Imunitet (lat . imunitas"Oslobađanje, oslobađanje od nečega") je sposobnost imunološkog sistema da tijelo oslobodi genetski stranih objekata.

Omogućava homeostazu organizma na ćelijskom i molekularnom nivou organizacije.

Imenovanje imuniteta:

• Najjednostavniji obrambeni mehanizmi usmjereni na prepoznavanje i neutraliziranje patogena,

odupirući se invaziji genetski vanzemaljskih objekata

• Osiguravanje genetskog integriteta jedinki vrste tokom njihovog individualnog života

• Sposobnost razlikovanja „naših“ od „drugih“;
• Formiranje memorije nakon početnog kontakta sa stranim antigenim materijalom;
• Klonska organizacija imunokompetentnih ćelija, u kojoj je pojedinačni ćelijski klon obično sposoban reagirati samo na jednu od mnogih antigenskih odrednica.

Klasifikacije Klasifikacija

Kongenitalna (nespecifično)

Prilagodljivo (stečeno, specifično)

Postoji još nekoliko klasifikacija imuniteta:

• Stečeno aktivno imunitet se javlja nakon prethodne bolesti ili nakon uvođenja vakcine.
• Stečeni pasivni imunitet se razvija kada se gotova antitijela ubrizgaju u tijelo u obliku seruma ili kada se prenesu na novorođenče s majčinim kolostrumom ili intrauterino.

• Prirodno imunitet uključuje urođeni imunitet i stečeni aktivni (nakon prethodne bolesti), kao i pasivni imunitet tokom prijenosa antitijela na dijete sa majke.
• Umjetni imunitet uključuje stečeno aktivno nakon cijepljenja (primjena cjepiva) i stečeno pasivno (davanje seruma).

• Imunitet se dijeli na vrsta (naslijedili smo nas zbog posebnosti našeg - ljudskog - organizma) i stečeno kao rezultat "treninga" imunološkog sistema.
• Dakle, urođena svojstva štite nas od pseće kuge, a "obuka za cijepljenje" - od tetanusa.

Sterilni i nesterilni imunitet .

• Nakon bolesti, u nekim slučajevima imunitet traje doživotno. Na primjer ospice, vodene kozice. Ovo je sterilni imunitet. A u nekim slučajevima imunitet traje samo onoliko dugo koliko postoji patogen u tijelu (tuberkuloza, sifilis) - nesterilni imunitet.

Glavni organi odgovorni za imunitet su crvena koštana srž, timus, limfni čvorovi i slezina ... Svatko od njih radi svoj važan posao i nadopunjuje se.

Odbrambeni mehanizmi imunološkog sistema

Postoje dva glavna mehanizma putem kojih se provodi imunološki odgovor. Ovo je humoralni i stanični imunitet. Naziv pokazuje da se humoralni imunitet ostvaruje stvaranjem određenih tvari, a stanični - djelovanjem određenih ćelija tijela.

• Ovaj mehanizam imuniteta očituje se stvaranjem antitijela na antigene - strane kemikalije, kao i mikrobnih stanica. Osnovnu ulogu u humoralnom imunitetu imaju B-limfociti. Oni prepoznaju strane strukture u tijelu, a zatim na njima proizvode antitijela - specifične tvari proteinske prirode, koje se nazivaju i imunoglobulini.
• Proizvedena antitijela su izuzetno specifična, odnosno mogu stupiti u interakciju samo sa onim stranim česticama koje su uzrokovale stvaranje ovih antitijela.
• Imunoglobulini (Ig) se nalaze u krvi (serum), na površini imunokompetentnih ćelija (površinski), kao i u sekretima gastrointestinalnog trakta, suznoj tečnosti, majčinom mlijeku (sekretorni imunoglobulini).

• Osim što su vrlo specifični, antigeni imaju i druge biološke karakteristike. Imaju jedno ili više aktivnih mjesta koja su u interakciji s antigenima. Najčešće ih ima dva ili više. Snaga veze između aktivnog mjesta antitijela i antigena ovisi o prostornoj strukturi tvari koje ulaze u vezu (tj. Antitijela i antigen), kao i broju aktivnih mjesta u jednom imunoglobulinu. Nekoliko antitijela može se vezati za jedan antigen odjednom.
• Imunoglobulini imaju svoju klasifikaciju koja koristi latinična slova. U skladu s njim, imunoglobulini se dijele na Ig G, Ig M, Ig A, Ig D i Ig E. Razlikuju se po strukturi i funkciji. Neka se antitijela pojavljuju odmah nakon infekcije, dok se druga pojavljuju kasnije.

Ehrlich Paul otkrio je humoralni imunitet.

Ćelijski imunitet

Ilya Ilyich Mechnikov otkrio je stanični imunitet.

• Fagocitoza (Phago - proždirati i cytos - ćelija) je proces u kojem posebne ćelije krvi i tjelesnih tkiva (fagociti) hvataju i probavljaju zarazne agense i mrtve stanice. Provode ga dvije vrste stanica: granularni leukociti (granulociti) koji cirkuliraju u krvi i tkivni makrofagi. Otkriće fagocitoze pripada I. I. Mečnikovu, koji je ovaj proces otkrio radeći eksperimente sa morskim zvijezdama i dafnijama, unoseći strana tijela u njihove organizme. Na primjer, kada je Mečnikov stavio sporu gljive u tijelo dafnije, primijetio je da su je napale posebne mobilne ćelije. Kad je uneo previše spora, ćelije nisu imale vremena sve ih probaviti i životinja je uginula. Ćelije koje štite tijelo od bakterija, virusa, gljivičnih spora itd. Mečnikova nazivaju fagocitima.

• Imunitet je najvažniji proces u našem tijelu, koji pomaže u održavanju njegovog integriteta, štiteći ga od štetnih mikroorganizama i stranih agenasa.

1 od 18

Prezentacija na tu temu:

Slajd br. 1

Opis slajda:

Slajd br. 2

Opis slajda:

Organi imunološkog sistema dijele se na centralne i periferne. Centralni (primarni) organi imunološkog sistema uključuju koštanu srž i timus. U centralnim organima imunološkog sistema ćelije imunološkog sistema sazrevaju i razlikuju se od matičnih ćelija. U perifernim (sekundarnim) organima limfoidne ćelije sazrijevaju do posljednje faze diferencijacije. To uključuje slezinu, limfne čvorove i limfoidno tkivo sluznice.

Slajd br. 3

Opis slajda:

Slajd br. 4

Opis slajda:

Slajd br. 5

Opis slajda:

Centralni organi imunološkog sistema Koštana srž. Ovde se stvaraju sve krvne ćelije. Hematopoetsko tkivo predstavljeno je cilindričnim nakupinama oko arteriola. Formira žice koje su međusobno odvojene venskim sinusima. Potonji spadaju u središnju sinusoidu. Ćelije u žicama raspoređene su u otočiće. Matične stanice su lokalizirane uglavnom u perifernom dijelu medularnog kanala. Kako sazrijevaju, miješaju se do središta, gdje prodiru u sinusoide, a zatim ulaze u krvotok. Mijeloidne ćelije u koštanoj srži čine 60-65% ćelija. Limfoid - 10-15%. 60% ćelija su nezrele ćelije. Ostatak sazrijevaju ili se tek dopremaju u koštanu srž. Oko 200 miliona stanica svakodnevno migrira iz koštane srži na periferiju, što je 50% od njihovog ukupnog broja. U ljudskoj koštanoj srži dolazi do intenzivnog sazrijevanja svih vrsta ćelija, osim T ćelija. Potonji prolaze samo kroz početne faze diferencijacije (pro-T ćelije, koje zatim migriraju u timus). Ovdje se nalaze i plazma ćelije, koje čine 2% od ukupnog broja ćelija, i koje proizvode antitijela.

Slajd br. 6

Opis slajda:

Thymus. Specijaliziran isključivo za razvoj T-limfocita. Ima epitelni okvir u kojem se razvijaju T-limfociti. Nezrele T ćelije koje se razvijaju u timusu nazivaju se timociti. Sazrijevajući T-limfociti su prolazne ćelije koje ulaze u timus u obliku ranih prekursora iz koštane srži (pro-T ćelije), a nakon sazrijevanja emigriraju u periferni imunološki sistem. Tri glavna događaja koji se dešavaju tokom sazrijevanja T ćelija u timusu: 1. Pojava receptora T-ćelija koji prepoznaju antigen u sazrijevajućim timocitima. 2. Diferencijacija T ćelija u subpopulacije (CD4 i CD8). 3. Selekcija (selekcija) klonova T-limfocita sposobnih prepoznati samo strane antigene predstavljene T-stanicama pomoću molekula glavnog kompleksa histokompatibilnosti vlastitog organizma. Ljudski timus sastoji se od dva režnja. Svaki od njih ograničen je kapsulom iz koje pregrade vezivnog tkiva idu prema unutra. Pregrade su podijeljene u režnjeve perifernog dijela organa - korteksa. Unutrašnji dio organa naziva se mozak.

Slajd br. 7

Opis slajda:

Slajd br. 8

Opis slajda:

Protimociti ulaze u kortikalni sloj i sazrijevanjem prelaze u medulu. Rok za razvoj timocita u zrele T ćelije je 20 dana. Nezrele T ćelije ulaze u timus bez T-ćelijskih markera na membrani: CD3, CD4, CD8, receptor T-ćelija. U ranim fazama sazrijevanja, svi se gore navedeni markeri pojavljuju na njihovoj membrani, zatim se stanice množe i prolaze kroz dvije faze selekcije. 1. Pozitivna selekcija - odabir sposobnosti prepoznavanja uz pomoć receptora T -stanica vlastitih molekula glavnog kompleksa histokompatibilnosti. Stanice koje nisu u stanju prepoznati vlastite molekule glavnog kompleksa histokompatibilnosti umiru apoptozom (programirana ćelijska smrt). Preživjeli timociti gube jedan od četiri markera T ćelija, bilo CD4 ili CD8. Kao rezultat toga, od takozvanih "dvostruko pozitivnih" (CD4 CD8) timociti postaju pojedinačno pozitivni. Na njihovoj membrani izražen je ili molekul CD4 ili molekul CD8. Dakle, postoje razlike između dvije glavne populacije T ćelija - citotoksičnih CD8 ćelija i pomoćnih CD4 ćelija. 2. Negativna selekcija - odabir ćelija zbog njihove sposobnosti da ne prepoznaju vlastite tjelesne antigene. U ovoj fazi eliminiraju se potencijalno autoreaktivne stanice, odnosno ćelije čiji je receptor sposoban prepoznati antigene vlastitog tijela. Negativna selekcija postavlja temelje za formiranje tolerancije, odnosno nemogućnosti imunološkog sistema da odgovori na vlastite antigene. Nakon dvije faze selekcije, samo 2% timocita preživi. Preživjeli timociti migriraju u medulu, a zatim ulaze u krvotok, pretvarajući se u "naivne" T-limfocite.

Slajd br. 9

Opis slajda:

Periferni limfoidni organi razbacani po tijelu. Glavna funkcija perifernih limfoidnih organa je aktivacija naivnih T- i B-limfocita s naknadnim stvaranjem efektorskih limfocita. Razlikovati inkapsulirane periferne organe imunološkog sistema (slezenu i limfne čvorove) i neinkapsulirane limfoidne organe i tkiva.

Slajd br. 10

Opis slajda:

Limfni čvorovi čine većinu organiziranog limfoidnog tkiva. Nalaze se regionalno i imenuju se prema lokalizaciji (aksilarna, ingvinalna, parotidna itd.). Limfni čvorovi štite tijelo od antigena koji prodiru u kožu i sluznicu. Strani antigeni se transportiraju u regionalne limfne čvorove kroz limfne žile, ili uz pomoć specijaliziranih stanica za predstavljanje antigena, ili uz protok tekućine. U limfnim čvorovima, antigeni se prezentiraju naivnim T-limfocitima pomoću profesionalnih stanica koje predstavljaju antigen. Rezultat interakcije T-stanica i stanica koje predstavljaju antigen je transformacija naivnih T-limfocita u zrele efektorske stanice sposobne za obavljanje zaštitnih funkcija. Limfni čvorovi imaju B-ćelijsku kortikalnu regiju (kortikalnu zonu), T-ćelijsku parakortikalnu regiju (zonu) i centralnu, medularnu (cerebralnu) zonu koju čine stanične niti koje sadrže T- i B-limfocite, plazma ćelije i makrofage. Kortikalne i parakortikalne regije podijeljene su trabekulama vezivnog tkiva u radijalne sektore.

Slajd br. 11

Opis slajda:

Slajd br. 12

Opis slajda:

Limfa ulazi u čvor kroz nekoliko aferentnih limfnih žila kroz subkapsularnu zonu koja pokriva kortikalnu regiju. Limfa napušta limfni čvor kroz jedini eferentni (eferentni) limfni sud u području takozvanih vrata. Kroz kapiju krv ulazi i izlazi iz limfnog čvora kroz odgovarajuće žile. U kortikalnoj regiji nalaze se limfoidni folikuli koji sadrže centre za razmnožavanje ili "zametne centre" u kojima se odvija sazrijevanje B-stanica koje su se susrele s antigenom.

Slajd br. 13

Opis slajda:

Slajd br. 14

Opis slajda:

Proces zrenja naziva se zrenje sa afinitetom. Prate ga somatske hipermutacije varijabilnih gena imunoglobulina, koje se javljaju na frekvenciji 10 puta većoj od učestalosti spontanih mutacija. Somatske hipermutacije dovode do povećanja afiniteta antitijela s naknadnim umnožavanjem i transformacijom B stanica u stanice koje proizvode antitijela u plazmi. Plazma ćelije su posljednja faza sazrijevanja B-limfocita. T-limfociti su lokalizirani u parakortikalnoj regiji. Zove se T-zavisna. T-zavisna regija sadrži mnogo T ćelija i ćelija sa više izrastanja (dendritičke interdigitalne ćelije). Ove ćelije su stanice koje predstavljaju antigen i koje su ušle u limfni čvor kroz aferentne limfne žile nakon susreta na periferiji sa stranim antigenom. Naivni T-limfociti, pak, ulaze u limfne čvorove s limfnim tokom i kroz postkapilarne venule, koje imaju područja takozvanog visokog endotela. U regiji T-stanica, naivni T-limfociti aktiviraju se dendritičkim stanicama koje predstavljaju antigen. Aktivacija dovodi do proliferacije i stvaranja klonova efektorskih T limfocita, koji se nazivaju i oklopljene T ćelije. Potonji su posljednja faza sazrijevanja i diferencijacije T-limfocita. Oni napuštaju limfne čvorove radi obavljanja efektorskih funkcija, za čiju je implementaciju programiran sav prethodni razvoj.

Slajd br. 15

Opis slajda:

Slezena je veliki limfoidni organ, koji se od limfnih čvorova razlikuje po prisutnosti velikog broja crvenih krvnih zrnaca. Glavna imunološka funkcija je nakupljanje antigena unesenih krvlju, te aktivacija T- i B-limfocita koji reagiraju na antigen koji donosi krv. U slezeni se razlikuju dvije glavne vrste tkiva: bijela pulpa i crvena pulpa. Bijela pulpa sastoji se od limfoidnog tkiva koje stvara periarteriolarne limfoidne spojke oko arteriola. Spojke imaju regije T i B ćelija. T-zavisno područje spajanja, poput T-ovisnog područja limfnih čvorova, neposredno okružuje arteriolu. Folikuli B-stanica čine područje B-stanica i nalaze se bliže rubu rukava. Folikuli sadrže centre reprodukcije, slične zametnim centrima limfnih čvorova. U centrima reprodukcije lokalizirane su dendritičke stanice i makrofagi koji predstavljaju antigen B-stanicama s naknadnom transformacijom potonjih u plazma ćelije. Zrele plazma ćelije prolaze kroz vaskularne mostove u crvenu pulpu. Crvena pulpa je mrežasta mreža koju čine venski sinusoidi, stanične žice i ispunjene su crvenim krvnim zrncima, trombocitima, makrofagima i drugim stanicama imunološkog sistema. Crvena pulpa je mjesto gdje se talože eritrociti i trombociti. Kapilari, koji završavaju središnje arteriole bijele pulpe, slobodno se otvaraju i u bijeloj pulpi i u žicama crvene pulpe. Krvna zrnca, koja dopiru do žica crvene pulpe, zadržavaju se u njima. Ovdje makrofagi prepoznaju i fagocitoziraju zastarjele eritrocite i trombocite. Plazma ćelije, koje su prešle u bijelu pulpu, vrše sintezu imunoglobulina. Krvne stanice koje fagociti ne apsorbiraju i ne uništavaju prolaze kroz epitelnu oblogu venskih sinusoida i vraćaju se u krvotok zajedno s proteinima i ostalim komponentama plazme.

Slajd br. 16

Opis slajda:

Neinkapsulirano limfoidno tkivo Većina inkapsuliranog limfoidnog tkiva nalazi se u sluznici. Osim toga, nekapsulirano limfoidno tkivo je lokalizirano u koži i drugim tkivima. Limfoidno tkivo sluznice štiti samo površine sluznice. To ga razlikuje od limfnih čvorova, koji štite od antigena koji prodiru i kroz sluznicu i kroz kožu. Glavni efektorski mehanizam lokalnog imuniteta na nivou sluznice je proizvodnja i transport sekretornih IgA antitijela direktno na površinu epitela. Najčešće strani antigeni ulaze u tijelo kroz sluznicu. S tim u vezi, antitijela klase IgA proizvode se u tijelu u najvećoj količini u odnosu na antitijela drugih izotipova (do 3 g dnevno). Limfoidno tkivo sluznice uključuje: - Limfoidne organe i formacije povezane sa gastrointestinalnim traktom (GALT - limfoidno tkivo povezano sa crijevima). Uključuje limfoidne organe periofaringealnog prstena (krajnici, adenoidi), slijepo crijevo, Peyerove mrlje, intraepitelne limfocite sluznice crijeva. - Limfoidno tkivo povezano s bronhima i bronhiolama (BALT - limfoidno tkivo povezano s bronhijima), kao i intraepitelni limfociti sluznice respiratornog trakta. - Limfoidno tkivo drugih sluznica (MALT - limfoidno tkivo povezano sa sluznicom), uključujući glavnu komponentu limfoidnog tkiva sluznice urogenitalnog trakta. Limfoidno tkivo sluznice najčešće je lokalizirano u bazalnoj lamini sluznice (lamina propria) i u submukozi. Primjer limfoidnog tkiva sluznice su Peyerove mrlje, koje se obično nalaze u donjem ileumu. Svaki plak je u blizini područja crijevnog epitela koji se naziva epitel povezan s folikulom. Ova stranica sadrži takozvane M-ćelije. Bakterije i drugi strani antigeni ulaze u subepitelni sloj kroz M ćelije iz crijevnog lumena.

Slajd br. 17

Opis slajda:

Slajd br. 18

Opis slajda:

Većina limfocita Peyerovih mrlja nalazi se u folikulu B-stanica s embrionalnim centrom u sredini. Zone T-stanica okružuju folikul bliže epitelnom staničnom sloju. Glavno funkcionalno opterećenje Peyerovih flastera je aktivacija B-limfocita i njihova diferencijacija u plazma ćelije koje proizvode antitijela klasa IgA i IgE. Osim organiziranog limfoidnog tkiva u epitelnom sloju sluznice i u lamini propriji, postoje i pojedinačni diseminirani T-limfociti. Sadrže i receptor αβ T ćelija i receptor γδ T ćelije. Pored limfoidnog tkiva sluzokože, u sastavu neinkapsuliranog limfoidnog tkiva nalaze se: - povezani sa limfoidnim tkivom kože i intraepitelnim limfocitima kože; - limfa, koja prenosi strane antigene i ćelije imunološkog sistema; - periferna krv, koja ujedinjuje sve organe i tkiva i obavlja transportnu i komunikacijsku funkciju; - nakupine limfoidnih ćelija i pojedinačne limfoidne ćelije drugih organa i tkiva. Primjer su limfociti jetre. Jetra obavlja vrlo važne imunološke funkcije, iako se u strogom smislu ne smatra organom imunološkog sistema za odrasli organizam. Ipak, gotovo polovica tjelesnih makrofaga lokalizirana je u njemu. Oni fagocitoziraju i razgrađuju imunološke komplekse koji donose crvena krvna zrnca ovdje na njihovu površinu. Osim toga, pretpostavlja se da limfociti lokalizirani u jetri i u submukozi crijeva imaju supresivne funkcije i osiguravaju stalno održavanje imunološke tolerancije (nereagiranje) na hranu.

Da biste koristili pregled prezentacija, stvorite sebi Google račun (račun) i prijavite se na njega: https://accounts.google.com

Naslovi slajdova:

Ljudski imunološki sistem

Imunološki sistem je skup organa, tkiva i ćelija, čiji je rad usmjeren direktno na zaštitu tijela od raznih bolesti i na uklanjanje stranih tvari koje su već ušle u tijelo. Ovaj sistem je prepreka infekcijama (bakterijskim, virusnim, gljivičnim). Kada imunološki sustav ne funkcionira, povećava se vjerojatnost razvoja infekcija, što također dovodi do razvoja autoimunih bolesti. Organi koji su dio imunološkog sistema čovjeka: limfne žlijezde (čvorovi), krajnici, timusna žlijezda (timus), koštana srž, slezena i crijevne limfoidne formacije (Peyerove mrlje). Složeni cirkulacijski sustav, koji se sastoji od limfnih kanala koji povezuju limfne čvorove, igra važnu ulogu. 1. ŠTA JE IMUNSKI SISTEM

2. POKAZATELJI SLABOG IMUNITETA Glavni simptom slabog imunološkog sistema su uporne prehlade. Na primjer, pojava herpesa na usnama može se sa sigurnošću smatrati signalom kršenja odbrane tijela. Također, simptomi oslabljenog imunološkog sistema su umor, povećana pospanost, stalni osjećaj umora, bolovi u zglobovima i mišićima, nesanica i alergije. Štaviše, prisustvo hroničnih bolesti takođe ukazuje na slab imunološki sistem.

3. POKAZATELJI JAKOG IMUNITETA Osoba nije ničim bolesna, otporna je na djelovanje mikroba i virusa čak i u periodu virusnih infekcija.

4. ŠTA DOPRINOSI JAČANJU IMUNSKOG SISTEMA ishrane. fizička aktivnost. ispravno razumijevanje života, što znači da morate naučiti ne zavidjeti, ne ljutiti se, ne uzrujavati se, posebno zbog sitnica. poštivati ​​sanitarne i higijenske standarde, ne hladiti se i ne pregrijavati. kaliti tijelo i hladnim postupcima i toplinom (kupka, sauna). zasititi organizam vitaminima.

5. MOŽE LI POJEDINAC ŽIVJETI BEZ IMUNSKOG SUSTAVA? Svaka povreda imunološkog sistema ima destruktivni učinak na tijelo. Na primjer, alergije. Organizam alergičara bolno reagira na vanjske podražaje. Može se jesti jagodama ili narančama, topolovim pahuljicama koje se kovitlaju u zraku ili peludom iz mahovine johe. Osoba počinje kihati, oči su joj suzne, na koži se pojavljuje osip. Ova preosjetljivost je očigledan kvar imunološkog sistema. Danas liječnici sve više govore o slabom imunitetu, da 60% stanovništva naše zemlje pati od imunološkog nedostatka. Oslabljeno stresom i lošom ekologijom, tijelo se ne može učinkovito boriti protiv infekcije - u njemu se proizvodi premalo antitijela. Osoba sa slabim imunološkim sistemom brzo se umara, ona je prva koja se razboli tokom epidemije gripa i razboli se duže i teže. "Kuga XX vijeka" naziva se strašnom bolešću koja utječe na imunološki sistem tijela - AIDS -om (sindrom stečene imunodeficijencije). Ako u krvi postoji virus - uzročnik AIDS -a, tada u njemu gotovo da nema limfocita. Takav organizam gubi sposobnost borbe za sebe, a osoba može umrijeti od obične prehlade. Najgore je što je ova bolest zarazna, a prenosi se krvlju.

IZVORI INFORMACIJA http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https: //ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ djeca / 99 / de01_02 2015

Na tu temu: metodološki razvoj, prezentacije i bilješke

Prezentacija "Ljudski respiratorni sistem. Bolesti respiratornog sistema"

Ova prezentacija je dobar vizuelni materijal za časove biologije u 8. razredu na temu "Ljudski respiratorni sistem" ...

Prezentacija respiratornog sistema

Ova prezentacija je vizuelni materijal za časove biologije u 8. razredu na temu "Ljudski respiratorni sistem" ...

Kalinin Andrej Vjačeslavovič
d.m.s. Profesor na Katedri za preventivnu medicinu
i osnove zdravlja

Glavni zadatak imunološkog sistema

Formiranje imunološkog odgovora na
ulaskom u unutrašnje okruženje
stranih tvari, odnosno zaštite
organizma na ćelijskom nivou.

1. Ćelijski imunitet, sproveden
direktan kontakt limfocita (glavni
ćelije imunološkog sistema) sa stranim
agenti. Ovako se razvija
antitumorski, antivirusni
zaštite, reakcije odbacivanja transplantata.

Mehanizam imunološkog odgovora

2. Kao reakcija na izazivanje bolesti
mikroorganizmi, strane ćelije i proteini
humoralni imunitet stupa na snagu (od lat.
umor - vlaga, tekućina, povezana s tekućinom
unutrašnje okruženje tela).
Humoralni imunitet igra važnu ulogu
u zaštiti tijela od bakterija koje se nalaze u
izvanstaničnom prostoru i u krvi.
Zasniva se na proizvodnji specifičnih
proteini - antitijela koja cirkuliraju
krvotok i borba protiv antigena -
stranih molekula.

Anatomija imunog sistema

Centralni organi imunog sistema:
Crvena koštana srž je mjesto gdje se
Matične ćelije su "pohranjene". Ovisno o
iz situacije, matične ćelije
diferencira se u imunološke ćelije -
limfoidni (B-limfociti) ili
mijeloidna serija.
Timusna žlezda (timus) - mesto
sazrijevanje T-limfocita.

Koštana srž opskrbljuje različite stanice progenitorima
populacije limfocita i makrofaga, u
specifičan imunitet
reakcije. On služi kao glavni izvor
serumski imunoglobulini.

Timusna žlijezda (timus) ima vodeću ulogu
ulogu u regulaciji populacije T-limfocita. Thymus
opskrbljuje limfocite u kojima za rast i rast
razvoj limfoidnih organa i ćelija
populacije u različitim tkivima koje embrion treba.
Diferenciraju, limfociti zbog
oslobađanje humoralnih tvari
antigeni markeri.
Kortikalni sloj gusto je ispunjen limfocitima,
na koje utiču timski faktori. V
medula sadrži zrele T-limfocite,
napuštajući timusnu žlijezdu i uključeni u
cirkulacija kao T-pomagači, T-ubice, T-supresori.

Anatomija imunog sistema

Periferni organi imunološkog sistema:
slezena, krajnici, limfni čvorovi i
limfne formacije crijeva i druge
organa u kojima postoje zone sazrijevanja
imune ćelije.
Ćelije imunološkog sistema- B- i T-limfociti,
monociti, makrofagi, neutro-, bazalni,
eozonofili, mast, epitelne ćelije,
fibroblasti.
Biomolekule - imunoglobulini, mono- i
citokini, antigeni, receptori i drugi.

Slezena je kolonizirana limfocitima u
kasni embrionalni period nakon
rođenje. Bijela pulpa sadrži
timus-zavisni i timus-nezavisni
zone naseljene limfocitima T - i B. U telo
antigeni potiču stvaranje
limfoblasti u području ovisnom o timusu
slezene i u zoni nezavisnoj od timusa
zabilježena je proliferacija limfocita i
stvaranje plazma ćelija.

Ćelije imunog sistema

Imunokompetentne ćelije
ljudsko telo su T- i B limfociti.

Ćelije imunog sistema

T-limfociti nastaju u embrionu
timus. U postembrionskom periodu nakon
sazrijevanjem, T-limfociti se smještaju u T-zone
perifernog limfoidnog tkiva. Poslije
stimulacija (aktivacija) specifičnim antigenom
T-limfociti se pretvaraju u velike
transformirani T-limfociti, od kojih
tada nastaje izvršna veza T ćelija.
T ćelije su uključene u:
1) ćelijski imunitet;
2) regulacija aktivnosti B ćelija;
3) odložena (IV) vrsta preosjetljivosti.

Ćelije imunog sistema

Postoje sljedeće subpopulacije T-limfocita:
1) T-pomagači. Programirano za izazivanje reprodukcije
i diferencijacija drugih tipova ćelija. Oni izazivaju
lučenje antitijela od strane B-limfocita i stimuliranje monocita,
mastocita i prekursora T-ubica za učešće
ćelijski imuni odgovor. Ova podpopulacija je aktivirana
antigene povezane s genskim proizvodima MHC klase II
- molekuli klase II, zastupljeni uglavnom na
površine B ćelija i makrofaga;
2) supresorske T ćelije. Genetski programirano za
supresivne aktivnosti, reagiraju uglavnom na
Genski proizvodi MHC klase I. Vežu antigen i
luče faktore koji inaktiviraju T-pomagače;
3) T-ubice. Prepoznaju antigen u kombinaciji sa svojim
MHC molekuli klase I. Oni luče citotoksične
limfokini.

Ćelije imunog sistema

B-limfociti su podijeljeni u dvije podpopulacije: B1 i B2.
B1 limfociti prolaze primarnu diferencijaciju
u Peyerovim zakrpama, a zatim pronađeno na
površine seroznih šupljina. Tokom humorala
imunološki odgovor se može pretvoriti
plazmociti koji sintetiziraju samo IgM. Za njihov
transformacije ne trebaju uvijek T-pomagače.
B2 limfociti podliježu diferencijaciji u kostima
mozga, zatim u crvenoj pulpi slezene i limfnih čvorova.
Njihova transformacija u plazma ćelije odvija se uz učešće Thelpera. Takve plazma ćelije mogu sintetizirati
sve ljudske Ig klase.

Ćelije imunog sistema

Memorijske B-ćelije su dugovječne B-ćelije izvedene iz zrelih B stanica kao rezultat stimulacije antigenom
uz učešće T-limfocita. Kada se ponovi
stimulacija antigena ovim stanicama
aktiviraju se mnogo lakše od originala
B ćelije. Omogućuju (uz učešće T -stanica) brzu sintezu velikih
količinu antitijela pri ponavljanju
prodiranje antigena u organizam.

Ćelije imunog sistema

Makrofagi se razlikuju od limfocita,
ali takođe igraju važnu ulogu u imunološkom
odgovor. Mogu biti:
1) ćelije za obradu antigena sa
pojava odgovora;
2) fagociti u obliku izvršne vlasti
veza.

Specifičnost imunološkog odgovora

Zavisi:
1. Od vrste antigena (strana tvar) - njegova
svojstva, sastav, molekulska težina, doza,
trajanje kontakta sa telom.
2. Iz imunološke reaktivnosti, tj
stanje organizma. To je upravo faktor na
koja je usmjerena na različite vrste prevencije
imunitet (učvršćivanje, uzimanje imunokorektora,
vitamini).
3. O uslovima vanjskog okruženja. Oboje mogu poboljšati
odbrambenu reakciju organizma i sprečavanje
normalno funkcionisanje imunološkog sistema.

Oblici imunološkog odgovora

Imunološki odgovor je uzastopni lanac
u toku su složeni procesi saradnje
imunološki sistem kao odgovor na akciju
antigena u organizmu.

Oblici imunološkog odgovora

Razlikovati:
1) primarni imunološki odgovor
(događa se pri prvom sastanku sa
antigen);
2) sekundarni imunološki odgovor
(javlja se pri ponovnom susretu sa
antigen).

Imunološki odgovor

Svaki imunološki odgovor sastoji se od dvije faze:
1) induktivni; prezentacija i
prepoznavanje antigena. Kompleks
saradnja ćelija sa naknadnim
proliferacija i diferencijacija;
2) produktivni; proizvodi su pronađeni
imunološki odgovor.
U primarnom imunološkom odgovoru, induktivan
faza može trajati nedelju dana, sa sekundarnom - do
3 dana zbog memorijskih ćelija.

Imunološki odgovor

U imunološkom odgovoru, antigeni koji ulaze u tijelo
u interakciji sa stanicama koje predstavljaju antigen
(makrofagi) koji izražavaju antigene
odrednice na ćelijskoj površini i isporučuju
informacije o antigenima u periferne organe
imunološki sistem, gdje se stimuliraju ćelije T-pomoćnici.
Nadalje, imunološki odgovor je moguć u obliku jednog od
tri opcije:
1) ćelijski imunološki odgovor;
2) humoralni imunološki odgovor;
3) imunološka tolerancija.

Ćelijski imunološki odgovor

Stanični imunološki odgovor je funkcija T limfocita. Obrazovanje se odvija
efektorske ćelije - T -ubice, sposobne za
uništavaju ćelije sa antigenskom strukturom
direktnom citotoksičnošću i sintezom
limfokini koji su uključeni u procese
interakcije ćelija (makrofagi, T ćelije, B ćelije) u imunološkom odgovoru. U regulaciji
imunološki odgovor uključuje dva podtipa T ćelija:
T -ćelije pomoćnici pojačavaju imunološki odgovor, dok T -supresori imaju suprotan učinak.

Humoralni imunološki odgovor

Humoralni imunitet je funkcija
B ćelije. T-pomagači koji su primili
antigenske informacije, prenose ih limfocitima. Stvaraju se B-limfociti
klon ćelija koje proizvode antitijela. At
ovo je transformacija B-stanica
u lučenje plazma ćelija
imunoglobulini (antitijela) koji
imaju posebne aktivnosti protiv
ugrađeni antigen.

Dobijena antitela ulaze
interakcija sa antigenom sa
formiranje kompleksa AG - AT, koji
okidači nespecifični
mehanizmi odbrambene reakcije. Ovo
kompleksi aktiviraju sistem
komplement. Interakcija kompleksa
AG - AT sa mastocitima dovodi do
degranulacija i oslobađanje medijatora
upala - histamin i serotonin.

Imunološka tolerancija

Pri niskim dozama antigena,
imunološka tolerancija. Pri čemu
antigen se prepoznaje, ali kao rezultat toga
ni proizvodnja ćelija niti
razvoj humoralnog imunološkog odgovora.

Karakteristike imunološkog odgovora

1) specifičnost (reaktivnost je samo usmjerena
određenom agentu koji se zove
antigen);
2) potenciranje (sposobnost proizvodnje
pojačan odgovor uz stalni prijem u
tijelo istog antigena);
3) imunološko pamćenje (sposobnost
prepoznati i proizvesti pojačan odgovor
protiv istog antigena pri ponavljanju
gutanje, čak i ako su prvi i
sljedeći pogoci se dešavaju u
duži vremenski period).

Vrste imuniteta

Prirodno - kupuje se u
kao rezultat prenesene infekcije
bolesti (ovo je aktivni imunitet) ili
prenosi sa majke na fetus tokom
trudnoća (pasivni imunitet).
Vrsta - kada organizam nije osjetljiv
na neke bolesti drugih
životinje.

Vrste imuniteta

Umjetno - dobiveno od
primjena vakcine (aktivna) ili
serum (pasivan).

RUSKI DRŽAVNI UNIVERZITET ZA FIZIČKU KULTURU, SPORT, OMLADINU I TURIZAM (GTSOLIFK)

MOSKVA 2013

Slajd 2

Imunski sistem Imuni sistem je skup limfoidnih organa, tkiva i ćelija,

osiguravajući nadzor nad postojanošću staničnog i antigenog identiteta organizma. Centralni ili primarni organi imunološkog sistema su timusna žlijezda (timus), koštana srž i fetalna jetra. Oni "treniraju" ćelije, čine ih imunološki kompetentnima, a također reguliraju imunološku reaktivnost tijela. Periferni ili sekundarni organi imunološkog sistema (limfni čvorovi, slezina, nakupljanje limfoidnog tkiva u crijevima) obavljaju funkciju stvaranja antitijela i provode staničnu imunološku reakciju.

Slajd 3

Slika 1 Timusna žlezda (timus).

Slajd 4

1.1. Limfociti su ćelije imunološkog sistema, koje se nazivaju i imunociti, ili

imunokompetentne ćelije. Potječu iz pluripotentne hematopoetske matične stanice koja se pojavljuje u žučnoj vrećici ljudskog embrija nakon 2-3 sedmice razvoja. Između 4 i 5 sedmice trudnoće, matične stanice migriraju u embrionalnu jetru, koja postaje najveći hematopoetski organ u ranom razdoblju Limfoidne ćelije se razlikuju u dva smjera: za obavljanje funkcija staničnog i humoralnog imuniteta. Sazrijevanje limfoidnih progenitornih stanica događa se pod utjecajem mikrookruženja tkiva u koje migriraju.

Slajd 5

Jedna grupa limfoidnih progenitornih ćelija migrira u timusnu žlijezdu - organ koji

formira se iz 3. i 4. branhijalnog džepa na 6-8 tjedana trudnoće. Limfociti sazrijevaju pod utjecajem epitelnih stanica kortikalnog sloja timusa, a zatim migriraju u njegovu moždinu. Ove ćelije, nazvane timociti, limfociti ovisne o timusu, ili T ćelije, migriraju u periferno limfoidno tkivo, gdje se nalaze počevši od 12 tjedana trudnoće. T ćelije ispunjavaju određene zone limfoidnih organa: između folikula u dubini kortikalnog sloja limfnih čvorova i u periarterijskim zonama slezine, koje se sastoje od limfoidnog tkiva. Čineći 60-70% broja limfocita periferne krvi, T ćelije su pokretne i stalno cirkuliraju iz krvi u limfoidno tkivo i nazad u krv kroz torakalni limfni kanal, gdje njihov sadržaj doseže 90%. Ova migracija osigurava interakciju između limfoidnih organa i mjesta antigenske stimulacije uz pomoć senzibiliziranih T stanica. Zreli T-limfociti obavljaju različite funkcije: osiguravaju reakcije staničnog imuniteta, pomažu u stvaranju humoralnog imuniteta, poboljšavaju funkciju B-limfocita, krvotvornih matičnih stanica, reguliraju migraciju, proliferaciju, diferencijaciju krvotvornih stanica itd.

Slajd 6

1.2 Druga populacija limfoidnih matičnih stanica odgovorna je za humoralne

imunitet i stvaranje antitijela. Kod ptica ove ćelije migriraju u vrećicu (burzu) Fabriciusa, organa koji se nalazi u kloaki, i sazrijevaju u njoj. Kod sisavaca nije pronađena slična formacija. Vjeruje se da kod sisavaca ti limfoidni praroditelji sazrijevaju u koštanoj srži s mogućom diferencijacijom u jetri i crijevnom limfoidnom tkivu. Ovi limfociti, koji su poznati kao stanice ovisne o koštanoj srži ili ovisne o burzi, ili B stanice, migriraju u periferne limfoide stanice, organi za konačnu diferencijaciju i raspoređeni su u centrima proliferacije folikula limfnih čvorova, slezene i crijevnog limfoidnog tkiva. B ćelije su manje labilne od T ćelija i cirkulišu iz krvi u limfoidno tkivo mnogo sporije. Broj B-limfocita je 15-20% svih limfocita koji cirkuliraju u krvi.

Slajd 7

Kao rezultat antigenske stimulacije, B ćelije se pretvaraju u plazmu, sintetizirajući

antitijela ili imunoglobulini; pojačavaju funkciju nekih T-limfocita, učestvuju u stvaranju odgovora T-limfocita. Populacija B-limfocita je heterogena, a njihove funkcionalne sposobnosti su različite.

Slajd 8

Limfocit

Slajd 9

1.3 Makrofagi su ćelije imunološkog sistema izvedene iz matičnih ćelija koštane srži. V

u perifernoj krvi predstavljeni su monocitima. Nakon prodora u tkiva, monociti se pretvaraju u makrofage. Ove ćelije ostvaruju prvi kontakt s antigenom, prepoznaju njegovu potencijalnu opasnost i prenose signal imunokompetentnim stanicama (limfocitima). Makrofagi su uključeni u kooperativne interakcije između antigena i T i B stanica u imunološkim odgovorima. Osim toga, oni igraju ulogu glavnih efektorskih stanica u upali, čineći većinu mononuklearnih stanica u infiltratima preosjetljivosti odgođenog tipa. Među makrofagima razlikuju se regulatorne ćelije - pomagači i supresori, koji su uključeni u stvaranje imunološkog odgovora.

Slajd 10

Makrofagi uključuju monocite krvi, histiocite vezivnog tkiva, endotelne stanice

kapilare krvotvornih organa, Kupfferove ćelije jetre, ćelije stijenke alveola pluća (plućni makrofagi) i stijenke peritoneuma (peritonealni makrofagi).

Slajd 11

Elektronska fotografija makrofaga

Slajd 12

Makrofag

Slajd 13

Slika 2. Imunološki sistem

Slajd 14

Imunitet. Vrste imuniteta.

• Ljudsko tijelo je tijekom života izloženo stranim mikroorganizmima (virusi, bakterije, gljivice, praživotinje), hemijskim, fizičkim i drugim faktorima koji mogu dovesti do razvoja bolesti.
• Glavni zadaci svih tjelesnih sistema su pronalaženje, prepoznavanje, uklanjanje ili neutraliziranje bilo kojeg stranog agenta (i izvana i vašeg vlastitog, ali promijenjenog pod utjecajem nekog razloga i postao "vanzemaljac"). Složeni dinamički obrambeni sustav postoji za borbu protiv infekcija, zaštitu od transformiranih, malignih tumorskih stanica i održavanje homeostaze u tijelu. Glavnu ulogu u ovom sistemu ima imunološka reaktivnost ili imunitet.

Slajd 15

Imunitet je sposobnost tijela da održava postojanost unutrašnjeg okruženja, da stvara

imunitet na zarazne i nezarazne uzročnike (antigene) koji ulaze u njega, neutraliziraju i uklanjaju iz tijela strane uzročnike i produkte njihovog raspadanja. Niz molekularnih i staničnih reakcija koje se javljaju u tijelu nakon ulaska antigena je imunološki odgovor, koji rezultira stvaranjem humoralnog i / ili staničnog imuniteta. Razvoj jedne ili druge vrste imuniteta određen je svojstvima antigena, genetskim i fiziološkim sposobnostima organizma koji reagira.

Slajd 16

Humoralni imunitet je molekularna reakcija koja se javlja u tijelu kao odgovor na kontakt s

antigen. Indukcija humoralnog imunološkog odgovora osigurana je interakcijom (suradnjom) tri glavne vrste stanica: makrofaga, T- i B-limfocita. Makrofagi fagocitoziraju antigen i, nakon unutarstanične proteolize, predstavljaju svoje peptidne fragmente na staničnoj membrani T-pomagačima. T-pomagači uzrokuju aktivaciju B-limfocita, koji se počinju razmnožavati, pretvaraju se u ćelije blasta, a zatim, kroz niz uzastopnih mitoza, u plazma ćelije koje sintetiziraju antitijela specifična za ovaj antigen. Važnu ulogu u pokretanju ovih procesa imaju regulatorne tvari koje proizvode imunokompetentne stanice.

Slajd 17

Aktivacija B-limfocita pomoću T-pomagača za proizvodnju antitijela nije univerzalna

za sve antigene. Takva interakcija se razvija tek kada T-ovisni antigeni uđu u tijelo. Za indukciju imunološkog odgovora T-nezavisnim antigenima (polisaharidi, agregati regulatornih proteina) nije potrebno učešće T-pomagača. Ovisno o inducirajućem antigenu, razlikuju se B1 i B2 podklase limfocita. Plazma ćelije sintetiziraju antitijela u obliku molekula imunoglobulina. Kod ljudi je identificirano pet klasa imunoglobulina: A, M, G, D, E. U slučaju oslabljenog imuniteta i razvoja alergijskih bolesti, posebno autoimunih, dijagnostikuje se prisutnost i omjer klasa imunoglobulina.

Slajd 18

Ćelijski imunitet. Stanični imunitet je stanična reakcija koja se javlja u tijelu tijekom

odgovor na gutanje antigena. T-limfociti su također odgovorni za stanični imunitet, poznat i kao preosjetljivost odgođenog tipa (HRT). Mehanizam interakcije T ćelija s antigenom još nije jasan, ali te ćelije najbolje prepoznaju antigen povezan sa staničnom membranom. Bez obzira na to prenose li informacije o antigenima makrofagi, B-limfociti ili neke druge stanice, T-limfociti se počinju mijenjati. Prvo se stvaraju blastni oblici T stanica, zatim kroz niz podjela T -efektori sintetiziraju i luče biološki aktivne tvari - limfokine ili HRT posrednike. Tačan broj medijatora i njihova molekularna struktura još uvijek nisu poznati. Ove se tvari odlikuju biološkim djelovanjem. Pod utjecajem faktora koji inhibira migraciju makrofaga, te se stanice akumuliraju na mjestima antigenske stimulacije.

Slajd 19

Faktor aktiviranja makrofaga značajno pojačava fagocitozu i probavu

sposobnost ćelija. Postoje i makrofagi i leukociti (neutrofili, bazofili, eozinofili) koji privlače ove ćelije u fokus antigenske iritacije. Osim toga, sintetizira se limfotoksin koji može otopiti ciljne stanice. Druga grupa T-efektora, poznata kao T-ubice (ubice) ili K-ćelije, predstavljena je limfocitima koji pokazuju citotoksičnost prema virusima inficiranim i tumorskim stanicama. Postoji još jedan mehanizam citotoksičnosti-ćelijski posredovana citotoksičnost ovisna o antitijelima, u kojoj antitijela prepoznaju ciljne ćelije, a zatim efektorske ćelije reagiraju na ta antitijela. Null ćelije, monociti, makrofagi i limfociti, nazvani NK ćelije, imaju tu sposobnost.

Slajd 20

Slika 3 Shema imunološkog odgovora

Slajd 21

Ri. 4. Imunološki odgovor.

Slajd 22

VRSTE IMUNITETA

Slajd 23

Imunitet vrsta je nasljedna osobina određene životinjske vrste. Na primjer, goveda ne obolijevaju od sifilisa, gonoreje, malarije i drugih zaraznih bolesti za ljude, konji ne obolijevaju od pseće kuge itd.

Po snazi ​​ili otpornosti, imunitet vrsta dijeli se na apsolutni i relativni.

Apsolutni specifični imunitet je imunitet koji se javlja kod životinje od trenutka rođenja i toliko je jak da nikakvi utjecaji okoline ne mogu oslabiti ili je uništiti (na primjer, nikakvi dodatni utjecaji ne mogu uzrokovati poliomijelitis kada su psi i zečevi zaraženi ovim virusom). Nema sumnje da se u procesu evolucije formira apsolutni imunitet vrste kao rezultat postupnog nasljednog učvršćivanja stečenog imuniteta.

Relativni imunitet vrsta je manje izdržljiv, ovisno o utjecaju vanjskog okruženja na životinju. Na primjer, ptice su normalno imune na antraks. Međutim, ako tijelo oslabi hlađenjem, postom, razboli se od ove bolesti.

Slajd 24

Stečeni imunitet dijeli se na:

• prirodno stečeno,
• veštački stečena.

Svaki od njih je prema načinu pojavljivanja podijeljen na aktivni i pasivni.

Slajd 25

Javlja se nakon prenesene infekcije. bolesti

Prilikom prijelaza zaštitnih antitijela iz majčine krvi kroz posteljicu u krv fetusa, ona se prenose i s majčinim mlijekom

Javlja se nakon vakcinacije (vakcinacija)

Ljudska primjena seruma koji sadrži antitijela protiv mikroba i njihovih toksina. specifična antitela.

Shema 1. STJECENI IMUNITET.

Slajd 26

Mehanizam otpornosti na zarazne bolesti. Doktrina fagocitoze, patogeni mikrobi

prodiru kroz kožu i sluznice u limfu, krv, nervno tkivo i druga tkiva organa. Za većinu mikroba, ove "ulazne kapije" su zatvorene. Proučavajući mehanizme odbrane organizma od infekcija, moramo se pozabaviti fenomenima različite biološke specifičnosti. Zaista, tijelo je zaštićeno od mikroba i pokrovnim epitelom, čija je specifičnost vrlo relativna, i antitijelima koja se proizvode protiv određenog patogena. Uz to postoje mehanizmi čija je specifičnost relativna (na primjer, fagocitoza) i različiti zaštitni refleksi. Zaštitna aktivnost tkiva koja sprječava prodiranje mikroba u tijelo posljedica je različitih mehanizama: mehaničko uklanjanje mikroba s kože i sluznica; uklanjanje mikroba pomoću prirodnih (suze, probavni sokovi, vaginalni iscjedak) i patoloških (eksudat) tjelesnih tekućina; fiksacija mikroba u tkivima i njihovo uništavanje fagocitima; uništavanje mikroba pomoću specifičnih antitijela; oslobađanje mikroba i njihovih otrova iz tijela.

Slajd 27

Fagocitoza (od grčkog .fago-devour i citos-ćelija) je proces apsorpcije i

varenje mikroba i životinjskih ćelija pomoću različitih ćelija vezivnog tkiva - fagocita. Tvorac doktrine fagocitoze je veliki ruski naučnik - embriolog, zoolog i patolog I.I. Mechnikov. U fagocitozi je vidio osnovu upalne reakcije koja izražava zaštitna svojstva organizma. Zaštitna aktivnost fagocita tokom infekcije od strane I.I. Mečnikov je prvi put demonstrirao na primjeru infekcije dafnijom gljivicom kvasca. Kasnije je ubjedljivo pokazao važnost fagocitoze kao glavnog mehanizma imuniteta kod različitih infekcija ljudi. Ispravnost svoje teorije dokazao je proučavajući fagocitozu streptokoka s erizipelama. Narednih godina uspostavljen je fagocitni mehanizam imuniteta za tuberkulozu i druge infekcije. Ovu zaštitu pružaju: - polimorfni neutrofili - kratkotrajne male ćelije sa velikim brojem granula koje sadrže različite baktericidne enzime. Oni provode fagocitozu bakterija koje stvaraju gnoj; - makrofagi (različiti od monocita u krvi) su dugovječne ćelije koje se bore protiv unutarstaničnih bakterija, virusa i protozoa. Kako bi se pojačao proces fagocitoze u krvnoj plazmi, postoji skupina proteina koja uzrokuje oslobađanje upalnih medijatora iz mastocita i bazofila; uzrokuju vazodilataciju i povećavaju propusnost kapilara. Ova grupa proteina naziva se sistem komplementa.

Slajd 28

Pitanja za samoispitivanje: 1. Dajte definiciju pojma "imunitet" 2. Recite nam nešto o imunološkom

sistem, njegov sastav i funkcije 3. Šta je humoralni i ćelijski imunitet? 4. Kako se klasifikuju vrste imuniteta? Navedite podvrste stečenog imuniteta 5. Koje su karakteristike antivirusnog imuniteta? 6. Opišite mehanizam imuniteta na zarazne bolesti 7. Ukratko opišite glavne odredbe učenja II Mečnikova o fagocitozi.