Brüt formülü
C13 H 10 O 3Fenilsalisilat farmakolojik grubu
Bağlantısız Sınıflandırma (ICD-10)
Cas kodu
118-55-8Madde Fenilsalisilatın Özellikleri
Beyaz kristal toz veya zayıf bir kokulu küçük renksiz kristaller. Neredeyse suda çözünmeyen (1:10) alkol ve kostik alkalilerin çözeltilerinde çözünür, chloroform içinde kolayca çözünür, çok kolay - havada.
Farmakoloji
farmakolojik etki - Anti-enflamatuar, antiseptik.Alkalin intestinal içeriğinde hidrolize edici, salisilik asit ve fenol, protein moleküllerini denatüre ederek serbest bırakılır. Fenilsalisilat, midenin asit içeriğinde parçalanmaz, tahriş etmez (yanı sıra oral boşluklar ve özofagus) mukoza zarı. İnce bağırsakta oluşan fenol, patojenik bağırsak mikroflorasını bastırır ve salisilik asidin, hem vücuttan böbrekler tarafından kısmen salınan hem bileşiklerin hem iltihaplı hem de antipiretik etkilere sahip, idrar yolu dezenfekte edin. Fenilsalisilat, modern antimikrobiyal ilaçlarla karşılaştırıldığında çok daha az aktiftir, ancak düşük toksiktir, disbiyoza ve diğer komplikasyonlara neden olmaz ve sık sık poliklumbaz bir uygulamada kullanılır.
Madde fenilsalisilat kullanımı
Bağırsak hastalıkları (kolit, enterokolit) ve idrar yolu (sistit, piyelit, piyelonefrit).
Almak. 1886'da Netzi Sentezli Salol. "Salol prensibi", ester biçimindeki can sıkıcı (salisilat - can sıkıcı, fenol - zehirli) maddelerin vücuduna tanıtmak ve istenen özellikleri korumaktır - antiseptik.
Açıklama. Beyaz kristal toz veya zayıf bir kokulu küçük renksiz kristaller.
Çözünürlük. Neredeyse suda çözünmez, alkolde çözünür ve kostik alkaliler çözeltileri, kolayca kolayca - havada kolayca çözünür.
Özgünlük.
1) Hazırlık alkolde çözülür ve bir damla oksit klorür çözeltisi eklenir; Mor boyama (fenolik hidroksil nedeniyle) görünür.
2) marka reaktifi ile. Konsantre sülfürik asit ve su hazırlanmasına eklenir; Fenol kokusunu hissediyor. Sonra formalin ekleyin; Pembe boyama görünür.
3) İlaç, ısıtıldığında alkali ile oksitlenir, soğutulur ve bir sülfürik asit çözeltisi eklenir, bir salisilik asit çökelti oluşur, fenol kokusu oluşturulur.
Aromatik asitler - benzen çekirdeğinde bir veya daha fazla hidrojen atomunda, karboksil grupları ile ikame edilmiş aromatik hidrokarbonların türevleri. Tıbbi maddeler ve sentezlerinin ilk ürünleri olarak, benzoik asit ve salisilik asit (fenolosilat) en yüksek değerdir:
Moleküldeki aromatik çekirdeğin varlığı, maddenin asidik özelliklerini arttırır. Benzoik asitteki ayrışma sabiti, asetik (K \u003d 1.8 · 10 -5) 'den biraz daha küçük bir değere (K \u003d 6.3 · 10 -5) sahiptir. Bununla birlikte, salisilik asit, benzer kimyasal özelliklere sahiptir, ancak molekülündeki fenolik hidroksilin varlığı, ayrışma sabitini 1.06 · 10 -3'e yükseltir ve nicel analiz konusunda nitel olarak kullanılabilecek analitik reaksiyonların sayısını genişletir. Alkalis ile birlikte benzoik ve salisilik asitler, form tuzlarını etkileşime girer.
Aromatik asitlerin yanı sıra inorganik veya alifatik, antiseptik etki sergiler. Ayrıca, albümin oluşumuyla ilişkili kumaş üzerinde tahriş edici ve ateşleme etkisi olabilirler. Farmakolojik etki, asit ayrışmasının derecesine bağlıdır.
Asitlerin kendilerinin aksine benzoik ve salisilik asitlerin sodyum tuzları suda kolayca çözünür. Sulu çözeltilerde, güçlü bazlar ve zayıf asitlerin tuzları gibi davranırlar. Bununla birlikte, tuzların ve asitlerin farmakolojik etkisi eşit olarak, daha fazla çözünürlük nedeniyle, can sıkıcı etkiler daha düşüktür.
Benzoik asit- Asitum. benzoicum
Sodyum Benzoate-Natrii Benzoicum
Özellikleri. Benzoik asit - renksiz iğne kristalleri veya MP ile beyaz ince kristal toz. 122-124.5 ° C. Sodyum benzoat, kokusuz beyaz ince kristalli bir tozdur veya çok zayıf bir koku, tatlı tuz tadıdır. Erime noktası belirlenmez.
Elde etmek .
1. Toluen permanganat potasyum, manganez dioksit, potasyum biyomat oksidasyonu.
2. Toluen havası oksijenin benzoik aside kadar buhar faz katalitik oksidasyon işlemi.
Özgünlük . Benzoik asit için özgü özgünlük reaksiyonlarından ve tuzları, bir FECL 3 çözeltisi ile etkileşime girdiğinde, karmaşık bir tuzu oluşumunun oluşumunun reaksiyonudur. Bunu yapmak için, benzoik asit, gösterge tarafından alkali tarafından nötralize edilir ve daha sonra Fe Cl3 çözeltisinin birkaç damlası eklenir:
Bu reaksiyonun gerekli bir koşulu, benzoik asidin nötr bir sodyum tuzu elde etmektir, çünkü karmaşık tuzun asidik bir tortusu çözülür, çünkü karmaşık tuzu çözülecektir, demir hidroksitin (III) kahverengi bir tortusu daha fazla alkalidir.
Demir sülfat katalizörünün (II) varlığında hidrojen peroksitin benzoik asidi üzerindeki etkisi altında, FECL 3 çözeltisi ile mor boyama ile tespit edilebilen salisilik aside dönüşür:
Hazırlıktaki safsızlıklardan biri olarak, bakır telin üzerine bakır tel üzerindeki ilacın çenesini renksiz hale getirdikten sonra, alevin yeşil rengi boyunca bulunan Sentezin Kaynak Maddesinin (Toluen) eklenmeyen bir klorinasyonun bir ürünü olabilir. alev brülörü - reaksiyonWhiteitain.
İlacın kantitatif içeriği, alkol ortamında fenolftalenin göstergesi ile nötrleştirme yöntemi ile belirlenir:
Benzoik asit merhemde zayıf bir antiseptik olarak kullanılır, bir balgam söktürücü olarak işlev görür. Daha sık, benzoik asit, sodyum tuzu C6H5 COONA olarak kullanılır. Sodyum katyonun tanıtılması, benzoik asidin tahriş edici etkisini azaltır ve aynı zamanda ilacın antiseptik aktivitesini hafifçe azaltır. Benzoik asit tuzları zayıf diüretik olarak hareket eder ve benzoik asidin kendisi gibi, yiyecekleri korumak için kullanılır.
Benzoik asidi dengeleyin, bu yüzden iyi bulutlu şişelerde depolanmalıdır.
Sodyum benzoat .
Almak. Benzoik asidin nötralizasyonun gazoz veya alkali ile reaksiyonu ile elde edilir:
İlacın orijinalliği, FESL 3 çözeltisinin etkisiyle koruyucu rengin tortusunun oluşumu ile doğrulanır.
Sodyum benzoatın kaldığından sonra kuru kalıntı, brülörün alevini sarı renkte lekeler (Na + 'a reaksiyonu). Bu tortu suda çözülürse, ortamın reaksiyonu lacmus üzerine alkalin (reaksiyona reaksiyon) ortaya çıkar.
Sodyum benzoat'a bir karakteristik (ancak resmi olmayan) reaksiyon,% 5'lik bir bakır sülfat çözeltisi ile reaksiyondur - turkuaz rengi düşmesinin çökeltisi. Bu reaksiyon, iç kontrolde bu ilaç için hızlı ve spesifik olarak kullanmak için uygundur.
Sodyum mineral asitin benzinli etkisi altında, süzülür, bu da süzülür, kurutulur, erime noktası (122-124,5 °) belirlenerek kurutulur ve doğrulanır. Bu reaksiyon, ilacın nicel bir şekilde belirlenmesine dayanır: sodyum benzoat su içinde ve benzoik asit çıkaran eter varlığında, bir metil turuncu gösterge ile asit ile titre edilir.
Boşluklu ve zayıf bir dezenfektan olarak içinde kullanılır. Ek olarak, antitoksik karaciğer fonksiyonunu incelemek için kullanılır. Karaciğerde, aminoasetik asit glisin-1, idrarla tahsis edilen hipprovik asit oluşturmak için benzoik asit ile reaksiyona girer. Vurgulanan hiprik asit miktarına göre, karaciğer durumuna göre yargılanır.
BENZOIC asidinin esterlerinden tıbbi uygulamada, şu anda benzilbenzoatın kullanımıdır.
Benzilbenzoat Tıbbi - Benzyrii. benzoas. medicinalis.
Özellikleri. Biraz aromatik koku ile renksiz yağlı sıvı. Akut ve yanan tadı. Pratik olarak suda çözünmez. Alkol, eter ve kloroform ile herhangi bir oranda karıştırılır. Kaynama noktası 316-317 ° C, MP. 18.5-21 ° C. Düzenleyici Belge FS 42-1944-89.
Almak. Benzoil klorür ve benzil alkolün toprak varlığında etkileşimi.
Özgünlük.
1. IR spektrumu.
2. UV spektrumu.
kantitatif.
- Spektrofotometri.
- Gaz bağlama kromatografisi.
Uygulama. Bitkilere karşı beklenen bir ajan olarak. Çok sayıda kozmetik ürününde kullanılır.
Serbest bırakma formu: jel% 20, krem% 25, \u200b\u200bmerhem% 10, emülsiyon.
Fenolokislotlar. Salisilik asit. Asitum. salisylikum.
Fenolokoslotun olası üç izomerinin sadece salisilik veya O-oksibenzoik asit en büyük fizyolojik aktiviteyi sergiler.
Salisilik asidin kendisi şu anda düşük hazırlıktır, ancak türevleri en çok dozaj ilaçlarından biridir. Salisilik asitin kendisi-karıştırın kristalleri veya ince kristalin tozu. Isıtıldığında gerçekleştirildiğinde - bu gerçek, asetilsali-silindirin üretiminde salisilik asidi arındırmak için kullanılır. 160 ° C'nin üzerinde ısıtıldığında, fenol oluşumuyla daxarboksile edilir.
İlk defa, fenol alkolün oksidasyonu ile salisilik asit elde edildi. saligenin,glikozit hidrolizi sırasında elde edildi salyasöğüt Kore'da bulunur. Söğüt - SALIX'in Latince adından - ve "salisilik asit" adı meydana geldi:
Esansiyel yağda, Gaulteria PROCUMBENS bitkileri bir salisilik asit metil esterdir, saliliik asit de elde edilebilir.
Bununla birlikte, doğal salisilik asit kaynakları, hazırlıklarına duyulan ihtiyacı karşılayamaz ve bu nedenle asit ve türevleri yalnızca sentetik olarak elde edilir.
Sodyum fenolattan salisilik asit üretme yöntemi en büyük faiz ve endüstriyel öneme sahiptir. Bu yöntem ilk kez Kolbol ve Geliştirilmiş R. Schmidt uygulandı. Kuru fenolin sodyum, 4.5 basınç altında karbondioksite maruz kalır. 5 atm.120-135 ° 'lik bir sıcaklıkta. Bu koşullar altında, CO2 fenolat molekülüne fenolat molekülüne, fenolik hidroksil için bir konumda tanıtılır:
Elde edilen salisilik asit fenolin derhal intramoleküler yeniden gruplandırmaya maruz kalır, sonuç olarak, asitleştirildiğinde salisilik asiti seçer:
Salisilik asit, aynı anda fenol ve asidin özelliklerini eşzamanlı olarak gösterir. Fenol olarak, bir klor demiri çözeltisi olan fenol için tipik bir reaksiyon verir. Fenollerin aksine salisilik asit, sadece alkalilerde değil, karbonatların çözeltilerinde de çözülebilir. Karbonatlarda çözündüğünde, orta tuzu sağlar - sodyum salisilat - tıpta kullanılır:
Alkaliler bir disodyum tuzu oluşturulur.
3. Erime Sıcaklığı 158-161 ° C.
Aşırı bir brom, dekarboksilasyon ve tribromofenol oluşumu varlığında meydana gelir. Bu yöntem aynı zamanda ölçmek için de kullanılır.
Kantitatif.
1. Bir fenolftalen göstergesi (farmakopeik yöntem) ile alkol çözeltisinde nötrleştirme yöntemi.
2. Bromatometrik yöntem.
Aşırı brom, iyodometrik olarak belirlenir.
Uygulama. Dışsal olarak antiseptik ve tahriş edici olarak.
Serbest bırakma formları. Mazi,% 4, salisilik asit, benzoik asit ve vazelin ezmesi, salisilo-çinko ezmesi, alkol çözeltileri% 2.
Depolama. Işıktan korunan yerde sıkıca kapalı şişelerde.
Sodyum salisilat
Natrii salicylas.
İlacın hazırlanması.
İlacın orijinalliği.
1. Klor demir ile reaksiyona girerek.
2. Bir marka reaktifi (formalinli bir sülfürik asit karışımı) ile kırmızı boyama sağlar.
3. Alev boyama reaksiyonu sodyum katyona.
4. Yanmayı bırakın, bir laktiuma alkali reaksiyon sağlar.
5. Bir bakır sülfat çözeltisi ile yoğun yeşil boyamanın oluşumu. Bir cuso 4 çözeltisi damla damla sulu bir cuso çözeltisine% 5 düşüşle eklenirse, yoğun yeşil boyama belirir.
Kantitatif.
1. Doğrudan titrasyonun asitimetrik yöntemi. Göstergeler olarak, bir metil portakal ve metilen mavisi karışımı kullanılır.
2. Bromatometrik yöntem.
Uygulama. Romatizmde ağrılı ve anti-enflamatuar bir ilaç olarak tozlar ve tabletlerde. Tabletler 0.25 ve 0.5 g, sodyum tabletler salisilat 0.3 ve kafein 0.05 g.
Salisilik asit esterleri .
Metilsalisilat - Methylii Salicilas
Doğada, Gaulteria PROCUMBENS bitkilerinin uçucu yağında bulunur, ancak endüstride sülfürik asit varlığında salisilik asidin metil alkollü ısıtılmasıyla sentetik olarak elde edilir. Metilsalisilat, kokulu kokulu renksiz bir sıvıdır. Fenol başına klor demir ile karakteristik bir reaksiyon verir. Hazırlık için bir karakteristik gösterge olarak belirlenir - kırılma indisi 1.535-1.538'dir. Geçersiz nem safsızlıkları ve asit, bu nedenle bu koşullar altında, ilacın hidrolizi meydana gelir.
Kantitatif. Ether yıkamada harcanan alkali sayısıyla gerçekleştirilirler. İlaç süspansiyonuna ilacı süspansiyona eklenmiş ve yıkanmış alkolden sonra ısıtılır.
Harici olarak, en sık kloroform ve yağlı yağlarla bir çizgi şeklinde anestezik ve anti-enflamatuar ajan olarak kullanılır.
Fenilsalisilat - Phenylii salicylas.
Fenilsalisilat (salol) ester salisilik asit ve fenoldir. İlk kez, 1886'da MV Nenetsky tarafından elde edildi. Salisilik asidin tahriş edici etkisi göz önüne alındığında, fenolün antiseptik özelliklerini koruyan böyle bir ilacı bulmaya çalıştı, fenolün zehirli mülkiyetine ve tahriş edici olmadı. asit. Bu amaçla salisilik asitte bir karboksil grubunu engelledi ve eterini fenol ile aldı. Çalışmalar, mideden geçen salolün değişmediğini ve bağırsak alkalin ortamında, iyileştirici bir etkiye sahip olan sodyum salisilik asit sodyum tuzlarının ve fenol oluşumuna yıkandığını göstermiştir. Yıkama yavaşça ortaya çıktığından, yağ yıkama makineleri vücuda kademeli olarak girdi ve ilacın daha uzun bir etkisini sağlayan büyük miktarlarda biriktirmeyin. Esterleri formunda vücuda güçlü maddeleri tanıtmanın bu ilkesi literatüre "Salio Prensibi" M. V. Nezkogo olarak girdi ve birçok ilacın sentezi için daha fazla kullanıldı.
Özellikleri. Zayıf bir kokulu küçük renksiz kristaller. Erime noktası 42-43 ° C.
Almak. Fenilsalisilat sentetik olarak elde edilir. En yaygın ve genel kabullanan yöntem aşağıdakilerdir:
Nitel reaksiyonlar. Serbest bir fenolik grubun Salol molekülünde ücretsiz bir fenolik gruba sahiptir, bu nedenle FECL 3 çözeltisi ile reaksiyon mor boyama sağlar. Bir markanın reaktifi ile diğer fenoller gibi, ilaç kırmızımsı boyama sağlar.
kantitatif.
1. Daha sonra fazla alkali asidin titrasyonu (farmakope usulü) ile yıkandı.
2. Bromatometrik yöntem.
3. Acidiyetrik sodyum salisilat. Bu, göstergelerin bir karışımını kullanır. İlk olarak, metil kırmızı kırmızı alkali ve fenolin ve daha sonra eter varlığında metil turuncu ile pembeye nötrleştirilir.
Salım formu. Tabletler 0.25 ve 0.5 g., El sanatları ekstraktlı tabletler ve bizmut nitrat ana.
Uygulama. Bağırsak hastalığının tedavisi için antiseptik etki.
Bir gruptaki salisilik asit esterleri. Asit asetilsalikil - Asitum. asetilsalisilikum.
o-asetilsalisilik asit, doğal bir üründür ve Spiraray'in bitkisinin renklerinde bulunur. (spiraea.ulmaria).Bu hava, 1874'te akut eklem romatizmasını tedavi etmenin tıbbi uygulamasına tanıtıldı ve sentetik bir ilaç maddesi, aspirin adı verilen son yüzyılın sonunda bir endüstriyel ölçekte üretilmeye başlandı (önek "a" bu tıbbi maddenin olduğu anlamına geliyordu. Spirey'den çıkarılmaz ve kimyasal bir şekilde yapılır). Aspirin 20. yüzyılın tıbbı denir. Şu anda, dünyada yılda 100 bin tondan fazla üretilir.
Anti-enflamatuar, antipiretik ve ağrılı özellikleri bilinmektedir. Ayrıca, trombansların oluşumunu önler, vazodilatory bir etkiye sahip olduğu ve kalp krizlerinin ve darbelerin önlenmesi ve tedavisi için bile kullanılmaya başlar. Bu maddenin terapötik özelliklerinin tüm potansiyelinin henüz tükenmediğine inanılmaktadır. Aynı zamanda, Aspirin, kanamaya neden olabilecek gastrointestinal sistemin mukoza zarını rahatsız ediyor. Alerjik reaksiyonlar da mümkündür. Vücuttaki aspirin, prostaglandinlerin (özellikle kan pıhtısının oluşumu) sentezini ve hormon hormonu (genişleyen damarlar ve bağışıklık hücrelerinin iltihaplanma alanına aktarılması; ek olarak, enflamatuar işlemlerine müdahale edebilir. ağrı biyosentezi).
Özellikleri. Renksiz kristaller veya zayıflık tadı beyaz tozu. Suda az çözünür (1: 500), alkolde kolayca çözünür.
Özgünlük.
1. Havyar ile havyar ile yıkama, asit tedavisinde, bir salisilik asit çökeltisi sağlayan sodyum salisilat oluşumuna yol açar.
2. Hidroliz ve asetil fragmanının bölünmesinden sonra klor demiri ile mor boyama altında.
3. Salisilik asit, aurin boyasının oluşumunun bir marka reaktifi ile karakteristik bir reaksiyonunu verir: 
4. Eritilmiş Erime 133-136 ° C.
Farmakopeum makalesinin gereksinimlerine göre kontrol edilen özel karışım salisilik asittir. Salisilik asit içeriği% 0.05'den fazla olmamalıdır. Mavi renkte boyanmış inisamonyum şapmanın salisilik asit ile etkileşimi ile oluşturulan kompleksin spektrofotometriğini analiz etme yöntemi.
kantitatif .
1. Ücretsiz bir karboksil grubunda nötralizasyon yöntemi (farmakope usulü). Titrasyon, bir alkol ortamında (asetil grubunun hidrolizini önlemek için), fenolftalen göstergesidir.
2. Yıkanmış, ardından metil turuncu boyunca bir asit tarafından aşırı alkali titrasyonundan sonra. Eşdeğerlik faktörü ½.
3. Bromatometrik yöntem.
4. Tampon ortamında HPLC.
Salım formu. 0.1 ila 0.5 g tabletler. Bağırsak kaplamalı tabletler, ipuçları. Kompozit ilaçlarda kafein, soden ve diğer maddelerle birlikte kullanılır.
Uygulama- Anti-enflamatuar, antipiretik, anlaşmazlık.
Fırında bankalarda depolama.
Çalışma, diğer türevlerin bir salisilat parçası ile sentezi üzerinde devam etmektedir. Böylece, anti-enflamatuar etkiye (romatoid artritte) (romatoid artritte) (romatoid artrit içerisinde) ve mide mukoza zarı ile ilişkili daha yumuşak olan aspirinden dört kat daha aktif olan ilaç flufenötüsü (11) elde edildi. Difenil türevinin (7) florusülfonium ile bileşik (8) ila bileşik (8) ile elde edilir, bu nedenle skililfenilfosfinerodlorür varlığında (2) ortadan kaldırılır. Elde edilen florür (9), benzil korumasını gidermek için hidrojenlenir, daha sonra arilsalisilat (10) için Collee yöntemine göre karboksilatlanmış olan fenoliment elde edilir. Bileşik (10) asilasyonudan sonra, flufenyolatlar (11) elde edilir:
Salisilik asit amides
Salisilamid - Salikilamidum
Özellikleri. MP ile beyaz kristal toz. 140-142 ° C.
Nitel reaksiyonlar.
1. Alkalin hidrolizinde, sodyum salisilat oluşur ve amonyak salınır.
2. Bromom ile bir dibrom türevi verir.
kantitatif Seçkin amonyak üzerinde yürütür.
Form serbest bırakma. Tabletler 0.25 ve 0.5 g. Antipiretik ajan.
Oxafenamid Oxaphenamidum .
Özellikleri. Bir lilovato gri ton tonu ile beyaz veya beyaz, MP ile kokusuz kokusuz. 175-178 ° C.
Elde etmek. Fenilsalisilatın p-aminofenol ile füzyonu.
Fenoller damıtılır. Kalan karışım, hidroklorik asitli bir izopropanol ile muamele edilir. Kristaller süzülür ve amil alkolünden yeniden kristalleştirilir.
Özgünlük.
1. Alkol çözeltisi, klor bezi ile kırmızı-mor boyama sağlar.
2. Bir rezorsin varlığında hidroklorik asit ile, kostik soda ile kırmızı-mor boyama vererek bir indofenol oluşur:
1. Cutella yöntemi
2.Sezh.
Salım formu. Tabletler 0.25 ve 0.5 g
Koleretik (kolesistit, biliyer hastalık).
Fenilpropiyonik asit türevleri
İbuprofen - İbuprofenum
Renksiz kristaller, beyaz toz, erime noktası 75-77 ° C, suda çözünmez, alkolde çözünür.
Steroid olmayan anti-enflamatuar ajan. İlaç nispeten küçük toksiktir, belirgin bir anti-enflamatuar ve ağrılı bir aktiviteye sahiptir, bir antipiretik etki, endojen interferon oluşumunu uyarır. Hastalardaki sıcaklığı azaltmak için romatoid artritin, eklemlerin diğer hastalıklarının tedavisi için başvurun.
Aşağıdakiler, izobütilbenzenin friedel-kraftlarına göre asetilasyonundan oluşan bir sentezdir, bir siyanür sodyum ile bir siyanhidrin reaksiyonu ve bu siyanhidrin'in hidroklorik asit ve fosforun etkisiyle restorasyonu elde edilmesidir. p-VeTil-a-metilfeniluxus asidi - ibuprofen.
Özgünlük
.
1.F Spektrum.
2.ic spektrum
3. Klorlu demirli askerler.
4. Erime eritme maddesi 75-77 ° C.
kantitatif Alkol çözeltisinde fenolftalen ile bir kostik soda bir alkol çözeltisi ile nötrleştirme.
Salım formu. Tabletler 0.2 g. Kabukla kaplı. KOBENE (NUROFEN), vb. Kompozit dozaj formları
Uygulamalı. Steroid olmayan anti-enflamatuar ajan. Anestezik bir etkiye sahip olmak.
Diğer steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar arasında aşağıdaki gibi not edilmelidir:
DICLOFENAC SODIUM, Ortofen, Voltaren
Diclofenac sodyum
Özellikleri. Suda çözünür beyaz veya grimsi toz.
Sodyum diklofenak, mefenamik asit ve indometasin, anti-enflamatuar ve acı veren etkilere yakındır, ikincisi bu konuda daha önemli bir etkiye sahiptir, ancak ilk daha az toksiktir ve daha iyi taşınabilirliğe sahiptir. Sodyum diklofenak ve mefenamik asit, romatoid artritli eklemlerin tepesinde iyi nüfuz eder, akut romatizma, artrozda kullanılır. Oral mukoza ve periodontitisin ağrısını ve hastalıklarını gidermek için kullanılır.
Elde etmek .
Suda çözünür beyaz veya grimsi toz. Özgünlük:
- fECL 3 ile tortu - kahverengi renk
- UV spektrumu
- IR spektrumu
Nicelleme: NCL nötrleştirme. Uygulama:
Romatoid artrit, 0.025, AMP ile anti-enflamatuar, antipiretik,. % 2.5 R-P, Voltaren-Retard 0.1.
Asit metenaminovaya Asitum. mephenaminium
Grimsi-beyaz renk, kokusuz, acı tadı kristalin tozu. Neredeyse suda çözünmez, alkolde kötü çözünür.
Elde etmek. İlaç, o-klorobenzoik asidin, bir katalizör olarak bakır tozu varlığında Xilidin ile yoğuşmasıyla elde edilir.
Özgünlük.
1. boş eritme
2.f spektrum
3.ik spektrum
Kantitatif.
Çözünür sodyum tuzu ve fazla kostik sodanın titrasyonuna transfer.
Salım formu.Tabletler 0.5 g, süspansiyon. Uygulama. Anti-enflamatuar, analjezik.
Haloperidol haloperidolum
Haloperidol 4-florobutirofenon türevidir. Bu, çok güçlü bir etkisi olan en yeni nöroleptik gruplardan biridir.
Elde etmek . Sentez iki iplik üzerinde gerçekleştirilir. İlk olarak, Friedel Krafts'a göre, γ-kloro-yağ asidinin florobenzen klorür klorürü, 4-floro-γ-klorobutrofenon (a) oluşumu ile. Ardından, 4-kloropropen-2-ilbenzenin diyagramına (B) göre, 13-oksazin üretimi elde edilir, bu da 4- p-Hlofenil-1,2,5,6-tetrahidropiridin. Asetik asitte hidrojen mezarına sahip ikincisi, 4-hidroksi-4'e dönüşür. p-Hlofenilpiperidin (B). Ve nihayet, ara ürünlerin (a) ve (b) etkileşimi ile haloperidol elde edilir.
Beyaz veya sarımsı toz, suda çözünür, alkolde çözünür.
Özgünlük:
1. IR spektrumu
2. UV spektrumu
3. Alkali ile cipent ve klorür iyonuna bir reaksiyon yapın.
KANTİTATİF:HPLC
Uygulama: 0.0015 ve 0.005 sekmesi.,% 0.2 damla,% 0.5 enjeksiyon PR şizofreni psikozun saldırılarını beyaz sıcak.
Fenilsalisilat, bir alkalin bağırsak ortamında hidrolize edilir ve protein moleküllerini denatüre eden fenol ve salisilik asidi serbest bırakır. Midenin asidik ortamında, fenilsalisilat ayırmaz ve mideyi (özofagus ve oral boşluğun yanı sıra) tahriş etmez. Küçük bağırsakta üretilen salisilik asit bir antipiretik ve anti-enflamatuar etkiye sahiptir ve fenol, patojenik bağırsak mikroflorasını bastırır, her iki madde de kısmen böbrekler tarafından vücuttan çıkan idrar yollarını dezenfekte eder. Modern antimikrobiyal fenilsalisilat aracına kıyasla, çok daha az aktiftir, ancak düşük toksiktir ve ayrıca disbiyoz ve diğer komplikasyonlara neden olmaz ve sıklıkla ayakta tedavi uygulamasında kullanılır.
Belirteçler
İdrar yolu patolojisi (pilit, sistit, piyelonefrit) ve bağırsaklar (enterokolit, kolit).
Fenilsalisilat ve doz kullanma yöntemi
Fenilsalisilat, günde 3 - 4 kez, 0.25 - 0.5 g'da (genellikle büzücü ilaçlar, spazmolitikler ve diğer yollarla birlikte) kabul edilir.
Kullanım için kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, böbrek yetmezliği.
Uygulamadaki kısıtlamalar
Veri yok.
Hamilelik ve emzirme uygulaması
Veri yok.
Fenilsalisilatın Yan Etkileri
Alerjik reaksiyonlar.
Fenilsalisilatın diğer maddelerle etkileşimi
Veri yok.
Aşırı dozda
Veri yok.
Fenilsalisilatın mevcut maddesi olan ilaçların ticari isimleri
Kombine ilaçlar:
Fenilsalisilat + [Ramatsentol]: Mentol 1 g, fenilsalisilat 3 g, vazelin yağı 96 g;
Belladonny, özü + fenilsalisilat bırakır: besalol.
Fenilyum Salisylicum Salolum Salol
Salisilik asit fenil ester
13 saat 10 o 3 m. 214.22.
Açıklama. Beyaz kristal toz veya zayıf bir kokulu küçük renksiz kristaller.
Çözünürlük. Suda paskallak olarak çözünmez, alkol içinde çözünür ve kostik alkalilerin çözeltileri, chloroform içinde kolayca çözünür, çok kolay - havada.
Depolama. Işığın hareketine karşı koruyan iyi kapalı bir kapta. İçinde uygulanan antiseptik
517. Fenobarbitalum
Fenobarbital
Luminalum luminal
5-etil-5-fenilbarbiturik asit
C12 H 12 N 2 O 3 M. B. 232,24.
Açıklama. Koku olmadan beyaz kristal toz, zayıf acı tadı.
Çözünürlük. Soğuk suda çok az çözünür, kaynar su ve kloroform içinde çözünür,% 95 alkolde ve alkalis çözeltilerinde kolayca çözünür, havada çözünür.
Depolama. B Listesi B. İyi ziyaret edilen turuncu cam kavanozlarda.
0.2 İçinde Yüksek Tek Dozg.
0.5 İçinde Daha Yüksek Günlük Dozg.
Uyku, antikonvülsan.
521. Fenoksimetilpenicillinum
Fenoksimetilpenikilin
Penisilinum V Penicillin FAU (V)
C 16 H 28 N 2 O 5 S M. B. 350.40
Fenoksimetilpenikilin, penisilim notatum veya ilgili organizmalar tarafından üretilen veya başka yöntemlerle elde edilen ve bir antimikrobiyal etkiye sahip olan fenoksimetilpenikilinik asittir. Preparattaki penisilin miktarının içeriği, en az% 95'tir ve C16 H 28 N20 5 S'nin içeriği kuru madde cinsinden en az% 90'dır.
Bulunan faaliyetin ortalama değeri, kuru madde açısından en az 1610 adet / mg olmalıdır.
Açıklama. Beyaz kristalin asit-acı tadı tozu, higroskopik olmayan. Zayıflık ortamında sürdürülebilir. Oksitleyici ajanların ve penisilinazların etkisi altında, Alkali Çözümlerinde kaynatılarak kolayca tahrip edilir.
Çözünürlük. Suda çok az çözünür, etil ve metil alkollerde çözünür, aseton, kloroform, butil asetat ve gliserin.
Depolama. B Listesi B. Kuru bir yerde, oda sıcaklığında.
DOSES Bkz. Sayfa 1029.
Antibiyotik.
519. Fenolftalinum
Fenolftalin
a, a-di- (4-oksifenil) -fittalid
20 n 14/4 m. 318,33
Açıklama. Koku ve tadı olmadan beyaz veya zayıf sarı renkli ince kristal toz.
Çözünürlük. Suda çok az çözünür, alkolde az çözünür havada biraz çözünür.
Depolama. İyi kapalı bir pakette.
Müshil.
531. Physostigmini.salikiller.
Fisostigmin salisilat
Physostigminum salisylicum
Eserinum Salisylicum
C 15 H 21 N 3 O 2 C7H 6 O 3 M. B. 413.5
Açıklama. Renksiz parlak prizmatik kristaller. Işık ve hava lekesi etkisinden kırmızıyla.
Çözünürlük. Suda çözünür, alkolde çözünür, havada biraz çözünür.
Depolama. Liste. FAKAT. İyi ziyaret edilen portakal cam bankalarında, mavi korumalı bir yerde.
Cildin altındaki en yüksek bir zaman dozu 0.0005
Cildin altında daha yüksek günlük doz 0,001
Antikolinesteraz, mistik ajan. Göz damlaları ve merhemler biçiminde uygulayın. Nadir durumlarda, cildin altına enjekte edilir.
Sterilizasyon. Çözümler aseptik olarak eski tempore hazırlanır veya tindalizasyona tabidir.
526. Ftalazolum
Yükleniyor ...