NE. Vvedensky 1902. godine pokazao je da dio živca koji je pretrpio promjenu – trovanje ili oštećenje – stječe nisku labilnost. To znači da stanje uzbuđenja koje nastaje u ovom području nestaje sporije nego u normalnom području. Stoga, u određenoj fazi trovanja, kada je normalno područje koje se nalazi iznad izloženo učestalom ritmu iritacije, zatrovano područje nije u stanju da reproducira ovaj ritam, te se kroz njega ne prenosi ekscitacija. Ovo stanje smanjene labilnosti N.E. Vvedensky je nazvao parabioza(od riječi "para" - o i "bios" - život), da se naglasi da je u području parabioze poremećena normalna vitalna aktivnost.
Parabiosis- ovo je reverzibilna promjena, koja se produbljivanjem i intenziviranjem djelovanja agensa koji ju je izazvao pretvara u nepovratni poremećaj života - smrt.
Klasični eksperimenti N. Ye. Vvedenskog izvedeni su na neuromuskularnom preparatu žabe. Ispitivani nerv na maloj površini je podvrgnut alteraciji, odnosno izazvali su promjenu njegovog stanja pod uticajem bilo kojeg hemijskog agensa - kokaina, hloroforma, fenola, kalijum hlorida, jake faradovske struje, mehaničkih oštećenja itd. dio živca ili iznad njega, odnosno na način da impulsi nastaju u parabiotskom dijelu ili prolaze kroz njega na putu do mišića. N.E. Vvedensky je procijenio provođenje ekscitacije duž živca kontrakcijom mišića.
U normalnom živcu, povećanje snage ritmičke stimulacije živca dovodi do povećanja snage tetaničke kontrakcije ( pirinač. 160, A). Sa razvojem parabioze, ovi odnosi se prirodno menjaju, a primećuju se sledeće uzastopne faze.
- Privremena ili izjednačujuća faza... U ovoj početnoj fazi alteracije, sposobnost nerva da provodi ritmičke impulse opada sa bilo kojom jačinom stimulacije. Međutim, kako je pokazao Vvedensky, ovo smanjenje ima oštriji učinak na efekte jačih podražaja od umjerenijih: kao rezultat toga, efekti oba su gotovo izjednačeni ( pirinač. 160, B).
- Paradoksalna faza prati izjednačavanje i najkarakterističnija je faza parabioze. Prema NE Vvedenskom, karakteriše ga činjenica da se jake ekscitacije koje izlaze iz normalnih tačaka živca uopće ne prenose na mišić kroz anestezirano područje ili izazivaju samo početne kontrakcije, dok vrlo umjerene ekscitacije mogu uzrokovati prilično značajne tetanične kontrakcije ( pirinač. 160, B).
- Faza kočenja- poslednja faza parabioze. Tokom ovog perioda, živac potpuno gubi sposobnost sprovođenja ekscitacije bilo kojeg intenziteta.
Ovisnost efekata nervne stimulacije o jačini struje nastaje zbog činjenice da se s povećanjem jačine podražaja povećava broj pobuđenih nervnih vlakana i povećava učestalost impulsa koji nastaju u svakom vlaknu, budući da je jaka stimulans može izazvati nalet impulsa.
Dakle, živac reagira visokom frekvencijom ekscitacije kao odgovor na jaku stimulaciju. S razvojem parabioze smanjuje se sposobnost reprodukcije čestih ritmova, odnosno labilnost. To dovodi do razvoja gore opisanih pojava.
Sa malom snagom ili rijetkim ritmom stimulacije, svaki impuls koji nastane u intaktnom dijelu živca također se provodi kroz parabiotičko mjesto, jer do trenutka kada stigne u ovo područje, ekscitabilnost, smanjena nakon prethodnog impulsa, ima vremena da se potpuno oporavi.
Uz jaku iritaciju, kada impulsi slijede jedan za drugim sa velikom frekvencijom, svaki sljedeći impuls koji stigne na parabiotičko mjesto ulazi u fazu relativne refraktornosti nakon prethodnog. U ovoj fazi, ekscitabilnost vlakna je naglo smanjena, a amplituda odgovora je smanjena. Dakle, ne dolazi do širenja uzbuđenja, već dolazi samo do još većeg smanjenja ekscitabilnosti.
U području parabioze, impulsi koji brzo dolaze jedan za drugim, kao i sami, blokiraju put. U fazi izjednačavanja parabioze, sve ove pojave su još uvijek slabo izražene, pa dolazi samo do transformacije učestalog ritma u rjeđi. Kao rezultat toga, efekti čestih (jakih) i relativno rijetkih (umjerenih) podražaja su ujednačeni po snazi, dok su u paradoksalnoj fazi ciklusi oporavka ekscitabilnosti toliko produženi da su česti (jaki) podražaji općenito nedjelotvorni.
Sa posebnom jasnoćom, ovi fenomeni se mogu pratiti na pojedinačnim nervnim vlaknima kada su stimulisani podražajima različitih frekvencija. Dakle, I. Tasaki je utjecao na jedan od Ranvierovih presretanja mijeliniziranog nervnog vlakna žabe otopinom uretana i istraživao provođenje nervnih impulsa kroz takvo presretanje. Pokazao je da dok su rijetki podražaji neometano prolazili kroz presretanje, česti stimulansi su odlagani njime.
N. Ye. Vvedensky je parabiozu smatrao posebnim stanjem upornog, nefluktuirajućeg uzbuđenja, kao da je zamrznut u jednom dijelu nervnog vlakna. On je vjerovao da se valovi ekscitacije koji dolaze u ovo područje iz normalnih dijelova nerva, takoreći, dodaju ovdje prisutnoj "stacionarnoj" ekscitaciji i produbljuju je. Takav fenomen je N. Ye. Vvedensky smatrao prototipom prijelaza ekscitacije u inhibiciju u nervnim centrima. Inhibicija je, prema N. Ye. Vvedenskom, rezultat "previše ekscitacije" nervnog vlakna ili nervnih ćelija.
Parabiozu treba posmatrati kao aktivno stanje, koje karakteriše lokalni, nepokretni čin uzbuđenja. Parabiotsko mjesto ima sve znakove uzbuđenja, jedino je nesposobno da provodi putujuće valove ekscitacije. Kada ovo stanje dostigne potpuni razvoj, tkivo, takoreći, gubi svoja funkcionalna svojstva, jer, u stanju vlastitog snažnog uzbuđenja, postaje refraktorno u odnosu na nove podražaje. Lokalno uzbuđenje se stoga manifestuje kao inhibicija, isključujući mogućnost funkcionisanja tkiva.
Lokalno parabiotsko uzbuđenje, uz svoju postojanost i kontinuitet, sposobno je da se produbljuje pod uticajem nadolazećih impulsa uzbuđenja. Štaviše, što su ovi impulsi jači i češći, to više produbljuju lokalnu ekscitaciju i lošije se provode kroz izmijenjeno područje. Zbog toga se efekti jakih i slabih iritacija u fazi izjednačavanja izravnavaju, au paradoksalnoj fazi jake iritacije nikako ne prolaze, dok slabe još mogu proći. U fazi inhibicije, impuls koji je došao iz normalnog odseka ne prolazi sam od sebe i sprečava razvoj propagirajuće ekscitacije, budući da je, zbrajanjem sa stacionarnom ekscitacijom, čini stabilnom i nefluktuirajućom.
Uočeni obrasci omogućili su N.E. Vvedenskom da iznese teoriju prema kojoj se uspostavlja jedinstvena priroda procesa ekscitacije i inhibicije. Nastanak ovog ili onog stanja zavisi, prema ovoj teoriji, od jačine i učestalosti iritacije i funkcionalnog stanja tkiva. Pravilnosti parabiotske inhibicije, koje je ustanovio N. Ye. Vvedensky, prema IP Pavlovu, reprodukuju se na „nervnim ćelijama moždane kore i tako se ispostavljaju validnim za integralnu aktivnost organizma.
POZADINA: Komplet za seciranje, univerzalni stalak sa horizontalnim miografom, elektrostimulator, iritirajuće elektrode, Ringerov rastvor, jedno od sledećeg: 1% rastvor kalijum hlorida (panangin), etar, alkohol ili novokain. Rad se izvodi na žabi.
Sadržaj rada. Pripremite neuromišićni preparat i učvrstite ga u miografu. Dok stimulišete nerv u režimu pojedinačne stimulacije, odaberite supraprag i submaksimalnu snagu podražaja koji izazivaju slabu i jaku kontrakciju mišića. Zapišite njihove vrijednosti (mV).
Navlažite mali pamučni štapić otopinom koju imate. Postavite ga na nerv bliže mestu gde ulazi u mišić. Svakih 30 sekundi primijenite pojedinačne podražaje na nerv iznad izmijenjenog područja. Pažljivom pripremom lijeka moguće je pratiti uzastopni razvoj faza parabioze (slika 10).
Rice. 10. Sekvencijski razvoj faza parabioze: A - početno stanje;
B - faza izjednačavanja; B - paradoksalna faza; G - faza kočenja.
Registracija protokola.
1. Zapišite rezultate eksperimenta u svesku.
2. Zalijepite kimograme u skladu sa fazama parabioze, uporedite ih sa standardom (slika 10).
3. Objasniti mehanizam parabioze.
KONTROLA TEME SKUPŠTINE.
Testni zadatak za lekciju "Mehanizmi širenja i prenošenja uzbuđenja"
1. Aktivacijom Na + / K + -ATPaze;
2. Smanjenje intenziteta stimulusa;
3. Inaktivacija Na + -kanalnog sistema;
4. Aktiviranjem K+ -kanalnog sistema;
5. Umor ćelija;
2. Membrana nervnog vlakna koja ograničava nervni završetak naziva se:
1.postsinaptički
2.subsynaptic
3.sinaptički rascjep
4. presinaptički
3. Elektrotonično širenje ekscitacije duž membrane nervne ćelije:
1. Prati depolarizaciju membrane
2. Prati hiperpolarizaciju membrane;
3. Javlja se bez promjene naboja membrane;
4. Nastaje bez promjene permeabilnosti membranskih jonskih kanala;
5. Nemoguće
4. Inhibitorne i ekscitatorne sinapse se razlikuju:
1. određena lokacija na kavezu;
2. mehanizam izbacivanja medijatora
3.hemijska struktura medijatora
4. receptorski aparat postsinaptičke membrane;
5.veličina
5. Kada dođe do ekscitacije (AP) u tijelu neurona (soma), nasip:
1. Širiće se u pravcu od tela neurona;
2. Širiće se prema telu neurona;
3. širit će se u oba smjera
4. Pojava ekscitacije u tijelu neurona (soma) je nemoguća;
6. Uloga acetilholina u mehanizmu sinaptičkog prijenosa ekscitacije u mioneuralnoj sinapsi je sljedeća:
1. Acetilholin stupa u interakciju sa specifičnim receptorom na postsinaptičkoj membrani
i na taj način olakšava otvaranje natrijumskih kanala.
2. Acetilholin, podstiče akumulaciju medijatora u presinaptičkom aparatu
3. Acetilholin podstiče oslobađanje transmitera iz presinaptičkog aparata.
4. Acetilholin prodire u postsinaptičku membranu i depolarizira je (formira EPSP);
5. Acetilholin prodire u postsinaptičku membranu i hiperpolarizira je (formira TPSP);
7. Posrednik obezbeđuje prenošenje uzbuđenja
1. Samo u interneuronskim sinapsama;
2. Samo u neuromuskularnim sinapsama;
3. Na svim hemijskim sinapsama;
4. U bilo kojim sinapsama
5. U svim električnim sinapsama;
8. Na presinaptičkoj membrani neuromuskularne sinapse ljudskih skeletnih mišića formiraju se:
1.samo uzbudljivi potencijali
2.samo kočni potencijali
3.i uzbudljivi i inhibitorni potencijali
4.za kontrakciju, ekscitatorne mišiće, za opuštanje - inhibitorno
5.na presinaptičkoj membrani se ne formira potencijal
9. TPSP neuromuskularne sinapse se formira:
1. Na presinaptičkoj membrani;
2. U aksonalnom nasipu
3. Na postsinaptičkoj membrani
4. EPSP se ne formiraju u neuromuskularnim sinapsama;
10. Oslobađanje acetilholina u sinaptički rascjep u mioneuralnoj sinapsi dovodi do:
1.depolarizacija postsinaptičke membrane;
2. hiperpolarizacija postsinaptičke membrane;
3. depolarizacija presinatske membrane;
4. blokiranje provođenja pobude;
5. hiperpolarizacija presinaptičke membrane;
11. Mehanizam difuzije propagacije medijatora u sinaptičkom pukotinu je uzrok:
1. Sinaptička depresija;
2. Sinaptičko kašnjenje;
3. Deaktiviranje medijatora;
4. Slabo širenje uzbuđenja;
12. Saltatorno provođenje nervnog impulsa vrši se:
1. Na membrani tijela neurona;
2. Na membrani mijeliniziranih nervnih vlakana;
3. Na membrani nemijeliniziranih nervnih vlakana;
4. Na živcima;
13. U trenutku prolaska ekscitacionog talasa duž nervnog vlakna, ekscitabilnost vlakna na mestu njegovog prolaska:
1. Povećava se do maksimuma;
2. Smanjuje se na minimum;
3. Smanjenje do praga;
4. Ne mijenja se;
14. Smjerovi širenja ekscitacije duž nervnog vlakna i njegove membranske struje na njegovoj membrani:
1. Paralelno i podudarno;
2. Paralelno i suprotno;
3. Perpendicular;
4. Sinusoidalni;
15. Ekscitacija u nemijeliniziranim nervnim vlaknima se širi:
1. Skakanje, (skakanje) preko dijelova vlakana prekrivenih mijelinskim omotačem;
3. Kontinuirano duž cijele membrane od pobuđenog područja do susjednog
neuzbuđeni sajt
4. Elektrotonski iu oba smjera od mjesta nastanka
Eksperimentalne činjenice koje čine osnovu doktrine parabioze, N.V. Vvedensky (1901) opisao je u svom klasičnom djelu "Uzbuđenje, inhibicija i anestezija".
U proučavanju parabioze, kao iu istraživanju labilnosti, eksperimenti su izvedeni na neuromišićnom preparatu.
N. Ye. Vvedensky je otkrio da ako je dio živca podvrgnut izmjeni (tj. djelovanju štetnog agensa) kroz, na primjer, trovanje ili ozljedu, tada se labilnost takvog odjeljka naglo smanjuje. Vraćanje početnog stanja nervnog vlakna nakon svakog akcionog potencijala u oštećenom području odvija se polako. Kada je ovo mjesto izloženo čestim podražajima, ono nije u stanju da reproducira zadati ritam stimulacije, te je stoga blokirano provođenje impulsa.
Neuromišićni preparat je stavljen u vlažnu komoru, a na njegov živac postavljena su tri para elektroda za primjenu nadražaja i biopotencijala. Osim toga, eksperimenti su zabilježili kontrakciju mišića i potencijal živca između netaknutih i izmijenjenih područja. Ako je područje između iritirajućih elektroda i mišića izloženo lijekovima i nastavi da iritira živce, tada odgovor na iritaciju iznenada nestaje nakon nekog vremena. NE. Vvedensky je, istražujući djelovanje lijekova u takvim uvjetima i slušajući telefonom biostruje živca ispod anesteziranog područja, primijetio da se ritam iritacije počinje transformirati neko vrijeme prije nego što odgovor mišića na iritaciju potpuno nestane. Ovo stanje smanjene labilnosti nazvalo je N. Ye. Vvedensky parabioza. U razvoju stanja parabioze mogu se uočiti tri uzastopne faze:
izjednačavanje,
Paradoksalno i
kočnica,
koje karakteriše različit stepen ekscitabilnosti i provodljivosti kada se na nerv apliciraju slabe (retke), umerene i jake (česte) iritacije.
Ako narkotična supstanca nastavi djelovati nakon razvoja inhibitorne faze, tada se u živcu mogu pojaviti nepovratne promjene i on umire.
Ako se djelovanje lijeka zaustavi, tada živac polako vraća svoju prvobitnu ekscitabilnost i provodljivost, a proces oporavka prolazi kroz razvoj paradoksalne faze.
U stanju parabioze dolazi do smanjenja ekscitabilnosti i labilnosti.
Doktrina N.E. Vvedenskog o parabiozi je univerzalne prirode, budući da je obrasci odgovora otkriveni u proučavanju neuromišićnog preparata inherentni su cijelom organizmu. Parabioza je oblik adaptivnih reakcija živih bića na različite utjecaje i doktrina parabioze se naširoko koristi za objašnjenje različitih mehanizama odgovora ne samo ćelija, tkiva, organa, već i cijelog organizma.
Dodatno: Parabioza - znači "blizu života". Nastaje kada parabiotski stimulansi (amonijak, kiselina, rastvarači masti, KCl itd.) djeluju na živce, ovaj stimulans mijenja labilnost, smanjuje je. Štaviše, smanjuje ga u fazama, postepeno.
Faze parabioze:
1. Prvo se posmatra faza izjednačavanja parabioze. Obično jak stimulans daje jak odgovor, a manji daje manji. Ovdje se uočavaju podjednako slabi odgovori na podražaje različite jačine (Demonstracija grafikona).
2. Druga faza je paradoksalna faza parabioze. Jak stimulus daje slab odgovor, slab stimulus daje jak odgovor.
3. Treća faza je inhibitorna faza parabioze. Nema odgovora i na slabe i na jake podražaje. To je zbog promjene labilnosti.
Prva i druga faza su reverzibilne, tj. po prestanku djelovanja parabiotičkog agensa, tkivo se vraća u normalno stanje, na početni nivo.
Treća faza nije reverzibilna, inhibitorna faza nakon kratkog vremenskog perioda prelazi u smrt tkiva.
Mehanizmi nastanka parabiotskih faza
1. Razvoj parabioze nastaje zbog činjenice da pod utjecajem štetnog faktora dolazi do smanjenja labilnosti, funkcionalne pokretljivosti. Ovo je osnova odgovora, koji se nazivaju fazama parabioze.
2. U normalnom stanju, tkivo se povinuje zakonu sile iritacije. Što je jačina iritacije, veća je i reakcija. Postoji iritant koji izaziva maksimalan odgovor. I ova vrijednost je označena kao optimalna frekvencija i snaga stimulacije.
Ako se ova frekvencija ili jačina stimulusa prekorači, onda se odgovor smanjuje. Ovaj fenomen je pesimum učestalosti ili jačine stimulacije.
3. Vrijednost optimuma poklapa se sa vrijednošću labilnosti. Jer labilnost je maksimalni kapacitet tkiva, maksimalni odgovor tkiva. Ako se labilnost promijeni, tada se pomjeraju vrijednosti pri kojima se pesimum razvija umjesto optimuma. Ako promijenimo labilnost tkiva, tada će frekvencija koja je izazvala optimalni odgovor sada uzrokovati pesimum.
Biološki značaj parabioze
Vvedenskyjevo otkriće parabioze na neuromišićnom preparatu u laboratorijskim uslovima imalo je kolosalne posljedice za medicinu:
1. Pokazao da fenomen smrti nije trenutan, postoji prelazni period između života i smrti.
2. Ova tranzicija se izvodi u fazama.
3. Prva i druga faza su reverzibilne, a treća nije reverzibilna.
Ova otkrića su u medicini dovela do pojmova - klinička smrt, biološka smrt.
Klinička smrt je reverzibilno stanje.
Biološka smrt je nepovratno stanje.
Čim je formiran koncept "kliničke smrti", pojavila se nova znanost - reanimacija ("re" - ponavljajući prijedlog, "anima" - život).
Imamo najveću bazu podataka na runetu, tako da uvijek možete pronaći slične zahtjeve
Ova tema pripada sekciji:
fiziologija
Opća fiziologija. Fiziološke osnove ponašanja. Viša nervna aktivnost. Fiziološke osnove ljudskih mentalnih funkcija. Fiziologija svrsishodne aktivnosti. Prilagođavanje organizma različitim uslovima postojanja. Fiziološka kibernetika. Privatna fiziologija. Krv, limfa, tkivna tečnost. Cirkulacija. Dah. Varenje. Metabolizam i energija. Ishrana. Centralni nervni sistem. Metode za proučavanje fizioloških funkcija. Fiziologija i biofizika ekscitabilnih tkiva.
Ovaj materijal uključuje odjeljke:
Uloga fiziologije u dijalektičko-materijalističkom poimanju suštine života. Odnos fiziologije sa drugim naukama
Glavne faze u razvoju fiziologije
Analitički i sistematski pristup proučavanju tjelesnih funkcija
Uloga I.M.Sechenova i I.P. Pavlova u stvaranju materijalističkih osnova fiziologije
Odbrambeni sistemi tijela koji osiguravaju integritet njegovih ćelija i tkiva
Opća svojstva ekscitabilnih tkiva
Moderne ideje o strukturi i funkciji membrana. Aktivni i pasivni transport supstanci kroz membrane
Električne pojave u ekscitabilnim tkivima. Istorija njihovog otkrića
Akcioni potencijal i njegove faze. Promene u permeabilnosti kalijumovih, natrijumovih i kalcijumovih kanala tokom formiranja akcionog potencijala
Potencijal membrane, njegovo porijeklo
Odnos faza ekscitabilnosti sa fazama akcionog potencijala i pojedinačne kontrakcije
Zakoni iritacije ekscitabilnih tkiva
Djelovanje jednosmjerne struje na živo tkivo
Fiziološka svojstva skeletnih mišića
Vrste i načini kontrakcije skeletnih mišića. Pojedinačna mišićna kontrakcija i njene faze
Tetanus i njegove vrste. Optimum i pesimum iritacije
Labilnost, parabioza i njene faze (N.E. Vvedensky)
Mišićna snaga i rad. Dynamometrija. Ergografija. Zakon o prosječnom opterećenju
Širenje uzbuđenja duž nemesnatih nervnih vlakana
Struktura, klasifikacija i funkcionalna svojstva sinapsi. Značajke prijenosa uzbuđenja u njima
Funkcionalna svojstva ćelija žlezde
Glavni oblici integracije i regulacije fizioloških funkcija (mehaničkih, humoralnih, nervnih)
Sistematska organizacija funkcija. I.P. Pavlov - osnivač sistematskog pristupa razumijevanju funkcija tijela
Doktrina P.K.Anohina o funkcionalnim sistemima i samoregulaciji funkcija. Čvorni mehanizmi funkcionalnog sistema
Pojam homeostaze i homeokineze. Samoregulatorni principi održavanja postojanosti unutrašnjeg okruženja tijela
Refleksni princip regulacije (R. Descartes, G. Prokhazka), njegov razvoj u radovima I.M.Sechenov, I.P. Pavlov, P.K. Anokhin
Osnovni principi i karakteristike širenja ekscitacije u centralnom nervnom sistemu
Inhibicija u centralnom nervnom sistemu (IM Sechenov), njene vrste i uloga. Savremeno razumijevanje mehanizama centralnog kočenja
Principi koordinacije aktivnosti centralnog nervnog sistema. Opšti principi koordinacije aktivnosti centralnog nervnog sistema
Autonomni i somatski nervni sistemi, njihove anatomske i funkcionalne razlike
Komparativne karakteristike simpatičkog i parasimpatičkog odjela autonomnog nervnog sistema
Kongenitalni oblik ponašanja (bezuslovni refleksi i instinkti), njihov značaj za adaptivnu aktivnost
Uslovni refleks kao oblik prilagođavanja životinja i ljudi na promenljive uslove postojanja. Pravilnosti formiranja i ispoljavanja uslovnih refleksa; klasifikacija uslovnih refleksa
Fiziološki mehanizmi formiranja refleksa. Njihova strukturna i funkcionalna osnova. Razvoj ideja I.P. Pavlova o mehanizmima formiranja privremenih veza
Fenomen inhibicije u VND. Vrste kočenja. Savremeno razumijevanje mehanizama kočenja
Analitička i sintetička aktivnost kore velikog mozga
Arhitektura holističkog bihevioralnog čina sa stanovišta teorije funkcionalnog sistema P.K.Anohina
Motivacija. Klasifikacija motivacija, mehanizam njihovog nastanka
Memorija, njen značaj u formiranju integralnih adaptivnih reakcija
Doktrina I.P. Pavlova o tipovima BND-a, njihovoj klasifikaciji i karakteristikama
Biološka uloga emocija. Teorije emocija. Vegetativne i somatske komponente emocija
Fiziološki mehanizmi spavanja. Faze spavanja. Teorije spavanja
Doktrina I.P. Pavlova o I i II signalnim sistemima
Uloga emocija u svrsishodnoj ljudskoj aktivnosti. Emocionalni stres (emocionalni stres) i njegova uloga u nastanku psihosomatskih bolesti organizma
Uloga društvenih i bioloških motivacija u formiranju svrsishodne ljudske aktivnosti
Osobine promjena autonomnih i somatskih funkcija u tijelu povezane s fizičkim radom i sportskim aktivnostima. Fizički trening, njegov uticaj na ljudski učinak
Osobine ljudske radne aktivnosti u uslovima savremene proizvodnje. Fiziološke karakteristike porođaja sa neuro-emocionalnim i mentalnim stresom
Prilagođavanje organizma fizičkim, biološkim i društvenim faktorima. Vrste adaptacije. Osobine ljudske adaptacije na djelovanje ekstremnih faktora
Fiziološka kibernetika. Glavni zadaci modeliranja fizioloških funkcija. Kibernetičko proučavanje fizioloških funkcija
Pojam krvi, njena svojstva i funkcije
Sastav elektrolita krvne plazme. Osmotski krvni pritisak. Funkcionalni sistem koji osigurava konzistentnost osmotskog pritiska krvi
Funkcionalni sistem koji održava konstantnu acidobaznu ravnotežu
Karakteristike krvnih zrnaca (eritrociti, leukociti, trombociti), njihova uloga u organizmu
Humoralna i nervna regulacija eritro- i leukopoeze
Koncept hemostaze. Proces zgrušavanja krvi i njegove faze. Faktori koji ubrzavaju i usporavaju zgrušavanje krvi
Krvne grupe. Rh faktor. Transfuzija krvi
Tkivna tečnost, cerebrospinalna tečnost, limfa, njihov sastav, količina. Funkcionalna vrijednost
Važnost cirkulacije krvi u tijelu. Cirkulacija krvi kao komponenta različitih funkcionalnih sistema koji određuju homeostazu
Srce, njegova hemodinamska funkcija. Promjena pritiska i volumena krvi u šupljinama srca u različitim fazama kardiociklusa. Sistolni i minutni volumen krvi
Fiziološka svojstva i karakteristike srčanog mišićnog tkiva. Moderno razumijevanje supstrata, prirode i gradijenta automatizacije srca
Srčani tonovi i njihovo porijeklo
Samoregulacija srčane aktivnosti. Zakon srca (E.H. Starling) i moderni dodaci njemu
Humoralna regulacija srca
Refleksna regulacija srca. Karakterizacija uticaja parasimpatičkih i simpatičkih nervnih vlakana i njihovih medijatora na aktivnost srca. Refleksogena polja i njihov značaj u regulaciji srčane aktivnosti
Krvni pritisak, faktori koji određuju veličinu arterijskog i venskog krvnog pritiska
Arterijski i venski puls, njihovo porijeklo. Analiza sfigmograma i flebograma
Kapilarni protok krvi i njegove karakteristike. Mikrocirkulacija i njena uloga u mehanizmu razmene tečnosti i raznih supstanci između krvi i tkiva
Limfni sistem. Limfna formacija, njeni mehanizmi. Funkcija limfe i karakteristike regulacije formiranja limfe i limfnog toka
Funkcionalne karakteristike strukture, funkcije i regulacije žila pluća, srca i drugih organa
Refleksna regulacija vaskularnog tonusa. Vazomotorni centar, njegovi eferentni uticaji. Aferentni uticaji na vazomotorni centar
Humoralni efekti na vaskularni tonus
Krvni pritisak - kao jedna od fizioloških konstanti organizma. Analiza perifernih i centralnih komponenti funkcionalnog sistema samoregulacije krvnog pritiska
Disanje, njegove glavne faze. Mehanizam vanjskog disanja. Biomehanizam udisaja i izdisaja
Izmjena plinova u plućima. Parcijalni pritisak gasova (O2, CO2) u alveolarnom vazduhu i napetost gasova u krvi
Prijenos kisika krvlju. Kriva disocijacije oksihemoglobina, njene karakteristike. Kapacitet krvi za kiseonik
Respiratorni centar (N.A. Mislavsky). Savremeno razumijevanje njegove strukture i lokalizacije. Automatizacija respiratornog centra
Refleksna samoregulacija disanja. Mehanizam promjene faze disanja
Humoralna regulacija disanja. Uloga ugljičnog dioksida. Mehanizam prvog udisaja novorođenčeta
Disanje u uslovima visokog i niskog barometarskog pritiska i pri promeni gasne sredine
Funkcionalni sistem koji osigurava konstantnost plinske konstante krvi. Analiza njegovih centralnih i perifernih komponenti
Motivacija za hranu. Fiziološke osnove gladi i sitosti
Varenje, njegovo značenje. Funkcije probavnog trakta. Vrste digestije u zavisnosti od porekla i lokacije hidrolize
Principi regulacije probavnog sistema. Uloga refleksnih, humoralnih i lokalnih regulatornih mehanizama. Hormoni gastrointestinalnog trakta, njihova klasifikacija
Varenje u usnoj šupljini. Samoregulacija čina žvakanja. Sastav i fiziološka uloga pljuvačke. Salivacija, njena regulacija
Varenje u želucu. Sastav i svojstva želučanog soka. Regulacija želučane sekrecije. Faze odvajanja želučane kiseline
Vrste stomačnih kontrakcija. Neurohumoralna regulacija pokreta želuca
Varenje u duodenumu. Egzokrina aktivnost pankreasa. Sastav i svojstva soka pankreasa. Regulacija i adaptivna priroda sekrecije pankreasa na vrste hrane i obroke hrane
Uloga jetre u probavi. Regulacija stvaranja žuči, njenog izlučivanja u duodenum
Sastav i svojstva crijevnog soka. Regulacija lučenja crijevnog soka
Šupljina i membranska hidroliza nutrijenata u različitim dijelovima tankog crijeva. Motorna aktivnost tankog crijeva i njena regulacija
Osobine probave u debelom crijevu
Apsorpcija tvari u različitim dijelovima probavnog trakta. Vrste i mehanizam apsorpcije supstanci kroz biološke membrane
Plastična i energetska uloga ugljenih hidrata, masti i proteina...
Bazalni metabolizam, značenje njegove definicije za kliniku
Energetski balans tijela. Radna berza. Energetski troškovi tijela za različite vrste rada
Fiziološki standardi ishrane u zavisnosti od starosti, vrste posla i stanja organizma
Konstantnost temperature unutrašnjeg okruženja organizma kao neophodan uslov za normalan tok metaboličkih procesa. Funkcionalni sistem koji održava konstantnu temperaturu unutrašnje sredine tela
Ljudska tjelesna temperatura i njena dnevna kolebanja. Temperatura različitih područja kože i unutrašnjih organa
Prijenos topline. Metode prijenosa topline i njihova regulacija
Izolacija kao jedna od komponenti složenih funkcionalnih sistema koji osiguravaju postojanost unutrašnjeg okruženja tijela. Organi za izlučivanje, njihovo učešće u održavanju najvažnijih parametara unutrašnje sredine
Bud. Primarno formiranje urina. Filter, količina i sastav
Formiranje konačnog urina, njegov sastav i svojstva. Karakterizacija procesa reapsorpcije različitih supstanci u tubulima i petlji. Procesi sekrecije i izlučivanja u bubrežnim tubulima
Regulacija aktivnosti bubrega. Uloga nervnih i humoralnih faktora
Proces mokrenja, njegova regulacija. Izlučivanje urina
Ekskretorna funkcija kože, pluća i gastrointestinalnog trakta
Stvaranje i lučenje hormona, njihov transport krvlju, djelovanje na stanice i tkiva, metabolizam i izlučivanje. Mehanizmi samoregulacije neurohumoralnih odnosa i hormonsko-formirajućih funkcija u organizmu
Hormoni hipofize, njene funkcionalne veze sa hipotalamusom i učešće u regulaciji aktivnosti endokrinih organa
Fiziologija štitnjače i paratireoidnih žlijezda
Endokrina funkcija pankreasa i njena uloga u regulaciji metabolizma
Fiziologija nadbubrežnih žlijezda. Uloga hormona korteksa i medule u regulaciji tjelesnih funkcija
Polne žlezde. Muški i ženski polni hormoni i njihova fiziološka uloga u formiranju spola i regulaciji reproduktivnih procesa. Endokrina funkcija placente
Uloga kičmene moždine u procesima regulacije mišićno-koštanog sistema i autonomnih funkcija organizma. Karakteristike kičmenih životinja. Kako funkcioniše kičmena moždina. Klinički važni spinalni refleksi
Profesor ekscibilnih tkiva N. Ye. Vvedensky, proučava rad neuromišićnog lijeka kada je izložen raznim stimulansima.
Collegiate YouTube
1 / 3
✪ PARABIOZA: ljepota, zdravlje, performanse (Kognitivna TV, Oleg Multsin)
✪ Zašto menadžment nije prikladan za Ruse? (Cognitive TV, Andrej Ivanov)
✪ Sistem za stvaranje budućnosti: Proizvodnja idiota (Kognitivna TV, Mihail Veličko)
Titlovi
Uzroci parabioze
To su različiti štetni efekti na ekscitabilno tkivo ili ćeliju, koji ne dovode do grubih strukturnih promjena, ali na ovaj ili onaj način narušavaju njegovo funkcionalno stanje. Takvi razlozi mogu biti mehanički, termički, hemijski i drugi iritanti.
Suština fenomena parabioze
Kao što je i sam Vvedensky vjerovao, parabioza se temelji na smanjenju ekscitabilnosti i provodljivosti povezanih s inaktivacijom natrijuma. Sovjetski citofiziolog N.A. Petroshin je vjerovao da je parabioza zasnovana na reverzibilnim promjenama u protoplazmatskim proteinima. Pod uticajem štetnog agensa, ćelija (tkivo), ne gubeći svoj strukturni integritet, potpuno prestaje da funkcioniše. Ovo stanje se razvija u fazama, kako štetni faktor deluje (odnosno zavisi od trajanja i jačine delujućeg stimulusa). Ako se štetni agens ne ukloni na vrijeme, dolazi do biološke smrti ćelije (tkiva). Ako se ovaj agens ukloni na vrijeme, tada se i tkivo postepeno vraća u svoje normalno stanje.
Eksperimenti N.E. Vvedensky
Vvedensky je proveo eksperimente na neuromuskularnom preparatu žabe. Ispitni stimulansi različite jačine su uzastopno primijenjeni na išijatični nerv neuromišićnog preparata. Jedan stimulus je bio slab (prag snage), odnosno izazivao je minimalnu kontrakciju gastrocnemius mišića. Drugi stimulus je bio jak (maksimalni), odnosno najmanji od onih koji izazivaju maksimalnu kontrakciju gastrocnemius mišića. Zatim je, u nekom trenutku, na nerv apliciran štetni agens i svakih nekoliko minuta testiran je neuromišićni preparat: naizmjenično sa slabim i jakim podražajima. Istovremeno su se uzastopno razvijale sljedeće faze:
- Izjednačavanje kada se, kao odgovor na slab podražaj, veličina mišićne kontrakcije nije promijenila, ali kao odgovor na jaku amplitudu mišićne kontrakcije naglo se smanjila i postala ista kao kao odgovor na slab podražaj;
- Paradoksalno kada je, kao odgovor na slab podražaj, veličina mišićne kontrakcije ostala ista, a kao odgovor na jak stimulus, veličina amplitude kontrakcije je postala manja nego kao odgovor na slab stimulus, ili se mišić uopće nije kontrahirao ;
- Kočnice kada mišić nije odgovorio kontrakcijom i na jake i na slabe podražaje. To je stanje tkiva koje se označava kao parabioza.
Biološki značaj parabioze
... Prvi put je sličan učinak uočen i kod kokaina, međutim, zbog njegove toksičnosti i sposobnosti da izazove ovisnost, trenutno se koriste sigurniji analozi, lidokain i tetrakain. Jedan od sljedbenika Vvedenskog, N.P. Rezvyakov je predložio da se patološki proces smatra stadijem parabioze, stoga se za njegovo liječenje moraju koristiti antiparabiotici.4. Labilnost- funkcionalna pokretljivost, brzina protoka elementarnih ciklusa ekscitacije u nervnom i mišićnom tkivu. Koncept "L." uveo ruski fiziolog N.E. Vvedensky (1886), koji je mjeru L. smatrao najvećom učestalošću iritacije tkiva, koju ona reprodukuje bez promjene ritma. L. odražava vrijeme tokom kojeg tkivo obnavlja efikasnost nakon sljedećeg ciklusa ekscitacije. Procesi nervnih ćelija - aksona - sposobnih za reprodukciju do 500-1000 impulsa u sekundi odlikuju se najvećim L. manje labilna su centralna i periferna mjesta kontakta - sinapse (na primjer, motorni živčani završetak može prenijeti ne više od 100-150 ekscitacija u sekundi na skeletni mišić). Supresija vitalne aktivnosti tkiva i ćelija (na primjer, hladnoćom, lijekovima) smanjuje L., jer to usporava procese oporavka i produžava refraktorni period.
Parabiosis- stanje na granici između života i smrti ćelije.
Uzroci parabioze- razni štetni efekti na ekscitabilno tkivo ili ćeliju, koji ne dovode do grubih strukturnih promjena, ali na ovaj ili onaj način narušavaju njegovo funkcionalno stanje. Takvi razlozi mogu biti mehanički, termički, hemijski i drugi iritanti.
Suština parabioze... Kao što je i sam Vvedensky vjerovao, parabioza se temelji na smanjenju ekscitabilnosti i provodljivosti povezanih s inaktivacijom natrijuma. Sovjetski citofiziolog N.A. Petroshin je vjerovao da je parabioza zasnovana na reverzibilnim promjenama u protoplazmatskim proteinima. Pod uticajem štetnog agensa, ćelija (tkivo), ne gubeći svoj strukturni integritet, potpuno prestaje da funkcioniše. Ovo stanje se razvija u fazama, kako štetni faktor deluje (odnosno zavisi od trajanja i jačine delujućeg stimulusa). Ako se štetni agens ne ukloni na vrijeme, dolazi do biološke smrti ćelije (tkiva). Ako se ovaj agens ukloni na vrijeme, tada se i tkivo postepeno vraća u svoje normalno stanje.
Eksperimenti N.E. Vvedensky.
Vvedensky je proveo eksperimente na neuromuskularnom preparatu žabe. Ispitni stimulansi različite jačine su uzastopno primijenjeni na išijatični nerv neuromišićnog preparata. Jedan stimulus je bio slab (prag snage), odnosno izazivao je minimalnu kontrakciju gastrocnemius mišića. Drugi stimulus je bio jak (maksimalni), odnosno najmanji od onih koji izazivaju maksimalnu kontrakciju gastrocnemius mišića. Zatim je, u nekom trenutku, na nerv apliciran štetni agens i svakih nekoliko minuta testiran je neuromišićni preparat: naizmjenično sa slabim i jakim podražajima. Istovremeno su se uzastopno razvijale sljedeće faze:
1. Izjednačavanje kada se, kao odgovor na slab podražaj, veličina mišićne kontrakcije nije promijenila, ali kao odgovor na jaku amplitudu mišićne kontrakcije naglo se smanjila i postala ista kao kao odgovor na slab podražaj;
2. Paradoksalno kada je, kao odgovor na slab podražaj, veličina mišićne kontrakcije ostala ista, a kao odgovor na jak stimulus, veličina amplitude kontrakcije je postala manja nego kao odgovor na slab stimulus, ili se mišić uopće nije kontrahirao ;
3. Kočnice kada mišić nije odgovorio kontrakcijom i na jake i na slabe podražaje. To je stanje tkiva koje se označava kao parabioza.
FIZIOLOGIJA CENTRALNOG NERVNOG SISTEMA
1. Neuron kao strukturna i funkcionalna jedinica centralnog nervnog sistema. Njegova fiziološka svojstva. Struktura i klasifikacija neurona.
Neuroni- Ovo je glavna strukturna i funkcionalna jedinica nervnog sistema, koja ima specifične manifestacije ekscitabilnosti. Neuron je u stanju da prima signale, obrađuje ih u nervne impulse i vodi ih do nervnih završetaka u kontaktu sa drugim neuronom ili refleksnim organima (mišićem ili žlezdom).
Vrste neurona:
1. Unipolarni (imaju jedan proces - akson; karakteristika ganglija beskičmenjaka);
2. Pseudounipolarni (jedan proces koji se dijeli na dvije grane; tipično za ganglije viših kralježnjaka).
3. Bipolarni (postoji akson i dendrit, tipični za periferne i senzorne nerve);
4. Multipolarni (akson i nekoliko dendrita - tipično za mozak kičmenjaka);
5. Izopolarni (teško je razlikovati procese bi- i multipolarnih neurona);
6. Heteropolarni (lako je razlikovati procese bi- i multipolarnih neurona)
Funkcionalna klasifikacija:
1. Aferentni (osetljivi, čulni - percipiraju signale iz spoljašnje ili unutrašnje sredine);
2.Umetnuti neuroni koji međusobno povezuju (obezbeđuju prenos informacija unutar centralnog nervnog sistema: od aferentnih neurona do eferentnih).
3. Eferentni (motorni, motorni neuroni - prenose prve impulse od neurona do izvršnih organa).
Dom strukturna karakteristika neuron - prisustvo procesa (dendriti i aksoni).
1 - dendriti;
2 - tijelo ćelije;
3 - aksonalni nasip;
4 - akson;
5 - Shvanovskaya kavez;
6 - presretanje Ranviera;
7 - eferentni nervni završeci.
Formira se uzastopna sinoptička zajednica sva 3 neurona refleksni luk.
Uzbuđenje, koji je nastao u obliku nervnog impulsa u bilo kojem dijelu membrane neurona, prolazi kroz cijelu njegovu membranu i duž svih njegovih procesa: i duž aksona i duž dendrita. Preneseno uzbuđenje od jedne nervne ćelije do druge samo u jednom pravcu- iz aksona odašiljanje neuron uključen percepcija neuron kroz sinapse nalazi se na njegovim dendritima, tijelu ili aksonu.
Sinapse obezbeđuju jednostrani prenos ekscitacije... Nervna vlakna (izrasline neurona) mogu prenositi nervne impulse u oba smjera, a javlja se samo jednosmjerni prijenos pobude u nervnim krugovima koji se sastoji od nekoliko neurona povezanih sinapsama. To su sinapse koje obezbeđuju jednosmerni prenos ekscitacije.
Nervne ćelije percipiraju i obrađuju informacije koje im dolaze. Ove informacije dolaze do njih u obliku kontrolnih hemikalija: neurotransmiteri ... Može biti u obliku uzbudljivo ili kočnica hemijskih signala, kao iu obliku modulirajući signale, tj. one koje mijenjaju stanje ili rad neurona, ali ne prenose uzbuđenje na njega.
Nervni sistem igra izuzetno integrišući uloga u životu organizma, budući da ga ujedinjuje (integriše) u jedinstvenu celinu i integriše u okolinu. Osigurava usklađen rad pojedinih dijelova tijela ( koordinacija), održavanje ravnotežnog stanja u tijelu ( homeostaza) i prilagođavanje organizma promjenama u vanjskoj ili unutrašnjoj sredini ( adaptivno stanje i/ili adaptivno ponašanje).
Neuron je nervna ćelija sa procesima, koja je glavna strukturna i funkcionalna jedinica nervnog sistema. Ima strukturu sličnu drugim ćelijama: omotač, protoplazma, jezgro, mitohondrije, ribozomi i druge organele.
U neuronu se razlikuju tri dijela: tijelo ćelije - soma, dugi nastavak - akson i mnogi kratki razgranati procesi - dendriti. Soma obavlja metaboličke funkcije, dendriti su specijalizirani za primanje signala iz vanjskog okruženja ili iz drugih nervnih ćelija, akson za provođenje i prijenos ekscitacije u područje udaljeno od zone dendrita. Akson završava u grupi terminalnih grana za prijenos signala drugim neuronima ili izvršnim organima. Uz opštu sličnost u strukturi neurona, postoji velika raznolikost zbog njihovih funkcionalnih razlika (Sl. 1).
Učitavanje ...