İddia ediyorum:
Milletvekili
Tarım Bakanı
Çiftlik ve Yemek
Rusya Federasyonu
A.V. Kolganov.
Bölüm Başkanı
veteriner
Şef
Federasyonun Veteriner Müfettişi
V.m.avilov
KABUL:
Milletvekili
Bakan sağlığı
Rusya Federasyonu
A.e.vilken
1998
Başkan ayakta
İlaç Kontrol Komitesi
rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığında
E.A. Babayan
1998
Düzenlemeler
Depolama, Muhasebe ve Tatil İlaçları
Veterinerlik amaçlı tasarlanmış A ve B listesi
Bu kurallar, veteriner amacıyla amaçlanan ilaçların satın alınması, depolanması ve satılması ile uğraşan kuruluşların, kurumların ve tüzel kişilerin (yönetim biçimlerinden bağımsız olarak) faaliyetlerine uygulanır.
A ve B'nin aşağıdaki ilaç listeleri, veteriner tıbbi ve profilaktik kurumların bakış açısından, veteriner bir eczane ağı açısından yayınlanmaktadır ve Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanan A ve B listelerine aykırı değildir.
Zehirli ve güçlü fonlara gelince, bu kavramlar, Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı uyarınca İlaç Kontrolü'nün düzenleyici belgeleri ve listeleri ile belirlenir. Bu listeler, A ve B listelerinden bağımsız olarak, Rusya Federasyonu'nun Ceza Kanunu'nun 226 (2) maddesinin düzenlenmesinden kaynaklanan amaçlarla bağımsız olarak hareket eder.
1. Genel Hükümler
Liste ile ilgili tıbbi ürünler (Ek 1), veterinerlik tıbbında kullanım amaçlanan B (Ek 2) ile ilgili ilaçlar, bu kurallar tarafından sağlanan koşulların varlığı altında bulunmalarına ve saklanmasına izin verilir: Cumhuriyetçi'de, Bölgesel, Bölgesel Dernekler, "Zooetsnab" sisteminin işbirliği dernekleri ve vetaptekleri; ilçe, kentsel veteriner hastaneleri, bölgesel (bölgesel, Cumhuriyet) veterinerlik klinikleri, veterinerlik laboratuarlarında, hayvan hastalıkları (ilçe, interdistrict ve bölgesel veteriner istasyonları) mücadele istasyonlarında; Veteriner araştırma enstitü ve istasyonlarında. Diğer tüm veteriner kurumlarında (veterinerlik yerleri ve puanlar dahil), toplu çiftliklerde, devlet çiftliklerinde ve diğer işletmelerde, kuruluşlarda ve kurumlarda, mülkiyet biçimlerinden bağımsız olarak, A ve B listesinin veteriner amaçları için uyuşturucu tutmasına izin verilir. Sadece hazır formlar ve bu kurallar tarafından sağlanan koşulların varlığı biçiminde.
Not. A ve B listeleri, her yıl Rusya Tarım Bakanlığı Veteriner Tıbbı Anabilim Dalı tarafından tamamlanır ve değiştirilir.
Veterinerlik hedefleri için A ve B listesinin ilaçları, zoovensnab sisteminin işletmelerinde, organizasyonlarında ve veteriner eczanelerinde ve ayrıca tıbbi eczanelerin ve bu fonları uygulama hakkı verilen diğer kuruluşlarda öngörülen şekilde edilmesine izin verilir. Planlanan bir prosedürdeki veterinerlik hedefleri için a ve b listesinin ilaçlarıyla kurumları sağlamak, tüm mülkiyet ve özel bireylerin hayvan sahipleri tarafından Zoovensnab sistemi, uyuşturucu üreticileri ve yabancı tedarikçileri olan hayvan sahipleri tarafından sonuçlandırılan sözleşmeler temelinde yapılmaktadır. firmalar.
Zoovensnab sisteminin baz ve depolarında, veterinerlik örgütleri, toplu çiftlikler, devlet çiftlikleri, eklem-stok şirketleri, araştırma ve listenin uyuşturucusunun depolanmasından sorumlu diğer kurumlar kurumun ya da yüzün başı, bunun üzerine Yetkili, bu kurumda eczacılar, veterinerlik doktorları veya bir istisna olarak, bir istisna olarak, ikincil eğitim ile veterinerlik paramedik.
İşletmelerdeki veterinerlik amaçları için A ve B listesinin ilaçlarını, kuruluşlar ve kurumlarda, bu fonların satışı için lisans olmayan bireylerde edinmesi yasaktır.
Veriventsnab sisteminin veritabanlarında, depoları, devlet veteriner ağının kurumlarında, toplu çiftlikler, devlet çiftlikleri ve A ve B'lik ilaçların diğer işletmeleri ve diğer işletmeler ve ilaçların örgütlenmelerinin yanı sıra dezenfeksiyon, böcek öldürücü ve tatlılık preparatları Rusya Tarım Bakanlığı'nın GERÇEKLEŞTİRİLMESİ KULLANIM TALİMATLARI tarafından onaylanmamıştır.
2. Personel için Gereksinimler
Kurum başkanı, bu veterinerlik doktorları kurumunda çalışan veya bir istisna gibi bir kişi, bir istisna, veterinerlik paramedik, A ve B listesinin depolanması, muhasebesi ve tatilinden sorumlu olan veterinerlik sağlık görevlileri. (organizasyon) kurma emriyle verilir.
Kurum başkanı, kişilerin (özel bir dergide) işte çalışan kişilerin (özel bir dergide), A ve B'lik uyuşturucuların depolanması ve tatilinde, dolaşım kuralları ile tanımakla yükümlüdür. Dergi, kurumun başında tutulmalıdır.
3. Tıbbi depolanma için tesislerin gereklilikleri
İlaçlar Listesi A.
İlaçların depolanması amaçlanan odalarda A ve B, pencereler demir kafeslerle donatılmıştır ve kapılar demir ile çevrilidir. Aynı zamanda, hakları olmayan kişiler tarafından zimmetsizlik veya kullanım olasılığını dışlayan koşullar oluşturulmalıdır.
Listenin ilaçlarını depolamak için tesisler A, yerel ATC'nin uzaktan kumandasına bağlı güvenlik alarmları araçlarıyla donatılmalıdır.
Listenin ilaçların depolanması için, zimmetlerinin olasılığı hariç, koşullar oluşturulmalıdır.
A ve B listesinin ilaçlarının depolandığı odalarda: Sahip olmalısınız: kasalar, metal dolaplar, ölçekler, çoklu, huniler, harç, silindirler ve paketleme, taşlama, hacking, bu ilaçları ölçmek için gerekli olan diğer malzemeler.
Belirtilen ekipmanı başka amaçlar için kullanın yasaktır! Bu ekipman ve yemekleri yıkayın ve parçalayın, eczacının gözetimi altındaki diğer enstrümanlardan ve diğer bulaşıklardan ayrı olarak dayanır, depo başkanı veya ilaçların depolanmasından sorumlu kişiyi.
Oda, bir besleme-egzoz havalandırması, lavabo, ilk yardımın sağlanması için araçlarla donatılmalıdır.
B listesinin büyük ölçekli kaplarda (konteynerler, variller, bidonlar, torbalar), tedarik ve egzoz havalandırma, yangın söndürme ve alarm araçları ile donatılmış depolarda depolanır.
A listesinin ilaçlarının ambalajı üzerindeki tüm işler, egzoz kabininde, kişisel hijyen kurallarına uygun olarak yükün altındaki egzoz kabininde gerçekleştirilir.
Listenin ilaçlarının, çalışma gününün sonundan sonra depolandığı dolaplar ve kasalar kilitle kilitlenir ve ayrıca sızdırmaz veya sızdırmaz. Mülkiyet ve depolar kilit, mühürlü veya mühür üzerinde kilitlenir.
Tuşlar, mühür contası (mühür), ilaçların depolanmasından sorumlu kişide olmalıdır.
4. Depolama, Muhasebe ve ilaç tatili
a ve B listesi
Tıbbi ürünler (herhangi bir dozaj formunda) A ve B listeleri, odaların veya kasaların, metal dolapların veya kilitlerin altındaki kutuların bu amaçları için özel olarak donatılmış odalarda depoya tabidir.
Listenin bir (ek 1) ilaçları, iç kısımda depolanır, kasaların veya dolapların departmanlarının kalesine kilitlenir.
Güvenli (dolap, kutu) dışının dış tarafında, listenin ilaçlarını depolamak için, uygun bir yazıt olmalıdır: A listesi. Güvenli kapının iç kısmında (dolap, kutu) Bir liste ekleyin içinde depolanan ilaçların.
A ve B listesindeki ilaçlar yalnızca özel bir fabrikada veya eczane ambalajında \u200b\u200bsaklanır, bu da ismi belirtin.
A ve B listesindeki ilaçların depolandığı odaya erişim, yalnızca bunlarla doğrudan çalışan kişilere, kuruluştaki (işletme, organizasyon) ile ilgili siparişlerle verilen kişilere izin verilir.
Muhasebe Prosedürü. İlaçlar listesi A, dozaj formundan bağımsız olarak, işletmeler ve organizasyonlarda özel dergilerde muhasebe olan nesnel ve kantitatif (muhasebe hariç) tabidir. Dergi 1 yıl boyunca başlayacak. İlk sayfa, listenin bir ilacının bir listesini sunar ve ardından her ilacın muhasebesi için, ilaç, tedarikçi, seri sayısı ve raf ömrünün hazırlanmasının günlerini yansıtan ayrı bir sayfa (geri dönüş) vardır. , sayı (satış) veya yazma tarihi. Kurum başkanının ve sorumlu kişinin katılımı ile birlikte İlacını KOMİSYON tarafından süresinin dolmuş bir raf ömrü ile yazarken, kanun yapıldığı, kitapta yapılır.
A ve B listesinin uyuşturucu takvimi olduğunda, bu fonların depolanmasından sorumlu kurumun veya kişinin başkanı, eşlik eden belgelerdeki kayıtların alındığı fonların uyumluluğunu kişisel olarak kontrol etmekle yükümlüdür. Bu fonları makbuzları gününe çıkarın (ancak ertesi günden daha geç değildir) ve eylemi öngörülen şekilde çizin.
B Listesinin İlaçları için Muhasebe B, Kayıt defterlerinde kurşun, eksik, conta tarafından bağlanmış, Kayıp, Kurum başı tarafından imzalanmıştır. Muhasebe kitapları ve makbuz belgeleri uygun dolaplarda veya kasalardaki aynı odada saklanır.
Listenin alındığı makbuz, depolama ve uyuşturucu tatili için muhasebe hakkındaki tüm belgeler, diğer ilaçlar ve mallar için belgelerden ayrı olarak gerçekleştirilir ve tüm güvenliklerini garanti eden koşullarda 3 yıldır depolanır. Bu belgelerin güvenliğinin sorumluluğu, depolamadan sorumlu kişilere atanır.
Kurumun başkanı veya komisyonun başı veya ilaçların depolanmasından sorumlu olan kişi, birinci ayın, A ve B'nin gerçek olanların gerçek varlığı için birinci ay için kontrol edilir. Teftişin sonuçları, türetilmiş kitap kalıntısı ile karşılaştırılır. kardan harcanabilir belgeler temelinde.
Hacimden sapma sapması durumunda (onaylanmış doğal kayıp normlarının üstünde miktarlarda kıtlık), bu fonların depolanmasından sorumlu kişi bunu kurumun başkanlığını yazarak getirmekle yükümlüdür. yazı. İkincisi, üstün organizasyonun başını bildirir ve gerekirse iç işler gövdeleri.
Tatil sırası. İlaçlar listesi ve yalnızca talep üzerine veteriner kurumlarını serbest bırakın. İşletmenin (organizasyon veya kurumun) kafasının (veya yardımcısı) talebi üzerine, baskı uygulamasıyla birlikte tıbbi ürünün tatili hakkında ilgili üstün veterinerlik gövdesinin izni olmalıdır.
Listenin uyuşturucuların serbest bırakılmasından önce, depolamalarından sorumlu kişi, tatilin temelini kişisel olarak kontrol etmeli, ilacın ekteki belgelerdeki kayıtların verilmesi, paketleme ve paketleme doğruluğu, kopyasının İhtiyaç, fatura taban temelinde kaldı.
Cumhuriyetçi, Bölgesel Dernekler, KİŞİLER BÖLÜMLERİ, VETAPTEĞİ VE ZOOTSNAB SİSTEMİNİN BAĞLANTILARI, ilaçların alıcılarına sadece bir avukatın varlığında, reçeteli şekilde dekore edilmiş, ilacın adını ve miktarını belirten bir avukatın varlığında.
Devlet veteriner ağı ve diğer işletmeler kurumları, Kalıcı Arz için Zoovensnab sisteminin organizasyonuna eklenirse, ilaçlar belirli bir süre için verilen proxy tarafından tartışılabilir, ancak 3 aydan fazla değildir.
Dozaj formuna bağlı olarak A ve B listesinin ilaçları, tüm fabrika ambalajında \u200b\u200bve iyi ücretsiz cam, porselen, plastik veya polietilen yemeklerinde ağırlık için serbest bırakılır. A listesindeki preparatlar, mühürlü conta ile serbest bırakılır veya seçilir. Her paketin doğru ve net atamalarına sahip olmalıdır (imzada veya etikette): "Veterinerlik amaçlı", "dahili", "açık", "enjeksiyon için", vb., Ayrıca yapılan kurumun adı İlaç, kompozisyon, gereksinime göre belirlenen rustik maddelerde belirtilen maddelerin uygunluğu, üretimi ve ilacı kontrol eden ve yayınlayan kişilerin imzalandığı ve imzası.
Hurdaya çıkarmak. İlaçlar, hayvanların kullanımı için uygun olmadıkları duruma gelen, ancak geri dönüştürülebilecekleri, ancak daha yüksek bir kuruluşla koordineli olarak elde edilebilecekleri, kuruldukları yerden daha geri dönüştürülebilir.
Geri dönüşümlü olmayan, geri dönüşümlü olmayan ilaçlar, ancak herhangi bir nedenle, ancak herhangi bir nedenle, sanayi işletmelerine teslim edilmeyen, yanılarak yerinde yok edilir.
A ve B listesindeki ilaçların yazılımı üzerindeki hareket, Kurum başkanının (kuruluş) ve bu fonların depolanmasından sorumlu kişinin katılımı olan bir komisyondur.
5. Depolama, Muhasebe ve İlaç Tatili
hastalıklarla savaşmak için hastalıkların eczanelerinde A ve B listesi
hayvanlar, İlçe, Interdistrict (Kent)
veteriner Hastaneleri, Bölgesel, Kenar
ve Cumhuriyetçi Poliklinik
Hayvan hastalıkları, ilçe (kentsel) veteriner hastaneleri, bölgesel, bölgesel ve Cumhuriyetçi veteriner klinikleri, bölgesel, bölgesel ve Cumhuriyetçi veteriner klinikleri, bölgesel, bölgesel ve Cumhuriyetçi veteriner klinikleri, dozaj formundan bağımsız olarak (Lyapis kalemler hariç) ile ilgili ilaçlar, Bu kurallar tarafından verilen şartlar. Listenin ilaçları, veteriner kurumlarında, kasalarda, metal veya kilitli ahşap dolapların üstünde bulunan eczanelerde depolanır. Eczane pencereleri mutlaka metal kafeslerle donatılmalıdır.
İlaçlar listesi B, bir odada diğer (yaşlanma dışı) ilaçlarla, ancak mutlaka ayrı dolaplarda ve kilidin altında saklamasına izin verilir.
Eczanelerde A ve B listesinin ilaçları, kullanım yöntemlerine bağlı olarak ayrı dolapların ayrı raflarında ayrı olarak depolanır.
Veteriner kurumlarında A ve B listesindeki ilaçların rezervi, ilgili veteriner kurumları için kurulan normları aşmamalıdır.
Hastalıktan Anti-Hastalık Anti-Hayvan ilaçları, Bölgelerin (bölgelerin) veteriner kurumlarının ihtiyaçlarını göz önünde bulundurarak A ve B listesinin ilaçlarını edinir.
Bu fonların depolandığı dolap kapısının (güvenli, kutu) içindeki ilaçlar listesinde, farklı hayvan türleri için en yüksek bir kez ve günlük fon dozlarını gösterir.
6. Depolama, Muhasebe ve İlaç Tatili
bölge Veteriner Hastanelerinde A ve B'yi listeler,
veteriner bölgelerinde ve noktalarda, toplu çiftliklerde,
devlet çiftlikleri ve diğer işletmeler ve organizasyonlar,
mülkiyetten bağımsız olarak hayvanlara sahip olmak
Veteriner hastanelerinde (bölge ve kentler hariç), veteriner yerlerinde, paragraflarda, toplu çiftliklerin, devlet çiftlikleri, deneysel, eğitim ve diğer çiftliklerin yanı sıra, mülkiyet biçiminden bağımsız olarak diğer kuruluşlar ve kurumlarda, İlaç listesini ve formun saf olarak saklanması yasaktır ve ayrıca veterinerlik amaçlı ilaçlar yapın.
İlaçlar Listesi B (Hazır formlar şeklinde), kurumlar, kuruluşlar ve işletmeler bu kurallara uygun olarak depolanır.
Özel bir binanın olmaması (eczane), kurumdaki depolama (çiftlikte) listenin listesinin bulunmasına izin verilmez.
İlaçlar ile depolanırken, tatil ve iş yaparken, bir veteriner (felderler), bir devlet veteriner ağını, toplu bir çiftlik, ancode, başka bir işletme (organizasyon, kurumlar), mülkiyet biçimlerinden bağımsız olarak, şartların belirlenmesi ile yönlendirilmesi zorunludur. bu kurallarda ileri.
Listenin ilaçları, kurumlar, kuruluşlarda ve çiftliklerde depolanan, özel bir biçimde muhasebe olan nesnel ve kantitatif (muhasebe hariç) tabidir.
Muhasebe kitabı ve kar-harcama belgeleri Dolapta, kasada veya kutuda depolanan listenin listesinde.
Veteriner kurumlarının eczanelerinde A ve B listesindeki ilaçlar, kolektif çiftlikler ve devlet çiftlikleri, veteriner bölgeleri, paragraflar, hastaneler başkanlarının pozisyonunu tutan şubeler veya vertfeldshers tarafından boşaltılan tarifler veya gereklilikler tarafından yazılmıştır.
Alındığı makbuz, depolama, tatil ve uyuşturucu tüketimindeki tüm belgeler, belgelerden diğer belgelere ve mallara ayrı ayrı yürütülmekte ve yerleşik son tarihler sırasında güvenliğini garanti eden koşullarda depolanır.
Veteriner kurumlarının öne çıkan bir yerde, listenin günlük ve bir kerelik ilaçlarının tabloları ve farklı tipte ve yaştaki hayvanlar için ve zehirlenme sırasındaki antidot masaları ertelenmiştir.
Veteriner ilaçlarında ticaret, yem ve hayvan aksesuarları için lisansı olan listenin ve özel ticaret pavyonları (çadırlar) sahiplerinin satın alınması, saklanması ve satılması kesinlikle yasaktır.
Bu pavyonlardaki ticaret kurallarına uygunluk konusunda kontrol, yerel dedikodu makamlarına emanet edilir. İlaçlardaki ticaret durumlarını belirlemede, mal sahibi ticaret hakkı için lisans tarafından çekilir ve yerel iç işler bedenleri bilgilendirilir.
7. Depolama, Muhasebe ve İlaç Tatili
araştırma veteriner bilimsel olarak A ve B listesi
kurumlar (istasyonlar, laboratuvarlar, veterinerlik
eğitim Kurumları)
Araştırma Veteriner Kurumları, İstasyonlar, Laboratuvarlar, A ve B listesinin ilaçları, araştırma çalışmalarının onaylanmış tematik planlamasını karşılayan miktarlarda ve veteriner eğitim kurumları, müfredat tarafından sağlanan laboratuvar ve pratik sınıflar için gerekli olan miktarlarda ve onaylanmış temaları uygulamak için gerekli olan miktarlarda bulunur. araştırma çalışmaları.
Araştırma Enstitülerinde, İstasyonlar, Laboratuarlar ve Veterinerlik Eğitim Kurumlarında, Veteriner Hedefleri için A ve B'deki ilaçlar, bu kurallarda belirtilen şartlara uygun olarak depolanır.
Araştırma Enstitülerinde, İstasyonlar, Laboratuarlar, A ve B listesinin uyuşturucusuyla az miktarda çalışmaya sahip laboratuarlar, diğer ilaçlar ve reaktiflere sahip bir odada depolanmasına izin verilir, ancak ayrı kasalarda, metal veya stresli ahşap dolaplar veya kilitlerin altındaki kutularda . Bu fonların eğitim kurumlarının izleyicilerinde depolanması yasaktır.
Öğrencilerle yapılan pratik çalışmalar için verilen bir listenin aracının kullanımının sorumluluğu, öğretmen lideri tarafından karşılanır.
Uyuşturucu listesi A Enstitüde (Bölüm, Bölüm, Laboratuar, Bölümde) Mevcut işler için, yalnızca kurumun başkanının veya milletvekilinin yazılı kararı ve yalnızca reçete üzerindeki eczanenin talebinde bulunur. Bu aracı alan kişinin isimlerini belirten Laboratuar (Bölüm, Bölüm, Dolap, Bölüm) başında.
Araştırma kurumlarında ve eğitim kurumlarında kullanılan listenin ilaçları, özel formlar için nesnel ve kantitatif muhasebeye tabidir.
Analiz sonunda araştırma kurumlarını ve kurumlarını analiz etmeye gelen A'nın uyuşturucu örnekleri 3 ay içinde depolanır. Belirtilen araçların kalıntıları kurumda kalır ve depolamadan sorumlu kişiyi iletir. Daha yüksek bir veteriner organının izniyle, bu kurumda kullanılırlar.
7 Haziran 1988'de SSCB'nin Veteriner Tıbbı Genel Müdürlüğü tarafından onaylanan veterinerlik amaçlı depolama, muhasebe ve zehirli ve güçlü ilaçların teminat kurallarını göz önünde bulundurun.
Ek N 1.
A listesi
Arecolina Hydrobromid (Arecoline Bromidogogogo)
Atropin sülfat (sülfat atropin)
Dintin
Karbilin.
Efsanevi
Osarsol
Pilokarpin hidroklorür (pilokarpin klorür hidrojen)
Platiminal Hidrothatrath (Platifilina Batartrath)
Presero
Tekrarlamak
Ek N 2.
B Listesi B.
İlacın adı
Aversect (eczane)
Aviccin<*>
Avotan<*>
Azidin
Azinox Plus
Akrodex<*>
Akrozol<*>
Albadri Plus<*>
Alfal<*>
Aldozan
Albamin
Albex "
Albendazole.<*>
Albipen l.a. Ed.<*>
Amoxiclav.<*>
Amoxinee<*>
Amoksisilin<*>
Amoksisilin Trihidrate s.<*>
Amol
Ampivet vir.p.<*>
Ampioks.<*>
Ampistour<*>
Ampisilin sodyum tuzu
Amprol artı<*>
Amprolyum<*>
Amuril v.r.p.
Anestezon
Aniprost
Nisan<*>
AF-20.<*>
Asetomeprenenol
Aerfam<*>
Aerosol-siyojenik<*>
Baikoks.<*>
Baymak<*>
Baitril<*>
Kıvrılmış.<*>
Belkospira<*>
Benzilpenikilin Sodyum Tuzu
BARARYL<*>
Bilosine-200 R.D.i.<*>
BIMOXYL L.A. S.d.i.<*>
Biyover<*>
Biyome
BIOSUL% 70 P<*>
Biyotrop.
BIOPHARM-120.
Biyofuzol.
Bifetrin<*>
Binex<*>
BUMEKTIN<*>
Valbazen<*>
Veribilmek<*>
Verimitan<*>
Vergi<*>
Diplot<*>
Rüzgar R.d.<*>
Rüzgâr filmi<*>
Vigal<*>
Virginiamicin 50 p.<*>
Oksitetrasiklin hidroklorür ile intrauterin çubuklar<*>
Gentamisin ile intrauterin çubuklar<*>
Furazolidone ile intrauterin çubuklar
Galimycin 200 ve 50 R.D.<*>
Gama-bitki., Enjeksiyon için PR
Gasp
Hexicol
Gentaral R.D.<*>
Uşak<*>
Antibiyotik
Geoet.
Jeomicin<*>
Geomicin + vitaminler<*>
Geotilin s.<*>
Hidrotektin-n.
Gonadstrin<*>
DUDTRIL R.D.O.P.<*>
Gözaltına alma<*>
Dexaford<*>
Doruk<*>
Depo promonu<*>
Depotocin<*>
Dermatosol<*>
Dihidrostreycin sülfat r.d.i.<*>
Dinolptic (Lutalis)<*>
Dioksidin
Diergestran<*>
Ditrive t.<*>
Diffurol A.
Diffurol B.
Diklorfen.<*>
DMSO-90
Dronal<*>
Droncit<*>
Douotin "
İvergen
İvermectin "
İvomek<*>
İzatizon
İntrammoMin s.d.i.<*>
İyot monoklorür
İodinekol
İyodoksit
Yodtrietilen glikol
İChyofur
Kanamisin<*>
Kannavtel.<*>
Kardanon
KATALINE RDN<*>
Quinabik<*>
Kitasamisin içinde. R. pudra<*>
Cılız<*>
Klostoprostin
Klinakox
Cloxavet M.
Kloxamast<*>
Kloxataril<*>
Kloxafort.<*>
Kovinan<*>
Koyen-25.<*>
CoccidioVit<*>
Coccisan<*>
Coccystak<*>
Colive s.<*>
Koliprim Rdop.<*>
Kolistin<*>
Kolmik E - R.D.O.P.<*>
Combi Kel S.D.<*>
Coupavit r.d.o.p.<*>
Kosmikimik Plus<*>
Lazin
Lambive t.<*>
Lautcin<*>
Levamizol<*>
Levacid<*>
Levomiyakin
Levothetrashulfin
Levoeritropotsiklin
Lenefur
Lenomak
Lefran
Lincomycin<*>
Linka spektini<*>
Merhem Averesektinovaya "
Merhem çukurları
Usta forte<*>
Mastileks<*>
Mastichept A.
Fastisk
Mastogal zk<*>
Mevcut p.d.o.p.<*>
Mesalin<*>
Metaneye ait<*>
Metrent 200.<*>
Metronidazol.<*>
Mikatil R.D.
Monenzin<*>
Multimast Sup. toz halinde<*>
Nafpenzal<*>
Neodyair s.d.o.p.<*>
Neomisin sulfat
Neonan<*>
Neofur
Nikarbazin<*>
Nilver<*>
Nilzan<*>
Nastre pur-o<*>
Nitazol.
Nifin
Noni<*>
Norodin-24 R.D.i.<*>
Norsulfazol.
Nutrisin sülfat 140 p.<*>
Oxacillina sodyum tuzu
Oksivert rdi<*>
OXYGEL L.A.<*>
Oksian
Oksitetrasiklin
Oxytacin
Olquindox% 10 pr.<*>
Oldoksin<*>
Operatim% 48 S.D.<*>
Orateller<*>
Oramek.<*>
Orbenin<*>
Palehin
Panakur<*>
Pandex.<*>
Parakvistel<*>
Pg-600.<*>
Penisilin
Pentstreven<*>
PENTARD S.D.<*>
Perol<*>
Piavermin<*>
Pillkan.<*>
Piperazin
Pirantel<*>
Polistör<*>
Polymixina sulfat<*>
Politrem.
Useomycin p.<*>
Sahte
Prosikvanttel<*>
PRIMATE P.<*>
Mostolvin<*>
Prostuvvet<*>
Pulmisnel<*>
Rivisiklin
Rileleksin<*>
Rimox l.a.<*>
Yüzük 25 pp.<*>
Rullenol<*>
Rometer<*>
Romet 30.<*>
RONIDAZOLE% 10 V.R.P.<*>
Ronidazole% 10<*>
Rustomectin
Sakoks.<*>
Salinofarm.
Salozin<*>
Salocin 120 Mikrogranüller<*>
Santel.<*>
Sergi<*>
Sizovet
Sylis<*>
SonInks<*>
Sitamex.<*>
Spektif<*>
Spectolin R.D.i.<*>
Stapaenor gerizekalı<*>
Stafak<*>
Streptovik
Streptomisin sulfat
Streptofour
Suanil-20<*>
Süvari<*>
Sulfadimesin
Sulfadox
Sülfamin
Sulfanit
Sülfatil<*>
Sulfetrim R.D.i.<*>
Sazga
Tala'an n.<*>
Taltrin<*>
TerreRetin-500.
Tetravt e-691<*>
Tetra deltası<*>
Tetrazol<*>
Enjeksiyon için tetrasiklin klorür
Tetroxy<*>
Tiamulin Sandoz<*>
Tiamutin% 10<*>
Kalıncalık
Tytelanik - Enjeksiyon için% 5 ve% 20 PR
Tilasul<*>
Tilozin<*>
Thilosulfuran<*>
Totocilin<*>
Triversten<*>
Timetosu<*>
Tripadodadd<*>
Triprim rdi<*>
Trisulfon RDI<*>
Tricillin
Bant<*>
Ursiermith<*>
Ursolevamizol<*>
Ursometronid P.D.O.P.<*>
Ursophenikol<*>
Ursociklin% 5 R.D.i.<*>
Eczane
Faquerm<*>
Fenax<*>
Fenacur<*>
Fenapee
Fenbendazol.<*>
Ferrtagil<*>
Flavomisin<*>
Flubtin p.<*>
Flubaktin r.d.o.p.<*>
Flumisil<*>
FLUMİSOL RDOP.<*>
Fallligon<*>
Fradizin
Fsg süper
Furabimin
Furagali 20/20 V.P.<*>
Fazolol 50 MB<*>
Furazolidon
Furapen.
Furbaplast
Himcoccide
Klorafen - 50 MB PD.P.<*>
Kloramfenikol% 20 PP.P.
Klorovet s.<*>
Horulon<*>
Chronizin R.D.i.
Tsevamek<*>
Hücre par 4.5% s.d.o.l.<*>
Tsigro<*>
Cedektin<*>
Sikloferon Enjeksiyon için% 12.5 RR
Tsiprinotin
Shanaziklin RDI<*>
Egoin<*>
Eşitlemek<*>
Exden P.i.<*>
Elankran pr.<*>
Emitl<*>
Enaprost-25.<*>
Enromisin s.<*>
EnrombiOflox% 10 R.D.P.<*>
Enkoksil<*>
% 10 s.<*>
Enfroflox<*>
Eridin
Eridon
Estradiol benzoat<*>
Östrofan
Estrumat<*>
Estufalane
Eustin<*>
Yumamycin<*>
Not:
<*> - Yabancı Hazırlıklar
RDI - Enjeksiyon
P. - Toz
V.r.p. - Suda çözünür toz
RD O.P. - Oral uygulamalar için çözüm
S.d.i. - Enjeksiyon için Süspansiyon
Ed. - Enjeksiyon için emülsiyon
POP. - Oral kullanım için toz
Dernek, kereste için hizmetlerin sağlanmasına yardımcı olur: devam eden bir temelde rekabetçi fiyatlarla. Mükemmel kalitede orman ürünleri.
Nevolina Elena Viktorovna
NP "Eczane Guild", Ph.D.
NA ve PV eczanelerinin uygulanması kârsızdır
Etkinlik yapma hakkının lisansı 200 ila 650 bin ruble. Bölgeye bağlı olarak. Güvenliği değiştirmek, kapıları güçlendirmek, alarmı güncellemek gerekli olacaktır. Şimdiye kadar, SD hazırlıklarının depolanması sorunu çözülmedi. İşaretli ilaçların depolanması için daha fazla güvenlik gereksinimlerini gösteren eczacılık şirketleri, gerçek depolama koşullarıyla eşsiz olan ek zorluklar yaratır.
Eczane şirketinin sahibi, gerekli ilaçları olan bir hasta kategorisini sağlamak için külfet fonksiyonunu almasını sağlamak için "teşekkür ederim" söylenmelidir ve bunun yerine, kaydıyı sağlamak için düzenleyici eylemlerin gereklilikleriyle ezmeye çalışıyorlar, Personelin ek eğitimi ve sağlık çalışanları uyuşturucularının özünü izlemek.
Misal. Paragraf 3.4. 20 Aralık, 12.12 sayılı Rusya Sağlık Bakanlığı, 1175 sayılı 1175 ", ilaçların atanması ve deşarjı için prosedürün yanı sıra, ilaçlar için reçete formları, bu formları tasarlama prosedürü, muhasebeleri ve depolama "(PR-1175), izin verilen dozajı iki kez artırmanıza olanak sağlar. Aynı zamanda, 14 Aralık 2005 tarihli Rusya Sağlık Bakanlığının emrini iptal etmedi. №785, 2.5 paragraf 2.5 ", uyuşturucuların konusu kantitatif muhasebeye maruz kalması için prosedüre göre ...", izin verilen dozaj açıklamasının miktarını aşmanın imkansız olduğunu söylüyor "(PR-785). PR-1175 hastalarına göre, herhangi bir genesisin belirgin ağrı sendromunun hastalarına göre, hem listenin hem de III'ün (III) listesinin hazırlanması atanabilir. Soru ortaya çıkıyor, II listesinden LP izni nasıl gerçekleştiriliyor? Eğer tanıklık ile ilgili ilaç acilen olarak atanmışsa, nasıl bağlanacağını, doktorun imzası neye benziyorsa, ilacı çıkarma hakkına sahip, kişisel mührü neye benziyor? PR-1175'in ortaya çıkmasına rağmen, eczane şirketleri LOPS'den II ve III'lerden LPS'yi eklemeye devam ediyor.
Büyük ihlaller - depolama koşulları nedeniyle
Hem planlanan hem de olağanüstü, eczane işletmelerinin kontrollerinde tespit edilen ana ihlaller, depolama koşullarıdır. Şimdiye kadar, 24.05.10 tarihli Rusya Sağlık Bakanlığı'nın karşılık gelen düzeninin 24.05.10 tarihli'nin karşılık gelen emrini dikkate almadan, A ve B'deki ilaçlara özel dikkat gösteren doğrulayıcı kuruluşların yetersiz çalışanları var. iptal edildi!
Misal. B - ve Eczacılık organizasyonunun listesinin LP listesinin depolanmasının ihlalleri, kilitleri olan yeterli miktarda ahşap dolap sağlamak için reçete edilir. Eczacayı, düzenleyici ve yasal eylemlere uygun olarak uygulaması için talimatlarda değişiklik yapmak zorunda olan LPS üreticilerinin eksikliğinden sorumlu olacaktır? Adresindeki IP No. 851 Eczanelerinde: UL. Kastanayevskaya, D. 17 05.10.13 doğrulama eylemi 40 bin ruble miktarında ceza cezası uygulandı. Listeden LPS'nin yetersiz depolanması için. Gelecek için eczanelere bir dileğim var: Yani başkasının gözetimini ödememek için, aşağıdakileri unutmayın. Eczane, uygulama için LP'yi kabul ettiğinde ve uygulama talimatının metninde düzenleyici eylemlerin tutarsızlığını gördüğünde, bu nedenle bu ilacın dürüst olmayan bir üreticisiyle sorumluluk paylaşır.
Ne yazık ki, Sağlık Bakanlığı, çoğu için daha kolay olduğu gibi ortaya çıkan rafine olmayan üreticileri etkileme konusunda hiçbir eylemi yoktur. Buna karşılık, eczane aşırı prensip gösterecek ve "A ve B listelerden" lp'yi benimsemeyi reddeder ve tüketici gerekli LP'yi kaybedebilir.
Sektörel standardın 5.6 fıkrası uyarınca "eczacılık organizasyonlarındaki ilaçların tatil kuralları (uygulama). 04.03.03 sayılı Rusya Sağlık Bakanlığı'nın emriyle onaylanan "OST 91500.05.0007-2003) ana hükümler (18.04.07'den itibaren değiştirildiği gibi), bir liste ilaçlarının depolanmasına özel gereksinimler sunulur. ve B eczacılık organizasyonlarında b. Bu durumda, yukarıdaki düzenleyici eylemin puanlarının iptalini gerektirmesi gerekir.
XV All-Russian Konferansı Altındaki Bölümün Malzemelerine Göre "Çiftlik Graming 2013"
Adrenolitik ajanlar - Tıbbi adrenoblocking ajanlar, adrenalin, norepinefrin ve diğer adreminimetik ilaçların etkilerinin ilgili reseptörlerle etkileşiminin ihlali nedeniyle zayıflatılması veya önlenmesi.
Adrenomimetik araçlar - Norepinefrin, adrenalin ve sempatik sinir sisteminin tahrişine benzer etkilere neden olan tıbbi maddeler.
Adsorban fonları - İnce ezilmiş tozlar suda çözünmez; Zehirlenme ve bazı gastrointestinal hastalıklar sırasında toz şeklinde cilt hastalıkları için kullanılır.
Nitrogenlian IPrit - Organik maddeler grubu; Gölgeli ve güçlü bir cilt yıkıcı eylemine göre, IPrit'e benzer. Bazı hücre bölünmesi olan nitrojenli ipritlerin bazı türevleri, antitümör ilaç olarak kullanılır.
Analeptik araçlar - Tıbbi maddeler, dikdörtgen beynin solunum ve vasküler merkezlerini uyarmak (Cordiamin ve diğerleri).
Analje araçları - Acıyı ortadan kaldıran veya azaltan ilaçlar. İki gruba ayrılırlar: narkotik ve -arkotik olmayan (analgin vb.).
Anestezik- Yapay anestezi için kullanılan tıbbi maddeler; Öncelikle acı veren çeşitli hassasiyet türlerini engeller.
Anorexigne Ürünler - Tıbbi maddeler, ezici iştah. Düşük kalorili bir diyetle birlikte, obezitenin tedavisine başvurun.
Antasit fonları - Mide asit hidroklorik asidin (örneğin, mide ve duodenumun ülseri ile) nötrleştiren tıbbi maddeler.
Antianjinal araçlar - Anjina tedavisinde kullanılan tıbbi maddeler.
Antidepresanlar- Psikotropik ajanların kimyasal yapısında ve mekanizmasında, ruh halini artıran, alarm ve voltajı çıkarın, zihinsel aktiviteyi arttırır; Zihinsel depresyon tedavisine başvur.
Panzehirler (antidote) - Vücuttaki zehirleri nötrleştirmek için tasarlanmış ilaçlar.
Antikoagülanlar, kan pıhtılaşmasını azaltan tıbbi maddelerdir.
Antimetabolitler, normal metabolik ürünlere (metabolitler) kimyasal yapıya yakın doğal veya sentetik maddelerdir ve vücuttaki dönüşümde onları önler. Tıbbi preparatlar olarak kullanılır (örneğin, bozulmuş metabolizma ile).
Antiseptik araçlar - Antimikrobiyal etkiye sahip maddeler ve çoğunlukla dezenfeksiyon, cildin ve mukoza zarlarının yağlanması, yaraların ve boşlukların sulanması (örneğin, elmas yeşil).
Rüzgar alan Ürünler - Gastrointestinal sistemindeki gazların oluşumunu azaltan ve meteorizm sırasında şeritlerine katkıda bulunan tıbbi maddeler.
Gangli engelleme ajanları - Sinirsel heyecanın vejetatif ganglion synaps'indeki sinir heyecanı transferini ihlal eden tıbbi maddeler. Kapların spazmları veya iç organların eşlik ettiği hastalıkların tedavisine başvurun.
Hipotansif araçlar - Kan basıncını azaltan tıbbi maddeler. Arteriyel hipertansiyonla uygulayın.
Hormonal ilaçlar - Hormonları veya sentetik analoglarını içeren ilaçlar. Hormon tedavisine başvurun.
Duyarsızlaştırıcı araçlar - İlaçlar uyarıları uyarısı veya alerjilerin zayıflatılması (örneğin, antihistaminler).
Antipiretik araçlar - ısı düzenleme işlemlerini etkileyerek arttırılmış vücut sıcaklığını azaltan tıbbi maddeler; Analjezik ve anti-enflamatuar etkiler de sağlar.
Koleretik araçlar - Safra oluşumunu artıran veya bağırsak lümenindeki seçimini kolaylaştıran tıbbi maddeler.
İmmünopreslanmalar- Tıbbi maddeler, vücudun bağışıklık reaksiyonlarını ezer. Otoimmün hastalıkların tedavisi için reddlerini önlemek için organları ve dokuları naklederken uygulayın.
İnterferonlar - insan vücudu hücreleri tarafından virüslü enfeksiyonda üretilen koruyucu proteinler; Spesifik olmayan antiviral bağışıklık faktörleri. Viral hastalıkları önlemek ve tedavi etmek için kullanılır (örneğin, influenza).
Kortikosteroidler - hayvanların hormonları ve adrenal korteks tarafından üretilen bir kişi. Mineral değişimini (mineralokortikoidler - Aldosteron, Korkson) ve karbonhidratların, proteinlerin ve yağların değişimini (glukokortikoidler - hidrokortizon, kortizon, kortikosteron, mineral değişimini etkileyen) düzenleyin. Tıpta anti-enflamatuar ve antialerjik ajanlar olarak vücuttaki yetersizliği (örneğin, Addison hastalığında) kullanılır.
Çalışma Zamanı Fonları (Miorlaxants Periferik Eylem) - Nabızların sinir sinapslarında transferini ihlal eden ve bununla bağlantılı olan ilaçlar, enine kasların gevşemesine neden olur. Ağırlıklı olarak cerrahi işlemlerde kullanılır.
Kalıplama ajanları - Uterusun kaslarının tonu ve kasılma aktivitesini artıran tıbbi maddeler. Genel aktivite ve uterin kanamasını güçlendirmek için başvurun.
Miorlaxans - enine kasların gevşemesine neden olan tıbbi maddeler; Eylem merkezidir (merkezi sinir sisteminin yapılarının, enine kasların tonunu düzenleyen) veya periferiktir.
Miyotik demek - Öğrencinin daralmasına neden olan tıbbi maddeler (mios); Tipik olarak, göz içi basıncında bir düşüşe yol açan gözün odalarından sıvının çıkışını iyileştirir. Glauer olduğunda uygulayın.
Diüretikler (diüretikler) - Böbreklerin idrarını artıran ve böylece aşırı su ve sodyum klorürün vücuttan çıkarılmasına katkıda bulunan tıbbi maddeler.
Nöroleptik araçlar - Merkezi sinir sisteminin fonksiyonları üzerinde etkilenen tıbbi maddeler ve bazı psikoz semptomlarını (saçma, halüsinasyonlar) ortadan kaldırabilir veya zayıflatabilir.
Zarflama fonları - Mukoza membranlarının ve cildi sinirlendiricilerin sinir uçlarını koruyan su kolloidal çözeltileri ile oluşturan ve emilmeyi zorlaştıran ilaçlar. Mide hastalıkları, bağırsaklar, deri.
Çapnaca anlamına gelir - Bronş bezlerinin (balgam boşalması) salgılanmasını arttırarak (balgam boşalması) veya bronşların kaslarının peristaltik kesimlerini ve mali epitelin aktivitelerinin arttırılmasıyla balgamun çıkarılmasını (kapsama alanını) kolaylaştıran tıbbi maddeler.
Anti-enflamatuar yollar - Tıbbi maddeler, uyarı, ortadan kaldırma veya zayıflatma inflamasyonu (asetilsalisilik asit).
Antikonvülsanlar - Çeşitli kökenlerin nöbetlerini önleyebilecek veya kesintiye uğratabilen tıbbi maddeler (epilepsi veya parkinsonizmin tedavisi için).
Psikostimüle edici fonlar - Merkezi sinir sisteminin aktivitesini uyaran tıbbi maddeler, öncelikle daha yüksek sinirsel aktiviteler; Zihinsel ve fiziksel performansı geçici olarak artırın.
Psikotropik araçlar - İnsan zihinsel fonksiyonları üzerinde baskın bir etkiye sahip olan tıbbi maddeler: antidepresanlar, nöroleptik, psikoistimülasyon ve sakinleştiriciler, sakinleştiriciler.
Yatıştırıcı- yatıştırıcı eylemin psikotropik ilaçları (örneğin, bromitler, ilaçlar).
Kardiyak glikozitler - Glisozitlerle ilgili sebze kökenli maddeler ve kalbin kas üzerindeki seçim etkisi, en önemli tezahürü, kalp kısaltmalarını güçlendirmektir. Bezde, Lily Sisha'da, ortada buluşun. Tıpta, kalp glukozitleri esas olarak kalp yetmezliği sırasında sadece küçük dozlarda ve sıkı tıbbi ifadelerde kullanılır. Don glikozitleri daha toksiktir ve farmakolojideki kullanımlarına izin verilmez.
Sympatholytic araçları - Efektördeki sempatik sinirler (örneğin, damar duvarın kasları üzerine, damarların uzantısına neden olan kasların üzerine) uyarılmanın bulaşmasını önleyen tıbbi maddeler.
Müshil - Peristaltic, sıvılaştırılarak ve içeriğinin tanıtımını kolaylaştırarak bağırsak boşalmasına katkıda bulunan tıbbi maddeler.
Kar hapları - Uykuyu iyileştiren tıbbi maddeler.
Vazodinating araçları - Kan damarlarının düz kaslarının gevşemesine neden olan ve böylece lümenlerini artıran tıbbi maddeler. Esas olarak hipertansif hastalığın tedavisi için uygulayın, Anjina.
Vasıp - Kan damarlarının düz kaslarında bir azalmaya neden olan tıbbi maddeler, lümenlerinde bir azalmaya neden olan kan akış direncinde bir artış, kan basıncında bir artış sağlar. Çöken, yerel olarak - kanamayı durdurmak için vb.
Antispazmodik araçlar - İç organların pürüzsüz kaslarının spazmlarını çıkaran tıbbi maddeler, bronşiyal astım, renal kolik, vb. İçin kullanılır.
Sülfanimamidler, sülfanil asit ile türetilmiş kemoterapötik ürünlerdir. Bulaşıcı hastalıkların tedavisinde uygulanır.
Sakinleştirici - Gerginlik, kaygı, korku duygusunu azaltan psikotropik ajanlar.
Kemoterapötik Araçlar - çoğunlukla bulaşıcı hastalıkların veya tümör hücrelerinin nedensel ajanlarına (örneğin, sülfonamidler, antibiyotikler) özel bir zarar verici etkiye sahip olan ilaçlar.
Holinolitik araçlar - Asetilkolinin etkilerini engelleyen tıbbi maddeler (örneğin, atropin grubunun preparasyonları).
Holinomimetik araçlar - Aksiyonu, kolinoreseptörlerin uyarılmasının etkisine benzer olan ilaçlar, gövdenin biyokimyasal sistemleri, asetilkolinin reaksiyona girdiği (örneğin, pilokarpin).
Sefalosporinler doğal ve yarı sentetik antibiyotiklerdir. Bakteriler (stafilokok) göre, penisilinlere dayanıklıdır. Pnömoni, sepsis, menenjit ve diğer bulaşıcı hastalıkların tedavisinde kullanılır.
Sitostatik araçlar - Tıbbi maddeler hücre bölünmesini engelleme, ezici bağışıklık reaksiyonları. Esas olarak malign tümörlerin, otoimmün hastalıkların tedavisi için başvurun.
- a (zehirli) maddeleri,
- maddeler B (güçlü),
- kilidini açma.
A Listesi, doktorun tarifi tarafından boşaltılan ve yalnızca tarifte, ücretsiz erişim tarafından serbest bırakılan ilaçların bir listesidir, bu tür ilaçlar satın alınamaz.
Genellikle \u003d bu ilaçlar doktorun yalnızca aşırı durumlarda taburcu edildiği ilaçlar.
Özel kontrol altında her eczanede bu ilaçlar ve onlara ABI onları satmaz.
İşte oldukça büyük bir liste, listede bulunan ilaçlar.
Kategori A Bu, narkotik veya zehirli ilaç ilaçları ile ilgili ilaçların bir kategorisidir, kanseri tedavi etmek için kullanılır, bunlar bir kural olarak, bunlar bir kural olarak, bunlar antibiyotik ve psikotropik ilaçlardır, bu ilaçların listesi aşağıda sunulmuştur.
Sözde listeye ait tıbbi preparatlar; A Karakterize edilmiş toksisite ve tehlike. Bu tür ilaçlar arasında, güçlü zehirli araçlar ve narkotik ilaçlar vardır, bu nedenle bu listedeki preparatlar kontrol edilmelidir. Ve özellikle bu ilaçlar için:
İlaçlar, bileşimlerine dahil olan aktif maddelerin gücünde bir tür dereceye sahiptir.
Tüm ilaçlar arasında farmakolojik aktiviteye bağımlılıkları üç grup tarafından tanımlanır.Liste:
Bu derecelendirme, bilgi uyarıcı; İlaçlar yapımında doz aşımı tehlikeleri ve uygulandığında.
İlgili tıbbi preparatlar a. - Bunlar ilaçlar, kullanımı, özel olarak dikkatli olduğu gibi en yüksek toksisiteye sahip olmak. Liste ayrıca ayrıca yapabilecek ilaçları içerir. uyuşturucu bağımlılığının gelişimini teşvik etmek.
İyi günler.
İlaçlar Hazırlıkları Listesi - Bunlar narkotik ve zehirli ile ilgili fonlardır. Bu liste 90'ların sonunda kabul edildi / yüklendi ve beş yıl önce iptal edildi.
Bu listedeki ilaçlarla çekmecede, yazıt A - Vena, Notge. Anahtarda veya özel kasalarda kapalı olan dolaplarda depolanmalıdır.
Liste A, bu tür ilaçları atropin, fenol, vincristin olarak içerir.
Ve işte bu listeden tüm ilaçların tam listesi:
Kategoriler A çoğunlukla narkotik ve zehirli olan ilaçlardır. Detaylı olarak ne tür ilaçları düşünürsek, antitümör ajanları, antibiyotikler ve psikotropiktir. Listeleri hakkında konuşursak, o zaman:
İlaçlar veya zehirler ile ilgili ilaçların bir listesini listeleyin. Temel olarak, bunlar antitümör ajanlar, psikotropik, güçlü antibiyotikler, nöroboklatıcılardır.
Liste ve bu, narkotik veya zehirli bir şekilde atfedilen ilaçların bir listesidir. 24 Mayıs 2010 tarihinde, N380 altındaki Rusya Federasyonu'nun Sağlık Bakanlığı ve Sosyal Gelişimi Siparişi ile iptal edildi.
Bununla birlikte, Sektörel Standart tarafından uyuşturucu izni kurallarına göre belirlenen, listenin ilaçlarını depolamak için şartlar için şartlar geçerlidir.
Listede A Özellikler ve güçlü zehirler dahildir.
Liste ile ilgili ilaçlar A Eczanelerde veya tıp kurumlarında ayrı kutularda saklanmalı, kilitle kapanmalı ve gece boyunca mühürleyin.
Kutu yazıt olmalıdır: Ve venena. - Zehirli.
Eczaneden bu tür ilaçlar, bir doktor ya da MADPT başkanı tarafından boşaltılan bir tıp kurumunun damgası olan özel bir biçimde serbest bırakılır.
İlaçlar; Aquot ;.
Bölüm 7. İlaçların sınıflandırılması (farmasötik maddeler). Doz
Aktif bileşenler farmakolojik aktivite ve kompozisyon açısından çeşitlidir. Kompozisyona göre, farmasötik maddeler tek tek tıbbi maddeler, tıbbi sebze veya hayvan hammaddeleri veya aktif maddelerin miktarı şeklinde olabilir. İlaçlar arasında, farmakolojik aktiviteye bağlı olarak, 3 grup tahsis edildi: listenin (zehirli), B (güçlü) ve yaşlanmayan listenin bir maddesi (zehirli).
Bu ayrılma, ilaç üretimi ve uygulamaları sürecinde aşırı doz riskini önlemek için önemlidir.
7.1. İlaçların sınıflandırılması (farmasötik
Maddeler) Menşein doğası gereği
Menşe doğası gereği İlaçlar mineral ve organik olarak sınıflandırılır (hayvan veya sebze hammaddeleri de dahil olmak üzere kimyasal veya biyolojik sentez ile elde edilir).
7.2. İlaçların sınıflandırılması
Farmasötik faaliyetten
Aktif maddeler ve farmasötik preparasyonlar 3 tipe ayrılır:
1) İlaçlar (A Listesi);
2) ilaçlar (b);
3) Agrega.
Araçlar Listesi A. - İlaçlar, dozajlama ve kullanımı, yüksek toksisiteleri nedeniyle özel dikkat gerektirir. Bu listeler, uyuşturucu bağımlılığına neden olabilecek ilaçlar içerir.
Araçlar Listesi B. - Muhtemel komplikasyonları önlemek için terapötik, daha yüksek bir kerelik ve günlük dozların kurulduğu ve önlemlerce depolanan ilaçlar.
Yaşlanma araçları - geniş bir ilaç grubu, çeşitli terapötik dozlarda nispeten güvenlidir.
Zehirli olmak (Vena)ve güçlü (Heroica)31 Aralık 1999'un siparişi ile kurulan A ve B listesine dahil olan ilaçlar mı? 472 "A ve B listelerinin ilaçları listesinde.
7.3. İlaçların, Rusya Federasyonu'nun Sağlık Bakanlığı Siparişleri Açısından Sınıflandırılması
YARALANMALAR
Rusya Federasyonu'nun Sağlık Bakanlığı'nın tarifleri ile ilgili olarak tıbbi ürünler 3 tipe ayrılmıştır:
Rusya Federasyonu'nun Sağlık Bakanlığı ve Sosyal Gelişimi Sırasında Onaylanan Devlet Sosyal Yardımları Alma hakkına sahip olan belirli vatandaş kategorilerine ek bir özgür tıbbi bakım sağladığında, doktorların tarifleri (Feldscher) tarafından yayınlanan ilaçlar listesine dahil edildi.
09/28/2005? 601;
Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın emriyle onaylanan bir doktor reçetesi olmadan yayınlanan ilaçlar listesine dahil edildi.
13 Eylül 2005? 578;
14 Aralık 2005 tarihli Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın emriyle onaylanan, esnek kantitatif muhasebeye tabi olan ilaçlar listesine dahil edildi mi? 785 "Tatilin sırasına göre ...".
7.4. Rusya Federasyonu'nun Sağlık Bakanlığı Siparişinin Açısından Sınıflandırma
Depolama organizasyonları
MH'nin sırasının açısından? 377 13.11.1996 "Depolama gereksinimlerinin onaylanması ..." tüm ilaçlar fiziksel ve fizikokimyasal özelliklere bağlı olarak, dış ortamın çeşitli faktörlerinin üzerindeki etkisi 8 türe ayrılır:
Işığa karşı koruma gerektiren;
Neme karşı koruma gerektiren;
Volatilizasyon ve Kuruma karşı koruma gerektiren;
Yüksek sıcaklıktaki artışa karşı koruma gerektiren;
Azaltılmış sıcaklığa maruz kalmaya karşı koruma gerektiren;
Çevredeki gazların etkisine karşı koruma gerektiren;
Kokusuz, boyama;
Dezenfektanlar.
7.5. Kontrol için Federal Hizmetin Açısından Sınıflandırma
İlaçların cirosu için
FSKN İlacının bakış açısından araçlar 3 sınıfa ayrılmıştır:
1. Narkotik ürünler(NA) - Sentetik veya doğal kökenli müstahzarlar, hazırlıklar, ilaçlar listesinde yer alan bitkiler, psikotrop maddeler ve Rusya Federasyonu'nda, Rusya Federasyonu'nun mevzuatına uygun olarak, uluslararası anlaşmaların mevzuatı uyarınca Rusya Federasyonu, Narkotik İlaçlar Üzerine Birleşik Sözleşme dahil 1961
2. Psikotrop maddeleri(PV) - Narkotik ilaçlar listesinde yer alan sentetik veya doğal köken, ilaçlar, narkotik ilaçlar listesinde yer alan doğal malzemeler, Rusya Federasyonu'nda, Rusya Federasyonu'nun mevzuatına uygun olarak, Rusya Federasyonu'nun mevzuatına uygun olarak, Rusya Federasyonu, Psikotrop Maddeleri Sözleşmesi de dahil olmak üzere 1971
3. Narkotik ilaçların öncülleri ve psikotropik maddeler
(BURADAŞTERÖR - öncüleri) - Narkotik ilaçların üretiminde, üretimi, üretimi, üretiminde kullanılan maddeler ve ilaçlar, psikotrop maddeler ve Rusya Federasyonu'nda kontrol edilecek öncüleri, Rusya Federasyonu'nda kontrol edilmek üzere Federasyon, Rusya Federasyonlarının Uluslararası Antlaşmaları, Birleşmiş Milletler Narkotik İlaçların Yasadışı Yasadışı Yasaklaştırma Sözleşmesi ve Psikotrop Maddeleri 1988
7.6. Narkotik ilaçlar hakkındaki yasalara uygun olarak sınıflandırma
Federal Hukuka Göre? 3-FZ "narkotik ilaçlar ve psikotropik maddeler" tüm ilaçlar, durum tarafından uygulanan kontrol önlemlerine bağlı olarak aşağıdaki listelere yapılır:
2. Rusya Federasyonu'ndaki cirosu sınırlı olan narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin listesi, Rusya Federasyonu'nun Rusya Federasyonu ve Uluslararası Antlaşmalarının (LİSTE II) mevzuatına uygun olarak kurulduğu yerler.
4. Rusya Federasyonu'ndaki ciro sınırlı olan öncüllerin listesi, Rusya Federasyonu ve Rusya Federasyonu'nun Uluslararası Antlaşmaları (Liste IV).
İsimleri, "narkotik ilaçların listesi, psikotrop maddelerinin listesi ve Rusya Federasyonu'nda kontrol edilecek öncüller listesinde" isimlerinin cirosu
06/30/1998 Rusya Federasyonu hükümetinin kararnamesi? 681, sanat açısından sayılır. Rusya Federasyonu'nun Ceza Kanunu'nun 234'ü.
7.7. İlaç dozları
Doz- Vücuda tanıtılan belirli miktarda ilaç (mevcut madde).
Toksik (Dosis toksika);
Lethal (Dosis Letalis);
Terapötik orrapötik (Doz Curativa).Terapötik orrapötikdozlar 3 türe ayrılır (Dosis CU-
rATIVA):
1) Eşikler (maddenin ilk etkisine neden olur);
2) maksimum - daha yüksek (en büyük veya sınıra neden olur);
3) Orta (orta dereceli derecede farmakolojik etkiye neden olur). Ortalama doz yaklaşık 1/3 veya 1/2 maksimum (en yüksek) dozdur. Genellikle bir dozaj dozaj formunda (tablet, ampul, kapsül) biriminde bulunur.
Listelerde bulunan maddeler için A ve B, devlet kuruluşları (farmakolojik, farmakope komiteleri) daha yüksek (maksimum) ve terapötik dozlara ayarlanmıştır:
Bir kerelik resepsiyon ( pro dosi)Çocuklar, yetişkinler ve hayvanlar için;
Günlük resepsiyon (Pro öl)Çocuklar ve yetişkinler için (bundan sonra metinde
Vd ve vd).
7.8. Çağın dikkatini çeken dozları hesaplama kuralları
Kural 1.
Yetişkin orta yaşlı bir kişi ve kütle tarafından ilaç alımının hesaplanmasında terapötik dozlar kurulur.
70 kg.
Kural 2.
60 yaşından büyük hastalarda tıbbi madde dozları 1 / 2-1 / 3 bir yetişkin dozu azalır.
Kural 3.
Çocuklar bir doz reçete edilir:
GF'nin tablo dozlarında yaşa göre;
Formül tarafından 1 kg vücut ağırlığı ile yeniden hesaplama:
7.9. Doz düzenlemeleri
Tarifte
Eczane kurumunun bir çalışanı, hastaya doktor tarafından boşaltılan miktar ve dozda bir ilaç vermekle yükümlüdür.
Sağlık Bakanlığı ve CP? 110 D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D Dozları, ilaçları reçete ederken, hastaların yaşı temelinde, tıbbi bakım standartlarına göre hastalığın ciddiyeti ve doğası ile ilgili doktorlar tarafından belirlenir. Listelerin narkotik veya psikotropik bir maddesini, II ve III'ün bir niceliksel muhasebeye maruz kalan diğer ilaçları reçete ederek, dozun en yüksek bir kerelik alımını aşan diğer ilaçlar, doktorun bir dozunu kelimelerle veya ünlem işareti sunun. Bu gereksinimi karşılamayan bir tarif geçersiz sayılır.
Tarifi yazan bir doktordan dozaj ve uyumluluğu açıklama olasılığı durumunda, bir eczane kurumu işçisi hastanın ilacını serbest bırakabilir.
Kural 4.
Dozaj formlarının bileşimindeki değişiklikler (gerekirse), mevcut devlet eczifikleri, emirleri ve Rusya Sağlık Bakanlığı talimatları tarafından kurulan davalar hariç, doktorun rızasıyla gerçekleştirilmelidir ve Talep üzerine, tarifi (tarifin kopyaları, etiket).
Talep üzerine belirtilen işaretin yokluğunda, tarifi (tarifin kopyaları, etiketin kopyaları), dozaj formunun üreticisinin kalitesi "yetersiz" tahmin edilmektedir. Tozlar yerine dağılmış ilaç veya tatil tabletlerinin miktarındaki değişiklikler de talep üzerine işaretlenmelidir (tarifin kopyaları, etiketin kopyaları).
Kural 5.
LS listelerinin, PV, A ve B'nin yazılı kontrolün pasaportunda ve maddeyi yayınlayan ve alınan bir kişi için tarifin arkasında ilaçlar verilirken, bir imza, tarih, ismi, kütleyi veya miktarını belirtin. sonuçlanan kelimeler.
Verilen: Atropini Sulfatis 0.9 (Dokuz Decigramm) Tarihi ... İmza ... Alınan: Atropini Sulfatis 0.9 (Dokuz Decigramm) Tarihi ... İmza ...
Kural 6.
Tarifte istisnada, eczane izni, salınım hızını korumak için dozaj ilacının doz miktarını veya underwrited ilacın hacmi (kütlesi) miktarını azaltmalıdır.
İlaç izni standartları sırayla sunulmuştur
Mh? 110.
Kural 7.
Farmasötik maddeler, ağırlıkça (gram, miligram, mikrogram), hacim birimleri (milikler, damlalar) ve aktivite birimleri (IU - Uluslararası veya IE - Uluslararası Birimler) şeklinde birimlerde dozlanır.
Çeşitli tıbbi maddeler için eylem birimlerinin tanımı, farmakopeinin ilgili maddelerinde belirtilmiştir. Ağırlıkla dozaj yaparken, tıbbi maddelerin dozu ondalık ölçüm sisteminde (kütle birimi 1 g'dir) gösterilir. 1 g'den (1.0) 'den daha az olan maddeler dozajlama yaparken aşağıdaki gösterimi kullanın:
0.1 - 1 DECIGM;
0.01 - 1 CENTIGRAM;
0.001 - 1 miligram;
0.0001 - 1 Decamiligram;
0.00001-1 Santimilligram;
0.000001 - 1 mikrogram.
7.10. Boşaltılmış dozu kontrol etme
7.10.1. Tarif tariflerdeki maddelerin kütleleri bir dağıtım yöntemi ile boşaltılır.
Algoritma Doğrulama:
1. Sırasıyla en yüksek bir kerelik GF ve en yüksek günlük dozu (VDC) bulun. Yetişkinler, çocuklar ve hayvanlar için en yüksek bir kerelik ve günlük dozlar, gf x, s. 1021, 1037, 1045, sırasıyla.
2. Bulundu VD'yi tarifte öngörülen tek bir doz (RD) ile karşılaştırın.
3. Bulunan VDC'yi tarifte öngörülen günlük doz (SD) ile karşılaştırın.
4. WDD ve BT'ye kıyasla uygun tarif tasarımı olmadan PD ve SD'yi aşması durumunda, eczacılık kurumunun çalışanı doktorla iletişim kurar ve doz ve alım koşullarını netleştirir; RD ve SD'yi düzeltin. Bu durumda RD'yi Rus GF'nin yarısına eşit olarak kabul edilmesi önerilir.
Kural 8.
M3 ve CP RF sipariş mi? 110 D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D (Tarifi, ilacın isimlerini, dozajı, uyumluluğu vb. Belirledi.
Örnek 1.
RP: ATROPINI Sulphatis 0,002 Sacchari 0,25
M. ut f. Pulv. D.T.D. ? 10
1. VDR atropin sülfat cildin altında ve içinde 0.001'dir.
2. EMD atropin sülfat 0.003'tür.
3. RD atropin sülfat 0.002'dir.
4. SD atropin sülfat 0.002'dir. 3 \u003d 0.006.
5. Bir kerelik ve günlük doz aşırı tahmin edilir (doktor tarafından uygun tarif tasarımı olmadan).
Sonuç olarak, eczacının doktorla danışması, en yüksek olanın yarısına eşit bir dozda hasta atropin sülfatını vermeye karar verildi.
6. Sabit Rd eşittir: VD: 2 \u003d 0.00: 2 \u003d 0.0005.
7. Düzeltilmiş SD: 0.0005. 3 \u003d 0.0015.
RP .: Atropini Sulphatis 0.0005 SacCari 0.25 m. Ut f. Pulv. D.T.D. ? 10
S. 1 toz günde 3 kez.
7.10.2. Tarif tarifindeki maddelerin kütleleri bir ayırma yöntemi ile boşaltılır.
A. Aynı dozaj formunda dozajlama
Algoritma Çözümleri:
1. Sırasıyla en yüksek bir kerelik GF ve en yüksek günlük dozu (VDC) bulun.
2. Resepsiyon başına RD'yi belirleyin. Bunun için, öngörülen tıbbi madde miktarı, boşaltılan dozların (tozlar, fitiller, hap vb.) Sayısına bölünür.
3. SD'yi belirleyin. Bunun için RD, günde resepsiyon sayısına çarpar.
4. RD ve SD'yi VD ve VD ile karşılaştırın.
5. RD'yi ve CD'yi Rusya Federasyonu'na kıyasla ve ICC bir doktorla bir dozla karşılaştırıldığında; PD ve CD'yi düzeltin ve dozaj formunu hazırlamak için alınması gereken ilaç maddesinin kütlesini hesaplayın. Bunun için düzeltilmiş RD, boşaltılan dozların sayısı (tozlar, mumlar, hap vb.) İle çarpılır.
Örnek 2.
RP .: Novocain 6, 0
Ol. Cacao 60.0
M. ut f. Supp.
Div. s. AEQ. ? yirmi
1. Vokaina Vokaina 0.2.
2. VDC NOVOCAINA 0,6'dır.
3. RD 6.0: 20 \u003d 0 3'tür.
4. SD 0.3'tür. 2 \u003d 0.6.
5. RD, Farmakopea'ya kıyasla aşırı tahmin edilmiştir, SD - fazla tahmin edilmez.
6. RD'nin doktoru ile anlaşma ile düzeltildi.
VD: 0.2: 2 \u003d 0.1.
Mumların hazırlanması için, bir Novocaine 0.1 almak gerekir. 20 \u003d 2.0.
Düzeltmeden sonra tarifin görünümü:
RP .: NOVOCAINI 2.0
Ol. Cacao 60.0
M. ut f. Supp.
Div. s. AEQ. ? yirmi
D.S. Sabahları ve akşamları 1 mum.
B. Kaşıklar tarafından kabul edilen sıvı infazlı dozaj formlarında dozların doğrulanması
Algoritma Çözümleri:
1. GF'de VD ve VG bulun.
2. 1 resepsiyon için tıbbi maddenin PD'sini belirleyin. Bunu yapmak için, dozaj formunun hacmini kaşıkın hacmine bölerek (Çorba kaşığı - 15 mL'nin hacmi, tatlı kaşığı hacminin hacminin, hacminin hacmidir) ayarlayın. çay kaşığı 5 ml); Bir ilaç maddesi, kütlesini (hacim) teknik sayısına bölünerek bulunur.
3. İlaç maddenin diyabetlerini belirleyin. Bunun için RD, günde resepsiyon sayısı ile çarpılır.
4. Bulunan RD ve SD'yi tablo değerleri ile karşılaştırın
Vd ve vd.
5. WFD ve ICC ile karşılaştırıldığında RD ve SD'yi aşma durumunda bir doz doktoru ile aynı fikirdeyiz. Buna göre, RD ve SD düzeltilir. Tıbbi madde miktarını hesaplar (farmasötik
madde), dozaj formunu hazırlamak için alınmalıdır. Bunun için, ilaç maddesinin PD'si ilaç sayısı ile çarpılır.
Örnek 3.
RP.: Apomorphini Hidrokloridi 2.5 AQ. Pur. 100 ml
Algoritma Çözümleri:
1. Warf Apomorphine Hidroklorür 0.01.
2. VDC - 0.03.
3. İlaç (CHPLS) ilaçlarının sayısı 100 ml / 10 ml \u003d 10 tatlı kaşıktır (1 kaşık su - 10 mL).
4. RD Apomorfin Hidroklorür 2.5: 10 \u003d 0.25\u003e 0.01 (VDD).
5. SD apomorfin hidroklorür 0.25'tir. 3 \u003d 0.25\u003e 0.03 (VD).
6. RD ve SD uygun tarif tasarımı olmadan aşırı tahmin edilir.
Doktorla koordineli olarak, en yüksek olanın yarısına eşit bir defa dozu alın; RD ve SD'yi düzeltin.
7. Düzeltilmiş RD (Bağlantı) Apomorfin hidroklorür 0.01 / 2 \u003d 0.005'tir.
8. Düzeltilmiş SD 0.005'tir. 3 \u003d 0.015.
9. İlacın düzeltilmiş kütlesinin hesaplanması:
dozaj formunun hazırlanması için apomorfin hidroklorür almak için gereklidir:
RD (bağlantı) X Uyuşturucu alım sayısı: 0.005. 10 \u003d 0.05.
Düzeltmeden sonra tarifin görünümü: RP.: APOMORPHINI HİDROCHLORIDI 0.05 AQ. Pur. 100 ml
M.D.S. 1 Tatlı Kaşık günde 3 kez.
B. Diğer sıvılar ve düşüşlerle karışımlarda boşaltılan sıvı güçlü veya zehirli maddelerin dozlarını kontrol etme
Algoritma Çözümleri:
1. GF'de VD ve VG bulun.
2. Damlacıkların tablosu boyunca ilacın 1 ml'sinde damla sayısını belirleyin (bkz. Tablo 6.3).
3. Dozaj formundaki toplam düşme sayısını belirleyin.
4. Tüm dozaj formundaki damla sayısını 1 alımın düşme sayısına bölerek ilaç sayısını (CHPLS) belirleyin.
5. Miktarı, micümünü damlalarda tıp sayısına bölerek bir PD bulun.
6. İlaç maddenin diyabetlerini belirleyin. Bunun için RD, günde resepsiyon sayısı ile çarpılır.
7. Bulunan RD ve SD'yi VD ve VDC ile karşılaştırın.
8. RD ve SD'yi VDR ile karşılaştırıldığında, doktorla, RD ve CD ile kararlaştırıldığı gibi düzeltildi.
9. Dozaj formunu yapmak için alınması gereken tıbbi madde miktarını hesaplayın.
Kural 9.
Tüm ilaç formundaki damlacık sayısı, her bir bileşenin damla miktarına eşittir.
Örnek 4.
RP: Tentür. Conv. Tentür.
Val. Ana 10 ml Tentür.
Belladonnae 40 ml Mentholi 0.2 m .D.S.
40 günde 3 kez düşer.
1. Ward Turostova Krasovka, 23 damlaya eşittir, ICC 70 damlaya eşittir.
2. Tablo damlaları (bkz. Tablo 6.3) Belirleme: 1 ml Valley Tentürü - 50 damla; 10 ml Valley Tentürü - 500 damla; 1 ml Valerian tentürü - 51 damla; 10 ml Valerian tentüresi - 510 damla; 1 ml güzellik tentürü - 44 damla; 40 ml güzellik tentürü - 1760 damla. Toplam damla sayısı: 500 + 510 +1760 \u003d 2770 damla.
3. İlaç girişlerinin sayısı: 2770: 40 \u003d 69.
4. Beautificififikasyon tentürü (40.4): 69 \u003d 1760: 69 \u003d 25 damla.
5. SD tentür elcılığı 25'dir. 3 \u003d 75 damla.
6. SD ve Rd, VD ve VDC'ye kıyasla aşırı tahmin edilir.
7. Doktorla birlikte değiştirilmiş bir doz (en yüksek olanı) kabul edildi. Düzeltilmiş RD 23: 2 \u003d 11.5 damla.
8. Düzeltilmiş CD, 13'e eşittir. 3 \u003d 39 damla.
9. Sonra toplam yakışıklı tentür sayısını değiştirmek gerekir, böylece 1 resepsiyon için 11.5 damla, yani. 11.5. 69/44 \u003d 18 ml.
Dozaj formunun bir keresinde alımında şunları içerir:
Krasovka Tentürler - 12 damla (yukarıya bakın);
Vadinin zambak - 500/69 \u003d 7.3 damla;
Valerian Tentürler - 510/69 \u003d 7.4 damla.
Böylece, 1 resepsiyondaki yumuşama, valeri ve vadi karışımları boşaltılmalıdır: 11.5 + 7.3 + 7.4 \u003d 26.2 damla.
Düzeltmeden sonra tarifin görünümü: RP: Tentür. Conv. Tentür. Val. Ana 10 ml Tentür. Belladonnae 20 ml Mentholi 0.2
M.D.S. 26 günde 3 kez düşer.
7.11. Çubuklarda yazıtların kaydolması için gerekenler
Eczanesinde, ilaçların camda, sıkıca kapatma tankları (çubuklar) depolanması alışılmıştır. Çubukların yanında, içeriğin tanımlanmasıyla yazıyı yapıştırın veya kazın.
Kural 10.
Zehirli tıbbi maddeleri olan çubuklarda (Liste A) siyah bir zemin üzerine beyaz yazıtlar olmalıdır. En yüksek ve günlük dozu belirttiğinizden emin olun.
Beyaz bir arka plan üzerinde kırmızı bir şekilde gerçekleştirilen güçlü maddeleri olan çubuklar üzerinde (liste b). Bir kerelik ve günlük maddenin dozunu gösterir.
Kural 11.
Eczanenin depolama alanında, tüm ilaçlar üzerindeki ilaçlardaki ilaçlar belirtilmelidir: Üreticinin kuruluşunun sayısı, kontrol ve analitik laboratuvarın (uyuşturucu kalitesi kontrol merkezi), son kullanma tarihi, dolum tarihi ve Dolu Stantle'ın imzası. Kardiyak glikozit içeren ilaçları olan ilaçlar üzerinde, 1 g tıbbi bitki hammaddesindeki veya ilacın 1 ml'lik ilacın 1 m'lik bir ilacın birimlerinin sayısı belirtilmelidir.
Asistanlık odalarında, tıbbi maddelere sahip tüm ilaçlar belirtilmelidir: Doldurma tarihi, dolum stantininin imzası ve tıbbi maddenin orijinalliği. AIB listelerinin ilaçları olan çubuklar üzerinde, daha yüksek bir kerelik ve günlük dozlar belirtilmeli ve dozajlar üzerinde steril dozaj formlarının imalatı için tasarlanmış tıbbi maddelerle, "steril dozaj formları için" önleyici bir yazıt olmalıdır.
Çözeltiler, tentür ve sıvı yarı mamul ürünler ile standlar normal yetenekli veya ampirik pipetler ile sağlanmalıdır. Belli bir miktardaki düşüş sayısı, 20 damla kütlesinin 5 kat ağırlığına ayarlanmalı ve etikette belirtilmelidir.
Kontrol soruları
1. İlaçları sınıflandırma ihtiyacı nedir?
2. İlaçların sınıflandırılmasını muhasebe ve depolama pozisyonlarından kullanmanın amacı nedir?
3. İlaçların PCN konumlarından sınıflandırılmasının değeri nedir?
4. İlaçların gücüne bağlı olarak hangi grupları bölünmüş?
5. Tıbbi Ürünler mağaza nasıl ve yazıtlar çubuklarda ne olmalıdır?
Testler
1. Menşein doğası gereği, ilaçlar aşağıdakilerle ilgilidir:
1. Mineral.
2. Sentetik.
3. Organik (hayvan veya sebze hammaddeleri dahil olmak üzere kimyasal veya biyolojik sentezle elde edilir).
2. A listesinin listesi:
1. İlaçlar, dozajlama ve kullanımı, yüksek toksisiteleri nedeniyle özel dikkat gerektirir.
2. Bu listeler, uyuşturucu bağımlılığına neden olabilecek ilaçlar içerir.
3. Listenin Araçları - Bunlar İlaçlar:
1. Hangi terapötik dozlar kurulur.
2. En yüksek bir kerelik dozların kurulduğu.
3. Hangi günlük dozların takıldığı.
4. Olası komplikasyonları önlemek için önlemler tarafından saklanır.
5. Potansiyel maddeler listesine dahil edilir.
4. Fiziksel ve fizikokimyasal özelliklere bağlı olarak, dış ortamın çeşitli faktörleri üzerindeki etkileri. İlaçlar aşağıdakilerle ilgilidir:
1. Işığa karşı koruma gerektirir.
2. Neme karşı koruma gerektirir.
3. Volatilizasyon ve kurutmaya karşı koruma gerektirir.
4. Yüksek sıcaklıktaki bir artışa karşı koruma gerektirir.
5. Düşük sıcaklığa karşı gerekli koruma.
6. Çevrede bulunan gazların etkilerine karşı koruma gerektirir.
7. Otopark, resim.
8. Dezenfektanlar.
5. Federal Hukuka Göre? 3-FZ "Narkotik ilaçlar ve psikotropik maddeler", kontrol önlemlerinin durumuna bağlı olarak tüm ilaçlar aşağıdaki listelerde yapılır:
1. Rusya Federasyonu'ndaki cirosu, Rusya Federasyonu ve Rusya Federasyonu Uluslararası Antlaşmaları (Liste I) uyarınca yasak olan narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin listesi.
2. Rusya Federasyonu'ndaki cirosu sınırlı olan ve Rusya Federasyonu'nun (LIST II) Uluslararası Antlaşmalarının (Liste II) 'nin (LIST II) uyarınca kurulduğu narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin listesi.
3. Rusya Federasyonu'ndaki cirosu sınırlı olan ve belirli kontrol önlemlerinin dışlanmasının, Rusya Federasyonu'nun Rusya Federasyonu ve Uluslararası Antlaşmalarının (Liste III) mevzuatına uygun olarak izin verdiği psikotrop maddelerin listesi.
4. Rusya Federasyonu'ndaki cirosu izin verilen psikotrop maddelerin listesi, Rusya Federasyonu'nun Rusya Federasyonu ve Uluslararası Antlaşmalarının (Liste III) 'nin Mevzuatı uyarınca belirli kontrol önlemlerinin dışlanmasına izin verilir.
5. Rusya Federasyonu'ndaki ciro sınırlı olan öncüllerin listesi, Rusya Federasyonu'nun Rusya Federasyonu ve Uluslararası Antlaşmalarının (Liste IV) mevzuatına uygun olarak kurulduğu önlemlerin listesi.
6. Doz - belirli bir miktar tıbbi ürün:
1. Vücuda tanıtıldı.
2. Hastalığın seyri üzerinde olumlu bir etkiye neden olmak.
7. Farmakolojik etkinin gücüne bağlı olarak, doz ayrım yapar:
1. Toksik (Dosis toksika).
2. ölümcül (Dosis Letalis).
3. Terapötik veya terapötik (Doz Curativa).
4. Çocuklar ve yetişkinler için.
8. Terapötik veya terapötik dozlar 3 tipe ayrılır:
1. Eşikler (maddenin ilk etkisine neden olur).
2. Maksimum - daha yüksek (en yüksek veya sınıra neden olur).
3. Orta (Orta derecenin farmakolojik etkisine neden olur).
9. Dozaj formlarının bileşimindeki değişiklikler sadece rıza ile yapılmalıdır:
1. Sorumlu teknoloji uzmanı.
2. Doktor.
10. İlacın bileşimindeki tüm değişiklikler kutlanmalıdır:
1. Gereksinimler.
2. Tarif.
3. Tarifin kopyaları.
4. Etiket.
5. Yazılı kontrolün pasaportu.
11. NS listelerinin ilaçları verilirken, PV, A ve B yazılı kontrolün pasaportunda ve tarifin arkasındave tS, verilmiş ve alınan madde, koymak:
1. İmza.
2. Tarih.
3. Adı belirtin.
4. Kelimeler veya kelimelerle alınan fon miktarı.
12. 0.00001:
1. 1 miligram.
2. 1 dekimiligram.
3. 1 sortimilligram.
13. İlacın dozajının aşırı olması durumunda, eczane kurumunun çalışanı:
1. Belki hasta ilacı serbest bırakabilir.
2. İlacın gitmesine izin veremez.
3. En yüksek olanın 1 / 2'sinin bir dozunda bir ilaç verebilir.
14. Tüm ilaç formundaki damlacık sayısı:
1. Her bir bileşenin damlalarının toplamı.
2. Her bir bileşenin damla miktarına bölünmüş ilaç hacimlerinin miktarı.
15. Tıbbi maddelerle ilgili tüm eczanelerdeki asistan odaları belirtilmelidir:
1. Dolum tarihi.
2. Dolum Stantelinin İmzası.
3. Tıbbi maddenin gerçekliğini algılamanın imzası.
4. Aşama işinde analiz numarası.
16. A ve B listelerinin ilaçları olan kanallarda belirtilmelidir:
1. Daha yüksek bir kerelik ve günlük dozlar.
2. Üreticinin adı ve üretim tarihi.
17. Steril dozaj formlarının imalatı için tasarlanan tıbbi maddeleri olan ilaçlarda, bir uyarı yazısı şunlar olmalıdır:
1. Steril.
2. Apirogenously.
3. Steril dozaj formları için.
18. Zehirli tıbbi maddeleri olan çubuklarda (Liste A) yazıtlar olmalıdır:
19. Potansiyel maddeleri olan çubuklarda (B) yazıtlar olmalıdır:
1. Beyaz zemin üzerine siyah renk.
2. Beyaz zemin üzerine kırmızı renk.
3. Siyah bir zemin üzerine beyaz renk.
4. En yüksek ve günlük dozu belirttiğinizden emin olun.
Yükleniyor ...