В медицината има редица заболявания и случаи, които съвременните лекари от различни страни все още не могат да обяснят. Един такъв пример се случи с 52-годишен италианец, чиято история беше публикувана в New England Journal of Medicine. Мъжът дори не подозирал, че има някакво сериозно заболяване, докато от очите му не потекли кървави сълзи. Повече за феномена, чието обяснение търсят лекари от цял свят и до днес - в материала "360".
Кървави сълзи
Мъжът е приет в спешното отделение с оплакване от обилни кървави сълзи, които текат от очите му общо два часа. Той каза, че кървенето е започнало спонтанно и за първи път. Това продължи няколко минути, след което се повтори отново и тогава италианецът извика лекарите.
Източник на снимката: New England Journal of MedicineТой също така отбеляза, че не е получил синини или наранявания на главата, очите, носа или устата преди кървенето. Пациентът не е имал проблеми със зрението. Мъжът каза, че не е приемал никакви лекарства, освен хапчета за хипертония.
Клиничният преглед установи лека хиперемия на конюнктивата при пациента. В същото време пациентът има нормално зрение и екстраокуларни движения.
Кървавите сълзи спряха толкова спонтанно, колкото и започнаха, в рамките на един час след като италианецът беше приет в болницата.
Кървави сълзи – това заболяване научно се нарича хемолакрия. Очите започват да се "сълзят" с кръв по причина, неизвестна до края на науката. Това явление може да се случи от 1 до 20 пъти на ден.
Кървави сълзи се наблюдават при пациенти с някои видове тумори, възпаление на конюнктивата на окото и нарушения на кръвосъсирването. Има обаче случаи, когато заболяването се наблюдава при абсолютно здрав пациент, следователно в такива случаи се говори за истинска, идиопатична хемолакрия.
Това заболяване се появява спонтанно и след това изчезва от само себе си. Някои лекари казват, че кървавите сълзи се засягат предимно от юноши или млади хора. Проучване на италиански лекари разкрива хемангиоми на двата клепача при 52-годишен мъж.
Хемангиомът на окото е доброкачествен съдов тумор, който се намира върху кожата на клепачите или конюнктивата и се състои от патологични съдови плексуси.
Източник на снимката: YouTube При хемангиома на клепачите пациентът започва да използва офталмологични капки, предписани от лекарите. Лечението на мъжа е протичало под строг контрол на лекарите, като в продължение на година повече не е имал подобни инциденти.
Кървавите сълзи далеч не са единственото заболяване, което обърква съвременната медицина и в момента няма лек за нея.
Синдроми на Hutchinson-Guildford и Werner
Прогерията е един от най-редките генетични дефекти. При това заболяване настъпват промени в кожата и вътрешните органи и настъпва преждевременно стареене на тялото. Прогерията се разделя на деца (синдром на Hutchinson-Guildford) и възрастни (синдром на Вернер).
В света са регистрирани не повече от 350 случая на прогерия.
Детската прогерия се причинява от мутации в гена LMNA. И въпреки факта, че заболяването може да бъде вродено, при повечето пациенти клиничните признаци обикновено се появяват след две до три години. Растежът на детето рязко се забавя, има атрофични промени в дермата, подкожната тъкан, особено по лицето, краката и ръцете.
Прогерията при възрастни има автозомно рецесивен начин на унаследяване. Дефектният ген е WRN. Предполага се, че процесът е свързан с нарушение на възстановяването на ДНК, обмен на съединителна тъкан. Клинично заболяването се проявява по време на пубертета.
Обикновено след 20 години пациентът посивява и косата опада, развива се катаракта, кожата постепенно изтънява и подкожната тъкан на лицето, ръцете и краката атрофира. При пациенти на възраст 30-40 години често се наблюдава захарен диабет, възможни са злокачествени тумори.
Източник на снимката: екранна снимка / YouTube Прогнозата за възстановяване е неблагоприятна – повечето пациенти умират. Превенцията на заболяването в момента не е разработена.
Синдром на синя кожа
Аргирозата или аргирия се появява при хората в резултат на излишно количество сребро в тялото. Заболяването се характеризира с тежка необратима пигментация на кожата, която придобива сребрист или синкаво-сив оттенък. Понастоящем няма възможности за лечение, въпреки че се отбелязва, че лазерната терапия може да бъде от ограничена помощ за пациента.
Източник на снимката: екранна снимка / YouTube През 2007 г. историята на жител на Калифорния Пол Карасън се разпространи по целия свят. Цялата му кожа става сиво-синя след продължителна консумация на колоидно сребро, което той прави в домашни условия от сребро и дестилирана вода, както и използването на сребърен балсам. На 26 септември 2013 г. Карасоне почина от сърдечен удар. Той беше на 62 години.
Източник на снимката: екранна снимка / YouTube Веруциформна епидермодисплазия
Заболяването с трудно за произнасяне име има също толкова сложен произход.
Това е рядко кожно заболяване, характеризиращо се с развитие на множество брадавици от ранна детска или юношеска възраст. Човешките папиломавируси играят важна роля в началото на заболяването, като същевременно се отбелязва, че чувствителността към вируса е свързана с наследствена предразположеност.
Източник на снимката: екранна снимка / YouTube Диагнозата се поставя въз основа на анамнеза (появата на заболяването в ранна детска или юношеска възраст), типична клинична картина и резултатите от специални изследвания (откриване на човешки папиломен вирус).
Елефантиаза
Елефантиазата (или елефантиазата) е постоянно увеличаване на размера на която и да е част от тялото поради болезнено разрастване на кожата и подкожната тъкан, причинено от постоянна лимфна конгестия с образуване на оток. При заболяването възпалените кожни участъци се покриват с брадавици и язви.
хората споделиха статията
Почти всеки е чувал за апендицит. Въпреки това, в света има някои заболявания, които се срещат само при няколко десетки или стотици хора по света. Обикновено това са наследствени заболявания или вродени аномалии на развитие, които значително усложняват живота на самия пациент, както и рядка патология на умствената дейност.
Кървави сълзи
Това заболяване се нарича научно хемолакрия, когато през деня по причина, неизвестна до края на науката, очите изведнъж започват да се „сълзят“ с кръв. Това явление може да се случи от 1 до 20 пъти на ден.
При някои видове тумори се наблюдават кървави сълзи, нарушение. Въпреки това, понякога хемолакрия се наблюдава абсолютно на фона на пълното здраве на пациента, следователно в такива случаи се говори за истинска, идиопатична хемолакрия.
Забелязва се, че това заболяване се появява спонтанно, главно в юношеска възраст или млади хора, а след това изчезва от само себе си. При жените хемолакрията се наблюдава по-често и в повечето случаи - по време на менструация и това помага да се диагностицира една от причините за хемолакрия - ендометриозата.
Латентна хемолакрия... През 1991 г. са прегледани 125 доброволци без здравословни проблеми. От всички е взета слъзна течност и е изследвана под микроскоп. Оказа се, че кръвни клетки в сълзи са открити при 18% от жените в детеродна възраст, както и при 7% от бременните жени и 8% от мъжете.
Синя кожа
Синдромът на синя или синя кожа (аргирия, аргироза) е друга рядка патология, която се среща главно при хора, които прекаляват с лечението с продукти, съдържащи сребро, както и такива, свързани с добива или обработката на сребро.
В този случай сребърните гранули се отлагат в дермата, космените фоликули, потните жлези, кожните капиляри. Сребърни частици при такива хора се намират и в дебелината на лигавиците на стомаха, устата, червата, паренхимните органи (черен дроб, бъбреци) и конюнктивата на очите.
Като правило, ако няма съпътстваща интоксикация със сребро, тогава, освен синия цвят, пациентът не се притеснява от нищо друго, но този нюанс на кожата и лигавиците остава до края на живота му.
Също така, синият цвят на кожата може да не е свързан с ефектите на среброто, а просто да бъде наследен. Например, през 60-те години на миналия век в щата Кентъки живее цяла фамилия от "сини хора", които мълвата нарече "Blue Fugates".
Синдром на пеперудата
Научното име на това заболяване е булозна епидермолиза. Това е рядко генетично заболяване, свързано с повишена уязвимост на лигавиците и кожата поради механично действие (по този начин наподобява крехкостта на крилете на пеперуда от небрежно докосване).
Основният симптом на булозна епидермолиза са мехури, които се появяват на места, които са подложени на натиск и триене.
Понякога заболяването е толкова тежко, че дори твърдата храна в устата или обичайното ръкостискане могат да предизвикат образуването на нови мехури, които при отваряне образуват множество рани, където може да се присъедини вторична инфекция.
"Децата пеперуди" през цялото детство трябва да търпят постоянна болка, многобройни превръзки и лечение на открити рани. За съжаление, в момента все още не е разработена ефективна терапия за това заболяване.
Деца на бърза възраст
Ускореното стареене или прогерията е друго рядко заболяване, което възниква в резултат на малка генна аномалия. В резултат на това естественият ход на всички процеси, протичащи в тялото, се проваля и човекът започва да остарява с бързи темпове (средно в рамките на 1 година наведнъж за 8 или повече години): сърдечна недостатъчност прогресира, катаракта или възниква.
Децата с тази патология рядко доживяват до пълнолетие, обикновено умират на възраст 11-13 години, въпреки че има изолирани случаи, когато продължителността на живота е била 26 години или повече.
Когато мускулите се превърнат в кости
Друго рядко заболяване е прогресивната осифицираща фибродисплазия (POF) или болестта на Мюнхаймер. Тази патология се появява поради мутация на ген, който извращава тялото. В резултат на това при всеки възпалителен процес (например след удар, силно мускулно свиване) започват да се появяват огнища на повишена калцификация, които впоследствие се превръщат в център на растеж на нова костна тъкан.
Интересното е, че в почти всички случаи заболяването е придружено от наличието на друга вродена патология, например клинодактилия на палеца на крака (наличието на такъв пръст в почти 95% от случаите показва, че детето ще развие осифицираща фибродисплазия).
Започвайки почти от самото раждане, POF прогресира стабилно, което се проявява с калцификация и последваща осификация на мускули, сухожилия, фасции и връзки. Също така, заболяването се характеризира с появата на подкожни уплътнения с размери 1–10 cm с локализация навсякъде (при деца, главно в гърба, предмишниците и шията). Във връзка с трансформацията на меките тъкани на тялото в кости, POF се нарича още заболяване на образуването на втория скелет.
Към момента в света са регистрирани около 800 случая на болестта на Мюнхаймер. Все още не са разработени средства за превенция и ефективно лечение.
Фатално фамилно безсъние
Само 40 семейства са известни с това заболяване. Това е наследствено заболяване с различна степен на тежест. Появява се в резултат на промени, настъпващи в централната част на мозъка с образуване на амилоидни плаки и увреждане на таламуса, което осигурява връзка между тялото и кората на двете полукълба.
Фамилното безсъние е придружено от промени в други органи и системи на тялото: производство на слъзна течност, пулсът намалява, може да се появи и развие обрив.
По правило заболяването протича на няколко етапа:
- Етап 1.Безсънието постепенно прогресира, продължава около 4 месеца, придружено е от появата на пристъпи на паника и страхове.
- Етап 2.Продължава 5 месеца, характеризира се с тревожност, изпотяване, халюцинации.
- Етап 3.В рамките на 3 месеца се наблюдава пълно безсъние, има инконтиненция в действията.
- Етап 4.За 6 месеца - пълно безсъние и деменция. Човек може да изпадне в кома или да умре от изтощение, както и от застояла пневмония.
Анализът на мозъците на починалите поради фамилно безсъние показа, че това заболяване се причинява от специални протеини, които могат да се възпроизвеждат сами - приони.
Вампирски болести
Всъщност това са 2 редки генетични заболявания: ектодермална дисплазия и еритропоетична порфирия. И двете заболявания се характеризират с това, че пациентите не понасят добре слънчевата светлина, така че активността им се увеличава на тъмно.
Ектодермална дисплазия... Това е смъртоносно бледа кожа, липса на предни зъби (има само зъби), голямо чело, рядка коса на главата, повишена сухота на кожата. Слънчевата светлина ги кара да образуват мехури по кожата си.
Еритропоетична порфирия... Характеризира се с нарушение на пигментния метаболизъм, в резултат на което порфирините се натрупват в кръвта, развиват се, червена урина, периодично се наблюдават невропсихични и стомашно-чревни разстройства и се появява фотодерматоза. Около устата кожата постепенно атрофира, образувайки специален вид усмивка, напомняща тази на приказните вампири, а зъбите в ултравиолетовите лъчи придобиват розов оттенък. Хората, страдащи от това заболяване, също предпочитат да са нощни и да се крият от слънчевите лъчи.
Синдром на скачащи дървосекачи
Различните народи наричат това психологическо явление по различен начин: арктическа истерия, измерване, синдром на Lat, синдром на скачащ дървар и др. Това е вид реакция на страх, остър вик, внезапно движение, проявяващо се под формата на определени действия и пълно подчинение.
Съдържание на статията: classList.toggle () "> разшири
Хемолакрията е рядко заболяване, което е придружено от кървави сълзи. Първите сведения за него започват да се появяват през 16 век. В онези дни кръвта от очите предизвикваше най-ужасните емоции у хората.
Хемолакрия като проява на хормонални нарушения
В гинекологията има такова нещо като ендометриоза. Това е заболяване, при което появата на ендометриума се забелязва на нетипични (неестествени) места: в белите дробове, върху кожата, в коремната кухина и др.
Обикновено ендометриумът покрива маточната кухина и месечната част от него се отхвърля заедно с менструалния поток. Представете си изненадата на лекарите, когато откриха това ендометриумът може да се намира и в конюнктивалната кухина! След наблюдение на такива пациенти изследователите установили, че в дните на менструация те кървят не само от влагалището, но и от очите.
В зависимост от активността на ендометриозата, сълзите могат да бъдат оцветени по различни начини от кръв: от бледо розово до наситено червен оттенък. Случва се от очите да тече цяла кръв, без слъзна течност.През 1991 г. е проведено изследване на тази мистериозна болест. 125 жени се включиха доброволно в него. Оказа се, че 18% имат епизоди на хемолакрия, свързани с офталмологична ендометриоза или друг хормонален дисбаланс. След настъпването на менопаузата кървавите сълзи вече не се появяваха.
Случай на необичайна локализация на ендометриоза и кървави сълзи е описан за първи път при монахиня в края на 16 век от италианския лекар Антонио Брасавола.
Хемолакрия като последица от травматично нараняване
В Канада е регистриран необичаен случай на ухапване от змия. Буквално няколко минути след нападението на животното от очите на човека започва да тече кръв. В същото време изпитваше силна болка. По-късно се оказа, че причината за хемолакрия е змийска отрова, която провокира силно вътрешно кървене, включително и от очите.
В клиничната практика са описани случаи на поява на кръв от очите след тежки черепно-мозъчни наранявания и хирургични интервенции върху очите.
Много рядко се появява кръв от очите поради злокачествени новообразувания, автоимунни заболявания, аномалии на вътреутробното развитие.
Не толкова отдавна един неадекватен пациент ме заплаши точно с такива думи. „Само помисли!“ – изсумтя пренебрежително. Хемолакрия, разбира се, е рядко заболяване, което се изразява с този симптом. И в моята практика, за съжаление или за щастие, го видях само няколко пъти...
Първите сведения за него започват да се появяват през 16 век. Италианският лекар Антонио Брасавола описва това явление в монахиня, отбелязвайки, че тя плаче кървави сълзи в дните, когато е на менструация. По-късно, през 1581 г., фламандски лекар пише за 16-годишна пациентка, за която той вярва, че менструалният й поток излиза през очите като кървави сълзи, а не през вагината. И в древни времена, и сега кръвта от очите предизвиква най-ужасните емоции у обикновените хора.А за учените - ако само къна: според проучване от 1991 г., в което са участвали 125 здрави доброволци, менструацията е тази, която допринася за офталмологичната хемолакрия или следи от кръв в сълзите. Проучването установи, че 18% от жените в детеродна възраст имат кръв в сълзи, но само 7% от бременните жени и 8% от мъжете са в състояние да проливат кръв със сълзи. И всички защо? В гинекологията има такова хормонално зависимо заболяване като ендометриоза, при което се забелязва появата на ендометриума (нормално очертава маточната кухина, отхвърля се заедно с менструалния поток) на нетипични (неестествени) места: в белите дробове, на кожата, в коремната кухина и др. Учените са го открили в конюнктивалните тъкани. Не мисля, че моят агресивен пациент е подозирал, че имам толкова сериозна патология))))
Между другото, в научната литература има описания на хемолакрия при истерични индивиди от двата пола (когато всички възможни и немислими проучвания дават отрицателен резултат и дори се подозира синдром на Мюнхаузен), при пациенти с тежка анемия, увреждане на черния дроб, съдови тумори, Osler -Синдром на Вебер (наследствена хеморагична телеангиектазия), хемофилия и други коагулопатии (заболявания на кръвосъсирващата система). При част от пациентите са открити следи от небрежно лечение на конюнктивални заболявания със сребърен нитрат, а при един пациент има изява на ретрограден (обратен) приток на кръв от носа през слъзните канали. Имаше няколко случая на кървене от разширени вени на орбитата, от краниохемангиома. И случаи на увреждане на конюнктивата с трахома и гигантски папиларен конюнктивит. Туморите винаги са трудни за диагностициране (включително меланома. Заради него е регистриран случай на плач с черни сълзи. Между другото, някои лечебни и диагностични багрила могат да променят цвета на сълзите (рифампицин и флуоресцеин)). И аз никога не съм имал този боклук))))
И така, какво имаше предвид моят войнствен пациент?
В Канада е регистриран необичаен случай на ухапване от змия. Буквално няколко минути след нападението на животното от очите на човека започва да тече кръв. В същото време изпитваше силна болка. По-късно се оказа, че причината за хемолакрия е змийска отрова, която провокира силно вътрешно кървене, включително и от очите. Не ходя там, където пълзят канадски змии, всъщност...
И така, къде мога да видя това необичайно явление? Още ли не сте се досетили?
У нас в повечето случаи кървавите сълзи са причинени от... травма на главата.
Такива пациенти в невротравмата на PIT винаги предизвикват най-оживено вълнение при случайно попаднали там. Помня? " И в древни времена, и сега кръвта от очите причинява най-ужасните емоции у обикновените хора "...
Явно моят нарушител вече е видял това...
И все пак ми се струва, че не всички интензивни отделения трябва да пускат хора...
Инцидентът в Италия накара лекарите да се замислят задълбочено. 52-годишен мъж пристигна в болницата с кървави сълзи, течащи от очите му. Освен това пациентът не изпитваше никакви болезнени усещания, нямаше наранявания по лицето и като цяло това му се случи за първи път.
Как да обясня?
Състоянието, когато човек плаче с кръв, най-често се причинява от хемолакрия. Случаи на малко проучено заболяване са наблюдавани още през 16 век.
Италианският лекар Антонио Брасавола в своите писания споменава монахиня, която плаче кървави сълзи в критични дни. Тоест менструалният поток излезе под формата на сълзи, а не естествено.
През 1991 г. са проведени проучвания, по време на които е установено, че менструацията наистина може да доведе до офталмологична хемолакрия. Причината за това състояние е недостатъчност на хормоните, докато обичайната форма на заболяването се провокира от други фактори: наранявания, инфекции, тумори на слъзните жлези. Мъжът, героят на тази публикация, имаше два доброкачествени тумора на клепачите. Лечението се провежда с капки, които намаляват налягането в органите на зрението. Година по-късно пациентът успя да се отърве от хемолакрия завинаги.
Кой друг плаче не като всички останали
Случаи на хемолакрия са наблюдавани при жителите на Тенеси Калвино Инман и Майкъл Спан. Първият изплака кървави сълзи, след като излезе от душа; вторият - при слизане по стълбите. Спан "плачеше" около седем години, след което кървавите сълзи спряха от само себе си.
Очевидно хемолакрията не се предава по наследство (тези хора са родени здрави и проливат обикновени сълзи), но значително усложнява живота на човек в обществото. Хората около него започват да се страхуват от него, опитват се да го заобиколят или, обратно, хвърлят остри присмехи и неприлични проклятия към необичайния човек, причинявайки сериозни душевни страдания. Например Делфин Седеньо, която също стана жертва на „болестта на кървавите сълзи“, беше принудена да напусне училище, дори се опита да се самоубие, като взе голяма доза сънотворни. Но за момичето всичко завърши добре, любовта я спаси. Делфина срещна човек, който я смята за най-добрата в света и приема каквато е.
Зареждане ...