Kene kaynaklı ensefalit aşısı nelerden oluşur? Kene kaynaklı ensefalit aşısı nasıl saklanır. Spesifik profilaksiye tabi popülasyonlar

Kene kaynaklı ensefalitin önlenmesi için, Rusya'da aşağıdaki aşıların kullanımına izin verilir:

(Rusya Federasyonu üretimi).

(Avusturya'da üretilmiştir).

(Almanya'da üretilmiştir).

Soru ve cevaplarda aşı hakkında

S: Kene kaynaklı ensefalit aşısı neden gereklidir ve aşılı ve aşısız kişi arasındaki fark nedir?

C: Bağışıklık sistemini virüsü tanımlaması ve onunla savaşması için eğitmek için aşı gereklidir. Aşılama sürecinde antikorlar (immünoglobulinler) ortaya çıkar, virüsle karşılaşırlarsa onu yok ederler.

S: Kimler aşılanır? Nereden geçmeli?

C: Bölgede yaşayan veya bölgede kalan klinik olarak sağlıklı kişiler (12 aylıktan büyük çocuklar) için bir genel pratisyen (çocuk doktoru) tarafından muayene edildikten sonra aşı endikedir. Genel pratisyen (çocuk doktoru) ayrıca aşıların nerede yapılabileceği konusunda sizi bilgilendirecektir.

Sadece bu tür faaliyetler için ruhsatlı kurumlarda aşı yaptırabilirsiniz. Yanlış saklanan bir aşının ("soğuk zincir" dikkate alınmadan) piyasaya sürülmesi yararsızdır ve bazen tehlikelidir.

S: Önleyici tıbbi muayene, kene kaynaklı ensefalit aşısının ayrılmaz bir parçası mıdır?

C: Evet, bir terapiste görünmek çok arzu edilir. Muayene, terapistten bir sertifika olmadan aşılama gününde yapılmalıdır, çoğu durumda aşı reddedilir.

S: Hastalıktan ne kadar süre sonra aşı olabilirim?

C: Talimatlara göre aşılama, iyileşmeden en geç 2 hafta sonra - ithal aşı ile ve 1 aydan daha erken değil - yerli bir aşı ile yapılabilir.

S: Kronik bir hastalığım var, kene kaynaklı ensefalite karşı aşı olabilir miyim?

C: Kontrendikasyonların listesi, her aşının talimatlarında belirtilmiştir (aşağıdaki talimatlara bakın). İthal aşıların Rus aşılarından daha az kontrendikasyonu vardır. Kontrendikasyonlar listesinde yer almayan her hastalık durumunda, aşılanan kişinin sağlık durumuna ve kene kaynaklı ensefalite yakalanma riskine bağlı olarak bir doktorun izni ile aşı yapılır.

(Rusya Federasyonu üretimi).

(Avusturya'da üretilmiştir).

, (Almanya'da üretilmiştir).

S: Aşılar arasındaki fark nedir?

C: Tüm kene kaynaklı ensefalit aşıları birbirinin yerine kullanılabilir. Kene kaynaklı ensefalit virüsünün ithal aşılarının hazırlandığı Batı Avrupa suşları ile yerli üretimde kullanılan Doğu Avrupa suşları antijenik yapı bakımından benzerdir. Anahtar antijenlerin yapısındaki benzerlik %85'tir. Bu bağlamda, tek bir viral suştan hazırlanan bir aşı ile bağışıklama, herhangi bir kene kaynaklı ensefalit virüsü ile enfeksiyona karşı güçlü bir bağışıklık oluşturur. Rus tanı test sistemleri kullanılarak yapılan çalışmalar da dahil olmak üzere, Rusya'daki yabancı aşıların etkinliği doğrulandı. İthal aşıların daha küçük bir kontrendikasyon listesi ve advers reaksiyon sıklığı vardır, daha iyi tolere edilirler.

S: Aşı olmak için en iyi zaman nedir?

C: Tüm yıl boyunca kene kaynaklı ensefalite karşı aşı olabilirsiniz, ancak aşıyı, olası bir kene ile karşılaşmadan önce ikinci aşılama anından itibaren en az 2 hafta geçecek şekilde planlamanız gerekir. Sadece aşılamaya başlamayı planlıyorsanız, bağışıklığı elde etmek için en az 21-28 güne ihtiyacınız olacak - acil bir aşılama programı ile, standart bir aşı ile - en az 45 gün.

S: Kene kaynaklı ensefalite karşı aşı oldum ama aşının adını hatırlamıyorum. Ne yapalım? Bir aşı ne koymak için?

C: Tüm kene kaynaklı ensefalit aşıları birbirinin yerine kullanılabilir.

V.: Kene aşısı oldum, bu artık benden hiç korkmadıkları anlamına mı geliyor?

Oh hayır! Aşı yok! Sadece kene kaynaklı ensefalite karşı bir aşı vardır, bir kişiyi vakaların en az% 95'inde koruyabilir, ancak keneler tarafından taşınan tüm hastalıklardan değil, yalnızca kene kaynaklı ensefalitten koruyabilir. Bu nedenle, kene ısırıklarının önlenmesi için temel kuralları ihmal etmeyin ve kendinizi bir kez daha ısırma tehlikesine maruz bırakın.

V.: Sadece bir aşı oldum (veya ikincisinden bu yana 2 hafta geçmedi), ancak bir kene tarafından ısırıldım. Ne yapalım?

C: Tek bir aşı, kene kaynaklı ensefalite karşı koruma sağlayamaz, bu nedenle aşısız bir insan gibi davranmanız gerekir.

S: Kene kaynaklı ensefalite karşı bağışıklığın varlığı hangi testlere dayanarak yargılanabilir?

C: Kene kaynaklı ensefalite karşı IgG antikorları için kan bağışlayabilirsiniz. 1:200 - 1:400 titreleri ile hastanın minimum koruyucu spesifik antikor seviyesine sahip olduğu kabul edilir. 1:100 titre veya negatif sonuçla, kene kaynaklı ensefalite karşı bağışıklığın olmadığı kabul edilir.

Kene kaynaklı ensefalit aşı takvimi

Soru: Nasıl aşı olunur? Hangi aşı rejimi seçilir?

Kene kaynaklı ensefalit aşısı için standart program 0-1(3)-9(12) ay - ithal için ve 0-1(7)-(12) - yerli aşılar için şemaya göre uygulanan 3 dozdan oluşur; yeniden aşılama her 3 yılda bir yapılır.

Aşılananların büyük çoğunluğunda 1 ay ara ile 2 aşı bağışıklığın oluşması için yeterlidir. Kene kaynaklı ensefalite karşı kalıcı bağışıklık, aşı tipine ve seçilen rejime bakılmaksızın ikinci dozdan iki hafta sonra ortaya çıkar.

Ancak tam ve uzun süreli (en az 3 yıl) bağışıklık geliştirmek için ikinci aşıdan bir yıl sonra üçüncü aşının yapılması gerekir.

Kene kaynaklı ensefalit için acil aşı şeması

Çoğu aşı için bir acil aşı programı geliştirilmiştir (talimatlara bakın). Acil rejimin amacı, standart aşılama zamanının kaçırıldığı durumlarda hızlı bir şekilde koruyucu bir etki elde etmektir.

Kene kaynaklı ensefalite karşı en hızlı bağışıklık, 21 gün sonra Encepur ile acil aşılama ile ortaya çıkacaktır. FSME-IMMUN veya Encevir ile acil aşılama ile - 28 gün sonra.

Acil aşı, standart aşılama programı ile aynı güçlü bağışıklığı sağlar.

Aşılama aslında aşılananların yaklaşık %95'ini koruyabilir. Hastalığın aşılı kişilerde ortaya çıktığı durumlarda daha kolay ve daha az sonuçla ilerler. Bununla birlikte, kene kaynaklı ensefalite karşı aşılamanın, kene ısırıklarını önlemek için diğer tüm önlemleri (kovucular, uygun ekipman) dışlamadığı unutulmamalıdır, çünkü keneler sadece kene kaynaklı ensefalit değil, aynı zamanda başka enfeksiyonlardan da korunamaz. aşı.

yeniden aşılama

3 aşılık standart bir birincil kurstan sonra, stabil bağışıklık en az 3 yıl sürer.

Kene kaynaklı ensefalite karşı yeniden aşılama, üçüncü aşılamadan sonra her 3 yılda bir yapılır. Yeniden aşılama, standart bir aşı dozunun tek bir girişi ile gerçekleştirilir.

Bir yeniden aşılamanın kaçırılması durumunda (3 yılda 1 kez), tüm kurs yeniden yapılmaz, sadece bir aşı-yeniden aşılama yapılır. 2 planlı yeniden aşılama kaçırılırsa, kene kaynaklı ensefalite karşı aşıların seyri tekrar gerçekleştirilir.

Endemik bölgelerde saha çalışmasına seyahat edenler için profesyonel güvenlik önlemlerine göre, yüksek düzeyde antikor sağlamak için yıllık olarak yeniden aşılama yapılır.

Aşıya karşı olumsuz reaksiyonlar

S: Bir aşıya karşı alerjik reaksiyonlar ne kadar yaygındır ve kendilerini nasıl gösterirler?

Lokal yan etkiler, enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, sertlik, ağrı, şişmeyi içerir. Ayrıca lokal reaksiyonlar arasında ürtiker (ısırgan yanığına benzeyen alerjik bir döküntü), enjeksiyon bölgesine bitişik lenf düğümlerinde artış yer alır. Aşılananların %5'inde olağan lokal reaksiyonlar gözlenir. Bu tür reaksiyonların süresi 5 güne kadar olabilir.

Yaygın aşılama sonrası reaksiyonlar, vücudun önemli bölgelerini kaplayan bir döküntü, ateş, anksiyete, uyku ve iştah bozuklukları, baş ağrısı, baş dönmesi, kısa süreli bilinç kaybı, siyanoz (mavi cilt ve mukozalar), soğuk ekstremiteleri içerir. Rus aşılarına sıcaklık reaksiyonlarının (37,5°C'nin üzerinde) sıklığı %7'yi geçmez.

İthal aşılar daha iyi tolere edilir ve daha az yan etki gösterir.

V.: Aşıdan sonra ikinci gün sıcaklık 37.5 °C, baş ağrıyor ve vücudun her yerinde ağrıyor. Aspirin veya ağrı kesici alabilir miyim?

C: olur. Birkaç gün boyunca benzer bir durum gözlemlenebilir, ancak her zaman kendinizi iyi hissetmemek aşı ile ilişkilidir ... Bir doktora danışın. Rahatsızlığınızın nedeni gerçekten aşıdaysa aspirin veya ağrı kesici alabilirsiniz.

V.: İlk aşıyı çok çekti, 3 gün hastalandı. Sonraki aşılarda durum aynı olacak mı?

C: Genellikle ikinci ve sonraki aşılar daha iyi tolere edilir, ancak advers reaksiyon riski vardır.

aşı şartlarının ihlali

V.: İki yıl önce bir aşı yaptım, ikinci ve sonrakileri koymaya başlamadım. Bu yıl aşılamaya devam etmeye karar verdim. Önce tüm kursu almak mı?

Ah evet. İlk aşıdan sonraki ikinci aşı (talimatlara bakın) belirtilen süre içinde yapılmadıysa, aşılama sürecinin tamamının tamamlanması gerekir.

V.: Kene kaynaklı ensefalite karşı ilk aşı yapıldı. Doktor bir ay içinde ikinci bir aşı önerdi ama ağır hasta olduğum için gelmedim. Bugüne kadar (ilk aşılamanın üzerinden 3 ay geçti), iyileştim. Şimdi ikinci bir atış yapabilir miyim?

C: Aşı üreticileri, defalarca test edilmiş ve en iyi bağışıklığı elde etmek için optimal olan aşı programları geliştirmiştir ve bu şartlara uyulmalıdır.

Aşı talimatları, bir sonraki aşının belirli gününü değil, zaman aralığını gösterir.

İkinci aşı için talimata göre yerli aşılarda 1-7 ay, ithal aşılarda 1-3 aydır.
Üçüncü aşı - ikinciden 9-12 ay sonra.

Ancak gerekirse bu süreler biraz değiştirilebilir (1-2 ay).

V.: Birincil aşılamayı geçti (talimatlarda belirtildiği gibi 3 aşı), son aşılamadan 3 yıl sonra yeniden aşılama yapılması gerekiyordu, ancak bunu yapmadım (unuttum). Nasıl olunur? Önce tüm aşılama kursundan geçmeniz mi gerekiyor?

C: Tam aşılamanın üzerinden 3 ila 5 yıl geçmişse, tek bir yeniden aşılama yeterlidir. 6 yıl veya daha fazla geçmişse, kene kaynaklı ensefalite karşı aşı tekrar yapılır.

Etkileşim

S: Kene kaynaklı ensefalite karşı aşıyı diğer aşılarla birleştirmek mümkün müdür?

C: Kene kaynaklı ensefalite karşı aşının eşzamanlı olarak uygulanmasına ve vücudun farklı bölgelerine ayrı şırıngalarla diğer inaktive (kuduz hariç) aşıların uygulanmasına izin verilir. Ama mümkünse bu yapılmamalı, bir sonraki aşı ile en az 1 ay beklemeye çalışılmalıdır.

V.: Kene kaynaklı ensefalite karşı aşı yarın yapılacak. Bugün Mantoux yaptılar, yarın aşı yapabilir veya bekleyebilirsiniz. Beklerseniz, ne kadar?

C: Mantoux testi herhangi bir aşı ile aynı zamanda yapılmamalıdır - yanlış pozitif reaksiyon riski artar.
Testin sonuçları değerlendirildikten hemen sonra aşılar kısıtlama olmaksızın yapılabilir.

S: Kene kaynaklı ensefalite karşı bir immünoglobulin enjeksiyonu yapıldı. Aşı olmak ne kadar sürer?

C: Kene kaynaklı ensefalite karşı immünoglobulinin uygulanmasından sonra, aşılamadan en az 4 hafta önce gözlemlenmesi gerekir, aksi takdirde spesifik antikorların seviyesi düşebilir.

S: Aşılı bir kişiye bir ısırıktan sonra immünoglobulin verilebilir mi? Ne gibi olumsuz sonuçlar olabilir?

C: İmmünoglobulin, aşılanmış donörlerin kanından elde edilir. Aşılı bir kişinin immünoglobulin koymasının bir anlamı yoktur. Bu nedenle aşılı nüfus yüzdesinin yüksek olduğu Avrupa ülkelerinde kene kaynaklı ensefalite karşı immünoglobulin üretimi tamamen durdurulmuştur.

Yabancı antikorların kişinin kendi bağışıklık sisteminin bozulmasına yol açabileceğine dair bir görüş var. Ancak aşılanmış kişilerde immünoglobulinin kene kaynaklı ensefalit gelişimi üzerindeki olumsuz etkisi kanıtlanmamıştır. Bununla birlikte, immünoglobulinin sağlıklı insanlara - anafilaktik şoka kadar - verilmesine yanıt olarak oldukça sık görülen olumsuz reaksiyonlar hakkında kesin olarak bilinmektedir.

S: Kene kaynaklı ensefalite karşı aşılamadan kaç gün sonra alkol almamalısınız?

C: Alkol almak bağışıklığın gelişimini etkilemez. Ölçülü olarak kullanabilirsiniz. Yüksek dozda alkol, bağışıklık sistemini zayıflatabilir ve aşıya karşı olumsuz reaksiyon riskini artırabilir.

TBE aşısı ve hamilelik

S: Kene kaynaklı ensefalite karşı aşılandıktan bir hafta sonra hamile olduğumu öğrendim. Ne yapalım? Bu çocuğu nasıl etkileyecek? Hamileliği sürdürmek ya da etmemek için?

C: Endişe için özel bir neden yok. Aşıların olumsuz etkisi kanıtlanmamıştır. Her ne kadar gebelik hakkında bilgi sahibi olmak kasten aşılamaya değmese de (aşılamanın faydalarının olası zararlardan çok daha yüksek olduğu durumlar hariç), etkisi henüz yeterince araştırılmadığından, bu nedenle gebelik bazı aşılar için kontrendikasyon olarak listelenmiştir. .

S: Aşıdan ne kadar sonra bebek planlamaya başlayabilirim?

C: Kene kaynaklı ensefalite karşı aşılamanın fetüs ve sperm üzerindeki etkisine dair kanıtlanmış gerçekler yoktur, ancak gebelik, aşılara kontrendikasyon olarak listelenmiştir. 1 ay beklemek daha iyidir.

TBE aşısı ve emzirme

V.: Ben emziren bir anneyim, bir çocuk 5 aylık. Ne zaman aşı olabilirsiniz?

C: Sizin durumunuzda, ithal bir aşı (Encepur, FSME-Immun Inject) seçmek daha iyidir, bir çocuk doktoruna ve bir terapiste danıştığınızdan emin olun. Olası riskler ve faydalar dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra, emziren kadınlara aşı dikkatle uygulanmalıdır. Kene ısırmasından muzdarip olma riski küçükse, çocuğun 1 yıla ulaşmasını beklemek daha iyidir.

çocukların aşılanması

S: 1 yaşında bir bebek için en iyi aşı nedir? Aşı yaptırmak mümkün mü yoksa 3 yıla kadar beklemek daha mı iyi?

C: Çocuklar için aşılar mevcut olmasına (FSME-Immun Junior, Encepur for Children) ve 1 yaşından itibaren kullanımına izin verilmesine rağmen, aşılama kararı kapsamlı bir değerlendirmeden sonra bir çocuk doktoru tarafından dikkatle verilmelidir. olası riskler ve faydalar. Kene ısırmasından muzdarip olma riski küçükse, çocuğun 2-3 yaşına gelmesini beklemek daha iyidir.

TBE aşısı ve hayvanlar

S: Bir köpek (kedi) kene kaynaklı ensefalite karşı aşılanabilir mi?

C: Hayvanlara aşı yapılmaz! Kene kaynaklı ensefalit virüsünün köpekler ve kediler üzerindeki etkisi henüz araştırılmamıştır. Virüse karşı da duyarlı olduklarına dair kanıtlar var, ancak enfeksiyon vakaları son derece nadirdir. Köpekler için ana tehlike, keneler tarafından bulaşan diğer hastalıklar tarafından temsil edilir.

Günümüzde Rusya Federasyonu'nun birçok bölgesinde kene kaynaklı ensefalit virüsü ile enfekte olmak mümkündür. Enfeksiyon en çok Batı ve Doğu Sibirya'da, Urallarda yaygındı. Olumsuz Moskova, Yaroslavl ve Tver bölgeleridir.

Rusya'da, kene kaynaklı ensefalite karşı korunmak için yetişkinlere EnceVir aşısı yapılır. Çocuklar için ise salgın belirtilerine göre aşı takvimine dahil edilen EnceVir Neo Çocuk aşısı bulunmaktadır.

aşı açıklaması

"EnceVir", kene kaynaklı ensefalitin viral bir enfeksiyonunun immünoprofilaksisi için inaktive edilmiş bir aşıdır. Aşı virüsü, üreme, ardından inaktivasyon ve saflaştırma yöntemiyle tavuk embriyolarından oluşan bir hücre kültürü üzerinde büyütüldü. Üretici "EnceVir" Federal Devlet Üniter Girişimi NPO "Microgen" (Rusya). Aşı, Uzak Doğu ve Avrupa kene kaynaklı ensefalit virüslerinin türlerine karşı koruma sağlar.

EnceVir'in İçindekiler:

etkisizleştirilmiş kene kaynaklı ensefalit virüsü antijeni (titre > 1:128);
ek bileşenler: insan albümini, alüminyum hidroksit, protamin sülfat, sukroz ve çözücü olarak Natrii klorat.

Kene kaynaklı aşı "EnceVir", kene kaynaklı ensefalit virüsüne karşı spesifik hücresel ve hümoral bağışıklık oluşturur.

Uygulama göstergeleri

Kullanım talimatlarına göre, EnceVir aşısı, 18 yaşın üzerindeki kişilerde kene kaynaklı ensefalitin immünoprofilaksisi için endikedir. Enzootik bölgede yaşayan kentsel ve kırsal birliğe bağışıklama yapılır. "EnceVir" ilacı, kene kaynaklı ensefalite karşı immünoglobulin üretmek için donörlerin bağışıklanması için kullanılır. Kene kaynaklı ensefalit için enzootik bir bölgeye seyahat planlayan kişiler için de zorunlu aşılama gereklidir. Enzootik bölgede bu tür çalışmaları yapmayı planlayan kişiler için EnceVir aşısı ile aşılar gereklidir:

Kene kaynaklı ensefalit virüsünün canlı kültürleri ile çalışan sağlık personeline EnceVir aşıları yapılır. Enzootik bölgeye rekreasyon veya yaz çalışması için bir gezi planlayan kişiler için de aşılama gereklidir. Çift aşılamadan sonra aşılanan kişilerin %90'ında bağışıklık oluşur ve 3 yıl devam eder.

Uygulama yöntemi ve şeması

"EnceVir" aşısı, omuzun üst dış üçte birlik kısmında 0,5 ml'lik bir dozda kas içinden verilir. Nüfusun önlenmesi için aşılar sadece Mart-Nisan aylarında mevsimden önce değil, hızlandırılmış bir şemaya göre de yapılabilir.

Aşılama "EnceVir" üç şemaya göre gerçekleştirilir.

Mevsimsel aşılama: 1-2 veya 5-7 ay arayla iki kez. Her iki aralık türü de kabul edilebilir.
Acil (hızlandırılmış) şema, 3 hafta ara ile iki enjeksiyondan oluşur.
Donörlerin bağışıklanması: aralarında 3-5 hafta ara ile iki aşı enjeksiyonu.

Herhangi bir şemaya göre aşılamanın bitiminden sonra, bağışıklığı pekiştirmek için 1 yıl sonra yeniden aşılama gerekir. Sonraki yeniden aşılamalar 3 yılda 1 kez gerçekleştirilir.

Enzootik bir bölgeye seyahat planlarken veya bir kene ısırığından sonra acil aşı "EnceVir" kullanılır.

İnsanların enzootik bölgede güvenli bir şekilde kalması, EnceVir aşılama kursunun bitiminden sadece 2 hafta sonra mümkündür. Bir aşı, kene kaynaklı ensefalit virüsü ile enfeksiyona karşı koruma sağlamaz. Acil aşı gerekiyorsa, acil bir rejim kullanılabilir.

aşılama sonrası reaksiyonlar

EnceVir'in yan etkileri, diğer aşılarda olduğu gibi, genellikle enjeksiyon bölgesinde ifade edilir. Şişlik ve hiperemi 2-3 günden fazla sürmez. Bazı durumlarda, "EnceVir" kullanımından sonra genel bir reaksiyon gelişir:

halsizlik;
artralji veya miyalji;
38.0 °C'ye kadar hipertermi.

Bazen lenf düğümleri şişer. Nadir durumlarda alerjik reaksiyon gelişir. Bağışıklamadan sonraki yan etkiler 3 günden fazla kalmaz.

Komplikasyon riskini azaltmak için aşılamadan sonraki üç gün içinde önlemler alınmalıdır:

Aşılama döneminde insanlar genellikle EnceVir aşısının ve alkolün neden uyumsuz olduğuyla ilgilenirler. Bildiğiniz gibi, alkol insan bağışıklık sistemini azaltır. Aşı ayrıca vücudun savunma sistemini geçici olarak zorlar. Bu nedenle, EnceVir kullanımı sırasında alkol alınması aşılama sonrası komplikasyonlara neden olabilir.

EnceVir aşısı ile aşılama, diğerleri gibi, anti-şok ajanlarla donatılmış odalarda yapılmalıdır. Aşıdan sonra, vücudun tepkisini gözlemlemek için aşılama yerinden 30 dakika uzaklaşmamalısınız.

Kontrendikasyonlar

EnceVir aşısının yapıldığı gün ateş varsa, aşı geçici olarak kontrendikedir. Alevlenme dönemindeki herhangi bir kronik hastalık için aşı ertelenmelidir. İyileştikten 1 ay sonra aşı yapılabilir. "EnceVir" için gerçek kontrendikasyonlar:

Herhangi bir dönemde hamilelik, aşılama için bir kontrendikasyondur. Gerekirse doğum sonrası dönemde 14 gün sonra yapılabilir. İmmünoglobulin verilmesi durumunda, bir aydan daha erken olmamak üzere kene kaynaklı ensefalite karşı aşı yapılması önerilir. "EnceVir", kuduz karşıtı hariç diğer takvim aşılarıyla birleştirilir.

Aşı "Çocuklar için EnceVir Neo"

3 ila 17 yaş arası çocukların kene kaynaklı ensefalite karşı bağışıklama için özel bir aşı "Çocuklar için EnceVir Neo" kullanılır. Omuzun üst dış üçte birlik bölgesinde 0.25 ml'lik bir dozda kas içinden yapılır. İlaç, kas içi kullanım için bir süspansiyon olarak üretilen, inaktive edilmiş saflaştırılmış bir kültür aşısıdır.

1 doz 0,25 ml "EnceVir Neo for Children" şunları içerir:

0,3 ila 1,5 μg arasında etkisizleştirilmiş virüs antijeni;
ilave maddeler şunları içerir: insan albümini, sukroz, alüminyum hidroksit;
Çözücü olarak natrii klorat.

"Çocuklar için EnceVir Neo", enzootik bölgede yaşayan veya bu bölgeyi ziyaret eden çocuklarda ensefalitin önlenmesine yöneliktir.

Çocukları bu aşı ile aşılarken 2 şema kullanılır.

Mevsimsel aşılama tercihen sonbahardan ilkbahara kadardır: 1-7 (optimal olarak 2) aylık aralıklarla 0.25 ml'lik 2 enjeksiyon.
Hızlandırılmış (acil) bağışıklama: 14 günlük aralıklarla 0.25 ml'lik 2 aşılama.

Yaz da dahil olmak üzere kene kaynaklı ensefalitin yayılmasının odağını ziyaret etmeden önce acil aşı yapılması tavsiye edilir. Yeniden aşılamanın, aşılama kursunun bitiminden 12 ay sonra yapılması tavsiye edilir. Bağışıklığı korumak için müteakip yeniden aşılama her üç yılda bir gereklidir.

Çocuklarda kene kaynaklı ensefalite karşı bağışıklık oluşumu, EnceVir Neo çocuk aşısı ile çift aşılama kursundan sadece 2 hafta sonra gerçekleşir. Bu nedenle, kenelerin olası yayılmasının odağını bu saatten önce ziyaret etmeniz önerilmez. Tek bir aşı, kene ısırması durumunda enfeksiyona karşı koruma sağlayamaz.

"EnceVir Neo for Children" aşısı için göreceli bir kontrendikasyon, tavuk proteinine karşı bir alerjidir. Daha önce aşı kullanımından sonra serebral palsi, nörolojik hastalıklar ve şiddetli alerjik reaksiyonlardan muzdarip çocuklar için aşı kontrendikedir.

benzer aşılar

EnceVir aşısı aşağıdaki analoglara sahiptir:

Alman yapımı aşı Encepur Yetişkinler - yetişkinlere yöneliktir;
1 yaşından büyük çocuklar için Encepur çocukları;
Avusturya FSME-Immun yetişkinlerde kullanılır;
12 aylıktan büyük çocuklar için FSME-Immun Junior;
FSME-Immun Inject, 6 aylıktan itibaren bebeklerde kullanılır;
Çocuklarda ve yetişkinlerde önleme için Rus "Tick-E-VAK".

Sonuç olarak çocuklar ve yetişkinler için ayrı EnceVir aşıları olduğunu vurguluyoruz. Her ikisi de antibiyotik, koruyucu ve formalin içermez, kullanımı güvenlidir ve kolayca tolere edilir. Salgın bölgesine gelen çocuklar ve yetişkinler için sadece kene mevsiminden önce değil, yaz aylarında da kullanılabilen hızlandırılmış aşı şeması kullanılmaktadır.

Kene kaynaklı ensefalit- Her yıl hem çocukları hem de yetişkinleri etkileyen bir hastalık. Tuhaflık, enfekte olduğunda merkezi sinir sisteminin acı çekmesidir.

Felaket sonuçlara yol açabilir, bir kene ısırığı menenjite, felce ve hatta ölüme neden olabilir. Ensefalite karşı aşılama genellikle ilkbaharda yapılır.

Bugüne kadar, farkı menşe ülkede bulunan çeşitli aşı türleri kullanılmaktadır. Alman ve Avusturyalı yerli üretici var. Ardından, ilaçların özelliğinin daha ayrıntılı olarak ne olduğuna bakalım.

Moskova aşısı

Moskova üreticilerinden iki tür aşı vardır, özelliklerini göz önünde bulundurun:

Kene kaynaklı ensefalit aşı kültürü saflaştırılmış konsantre inaktive edilmiş kuru. Aşı, kene kaynaklı ensefalit virüsünün bir süspansiyonudur. Aşının ana işlevi, kene kaynaklı ensefalit virüsüne karşı bağışıklık geliştirmektir. Yetişkinler ve üç yaşından büyük çocuklar koruyucu aşıya tabidir. Bir kür aşılama 1 dozdur, yani kişi başına 0,5 mg süspansiyon, iki hafta sonra yeniden aşılama mümkündür.
EnceVir- aşı üç yaşından büyük çocuklar için de kullanılabilir, omzuna enjekte edilir, asıl mesele bunu bir uzmanın yapmasıdır, çünkü damara girerse aşı insan sağlığı için ciddi sonuçlara neden olabilir. şok. Aşının başlangıç dozu da 0,5 ml'dir, tekrarlanan uygulama 1-2 ay içinde yapılmalıdır.

Avusturya aşısı

Avusturya ensefalit aşısı:

FSME-Bağışıklık Enjeksiyonu- Avusturyalı bir üreticiden, verimli bir arıtma sisteminden geçen bir aşı. Sadece yetişkinlerin aşılanması için kullanılır, çocuklar on altı yaşından itibaren aşılanabilir. Süspansiyon, daha iyi emilim için sadece kas içinden uygulanır. Başlangıçta, tedavi gününde kullanılır ve bir ay sonra tekrar kullanıma izin verilir, izin verilen maksimum süre üç aydır. Viral hastalıkların varlığında, ilacın kullanılması kesinlikle yasaktır. Ayrıca emzirme döneminde kadınlar için kullanım imkanı yoktur.
FSME-IMMUNE Inject Junior- Bir yaşından büyük çocukların kullanımına uygundur. Üç kez aşılamadan sonra, etki üç yıl kalır. Aşı, viral hastalıkların yokluğunda, iyileşmeden iki hafta sonra ve sadece çocuk doktorunun görüşünden sonra son çare olarak yapılmalıdır.

alman aşısı

Alman ensefalit aşısı:

Encepur yetişkin- yetişkinlerin yanı sıra on iki yaşına ulaşmış çocukların aşılanması için kullanılır. Hastanın ilk tedavisi durumunda 0,5 ml'lik bir dozda tek doz uygulanır. Önceki aşılamadan sonra alerjik reaksiyonlarda kontrendikedir, akut solunum yolu enfeksiyonları, akut solunum yolu viral enfeksiyonları, grip. Aşı, zaten enfekte olmuş bir kişiyi tedavi etmeyi amaçlamaz, asıl odak noktası keneler tarafından taşınan virüse karşı bağışıklık geliştirmektir.
Çocuklar için EncepurÇocuk doktorları, aşıyı 1 ila 12 yaş arası çocuklar için önermektedir. Acil aşılama durumunda, ilacın ilk dozu uygulanır ve iki hafta sonra ikinci bir doz uygulanmasına izin verilir. İkinci aşı bir ila üç ay içinde verilebilir. Aşı, kas içinden ve bazı durumlarda deri altından uygulanabilir.

En iyi aşı nedir?

Halk arasında, yabancı yapımı bir aşının, kene kaynaklı ensefalite karşı Rus muadilinden çok daha iyi koruduğuna dair bir görüş var. Bu görüş hatalıdır, çünkü bileşimleri aynı temele dayanırken, ilacı kullanma prosedürü yalnızca yaş kategorisine bağlıdır.

2015'ten bu yana, yaptırımların uygulanmasıyla bağlantılı olarak, uygulamada en sık Rus ilaçları kullanılıyor, ancak bu, aşının daha az önemli bir etkiye sahip olacağı anlamına gelmiyor.

Aşı endikasyonları

Çoğu zaman, aşağıdaki durumlarda profilaksi reçete edilir:

Kene popülasyonunun yeterince gelişmiş olduğu yerleşim yerleri.
Ağaçlandırma, tarım işleri, balıkçılık ve jeolojik işler için para kazanmak için bu tür bölgelere gelen insanlar.
Bölgeye rekreasyon ve turizm amacıyla sık sık kene kaynaklı ensefalit salgınları ile gelen veya bu bölgelerde yazlık evleri olan kişiler için de aşı önerilmektedir.

Kullanım için talimatlar

Aşının sol omzun orta üçte birlik kısmından kas içine uygulanması tercih edilir. Küçük çocuklar uyluğun orta kısmında deri altından aşılanabilir, herhangi bir kontrendikasyon yoksa kas içinden olabilir, taraf önemli değildir.

Ancak hiçbir durumda aşının intravenöz olarak uygulanmasına izin verilmemelidir, bu anafilaktik şoka yol açabilir.

Kullanımdan önce, süspansiyon oda sıcaklığına ısıtılmalı ve uygulamadan hemen önce, süspansiyonun homojen hale gelmesi için ampul çalkalanmalıdır. Şırıngayı doldurmadan önce ampulün boynuna bir alkol solüsyonu uygulanır.

Her enjeksiyon için sadece bir tek kullanımlık şırınga kullanılmalıdır. Dozaj kesinlikle yaş kategorisine uygun olmalıdır.

Çocuklarda aşılamanın özellikleri

Çocuklarda aşılamanın özellikleri:

Ebeveynler, bir aşı seçerken, Rus yapımı ilaçların, yabancı üreticiler için olduğu gibi, dört yaşından büyük çocuklarda kullanım için kabul edilebilir olduğunu, daha sonra kısıtlamaların bir yaşında başladığını dikkate almalıdır.
Bir aşı seçeneği varsa, hepsi ilacın saflaştırma derecesine bağlıdır. Bir çocuğu aşılarken, para biriktirmemek ve Avusturya ve Alman yapımı müstahzarlar için geçerli olan en yüksek saflaştırma derecesini seçmemek muhtemelen daha iyidir.
Aşının özelliklerinden tamamen habersiz olan bazı ebeveynler, genellikle bunu reddeder. Bununla birlikte, enfekte bir böcek aşılı bir bebeği ısırdıysa, enfeksiyonun büyük olasılıkla olmayacağını ve çok hafif bir biçimde geçeceğini bilmek önemlidir.
Çocuklar bazen aşıyı yetişkinlerden daha iyi tolere eder, alerjik reaksiyon vakaları çok nadirdir.
Yaz aylarında, çocuk genellikle doğada ise sakin kalabilirsiniz.

Kene kaynaklı ensefalit aşılama programları

Prensip olarak, hem çocuklar hem de yetişkinler için herkes için uygun bir şema vardır, ancak yalnızca aşı tipiyle ilişkili bazı özellikler olabilir.

Ancak, doktorların uyduğu mevcut kuralları kimse iptal etmedi:

İlk aşılama tedavi günü veya doktorun önerdiği gün klinikte yapılır.
İkinci prosedür, ilk aşılamadan 1 ila 3 ay sonra gerçekleştirilir;
Ve son aşı 9-12 ayda yapılmalıdır.

Doğru, ikinci aşının birinciden iki hafta sonra uygulanması gereken istisnai durumlar vardır, ancak bu durum bir istisnadır, yönlendirilmemelidir.

Aşı kontrendikasyonları

Vücutta virüs varlığında aşı yapılması kesinlikle kontrendike olduğundan, aşılama işleminden önce herkes viral hastalıkların varlığı için bir uzman tarafından muayene edilmelidir.

Doktorun aşı reçete etmesine izin vermeyen bir takım hastalıklar da vardır:

Böbreklerin veya karaciğerin uygunsuz işleyişi ile ilişkili bir hastalık.
Endokrin sistem hastalıkları.
Tavuk etine alerjik reaksiyon.
Hem konjenital hem de edinilmiş immün yetmezlik.
Yükselmiş sıcaklık.
İlacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük.
Kronik hastalıklar (herhangi bir).

Yan etkiler

Aşı sonrası oluşabilecek bazı reaksiyonlar oldukça doğaldır:

Enjeksiyon bölgesinde kas ağrısı.
Nabız artışı.
Lenf düğümlerinde artış olabilir.
İştahın yanı sıra uyku bozukluğu.
Gastrointestinal sistemin çalışmasıyla ilişkili bozukluklar.
Gün boyunca, baş ağrılarının eşlik ettiği vücut ısısında bir artış gözlemleyebilirsiniz.
Herhangi bir aşılamadan önce ve sonra, öksürük, kızarıklık, burun akıntısı şeklinde alerjik reaksiyonlar dışlanmadığından, her zaman antihistaminikler almanız önerilir. Semptomların birkaç gün devam etmesi durumunda, bu, ilacın bir bileşeni değil, vücuda bireysel bir hoşgörüsüzlük olabileceğinden, bir doktora danışmalısınız.
Genellikle enjeksiyon bölgesinde birkaç gün sonra kendi kendine kaybolan şişlik ve kızarıklık vardır, asıl şey dış etkileri dışlamaktır.

aşılama sonrası komplikasyonlar

Herhangi bir aşılama türünde komplikasyonlar meydana gelebilir, bu nedenle aşağıdaki durumlarda prosedürü gerçekleştiremeyeceğinizi anlamalısınız:

Bir kişinin eklem patolojisi vardır.
Kardiyovasküler sistemin yanlış çalışması.
Aşı bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlük, bu durumda Quincke'nin ödemi olabilir.

Aşıyı nereden satın alabilirsiniz?

Aşı bir eczaneden satın alınabilir veya çevrimiçi mağazalarda izlenebilir ve web sitesi aracılığıyla ilaç sipariş edilebilir.

Fiyat

Bir doz yerli aşının maliyeti 400 ila 500 ruble arasında değişmektedir ve Avusturya ve Almanya'da üretilen aşıları hesaba katarsak, fiyatlar çok daha yüksektir - doz başına 1000 ila 1500 ruble.

Aynı zamanda, çeşitli aşılama şemaları kullanıldığında, tam profilaksi için 2-3 doz gerekli olacağı dikkate alınmalıdır, buna dayanarak aşılamanın ne kadara mal olabileceğini hesaplamak mümkündür.

Benzer ilaçlar:

Rusya

Dozaj formu: kas içi enjeksiyon için süspansiyon Birleştirmek:

16 yaş ve üzeri kişiler için bir aşı dozu (0,5 ml) şunları içerir: :

Aktif madde:

yardımcı maddeler: insan albümini (infüzyon için çözelti* %10 veya %20) 0.25 mg; sakaroz 30 mg; alüminyum hidroksit 0.4 mg; tampon sisteminin tuzları: sodyum klorür 3.8 mg, trometamol 0.06 mg.

1 ila 16 yaş arası çocuklar için bir aşı dozu (0.25 ml) şunları içerir: :

Aktif madde: inaktive edilmiş TBE virüs antijeni - titre 1:128'den az değil;

yardımcı maddeler: insan albümini (infüzyon için çözelti* %10 veya %20) 0.125, mg; sakaroz 15 mg; alüminyum hidroksit 0.2 mg; tampon sisteminin tuzları: sodyum klorür 1.9 mg, trometamol 0.03 mg.

*Albümin infüzyon çözeltileri (albümine ek olarak) sodyum kaprilat ve sodyum klorür içerir.

İlaç formaldehit, antibiyotik ve koruyucu içermez.

Açıklama:

Yabancı inklüzyonlar olmadan beyaz rengin homojen süspansiyonu.

Farmakoterapötik grup: MIBP - ATH aşısı:

J.07.BA ensefalit aşısı

J.07.B.A.01 TBE virüsü - inaktive edilmiş bütün

Farmakodinamik:

Aşı, formalin ile inaktive edilmiş kene kaynaklı ensefalit (TBE) virüsünün saflaştırılmış, konsantre bir süspansiyonudur. alüminyum hidroksit üzerine adsorbe edilmiş tavuk embriyolarının birincil hücre kültüründe üreme yoluyla elde edilen "Sof'in" suşu.

Tavuk embriyoları, yalnızca tavuk çiftliklerinden bulaşıcı hastalıklardan ari sağlıklı kuşlardan elde edilir, teslim edilen embriyoların kalitesi, veteriner sertifikaları ve veteriner laboratuvarından alınan mikrobiyolojik ve biyokimyasal kontroller de dahil olmak üzere hayvanların sıhhi durumuna ilişkin sertifikalarla onaylanır. .

Aşı bileşimi şunları içerir (infüzyon için çözelti 10 veya yirmi%). Üretici, insan albümini üreticisi tarafından sağlanan belgelere (kayıt sertifikası, analitik pasaport, uygunluk sertifikası, uygunluk).

Aşı, hücresel ve hümoral bağışıklığın üretimini uyarır. kene kaynaklı ensefalit virüsü. İlacın iki enjeksiyonundan sonra (aşılama kursu), aşılananların en az %90'ında nötralize edici antikorlar tespit edilir.

Belirteçler:

16 yaşın üzerindeki kişiler için kene kaynaklı ensefalitin özel olarak önlenmesi ve daha büyükler için 0,5 ml'lik bir dozda ve 1 ila 16 yaş arasındaki çocuklar için 0,25 ml'lik bir dozda;

Spesifik bir immünoglobulin elde etmek için donörlerin bağışıklanması.

Belirli profilaksiye tabi olan koşullar:

1. Kene kaynaklı ensefalit için enzootik bölgelerde yaşayan nüfus.

2. Bu bölgelere gelip aşağıdaki işleri yapan kişiler:

Tarım, sulama ve drenaj, inşaat, hafriyat ve toprağın taşınması, tedarik, ticari, jeolojik, araştırma, nakliye, deratizasyon ve haşere kontrolü.

Nüfus için ormanların, rekreasyon ve rekreasyon alanlarının kesilmesi, temizlenmesi ve çevre düzenlemesi için.

3. Dinlenme, turizm, yazlık evlerde çalışma ve bahçe arazilerinde çalışma amacıyla kene kaynaklı ensefalit için endemik bölgeleri ziyaret eden kişiler.

4. Kene kaynaklı ensefalit etkeninin canlı kültürleriyle çalışan kişiler.

Kontrendikasyonlar:

1. Akut bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan hastalıklar, kronik akut aşamadaki hastalıklar - aşılar iyileşmeden en geç 1 ay sonra yapılır (remisyon);

2. Tarihte şiddetli alerjik reaksiyonlar; bronşiyal astım; otoimmün hastalıklar.

3. Tarihte ilacın bileşenlerine alerji.

4. Şiddetli reaksiyon (40 °C'nin üzerinde sıcaklık artışı; enjeksiyon bölgesinde - ödem, çapı 8 cm'den fazla hiperemi) veya önceki aşı dozuna ilişkin komplikasyonlar.

5. 1 yaşından küçük çocuklar.

Donörlerin aşılanmasında yukarıda sıralanan kontrendikasyonların yanı sıra donör seçimi ile ilgili kontrendikasyonlar da göz önünde bulundurulmalıdır.

Bu kontrendikasyonlar listesinde yer almayan her hastalık durumunda, aşılanan kişinin sağlık durumuna ve kene kaynaklı ensefalite yakalanma riskine bağlı olarak bir doktorun izni ile aşı yapılır. Kontrendikasyonları belirlemek için, doktor (sağlık görevlisi), aşı gününde zorunlu termometre ile aşılanan kişinin bir anketini ve muayenesini yapar.

Gebelik ve emzirme:

Gebe ve emziren kadınlarda Tick-E-Vac aşısının kullanımının güvenliğine ilişkin klinik çalışmalar yapılmamıştır.

Hamile kadınların aşılanması, ancak olası TBE virüsü bulaşma riskinin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra gerçekleştirilebilir.

Emziren kadınlar doğumdan 2 hafta sonra aşı olabilirler.

Dozaj ve uygulama:

İlaç, omuzun deltoid kasına intramüsküler olarak uygulanır.

1. Önleyici aşılama.

1.1. Planlanmış aşılama.

Birincil aşılama süreci, 1-7 ay arayla 1 dozluk iki intramüsküler enjeksiyondan oluşur. Bir aşı dozu: 16 yaş ve üstü kişiler için - 0,5 ml; 1 ila 16 yaş arası çocuklar için - 0.25 ml.

Aşılar, aşağıdakiler de dahil olmak üzere yıl boyunca yapılabilir. epidemiyolojik mevsim. Salgın mevsiminde TBE'nin odak noktasına ziyarete ikinci aşılamadan en geç 2 hafta sonra izin verilir.

Birinci ve ikinci aşılar arasındaki en uygun aralık 5-7 aydır (sonbahar - ilkbahar).

1.2. acil aşı.

Salgın belirtilerine göre acil aşılama yapılabilir. Bu durumda aşı kişilere 2 hafta ara ile 2 kez uygulanır. 0,5 ml'lik bir dozda 16 yaş ve üstü; 0.25 ml'lik bir dozda 1 ila 16 yaş arası çocuklar.

Epidemiyolojik mevsim boyunca TBE'nin odağına bir ziyarete, ikinci aşılamadan en geç 2 hafta sonra izin verilir.

Her iki şema için de ilk yeniden aşılama, birincil aşılama kursunun tamamlanmasından 1 yıl sonra, aşağıdaki kişiler için 0,5 ml'lik bir dozla gerçekleştirilir: 16 yaş ve üstü ve 1 yaşından 16 yaşına kadar olan çocuklar için 0.25 ml'lik bir doz.

Müteakip uzaktan yeniden aşılamalar her üç yılda bir yapılır, yaş dozu başına bir kez.

Genel aşılama şeması tabloda sunulmaktadır:

aşı türü	Birincil aşılama		İlk yeniden aşılama	Sonraki yeniden aşılama
	Öncelikle	İkinci
planlı	0 gün aşı	İlk aşılamadan 1-7 ay sonra	ikinciden 12 ay sonra aşı	3 yılda bir
acil Durum		İlk aşılamadan 2 hafta sonra
16 yaş ve üstü kişiler için doz	0,5 ml	0,5 ml	0,5 ml	0,5 ml
1 yaşından 16 yaşına kadar olan çocuklar için doz	0.25 ml	0.25 ml	0.25 ml	0.25 ml

2. Bağışçıların aşılanması.

Aşılama süreci - 5-7 ay arayla 0,5 ml'lik iki intramüsküler enjeksiyon veya aşılar arasında 3-5 hafta arayla 0,5 ml'lik üç enjeksiyon. İlk şema en iyi bağışıklama etkisini sağlar.

Yeniden aşılama - her 6-12 ayda bir 0,5 ml'lik tek bir doz. Donörlerden ilk kan örneği aşılama kursundan 14-30 gün sonra yapılmalıdır.

Yan etkiler:

Aşının kullanıma girmesinden sonra bazı durumlarda lokal ve genel reaksiyonlar.

İlacın advers reaksiyonlarını değerlendirirken, aşağıdaki veriler temeli oluşturdu: frekansa göre:

çok yaygın > %10;

sık sık - %1'den %10'a kadar;

vakadan vakaya - %0,1'den %1'e;

nadiren - %0,01 ila %0,1;

seyrek -< 0,01 %, включая единичные случаи.

16 yaş ve üzeri kişiler için

Yerel reaksiyonlar: sıklıkla - enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, şişme, ağrı; çok nadiren - infiltrat gelişimi ve çok nadir durumlarda - bölgesel lenf düğümlerinde hafif bir artış.

Genel reaksiyonlar: sık sık - genel halsizlik, baş ağrısı, mide bulantısı, ateş (37,5 °C'ye kadar (zayıf reaksiyon) - sık sık; 37,5 °C ila 38,5 °C arası (orta reaksiyon) - vakadan vakaya; 38,5 °C'nin üzerinde (güçlü reaksiyon) ) - seyrek).

Aşılamadan sonraki 2 gün içinde genel reaksiyonlar gelişebilir, bunlar süresi 2 günü geçmez.

1 ila 6 yaş arası çocuklar için

Yerel reaksiyonlar: sık sık - kızarıklık, şişme, yerde ağrı uygulama, çok nadiren - infiltrasyon gelişimi ve çok nadir durumlarda - bölgesel lenf düğümlerinde hafif bir artış.

Aşıdan sonraki 2 gün içinde lokal reaksiyonlar meydana gelebilir. Lokal reaksiyonların süresi 3 günü geçmez.

Genel reaksiyonlar:sık sık - genel halsizlik, baş ağrısı, mide bulantısı; çok sık - sıcaklıkta artış (37,5 °C'ye kadar (zayıf reaksiyon) - sık sık; 37,5 °C'den 38,5 °C'ye (orta reaksiyon) - sık sık; 38,5 °C'nin üzerinde (güçlü reaksiyon) - nadiren ). Genel reaksiyonlar aşılamadan sonraki 3 gün içinde gelişebilir, süreleri 3 günü geçmez.

Lokal ve genel reaksiyonlar genellikle ilk aşılamadan sonra gelişir.

İzole vakalarda, aşılara ani tipte alerjik reaksiyonların gelişmesi eşlik edebilir ve bu nedenle aşılanan kişi aşılamadan sonra 30 dakika boyunca tıbbi gözetim altında tutulmalıdır. Aşı bölgelerine anti-şok tedavisi sağlanmalıdır.

aşırı doz:

Doz aşımı vakaları tespit edilmemiştir.

Çok nadiren, aşılara ani alerjik reaksiyonların gelişimi eşlik edebilir ve bu nedenle aşılananlar aşılamadan sonra 30 dakika boyunca tıbbi gözetim altında tutulmalıdır. Aşı bölgelerine anti-şok tedavisi sağlanmalıdır.

Etkileşim:

Kene kaynaklı ensefalite karşı aynı gün (aynı gün) Ulusal bağışıklama çizelgesinin inaktive aşıları ve salgın endikasyonlar için bağışıklama çizelgesi (anti-kuduz hariç) ile diğer aşılarla birlikte aşılanmasına izin verilir. Diğer durumlarda, kene kaynaklı ensefalite karşı aşılama, başka bir bulaşıcı hastalığa karşı aşılamadan en geç 1 ay sonra yapılır.

Özel Talimatlar:

Aşılar, asepsi kurallarına sıkı sıkıya uyularak yapılır ve antiseptikler. Oda, anti-şok ve anti-alerjik terapi ile donatılmalıdır.

Ampulü açmadan önce görsel bir inceleme yapmak gerekir. İlaç, bütünlüğü bozulmuş ampullerde, yabancı kapanımlar bulunursa, büyük kırılmaz konglomeraların varlığında, son kullanma tarihi geçmişse, depolama veya nakliye sıcaklık rejimi ihlal edilmişse uygun değildir.

Enjeksiyondan hemen önce ampul içindeki aşı homojen bir süspansiyon elde edilene kadar çalkalanır. İlaç, ampulü kas içinden omuzun deltoid kasına açtıktan hemen sonra uygulanır.

Gerçekleştirilen aşılar, ilacın adını, aşı tarihini, dozu, parti numarasını, üreticinin işletmesini ve aşıya verilen tepkiyi gösteren yerleşik muhasebe formlarına kaydedilir.

İlaç intravenöz olarak uygulanmamalıdır!

Akut dönemde kronik hastalıkları olan çocukların ve yetişkinlerin aşılanması, iyileşmeden (remisyon) en geç 1 ay sonra gerçekleştirilir.

Aşı 1 yaşından küçük çocuklar için uygun değildir.

Taşımacılığı kullanma becerisine etkisi. bkz. ve kürk.:

Aşının tanıtımına yönelik belirgin genel reaksiyonlar (önemli ateş, şiddetli baş ağrısı), araç ve mekanizma kullanmak için bir kontrendikasyondur.

Serbest bırakma formu / dozajı:

Kas içi enjeksiyon için süspansiyon.

paket:

Aşı, 0,5 ml (1 doz 16 yaş ve üzeri kişiler için) veya 0,25 ml (1 ila 16 yaş arası çocuklar için 1 doz) ampullerdedir.

Paket, bir pakette 10 ampul, kullanım talimatları, gerekirse ampul bıçağı içerir.

Depolama koşulları:

İlaç 2 ila 8 °C sıcaklıkta saklanır ve taşınır.

9 °C ila 20 °C arasındaki sıcaklıklarda kısa süreli (24 saatten fazla olmayan) taşımaya izin verilir.

Donmaya izin verilmez.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Son kullanma tarihi:

2 yıl.

Son kullanma tarihi geçmiş ilaç kullanılmamalıdır.

Eczanelerden dağıtım koşulları: hastaneler için Kayıt numarası: LP-001584 Kayıt Tarihi: 15.03.2012 İptal tarihi: 2017-03-15 Kayıt sertifikası sahibi:Adını Poliomyelit ve Viral Ensefalit Enstitüsü'nün bakteriyel ve viral müstahzarlarının üretimi için işletme. M.P. Chumakov RAMS FSUE

3 aşının tanıtımı - yılda 0,5 ml.

Vücudu hipotermiden koruyun.

Alkol içme.

Sporu geçici olarak sınırlayın, ağır fiziksel emeği daha hafifle değiştirin.

Enfeksiyöz hastalarla temastan da kaçınılmalıdır.

kültürlü saflaştırılmış konsantre

onlara. MP Chumakova RAMS, Rusya

1amp / 2 doz / 1ml #5

Aşılar, aşılar, sera Kene kaynaklı ensefalit aşısı, formalinle inaktive edilmiş kene kaynaklı ensefalit virüsünün liyofilize saflaştırılmış konsantre süspansiyonudur. Virüs süspansiyonu, birincil - tripsinize edilmiş tavuk embriyo hücre kültüründe kene kaynaklı ensefalit virüsünün çoğaltılmasıyla elde edilir. Kene kaynaklı ensefalit aşısının aktif prensibi, kene kaynaklı ensefalit virüsünün ("Sofyin" veya "205") spesifik antijenidir.

Kene kaynaklı ensefalit aşısı, higroskopik, beyaz renkli gözenekli bir kütledir. İlacın bir aşı dozu (0.5 ml) şunları içerir: kene kaynaklı ensefalit virüsünün spesifik antijeni - aktif bileşen; donör insan albümini - 250 + 50 mcg (stabilizatör); sakaroz - 37.5 + 0.5 mg (stabilizatör); jelatin - 5+0.5 mg (oluşturma maddesi); sığır serum albümini - en fazla 0,5 mcg; protamin - sülfat - en fazla 5 mcg. Aşı formaldehit, antibiyotik ve koruyucu içermez.

Kene kaynaklı ensefalit için enzootik bölgelerde yaşayan nüfus ve ayrıca bu bölgelere gelen ve aşağıdaki işleri yapan kişiler:

Tarım, sulama ve drenaj, inşaat, hafriyat ve pound taşıma, satın alma, ticari, jeolojik, ölçme, iletme, deratizasyon ve haşere kontrolü.
Nüfus için ormanların, rekreasyon ve rekreasyon alanlarının kesilmesi, temizlenmesi ve çevre düzenlemesi için.
Kene kaynaklı ensefalit etkeninin canlı kültürleri ile çalışan kişiler.
Dinlenme, turizm, yazlık evlerde çalışma ve bahçe arazilerinde çalışma amacıyla kene kaynaklı ensefalit için endemik bölgeleri ziyaret eden kişiler.

Aşılama kursu, 1-7 ay ara ile 1 doz (0.5 ml) olmak üzere iki intramüsküler enjeksiyondan oluşur. Aşılama kursu (iki aşı), yaz dönemi (epid mevsimi) dahil olmak üzere yıl boyunca, ancak kene kaynaklı ensefalitin odağını ziyaret etmeden en geç 2 hafta önce gerçekleştirilebilir.

En uygun olanı, 5-7 aylık (sonbahar - ilkbahar) birinci ve ikinci aşılar arasındaki aralıktır. Yeniden aşılama, aşılama kursunun tamamlanmasından 1 yıl sonra 0,5 ml'lik bir dozda bir kez gerçekleştirilir. Müteakip uzaktan yeniden aşılamalar her üç yılda bir gerçekleştirilir.

Aşılama, asepsi ve antisepsi kurallarına sıkı sıkıya uyularak gerçekleştirilir. Aşı, verilen çözücü içinde doz başına 0,5 ml oranında çözülür. Çözücü içeren ampul yoğun bir şekilde çalkalanır, ampullerin boyunları alkol ile muamele edilir, açılır, çözücü şırıngaya çekilir ve kuru aşı ile ampule ilave edilir. Ampulün aşı ile içeriği, aşı tamamen eriyene kadar 3 dakika boyunca yoğun bir şekilde karıştırılır, köpürmeden şırıngaya birkaç kez çekilir.

Ampule aşı seyrelticisi eklendiğinde aşı, 3 dakika içinde homojen bir süspansiyon oluşturmalıdır (1 doz için 0,5 ml ve 2 doz için 1.0 ml). Her enjeksiyondan önce ampulün içeriği karıştırılır, çünkü çökelme sırasında süspansiyon renksiz şeffaf bir süpernatan sıvıya ve gevşek beyaz bir çökeltiye ayrılır, aşılama enjeksiyon dozu şırıngaya çekildikten hemen sonra gerçekleştirilir. Ampulde çözünen aşı saklanamaz.

İlaç, bütünlüğü bozulmuş ampullerde, etiketlemede, yabancı kapanımlar tespit edildiğinde, fiziksel özellikler değiştiğinde (şiddetli tablet deformasyonu - gözenekli beyaz kütle yarı saydam hale gelir ve şekil olarak şişer, renk değişimi, kırılmaz büyük konglomeraların varlığı) çalkaladıktan sonra çözücüde) , son kullanma tarihi dolduğunda, sıcaklık rejiminin ihlali durumunda, depolama veya nakliye.

İlaç, omuzun deltoid kası bölgesinde kas içinden uygulanır.

Gerçekleştirilen aşılar, ilacın adını, aşı tarihini, dozunu, parti numarasını ve aşıya verilen reaksiyonu gösteren yerleşik muhasebe formlarına kaydedilir.

2. Bağışçıların aşılanması.

Aşılama kursu, 5-7 ay arayla 0,5 ml'lik iki enjeksiyon veya aşılar arasında 3-5 hafta arayla birincisi için 0,5 ml ve ikinci ve üçüncü için 1.0 ml'lik dozlarda üç enjeksiyondur. İlk şema en iyi bağışıklama etkisini sağlar. Yeniden aşılama - 6-12 ay sonra 0,5 ml'lik bir doz. Uygulama yöntemi, profilaktik aşılama için uygulama yöntemine benzer. Bağışçılardan ilk kan örneği aşılama kursundan sonraki gün gerçekleştirilir.

Son derece nadir durumlarda, aşılara ani alerjik reaksiyonların gelişimi eşlik edebilir ve bu nedenle aşılanan kişi, aşılamadan sonra 30 dakika boyunca tıbbi gözetim altında tutulmalıdır. Aşı bölgelerine anti-şok ve anti-alerjik tedavi sağlanmalıdır.

Akut dönemde kronik hastalıklar.
Tarihte yiyeceklere (özellikle yumurta akı), tıbbi maddelere, bronşiyal astıma, sistemik bağ dokusu hastalıklarına karşı şiddetli alerjik reaksiyonlar.
Şiddetli reaksiyon (40 °C'nin üzerinde sıcaklık artışı, enjeksiyon bölgesinde şişme, çapı 8 cm'den fazla hiperemi) veya önceki aşı dozuna karşı komplikasyon.
Gebelik.

Bir ampul içinde 1 doz (0.5 ml) veya 2 doz (1.0 ml) aşı. Çözücü sırasıyla tek doz aşı için ampulde 0.65 ml veya iki doz aşı için ampulde 1.2 ml. Setler halinde verilir.

Kit No. 1, 1 doz (0,5 ml) aşı içeren 1 ampul ve 0,65 ml çözücü içeren 1 ampulden oluşur. Bir pakette 5 set vardır.

Kit No. 2, 2 doz (1.0 ml) aşı içeren 1 ampul ve 1.2 ml çözücü içeren 1 ampulden oluşur. Bir pakette 5 set vardır.

İlaç, 2 ila 8 °C sıcaklıkta SP 3.3.2'ye uygun olarak depolanır ve taşınır. Dondurmayın. 2 gün boyunca 9 ila 25 °C sıcaklıkta nakliyeye izin verilir. Uzun mesafeler için - sadece hava yoluyla.

Raf ömrü - 3 yıl.

Kene kaynaklı ensefalit aşı kültürü saflaştırılmış konsantre inaktive edilmiş kuru (M.P. Chumakov'dan sonra M.P. Chumakov)

ÜRETİCİ: Virion NPO FSUE

ULUSLARARASI ADI: Aşı kene kaynaklı ensefalit aşısı

Kene kaynaklı ensefalitin önlenmesi için aşılar, aşılar, sera formalin ile inaktive edilmiş kene kaynaklı ensefalit virüsünün liyofilize saflaştırılmış konsantre süspansiyonudur. Virüs süspansiyonu, birincil - tripsinize edilmiş tavuk embriyo hücre kültüründe kene kaynaklı ensefalit virüsünün çoğaltılmasıyla elde edilir. Kene kaynaklı ensefalit aşısının aktif prensibi, kene kaynaklı ensefalit virüsünün ("Sofyin" veya "205") spesifik antijenidir.

Kene kaynaklı ensefalit aşısı, higroskopik, beyaz renkli gözenekli bir kütledir. İlacın bir aşı dozu (0.5 ml) şunları içerir: kene kaynaklı ensefalit virüsünün spesifik antijeni - aktif bileşen; donör insan albümini - 250 + 50 mcg (stabilizatör); sakaroz - 37.5 + 0.5 mg (stabilizatör); jelatin - 5 + 0,5 mg (oluşturma maddesi); sığır serum albümini - en fazla 0,5 mcg; protamin - sülfat - en fazla 5 mcg. Aşı formaldehit, antibiyotik ve koruyucu içermez.

Çözücü, bir alüminyum hidroksit jeli, yabancı partiküller (inklüzyonlar) olmadan beyaz rengin homojen bir süspansiyonudur, çökeldiğinde iki katmana ayrılır: renksiz şeffaf bir süpernatan sıvı ve gelişmeyen pullar vermeyen gevşek beyaz bir çökelti ve sallandığında konglomeralar.

Aşı, kene kaynaklı ensefalit virüsüne karşı hücresel ve hümoral bağışıklık üretimini uyarır. İlacın iki enjeksiyonundan sonra (aşılama kursu), aşılananların en az %90'ında nötralize edici antikorlar tespit edilir.

3 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler için kene kaynaklı ensefalitin spesifik olarak önlenmesi, spesifik immünoglobulin elde etmek için donörlerin bağışıklanması.

aşılanacak popülasyonlar:

Kene kaynaklı ensefalit için endemik bölgelerde yaşayan nüfus ve ayrıca bu bölgelere gelen ve aşağıdaki işleri yapan kişiler:

UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZAJ

1. Önleyici aşılama.

Aşılama süreci, 1-7 ay ara ile 1 doz (0,5 mi) olmak üzere iki intramüsküler enjeksiyondan oluşur. Aşılama kursu (iki aşı), yaz dönemi (epidemiyolojik mevsim) dahil olmak üzere yıl boyunca, ancak kene kaynaklı ensefalitin odağını ziyaret etmeden en geç 2 hafta önce gerçekleştirilebilir.

En uygun olanı, 5-7 aylık (sonbahar - ilkbahar) birinci ve ikinci aşılar arasındaki aralıktır. Yeniden aşılama, bir kez 0,5 ml'lik bir dozda gerçekleştirilir. Aşılama kursunun tamamlanmasından 1 yıl sonra. Müteakip uzaktan yeniden aşılamalar her üç yılda bir gerçekleştirilir.

Aşılama, asepsi ve antisepsi kurallarına sıkı sıkıya uyularak gerçekleştirilir. Aşı, eklenen çözücü içinde 0,5 ml oranında çözülür. doz başına. Çözücü içeren ampul yoğun bir şekilde çalkalanır, ampullerin boyunları alkol ile muamele edilir, açılır, çözücü şırıngaya çekilir ve kuru aşı ile ampule ilave edilir. Ampulün aşı ile içeriği, aşı tamamen eriyene kadar 3 dakika boyunca yoğun bir şekilde karıştırılır, köpürmeden şırıngaya birkaç kez çekilir.

Ampüle aşı çözücüsü eklendiğinde aşı, 3 dakika içinde homojen bir süspansiyon oluşturmalıdır (1 doz için 0,5 ml ve 2 doz için 1.0 ml). Her enjeksiyondan önce, ampulün içeriği karıştırılır, çünkü çökelme sırasında süspansiyon renksiz şeffaf bir süpernatana ve gevşek beyaz bir çökeltiye ayrılır, aşılama enjeksiyon dozu şırıngaya çekildikten hemen sonra gerçekleştirilir. Ampulde çözünen aşı saklanamaz.

İlaç, bütünlüğü bozulmuş ampullerde, yabancı kapanımlar bulunursa, son kullanma tarihi geçmişse, depolama veya nakliye sıcaklık rejimi ihlal edilmişse uygun değildir. Ayrıca, fiziksel özellikler değiştiğinde (tabletin şiddetli deformasyonu - gözenekli beyaz bir kütle yarı saydam hale gelir ve şekil olarak şişer, renkte bir değişiklik, çalkalandıktan sonra çözücüde büyük kırılmaz konglomeraların varlığı).

İlaç, omuzun deltoid kas bölgesinde kas içinden uygulanır.

Gerçekleştirilen aşılar, ilacın adını, aşı tarihini, dozunu, seri numarasını, aşıya verilen reaksiyonu gösteren yerleşik muhasebe formlarına kaydedilir.

2. Bağışçıların aşılanması.

Aşılama süreci - 0,5 ml'lik iki enjeksiyon. 5-7 aylık aralıklarla veya 0,5 ml'lik dozlarda üç enjeksiyonla. ilk ve 1.0 ml için. ikinci ve üçüncü aşılar arasında 3-5 hafta ara ile. İlk şema en iyi bağışıklama etkisini sağlar. Yeniden aşılama - 0,5 ml'lik bir doz. 6-12 ay sonra. Uygulama yöntemi, profilaktik aşılama için uygulama yöntemine benzer. Bağışçılardan ilk kan örneği aşılama kursundan sonraki gün gerçekleştirilir.

AŞI REAKSİYONLARI

Bazı durumlarda aşının kullanıma girmesinden sonra lokal ve genel reaksiyonlar gelişebilir. Lokal reaksiyonlar, enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, şişme, ağrı, infiltrat gelişimi ile ifade edilir. Bölgesel lenf düğümlerinde hafif bir artış olabilir. Lokal reaksiyonların süresi 3 günü geçmez. Genel reaksiyonlar aşılamadan sonraki ilk iki gün içinde gelişebilir ve sıcaklık artışı, baş ağrısı, halsizlik ile ifade edilir, süreleri 48 saati geçmez. 37.5 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda reaksiyonların sıklığı %7'yi geçmemelidir.

Son derece nadir durumlarda, aşılara ani alerjik reaksiyonların gelişimi eşlik edebilir ve bu nedenle aşılanan kişi, aşılamadan sonra 30 dakika boyunca tıbbi gözetim altında tutulmalıdır. Aşı bölgelerine anti-şok ve anti-alerjik tedavi sağlanmalıdır.

KULLANIM KONTRENDİKASYONLARI

Akut bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan hastalıklar - aşılar iyileşmeden 1 ay sonra yapılmaz.

Donörlerin aşılanmasında yukarıda sıralanan kontrendikasyonların yanı sıra donör seçimi ile ilgili kontrendikasyonlar da göz önünde bulundurulmalıdır.

Kene kaynaklı ensefalite karşı aşılama, başka bir bulaşıcı hastalığa karşı aşılamadan en geç 1 ay sonra yapılır. Ulusal bağışıklama çizelgesinin ve salgın endikasyonlar için bağışıklama çizelgesinin inaktive aşıları (anti-kuduz hariç) ile diğer aşılarla aynı anda (aynı gün) kene kaynaklı ensefalite karşı aşı yapılmasına izin verilir.

Bir ampul içinde 1 doz (0.5 ml) veya 2 doz (1.0 ml) aşı. Çözücü 0.65 ml. tek doz aşı veya 1.2 ml için bir ampulde. sırasıyla iki doz aşı için bir ampulde. Setler halinde verilir.

Kit No. 1, 1 doz (0,5 ml) aşı içeren 1 ampul ve 0,65 ml içeren 1 ampulden oluşur. çözücü. Bir pakette 5 set vardır.

Kit No. 2, 2 doz (1.0 ml.) aşı içeren 1 ampul ve 1.2 ml içeren 1 ampulden oluşur. çözücü. Bir pakette 5 set vardır.

İlaç, SP 3'e göre saklanır ve taşınır. 3. 2. 2 ila 8 °C sıcaklıkta. Dondurmayın. 2 gün boyunca 9 ila 25 °C sıcaklıkta nakliyeye izin verilir. Uzun mesafelerde nakliye - sadece hava yoluyla.

Raf ömrü - 3 yıl.

İlacın ıslahı, Tıbbi İmmünobiyolojik Preparatların Standardizasyonu ve Kontrolü için Devlet Araştırma Enstitüsü'ne gönderilmelidir. Rusya Sağlık Bakanlığı'ndan LA Tarasevich (119002, Moskova, Sivtsev Vrazhek, 41, tel.) ve Federal Devlet Üniter Teşebbüsü üreticisine “Çocuk Felci ve Viral Ensefalit Enstitüsü'nün bakteriyel ve viral müstahzarlarının üretimi için İşletme adını almıştır. Rusya Tıp Bilimleri Akademisi'nden M. L. Chumakov (142782, Moskova bölgesi, Leninsky bölgesi, p / o Poliomyelitis Enstitüsü (tel.).

Artmış reaktojenite vakaları veya aşılama sonrası komplikasyonların gelişmesi, telefon veya telgrafla bildirilmeli ve ardından tıbbi belgeler sunulmalıdır.

1 dozun ortalama FİYATI 140 ruble.

Kene kaynaklı ensefalit aşısı nasıl saklanır

EnceVir aşısının kullanımı hakkında

(Kene kaynaklı ensefalit aşısı, kültürlü, saflaştırılmış, konsantre, inaktive, kas içi enjeksiyon için adsorbe edilmiş sıvı)

EnceVir aşısı, alüminyum hidroksit üzerine adsorbe edilmiş tavuk embriyolarının ağırlıklı birincil hücre kültüründe çoğaltılarak elde edilen, formalinle inaktive edilmiş kene kaynaklı ensefalit virüsünün saflaştırılmış konsantre steril süspansiyonudur.

Aşı, pullar ve yabancı inklüzyonlar içermeyen homojen beyaz renkli opak bir süspansiyon şeklinde olmalıdır.

Aşı bir dozda (0,5 mi) içerir: 0,5 mcg'den fazla olmayan tavuk embriyo proteini, 250 mcg'den fazla olmayan insan donör albümini, 0,30 ila 0,50 mg arasında alüminyum hidroksit jeli. Aşı antibiyotik, formaldehit ve koruyucu içermez.

BİYOLOJİK VE İMMUNOBİYOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Aşı, insanlarda kene kaynaklı ensefalit (TBE) virüsüne karşı hücresel ve hümoral bağışıklık üretimini uyarır.

18 yaşından büyük kişilerde kene kaynaklı ensefalitin aktif olarak önlenmesi. Aşılanacak koşullar: Kene kaynaklı ensefalit için enzootik bölgelerde yaşayan nüfus ve ayrıca bu bölgelere gelen ve aşağıdaki işleri yapan kişiler:

Tarım, sulama ve drenaj, inşaat, hafriyat ve toprak hareketi, tedarik, ticari, jeolojik

Spesifik bir immünoglobulin elde etmek için donörlerin bağışıklanması.

UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZAJ

Birincil aşılama süreci, 5-7 ay arayla 0,5 ml aşının iki intramüsküler enjeksiyonundan oluşur.

Yeniden aşılama, birincil aşılama kursunun tamamlanmasından 1 yıl sonra 0,5 ml'lik bir dozda bir kez gerçekleştirilir.

Müteakip uzaktan yeniden aşılamalar her 3 yılda bir gerçekleştirilir. Enfeksiyon riski yüksek olan odaklarda kene ile temas olasılığı olan sağlıklı popülasyonun tamamı aşılanır.

Aşı, omuzun deltoid kası bölgesinde kas içinden uygulanır.

Enjeksiyondan hemen önce ampul içindeki aşı homojen bir süspansiyon elde edilinceye kadar çalkalanarak karıştırılır. Ampulün boynu dikkatlice alkolle muamele edilir. Ampul hemen açılır ve kullanılır. Her aşılı kişi için ayrı bir enjektör kullanılmalıdır.

İlaç, bütünlüğü bozulmuş, etiketlenmiş, renk değişikliği olan, kırılmayan pulların varlığı, raf ömrü dolmuş, uygunsuz depolama ile ampullerde uygun değildir.

Aşılar, sağlık kurumlarının işlettiği aşı veya tedavi odalarında yapılır. Hemşirelik personelinin tedavi odasında çalışma ve aşı yapma, doktor gözetiminde çalışma erişimi olmalıdır. Aşılamanın yapıldığı oda, anti-şok tedavisi ile donatılmalıdır.

Gerçekleştirilen aşılama, aşılama tarihini, dozu, aşı üreticisini, parti numarasını, aşıya reaksiyonu gösteren yerleşik muhasebe formlarına kaydedilir.

GİRİŞE TEPKİLER

Bazı durumlarda aşının kullanıma girmesinden sonra lokal ve genel reaksiyonlar gelişebilir. Lokal reaksiyonlar, enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, şişme, ağrı şeklinde ifade edilir, bölgesel lenf düğümlerinde hafif bir artış mümkündür. Reaksiyonların süresi 3-5 günü geçmez.

Genel reaksiyonlar ilk iki gün içinde gelişebilir ve aşılananların % 37,1 o C'den 38, 0 o C'ye yükselen sıcaklık, baş ağrısı, halsizlik, kaslarda ve eklemlerde ağrı olarak ifade edilir. Süreleri 3 günü geçmez.

Nadir durumlarda, aşılara alerjik reaksiyonların gelişimi eşlik edebilir ve bu nedenle aşılananlar aşılamadan sonra 30 dakika boyunca tıbbi gözetim altında tutulmalıdır.

KULLANIM KONTRENDİKASYONLARI

1. Herhangi bir etiyolojinin akut ateşli koşulları ve kronik bulaşıcı hastalıkların alevlenmesi. Aşılar iyileşmeden 1 ay sonra yapılır. Viral hepatit ve meningokok enfeksiyonu geçirmiş kişiler, iyileşmeden en geç 6 ay sonra aşılanır.

2. Tarihte gıdalara (özellikle tavuk proteini), tıbbi maddelere, bronşiyal astıma, sistemik bağ dokusu hastalıklarına karşı şiddetli alerjik reaksiyonlar.

3. Şiddetli reaksiyon (40 o C'nin üzerinde sıcaklık artışı, enjeksiyon bölgesinde şişlik, çapı 8 cm'den fazla hiperemi) veya önceki aşı dozuna komplikasyon.

4. Tüberküloz ve romatizma.

5. Sık nöbet geçiren epilepsi.

6. Alevlenme döneminde karaciğer ve böbreklerin kronik hastalıkları, 2-3 derece kardiyovasküler yetmezlik, miyokard enfarktüsü, felç.

7. Diyabet, tirotoksikoz ve diğer belirgin endokrin bozuklukları.

8. Malign neoplazmalar, kan hastalıkları.

9. Hamilelik - aşılara doğumdan 2 hafta sonra izin verilir.

Kontrendikasyonlar listesinde yer almayan hastalıklardan muzdarip kişilerin aşılanma olasılığı, aşılanan kişinin sağlık durumuna ve kene kaynaklı ensefalit ile enfeksiyon riskine bağlı olarak ilgili doktor tarafından belirlenir. Kontrendikasyonları belirlemek için, aşılama gününde doktor (sağlık görevlisi) zorunlu termometri ile aşılananların bir anketini ve muayenesini yapar, aşılananların tıbbi kaydını inceler. Doktor aşının doğru atanmasından sorumludur.

Kene kaynaklı ensefalite karşı aşılar, başka herhangi bir aşı ile son aşılamadan en geç 1 ay sonra yapılır. Kene kaynaklı ensefalite karşı immünoglobulinin verilmesi ile aşının aşılanması arasında en az 4 haftalık bir aralığa uyulmalıdır.

Bir ampulde 0,5 ml (1 doz). Paket, bir doz aşıdan 3, 5, 10 ampul içerir.

SAKLAMA VE TAŞIMA KOŞULLARI

2 ila 8 o C sıcaklıkta saklayın. Dondurmayın!

2 ila 8 o C sıcaklıkta nakliye. 20 C'yi aşmayan bir sıcaklıkta kısa süreli (24 saatten fazla olmayan) nakliyeye izin verilir.

İlacın raf ömrü 1 yıldır. Son kullanma tarihi geçmiş ilaç kullanılmamalıdır.

İlacın ıslahı, Tıbbi İmmünobiyolojik Preparatların Standardizasyonu ve Kontrolü için Devlet Araştırma Enstitüsü'ne gönderilmelidir. L. A. Tarasevich (121002, Moskova, Sivtsev Vrazhek, 41, tel.) ve üreticinin adresine.

FSUE NPO Genel Müdürü Virion N. Kh. Stavitskaya

Devlet Testleri Başkanı, MIPB Saha Testleri Laboratuvarı Başkanı, GISK im. Los Angeles Tarasevich, Tıp Bilimleri Doktoru M. A. Gorbunov

Üretici: FGUP NPO "Virion", Rusya, Tomsk, st. İvanovski, 8.

Aşı "EnceVir"