İmmünolojide sitokinler. Sitokinler: genel bilgiler Sitokinler şunları içerir:

VE bağışıklık düzenleme endokrin olmayan hücreler (esas olarak bağışıklık) tarafından salgılanır ve komşu hedef hücreler üzerinde yerel bir etkiye sahiptir.

Sitokinler, hücreler arası ve sistemler arası etkileşimleri düzenler, hücrenin hayatta kalmasını, büyümelerini, farklılaşmalarını, fonksiyonel aktivitelerini ve apoptozun uyarılmasını veya baskılanmasını belirler ve ayrıca normal koşullar altında ve hücre düzeyinde bağışıklık, endokrin ve sinir sistemlerinin hareketinin koordinasyonunu sağlar. patolojik etkilere tepki.

Sitokinleri diğer biyoligandlardan ayıran önemli bir özelliği, "yedek olarak" üretilmemeleri, birikmemeleri, dolaşım sisteminde uzun süre dolaşmamaları, ancak "istek üzerine" üretilmeleri, canlı ve canlı olmalarıdır. kısa sürede ve en yakın hücrelerde lokal etkiye sahiptir. -hedefler.

Sitokinler, onları üreten hücrelerle birlikte "mikroendokrin sistem" bağışıklık, hematopoietik, sinir ve endokrin sistem hücrelerinin etkileşimini sağlayan. Mecazi olarak, sitokinlerin yardımıyla, bağışıklık sistemi hücrelerinin birbirleriyle ve vücudun geri kalan hücreleriyle iletişim kurarak, sitokin üreten hücrelerden hedef hücrelerin durumunu değiştirmek için komutlar ilettikleri söylenebilir. Ve bu açıdan bakıldığında, bağışıklık sistemi için sitokinler çağrılabilir. "sitotransmiterler", "sitotransmiterler" veya "sitomodülatörler" sinir sisteminin nörotransmiterleri, nörotransmiterleri ve nöromodülatörleri ile analoji ile.

"Sitokinler" terimi, 1974'te S. Cohen tarafından önerildi.

sitokinler birlikte büyüme faktörleri başvurmak histohormonlar (doku hormonları) .

Sitokinlerin işlevleri

1. Pro-inflamatuar, yani. inflamatuar sürece katkıda bulunur.

2. Anti-inflamatuar, yani. inflamatuar süreci inhibe eder.

3. Büyüme.

4. Farklılaşma.

5. Düzenleyici.

6. Etkinleştiriliyor.

Sitokin türleri

1. İnterlökinler (IL) ve tümör nekroz faktörü (TNF)
2. İnterferonlar.
3. Küçük sitokinler.
4. Koloni uyarıcı faktörler (BOS).

Sitokinlerin fonksiyonel sınıflandırması

1. Pro-inflamatuar, inflamatuar yanıtın mobilizasyonunu sağlar (interlökinler 1,2,6,8, TNFa, interferon y).
2. Anti-inflamatuar, inflamasyon gelişimini sınırlayan (interlökinler 4,10, TGFβ).
3. Kendi efektör işlevlerine (antiviral, sitotoksik) sahip hücresel ve hümoral bağışıklık düzenleyicileri (doğal veya spesifik).

Sitokinlerin etki mekanizması

Sitokinler, aktive edilmiş sitokin üreten bir hücre tarafından salgılanır ve ona bitişik hedef hücrelerdeki reseptörlerle etkileşime girer. Böylece, bir hücreden diğerine, içinde daha fazla biyokimyasal reaksiyonu tetikleyen bir peptit kontrol maddesi (sitokin) şeklinde bir sinyal iletilir. Etki mekanizmalarında sitokinlerin sitokinlere çok benzer olduğunu görmek kolaydır. nöromodülatörler, ancak sadece sinir hücreleri tarafından salgılanmazlar, ancak bağışıklık ve diğerleri.

Sitokinler çok düşük konsantrasyonlarda aktiftir, oluşumları ve salgılanması geçicidir ve yüksek düzeyde düzenlenir.
1995'te 30'dan fazla ve 2010'da 200'den fazla sitokin biliniyordu.

Sitokinlerin kesin bir uzmanlığı yoktur: aynı süreç, farklı sitokinler tarafından hedef hücrede uyarılabilir. Çoğu durumda, sitokinlerin hareketlerinde sinerjizm gözlenir, yani. karşılıklı pekiştirme Sitokinlerin antijenik özgüllüğü yoktur. Bu nedenle enfeksiyöz, otoimmün ve alerjik hastalıkların spesifik tanısı sitokin düzeyi belirlenerek mümkün değildir. Ancak tıpta, kandaki konsantrasyonlarının belirlenmesi, çeşitli immünokompetan hücre türlerinin fonksiyonel aktivitesi hakkında bilgi sağlar; inflamatuar sürecin şiddeti, sistemik seviyeye geçişi ve hastalığın prognozu hakkında.
Sitokinler, yüzey reseptörlerine bağlanarak hücreler üzerinde etki eder. Sitokinin reseptöre bağlanması, karşılık gelen genlerin aktivasyonu için bir dizi ara aşamadan geçer. Hedef hücrelerin sitokinlerin etkisine duyarlılığı, yüzeylerindeki sitokin reseptörlerinin sayısına bağlı olarak değişir. Kural olarak, sitokin sentezinin süresi kısadır: sınırlayıcı faktör mRNA moleküllerinin kararsızlığıdır. Bazı sitokinler (örneğin büyüme faktörleri) kendiliğinden üretilir, ancak çoğu sitokin indüklenmiş olarak salgılanır.

Sitokinlerin sentezi, çoğunlukla mikrobiyal bileşenler ve ürünler (örneğin, bakteriyel endotoksin) tarafından indüklenir. Ek olarak, bir sitokin, diğer sitokinlerin sentezi için bir indükleyici olarak hizmet edebilir. Örneğin, interlökin-1, sitokin kontrolünün kademeli yapısını sağlayan interlökin-6, -8, -12 üretimini indükler. Sitokinlerin biyolojik etkileri, çok işlevlilik veya pleiotropi ile karakterize edilir. Bu, aynı sitokinin çok yönlü biyolojik aktivite sergilediği ve aynı zamanda farklı sitokinlerin aynı işlevi yerine getirebileceği anlamına gelir. Bu, sitokin kemoregülasyon sisteminin bir güvenlik ve güvenilirlik payı sağlar. Hücreler üzerinde ortak bir etki ile sitokinler, sinerjistler, ve benzeri antagonistler.

Sitokinler, vücut hücreleri tarafından üretilen düzenleyici peptitlerdir. Böyle geniş bir tanım, sitokinlerin heterojenliği nedeniyle kaçınılmazdır, ancak daha fazla açıklama gerektirmektedir. İlk olarak sitokinler, basit polipeptitleri, dahili disülfid bağlarına sahip daha karmaşık molekülleri ve moleküler ağırlığı 5 ila 50 kDa olan iki veya daha fazla aynı veya farklı alt birimden oluşan proteinleri içerir. İkincisi, sitokinler vücudun hemen hemen tüm çekirdekli hücreleri tarafından sentezlenebilen endojen aracılardır ve bazı sitokinlerin genleri istisnasız vücudun tüm hücrelerinde eksprese edilir.
Sitokin sistemi şu anda yaklaşık 200 ayrı polipeptit maddesi içermektedir. Hepsinin bir dizi ortak biyokimyasal ve fonksiyonel özelliği vardır, bunlar arasında en önemlileri olarak kabul edilenler: pleiotropi ve biyolojik etkinin değiştirilebilirliği, antijenik özgüllüğün eksikliği, spesifik hücre reseptörleri ile etkileşim yoluyla sinyal iletimi ve bir sitokin oluşumu. ağ. Bu bağlamda, sitokinler, sinirsel ve hormonal düzenleme ile birlikte var olan, vücut fonksiyonlarının düzenlenmesi için yeni bir bağımsız sistem halinde izole edilebilir.
Görünüşe göre, sitokin düzenleme sisteminin oluşumu, çok hücreli organizmaların gelişimi ile birlikte gelişti ve hormonlar, nöropeptidler ve adezyon moleküllerini içerebilen hücreler arası etkileşim aracılarını oluşturma ihtiyacından kaynaklanıyordu. Bu bağlamda, sitokinler en evrensel düzenleyici sistemdir, çünkü hem üretici hücre tarafından salgılandıktan sonra (lokal ve sistemik olarak) uzaktan biyolojik aktivite sergileyebilirler, hem de hücreler arası temas sırasında bir zar şeklinde biyolojik olarak aktif olabilirler. Bu sitokin sistemi, yalnızca doğrudan hücre temasıyla daha dar işlevler gerçekleştiren adezyon moleküllerinden farklıdır. Aynı zamanda, sitokin sistemi, esas olarak özel organlar tarafından sentezlenen ve dolaşım sistemine girdikten sonra hareket eden hormonlardan farklıdır.
Sitokinlerin çeşitli hücre tipleri üzerinde pleiotropik biyolojik etkileri vardır ve esas olarak vücudun savunma tepkilerinin oluşumuna ve düzenlenmesine katılırlar. Yerel düzeyde koruma, patojenlerin örüntü tanıma reseptörleri (membran Toll reseptörleri) ile etkileşiminden sonra tipik bir inflamatuar yanıtın oluşumu ve ardından proinflamatuar sitokinlerin sentezi yoluyla gelişir. Enflamasyonun odağında sentezlenen sitokinler, granülositler, makrofajlar, fibroblastlar, endotelyal ve epitelyal hücreler ve ardından T- ve B-lenfositler dahil olmak üzere inflamasyon gelişiminde rol oynayan hemen hemen tüm hücreleri etkiler.

Bağışıklık sistemi içinde, sitokinler, her iki yönde de hareket ederek, spesifik olmayan savunma tepkileri ile spesifik bağışıklık arasındaki ilişkiye aracılık eder. Spesifik bağışıklığın sitokin düzenlemesine bir örnek, 1. ve 2. tiplerin yardımcıları olan T-lenfositler arasındaki dengenin farklılaşması ve sürdürülmesidir. Lokal savunma reaksiyonlarının başarısız olması durumunda, sitokinler dolaşıma girer ve etkileri sistemik düzeyde kendini gösterir, bu da vücut düzeyinde akut faz yanıtının gelişmesine yol açar. Aynı zamanda sitokinler, homeostazın düzenlenmesinde yer alan hemen hemen tüm organları ve sistemleri etkiler. Sitokinlerin CNS üzerindeki etkisi, tüm davranışsal reaksiyonlar kompleksinde, çoğu hormonun sentezinde, karaciğerdeki akut faz proteinlerinde, büyüme ve farklılaşma faktörleri için genlerin ekspresyonunda ve plazma değişikliğinin iyonik bileşiminde bir değişikliğe yol açar. . Bununla birlikte, meydana gelen değişikliklerin hiçbiri rastgele değildir: hepsi ya savunma reaksiyonlarının doğrudan aktivasyonu için gereklidir ya da yalnızca bir görev için enerji akışını değiştirme açısından faydalıdır - istilacı bir patojene karşı mücadele. Vücut düzeyinde, sitokinler bağışıklık, sinir, endokrin, hematopoietik ve diğer sistemler arasında iletişim kurar ve onları tek bir koruyucu reaksiyonun organizasyonuna ve düzenlenmesine dahil etmeye hizmet eder. Sitokinler, patojenlerin girişi sırasında tüm patofizyolojik değişiklikler kompleksini oluşturan ve düzenleyen düzenleyici sistem olarak hizmet eder.
Son yıllarda sitokinlerin vücuttaki düzenleyici rolünün bağışıklık tepkisi ile sınırlı olmadığı ve dört ana bileşene ayrılabileceği netlik kazanmıştır:
Embriyogenezin düzenlenmesi, bağışıklık sisteminin organları da dahil olmak üzere bir dizi organın döşenmesi ve geliştirilmesi.
Normal hematopoez gibi bazı normal fizyolojik fonksiyonların düzenlenmesi.
Vücudun koruyucu reaksiyonlarının yerel ve sistemik düzeyde düzenlenmesi.
Hasarlı dokuları restore etmek için rejenerasyon süreçlerinin düzenlenmesi.
Sitokinler arasında interferonlar, koloni uyarıcı faktörler (BOS), kemokinler, dönüştürücü büyüme faktörleri; tümör nekroz faktörü; yerleşik tarihsel seri numaraları ve diğerleri ile interlökinler. 1'den başlayan seri numaralarına sahip interlökinler, ortak bir işlevle ilişkili bir sitokin alt grubuna ait değildir. Bunlar sırasıyla proinflamatuar sitokinler, lenfositlerin büyüme ve farklılaşma faktörleri ve bireysel düzenleyici sitokinler olarak ayrılabilirler. Uluslararası İmmünolojik Dernekler Birliği'nin isimlendirme komitesi tarafından geliştirilen aşağıdaki kriterler karşılanırsa, yeni keşfedilen bir aracıya "interlökin" adı verilir: moleküler klonlama ve incelenen faktörün geninin ifadesi, benzersiz bir nükleotidin varlığı ve buna karşılık gelen amino asit dizisi, nötrleştirici monoklonal antikorlar elde edilir. Ek olarak, yeni molekül, bağışıklık sisteminin hücreleri (lenfositler, monositler veya diğer lökosit türleri) tarafından üretilmelidir, bağışıklık tepkisinin düzenlenmesinde önemli bir biyolojik işleve ve verilemediği ek işlevlere sahip olmalıdır. işlevsel bir isim. Son olarak, yeni interlökinin listelenen özellikleri, hakemli bir bilimsel dergide yayınlanmalıdır.
Sitokinlerin sınıflandırılması, biyokimyasal ve biyolojik özelliklerine göre yapılabileceği gibi, sitokinlerin biyolojik işlevlerini gerçekleştirdiği reseptör tiplerine göre de yapılabilir. Sitokinlerin yapıya göre sınıflandırılması (Tablo 1) sadece amino asit dizisini değil, aynı zamanda proteinin moleküllerin evrimsel kökenini daha doğru bir şekilde yansıtan üçüncül yapısını da hesaba katar.

Sitokin tedavisi nedir ve ne kadara mal olur? Onkoimmünoloji veya sitokin tedavisi yöntemi, ortaya çıkan patolojik süreçlere (çeşitli kökene sahip virüsler, anormal hücreler, bakteriler ve antijenler, mitojenler, vb.) yanıt olarak insan vücudunun kendisi tarafından üretilen proteinlerin (sitokinler) kullanımına dayanan bir yöntem (sitotoksinler) .).

Sitokin tedavisinin ortaya çıkış tarihi

Bu kanser tedavisi yöntemi tıpta uzun süredir kullanılmaktadır. 80'lerde Amerika ve Avrupa ülkelerinde. rekombinant proteinden ekstrakte edilen protein kaşektin () kullanımını uygulamaya koymak. Aynı zamanda, yalnızca organı genel kan akış sisteminden izole etmek mümkün olduğunda kullanımına izin verildi. Bu tip proteinin kalp-akciğer aparatı yoluyla etkisi, etkisinin yüksek toksisitesi nedeniyle yalnızca etkilenen organa uzanır. Modern zamanlarda, sitokinlere dayalı ilaçların toksisitesi yüz kat azaltılmıştır. Sitokin tedavisi yöntemiyle ilgili çalışmalar, S.A.'nın bilimsel çalışmalarında açıklanmaktadır. Ketlinsky ve A.S. Simbirtsev.

İsrail'in önde gelen klinikleri

Sitokinlerin görevleri nelerdir?

Sitokinlerin etkileşim türleri, farklı işlevlerin bütün bir sürecidir. Sitokin tedavisinin kullanımı ile aşağıdakiler olur:

Antikorların - sitotoksinlerin salınması yoluyla vücudun bağışıklık sisteminin patojenik sürecin yıkıcı etkilerine tepkisini başlatmak);
Vücudun koruyucu özelliklerinin ve hastalıkla savaşan hücrelerin çalışmasının izlenmesi;
Hücreleri anormalden sağlıklıya yeniden başlatmak;
Vücudun genel durumunun stabilizasyonu;
Alerjik süreçlere katılım;
Tümörün hacmini veya yıkımını azaltmak;
Hücre büyümesini ve sitokinezi provoke etmek veya inhibe etmek;
Tümör oluşumunun tekrarının önlenmesi;
Bir "sitokin ağı" oluşturulması;
Bağışıklık ve sitokin dengesizliğinin düzeltilmesi.

Sitokin protein çeşitleri

Sitokinleri inceleme yöntemlerine dayanarak, bu proteinlerin üretiminin patolojik süreçlere yanıt olarak vücudun birincil reaksiyonlarından biri olduğu ortaya çıktı. Görünümleri, tehdit döneminden sonraki ilk birkaç saat ve gün içinde sabitlenir. Bugüne kadar, yaklaşık iki yüz sitokin çeşidi vardır. Bunlar şunları içerir:

İnterferonlar (IFN) - antiviral düzenleyiciler;
İnterlökinler (IL1, IL18) biyolojik işlevleri, bağışıklık sisteminin vücuttaki diğer sistemlerle dengeleyici bir etkileşimini sağlar;
Bazıları sitokininler gibi çeşitli türevler içerir;
Interleukin12, T-lenfositlerin (Th1) büyümesini ve farklılaşmasını uyarmaya yardımcı olur;
Tümör nekroz faktörleri - toksinlerin hücreler üzerindeki etkisini düzenleyen timozin alfa1 (TNF);
Her tür lökositin hareketini kontrol eden kemokinler;
Hücre büyümesini kontrol etme sürecinden sorumlu olan büyüme faktörleri;
Hematopoietik hücrelerden sorumlu koloni uyarıcı faktörler.

Eylemlerinde en yaygın olarak bilinen ve etkili olan 2 grup olarak kabul edilir: alfa-interferonlar (reaferon, intron ve diğerleri) ve interlökinler veya sitokinler (IL-2). Bu ilaç grubu böbrek kanseri ve cilt kanseri tedavisinde etkilidir.

Sitokin tedavisi ile hangi hastalıklar tedavi edilir?

Çeşitli kökenlerden yaklaşık elli hastalık türü, sitokin tedavisi prosedürüne belirli bir dereceye kadar yanıt verir. Karmaşık tedavinin bir parçası olarak sitokinlerin kullanılması, hastaların yüzde 10-30'unda neredeyse tamamen iyileştirici bir etkiye sahiptir, hastaların neredeyse yüzde 90'ı kısmi bir olumlu etki yaşar. Sitokin tedavisinin faydalı etkisi, kimyasal tedavinin eş zamanlı yürütülmesi ile sağlanır. Kemoterapinin başlamasından bir hafta önce bir sitokin tedavisi kürü başlatılırsa, bu anemi, lökopeni, nötropeni, trombositopeni ve diğer olumsuz sonuçları önleyecektir.

Sitokinlerle tedavi edilebilen hastalıklar şunlardır:

Dördüncü gelişim aşamasına kadar onkolojik süreçler;
Viral kaynaklı Hepatit B ve C;
Çeşitli melanom türleri;
Kondilomlar sivridir;
HIV enfeksiyonu olan çoklu hemorajik sarkomatoz ();
insan immün yetmezlik virüsü (HIV) ve edinilmiş immün yetmezlik sendromu (AIDS);
Akut solunum yolu viral enfeksiyonu (ARVI), influenza virüsü, bakteriyel enfeksiyonlar;
Akciğer tüberkülozu;
Zona şeklinde herpes virüsü;
şizofrenik hastalık;
Multipl skleroz (MS);
Kadınlarda genitoüriner sistem hastalıkları (servikal erozyon, vajinit, vajinada disbakteriyoz süreçleri);
Mukoza zarının bakteriyel enfeksiyonları;
Anemi;
Kalça ekleminin koksartrozu. Bu durumda sitokin ortokin/regenokin ile tedavi gerçekleştirilir.

Sitokin tedavisi prosedürü uygulandıktan sonra hastalarda bağışıklık gelişimi başlar.

Sitokin tedavisi için ilaçlar

Sitokinler, 1991'in başlarında Rusya Federasyonu'nda geliştirildi. İlk Rus yapımı ilaca, antitümör mekanizmasına sahip Refnot adı verildi. 2009 yılında üç aşamalı test yapıldıktan sonra, bu ilaç üretime girdi ve çeşitli etiyolojilerin kanserini tedavi etmek için kullanılmaya başlandı. Tümör nekroz faktörüne dayanır. Tedavinin dinamiklerini ortaya çıkarmak için bir ila iki terapi kürünün alınması tavsiye edilir. Okurlar genellikle Refnot'un eylemini ve eyleminde neyin doğru neyin yanlış olduğunu merak eder.

Diğer ilaçlarla karşılaştırıldığında, avantajları kabul edilir:

Toksisitenin yüz kat azaltılması;
Doğrudan kanser hücreleri üzerinde etki;
Tümörün yok olmasına katkıda bulunan endotel hücrelerinin ve lenfositlerin aktivasyonu;
Formasyona kan akışının azalması;
Tümör hücrelerinin bölünmesinin önlenmesi;
Antiviral aktivitede neredeyse bin kat artış;
Kimyasal tedavinin etkisini arttırmak;
Sağlıklı hücrelerin ve tümörle savaşan hücrelerin çalışmasının uyarılması (sitotoksin salınımı vardır);
Nüks olasılığında önemli azalma;
Tedavi prosedürü ve yan etkilerin olmaması hastalar tarafından kolayca tolere edilir;
Hastanın genel durumunda iyileşme.

Sitokin tedavisinde bir başka etkili immüno-onkoloji ilacı, gama-interferon ilacı temelinde geliştirilen Ingaron'dur. Bu ilacın etkisi, proteinlerin yanı sıra viral kaynaklı DNA ve RNA üretimini engellemeyi amaçlar. İlaç 2005 yılının başında tescil edilmiştir ve aşağıdaki hastalıkları tedavi etmek için kullanılır:

Hepatit B ve C;
HIV ve AIDS;
Akciğer tüberkülozu;
HPV (insan papilloma virüsü);
Ürogenital klamidya;
Onkolojik hastalıklar.

Ingaron'un etkisi aşağıdaki gibidir:

Kullanım talimatlarına göre, ingaron, kronik granülomatozda ve ayrıca akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının tedavisinde (mukoza yüzeylerinin tedavisinde kullanılır) ortaya çıkan komplikasyonların önlenmesi olarak endikedir. Bir tümör durumunda, bu ilaç, kanser hücreleri üzerindeki reseptörleri aktive etmenize izin vererek, Refnot'un nekrozlarını etkilemesine yardımcı olur. Bu açıdan sitokin tedavisinde iki ilacın birlikte kullanılması önerilmektedir. İngaron ve refnotun birlikte kullanılmasının en önemli avantajı, pratik olarak toksik olmamaları, hematopoietik fonksiyona zarar vermemeleri, ancak aynı zamanda kanserle savaşmak için bağışıklık sistemini tamamen aktive etmeleridir.

Araştırmalara göre, bu iki ilacın kombinasyonu aşağıdaki gibi hastalıklarda etkilidir:

Sinir sisteminde ortaya çıkan oluşumlar;
Akciğer kanseri;
Boyun ve kafadaki onkolojik süreçler;
Mide, pankreas ve kolon karsinomu;
Prostat kanseri;
Mesanedeki oluşumlar;
kemik kanseri;
Kadın organlarında bir tümör;
Lösemi.

Yukarıdaki işlemlerin sitokin tedavisi yoluyla tedavi süresi yaklaşık yirmi gündür. Bu ilaçlar enjeksiyon olarak kullanılır - kurs başına genellikle reçeteyle verilen on şişe gereklidir. Bilimsel araştırmalara göre, sitokin inhibitörleri - antisitokin ilaçları umut verici olarak kabul edilmektedir. Bunlara şu ilaçlar dahildir: Ember, Infliximab, Anakinra (bir interlökin reseptör blokeri), Simulect (spesifik bir IL2 reseptör antagonisti) ve bir dizi diğerleri.

Yanlış kanser tedavisi fiyatları için boş yere arama yaparak zaman kaybetmeyin

* Sadece hastanın hastalığı hakkında bilgi alınması şartıyla, klinik temsilcisi tedavi için kesin fiyatı hesaplayabilecektir.

Sitokin tedavisinin yan etki türleri

İngaron ve refnot gibi immunoonkoloji ilaçlarının kullanımı aşağıdaki olumsuz etkilere yol açabilir:

Hipertermi iki veya üç derece. Hastaların yaklaşık yüzde onu bununla karşı karşıya. Genellikle, ilacın uygulanmasından dört veya altı saat sonra vücut sıcaklığında bir artış meydana gelir. Ateşi düşürmek için aspirin, ibuprofen, parasetamol veya antibiyotik alınması önerilir;
Enjeksiyon bölgesinde ağrı ve kızarıklık. Bu bağlamda, tedavi sırasında ilacı farklı yerlerde uygulamak gerekir. İnflamatuar süreç, steroid olmayan anti-inflamatuar ilaçlar alarak ve iltihaplı bölgeye bir iyot ağı uygulayarak çıkarılabilir;
Büyük bir tümör durumunda, vücudun çürümesinin unsurları ile zehirlenmesi dışlanmaz. Bu durumda sitokin tedavisinin kullanımı hastanın durumu normale dönene kadar (1 ila 3 gün arasında) ertelenir.

Tedavi sürecini tamamladıktan sonra, hastanın manyetik rezonans görüntüleme (MRI), pozitron emisyon tomografisi (PET), bilgisayarlı tomografi (BT), ultrason ve tümör belirteçleri için bir test gibi muayene yöntemlerini kullanarak teşhisi tekrarlaması gerekir.

Dikkat: sitokin tedavisi prosedürünün tamamlanmasından hemen sonra gerçekleştirilir, tedavi sırasında tümörün ayrışması nedeniyle yüksek düzeyde göstergeler verebilir.

Sitokin tedavisinin genellikle zararsız bir tedavi yöntemi olmasına rağmen, bu tedavi yönteminin kontrendike olduğu belirli bir insan kategorisi vardır. Bunlar arasında öne çıkıyor:

Kadınlar "pozisyonda";
emzirme dönemi;
İlaçlara karşı bireysel hoşgörüsüzlük (nadiren not edildi);
Otoimmün nitelikteki hastalıklar.

Çoğu tümörün sitokin tedavisine duyarlı olduğu, ancak (Aşkenazi-Hürthle hücrelerinin büyümesinin bir sonucu olarak) gibi bir patolojinin sitokinlerle tedavi edilebilecek onkolojik hastalıklar arasında olmadığı belirtilmelidir. Bunun nedeni, interferon içeren ilaçların, hücrelerinin tahrip olmasına yol açabilecek tiroid bezinin dokularını ve işleyişini etkilemesidir.

Sitokin tedavisinin etkinliği

Söz konusu yöntemi kullanan hastaların tedavisinin bir analizi, etkinliğinin öncelikle onkolojik oluşumun sitokin elementlerine duyarlılık derecesinden kaynaklandığını ve tümörün sınıflandırmasına bağlı olduğunu göstermektedir. Tümör üzerindeki etkiye mutlak duyarlılık durumunda, hastalığın gerilemesi pratik olarak garanti edilir (tümörün parçalanması ve metastazdan kurtulma). Bu senaryoda, iki veya 4 hafta sonra hastanın 1 kür daha sitokin tedavisi görmesi gerekir.

İlaca karşı sitokin reaksiyonu orta düzeydeyse, tümörün boyutunda bir azalma ve metastazlarda bir azalma elde etmek mümkündür - aslında gerileme kısmen gerçekleşir. Ancak bu, ikinci bir kursa olan ihtiyacı ortadan kaldırmaz.

Kanser hücreleri tedaviye direnç gösterdiğinde, sitokin tedavisinin etkisi kanser gelişim sürecini stabilize etmektir. Uygulamada bu, kötü huylu hücrelerin iyi huylu hücrelere dönüşmesini mümkün kıldı.

İstatistiklere göre, hastaların yaklaşık yüzde yirmisinde, bu tür bir tedaviden sonra oluşumlar büyüme göstermeye devam ediyor.
Bu durumda, kimyasal veya radyasyon tedavisi ile sitokin tedavisinin bir kombinasyonu belirtilir.

Dikkat çekicidir: Sitokin tedavisi ile birlikte uygulanan kemoterapinin bu kadar ciddi yan etkileri yoktur ve daha etkilidir.

Sitokin tedavisinin maliyeti nedir?

İncelemelerin gösterdiği gibi, bugün, sitokin tedavisi tedavi hizmetleri sunan tanınmış uzman kliniklerden biri Moskova'da bulunmaktadır - Onkoimmunoloji ve Sitokin Tedavisi Merkezi (Novosibirsk'te bir bölüm vardır). Tedavi maliyeti, hastalığın tipine ve ilacın tipine bağlıdır.

Referans için: Bağışıklığa bağımlı patolojileri olan hastaların araştırması ve tedavisi ile tanınan Rusya Federal Tıbbi ve Biyolojik Ajansı'nın "SSC İmmünoloji Enstitüsü", St. Petersburg, Yekaterinburg, Ufa, Kazan, Krasnodar ve Rostov-on-'daki klinikler. Giymek.

Moskova'da ilaç satın alabilirsiniz. Fiyatlar şuna benziyor: 100.000 IU'luk bir dozda 5 şişe Refnot'un ortalama maliyeti, bölgede 10 ila 14 bin ruble, 500.000 IU'luk bir dozda 5 şişe Ingaron - bölgede 5 bin ruble, Interleukin-2 5.500 bin ruble, Eritropoietin - 11.000 ruble aralığında.

Tanıtım.

1. Sitokinlerin genel özellikleri ve sınıflandırılması.

1.1.Etki mekanizmaları.

1.2 Sitokinlerin özellikleri.

1.3 Vücudun fizyolojik fonksiyonlarının düzenlenmesinde sitokinlerin rolü.

2. Sitokinlerin özel çalışmaları.

2.1 Çocuklarda kolonun inflamatuar hastalıklarının patogenezinde sitokinlerin önemi.

2.2 Akut akciğer hasarı sendromunun gelişiminde nitrik oksit ve sitokinlerin rolü.

3. Sitokinleri belirleme yöntemleri

3.1 Sitokinlerin biyolojik aktivitesinin belirlenmesi

3.2 Antikorlar kullanılarak sitokinlerin miktar tayini

3.3 Enzim immunoassay ile sitokinlerin belirlenmesi.

3.3.1 Tümör nekroz faktörü-alfa.

3.3.2 İnterferon gama.

3.3.3 İnterlökin-4

3.3.4 İnterlökin-8

3.3.5 İnterlökin-1 reseptör antagonisti.

3.3.6 Alfa interferon.

3.3.7 Alfa-IFN'ye karşı antikorlar.

4. Sitokinlere dayalı immünotropik ilaçlar.

Kullanılmış literatür listesi.

Çözüm.

Tanıtım.

İlk sitokinlerin tanımlanmasından bu yana çok az zaman geçti. Bununla birlikte, çalışmaları, çeşitli bilgi alanlarının ayrılmaz bir parçası olan sitokinoloji ve her şeyden önce, bu aracıların çalışmasına güçlü bir ivme kazandıran immünolojinin geniş bir bölümünün tahsis edilmesine yol açtı. Sitokinoloji, hastalıkların etiyolojisi ve patogenezinden çeşitli patolojik durumların önlenmesi ve tedavisine kadar tüm klinik disiplinlere nüfuz eder. Bu nedenle, araştırmacıların ve klinisyenlerin, düzenleyici moleküllerin çeşitliliğinde gezinmeleri ve incelenen süreçlerde sitokinlerin her birinin rolünü net bir şekilde anlamaları gerekir. Bağışıklık sisteminin tüm hücrelerinin belirli işlevleri vardır ve özel biyolojik olarak aktif maddeler - sitokinler - bağışıklık tepkilerinin düzenleyicileri tarafından sağlanan iyi koordine edilmiş bir etkileşim içinde çalışırlar. Sitokinlere, bağışıklık sisteminin çeşitli hücrelerinin birbirleriyle bilgi alışverişinde bulunabildiği ve eylemleri koordine edebildiği spesifik proteinler denir. Hücre yüzeyi reseptörlerine etki eden sitokinlerin seti ve miktarları - "sitokin ortamı" - etkileşimli ve sıklıkla değişen sinyallerden oluşan bir matrisi temsil eder. Bu sinyaller, çok çeşitli sitokin reseptörleri nedeniyle karmaşıktır ve her bir sitokin, kendi sentezi ve diğer sitokinlerin sentezinin yanı sıra hücre yüzeyinde sitokin reseptörlerinin oluşumu ve görünümü dahil olmak üzere birçok işlemi aktive edebilir veya inhibe edebilir. Çalışmamızın amacı, sitakinleri, işlevlerini ve özelliklerini ve ayrıca tıptaki olası uygulamalarını incelemektir. Sitokinler, otokrin (yani onları üreten hücre üzerinde) veya parakrin (yakınlarda bulunan hücreler üzerinde) gibi davranan küçük proteinlerdir (8 ila 80 kDa moleküler ağırlığı). Bu oldukça aktif moleküllerin oluşumu ve salınımı geçicidir ve sıkı bir şekilde düzenlenir.

Literatür incelemesi.

Sitokinlerin genel özellikleri ve sınıflandırılması.

Sitokinler, esas olarak vücudun patojenlerin girişine ve doku bütünlüğünün bozulmasına karşı savunma tepkilerinin oluşumunda ve düzenlenmesinde ve ayrıca bir dizi normal fizyolojik fonksiyonun düzenlenmesinde rol oynayan hücreler arası etkileşimlerin bir grup polipeptit aracısıdır. Sitokinler, homeostazı sürdürmek için sinir ve endokrin sistemlerle birlikte var olan yeni bir bağımsız düzenleyici sisteme izole edilebilir ve üç sistemin tümü birbirine yakından bağlıdır ve birbirine bağlıdır. Son yirmi yılda, çoğu sitokinin genleri klonlandı ve doğal moleküllerin biyolojik özelliklerini tamamen tekrarlayan rekombinant analoglar elde edildi. Artık sitokin ailesine ait 200'den fazla bireysel madde bilinmektedir. Sitokin çalışmalarının tarihi 1940'larda başladı. O zaman kaşektinin ilk etkileri tarif edildi - kan serumunda bulunan ve kaşeksiye veya kilo kaybına neden olabilen bir faktör. Daha sonra, bu aracı izole edildi ve tümör nekroz faktörü (TNF) ile aynı olduğu gösterildi. O zaman, sitokinlerin çalışması, ilgili aracının adı için başlangıç noktası görevi gören herhangi bir biyolojik etkinin saptanması ilkesine göre ilerlemiştir. 50'lerde, tekrarlayan viral enfeksiyon sırasındaki direnci engelleme veya artırma yeteneği nedeniyle interferon (IFN) adını verdiler. İnterlökin-1 (IL-1), eksojen pirojenler olarak kabul edilen bakteriyel lipopolisakkaritlerin aksine, başlangıçta endojen bir pirojen olarak da adlandırıldı. 60-70 yıl öncesine dayanan sitokin çalışmasındaki bir sonraki aşama, doğal moleküllerin saflaştırılması ve biyolojik eylemlerinin kapsamlı bir karakterizasyonu ile ilişkilidir. Bu zamana kadar, şimdi IL-2 olarak bilinen T hücresi büyüme faktörünün ve T-, B-lenfositlerin ve diğer lökosit türlerinin büyümesini ve fonksiyonel aktivitesini uyaran bir dizi başka molekülün keşfi. 1979'da, "interlökinler" terimi, onları, yani lökositler arasında iletişim kuran aracıları belirlemek ve sistematize etmek için önerildi. Bununla birlikte, sitokinlerin biyolojik etkilerinin bağışıklık sisteminin çok ötesine uzandığı kısa sürede anlaşıldı ve bu nedenle, bugüne kadar varlığını sürdüren daha önce önerilen “sitokinler” terimi daha kabul edilebilir hale geldi. Fare ve insan interferon genlerinin klonlanmasından ve doğal sitokinlerin biyolojik özelliklerini tamamen tekrarlayan rekombinant moleküllerin üretilmesinden sonra 80'lerin başında sitokin araştırmalarında devrim niteliğinde bir dönüş meydana geldi. Bunu takiben, bu aileden genleri ve diğer aracıları klonlamak mümkün oldu. Sitokinlerin tarihinde önemli bir dönüm noktası, kanser tedavisi için rekombinant interferonların ve özellikle rekombinant IL-2'nin klinik kullanımıydı. 1990'lı yıllar, sitokin reseptörlerinin alt birim yapısının keşfi ve "sitokin ağı" kavramının oluşmasıyla, 21. yüzyılın başlangıcı ise genetik analizlerle birçok yeni sitokinin keşfiyle damgasını vurdu. Sitokinler arasında interferonlar, koloni uyarıcı faktörler (BOS), kemokinler, dönüştürücü büyüme faktörleri; tümör nekroz faktörü; yerleşik tarihsel seri numaralarına ve diğer bazı endojen aracılara sahip interlökinler. 1'den başlayan seri numaralarına sahip interlökinler, ortak bir işlevle ilişkili bir sitokin alt grubuna ait değildir. Bunlar sırasıyla proinflamatuar sitokinler, lenfositlerin büyüme ve farklılaşma faktörleri ve bireysel düzenleyici sitokinler olarak ayrılabilirler. Uluslararası İmmünolojik Dernekler Birliği'nin isimlendirme komitesi tarafından geliştirilen aşağıdaki kriterler karşılanırsa, yeni keşfedilen bir aracıya "interlökin" adı verilir: moleküler klonlama ve çalışılan faktörün geninin ifadesi, benzersiz bir nükleotidin varlığı ve buna karşılık gelen amino asit dizisi, nötrleştirici monoklonal antikorlar elde edilir. Ek olarak, yeni molekül, bağışıklık sisteminin hücreleri (lenfositler, monositler veya diğer lökosit türleri) tarafından üretilmelidir, bağışıklık tepkisinin düzenlenmesinde önemli bir biyolojik işleve ve verilemediği ek işlevlere sahip olmalıdır. işlevsel bir isim. Son olarak, yeni interlökinin listelenen özellikleri, hakemli bir bilimsel dergide yayınlanmalıdır. Sitokinlerin sınıflandırılması, biyokimyasal ve biyolojik özelliklerine göre yapılabileceği gibi, sitokinlerin biyolojik işlevlerini gerçekleştirdiği reseptör tiplerine göre de yapılabilir. Sitokinlerin yapıya göre sınıflandırılması (Tablo 1), yalnızca amino asit dizisini değil, öncelikle proteinin moleküllerin evrimsel kökenini daha doğru bir şekilde yansıtan üçüncül yapısını da hesaba katar.

Tablo 1. Yapıya göre sitokinlerin sınıflandırılması.

Gen klonlaması ve sitokin reseptörlerinin yapısının analizi, sitokinlerin kendileri gibi, bu moleküllerin de amino asit dizilerinin benzerliğine ve hücre dışı alanların organizasyonuna göre birkaç tipe ayrılabileceğini göstermiştir (Tablo 2). Sitokin reseptörlerinin en büyük ailelerinden birine hematopoietin reseptör ailesi veya tip I sitokin reseptör ailesi denir. Bu reseptör grubunun yapısının bir özelliği, molekülde 4 sistein bulunması ve hücre zarından kısa bir mesafede bulunan amino asit dizisi Trp-Ser-X-Trp-Ser (WSXWS). Sınıf II sitokin reseptörleri, interferonlar ve IL-10 ile etkileşime girer. Her iki birinci tip reseptör de birbiriyle homolojiye sahiptir. Aşağıdaki reseptör grupları, tümör nekroz faktör ailesinin ve IL-1 ailesinin sitokinleri ile etkileşim sağlar. Şu anda, 20'den fazla farklı kemokin reseptörünün, kemokin ailesinin bir veya daha fazla ligandı ile değişen derecelerde afinite ile etkileşime girdiği bilinmektedir. Kemokin reseptörleri, rodopsin reseptörlerinin süper ailesine aittir, 7 transmembran alanına sahiptir ve G-proteinleri aracılığıyla sinyal verir.

Tablo 2. Sitokin reseptörlerinin sınıflandırılması.

Birçok sitokin reseptörü, farklı genler tarafından kodlanan ve bağımsız olarak ifade edilen 2-3 alt birimden oluşur. Bu durumda, yüksek afiniteli bir reseptörün oluşumu, tüm alt birimlerin eşzamanlı etkileşimini gerektirir. Böyle bir sitokin reseptörleri organizasyonunun bir örneği, IL-2 reseptör kompleksinin yapısıdır. IL-2 reseptör kompleksinin belirli alt birimlerinin IL-2 ve diğer bazı sitokinlerde ortak olduğu gerçeğinin keşfi şaşırtıcıydı. Böylece, β-zinciri aynı anda IL-15 reseptörünün bir bileşenidir ve y-zinciri IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 için ortak bir reseptör alt birimi olarak hizmet eder. ve IL-21. Bu, reseptörleri aynı zamanda 2-3 ayrı polipeptitten oluşan bahsedilen tüm sitokinlerin, reseptörlerinin bir bileşeni olarak y zincirini ve ayrıca sinyal iletiminden sorumlu bileşeni kullandığı anlamına gelir. Her durumda, her sitokin için etkileşimin özgüllüğü, yapıları farklı olan diğer alt birimler tarafından sağlanır. Sitokin reseptörleri arasında, farklı sitokinlerle etkileşime girdikten sonra bir sinyal ileten 2 ortak reseptör alt birimi daha vardır. Bu, IL-3, IL-5 ve GM-CSF reseptörleri için ortak bir βc (gp140) reseptör alt biriminin yanı sıra IL-6 ailesinin üyeleri tarafından paylaşılan bir gp130 reseptör alt birimidir. Sitokin reseptörlerinde ortak bir sinyal alt biriminin varlığı, hem ligandların yapısında hem de biyolojik etkilerde ortak noktaların bulunmasına izin verdiği için, bunların sınıflandırılması için yaklaşımlardan biri olarak hizmet eder.

Tablo 3, tüm sitokinlerin, öncelikle biyolojik aktivitelerinin yanı sıra sitokin moleküllerinin ve reseptörlerinin yukarıdaki yapısal özellikleri dikkate alınarak gruplara ayrıldığı birleşik bir yapısal ve fonksiyonel sınıflandırmayı göstermektedir.

Tablo 3. Sitokinlerin yapısal ve fonksiyonel sınıflandırması.

sitokin aileleri	Alt gruplar ve ligandlar	Temel biyolojik fonksiyonlar
Tip I interferonlar	IFN a,b,d,k,w,t, IL-28, IL-29 (IFN l)	Antiviral aktivite, antiproliferatif, immünomodülatör etki
Hematopoetik hücre büyüme faktörleri	Kök hücre faktörü (kit-ligand, çelik faktör), Flt-3 ligand, G-CSF, M-CSF, IL-7, IL-11 gp140 ligandları: IL-3, IL-5, GM-CSF	Kemik iliğinde çeşitli progenitör hücrelerin proliferasyonunun ve farklılaşmasının uyarılması, hematopoezin aktivasyonu Eritropoietin, Trombopoietin
interlökin-1 ve FGF süper ailesi	FRF ailesi: Asidik FGF, bazik FGF, FRF3 - FRF23 IL-1 ailesi (F1-11): IL-1a, IL-1p, IL-1 reseptör antagonisti, IL-18, IL-33, vb.	Fibroblastların ve epitel hücrelerinin proliferasyonunun aktivasyonu Proinflamatuar etki, spesifik bağışıklığın aktivasyonu
Tümör nekroz faktör ailesi	TNF, lenfotoksinler α ve β, Fas-ligand, vb.	Proinflamatuar etki, apoptozun düzenlenmesi ve immünokompetan hücrelerin hücreler arası etkileşimi
interlökin-6 ailesi	gp130 ligandları: IL-6, IL-11, IL-31, Oncostatin-M, Cardiotropin-1, Lösemi inhibitör faktör, Siliyer nörotrofik faktör	Proinflamatuar ve immün düzenleyici etki
kemokinler	SS, SHS (IL-8), SH3S, S	Çeşitli lökosit türlerinin kemotaksisinin düzenlenmesi
interlökin-10 ailesi	IL-10,19,20,22,24,26	immünosupresif eylem
interlökin-12 ailesi		Yardımcıların T-lenfositlerinin farklılaşmasının düzenlenmesi
T yardımcı klonlarının sitokinleri ve lenfositlerin düzenleyici işlevleri	T yardımcıları tip 1: IL-2, IL-15, IL-21, IFNg T yardımcıları 2 tip: IL-4, IL-5, IL-10, IL-13 IL-2 reseptörünün y zincirinin ligandları: IL-7 TSLP	Hücresel bağışıklığın aktivasyonu Hümoral bağışıklığın aktivasyonu, immünomodülatör etki Çeşitli lenfosit türlerinin, DC, NK hücrelerinin, makrofajların vb. farklılaşma, çoğalma ve fonksiyonel özelliklerinin uyarılması.
interlökin 17 ailesi	IL-17A, B, C, D, E, F	Proinflamatuar sitokinlerin sentezinin aktivasyonu
Sinir büyüme faktörü, trombosit büyüme faktörü ve dönüştürücü büyüme faktörlerinin süper ailesi	Sinir büyüme faktörü ailesi: NGF, beyin kaynaklı nörotrofik faktör Trombosit kaynaklı büyüme faktörleri (PDGF), anjiyojenik büyüme faktörleri (VEGF) TRF ailesi: TRFb, aktivinler, inhibinler, Nodal, Kemik morfojenik proteinleri, Mullerian inhibitör madde	Enflamasyon, anjiyogenez, nöronal fonksiyon, embriyonik gelişim ve doku rejenerasyonunun düzenlenmesi
Epidermal büyüme faktörü ailesi	ERF, TRFa, vb.
İnsülin benzeri büyüme faktörleri ailesi	IRF-I, IRF-II	Çeşitli hücre tiplerinin çoğalmasının uyarılması

İlk grup, tip I interferonları içerir ve içerdiği tüm moleküller benzer bir yapıya ve büyük ölçüde antiviral koruma ile ilişkili aynı işlevlere sahip olduğundan, organizasyon açısından en basit olanıdır. İkinci grup, kök hücreden başlayarak hematopoietik progenitör hücrelerin gelişimini uyaran hematopoietik hücrelerin büyüme ve farklılaşma faktörlerini içeriyordu. Bu grup, hematopoietik hücrelerin (TB lenfositlerinin öncüleri üzerinde etkili olan eritropoietin, trombopoietin ve IL-7) bireysel farklılaşma hatlarına dar bir şekilde spesifik olan sitokinlerin yanı sıra daha geniş bir biyolojik aktivite spektrumuna sahip sitokinleri içerir. IL-3 , IL-11, koloni uyarıcı faktörler. Bu sitokin grubunun bir parçası olarak, ortak bir reseptör alt birimine sahip gp140 ligandları ile trombopoietin ve eritropoietin, moleküllerin yapısal organizasyonunun benzerliği nedeniyle izole edildi. FGF ve IL-1 süper ailelerinin sitokinleri, yüksek derecede homolojiye ve ortak kökeni doğrulayan benzer bir protein yapısına sahiptir. Bununla birlikte, biyolojik aktivitenin tezahürleri açısından, FGF, IL-1 ailesinin agonistlerinden birçok açıdan farklıdır. IL-1 molekülleri ailesi, fonksiyonel isimlere ek olarak şu anda F1-F11 olarak adlandırılmaktadır, burada F1, IL-1α, F2 - IL-1β, F3 - IL-1 reseptör antagonisti, F4 - IL-18'e karşılık gelir. Ailenin geri kalan üyeleri, genetik analizler sonucunda keşfedilmiştir ve IL-1 molekülleri ile oldukça yüksek bir homolojiye sahiptir, ancak biyolojik işlevleri tam olarak aydınlatılamamıştır. Aşağıdaki sitokin grupları, IL-6 ailelerini (ortak reseptör alt birimi gp130'un ligandları), tümör nekroz faktörünü ve en fazla sayıda bireysel ligandla temsil edilen ve ilgili bölümlerinde tam olarak listelenen kemokinleri içerir. Tümör nekroz faktörü ailesi, esas olarak, biyolojik olarak aktif moleküller oluşturan, kovalent olmayan bir şekilde bağlı üç özdeş alt birimden oluşan ligandların ve reseptörlerinin yapısındaki benzerlikler temelinde oluşturulmuştur. Aynı zamanda biyolojik özelliklerine göre bu aile oldukça farklı aktivitelere sahip sitokinleri içerir. Örneğin, TNF, en çarpıcı proinflamatuar sitokinlerden biridir, Fas ligandı, hedef hücrelerin apoptozisine neden olur ve CD40 ligandı, T ve B lenfositleri arasındaki hücreler arası etkileşim sırasında uyarıcı bir sinyal sağlar. Yapısal olarak benzer moleküllerin biyolojik aktivitelerindeki bu tür farklılıklar, öncelikle, örneğin hücre apoptozunu belirleyen hücre içi bir "ölüm" alanının varlığı veya yokluğu gibi reseptörlerinin ekspresyonunun ve yapısının özellikleri ile belirlenir. Son yıllarda, IL-10 ve IL-12 aileleri de seri numaraları interlökin alan yeni üyelerle dolduruldu. Bunu, yardımcı T-lenfositlerin fonksiyonel aktivitesinin aracıları olan çok karmaşık bir sitokin grubu izler. Bu gruba dahil olma iki ana prensibe dayanmaktadır: 1) ağırlıklı olarak hümoral veya hücresel tipte bir immünolojik reaksiyonun gelişimini belirleyen Tx1 veya Tx2 tarafından sentezlenen sitokinlere ait, 2) ortak bir reseptör alt biriminin varlığı - gama zinciri IL-2 reseptör kompleksinin Gama zincirinin ligandları arasında ayrıca, IL-13 ile ortak reseptör alt birimlerine sahip olan ve bu sitokinlerin kısmen örtüşen biyolojik aktivitesini büyük ölçüde belirleyen IL-4 de izole edilmiştir. TSLP ile ortak bir reseptör yapısına sahip olan benzer şekilde izole edilmiş IL-7. Bu sınıflandırmanın avantajları, sitokinlerin biyolojik ve biyokimyasal özelliklerinin aynı anda dikkate alınmasıyla ilişkilidir. Bu yaklaşımın uygunluğu, genomun genetik analizi ve yapısal olarak benzer genlerin araştırılması yoluyla yeni sitokinlerin keşfedilmesiyle şu anda doğrulanmaktadır. Bu yöntem sayesinde, tip I interferon ailesi, IL-1, IL-10, IL-12, önemli ölçüde genişledi, zaten 6 üyeden oluşan yeni bir IL-17 sitokin analogları ailesi ortaya çıktı. Görünüşe göre, yakın gelecekte, insan genomunun analizi neredeyse tamamlandığı için yeni sitokinlerin ortaya çıkması çok daha yavaş gerçekleşecek. Ligand-reseptör etkileşimlerinin varyantlarının ve sitokinlerin sınıflandırılmasının nihai şeklini almasına izin verecek biyolojik özelliklerin iyileştirilmesi nedeniyle değişiklikler büyük olasılıkla mümkündür.

Eylem mekanizmaları.

B. Sitokin reseptörleri. Sitokinler, eylemlerine plazma zarının dış tarafındaki spesifik reseptörler tarafından aracılık edilen hidrofilik sinyal maddeleridir. Sitokinlerin reseptöre (1) bağlanması, bazı genlerin (6) transkripsiyonunun aktivasyonuna bir dizi ara adım (2-5) yoluyla yol açar.Sitokin reseptörlerinin kendileri (birkaç istisna dışında) tirozin kinaz aktivitesine sahip değildir. Sitokine (1) bağlandıktan sonra, reseptör molekülleri homodimerler oluşturmak üzere birleşir. Ek olarak, sinyal taşıyıcı proteinlerle [BPS (STP)] birleşerek heterodimerler oluşturabilir veya BPS'nin dimerizasyonunu uyarabilirler (2). Sınıf I sitokin reseptörleri, üç tip RBP ile toplanabilir: GP130 proteinleri, βc veya γc. Bu yardımcı proteinler, sitokinleri kendileri bağlayamazlar, ancak tirozin kinazlara sinyal iletimi gerçekleştirirler (3).

Sitokinlerden sinyal transdüksiyonuna bir örnek olarak şema, bir liganda (1) bağlandıktan sonra IL-6 reseptörünün (IL-6) GP130'un (2) dimerizasyonunu nasıl uyardığını gösterir. Zar proteini dimer GP130, JAK ailesinin sitoplazmik tirozin kinazı (iki aktif merkeze sahip Janus kinazlar) bağlar ve aktive eder (3). Janus kinazlar, sitokin reseptörlerini, RBP'leri ve daha fazla sinyal iletimini gerçekleştiren çeşitli sitoplazmik proteinleri fosforile eder; ayrıca transkripsiyon faktörlerini fosforile ederler - sinyal transdüserleri ve transkripsiyon aktivatörleri [PSAT (STAT, İngiliz sinyal transdüserlerinden ve transkripsiyon aktivatörlerinden)]. Bu proteinler, yapılarında fosfotirozin kalıntılarını tanıyan bir SH3 alanına sahip olan BPS ailesine aittir (bkz. s. 372). Bu nedenle, fosforile edilmiş bir sitokin reseptörü ile birleşme özelliğine sahiptirler. PSAT molekülü daha sonra fosforile edilirse (4), faktör aktif hale gelir ve bir dimer (5) oluşturur. Çekirdeğe translokasyondan sonra, dimer, başlatılan genin promotörüne (bkz. sayfa 240) bir transkripsiyon faktörü olarak bağlanır ve transkripsiyonunu indükler (6). şemada gösterilmiştir). Alan, kandaki sitokin konsantrasyonunu azaltan sitokine bağlanmak için rekabet ettiği kan dolaşımına girer.Birlikte, sitokinler çok işlevli bir etkiye sahip düzenleyici bir ağ (sitokin kaskadı) oluşturur. Sitokinler arasında karşılıklı örtüşme, birçoğunun eyleminde sinerjizmin gözlenmesine ve bazı sitokinlerin antagonist olmasına yol açar. Çoğu zaman vücutta, karmaşık geri bildirimle tüm sitokin dizisini gözlemleyebilirsiniz.

sitokinlerin özellikleri.

Bu aracıların bağımsız bir düzenleyici sistemde birleştirilebilmesi nedeniyle sitokinlerin genel özellikleri.

1. Sitokinler, çoğu zaman 5 ila 50 kDa arasında MM'ye sahip olan, genellikle glikosile edilmiş polipeptitler veya proteinlerdir. Biyolojik olarak aktif sitokin molekülleri, aynı veya farklı alt birimlerden bir, iki, üç veya daha fazlasından oluşabilir.

2. Sitokinler, biyolojik etkinin antijenik özgüllüğüne sahip değildir. Doğuştan ve kazanılmış bağışıklık reaksiyonlarında yer alan hücrelerin fonksiyonel aktivitesini etkilerler. Bununla birlikte sitokinler, T- ve B-lenfositleri üzerinde hareket ederek, bağışıklık sisteminde antijen kaynaklı süreçleri uyarabilir.

3. Sitokin genleri için, üç ekspresyon varyantı vardır: a) embriyonik gelişimin belirli aşamalarında evreye özgü ekspresyon, b) bir dizi normal fizyolojik fonksiyonun düzenlenmesi için kurucu ekspresyon, c) indüklenebilir ekspresyon tipi, karakteristik çoğu sitokin. Gerçekten de, inflamatuar yanıtın ve immün yanıtın dışındaki çoğu sitokin, hücreler tarafından sentezlenmez. Sitokin genlerinin ekspresyonu, patojenlerin vücuda girmesine, antijenik tahrişe veya doku hasarına yanıt olarak başlar. Patojenle ilişkili moleküler yapılar, proinflamatuar sitokinlerin sentezinin en güçlü indükleyicilerinden biri olarak hizmet eder. T hücresi sitokinlerinin sentezini başlatmak için, T hücresi antijen reseptörünün katılımıyla hücrelerin spesifik bir antijenle aktivasyonu gerekir.

4. Sitokinler, kısa bir süre için stimülasyona yanıt olarak sentezlenir. Sentez, artan RNA kararsızlığı ve prostaglandinler, kortikosteroid hormonları ve diğer faktörlerin aracılık ettiği negatif geri bildirimlerin varlığı dahil olmak üzere çeşitli otoregülatuar mekanizmalar tarafından sonlandırılır.

5. Aynı sitokin, vücudun farklı histogenetik kökenli hücre tipleri tarafından farklı organlarda üretilebilir.

6. Sitokinler, onları sentezleyen, bir zar formunda tam bir biyolojik aktivite spektrumuna sahip olan ve hücreler arası temas sırasında biyolojik etkilerini gösteren hücrelerin zarlarıyla ilişkilendirilebilir.

7. Sitokinlerin biyolojik etkilerine, sitokinleri çok yüksek afiniteyle bağlayan spesifik hücresel reseptör kompleksleri aracılık eder ve bireysel sitokinler, ortak reseptör alt birimlerini kullanabilir. Sitokin reseptörleri, ligandları bağlama yeteneğini koruyan çözünür bir formda bulunabilir.

8. Sitokinlerin pleiotropik biyolojik etkisi vardır. Aynı sitokin, birçok hücre tipine etki edebilir ve hedef hücre tipine bağlı olarak farklı etkilere neden olabilir (Şekil 1). Sitokinlerin pleiotropik etkisi, sitokin reseptörlerinin farklı köken ve işlevlerdeki hücre tipleri üzerindeki ekspresyonu ve birkaç farklı hücre içi haberci ve transkripsiyon faktörleri kullanılarak sinyal iletimi ile sağlanır.

9. Biyolojik etkinin değişebilirliği sitokinlerin özelliğidir. Birkaç farklı sitokin aynı biyolojik etkiye neden olabilir veya benzer aktiviteye sahip olabilir. Sitokinler kendilerinin, diğer sitokinlerin ve reseptörlerinin sentezini indükler veya baskılar.

10. Bir aktivasyon sinyaline yanıt olarak, hücreler aynı anda bir sitokin ağının oluşumunda yer alan birkaç sitokini sentezler. Dokulardaki ve vücut düzeyindeki biyolojik etkiler, sinerjistik, aditif veya zıt etkileri olan diğer sitokinlerin varlığına ve konsantrasyonuna bağlıdır.

11. Sitokinler, hedef hücrelerin proliferasyonunu, farklılaşmasını ve fonksiyonel aktivitesini etkileyebilir.

12. Sitokinler hücreler üzerinde çeşitli şekillerde etki eder: otokrin - bu sitokini sentezleyen ve salgılayan hücre üzerinde; parakrin - üretici hücrenin yakınında, örneğin iltihaplanma odağında veya lenfoid organda bulunan hücrelerde; endokrin - dolaşıma girdikten sonra herhangi bir organ ve doku hücrelerinde uzaktan. İkinci durumda, sitokinlerin etkisi hormonların etkisine benzer (Şekil 2).

Pirinç. 1. Bir ve aynı sitokin, vücudun farklı histogenetik kökenli hücre tipleri tarafından farklı organlarda üretilebilir ve birçok hücre tipine etki ederek hedef hücre tipine bağlı olarak farklı etkilere neden olabilir.

Pirinç. 2. Sitokinlerin biyolojik etkisinin tezahürünün üç çeşidi.

Görünüşe göre, sitokin düzenleme sisteminin oluşumu, çok hücreli organizmaların gelişimi ile birlikte gelişti ve hormonlar, nöropeptidler, adezyon molekülleri ve diğer bazılarını içerebilen hücreler arası etkileşim aracılarını oluşturma ihtiyacından kaynaklanıyordu. Bu bağlamda, sitokinler en evrensel düzenleyici sistemdir, çünkü hem üretici hücre tarafından salgılandıktan sonra (lokal ve sistemik olarak) uzaktan biyolojik aktivite sergileyebilirler, hem de hücreler arası temas sırasında bir zar şeklinde biyolojik olarak aktif olabilirler. Bu sitokin sistemi, yalnızca doğrudan hücre temasıyla daha dar işlevler gerçekleştiren adezyon moleküllerinden farklıdır. Aynı zamanda, sitokin sistemi, esas olarak özel organlar tarafından sentezlenen ve dolaşım sistemine girdikten sonra hareket eden hormonlardan farklıdır.

Vücudun fizyolojik fonksiyonlarının düzenlenmesinde sitokinlerin rolü.

Vücudun fizyolojik fonksiyonlarının düzenlenmesinde sitokinlerin rolü 4 ana bileşene ayrılabilir:

1. Embriyogenezin düzenlenmesi, organların döşenmesi ve geliştirilmesi, dahil. bağışıklık sisteminin organları.

2. Bazı normal fizyolojik fonksiyonların düzenlenmesi.

3. Lokal ve sistemik seviyelerde vücudun koruyucu reaksiyonlarının düzenlenmesi.

4. Doku rejenerasyon süreçlerinin düzenlenmesi.

Bireysel sitokinlerin gen ekspresyonu, aşamaya özel olarak embriyonik gelişimin belirli aşamalarında gerçekleşir. Kök hücre faktörü, dönüştürücü büyüme faktörleri, TNF ailesinin sitokinleri ve kemokinler, çeşitli hücrelerin farklılaşmasını ve göçünü ve bağışıklık sistemi organlarının oluşumunu düzenler. Bundan sonra, bazı sitokinlerin sentezi devam etmeyebilir, diğerleri ise normal fizyolojik süreçleri düzenlemeye veya koruyucu reaksiyonların gelişimine katılmaya devam edebilir.

Çoğu sitokinin tipik indüklenebilir mediatörler olmasına ve postnatal dönemde inflamatuar yanıt ve immün yanıt dışındaki hücreler tarafından sentezlenmemesine rağmen, bazı sitokinler bu kuralın kapsamına girmez. Genlerin yapısal ifadesinin bir sonucu olarak, bazıları sürekli sentezlenir ve yeterince büyük miktarlarda dolaşımda bulunur, yaşam boyunca bireysel hücre tiplerinin çoğalmasını ve farklılaşmasını düzenler. Fonksiyonların sitokinler tarafından bu tür fizyolojik düzenlenmesinin örnekleri, sürekli yüksek düzeyde eritropoietin ve hematopoezi sağlamak için bir miktar BOS olabilir. Vücudun koruyucu reaksiyonlarının sitokinler tarafından düzenlenmesi sadece bağışıklık sistemi içinde değil, aynı zamanda iltihaplanma ve bağışıklık gelişiminin neredeyse tüm yönlerinin düzenlenmesi nedeniyle tüm organizma düzeyinde koruyucu reaksiyonların organizasyonu yoluyla gerçekleşir. tepki. Tüm sitokin sistemi için bu en önemli işlev, sitokinlerin biyolojik etkisinin iki ana yönü ile ilişkilidir - bulaşıcı ajanlara karşı koruma ve hasarlı dokuların restorasyonu. Sitokinler öncelikle çeşitli kan hücreleri, endotel, bağ dokusu ve epiteli içeren dokularda lokal savunma reaksiyonlarının gelişimini düzenler. Yerel düzeyde koruma, klasik belirtileri ile tipik bir inflamatuar reaksiyon oluşumu yoluyla gelişir: hiperemi, ödem gelişimi, ağrı ve işlev bozukluğunun ortaya çıkması. Sitokinlerin sentezi, patojenler dokulara girdiğinde veya genellikle paralel olarak ilerleyen bütünlükleri ihlal edildiğinde başlar. Sitokinlerin üretimi, patojenle ilişkili moleküler modeller olarak adlandırılan, çeşitli patojenlerin benzer yapısal bileşenlerinin miyelomonositik serisinin hücreleri tarafından tanınmasıyla ilişkili hücresel yanıtın ayrılmaz bir parçasıdır. Patojenlerdeki bu tür yapıların örnekleri, gram-negatif bakterilerin lipopolisakkaritleri, gram-pozitif mikroorganizmaların peptidoglikanları, flagellin veya tüm bakteri türlerinin DNA'sının özelliği olan CpolyG dizilerinden zengin DNA'dır. Lökositler, mikroorganizmaların belirli yapısal modellerine özgü olan Toll benzeri reseptörler (TLR'ler) olarak da adlandırılan uygun model tanıma reseptörlerini ifade eder. Mikroorganizmaların veya bileşenlerinin TLR ile etkileşiminden sonra, lökositlerin fonksiyonel aktivitesinde ve sitokin genlerinin ekspresyonunda bir artışa yol açan bir hücre içi sinyal iletim kaskadı başlatılır.

TLR'nin aktivasyonu, iki ana sitokin grubunun sentezine yol açar: proinflamatuar sitokinler ve tip I interferonlar, başlıca IFNa/β, bir inflamatuar yanıtın gelişimi ve idamesinde yer alan çeşitli hücre tiplerinin aktivasyonunun yelpaze şeklinde genişlemesini sağlar. ve tüm lökosit türleri, dendritik hücreler, T ve B lenfositleri, NK hücreleri, endotelyal ve epitelyal hücreler, fibroblastlar ve diğerleri dahil olmak üzere enflamasyonun düzenlenmesi. Bu, doğuştan gelen bağışıklığın uygulanması için ana mekanizma olan inflamatuar yanıtın gelişiminde ardışık aşamalar sağlar. Ek olarak, dendritik hücreler, spesifik bağışıklık reaksiyonlarının gelişiminin başlangıcına bir tür köprü görevi gören yardımcı T-lenfositlerin farklılaşmasını uyaran IL-12 ailesinin sitokinlerini sentezlemeye başlar. mikroorganizmaların antijenik yapıları.

IFN senteziyle ilişkili eşit derecede önemli ikinci mekanizma, antiviral korumanın uygulanmasını sağlar. Tip I interferonlar 4 ana biyolojik özellik sergiler:

1. Transkripsiyonu bloke ederek doğrudan antiviral etki.

2. Virüsün yayılmasını engellemek için gerekli hücre çoğalmasının baskılanması.

3. Vücudun virüs bulaşmış hücrelerini parçalama yeteneğine sahip NK hücrelerinin fonksiyonlarının aktivasyonu.

4. Viral antijenlerin enfekte hücreler tarafından sitotoksik T-lenfositlere sunumunun etkinliğini arttırmak için gerekli olan sınıf I majör histo-uyumluluk kompleksi moleküllerinin artan ekspresyonu. Bu, virüsle enfekte olmuş hedef hücrelerin parçalanmasının ilk aşaması olan T-lenfositler tarafından virüsle enfekte olmuş hücrelerin spesifik olarak tanınmasının aktivasyonuna yol açar.

Sonuç olarak, doğrudan antiviral etkiye ek olarak, hem doğal (NK hücreleri) hem de kazanılmış (T-lenfositler) bağışıklık mekanizmaları aktive olur. Bu, antikor moleküllerinin MW'sinden 10 kat daha az MW'ye sahip küçük bir sitokin molekülünün, aynı amacı gerçekleştirmeyi amaçlayan pleiotropik biyolojik eylem türü nedeniyle tamamen farklı savunma reaksiyonları mekanizmalarını etkinleştirebildiğinin bir örneğidir - virüsün ortadan kaldırılması. vücuda girmiştir.

Doku düzeyinde, sitokinler inflamasyonun gelişmesinden ve ardından doku rejenerasyonundan sorumludur. Sistemik bir inflamatuar reaksiyonun gelişmesiyle (akut faz yanıtı), sitokinler, homeostazın düzenlenmesinde yer alan vücudun hemen hemen tüm organlarını ve sistemlerini etkiler. Proinflamatuar sitokinlerin CNS üzerindeki etkisi, iştahta bir azalmaya ve tüm davranışsal reaksiyon kompleksinde bir değişikliğe yol açar. Yiyecek aramanın geçici olarak durdurulması ve cinsel aktivitede azalma, yalnızca istilacı bir patojenle savaşma görevi için enerji tasarrufu açısından faydalıdır. Bu sinyal sitokinler tarafından sağlanır, çünkü dolaşıma girmeleri kesinlikle yerel savunmanın patojenle başa çıkmadığı anlamına gelir ve sistemik bir inflamatuar yanıtın dahil edilmesi gerekir. Sitokinlerin hipotalamusun termoregülatör merkezi üzerindeki etkisiyle ilişkili sistemik bir inflamatuar yanıtın ilk belirtilerinden biri vücut sıcaklığındaki bir artıştır. Sıcaklıktaki bir artış etkili bir koruyucu reaksiyondur, çünkü yüksek bir sıcaklıkta bir dizi bakterinin çoğalma kabiliyeti azalır, ancak tam tersine lenfositlerin çoğalması artar.

Karaciğerde, sitokinlerin etkisi altında, patojenle savaşmak için gerekli olan akut faz proteinlerinin ve kompleman sisteminin bileşenlerinin sentezi artar, ancak aynı zamanda albümin sentezi azalır. Sitokinlerin seçici etkisinin bir başka örneği, sistemik bir enflamatuar reaksiyonun gelişimi sırasında kan plazmasının iyonik bileşimindeki değişikliktir. Bu durumda, demir iyonlarının seviyesinde bir azalma vardır, ancak çinko iyonlarının seviyesinde bir artış vardır ve bir bakteri hücresini demir iyonlarından yoksun bırakmanın, proliferatif potansiyelini azaltmak anlamına geldiği iyi bilinmektedir (laktoferrinin etkisi, bu konuda). Öte yandan, bağışıklık sisteminin normal çalışması için çinko seviyesinin artması, özellikle biyolojik olarak aktif serum timus faktörünün oluşumu için gereklidir, bu da başlıca timik hormonlardan biri olan ve farklılaşmayı sağlayan hormonlardır. lenfositler. Sitokinlerin hematopoietik sistem üzerindeki etkisi, hematopoezin önemli bir aktivasyonu ile ilişkilidir. Kayıpları yenilemek ve pürülan inflamasyonun odağındaki esas olarak nötrofilik granülositler olmak üzere hücre sayısını artırmak için lökosit sayısında bir artış gereklidir. Kan pıhtılaşma sistemi üzerindeki etki, kanamayı durdurmak ve patojeni doğrudan bloke etmek için gerekli olan pıhtılaşmayı arttırmayı amaçlar.

Böylece, sistemik inflamasyonun gelişmesiyle birlikte sitokinler, çok çeşitli biyolojik aktiviteler sergiler ve neredeyse tüm vücut sistemlerinin çalışmasına müdahale eder. Bununla birlikte, meydana gelen değişikliklerin hiçbiri rastgele değildir: hepsi ya koruyucu reaksiyonların doğrudan aktivasyonu için gereklidir ya da yalnızca bir görev için enerji akışını değiştirme açısından faydalıdır - istilacı bir patojene karşı mücadele. Bireysel genlerin ekspresyonunun düzenlenmesi şeklinde, hormonal değişiklikler ve davranışsal tepkilerdeki değişiklikler, sitokinler, koruyucu reaksiyonların gelişimi için belirli bir zamanda gerekli olan vücut sistemlerinin dahil edilmesini ve maksimum verimliliğini sağlar. Tüm organizma düzeyinde, sitokinler bağışıklık, sinir, endokrin, hematopoietik ve diğer sistemler arasında iletişim kurar ve onları tek bir koruyucu reaksiyonun organizasyonuna ve düzenlenmesine dahil etmeye hizmet eder. Sitokinler, patojenlerin girişi sırasında vücudun tüm koruyucu reaksiyonları kompleksini oluşturan ve düzenleyen düzenleyici sistem olarak hizmet eder. Görünüşe göre, böyle bir düzenleme sistemi gelişmiştir ve makro organizmanın en optimal koruyucu tepkisi için koşulsuz yararları vardır. Bu nedenle, görünüşe göre, koruyucu reaksiyonlar kavramını yalnızca spesifik olmayan direnç mekanizmalarının ve spesifik bir bağışıklık tepkisinin katılımıyla sınırlamak imkansızdır. Tüm vücut ve ilk bakışta bağışıklığın korunmasıyla ilgili olmayan tüm sistemler, tek bir koruyucu reaksiyona katılır.

Sitokinlerin özel çalışmaları.

Çocuklarda kolonun inflamatuar hastalıklarının patogenezinde sitokinlerin önemi.

S.V. Belmer, A.Ş. Simbirtsev, O.V. Golovenko, L.V. Bubnova, L.M. Karpina, N.E. Shchigoleva, T.L. Mihaylov Moskova Devlet Koloproktoloji Araştırma Merkezi Rus Devlet Tıp Üniversitesi ve Yüksek Saf Biyolojik Ürünler Devlet Araştırma Enstitüsü, St. Petersburg, çocuklarda kolonun enflamatuar hastalıklarının patogenezinde sitokinlerin rolünü incelemek için çalışıyor. Gastrointestinal sistemin kronik inflamatuar hastalıkları şu anda çocuklarda sindirim sistemi patolojisinde önde gelen yerlerden birini işgal etmektedir. İnsidansı dünya çapında giderek artan kolonun enflamatuar hastalıklarına (IDC) özellikle önem verilmektedir. Sık ve bazı durumlarda ölümcül nüksler, lokal ve sistemik komplikasyonların gelişimi ile uzun bir seyir - tüm bunlar, IBD tedavisine yeni yaklaşımlar aramak için hastalığın patogenezinin kapsamlı bir şekilde incelenmesini gerektirir. Son yıllarda, spesifik olmayan ülseratif kolit (NUC) insidansı 100 bin nüfus başına yılda 510 vaka, Crohn hastalığı (CD) 100 bin nüfus başına yılda 16 vaka olmuştur. Rusya'daki, Moskova bölgesindeki yaygınlık oranları, ortalama Avrupa verilerine karşılık gelmekle birlikte, İskandinav ülkeleri, Amerika, İsrail ve İngiltere'den önemli ölçüde düşüktür. NUC için prevalans 100 binde 19.3, insidans ise yılda 100 bin kişide 1.2'dir. CD için prevalans 100 binde 3.0, insidans ise yılda 100 bin kişide 0.2'dir. En yüksek sıklığın oldukça gelişmiş ülkelerde kaydedilmesi sadece sosyal ve ekonomik faktörlerden değil, aynı zamanda IBD'ye yatkınlığı belirleyen hastaların genetik ve immünolojik özelliklerinden de kaynaklanmaktadır. Bu faktörler, ITS'nin kökeninin immünopatogenetik teorisinde temeldir. Viral ve / veya bakteriyel teoriler, hastalığın sadece akut başlangıcını açıklar ve sürecin kronikliği, hem genetik yatkınlıktan hem de yine genetik olarak belirlenen bağışıklık tepkisinin özelliklerinden kaynaklanmaktadır. IBD'nin şu anda genetik olarak heterojen kompleks yatkınlığa sahip bir hastalık olarak sınıflandırıldığına dikkat edilmelidir. Kalıtsal yatkınlığa neden olan 2 gruptan (immünospesifik ve immün düzenleyici) 15'ten fazla olası aday gen tanımlanmıştır. Büyük olasılıkla yatkınlık, immünolojik ve inflamatuar reaksiyonların doğasını belirleyen birkaç gen tarafından belirlenir. Çok sayıda çalışmanın sonuçlarına dayanarak, IBD gelişimi ile ilişkili genlerin en olası lokalizasyonunun 3, 7, 12 ve 16. kromozomlar olduğu sonucuna varılabilir. Şu anda, T ve B lenfositlerinin işlevinin yanı sıra sitokinlerin iltihaplanma aracılarının özelliklerinin araştırılmasına çok dikkat edilmektedir. İnterlökinler (IL), interferonlar (IFN), tümör nekroz faktörü-a (TNF-a), makrofajlar ve otoantikorların kolon mukozal proteinleri ve otomikroflora üzerindeki rolü aktif olarak araştırılmaktadır. CD ve UC'deki bozukluklarının özellikleri tanımlanmıştır, ancak bu değişikliklerin birincil mi yoksa ikincil olarak mı meydana geldiği belirsizliğini korumaktadır. Patogenezin birçok yönünü anlamak için, IBD'nin klinik öncesi aşamasında ve birinci derece akrabalarda yapılan çalışmalar çok önemli olacaktır. Enflamatuar aracılar arasında, vücudun savunma reaksiyonlarının oluşumunda ve düzenlenmesinde yer alan 5 ila 50 kDa kütleye sahip bir grup polipeptit molekülü olan sitokinlere özel bir rol aittir. Vücut düzeyinde, sitokinler bağışıklık, sinir, endokrin, hematopoietik ve diğer sistemler arasında iletişim kurar ve onları savunma reaksiyonlarının organizasyonuna ve düzenlenmesine dahil etmeye hizmet eder. Sitokinlerin sınıflandırılması Tablo 2'de gösterilmiştir. Çoğu sitokin, inflamatuar yanıt ve immün yanıt dışındaki hücreler tarafından sentezlenmez. Sitokin genlerinin ekspresyonu, patojenlerin vücuda girmesine, antijenik tahrişe veya doku hasarına yanıt olarak başlar. Sitokin sentezinin en güçlü indükleyicilerinden biri bakteri hücre duvarlarının bileşenleridir: LPS, peptidoglikanlar ve muramil dipeptitler. Proinflamatuar sitokinlerin üreticileri esas olarak monositler, makrofajlar, T-hücreleri vb.'dir. Enflamatuvar süreç üzerindeki etkisine bağlı olarak sitokinler iki gruba ayrılır: proinflamatuar (IL-1, IL-6, IL-8). , TNF-a, IFN-g) ve anti-inflamatuar (IL-4, IL-10, TGF-b). İnterlökin-1 (IL-1), inflamatuar reaksiyonlar, doku hasarı ve enfeksiyonlar (proinflamatuar sitokin) sırasında salınan bir immün düzenleyici aracıdır. IL-1, antijen ile etkileşimleri sırasında T hücrelerinin aktivasyonunda önemli bir rol oynar. İki tip IL-1 bilinmektedir: IL-1a ve IL-1b, insan kromozomu 2 üzerinde bulunan iki farklı gen lokusunun ürünleri. IL-1a hücre içinde kalır veya zar şeklinde olabilir, hücre dışı boşlukta az miktarda görünür. IL-1a'nın zar formunun rolü, hücreler arası temas sırasında makrofajdan T-lenfositlere ve diğer hücrelere aktive edici sinyallerin iletilmesidir. IL-1a ana kısa menzilli aracıdır. IL-1b, IL-1a'nın aksine, hem sistemik hem de lokal olarak hareket ederek hücreler tarafından aktif olarak salgılanır. Bugüne kadar IL-1'in inflamatuar reaksiyonların ana aracılarından biri olduğu, T hücrelerinin proliferasyonunu uyardığı, T hücreleri üzerindeki IL-2 reseptörünün ekspresyonunu ve onlar tarafından IL-2 üretimini arttırdığı bilinmektedir. IL-2, antijen ile birlikte, nötrofillerin aktivasyonunu ve yapışmasını indükler, aktive edilmiş T hücreleri ve fibroblastlar tarafından diğer sitokinlerin (IL-2, IL-3, IL-6, vb.) oluşumunu uyarır, proliferasyonunu uyarır. fibroblastlar ve endotel hücreleri. Sistemik olarak, IL-1, TNF-a ve IL-6 ile sinerjistik olarak hareket eder. Kandaki konsantrasyonun artmasıyla IL-1, hipotalamus hücrelerini etkiler ve vücut ısısında artışa, ateşe, uyuşukluğa, iştah azalmasına neden olur ve ayrıca karaciğer hücrelerini akut faz proteinleri (CRP, amiloid A, A) üretmesi için uyarır. a-2 makroglobulin ve fibrinojen). IL4 (kromozom 5). Makrofajların aktivasyonunu inhibe eder ve IFNg tarafından uyarılan IL1, nitrik oksit ve prostaglandin üretimi gibi birçok etkiyi bloke eder, antiinflamatuar reaksiyonlarda önemli rol oynar, immünosupresif etkiye sahiptir. Ana proinflamatuar sitokinlerden biri olan IL6 (kromozom 7), karaciğer hücreleri tarafından akut faz proteinlerinin üretiminin güçlü bir uyarıcısı olan B hücrelerinin ve makrofajların farklılaşmasının son aşamasının ana indükleyicisidir. IL6'nın ana işlevlerinden biri, antikor üretimini in vivo ve in vitro olarak uyarmaktır. IL8 (kromozom 4). Lökositlerin inflamasyon odağına yönlendirilmiş göçüne (kemotaksi) neden olan kemokin aracılarını ifade eder. IL10'un ana işlevi, tip 1 yardımcılar (TNFb, IFNg) ve aktive makrofajlar (TNF-a, IL1, IL12) tarafından sitokinlerin üretimini engellemektir. Şimdi, bağışıklık tepkisi tiplerinin, tip 1 (TH2) veya tip 2 (TH3) yardımcı hücrelerin T-lenfosit klonlarının baskın katılımı ile lenfosit aktivasyonunun varyantlarından biri ile ilişkili olduğu kabul edilmektedir. TH2 ve TH3 ürünleri karşıt klonların aktivasyonunu olumsuz etkiler. Th klonlarından birinin aşırı aktivasyonu, bağışıklık tepkisini geliştirme varyantlarından birine yönlendirebilir. Th klonlarının aktivasyonundaki kronik dengesizlik, immünopatolojik durumların gelişmesine yol açar. IBD'deki sitokinlerdeki değişiklikler, kandaki veya in situ seviyelerinin belirlenmesi ile çeşitli şekillerde incelenebilir. IL1 seviyeleri tüm inflamatuar bağırsak hastalıklarında yükselir. UC ve CD arasındaki farklar, IL2'nin artan ifadesindedir. UC, düşük veya normal bir IL2 seviyesi ortaya çıkarırsa, CD, yüksek seviyesini ortaya çıkarır. IL4 içeriği UC'de artarken, CD'de normal kalır veya hatta azalır. Akut faz reaksiyonlarına aracılık eden IL6 seviyesi de tüm inflamasyon formlarında yükselir. Sitokinlerin profiline ilişkin elde edilen veriler, kronik IBD'nin iki ana formunun, sitokinlerin farklı aktivasyonu ve ekspresyonu ile karakterize edildiğini ileri sürdü. Çalışmaların sonuçları, UC'li hastalarda gözlenen sitokin profilinin TH3 profili ile daha tutarlı olduğunu, ÇH'li hastalarda ise TH2 profilinin daha karakteristik olarak kabul edilmesi gerektiğini göstermektedir. TH2 ve TH3 profillerinin rolü hakkındaki bu hipotezin çekiciliği aynı zamanda sitokinlerin kullanımının bağışıklık tepkisini bir yönde değiştirebilmesi ve sitokin dengesinin yeniden kurulmasıyla remisyona yol açabilmesidir. Bu, özellikle IL10'un kullanılmasıyla doğrulanabilir. Daha ileri çalışmalar, sitokin yanıtının tahrişe yanıt olarak ikincil bir fenomen olup olmadığını veya tam tersine, karşılık gelen sitokinlerin ifadesinin, sonraki klinik belirtilerin gelişmesiyle organizmanın reaktivitesini belirlediğini göstermelidir. Çocuklarda IBD'deki sitokin seviyesinin çalışması henüz yapılmamıştır. Bu çalışma, çocuklarda IBD'deki sitokin durumunun araştırılmasına yönelik bilimsel bir çalışmanın ilk bölümüdür. Bu çalışmanın amacı, UC ve CD'li çocukların kanlarındaki seviyelerin (IL1a, IL8) belirlenmesi ile makrofajların hümoral aktivitesini ve tedavi sırasındaki dinamiklerini incelemekti. 2000'den 2002'ye kadar, Rus Çocuk Klinik Hastanesi Gastroenteroloji Departmanında, yaşları 4 ila 16 arasında değişen UC'li 34 çocuk ve CD'li 19 çocuk muayene edildi. Tanı anamnestik, endoskopik ve morfolojik olarak doğrulandı. Pro-inflamatuar sitokinler IL1a, IL8 seviyelerinin incelenmesi, enzim immünoassay (ELISA) ile gerçekleştirilmiştir. IL1a, IL8 konsantrasyonunu belirlemek için Cytokin LLC (St. Petersburg, Rusya) tarafından üretilen test sistemleri kullanıldı. Analiz, Yüksek Saf Biyopreparasyonlar Devlet Bilimsel Araştırma Enstitüsü'nün (laboratuvar başkanı, Tıp Bilimleri Doktoru, Prof. A.S. Simbirtsev) immünofarmakoloji laboratuvarında gerçekleştirildi. Çalışma sırasında elde edilen sonuçlar, alevlenme döneminde IL1a, IL8 düzeylerinde anlamlı bir artış olduğunu ortaya koydu; bu, ÜC'li çocuklarda ÇH'li çocuklara göre daha belirgindi. Bir alevlenmenin dışında, proinflamatuar sitokinlerin seviyeleri azalır, ancak normale ulaşmaz. UC'de, alevlenme döneminde çocukların %76.2'sinde ve %90'ında ve remisyon döneminde - sırasıyla %69.2 ve %92.3'ünde IL-1a, IL-8 seviyeleri artmıştır. CD'de, IL-1a, IL-8 seviyeleri, alevlenme döneminde çocukların% 73.3 ve% 86.6'sında ve remisyon döneminde - sırasıyla% 50 ve% 75 oranında artar.

Hastalığın ciddiyetine bağlı olarak çocuklara aminosalisilatlar veya glukokortikoidler verildi. Terapinin doğası, sitokin seviyelerinin dinamiklerini önemli ölçüde etkiledi. Aminosalisilatlarla tedavi sırasında, UC ve CD'li çocuklar grubundaki proinflamatuar sitokinlerin seviyeleri, kontrol grubundakileri önemli ölçüde aşmıştır. Aynı zamanda UC'li çocuk grubunda daha yüksek oranlar gözlendi. Aminosalisilatlarla tedavi sırasında UC ile, IL1a, IL8 çocukların sırasıyla %82.4 ve %100'ünde yükselirken, glukokortikoid tedavisi ile çocukların %60'ında her iki sitokin için de yükselir. CD'de, IL1a ve IL8, aminosalisilat tedavisi sırasında tüm çocuklarda ve glukokortikoid tedavisi sırasında sırasıyla çocukların %55.5 ve %77.7'sinde yükselir. Bu nedenle, bu çalışmanın sonuçları, UC ve CD'li çocukların çoğunda bağışıklık sisteminin makrofaj bağlantısının patojenetik sürecine önemli bir katılımı göstermektedir. Bu çalışmada elde edilen veriler, yetişkin hastaların muayenesinde elde edilen verilerden temel olarak farklı değildir. UC ve CD'li hastalarda IL1a ve IL8 seviyelerindeki farklılıklar niceldir, ancak nitel değildir; bu, kronik bir inflamatuar sürecin seyri nedeniyle bu değişikliklerin spesifik olmayan doğasını düşündürür. Bu nedenle, bu göstergelerin tanı değeri yoktur. IL1a ve IL8 seviyelerine ilişkin dinamik bir çalışmanın sonuçları, aminosalisillerle tedaviye kıyasla glukokortikoid ilaçlarla tedavinin daha yüksek etkinliğini doğrulamaktadır. Sunulan veriler, IBD'li çocukların sitokin durumuna ilişkin çalışmanın ilk aşamasının sonucudur. Diğer proinflamatuar ve antiinflamatuar sitokinlerin göstergeleri dikkate alınarak problemin daha fazla araştırılması gerekmektedir.

Akut akciğer hasarı sendromunun gelişiminde nitrik oksit ve sitokinlerin rolü.

Bu problem T.A. Shumatova, V.B. Shumatov, E.V. Akut akciğer hasarı sendromu (yetişkin solunum sıkıntısı sendromu, ARDS), şiddetli travma, sepsis, peritonit, pankreatit, aşırı kan kaybı, aspirasyon arka planında, kapsamlı cerrahi müdahalelerden sonra hastalarda ortaya çıkan en şiddetli akut solunum yetmezliği biçimlerinden biridir. ve vakaların %50-60'ında ölümle sonuçlanmaktadır. ARDS'nin patogenezi, sendromun erken teşhisi ve prognozu için kriterlerin geliştirilmesi konusundaki çalışmalardan elde edilen veriler, tutarlı bir teşhis ve terapötik kavramın geliştirilmesine izin vermeyen, oldukça çelişkilidir. ARDS'nin pulmoner kılcal damarların ve alveolar epitelinin endotelindeki hasara, kanın reolojik özelliklerinin ihlaline, interstisyel ve alveolar dokuda ödem, iltihaplanma, atelektazi ve pulmoner hipertansiyona dayandığı tespit edilmiştir. Son yılların literatüründe, hücresel ve doku metabolizmasının evrensel düzenleyicisi - nitrik oksit hakkında yeterli bilgi ortaya çıktı. Nitrik oksite (NO) olan ilgi, öncelikle vasküler ton, kardiyak kontraktilite, trombosit agregasyonu, nörotransmisyon, ATP ve protein sentezi ve immün savunma dahil olmak üzere birçok fonksiyonun düzenlenmesinde yer alması gerçeğinden kaynaklanmaktadır. Ayrıca moleküler hedefin seçimine ve onunla etkileşimin özelliklerine bağlı olarak NO da zararlı bir etkiye sahiptir. Hücre aktivasyonu için tetikleyici mekanizmanın dengesiz sitokinemi olduğuna inanılmaktadır. Sitokinler, bağışıklık sisteminin aracıları olarak hareket eden ve hücresel işbirliği, pozitif ve negatif immünoregülasyon sağlayan çözünür peptitlerdir. Akut akciğer hasarı sendromunun gelişiminde NO ve sitokinlerin rolü hakkında literatürde mevcut olan bilgileri sistematize etmeye çalıştık. NO suda ve yağda çözünen bir gazdır. Molekülü kararsız bir serbest radikaldir, dokuya kolayca yayılır, o kadar hızlı emilir ve yok edilir ki sadece yakın çevresindeki hücreleri etkileyebilir. NO molekülü, klasik habercilerde bulunan tüm özelliklere sahiptir: hızla üretilir, çok düşük konsantrasyonlarda hareket eder ve dış sinyal durduktan sonra hızla diğer bileşiklere dönüşür, kararlı inorganik nitrojen oksitlere oksitlenir: nitrit ve nitrat. NO'nun dokudaki ömrü, çeşitli kaynaklara göre 5 ila 30 saniye arasındadır. NO'nun ana moleküler hedefleri demir içeren enzimler ve proteinlerdir: çözünür guanilat siklaz, nitroksit sentaz (NOS), hemoglobin, mitokondriyal enzimler, Krebs döngüsünün enzimleri, protein sentezi ve DNA. Vücutta NO sentezi, spesifik bir NOS enziminin etkisi altında amino asit L-argininin nitrojen içeren kısmının enzimatik dönüşümleri ile gerçekleşir ve kalsiyum iyonlarının kalmodulin ile etkileşimi aracılık eder. Enzim, düşük konsantrasyonlarda inaktive edilir ve maksimum olarak 1 uM serbest kalsiyumda aktiftir. NOS'un iki izoformu tanımlanmıştır: farklı genlerin ürünleri olan kurucu (cNOS) ve indüklenmiş (iNOS). Kalsiyum-kalmodulin bağımlı cNOS hücrede sürekli olarak bulunur ve reseptör ve fiziksel uyarıya yanıt olarak az miktarda NO salınımını destekler. Bu izoformun etkisi altında oluşan NO, bir takım fizyolojik tepkilerde taşıyıcı görevi görür. Kalsiyum-kalmodülinden bağımsız iNOS, proinflamatuar sitokinlere, endotoksinlere ve oksidanlara yanıt olarak çeşitli hücre tiplerinde oluşur. NOS'un bu izoformu, kromozom 17 üzerindeki spesifik genler tarafından kopyalanır ve büyük miktarlarda NO sentezini destekler. Enzim ayrıca üç tipte sınıflandırılır: NOS-I (nöronal), NOS-II (makrofaj), NOS-III (endotelyal). NO sentezleyen enzimler ailesi birçok akciğer hücresinde bulunur: bronş epitel hücrelerinde, alveolositlerde, alveolar makrofajlarda, mast hücrelerinde, bronşiyal arter ve damarların endotelyositlerinde, bronşların ve kan damarlarının düz miyositlerinde, adrenerjik olmayanlarda kolinerjik olmayan nöronlar İnsanlarda ve memelilerde bronşiyal ve alveolar epitel hücrelerinin temel NO salgılama yeteneği çok sayıda çalışmada doğrulanmıştır. İnsan solunum yollarının üst bölümlerinin yanı sıra alt bölümlerinin de NO oluşumunda görev aldığı tespit edilmiştir. Trakeostomili hastalarda yapılan çalışmalar, trakeostomi yoluyla solunan havada gaz miktarının burun ve ağız boşluğuna göre çok daha az olduğunu göstermiştir. Yapay akciğer ventilasyonu uygulanan hastalarda endojen NO sentezi önemli ölçüde etkilenir. Araştırmalar, NO salınımının bronkodilatasyon sırasında meydana geldiğini ve vagus sinir sistemi tarafından kontrol edildiğini doğrulamaktadır. Solunum sisteminin iltihabi hastalıklarında insan solunum yolu epitelinde NO oluşumunun arttığına dair veriler elde edilmiştir. Gaz sentezi, sitokinlerin yanı sıra endotoksinler ve lipopolisakkaritlerin etkisi altında indüklenen NOS'nin aktivasyonu ile arttırılır.

Şu anda, geleneksel olarak birkaç gruba ayrılan yüzden fazla sitokin bilinmektedir.

1. İnterlökinler (IL-1 - IL18) - Bağışıklık sisteminde aracı etkileşimlerini ve diğer vücut sistemleriyle bağlantısını sağlayan salgı düzenleyici proteinler.

2. İnterferonlar (IFN-alfa, beta, gama) - belirgin bir immün düzenleyici etkiye sahip antiviral sitokinler.

3. Tümör nekroz faktörleri (TNF alfa, beta) - sitotoksik ve düzenleyici etkiye sahip sitokinler.

4. Koloni uyarıcı faktörler (G-CSF, M-CSF, GM-CSF) - hematopoezi düzenleyen hematopoietik hücrelerin büyümesinin ve farklılaşmasının uyarıcıları.

5. Kemokinler (IL-8, IL-16) - lökositler için kemo-çekici maddeler.

6. Büyüme faktörleri - çeşitli doku bağlantılarının (fibroblast büyüme faktörü, endotel hücre büyüme faktörü, epidermal büyüme faktörü) ve dönüştürücü büyüme faktörlerinin (TGF beta) hücrelerinin büyüme, farklılaşma ve fonksiyonel aktivitesinin düzenleyicileri.

Bu biyo-düzenleyici moleküller, inflamatuar ve immün yanıtın tipini ve süresini belirler, hücre proliferasyonunu, hematopoezi, anjiyogenezi, yara iyileşmesini ve diğer birçok süreci kontrol eder. Tüm araştırmacılar, sitokinlerin antijenler için özgünlükten yoksun olduğunu vurgulamaktadır. Kültürlenmiş akciğer makrofajları ve mast hücreleri ile yapılan deneyler, interferon gama, interlökin-1, tümör nekroz faktörü ve lipopolisakkaritlere yanıt olarak iNOS oluşumunu göstermiştir. Proinflamatuar sitokinler için iNOS ve cNOS ekspresyonu, hayvan ve insan alveolositlerinde bulunmuştur. Epitelyal hücrelerin fonksiyonunun düzenleyicisi olan epidermal büyüme faktörünün kültüre eklenmesi sadece indüklenen enzimin aktivitesini azaltmıştır. Sitokinlerin, doğasına bağlı olarak, otokrin - üreten hücrelerin kendilerine, parakrin - diğer hedef hücrelere veya endokrin - üretim yerlerinin dışındaki farklı hücrelere etki ettiği bilinmektedir. Aynı zamanda agonistik veya antagonistik prensibe göre birbirleriyle etkileşerek hedef hücrelerin fonksiyonel durumlarını değiştirerek sitokin ağı oluşturabilirler. Bu nedenle sitokinler farklı peptitler değil, ana bileşenleri üretici hücreler, sitokin proteininin kendisi, reseptörü ve hedef hücre olan ayrılmaz bir sistemdir. Akut akciğer hasarının gelişmesiyle birlikte proinflamatuar sitokinlerin seviyesinin arttığı tespit edilmiştir: IL-1, 6, 8, 12, TNF alfa, IFN alfa. Etkileri, kan damarlarının genişlemesi, geçirgenliklerinde bir artış ve akciğer dokusunda sıvı birikmesi ile ilişkilidir. Ek olarak, çalışmalar, IFN gama ve TNF alfa'nın, insan endoteliyositleri üzerinde adezyon moleküllerinin - ICAM -1 ekspresyonunu indükleme kabiliyetini göstermiştir. Adezyon molekülleri, lökositlere, trombositlere ve endotel hücrelerine yapışarak "yuvarlanan" (dönen) nötrofiller oluşturur ve fibrin partiküllerinin toplanmasına katkıda bulunur. Bu süreçler kılcal kan akışının bozulmasına, kılcal geçirgenliğin artmasına ve lokal doku ödeminin indüklenmesine katkıda bulunur. Kılcal kan akışının yavaşlaması, arteriyollerin genişlemesine neden olan NO'nun aktivasyonu ile kolaylaştırılır. Lökositlerin iltihaplanma odağına daha fazla göçü, sadece aktive edilmiş makrofajlar tarafından değil, aynı zamanda endotel hücreleri, fibroblastlar ve düz miyositler tarafından üretilen ve salgılanan özel sitokinler - kemokinler tarafından kontrol edilir. Ana işlevleri, nötrofilleri inflamasyonun odağına sağlamak ve fonksiyonel aktivitelerini aktive etmektir. Nötrofiller için ana kemokin Il-8'dir. En güçlü indükleyicileri bakteriyel lipopolisakkaritler, IL-1 ve TNFalfa'dır. R. Bahra et al. nötrofillerin transendotelyal göçünün her aşamasının uyarıcı TNF alfa konsantrasyonları tarafından düzenlendiğini düşünün. Akut akciğer hasarının gelişmesiyle birlikte vasküler endoteliyositler, bronş epitelyositleri ve alveolar makrofajlar aktive olur ve faz etkileşimlerine katılır. Sonuç olarak, bir yandan mobilizasyonları ve koruyucu özelliklerin güçlendirilmesi meydana gelirken, diğer yandan hücrelerin kendilerine ve çevre dokulara zarar vermesi mümkündür. Bir dizi çalışma, NO'nun vazoaktif etkisini inaktive eden kısmi oksijen indirgeme ürünü süperoksitin inflamasyonun odağında birikebileceğini göstermiştir. NO ve süperoksit anyonu, hücrelere zarar veren peroksinitrit oluşturmak için hızla reaksiyona girer. Bu reaksiyon, NO'nun vasküler ve bronş duvarlarından ve ayrıca alveolositlerin yüzeyinden uzaklaştırılmasına katkıda bulunur. Geleneksel olarak NO toksisitesinin bir aracısı olarak kabul edilen peroksinitritin fizyolojik bir etkiye sahip olabileceğini ve vasküler endotelde cGMP'de NO aracılı bir artış yoluyla vasküler gevşemeyi indükleyebileceğini gösteren çalışmalar ilgi çekicidir. Buna karşılık peroksinitrit, alveolar epitel ve pulmoner sürfaktana zarar verebilen güçlü bir oksidandır. Membranların protein ve lipidlerinin yıkımına neden olur, endotele zarar verir, trombosit agregasyonunu arttırır ve endotoksemi süreçlerine katılır. Akut akciğer hasarı sendromunda artan oluşumu kaydedildi. Araştırmacılar, indüklenen enzimin aktivasyonunun bir sonucu olarak üretilen NO'nun, vücudun çok çeşitli patojenik ajanlara karşı spesifik olmayan korunmasına yönelik olduğuna, trombosit agregasyonunu engellediğine ve yerel kan dolaşımını iyileştirdiğine inanmaktadır. Aşırı miktarda NO'nun, süperoksit ile etkileşime bağlı olarak ve muhtemelen guanilat siklazın desensitizasyonunun bir sonucu olarak hücrelerde cNOS aktivitesini baskılayarak hücrede cGMP'de bir azalmaya ve hücre içi kalsiyumda bir artışa yol açtığı tespit edilmiştir. . Brett ve ark. ve Kooy ve ark., ARDS patogenezinde nitrooksiderjik mekanizmaların önemini analiz ederek, peroksinitritin protein üzerindeki etkisinin ana ürünü olan iNOS, peroksinitrit ve nitrotirozinin, ARDS'nin gelişiminde anahtar rol oynayabileceği görüşünü dile getirdiler. sendrom. Cuthbertson ve ark. Akut akciğer hasarının temelinin NO ve peroksinitritin elastaz ve interlökin-8 üzerindeki etkisi olduğunu düşünün. Kobayashi et al. ayrıca akut akciğer hasarı sendromu olan hastalarda bronkoalveolar sıvıda iNOS, interlökin-1, interlökin-6, interlökin-8 içeriğinde bir artış kaydetti. Meldrum et al. yerel NO üretim substratı - L-arginin'in etkisi altında ARDS'de pulmoner makrofajlar tarafından inflamatuar sitokinlerin üretiminde bir azalma gösterdi. Akut akciğer hasarı sendromunun oluşumunda, sitokinlerin - TNF alfa, IL-2, GM-CSF, CD3 lenfositlerine monoklonal antikorların pulmoner üzerindeki etkisi nedeniyle bozulmuş vasküler geçirgenliğin önemli bir rol oynadığı tespit edilmiştir. vasküler endotel hücreleri ve immünositler. Pulmoner damarların geçirgenliğinde hızlı ve güçlü bir artış, nötrofillerin akciğer dokusuna göç etmesine ve bunlar tarafından sitotoksik mediatörlerin salınmasına yol açar, bu da akciğerlerin patolojik değişiminin gelişmesine yol açar. Akut akciğer hasarının gelişimi sırasında, TNF alfa nötrofillerin damar duvarına yapışmasını arttırır, dokulara göçlerini arttırır, endotel hücrelerinde yapısal ve metabolik değişiklikleri teşvik eder, hücre zarlarının geçirgenliğini bozar, diğer sitokinlerin ve eikosanoidlerin oluşumunu aktive eder. ve akciğer epitel hücrelerinin apoptoza ve nekrozuna neden olur. LPS'nin eklenmesiyle indüklenen makrofaj apoptozunun büyük ölçüde IFN gama ile ilişkili olduğunu ve IL-4, IL-10, TGF beta'nın etkisi altında azaldığını gösteren veriler elde edilmiştir. Ancak, Kobayashi ve ark. IFN-gama'nın solunum mukozasının epitelinin onarımında rol oynayabileceğini gösteren veriler alındı. Hagimoto'nun çalışmaları, bronşiyal ve alveolar epitel hücrelerinin TNF alfa veya Fas ligandına yanıt olarak IL-8, IL-12 salgıladığı bilgisini içerir. Bu süreç, Fas ligandı tarafından nükleer faktör Carr-B'nin aktivasyonu ile ilişkilidir.

IL-8'in akut akciğer hasarının patofizyolojisinde en önemli sitokinlerden biri olduğu kanısındayız. Miller ve ark. ARDS'li hastalarda sepsis arka planına karşı bronko-alveolar sıvı çalışmasında, kardiyojenik pulmoner ödemli hastalara kıyasla IL-8 seviyesinde önemli bir artış tespit edildi. Il-8'in birincil kaynağının akciğerler olduğu ve bu kriterin sendromun ayırıcı tanısında kullanılabileceği öne sürülmüştür. Grau et al. pulmoner kılcal endotel hücrelerinin, akut akciğer hasarının gelişiminde önemli bir sitokin kaynağı olarak hizmet ettiğini düşünün - IL-6, IL-8. Goodman et al. ARDS'li hastalarda bronko-alveolar lavaj sıvısındaki sitokin seviyesinin dinamiklerini incelerken, IL-1beta, IL-8, monositik kemotaktik peptid-1, epitel hücre nötrofil aktivatörü, makrofaj inflamatuar peptidinde önemli bir artış -1 alfa kuruldu. Aynı zamanda, yazarlar, IL-1 beta içeriğindeki bir artışın, sendromun olumsuz sonucunun bir göstergesi olarak hizmet edebileceğine inanmaktadır. Bauer et al. ARDSV'li hastalarda bronkoalveolar sıvıdaki IL-8 içeriğinin kontrolünün izleme için kullanılabileceği gösterilmiştir, IL-8 seviyesindeki bir düşüş, sürecin olumsuz bir seyrini gösterir. Pulmoner vasküler endotel tarafından sitokin üretim seviyesinin akut pulmoner hasarın gelişimini etkilediğine ve erken tanı için klinik pratikte kontrolünün uygulanabileceğine dair bir dizi çalışma da kanıtlar içermektedir. ARDS'li hastalarda proinflamatuar sitokin seviyesindeki bir artışın olası olumsuz sonuçları Martin ve diğerleri, Warner ve diğerleri tarafından yapılan çalışmalarla kanıtlanmıştır Sitokinler ve bakteriyel endotoksinler tarafından aktive edilen alveolar makrofajlar NO sentezini arttırır. Bronşiyal ve alveolar epitel hücreleri, nötrofiller, mast hücreleri, endoteliyositler ve pulmoner damarların düz miyositleri tarafından NO üretiminin seviyesi de muhtemelen nükleer faktör Carr-B'nin aktivasyonu yoluyla artar. Yazarlar, indüklenen NOS'nin aktivasyonunun bir sonucu olarak üretilen nitrik oksidin, her şeyden önce organizmanın spesifik olmayan korunması için tasarlandığına inanmaktadır. Makrofajlardan salınan NO, bakterilere, mantarlara hızla nüfuz eder ve burada üç hayati enzim grubunu inhibe eder: H-elektron taşınması, Krebs döngüsü ve DNA sentezi. NO, bağışıklık tepkisinin son aşamalarında vücudun savunmasında yer alır ve mecazi olarak bağışıklık sisteminin "cezalandırıcı kılıcı" olarak kabul edilir. Ancak hücrede yetersiz miktarda biriken NO ayrıca zararlı bir etkiye de sahiptir. Bu nedenle, akut akciğer hasarı sendromunun gelişimi sırasında, sitokinler ve NO, mikrodolaşım bozuklukları, doku hipoksisi, alveolar ve interstisyel ödem oluşumu ve akciğerlerin metabolik işlevine zarar veren ardışık bir reaksiyon zincirini tetikler. . Bu nedenle, sitokinlerin ve NO'nun fizyolojik ve patofizyolojik etki mekanizmalarının araştırılmasının umut verici bir araştırma alanı olduğu ve sadece ARDS patogenezinin anlaşılmasını genişletmekle kalmayacak, aynı zamanda tanısal ve prognostik belirteçleri de belirleyeceği ifade edilebilir. sendromu, öldürücülüğü azaltmayı amaçlayan patojenetik olarak doğrulanmış tedavi seçenekleri geliştirin.

Sitokinleri belirleme yöntemleri.

İnceleme, şu anda kullanılan sitokinleri incelemek için ana yöntemlere ayrılmıştır. Yöntemlerin olanakları ve amacı kısaca karakterize edilir. Nükleik asitler düzeyinde ve protein üretimi düzeyinde sitokin gen ekspresyonunun analizine yönelik çeşitli yaklaşımların avantaj ve dezavantajları sunulmaktadır. (Sitokinler ve inflamasyon. 2005. C. 4, No. 1. S. 22-27.)

Sitokinler, hem bağışıklık sisteminin hem de diğer organ ve dokuların hücrelerinin özelliği olan evrensel bir aracılar ağı oluşturan düzenleyici proteinlerdir. Bu düzenleyici protein sınıfının kontrolü altında, tüm hücresel olaylar meydana gelir: çoğalma, farklılaşma, apoptoz ve hücrelerin özel fonksiyonel aktivitesi. Her sitokinin hücreler üzerindeki etkileri, pleiotropi ile karakterize edilir, farklı aracıların etki aralığı örtüşür ve genel olarak hücrenin nihai fonksiyonel durumu, sinerjistik olarak hareket eden birkaç sitokinin etkisine bağlıdır. Bu nedenle sitokin sistemi, vücudun hematopoietik, immün ve diğer homeostatik sistemlerinde hücresel elementlerin proliferasyon, farklılaşma, apoptoz ve fonksiyonel aktivite süreçlerini kontrol etmek için tasarlanmış evrensel, polimorfik düzenleyici bir aracılar ağıdır. Yoğun çalışmalarının 20 yılı aşkın bir süredir sitokinlerin belirlenmesine yönelik yöntemler çok hızlı bir evrim geçirdi ve bugün bütün bir bilimsel bilgi alanını temsil ediyor. Çalışmanın başında sitokinolojideki araştırmacılar bir yöntem seçme sorusu ile karşı karşıya kalmaktadır. Ve burada araştırmacı, amacına ulaşmak için hangi bilgileri elde etmesi gerektiğini tam olarak bilmelidir. Şu anda, sitokin sistemini değerlendirmek için bu sistem hakkında çeşitli bilgiler sağlayan yüzlerce farklı yöntem geliştirilmiştir. Sitokinler, çeşitli biyolojik ortamlarda spesifik biyolojik aktiviteleri ile değerlendirilebilir. Poli- ve monoklonal antikorlar kullanılarak çeşitli immünoanaliz yöntemleri kullanılarak ölçülebilirler. Sitokinlerin salgı formlarını incelemeye ek olarak, akış sitometrisi, Western blot ve in situ immünohistokimya ile hücre içi içeriği ve dokulardaki üretimi incelenebilir. Sitokin mRNA ekspresyonu, mRNA stabilitesi, sitokin mRNA izoformlarının varlığı ve doğal antisens nükleotit dizileri incelenerek çok önemli bilgiler elde edilebilir. Sitokin genlerinin alelik varyantlarının incelenmesi, belirli bir aracının genetik olarak programlanmış yüksek veya düşük üretimi hakkında önemli bilgiler sağlayabilir. Her yöntemin kendi avantajları ve dezavantajları, kendi çözünürlüğü ve belirleme doğruluğu vardır. Bu nüansların araştırmacı tarafından cehaleti ve yanlış anlaşılması onu yanlış sonuçlara götürebilir.

Sitokinlerin biyolojik aktivitesinin belirlenmesi.

Keşfin tarihi ve sitokinlerin araştırılmasındaki ilk adımlar, bağışıklığı yeterli hücrelerin ve hücre dizilerinin yetiştirilmesiyle yakından ilişkiliydi. Daha sonra bir dizi çözünür protein faktörünün lenfositlerin proliferatif aktivitesi, immünoglobulinlerin sentezi ve in vitro modellerde immün yanıtların gelişimi üzerindeki düzenleyici etkileri (biyolojik aktivitesi) gösterildi. Aracıların biyolojik aktivitesini belirlemeye yönelik ilk yöntemlerden biri, insan lenfositlerinin göç faktörünün ve bunun inhibisyon faktörünün belirlenmesidir. Sitokinlerin biyolojik etkileri araştırıldıkça biyolojik aktivitelerini değerlendirmek için çeşitli yöntemler de ortaya çıktı. Bu nedenle, IL-1, fare timositlerinin proliferasyonunu in vitro, IL-2 - lenfoblastların proliferatif aktivitesini uyarma yeteneği ile, IL-3 - hematopoietik kolonilerin in vitro büyümesi ile, IL-4 - tarafından belirlendi. komitojenik etki, Ia proteinlerinin ekspresyonunu artırarak, IgG1 ve IgE oluşumunu indükleyerek, vb. Bu yöntemlerin listesi devam ettirilebilir, çözünür faktörlerin yeni biyolojik aktiviteleri keşfedildikçe sürekli güncellenir. Başlıca dezavantajları standart olmayan yöntemler, birleşmelerinin imkansızlığıdır. Sitokinlerin biyolojik aktivitesini belirlemeye yönelik yöntemlerin daha da geliştirilmesi, şu veya bu sitokine duyarlı çok sayıda hücre hattının veya çok duyarlı hatların yaratılmasına yol açmıştır. Bu sitokine yanıt veren hücrelerin çoğu artık ticari olarak temin edilebilen hücre dizilerinin listelerinde bulunabilir. Örneğin, D10S hücre çizgisi IL-1a ve b'yi test etmek için kullanılır, CTLL-2 hücre çizgisi IL-2 ve IL-15 için kullanılır, CTLL-2 hücre çizgisi IL-3, IL-4 için kullanılır , IL-5, IL-9, IL-13, GM-CSF - hücre çizgisi TF-1, IL-6 için - hücre çizgisi B9, IL-7 için - hücre çizgisi 2E8, TNFa ve TNFb için hücre çizgisi L929, IFNg için - hücre çizgisi WiDr, IL-18 için - hücre çizgisi çizgisi KG-1. Bununla birlikte, olgun ve aktif proteinlerin gerçek biyolojik aktivitesinin ölçülmesi, standart koşullar altında yüksek yeniden üretilebilirlik gibi iyi bilinen avantajlarla birlikte immünoaktif proteinlerin çalışmasına yönelik böyle bir yaklaşımın dezavantajları vardır. Bunlar, her şeyden önce, hücre hatlarının bir sitokine değil, biyolojik etkileri örtüşen birkaç ilgili sitokine duyarlılığını içerir. Ek olarak, test parametresini bozabilen (kural olarak, bunlar çoğalma, sitotoksisite, kemotaksis) hedef hücreler tarafından diğer sitokinlerin üretimini indükleme olasılığı göz ardı edilemez. Henüz tüm sitokinleri ve etkilerini bilmiyoruz, bu nedenle sitokinin kendisini değil, toplam spesifik biyolojik aktiviteyi değerlendiriyoruz. Bu nedenle biyolojik aktivitenin farklı mediatörlerin toplam aktivitesi olarak değerlendirilmesi (yetersiz özgünlük) bu yöntemin dezavantajlarından biridir. Ek olarak, sitokine duyarlı çizgiler kullanarak, aktif olmayan molekülleri ve ilişkili proteinleri tespit etmek mümkün değildir. Bu, bu tür yöntemlerin bir dizi sitokinin gerçek üretimini yansıtmadığı anlamına gelir. Hücre hatları kullanmanın bir diğer önemli dezavantajı, bir hücre kültürü laboratuvarına ihtiyaç duyulmasıdır. Ek olarak, hücrelerin büyütülmesi ve incelenen proteinler ve ortam ile inkübe edilmesi için tüm prosedürler çok zaman gerektirir. Ayrıca, hücre hatlarının uzun süreli kullanımının yenileme veya yeniden sertifikalandırma gerektirdiğine dikkat edilmelidir, çünkü ekim sonucunda mutasyona uğrayabilir ve modifiye edilebilirler, bu da onların aracılara karşı duyarlılıklarında bir değişikliğe ve doğrulukta bir azalmaya yol açabilir. biyolojik aktivitenin belirlenmesidir. Ancak bu yöntem, rekombinant aracıların spesifik biyolojik aktivitesini test etmek için idealdir.

Antikorlar kullanılarak sitokinlerin kantitatif tayini.

İmmünokompetan ve diğer hücre tipleri tarafından üretilen sitokinler, parakrin ve otokrin sinyal etkileşimleri için hücreler arası boşluğa salınır. Bu proteinlerin kan serumunda veya şartlandırılmış bir ortamda konsantrasyonuyla, bir hastadaki patolojik sürecin doğası ve belirli hücre fonksiyonlarının fazlalığı veya eksikliği yargılanabilir. Spesifik antikorlar kullanılarak sitokinlerin belirlenmesine yönelik yöntemler, şu anda bu proteinler için en yaygın tespit sistemleridir. Bu yöntemler, farklı etiketler (radyoizotop, floresan, elektrokemilüminesan, enzimatik, vb.) kullanılarak bir dizi modifikasyondan geçti. Radyoizotop yöntemlerinin, bir radyoaktif etiket kullanımı ve etiketli reaktiflerin sınırlı kullanım süresi (yarı ömür) ile ilişkili bir takım dezavantajları varsa, enzim immünoassay yöntemleri en yaygın olarak kullanılır. Analitin konsantrasyonuna eşdeğer miktarlarda bilinen bir dalga boyundaki ışığı emen bir enzimatik reaksiyonun çözünmeyen ürünlerinin görselleştirilmesine dayanırlar. Katı bir polimer bazında kaplanmış antikorlar, ölçülen maddeleri bağlamak için kullanılır ve görselleştirme için genellikle alkalin fosfataz veya yaban turpu peroksidaz gibi enzimlerle konjuge antikorlar kullanılır. Yöntemin avantajları açıktır: reaktiflerin saklanması ve prosedürlerin uygulanması, nicel analiz ve tekrarlanabilirlik için standart koşullar altında yüksek bir belirleme doğruluğu. Dezavantajlar, belirli bir eşiği aşan tüm konsantrasyonların buna eşit olarak kabul edilmesinin bir sonucu olarak, belirlenen konsantrasyonların sınırlı aralığını içerir. Yöntemi tamamlamak için gereken sürenin üreticinin tavsiyelerine bağlı olarak değiştiğine dikkat edilmelidir. Ancak, her durumda, reaktiflerin inkübasyonu ve yıkanması için gereken birkaç saatten bahsediyoruz. Ek olarak, konsantrasyonlarında, esas olarak aracının biyolojik aktivitesinden sorumlu olan serbest formları önemli ölçüde aşabilen gizli ve bağlı sitokin formları belirlenir. Bu nedenle, bu yöntemin, aracının biyolojik aktivitesinin değerlendirilmesine yönelik yöntemlerle birlikte kullanılması arzu edilir. Geniş uygulama alanı bulan immünoassay yönteminin bir başka modifikasyonu, rutenyum ve biyotin ile etiketlenmiş antikorlara sahip proteinlerin belirlenmesi için elektrokimyasal ışıldama yöntemidir (ECL). Bu yöntemin radyoizotop ve enzim immünoanalizlerine kıyasla şu avantajları vardır: uygulama kolaylığı, kısa prosedür süresi, yıkama prosedürünün olmaması, küçük numune hacmi, serumda ve şartlandırılmış bir ortamda geniş bir dizi sitokin konsantrasyonları, yöntemin yüksek duyarlılığı ve Yeniden üretilebilirlik. Dikkate alınan yöntem, hem bilimsel araştırmalarda hem de klinikte kullanım için kabul edilebilir. Biyolojik ortamdaki sitokinleri değerlendirmek için aşağıdaki yöntem, akış florometrisi teknolojisine dayanmaktadır. Bir numunede aynı anda yüze kadar proteini değerlendirmenize olanak tanır. Şu anda, 17'ye kadar sitokinin belirlenmesi için ticari kitler oluşturulmuştur. Ancak bu yöntemin avantajları dezavantajlarını da belirler. İlk olarak, bu, birkaç proteinin belirlenmesi için optimal koşulların seçilmesinin zahmetidir ve ikinci olarak, sitokinlerin üretimi, farklı zamanlarda üretim zirveleri ile basamaklıdır. Bu nedenle, aynı anda çok sayıda proteinin belirlenmesi her zaman bilgilendirici değildir. Sözde kullanarak immünoassay yöntemlerinin genel gereksinimi. "sandviç", analiz edilen proteinin serbest veya bağlı formunu belirlemenize izin veren, bu yönteme sınırlamalar getiren ve elde edilen verileri yorumlarken her zaman dikkate alınması gereken bir çift antikorun dikkatli seçimidir. . Bu yöntemler, farklı hücreler tarafından toplam sitokin üretimini belirlerken, aynı zamanda, immünokompetan hücreler tarafından antijene özgü sitokin üretimi yalnızca geçici olarak değerlendirilebilir. Şu anda bu eksiklikleri büyük ölçüde ortadan kaldıran ELISPOT (Enzyme-Liked ImmunoSpot) sistemi geliştirilmiştir. Yöntem, tek tek hücreler düzeyinde sitokin üretiminin yarı niceliksel değerlendirmesine izin verir. Bu yöntemin yüksek çözünürlüğü, spesifik bir bağışıklık tepkisini değerlendirmek için çok önemli olan antijenle uyarılan sitokin üretimini değerlendirmeyi mümkün kılar. Bilimsel amaçlar için yaygın olarak kullanılan bir sonraki yöntem, sitokinlerin akış sitometrisi ile hücre içi belirlenmesidir. Avantajları açıktır. Bir sitokin üreten hücre popülasyonunu fenotipik olarak karakterize edebiliriz ve/veya bireysel hücreler tarafından üretilen sitokinlerin spektrumunu belirleyebiliriz ve bu üretimi göreceli olarak karakterize etmek mümkündür. Bununla birlikte, açıklanan yöntem oldukça karmaşıktır ve pahalı ekipman gerektirir. Esas olarak bilimsel amaçlar için kullanılan sonraki yöntemler dizisi, etiketli monoklonal antikorların kullanıldığı immünohistokimyasal yöntemlerdir. Avantajları açıktır - çeşitli immünolojik reaksiyonların meydana geldiği dokularda (in situ) doğrudan sitokin üretiminin belirlenmesi. Bununla birlikte, incelenen yöntemler çok zahmetlidir ve doğru nicel veriler sağlamamaktadır.

Enzim immunoassay ile sitokinlerin belirlenmesi.

CJSC "Vektör-En İyisi", T.G. Ryabicheva, N.A. Varaksin, N.V. Timofeeva, M.Yu. Rukavishnikov, sitokinlerin belirlenmesi için aktif olarak çalışmaktadır. Sitokinler, moleküler ağırlığı 8 ila 80 kD olan, genellikle glikosile edilmiş bir grup polipeptit aracıdır. Sitokinler, vücudun savunma reaksiyonlarının ve homeostazının oluşumunda ve düzenlenmesinde rol oynar. Bunlar, immünokompetan progenitör hücrelerin farklılaşması, antijen sunumu, hücre aktivasyonu ve proliferasyonu, adezyon moleküllerinin ekspresyonu ve akut faz yanıtı dahil olmak üzere hümoral ve hücresel immün yanıtın tüm bölümlerinde yer alırlar. Bazıları çeşitli hedef hücrelerle ilgili olarak birçok biyolojik etki gösterebilmektedir. Sitokinlerin hücreler üzerindeki etkisi aşağıdaki şekillerde gerçekleştirilir: otokrin - bu sitokini sentezleyen ve salgılayan hücre üzerinde; parakrin - üretici hücrenin yakınında, örneğin iltihaplanma odağında veya lenfoid organda bulunan hücrelerde; endokrin-uzaktan - sitokin kan dolaşımına girdikten sonra herhangi bir organ ve doku hücrelerinde. Sitokin üretimi ve salınımı genellikle geçicidir ve sıkı bir şekilde düzenlenir. Sitokinler, sitoplazmik membran üzerindeki spesifik reseptörlere bağlanarak hücre üzerinde etki eder, böylece onlar tarafından düzenlenen bir dizi genin aktivitesinin indüklenmesine, arttırılmasına veya bastırılmasına yol açan bir dizi reaksiyona neden olur. Sitokinler, birinin üretiminin, diğerlerinin aktivitesinin oluşumunu veya tezahürünü etkilediği, işleyişin karmaşık bir ağ yapısı ile karakterize edilir. Sitokinler lokal aracılardır; bu nedenle, ilgili organların biyopsi örneklerinden doku proteinlerinin çıkarılmasından sonra veya idrar, gözyaşı sıvısı, dişeti cep sıvısı, bronkoalveolar lavaj, vajinal salgı gibi doğal sıvılardaki doku proteinlerinin çıkarılmasından sonra ilgili dokulardaki düzeylerinin ölçülmesi tavsiye edilir. , boşalma, boşluklardan yıkama, spinal veya sinovyal sıvılar, vb. Vücudun bağışıklık sisteminin durumu hakkında ek bilgiler, kan hücrelerinin in vitro sitokin üretme yeteneği incelenerek elde edilebilir. Plazma sitokin seviyeleri, bağışıklık sisteminin mevcut durumunu ve in vivo koruyucu reaksiyonların gelişimini yansıtır. Periferik kan mononükleer hücrelerinin bir kültürü tarafından spontan sitokin üretimi, karşılık gelen hücrelerin durumunun değerlendirilmesini mümkün kılar. Artan spontan sitokin üretimi, hücrelerin in vivo olarak antijen tarafından zaten aktive edildiğini gösterir. Uyarılmış sitokin üretimi, karşılık gelen hücrelerin antijenik uyarıma yanıt verme potansiyelinin değerlendirilmesini mümkün kılar. Örneğin, azaltılmış in vitro sitokin indüksiyonu, bir immün yetmezlik durumunun ayırt edici özelliklerinden biri olabilir. Bu nedenle, hem dolaşımdaki kanda hem de hücre kültürleri tarafından üretilmeleri sırasında sitokin düzeylerini incelemek için her iki seçenek de, tüm organizmanın immünoreaktivitesini ve bağışıklık sisteminin bireysel bölümlerinin işlevini karakterize etme açısından önemlidir. Yakın zamana kadar, biyolojik araştırma yöntemleri çok zahmetli olduğundan ve ithal edilen immünokimyasal kitler çok pahalı olduğundan, Rusya'daki sitokinlerin çalışmasına birkaç araştırmacı grubu katıldı. Mevcut yerli enzim immünoassay kitlerinin ortaya çıkmasıyla birlikte, uygulayıcılar sitokin profili çalışmasına artan bir ilgi göstermektedir. Şu anda, sitokinlerin seviyesini değerlendirmenin tanısal önemi, belirli bir hastalığı olan belirli bir hastada konsantrasyonlarında bir artış veya azalma olduğu gerçeğinin tespit edilmesinde yatmaktadır. Ayrıca, hastalığın şiddetini değerlendirmek ve hastalığın seyrini tahmin etmek için, patolojinin dinamiklerinde hem anti- hem de pro-inflamatuar sitokinlerin konsantrasyonunun belirlenmesi tavsiye edilir. Örneğin, periferik kandaki sitokinlerin içeriği, alevlenmenin zamanlaması ile belirlenir, peptik ülser ve gastrointestinal sistemin diğer hastalıklarındaki patolojik sürecin dinamiklerini yansıtır. Alevlenmenin en erken dönemlerinde, interlökin-1beta (IL-1beta), interlökin-8 (IL-8) içeriğinde bir artış hakimdir, daha sonra interlökin-6 (IL-6) konsantrasyonu, gama-interferon (gama) -IFN) ve tümör nekroz faktörü -alfa'yı (alfa-TNF) arttırır. İnterlökin-12 (IL-12), gama-IFN, alfa-TNF konsantrasyonu hastalığın en yüksek olduğu dönemde maksimuma ulaşırken, bu dönemde akut faz belirteçlerinin içeriği normal değerlere yaklaştı. Alevlenmenin zirvesinde, alfa-TNF seviyesi, hem kan serumunda hem de doğrudan periülser bölgesinin etkilenen dokusunda interlökin-4 (IL-4) içeriğini önemli ölçüde aştı, ardından yavaş yavaş azalmaya başladı. Akut faz fenomeni azaldıkça, onarım süreçleri yoğunlaştı, IL-4 konsantrasyonundaki artış arttı. Sitokin profilini değiştirerek, kemoterapinin etkinliği ve uygunluğu yargılanabilir. Örneğin, alfa-interferon (alfa-IFN) ile tedavi sırasında sitokin tedavisi gerçekleştirirken, hem dolaşımdaki kandaki içeriğinin seviyesini hem de alfa-IFN'ye karşı antikor üretimini kontrol etmek gerekir. Bu antikorların çok sayıda gelişmesiyle birlikte, interferon tedavisinin sadece etkili olmaktan çıktığı değil, aynı zamanda otoimmün hastalıklara da yol açabileceği bilinmektedir. Son zamanlarda, vücudun sitokin durumunu bir şekilde değiştiren yeni ilaçlar geliştirildi ve uygulamaya konuldu. Örneğin, romatoid artrit tedavisi için, bağ dokusunun yok edilmesinde rol oynayan alfa-TNF'yi çıkarmak için tasarlanmış, alfa-TNF'ye karşı antikorlara dayalı bir ilaç önerilmektedir. Ancak hem bizim verilerimize göre hem de literatüre göre kronik romatoid artritli hastaların tümünde alfa-TNF düzeyi yüksek değildir, bu nedenle bu hasta grubu için alfa-TNF düzeyindeki bir azalma, hastalığı daha da kötüleştirebilir. bağışıklık sisteminin dengesizliği. Bu nedenle doğru sitokin tedavisi, tedavi sırasında vücudun sitokin durumunun kontrolünü içerir. Proinflamatuar sitokinlerin koruyucu rolü, inflamasyonun odağında lokal olarak kendini gösterir, ancak sistemik üretimleri, anti-enfektif bağışıklığın gelişmesine yol açmaz ve nedeni olan bakteriyel toksik şok gelişimini engellemez. pürülan-septik komplikasyonları olan cerrahi hastalarda erken mortalite. Cerrahi enfeksiyonların patogenezinin temeli, bir yandan proinflamatuar ve diğer yandan antiinflamatuar sitokinleri içeren sitokin kaskadının başlatılmasıdır. Bu iki karşıt grup arasındaki denge, büyük ölçüde cerahatli septik hastalıkların seyrinin doğasını ve sonucunu belirler. Bununla birlikte, bu gruplardan (örneğin, alfa-TNF veya IL-4) bir sitokinin kandaki konsantrasyonunun belirlenmesi, tüm sitokin dengesinin durumunu yeterince yansıtmaz. Bu nedenle, birkaç arabulucunun (karşıt alt grupların en az 2-3'ü) seviyesinin bir kerelik değerlendirmesi gereklidir. CJSC "Vector-Best", aşağıdakilerin nicel olarak belirlenmesi için reaktif setleri geliştirdi ve ticari olarak üretti: tümör nekroz faktörü-alfa (duyarlılık - 2 pg/ml, 0–250 pg/ml); interferon gama (duyarlılık - 5 pg / ml, 0–2000 pg / ml); interlökin-4 (hassasiyet - 2 pg / ml, 0-400 pg / ml); interlökin-8 (duyarlılık - 2 pg / ml, 0–250 pg / ml); interlökin-1 reseptör antagonisti (IL-1RA) (duyarlılık - 20 pg/ml, 0-2500 pg/ml); alfa interferon (duyarlılık - 10 pg / ml, 0–1000 pg / ml); alfa-interferona karşı otoimmün antikorlar (duyarlılık - 2 ng / ml, 0-500 ng / ml). Tüm kitler, insan hücre kültürlerinin in vitro sitokin üretme kabiliyetini incelerken, insan biyolojik sıvılarında, kültür süpernatanlarında bu sitokinlerin konsantrasyonunu belirlemek üzere tasarlanmıştır. Analiz prensibi, plakalar üzerinde katı fazlı üç aşamalı (inkübasyon süresi - 4 saat) veya iki aşamalı (inkübasyon süresi - 3.5 saat) enzim immün testinin “sandviç” versiyonudur. Tahlil, kuyu başına 100 µl vücut sıvısı veya kültür süpernatantı gerektirir. Sonuçların hesaplanması - 450 nm dalga boyunda spektrofotometrik olarak. Tüm setlerde kromojen tetrametilbenzidindir. Kitlerimizin raf ömrü, veriliş tarihinden itibaren 18 aya ve kullanıma başladıktan sonra 1 aya çıkarılmıştır. Literatür verilerinin bir analizi, sağlıklı insanların kan plazmasındaki sitokin içeriğinin hem bunların belirlenmesi için kullanılan kitlere hem de bu kişilerin yaşadığı bölgeye bağlı olduğunu göstermiştir. Bu nedenle, bölgemizde yaşayanlarda normal sitokin konsantrasyonlarının değerlerini belirlemek için, pratik olarak sağlıklı kan bağışçılarının rastgele plazma örneklerinin (80 ila 400 numune) analizi, 18 ila 60 yaşları arasındaki çeşitli sosyal grupların temsilcileri brüt somatik patolojinin klinik belirtileri olmadan ve HBsAg'nin yokluğu gerçekleştirildi.HIV, hepatit B ve C virüslerine karşı antikorlar.

Tümör nekroz faktörü-alfa.

TNF-alfa, moleküler ağırlığı 17 kDa olan ve bağışıklık tepkisi ve iltihaplanmada düzenleyici ve efektör işlevler gerçekleştiren iki uzatılmış b-zincirinden oluşan bir pleiotropik proinflamatuar sitokindir. Alfa-TNF'nin ana üreticileri monositler ve makrofajlardır. Bu sitokin ayrıca lenfositler ve kan granülositleri, doğal öldürücüler, T-lenfosit hücre dizileri tarafından da salgılanır. Alfa-TNF'nin ana indükleyicileri virüsler, mikroorganizmalar ve bunların bakteriyel lipopolisakkarit dahil metabolik ürünleridir. Ayrıca IL-1, IL-2, granülosit-makrofaj koloni uyarıcı faktör, alfa ve beta-IFN gibi bazı sitokinler de indükleyici rolü oynayabilir. Alfa-TNF'nin biyolojik aktivitesinin ana yönleri: belirli tümör hücrelerine karşı seçici sitotoksisite sergiler; granülositleri, makrofajları, endotel hücrelerini, hepatositleri (akut faz proteinlerinin üretimi), osteoklastları ve kondrositleri (kemik ve kıkırdak dokusunun emilmesi), diğer proinflamatuar sitokinlerin sentezini aktive eder; aşağıdakilerin proliferasyonunu ve farklılaşmasını uyarır: nötrofiller, fibroblastlar, endotelyal hücreler (anjiyogenez), hematopoietik hücreler, T- ve B-lenfositleri; kemik iliğinden kana nötrofil akışını arttırır; in vivo ve in vitro antitümör ve antiviral aktiviteye sahiptir; sadece koruyucu reaksiyonlara değil, aynı zamanda iltihaplanmaya eşlik eden yıkım ve onarım süreçlerine de katılır; uzun süreli kronik inflamasyonda yaygın olan doku yıkımının aracılarından biri olarak hizmet eder.

Pirinç. 1. Alfa-TNF seviyesinin dağılımı

sağlıklı donörlerin plazmasında.

Travma sonrası bir durumda, pulmoner disfonksiyonlar, normal gebelik seyrinin ihlali, onkolojik hastalıklar ve bronşiyal astım ile kan serumunda artan bir alfa-TNF seviyesi gözlenir. Kronik viral hepatit C formunun alevlenmesi sırasında normalden 5-10 kat daha yüksek alfa-TNF seviyesi gözlenir. Gastrointestinal sistem hastalıklarının alevlenme döneminde, serumdaki alfa-TNF konsantrasyonu normu aşar. ortalama 10 kez ve bazı hastalarda - 75-80 kez. Multipl skleroz ve beyin omurilik menenjiti olan hastaların beyin omurilik sıvısında ve romatoid artritli hastalarda - sinovyal sıvıda yüksek konsantrasyonlarda alfa-TNF bulunur. Bu, bir dizi otoimmün hastalığın patogenezinde alfa-TNF'nin yer aldığını düşündürür. Kan serumunda alfa-TNF'nin saptanma sıklığı, şiddetli inflamasyonda bile, indüklenmiş ve spontan üretimle %50'yi geçmez - %100'e kadar. Alfa-TNF konsantrasyonları aralığı 0-6 pg/ml, ortalama 1.5 pg/ml idi (Şekil 1).

Gama interferon.

Pirinç. 2. Gama-INF seviyesinin dağılımı

sağlıklı donörlerin plazmasında.

interlökin-4

IL-4, doğal bir inflamasyon inhibitörü olan 18-20 kD moleküler ağırlığa sahip bir glikoproteindir. Gama-IFN ile birlikte IL-4, T hücreleri (esas olarak TH-2 lenfositleri) tarafından üretilen önemli bir sitokindir. TH-1/TH-2 dengesini destekler. IL-4'ün biyolojik aktivitesinin ana yönleri: eozinofiliyi, mast hücrelerinin birikmesini, IgG4 salgılanmasını, TH-2 hücrelerinin aracılık ettiği hümoral bağışıklık tepkisini arttırır; sitotoksik T-lenfosit popülasyonunu ve eozinofiller tarafından tümör infiltrasyonunu uyaran lokal antitümör aktiviteye sahiptir; aktive monositlerden inflamatuar sitokinlerin (alfa-TNF, IL-1, IL-8) ve prostaglandinlerin salınımını, TH-1 lenfositleri tarafından sitokinlerin üretimini (IL-2, gama-IFN, vb.) inhibe eder.

Pirinç. 3. Plazmada IL-4 seviyesinin dağılımı

sağlıklı bağışçılar

Hem serumda hem de uyarılmış lenfositlerde yüksek IL-4 seviyeleri, bronşiyal astım, alerjik rinit, saman nezlesi, atopik dermatit ve gastrointestinal sistem hastalıkları gibi alerjik hastalıklarda (özellikle alevlenme anında) gözlemlenebilir. IL-4 seviyesi de kronik hepatit C'li (CHC) hastalarda belirgin şekilde yükselir. CHC'nin alevlenme dönemlerinde, miktarı norma göre neredeyse 3 kat artar ve CHC'nin remisyonu sırasında, özellikle rekombinant IL-2 ile devam eden tedavinin arka planına karşı IL-4 seviyesi azalır. IL-4 konsantrasyonları aralığı 0-162 pg/ml, ortalama 6.9 pg/ml, normal aralık 0-20 pg/ml idi (Şekil 3).

interlökin-8

IL-8, kemokinleri ifade eder, moleküler ağırlığı 8 kD olan bir proteindir. IL-8, mononükleer fagositler, polimorfonükleer lökositler, endotelyal hücreler ve bakteri ve virüsler dahil olmak üzere çeşitli uyaranlara ve proinflamatuar sitokinler (örn. alfa). İnterlökin-8'in ana rolü, lökosit kemotaksisini arttırmaktır. Hem akut hem de kronik inflamasyonda önemli bir rol oynar. Bakteriyel enfeksiyonlar, kronik akciğer hastalıkları ve gastrointestinal sistem hastalıkları olan hastalarda yüksek IL-8 seviyeleri gözlenir. Sepsisli hastalarda plazma IL-8 seviyeleri yükselir ve yüksek konsantrasyonları artmış mortalite ile ilişkilidir. IL-8 içeriğinin ölçülmesinin sonuçları, tedavi sürecini izlemek ve hastalığın sonucunu tahmin etmek için kullanılabilir. Bu nedenle, uygun bir kornea ülseri seyri olan tüm hastalarda lakrimal sıvıda artan bir IL-8 içeriği bulundu. Komplike kornea ülseri seyri olan tüm hastalarda, IL-8 konsantrasyonu, hastalığın olumlu seyri olan hastalardan 8 kat daha yüksekti. Bu nedenle kornea ülserinde gözyaşı sıvısındaki proinflamatuar sitokinlerin (özellikle IL-8) içeriği bu hastalığın seyri için prognostik bir kriter olarak kullanılabilir.

Pirinç. 4. IL-8 seviyesinin dağılımı

sağlıklı donörlerin plazması (Novosibirsk).

Bizim ve literatür verilerimize göre sağlıklı insanların kan serumunda IL-8 son derece nadirdir; IL-8'in kan mononükleer hücreleri tarafından kendiliğinden üretimi %62'sinde gözlenir ve sağlıklı donörlerin %100'ünde indüklenir. IL-8'in konsantrasyon aralığı 0-34 pg/ml, ortalama 2 pg/ml, normal aralık 0-10 pg/ml idi (Şekil 4).

Pirinç. 5. Plazmada IL-8 seviyesinin dağılımı

sağlıklı bağışçılar (Rubtsovsk).

İnterlökin-1 reseptör antagonisti.

IL-1RA, sitokinlere aittir ve moleküler ağırlığı 18-22 kD olan bir oligopeptiddir. IL-1RA, makrofajlar, monositler, nötrofiller, fibroblastlar ve epitel hücreleri tarafından üretilen IL-1'in endojen bir inhibitörüdür. IL-1RA, interlökinler IL-1alfa ve IL-1beta'nın biyolojik aktivitesini inhibe ederek, hücre reseptörüne bağlanmak için onlarla rekabet eder.

Pirinç. 6. IL-1RA seviyesinin dağılımı

sağlıklı donörlerin plazmasında

IL-1RA üretimi birçok sitokin, viral ürün ve akut faz proteinleri tarafından uyarılır. IL-1RA, birçok kronik hastalıkta inflamatuar odaklarda aktif olarak eksprese edilebilir: romatoid ve jüvenil kronik artrit, sistemik lupus eritematozus, iskemik beyin lezyonları, inflamatuar bağırsak hastalığı, bronşiyal astım, piyelonefrit, sedef hastalığı ve diğerleri. Sepsiste, IL-1RA'daki en yüksek artış kaydedildi - bazı durumlarda 55 ng / ml'ye kadar ve yüksek IL-1RA konsantrasyonlarının olumlu bir prognoz ile korele olduğu bulundu. Yüksek derecede obeziteden muzdarip kadınlarda yüksek düzeyde IL-1RA gözlenir ve bu seviye liposuction sonrası 6 ay içinde belirgin şekilde azalır. IL-1RA'nın konsantrasyon aralığı 0-3070 pg/ml, ortalama 316 pg/ml idi. Normal aralık 50–1000 pg/mL'dir (Şekil 6).

Alfa interferon.

Alfa-IFN, esas olarak lökositler (B-lenfositler, monositler) tarafından sentezlenen, moleküler ağırlığı 18 kD olan, monomerik, glikozillenmemiş bir proteindir. Bu sitokin, uygun uyarıma yanıt olarak hemen hemen her hücre tipi tarafından da üretilebilir; hücre içi viral enfeksiyonlar, alfa-IFN sentezinin güçlü uyarıcıları olabilir. Alfa-IFN indükleyicileri şunları içerir: viral replikasyon sırasında üretilen çift sarmallı RNA'nın yanı sıra bakteriler, mikoplazmalar ve protozoa, sitokinler ve büyüme faktörleri (IL-1, IL- gibi) tarafından önde gelen yerin işgal edildiği virüsler ve ürünleri. 2, alfa -TNF, koloni uyarıcı faktörler, vb.). Vücudun spesifik olmayan antibakteriyel bağışıklık tepkisinin ilk savunma tepkisi, alfa- ve beta-IFN'nin indüklenmesini içerir. Bu durumda, bakterileri yakalayan antijen sunan hücreler (makrofajlar) tarafından üretilir. İnterferonlar (alfa-IFN dahil), antiviral bağışıklık tepkisinin spesifik olmayan kısmında önemli bir rol oynar. Hücrelerdeki nükleik asitlerin ve virüs proteinlerinin oluşumunu engelleyen enzimlerin sentezini indükleyerek antiviral direnci arttırırlar. Ek olarak, immünomodülatör bir etkiye sahiptirler, hücrelerde ana doku uyumluluk kompleksinin antijenlerinin ekspresyonunu arttırırlar. Hepatit ve viral etiyoloji karaciğer sirozunda alfa-IFN içeriğinde bir değişiklik tespit edildi. Viral enfeksiyonların alevlenmesi sırasında, bu sitokinin konsantrasyonu çoğu hastada önemli ölçüde artar ve iyileşme döneminde normal bir seviyeye düşer. Serum alfa-IFN seviyesi ile influenza enfeksiyonunun şiddeti ve süresi arasındaki ilişki gösterilmiştir.

Pirinç. 7. Alfa-INF seviyesinin dağılımı

sağlıklı donörlerin plazmasında.

Poliartrit, romatoid artrit, spondiloz, psoriatik artrit, polimiyalji romatika ve skleroderma, sistemik lupus eritematozus ve sistemik vaskülit gibi otoimmün hastalıklardan muzdarip çoğu hastanın serumunda alfa-IFN konsantrasyonunda bir artış kaydedilmiştir. Peptik ülser ve kolelitiazisin alevlenmesi sırasında bazı hastalarda bu interferonun yüksek bir seviyesi de gözlenir. Alfa-IFN konsantrasyonları aralığı 0-93 pg/ml, ortalama 20 pg/ml idi. Normal aralık 45 pg/ml'ye kadardır (Şekil 7).

Alfa-IFN'ye karşı antikorlar.

Somatik lupus eritematozuslu hastaların serumlarında alfa-IFN antikorları tespit edilebilir. Alfa-IFN'ye karşı antikorların spontan indüksiyonu, çeşitli kanser formlarına sahip hastaların serumlarında da gözlenir. Bazı durumlarda, HIV ile enfekte hastaların serumlarında ve ayrıca akut faz sırasında menenjitli hastaların beyin omurilik sıvısında ve serumlarında, kronik poliartritli hastaların serumlarında alfa-IFN'ye karşı antikorlar bulundu.

Pirinç. 8. Alfa-IFN'ye karşı antikor seviyesinin dağılımı

sağlıklı donörlerin plazmasında.

Alfa-IFN, etkili antiviral ve antitümör terapötik ilaçlardan biridir, ancak uzun süreli kullanımı alfa-IFN'ye spesifik antikorların üretilmesine yol açabilir. Bu, tedavinin etkinliğini azaltır ve bazı durumlarda çeşitli yan etkilere neden olur: grip benzeri hastalıklardan otoimmün hastalıkların gelişimine kadar. Bunun ışığında, INF tedavisi sırasında hastanın vücudundaki alfa-IFN'ye karşı antikor düzeyini kontrol etmek önemlidir. Oluşumları, tedavide kullanılan ilacın tipine, tedavi süresine ve hastalığın tipine bağlıdır. Alfa-IFN'ye karşı antikor konsantrasyonları aralığı 0-126 ng/ml, ortalama 6.2 ng/ml idi. Normal aralık 15 ng/mL'ye kadardır (Şekil 8). ZAO Vector-Best tarafından ticari olarak üretilen reaktif kitleri kullanılarak sitokin seviyesinin değerlendirilmesi, klinik uygulamada vücudun bağışıklık sisteminin durumunun araştırılmasına yeni bir yaklaşım sağlar.

Sitokinlere dayalı immünotropik ilaçlar.

İlginç bir çalışma. S. Simbirtseva, Rusya Sağlık Bakanlığı Yüksek Saf Biyopreparasyonlar Devlet Araştırma Enstitüsü, St. Petersburg) doku bütünlüğünün bozulması. Bu yeni düzenleyici molekül sınıfı, milyonlarca yıllık evrim sürecinde doğa tarafından yaratılmıştır ve ilaç olarak sınırsız kullanım potansiyeline sahiptir. Bağışıklık sistemi içinde, sitokinler, her iki yönde de hareket ederek, spesifik olmayan savunma tepkileri ile spesifik bağışıklık arasındaki ilişkiye aracılık eder. Vücut düzeyinde, sitokinler bağışıklık, sinir, endokrin, hematopoietik ve diğer sistemler arasında iletişim kurar ve onları savunma reaksiyonlarının organizasyonuna ve düzenlenmesine dahil etmeye hizmet eder. Sitokinlerin yoğun çalışması, kanser, bulaşıcı ve immün yetmezlik hastalıkları dahil olmak üzere yaygın hastalıkların tedavisinde klinik kullanımlarının umut verici beklentisiyle her zaman yönlendirilmiştir. Rusya'da interferonlar, koloni uyarıcı faktörler, interlökinler ve bunların antagonistleri ve tümör nekroz faktörü dahil olmak üzere çeşitli sitokin preparatları kayıtlıdır. Tüm sitokin preparatları, doğal ve rekombinant olarak ayrılabilir. Doğal, başta insan hücreleri olmak üzere uyarılmış ökaryotik hücrelerin kültür ortamından elde edilen değişen derecelerde saflaştırma müstahzarlarıdır. Ana dezavantajlar, düşük derecede saflaştırma, çok sayıda bileşen nedeniyle standardizasyonun imkansızlığı ve üretimde kan bileşenlerinin kullanılmasıdır. Görünüşe göre sitokin tedavisinin geleceği, biyoteknolojideki en son gelişmeler kullanılarak elde edilen genetiğiyle oynanmış ilaçlarla ilişkilidir. Son yirmi yılda, çoğu sitokinin genleri klonlandı ve doğal moleküllerin biyolojik özelliklerini tamamen tekrarlayan rekombinant analoglar elde edildi. Klinik uygulamada sitokinlerin üç ana kullanım alanı vardır:

1) vücudun savunma reaksiyonlarını, immünomodülasyonu etkinleştirmek veya endojen sitokin eksikliğini telafi etmek için sitokin tedavisi,

2) sitokinlerin ve reseptörlerinin biyolojik etkisini bloke etmeyi amaçlayan antisitokin immünosupresif tedavi,

3) antitümör bağışıklığını artırmak veya sitokin sistemindeki genetik kusurları düzeltmek için sitokin gen tedavisi.

Klinikte sistemik ve lokal kullanım için bir takım sitokinler kullanılabilir. Sistemik uygulama, bağışıklığın daha etkili aktivasyonu için sitokinlerin birkaç organdaki etkisini sağlamanın veya vücudun farklı bölgelerinde bulunan hedef hücreleri aktive etmenin gerekli olduğu durumlarda kendini haklı çıkarır. Diğer durumlarda, topikal uygulamanın bir takım avantajları vardır, çünkü aktif maddenin yüksek bir lokal konsantrasyonuna ulaşılmasına, hedef organı hedef almasına ve istenmeyen sistemik belirtilerden kaçınmasına izin verir. Şu anda sitokinler, klinik uygulamada kullanım için en umut verici ilaçlardan biri olarak kabul edilmektedir.

Çözüm.

Bu nedenle, şu anda sitokinlerin immünopatogenezin en önemli faktörleri olduğuna şüphe yoktur. Sitokin seviyesinin incelenmesi, çeşitli immünokompetan hücrelerin fonksiyonel aktivitesi, bir dizi bulaşıcı ve ayırıcı tanıda çok önemli olan T-yardımcı tip I ve II'nin aktivasyon süreçlerinin oranı hakkında bilgi edinilmesini sağlar. immünopatolojik süreçler. Sitokinler, bağışıklık sistemi hücrelerinin birbirleriyle bilgi alışverişinde bulunabildiği ve etkileşime girebildiği spesifik proteinlerdir. Bugün, geleneksel olarak pro-inflamatuar (iltihabı tetikleyen) ve anti-inflamatuar (iltihabı önleyen) olarak ikiye ayrılan yüzden fazla farklı sitokin keşfedilmiştir. Bu nedenle, sitokinlerin çeşitli biyolojik işlevleri üç gruba ayrılır: bağışıklık sisteminin gelişimini ve homeostazını kontrol eder, kan hücrelerinin büyümesini ve farklılaşmasını kontrol eder (hematopoez sistemi) ve vücudun spesifik olmayan koruyucu reaksiyonlarında yer alırlar. , iltihabı etkileyen, kan pıhtılaşması, kan basıncı.

Kullanılmış literatür listesi.

S.V. Belmer, A.Ş. Simbirtsev, O.V. Golovenko, L.V. Bubnova, L.M. Karpina, N.E. Shchigoleva, T.L. Mihaylov /Rusya Devlet Tıp Üniversitesi, Devlet Koloproktoloji Araştırma Merkezi, Moskova ve Yüksek Saf Biyolojik Ürünler Devlet Araştırma Enstitüsü, St. Petersburg.

S.V. Sennikov, A.N. Silkov // Dergi "Sitokinler ve Enflamasyon", 2005, No. 1 T. 4, No. 1. S. 22-27.

T.G. Ryabicheva, N.A. Varaksin, N.V. Timofeeva, M.Yu. Rukavishnikov, ZAO Vector-Best'ten materyaller.

A.S. Simbirtsev, Rusya Sağlık Bakanlığı Yüksek Saf Biyopreparasyonlar Devlet Araştırma Enstitüsü, St. Petersburg.

Ketlinsky S.A., Simbirtsev A.S. Yüksek Saf Biyopreparasyonlar Devlet Araştırma Enstitüsü, St. Petersburg.

T.A. Shumatova, V.B. Shumatov, E.V. Markelova, L.G. Sukhoteplaya. Anesteziyoloji ve Yoğun Bakım Anabilim Dalı, Vladivostok Devlet Tıp Üniversitesi.

Çalışma, http://humbio.ru/humbio/spid/000402c2.htm sitesinden materyaller kullandı

bulaşıcı hastalıkların belirli patojenleri. Yani, norsülfazol...

Antiviral bağışıklık moleküler ve hücresel mekanizmalar, gelişim kalıpları ve immünopatoloji
Özet >> Tıp, sağlık
... "site" belirli bir siteyi ifade eder belirli erken aşamaları olan polipeptit (antijen). sitokinler ve kemokinler. Diğer sitokinler, interferonlara ek olarak, ... onlar tarafından birim zamanda üretilir sitokinler proliferasyonun yoğunluğunu belirler ve...
Trombosit faktörlerinin mezenkimal kök hücreler üzerindeki etkisini analiz ederek miyeloproliferatif hastalıklarda kemik iliği fibrozisinin nedenlerinin incelenmesi
Ödev >> Tıp, sağlık
Çeşitli konsantrasyon; - nicel tanım deneysel sistemlerde protein, ... uzun süreli etkiye yol açar sitokin, hangi fibroz sürecini geliştirir ... trombositler. Ayrıca, daha yüksek içerik sitokin idrarda bulunur...
İnsanlarda tüberkülozun patogenezi
Özet >> Tıp, sağlık
Ancak beslenme de mümkündür. belirli aerojenik enfeksiyonda rol oynar ... makrofajlar ve monositler tarafından salgılanan oyunlar sitokin– tümör nekroz faktörü (TNFa). ... iyonlar, her hücrede belirli taşıma sistemi...

“Sitokin sistemi. sınıflandırma Ana
özellikler. Eylem mekanizmaları. Sitokin türleri
düzenleme. Üretici ve hedef hücreler.
Enflamasyonun ve bağışıklığın sitokin regülasyonu
tepki."
Döngü 1 - İmmünoloji.
Ders #3 a.

sitokinler

Sinyal veren (biyoregülatör) moleküller,
neredeyse tüm süreçleri yönetiyor.
organizma - embriyogenez, hematopoez,
olgunlaşma ve farklılaşma süreçleri
hücreler, hücre aktivasyonu ve ölümü, başlama ve
farklı tipte bağışıklık tepkisinin sürdürülmesi,
inflamasyon gelişimi, onarım süreçleri,
doku yeniden şekillenmesi, iş koordinasyonu
düzeyde immün - nöro - endokrin sistemler
organizma bir bütündür.

sitokinler

İmmünoglobulin olmayan yapıda çözünür glikoproteinler (1300'den fazla molekül, 550 kDa),
konak hücreler tarafından salınan
düşük enzimatik olmayan aktivite ile
konsantrasyonlar (pikomolardan nanomolara kadar),
Spesifik reseptörler aracılığıyla hareket eden
çeşitli işlevleri düzenleyen hedef hücreler
Vücut hücreleri.
Şu anda yaklaşık 200 sitokin bilinmektedir.

Sitokinler ve yaşam döngüsü
hücreler
Sitokinler - biyolojik düzenleyici
kontrol eden moleküller
yaşam döngüsünün farklı aşamaları
hücreler:
farklılaşma süreçleri.
proliferasyon süreçleri.
fonksiyonel süreçler
aktivasyon.
hücre ölümü süreçleri.
Sitokinler ve bağışıklık tepkisi
Sitokinler önemli bir rol oynar
olarak reaksiyonların gerçekleştirilmesi
doğuştan da
adaptif bağışıklık
sitokinler sağlar
doğuştan gelen ile arasındaki ilişki
adaptif bağışıklık
Yanıtlar.

Sitokinlerin özellikleri

Kısa bir süre ile karakterize
yarı ömür:
sitokinler hızla
inaktive edilir ve
yok edilirler.
Çoğu sitokin
yerel olarak çalışır
(parakrin - hücrelerde
mikro ortam).
Daha fazla sitokin var
reseptörler (birçok sitokin
ortak kullan
reseptör alt birimleri)
için hedef hücreler
çekirdeğe sinyal gönderme
hedef hücreler
Pleiotropi sadece
molekül neden olabilir
aracılığıyla birçok efekt
çeşitli genlerin aktivasyonu
hedef hücreler
Fonksiyon Yakınsaması - Çeşitli
sitokin molekülleri olabilir
vücutta gerçekleştirmek
benzer işlevler
Çok kürecilik - birçok
sitokinler
aynı tarafından üretilecek
aynı hücre birine cevap olarak
uyarıcı

İnterferon-gama örneğinde sitokinlerin pleiotropisi

granülositler
endotel
aktivasyon
aktivasyon
salgı
interferon-gama
makrofajlar
aktivasyon
NK
aktivasyon
birçok hücre tipi
terfi
antiviral
aktivite
T hücre aktivasyonu
birçok hücre tipi
farklılaşma
hücrelerde
ifade indüksiyonu
MHC I veya MHC II

Sitokin düzenleme türleri

Parakrin düzenlemesi (
çoğu vaka
sitokinler lokal olarak hareket eder,
inflamasyon yerinde).
Otokrin düzenlemesi -
sitokin üretilir
hücre, ona göre hücre bunun üreticisidir
sitokin ifadeleri
reseptörler, sonuç olarak
sitokin hücreye etki eder
üretiyor.
endokrin düzenleme -
gecikmeli eylem:
interlökin 1 -beta -
endojen pirojen
(merkezi etkiler
beyindeki termoregülasyon
beyin),
interlökin 6 etkilidir
sentezine neden olan hepatositler
akut faz proteinleri
büyüme faktörleri
kemik iliği üzerinde hareket etmek
hematopoezi aktive edin, vb.

10. Klinik uygulamada sitokin sistemini anlamak

Klinik uygulama için önemli
ana zinciri takip et
etkileşimler
immünopatogenez
hastalıklar:
1. Üretici hücreler
sitokinler.
2. Sitokinler ve antagonistleri.
3. Hedef hücreler,
eksprese edici reseptörler
sitokinler.
4. Sitokinler tarafından üretilir
vücut düzeyinde etkiler.
Amaç: geliştirme ve uygulama
yeni stratejilerin uygulanması
hastalık tedavisi:
sitokin tedavisi
(klinik kullanım)
sitokin preparatları)
veya
antisitokin tedavisi
(klinik kullanım)
sitokin antagonistleri veya
monoklonal antikorlar
sitokinler).

11. Ana sitokin türleri - yaygın kısaltmalar: interlökinler

daha önce
sitokinlerin sınıflandırılması
bölme kullanıldı
hücre prensibine göre
sentezleyen sitokinler:
lenfokinler (sitokinler,
esas olarak salgılanan
aktif T
yardımcı lenfositler)
ve
monokinler (sitokinler,
hücreler tarafından salgılanır
monositik makrofaj serisi)
Bu yaklaşım her zaman haklı değildir.
sitokinlere gelince
kısmi ile karakterize
işlev örtüşmesi.
Sonuç olarak tanıtıldı
tek terim "interlökinler"
IL (veya IL):
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,1
5,16,17 …..35
"İnterlökinler" terimi,
katılan moleküller
ilişkiler, konuşmalar
lökositler arasında.

12. Ana sitokin türleri - genel olarak kabul edilen kısaltmalar:

tümör nekroz faktörleri
(TNF veya TNF)
TNF- (kaşektin)
TNF- (lenfotoksin)
İnterferonlar (IFN veya IFN)
IFN'ler ve IFN'ler
EĞER
dönüşümlü büyüme
faktörler:
dönüştürücü
büyüme faktörü -alfa -
TGF-
dönüştürücü
büyüme faktörü -beta -
TGF-
-kemokinler:
IL-8
NAP-2 (nötrofil aktive edici
protein-2)
PF-4 (trombosit faktörü 4)

13. Ana sitokin türleri - genel olarak kabul edilen kısaltmalar:

koloni uyarıcı
faktörler:
G-CSF - granülosit kolonisi
uyarıcı faktör
GM - BOS - uyarıcı granülosit makrofaj kolonisi
faktör
M - BOS - makrofaj kolonisi
uyarıcı faktör
Çoklu-CSF-IL-3
Lenfokinler salgılanır
çoğunlukla aktif T h
hücreler:
MAF - makrofaj aktivasyonu
faktör
MCF - makrofaj kemotaktik
faktör
MMIF-makrofaj geçişi
inhibisyon faktörü
LMIF- lökosit göçü
inhibisyon faktörü

14. Ana sitokin türleri - genel olarak kabul edilen kısaltmalar:

polipeptit büyümesi
hücre faktörleri:
bir FGF - asidik fibroblast
Büyüme faktörü
b FGF - temel fibroblast
Büyüme faktörü
EGF - epidermal büyüme
faktör
NGF – sinir büyüme faktörü
PDGF-trombosit kaynaklı
Büyüme faktörü
VEGF - vasküler endotel
Büyüme faktörü
Modern ev kitapları ve
dergiler

15. Biyolojik etkilerine göre sitokinlerin sınıflandırılması

1. İnterlökinler (IL-1 ÷
IL-35) - sinyal
moleküller,
arasında faaliyet gösteren
lökositler.
2. Nekroz faktörleri
tümörler - sitokinler
sitotoksik ve
düzenleyici
eylem (TNF).
3. İnterferonlar -
antiviral
sitokinler:
tip 1 - IFN α, β, vb.
2 tip - IFN y
4. Kök hücre büyüme faktörleri (IL-3, IL
-7, IL-11, eritropoietin, trombopoietin,
koloni uyarıcı faktörler (BOS): GMCSF (granülosit-makrofaj
koloni uyarıcı faktör), G-CSF
(granülositik BOS), M-CSF
(makrofaj BOS), düzenleyici
hematopoez.
5. Kemokinler (CC, CXC (IL-8), CX3C, C),
çeşitli hücrelerin kemotaksisini düzenler.
6. Hücre büyüme faktörleri (büyüme faktörü
fibroblastlar, büyüme faktörü
endotel hücreleri, büyüme faktörü
epidermis, vb.), dönüştürme
büyüme faktörü - düzenlemede yer alır
büyüme, farklı hücrelerin farklılaşması.

16. Enflamasyonun düzenlenmesindeki rollerine göre sitokinlerin sınıflandırılması

proinflamatuar
sentezlenir
ağırlıklı olarak
aktif hücreler
monosit/makrofaj
sıra ve artış
inflamatuar aktivite
işlem.
Proinflamatuar sitokinler
den daha fazla
antienflamatuvar.
Antienflamatuvar
Çoğunlukla T-hücresi
azaltan sitokinler
inflamasyon aktivitesi.
IL-10,
THF β (dönüştürme
büyüme faktörü beta);
aynı zamanda alıcı
interlökin-1 antagonisti
(DEMİRYOLU).

17. Düzenleyici (anti-inflamatuar) aktiviteye sahip sitokinler

sitokin
etki
IL-10
üretimi bastırır
sitokinler, baskılar
tip 1 T yardımcılarının aktivasyonu
TRF - beta 1
(dönüştürücü
büyüme faktörü-beta 1)
yardımcı tip 1 ve 2'nin aktivasyonunu engeller,
büyümeyi uyarır
fibroblastlar

18. 1. Doğuştan gelen bağışıklığın sitokinleri

Ana üreten hücreler hücrelerdir.
miyeloid
Menşei.
aktivasyondan sonra
görüntü tanıma
reseptörler
başlar
hücre içi
sinyal kaskadı,
giden
gen aktivasyonu
proinflamatuar
sitokinler ve
interferon tip 1
(α ; β vb.).

19. BAĞIŞIKLIK ALICILARI TARAFINDAN PATOJENLERİN TANIMI

patojenler
patojenle ilişkili
moleküler yapılar veya desenler
(PAMP'ler)
Örüntü Tanıma Alıcıları (PRR'ler):
1. Çözünür (tamamlayıcı sistem)
2. Membran (TLR'ler - Toll-like reseptörler, CD14)
3. Hücre içi (NOD, vb.).

20.

Ücretli alıcı sinyal yolları
Ücretli Alıcıların Dimerleri
Hücresel
zar
TIR alanları
MyD88
IRAK-1
TRIF
IRAK-4
TRAF6
TAK1
İKKa
JNK
TBK
1
IKKb
IRF3
AP-1
NFkB
IL-1 ailesinin sitokinlerinin genlerinin ifadesi,
proinflamatuar sitokinler ve kemokinler
ANTİBAKTERİYEL KORUMA
interferon genlerinin ifadesi
ANTİ-VİRÜS KORUMA

21. Konsantrasyonlarına bağlı olarak proinflamatuar sitokinlerin fonksiyonel aktivitesi - lokal ve sistemik etki

yerel düzeyde
En erken etki
Proinflamatuar sitokinler
yapıştırıcıyı arttırmaktır
endotel ve çekiciliğin özellikleri
odaktaki aktif hücreler
periferik inflamasyon
kan.
Proinflamatuar sitokinler
yerel inflamasyonu kontrol et
tipik tezahürleri
(şişlik, kızarıklık, görünüm
ağrı sendromu).
Sistem düzeyinde
artan konsantrasyon ile
proinflamatuar
kandaki sitokinler
pratik olarak çalışırlar
tüm organlar ve sistemler
katılmak
homeostazı korumak
Proinflamatuar sitokinlerin etkilerinin etkilerine bağımlılığına bir örnek
kan seviyeleri, tümör nekroz faktörü-alfa işlevi görebilir

22.

PRO-ENFLAMATER SİTOKİNLERİN PLAZMA DÜZEYLERİ
10-7 milyon
TNF
10-8 milyon
10-9 M
lokal inflamasyon
sistemik
iltihaplı
reaksiyon
Septik şok
fagositoz aktivasyonu ve
oksijen ürünleri
radikaller. Kazanç
moleküllerin ifadesi
endotelyuma yapışma.
sentezin uyarılması
sitokinler ve kemokinler.
Metabolizmada artış
bağ dokusu.
Ateş.
artan seviyeler
steroid hormonları.
Lökositoz.
sentez artışı
akut faz
proteinler.
Azaltılmış kasılma
miyokard ve vasküler düz kas hücreleri.
Geçirgenlikte artış
endotel. İhlal
mikro sirkülasyon. Düşüş
tansiyon.
hipoglisemi.

23. İnflamatuar yanıtların patogenezinde bazı sitokinlerin rolü: Doğuştan gelen immün yanıtın reaksiyonlarını güçlendirme

sitokin
etki
IL-6
Akut faz yanıtı (hepatositler üzerinde etki)
IL-8
Nötrofiller ve diğer lökositler için kemotaksis faktörü
nekroz faktörü
tümörler -
alfa(TNF-α)
Nötrofilleri, endotel hücrelerini, hepatositleri aktive eder
(akut faz proteinlerinin üretimi), katabolik
etki - kaşeksiye yol açar
interferonalfa (IFNa)
Makrofajları, endotel hücrelerini aktive eder, doğal
katiller

24. İnterlökin-1-beta: özellikler

Hücre - hedef
etki
makrofajlar,
fibroblastlar,
osteoblastlar,
epitel
proliferasyon, aktivasyon
osteoklastlar
Kemiklerde yeniden emilim süreçlerinin güçlendirilmesi
hepatositler
Akut inflamasyon fazının proteinlerinin sentezi
hücreler
hipotalamus
Prostaglandinlerin sentezi ve sonraki
vücut ısısında artış

25. İnterlökin-1-beta: özellikler

hedef hücre
etki
T-lenfositler
çoğalma, farklılaşma,
sitokinlerin sentezi ve salgılanması,
artan ifade seviyesi
IL-2 için reseptörler
B-lenfositler
Proliferasyon, farklılaşma
nötrofiller
Kemik iliğinden salınım
kemotaksis, aktivasyon
endotel
Yapışma moleküllerinin ekspresyonunun aktivasyonu

26. Sistemik inflamasyonda sitokinlerin etkisinin biyolojik anlamı

Bütünsel düzeyde
organizma sitokinleri
arasında iletişim kurmak
bağışıklık, sinir,
endokrin, hematopoietik ve
diğer sistemler
homeostazın düzenlenmesi ve
onları dahil etmeye hizmet etmek
birleşik bir organizasyon
savunma tepkisi.
sitokinler sağlar
"uyarmak",
zamanı geldi demek
tüm rezervleri açma zamanı,
enerjiyi değiştir
akar ve işi yeniden inşa eder
gerçekleştirmek için tüm sistemler
biri ama en önemlisi
hayatta kalma görevi - mücadele
tanıtılan bir patojen ile.
Proinflamatuar sitokinlerin çoklu etkilerine bir örnek
interlökin 1 beta, sistemik inflamasyon için bir tetikleyici olarak hizmet edebilir

27.

INFα
IL-6
IL-12,IL-23
TNFa
IL-1β
IL-8
sitokinlerin sentezi
Düzenleme
hava sıcaklığı,
davranış,
hormon sentezi
Lenfositlerin aktivasyonu
IL-1β
Moleküllerin ifadesi
endoteliyositlere yapışma,
prokoagülan aktivite,
sitokin sentezi
protein üretimi
akut inflamasyon evresi
PG
aktivasyon
hematopoez
LT
HAYIR
fagositoz aktivasyonu
iNOS aktivasyonu ve metabolizma
arakidonik asit

28. IL-1 ve TNF-

IL-1 ve TNF-
İnterlökin-1 - beta (IL-1)
ve nekroz faktörü
tümörler-alfa (TNF-)
önemli bir rol oynamak
inflamatuar yanıtlar,
girişten beri
reseptör antagonisti
interlökin 1(IL-1 ra) ve
ayrıca monoklonal
antikorlar veya çözünür
TNF-reseptörleri
bloklar keskin ve
kronik
inflamatuar yanıtlar
üzerinde deneyler
hayvanlar.
.
Bunlardan bazıları
antagonistler ve
monoklonal
antikorlar zaten
kullanılan
örneğin klinik
sepsis tedavisinde,
romatoid
artrit, sistemik
lupus eritematozus ve
diğer hastalıklar
kişi.

29. Büyüme faktörleri

sitokin
GM-CSF
(granülositik-makrofaj
koloni uyarıcı faktör)
M-CSF
(Makrofaj - koloni uyarıcı
faktör)
G-CSF
(granülosit- koloni uyarıcı
faktör)
etki
büyümeyi teşvik etmek ve
farklılaşma
Öncü hücreler
monositler ve
polimorfonükleer lökositler

30.

31.

KAZINILMIŞ BAĞIŞIKLIĞIN DÜZENLENMESİ
Sitokinler - büyüme ve farklılaşma
tüm T- ve B-lenfosit tiplerinin faktörleri
Ana fonksiyonlar: yardımcı T klonlarının farklılaşmasının düzenlenmesi Doku iltihabı türlerinin, efektör T hücrelerinin ve antikor sınıflarının belirlenmesi
Th1 - makrofajları içeren hücre tipi
ve T-lenfositler (granülom

Tüberküloz ile; sarkoidoz, kontakt dermatit, Crohn hastalığı)
Th2 - histamin ve prostaglandinleri içeren alerjik tepki türü
17 - nötrofilik inflamasyon
Tfn (foliküler T yardımcıları) - hümoral immün yanıt
T reg –Th düzenleyici (her tür bağışıklık tepkisinin gücünün sınırlandırılması ve
inflamasyon)

Sitokinler, insan vücudundaki birçok bağışıklık ve enflamatuar süreçte yer alan yaklaşık 100 karmaşık proteindir. Onları üreten hücrelerde birikmezler ve hızla sentezlenip salgılanırlar.

Düzgün işleyen sitokinler, bağışıklık sisteminin sorunsuz ve verimli çalışmasını sağlar. Karakteristik özellikleri, eylemin çok yönlülüğüdür. Çoğu durumda, diğer sitokinlerin karşılıklı bağımsız sentezine dayanan kademeli bir etki sergilerler. Gelişen inflamatuar süreç, birbirine bağlı proinflamatuar sitokinler tarafından kontrol edilir.

sitokinler nelerdir

Sitokinler, moleküler ağırlıkları 15 ila 25 kDa arasında değişen büyük bir düzenleyici protein grubudur (bir kilodalton, bir atomik kütle birimidir). Hücreler arası sinyalleşmenin aracıları olarak hareket ederler. Karakteristik özellikleri, kısa mesafelerde hücreler arasında bilgi aktarımıdır. Vücudun temel yaşam süreçlerinin kontrolünde yer alırlar. Başlatmaktan sorumludurlar. çoğalma, yani hücre çoğalması süreci, ardından farklılaşma, büyüme, aktivite ve apoptoz. Sitokinler, bağışıklık tepkisinin hümoral ve hücresel fazını belirler..

Sitokinler bir tür olarak kabul edilebilir. bağışıklık sistemi hormonları. Bu proteinlerin diğer özellikleri arasında, özellikle iştah ve metabolizma hızındaki değişiklikler yoluyla vücudun enerji dengesini etkileme yeteneği, ruh hali, kardiyovasküler sistemin işlevleri ve yapıları ve artan uyuşukluk üzerindeki etkisi ayırt edilir.

Özel dikkat gösterilmelidir proinflamatuar ve antiinflamatuar sitokinler. İlkinin baskınlığı, ateş, hızlanmış solunum hızı ve lökositoz ile inflamatuar bir reaksiyona yol açar. Diğerleri, bir anti-inflamatuar yanıt oluşturma avantajına sahiptir.

Sitokinlerin özellikleri

Sitokinlerin ana özellikleri:

fazlalık- aynı etkiyi üretme yeteneği
pliotropya- farklı hücre türlerini etkileme ve onlarda farklı eylemlere neden olma yeteneği
sinerji- etkileşim
indüksiyon olumlu ve olumsuz geri bildirim aşamaları
zıtlık– Eylem efektlerinin karşılıklı olarak engellenmesi

Sitokinler ve diğer hücreler üzerindeki etkileri

Sitokinler özellikle aşağıdakilere etki eder:

B lenfositleri, hümoral bağışıklık tepkisinden sorumlu bağışıklık sisteminin hücreleridir, yani. antikor üretimi;
T-lenfositler - hücresel bağışıklık tepkisinden sorumlu bağışıklık sisteminin hücreleri; özellikle aralarında antagonizmanın gözlemlendiği Th1 ve Th2 lenfositleri üretirler; Th1 hücre tepkisini ve Th2 hümoral tepkisini destekler; Th1 sitokinleri, Th2'nin gelişimini olumsuz etkiler ve bunun tersi de geçerlidir;
NK hücreleri - doğal sitotoksisite fenomeninden sorumlu olan bağışıklık sisteminin bir hücre grubu (antikorlar şeklinde spesifik mekanizmaların uyarılmasını gerektirmeyen sitokinler üzerinde toksik etkiler);
Monositler kanın morfolojik unsurlarıdır, bunlara beyaz kan hücreleri denir;
Makrofajlar, bağışıklık sistemindeki kan monosit öncülerinden gelen bir hücre popülasyonudur; hem doğuştan gelen bağışıklık süreçlerinde hem de edinilmiş (uyarlanabilir) hareket ederler;
Granülositler, bakterileri, ölü hücreleri ve bazı virüsleri emme ve yok etme yeteneği olarak anlaşılması gereken fagositlerin özelliklerini sergileyen bir tür beyaz kan hücresidir.

Proinflamatuar sitokinler

Proinflamatuar sitokinler bağışıklık tepkisi ve hematopoezin (morfotik kan elementlerinin üretim ve farklılaşma süreci) düzenlenmesine katılır ve bir enflamatuar reaksiyonun gelişimini başlatır. Genellikle immünotransmiterler olarak adlandırılırlar.

Başlıca proinflamatuar sitokinler şunları içerir:

TNF veya tümör nekroz faktörü, eski adıyla kektsin. Bu isim altında lenfositlerin aktivitesini belirleyen bir grup protein bulunur. Kanser hücrelerinin programlanmış ölümünün doğal süreci olan apoptozu tetikleyebilirler. TNF-a ve TNF-p izole edilir.
IL-1, yani interlökin 1. Enflamatuar bağışıklık tepkisinin ana düzenleyicilerinden biridir. Özellikle bağırsağın enflamatuar reaksiyonlarında aktif olarak yer alır. 10 çeşidi arasında IL-1α, IL-1β, IL-1γ ayırt edilir. Şu anda interlökin 18 olarak tanımlanmaktadır.
IL-6, yani interlökin 6 pleiotropik veya çok yönlü bir etkiye sahip olan. Ülseratif kolitli hastaların serumunda konsantrasyonu artar. İnterlökin 3 ile sinerji göstererek hematopoezi uyarır. B-lenfositlerin plazma hücrelerine farklılaşmasını uyarır.

Anti-inflamatuar sitokinler

Anti-inflamatuar sitokinler, monositler ve makrofajlar, özellikle IL-1, IL-6, IL-8 tarafından proinflamatuar sitokinlerin üretimini baskılayarak inflamatuar yanıtı azaltır.

Başlıca anti-enflamatuar sitokinler arasında, özellikle, IL-10'dan bahsedilir, yani interlökin 10 (sitokinlerin sentezini engelleyen bir faktör), IL 13, IL 4, ki bu sitokinlerin salgılanmasının indüklenmesinin bir sonucu olarak hematopoezi etkileyen, kan hücrelerinin üretimi üzerinde olumlu bir etkisi vardır.

Sitokin tedavisinin ortaya çıkış tarihi

İsrail'in önde gelen klinikleri

Sitokinlerin görevleri nelerdir?

Sitokin protein çeşitleri

Sitokin tedavisi ile hangi hastalıklar tedavi edilir?

Sitokin tedavisi için ilaçlar

Yanlış kanser tedavisi fiyatları için boş yere arama yaparak zaman kaybetmeyin

Sitokin tedavisinin yan etki türleri

Sitokin tedavisinin etkinliği

Sitokin tedavisinin maliyeti nedir?

Antiviral bağışıklık moleküler ve hücresel mekanizmalar, gelişim kalıpları ve immünopatoloji

Trombosit faktörlerinin mezenkimal kök hücreler üzerindeki etkisini analiz ederek miyeloproliferatif hastalıklarda kemik iliği fibrozisinin nedenlerinin incelenmesi

İnsanlarda tüberkülozun patogenezi

sitokinler

sitokinler

Sitokinlerin özellikleri

İnterferon-gama örneğinde sitokinlerin pleiotropisi

Sitokin düzenleme türleri

10. Klinik uygulamada sitokin sistemini anlamak

11. Ana sitokin türleri - yaygın kısaltmalar: interlökinler

12. Ana sitokin türleri - genel olarak kabul edilen kısaltmalar:

13. Ana sitokin türleri - genel olarak kabul edilen kısaltmalar:

14. Ana sitokin türleri - genel olarak kabul edilen kısaltmalar:

15. Biyolojik etkilerine göre sitokinlerin sınıflandırılması

16. Enflamasyonun düzenlenmesindeki rollerine göre sitokinlerin sınıflandırılması

17. Düzenleyici (anti-inflamatuar) aktiviteye sahip sitokinler

18. 1. Doğuştan gelen bağışıklığın sitokinleri

19. BAĞIŞIKLIK ALICILARI TARAFINDAN PATOJENLERİN TANIMI

20.

21. Konsantrasyonlarına bağlı olarak proinflamatuar sitokinlerin fonksiyonel aktivitesi - lokal ve sistemik etki

22.

23. İnflamatuar yanıtların patogenezinde bazı sitokinlerin rolü: Doğuştan gelen immün yanıtın reaksiyonlarını güçlendirme

24. İnterlökin-1-beta: özellikler

25. İnterlökin-1-beta: özellikler

26. Sistemik inflamasyonda sitokinlerin etkisinin biyolojik anlamı

27.

28. IL-1 ve TNF-

29. Büyüme faktörleri

30.

31.

sitokinler nelerdir

Sitokinlerin özellikleri

Sitokinler ve diğer hücreler üzerindeki etkileri

Proinflamatuar sitokinler

Anti-inflamatuar sitokinler