Первичный сифилис – это первая стадия сифилиса (после инкубационного периода), которая характеризуется появлением характерных клинических симптомов на коже. Данный этап начинается через 10-90 дней (в среднем 3 недели) после контакта с человеком, заразившим этим заболеванием, и длится около 4-8 недель.
Первичный период сифилиса легче всего поддается диагностике и лечению. Далее болезнь входит в следующий, скрытый этап. Поэтому пациент должен сразу после выявления подозрительных признаков обратиться за помощью к специалисту.
Локализация и распространенность первичного сифилиса
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), каждый год насчитывается 12 миллионов человек с таким диагнозом. Большинство инфицированных пациентов проживают в развивающихся странах.
Популяризация гомосексуализма привела к тому, что с 2002 года количество случаев сифилиса увеличилось на 11,2%. Особенно эта проблема актуальна в южных штатах США.
В нашей стране ситуация не столь драматична (показатели заболеваемости падают), но от заражения по-прежнему не защищен никто. Чаще этой болезнью страдают мужчины.
Причины и пути заражения первичного сифилиса
Сифилис вызывает бактерия под названием «бледная трепонема» (из рода спирохет). Заражение происходит в основном через половой контакт — при вагинальном, анальном или оральном сексе с инфицированным человеком. Если изменения, связанные с этим заболеванием (язвы) присутствуют в горле, инфекция может также передаваться через поцелуй.
Бактерии попадают в организм человека через неповрежденные слизистые оболочки или незначительные повреждения кожи, после чего начинают быстро размножаться. Инкубационный период длиться 10-90 дней, после чего развивается сифилис.
Еще один путь заражения — через плаценту от матери к плоду, но в таком случае речь идет не о первичном, а о врожденном сифилисе.
Симптомы первичного сифилиса
Первичное проявление сифилиса – так называемая сифилома, язва (твердый шанкр). Она появляется в месте проникновения спирохет (влагалище, анус, пенис, ротовая полость, горло). У мужчин чаще всего эрозия локализуется на внутренней стороне или краю крайней плоти, в районе уздечки, реже — в устье уретры. У женщин язва наблюдается, в основном, на половых губах, шейке матки, реже — на стенках влагалища. Кроме того, он (твердый шанкр) может появиться в лобковой области, анусе и прямой кишке (при генитально-анальных отношениях), во рту, на губах, языке, миндалинах и горло (после орального секса). Нередко бактерией заражаются медицинские работники (стоматологи, гинекологи, дерматологи, лаборанты), — в таком случае новообразование локализуется на руках.
Язва принимает круглую или овальную форму с влажным блестящим покрытием. Она имеет ровные края и не причиняет боли. Через несколько дней появляются новые признаки — увеличение регионарных лимфатических узлов (лимфаденит). В случае заражения при вагинальном или анальном сексе увеличиваются лимфатические узлы в паху, при оральном способе заражения – шейные лимфоузлы.
В настоящее время первичные сифиломы часто имеют необычный внешний вид — это связано с широким применением антибиотиков, вследствие чего бледная спирохета мутирует, принимая новые формы. Такие язвы могут быть похожими на , мягкий шанкр или . Кожные изменения спонтанно исчезают через 2-6 недель, оставляя атрофический шрам. Однако, исчезновение симптомов не означает, что болезнь прошла самостоятельно, при отсутствии лечения антибиотиками она прогрессирует дальше.
Нетипичные симптомы первичного сифилиса
Только в 20% случаев у пациентов наблюдаются классические признаки заболевания, описанные выше. В остальных случаях оно принимает такие клинические формы:
- множественные твердые шанкры;
- герперовирусная форма;
- сифилисное воспаление головки полового члена (баланопостит);
- сифилисное воспаление вульвы и влагалища (вагинит, вульвовагинит);
- абортивная форма твердого шанкра (симптомы почти незаметны);
- гигантский шанкр (изменение диаметром более 2 см);
- сифилома необычной локализации (например, на пальце или сосках);
- гангренозная форма (с тяжелым воспалением, нагноением и разрушением окружающих тканей);
- дополнительное инфицирование тканей (кожа вокруг язвы воспаляется, отекает и доставляет болезненные ощущения).
Отметим, что первичный сифилис имеет две стадии – серонегативную и серопозитивную. Каждая из этих стадий длится 3 недели. Во время серонегативной стадии серологические тесты не позволяют подтвердить диагноз.
Диагностика первичного сифилиса
Диагностика основывается на прямых и косвенных анализах. Прямой метод позволяет обнаружить бактерии в выделениях из первичного очага (твердого шанкра) или с помощью пункции лимфатического узла, примыкающего к язве.
Взятые образцы отправляются на микроскопическое исследование темного поля, которое обычно используется в диагностике первичного и врожденного сифилиса. Этот метод не рекомендуется применять в тех случаях, когда повреждения расположены в полости рта или анальной области (из-за трудностей в дифференциации бледных спирохет от других, непатогенных спирохет, часто встречающихся в этих зонах). В таком случае выполняется прямая иммунофлюоресцентная реакция.
Наиболее распространенный косвенный метод диагностики недуга — серологические тесты. В этих анализах должны обнаружиться антитела, вырабатываемые кровью при контакте с патогенными бактериями. Серологические тесты бывают неспецифическими (скрининг) и специфическими. Обычно врач назначает сразу несколько анализов:
- микрореакции преципитации;
- реакция иммунофлюоресцентная;
- иммуноферментная реакция;
- анализ пассивной непрямой гемагглютинации;
- тест Нельсона-Майера (реакция иммобилизации бледных трепонем).
Почему необходимо пройти несколько анализов? Дело в том, что ни один тест не имеет стопроцентную точность, поэтому окончательный диагноз ставится только после получения полной картины из нескольких исследований.
Лечение первичного сифилиса
Золотой стандарт в лечении сифилиса (как первичного, так и последующих его стадий) — пенициллин внутривенно или внутримышечно. При первичной форме длительность фармакотерапии составляет 2 недели.
Следует отдельно прояснить механизм влияния пенициллина. Данный антибиотик по-разному действует на уничтожение бледных трепонем и регрессию клинических серологических реакций. Исчезновению бактерий наступает в среднем через 9-10 часов после инъекции пенициллина. Этот процесс сопровождается возникновением температурной реакции и продолжается несколько часов. Увеличение температуры тела приписывают активному разрушению спирохет под воздействием лекарств, и связанным с этим токсическим влиянием, которое вызывает аллергическую реакцию. Это не несет угрозы здоровью и жизни пациента.
Другие антибиотики прописываются только в случае аллергии на пенициллин. Наиболее часто используется:
- эритромицин;
- тетрациклин;
- окситетрациклин;
- хлоромицетин;
- азитромицин.
Эти антибиотики оказывают более слабое действие по сравнению с пенициллином. Известны случаи, когда такая терапия не давала положительных результатов (возможно, это было связано с нарушением режима приёма лекарств). Недостатком этих антибиотиков является их неравномерное поглощение в кишечнике, разрушение кишечной флоры и частые побочные эффекты со стороны пищеварительной системы.
В случае сифилиса также применяется профилактическое лечение всех половых партнеров пациента, независимо от того, есть ли у них симптомы заболевания. Не стоит ждать результатов серологических тестов – лечение нужно начать как можно скорее. В качестве профилактической терапии человеку вводят прокаин пенициллина в разовой суточной дозе 1 200 000 единиц внутримышечно или 5 инъекций бензатин пенициллина с четырехдневными интервалами (первая доза — 2 400 000 единиц, остальные – по 1 200 000 единиц).
Лечение народными средствами
Пациентам категорически запрещается игнорировать традиционную медицину в пользу народных средств. Ни один растительные препарат не борется с возбудителем сифилиса, поэтому вылечить болезнь вы сможете только у врача.
Фитотерапию можно использовать для поддержания иммунитета и уменьшения побочных эффектов лекарств. Для этого принимают внутрь чай из ромашки, ноготков, липового цвета и ягод шиповника.
Прогноз и осложнения первичного сифилиса
Излечимость заболевания достигает 100%. Однако, после выздоровления пациент не приобретает иммунитета против этого вида инфекции, поэтому не исключен риск повторного заражения.
Осложнениями первичного сифилиса могут быть:
- фимоз (сужение крайней плоти, невозможность оголить головку пениса);
- парафимоз (невозможности приведения крайней плоти обратно на головку полового члена);
- отек половых органов;
- вторичная инфекция.
Во время лечения антибиотиками есть риск следующих осложнения:
- Реакция Яриша-Герксгеймера — быстрый распад спирохеты после первой инъекции пенициллина, который вызывает повышение температуры тела до 40С, тошноту, озноб, тахикардию, общую слабость. Рекомендуется до и во время лечения принимать достаточное количество жидкости, чтобы снизить интенсивность симптомов. Такая побочная реакция не является противопоказанием к применению пенициллина. Чаще всего она наблюдается на ранних стадиях заболевания, а также у пациентов, больных СПИДом.
- Нейротоксические реакции (случаются крайне редко) – психологическое беспокойство, нарушения сознания и галлюцинации, которые быстро проходят, не оставляя никаких следов в организме.
- Анафилактический шок — каждый пациент перед началом лечения пенициллином проходит тест на чувствительность, который должен обеспечить безопасность лечения этими препаратами. Анафилактический шок им принадлежит к редким осложнениям при использовании данного антибиотика.
Если болезнь не лечить, осложнения будут крайне тяжелыми. Сифилис в запущенных стадиях приводит к нарушениям со стороны многих органов и систем (опорно-двигательный аппарат, сердечнососудистая и нервная системы), инвалидности и даже смерти.
Профилактика первичного сифилиса
Профилактика сифилиса строится, в первую очередь, на безопасности половой жизни. Секс должен быть с постоянным партнером, в здоровье которого вы уверены. При половом акте полезно использовать презервативы (это касается вагинального, орального и анального секса), но помните, что это средство контрацепции не дает стопроцентной гарантии от заражения.
Чтобы исключить возможность инфицирования неполовым путем, рекомендуется тщательно соблюдать правила личной гигиены, особенно в ситуациях, когда не исключена возможность контакта с предметами, к которым прикасался больной человек.
Фото
2011-03-18 20:04:16
Спрашивает Романов Юрий :
Романов Ю.С. 1962г.р. II гр. крови(+)
Активный спорт(волейбол)бросил в марте2008 .Курил почти 30 лет, бросил год назад.Рост-188.вес-за год набрал 11кг-103кг.Алкоголь –не злоупотребляю.
История болезни Сентябрь 2008г.-боли в плечах,предлечьях(больше мышечные), в груди,между лопатками, сопровождающиеся легким сухим кашлем.Боли не постоянные,приступами от полу-часа до 1.5-2 часов.Боли напоминают состояние как при температуре выше 38град.-«выкручивает» руки.Терапевт направил на консультацию к пульманологу и невропатологу. Диагноз пульманолога:ХОЗЛ 1-2 типа.Сдать анализы на мочевую кислоту,LЕ клетки,коагулограмму.Из этих анализов превышение нормы по мочевой кислоте,остальные в норме.Назначил аллопуриловую кислоту,мелоксикам,фромилид уно(почему антибиотик-не знаю). Невропатолог-рентген грудной клетки:без костных изменений.
Назначено:массаж,витамин В12,мукосат 20амп,олфен №10 в амп. После применения данных препаратов улучшения не наблюдалось. Боли то проходили сами на 2-3 недели,то появлялись на 1-2 недели,но они также были приступообразными.То есть состояние отличное и вдруг в течении 10-15 минут состояние как при температуре выше 38-38.5град.Со временем добавились новые симптомы-боли в икроножных мышцах,подчелюстные боли.
Сдал анализы на: гельминты:токсокар.эхиноккоков,описторхисов,аскарид,трихинел-не обнаружены.На всякий случай пропил 3 дня Вормил.
Анализы на: Хламидии,Лямблии-отрицательно,ВИЧ,сифилис-отрицательно,Токсоплазма-lgG-155,2 при норме менее 8МЕ/ml. lgM-не обнаружены.
Фибробронхоскопия-диффузный эндобронхит с умеренной атрофией слизистой.
Фиброэзофагогастродуоденоскопия:д\з-язвенная болезнь луковицы 12 перстной кишки.Нp-тест-положит.Прошел курс лечения.
Анализы на АТ к нативной ДНК:1Й-29.0109Г.-0.48 ПОЛОЖ.
2й-27.05.09г.-0.32 полож.
3й-14.09.09г.-0.11-отрицат.
4й-23.02.2010г.-44МЕ\мл-полож.
5й-18.05.2010г-20,04 МЕ\мл-отриц.
6й-17.11.2010г.-33МЕ\мл-полож.
Имумуноглобулина класса М:2.67 при норме 0,4-2.3(29.01.09г.)
SLE-тест- от 26.05.2009г,и 17.11.2010-отрицательно. Анализы на ревмопробы-в пределах нормы.
Есть КТ брюшной полости и МРТ поясничного отдела позвоночника. Без патологий.
За это время точного диагноза поставлено не было ни терапевтом ни невропатологом. К другим врачам не направлялся. Почти 90 %анализов сдавал без направлений врачей,методом тыка.Лишь один раз прозвучал вариант –СКВ. Пропил месяц делагил по 1 табл., при приступах доларен.
Симптомы ломоты в мышцах(90%) и суставах(10%) рук и ног по-прежнему то появлялись то исчезали на 10-15 дней.
С осени 2010 мышечные боли начались с плечей и предплечий, подчелюстные боли,боли в груди и между лопаток.
16.11.2010г.обратился к терапевту в другую больницу, потому что такие боли сопровождались депрессией.Постоянно на обезболивающих препаратах-а работать надо, невозможность контроля появления приступов.Больничный не дают-нет ярко выраженных симптомов!
Направление на рентген шейного отд., грудного отд, правого плеч. сустава. На основании данных был направлен к невропатологу Заключение-остеохондроз шейного и грудного отдела. Назначено –лидокаин в амп№10,витамин В12,массаж №10. Выше перечисленные симптомы невропатолог обьяснить не смог.
Консультация городского ревматолога-данных в пользу СКВ и ревматоидного артрита –НЕТ. Назначен: олфен в амп.№10,Витамины В1,В6,В12.Лирика по 1 т 2р\д.По данным консультаций невропатолога и ревматолога,терапевт назначил:
Олфен №10,лидокаин 2.0 №10,прозерин 1.0мл №10,витамин В12 №10,габалепт по 1 т месяц, массаж.
Начал лечение с 25. 11.2010г. С 1.12.2010 г.- начали меняться симпомы. Начали сильнее болеть мышцы ниже локтей, кисти, пальцы рук. Ломота в икроножных мышцах, голеностопах, коленях. Ощущение отечности рук и ног(ниже коленных суставов).Данные симптомы появляются с утра и до самого сна +добавляются приступы ломоты(как при температуре под 38 град.) так же от полу часа до 1.5 -2 часов.
С 10.12.10г. появились симметричные боли в мелких суставах рук,в кистевых суставах, голеностопах.После сна чувствовалась скованность как в руках так и в ногах. При нагрузке усиливались боли в голеностопах с отдачей под пятку, в коленях. Появился хруст в суставах рук и ног, чего ранее никогда не наблюдалось. Данные симптомы сохранялись до состояния покоя. Ночью не беспокоили.
В тоже время исчезли приступообразные боли.
Так как прием к врачу в определенное время не состоялся и был перенесен, а боли не проходили,а усиливались -начал принимать МЕТИПРЕД по 4мг 1 раз в день. К 20.12.10г.состояние улучшилось.Боли стали слабее, но так и проявляются в пальцах и кистях рук, голеностопах и коленях. Отечность спала, но иногда ощущается в кистях. Появились болевые ощущения в плечах и тазобедренных отделах. Хруст в суставах не прошел. Особенно боли сильны в местах спортивных травм голеностопа левого,правого коленного сустава, перелома лучезапястья правой кисти. Сдал анализы на ревмопробы –все в норме. Анализ крови развернутый с учетом приема Метипреда (4 й день)-все показатели в норме.
Лечащий терапевт направляет к невропатологу и травматологу- прием 21.12.10г. Я устал от отсутствия диагноза.Бывает очень плохо,а к какому врачу обратиться не знаю, даже больничный не знаю у кого брать, чтобы отлежаться. Подскажите что мне делать или к кому обратиться за помощью!
Совместная консультация невропатолога и травматолога:
Невропатолог- д\з: рассеяный склероз? Рекомендовано МРТ головы.
Травматолог- данных за травмат и ортопед патологий в стадии обострения нет.
На словах сказал,что нужно обращаться к ревматологу по поводу смешанного коллагеноза.
24.12.10г.-прошел МРТ мозга, результат ниже.
После прохождения Мрт, невропатолог направила в областную клинику к невропатологу с диагнозом:
- дисциркуляторная энцефалопатия, цефалгия, Sd?
К ревматологу:
-миастенический синдром, СКВ, ревматоидный артрит.
С 23.12.10г. простудился (боли в носоглотке, температура 37.8)-начал принимать арбидол, амоксил. Через три дня почувствовал отсутствие болей в суставах пальцев,кистей рук, голеностопах, легче стало в коленях при ходьбе.
Осталась легкая скованность утром, исчезающая через 5-10 минут, остался хруст в суставах. Заметно улучшилось настроение и общее состояние.
26.12.10г.-прервал прием МЕТИПРЕДА,принимая его 14 дней с дозы 4мг-7 дней и понижая ее до 1мг к 14 дню.
Примерно с 8 .01.11г. вновь появились боли в мелких суставах рук,голеностопах.Снова начал принимать Метипред по 2 мг 1 р\д.Состояние среднее,суставы хрустят.С 16.01. принимаю по 1мг метипред, иногда лобавляя доларен при усилении болей.Особенно отражается боль в левом голеностопе и правом коленном суставе при движении по лестнице в верх.
Консультация гл.ревматолога-д\з:РА.
Для подтверждения направлен в областную клинику в отделение ревматологии.на основании рентгеновских снимков поставлен д\з-остеоартроз мелких суставов кистей и стоп.
Назначенный курс лечения ревматологом области:аркоксию 60 по 1 т 10дней,мидокалм 150мг. 1р\10 дней,артрон комплекс 1т.2 р\д,кальций Д-3,местно мази.
В настоящее время после приема данных лекарст состояние ухудшилось.Суставы 3-4 пальцев кистей болят,припухшие.Утром есть небольшая скованность в кистях 10 -15 минут. Суставы чуть припухшие,также боли в запястьях.прогрессирует боль в тазобедренных суставах в области левого большого вертела и обоих седалищных бугров.Боли при ходьбе при нагрузке.При седении на стуле через пару минут появляется боль в седалищных буграх в виде жжения.Усилились боли в подпяточных местах обоих голеностопов.
Снова обратился к глюрематологу своего города.Назначил олфен по 100мг1р\д,мовалис 2мг в\м ч\р д. ,продолжать артрон комплекс.
10 дневный курс лечения ничего не дал.
Сегодня был на приеме снова-назначил Метипред по 2мг р\д к выше описаным препаратам.
Я в растерянности!Неофициально он диагностирует РА,но официально не подтверждает-при проявлении визуальных симптомов диагноз подтвердит,а так как анализы чисты,а боли к «делу не подошьешь»!
Время уходит для лечения.Подскажите,что мне делать?Ехать в Киев?А там тоже без клинических проявлений отфутболят! И к кому –в частную клинику или в государственную больницу?
Спасибо Вам за внимание!Извините за сумбурность.
С уважением,Юрий.
2013-02-12 15:08:33
Спрашивает Вячеслав :
Добрый день!
Хроническая ХА ВЭБ, как я думаю, вот уже 5 лет является для меня мучительным (более или менее) ежедневным испытанием, вызывая лимфоденопатию в области ушей, шеи, подчелюстных узлов, которая летом уменьшается, весной увеличивается, вызывая хроническую усталость, более или менее выраженную также сезонно.
Просьба помочь в назначении лечения, т.к. до сего дня ничем не лечил, но, как вижу, вряд ли организм справится сам, так и будет хронический процесс.
Коротко о себе: мужчина, 1980 г.р., украинец, никакими хроническими болезнями не страдал, на учёте ни у каких врачей по любым заболеваниям не состоял, не курю, почти не пью спиртное, спортивного телосложения, 4 группа крови резус+
История симптомов и болезни.
В апреле 2007 года мой сын 4-х лет, как и вся его группа в садике, заболел ветрянкой. У него за ухом воспалился лимфоузел, температура, пятна, потом всё прошло. В это же время, как оказалось, лица контактирующие со мной перенесли инфекционный мононуклеоз (не ветрянку), и через 14 дней я, ожидая заболевание ветрянкой(т.к. не болел в детстве) , ощутил увеличие лимфатического узла за ухом как у сына, но не было красных язв, были фарингит,набухли подчелюстные узлы, и/или слюнные железы, сзади, на затылочной части головы и немного на теменной, появились неприятные ощущения, как бы внутреннее давление, или воспаление, и, именно это ощущение до сих пор, периодически то увеличиваясь, то почти исчезая, но напрягает меня на протяжении 5 лет ужасно.
Сначала я не понял, что проблема с правым ухом из-за лимфоузла, обратился к лору, мне назначили уколы антибиотиков от отита, сразу после которых появилась сыпь в области шеи и плеч (хотя никогда ни на что у меня не было аллергии) , и я отказался их колоть.
Лечение фарингита всякими полосканиями, несмотря на то, что раньше он у меня бывал крайне редко, и сам проходил за 3 дня, тогда растянулось на 3 недели, но горло прошло, а вот лимфоденопатия на голове (в смысле ощущения давления на затылке внизу и за ушами) не прошла, хотя и уменьшилась. Данная проблема периодически становилась еле ощутима, но иногда, особенно при любом простудном/грипп заболевании, многократно возрастала.
Я не мог понять что со мной такое, и на герпес не думал, поскольку никогда, и до сих пор, никаких классических герпетических проявлений (язвочки на губах и т.д.) у меня не было и нет.
На сегодня ситуация не меняется, но, по настоянию родных, я вынужден был начать обследование и сдать анализы.
ОЧЕНЬ ПРОШУ ПОМОЧЬ В ИНТЕРПРЕТАЦИИ АНАЛИЗОВ И НАЗНАЧЕНИИ ЛЕЧЕНИЯ! И дать совет, где это лечат, именно специализированно, профессионально, т.к. в моём регионе такой клиники нет, а дилетантом в этом вопросе я и сам таковым уже являюсь. мой эл.адрес: [email protected]
ПРОВЕДЕНЫ АНАЛИЗЫ:
1. Кровь с вены на вирусы:
а) ВИЧ - отрицательно
б) РВ/сифилис - отрицательно
в) Гепатит В – отрицательно
г) Гепатит С - отрицательно
2. Кровь с вены печёночные пробы:
- Аланин-аминотрансфераза АЛТ Ед/л (Ж: до 34 М: до 45) - 35,8 – норма
- Аспартат-аминотрансфераза ACT Ед/л (Ж: до 31 М: до 35) - 15,4 – норма
- Щелочная фосфатаза ЩФ Ед/л (Взрослые до 258) – 152 – норма
- Гаммаглутамилтрансфераза Ед/л (Муж. до 55) - 41,0 – норма
- Общий белок г/л (Взрослые - 65-85) - 72,3 – норма
- Общий билирубин мкмоль/л (Взрослые - 1,7 - 21,0) - 15,5 – норма
- Прямой билирубин мкмоль/л (0-5,3) - 2,2 - норма
- Непрямой билирубин мкмоль/л (До 21) - 13,3 – норма
3. Кровь с вены гематологический анализ:
Лейкоциты WBC Г/л (4.0 - 9.0) 6.0 – норма
Абсолютное к-во лимфоцитов Lymph# Г/л 1,2 - 3,0 2.5- норма
Абсолютное содерж. клеток средн. р-ра Mid# Г/л 0,1 - 0,6 0.6- норма
Абссолютное содерж. гранулоцитов Gran# Г/л 1,2 - 6,8 2.9- норма
Гемоглобин HGB г/Л Муж. (- 140 – 180) - 141 - норма
Эритроциты RBC Т/л (3.6 - 5.1) - 4.83- норма
Гематокрит HCT % Муж. - 40 - 48- 45.3 норма
Среднеклеточный объем эритроцита MCV фл (75 – 95) 93.9 - норма
Концентрация гемоглобина в одном эритроцита MCH пг(28 – 34) 29.1 - норма
Средняя корпускулярная концентрация гемоглобина в эритроцитах MCHCг/Л(300 – 380)311 – норма
Коэф. вариации ширины распр-я эритр-в RDW-CV % (11,5 - 14,5) 13.2 - норма
Ширина распр-я эритр-в - стандартное отклонение RDW-SD фл (35.0 - 56.0) 45.1- норма
Тромбоциты PLT Г/л (150 – 420) 328- норма
Средний объем тромбоцитов MPV фл (7 – 11) 9.6 - норма
Ширина распр-я тромбоцитов PDW % (14 -18) 14.5- норма
Тромбокрит PCT мл/Л 0,15 - 0,40 0.314 - норма
Базофилы % (0 – 1) 0 - норма
Эозинофилы % (1 – 6) 1 - норма
Миелоциты % 0 0 - норма
Метамиелоциты % 0 - норма 0
Палочкоядерные % (1 – 5) 4 - норма
Сегментоядерные % (старше 12лет - 47 - 72) 47 - норма
Лимфоциты % (старше 12лет - 19 - 37) 39 – не норма!
Моноциты % - (3 – 10) 9 - норма
Плазмоциты % (0 – 1) 0 - норма
Вироциты % 0 0 - норма
СОЭ мм/час (Муж. - 1 – 10, Жен. - 2 – 15) - 20 не норма!
4. Кровь с вены анализ на вирус Эпштейна-Барра:
- мононуклеоз гетерофильные антитела – негативный – норма
- IgM до капсидного антигена EBV Од/мл (норма меньше 0,9) - 0,11– норма
- IgG до капсидного антигена EBV S/CO (норма меньше 0,9) – 23,8 – не норма!
- IgG до ядерного антигена EBV S/CO (норма меньше 0,9) – 38,4 – не норма!
- ДНК EBV (вирус Эпштейна-Барра), ПЛР – не выявлено - норма
Отвечает Агабабов Эрнест Даниелович :
Добрый день Вячеслав, у Вас ведь не только анализы крови есть? Должны быть и инструментальные методы исследования – рентген, УЗИ и т.д. что бы объективно оценить Вашу ситуацию, нужно ознакомится со всем проделанным обследованием, пришлите мне его на почту – [email protected].
Lues secundaria recidiva
Осложнения ________________________________________
___________________________________________________
Сопутствующий:
пол мужской
возраст 47 лет
Домашний адрес : ______________________________
Место работы : инвалид 2 группы
Должность _____________________________________________________
Дата поступления в клинику: 12. 04. 2005
Клинический диагноз (по-русски и по латыни):
Вторичный рецидивный сифилис кожи и слизистых
Luessecundariarecidiva
Сопутствующие заболевания: Невральный амиотрофический синдром Шарко – Мари в форме тетрапареза с нарушением функции передвижения
жалобы на день поступления: жалоб не предъявляет
на день курации: жалоб не предъявляет
ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ДАННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Кем направлен больной: ЦРБ г. Починок
Почему: обнаружение в анализе крови на RW 4+
Когда почувствовал себя больным: больным себя не считает
С чем связывает начало заболевания _____________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
С какого участка кожи и слизистых началось заболевание _____________________________
Как заболевание развивалось до настоящего времени : в середине января 2005 года появилась отёчность и уплотнение в области полового члена. За медицинской помощью по этому поводу не обращался. 21. 03. 05.обратился в Починковскую ЦРБ по поводу невозможности открыть головку полового члена, где был прооперирован
Влияние перенесенных и существующих в настоящее время заболеваний (нервно-психических травм, функционального состояния желудочно-кишечного тракта и др.) : 21. 03. 05. — циркумцеция
Влияние внешних факторов на течение данного процесса (зависимость от времени года, от питания, погоды и метеоусловий, от производственных факторов и др.): нет
Лечение до поступления в клинику: до поступления в СОКВД в течение 4 дней получал Пенициллин 1 мл 6 раз в день
Самолечение (чем) : самостоятельно не лечился
Эффективность и переносимость лекарственных препаратов(которые пациент принимал самостоятельно или по назначению врача по поводу настоящего заболевания): непереносимости лекарственных веществ нет
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАМНЕЗ
Половая жизнь с какого возраста: с 16 лет
Половые контакты: в течение последних двух летпостоянный половой партнёр — _____________________ – находится на лечении в СОКВД по поводу сифилиса
Бытовые контакты: не указывает, проживает один
Донорство: отрицает
ИСТОРИЯ ЖИЗНИ БОЛЬНОГО
Физическое и умственное развитие: ходить и говорить начал на втором году жизни. В развитие от сверстников не отставал
Образование: окончил 8 классов, ПТУ
Перенесенные заболевания: «детские» инфекции, ежегодно болеет ОРВИ
Травмы, операции: аппендоктомия 1970 год
Аллергические заболевания: отсутствуют
Непереносимость лекарственных препаратов: не отмечает
Наследственные отягощения и наличие подобного заболевания у родственников: наследственность не отягощена
Привычные интоксикации: курит с 18 лет по 10 сигарет в день. Умеренно употребляет алкоголь
Условия труда: не работает
Условия быта: проживает в частном доме без удобств, правила личной гигиены соблюдает
Семейный анамнез: не женат
ОБЬЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Общее состояние: удовлетворительное, сознание ясное
Положение: активное
Телосложение: нормостенический тип
Рост: 160 см
Вес: 60 кг
КОЖНЫЕ ПОКРОВЫ
1.ВИДОИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
Цвет: обычный
Тургор, эластичность: не изменены
Характеристика потоотделения кожи: в норме
Характеристика салоотделения: в норме
Состояние волос, ногтей: ногти не изменены. Алопеция смешанного характера
Состояние подкожно-жировой клетчатки: подкожно-жировая клетчатка развита умеренно, распределена равномерно
Дермографизм: розовый, различный, стойкий
Описание всех изменений кожи, не относящихся к основному патологическому процессу (невусы, пигментации, рубцы и т.д.)
2.ОПИСАНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
Распространенность (распространенный, ограниченный, генерализованный, универсальный) полиморфизм, мономорфизм сыпи, симметричность, выраженность воспалительных явлений: распространенный. В зеве гиперемия с синюшным оттенком, с четкими границами (эритематозная ангина). На туловище розеолёзная сыпь бледно-розового цвета, преимущественно локализуется на боковых поверхностях, несимметрично. Крайняя плоть отсутствует в следствии проведенной циркумцецией. На голове алопеция смешанного характера.
Характеристика каждого из первичного морфологического и его описания (описать поочередно все морфологические элементы). В характеристике указывать: локализацию, форму, цвет, размеры, хар-ка границ, наклонность к слиянию или к группировке. Характеристика инфильтрата(плотный, мягкий, тестоватый). Характеристика экссудата(серозный, геморрагический, гнойный), специфические признаки или симптомы(с-м Никольского, триада симптомов при псориазе).
Пятно – локализуется по всему туловищу с преимущественным расположением на спине и боковых поверхностях. Размер пятен около 0,7 см. элементы появляются постепенно. Свежие элементы исчезают при витроскопии, старые полностью не исчезают, на их месте остаётся бурое окрашивание – следствие образования сегментов от распавшихся эритроцитов. Склонности к слиянию и группировке нет. Цвет пятен бледно-розовый. Расположение не симметричное. Разрешаются безследно. Положительный симптом Бидермана.
Хар-ка вторичных морфологических элементов: шелушение, отрубевидное, мелко-, крупнопластинчатая отслойка, трещина, глубокая, поверхностная, эрозия, цвет, размеры, отделяемое, характеристика границ и т.д., характеристика вегетаций, лихинификации, характеристика втроричных пигментаций, корки – серозные, геморрагические, гнойные, цвет, плотность, и т.д. Нет.
Костно-мышечная система
Осанка правильная. Телосложение правильное. Плечи расположены на одном уровне. Над- и подключичные ямки выражены одинаково. Деформаций грудной клетки нет. Движения в суставах сохранены за исключением активных движений суставов нижних конечностей. При пальпации безболезненны, видимых деформаций нет. Наблюдается незначительная атрофия мышц нижних конечностей, преимущественно левой голени, с чем связано затруднение активных движений нижних конечностей, мышечная сила снижена.
Органы дыхания
Дыхание через обе половины носа свободное. ЧДД – 16 в минуту. Обе половины грудной клетки одинаково участвуют в акте дыхания. Дыхание брюшного типа. Дыхание везикулярное, кроме мест выслушивания физиологического бронхиального дыхания. Хрипов нет.
Сердечнососудистая система
Деформаций в области сердца нет. Верхушечный толчок в 5м межреберье кнутри от средне-ключичной линии. Границы относительной тупости в норме. Тоны сердца ясные, ритм правильный: 78 в минуту. АД: 120/80 мм Hg. Пульс симметричный, регулярный, нормального наполнения и напряжения. Дефицита пульса нет.
Пищеварительная система
Язык влажный, обложен белым налётом. Ротовая полость требует сонации. В зеве отмечается гиперемия нёбных дужек, задней стенки глотки с чёткими границами, синюшным оттенком. Живот нормальной формы, симметричный. В правой подвздошной области послеоперационный рубец от опендоктомии. Печень на 1 см выступает из-под рёберной дуги. Перкуторные размеры её 9/10/11 см. Селезёнка не пальпируется, перкуторно размеры её 6/8 см. Стул в норме.
Мочеполовая система
Видимых отёков в поясничной области нет. Симптом Пастернацкого отрицательный. Дизурических расстройств нет. Мочеиспускание свободное.
Органы чувств
Органы чувств не изменены.
Нервно-психический статус
Сознание ясное. Настроение обычное. Сон нормальный. Пациент ориентирован в личности, пространстве и времени.
Лабораторные данные
План обследования
1. общий анализ крови
2. общий анализ мочи
5. ИФА на IgM, G
7. ВИЧ, Нвs Ag
Полученные результаты с датой
1. ОАК 13.04.05
Эритроциты — 5,0 * 10 12 /л
Нв — 124 г/л
Лейкоциты – 5,2 * 10 9 /л
Эозонофилы – 1%
Нейтрофилы – 67%
Моноциты – 5%
Лимфоциты – 27%
СОЭ – 22 мм/ч
Заключение: норма
2. ОАМ 13.04.05
Цвет — гомогенно – жёлтый
Удельный вес – 1010
Прозрачная
Эпителиальные клетки – 1 — 4 в п/з
Белок — отсутствует
Лейкоциты – 2 – 3 в п/з
Заключение: норма
3. РМП 22.04.05.
- RW 12.04.05
Титр 1:20
5. Hbs Ag, ВИЧ не выявлен
Основание диагноза
Диагноз поставлен на основании:
1. Данных лабораторных методов исследований: 12.04.05 реакция Вассермана выявила резкоположительную реакцию (++++), реакция микропреципитации ++++
2. Данных клинического обследования: в зеве гиперемия нёбных дужек, задней стенки глотки с чёткими границами, синюшным оттенком (эритематозная ангина). На туловище розеолёзная сыпь бледно-розового цвета, преимущественно локализующаяся на боковых поверхностях и спине, симметричная. На голове алопеция смешанного характера.
Дифференциальный диагноз
Розеолёзный (пятнистый) сифилид следует дифференцировать с:
1. Розовым лишаем. При розовом лишае элементы располагаются по линиям натяжения кожи Лангера. Размер 10 – 15 мм, с характерным шелушением в центре. Обычно выявляется «материнская бляшка» — пятно более крупных размеров, возникающее за 7 – 10 дней до появления диссеминированной сыпи. Возможны жалобы на чувство стянутости кожи, лёгкий зуд, покалывание.
2. Розеолой при токсикодермии. Она имеет более выраженный синюшный оттенок, склонность к слиянию, шелушению, развитию зуда. В анамнезе имеются указания на приём медикаментов, пищевых продуктов, часто вызывающих аллергические реакции.
Смешанную алопецию следует дифференцировать с:
1. Алопецией после перенесённого инфекционного заболевания. При этом быстро наступает выпадение волос. В анамнезе имеются данные о перенесённых инфекционных заболеваниях.
2. Себорейной алопецией. Характерно состояние себореи, выпадение волос развивается медленно (в течение лет).
3. Гнёздной алопецией. Характеризуется наличием небольшого количества очагов облысения до 8 – 10 мм в диаметре. Волосы отсутствуют полностью.
Принципы, методы и индивидуальное лечение больного
Антибиотикотерапия:
Пенициллина натриевая соль по 1000000 Ед 4 раза в сутки
Витаминотерапия:
Тиамина хлорид 2,5% по 1 мл в/м 1 раз в день в течение 14 дней.
Аскорбиновая кислота 0,1 г по 1 таблетке 3 раза в день
Прогноз
Для здоровья, жизни и работы — благоприятный
Литература
1. Скринкин Ю. К. «кожные и венерические болезни» М: 2001г
2. Адаскевич «заболевания передаваемые половым путём» 2001г
3. Радионов А. Н. «Сифилис» 2002г.
Министерствообразования и науки Украины.
ОдесскийНациональный Университет им. И.И.Мечнекова.
Кафедрамикробиологии.
Рефератна тему:
“Сифилис”
Студента 3курса 5 группы
Биологического факультета
Кафедра ботаники
Данилишина Андрея.
Преподаватель:
Иваница В.А.
г.Одесса.
Введение………………………………………………………………………….….…….3
Возбудитель………………………………………………………………………….……3
Иммунитет……………………………………………………………………….……4
Симптомы…………………………………………………………………………………5
Первичная стадия……………………………………………………………………5
Вторичная стадия……………………………………………………………………6
Третичная стадия……………………………………………………………………9
Лабораторная диагностика………………………………………………………….…11
Диагноз………………………………………………………………………………11
Методы исследования………………………………………………………………..…12
Лечение………………………………………………………………………………..…..14
Больные сифилисом беременные женщины…………………………………….……17
Профилактика…………………………………………………………………………….20
Диспансерное наблюдение за переболевшим………………………………………….21
История……………………………………………………………………………………..22
Один из главных ужасов человечества на протяжениивеков - сифилис, получивший название «белая чума», все еще остаетсясреди нас: 50 тысяч только зарегистрированных случаев в год плюс достаточномного незарегистрированных. Снижаясь по уровню среди гомосексуалистов, он всеболее широко распространяется среди гетеросексуалов. До начала эры антибиотиковсифилис сеял среди людей такую же панику, как в наши дни СПИД, и многие тогдатоже заявляли, что жертвы сифилиса платят за свое аморальное поведение - ещеодна параллель с современностью. Так что же случилось с Калигулой? У историкови врачей есть, по крайней мере, одна точка соприкосновения - и те и другиелюбят отыскивать болезни у знаменитых людей. И вот тут-то, по их мнению, сифилиспоказывает свой страшный лик. Почему Бетховен и Гойя были глухими? Почему поэтМильтон и композитор Бах ослепли? Почему композитор Шуман, римский императорКалигула и король Англии Георг III сошли с ума? Конечно, из-за сифилиса! Здесь,заявляют они, не возможно ошибиться, потому что последние его стадии имеютмного форм. Но это - бессмыслица! Почти до конца XIX века медицина слишкомпримитивно рассматривала сложные заболевания. Старинные описания пациентов стакими недугами очень забавны (в каждой крупной библиотеке есть медицинскиежурналы XVIII-XIX веков - почитайте и убедитесь), но далеки от истины.
Различаютврожденныйи приобретенный сифилис.
Определение - антропонозное хроническое инфекционное заболевание, поражающеевсе органы и ткани организма человека, продолжающееся у не леченных больныхмногие годы. Характеризуется первичным аффектом, вторичными высыпаниями на кожеи слизистых с последующим поражением различных органов и систем организма.Возбудитель - подвижный спиралевидный микроорганизм Treponema pallidum (бледнаятрепонема) из семейства Spirochaetaceae рода Treponema. Бледная трепонема имеетспиралевидную форму, напоминающую длинный тонкий штопор. Длина спиралевидноготела клетки колеблется от 6 до 20 мкм при диаметре 0,13-0,15 мкм. Протоплазматическийцилиндр скручен в 8-12 равнозначных завитков. От концов клеток отходят по 3периплазматических жгутика. В отличие от других спирохет Т. раllidum присущакомбинация четырех основных видов движений: поступательного (вперед и назад),вращательного (вокруг собственной оси), сгибательного (маятникообразное) иконтрактильного (волнообразное). Является факультативным анаэробом. В связи сэтим условия существования в крови для нее малоблагоприятны, и высокаяконцентрация возбудителя в крови обычно бывает при наиболее выраженныхклинических проявлениях (вторичный сифилис).
Т. pallidumплохо воспринимает анилиновые красители из-за малого количества нуклеопротеидовв клетке. Только при длительном окрашивании по методу Романовского - Гимзыприобретает слабо-розовый цвет. Ядра как такового нет - ядерная мембранаотсутствует, ДНК не разделена на хромосомы. Размножение происходит поперечнымделением через каждые 30-33 часа. При действии неблагоприятных факторов, вчастности лечебных препаратов, трепонемы могут переходить в L-форму, а такжеобразовывать цисты - свернутые в шар спирохеты, покрытые непроницаемоймуциновой оболочкой. Цисты могут длительное время находиться в организмебольного, не проявляя патогенности. При благоприятных для них условиях цисты спирохетстановятся спиралевидными, размножаются и восстанавливают свою патогенность.Применяемый при лечении сифилиса пенициллин действует только на спиралевидныеформы трепонемы, поэтому эффективность средств максимальна в первые месяцыболезни. Бледная трепонема потому так и называется, что крайне плохоокрашивается традиционно используемыми в диагностике ИППП красителями. Методомвыбора (т.е. лучшим методом) считается исследование нативного препарата втёмном поле. При этом мерцающая, плавно изгибающаяся сифилитическая трепонемахорошо различима. Исследование на обнаружение бледной трепонемы проводится, восновном, в начале заболевания - материал берут из язв, эрозий, папул, на кожеи слизистых оболочках половых органов, в области заднего прохода и полости рта,проводят пункцию лимфоузлов. В более поздние сроки исследуют сыворотку крови испинномозговую жидкость на наличие специфических антител (серологические методыдиагностики). По Романовскому - Гимзеокрашивается в бледно-розовый цвет. Наиболее изучены 3 антигена:кардиолипиновый, групповой и специфический. Растет на средах, содержащихпочечную или мозговую ткань в строго анаэробных условиях при температуре 35°С.Культивирование трепонем в течение длительного времени приводит к потеревирулентности и изменениям других биологических свойств (биохимических,физиологических). Для сохранения исходных свойств трепонем в лабораториях ихпассируют на кроликах - в ткани яичек животных, где они хорошо размножаются.Оптимальные условия для размножения спирохета находит в лимфатических путях,постоянно присутствуя в лимфатических узлах. Во влажных выделениях выживает до 4 сут, в трупе - до 2 сут, принагревании до 60° С погибает в течение 10-20 мин, при 100° С - мгновенно. Чувствительнак действию этилового спирта, 0,3-0,5 % раствора соляной кислоты, 1-2 % растворафенола.
Механизмпередачивозбудителяконтактный; путь передачи - половой. Наблюдается внеполовое заражение прииспользовании загрязненных выделениями больного (слюна, семя, кровь,вагинальные и другие выделения) предметов обихода, медицинского инструментарияи др. Во второй половине беременности возможна вертикальная передачавозбудителя (от матери к плоду).
Экспериментальное заражение трепонемами лабораторных животных (крыс,мышей, морских свинок) создает бессимптомную инфекцию. Заражение кроликов вкожу или яичко позволяет размножить, накопить необходимое количество трепонем.Эта модель дала возможность, кроме сохранения исходных биологических свойствкультур, выделенных от больных людей, изучить их отношение к лечебнымпрепаратам и другие вопросы инфекционной патологии. Способность трепонемпротивостоять защитной реакции фагоцитов, активно внедряться в ткани приповреждающем действии эндотоксина обеспечивает развитие патологическогопроцесса. Бледные трепонемы могут содержаться в крови людей, даже находящихся винкубационном периоде. Если такая кровь по каким-либо причинам будет перелитаздоровому, то произойдет заражение и возникнет так называемый«трансфузионный» сифилис. Поэтому донорскую кровь обязательноисследуют на сифилис, подвергают консервированию, выдерживая в течение 4 суток,что гарантирует гибель бактерий. Если случайно, в экстренной ситуации, припрямом переливании взята кровь от больного сифилисом, то человеку, получившемуее, проводят предупредительное лечение. На бледную трепонему губительнодействуют 0,5 % раствор едкой щелочи, а также растворы кислот. Моча с резковыраженной кислой реакцией, а также некоторые пищевые продукты - кислоемолоко, квас, уксус и даже лимонад могут уничтожить возбудителя. Сразу жегибнет он в мыльной пене, а потому мытье рук с мылом надежно предохраняет отзаражения.
Иммунитет
Восприимчивость человека к сифилису высока.Приобретенный иммунитет характеризуется защитными клеточными реакциями,способствующими фиксации трепонем и образованию гранулем, но не элиминациивозбудителя из организма. Развивается и инфекционная аллергия, которую можновыявить внутрикожным введением убитой взвеси тканевых трепонем. На высотеиммунного ответа трепонемы образуют цисты, которые локализуются обычно в стенкекровеносных сосудов - болезнь переходит в стадию ремиссии. Снижениенапряженности иммунитета сопровождается возвратом возбудителя в вегетативнуюстадию, его размножением, следствием чего являются рецидивы болезни. Образующиесяна антигенные комплексы микробной клетки антитела не обладают защитнымисвойствами. Способность одних антител (реагинов) вступать в реакцию скардиолипиновым антигеном используется в серодиагностике сифилиса.
Перенесенное заболевание не оставляет невосприимчивости. После излечениявозможно повторное заболевание при реинфекции. Естественная восприимчивостьлюдей относительно невысокая: заболевает около 30 % лиц, имевших контакт сбольным. ВИЧ- инфекция снижает естественную резистентность человека к сифилису.
Территориальное распространение болезни имеетповсеместный характер. Заболеваемость преобладает в городах, среди лиц активныхв сексуальном отношении возрастов (20-35 лет). Мужчины заболевают чаще, чемженщины. Проституция, гомосексуализм, случайные половые связи, неблагополучныесоциально-экономические условия жизни способствуют распространению сифилиса.
Симптомы.После инфицирования чаще всего (90-95%)наблюдается классическое течение инфекции, реже (5-10%) - первично-латентное (спервыми клиническими проявлениями в виде поздних форм инфекции спустя годы идесятилетия). Допускается возможность самоизлечения. Предполагают, что вариантытечения инфекции зависят от формы возбудителя. Волнообразное течение сифилисасо сменой активных проявлений болезни периодами скрытого состояния являетсяпроявлением изменений реактивности организма больного к бледной трепонеме. Вклассическом течении сифилиса выделяют четыре периода: инкубационный,первичный, вторичный, третичный. Периоды отличаются друг от друга наборомсифилидов - различных морфологических элементов сыпи, возникающих в ответ напроникновение в кожу и слизистые оболочки бледных трепонем. Инкубационныйпериод, т.е. период от заражения до появления первых клинических признаковзаболевания в среднем составляет 3-4 недели.
Сифилис проходит ряд стадий, которые практически одинаково проявляются умужчин и женщин. На первичной стадии образуется небольшое поражение, т.н.твердый шанкр; оно может напоминать прыщ или принимать форму открытой язвы.Обычно оно появляется через 3 недели после заражения, но иногда возникает через10 дней или через 3 месяца. Шанкр, как правило, безболезнен, и на него можно необратить внимания. Чаще всего шанкры, которые в 70% случаев бываютбезболезненными, располагаются на половых органах и в анальной области, однакоони могут образоваться на губах, в ротовой полости, на пальце, на груди или налюбом участке тела, где возбудитель проник в кожу иногда он бываетмножественным, но может оставаться незамеченным. Одновременно увеличиваются регионарныелимфатические узлы. Они бывают плотными, подвижными, безболезненными, ненагнаиваются. Вначале шанкр имеет вид пятна неяркого красного цвета, котороезатем превращается в папулу (узелок). Папула изъязвляется, образуя округлую илиовальную язву, окруженную обычно красной каймой. Язва, безболезненная, с чистымдном, уплотненными и приподнятыми краями - шанкр. Размеры шанкра варьируют,составляя в среднем 10-15 мм. Отделяемое шанкра очень заразно. Спустя 4-6 недель без специфической терапиишанкр обычно заживает, создавая ложное впечатление, что «всеобошлось» оставляя после себя тонкий атрофичный рубчик.
Осложнениями твердого шанкра являются баланит ибаланопостит, обусловленные присоединением бактериальной или трихомонаднойинфекции с развитием островоспалительных явлений в окружности сифиломы, которыев свою очередь могут завершаться развитием фимоза и парафимоза с увеличением иболезненностью регионарных лимфатических узлов. Реже наблюдаются гангренизация- язвенно-некротический процесс в области твердого шанкра и фагеденизм - прогрессирующий язвенно-некротического процесс, развивающийся в тканях,окружающих первичную сифилому, и сопровождающийся кровотечениями. Как игангренизация, наблюдается у ослабленных лиц - хронических алкоголиков, ВИЧ-инфицированныхи т.п. Регионарный лимфаденит (регионарный склераденит) - второй обязательныйклинический симптом первичного сифилиса. Выражается в своеобразном увеличении иуплотнении ближайших к шанкру лимфатических узлов. В редких случаях он можетбыть слабо выраженным или отсутствовать. При локализации твердого шанкра наполовых органах возникает паховый лимфаденит: лимфатические узлы увеличены,плотны, не спаяны между собой и окружающими тканями, подвижны, имеют овоиднуюформу, безболезненны, при пальпации пружинят. Кожа над ними не изменена.Характерно увеличение лимфатических узлов («плеяды»), один из которыхнаиболее крупный. Лимфаденит может быть двусторонним и односторонним. Онникогда не нагнаивается и не вскрывается. Специфический регионарный лимфангиит- третий, менее постоянный признак первичного сифилиса. Поражаетсялимфатический сосуд на протяжении от твердого шанкра до близлежащихлимфатических узлов. Тяж его в виде плотноэластического безболезненного шнура,иногда с утолщениями по своему ходу, обычно прощупывается на дорсальнойповерхности полового члена. Примерно с 3-4-й недели существования твердогошанкра возникает специфический полиаденит - важный сопутствующий симптоммассовой гематогенной дессиминации бледных трепонем. В конце первичного периодапримерно у 5% больных появляются общие симптомы (головные боли, ночные боли вкостях и суставах, бессонница, раздражительность, общая слабость, повышениетемпературы тела, иногда до 39-40°С), а также изменения в крови с нерезкойгипохромной анемией, лейкоцитозом, повышением СОЭ (до 30-60 мм/ч). В остальныхслучаях сифилитическая септицемия протекает без лихорадки и общих симптомов, ипереход первичной стадии сифилиса во вторичную происходит незаметно для самогобольного.
От типичного течения сифилиса могут быть отклонения. В частности, припопадании возбудителя в кровь (например, при глубоком порезе, переливаниикрови) заболевание начинается с вторичных высыпаний. Это так называемыйобезглавленный сифилис, сифилис без твердого шанкра, трансфузионный сифилис. Унекоторых больных с поздними формами (при давности заболевания более 2 лет)поражаются исключительно внутренние органы или нервная система (нейросифилис).
Вторичнаястадияначинается обычно через6–10 недель после заражения. Период вторичного сифилиса длится 2-4 года,характеризуясь ремиссиями и рецидивами. Клинически она может проявлятьсягриппоподобными состояниями (flu-like-синдром) с небольшим повышениемтемпературы тела, головными болями, разбитостью, анорексией, похуданием,миалгиями, болями в горле, артральгиями и генерализованным лимфоаденитом.Симптомы: бледно-красные или розоватые высыпания (часто на ладонях и наподошвах), боль в горле, головная боль, боли в суставах, плохой аппетит, потерявеса и выпадение волос. Вокруг половых органов и в анальной области могутпоявиться широкие кондиломы (condyloma lata), которые очень контагиозны.Вследствие такого разнообразия симптомов сифилис иногда называют «великимимитатором». Симптомы вторичного периода сифилиса обычно сохраняются в течение3-6 мес., однако они могут периодически исчезать и появляться вновь. Послеисчезновения всех симптомов болезнь переходит в латентную стадию, когда больнойуже не заразен, но происходит внедрение возбудителя в различные ткани: головнойи спинной мозг, кровеносные сосуды, костную ткань. У 50-70% больных снелеченным сифилисом этот период продолжается до конца их жизни, но у остальныхболезнь переходит в третичный, или поздний, период сифилиса.
К этому времени шанкр исчезает,даже без лечения, а трепонема проникает в кровь и разносится по организму. Повсему телу или только на руках или ногах появляется сыпь. Иногда во рту иливокруг вульвы (наружных женских половых органов) возникают мелкие язвочки.Подобно первичному шанкру, вторичные язвы и сыпь очень заразны. Как ипроявления первичной стадии, эти симптомы, в конце концов, исчезают. Кожныеизменения выражаются эритематозной пятнистой сыпью, возникающей сначала натуловище и на верхних конечностях. Высыпания прогрессируют, приобретаютгенерализованный характер, не сопровождаются зудом, приобретают медную окраску,особенно заметны на ладонях и на стопах. Первоначально высыпания могутприобретать пятнисто-папулезный характер (пятнистый и папулезный сифилиды),поражать волосяные фолликулы и вызывать локальное выпадение волос. Можетпроисходить также формирование пустул (пустулезный сифилид). Изменения могутвозникать на слизистых оболочках (слизистые бляшки), образуя овальные, слегкаприподнятые эрозии, покрытые серым налетом и окруженные зоной покраснения.Кожные изменения при вторичном сифилисе всегда представляют большуюинфекционную опасность. Папулезные сифилиды также являются основнымипроявлениями вторичного сифилиса. Это бесполосные образования, резкоотграниченные от окружающей здоровой кожи, выступающие над ее уровнем исодержащие большое количество бледных трепонем. В большинстве случаев онирасполагаются на туловище. В целом сифилитические папулы не сопровождаютсясубъективными ощущениями, но надавливание на них пуговчатым зондом вызываетострую боль - симптом Ядассона. Внешний вид сифилитических папул зависит от ихлокализации, давности инфекции и особенностей кожи больного. Различаютнесколько форм папулезных сифилидов. Лентикулярный (чечевицеобразный) сифилидчаще наблюдается при вторичном свежем сифилисе, представлен четкоотграниченными плоскими округлыми папулами величиной с чечевицу,синюшно-красного цвета, плотноэластической консистенции, с гладкой блестящейповерхностью. Постепенно папулы приобретают желтовато-бурый оттенок,уплощаются, на поверхности их возникает скудное воротничковое шелушение.Милиарный сифилид отличается малыми размерами (с маковое зерно) иполуконической формой папул; нуммулярный (монетовидный) - характеризуетсязначительной величиной папул (с крупную монету и больше), склонностью кгруппировке; кольцевидный, элементы которого чаще располагаются на лице и шее;себорейный, при котором папулы локализуются на лице, по краю лба («коронаВенеры») и отличаются жирными чешуйками на поверхности; эрозивный(мокнущий), при котором папулы отличаются белесоватой мацерированной,эрозированной или мокнущей поверхностью, что обусловлено локализацией наслизистой оболочке и в углах рта и складках кожи, относится к наиболее заразнымпроявлениям сифилиса. Широкие кондиломы (вегетирующие папулы) располагаются вместах трения, физиологического раздражения (половые органы, область заднегопрохода, реже - подмышечные, паховые складки и пупок). Отличаются большимиразмерами, вегетацией (разрастание ввысь) и эрозированной поверхностью. Роговыепапулы (сифилитические мозоли) отличаются мощным развитием рогового слоя наповерхности, очень похожи на мозоли, псориазиформные папулы характеризуютсявыраженным шелушением на поверхности. Папулезные высыпания, нередкопоявляющиеся и на слизистых оболочках, особенно рта, клинически соответствуютэрозивным (мокнущим) папулам. В полости рта эрозивный папулезный сифилид чащевсего занимает область мягкого неба и миндалин (сифилитическая папулезнаяангина). Папулезные высыпания на слизистой оболочке гортани приводят к осиплостиголоса.
Пустулезные сифилиды - редкое проявление вторичного сифилиса. Ониначинаются с пустулы и быстро эволюционируют с формированием корки или чешуйкии обычно возникают у лиц с пониженной сопротивляемостью организма, страдающихтуберкулезом, алкоголизмом, малярией и т.д. Иногда сопровождаются повышениемтемпературы и снижением массы тела.
В зависимости от локализации, размеров и степенираспада элементов различают пять разновидностей пустулезного сифилида.Угревидный - мелкие конические пустулы на плотном папулезном основании, быстроссыхаются в корочки и медленно рассасываются. Импетигинозный - поверхностныепустулы, образующиеся в центре папул и быстро ссыхающиеся в корку.Оспенновидный - отличается шарообразными пустулами величиной с горошину, центркоторых быстро засыхает в корку, расположены на плотном основании.Сифилитическая эктима - поздний сифилид (через полгода и позже от началазаболевания): глубокая округлая пустула величиной с крупную монету, быстрозасыхает в толстую корку, инкрустированную в кожу, при отторжении которойвозникает язва с круто обрезанными краями и периферическим валикомспецифического инфильтрата багрово-синюшного цвета; эктимы обычно единичны,оставляют рубец. Сифилитическая рупия - эктимоподобный элемент под слоистойконической (устричной) коркой вследствие роста и повторного распадаспецифического инфильтрата. Обычно единичны, заживают рубцом.
Угревидный, импетигинозный и оспенновидныйсифилиды наблюдаются, как правило, при вторичном свежем сифилисе, а глубокиеразновидности (эктима и рупия) - при рецидивном. Комбинация пустулезных,язвенных и пустулезных высыпаний является проявлением так называемогозлокачественного сифилиса, встречающегося у иммуносупрессивных больных (в томчисле у ВИЧ-инфицированных, алкоголиков и т.п.), при нем высыпаниярасполагаются преимущественно в области головы и шеи, а также могутсопровождаться поражением слизистой оболочки рта. При локализации на миндалинахи мягком небе процесс имеет вид пустулезно-язвенной ангины. У больных злокачественнымсифилисом наблюдаются лихорадка, ознобы, снижение массы тела, но нетлимфаденопатии. Серореакции на сифилис становятся положительными на болеепоздних сроках. При отсутствии соответствующей терапии возможен летальныйисход.
Сифилитическая плешивость обычно наблюдается при вторичном рецидивномсифилисе и проявляется в трех разновидностях. При диффузной плешивостиоблысению может подвергнуться любой участок кожного покрова, но чаще поражаетсяволосистая часть головы, в том числе височные и теменная области. Мелкоочаговаяплешивость проявляется множественными мелкими очажками облысения неправильноокруглых очертаний, беспорядочно разбросанными по голове (особенно в областивисков, затылка, бороды), и напоминает мех, изъеденный молью. Для этой формы характерноне полное выпадение, а частичное поредение волос; иногда мелкоочаговоеоблысение поражает наружную треть бровей и ресницы, которые имеют неодинаковуюдлину - «ступенчатообразные» ресницы, симптом Пинкуса. При смешаннойплешивости имеются признаки обеих разновидностей. Сифилитическая плешивостьсуществует в течение нескольких месяцев, после чего волосяной покров полностьювосстанавливается. Сифилитическая лейкодерма (сифилид пигментный)патогномонична для вторичного (обычно рецидивного) сифилиса, чаще встречается уженщин, локализуется преимущественно на боковых и задней поверхностях шеи(«ожерелье Венеры») и характеризуется гипопигментированными округлымипятнами величиной с ноготь. Различают пятнистую и кружевную сифилитическуюлейкодерму, когда пятен очень много и они почти сливаются друг с другом,оставляя лишь небольшие полоски от гиперпигментированного фона. Лейкодермасуществует длительно (иногда многие месяцы и даже годы), ее развитие связываютс поражением нервной системы. При наличии лейкодермы у больных наблюдаются, какправило, патологические изменения в спинномозговой жидкости. Вторичный сифилистакже сопровождается поражением многих органов и систем. Это менингит, гепатит,гломерулонефрит, бурсит и (или) периостит и т.д. Закономерно нарушениелабораторных показателей, отражающее эти поражения. У одного и того же больногомогут быть и пятна, и узелки, и гнойнички. Высыпания держатся от несколько днейдо нескольких недель, а затем без лечения исчезают, чтобы после более или менеедлительного времени смениться новыми, открывая период вторичного рецидивногосифилиса. Новые высыпания, как правило, не покрывают всей кожи, а располагаютсяна отдельных участках; они крупнее, бледнее (иногда едва заметные) и склонныгруппироваться, образуя кольца, дуги и другие фигуры. Сыпь по-прежнему можетбыть пятнистой, узелковой или гнойничковой, но при каждом новом появленииколичество высыпаний все меньше, а размеры каждого из них больше. Для вторичного рецидивного периодатипичны узелки на наружных половых органах, в области промежности, околозаднего прохода, под мышками. Они увеличиваются, поверхность их мокнет, образуяссадины, мокнущие разрастания сливаются друг с другом, напоминая по видуцветную капусту. Такие разрастания, сопровождающиеся зловонным запахом, малоболезненны, но могут мешать при ходьбе. У больных вторичным сифилисом бываеттак называемая «сифилитическая ангина», которая отличается от обычнойтем, что при покраснении миндалин или появлении на них белесых пятен горло неболит и температура тела не повышается. На слизистой оболочке шеи и губвозникают белесоватые плоские образования овальных или причудливых очертаний.На языке выделяются ярко-красные участки овальных или фестончатых очертаний, накоторых отсутствуют сосочки языка. В углах рта могут быть трещины - такназываемые сифилитические заеды. На лбу иногда появляются опоясывающие егобуровато-красные узелки «коронаВенеры». В окружности рта могут возникнуть гнойные корочки, имитирующие обычнуюпиодермию. Очень характерна сыпь на ладонях и подошвах. При появлениикаких-либо высыпаний на этих участках нужно непременно провериться увенеролога, хотя изменения кожи здесь могут быть и иного происхождения(например, грибкового). Иногда на задней и боковых поверхностях шеи образуютсянебольшие (размером с ноготь мизинца) округлые светлые пятнышки, окруженныеболее темными участками кожи. «Ожерелье Венеры» не шелушится и неболит. Бывает сифилитическое облысение (алопеция) в виде либо равномерногопоредения волос (вплоть до резко выраженного), либо мелких многочисленныхочажков. Это напоминает мех, побитый молью. Нередко выпадают также брови иресницы. Все эти неприятные явления возникают через 6 или больше месяцев послезаражения. Опытному врачу-венерологу достаточно беглого взгляда на больного, чтобыпоставить ему по этим признакам диагноз сифилиса. Лечение достаточно быстроприводит к восстановлению роста волос. У ослабленных, а также узлоупотребляющих алкоголем больных нередки разбросанные по всей кожемножественные язвы, покрытые слоистыми корками (так называемый«злокачественный» сифилис). Поражение нервной системы во вторичномпериоде сифилиса обычно называют ранним нейросифилисом, характеризующимсяпоражением мозговых оболочек и сосудов.
Во вторичном периоде в специфический процесс могут оказатьсявовлеченными практически все органы и системы, хотя это бывает не часто. Восновном поражаются кости и суставы, ЦНС и некоторые внутренние органы.Периостит встречается у 5% больных в виде диффузных утолщений, проявляясьболезненными тестоватыми припухлостями и ночными болями в костях. Наиболеечасто поражаются кости черепа и большеберцовые. Поражение суставов обычнопротекает по типу полиартритического синовита с образованием выпота в суставнойполости. Сустав представляется отечным, увеличенным в объеме, болезненным принадавливании. Очень характерны появление болей в суставе при попытке к движениюи исчезновение их во время движения. Наиболее часты специфические висцеритывторичного периода: сифилитический гепатит (увеличение и болезненность печени,повышение температуры тела, желтуха), гастрит, нефрозо-нефрит, миокардит.Сифилитические висцериты быстро проходят после специфического лечения. При неврологическом обследовании с анализомцереброспинальной жидкости обнаруживают сифилитический менингит (нередкоасимптомный), иногда осложняющийся гидроцефалией, а также сифилис сосудов мозга(менинговаскулярный сифилис), реже - сифилитические невриты, полиневриты,невралгии. Положительная реакция Вассермана при вторичном свежем сифилисенаблюдается в 100% случаев, при вторичном рецидивном - в 98-100%.
Если больной не лечился, то через несколько лет после заражения у негоможет наступить третичный период. У некоторых больных по завершении вторичнойстадии навсегда исчезают какие бы то ни было симптомы. Однако у других они,оставаясь скрытыми на протяжении 1–20 лет, возобновляются. В течение скрытого(латентного) периода трепонемы разносятся кровью и попадают в различные тканиорганизма. Поражение этих тканей приводит к тяжелым последствиям, характернымдля третичной (поздней) стадии сифилиса.
Третичный сифилиснаступает через 5-10 лет представляет собоймедленно прогрессирующий воспалительный процесс у взрослых, который можетразвиваться в любом органе. Эта стадия заболевания выражается формированиемузлов (гумм) и развитием сердечно-сосудистых нарушений, болезней почек, печени,легких и т.д. Чаще всего поражаются аорта и сердце. Уже на ранних стадияхзаболевания могут развиваться сифилитический менингит, менингоэнцефалит, резкоеповышение внутричерепного давления, инсульты с полными или частичнымипараличами и т.д. III стадия сифилиса. На коже появляются одиночные крупныеузлы размерами до грецкого ореха или даже куриного яйца (гуммы) и более мелкие(бугорки), расположенные, как правило, группами. Гумма постепенно растет, кожастановится синюшно-красной, потом из центра ее начинает выделяться тягучаяжидкость и образуется длительно не заживающая язва с характерным желтоватымдном «сального» вида. Гуммозные язвы отличаются длительнымсуществованием, затягивающимся на многие месяцы и даже годы. Рубцы после ихзаживления остаются на всю жизнь, и по их типичному звездчатому виду можноспустя длительное время понять, что у этого человека был сифилис. Бугорки игуммы чаще всего располагаются на коже передней поверхности голеней, в областилопаток, предплечий и т.д. Одно из частых мест третичных поражений слизистаяоболочка мягкого и твердого неба. Изъязвления здесь могут доходить до кости иразрушать костную ткань, мягкое небо, сморщиваться рубцами, либо образуют отверстия,ведущие из полости рта в полость носа, отчего голос приобретает типичнуюгнусавость. Если гуммы располагаются на лице, то они могут разрушить костиноса, и он «проваливается». На всех стадиях сифилиса могут поражатьсявнутренние органы и нервная система. В первые годы болезни у части больныхобнаруживаются сифилитические гепатиты (поражения печени) и проявления«скрытого» менингита. При лечении они быстро проходят. Значительнореже, через 5 и более лет, в этих органах иногда образуются уплотнения либогуммы, подобные возникающим на коже.
Чаще всего поражаются аорта и сердце. Формируетсясифилитическая аневризма аорты; на каком-то участке этого важнейшего для жизнисосуда его диаметр резко расширяется, образуется мешок с сильно истонченнымистенками (аневризма). Разрыв аневризмы ведет к мгновенной смерти.Патологический процесс может также «сползать» с аорты на устьякоронарных сосудов, питающих сердечную мышцу, и тогда возникают приступыстенокардии, которые не снимаются обычно применяющимися для этого средствами. Внекоторых случаях сифилис становится причиной инфаркта миокарда. Уже на раннихстадиях заболевания могут развиваться сифилитический менингит,менингоэнцефалит, резкое повышение внутричерепного давления, инсульты с полнымиили частичными параличами и т.д. Эти тяжелые явления весьма редки и, к счастью,достаточно хорошо поддаются лечению. Поздние поражения (спинная сухотка,прогрессивный паралич). Возникают, если человек не лечился или лечился плохо.При спинной сухотке бледная трепонема поражает спинной мозг. Больные страдаютот приступов острых мучительных болей. Кожа их теряет чувствительностьнастолько, что они могут не почувствовать ожога и обратить внимание только наповреждение кожи. Походка изменяется, становится «утиной», появляетсявначале затруднение мочеиспускания, а в дальнейшем недержание мочи и кала.Особенно тяжело протекает поражение зрительных нервов, в короткое времяприводящее к слепоте. Могут развиваться грубые деформации крупных суставов,особенно коленных. Обнаруживаются изменения размера и формы зрачков и ихреакции на свет, а также снижение или полное исчезновение сухожильныхрефлексов, которые вызываются ударом молоточка по сухожилию ниже колена(коленный рефлекс) и над пяткой (ахиллов рефлекс). Прогрессивный паралич развиваетсяобычно через 15-20 лет. Это необратимое поражение головного мозга. Резкоменяется поведение человека: уменьшается трудоспособность, колеблетсянастроение, снижается способность к самокритике, появляются либораздражительность, взрывчатость, либо, наоборот, необоснованная веселость,беззаботность. Больной плохо спит, у него часто болит голова, дрожат руки,подергиваются мышцы лица. Через некоторое время становится бестактным, грубым,похотливым, обнаруживает склонность к циничной брани, обжорству. Его умственныеспособности угасают, он теряет память, особенно на недавние события,способность к правильному счету при простых арифметических действиях «вуме», при письме пропускает или повторяет буквы, слоги, почерк становитсянеровным, неряшливым, речь замедленной, монотонной, как бы«спотыкающейся». Если не проводится лечение, то совсем теряет интереск окружающему миру, вскоре отказывается покидать постель, и при явлениях общегопаралича наступает смерть. Иногда при прогрессивном параличе возникает маниявеличия, внезапные приступы возбуждения, агрессии, опасные для окружающих.Третичный сифилис развивается примерно у 40% больных на 3-4-м году заболевания,продолжается неопределенно долго и проявляется развитием специфическоговоспаления - инфекционной гранулемы. Проявления третичного периодасопровождаются наиболее выраженным, часто неизгладимым обезображиваниемвнешнего вида больного, тяжелыми нарушениями в разных орг
Если течение венерического заболевание ничем не отягощено, приблизительно через четыре-пять недель после попадания трепонемы в организм заканчивается инкубационный период и появляются первичные признаки сифилиса. К сожалению, данная стадия не является редкой, так как начальный период определить без специфических анализов (только по признакам или симптомам) достаточно сложно, поэтому все фото, демонстрирующие первичные симптомы сифилиса, могли быть сделаны лишь после окончания инкубационного периода.
Признаки, проявления и симптомы первичной стадии заболевания
Ни для кого не станет новостью тот факт, что лечение любого заболевания будет тем успешнее, чем раньше его начать. Именно поэтому те болезни, симптомы и признаки которых проявляются так, что не заметить их не возможно, — вызывают у врачей меньше опасений. Что же касается первичных проявлений сифилиса, то они достаточно часто остаются без внимания больного. Этому способствуют множество факторов, главными из которых является расположение первичных признаков сифилиса, фото которых даже не всегда удается сделать, а также абсолютная безболезненность проявлений.
Симптомом, свидетельствующим о том, что в организме развивается первичный сифилис, является твердый шанкр. Это абсолютно безболезненный признак, чаще 1, чем группа, которое не чешется, не воспаляется и не причинят других неприятных ощущений. Фото, демонстрирующие такое проявление, показывают, что его можно легко спутать с признаком более безобидных образований, симптомы которых возникают на теле человека. Как правило, шанкр первым делом появляется там, где произошел контакт с бледной трепонемой – чаще всего это половые органы. Если человек, подозревающий о том, что кто-то из его половых партнеров мог быть заражен сифилисом, обнаружит у себя признаки или симптомы, которые он мог видеть на фото больных сифилисом, то чаще всего лечение начинается своевременно. В противном же случае первичный сифилис, фото которого, как и картинки признаков и симптомов, можно без труда найти на специализированных сайтах, переходит во вторичный.
Существует еще одно проявление, наличие которого должно подсказать человеку, что в его организме развивается венерическое заболевание. Таким признаком является лимфаденит, т.е. воспаление лимфатических узлов. Сам по себе данный симптом ни в коем случае не является специфическим проявлением венерического заболевания, хотя, безусловно, и требует определенного контроля и лечения. Но вот если воспаление лимфоузлов, в особенности – паховых, совпало с появление на гениталиях или внутренней стороне бедра безболезненного новообразования, — скорее всего, данный симптом свидетельствует именно о первичном периоде сифилиса.
Помимо указанных признаков, равно как и симптомов, возможны еще и другие, к примеру – общая слабость, повышенная температура тела, быстрая утомляемость. Как правило, проявления схожи с симптомами и признаками простудных заболеваний и человек даже может самостоятельно начать принимать противовирусные препараты, не подозревая об их неэффективности.
Еще одним признаком, свидетельствующим о наличии трепонемы в организме и который нельзя увидеть на фото или картинке, является положительная серологическая реакция. Надо отметить, что это специфический симптом именно 1 периода, поскольку с момента заражения показатели серонегативные, более того – серонегативными они остаются и на протяжении всего инкубационного периода, и первые 7-10 дней 1 стадии. Также истории болезни некоторых пациентов свидетельствуют, что серонегативные реакции, как симптом, возможны в течение всего периода заболевания. Кроме того, в последние годы период серонегативных реакций неуклонно увеличивается, что препятствует своевременному выявлению и лечению заболевания.
Как видно из перечисленных признаков первичной стадии заболевания, обнаружить его достаточно непросто. Это приводит к тому, что болезнь прогрессирует, постепенно переходя во вторичную стадию. Кстати, исчезновение проявлений, свойственных 1 сифилису, не означает, что организму удалось самостоятельно справиться с заболеванием и лечение не потребуется – оно свидетельствует лишь об усугублении состояния и переходе болезни во вторичный период.
Лечение первичного сифилиса
Лечится и первичный, и вторичный сифилис одинаково – при помощи антибиотиков. Правда, 1 стадия лечится намного быстрее, так как фото свидетельствуют, что серьезных изменений (во всяком случае таких, которые заметны) с организмом человека не происходит, тогда как при вторичной неизменно страдают внутренние органы и при лечении следует обращать внимание не только на общую стабилизацию работы организма, но и на лечение отдельных органов и систем. Самое главное, что обеспечивает успех лечения как первой, так и любых других стадий венерического заболевания – это абсолютное следование рекомендованным назначениям.
Помните, что курс лечения должен длиться столько, сколько написано в истории болезни, а не до исчезновения проявлений заболевания. Помимо этого, желательно назначить профилактическое лечение всех половых партнеров, с которыми у больного был контакт на протяжении полугода до момента обнаружения заболевания или же в течение 4-5 недель до появления твердого шанкра (дата устанавливается по истории болезни). Как правило, история болезни первичного сифилиса не содержит никаких неожиданностей и общепринятая антибиотикотерапия в скором времени приносит положительные результаты.
Осложнения первичного сифилиса
Как правило, первичный сифилис, картинки которого без труда можно обнаружить на специализированных сайтах, легко поддается лечению и через несколько недель о заболевании напоминают только записи в истории болезни. Легче всего поддается терапии первичный серонегативный сифилис, поскольку это самый начальный период болезни, однако для его выявления требуются специфические тесты, которые проводятся крайне редко. Специфических осложнений в виде поражения органов или систем организма 1 стадия не несет.
Loading...