Klase kore. Kora mozga. Komunikacija korteksa sa osnovnim mozgama

Svjetska virusi zdravstvene organizacije koji uzrokuju rak podijeljeni su u tri grupe: mali virusi koji sadrže male DNK (virusi tata grupe, adenovirusi); RNA virusi od 70-100 MMK - Raus Sarcoma virus, virus sisari i ptice, virusi u miševima; Veliki DNK virusi. Oni uključuju viruse fibrome zečeva, santragiznih virusa za mekušac i Yab.

Po pravilu virusi raka uzrokuju transformaciju tumora, u pratnji uključivanja virusnog gena u genome ćelije. Dio virusnog genoma u tumorskim ćelijama je aktivan i određuje sintezu nekoliko specifičnih antigena koji lokaliziraju na površini ćelije (specifična transplantacija antigena) i u kernelu (takozvani T-antigen). U ćelijama indukovanih tumora. Virusi koji sadrže DNK (adenovirusi i virusi tata grupa), sinteza potpunih čestica virusa obično se ne događa, ali takva sinteza može biti inducirana posebnim eksperimentalnim prijemnim prijemom. U ćelijama leukemije i tumora izazvanih virusima koji sadrže RNA, može se pojaviti sinteza cjelovitih virusnih čestica.

Mali virusi za rak koji sadrži male DNK. Adenovirusi čovjeka i životinja su virusi koji sadrže DNK sa česticama od 70-75 MMK. Neke vrste adenovirusa (tipovi 12 i 18) izolirane od ljudi, kao i neki adenovirusi izolirani od ptica i majmuna, uzrokuju tumore 1-2 mjeseca nakon uvođenja berzornih sirijskih hrčaka i (manje često) pacova i miševa. U kulturi ćelija Hamster, ovi virusi uzrokuju transformaciju tumora. Nema podataka o tumorskom aktivnoj aktivnosti tih virusa za svoje prirodne vlasnike.

Virusi grupe šape - virusi koji sadrže DNK od oko 45 mmk. Oni uključuju virus od poliomasa, virus BU-40 i viruse o ljudskim papilomima, zec, rogove stoke i druge životinje.

U inficiranju virusa polioma miša zapremine se, promatra se produktivna virusna infekcija, zaključena u jezgri ćelija velikog broja virusnih čestica i uništavanje većine ćelija (citopatogeni učinak); Mali udio preživjelih ćelija podvrgava se transformacijom tumora. U zarazim embrionalnih ćelija sirijskog hrčka, ne promatra se produktivna infekcija, u većini ćelija postoji abortivna virusna infekcija, u kojoj se stanična svojstva privremeno mijenjaju, ali nakon nekog vremena vraćaju se u normalu. U malom dijelu stanica, u nekoliko mjeseci pojavljuje se uključivanje genoma u ćelijsko genom i upornu transformaciju.

Rezervni virusi bez tumora koji uzrokuju rak (na-kolavirusi, leiburizeri) čestice s promjerom od 60-80 mmk: vanjska ljuska ovih virusa sadrži lipide. Partikura virusa sadrži niz enzima (takozvani obrnuti transkript), koji nakon unosa virusa u ćeliju može prouzrokovati sintezu DNK na lancu virusne RNA. DNK specifičan za virus uključen je u ćelijsku gen, povezivanje sa ćelijom DNK Neki virusi ove grupe (virusi sarcom kokoši, miševi) su neispravni: ne mogu uzrokovati stvaranje proteina koji čine česticu virusa. Takvi virusi mogu formirati zarazne čestice samo ako se ćelija inficira uz pomoćni virus, uzrokujući sintezu komponenti kapsule: nukleinsku kiselinu neispravnog virusa tada se odjekuje u omotač od pomagačkog virusa. Isti neispravni virus može se "oblačiti" u kapsuli raznih virusa pomagača. Za viruse, virusi sarcoma obično su virusi leukemiasis. U kulturi, virusi ove vrste obično nisu u stanju da uzrokuju infekciju praćenu razaranju ćelija. Učinkovitost transformacije ćelija uzrokovanih u kulturi nekih virusa koji sadrže RNA vrlo je visoka: virus sa sarkom piletinom ili virusom miša Sarcoma može prouzrokovati transformaciju od 80-100% ćelija kulture u kratkom vremenu (3-4 dana).

U mnogim slučajevima virusi koji uzrokuju rak postoje u latentnoj državi i prenose se na sljedeću proizvodnju kroz seks ćelije ili kroz mlijeko prilikom hranjenja (vertikalni prijenos). Postoji nekoliko grupa virusa koji sadrže RNA. Svaka grupa karakterizira ukupna grupa tečnih antigena i antigena specifična za svaku virusnu opciju.

a) Grupa virusa leukemije - ptica Sarcoma. To uključuje sarkom virus miševa i virusa leukemijskih pilića, raznih sojeva. Sarkom Rauce Sarcoma virus uzrokuje tumor na mjestu uvođenja iz pilića u kratkom vremenu (od 1 do 3-8 tjedana). Neke varijante virusa RAUS-a uzrokuju Sarkomu također kada su uvode novorođenčad i odrasli sisari (majmuni, miševi, štakori, zamorci, hrčaci), kao i uvođenje nekih gmizavaca. Leukemijski virusi uzrokuju različite vekozne varijante (Myeloblastosis, erythroblastosis).

b) Grupa virusa leukemije - Sarcoma miševi. Virus Sarcoma (Molon i Harvey opcije) izolirani su od tumora miševa i nakon nekoliko dana uzrokuje rast sarkomičnih ćelija u miševima, štakorima, hrčama. Miševi Leukemia Virusi postoje u mnogim utjelozima različitih u njihovoj patogenosti: bruto virus uzrokuje limfnu leukemiju, patogenu samo za novorođene miševe. Molone virus takođe uzrokuje limfnu leukemiju u novorođenčadi, ali patogeni i odrasli miševi. U miševima zaraženim virusom OSPOVAKCIN-a moguće je dodijeliti verziju leukemijskog virusa, uzrokujući retikulozu i gematocitokastozu (Virus Mazurenko). Neke varijante leukemijskih virusa uzrokuju leukemiju kada zaražene i miševe i štakore.

1908-1911 je instaliran viralna priroda Leikoza i pilići Sarcoma. U narednim decenijama dokazana je virusna etiologija niza limfoidnih i epitelnih tumora u pticama i sisarima. Trenutno je poznato da je u prirodnim uvjetima, na primjer, leukemija uzrokovana virusima u pilićima, mačacima, stokama, miševima, gibbonskim majmunima.

Posljednjih godina otvoren prvi virusni patogen. Razvoj ljudske leukemije (odrasli T-Cell Leukemia virus - odrasla T-Cellular Leukemia virus) T-ćelijska leukemija - endemska bolest koja se javljaju u dva područja globusa IA ostrva Cruci i Shhihoka u japanskom moru i negoru stanovništvo Kariba. Pacijenti s tim limfomom sporadično su n u drugim regijama, ali mnogi su identificirali jednu ili drugu vezu s endemskim područjima.

Bolest je pronađena Obično ljudi stariji od 50 godina, teče sa kožnim lezijama, hepatomegaly, splenomegaly, limfadenopatija i ima nepovoljnu prognozu ATRV-a ili HTLV virusa egzogeni za osobu, razlikuje se od drugih poznatih retrovirusa životinja, prenošenim u Tjele vodoravno iz majke Dijete, od svog supruga kada (ali ne obrnuto), kada krvno lismu ne bude otkriveno ni u jednoj drugim oblicima leukemije ili ljudske limfe. Stoga je T-ćelija odrasla leukemija tipična zarazna bolest (vertikalni prijenos virusa kroz seks ćelije isključuju posebnim studijama). U endemskom žarištu više od 20% praktički zdravih ljudi, uglavnom rođaci pacijenata, su nosioci virusa.

U ostalim dijelovima globus antitijela na virus Retko se retko. Vjeruje se da je 1 od 2000 zaraženih ljudi bolesno. Virus, nerazumljiv iz ATLV-a, pronađen je u Africi na majmunu. Pored limfoma (leukemije), navedeni virus može izazvati AIDS, u kojim je imunitet T-ćelija poremećen.

Virusna etiologija Sumnja se i u odnosu na neke druge ljudske tumore, Epstine - Barr (EBV), koji je dio Grupe virusa Herpes, vrlo je vjerovatno etiološki faktor u Berkittovoj limfomi. U ćelijama ovog limfoma u endemskom žarištu u Africi, EBV DNK se stalno otkriva. Međutim, Berkitt limfoma sastaje se izvan Afrike, ali EBV DNK otkriva se samo u manjem dijelu takvih slučajeva. Uobičajeno za EBV pozitivne i EBV negativne tumore karakteristični su hromozomi (translokacija između hromosoma 8 i 14), što se smatra dokazom jedinstvene etiologije ovih tumora.

DNK ovog virusa nalazi se u genomu ćelija nediferenciranih karcinoma Nicofaringeali, ali ne u tumorima nazofarijenga druge histogeneze. U bolesnika s tim tumorima postoji visoki titar antitijela na različite EBV komponente, značajno premaši tih pokazatelja u populaciji - EBV ima rasprostranjenu, a antitela su otkrivena od 80-90% zdravih ljudi. Visoka antitijela Titer otkriva se kod pacijenata sa limfogranulomatozom. Sutrašanje imuniteta i aktivacija EBV-a navodi se, prema brojnim autorima, glavni uzrok razvoja limfomi i immisijeoblastičnih sarma u pacijentima sa presađenim bubrezima koji su podvrgnuti fondovima bez imuloziranja; U korist toga, dokazuje se visoki titar antitijela na EBV i otkrivanje EBV DNK u genomu tumornih stanica.

Postoje podaci koji vam omogućavaju preuzimanje zarazne (virusne) etiologije rak grlića maternice Učestalost ovog raka veća je u ranom početku seksualnog života sa čestim promjenama partnera, odgajali su ga druge supruge muškaraca, od kojih su prve supruge patile od iste bolesti. Na osnovu seroepidemiloloških podataka, oni razmišljaju o ulozi virusa tipa HERPES II kao inicijator; Osumnjičeni i virus kondil.

U područjima sa visokom frekvencijom pojavu virusnog hepatitisa u Povećava se i učestalost hepatocelularnog raka. S druge strane, pacijenti s ovim tumorom često daju seropozitivnu reakciju na virus hepatitisa u ono što zdravi pojedinci; Ali postoje i sernegativni slučajevi raka. Dobivene su biletne linije tumora koje sadrže DNK virusa i proizvodnje antigena. Općenito, uloga virusa hepatitisa u indukciji hepatocelularnog raka ostaje neobjašnjivo.

Od bradavica čovjeka (Verrucae vulgaris) Nekoliko vrsta virusa s papilomom su izolirane, koje, prema samo benignim tumorima, nije sklono zabludu. Samo jedan od tih virusa (5. vrsta) istaknut je od papiloma koji se razvija u nasljednim bradavicama epidermisPlaza i teže zlonamjernošću.

U početku virusi tumora Smatra se zaraznim agentima ohrabrujući ćelije na nereguliranu reprodukciju. Suprotno tome, L. A. Zilber (1945) razvio je teoriju prema kojoj se genom virusom integrira u genom u genomi uobičajene ćelije, pretvarajući ga u tumor, i.e., virusi bez tumora u njihovom učinku su u osnovi različiti od zaraze. U 70-ima su geni potrebni za pretvorbu normalne ćelije u tumoru, transformacijskim genima ili onkogeni (V-onc - virusni onkogeni) pronađeni su u virusima koji sadrže tumor RNA. Nakon toga, kopije ili analogije onkogena identificirane su u normalnim ćelijama različitih životinja. H Human (C-ops - "Cellular" -cell onkogenes), tada je sposobnost onkogena dokazana u virus gene.

Onkogene su sada identificiran. Njihova hemijska struktura definirana je, lokalizacija u kromosomima. Identificirani su i proteini - proizvodi aktivnosti ovih gena, svaki od njih sintetizira svoj specifični protein.

Glialne ćelije; Nalazi se u nekim dubinama dubokih cerebralnih struktura, od ove supstance formirane kore velikih hemisfera (kao i cerebellum).

Svaka je hemisfera podijeljena na pet komada, od kojih su četiri (prednja, tamna, octipital i vremenska) susjedna za odgovarajuće kosti kranijalnog luka, a jedna (otok) je u dubini, u rupi koja razdvaja prednji i vremenski udio .

Velika laja mozga ima debljinu 1,5-4,5 mm, površina se povećava zbog prisutnosti brazde; Povezan je s drugim CNS odjelima, zahvaljujući impulsima koji nose neurone.

Hemisfere dostigne oko 80% ukupnih masa mozga. Oni regulišu veće mentalne funkcije, dok je mozga bačva niža, koja su povezana sa aktivnostima unutrašnjih organa.

Tri glavna područja raspoređuju na polu-grubi površinu:

konveksna topless, koja se pridružuje unutrašnjoj površini kranijalnog sektora;
donji, sa početkom prednjih i srednjih odeljenja na unutrašnjoj površini kranijalne baze i stražnje strane u regiji skale za odmor;
medijal se nalazi na longitudinalnom utoru za mozak.

Značajke uređaja i aktivnosti

Velika kora mozga podijeljena je u 4 vrste:

drevno - zauzima nešto više od 0,5% cijele površine hemisfere;
star - 2,2%;
novo - više od 95%;
prosječno - otprilike 1,5%.

Filogenektički drevna laja mozga, koju predstavljaju grupe velikih neurona, gura se natrag u bazu hemisfera, postajući uska traka. A stari, koji se sastoji od tri ćelijskog sloja, prelazi se bliže sredini. Glavno područje stare kore je hipokampus, koji je središnji odjel limbičkog sistema. Prosječna (srednja) kora je formiranje vrste tranzicije, jer se transformacija starih konstrukcija novim provodi postepeno.

Cerebralni korteks kod ljudi, za razliku od sisara, takođe je odgovoran za dogovoreni rad unutrašnjih organa. Fenomen u kojem se uloga korteksa povećava u provedbi cjelokupne funkcionalne aktivnosti tijela, naziva se kortikalizacijom funkcija.

Jedna od karakteristika kore je njegova električna aktivnost koja se događa spontano. Nervne ćelije smještene u ovom odjelu imaju određenu ritmičku aktivnost koja odražava biohemijske, biofizičke procese. Aktivnost ima različitu amplitudu i frekvenciju (Alpha, Beta, Delta, Theta ritmovi), što zavisi od utjecaja brojnih faktora (meditacija, faze spavanja, iskustvo stresa, dostupnosti konvulzije, neoplazme).

Struktura

Mozak Cortex je višeslojna formacija: Svaki od slojeva ima vlastiti sastav neurocita, specifičnu orijentaciju, lokaciju procesa.

Sistemski položaj neurona u korteksu naziva se "Citoarchitonics", koji se nalazi u određenom redoslijedu vlakana - "Myelocitectonics".

Kora velikih hemisfera mozga sastoji se od citoarhitektonskih šest slojeva.

Površinska molekularna, u kojoj nervne ćelije nisu baš mnogo. Njihovi procesi se nalaze u sebi, a ne prelaze.
Vanjsko zrno se formira iz piramidalnih i zvijezda neurocita. Procesi izlaze iz ovog sloja i idu na sledeće.
Piramidal se sastoji od piramidnih ćelija. Njihove se osovine nalaze tamo gdje se podižu asocijativna vlakna ili formiraju, a dendriti se povećavaju u drugom sloju.
Unutarnji zrnati formiraju zvijezde i male piramide. Dendriti idu na prvi sloj, bočni procesi se graniraju unutar svog sloja. Aksoni se protežu u gornje slojeve ili u bijeloj supstanci.
Ganglionar formirani velikim piramidalnim ćelijama. Evo najvećih neurocita kore. Dendriti su usmjereni na prvi sloj ili distribuirani u svom. Axans izlaze iz kore i počnu biti vlakne koji vežu razne odjele i strukturu centralnog nervnog sistema.
Multiform - sastoji se od različitih ćelija. Dendriti idu u molekularni sloj (neki do četvrtog ili petog sloja). Aksoni se šalju u prekrivene slojeve ili izlaze iz korteksa kao asocijativne vlakne.

Kora mozga podijeljena je u područja - takozvana horizontalna organizacija. Ukupno su numerirani 11, a uključuju 52 polja, od kojih svaka ima svoj serijski broj.

Vertikalna organizacija

Postoji vertikalno odvajanje - na stupcima neurona. U isto vrijeme, mali stupci kombiniraju se u makrokolone, koji se nazivaju funkcionalni modul. Na osnovu takvih sustava postoje zvjezdane stanice - njihove osovine, kao i horizontalne veze s bočnim osovinama piramidalnih neurocita. Sve vertikalne nervne ćelije zvučnika reagiraju na aferentni puls podjednako i zajedno pošalju efikasan signal zajedno. Uzbuđenje u vodoravnom smjeru zbog aktivnosti poprečnih vlakana, koje slijede iz jedne stupce u drugu.

Prvi put otkrivene jedinice koje kombinuju neurone različitih slojeva vertikalno, 1943. godine. Lorenta de, ali - uz pomoć histologije. Nakon toga, potvrđeno je korištenjem metoda elektrofiziologije na životinjama V. Maunctsl.

Razvoj korteksa u intrauterinom razvoju započinje rano: već u 8 tjedana embrij se pojavljuje plutarski tanjur. U početku su donji slojevi diferencirani, a za 6 mjeseci buduće dijete izgleda sva polja koja su također prisutna u odrasloj osobi. Citoarchitectonic karakteristike kore za 7 godina su u potpunosti formulisane, ali tijela neurocita povećavaju se čak i na 18. Da bi se formirala koru, koordinirani pokret i podjela predecesornih ćelija su potrebni iz kojih se pojavljuju neuroni. Utvrđeno je da poseban gen utiče na ovaj proces.

Horizontalna organizacija

Uobičajeno je podijeliti cerebralne zone na:

asocijativna;
senzorno (osetljivo);
motor.

Naučnici u proučavanju lokaliziranih područja i njihove funkcionalne karakteristike korišteni su raznim načinima: hemijsko iritacija ili fizičko, djelomično uklanjanje mozga, proizvodnju uvjetnih refleksa, registracija biotoka.

Osjetljiv

Ova područja zauzimaju oko 20% kore. Poraz takvih zona dovodi do kršenja osjetljivosti (smanjenje vida, sluha, mirisa itd.). Područje zona direktno ovisi o broju nervnih ćelija koje percipiraju puls iz određenih receptora: što su više, što je veća osjetljivost. Odaberite zone:

somatosenzorna (odgovorna za kožu, propriovektivnu, vegetativnu osjetljivost) - nalazi se u parietalnom udio (post-centralno ekspanser);
vizualna, bilateralna šteta koja vodi do pune sljepoće - je u okcipitalnom udjelu;
auditory (nalazi se u vremenskom udjelu);
ukus, smješten u parietalnom dijelu (lokalizacija - post-centralni ekspanser);
olfaktorna, bilateralna povreda koja dovodi do gubitka mirisa (nalazi se u hippocampusu urinet).

Kršenje auditorne zone ne vodi gluhima, ali se pojavljuju drugi simptomi. Na primjer, nemogućnost razlikovanja kratkog zvuka, značenje buke domaćinstava (koraci, izlijevanje vode itd.) Uz održavanje razlike u visini zvuka u visini, trajanje, Timbre. Takođe se može pojaviti, sastoji se i u nemogućnosti učenja, reproducirati melodije, a takođe ih razlikovati između sebe. Muzika takođe može biti popraćena neugodnim senzacijama.

Pulsi koji se nalaze na aferentnim vlaknima na lijevoj strani tijela percipiraju se desnom hemisferom, a s desne strane - lijevo (oštećenje lijeve hemisfere uzrokovat će poremećaj osjetljivosti na desnoj strani i obrnuto). To je zbog činjenice da je svaki post-centralni ekspanzor povezan sa suprotnim dijelom tijela.

Motori

Secikli motora čija iritacija uzrokuje pokretanje mišića, nalazi se u prednjem središnjem namotavanju frontalnog udjela. Zone motora komuniciraju se sa senzoritom.

Motorni zapisi u duguljastim mozgu (i djelomično u doktorskom) oblikuju crossover sa prijelazom u suprotni smjer. To dovodi do činjenice da iritacija, koja nastaje na lijevoj hemisferi, ulazi u desnu polovinu tijela i obrnuto. Stoga, poraz korteksa jedne od hemisfera dovodi do kršenja funkcije mišićnog motora sa suprotne strane tijela.

Motorna i senzorna domena koja se nalaze u području središnjih brazda, kombiniraju se u jednu formiranje - osjetljiva zona.

Neurologija i neuropsihologija su nakupljali puno informacija o tome kako poraz ovih područja ne vodi ne samo na elementarne motoričke poremećaje (paralimpe, parezu, drhtanje), već i na kršenje proizvoljnih pokreta i akcija sa objektima - akcije. Kad se pojave, može biti umanjeno kretanja tokom pisma, pojavljuju se poremećaji prostornih reprezentacija, pojavljuju se nekontrolirani obrasci.

Asocijativni

Te su zone odgovorne za obvezujuće dolazne senzorne informacije s onim koje su dobivene ranije i pohranjuje se u memoriju. Pored toga, oni vam omogućavaju da se međusobno uspoređuju podaci koji dolaze iz različitih receptora. Odgovor na signal formiran je u asoistrivnoj zoni i prenosi se na zonu motora. Stoga je svako asocijativno područje odgovorno za procese pamćenja, učenja i razmišljanja.. Velike asocijativne zone nalaze se pored odgovarajućih funkcionalno senzornih zona. Na primjer, svaka asocijativna vizualna funkcija kontrolira vizuelnu asoitativnu zonu koja se nalazi pored senzornog vizuelnog nalazišta.

Uspostavljanje obrazaca mozga, analiza svojih lokalnih poremećaja i test njegove aktivnosti provodi nauka o neuropsihologiji, koja se nalazi na spoju neurobiologije, psihologije, psihijatrije i računarske nauke i računarske nauke.

Značajke lokalizacije po poljima

Veliki mozak je plastični, koji utječe na tranziciju funkcija jednog odjela ako se dogodila njegova povreda, u drugom. To je zbog činjenice da analizatori u korteksu imaju kernel, gdje se događa najveća aktivnost, a periferija koja je odgovorna za procese analize i sinteze u primitivnom obliku. Između analizatora jezgre su elementi koji pripadaju različitim analizatorima. Ako se šteta odnosi na kernel, periferne komponente počinju da odgovaraju svojim aktivnostima.

Dakle, lokalizacija funkcija s kojima cerebralna kora ima relativni koncept, jer određene granice ne postoje. Međutim, citoarhitektura pretpostavlja 52 polja koja komuniciraju sa jednim drugim provodljivim stazama:

asocijativni (ova vrsta nervna vlakna odgovorna je za aktivnosti korteksa na području jedne hemisfere);
komisija (veind simetrična područja i hemisfere);
projekcija (doprinose izvještaju kore, potpornih struktura s drugim tijelima).

Tabela 1

		Relevantna polja
Motor
Osjetljiv
Sažetak
Olfactory
Ukus
Specificiranje, koje uključuje centre:	Wernik, omogućavajući vam opažati
	Brock - odgovoran za kretanje jezičnih mišića; Poraz prijeti punim gubitkom govora
	Percepcija govora na pismu

Dakle, struktura cerebralnog korteksa uključuje razmatranje u vodoravnom i vertikalnoj orijentaciji. Ovisno o ovom, izolirani su vertikalni zvučnici neurona i zona koji se nalaze u vodoravnoj ravnini. Glavne funkcije koje vrše koru svode se na provedbu ponašanja, regulaciju razmišljanja, svijesti. Pored toga, osigurava interakciju tijela sa vanjskim okruženjem i sudjeluje u kontroli rada unutrašnjih organa.

Cortex - Najviši odjel centralnog nervnog sistema, koji osigurava funkcioniranje tijela u cjelini u svojoj interakciji s okolinom.

Mozak (velika laja mozga, nova kora) To je sloj sive supstance koja se sastoji od 10-20 milijardi i prekrivajući velike hemisfere (Sl. 1). Siva stvar korteksa je više od polovine ukupne CNS sive supstance. Ukupna površina sive mateže Cortex iznosi oko 0,2 m 2, što se postiže navijanjem navijanja svoje površine i prisutnošću brazde različitih dubina. Debljina korteksa u različitim područjima kreće se od 1,3 do 4,5 mm (u prednjem središnjem pregasnoj). Kukuruzni neuroni nalaze se u šest slojeva orijentiranih paralelnim sa njenom površinom.

U područjima kore koja pripadaju zonama s troslojnim i pet slojnim rasporedom neurona u strukturi sive materije. Ova područja filogenetski drevne kore zauzimaju oko 10% površine hemisfera mozga, preostalih 90% čine novu koru.

Sl. 1. Moliti bočnu površinu velike kore mozga (od Brodmana)

Cerebralni

Big mozga laja ima šestoslojnu strukturu

Neuroni različitih slojeva razlikuju se u citološkim karakteristikama i funkcionalnim svojstvima.

Molekularni sloj - Najopeksivnije. Predstavlja ga mali broj neurona i brojnih granarskih dendrita piramidnih neurona koji leže u dubljim slojevima.

Vanjski zrnasti sloj Formirani su čvrsto smješteni brojni mali neuroni različitih oblika. Stanični procesi ovog sloja formiraju kortikocionalne veze.

Vanjski piramidalni sloj Sastoji se od piramidalnih neurona prosječne vrijednosti, čiji su procesi učestvuju u formiranju kortikoortičkih veza između susjednih područja kore.

Unutrašnji zrnasti sloj Poput drugog sloja vrste ćelija i lokacije vlakana. U sloju, grozdovi vlakana koji povezuju različite dijelove kore.

Signali iz određenog talamus jezgra izvedeni su u neurone ovog sloja. Sloj je vrlo dobro predstavljen u senzornim područjima kore.

Unutarnji piramidni slojevi Formirani srednjim i velikim piramidalnim neuroni. U motornom dijelu korteksa, ovi neuroni su posebno veliki (50-100 mikrona) i naziv divovske, piramidne ćelije Betza. Osovine ovih ćelija tvore brzu jezgru (do 120 m / s) vlakana piramidalne staze.

Sloj polimorfnih ćelija Predstavlja se uglavnom ćelije čije seksi osovina formiraju kortikotlamske staze.

Neuroni 2. i 4. slojeva korteksa uključeni su u percepciju, obradu signala iz neurona asocijativnih kore područja. Senzorni signali iz preklopnih jezgra Talamusa dolaze uglavnom u neurone četvrtog sloja, čija je ozbiljnost najveća u primarnim senzornim područjima kore. Signali iz drugih jezgara Talamusa, basal ganglia, mozga stabljika dolaze u neurone prvog i drugog sloja kore. Neuroni trećeg, 5. i 6. slojeva čine eferentne signale upućene na druge površine kore i na patnji na dolje u osnovnim odjelima za CNS. Konkretno, neuroni šetskog sloja formiraju vlakna koji prate u Talamusu.

U neuronskom sastavu i citološkim karakteristikama različitih dijelova korteksa postoje značajne razlike. Za ove razlike, Brodman je podijelio Cora na 53 cytoarchitectonic polja (vidi Sl. 1).

Lokacija mnogih ovih notera izdvojenih na temelju histoloških podataka podudaraju se u topografiji s lokacijom kortikalnih centara dodijeljenih na temelju izvršenih funkcija. Drugi pristupi Cortexa koriste se, na primjer, na osnovu sadržaja određenih markera u neuronima, po prirodi neuronske aktivnosti i drugim kriterijima.

Hemifere bijele tvari mozga formira nervna vlakna. Istaći Asocijativna vlakna,podijeljeno na luknu vlakna, ali koja se signali prenose između neurona pored lažnih sokova i dugim uzdužnim snopovima vlakana koji isporučuju signale neuronima više na istim imenom.

Puštanje u rad vlakana - Poprečna vlakna prenose signale između neurona lijeve i desne hemisfere.

Vlakna projekcija - Provedite signale između neurona kore i drugih mozga.

Navedene vrste vlakana uključene su u stvaranje neuronskih krugova i mreža, čiji se neuroni nalaze na znatnim udaljenosti jedan od drugog. Kore takođe ima posebnu vrstu lokalnih neuronskih lanaca koji su formirali obližnje neurone. Ove neuronske strukture nazvane su funkcionalno Kortikalni govornici. Stupci neurona formiraju grupe neurona koji se nalaze jedna na drugu okomito na površinu kore. Pripadnost neurona na isti stupac može se odlučiti za povećanje električne aktivnosti za iritaciju istog polja recepata. Takva aktivnost registrirana je u sporim kretanjem elektrode za snimanje u koru u okomitskom smjeru. Ako registrirate električnu aktivnost neurona smještenih u vodoravnoj ravnini Cortex-a, tada postoji porast njihove aktivnosti u iritaciji različitih polja recepta.

Prečnik funkcionalnog stupca je do 1 mm. Na neuronima jednog funkcionalnog stupca signala iz jedne i iste aferentnih tammokortarnih vlakana. Neuroni susjednih stubova povezani su međusobno uz pomoć čije komuniciraju s informacijama. Prisutnost takvih međusobno povezanih funkcionalnih stubova u kora povećava pouzdanost percepcije i analize informacija koje dolaze u koru.

Takođe se osigurava efikasnost percepcije, obrade i upotrebe informacija o Cortexu za regulaciju fizioloških procesa Somatotopijski princip organizacije Senzorna i motorna polja kore. Suština takve organizacije je da u određenoj (projekciji) region Cortex-a nisu dostupni, već topografski izvedeni područja osjetljivog polja površine tijela, mišića, zglobova ili unutrašnjih organa. Na primjer, u somatosenzornom korteksu, ljudska tjelesna površina dizajnirana je kao shema kada se na određenoj tački kora predstavlja prijemčiva polja određenog područja površine tijela. Strogi topografski način u primarnom motornom kore prikazan je Efferent Neurons, čija aktivacija uzrokuje smanjenje određenih mišića tijela.

Polja za kora takođe Princip rada zaslona. Istovremeno, receptor Neuron šalje signal da ne pojedinački neuron ili u jednoj tački Cortical Centra, već na mrežu ili nerone povezane sa procesima. Funkcionalne ćelije ovog polja (ekrana) su zvučnici neurona.

Kora mozga, formirajući se u kasnijim fazama evolucijskog razvoja većih organizama, u određenoj mjeri podređenim sebi svi temeljni CNS odjeli i sposobna je da se učvršćuju u rešenju svojih funkcija. Istovremeno, funkcionalna aktivnost kore velike hemisfere određena je prilivom signala iz neurona retikularnog stvaranja mozga i signala iz prijemnih polja senzornih sistema organizma.

Funkcionalna područja korteksa mozga

Prema funkcionalnoj osnovi, senzorne, asocijativne i motorne regije se razlikuju u korteksu.

Senzorno (osjetljivo, projekcija) korteks

Sastoje se od zona koje sadrže neurone čije se aktiviranje aperancije impulsa iz senzornih receptora ili direktnog utjecaja na iritante uzrokuje izgled specifičnih senzacija. Ove zone su dostupne u okcipitalnom (polja 17-19), tamna (nula 1-3) i vremenski (polja 21-22, 41-42) Kore područja.

U senzornim zonama kore razlikuju se centralna prolazna polja, pružajući fleksibilnu, jasnu percepciju senzacija određenih modaliteta (svjetlost, zvuk, dodir, toplina, hladnoća) i sekundarne projekcije. Funkcija potonjeg je osigurati razumijevanje priključenja primarnog senzacije s drugim predmetima i pojavama svijeta.

Zone zastupljenosti polja recepata u senzornim zonama korteksa u velikoj se preklapaju. Posebnost živčanih centara na polju sekundarnog projekcijskog područja kore je njihova plastičnost, koja se manifestuje mogućnosti restrukturiranja specijalizacije i obnavljanja funkcija nakon oštećenja na bilo koji od bilo kojeg od centara. Ove kompenzacijske mogućnosti živčanih centara posebno su izražene u djetinjstvu. Istovremeno, šteta na središnjoj projekcijskoj poljima nakon pretrpljenog bolesti praćena je bruto kršenjem funkcija osjetljivosti i često nemogućnosti njegovog oporavka.

Promatrač

Primarni vizualni korteks (VI, polje 17) nalazi se sa obje strane bubnjaka na medijalnoj površini naslova mozga. U skladu s otkrivanjem nafatnih dijelova vizualnog korteksa naizmjeničnih bijelih i tamnih pruga, također se naziva i strmarkom (prugastom) kore. Neuroni primarne vizuelne kore šalju se neuronima neurona bočnog radilice, koji primaju signale iz ganglijskih ćelija mrežnice. Vizualna kora svake hemisfere dobiva vizualne signale iz ipsilateralne i kontralateralne polovine mrežnice oba oka i njihov ulazak u neurone Cortexa organiziraju se somatotopijskim principom. Neuroni, na koje vizuelni signali dolaze iz fotoreceptora, topografski se nalaze u vizualnim jezgrama poput receptora u mrežnici mrežnice. Istovremeno, polje žute mrežnice ima relativno veliku zonu zastupanja u jezgri od ostalih polja mrežnice.

Neuroni primarnog vizualnog korteksa odgovorni su za vizuelnu percepciju, koji se na osnovu analize ulaznih signala očituje njihovom sposobnošću da otkrije vizualni poticaj, kako bi se utvrdio svoj specifičan oblik i orijentaciju u prostoru. Možete pojednostaviti senzornu funkciju vizuelnog kore u rješavanju problema i odgovoriti na pitanje, što je vizualni objekt.

U analizi drugih kvaliteta vizuelnih signala (na primjer, lokacija u prostoru, kretanju, veza s drugim događajima itd.) Sudjeluju u neuronima polja 18 i 19 vanjske kore koja se nalazi, ali susjedstvo s nulom 17. Informacije o signalima unesenim u senzorno vizualno Zone kore prenose se za daljnju analizu i korištenje vizije za obavljanje drugih funkcija mozga u asocijativnim područjima kore i ostalih mozga.

Kore za sluh

Smješten u bočnoj braksima temporalnog udjela u regiji Gyshlya (AI, polja 41-42). Signali od neurona medijalnih radilica dolaze u neurone kore primarne sluha. Vlakna auditornih puteva, provodeći zvučne signale u slušnu koru, organiziraju se tootopijski, a to omogućava korexu neuronima da primaju signale iz određenih auditornih receptora organa Cortiyev. Kore za sluh prilagođava osjetljivost saslušanih ćelija.

U primarnom slušnom korteksu, formiraju i analiziraju pojedinačne zvukove zvukova, omogućavajući odgovor na pitanje koje predstavlja percipirani zvuk. Kore za primarne sluha igra važnu ulogu u analizi kratkih zvukova, intervala između zvučnih signala, ritma, zvučnog niza. Složenija analiza zvukova vrši se u asocijativnim oblastima korteksa u blizini primarne slušnosti. Na osnovu interakcije neurona ovih područja provodi se binauralno ročište, karakteristike visine, timebre, količina zvuka, pripadnost zvuka se određuje, ideja trodimenzionalnog zvuka Prostor se formira.

Vestibularna kora

Smješten u gornjim i srednjim vremenskim konvolucijama (polja 21-22). Dolazi u svoje neurone iz neurona vestibularnog cerebralnog jezgara mozga, povezane sa aferentnim vezama sa receptorima polukružnih kanala vestibularnog uređaja. U vestibularnom korteksu formiran je osjećaj u položaju tijela u prostoru i ubrzanju pokreta. Vestibularni korteks komunicira s cerebellumom (kroz vremenski proizvođač mosta), uključen je u regulaciju tijela tijela, adaptacija pozira na implementaciju ciljanih pokreta. Na osnovu interakcije ovog područja sa somatosenzornim i asocijativnim područjima kore, shema tijela je svijest.

Olfaktorska kora

Smješten na vrhu vrha vremenske udjele (kuka, nula 34, 28). Kore uključuje brojne nukleine i odnosi se na strukture limbičkog sistema. Njeni neuroni nalaze se u tri sloja i primaju aferentne signale od mitralnih ćelija olfaktorskim sijalicama, povezanim sa aferentnim vezama sa neuronima olfaktorom. U Olfaktoru Cortexu vrši se primarna kvalitativna analiza mirisa i subjektivni osjećaj mirisa, njegov intenzitet, pribor se formiraju. Oštećenja na kore dovodi do smanjenja mirisa ili razvoja anozija - gubitak mirisa. U slučaju umjetne iritacije ovog područja, postoje senzacija različitih mirisa prema vrsti halucinacije.

Kora za aromatizu

Smješten na dnu somatosenzornog namota, direktno Kepenta iz područja projekcije lica (polje 43). Njeni neuroni primaju aferentne signale iz relejskih neurona Talamusa koji su povezani sa neuronima jezgara jednog staze duguljastih mozga. Signali su primljeni na neurone ovog kernela izravno iz osjetljivih neurona koji čine sinape na ćelijama sijalica za arome. U okusu korteksa, primarna analiza kvalitete okusa gorke, soli, kiselog, slatkog, i na osnovu njihovog saženja formira se subjektivnim osjećajem ukusa, njegovog intenziteta, pribora.

Signali mirisa i ukusa dostižu neurone prednjeg korteksa, gde se na osnovu njihove integracije formira novi, složeniji kvalitet senzacija, koji je definiran naš stav prema izvorima mirisa ili ukusa (na primjer, na hranu) .

Somatosenzorna kora

Obuhvaća regiju post-centralnog namotaja (SI, polja 1-3), uključujući paracionalni lobi na medijalnoj strani hemisfere (Sl. 9.14). Somatosenzorno područje dolazi osjetljivi signali od neurona talamusa koji se vežu sasjahatičkim putevima sa receptorima kože (taktilna, temperatura, osjetljivost na boli), proprigororeceptori (mišićni vretenovi, zglobni torbici i interreceptori (unutarnji organi).

Sl. 9.14. Glavni centri i polja velikog mozga Cortex

Zbog raskrsnice aferentnih staza u somatosenzornoj zoni leve hemisfere, alarm dolazi s desne strane tijela, respektivno, u pravoj hemisferi - s lijeve strane tijela. U ovom senzornoj regiji, laja somatopomično je predstavila sve dijelove tijela, ali istovremeno su najvažnije zona recepata prsti, usana, kože lica, jezika, larinx zauzimaju relativno velike površine od projekcija takvih tjelesnih površina, poput leđa, prednjeg dijela tijela, noge.

Lokacija zastupljenosti osjetljivosti dijelova tijela uz post-središnji namotač često se naziva "obrnuti homunkulus", jer je projekcija glave i vrata u donjem dijelu post-centralnog namotaja , a projekcija kaudalnog dijela tijela i nogu nalazi se na vrhu. U ovom slučaju, osjetljivost nogu i zaustavljanje projicira se na koru pare-središnje kriške medijalne površine hemisfere. Unutar primarnog somatosenzornog korteksa postoji određena specijalizacija neurona. Na primjer, poljski neuroni 3 primaju pretežno signale iz mišićnih vretena i mehaneceptora kože, polja 2 - od zglobnih receptora.

Post-centralni priručnik naziva se primarnom somatskom površinom (SI). Njeni neuroni šalju prerađene signale neuronima sekundarnog somatosenzornog korteksa (Sii). Nalazi se za post-centralno navijanje u tamnom korteksu (polja 5 i 7) i pripada asoistrivnoj kore. Sii neuroni ne primaju direktne aferentne signale iz neurona talama. Povezani su sa si neuronima i neuronima drugih područja mozga. To vam omogućuje da izvršite integralnu procjenu signala koji unose koru na spojannu stazu sa signalima od ostalih (vizualni, slušni, vestibularni itd.) SENTORY SUSTAVA. Najvažnija funkcija ovih polja parietalne kore je percepcija prostora i transformacija senzornih signala u koordinate motora. U rijetkim korteksu, formira se želja (namjera, motivacija) za provođenje motornog djelovanja, što je osnova za početak planiranja u njemu nadolazeće motoričke aktivnosti.

Integracija različitih senzornih signala povezana je sa formiranjem različitih senzacija upućenih na različite dijelove tijela. Ove se senzacije koriste i za formiranje mentalnih i drugih odgovora, čiji su primeri mogu kretati dok mišići obje strane tijela (na primjer, krećući se osjećaju s obje ruke, sa obje ruke). Funkcioniranje ovog područja potrebno je prepoznati stavke na dodir i odrediti prostornu lokaciju ovih stavki.

Normalna funkcija područja somatosenzorne kore važan je uvjet za formiranje takvih senzacija kao toplinu, hladnoću, boli i rješavanju na određeni dio tijela.

Oštećenja neurona primarnog prostora somatosenzornog kora dovodi do smanjenja različitih vrsta osjetljivosti na suprotnoj strani tijela, a lokalna oštećenja gubitka osjetljivosti u određenom dijelu tijela. Posebno je poplavljena šteta neuronima primarne somatosenzornog korteksa diskriminatorna je osjetljivost kože, a najmanje bolna. Oštećenja neurona sekundarnog somatskozenzornog područja korteksa može biti praćena kršenjem sposobnosti da prepoznaju predmete na dodir (taktilna agnozija) i predmeti korištenja objekata (apresija).

Motorna područja kore

Prije oko 130 godina, istraživači, nanošenje naritacije na koru mozga električnog udara, ustanovilo je da utjecaj na površinu prednjeg središnjeg namota uzrokuje mišiće suprotne boku tijela. Stoga je pronađeno prisustvo jedne od motornih jezgrenih zona. Nakon toga, pokazalo se da su nekoliko područja mozga koreksa i njegovih drugih struktura relevantne za organizaciju pokreta, a u područjima motornog korteksa ne postoje samo motorne neurone, već i neurone koji provode druge funkcije.

Primarna motorna granica

Primarna motorna granica Smješten u prednjem središnjem urinet (MI, polje 4). Njeni neuroni dobijaju glavne aferentne signale iz neurona somatosenzornog korteksa - polja 1, 2, 5, premotornu koru i talamus. Pored toga, cerebellum neuroni šalju se preko ventrolateralnog thalamusa u Mi.

ML-ovi piramidni neuroni počinju s eferentnim vlaknima piramidalne staze. Dio vlakana ovog puta prati motorne neurone jezgre živčanog živčaka (kortikobulbar trakta (kortikobulbar), dijelom do neurona motornog jezgara (crvene jezgre, jezgre retikularnog stvaranja, spojena sa stabljikom Cerebellum) i dio na međusobne i motorne neurone dorzalnog mozga (kortikospilarni tok).

Postoji somatototska organizacija lokacije neurona u MI, koja kontrolira smanjenje različitih mišićnih grupa tijela. Neuroni, koji kontroliraju mišiće nogu i torza, nalaze se u gornjim dijelovima namotaja i zauzimaju relativno malo područje, a kontroliraju mišiće ruku, posebno prstiju, lica, jezika i Pharynx-a nalaze se u nižem mjestu presjeci i zauzimaju veliko područje. Dakle, u primarnom motoru Cortex, relativno velika površina zauzima te neuronske grupe koje kontroliraju mišiće koji provode raznovrsno, precizne, male, fino podesive pokrete.

Budući da mnogi ml neuroni povećavaju električnu aktivnost neposredno prije početka proizvoljnih kratica, primarni motor Cortex dodjeljuje se vodeća uloga u kontroli aktivnosti motornog jezgara iz prtljažnika i motorovima kičmene moždine i pokretanja proizvoljnih, ciljanih pokreta . Oštećenja ML polja dovodi do mišićnog Paresa i nemogućnosti implementacije suptilnih proizvoljnih pokreta.

Sekundarna kora motora

Sadrži područja premijera i dodatnog motornog korteksa (mii, polje 6). Stil Smješten na terenu 6, na bočnoj površini mozga, prekriven od primarne motorne kore. Njeni neuroni dobivaju se kroz talamus aferentne signale iz okcipitalne, somatosenzorne, tamne asocijativne, prefrontalne površine kore i cerebelluma. Cortex neuroni liječeni u njemu šalju se prema efferentnim vlaknima u mi motornoj kore, malom broju - u kičmeni moždini i više - u crvenoj jezgra, jezgre retikularnog oblika, bazalne ganglije i mozga. Premotor kora igra veliku ulogu u programiranju i organiziranju pokreta pod kontrolom. Kora je uključena u organiziranje pozira i pomoćnih pokreta za akcije koje su provedene od strane udaljenih mišića udova. Oštećenja na Przemptory Cortex često uzrokuje tendenciju ponovnog izlaganja početnog pokreta (zabave), čak i ako kretanje dostigne cilju.

Na dnu premotornog korteksa levog frontalnog udjela, direktno je predočen sa stranice primarnog motornog korteksa, u kojim su pređenim neuroni koji kontroliraju mišiće lica su prikazani, nalazi se Govorni prostor, ili Govor motornog centra Brock. Kršenje njegove funkcije praćena je kršenjem govorne artikulacije ili motornih afazija.

Dodatni motorni korteks Nalazi se u gornjem dijelu terena 6. Njeni neuroni dobivaju aferentni signali iz somatonskih, mračnih i prefrontalnih regija cerebralnog korteksa. Cortex neuroni tretirani u njemu šalju se prema efferentnim vlaknima u primarni motor Corr Mi, kičmenu moždinu, motorne kernele. Djelatnost neurona dodatnog motornog korteksa povećava se ranije od neurona Cortex-a MUP-a uglavnom zbog provedbe složenih pokreta. Istovremeno, povećanje neuronske aktivnosti u dodatnom motoru Cortex nije povezan s pokretima kao takvom, u tu svrhu je prilično mentalno predstavljanje modela nadolazećih složenih pokreta. Dodatne motocijske kartice sudjeluju u formiranju programa nadolazećih složenih pokreta i u organizaciji motoričkih reakcija na specifičnost senzornih podražaja.

Budući da neuroni sekundarnog motora Cortex šalju mnoge osovine u polju MI, razmatra se u hijerarhiji motornih centara organizacije kretanja veće strukture koja stoji iznad motornih motornih motornih motornih centara. Nervni centri sekundarnog motornog korteksa mogu utjecati na aktivnost motornih neurona kičmene moždine s dva načina: direktno kroz kortikospilsku stazu i putem Mi polja. Stoga se ponekad nazivaju suprammskim poljima, čija funkcija uključuje instrukciju centara MI polja MI.

Iz kliničkih opažanja poznato je da je očuvanje normalne funkcije sekundarnog korteksa motora važna za provedbu tačnih pokreta ruke, a posebno za obavljanje ritmičkih pokreta. Na primjer, kad je oštećen, pijanista prestaje osjetiti ritam i izdržati interval. Mogućnost praćenja suprotnih kretanja rukama je poremećena (manipuliranje objema rukama).

Uz istovremeno oštećenje zona motora MI i MII, gubi se mogućnost tankih koordiniranih pokreta. Iritacije točka u ovim područjima motorne zone popraćena su aktiviranjem ne pojedinih mišića, ali čitava grupa mišića koja uzrokuje usmjereni pokret u zglobovima. Ova zapažanja služila su kao razlog za formiranje povlačenja da u motornoj kore nema toliko mišića, koliko kretanja.

Prefrontalna kora

Nalazi se u području polja 8. Njeni neuroni dobijaju glavnim aferentnim signalima iz okcipitalne vizualne, tamne asocijativne kore, top hollochmia. Prerađeni signali prenose se preko Efferentnih vlakana u premotornoj kore, gornjim brdima četvrtine, stabljike motornih centara. Kore igra odlučujuću ulogu u organiziranju pokreta pod kontrolom vida i direktno je uključena u pokretanje i kontrolu pokreta za oči i glave.

Mehanizmi koji implementiraju transformaciju oblikovanja kretanja u određeni motorni program u glasove koji se šalju u određene mišićne grupe ostaju nedovoljni. Vjeruje se da se namjera kretanja formira zbog funkcija asocijativne i druge oblasti korenika koji interaktiviraju s mnogim strukturama mozga.

Informacije o namjeri pokreta prenose se na motorne regije prednje kore. Motor Cortex preko dolaznih staza aktivira sisteme koji osiguravaju proizvodnju i upotrebu novih motornih programa ili korištenja stare, već su radili u praksi i pohranjeni u memoriji. Sastavni dio ovih sistema je bazalni ganglia i cerebellum (pogledajte gore navedene funkcije). Programi kretanja razvijeni sa sudjelovanjem cerebelluma i bazal ganglije prenose se kroz talamus u motornim zonama i prije svega u primarnom motornom području kore. Ovo područje direktno pokrene izvršenje pokreta povezivanjem određenih mišića na njega i osiguravanje slijeda promjene smanjenja i opuštanja. Kukuruzni timovi prenose se u motorne centre mozga, kičmenih motala i inženjera žičara za autoceste. Motion-ovi u provedbi pokreta obavljaju ulogu konačnog putovanja kroz koji se motorne naredbe prenose direktno u mišiće. Značajke prijenosa signala iz kore u motorne centre bačve i kičmene moždine opisane su u poglavlju posvećeno CNS-u (mozga, kičmeno možde).

Asocijativna područja kore

U ljudima su asocijativne površine korteksa zauzele oko 50% cjelokupne kore velikog mozga. Nalaze se u područjima između senzornih i motornih područja korteksa. Asocijativna područja nemaju jasne granice sa sekundarnim senzornim područjima i morfološkim i funkcionalnim značajkama. Detaljna, vremenska i frontalna asocijativna područja velikih hemisfera izoliraju se.

Tamno asocijativno područje kora. Smješten na poljima 5 i 7 gornjih i donjih stopa mozga. Područje granice ispred somatosenzorne kore, stražnjim - sa vizuelnom i auditornom kora. Neuroni parijetarne asocijativne regije mogu djelovati i aktivirati svoj vizualni, zvučni, taktilni, proprioceptivni, bol, signale iz memorijskog aparata i drugih signala. Dio neurona je polieklencijalni i može povećati svoju aktivnost prilikom dolaska na somatosenzorne i vizuelne signale. Međutim, stupanj sve veće aktivnosti neurona saradničkog korteksa o primitku aferentnih signala ovisi o trenutnoj motivaciji, pažnji subjekta i informacija koje su preuzete iz memorije. Ostaje beznačajno ako signal dolazi iz senzornih područja mozga za subjekt je ravnodušan, i značajno se povećava, ako se poklopi s sadašnjom motivacijom i privukao njegovu pažnju. Na primjer, prema prezentaciji majmuna banane, aktivnost neurona asoistrivne tamne kore ostaje niska ako životinja zadovoljava, a naprotiv, aktivnost se naglo povećava među gladnim životinjama koje su poput banana.

Neuroni parietalnog asocijativnog korteksa povezani su sa eferentnim obveznicama sa neuronima prefunproduktne, prevoznike, motornim regijama frontalnog udjela i struka. Na osnovu eksperimentalnih i kliničkih opažanja, vjeruje se da je jedna od funkcija polja polja 5 korištenje somatosenzornih informacija za provedbu ciljanih proizvoljnih pokreta i manipulirajućeg predmeta. Funkcija polja polja 7 je integracija vizualnih i somatozenzorskih signala za koordinaciju pokreta očiju i vizuelnih robova pokreta.

Sa kršenjem ovih funkcija parietalne asocijativne kore štete svojim obveznicama sa provrtom frontalnog udjela ili suočavanja same frontalnog dijela, simptomi efekata bolesti lokaliziranih u polju tamne asocijativne kore. Oni se mogu manifestirati poteškoća u razumijevanju značenja signala (agnozije), a koji može biti gubitak sposobnosti prepoznavanja oblika i prostornog mjesta objekta. Procesi transformacije senzornih signala u adekvatne motoričke akcije mogu se prekršiti. U potonjem slučaju pacijent gubi veštine praktične upotrebe poznatih alata i objekata (APRAXIA), a može razviti nemogućnost implementacije vizuelnih poteza (na primjer, kretanje ruke u smjer predmeta).

Frontalno asocijativno područje kora. Nalazi se u prefrontalnom korteksu, koji je dio kore frontalnog udjela, lokalizirani krun iz polja 6 i 8. Neuroni frontalne asocijativne kore dobivaju se prerađenim senzorskim signalima za aferentne obveznice iz Cortex Cortexa , mračno, vremenski dio mozga i iz neurona zavojnice u struku. Frontalna asocijativna kora prima signale o trenutnim motivacijskim i emocionalnim stanjima iz jezgara Talamusa, limbića i drugih mozga. Pored toga, frontalni korteks može raditi sa sažetkom, virtualnim signalima. Efferent signali Aisotiative Frontal Core šalje se na strukturu mozga, iz koje su dobijene, u motornim regijama frontalne kore, jezgra bazalnih ganglija i hipotalamusa.

Ovo područje korteksa igra najvažnu ulogu u formiranju najviših mentalnih funkcija osobe. Pruža formiranje ciljnih postrojenja i programa svjesnih reakcija u ponašanju, priznavanju i semantičkoj procjeni predmeta i pojava, razumijevanje govora, logičkog razmišljanja. Nakon opsežne štete na prednjoj kore u pacijentima, apatija se može razviti, smanjujući emocionalnu pozadinu, kritički odnos prema vlastitim agencijama i postupcima drugih, saučešće, povredu mogućnosti da se promenimo iskustvo za promjenu ponašanja. Ponašanje pacijenata može postati nepredvidivo i neadekvatno.

Područje kore hrama. Smješten na poljima 20, 21, 22. Kortex neuroni primaju senzorne signale od neurona auditorne, vađenja vizuelnog i prefrontalnog kora, hipokampusa i badema.

Nakon bilateralne bolesti privremenih asocijativnih područja s uključenim u patološki proces hipokampusa ili veza s njom, izraženi poremećaji memorije, emocionalno ponašanje može se razviti, nemogućnost fokusiranja (raštrkanih). Dio ljudi u slučaju štete na Nizhneistrijskoj regiji, gdje se navodno nalazi centar prepoznavanja lica, vizualna agnozija može razviti - nemogućnost priznavanja ljudi poznatih ljudi, subjekata, uz održavanje vizije.

Na granici vremenske, vizualnog i tamnog područja korteksa u donjem mraku i stražnjim dijelom temporalnog udjela su asocijativno područje kore, zvane gotov centar govor ili centar Wernik. Nakon njegove štete, kršenje funkcije razumijevanja govora razvija se dok je spasila spektualna funkcija.

Cortex neuroni uređuju se odluči, koji su označeni rimskim brojevima. (cm. )

Svaki sloj karakteriše prevladavanje bilo koje vrste ćelije. U kortex hemispics razlikuju šest glavnih slojeva:

molekularna;
vanjski zrno;
vanjska piramida;
unutrašnje žito;
gangglionary (unutarnja piramida, sloj nodalnih ćelija);
sloj polimorfnih ćelija (multiformniorm).

Molekularni sloj

Male ćelije u obliku zvijezda koje provode lokalnu integraciju eferentnih neurona.

Aferentno pomorsko vlakne iz nespecifične Talamus Nuclei, reguliranje nivoa uzbuđenja kortikalnih neurona, dođite ovamo.

Sadrži kakalne ćelije. Značajka ovih ćelija je odvajanje velikog broja dendritima malih grananja iz njih, pružajući međunarodne obveznice svih slojeva cerebralnog korteksa.

Vanjski zrnasti sloj

Mali neuroni različitih oblika koji imaju sinaptičke veze sa neuronima molekularnog sloja na cijelom prečniku koraka.

Sastoji se od zvijezda i male piramidalne ćelije čiji se osovinski asonsi završavaju u 3, 5 i 6 slojeva, tj. Sudjeluje u kombinaciji različitih slojeva kore.

Vanjska piramida vrši pretežno asocijativne funkcije.

Dio procesa ovih ćelija dostiže prvi sloj, sudjelujući u formiranju tangencijalnog sublagera, drugi su uronjeni u bijelu supstancu maznih hemisfera, stoga se iii sloj ponekad označava kao tercijarni asocijativni.

Funkcionalno II i III slojevi kore u kombinaciji se sa neuronima čiji procesi pružaju kortikalno-kortikalne asocijativne veze.

Ovaj sloj ima dva sublagera. Vanjski se sastoji od manjih ćelija koje komuniciraju sa susjednim dijelovima kore, posebno dobro razvijenim u vizuelnom kore. Unutarnji sublajnik sadrži veće ćelije koje su uključene u formiranje komisije-skupa (komunikacija između dvije hemisfere).

Unutrašnji zrnasti sloj

IV sloj također čini tangencijalni sloj nervnih vlakana. Stoga se ponekad ovaj sloj označava kao sekundarni projekcijski asocijativni.

Unutarnji zrnasti sloj je kraj glavne mase projekcijskog aferentnog vlakana.

Uključuje zrnate ćelije, zvijezde i male piramide. Njihovi apikalni dendriti porastu u 1 sloju kore i bazalne (od baze ćelije) u 6 sloja kore, tako dalje. Sudjeluju u implementaciji interkorcore komunikacija.

Ganglionarski sloj

Ganglionar formirani motocitni proizvoljni staze (projekcijsko djelovanje vlakana.

Formirane divovskim piramidnim ćelijama betza. Aksoni ovih ćelija projiciraju se i komuniciraju sa jezgrama glave i kičmene moždine.

Sloj polimorfnih ćelija

Aksoni ovih ćelija podvrgavaju se mozgom kore.

Ima ćelije raznih oblika, ali pretežno u obliku kralježnice. Njihove osovine se podižu, ali u većoj mjeri dolje i formiraju asocijativne i projekcijske puteve, krećući se u bijeloj tvari mozga.

Asocijativne zone

vezujte novoprimljene senzorne informacije iz memorije prethodno i pohranjene u blokovima, tako da su novi poticaji "naučeni",
informacije iz nekih receptora uspoređuju se sa senzornim informacijama iz drugih receptora,
sudjeluju u procesima memorizacije, učenjem i razmišljanjem.

Bijela supstanca cerebralnog korteksa predstavljaju tri grupe nervnih vlakana:

Aferent - Ili osjetljivo - nosite informacije iz cijelog organizma u koru mozga.

Eferen - ili izvršna vlast - nosite informacije o potrebnim radnjama svake ćelije.

Asocijativna vlakna komuniciraju između svih ćelija cerebralnog korteksa.

Histološki cerebralni Još teže. Ista ujednačena površina sive supstance koja pokriva hemisferu sastoji se od više od 60 različitih vrsta nervnih ćelija. Te ćelije se mogu podijeliti u dvije vrste: piramida i nepiramidal.

Piramidni neuroni - Ćelije se nalaze samo u cerebralnom korteksu. Njihova glavna funkcija je integracija (komunikacija) unutar samog korteksa i formiranje eferentnih staza.

Nepyramidalne ćelije Rasporedite u svim dijelovima cerebralnog korteksa. Glavna funkcija je percepcija aferentnih signala iz cijelog tijela. Nakon primitka informacija, oni se obrađuju, diferencirani i šalju piramidalnim neuronima.