Prezentarea imunității și a sistemului imunitar. Prezentare pe tema: Organele sistemului imunitar. Funcțiile de barieră ale pielii

Plan de curs SCOP: să îi învețe pe elevi să înțeleagă organizarea structurală și funcțională a sistemului imunitar,
particularitățile congenitale și adaptative
imunitate.
1. Conceptul de imunologie ca subiect, principalul
etapele dezvoltării sale.
2. .
3 Tipuri de imunitate: caracteristici ale congenitale și
imunitate adaptiva.
4. Caracteristicile celulelor implicate în reacții
imunitate înnăscută și adaptativă.
5. Structura organelor centrale și periferice
funcția sistemului imunitar.
6. Țesutul limfoid: structură, funcție.
7. GSK.
8. Limfocit - unitate structurală și funcțională
sistemul imunitar.

O clonă este un grup de celule identice genetic.
Populația de celule - tipurile de celule cu cel mai mult
proprietăți generale
Subpopulația celulară - mai specializată
celule omogene
Citokine - mediatori peptidici solubili
sistemul imunitar necesar dezvoltării sale,
funcționarea și interacțiunea cu ceilalți
sistemele corpului.
Celule imunocompetente (ICC) - celule,
asigurând performanța funcțiilor imunitarului
sisteme

Imunologie

- știința imunității, care
studiază structura și funcția
sistemul imunitar al organismului
o persoană ca în condițiile normei,
și cu patologic
stări.

Studii de imunologie:

Structura sistemului imunitar și mecanisme
dezvoltarea răspunsurilor imune
Boli ale sistemului imunitar și disfuncția acestuia
Condiții și modele de dezvoltare
reacțiile imunopatologice și metodele acestora
corecții
Posibilitatea utilizării rezervelor și
mecanismele sistemului imunitar în lupta împotriva
infecțioase, oncologice etc.
boli
Probleme imunologice de transplant
organe și țesuturi, reproducere

Principalele etape ale dezvoltării imunologiei

Pasteur L. (1886) - vaccinuri (prevenirea infecțiilor
boli)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - a pus bazele umorului
imunitate (descoperirea anticorpilor)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - teoria fagocitozei
Bordet J. (1899) - descoperirea sistemului complementului
Richet S., Porter P. (1902) - descoperirea anafilaxiei
Pirke K. (1906) - doctrina alergiilor
K. Landsteiner (1926) - descoperirea grupelor sanguine AB0 și a factorului Rh
Medovar (1940-1945) - doctrina toleranței imunologice
Dosse J., Snell D. (1948) - au fost puse bazele imunogeneticii
Miller D., Claman G., Davis, Royt (1960) - doctrina lui T- și B.
sistemele imune
Dumond (1968-1969) - descoperirea limfokinelor
Koehler, Milstein (1975) - o metodă pentru obținerea monoclonalului
anticorpi (hibridomi)
1980-2010 - dezvoltarea metodelor de diagnostic și tratament
imunopatologie

Imunitate

- o modalitate de a proteja corpul de corpurile vii și
substanțe care poartă trăsături genetic
informații străine (inclusiv
microorganisme, celule străine,
țesut sau modificat genetic
celule proprii, inclusiv celule tumorale)

Tipuri de imunitate

Imunitatea congenitală - ereditară
sistem fix de protecție multicelular
organisme din patogene și nepatogene
microorganisme, precum și produse endogene
distrugerea țesuturilor.
Imunitatea dobândită (adaptativă) se formează în timpul vieții sub influență
stimulare antigenică.
Imunitatea congenitală și dobândită este
două părți ale imunității care interacționează
sisteme care asigură dezvoltarea sistemului imunitar
răspuns la substanțe străine genetic.

Imunitate sistemică - la nivel
întregul organism
Imunitate locală -
protecție suplimentară la nivel
țesuturi barieră (piele și
membrana mucoasă)

Organizarea funcțională a sistemului imunitar

Imunitate congenitală:
- stereotip
- nespecificitate
(reglat de sistemul hipofizo-suprarenalian)
Mecanisme:
bariere anatomice și fiziologice (piele,
membrana mucoasă)
componente umorale (lizozimă, complement, INFα
și β, proteine ​​de fază acută, citokine)
factori celulari (fagocite, celule NK, trombocite,
eritrocite, mastocite, celule endoteliale)

Organizarea funcțională a sistemului imunitar

Imunitate dobândită:
specificitate
formarea imunologică
memoria în timpul răspunsului imun
Mecanisme:
factori umorali - imunoglobuline
(anticorpi)
factori celulari - limfocite T-, B. mature

Sistemul imunitar

- un set de organisme specializate,
țesuturi și celule situate în
diferite părți ale corpului, dar
funcționând ca un întreg.
Particularități:
generalizate în corp
recirculare constantă a limfocitelor
specificitate

Semnificația fiziologică a sistemului imunitar

Securitate
imunologice
individualitate de-a lungul vieții pentru
scor de recunoaștere imună cu
participarea componentelor congenitale și
imunitate dobândită.

antigenic
natură
emergent endogen
(celule,
modificat
viruși,
xenobiotice,
celulele tumorale și
etc.)
sau
exogen
penetrant
în
organism

Proprietățile sistemului imunitar

Specificitate - „o AG - o AT - o singură clonă
limfocite "
Sensibilitate ridicată - recunoaștere
AH de către celulele imunocompetente (ICC) la nivel
molecule individuale
Individualitatea imunologică „specificitatea răspunsului imun” - pentru toată lumea
organismul se caracterizează prin al său, genetic
tip controlat de răspuns imun
Principiul organizării clonale - Abilitate
toate celulele dintr-o singură clonă răspund
un singur antigen
Memoria imunologică - capacitatea imunului
sistemele (celulele de memorie) răspund rapid și
reintroducerea crescută a antigenului

Proprietățile sistemului imunitar

Toleranța este o lipsă de reacție specifică la
proprii antigeni ai corpului
Capacitatea de regenerare este o proprietate a imunului
sisteme de menținere a homeostaziei limfocitelor datorate
reaprovizionarea bazinului și controlul populației de celule de memorie
Fenomenul „dublei recunoașteri” a antigenului de către limfocitele T - capacitatea de a recunoaște străin
antigene numai în asociere cu moleculele MHC
Acțiune de reglementare asupra altor sisteme ale corpului

Organizarea structurală și funcțională a sistemului imunitar

Structura sistemului imunitar

Organisme:
central (timus, măduvă osoasă roșie)
periferice (splină, ganglioni limfatici, ficat,
acumulări limfoide în diferite organe)
Celule:
limfocite, leucocite (mon / mf, nf, ef, bf, dk),
mastocite, endoteliu vascular, epiteliu
Factori umorali:
anticorpi, citokine
Trasee de circulație ale CPI:
sânge periferic, limfă

Organe ale sistemului imunitar

Caracteristicile organelor centrale ale sistemului imunitar

Situat în zone ale corpului,
protejat de influențele exterioare
(măduva osoasă - în cavitățile măduvei osoase,
timus în cavitatea toracică)
Măduva osoasă și timusul sunt locul
diferențierea limfocitelor
În organele centrale ale sistemului imunitar
țesutul limfoid se află într-o particularitate
microambient (în măduva osoasă -
țesut mieloid, în timus - epitelial)

Caracteristicile organelor periferice ale sistemului imunitar

Sunt situate pe cărările posibilului
introducere în corpul străinului
antigene
Complicația secvențială a acestora
clădiri, în funcție de dimensiune și
durata antigenului
impact.

Măduvă osoasă

Funcții:
hematopoieza tuturor tipurilor de celule sanguine
independent de antigen
diferențierea și maturizarea B
- limfocite

Schema de hematopoieză

Tipuri de celule stem

1. Celule stem hematopoietice (HSC) -
situat în măduva osoasă
2. Tulpină mezenchimală (stromală)
celulelor (MSC) - o populație de pluripotenți
celule ale măduvei osoase capabile de
diferențierea în osteogen, condrogen,
linii celulare adipogene, miogene și alte.
3. Celule progenitoare specifice țesutului
(celule progenitoare) -
celule slab diferențiate,
localizate în diferite țesuturi și organe,
sunt responsabili pentru reînnoirea populației de celule.

Celule stem hematopoietice (HSC)

Etapele dezvoltării GSK
Celula stem polipotenta - prolifera si
se diferențiază în stem parentale
celule pentru mielo- și limfopoieză
Celula stem primară - limitată în
auto-întreținere, proliferează intens și
se diferențiază în 2 direcții (limfoide
și mieloid)
Celula progenitoră - diferențiază
numai într-un singur tip de celule (limfocite,
neutrofile, monocite etc.)
Celule mature - limfocite T, B, monocite etc.

Caracteristici ale GSK

(marker principal GSK - CD 34)
Lipsa diferențierii
Autosustenabilitate
Mișcarea prin fluxul sanguin
Repopularea hemo- și imunopoiezei după
expunerea la radiații sau
chimioterapie

Timus

Se compune din felii,
medulare.
fiecare distinge cortical
și
Parenchimul este reprezentat de celule epiteliale,
care conține o secretie de granule secretoare
„Factori hormonali timici”.
Medula conține timocite mature, care
inclus
în
recirculare
și
popula
organele periferice ale sistemului imunitar.
Funcții:
maturarea timocitelor în celule T mature
secreția de hormoni timici
reglarea funcției celulelor T în altele
organele limfoide prin
hormoni timici

Țesut limfoid

- țesătură specializată care asigură
concentrația de antigeni, contactul celulelor cu
antigene, transportul substanțelor umorale.
Incapsulat - organe limfoide
(timus, splină, ganglioni limfatici, ficat)
Necapsulat - țesut limfoid
mucoase asociate tractului gastro-intestinal,
sistemul respirator și genito-urinar
Subsistemul limfoid al pielii -
intraepitelial diseminat
limfocite, l / noduri regionale, vase
drenaj limfatic

Limfocitele - unitatea structurală și funcțională a sistemului imunitar

specific
generează continuu
varietate de clone (1018 variante în T-
limfocite și 1016 variante în limfocite B)
recirculare (între sânge și limfă în
în medie aproximativ 21 de ore)
reînnoirea limfocitelor (cu o rată de 106
celule pe minut); printre limfocitele periferice
sânge 80% limfocite cu memorie de lungă durată, 20%
limfocite naive formate în măduva osoasă
și care nu au avut contact cu antigenul)

Literatură:

1. Khaitov R.M. Imunologie: manual. pentru
studenți ai universităților medicale - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 p.
2. Khaitov R.M. Imunologie. Norm și
patologie: manual. pentru studenții universităților medicale și
un-com. - M.: Medicină, 2010. - 750 p.
3. Imunologie: manual / А.А. Yarilin. - M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 p.
4. Kovalchuk L.V. Imunologie clinică
și alergologie cu elementele de bază ale generalului
imunologie: manual. - M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 p.

Pentru a vizualiza o prezentare cu imagini, lucrări de artă și diapozitive, descărcați fișierul și deschideți-l în PowerPoint pe calculatorul tau.
Prezentare diapozitive conținut text: Organe centrale și periferice ale hematopoiezei și apărării imune Autor Ananyev NV GBPOU DZM "MK No. 1" 20016 Organ central al hematopoiezei - măduvă osoasă roșie Organ central al hematopoiezei - timus Organe periferice Splina amigdalelor Ganglionii limfatici Foliculii limfoizi Măduva osoasă roșie Umple majoritatea oaselor embrionului, inclusiv tubulare. La adulți se găsește: în oasele plate, în corpurile vertebrelor, în epifizele oaselor tubulare. Măduva osoasă roșie Țesut reticular Elementele hematopoietice Țesutul reticular constă din: Celule Substanță intercelulară Fibre reticulare Celule: 1. Celule reticulare (asemănătoare fibroblastelor) 2. Macrofage 3. Un număr mic de celule adipoase Elemente hematopoietice - 1. Toate tipurile de celule hematopoietice la niveluri diferite de diferențiere 2. celule stem din sânge 3. celule sanguine mature Insulele hematopoietice sunt grupuri de celule din măduva osoasă. Măduvă osoasă roșie I. INSULA ERITROPOETICĂ: 1 - proeritroblast, 2-4 - eritroblaste: bazofil (2); policromatofil (3); oxifilic (4); 5 - eritrocite II. INSULURI GRANULOCITOPOETICE (eozinofile, bazofile, neutrofile): 6 - promielocite, 7A-7B - mielocite: eozinofile (7A), bazofile (7B), neutrofile (7B); 8A-8B - metamilocite: eozinofile (8A) și bazofile (8B); 9 - granulocite înjunghiate (neutrofile); 10A-10B - granulocite segmentate: eozinofile (10A) și neutrofile (10B) .III. Alte celule hematopoietice: 11 - megacariocite; 12 - celule asemănătoare limfocitelor mici (celule din clasele I - III și celule mai mature din seria monocitică și limfocitară B). IV. Alte componente ale măduvei osoase roșii: 13 - celule reticulare (formează o stromă); 14 - adipocite, 15 - macrofage; 16 - capilare sinusoidale de tip perforat. Caracteristici ale aportului de sânge - În măduva osoasă există capilare sinusoidale care nu permit celulelor sanguine imature din măduva osoasă în sânge. Celulele mature intră în capilare și în sânge. Funcții Hematopoieza este formarea tuturor celulelor sanguine. Diferențierea limfocitelor B, care apoi colonizează organele periferice. Timul este format din stromă și parenchim. Stroma este un țesut conjunctiv fibros liber care formează membrana exterioară. Din acesta, partițiile se extind în glandă și împart glanda în lobuli. Parenchimul - este format din structuri epiteliale și limfocitare. Un lobul de timus are 3 părți. Zona subcapsulară. Cortex. Medulla. Lobulul timusului are 3 părți. Zona subcapsulară. Este format din celule epiteliale, care sunt legate între ele prin procese. Funcții: participarea la diferențierea și maturizarea limfocitelor T sub controlul hormonilor timusului: timozină, timopoietină Substanță corticală Formată de celule precursoare ale limfocitelor T și limfocitelor T situate la diferite niveluri de diferențiere și macrofage. Cortexul este mai întunecat decât medulla Funcții: diferențierea limfocitelor T Medulla Formată de limfocite T și macrofage și corpuri timice - un strat de celule epiteliale care și-au pierdut procesele în formă ovală. Dar sunt mult mai puține decât în ​​substanța corticală, deci arată mai ușor atunci când este colorat. Funcții: necunoscute, posibil unele etape de diferențiere a limfocitelor T. Sângele din cortex, fără a intra în medulă, curge imediat din timus 3. În substanța corticală există o barieră hematotimică - o barieră între parenchimul timusului și sângele capilarelor cortexului. Bariera hematotimică întârzie fluxul de substanțe moleculare ridicate din capilare în timus și permite timocitelor să se diferențieze în absența contactului cu antigeni străini. Involuția timusului Timusul atinge dezvoltarea maximă în copilărie, când sistemul imunitar al corpului este intens format. La bătrânețe, apare involutia sa legată de vârstă - o scădere a dimensiunii și o scădere a funcțiilor. Sub influența stresului cauzat de efectele glucocorticoizilor (hormoni suprarenali), apare o involuție rapidă. Celulele timului mor prin apoptoză, timusul scade, parenchimul său este înlocuit cu țesut adipos. Splina Splina este alcătuită din stromă și parenchim. Stroma este un țesut conjunctiv fibros slab care formează membrana exterioară. Din acesta, partițiile - trabeculae pleacă în interiorul glandei. Parenchimul - este format din pulpă: roșie și albă. Pulpa albă este compusă din noduli limfoizi. Nodulii limfoizi ai splinei au un diametru de 0,3-0,5 mm. În centrul nodulului se află o arteriolă. Baza nodulului este formată din țesutul reticular, în buclele căruia se află limfocitele. În nodul, se disting 2 zone: zona B - cea mai mare parte, este responsabilă pentru diferențierea limfocitelor B. Zona T - o parte mai mică - reproducerea și diferențierea limfocitelor T. Nodulii au 3 etape de dezvoltare: 1. Inițială 2. Fără un centru luminos 3. Cu un centru luminos - un indicator al activității funcționale ridicate. Formată prin stimulare antigenică. Ganglionul limfatic cu un centru luminos Există 3 zone în el: 1. Centrul de reproducere 2. Zona periarterială 3. Manta sau strat marginal Centrul de reproducere Limfocitele B sunt localizate aici și are loc diferențierea lor antigen-dependentă Zona periarterială Aici sunt limfocitele T și se produce diferențierea lor antigen-dependentă Stratul mantalei Iată interacțiunea limfocitelor T și B, care este necesare diferențierii lor. Pulpa roșie Ocupă cea mai mare parte a splinei. Constă din capilare sinusoidale care conțin sânge și țesut reticular. Funcțiile pulnei albei splinei - diferențierea limfocitelor T și B dependente de antigen. Pulpa roșie - Moartea eritrocitelor vechi. Moartea trombocitelor vechi. Depozit de sânge - până la 1 litru. Etapele finale ale diferențierii limfocitelor. Alimentarea cu sânge a splinei Artera splenică - arterele trabeculare - arterele pulpare - arterele centrale (în interiorul nodulului) - arterele periei (au sfinctere) - arteriolele elipsoide - hemocapilare. Alimentarea cu sânge a splinei O parte mai mică a hemocapilarelor se deschide către pulpa roșie, cea mai mare parte a acesteia trecând în sinusurile venoase. Sinusul este o cavitate - plină de sânge. Din sinusuri, sângele poate curge în pulpa roșie sau în capilarele venoase. Alimentarea cu sânge a splinei Sfincterele venoase se contractă - sângele se acumulează în sinusuri, se întind. Sfincterele arteriale se contractă - corpusculii de sânge prin porii din pereții sinusurilor ies în pulpa roșie. Toți sfincterii sunt relaxați - sângele din sinusuri intră în vene, sunt golite. Alimentarea cu sânge a splinei Din sinus, sângele pătrunde în venele pulparei - venele trabeculare - vena splenică - vena portală a ficatului (portal). Ganglionii limfatici

DESPRE RANGELE SISTEMULUI IMUNITAR SUNT ÎMPĂRȚITE ÎN CENTRAL ȘI PERIFERIC. ORGANELE CENTRALE (PRIMARE) A SISTEMULUI IMUNITAR SUNT MAROVA OSOASĂ ȘI TIMU. ÎN CORPURILE CENTRALE A SISTEMULUI IMUNITAR MĂRUZEȘTE ȘI DIFERENȚIEREA CELULELOR SISTEMULUI IMUNITAR DE LA CELULE STEM. ÎN ORGANELE PERIFERICE (SECUNDARE) MATURĂ CELULELE LIMFOIDE PENTRU ETAPA FINALĂ A DIFERENȚIERII. Acestea includ splina, ganglionii limfatici și ganglionii limfatici ai membranelor mucoase.

C ORGANE INTRALE A SISTEMULUI IMUNITAR Măduva osoasă. Toate celulele sanguine sunt formate aici. Țesutul hematopoietic este reprezentat de acumulări cilindrice în jurul arteriolelor. Formează corzi care sunt separate unele de altele de sinusurile venoase. Acestea din urmă cad în sinusoidul central. Celulele din corzi sunt dispuse în insule. Celulele stem sunt localizate în principal în partea periferică a canalului medular. Pe măsură ce se maturizează, se amestecă până în centru, unde pătrund în sinusoizi și apoi intră în sânge. Celulele mieloide din măduva osoasă reprezintă 6065% din celule. Limfoide 10-15%. 60% din celule sunt celule imature. Restul sunt maturate sau nou introduse în măduva osoasă. Aproximativ 200 de milioane de celule migrează de la măduva osoasă către periferie în fiecare zi, ceea ce reprezintă 50% din numărul lor total. În măduva osoasă umană există o maturare intensivă a tuturor tipurilor de celule, cu excepția celulelor T. Acestea din urmă parcurg doar etapele inițiale de diferențiere (celulele pro-T, care apoi migrează către timus). Celulele plasmatice, care reprezintă 2% din numărul total de celule și produc anticorpi, se găsesc și aici.

T IMUS. C PECIALIZAT EXCLUSIV PE DEZVOLTAREA T-LINFOCITELOR. ȘI SUDĂ CADRUL EPITELIAL ÎN CARE SE DEZVOLTĂ T-LINFOCITELE. T-LIMFOCITELE NEMATURI care se dezvoltă în timus sunt numite timocite. C T-LINFOCITELE MATURATE SUNT CELULE TRANSITORII CARE INTRA IN TIMUS IN FORMA PRECURSELOR PRECOASE DIN MAROA OASEI (PRO-T-CELULE) ȘI DUPĂ Maturitatea EMIGRIMISTEMEI ÎN PERIFERICE. T RI EVENIMENTE PRINCIPALE APARATE ÎN PROCESUL MATURĂRII T-CELULELOR ÎN TIMU: 1. APARENȚA ÎN MATURAREA TIMOCITELOR RECEPTORILOR DE T-CELULE T-RECUNOAȘTEREA ANTIGENELOR. 2. E IFERENȚIAREA CELULELOR T PE SUBPOPULAȚII (CD4 ȘI CD8). 3. DESPRE SELECȚIA (ÎMBĂTĂLIREA) CLONELOR T-LIMFOCITE, PUTEȚI RECUNOAȘTE NUMAI ANTIGENII STRĂINE PREZENTATE CELULELOR T DE MOLECULELE PRINCIPALULUI HISTOCOMPATIBILITATE AL CORPULUI PROPIE IMUSUL UNUI BĂRBAȚI CONȚINE DIN DOUĂ PIESE. Oricare dintre ele este limitat de o capsulă din care intră în interior - partiții țesute. PEREGOROCKS ÎMPĂRȚEȘTE PARTEA PERIFERICĂ A ORGANULUI COȘTRII ÎN FIȘE. În partea interioară a organului se numește creier.

P ROTIMOCITELE INTRA ÎN STRATUL DE PLUTURĂ ȘI ÎNȚELEGEREA MATURITĂȚII MUTĂ ÎN STRATUL DE CEREAL. CU ROCĂ DE DEZVOLTARE A TIMOCITELOR ÎN CELULE T MATURE 20 DE ZILE. ÎN TIMUS CELULELE T NEMATURI INTRE FĂRĂ SĂ AIE MARCATORI DE T-CELULE PE MEMBRANĂ: CD3, CD4, CD8, RECEPTOR DE CELULE T. LA ETAPURILE DE MĂRURITATE, TOȚI MARCATORII DE MAI SUS APAR PE MEMBRANA LOR, APOI CELULELE SE REPETĂ ȘI AU DOUĂ ETAPE DE ÎMBRĂCĂTURĂ. 1. SELECȚIA DE ÎMBĂȚĂTIRE P POZITIVĂ PENTRU ABILITATEA DE A RECUNOAȘTE CU AJUTORUL UNUI RECEPTOR DE CELULE T MOLECULE PROPRII DIN PRINCIPALUL COMPLEX DE HISTOCOMPATIBILITATE. PENTRU ANI, NU PUTEȚI RECUNOAȘTE MOLECULELE PROPRII ALE COMPLEXULUI PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILITATE, MURI PRIN APOPTOZĂ (MOARTEA CELULARĂ PROGRAMABILĂ). ÎN TIMOCITURI DE SUPRAVIEȚI PIERDE UNUL DIN CELE PATRU MARCATE DE T-CELULE SAU CD4, SAU CD8 MOLECULĂ. Drept urmare, TIMOCITELE DEVIN SINGUR POZITIVE DIN AȘA NUMITUL „DUBLE POZITIV” (CD4 CD8). FIE MOLECULA CD4 SAU MOLECULA CD8 EXPRIMĂ PE MEMBRANA LOR. EXISTĂ O DIFERENȚĂ ÎNTRE CELE DOUĂ POPULAȚII PRINCIPALE DE T-CELULE DE CELULE CD8 CITOTOXICE ȘI DE CELURILE CD4 HELPERICE. 2. SELECȚIA NEGATIVĂ DE CREȘTERE A CELULELOR PE CAPACITATEA LOR DE A NU RECUNOAȘTE ANTIGENII PROPRI ai CORPULUI. ÎN ACEASTA ETAPĂ, CELULE POTENȚIAL AUTOREACTIVE SUNT ELIMINATE POTENȚIAL, ACEASTA ESTE CELULA CARE RECEPTORUL ESTE CAPABIL DE A RECUNOAȘTE ANTIGENII PROPRIULUI ORGANISM. CREȘTEREA NEGATIVĂ STABILEAZĂ BAZA FORMĂRII TOLERANȚEI, CE ESTE INRESPONSABILITATEA SISTEMULUI IMUNITAR DE PROPRII ANTIGENI. DUPĂ DOUĂ ETAPE DE ÎMBRĂCĂTURĂ SUPRAVIEȚI DOAR 2% DIN TIMOCITE. TIMOCITELE ASIGURATE MIGRAȚI ÎN STRATUL CREIERULUI ȘI LĂSĂTOAREA ÎN SÂNGE, TRANSFORMându-SE ÎN T-LINFOCITE T "NAIVE".

ORGANE LIMFOIDE P ERIFERICE Răspândite pe tot corpul. Funcția principală a organelor limfoide periferice este activarea limfocitelor T și B naive, urmată de formarea limfocitelor efectoare. Distingeți între organele periferice încapsulate ale sistemului imunitar (splina și ganglionii limfatici) și organele și țesuturile limfoide necapsulate.

L NODURILE IMFATICE FAC MASA PRINCIPALĂ A ȚESUTULUI LIMFOID ORGANIZAT. P SUNT LOCALIZATE REGIONAL ȘI AU UN NUME CONFORM LOCALIZAȚIEI (UNDERMPUS, INGUINAL, PEROUS etc.). L NODURILE IMFATICE PROTEJEAZĂ CORPUL DE ANTIGENI PENETRATI PRIN PIELE ȘI MUCOSA. ANTIGENII NONALI SUNT TRANSPORTATI ÎN LIMFONOZE REGIONALE DE VASE LIMFATICE, SAU CU AJUTORUL DE CELULE PREZENTATE DE ANTIGEN SPECIALIZAT, SAU CU FLUX LICHID. ÎN LIMFONODE ANTIGENII SUNT PREZENTATI PENTRU NAVEZE L-LINFOCITELE T DE CELULE PROFESIONALE DE PREZENTARE A ANTIGENILOR. INTERACȚIUNEA CELULELOR T ȘI A CELULELOR PREZENTATE DE ANTIGENE ESTE CONVERSIA T-LINFOCITELOR NAIVE ÎN CELULE EFICIENTE MATE, PUTEȚI EFECTUA FUNCȚIONAREA APĂRĂRII. AU ÎN CONFERINȚĂ A zone corticale cu celule B (ZONA corticală) PARACORTICĂ REGIUNEA CELULELOR T (ZONĂ) și o zonă centrală, medulară (cerebrală) formată din fire CELULARE CONȚINÂND limfocite T și B, plasmocite și macrofage. ZONELE ORKOVA ȘI PARACORTICE SUNT ÎMPĂRȚITE PRIN CONEXIUNEA TRABECULELOR DE ȚESUTURI ÎN SECTOARE RADIALE.

L IMPHA INTRĂ ÎN NODUL DE CÂTEVA NAVE LIMFATICE CARE CARE PORTĂ (AFERENTE) NAVE LIMFICE PRIN ZONA SUBCAPSULARĂ CARE ACOPERĂ REGIUNEA CORCUS. ȘI LIMFUL LIMFONODUL ESTE ÎN SINGURUL VASEL LIMFIC EFECTIV (EFICAC) DIN REGIUNEA AȘEI NUMEI PORȚI. PRIN PORȚĂ, DE NAVELE ADECVATE, SÂNGELE SE PRIN ȘI IEȘTE ÎN LIMFON. FOLICOLII LIMFOIDI SUNT LOCAȚI ÎN REGIUNEA CORCALĂ, CONȚINând CENTRE DE REPRODUCERE SAU „CENTRE GENERALE” ÎN CARE MATURAREA CELULELOR B SE ÎNTÂLNEȘTE CU ANTIGEN.

P MATURAREA SE NUME MATURĂ AFFINIANĂ. ESTE ACOMPANIATĂ DE HIPERMUTAȚII SOMATICE ALE GENEI VARIABILE ALE IMUNOGLOBULINELOR VENIND CU O FRECVENȚĂ DE 10 ORE EXCEPȚIE DE FRECVENȚA MUTAȚIILOR SPONTANE. CU HIPERMUTAȚII OMATICE CONDUCĂ LA AFINITATEA CREȘTINȚĂ A ANTICorpilor CU REPRODUCȚIA ȘI CONVERSIUNEA ULTERIOARĂ A CELULELOR B ÎN CELULE PLASMATICE ANTICORPORALE. CELULELE P LASMATICE REPREZENTĂ ETAPA FINALĂ A MATURII B-LIMFOCITULUI. T-LINFOCITELE SUNT LOCALIZATE ÎN REGIUNEA PARACORTICALĂ. E E NUMIT T-DEPENDENT. ÎN REGIUNEA T-DEPENDENTĂ CONȚINE O MULTE DE T-CELULE ȘI CELULE CARE AU CRESTERE MULTIPLĂ (CELULE INTERDIGITALE DENDRITICE). ACESTE CELULE SUNT CELULE PREZENTANTE DE ANTIGENE INCLUSE ÎN LIMFONICLE DE VASELE LIMFICE AFERENTE DUPĂ ÎNTÂLNIREA UNUI ANTIGEN ALIEN PE PERIFERICE. AU LA TIMFOCIT, LA rândul lor, INTRA ÎN LIMFONI CU CURENT DE LIMF ȘI PRIN VENELE POSTCAPILARE, CARE AU ZONELE AȘA NUMITULUI ENDOTELIU ÎNALT. ÎN REGIUNEA T-CELLULĂ, ACTIVAREA T-LINFOCITELE NAIVE CU AJUTORUL CELULELOR DENDRITICE PREZENTATE DE ANTIGEN. ȘI ACTIVAREA CONDUCE LA PROLIFERAREA ȘI FORMAREA CLONELOR T-LINFOCITE EFICACE, CARE SE NUMesc ȘI CELULE T ARMATE. ETAPA FINALĂ ESTE ETAPA FINALĂ A MATURITĂȚII ȘI DIFERENȚIEREA T-LIMFOCITELOR. LIMFONOZE PENTRU REALIZAREA FUNCȚIILOR EFICACE, PENTRU PUNEREA ÎN APLICARE A CĂROR SUNT PROGRAMATE DE TOATE DEZVOLTAREA ANTERIORĂ.

ELEZENKA ESTE UN ORGAN LIMFOID MARE DIFERENT DE LIMFONODI ÎN PREZENȚA O CANTITATE MARE DE ERITROCITE. DESPRE PRINCIPALA FUNCȚIE IMUNOLOGICĂ CONSISTĂ ÎN ACUMULAREA ANTIGENILOR ADUSĂ CU SÂNGE ȘI ÎN ACTIVAREA LIMFOCITELOR T- ȘI B REPUNând LA ANTIGENUL ADUS DE SÂNGE. În splină, există DOUĂ TIPURI PRINCIPALE DE ȚESUT: PULPĂ ALBĂ și PULPĂ ROȘIE. B PULPA FERMĂ CONȚINE TESUTURI LIMFOIDE CARE SE FORMEAZĂ ÎN TIMPUL CUPLURILOR LIMFOIDE PERIARIOLARE ARTERIOL. CUPLAMENTURILE SUNT ZONELE CELULEI T ȘI B. T- ZONA DEPENDENTĂ A CUPLĂRII, CA T- ZONA DEPENDENTĂ A LIMFONOZELOR, ÎN DIRECT ÎN jurul ARTERIOLULUI. FOLICULELE B-CELL FAC O REGIUNE B-CELL și sunt amplasate mai aproape de marginea cuplării. ÎN FOLICULE SUNT CENTRELE DE CREȘTERE CA CENTRUL GENERAL AL ​​LIMFONELOR. CELULE DENDRITICE ȘI MACROFAGELE PREZENTĂ ANTIGENE ÎN CELULE CU TRANSFORMAREA ULTERIOARĂ A CELOR MAI TÂRZI ÎN CELULE PLASMATICE SUNT LOCALIZATE ÎN CENTRUL REPRODUCȚIEI. CU CELULE PLASMATICE ÎN CREȘTERE PRIN SALTELE VASCULARE ÎNTR-O PULPĂ ROȘIE. K PULP RED este o rețea celulară formată de sinusoide venoase, structuri celulare și umplută cu eritrocite, trombocite, macrofage, precum și alte celule ale sistemului imunitar. PULPUL ROSU ESTE O DEPOZITIE DE ERITROCITE ȘI PLATELE. APILARII CARE TERMINĂ ARTERIOLUL CENTRAL AL ​​PULPEI ALBE SE DESCHID LIBER AMÂND ÎN TULPUL ALB ȘI ÎN TENSIUNILE PULPEI ROȘII. PÂNĂ LA ANII DE SÂNGE, ATINGEREA UNEI PULPE ROȘI GRELE, SE PĂSTREAZĂ ÎN LEI. AICI ZECE MACROFAGE RECUNOAȘTE ȘI FAGOCITELE ANUNȚATE Eritrocite și trombocite. CELULELE P LASMATICE, MUTATE ÎNTR-O PULPĂ ALBĂ, REALIZĂ SINTEZA IMUNOGLOBULINELOR. CELULELE DE SÂNGE NEUTUATE ȘI NESTRUITE DE FAGOCITE TREC PRIN PUNEREA EPITELIALĂ A SINUSOIDELOR VENOASE ȘI REVENE LA FLUXUL DE SÂNGE ÎMPREUNĂ CU PROTEINE ȘI ALȚI COMPONENTE DE PLASMĂ.

ȚESUTUL LIMFOID NECAPSULAT Cea mai mare parte a țesutului limfoid necapsulat este localizat în membranele mucoase. În plus, țesutul limfoid necapsulat este localizat în piele și alte țesuturi. Țesutul limfoid al membranelor mucoase protejează doar suprafețele mucoase. Aceasta îl deosebește de ganglionii limfatici, care protejează împotriva antigenelor care pătrund atât prin membranele mucoase, cât și prin piele. Principalul mecanism efector al imunității locale la nivelul membranei mucoase este producerea și transportul anticorpilor secretori IgA direct la suprafața epiteliului. Cel mai adesea, antigenii străini pătrund în organism prin membranele mucoase. În acest sens, anticorpii din clasa IgA sunt produși în organism în cea mai mare cantitate față de anticorpii altor izotipuri (până la 3 g pe zi). Țesutul limfoid al membranelor mucoase include: Organe și formațiuni limfoide asociate tractului gastro-intestinal (țesuturi limfoide asociate intestinului GALT). Include organe limfoide ale inelului periofaringian (amigdale, adenoide), apendice, plasturi Peyer, limfocite intraepiteliale ale mucoasei intestinale. Țesutul limfoid asociat cu bronhiile și bronhiolele (țesutul limfoid asociat bronșic BALT), precum și limfocitele intraepiteliale ale membranei mucoase ale tractului respirator. Țesutul limfoid al altor membrane mucoase (țesutul limfoid asociat mucoasei MALT), inclusiv componenta principală a țesutului limfoid al membranei mucoase a tractului urogenital. Țesutul limfoid al membranei mucoase este localizat cel mai adesea în lamina bazală a membranelor mucoase (lamina propria) și în submucoasă. Un exemplu de țesut limfoid al mucoasei este plasturile Peyer, care se găsesc de obicei în ileonul inferior. Fiecare placă este adiacentă unei regiuni a epiteliului intestinal numită epiteliu asociat foliculului. Acest site conține așa-numitele celule M. Bacteriile și alți antigeni străini pătrund în stratul subepitelial prin celulele M din lumenul intestinal. DESPRE MASA PRINCIPALĂ DE LIMFOCITE ALE CONTURILOR DE PLACĂ PEYER ÎN FOLICULA B-CELLULĂ CU CENTRUL GENULUI ÎN MIJLOC. ZONELE CELULEI T ÎN VECINUL FOLICULULUI MAI apropiat de stratul celulelor epiteliale. Sarcină funcțională SIC Patch-ul Peyer B ACTIVAREA ȘI DIFERENȚIAREA LIMFOCITELOR În plasmocitom producând anticorpi CLASE ȘI I G A I G E. Romeo K Țesutul limfoid ORGANIZAT în stratul epitelial al mucoasei și în LAMINA PROPRIA apar și unități Limfocite T diseminate. CONȚINE AMBE RECEPTORUL DE CELULE T, CA ȘI ΓΔ RECEPTORUL DE CELULE T. ÎN ADĂU DE ȚESUTUL LIMFOID AL SUPRAFEȚELOR MUCOSAIN, COMPOZIȚIA ȚESUTULUI LIMFOID NECAPPULAT INCLUDE: ȚESUTUL LIMFOID ASOCIAT AL PIELII ȘI ȚESUTUL INTRIEPIEFITELIAL; TRANSPORT DE LIMFĂ ANTIGENI ALIENI ȘI CELULELE SISTEMULUI IMUNITAR; SÂNGE PERIFERIC UNIND TOATE ORGANELE ȘI ȚESUTURILE ȘI REALIZĂ FUNCȚIA DE TRANSPORT ȘI COMUNICARE; GRUPURI DE CELULE LIMFOIDE ȘI CELULE LIMFOIDE UNICE DIN ALTE ORGANE ȘI ȚESUTURI. LIMFOCITELE FICATE POATE SĂ SERVEZE. REALIZEAZĂ FUNCȚII IMUNOLOGICE SUFICIENTE, DEȘI ÎN SENSUL STRICT PENTRU UN ORGANISM ADULT NU ESTE CONSIDERAT UN ORGAN AL SISTEMULUI IMUNITAR. ESTE CEL MAI MIC ÎN JUMATATE DE MACROFAGE DE ȚESUTURI A ORGANISMULUI. Ei fagocitează și descompun complexele imune care aduc aici pe eritrocitele lor de suprafață. În plus, se presupune că limfocitele, localizate în ficat și în intestinul submucosal, au o funcție de susținere și asigură o menținere constantă a imobilizării (imunosupresie).

Slide 2

Ce este sistemul imunitar?

Sistemul imunitar este o colecție de organe, țesuturi și celule, a căror activitate vizează direct protejarea organismului de diferite boli și eliminarea substanțelor străine care au pătruns deja în organism. Acest sistem este un obstacol în calea infecțiilor (bacteriene, virale, fungice). Atunci când sistemul imunitar funcționează defectuos, crește probabilitatea de a dezvolta infecții, acest lucru duce și la dezvoltarea bolilor autoimune, inclusiv a sclerozei multiple.

Slide 3

Organe care fac parte din sistemul imunitar uman: glandele limfatice (ganglioni), amigdalele, glanda timusului (timusul), măduva osoasă, splina și formațiunile limfoide intestinale (plasturile Peyer). Rolul principal îl joacă sistemul complex de circulație, care constă din conducte limfatice care leagă ganglionii limfatici.

Diapozitivul 4

Organele sistemului imunitar produc celule imunocompetente (limfocite, plasmocite), substanțe biologic active (anticorpi) care recunosc și distrug, neutralizează celulele care au pătruns în organism sau s-au format în el și alte substanțe străine (antigene). Sistemul imunitar include toate organele care sunt construite din stroma reticulară și țesutul limfoid și efectuează reacții de protecție ale corpului, creează imunitate, imunitate la substanțe cu proprietăți antigenice străine.

Diapozitivul 5

Organele periferice ale sistemului imunitar

Acestea sunt situate în locuri de posibilă penetrare a substanțelor străine în corp sau de-a lungul căilor de mișcare a acestora în corpul însuși. 1. ganglioni limfatici; 2.spleen; 3. formațiuni limfoepiteliale ale tractului digestiv (amigdalele, foliculii limfatici unici și de grup); 4. foliculii limfatici perivasculari

Diapozitivul 6

Ganglionii limfatici

Un organ periferic al sistemului limfatic, care acționează ca un filtru biologic prin care limfa curge din organe și părți ale corpului. În corpul uman, se disting multe grupuri de ganglioni limfatici, numite regionale. Acestea sunt situate pe calea fluxului limfatic prin vasele limfatice de la organe și țesuturi la conductele limfatice. Se găsesc în zone bine protejate și în jurul articulațiilor.

Diapozitivul 7

Amigdalele

Amigdalele: linguale și faringiene (nepereche), palatine și tubare (împerecheate), sunt situate în zona rădăcinii limbii, partea nazală a faringelui și a faringelui. Amigdalele formează un fel de inel care înconjoară intrarea în nazofaringe și orofaringe. Amigdalele sunt construite din țesut limfoid difuz, în care există numeroși noduli limfoizi.

Diapozitivul 8

Amigdală linguală (tonsillalingualis)

Neimperecheat, situat sub epiteliul membranei mucoase a rădăcinii limbii. Suprafața rădăcinii limbii de deasupra amigdalei este tuberoasă. Acești tuberculi corespund epiteliului subiacent și nodulilor limfoizi. Între tuberculi, deschiderile depresiunilor mari se deschid - cripte, în care curg conductele glandelor mucoase.

Diapozitivul 9

Amigdalele faringiene (amigdalifaringiene)

Neimperecheat, situat în regiunea fornixului și peretele posterior al faringelui, între buzunarele faringelui drept și stâng. În acest loc există pliuri groase ale membranei mucoase orientate transversal și oblic, în interiorul cărora se află țesutul limfoid al amigdalelor faringiene, nodulii limfoizi. Majoritatea nodulilor limfoizi au un centru de proliferare.

Diapozitivul 10

Amigdală palatină (amigdalapalatină)

Baia de aburi este situată în amigdală, între arcul palatino-lingual din față și arcul palatofaringian din spate. Suprafața medială a amigdalei, acoperită cu epiteliu scuamos stratificat, se confruntă cu faringele. Partea laterală a amigdalei este adiacentă peretelui faringian. În grosimea amigdalei, de-a lungul criptelor sale, există numeroși noduli limfoizi rotunjiți, în principal cu centre de reproducere. În jurul nodulilor limfoizi este țesutul limfoid difuz.

Diapozitivul 11

Amigdală palatină în secțiunea frontală. Amigdală palatină. Noduli limfoizi lângă cripta amigdalei.

Diapozitivul 12

Amigdală tubară (amigdalatubaria)

Camera de aburi este situată în regiunea deschiderii faringiene a tubului auditiv, în grosimea membranei sale mucoase. Se compune din țesut limfoid difuz și câțiva noduli limfoizi.

Diapozitivul 13

Anexa vermiformis

Situat lângă joncțiunea ileo-cecum, în partea de jos a cecumului. În pereții săi are numeroși noduli limfoizi și țesut limfoid inter-nodular între aceștia. Există foliculi limfatici de grup (plasturi Peyer) - acumulări de țesut limfoid localizat în pereții intestinului subțire din ileonul terminal.

Diapozitivul 14

Plăcile limfoide arată ca niște formațiuni plate de formă ovală sau rotundă. Ușor ieșind în lumenul intestinal. Suprafața plăcilor limfoide este inegală și accidentată. Situat pe partea opusă marginii mezenterice a intestinului. Construit din noduli limfoizi strâns adiacenți. Numărul cărora într-o singură placă variază de la 5-10 la 100-150 și mai mult.

Diapozitivul 15

Noduli limfoizi solitari nodulilymphoideisolitarii

Sunt prezente în membrana mucoasă și submucoasă a tuturor organelor tubulare ale aparatului digestiv, respirator și aparatului genito-urinar. Nodulii limfoizi sunt localizați la distanțe diferite între ele și la adâncimi diferite. Adesea, nodulii se află atât de aproape de capacul epitelial încât membrana mucoasă se ridică deasupra lor sub formă de movile mici. În intestinul subțire în copilărie, numărul nodulilor variază de la 1200 la 11000, în intestinul gros - de la 2000 la 9000, în pereții traheali - de la 100 la 180, în vezică - de la 80 la 530. Țesutul limfoid difuz este prezente, de asemenea, în membrana mucoasă a tuturor organelor sistemului digestiv, respirator și aparatului genito-urinar.

Diapozitivul 16

Splină (sechestru, splen)

Realizează funcțiile de control imunitar al sângelui. Acesta este situat pe calea fluxului de sânge de la aortă la sistemul de vene portale, care se ramifică în ficat. Splina este situată în cavitatea abdominală. Masa splinei la un adult este de 153-192 g.

Diapozitivul 17

Splina are forma unei emisfere aplatizate și alungite. În splină, se disting suprafețele diafragmatice și viscerale. Suprafața diafragmatică convexă este orientată spre diafragmă. Suprafața viscerală nu este chiar, are o poartă a splinei, prin care o arteră și nervii intră în organ și iese o venă. Splina este acoperită pe toate părțile de peritoneu. Între suprafața viscerală a splinei, pe de o parte, stomacul și diafragma, pe de altă parte, foile peritoneului sunt întinse, ligamentele sale sunt gastro-splenic St., diafragmatic-splenic St.

Diapozitivul 18

din membrana fibroasă situată sub capacul seros, trabeculele țesutului conjunctiv ale splinei se extind în organ. Între trabecule se află parenchimul, pulpa (pulpa) splinei. O pulpă roșie este izolată, situată între vasele venoase - sinusurile splinei. Pulpa roșie este formată din bucle de țesut reticular umplute cu eritrocite, leucocite, limfocite, macrofage. Pulpa albă este formată din manșete limfoide periarteriale, noduli limfoizi și manșoane macrofage-limfoide, formate din limfocite și alte celule ale țesutului limfoid care se află în buclele stromei reticulare.

Diapozitivul 19

Diapozitivul 20

Ambreiaje limfoide periarteriale

Sub forma a 2-4 celule ale rândului limfoid, acestea înconjoară arterele pulpare, începând de la locul de ieșire din trabecule și până la elipsoide. Nodulii limfoizi se formează în grosimea mânecilor limfoide periarteriale. Îmbinarea cuplajelor conține celule și fibre reticulare, macrofage și limfocite. La ieșirea din cuplajele macrofage-limfoide, arteriolele elipsoide sunt împărțite în capilare finale, care curg în sinusurile splenice venoase situate în pulpa roșie. Zonele de pulpă roșie sunt numite fire splenice. Din sinusurile splenice se formează pulpă și apoi vene trabeculare.

Diapozitivul 21

Ganglionii limfatici

Ganglionii limfatici (nodilimfaticii) sunt cele mai numeroase organe ale sistemului imunitar, situate pe căile fluxului limfatic din organe și țesuturi către canalele limfatice și trunchiurile limfatice, care curg în fluxul sanguin în părțile inferioare ale gâtului. Ganglionii limfatici sunt filtre biologice pentru lichidul tisular și produsele metabolice conținute în acesta (particule celulare care au murit ca urmare a reînnoirii celulare și alte posibile substanțe străine de origine endogenă și exogenă). Limfa care curge prin sinusurile ganglionilor limfatici este filtrată prin buclele țesutului reticular. Limfocitele care se formează în țesutul limfoid al acestor ganglioni limfatici intră în limfă.

Diapozitivul 22

Ganglionii limfatici sunt de obicei localizați în grupuri de două sau mai multe noduri. Uneori, numărul de noduri dintr-un grup ajunge la câteva zeci. Grupurile de ganglioni limfatici sunt numite, respectiv, zona de localizare a acestora: inghinal, lombar, cervical, axilar. Ganglionii limfatici adiacenți pereților cavităților sunt numiți ganglioni limfatici parietali, parietali (parietali nodilymphatici). Nodurile care sunt situate în apropierea organelor interne se numesc ganglioni limfatici viscerali (nodilimfaticiviscerales). Distingeți între ganglionii limfatici superficiali situați sub piele, deasupra fasciei superficiale și ganglionii limfatici adânci, situându-se mai adânc, sub fascia, de obicei lângă arterele și venele mari. Forma ganglionilor limfatici este foarte diferită.

Diapozitivul 23

La exterior, fiecare ganglion limfatic este acoperit cu o capsulă de țesut conjunctiv, din care trabecule capsulare subțiri se extind în organ. În locul în care vasele limfatice ies din ganglionul limfatic, există o mică depresiune - poarta, în zona căreia capsula se îngroașă, formează o îngroșare portală în interiorul nodului, plecând trabeculele portal. Cele mai lungi dintre ele sunt conectate la trabeculele capsulare. O arteră și nervii intră în ganglionul limfatic prin poartă. Nervii și vasele limfatice eferente părăsesc nodul. În interiorul ganglionului limfatic, între trabeculele sale, există fibre reticulare și celule reticulare care formează o rețea tridimensională cu bucle de diferite dimensiuni și forme. Bucla conține elementele celulare ale țesutului limfoid. Parenchimul ganglionului limfatic este împărțit în cortex și medulă. Cortexul este mai întunecat și ocupă părțile periferice ale nodului. Medula mai ușoară se află mai aproape de poarta ganglionului limfatic.

Diapozitivul 24

În jurul nodulilor limfoizi există un țesut limfoid difuz, în care se distinge zona inter-nodulară - platoul cortical. În interior de nodulii limfoizi, la limita cu medulla, există o bandă de țesut limfoid, numită substanță pericardică. În această zonă există limfocite T, precum și venule postcapilare căptușite cu un endoteliu cubic. Prin pereții acestor venule, limfocitele migrează în sânge din parenchimul ganglionului limfatic și în direcția opusă. Medula este formată din corzi de țesut limfoid - corzi de pulpă care se întind de la părțile interioare ale cortexului până la porțile ganglionului limfatic. Împreună cu nodulii limfoizi, corzile pulpare formează o zonă dependentă de B. Parenchimul ganglionului limfatic este pătruns cu o rețea densă de fisuri înguste - sinusuri limfatice, prin care limfa care intră în nod curge din sinusul subcapsular către sinusul portal. De-a lungul trabeculelor capsulare se află sinusurile substanței corticale, de-a lungul firelor de pulpă - sinusurile medularei, care ajung la poarta ganglionului limfatic. În apropierea îngroșării portalului, sinusurile medularei curg în sinusul portal situat aici. În lumenul sinusurilor există o rețea cu plasă moale formată din fibre reticulare și celule. Când limfa trece prin sistemul sinusal, particulele străine care au pătruns în vasele limfatice din țesuturi sunt reținute în buclele acestei rețele. Limfocitele intră în limfă din parenchimul ganglionului limfatic.

Diapozitivul 25

Structura ganglionului limfatic

Rețea de fibre reticulare, limfocite și macrofage în sinusul ganglionar limfatic

Vizualizați toate diapozitivele

Documente similare

Conceptul sistemului imunitar ca apărare a organismului împotriva factorilor dăunători ai microbilor, virușilor, ciupercilor. Organe ale sistemului imunitar. Principalele tipuri de imunitate: naturale, artificiale, umorale, celulare etc. Celulele imunocompetente, etapele fagocitozei.

prezentare adăugată 06/07/2016


Formarea celulelor de memorie imunologică. Organe și celule ale sistemului imunitar. Formarea macrofagelor și limfocitelor. Dezvoltarea celulelor sistemului imunitar. Rolul limfocitelor T în răspunsul imun. Anticorpii și antigenul sunt receptori care recunosc limfocitele.

rezumat, adăugat 19.04.2012


Caracteristicile morbidității generale a populației de copii de-a lungul anilor (boli ale sistemului respirator, digestie, sistem nervos). Conceptul de imunitate. Principalele componente ale sistemului imunitar uman. Modalități de creștere a apărării corpului copilului.

prezentare adăugată în 17/10/2013


Sistemul imunitar ca reacție de apărare a corpului. Modalități de prevenire a infecțiilor la popoarele antice. Originea imunologiei ca știință. Caracteristicile dezvoltării celulelor sistemului imunitar. Trăsături caracteristice ale imunității specifice (umorale și celulare).

rezumat, adăugat 30.09.2012


Capacitățile funcționale ale imunității unui organism în creștere și fiziologia formării sale. Componentele sistemului imunitar: măduva osoasă, timus, amigdalele, sistemul limfatic. Mecanisme de apărare ale imunității și clase de imunoglobuline. Rolul vitaminelor pentru sănătate.

rezumat adăugat în 21/10/2015


Rolul sistemului imunitar în adaptarea umană la condiții extreme de mediu, funcția acestui sistem homeostatic de a proteja organismul de bacterii și viruși, precum și de celulele tumorale. Importanța citokinelor ca mediatori ai sistemului imunitar uman.

articol adăugat pe 27.02.2019


Caracteristicile organelor primare și secundare ale sistemului imunitar al corpului uman. Efectuarea unui studiu al funcțiilor celulelor imunocompetente. Principala caracteristică a cooperării intercelulare în imunogeneză. Esența principală și tipurile de formare a limfocitelor T.

prezentare adăugată 02/03/2016


Clasificarea factorilor de mediu periculoși și nocivi în chimici, fizici și biologici, efectul acestora asupra sistemelor hematopoietice și imune. Manifestarea mecanismelor de apărare nespecifice ale sistemului imunitar uman. Implicațiile biologice ale imunității.

rezumat, adăugat 03/12/2012


Conceptul unei celule care prezintă antigen. Definiția termenului „imunitate”, sensul său biologic general. Caracteristicile sistemului imunitar, ale organelor sale. Celulele Langerhans și celulele interdigitale. Moleculele sistemului imunitar: factori de interacțiune intercelulară.

prezentare adăugată 21.09.2017


Imunitatea ca mecanism de apărare a organismului împotriva agresiunii biologice. Acțiunile sistemului imunitar înnăscut bazate pe inflamație și fagocitoză. Conflict între sistemul imunitar al corpului și celulele străine în timpul transplanturilor de organe și țesuturi chirurgicale.