Hastaların klinik muayenesi neoplazmalar sadece terapötik ve profilaktik önlemleri değil, aynı zamanda erken teşhislerini de içerir, yani. radikal eylem için hala mevcut olduğu bir aşamada bir tümörün tespiti.
Tümörlerin modern kemoterapisi, kombine kullanıma (eş zamanlı veya sıralı) dayanmaktadır. antineoplastik ilaçlar farklı kimyasal gruplar. Belirli endikasyonlar için kemoterapi, tümörün cerrahi olarak çıkarılması ve radyasyon tedavisi ile birleştirilir. Modern antineoplastik ajanlar, kural olarak, sadece hastalığın remisyonunu sağlar. Tümör hücreleri, çoğu tümör hücreleri için düşük seçiciliğe sahip ilaçlara karşı dirençli hale gelebilir ve kullanımlarına yan etkiler eşlik eder. Çoğunluğun atanması için kontrendikasyonlar antineoplastik ajanlar hematopoez baskısı, akut enfeksiyonlar, karaciğer fonksiyon bozukluğu, böbrekler, vb. Etki mekanizmasına göre antineoplastik ajanlar aşağıdaki gruplara ayrılır:
1) Alkilleyici ajanlar;
2) antimetabolitler;
3) hormonal ajanlar;
4) antibiyotikler;
5) enzimler;
6) bitki kökenli maddeler:
7) çeşitli sentetik ürünler.
2.5.2.9.1. Alkilleyici ajanlar
Bu gruba antineoplastik ajanlar 4 kimyasal grubun temsilcilerini içerir:
1. Kloretilaminler - kloroetilaminourasil (dopan). melfalan (sarkolizin), siklofosfamid (siklofosfamid), klorambusil (klorbutin).
2. Etileniminler - tiotepa (tiyofosfamid), benzotef, imifos.
3. Metansülfonik asit türevleri - busulfan (miyelozan).
4. Nitrozoüre türevleri - N-nitrozometilüre.
Sitotoksik etki mekanizması Alkilleyici ajanlar bazı moleküllerinin (dikloroetilamin etilenimin, vb.) DNA'nın nükleofilik yapıları ile etkileşime girme yeteneği nedeniyle, alkilasyona ve yapısının, stabilitesinin ve bütünlüğünün bozulmasına yol açar. Sonuçta, DNA alkilasyonu, hücrelerin hayati aktivitesini, bölünme yeteneklerini bozar. Özellikle telaffuz sitostatik etki, hızla çoğalan hücrelerle ilgili olarak kendini gösterir. Belki alkilleyici bileşikler sadece nükleik asitler üzerinde değil, aynı zamanda bazılarını da inhibe edebilirler. enzimler hücre bölünmesine katılır.
Çoğunluk alkilleyici bileşikler hemoblastoz için kullanılır ( lenfogranülomatozis, lenf ve retikülosarkom, kronik lösemi). Bu gruptaki ilaçlardan biri klorometil (embikhin), yetenekli alkilleyici hiperplastik dokuların gelişimini baskılamak için eylemler. İlaç, güçlü bir etkiye sahip olduğu için sadece intravenöz olarak kullanılır. yerel olarak tahriş edici eylem. Tedavinin etkinliğinin bir göstergesi, pozitif bir klinik ve karşılık gelen hematolojik etkidir. Tedavi sırasında, aplaziye kadar kemik iliğinin fonksiyonunun derin bir depresyonu mümkün olduğundan kan resmini kontrol etmek gerekir. Kimyasal yapı ve etki bakımından embikhin'e yakın dopan ve klorbutin içeri atayın. İkincisi, lenfoid doku için seçicidir ve şu şekilde kullanılır: bağışıklık bastırıcı. sarkolizin gerçek tümörlerde (seminom, malign neoplazmalarçene kemikleri vb.) seminom ile sarkolizin metastaz varlığında bile pozitif sonuç verir. Geniş uygulama bulundu siklofosfamid... Kimyasal dönüşümler sonucunda (karaciğerde) aktive olur ve elde edilir. sitostatiközellikler. İlaç, hemoblastozda az çok uzun süreli remisyonlara neden olabilir, genellikle maksillofasiyal bölgenin çeşitli kanser türleri için reçete edilir.
etileniminler ( tiyofosfamid , benzotef , imifos ) nasıl alkilleyici ajanlar, DNA zincirleri arasında çapraz bağlar oluşturarak tümör ve sağlıklı hücrelerin mitotik bölünmesini bloke eder. Bu bileşikler, G fazında RNA ve protein enzimlerinin işlevini bloke etme yeteneğine sahiptir.Kullanım için ana endikasyonlar gerçek tümörler ve hemoblastozdur. imifos Bu gruptaki tek ilaç, eritroblastların aşırı üremesini engelleyebilmektedir. Kemik iliğinin kırmızı filizine tropizm, hemoglobin içeren eritroblastlarda seçici birikiminden kaynaklanmaktadır.
Mielosan - metasülfonik asit türevi - kronik alevlenmeler için reçete Miyeloid lösemi.
Nitrosourea türevleri - nitrozometilüre sahip antineoplastik aktivite, bazen hücreler diğer ilaçlara dirençli olduğunda etki verir. Kanser için kullanılır, lenfogranülomatozis, lenfosarkom, melanom deri.
alkilleyici bileşikler sadece tümör hücreleri üzerinde değil, aynı zamanda normal, özellikle aktif olarak çoğalan dokular (kemik iliği, seks hücreleri, sindirim kanalının mukoza zarı, vb.) üzerinde de hareket edebilir. Sonuç olarak, olası lökopeni, trombositopeni, anemi... Aşırı durumlarda, bu ilaçların kullanımını durdurmanız veya dozu azaltmanız gerekir. Gerekirse, kan nakline başvurun, eritrosit, lökosit veya trombosit kütlesinin tanıtılması, fonların reçete edilmesi uyarıcı hematopoez... Bağışıklığın baskılanması ile ilişkili enfeksiyonların gelişmesini önlemek için, kullanın antibiyotikler... Bazen bazılarının tanıtımıyla antineoplastik ajanlar intravenöz (embihin) flebit oluşur, mide bulantısı, kusmak, daha az sıklıkla gözlenen ishal.
2.5.2.9.2. antimetabolitler
antineoplastik ajanlar Bu grubun çoğu, doğal metabolitlerin antagonistleridir. antimetabolitler kimyasal yapıları benzerdir amino asitler, vitaminler, koenzimler veya metabolizmalarının ürünleri. Yapıları doğal metabolitlere yakın olsa da özdeş değildirler; metabolik süreçlerde yer alarak rekabetçi inhibitörler olarak hareket edebilirler.
İLE antimetabolitler aşağıdaki ilaçları içerir: metotreksat (folik asit antagonisti), merkaptopurin (pürin antagonisti) florourasil (florourasil ), tegafur (ftorafur ) pirimidin antagonistleridir.
DNA ve RNA sentezinin inhibisyonu, doğal metabolitlerin - pürinler ve pirimidinler - yapısal analoglarla değiştirilmesi nedeniyle yapının ihlali, tümör hücrelerinin bölünmesinde yavaşlamaya yol açar. Ne yazık ki, aynı mekanizma, sağlıklı doku hücrelerinin, özellikle hızlı çoğalan hücrelerin (kemik iliği hücreleri, bağırsak epiteli, vb.) bölünmesini engelleyebilir.
Nükleik asitlerin azotlu bazlarının sentezi için bir ön koşul, aktif form olan tetrahidrofolik asidin oluşturulduğu folik asidin varlığıdır. metotreksat küçük dozlarda aktif olan folik asidin yapısal bir analoğudur. metotreksat koryonepitelyoma için kullanılır, lösemi, meme kanseri... Belki de en yaygın olanıdır antineoplastik ajan baş ve boyun tümörleri için ve özellikle çene kemiklerini etkileyen Burkit tümörü için kullanılır. Yan etkiler yeterince erken gelişir stomatit veya konjonktivit, daha sonra - kandaki değişiklikler ( lökopeni, trombositopeni), anormal karaciğer fonksiyonu.
Sıklıkla metotreksat başkalarıyla birleştirmek antimetabolitler (merkaptopurin), antibiyotikler (bleomisin) veya kortikosteroidler artış için sitostatik etki eder ve tümör hücrelerinin direncini azaltır.
merkaptopürin - adenin homologu (6-aminopurin). Bunun mekanizması sitostatik eylem, yapılarına adenin dahil edilmesinin engellenmesi nedeniyle DNA ve RNA sentezinin ihlali nedeniyledir. merkaptopürin karaciğerde metabolize olur, idrarla atılır. Ana endikasyonlar akut lösemi, rahim koryonepitelyoma. Kullanımına hematopoez inhibisyonu, karaciğer fonksiyon bozukluğu, bulantı, kusma eşlik edebilir.
florourasil ve ftorafur (pirimidin antagonistleri) genellikle gerçek tümörlerde, mide ve bağırsakların ameliyat edilemeyen kanserlerinde kullanılır. Çok zehirli ( ftorafur- az). Bazı hastalarda tümörlerde gerileme görülür. Bazen baş ve boyundaki kötü huylu tümörler için kullanılır. Radyasyon ile kombine edildiğinde kemoterapinin etkinliği artar.
2.5.2.9.3. hormonal ajanlar
tedavi için neoplazmalar kullanmak androjenler (testosteron propiyonat , vasiyetname ), östrojenler ( dietilstilbestrol , heksestrol veya sinüstrol , fosfestrol ve benzeri.), kortikosteroidler (hidrokortizon , prednizon , deksametazon , triamsinolon ) veya kortikotropin .
Karşı cinsin hormonlarının yardımıyla hormona bağlı tümörlerin büyümesini azaltmak mümkündür. Böylece prostat kanseri gelişimi östrojenler tarafından inhibe edilir ve kadınlarda meme kanseri - androjenler... İkincisi yüksek dozlarda esas olarak aşağıdakiler için reçete edilir: meme kanseri korunmuş adet döngüsü olan kadınlar (östrojen üretimini bastırmak için). Kadınlarda menopoz döneminde (5 yıldan fazla) meme kanseri uygulamak. aksine, östrojenler; belki üretimi bastırırlar gonadotropik hipofiz hormonları tümör hücrelerinin büyümesini uyarma yeteneğine sahiptir.
Hormon tedavisi için bir ön koşul, sürekliliğidir. Bu durumda, erkeklerde feminizasyon (kadın ikincil cinsel özelliklerinin ortaya çıkması) belirtileri ve kadınlarda erkekleşme ile ilişkili yan etkilerin gelişmesi mümkündür.
Arasında androjenler en çok kullanılan drostanolon (medteroteron propiyonat), bununla birlikte, günlük olarak uygulanmalıdır (2-3 yıl boyunca). Son yıllarda daha uzun etkili ilaçlar kullanılmaya başlanmıştır ( vasiyetname ) - 2 haftada bir 1 enjeksiyon. Östrojenler stimülasyonu engeller androjenler erkeklerde tümör büyümesi (kanser ve prostat adenomu). Fosfestrol , Farklı dietilstilbestrol ve sinüstrol yoksun östrojenik aktivite. Ancak vücutta fosforik asidin parçalanmasından sonra, dietilstilbestrol... Eterik bağın yarılması önemlidir. fosfestrol prostatın tümör dokusunda aktivitesi sağlıklı olandan daha yüksek olan fosfatazın etkisi altında oluşur.
Adrenal kortekste hormon üretimi adrenokortikotropin tarafından uyarılır, bu da kanser hastalarında birlikte veya yerine kullanılmasını mümkün kılar. glukokortikoidler... Yayılma süreçlerini baskı altına almak, glukokortikoidler esas olarak lenforetiküler oluşum hücrelerinde, hematopoietik sistemin oluşturulmuş elemanlarının üretimini inhibe eder. Unutulmamalıdır ki glukokortikoidler vücudun enfeksiyona karşı direncini azaltırken bağışıklık tepkilerini baskılayabilir.
2.5.2.9.4. antineoplastik antibiyotikler
Biraz antibiyotikler, birlikte antimikrobiyal etkinlik sergileyebilecek sitostatiközellikleri, nükleik asitlerin sentezini inhibe eder. Hareket mekanizması RNA oluşumunda bir bozulmaya yol açan DNA replikasyonunun inhibisyonu nedeniyle, Genetik kodun RNA'ya yeterli yeniden çevrilmesi olmadan sentez imkansızdır enzim ve diğer proteinler. Ana dezavantaj antineoplastik antibiyotikler tümör hücrelerine göre düşük bir etki seçiciliğidir. Bu nedenle, hematopoietik organların işlev bozukluğuna, sindirime ve parankimal organlar üzerinde toksik etkilere neden olabilirler. Çoğu, sonuçta kandidiyaz gelişimine katkıda bulunan ve ortak uygulama gerektiren bağırsaktaki mikroorganizmaların büyümesini ve çoğalmasını engeller. mantar önleyici maddeler. antineoplastik antibiyotikler ile birleştirilmesi tavsiye edilir kortikosteroidler yanı sıra radyasyon tedavisinin arka planında kullanım.
En sık kullanılan ilaçlar arasında daktinomisin (aktinomisin D) ve analogu krizomallin. Ana endikasyonlar uterin koryonepitelyoma, Wilms tümörleri, lenfogranülomatozis... Benzer aktiviteye sahip olan daunorubisin (rubomisin ), uterus koryoepitelyomada remisyona neden olabilen, akut lösemi, retikülosarkom... Antiblastom etkisi vardır olivomisin ; embriyonik kanser için reçete edilir, retikülosarkom, melanom... ikisi de son antibiyotik gastrointestinal sistemin fonksiyonlarını da bozabilir, stomatit, kandidiyazis kışkırtır, bağışıklık sistemini baskılar. Antibiyotik bleomisin (bleosin ) skuamözde aktiftir Cilt kanseri, lenfogranülomatozis ve diğer bazı tümörler. bleomisin(sevmek olivomisin) daha az ölçüde hematopoietik sistemi etkiler, bu da hematopoietik fonksiyonu azalmış hastalarda kullanılmasını mümkün kılar.
Çok etkin antibiyotikler antrasiklin grupları -
doksorubisin
(adriyamisin
) ve karubisin
(karminomisin
), özellikle mezenkimal kökenli sarkomlarla. 2.5.2.9.5. Tümörler için kullanılan enzim preparatları
Bu gruptaki en ünlü ilaç asparaginaz
(L-asparaginaz
), farklı Escherichia coli suşları tarafından oluşturulmuştur. İlaç antilösemik aktiviteye sahiptir. mekanizma antineoplastik eylem, metabolizmayı bozma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. amino asitler tümör hücreleri için gerekli olan asparajin. için ana endikasyonlar L-asparaginaz(tek başına veya kombinasyon halinde) lenfoblastomdur lösemi, lenf ve retikülosarkom... Bazı durumlarda, ilaç daha etkilidir. diğer antineoplastik ajanlar... Yan etkilerin gelişimi mümkündür: vücut ısısında bir artış, kusmak, karaciğer ve pankreas fonksiyon bozukluğu, bazen kanama eğilimi vardır. 2.5.2.9.6. Bitkisel antineoplastik ajanlar
Bitkisel müstahzarlar arasında en yaygın olarak alkaloidler kullanılır: demekolsin
(kolhamin
), kolşisin
(kolşikum) ve vinblastin
veya vinkristin
(deniz salyangozu pembesi). kolşisin yüksek toksisiteye sahiptir ve bu nedenle sadece topikal olarak kullanılır. Kolkhamin 7-8 kat daha az toksiktir (hematopoezi engellese de, saç kaybı, ishal), bu da emici etkiler elde etmeyi mümkün kılar. Genellikle aşağıdakiler için reçete edilirler: yemek borusu kanseri, mide, cilt (merhem şeklinde). vinblastin ve vinkristin sevmek Kolhamina, seçici olarak metafaz aşamasında mitozu baskılar. için başvurun lenfogranülomatozis, lenfosarkom maksillofasiyal bölge, koryonepitelyoma. Alımları hematopoez, dispepsi bozukluklarına yol açar. Vinkristin daha az ölçüde hematopoez üzerinde etkilidir, ancak nörolojik bozukluklara (nevralji, parestezi) neden olabilir.
antineoplastik aktif podofilin tiroid podofillumunun köklerinden elde edilen maddelerin bir karışımıdır. Esas olarak lokal olarak gırtlak, mesane tümörleri için bir adjuvan olarak kullanılır.
2.5.2.9.7. Çeşitli sentetik ürünler
prokarbazin (metilpiridin türevi), tümör hücrelerinde seçici olarak birikerek otooksidasyon sürecini indükleyebilir. Sonuç olarak, sitoplazmada makromoleküller üzerinde zararlı bir etkiye sahip olan serbest radikallerin konsantrasyonu artar. prokarbazin hematopoezi inhibe eder, nörolojik semptomların gelişmesine yol açar.
Üst solunum yollarının papillomatozisi ile, akciğer kanseri, gırtlak kanseri kullanılır prospidyum klorür (prospidin ). İlaç iyi tolere edilir, hematopoezi önemli ölçüde etkilemez, ancak bazen kan basıncında, baş dönmesinde, parestezide artışa neden olur.
Hazırlıklar:
metotreksat
Omurilik kanalına oral, intramüsküler, intravenöz intraarteriyel olarak atayın.
Kaplanmış tabletlerde mevcuttur, her biri 0,0025 g; 0.005, 0.05 ve 0.1 g ampuller.
merkaptopürin.
İçeri atayın.
Kolkhamin (demekolsin)
Dahili ve harici olarak kullanılır.
0.002 g tabletlerde mevcuttur; bir merhem şeklinde% 0.5.
vinblastin
Haftada bir kez intravenöz olarak uygulanır.
Bir ek ile dondurularak kurutulmuş formda 0.005 g'lık ampul ve flakonlarda üretilmiştir. çözücü.
Malign TÜMÖRLERDE KULLANILAN İLAÇLAR BÖLÜM 42 ANTİTÜMOR AJANLARMalign TÜMÖRLERDE KULLANILAN İLAÇLAR BÖLÜM 42 ANTİTÜMOR AJANLAR
Antineoplastik (antiblastom) ilaçlar, gerçek tümörlerin (kanser, sarkom vb.) ve hemoblastozların (lösemi vb.) gelişimini geciktiren ilaçlardır.
Malign neoplazmların antineoplastik ajanlarla tedavisine "kemoterapi" denir. Kemoterapi, tümör metastazı olasılığını azaltmak ve ameliyatla ulaşılamayan kanserleri tedavi etmek için kullanılır.
Tıbbi uygulamada antiblastom ajanları olarak çeşitli kökenlerden ilaçlar (sentetik ilaçlar, antibiyotikler, hormonlar, enzimler) kullanılmaktadır. Antiblastom ilaçları aşağıdaki gibi sınıflandırılır:
Sitotoksik ajanlar;
Hormonal ve anti-hormonal ajanlar;
sitokinler;
enzimler;
Radyoaktif İzotoplar.
Malign neoplazmalar için modern ilaç tedavisinin temeli, sitotoksik ve sitostatik ajanlar. Sitostatik etki mekanizması, ya DNA ile doğrudan etkileşim yoluyla ya da DNA'nın sentezi ve işlevlerinden sorumlu enzimler aracılığıyla gerçekleştirilir. Bununla birlikte, böyle bir mekanizma, antitümör etkisinin gerçek seçiciliğini sağlamaz, çünkü sadece malign değil, aynı zamanda normal dokuların aktif olarak çoğalan hücreleri, komplikasyonların gelişmesinin temelini oluşturan sitostatiklerin zarar görmesine karşı savunmasızdır.
42.1. SİTOTOKSİK AJANLAR
Köken ve etki mekanizmasına göre, aşağıdaki sitostatik ajan grupları ayırt edilir:
Alkilleyici bileşikler;
Antimetabolitler;
Antineoplastik antibiyotikler;
Bitkisel preparatlar.
alkilleyici bileşikler
alkilleyici bileşikler adlarını alkil radikallerinin heterosiklik pürin ve pirimidin atomları ve özellikle 7 pozisyonundaki guanin azotu ile kovalent bağları oluşturma yetenekleri ile bağlantılı olarak almıştır. matrisi, replikasyon ve transkripsiyon sürecinde ve sonunda mitotik bloklar ve tümör hücrelerinin ölümünde işlev görür. Tüm alkilleyici ajanlar siklona özgüdür, yani. yaşam döngüsünün çeşitli evrelerinde tümör hücrelerine zarar verebilirler. Hızla bölünen hücrelerle ilgili olarak özellikle belirgin bir zarar verici etkiye sahiptirler. Alkilleyici ajanların çoğu gastrointestinal kanalda iyi emilir, ancak güçlü lokal tahriş edici etkileri nedeniyle birçoğu intravenöz olarak uygulanır.
Kimyasal yapıya bağlı olarak, birkaç alkilleyici madde grubu ayırt edilir:
kloroetilamin türevleri:
Sarcolysin, melfalan, siklofosfamid (siklofosfamid *), klorambusil (lökeran *);
Etilenimin türevleri:
Tiotepa (tiofosfamid *);
metansülfonik asit türevleri:
Busulfan (mielosan *);
nitrozoüre türevleri:
karmustin, lomustin;
organometalik bileşikler:
Sisplatin, karboplatin;
triazen ve hidrazin türevleri:
Prokarbazin, dakarbazin.
Genel etki mekanizmasına rağmen, bu gruptaki ilaçların çoğu, antitümör etki spektrumunda birbirinden farklıdır. Alkilleyici maddeler arasında hem hematolojik maligniteler hem de kanser için etkili ilaçlar (siklofosfamid, tiotepa) vardır.
bazı gerçek tümör türleri, örneğin meme ve yumurtalık kanserinde. Aynı zamanda, daha dar bir antiblastom etki spektrumuna sahip alkilleyici maddeler de vardır (nitrosourea ve metansülfonik asit türevleri). Lipidlerdeki yüksek çözünürlükleri nedeniyle, nitrosourea türevleri BBB'ye nüfuz eder, bu da primer malign beyin tümörlerinin ve diğer neoplazmların beyin metastazlarının tedavisinde kullanımlarına yol açar. Platin preparatları, gerçek tümörler için birçok kemoterapi rejiminde temeldir, ancak bunlar oldukça emetojenik ve nefrotoksiktir.
Tüm alkilleyici bileşikler oldukça toksiktir, hematopoezi baskılar (nötropeni, trombositopeni), bulantı ve kusmaya, ağız mukozasında ve gastrointestinal sistemde ülserasyona neden olur.
antimetabolitler
antimetabolitler- Doğal metabolik ürünlerle (metabolitler) yapısal benzerlikleri olan ancak bunlarla aynı olmayan maddeler. Genel formdaki etki mekanizmaları şu şekilde temsil edilebilir: modifiye edilmiş pürinler, pirimidinler, folik asit molekülleri normal metabolitlerle rekabete girer, biyokimyasal reaksiyonlarda yer değiştirir, ancak işlevlerini yerine getiremez. DNA ve RNA'nın nükleik bazlarının sentez süreçleri bloke edilir. Alkilleyici ajanlardan farklı olarak, sadece kanser hücrelerinin bölünmesine etki ederler, yani. siklo-spesifik ilaçlardır.
Malign neoplazmlarda kullanılan antimetabolitler üç grupla temsil edilir:
folik asit antagonistleri:
metotreksat;
pürin antagonistleri:
merkaptopurin;
pirimidin antagonistleri:
Florourasil (florourasil *), sitarabin (sitosar *). Antimetabolitler, nükleik asit sentezinin farklı aşamalarında etki eder.
asitler. Metotreksat, pürin ve timidil oluşumunun bozulmasına ve buna bağlı olarak DNA sentezinin inhibisyonuna yol açan dihidrofolat redüktaz ve timidil sentetazı inhibe eder. Merkaptopurin, pürinlerin polinükleotidlere dahil edilmesini önler. florourasil
tümör hücrelerinde timidil sentetazı inhibe eden 5-floro-2-deoksiuridilik aside dönüştürülür. Timidilik asit oluşumunda bir azalma, DNA sentezinin ihlaline yol açar. Sitarabin, DNA sentezinin bozulmasına da yol açan DNA polimerazı inhibe eder. Akut lösemi, fluorourasil için metotreksat, merkaptopurin ve sitarabin uygulayın - gerçek tümörler için (mide kanseri, pankreas, kolon).
Antimetabolitlerin neden olduğu komplikasyonlar genellikle önceki gruptaki ilaçlarla aynıdır.
antibiyotikler
Antikanser ilaçların büyük bir grubu antibiyotikler- kimyasal yapılarına göre 3 gruba ayrılan mantar atık ürünleri:
antibiyotikler-aktinomycinler:
daktinomisin, mitomisin;
antibiyotikler-antrasiklinler:
Doksorubisin (adriamisin *), daunorubisin (rubomisin hidroklorür *);
antibiyotikler-fleomisinler:
Bleomisin.
Antitümör antibiyotiklerin sitotoksik etkisinin mekanizması, bir dizi bileşeni içerir. İlk olarak, antibiyotik molekülleri bitişik baz çiftleri arasında DNA'ya sıkışır (araya girer), bu da DNA ipliklerinin bükülmesini önler ve müteakip replikasyon ve transkripsiyon süreçlerinin bozulmasını engeller. İkincisi, antibiyotikler (bir grup antrasiklin), makromoleküllere ve tümör ve normal hücrelerin hücre zarlarına (kardiyotoksik etkilerin gelişmesine yol açan miyokardiyal hücreler dahil) zarar veren toksik oksijen radikalleri üretir. Üçüncüsü, bazı antibiyotikler (özellikle bleomisin) DNA sentezini baskılayarak tek kırılmalarının oluşmasına neden olur.
Antikanser antibiyotiklerin çoğu siklo-spesifik ilaçlardır. Antimetabolitler gibi, antibiyotikler de belirli tümör türleri için bir miktar tropizm gösterir. Yan etkiler: mide bulantısı, kusma, dehidratasyon ile şiddetli ateş, arteriyel hipotansiyon, alerjik reaksiyonlar, hematopoez ve bağışıklığın baskılanması (bleomisin hariç), kardiyotoksisite.
Bitki bazlı sitostatikler
Onkolojik hastalıkların tedavisinde kullanırlar bitkisel sitostatikler, makbuz kaynağına göre sınıflandırılanlar:
pembe vinka alkaloidleri (vinka alkaloidleri):
Vinblastin, vinkristin, vinorelbin p; muhteşem kolşikumun alkaloidleri:
Demekolsin (kolhamin *);
podofillotoksinler (tiroid podofil köklerine sahip rizomlardan elde edilen bir madde kompleksi):
- doğal:
Podofilin *;
- yarı sentetik:
Etoposide (vepezide *), teniposide (wumon *);
Porsuk ağacı terpenoidleri (taksositler):
Paklitaksel (Taksol *), Dosetaksel; kamptotesinin yarı sentetik analogları:
İrinotekan (kampto *), topotekan.
Vinka alkaloidlerinin sitostatik etkisinin mekanizması, mitozun durdurulmasına yol açan bir mikrotübül proteini olan tübülinin denatürasyonuna indirgenir. Vinca alkaloidleri, antitümör etki spektrumları ve yan etkileri ile ayırt edilir. Vinblastin esas olarak lenfogranülomatoz için kullanılır ve vinkristin, kombine kemoterapinin bir bileşeni olarak lenfomalar ve bir dizi katı tümör için kullanılır. Vinblastinin toksik etkisi, her şeyden önce, miyelodepresyon ve vinkristin - nörolojik bozukluklar ve böbrek hasarı ile karakterize edilir. Vinorelbin ** yeni vinka alkaloidlerine aittir.
Demecolcine (colhamin *), cilt kanserini tedavi etmek için topikal olarak (merhem olarak) kullanılır.
Bitkisel müstahzarlar ayrıca gırtlak ve idrar kesesinin papillomatozisi için topikal olarak kullanılan podofilini * içerir. Şu anda, podofilin - epipodofilotoksinlerin yarı sentetik türevlerini kullanıyorlar. Bunlara bu poz ve d (vepesid *) ve on ve pozid (wumon *) dahildir. Etoposid küçük hücreli akciğer kanserinde, teniposid ise hematolojik malignitelerde etkilidir.
Son yıllarda Pasifik ve Avrupa porsuklarından elde edilen paklitaksel ve doketaksel gibi taksositler birçok katı tümörün tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. İlaçlar akciğer kanseri için, daha az sıklıkla meme bezleri, baş ve boyun malign tümörleri, yemek borusu tümörleri için kullanılır. Kullanımlarındaki sınırlayıcı nokta şiddetli nötropenidir.
Kamptotesinin yarı sentetik analogları - irinotekan, topotekan - temelde yeni bir sitostatik grubunu temsil eder - DNA topolojisi, uzamsal yapısı, replikasyonu ve transkripsiyonundan sorumlu topoizomeraz inhibitörleri. İlaçlar, tip I topoizomerazı inhibe ederek, tümör hücrelerinde transkripsiyonu bloke eder ve bu da malign neoplazmların büyümesinin inhibisyonuna yol açar. İrinotekan kolon kanseri için kullanılır ve topotekan küçük hücreli akciğer kanseri ve yumurtalık kanseri için kullanılır. Bu ajan grubunun yan etkileri genellikle diğer sitostatik ajanların yan etkileri ile aynıdır.
42.2. HORMONAL VE ANTİHORMONAL İLAÇLAR
Bir dizi malign neoplazmın ortaya çıkması ve gelişmesi, vücuttaki hormonların doğal dengesinin bozulmasıyla ilişkilidir, bununla bağlantılı olarak, ikincisinin girişiyle bağlantılı olarak ve bazen, tam tersine, bir şekilde veya başka bir şekilde dışlanma. eylemleri, bazı neoplazmların büyümesini değiştirebilir. Bu, hormonların yanı sıra bunların sentetik analogları ve antagonistlerinin antitümör ajanları olarak kullanılması için ön koşulları yaratır.
Bu grubun ilaçları, kötü huylu dejenere hücrelerin bölünmesini geciktirir ve farklılaşmalarını destekler.
Hormonal ajanlar ve bunların sentetik analogları
androjenler
Testosteron propiyonat, prototeston *.
Androjenler, menstrüel fonksiyonu korunmuş kadınlarda ve menopoz 5 yılı geçmediğinde meme kanseri için kullanılır. Androjenlerin meme kanserindeki terapötik etkisi, östrojen üretiminin baskılanması ile ilişkilidir.
Androjenler kullanıldığında virilizasyon, baş dönmesi, mide bulantısı ve diğer yan etkiler ortaya çıkabilir.
östrojenler
Dietilstilbestrol, fosfestrol (honvan *), klortalidon (Chlortrianisen *).
Östrojenlerin doğal androjenik hormonların üretimini baskılama yeteneği prostat kanserinde kullanılır. Östrojenler ayrıca 5 yıldan uzun süredir menopozda olan kadınlarda meme kanseri için kullanılmaktadır. Bu durumda, östrojenlerin etkisi, dolaylı olarak tümör büyümesini uyaran hipofiz gonadotropik hormonların baskılanması ile ilişkilidir.
Heksestrol (Sinestrol *) ve dietilstilbestrol gibi östrojenik ilaçlar alırken ortaya çıkan komplikasyon riskini (jinekomasti, ödem, kusma, tromboz ve tromboembolizm) azaltmak için, aktif maddeyi doğrudan vücuda veren "taşıma işlevi" olan ilaçlar önerilmektedir. tümör dokusu. Bu ilaçlar fosfestrol içerir.
Gestagenler
Medroksiprogesteron asetat (Depo-Provera *). Gestagens rahim ve meme kanseri için kullanılır.
antihormonal ilaçlar
antiandrojenler
Siproteron asetat (Androkur *), flutamid.
Antiandrojenler, endojen androjenlerin fizyolojik aktivitesini baskılayabilen bir dizi steroidal veya steroidal olmayan bileşiği içerir. Etki mekanizmaları, hedef dokularda androjen reseptörlerinin rekabetçi blokajı ile ilişkilidir.
Temel olarak, bu grubun ajanları prostat kanseri için kullanılır.
Bu ilaçların uzun süreli kullanımı ile jinekomasti gelişimi ve karaciğer fonksiyon bozukluğu mümkündür.
antiöstrojenler
Tamoksifen Sitrat (Nolvadex *).
Antiöstrojenik ajanlar, meme tümörlerindeki östrojen reseptörlerine spesifik olarak bağlanır ve endojen östrojenlerin uyarıcı etkisini ortadan kaldırır.
Menopozdaki kadınlarda östrojene bağımlı meme tümörleri için antiöstrojenik ajanlar kullanılır. Tamoksifen kullanırken, gastrointestinal rahatsızlık, baş dönmesi, deri döküntüsü mümkündür.
Gonadotropin salgılatıcı hormonun analogları
Goserelin (Zoladex *).
Bu ilaçların kanda sabit bir konsantrasyonu oluşturulduğunda, hipofiz bezinin gonadotropik hormonlarının salgılanması azalır, bu da östrojen ve androjen salınımında bir azalmaya yol açar.
İlaçlar hormona bağlı prostat kanseri, üreme çağındaki kadınlarda meme kanseri ve rahim kanseri için kullanılır.
Adrenal korteks hormon antagonistleri
Aminoglutetimid **, Letrozol (Femara *). Menopoz sonrası dönemde adrenal korteks ve diğer dokularda sentezlenen androjenlerden östrojenler oluşur (Şekil 42-1).
Pirinç. 42-1. Adrenal korteks hormon inhibitörlerinin etki mekanizması
Aminoglutetimid ** glukokortikosteroidlerin, mineralokortikosteroidlerin ve östrojenlerin sentezini inhibe eder. İlaç, Itsenko-Cushing sendromu, menopoz sonrası kadınlarda ilerleyici meme kanseri için kullanılır. İlacı kullanırken uyuşukluk, uyuşukluk, depresyon, arteriyel hipotansiyon ve alerjik reaksiyonlar mümkündür.
Aromatazın aktivitesini seçici olarak baskılayan ilaçlar arasında letrozol (Femara *) bulunur. Letrozol, menopoz sonrası kadınlarda meme kanseri için kullanılır. Yan etkiler: baş ağrısı, baş dönmesi, dispeptik semptomlar, vb.
42.3. SİTOKİNLER
Sitokinler, başta bağışıklık sistemi hücreleri olmak üzere çeşitli hücreler tarafından üretilir ve vücudun onarım ve savunma sisteminin doğal bileşenleri gibi görünmektedir. Malign neoplazmların tedavisinde bir takım sitokinler kullanılmaktadır. Birçok sitokinin antitümör etkisi, sitotoksik T-öldürücülerin, doğal öldürücü hücrelerin aktivasyonu ve bağışıklık reaksiyonlarının aracılarının (IL-2, IFN-y, vb.) salınımı ile ilişkilidir.
Tıbbi uygulamada, böbrek karsinomu için ilaç IL-2 aldesleukin (Proleukin *) kullanılır. IFN, bazı tümörlerin karmaşık tedavisinde kullanılır. -a-2b insan rekombinantı.
42.4. ENZİMLİ HAZIRLIKLAR
Bazı tümör hücreleri L-asparagini sentezleyemez ve bu amino asidi ortamdan ve vücut sıvılarından elde edemez. Asparaginazın (L-asparaginaz *) eklenmesi, tümör hücrelerine L-asparajin tedarikini azaltır. İlaç, akut lenfoblastik lösemi tedavisinde kullanılır. Yan etkilerden karaciğer fonksiyon bozuklukları ve alerjik reaksiyonlar gözlenir.
Listelenen ilaçların tüm insanlar için 40 yıl sonra profilaksi için yılda 1-2 kez, 50 yıl sonra - yılda 2-3 kez periyodik olarak kullanılması tavsiye edilir. İlaçların geri kalanı - gerektiği gibi.
Peptidler nasıl alınır
Hücrelerin fonksiyonel kapasitesinin restorasyonu kademeli olarak gerçekleştiğinden ve mevcut hasarlarının seviyesine bağlı olduğundan, etki hem peptid alımının başlamasından 1-2 hafta sonra hem de 1-2 ay içinde ortaya çıkabilir. Kurs 1-3 ay boyunca önerilir. Üç aylık doğal peptit biyoregülatör alımının uzun süreli bir etkiye sahip olduğunu, yani vücutta 2-3 ay daha çalışır. Ortaya çıkan etki altı ay sürer ve sonraki her alım süreci, güçlenme etkisine sahiptir, yani. zaten elde edilmiş olanı güçlendirmenin etkisi.Her peptit biyoregülatörün belirli bir organ üzerinde bir etki yönü olduğundan ve diğer organları ve dokuları hiçbir şekilde etkilemediğinden, farklı etkideki ilaçların aynı anda uygulanması sadece kontrendike değildir, aynı zamanda sıklıkla tavsiye edilir (6-7 ilaca kadar) aynı zamanda).
Peptitler, herhangi bir tıbbi ürün ve diyet takviyesi ile uyumludur. Peptid alırken, hastanın vücudu üzerinde olumlu bir etkisi olacak, aynı anda alınan ilaçların dozlarının kademeli olarak azaltılması tavsiye edilir.
Kısa düzenleyici peptitler mide-bağırsak yolunda dönüşüme uğramazlar, bu nedenle hemen herkes tarafından güvenli, kolay ve basit bir şekilde kapsüllenmiş biçimde kullanılabilirler.
Gastrointestinal sistemdeki peptitler, di- ve tri-peptidlere parçalanır. Amino asitlere daha fazla parçalanma bağırsakta meydana gelir. Bu, peptitlerin bir kapsül olmadan da alınabileceği anlamına gelir. Bir kişi herhangi bir nedenle kapsülleri yutamadığında bu çok önemlidir. Aynısı, dozun azaltılması gerektiğinde ciddi şekilde zayıflamış insanlar veya çocuklar için de geçerlidir.
Peptid biyoregülatörleri hem profilaktik hem de terapötik amaçlar için alınabilir.
Yeterlik doğal(PC) kapsüllenmiş olandan 2-2,5 kat daha düşüktür. Bu nedenle, tıbbi amaçlı alımları daha uzun olmalıdır (altı aya kadar). Sıvı peptit kompleksleri, damarların seyrinin izdüşümünde ön kolun iç yüzeyine veya bileğe uygulanır ve tamamen emilene kadar ovulur. 7-15 dakika sonra peptitler, dendritik hücrelere bağlanır ve bu hücreler, peptitlerin "nakledildiği" ve kan akışıyla istenen organlara ve dokulara gönderildiği lenf düğümlerine daha fazla taşınmalarını gerçekleştirir. Peptitler protein maddeleri olmasına rağmen moleküler ağırlıkları proteinlerinkinden çok daha düşüktür, bu nedenle cilde kolayca nüfuz edebilirler. Peptid preparasyonlarının penetrasyonu, lipofilizasyonları, yani yağ bazıyla bağlantılarıyla daha da iyileştirilir, bu nedenle harici kullanım için neredeyse tüm peptit kompleksleri yağ asitleri içerir.
Çok uzun zaman önce, dünya pratiğinde ilk peptit preparatları serisi ortaya çıktı. dil altı kullanım için—
Temelde yeni bir uygulama yöntemi ve preparasyonların her birinde bir dizi peptidin bulunması, onlara en hızlı ve en etkili eylemi sağlar. Yoğun bir kılcal damar ağı ile dilaltı boşluğa giren bu ilaç, sindirim sisteminin mukoza zarından emilmeyi ve karaciğerin metabolik birincil deaktivasyonunu atlayarak doğrudan kan dolaşımına nüfuz edebilir. Sistemik dolaşıma doğrudan giriş göz önüne alındığında, etkinin başlama hızı, ilacın ağızdan alındığındaki hızından birkaç kat daha yüksektir.
Revilab SL hattı- bunlar çok kısa zincirlerin 3-4 bileşenini (her biri 2-3 amino asit) içeren kompleks sentezlenmiş müstahzarlardır. Peptit konsantrasyonu açısından, kapsüllenmiş peptitler ile çözeltideki PK arasındaki ortalamadır. Eylem hızı ile - lider konumdadır, çünkü emilir ve çok hızlı bir şekilde hedefe ulaşır.
Bu peptit dizisini ilk aşamada kursa dahil etmek ve ardından doğal peptitlere geçmek mantıklıdır.
Bir başka yenilikçi seri, çok bileşenli peptit preparatları serisidir. Seri, her biri bir dizi kısa peptit içeren 9 ilacı ve ayrıca hücreler için antioksidanlar ve yapı malzemeleri içerir. Çok fazla ilaç almayı sevmeyen, ancak her şeyi tek bir kapsülde almayı tercih edenler için idealdir.
Bu yeni nesil biyoregülatörlerin eylemi, yaşlanma sürecini yavaşlatmayı, normal metabolik süreç seviyesini korumayı, çeşitli koşulları önlemeyi ve düzeltmeyi amaçlar; ciddi hastalıklar, yaralanmalar ve ameliyatlardan sonra rehabilitasyon.
kozmetolojide peptitler
Peptitler sadece ilaçlara değil, diğer gıdalara da dahil edilebilir. Örneğin, Rus bilim adamları, cildin derin katmanlarını etkileyen doğal ve sentezlenmiş peptitlerle mükemmel hücresel kozmetikler geliştirdiler.Dış cilt yaşlanması birçok faktöre bağlıdır: yaşam tarzı, stres, güneş ışığı, mekanik tahriş edici maddeler, iklimsel dalgalanmalar, diyet tercihleri, vb. Yaşla birlikte cilt susuz kalır, elastikiyetini kaybeder, pürüzlü hale gelir, üzerinde bir kırışıklık ağı ve derin oluklar belirir. Doğal yaşlanma sürecinin doğal ve geri döndürülemez olduğunu hepimiz biliyoruz. Buna direnmek imkansızdır, ancak kozmetolojinin devrim niteliğindeki bileşenleri - düşük moleküler ağırlıklı peptitler sayesinde yavaşlatılabilir.
Peptitlerin benzersizliği, stratum corneum'dan dermise, canlı hücreler ve kılcal damarlar seviyesine kadar serbestçe geçmeleri gerçeğinde yatmaktadır. Cilt yenilenmesi içeriden derinlere iner ve sonuç olarak cilt tazeliğini uzun süre korur. Peptid kozmetiklere bağımlılık yoktur - kullanmayı bıraksanız bile, cilt fizyolojik olarak yaşlanacaktır.
Kozmetik devleri giderek daha fazla "mucizevi" araçlar yaratıyor. Güvenle satın alıyoruz, kullanıyoruz ama mucize olmuyor. Bankaların üzerindeki yazılara körü körüne inanıyoruz, bunun genellikle sadece bir pazarlama aracı olduğundan şüphelenmiyoruz.
Örneğin, çoğu kozmetik firması, güçlü ve ana ile kırışık önleyici kremler üretir ve reklamını yapar. kolajen ana bileşen olarak. Bu arada bilim adamları, kolajen moleküllerinin cilde nüfuz edemeyecek kadar büyük olduğu sonucuna vardılar. Epidermisin yüzeyine yerleşirler ve daha sonra su ile yıkanırlar. Yani, kolajen kremleri satın alarak, kelimenin tam anlamıyla parayı çöpe atıyoruz.
Yaşlanma karşıtı kozmetiklerdeki bir diğer popüler aktif bileşen, resveratrol. Gerçekten de güçlü bir antioksidan ve bağışıklık uyarıcıdır, ancak yalnızca mikroenjeksiyon şeklindedir. Cilde sürterseniz, mucize gerçekleşmez. Resveratrol içeren kremlerin kolajen üretimi üzerinde pratik olarak hiçbir etkisinin olmadığı deneysel olarak kanıtlanmıştır.
NPTSRIZ (şimdi Peptitler), St. Petersburg Biyoregülasyon ve Gerontoloji Enstitüsü'nden bilim adamları ile işbirliği içinde, benzersiz bir peptit serisi hücresel kozmetik (doğal peptitlere dayalı) ve bir dizi (sentezlenmiş peptitlere dayalı) geliştirdi.
Bunlar, cilt üzerinde güçlü ve görünür bir gençleştirici etkiye sahip, farklı uygulama noktalarına sahip bir grup peptit kompleksine dayanmaktadır. Uygulama sonucunda cilt hücrelerinin yenilenmesi, kan dolaşımı ve mikrosirkülasyonun yanı sıra cildin kolajen-elastin iskeletinin sentezi uyarılır. Bütün bunlar, cildin dokusunu, rengini ve nemini iyileştirmenin yanı sıra kaldırmada da kendini gösterir.
Şu anda, dahil olmak üzere 16 çeşit krem geliştirilmiştir. yaşlanmayı geciktirici ve problemli ciltler için (timus peptitleri ile), yüz için kırışıklara karşı ve vücut için çatlak ve yara izlerine karşı (kemik ve kıkırdak dokusu peptitleri ile), örümcek damarlarına karşı (kan damarı peptitleri ile), anti-selülit (karaciğer peptitleri ile), ödem ve koyu halkalardan göz kapakları için (pankreas peptitleri, kan damarları, kemik ve kıkırdak dokusu ve timus ile), varislere karşı (kan damarları ve kemik ve kıkırdak dokusu peptitleri ile) ), vb. Tüm kremler, peptit komplekslerine ek olarak, diğer güçlü aktif bileşenleri içerir. Kremlerin kimyasal bileşenler (koruyucu vb.) içermemesi önemlidir.
Peptitlerin etkinliği çok sayıda deneysel ve klinik çalışmada kanıtlanmıştır. Elbette harika görünmek için kremler tek başına yeterli değildir. Zaman zaman çeşitli peptit biyoregülatör ve mikro besin komplekslerini kullanarak vücudunuzu içeriden gençleştirmeniz gerekir.
Peptitli kozmetik serisi, kremlere ek olarak şampuan, saç maskesi ve balsam, dekoratif kozmetikler, tonikler, yüz, boyun ve dekolte cildi için serumlar vb.
Şeker tüketiminin görünümü önemli ölçüde etkilediği de unutulmamalıdır.
Glikasyon adı verilen bir süreçle şeker cilde zarar verir. Fazla şeker, kırışıklıklara yol açan kolajen yıkım oranını artırır.
Glikasyon - şekerlerin proteinlerle, özellikle de kolajenle çapraz bağların oluşumu ile etkileşimi - bu vücudumuz için doğaldır, vücudumuzda ve cildimizde bağ dokusunun sertleşmesine yol açan kalıcı geri dönüşü olmayan bir süreçtir.
Glikasyon Ürünleri - A.G.E. (İleri Glikasyon Son Ürünleri) - hücrelere yerleşir, vücudumuzda birikir ve birçok olumsuz etkiye yol açar.
Glikasyon sonucu cilt tonunu kaybeder ve matlaşır, sarkar ve yaşlı görünür. Bu doğrudan yaşam tarzınızla ilgilidir: şeker ve nişastalı gıdaların tüketimini azaltın (ki bu normal bir kilo için iyidir) ve cildinize her gün iyi bakın!
Glikasyona karşı koymak, protein bozulmasını ve ciltteki yaşa bağlı değişiklikleri engellemek için şirket, güçlü bir glikasyon giderici ve antioksidan etkiye sahip yaşlanma karşıtı bir ilaç geliştirdi. Bu ilacın etkisi, cildin derin yaşlanma sürecini etkileyen ve kırışıklıkları yumuşatmaya ve elastikiyetini artırmaya yardımcı olan deglication sürecini uyarmaya dayanır. Güçlü bir anti-glikasyon kompleksi içerir - biberiye özü, karnosin, taurin, astaksantin ve alfa lipoik asit.
Peptidler yaşlılık için her derde deva mı?
Peptit ilaçlarının yaratıcısı V. Khavinson'a göre, yaşlanma büyük ölçüde yaşam tarzına bağlıdır: "Bir kişinin bir dizi bilgi ve doğru davranışı yoksa hiçbir ilaç kurtaramaz - bu biyoritmlerin, doğru beslenmenin, egzersizin ve alınmasının gözetilmesidir. bazı biyolojik düzenleyiciler." Yaşlanmaya genetik yatkınlığa gelince, o zaman genlere, ona göre, sadece yüzde 25'e bağlıyız.Bilim adamı, peptit komplekslerinin muazzam indirgeme potansiyeline sahip olduğunu iddia ediyor. Ancak onları her derde deva mertebesine çıkarmak, peptitlere var olmayan özellikler atfetmek (büyük olasılıkla ticari nedenlerle) kategorik olarak yanlıştır!
Bugün sağlığınıza dikkat etmek, kendinize yarın yaşama şansı vermek demektir. Kendimiz yaşam tarzımızı iyileştirmeliyiz - spor yapın, kötü alışkanlıklardan vazgeçin, daha iyi yiyin. Ve elbette, mümkün olduğunda, sağlığı korumaya ve yaşam beklentisini artırmaya yardımcı olan peptit biyo-düzenleyicileri kullanın.
Rus bilim adamları tarafından birkaç on yıl önce geliştirilen peptit biyoregülatörleri, yalnızca 2010'da genel tüketiciye sunuldu. Yavaş yavaş, dünya çapında daha fazla insan onları öğreniyor. Pek çok ünlü politikacının, sanatçının, bilim insanının sağlığını ve gençliğini korumanın sırrı, peptit kullanımında yatmaktadır. İşte bunlardan sadece birkaçı:
BAE Enerji Bakanı Şeyh Said,
Beyaz Rusya Devlet Başkanı Lukashenko,
Kazakistan Eski Cumhurbaşkanı Nazarbayev,
Tayland Kralı,
pilot-kozmonot G.M. Grechko ve eşi L.K. Grechko,
sanatçılar: V. Leontiev, E. Stepanenko ve E. Petrosyan, L. Izmailov, T. Povaliy, I. Kornelyuk, I. Viner (ritmik jimnastik antrenörü) ve daha birçokları ...
Peptit biyoregülatörleri, ritmik jimnastik ve kürekte 2 Rus Olimpiyat takımından sporcular tarafından kullanılır. Uyuşturucu kullanımı, cimnastikçilerimizin stres direncini artırmamızı sağlar ve milli takımın uluslararası şampiyonalardaki başarısına katkıda bulunur.
Gençlikte istediğimiz zaman periyodik olarak sağlık önlemleri alabilirsek, o zaman yaşla birlikte maalesef böyle bir lüksümüz yok. Ve yarın öyle bir durumda olmak istemiyorsan, sevdiklerin seninle yorulacak ve ölümünü dört gözle bekleyeceklerse, yabancılar arasında ölmek istemiyorsan, çünkü hiçbir şey hatırlamıyorsun ve etrafınızdaki herkes gerçekte yabancı gibi görünüyor, siz bundan sonra harekete geçmeli ve sevdiklerinden çok kendilerine bakmalılar.
İncil der ki: "Arayın, bulacaksınız." Belki de kendi iyileşme ve gençleşme yolunuzu buldunuz.
Her şey bizim elimizde ve sadece kendimize bakabiliriz. Kimse bizim için yapmayacak!
 |
 |
 |
|
|
Makalenin özeti:
1) Antineoplastik merhemler,
2) Antineoplastik bitkiler,
3) Antineoplastik mantarlar,
4) Antineoplastik çaylar,
5) Antineoplastik tentürler,
6) Antineoplastik diyet takviyeleri,
7) Bitki kökenli antineoplastik ajanlar.
Antineoplastik merhemler
Ve çoğu zaman bitkisel zehirlere dayalı onkoloji antikanser merhemleriyle karşı karşıya kalan insanlara tavsiye ediyorum. Bu durumda, çim baldırasından çok iyi bir merhem görülür. Bu makalede, BDT'deki ana antikanser halk ilacı olarak bu bitki hakkında hala yazılacaktır. Bazı Avrupa ülkelerinde bu ilaç resmi olarak kanser tedavisinde kullanılıyor ama şu ana kadar ülkemizde böyle bir şey yok, ilaç firmalarının çoğu durumda hastalara yardımcı olan bir ilacı piyasaya sürmesi büyük ihtimalle kârlı değil. Onları yargılamak bana düşmez.
Baldıran bazlı antikanser merhem, cilt kanseri, meme kanseri ve diğer kanser türlerinin tedavisinde, tümörün cilde yakın olduğu ve alkaloitlerin oluşumuna ciltten kolayca nüfuz ettiği durumlarda kullanılır.
İkinci, antikanser halk ilacı hemlock temelinde, merhem gibi kanseri tedavi etmek için kullanılan yağ yapabilirsiniz. Bu yağı bir baldıran üzerinde pişirmek için kuru bir baldıran almamız, bir cam kavanoza dökmemiz ve yağla doldurmamız gerekiyor. Altı ay boyunca karanlık bir yere koyun, ardından tedavi için kullanılabilir.
Antineoplastik bitkiler
Rusya ve BDT topraklarında, antitümör bitkisi olarak kullanılabilecek birçok şifalı bitki yetiştiriyoruz. Bu tür bitkiler şunları içerir:
Orta Asya'da yüksek dağlarda toplanan otlar Aconite Dzungarian;
Benekli baldıran, ayrıca dağlarda yüksekte toplanması arzu edilir;
Cocklebur otu;
Çim elecampane;
Bitki kırlangıçotu.
Bu kadar bitki yazmanın bir anlamı yok, yoksa kafanız daha da karışacak ama bunlar kanser tedavisinde kullanılabilecek başlıca antikanser bitkiler.
Makale neden dağlarda yüksek ot toplamaya odaklanıyor? Zor koşullarda yetişen bitkilerin, örneğin ovalarda yetişen bitkilerden çok daha güçlü ve dayanıklı olduğu bir sır değil. Ayrıca, daha uzun yaşayan aynı yaylalı insanlar hakkında da söyleyebilirsiniz. Bu nedenle, bu tür antikanser bitkilerin tıbbi özellikleri çok daha iyidir. Dzungarian aconite hakkında konuşalım. Pek çok aconite türü vardır ve aconite güzelliği nedeniyle bahçe bitkisi olarak kullanılır, ancak yine de Dzungarian aconite ile karıştırılmamalıdır. Dzhungarian aconite'nin kendisi çok zehirlidir, bu zehir onun tıbbi özelliğidir, bu nedenle İnternetten satın almadan önce daima hammaddelerin nereden geldiğini ve nasıl toplandığını sorun. Dağlarda yüksek Dzungarian aconite topluyorum.
Benekli baldıran otu hakkında da söyleyebilirsiniz. Dağlarda yüksekte toplanırsa, tıbbi özellikleri de daha iyidir. Aşağıdaki makalede antikanser halk ilacı baldıran tentürü hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz.
Ot kırlangıçotu, cocklebur da bir antikanser bitkisidir ve sıklıkla kanser tedavisinde kullanılır. Aşağıda bunlarla ilgili yazılar var.
antineoplastik mantarlar
Sözde mantar tedavisi var, yani mantarlarla tedavi. Evet, tedavi uygulamamda mantar tentürleri kullanıyorum ve insanlara tedavi için bir veya başka bir tentür içmelerini tavsiye ediyorum. Antikanser mantarları şunları içerir:
Amanita mantarı;
Huş mantarı (chaga);
Reishi mantarı.
Sinek mantarı mantarı hakkında, bu bitkiler ve mantar, bu bitkilere ve mantarlara zehirli özellikler veren zehirli alkaloidlerin varlığı ile birleştiğinden, eylem yoluyla bir Dzungarian aconite ve bir baldıran gibi davrandığını söyleyebilirim. Size konuyla ilgili mantar tentürünü anlatacağım antineoplastik tentürler.
antineoplastik mantar- genellikle tedavi için halk hekimliğinde kullanılan huş mantarı.
Önce huş mantarını (chaga) yumuşatın (ılık su kullanabilirsiniz), sonra bir blender veya kıyma makinesinden geçirin, 1'e 2 oranında ılık su dökün ve iki gün ısrar edin. 600 gr. günde, yani günde üç kez, 200 ml. 3 ay böyle devam et
Aşağıdaki tarife göre huş alkali çözeltisinin hazırlanması: huş ağacı külünü alıp suya (1:5 kül / su oranı) yerleştirip bir cam veya emaye kapta 10 dakika kaynatıyoruz. Sonra soğutun ve boşaltın. Tedavi yöntemi: Doz: Günde 3 defa, süt veya meyve suyu ile karıştırılmış 50 g (8 çay kaşığı) solüsyon.
Diyet, yukarıdaki randevularda olduğu gibi, sebze, süttür (ekşi süt tüketmelisiniz); eti diyetten tamamen hariç tutun (herhangi bir biçimde).
Reishi antineoplastik mantar... Mantarın bileşimi oldukça karmaşıktır. İz elementler içerir: yüksek düzeyde germanyum, kumarinler, vitaminler, organik asitler, polisakkaritler. Mantarın en önemli bileşikleri triterpenler, polisakkaritler, ganodermik asitler ve germanyumdur. Mantarın tıbbi özelliklerini belirleyen bu bileşiklerdir.
Reishi'nin iyileştirici özellikleri: immünomodülatör, yatıştırıcı, anti-alerjik, antispazmodik, kan basıncını düşürücü, antitümör (bağışıklık sisteminin aktivasyonu nedeniyle), balgam söktürücü, hipoglisemik, antimikrobiyal, antienflamatuar.
Mantar uygulamaları. Tentürü bu yöntemle yapın: 400 ml'de 10 gram doğranmış mantar demlenir. 2 hafta boyunca votka. 1 yemek kaşığı alın. ben. Yemeklerden 30 dakika önce günde 2-3 kez.
Reishi mantarı infüzyonu aşağıdaki tarife göre yapılır: 1 yemek kaşığı. ben. ezilmiş mantar 700 ml. su, 60 dakika kaynatın. Gerginlik. 200 ml alın. yemeklerden 30 dakika önce günde 3 kez kaynatma.
antikanser çayları
Antikanser çaylar için, infüzyon veya çay olarak içilebilecek bitki koleksiyonları ekliyorum.
İşte kanserden korunmak için içmeniz gereken kanser önleyici çaylardan biri. 1 yemek kaşığı iğne iğnesi, 1 yemek kaşığı genç deniz topalak yaprağı, 1 çay kaşığı kıyılmış deve dikeni meyvesi alın. Tüm otları üç bardak kaynar su ile dökün ve kısık ateşte 18-20 dakika pişirin. Ardından suyu süzün. Çay yerine 0,5 bardak alın.
İkinci antikanser çayı: Büyük dulavratotu kökleri - 30 g, Dulavratotu kökleri - 30 g, Bataklık beşparmakotu kökleri - 30 g, Şakayık rizomu - 30 g, Yatak samanı otu - 20 g, Isırgan otu yaprağı - 20 g, Ortak agarik otu - 20 gr İyice karıştırılmış otlardan bir tatlı kaşığı alın ve üzerine kaynar su dökün, 30 dakika bekletin. Günde 2 - 3 kez ballı çay gibi için. Bir ay sonra koleksiyon değiştirilir.
Antineoplastik tentürler
Onkoloji tedavisinde kullanılan antikanser bitkiler hakkında paragrafta zaten yazdım. Bu bitkilerden antitümör tentürleri yapılır.
Antikanser tentürleri, tentürleri içerir:
Benekli baldıran tentürü;
Dzhungar aconite tentürü;
kırlangıçotu tentürü;
Cocklebur tentürü;
Amanita tentürü;
Reishi mantarı tentürü;
Chaga tentürü,
Temel olarak, onkolojinin tedavisinde zehirli tentürler kullanılır. Neden zehirli? Dedikleri gibi: zehir de bir ilaçtır ve ölçülü kullanılırsa vücut üzerinde faydalı bir etkisi vardır. Zehirli tentürlerdeki ana zehirli madde alkaloidlerdir. Bunlar, saf halde zehirli olan organik azot içeren maddelerdir. Her bitki veya mantarın kendi alkaloidi vardır. Baldıranda konyin, akonitte akonitin, sinek mantarında muskarindir. Onlar farklı. Bu yüzden en fazla 8 aya kadar zehirli bir tentür içmenin daha iyi olduğunu söylüyorlar mı? Vücut zehire alışır yani ilk ay ve onuncu ayda zehir kullanımı farklı etki gösterir. Molalar sırasında neden başka bir zehir içmeniz gerekiyor, örneğin, bir baldıran tentürü alıyorsanız, o zaman bir mola sırasında aconite içmek gerekir, ancak vücudun aldığı bağışıklık rezervini kaybetmemesi için baldıran tentürü, başka bir zehir, başka bir alkaloid, başka bir etki. Ayrıca hasta için hangi zehrin en iyisi olduğuna da bakmanız gerekir. Hemlock alırken sıfır etki olabilir, çünkü vücut böyle olduğu için, bu zehiri algılamıyor, o zaman onu aconite olarak değiştiriyoruz, eğer onu da algılamıyorsa, o zaman agarik tentür uçmaya geçiyoruz.
Bitkisel antineoplastik ajanlar
Bitkisel kökenli antikanser ilaçları için doğal malzemelerden yapılmış fonları dahil ediyorum. Flaraxin'i bu tür ajanlar arasına dahil edebilirim.
Flaxin, onkoloji tedavisinde kullanılan bitkisel bir antitümör ajandır.
Diğer bitkisel antineoplastik ajanlar:
Befungin
vinblastin
Vinkristin
vinorelbin
dosetaksel
irinotekan
paklitaksel
teniposid
topotekan
Ukrayna
etoposid
Bu uzun makaleyi özetleyerek, halk ilaçları ile tedavinin karmaşık ve karmaşık bir tedavi olduğunu öğrendiniz. Sadece bir tentür almak iyidir, ancak diğer şifalı bitkiler ve bitkisel tentürlerle de çalışmanız gerekir.
Sağlıklı olmak!
Sitedeki diğer faydalı makaleler:
İlk antitümör antibiyotik - daktinomisin- 1963 yılında alındı. Daha sonra, mikrobiyal atık ürünlerin taranması, farklı tipteki toprak mantarlarının veya bunların sentetik türevlerinin ürünleri olan bir dizi etkili kemoterapötik antikanser ilacının keşfedilmesine yol açtı.
Günümüzde antrasiklin antibiyotikler, antitümör antibiyotiklerle en büyük pratik uygulamaya sahiptir; en etkili antitümör ajanlar arasındadırlar.
Antrasiklin antibiyotiklerinin sitotoksik etkisinin mekanizması, esas olarak, nükleik asit sentezinin inhibisyonu, DNA'nın bozulmuş ikincil spiralizasyonu ve ayrıca iyon taşınımı ve hücresel fonksiyonlarda bir değişikliğin eşlik ettiği hücre zarlarının lipidlerine bağlanmasından kaynaklanmaktadır. Bu mekanizma, düşük etki seçiciliği ile yüksek antimitotik aktiviteye neden olur. Antrasiklin antibiyotiklerinin ayrıca immünosupresif (miyelosupresif) ve antibakteriyel etkileri vardır, ancak antimikrobiyal ajan olarak kullanılmazlar.
Antitümör antibiyotiklerin farmakokinetiği, vücudun biyolojik ortamında bu grubun ilaçlarını tanımlamadaki metodolojik zorluklarla açıklanabilecek pek çalışılmamıştır.
Farmakodinamik. Çoğu antibiyotiğin antitümör etkisi, esas olarak, bilgi (matris) fonksiyonunun baskılanmasına, yani RNA sentezinin bozulmasına yol açan DNA ile kompleksler oluşturma özelliklerinden kaynaklanmaktadır. Böylece, özellikle bir antitümör etkisi sergilerler. rubomisin hidroklorür, daktinomisin, bleomisin hidroklorür, olivomisin .
Farmakodinamiğin bir özelliği bleomisin hidroklorür akciğer dokusuna göre belirgin organotropizmidir, hematopoezi etkilemez. İçin adriyamisin immünosupresif ve kardiyotoksik etkiler karakteristiktir. Bu ilacın kardiyotoksik etkisi, antibiyotiğin metabolizması sırasında oluşan aglikon tarafından gerçekleştirilebilir.
Hemen hemen tüm antitümör antibiyotikler ayrıca antimikrobiyal aktiviteye sahiptir. diğer grupların antitümör maddeleri ile, özellikle alkilleyici maddeler ve antimetabolitler ile birleştirilebilirler.
Belirteçler. olivomisin testis tümörleri, bademcik tümörleri, periferik düğüm lezyonları olan retikülosarkom, melanom için sodyum tuzu şeklinde kullanılır. Bu antibiyotik, diğer yöntemlerle tedavi edilemeyen ülseratif kanserli tümörler ve metastazlar için bir merhem şeklinde topikal uygulamasının etkinliği nedeniyle dikkat çekiyor.
bleomisin oral mukoza, dil, bademcikler, gırtlak, cilt, serviks ve ayrıca lenfogranülomatoz ve penis kanseri (vinblastin ile birlikte) skuamöz hücreli kanser vakalarında reçete edilir.
Adriamisin oldukça geniş bir antitümör aktivite spektrumuna sahiptir; meme kanseri, akciğer kanseri, tiroid bezinin mesane kanseri, yumurtalıklar, kemik sarkomu, yumuşak doku.
Bruneomisin hastalara lenfogranülomatoz, retikülosarkom, lenfosarkom, kronik lenfositik lösemi reçete edilir.
Yan etki mide bulantısı, kusma, iştahsızlık, lökopeni, trombositopeni, bleomisin - saç dökülmesi, alerjik deri döküntüsü.
Kontrendikasyonlar: lökopeni, trombositopeni, alerjik reaksiyonlar (ürtiker, Quincke ödemi), şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu, dolaşım bozuklukları, radyasyon tedavisinden sonra aktif miyelosupresyon.
Bitkisel antineoplastik ajanlar
Bitkisel hammaddelerden elde edilen antitümör ajanların aktif prensibi, hem kimyasal yapısı hem de anti-blastom etki mekanizması bakımından çeşitlilik gösteren alkaloidlerdir. Onkolojik uygulamada kullanılan ilk bitkisel preparatlardan bazıları şunlardı: kolhamin ve huş mantarı özü befungin semptomatik bir çare olarak kullanılır. Daha sonra vinblastin ve vinkristin tıbbi uygulamaya girmiştir. Antineoplastik alkaloidler çok zehirlidir. çeşitli bitkilerden elde edilirler: pembe deniz salyangozundan ( vinblastin , vinkristin), columbus lüksünün ampullerinden ( kolhamin), podophilus tiroid ( dauphillin) ve benzeri.
Pembe deniz salyangozu alkaloidleri - vinkristin ve vinblastin- Catharanthus roseus bitkisinden izole edilmiştir. Vinblastinin yeni bir yarı sentetik türevi seçildi şarap-relbin... Bunlar, öncelikle mitoz sırasında etki eden faza özgü antineoplastik ajanlardır. Tubuline bağlanarak mikrotübüllerin toplanmasını durdururlar.
Farmakokinetik. Bitkisel antitümör ajanların farmakokinetik parametreleri, antitümör antibiyotiklerle ilgili olarak, biyolojik ortamdaki tanımlamalarının karmaşıklığı ile açıklanabilen, pratik olarak çalışılmamıştır.
Farmakodinamik. Alkaloitlerin sitostatik etkisi, metafaz aşamasında mitozun bloke edilmesine yol açan taşıma RNA ve DNA sentezinin seçici inhibisyonudur. Böylece tümör (ve normal) dokunun gelişimi geciktirilir ve hızla çoğalır.
Antitümör alkaloidlerin sitostatik etkisi, lökositlerin, eritropoezin ve trombositopoezin inhibisyonudur.
Belirteçler: vinblastin , vinkristin- hemoblastoz (hematosarkom, multipl miyelom, akut lösemi, vb.); meme kanseri, nöroblastom, koryonepitelyoma, lenfogranülomatozis (ayrı ayrı ve ayrıca diğer antineoplastik ajanlarla birlikte) kolhamin: lokal olarak merhemlerde - cilt kanseri, Sarcolysin ile kombinasyon halinde - özofagus kanseri, yüksek mide kanseri; podofilin- gırtlak papillomatozisi, mesane papillomu.
Yan etki vinkristin doz sınırlayıcı yan etkileri - duyusal ve otonom nöropati ile kendini gösteren nörotoksisite. Vinkristin'in bir diğer yan etkisi de ADH hipersekresyon sendromudur. Hematopoezin baskılanması genellikle bu ilacın özelliği değildir. Vinblastin ve vinorelbinde ise aksine, ana yan etki kemik iliği hipoplazisidir; vinkristin ile karşılaştırıldığında nadiren nörotoksik etkilere neden olurlar.
Kontrendikasyonlar: hematopoez baskılandığında böbrek, karaciğer dahil ciddi eşlik eden hastalıklar (lökopeni, trombositopeni, anemi); Kolkhaminov merhem - cilt kanseri IN ve metastazlı evre IV.
Antitümör aktiviteye sahip enzim preparatları
Asparaginaz, antikanser ajan olarak kullanılan tek enzimdir. Etkisi altında, hücrelerin kendileri neredeyse asparagin sentezlemediğinden, tümör ve normal lenfositler tarafından ihtiyaç duyulan hücre dışı asparajin rezervleri tükenir. Bu hüküm, bu enzimi yok edebilen ve tümör hücrelerine tedarikini yapay olarak sınırlayabilen ve ölümlerine yol açabilen araçların aranmasının temeli oldu. Bu özellikler enzimin sahip olduğu L-asparaginaz .
Farmakokinetik. Uygulamadan sonra, enzim kanda oldukça uzun bir süre dolaşır: yarı ömrü 8-30 saattir Kanda, L-asparaginaz, kesildikten birkaç gün sonra bile ortaya çıkar.
Farmakodinamik. Enzim, L-asparajini aspartik asit ve amonyuma parçalar. Böylece, bir amino asit eksikliği oluşur, nükleik asitlerin sentezini ve dolayısıyla hücre çoğalmasını engeller.
Belirteçler: akut lenfoblastik lösemi, lenfosarkom.
Yan etki L-asparaginaz alerjik reaksiyonlara neden olur, ilk kullanımda bile anafilaktik şok mümkündür. Diğer yan etkiler hepatotoksisite, nefrotoksisite, nörotoksisite, pankreatittir. Zamanla, kandaki fibrinojen içeriği azalabilir ve kanama eğilimi ortaya çıkabilir.
Kontrendikasyonlar: gebelik, ağır karaciğer, böbrek, pankreas, merkezi sinir sistemi hastalıkları, şiddetli löko ve trombositopeni.
Yükleniyor ...