Реакция отторжения трансплантата: почему возникает и как ее устранить. Отторжение трансплантанта Выраженных признаков отторжения чужеродных тканей

РЕАКЦИЯ отторжения трансплантата - (синоним реакция «хозяин против трансплантата») - является иммунным ответом организма реципиента на трансплантацию, гемотрансфузию генетически несовместимой крови, костного мозга или органов, который приводит к омертвению.

Реакция отторжения трансплантата имеет место быть при пересадке тканей или органов от одного индивидуума к другому, который генетически отличается от донорской линии, что и приводит к отторжению биологического материала. В среднем реакция отторжения трансплантата наступает по истечении двух недель. Более быстрому отторжению подвергается вторичный трансплантат, реакция происходит на пятый седьмой день. Наиболее распространенным считается острое отторжение трансплантата, которое может протекать от нескольких дней до нескольких месяцев. При этом первые признаки отторжения могут возникнуть даже по истечении нескольких месяцев и быстро прогрессировать с момента появления. Острые отторжения характеризуются некрозами клеток и нарушениями функций различных органов. В остром отторжении принимают участие как гуморальные, так и клеточные механизмы. С целью профилактики острого отторжения трансплантата применяют иммуносупрессивные лекарства.

Однако существует еще один вид распространенной реакции отторжения, который носит название хронического отторжения. Хроническое отторжение происходит в наибольшем количестве пересаженных тканей и вызывает прогрессирующее ухудшение функции органа в течение месяцев или лет.

Реакция отторжения насчитывает 2 компонента:

— специфический, который непосредственно связан с активностью цитостатических Т – клеток.

— неспецифический, который носит воспалительный характер.

Реакция трансплантационного иммунитета развивается по следующей схеме:

— распознаются чужеродные антигены трансплантата,

— созревают и накапливаются эффекторы трансплантационной реакции отторжения в периферической, ближайшей к трансплантату лимфоидной ткани

— разрушается трансплантат.

Во время формирования реакции на трансплантат наступает активация макрофагов, в результате воздействия цитокинов Т — клеток или в результате пассивной сорбции иммуноглобулинов на поверхности макрофагов по аналогии с НК-клетками.

Клиническими проявлениями реакции отторжения трансплантата является чувство усталости, лихорадка, гипотензия, повышенное центральное венозное давление, шум трения перикарда, лейкоцитоз, над желудочковые аритмии, наличие ритма галопа.

За факторы, ограничивающие трансплантацию тканей, принято считать иммунологические реакции против пересаженных клеток и присутствие соответствующих донорских органов.

Аутотрансплантация, а именно трансплантация собственных тканей хозяина из одного места в другое не вызывает реакции отторжения трансплантата. Реакция отторжения не наблюдается и при пересадки тканей или органов у монозиготных близнецах.

Пересадка бессосудистых трансплантатов также не вызывает реакцию отторжения трансплантата и объясняется это в первую очередь отсутствием кровообращения в трансплантате, что сводит контакт иммунных клеток с антигенами.

Как уже было сказано выше реакция отторжения трансплантата является иммунологическим ответом, при этом выраженность реакции растет по мере роста генетических отличий, которые имеют место быть между реципиентом и донором.

В современной медицине пересадке подлежат все человеческие органы.

7417 0

Одна из основных причин неблагоприятного исхода после пересадки роговицы.

Этиология

Симптомы

Затуманивание зрения, небольшой дискомфорт, покраснение, светобоязнь, раздражение глаза, но может протекать бессимптомно.

Клинические признаки

Перикорнеальная инъекция глазного яблока, признаки воспалительной реакции в передней камере.

Субэпителиальные инфильтраты (пятна Крамера), линия отторжения эпителия, преципитаты, линия отторжения эндотелия (линия Ходадоуста) в донорской роговице (рис. 8-11, А-Г).

Отек эпителия или стромы, поверхностная или стромальная неоваскуляризация в донорскую роговицу (рис. 8-11, Д).

Рис. 8-11. Реакция отторжения трансплантата. А — на этом роговичной трансплантате видны множественные субэпителиальные инфильтраты. Обычно принимаемые за поствирусные инфильтраты, в действительности они являются проявлением умеренной реакции отторжения трансплантата. Несмотря на то что эти инфильтраты не вызывают существенного поражения трансплантата или снижения зрения, часто они бывают предвестником более тяжелых форм реакции отторжения, таких как эндотелиальное отторжение, что может принести значительный ущерб трансплантату; Б — приподнятая слабо окрашивающаяся изгибающаяся эпителиальная линия на периферии роговичного трансплантата по меридианам от 10 до 6 ч, представляет линию отторжения эпителия, «линию фронта» между донорским и собственным эпителием. Этот тип отторжения также обычно не угрожает трансплантату или зрению, однако свидетельствует об активном иммунном ответе с повышенным риском более выраженной реакции отторжения.

Рис. 8-11. Продолжение. В — множественные пигментированные преципитаты на эндотелии трансплантата роговицы. Легкое помутнение указывает на присутствие умеренного отека роговицы. Наличие свежих преципитатов — признак реакции отторжения эндотелия. Отек роговицы свидетельствует о повреждении эндотелия. Отторжение эндотелия следует лечить активно, чтобы по возможности сохранить как можно большее количество здоровых эндотелиальных клеток; Г — линия преципитатов на эндотелии трансплантата, так называемая линия отторжения эндотелия (линия Ходадоуста), расположенная по меридианам 2-7 ч. Эти линии имеют тенденцию двигаться по направлению от периферии к ее центру и могут пересечь всю роговицу. Отметьте отек роговицы по направлению к периферии от этой линии отторжения эндотелия. При наличии линии отторжения эндотелия требуется проводить активную терапию.

Рис. 8-11. Продолжение. Д - выраженный диффузный отек роговицы со множественными преципитатами на эндотелии (в виде линии в области нижнего края зрачка) свидетельствует о развитой реакции отторжения эндотелия. Часто наблюдаются конъюнктивальная инъекция и ирит. Лечение проводят с применением местной и изредка системной кортикостероидной терапии для сбережения как можно большего количества эндотелиальных клеток.

Дифференциальная диагностика

Первичное отторжение трансплантата: отек трансплантата присутствует с первого дня после операции. Отсутствие инфильтрации. Обычно связано с низким качеством донорского трансплантата или интраоперационным повреждением донорской роговицы.

Реактивация герпетического кератита: высыпания в виде ветки дерева, стромальные инфильтраты, преципитаты на эндотелии роговицы не только донора, но и реципиента. Может прогрессировать при использовании лишь глюкокортикоидной терапии (местно).

Увеиты: можно перепутать с ранней реакцией отторжения. Если сомневаетесь, лечите так же, как и реакцию отторжения.

Врастание эпителия: продвигающаяся линия с округленными фестончатыми краями на эндотелии роговицы донора и реципиента, с минимальным отеком роговицы либо без него. Эпителий может нарастать на поверхность радужки.

Прогрессирует, несмотря на интенсивную кортикостероидную терапию.

Лечение

Срочная терапия местными глюкокортикоидными препаратами (преднизолон 1%, дексаметазон 0,1%) каждый час в течение недели, кроме ночных часов, и снижение дозы до 4 раз в день в течение 3-4 нед. Возможно дополнительное применение глюкокортикоидной мази 4 раза в день.

Дополнительно возможно применять инстилляции циклоспорина 1-2% каждые 2-6 ч.

Назначение системной глюкокортикоидной терапии (преднизолон 1 мг/кг в сутки 4 раза в день) на 2 нед, затем, постепенно снижая дозу в течение 1 нед, следует определить, имеется ли недостаточный ответ на местную глюкокортикоидную терапию либо это рецидивирующее отторжение трансплантата.

При наличии выраженного ирита — местно циклоплегики (циклопентолат 1% или скополамин 0,25% дважды в день).

Местная антибиотикотерапия (эритромицин, бацитрацин, мазь тетрациклина от 2 до 4 раза в день) в качестве профилактики инфекции.

Прогноз

Очень хороший в случае ранней диагностики и лечения; неблагоприятный, если лечение начинать спустя 1-2 нед от начала.

А.А. Каспаров

(РОТ) – иммунологический процесс, направленный против чужеродных для организма тканей, пересаженных в ходе операции трансплантации. Сопровождается комплексом местных (отек, воспаление) и общих (явления интоксикации, повышение температуры, слабость) проявлений, выраженность и скорость развития которых зависят от варианта реакции. Диагностика производится посредством изучения клинической картины, гистологического исследования пересаженных тканей, ряда лабораторных и инструментальных методов в зависимости от типа трансплантата. Лечение сводится к проведению иммуносупрессивной терапии, использованию цитотоксических средств, некоторые препараты назначают пожизненно.

Общие сведения

Иммунологические реакции отторжения трансплантата возникают при использовании аллогенных (пересаженных от человека человеку) или ксеногенных (от животных человеку) тканей и органов. Аутотрансплантаты, например кожа, пересаженная с бедра на лицо, имеют такую же антигенную структуру, как и другие ткани организма, поэтому реакции не вызывают. Отторжение крайне редко возникает при пересадке бессосудистых структур – роговицы, некоторых хрящей – поскольку в этом случае отсутствует контакт чужеродных тканей с иммунокомпетентными клетками. Состояние было самым распространенным осложнением на заре трансплантологии, но в последние годы встречается все реже, несмотря на увеличение количества хирургических операций такого типа. Это связано с успехами в определении гистосовместимости тканей донора и реципиента, разработкой более действенных методов иммуносупрессивной терапии.

Причины реакции отторжения трансплантата

Антигенная совместимость тканей обусловлена сочетанием ряда антигенов – в первую очередь, главного комплекса гистосовместимости (шесть главных антигенов и ряд второстепенных или минорных). Кроме того, влияние могут оказывать и другие белковые антигенные комплексы (АВ0, белки соединительных тканей). Во многом реакции отторжения аналогичны обычному иммунному ответу при попадании в организм чужеродных антигенов или (в некоторых случаях) реакциям гиперчувствительности 2-го и 3-го типов. В их развитии принимают участие гуморальные и клеточные механизмы иммунитета. Скорость возникновения патологических изменений трансплантата зависит от вида реакции, активности иммунитета реципиента, величины антигенного различия тканей.

Причиной молниеносных разновидностей отторжения трансплантата служит сенсибилизация организма реципиента, в результате которой при пересадке возникают процессы, аналогичные реакциям непереносимости с образованием иммунных комплексов и активацией системы комплемента. Более распространенные острые виды иммунологической реакции на пересаженные ткани обычно развиваются из-за несовместимости по антигенам ГКГС, в патогенезе участвует преимущественно клеточный иммунный ответ. Хронические формы РОТ обусловлены как клеточными, так и гуморальными реакциями, их причиной часто становится некорректная иммуносупрессивная терапия, назначенная после операции.

Патогенез

Процессы патогенеза реакции отторжения трансплантата отличаются при разных формах этого состояния. Сверхострые или молниеносные реакции обусловлены сенсибилизацией организма к антигенам пересаженного органа, поэтому протекают по типу непереносимости или аллергии. При контакте тканей аллотрансплантата с кровью реципиента стимулируется образование иммунокомплексов, оседающих на внутренней поверхности сосудов. Они провоцируют активацию системы комплемента, сильно повреждая эндометрий сосудистой сети трансплантата, из-за чего происходит образование множественных микротромбов и эмболизация сосудов. Это ведет к ишемии пересаженных тканей, их отеку, а при отсутствии терапевтических мер – к некрозу. Скорость развития патологических процессов составляет всего несколько часов или суток.

В основе острых и хронических видов РОТ лежат процессы клеточного иммунного ответа, поэтому такие реакции развиваются несколько медленнее – на протяжении нескольких недель. При антигенной несовместимости тканей трансплантата и реципиента на фоне адекватной или повышенной активности иммунитета происходит распознавание чужеродных клеток макрофагами и Т-лимфоцитами (хелперами или индукторами). Последние активируют Т-киллеры, которые выделяют протеолитические ферменты, разрушающие клеточные мембраны структур аллотрансплантата. Итогом является развитие воспалительной реакции в пересаженном органе, выраженность которой зависит от уровня активности иммунной системы. При длительно протекающем процессе возможно подключение гуморальных факторов иммунитета с синтезом специфических антител, направленных против антигенов трансплантата.

Классификация

Выделяют несколько форм реакции отторжения, различающихся между собой по скорости развития и ряду клинических проявлений. Причиной такой разницы являются разные виды РОТ, обладающие неодинаковой скоростью возникновения, а также преимущественным поражением тех или иных структур трансплантата. Зная примерные сроки формирования того или иного типа иммунного ответа, специалист может определить его характер и назначить оптимальное лечение. Всего существует три основных клинических формы реакций непереносимости тканей трансплантата:

• Молниеносная или сверхострая. Возникает в первые минуты или часы после «подключения» пересаженного органа к системному кровотоку реципиента, обусловлена сенсибилизацией организма последнего к антигенам трансплантата. Характеризуется массивными микроциркуляторными нарушениями с ишемическими явлениями в аллотрансплантате и развитием некроза, воспаление при этом имеет вторичный характер.
• Острая. Регистрируется в течение первых трех недель после пересадки, патогенез основан на клеточном иммунном ответе при несовместимости донора и реципиента. Основным проявлением становится развитие воспалительных процессов в пересаженных тканях, их выраженность зависит от активности иммунитета.
• Хроническая. Возникает через несколько месяцев после трансплантации, может иметь рецидивирующий характер, сильно зависит от режима иммуносупрессивной терапии. Развивается посредством как клеточных, так и гуморальных механизмов иммунного ответа.

Симптомы реакции отторжения трансплантата

Все проявления отторжения аллотрансплантата разделяют на системные, зависящие только от патогенеза процесса и реактивности иммунитета, и локальные, связанные непосредственно с трансплантированным органом или тканью. Среди общих симптомов всегда наблюдается повышение температуры, озноб, лихорадка большей или меньшей степени выраженности. Регистрируются проявления общей интоксикации – головная боль, тошнота, рвота, снижение артериального давления. Симптомы интоксикации организма резко усиливаются при развитии процессов некроза в трансплантате, в тяжелых случаях на этом фоне возможно возникновение токсигенного шока.

Локальные проявления РОТ связаны с пересаженным органом, поэтому могут различаться у разных больных. При трансплантации целого органа на первый план выступают симптомы, обусловленные нарушением его функции – например, кардиалгии, аритмии , сердечная недостаточность при пересадке сердца. Острая почечная недостаточность может быть связана с реакцией отторжения трансплантированной почки, печеночная – печени. При аллотрансплантации кожного лоскута возникает его отек, покраснение вплоть до багрового оттенка, возможно присоединение вторичной бактериальной инфекции. Сроки появления местных и общих симптомов отторжения зависят от его формы – молниеносный тип характеризуется тяжелой реакцией уже через 2-3 часа после трансплантации, тогда как острые и хронические виды могут проявляться через несколько недель или даже месяцев.

Осложнения

Наиболее ранним и тяжелым осложнением реакции отторжения пересаженных тканей является развитие шока, связанного с иммунологическими процессами или обусловленного интоксикацией организма. Некроз и поражение тканей трансплантированного органа, работа которого является жизненно важной для организма (например, сердца), часто приводит к летальному исходу. К осложнениям РОТ некоторые специалисты относят и инфекционные болезни, вызванные усиленной иммуносупрессивной терапией. В отдаленной перспективе на фоне искусственного понижения активности клеточного иммунитета возможно развитие онкологических заболеваний.

Диагностика

Особенностью диагностики реакции отторжения трансплантата является необходимость ее максимально быстрого проведения, позволяющего не только улучшить состояние больного, но и сохранить пересаженный орган. Некоторые исследователи относят к диагностике РОТ ряд иммунологических исследований, выполняемых перед операцией на этапе подбора донора – типирование спектра трансплантационных антигенов, определение биологической совместимости тканей. Качественное выполнение данных анализов позволяет избежать развития сверхострой реакции и значительно снизить вероятность возникновения других форм отторжения. Среди диагностических процедур, выполняемых после трансплантации, наиболее информативными являются следующие:

• Лабораторные исследования. При процессе отторжения в общем анализе крови будут выявляться признаки неспецифического воспаления – лимфоцитоз, увеличение СОЭ. Исследование иммунного статуса позволяет обнаружить иммунные комплексы, увеличение уровня компонентов комплемента (при молниеносных формах), иммуноглобулинов. Под действием иммуносупрессивной терапии результаты анализов могут искажаться, что необходимо учитывать при их интерпретации.
• Инструментальные исследования. Инструментальные методы диагностики (рентгенография , УЗИ, УЗДГ , КТ, МРТ) используют для оценки функциональной активности и структуры трансплантата – почки, печени, сердца, легкого. В общем плане РОТ проявляется отеком органа, нарушением его работы, наличием циркуляторных нарушений (ишемии, инфарктов, некроза). При хронических и рецидивирующих типах реакции в структуре трансплантата могут определяться участки склероза.
• Гистологические исследования. Биопсия тканей аллотрансплантата, их последующее гистологическое и гистохимическое изучение является золотым стандартом в определении РОТ. При молниеносном типе реакции в биоптате выявляются поврежденны е капилляры, периваскулярный отек, признаки ишемии и некроза тканей, биохимические исследования определяют иммунные комплексы на поверхности эндометрия. При хронических или острых типах отторжения обнаруживается лимфоцитарная инфильтрация тканей трансплантата, наличие участков ишемии и склероза.

Подходы к диагностике реакций отторжения могут меняться с учетом конкретного пересаженного органа. Например, при трансплантации почки показаны общий и биохимический анализ мочи, УЗДГ и другие ультразвуковые исследования органа, с осторожностью – экскреторная урография . В случае пересадки сердца необходимо проведение электрокардиографии , ЭхоКГ , коронарной ангиографии .

Лечение реакции отторжения трансплантата

Лечение РОТ заключается в уменьшении активности иммунного ответа, до сих пор продолжается разработка наиболее эффективных методов. Составлением схемы терапии занимается врач-иммунолог в кооперации с трансплантологом . Перспективной техникой считается выработка иммунологической толерантности к антигенам аллотрансплантата, однако ее механизмы довольно сложны и пока недостаточно изучены. Поэтому практически единственным методом лечения и профилактики отторжения является неспецифическая иммуносупрессивная терапия, проводимая несколькими группами лекарственных средств:

• Стероидные препараты. К этой группе относят преднизолон и его производные, дексаметазон и другие средства. Они снижают скорость пролиферации лимфоцитов, являются антагонистами многих факторов воспаления, эффективно уменьшают выраженность иммунного ответа. В ряде случаев курсовое применение этих препаратов после проведения трансплантации назначают пожизненно.
• Аналоги азотистых оснований. Данные препараты способны встраиваться в процесс синтеза нуклеиновых кислот и тормозить его на определенном этапе, снижая скорость образования иммунокомпетентных клеток и выраженность процессов отторжения. В целях профилактики их используют вскоре после пересадки органа.
• Алкилирующие средства. Группа препаратов, способных присоединяться к ДНК клеток и блокировать их деление. Медикаменты применяют при острых формах данного состояния по причине быстрого и надежного цитотоксического эффекта.
• Антагонисты фолиевой кислоты. Витамин В9 участвует в синтезе некоторых азотистых оснований и пролиферации лимфоцитов, его антагонисты замедляют процесс развития иммунного ответа при РОТ. Средства используют при хронических формах реакции в составе комплексной терапии.
• Антибиотики. Отдельные препараты данной группы (циклоспорин, хлорамфеникол) блокируют синтез РНК, тормозя как клеточные, так и гуморальные иммунные реакции. Иногда применяются пожизненно после трансплантации для профилактики отторжения.

По показаниям могут быть назначены и другие медикаменты для улучшения состояния больного – детоксикационные препараты, диуретики, стимуляторы сердечной деятельности, противовоспалительные и жаропонижающие средства. При тяжелых осложнениях (шок, острая сердечная или почечная недостаточность) необходимы реанимационные мероприятия , гемодиализ . При присоединении инфекции на фоне иммуносупрессии требуется своевременное назначение антибиотиков, противогрибковых или противовирусных (с учетом характера возбудителя) средств.

Прогноз и профилактика

Прогноз при молниеносных видах реакции отторжения трансплантата практически в 100% случаев неблагоприятный – требуется операция по удалению пересаженного органа, подбор нового донора и повторная трансплантация. В то же время, риск развития РОТ при вторичной пересадке повышается в несколько раз. Своевременно начатая иммуносупрессия при острых или хронических вариантах состояния нередко позволяет сохранить аллотрансплантат, но повышает риск инфекционных осложнений и вероятность возникновения рака в будущем. Эффективной профилактикой отторжения является тщательный подбор донора для пересадки, проверка совместимости по всем возможным антигенным системам – особенно по ГКГС, совместимы должны быть не менее 4-х из 6-ти главных аллелей. Резко снижает вероятность развития патологии наличие прямой кровной родственной связи между донором и реципиентом.

РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК)
Версия: Клинические протоколы МЗ РК - 2014

Наличие трансплантированной почки (Z94.0), Отмирание и отторжение трансплантата почки (T86.1), Терминальная стадия поражения почек (N18.0)

Трансплантология

Общая информация

Краткое описание

Экспертным советом РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения»

Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан

Отторжение почечного трансплантата - комплекс иммунологических и клинических реакций, возникающих в посттрансплантационном периоде в ответ на взаимодействие организма реципиента и органа донора, характеризующееся дисфункцией трансплантата.

Дисфункция трансплантата - состояние, характеризующееся появлением симптомокомплекса, включающего в себя все патологические проявления почечной недостаточности.

I. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ

Название протокола: Криз отторжения почечного трансплантата

Код протокола:

Код МКБ- 10

N 18.0 Терминальная хроническая почечная недостаточность

Z 94.0 Наличие трансплантированной почки

Т 86.1 Отмирание и отторжение трансплантата почки

Сокращения, используемые в протоколе:

АД - артериальное давление

АЛТ/АСТ - аланинтрансфераза/аспараттрансфераза

АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время

ВАР МС - врожденные аномалии развития мочевой системы

ВЭБ - вирус Эпштейн-Барра

ГГТП - гаммаглутамилтранспептидаза

ДВС- синдром диссеминированного свертывания

ДСА - донор-специфические антитела

ИПТГ - интактный паратгормон

ИСП - иммуносупрессивные препараты

МК - микофеноловая кислота

ММФ - микофенолат мофетил

МНО - международное нормализованное отношение

ОАК - общий анализ крови

ОАМ - общий анализ мочи

ПВ - протромбиновое время

ПТГ - паратгормон

ПЦР - полимеразно-цепная реакция

Рентгенография ОГК - рентгенография органов грудной клетки

СКФ - скорость клубочковой фильтрации

СМАД - суточное мониторирование АД

СРБ - С-реактивный белок

ТХПН - терминальная хроническая почечная недостаточность

УЗДГ -ультразвуковая допплерография

УЗИ - ультразвуковое исследование

ХБП - хроническая болезнь почек

ЦВД - центральное венозное давление

ЩФ - щелочная фосфатаза

ЭКГ - электрокардиограмма

ЭхоКГ - эхокардиография

Дата разработки протокола: 2014 год.

Пользователи протокола: нефрологи, трансплантологи, анестезиологи-реаниматологи, хирурги, урологи, терапевты, врачи общей практики, врачи скорой медицинской помощи.

Классификация

Клиническая классификация

По срокам развития:

Сверхострое отторжение - в первые часы после трансплантации;

Ускоренное отторжение - через 12-72 часа после трансплантации;

Острое отторжение - после 72 часов после трансплантации;

Хроническое отторжение (см. КП Хроническая трансплантационная нефропатия).

Классификация Banff, 2007:

I Норма;

II Антитело-опосредованные изменения;

III Пограничные изменения;

IV Т-клеточно опосредованное отторжение;

V Интерстициальный фиброз и атрофия канальцев;

VI Другие изменения.

A. Гиперострое отторжение;

B. Острое отторжение трансплантата;

1. Острое клеточное отторжение;

A. Тубуло-интерстициальное;

B. Эндоартериит;

C. Клубочковое (острая гломерулопатия трансплантата);

2. Острое гуморальное отторжение;

A. Капиллярное (перитубулярный +/-клубочковый);

B. Артериальное (фибриноидный некроз).

Диагностика

II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий

Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на амбулаторном уровне:

Общий анализ крови (определение гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, гематокрита, СОЭ);

Биохимический анализ крови (определение общего белка, креатинина, мочевины, калия/натрия, глюкозы, билирубина, АлТ, АсТ);

Определение длительности кровотечения, свертываемости крови;

УЗИ трансплантата;

Рентгенография обзорная органов грудной клетки (одна проекция).

Дополнительные диагностические мероприятия, проводимые на амбулаторном уровне:

Биохимический анализ крови (определение фосфора, железа, ферритина, амилазы, холестерина, липопротеидов, щелочной фосфатазы, мочевой кислоты, альбумина, белковых фракций, С-реактивного белка, сывороточного железа, кальция, фосфора, калия, натрия, билирубина);

Определение цитомегаловируса, герпеса 1 и 2 типа, вируса Эпштейн-Барра, токсоплазмы, кандиды в крови методом ИФА;

ИФА на ВИЧ;

ИФА на сифилис;

Бактериологическое исследование биоматериалов (мочи, мокроты, мазка из зева);

Определение количественной ПЦР к гепатитам В,С,Д

Определение онкомаркеров методом ИФА;

Эхокардиография;

УЗДГ сосудов трансплантата;

Цистоскопия (диагностическая);

Колоноскопия;

Компьютерная томография с контрастированием;

Профиль АД;

УЗИ органов брюшной полости;

Антропометрия, расчет ИМТ.

Минимальный перечень обследований, необходимый при направлении на плановую госпитализацию: не проводится

Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне:

Общий анализ крови с подсчетом тромбоцитов;

Определение группы крови;

Общий анализ мочи (при наличии диуреза);

Биохимический анализ крови (определение общего белка, альбумина, креатинина, мочевины, калия, натрия, фосфора, кальция, глюкозы, билирубина, АлТ, АсТ, С-реактивного белка);

Коагулограмма (АЧТВ, ПТВ, МНО, фибриноген);

Определение базовой концентрации иммуносупрессивного препарата -С0 (циклоспорина А, такролимуса) в крови;

Определение цитомегаловируса, герпеса 1 и 2 типа в крови методом ИФА;

УЗИ трансплантата;

УЗДГ сосудов почечного трансплантата;

Рентгенография обзорная органов грудной клетки (одна проекция);

Определение концентрации такролимуса/циклоспорина А в крови.

Дополнительные диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне:

Расчет СКФ;

Расчет ИМТ;

Биохимический анализ крови (определение щелочной фосфатазы, ГГТП, железа, белковых фракций, тест на толерантность к глюкозе амилазы, холестерина, мочевой кислоты);

Определение паратгормона, ферритина в крови методом ИФА;

ИФА крови на вирус Эпштейн-Барра, токсоплазмы, кандиды IgG/IgM;

ИФА крови на ВИЧ;

Определение маркеров гепатитов В (HBsAg) и С (anti-HCV) методом ИФА;

Определение количественной ПЦР к цитомегаловирусу, герпесу 1 и 2 типа, вирусу Эпштейн-Барра (при положительном Ig M);

Определение вируса простого герпеса 6, 8 типа, полиомавируса, парвовируса, пневмоцисты IgG/IgM методом ИФА;

Определение прокальцитонина методом ИФА;

Иммунограмма (определение иммуноглобулинов классов А, М, G, количества субпопуляций Т- и В-лимфоцитов) методом ИФА;

Определение двухчасовой концентрации иммуносупрессивного препарата -С2 (циклоспорина А, такролимуса) в крови;

Определение Декои-клеток в моче;

Анализ мочи по Нечипоренко;

УЗИ органов брюшной полости (почки, печень, желчный; пузырь, селезенка, поджелудочная железа) и плевральных полостей, органов малого таза у женщин, простаты, мочевого пузыря;

Микционная цистография;

Обзорная урография;

Цистоскопия (лечебно-диагностическая);

Эхокардиография;

Радиоизотопная ренография трансплантата;

Остеоденситометрия;

Бактериологическое исследование биоматериалов (мочи, крови, мокроты, мазка из зева, промывных вод, отделяемого из раны, с катетера);

Исследование биоматериалов (мочи, крови, мокроты, мазка из зева, промывных вод) на грибы;

Тромбоэластограмма;

Определение донорспецифических антител методом ИФА и ПЦР;

МРТ/КТ грудного, абдоминального сегментов, малого таза (по показаниям);

Чрескожная биопсия с гистологическим исследованием биоптата;

Фибробронхоскопия;

Плевральная пункция с цитологическим исследованием пунктата;

Исследование мокроты (пунктата) на микобактерию туберкулеза.

Определение суточной протеинурии;

Определение КЩС и газов крови.

Диагностические мероприятия, проводимые на этапе скорой неотложной помощи:

Сбор жалоб и анамнеза;

Физикальное обследование.

Диагностические критерии

Жалобы и анамнез

Жалобы :

Общее недомогание, слабость;

Снижение работоспособности;

Снижение аппетита;

Головные боли;

Нарушение сна;

Уменьшение количества мочи/отсутствие мочи;

Кожный зуд;

Повышение температуры;

Кашель;

Одышка;

Тошнота, рвота;

Уплотнения/выбухание/боли в области трансплантата.

Анамнез :

Перенесенная операция - трансплантация почки;

Наличие сопутствующей/фоновой соматической патологии (длительный сахарный диабет и/или артериальная гипертензия, первичные и/или вторичные болезни почек (гломерулярные, тубулоинтерстициальные, ВАРМС), системные заболевания, корригирующие операции на мочевыделительной системе).

Фактор переохлаждения;

Наличие вирусного гепатита, вирусной, грибковой и/или бактериальной инфекции.

Физикальное обследование:

Объективно: средняя или тяжелая степень общего состояния, бледность кожных покровов и слизистых, высыпания на коже, герпес на губах, папилломы на кожных покровах, кровоизлияния, петехии, гипертермия, отечность, резкое снижение веса, одышка, повышение температуры тела, кашель сухой или с мокротой, увеличение лимфатических узлов, наличие увеличенных миндалин, притупление легочного звука, ослабление везикулярного дыхания, наличие сухих, крепитирующих и/или влажных хрипов, нарушение ритма сердца, гипертензия, гипотония, следы расчесов на коже, увеличение границ сердца, акцент 2 тона над аортой, легочной артерией, систолический шум на верхушке сердца, увеличение размеров печени, селезенки, увеличение размеров трансплантата, уплотнение, болезненность при пальпации, наличие артериовенозной фистулы, подключичного катетера, послеоперационного шва, дренажной трубки.

Лабораторные исследования:

Общий анализ крови :

Ренальная анемия (гипохромная)/снижение уровня гемоглобина:

Ниже 125 г/л у женщин;

Ниже 135 г/л у мужчин;

Снижение уровня лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов;

Лейкоцитоз со сдвигом влево;

Нарушение свертывающей способности крови;

Повышение СОЭ;

Ацидоз (pH< 7,37);

Гиперкалиемия (калий > 7 ммоль/л);

Гипокалиемия - снижение калия ниже 3,0 ммоль/л;

Расчет СКФ : снижение СКФ ниже 90 мл/мин.

Биохимический анализ крови :

Уремия-повышение уровня креатинина выше 97 мкмоль/л у женщин, 115 мкмоль/л у мужчин, или повышение в динамике по сравнению с исходным уровнем;

Повышение мочевины крови на 3-5 ммоль/л в сутки от исходного уровня;

Гиперкалиемия - повышение калия крови выше 7 ммоль/л;

Гипокалиемия - снижение калия крови ниже 3,5 ммоль/л;

Нарушение фосфорно-кальциевого обмена (гипокальцемия, гиперфосфатемия выше 1,76, повышенный уровень паратгормона выше 300), гипофосфатемия);

Гипопротеинемия - снижение общего белка крови ниже 60 г/л;

Гипоальбуминемия - менее 35 г/л;

Протеинурия - суточная потеря белка выше 1 г/сутки;

Гипостенурия - снижение удельного веса мочи ниже 1018;

Бактериурия, патологический мочевой осадок (лейкоцитурия, гематурия, цилиндрурия).

Инструментальные исследования

УЗИ почек :

Уменьшение размеров почек (за исключением диабетической нефропатии, почечного трансплантата и поликистозной болезни почек).

УЗИ органов брюшной и плевральных полостей :

Диффузные изменения ткани печени и поджелудочной железы, гепатоспленомегалия, асцит, наличие жидкости в полостях.

УЗДГ сосудов почек :

Снижение/отсутствие линейных скоростей кровотока, повышение индексов сопротивления более 0,7.

УЗИ трансплантата :

Увеличение объема трансплантата, расширение чашечно-лоханочной системы, расширение мочеточника, наличие выпота в околопочечном пространстве, лимфоцеле, патологических образований, полостей, свищей, камней, микролитов, свищей мочевых путей, расширение чашечно-лоханочной системы, отечность (гипоэхогенность) почечной ткани, симптом «выделяющихся пирамид». УЗДГ сосудов почечного трансплантата - снижение/отсутствие линейных скоростей кровотока, повышение индексов сопротивления более 0,7, наличие аваскулярной

Зоны более 0,3 см, снижение или отсутствие артериального кровотока в диастоле, появление реверсивного кровотока в диастоле (признак тяжелого отторжения).

ЭКГ :

Признаки гипертрофии предсердий и/или желудочков сердца, гиперкалиемии, нарушений проводимости, миокардиодистрофия.

Офтальмоскопия :

Гипертоническая, диабетическая ретинопатия, наличие стазов, полнокровия, петехий, кровоизлияний.

ЭхоКГ :

Признаки сердечной недостаточности (ФВ<60%), снижение сократимости, диастолическая дисфункция, легочная гипертензия, пороки и регургитации клапанов.

СМАД :

Повышение АД, изменение суточного ритма АД.

ФГДС :

Уремическая гастропатия: признаки эзофагита, гастрита, бульбита, дуоденита (поверхностный, катаральный, эрозивный, язвенный).

Колоноскопия :

Уремический колит, наличие язв, геморроидальных узлов, полипов.

Исследование сердечно-сосудистой системы :

Артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, аритмии. Рентгенография легких:

Гидроторакс, застойная пневмония, признаки отека/предотека легких, долевая/прикорневая/субтотальная/тотальная пневмония, бронхит, наличие полостей, образования.

Денситометрия :

Признаки остеодистрофии (снижение минеральной плотности костей).

Микционная урография : признаки пузырно-мочеточникового рефлюкса.

Цистоскопия : признаки цистита, камни мочевого пузыря.

Обзорная урография : нефроптоз, наличие камней, образований.

ФЭГДС :

Уремическая гастропатия, дуоденит, язвы, эрозии, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, образование.

Радиоизотопная ренография трансплантата : снижение/отсутствие перфузии трансплантата.

МРТ/КТ грудного, абдоминального сегментов, малого таза :

Увеличение лимфоузлов, полостей, патологических образований, нитей, мицелий грибов, выпот, лимфоцеле, свищи.

Биопсия с гистологическим исследованием биоптата : признаки клеточного или гуморального отторжения, тубулоинтерстициальный фиброз, признаки интоксикации ингибиторами кальцийнейрина, аутоиммунные комплексы, иммунофлуоресцентное свечение, вирусные включения, стазы, тромбозы, петехии, атрофия канальцев, тубулит, артериит, интерстициальное воспаление.

Фибробронхоскопия : признаки бронхита, бронхоэктазий.

Показания для консультации специалистов:

Кардиолог - для коррекции стойкой АГ, хронической сердечной недостаточности, нарушения ритма сердечной деятельности.

Офтальмолог - для диагностики ангиопатии, катаракты.

Невропатолог - для лечения уремической энцефалопатии.

Психолог - для диагностики и коррекции психологических расстройств (депрессия, анорексия и т.п.).

Анестезиолог - при необходимости катетеризации центральной вены для проведения гемодиализа/подготовки к операции.

Гепатолог- для диагностики и лечения вирусного гепатита.

Гематолог - с целью исключения гематологических заболеваний при развитии лейкемоидной реакции, цитопении, развитии ДВС-синдрома.

Торакальный хирург - для определения показаний и проведения плевральной пункции.

Эндокринолог - для диагностики и коррекции лечения заболеваний эндокринной системы (сахарный диабет, первичный и вторичный гиперальдостеронизм, гиперпаратиреоидизм и др.)

Оториноларинголог - для диагностики и лечения воспаления придаточных пазух носа.

Психиатр - для коррекции острых психических расстройств.

Дифференциальный диагноз

Должны быть исключены другие причины дисфункции почечного трансплантата (сосудистые, хирургические, урологические).

Лечение за рубежом

Пройти лечение в Корее, Израиле, Германии, США

Получить консультацию по медтуризму

Лечение

Цели лечения:

Восстановление или улучшение функции трансплантата;

Трансплантатэктомия по показаниям.

Тактика лечения

Тактика лечение криза отторжения почечного трансплантата включает:

Коррекцию (снижение/повышение) доз иммуносупрессивных препаратов;

Конверсию (замену) и/или применение дополнительных иммуносупрессивных препаратов (по показаниям);

Проведение плазмафереза;

Диагностическую биопсию трансплантата;

Проведение пульс-терапии кортикостроидами/лечение внутривенным иммуноглобулином/антилимфоцитарные антитела (АТГ/ОКТ3);

Антибактериальную, противовирусную, противогрибковую и симптоматическую терапию;

Трансплантатэктомию (при неэффективности проводимых мероприятий и наличии показаний).

Коррекция доз иммуносупрессивных препаратов проводится под контролем концентрации уровня иммуносупрессантов в крови согласно целевых концентраций (см. КП Ведение реципиента после трансплантации почки) с учетом фоновой и сопутствующей патологии. При наличии активной, угрожающей жизни, инфекции допускается снижение доз ингибиторов кальцийневрина (циклоспорина/такролимуса) и кратковременной (на 2 -3 суток) отменой ММФ/МК.

Конверсия и/или применение дополнительных иммуносупрессивных препаратов производится при наличии осложнений от приема ИСП, а также при развитии резистентности к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии, с целью усиления и/или пролонгирования иммуносупрессивного эффекта.

Наличие диареи, не прекращающейся после снижения дозы ММФ, является показанием для конверсии с ММФ (Селлсепт) на МК (Майфортик), при этом доза МК после конверсии должна быть стандартной (1440 мг/сутки). При диагностированном кризе отторжения на фоне приема циклоспорина (Сандиммуна-неорала) рассматривается вопрос конверсии на такролимус (Програф) или такролимус пролонгированного действия (Адваграф). При выраженной токсичности ингибиторов кальцийневрина, риске развития онкопатологии имеются показания для конверсии на эверолимус (Сертикан).

В качестве дополнительных ИСП рассматривается включение метилпреднизолона/преднизолона перорально в схему терапии при предшествующей отмене препарата.

Для получения адекватного иммуносупрессивного эффекта, целевых уровней концентрации ИСП с минимизацией риска побочных и нежелательных явлений, предпочтительно применять оригинальные формы ИСП.

Проведение плазмафереза показано при наличии диагностированного антитело-опосредованного (гуморального) отторжения. Назначается 3-10 раз. Желательно контролировать уровень донор-специфические антитела.

Диагностическая биопсия трансплантата проводится перед назначением агрессивной иммуносупрессивной терапии - пульс-терапии кортикостроидами/лечение внутривенным иммуноглобулином/ антилимфоцитарные антитела (АТГ/ОКТ3).

Техника биопсии трансплантата.

Биопсия трансплантата выполняется обученным специалистом с участием опытного специалиста по лучевой диагностике, под контролем УЗИ или КТ. Область введения биопсийной иглы обезболивается с помощью местного анестетика. Применение томографии позволяет определить точную локализацию патологического образования и наиболее безопасный путь введения иглы. После обнаружения очага точка введения иглы отмечается с помощью маркера. С кожи тщательно удаляются волосы, проводится ее обеззараживание, накладывается стерильная хирургическая простыня. В месте введения биопсийной иглы проводится незначительный прокол кожи. Под визуализационным контролем врач вводит иглу через кожу, продвигает ее к подозрительному участку и забирает образец ткани. Полноценный анализ может потребовать нескольких образцов. После окончания процедуры иглы извлекается, проводится остановка кровотечения, и на рану накладывается давящая повязка, лед. Иногда требуется наложение швов. В течение нескольких часов после биопсии пациент находится под наблюдением медицинского персонала, соблюдает постельный режим. Для контроля возможных осложнений проводится визуальная оценка мочи на предмет макрогематурии и лабораторное исследование ОАМ, на следующий день - контрольное УЗИ трансплантата для исключения гематомы.

Пульс-терапия кортикостроидами/лечение внутривенным иммуноглобулином/антилимфоцитарные антитела (АТГ/муромонаб CD3)

Лечение острого клеточного отторжения отторжения

Схемы пульс -терапии ГКС :

500-1000 мг,однократно метилпреднизолона внутривенно капельно течение 30-60 мин 3 дня подряд;

120-250 мг преднизолона перорально в течение 3-5 дней.

После пульс-терапии поддерживающая доза ГКС может быть сохранена на прежнем уровне после завершения пульс-терапии или их доза может быть повышена с последующим быстрым снижением. Также должна быть возобновлена профилактика ко-тримоксазолом на 3 -6 месяцев. На период пульсового введения ГКС необходимо временно отменить оральный ГКС.

Оценка эффективности пульс-терапии ГКС проводится на 2-3-и сутки лечения по динамике восстановления уровня креатинина. Если на 5 -е сутки после пульс-терапии уровень креатинина не вернулся к исходному уровню от начала эпизода острого отторжения, проводится повторная пункционная биопсия с морфологической оценкой. Необходимо контролировать концентрацию ингибиторов кальцинейрина в пределах терапевтического диапазона с коррекцией дозы ИСП. После лечения доза ММФ не должна быть ниже 2г/сутки, МК - ниже 1440мг/сутки. При развитии эпизода острого отторжения на фоне адекватной концентрации циклоспорина можно рассмотреть конверсию на такролимус.

Антилимфоцитарные антитела позволяют купировать более 95% первых эпизодов отторжения.

Внутривенный иммуноглобулин применяется по схеме 0,5-1,5г/кг/сут 3 -14 дней.

Лечение повторного и стероидрезистентного отторжения

Метод выбора при терапии стероидрезистентного тяжелого клеточного отторжения — назначение антитимоцитарных антител (Тимоглобулин). Повторный эпизод острого отторжения представляет собой, как правило, тяжелое стероидрезистентное острое клеточное отторжение, требующее назначения препаратов поликлональных антител. Приблизительно в 50% случаев обнаруживаются признаки острого гуморального отторжения. Развитие повторного отторжения сопровождается ухудшением отдаленного прогноза для выживаемости трансплантата.

Повторная пульс-терапия ГКС может быть эффективной в лечении острых отторжений, однако назначать более двух курсов пульс-терапии перед применением антител не следует. Многие протоколы предполагают лечение антителами при всех повторных отторжениях, кроме тех, которые протекают

Благоприятно или развиваются как минимум через несколько недель после первого эпизода.

Рекомендуется начинать лечение антителами сразу, если не получено немедленного ответа на пульс-терапию, другие протоколы предлагают ожидать в течение несколько дней. Если почечная функция быстро ухудшается, несмотря на пульс-терапию, следует немедленно начинать лечение антитимоцитарным иммуноглобулином (Тимоглобулин).

Дозы, в которых антитимоцитарный глобулин применяется в лечении отторжения, могут быть выше по сравнению с индукционными, а длительность лечения должна составлять не менее 5-7 дней. В течение курса лечения необходим контроль гематологических показателей и профилактическое применение ганцикловира в течение 2-3 нед. Перевод с циклоспорина на такролимус или добавление микофенолатов у пациентов, которые раньше не получали их, также могут быть показаны после повторных эпизодов отторжения.

Лечение гуморального (антитело-опосредованного отторжения)

Термин «рефрактерное отторжение» применяется для определения отторжения, продолжающегося, несмотря на лечение ГКС и антителами. Чаще всего оно имеет гуморальную природу. Лечение таких пациентов крайне сложно. Повторные курсы лечения истощающими антителами позволяют сохранить функцию трансплантата у 40-50%. Когда принимается решение о начале второго курса терапии антителами, следует оценить тяжесть и потенциальную обратимость отторжения по данным биопсии, риски развития инфекционных осложнений и малигнизации, которые существенно повышаются в результате массивной противокризовой терапии, особенно если два курса назначаются с небольшим интервалом.

Маркером активации системы комплемента является образование С4d фрагмента комплемента, не имеющего собственной функциональной активности, но ковалентно связывающегося с тканями почки. Показано, что свечение С4d в стенке перитубулярных капилляров тесно коррелирует с появлением анти-донорских антител в сыворотке пациента. Таким образом, острое гуморальное отторжение может быть диагностировано и считается достоверным при наличии четырех критериев:

Ухудшение почечной функции;

Фиксация С4d в стенке перитубулярных капилляров;

Гистологические признаки повреждения почечной ткани;

Идентификация донор-специфических анти-HLA антител.

При наличии лишь двух из перечисленных критериев диагноз считается вероятным, но не достоверным.

Антибактериальная, противовирусная, противогрибковая и симптоматическая терапия - см. КП Ведение реципиента после трансплантации почки.

Трансплантатэктомия

Показания для трансплантатэктомии :

Неэффективность проводимых мероприятий;

Инфекционные осложнения;

Постоянный болевой синдром;

Угроза для жизни реципиента.

Немедикаментозное лечение:

Режим

Режим 2 - при средней степени тяжести состояния.

Режим 1 - при тяжелом состоянии.

Необходимо строгое соблюдение правил асептики и антисептики.

Диета

Цель диетотерапии - коррекция недостаточности питания.

Принципы диетотерапии :

Калорийность суточного рациона на период лечения должна составлять 3000-3500 ккал/сут.

Диетический рацион должен быть максимально сбалансирован по количеству белков, жиров, углеводов, витаминов, макро- и микроэлементов, жидкости.

Общее количество углеводов в диете должно составлять 45-50%, с ограничением быстровсасываемых рафинированных сахаров и увеличением пищевых волокон. Преимущество должно отдаваться продуктам растительного происхождения (крупы, овощи, фрукты).

Предпочтение должно отдаваться белкам животного и растительного происхождения (нежирное мясо, птица, молочные продукты, бобовые и т.д.).

Необходимо потреблять продукты питания, богатые витаминами и микроэлементами: фолиевой кислотой, витаминами группы В, С, L-карнитина и др. .

Необходимо обучать пациентов рассчитывать суточную энергетическую потребность с использованием таблиц .

При несостоятельности самостоятельного питания и выраженного дефицита ИМТ принять во внимание питание через назогастральный зонд .

Медикаментозное лечение

Медикаментозное лечение, оказываемое на амбулаторном уровне: нет.

Медикаментозное лечение, оказываемое на стационарном уровне

. Кортикостероиды и синтетические аналоги :

Метилпреднизолон, порошок для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем 4мл в двухъемкостном флаконе 250мг;

Метилпреднизолон, порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе в комплекте с растворителем 15,6мл во флаконе 1000мг;

Метилпреднизолон, порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе в комплекте с растворителем 7,8мл во флаконе 500мг;

Метилпреднизолон, таблетки во флаконе 4 мг;

Метилпреднизолон, таблетки во флаконе 16 мг;

Метилпреднизолон, таблетка 4 мг, 16 мг;

Дексаметазон, раствор для инъекций 0,4 %;

Преднизолон, раствор для инъекций 25 мг/мл, 30 мг/мл;

Преднизолон, таблетка 0,005 г.

. Иммуносупрессивные лекарственные средства :

Циклоспорин А, капсулы 100 мг;

Циклоспорин А, капсулы 50 мг;

Циклоспорин А, капсулы 25 мг;

Сандиммун-неорал, флакон раствор 100мг/1 мл;

Такролимус, капсулы 0,5мг;

Такролимус, капсулы 1мг;

Такролимус, ампула 5 мг/1мл;

Такролимус пролонгированного действия, капсулы 0,5 мг;

Такролимус пролонгированного действия, капсулы 1 мг;

Мофетила микофенолат, капсулы 250 мг;

Микофеноловая кислота, таблетки 180 мг;

Микофеноловая кислота, таблетки 360 мг;

Иммуноглобулин антиитимоцитарный кроличий, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 25 мг;

Ритуксимаб, концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий во флаконе 100мг/10мл;

Ритуксимаб, концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий во флаконе 500мг/50мл 50мл;

Эверолимус, таблетка 0,25мг;

Эверолимус, таблетка 0,75 мг.

. Опиоидные анальгетики :

Трамадол; раствор для инъекций 100 мг/2мл.

. Лекарственные препараты, влияющие на фосфорно-кальциевый обмен :
Альфакальцидол, капсулы 0,25 мкг, 1 мкг;

Севеламер, таблетки 180 мг;

Цинакальцет, таблетки 30 мг, 60 мг, 90 мг;

Кальция карбонат, таблетки 25 мг, порошок.

. Лекарственные средства, влияющие на кровь

. Антианемические лекарственные средства :

Препараты железа (III), раствор для инъекций 100мг/2мл,5 мл;

Препараты железа (II) для перорального приема;

Эпоэтин бета; раствор для инъекций 2000МЕ/0,3мл., шпр/тюб;

Эпоэтин альфа, раствор для инъекций в готовых к употреблению шприцах 1000 МЕ/0,5 мл;

Эпоэтин альфа, раствор для инъекций в готовых к употреблению шприцах 2000 МЕ/0,5 мл.

. Антикоагулянты :

Гепарин; раствор для инъекций 5000 МЕ/мл, гель 1000 ЕД/г;

Надропарин; раствор для инъекций 3800 МЕ анти-Ха/0,4 мл;

Надропарин; раствор для инъекций 15200 МЕ антиХа/0,8 мл;

Эноксапарин; раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл;

Эноксапарин; раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл;

Варфарин; таблетки 5 мг.

. Антиагреганты

Клопидогрель; таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг;

Клопидогрель; таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг;

Пентоксифиллин, раствор для инъекций 2%-5мл.

. Антифибринолитические препараты и гемостатические препараты

. Лекарственные средства, применяемые при облитерирующих заболеваниях артерий :

Алпростадил, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг.

Другие лекарственные средства

. Плазмозаменяющие средства :

. Средства для парентерального питания

Альбумин; раствор для инфузий 10%,20%-100мл, 200 мл;

Жировая эмульсия для парентерального питания; эмульсия для инфузий 10%-500 мл.

. Растворы, применяемые для коррекции нарушений водного, электролитного и кислотно-основного баланса

Комплекс аминокислот для парентерального питания; раствор для инфузий 4%,10%-250 мл,500 мл;

Калия, магния аспарагинат,раствор для инфузий 250 мл;

Калия, магния аспарагинат,раствор для инфузий 500 мл;

Магния лактата дигидрат, таблетки;

Глицерофосфат натрия, гранулы во флаконах 100г.

. Антибактериальные средства

В-лактамные лекарственные средства :

Ампициллин, порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг;

Бензилпенициллин, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 млн ЕД;

Цефазолин, порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе 1000мг;

Цефазолин, порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе 500мг;

Цефтазидим- порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе 1000мг;

Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг;

Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для инъекций 500мг;

Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для инъекций 250 мг;

Цефуроксим, гранулы для приготовления суспензии для приёма внутрь во флаконе 125мг/5мл - 50мл;

Цефуроксим, порошок для приготовления раствора для внутривенных и внутримышечных инъекций во флаконе 750мг;

Цефуроксим, порошок для приготовления раствора для инъекций во флаконе 1500мг;

Цефотаксим, порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг;

Цефепим,порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг;

Цефепим, порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг;

Цефоперазон, порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг.

Карбопенемы :

Дорипенем, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг;

Меропенем, порошок, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1000мг;

Меропенем, порошок, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500мг;

Эртапенем, лиофилизат для приготовления раствора для инъекции 1000 мг;

Имипенем, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг.

Макролиды :

Азитромицин, таблетки, покрытые (пленочной) оболочкой, 500 мг;

Азитромицин, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий 500 мг;

Кларитромицин, таблетки, покрытые (пленочной) оболочкой 500 мг;

Гликопептиды:

Ванкомицин; порошок, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг;

Ванкомицин, порошок для приготовления инъекционного раствора во флаконе 500мг.

Аминогликозиды :

Амикацин, раствор для инъекций 500 мг/2 мл,порошок 0,5 г.;

Гентамицин, раствор для инъекций 80 мг/2 мл.

Тетрациклины :

Доксициклин; таблетки, таблетки диспергируемые, капсулы 100 мг.

Амфениколы :

Хлорамфеникол; порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг; линимент 10% .

Хинолоны, фторхинолоны :

Левофлоксацин; раствор для инфузий500мг/100мл;

Моксифлоксацин; раствор для инфузий 450 мг/250 мл; таблетки, покрытые (пленочной) оболочкой, 400 мг;

Ципрофлоксацин, таблетки, покрытые оболочкой 500 мг;

Нитроимидазолы :

Метронидазол, раствор для инфузий 500 мг/100 мл; АмфотерицинВ+глюкозы, лиофилизат 500000ЕД д/приготовления раствор инфузий+5%глюкоза.

Сульфаниламиды и триметоприм :

Ко-тримоксазол (Сульфаметоксазол + Триметоприм), раствор для внутривенного введения 480 мг/5 мл;

Ко-тримоксазол (Сульфаметоксазол + Триметоприм), таблетки 480 мг;

Ко-тримоксазол (Сульфаметоксазол + Триметоприм), суспензия во флаконе 120мг/5мл 100мл;

Ко-тримоксазол (Сульфаметоксазол + Триметоприм), суспензия во флаконе 240мг/5мл 100мл.

Нитрофураны :

Фуразолидон; таблетки 0,05 г;

Комбинированные антибактериальные средства :

Амоксициллин + Клавулановая кислота, таблетки растворимые 625 мг;

Амоксициллин + Клавулановая кислота, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг;

Амоксициллин + Сульбактам, порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг + 500мг;

Имипенем + Циластатин; порошок для приготовления раствора для инъекций, инфузий 500 мг/500 мг;

Пиперациллин + Тазабактам, порошок для приготовления раствора для инъекций 4 г + 500мг;

Цефоперазон + Сульбактам; порошок для приготовления раствора для инъекций 1,5 г.

. Другие антибактериальные средства :

Изониазид; таблетка 300 мг;

Амикацин; порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 г;

Метронидазол, раствор для инфузий в бутылке 0,5% 100мл.

. Противогрибковые препараты :

Нистатин; таблетки 500 000 ЕД;

Флуконазол; таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; раствор для инфузий 200 мг/100 мл;

Каспофунгин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг;

Микафунгин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 мг; Микафунгин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 50 мг.

. Лекарственные средства, применяемые при герпесе и других вирусных инфекциях :

Ацикловир; таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг;

Ацикловир, порошок для приготовления раствора для инфузий во флаконе 250мг;

Вальганцикловир; таблетки 450 мг;

Вальганцикловир, таблетки 450мг;

Валацикловир, таблетки 500мг;

Ганцикловир, порошок во флаконах, содержащих по 0,546 г (546 мг) ганцикловира натрия, в виде лиофилизированного (обезвоженного за счет замораживания в вакууме);

Антисептики :

Йод, раствор спиртовой 5%;

Перекись водорода, таблетки 1,5 г;

Перекись водорода, раствор 3%;

Повидон - йод, раствор для наружного применения;

Хлоргексидин, раствор для наружного применения 0,05%;

Этанол, раствор 70%;

Этанол, раствор 90%.

.

. Нитраты :

Изосорбида динитрат; раствор для инъекций 0,1 %; концентрат для пригот. раствора для инфузий 1 мг/мл; аэрозоль, спрей;

Нитроглицерин, таблетки подязычные 0,5 мг; концентрат для приготовления раствора для инфузий 1мг/мл; система терапевтическая трансдермальная, аэрозоль.

. :

:

Нифедипин, раствор для инфузий0,01 % 50 мл;

Нифедипин, таблетки, покрытые (пленочной) оболочкой, 10 мг;

Амлодипин, таблетк 10 мг;

Дилтиазем, таблетки ретард, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг;

Лерканидипин, таблетки, покрытые оболочкой 10мг.

Антиаритмические лекарственные средства :

Лидокаина гидрохлорид; раствор для инъекций 2 %, 10 %; аэрозоль 10 %;

Амиодарон; раствор для инъекций 150 мг/3 мл; таблетки (делимые) 200 мг.

Бета- адреноблокаторы :

Бисопролол, таблетки, покрытые (пленочной) оболочкой, 10 мг;

Метопролол, раствор для внутривенного введения 5 мл;

Бисопролол, таблетки, 10 мг;

Небиволол, таблетки 5 мг.

:

Клонидин; таблетки 0,15 мг;

Альфа- адреноблокаторы:

Урапидил; раствор для внутривенного введения 5 мг/мл; капсулы пролонгированного действия 30 мг;

Доксазозин; таблетки 4 мг.

Диуретики :

Маннитол, раствор для инфузий в бутылке 15% 200мл;

Маннитол, раствор для инфузий в бутылке 15% 400мл;

Фуросемид; раствор для инъекций 1%-20 мг/2мл;

Гидрохлоротиазид; таблетки 100 мг;

Индапамид; таблетки 2,5 мг.

. Кардиотонические средства :

. Антацидные и другие противоязвенные лекарственные средства :

Фамотидин, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 20 мг;

Омепразол, капсулы кишечнорастворимые 20 мг;

Омепразол, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 40 мг;

Пантопразол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг; Пантопразол, порошок, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 40 мг;

Эзомепразол, таблетки 20 мг.

. :

. Слабительные :

Лактулоза; сироп, раствор для приема внутрь;

Макрогол 4000; порошок для приготовления перорального раствора 10 г;

Бисакодил; таблетки, 5мг; суппозитории ректальные 10 мг.

. Витамины и минеральные вещества:

Аскорбиновая кислота; драже 50 мг; раствор для инъекций 5 %;

Никотиновая кислота; раствор для инъекции 1%;

Пиридоксин; раствор для инъекции 5%; таблетки 2 мг;

Тиамин; раствор для инъекций 5%;

Токоферол; капсулы 100 мг;

Цианокобаламин; раствор для инъекций 200 мкг/мл;

Цианокобаламин; раствор для инъекций 500 мкг/мл;

Омега-3 кислоты этиловых эфиров 90; капсула 1000 мг.

. :

Октагам, концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий во флаконе 500мг/50мл 50мл;

Дифенгидрамин, раствор для инъекций в ампуле 1% 1мл;

Инсулин человеческий суточного действия (средний), суспензия 100 ЕД/мл 10,0 мл;

Медикаментозное лечение, оказываемое на этапе скорой неотложной помощи:

Перечень основных лекарственных средств:

. Антифибринолитические препараты и гемостатические препараты:

Местные гемостатические средства; нативная плазма из донорской крови человека или сухой плазмы; губка, тампоны в разных формах и размерах; спрей кровоостанавливающий; раствор кровоостанавливающий;

Аминокапроновая кислота; раствор для инфузий 5%-100мл;

Апротинин; раствор для инфузий 10 000 КИЕ/мл, 20 000 КИЕ; порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 15 ЕД, 10 000 АТрЕ; раствор для инъекций 20 000 КИЕ;

Этамзилат; раствор для инъекций 12,5 %-2 мл.

Препараты, получаемые из крови, плазмозаменяющие средства и средства для парентерального питания:

. Плазмозаменяющие средства :

Декстроза, раствор для инфузий 5%:10%,200 мл,400мл;

Декстроза, раствор для инъекций 40%-10мл.

. Средства для парентерального питания:

Гидроксиэтилкрахмал (пентакрахмал); раствор для инфузий 5%,10%-250 мл,500 мл;

. Растворы, применяемые для коррекции нарушений водного, электролитного и кислотно-основного баланса:

Натрия хлорид; раствор для инфузий 0,9%,3%,4,5%,10% -200мл, 400 мл;

Натрия ацетат; раствор для инфузий 200 мл;

Кальция хлорид; раствор для инфузий 1%-200 мл;

Кальция хлорид; раствор для инфузий 10%-5 мл;

Кальция глюконат, раствор для инфузий 10%-5 мл;

Калия хлорид; раствор для инфузий 4%-10мл;

Калия хлорид; раствор для инфузий 7,5%-100мл;

Магния хлорид; раствор для инфузий 25%-5 мл;

Натрия гидрокарбонат; раствор для инфузий 4%-200 мл;

. Антисептики :

Йод, раствор спиртовой 5%;

Этанол, раствор 70%;

Этанол, раствор 90%.

. Сердечно-сосудистые лекарственные средства

. Нитраты :

Изосорбида динитрат; раствор для инъекций 0,1 %; концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл; аэрозоль, спрей;

Изосорбид-5-мононитрат; таблетки, 40 мг;

Нитроглицерин, таблетки подязычные 0,5 мг; концентрат для приготовления раствора для инфузий 1мг/мл; система терапевтическая трансдермальная,

Аэрозоль.

. Антигипертензивные лекарственные средства :

Антагонисты кальциевых каналов :

Нифедипин, таблетки, покрытые (пленочной) оболочкой, 10 мг.

Антиаритмические лекарственные средства:

Верапамила гидрохлорид; раствор для инъекции 0,25%-2 мл;

Лидокаина гидрохлорид; раствор для инъекций 2 %, 10 %; аэрозоль 10 %.

Средства центрального действия :

Клонидин, раствор для инъекций 0,01% - 2мл;

Диуретики :

Фуросемид; раствор для инъекций 1%-20 мг/2мл.

. Кардиотонические средства :

Допамин; концентрат для приготовления раствора для инфузий 0,5%, 4%.

. Спазмолитические лекарственные средства :

Дротаверин; таблетки 40 мг,раствор для инъекций 40 мг/2 мл;

Платифиллин; раствор для инъекций 0,2 %;

Папаверина гидрохлорид; раствор для инъекций 2 %;

Бускопан, раствор для инъекций, 20 мг/мл.

. Другие лекарственные препараты :

Инсулин человеческий короткого действия, раствор 100 ЕД/мл по 3,0 мл;

Метоклопрамид (церулин), раствор для инъекций в ампуле 0,5%/2мл.

Другие виды лечения - лечебная гимнастика, дыхательная гимнастика, физиотерапия.

Экстракорпоральные методы лечения (острый ПД, интермиттирующий ежедневный бикарбонатный ГД, постоянный вено-венозный ГД, терапевтический плазмаферез и плазмасорбция, альбуминовый диализ/модифицированная гемодиафильтрация с диализатом, обогащенным альбумином при острой печеночно-почечной недостаточности и гепаторенальном синдроме, гемосорбция (селективная и неселективная) при сепсисе.). Показания для применения данных методов заместительной почечной терапии - согласно пп. 37, 38, 41 Стандарта организации оказания нефрологической помощи населению Республики Казахстан, утвержденному приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан №765 от 30 декабря 2014 года.

Хирургическое вмешательство - трансплантатэктомия.

Профилактические мероприятия

Первичная профилактика направлена на предупреждение развития инфекционных осложнений, в то числе вирусных, бактериальных, грибковых, противоязвенных препаратов, уросептиков, антиагрегантови включает прием препаратов, соблюдение личной гигиены, избегание контакта с инфекционным агентом или аллергеном, своевременную санацию очагов инфекции, исключение самолечения и строгое соблюдение назначений врача.

Профилактика грибковых инфекций включает назначение нистатина 10 000 Ед/кг 3-4 раза в день через рот ежедневно - 4 недели или флуконазол 3-6 мг/кг/сут в первый день, затем 3мг/кг/сут через день (максимальная доза 100мг/сут) - 4 недели. Снижение СКФ ≤50мл/мин требует уменьшения дозы флуконазола в 2 раза. При назначении антибактериальной терапии или увеличении доз иммуносупрессоров могут быть повторные курсы.

Профилактика пневмоцистной пневмонии включает назначение триметоприм-сульфаметоксазола (400мг/80мг) 12мг/кг/сут по триметоприму 1 раз в день ежедневно через рот 3-6 месяцев после трансплантации. Снижение СКФ ≤30мл/мин требует уменьшения дозы в 2 раза, СКФ ≤15мл/мин - прием не рекомендуется. Во время и после лечения острого отторжения необходим повторный курс триметоприм-сульфаметоксазола, по крайней мере, 6 недель.

Профилактика цитомегаловирусной инфекции включает назначение валганцикловир (таблетки 450мг) - 450 -900 мг/сутки/валацикловир 2000 мг/сутки. Продолжительность приема составляет у серопозитивного реципиента - 100 дней, у серонегативного реципиента при условии серопозитивного донора - 200 дней. В случае обнаружения Ig M и/или при наличии клинических признаков цитомегаловирусной инфекции и/или положительного результата на ЦМВ методом количественной ПЦР после курса лечения - дополнительное назначение вальганцикловира до достижения серонегативности.

Дальнейшее ведение

Пациент после выписки из стационара наблюдается пожизненно на амбулаторном уровне согласно перечня обследований реципиента на уровне ПМСП, при этом пациент должен после выписки вести дневник самонаблюдения (приложения 12 -16 к Стандарту организации оказания нефрологической помощи населению Республики Казахстан, утвержденному приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан №765 от 30 декабря 2014 года).

В случае перенесенной операции трансплантатэктомия - лечение амбулаторным программным гемодиализом или постоянным амбулаторным перитонеальным диализом.

Индикаторы эффективности лечения:

Восстановление или улучшение функции трансплантата (снижение или нормализация уровня креатинина, увеличение диуреза);

Нормализация или улучшение показателей по данным клинических, лабораторных, инструментальных методов исследования (исчезновение боли в области трансплантата, уменьшение объема трансплантата по данным УЗИ, восстановление индекса RI по данным УЗДГ сосудов трансплантата, нормализация показателей ОАК, ОАМ, биохимических исследований, отрицательные результаты исследований ИФА крови IgM к цитомегаловирусу);

Возврат на амбулаторный программный гемодиализ или постоянный амбулаторный перитонеальный диализ после трансплантатэктомии.

Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении

Азитромицин (Azithromycin)

Алпростадил (Alprostadil)

Альбумин человека (Albumin human)

Альфакальцидол (Alfakaltsidol)

Амикацин (Amikacin)

Аминокапроновая кислота (Aminocaproic acid)

Амиодарон (Amiodarone)

Амлодипин (Amlodipine)

Амоксициллин (Amoxicillin)

Ампициллин (Ampicillin)

Апротинин (Aprotinin)

Аскорбиновая кислота (Ascorbic acid)

Ацикловир (Acyclovir)

Бензилпенициллин (Benzylpenicillin)

Бисакодил (Bisacodyl)

Бисопролол (Bisoprolol)

Валганцикловир (Valganciclovir)

Ванкомицин (Vancomycin)

Варфарин (Warfarin)

Верапамил (Verapamil)

Водорода пероксид (Hydrogen peroxide)

Ганцикловир (Ganciclovir)

Гентамицин (Gentamicin)

Гепарин натрия (Heparin sodium)

Гидроксиэтилкрахмал (Hydroxyethyl starch)

Гидрохлоротиазид (Hydrochlorothiazide)

Гиосцина бутилбромид (Hyoscine butylbromide)

Дексаметазон (Dexamethasone)

Декстроза (Dextrose)

Дилтиазем (Diltiazem)

Дифенгидрамин (Diphenhydramine)

Доксазозин (Doxazosin)

Доксициклин (Doxycycline)

Допамин (Dopamine)

Дорипенем (Doripenem)

Дротаверин (Drotaverinum)

Жировая эмульсия для парентерального питания (A fat emulsion for parenteral nutrition)

Изониазид (Isoniazid)

Изосорбид мононитрат (Isosorbide mononitrate)

Изосорбида динитрат (Isosorbide dinitrate)

Имипенем (Imipenem)

Иммуноглобулин антитимоцитарный (Immunoglobulin antithymocyte)

Иммуноглобулин человеческий нормальный (Human normal immunoglobulin)

Индапамид (Indapamide)

Инсулин человеческий короткого действия (Short-acting human insulin)

Инсулин человеческий суточного действия (Insulin human daily actions)

Йод (Iodine)

Калия аспарагинат (Potassium aspartate)

Калия хлорид (Potassium chloride)

Кальция глюконат (Calcium gluconate)

Кальция карбонат (Calcium carbonate)

Кальция хлорид (Calcium chloride)

Каспофунгин (Caspofungin)

Клавулановая кислота (Clavulanic acid)

Кларитромицин (Clarithromycin)

Клонидин (Clonidine)

Клопидогрел (Clopidogrel)

Комплекс аминокислот для парентерального питания (Complex of amino acids for parenteral nutrition)

Лактулоза (Lactulose)

Левофлоксацин (Levofloxacin)

Лерканидипин (Lercanidipine)

Лидокаин (Lidocaine)

Магния аспарагинат (Magnesium aspartate)

Магния лактат (Magnesium lactate)

Магния хлорид (Magnesium chloride)

Макрогол 4000 (Macrogol 4000)

Маннитол (Mannitol)

Меропенем (Meropenem)

Метилпреднизолон (Methylprednisolone)

Метоклопрамид (Metoclopramide)

Метопролол (Metoprolol)

Метронидазол (Metronidazole)

Микафунгин (Micafungin)

Микофеноловая кислота (Микофенолата мофетил) (Mycophenolic acid (Mycophenolate mofetil))

Моксифлоксацин (Moxifloxacin)

Надропарин кальция (Nadroparin calcium)

Натрия ацетат (Sodium acetate)

Натрия гидрокарбонат (Sodium hydrocarbonate)

Натрия хлорид (Sodium chloride)

Небиволол (Nebivolol)

Никотиновая кислота (Nicotinic acid)

Нистатин (Nystatin)

Нитроглицерин (Nitroglycerine)

Нифедипин (Nifedipine)

Омега-3 кислоты этиловых эфиров 90 (Omega-3 acid ethyl esters 90)

Омепразол (Omeprazole)

Пантопразол (Pantoprazole)

Папаверин (Papaverine)

Пентоксифиллин (Pentoxifylline)

Пиперациллин (Piperacillin)

Пиридоксин (Pyridoxine)

Платифиллин (Platifillin)

Повидон - йод (Povidone - iodine)

Преднизолон (Prednisolone)

Ритуксимаб (Rituximab)

Севеламер (Sevelamer)

Сульбактам (Sulbactam)

Сульфаметоксазол (Sulphamethoxazole)

Тазобактам (Tazobactam)

Такролимус (Tacrolimus)

Тиамин (Thiamin)

Токоферол (Tocopherol)

Трамадол (Tramadol)

Триметоприм (Trimethoprim)

Урапидил (Urapidil)

Фамотидин (Famotidine)

Флуконазол (Fluconazole)

Фуразолидон (Furazolidone)

Фуросемид (Furosemide)

Хлорамфеникол (Chloramphenicol)

Хлоргексидин (Chlorhexidine)

Цефазолин (Cefazolin)

Цефепим (Cefepime)

Цефоперазон (Cefoperazone)

Цефотаксим (Cefotaxime)

Цефтазидим (Ceftazidime)

Цефтриаксон (Ceftriaxone)

Цефуроксим (Cefuroxime)

Цианокобаламин (Cyanocobalamin)

Циклоспорин (Cyclosporine)

Циластатин (Cilastatin)

Цинакальцет (Cinacalcet)

Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin)

Эверолимус (Everolimus)

Эзомепразол (Esomeprazole)

Эноксапарин натрия (Enoxaparin sodium)

Эпоэтин альфа (Epoetin alfa)

Эпоэтин бета (Epoetin Beta)

Эртапенем (Ertapenem)

Этамзилат (Etamsylate)

Этанол (Ethanol)

Группы препаратов согласно АТХ, применяющиеся при лечении

Госпитализация

Показания для плановой госпитализации: не проводится.

Показания для экстренной госпитализации:

Дисфункция трансплантата;

Отсутствие или снижение диуреза;

Отеки, боли/напряжения/выбухания в области почечного трансплантата;

Повышение АД;

Слабость;

Дизурия;

Гипертермия.

Информация

Источники и литература

1. Протоколы заседаний Экспертного совета РЦРЗ МЗСР РК, 2014
   1. 1. Иммуносупрессия при трансплантации солидных органов / Под ред. С.Готье. – М. – Тверь: ООО «ИздательствоТриада», 2011. – 382 с. 2. Мойсюк Я.Г., Столяревич Е.C., Томилина Н.А. Болезнь почечного трансплантата / Нефрология: национальное руководство // под ред. Н.А. Мухина. – М.:ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 588 с. (Серия «Национальные руководства»). 3. Kidney transplantation: principles and practice. 6th ed. / Ed. by Sir Peter J. Morris and Stuart J. Knechtle // Philadelphia: Elsevier Saunders, 2008. 4. KDIGO clinical practice guideline for the care of kidney transplant recipients. Am J Transplant, 2009. 9 Suppl 3: p. S1-155. 5. T. Kable, A. Alcaraz, K. Budde, U. Humke, G. Karam, M., Lucan, G. Nicita, C. Susal Трансплантация почки: Клинические рекомендации Европейской Ассоциации Урологов, 2010 / Перевод с англ под ред. Д.В. Перлина. – М.: АБВ-Пресс, 2010.2010. – 100 с. 6. Данович Габриэль М. Трансплантация почки / Пер. с англ. под ред. Я. Г. Мойсюка. – М: ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 848 с. 7. Wolfe RA, Ashby VB, Milford EL et al. Comparison of mortality in all patients on dialysis, patients on dialysis awaiting transplantation, and recipients of a first cadaveric transplant. N Engl J Med1999; 341: 1725–1730. 8. Szczech LA, Berlin JA, Aradhye S et al. Effect of anti-lymphocyte induction therapy on renal allograft survival: A meta-analysis. JAm Soc Nephrol 1997; 8: 1771–1777. 9. Thibaudin D, Alamartine E, de Filippis JP et al. Advantage of antithymocyte globulin induction in sensitized kidney recipients: A randomized prospective study comparing induction with and without antithymocyte globulin. Nephrol Dial Transplant 1998;13: 711–715. 10. Brennan DC, Daller JA, Lake KD et al. Rabbit antithymocyte globulin versus basiliximab in renal transplantation. N Engl JMed 2006; 355: 1967–1977. 11. Ciancio G, Burke GW, Gaynor JJ et al. A randomized trial of three renal transplant induction antibodies: Early comparison of tacrolimus, mycophenolate mofetil, and steroid dosing, and newer immune-monitoring. Transplantation 2005; 80: 457–465. 12. Gore JL, Pham PT, Danovitch GM et al. Obesity and outcome following renal transplantation. Am J Transplant 2006; 6: 357–363. 13. Pallardo Mateu LM, Sancho Calabuig A, Capdevila Plaza L et al. Acute rejection and late renal transplant failure: Risk factors and prognosis. Nephrol Dial Transplant 2004 19(Suppl. 3): iii38–42. 14. Boom H, Mallat MJ, de Fijter JW et al. Delayed graft function influences renal function, but not survival. Kidney Int 2000; 58:859–866. 15. Webster AC, Woodroffe RC, Taylor RS et al. Tacrolimus versus ciclosporin as primary immunosuppression for kidney transplant recipients: Meta-analysis and meta-regression of randomized trial data. BMJ 2005; 331: 810. 16. Ekberg H, Tedesco-Silva H, Demirbas A et al. Reduced exposure to calcineurin inhibitors in renal transplantation. N Engl J Med 2007; 357: 2562–2575. 17. Rostaing L, Cantarovich D, Mourad G et al. Corticosteroid-free immunosuppression with tacrolimus, mycophenolate mofetil, and daclizumab induction in renal transplantation. Transplantation 2005; 79: 807–814. 18. Ekberg H, Grinyo J, Nashan B et al. Cyclosporine sparing with mycophenolate mofetil, daclizumab and corticosteroids in renal allograft recipients: The CAESAR Study. Am J Transplant 2007;7: 560–570 19. Knight SR, Russell NK, Barcena L et al. Mycophenolate mofetil decreases acute rejection and may improve graft survival in renal transplant recipients when compared with azathioprine: A systematic review. Transplantation 2009; 87: 785–794. 20. A blinded, randomized clinical trial of mycophenolate mofetil for the prevention of acute rejection in cadaveric renal transplantation. The Tricontinental Mycophenolate Mofetil Renal Transplantation Study Group. Transplantation 1996; 61: 1029–1037. 21. Ojo AO, Meier-Kriesche HU, Hanson JA et al. Mycophenolate mofetil reduces late renal allograft loss independent of acute rejection. Transplantation 2000; 69: 2405–2409. 22. Opelz G, Dohler B. Influence of immunosuppressive regimens on graft survival and secondary outcomes after kidney transplantation.Transplantation 2009; 87: 795–802. 23. Kasiske BL, Chakkera HA, Louis TA et al. A meta-analysis of immunosuppression withdrawal trials in renal transplantation. JAm Soc Nephrol 2000; 11: 1910–1917. 24. Pascual J, Quereda C, Zamora J et al. Steroid withdrawal in renal transplant patients on triple therapy with a calcineurin inhibitor andmycophenolatemofetil: A meta-analysis of randomized, controlled trials. Transplantation 2004; 78: 1548–1556. 25. Kasiske BL, de Mattos A, FlechnerSMet al.Mammalian target of rapamycin inhibitor dyslipidemia in kidney transplant recipients.Am J Transplant 2008; 8: 1384–1392. 26. Langer RM, Kahan BD. Incidence, therapy, and consequences of lymphocele after sirolimus-cyclosporine-prednisone immunosuppression in renal transplant recipients. Transplantation 2002;74: 804–808. 27. Troppmann C, Pierce JL, GandhiMMet al. Higher surgicalwound complication rates with sirolimus immunosuppression after kidney transplantation: A matched-pair pilot study. Transplantation 2003; 76: 426–429. 28. Maes B, Hadaya K, de Moor B et al. Severe diarrhea in renal transplant patients: Results of the DIDACT study. Am J Transplant 2006; 6: 1466–1472. 29. Kyllonen LE, Salmela KT. Early cyclosporine C0 and C2 monitoring in de novo kidney transplant patients: A prospective randomized single-center pilot study. Transplantation 2006; 81: 1010–1015. 30. 85. Jorgensen K, Povlsen J, Madsen S et al. C2 (2-h) levels are not superior to trough levels as estimates of the area under the curve in tacrolimus-treated renal-transplant patients. NephrolDial Transplant 2002; 17: 1487–1490. 31. Knight SR, Morris PJ. Does the evidence support the use of mycophenolate mofetil therapeutic drug monitoring in clinical practice? A systematic review. Transplantation 2008; 85: 1675–1685. 32. Nashan B. Review of the proliferation inhibitor everolimus. ExpertOpin Investig Drugs 2002; 11: 1845–1857. 33. Solez K, Colvin RB, Racusen LC et al. Banff 07 classification of renal allograft pathology: Updates and future directions. Am JTransplant 2008; 8: 753–760. 34. Rush D, Nickerson P, Gough J et al. Beneficial effects of treatment of early subclinical rejection: A randomized study. J AmSoc Nephrol 1998; 9: 2129–2134. 35. Kurtkoti J, Sakhuja V, Sud K et al. The utility of 1- and 3-month protocol biopsies on renal allograft function: A randomized controlled study. Am J Transplant 2008; 8: 317 323. 36. Webster AC, Pankhurst T, Rinaldi F et al. Monoclonal and polyclonal antibody therapy for treating acute rejection in kidney transplant recipients: A systematic review of randomized trial data. Transplantation 2006; 81: 953–965. 37. Zarkhin V, Li L, Kambham N et al. A randomized, prospective trial of rituximab for acute rejection in pediatric renal transplantation. Am J Transplant 2008; 8: 2607–2617. 38. Solez K, Colvin RB, Racusen LC et al. Banff ‘05 Meeting Report: Differential diagnosis of chronic allograft injury and elimination of chronic allograft nephropathy (‘CAN’). Am J Transplant 2007;7: 518–526. 39. Briganti EM, Russ GR, McNeil JJ et al. Risk of renal allograft loss from recurrent glomerulonephritis. N Engl JMed 2002; 347:103–109. 40. Nankivell BJ, Borrows RJ, Fung CL et al. The natural history of chronic allograft nephropathy. N Engl J Med 2003; 349: 2326–2333. 41. Nankivell BJ, Chapman JR. Chronic allograft nephropathy: Current concepts and future directions. Transplantation 2006; 81:643–654. 42. Roodnat JI, Mulder PG, Rischen-Vos J et al. Proteinuria after renal transplantation affects not only graft survival but also patient survival. Transplantation 2001; 72: 438– 444. 43. David-Neto E, Prado E, Beutel A et al. C4d-positive chronic rejection: A frequent entity with a poor outcome. Transplantation 2007; 84: 1391–1398. 44. American Diabetes Association clinical practice recommendations 2001. Diabetes Care 2001; 24(Suppl 1): S1–133. 45. Hogg RJ, Furth S, Lemley KV et al. National Kidney Foundation’s K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease in children and adolescents: Evaluation, classification, and stratification. Pediatrics 2003; 111: 1416–1421. 46. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease: Evaluation, classification, and stratification. Am J Kidney Dis 2002; 39 (2 Suppl 1): S1–266. 47. Gaspari F, Perico N, Remuzzi G. Measurement of glomerular filtration rate. Kidney Int 1997; (Suppl 63): S151–154. 48. Hollenbeck M. New diagnostic techniques in clinical nephrology. Colour coded duplex sonography for evaluation of renal transplants–tool or toy for the nephrologist? Nephrol Dial Transplant 1994; 9: 1822–1828. 49. Nankivell BJ, Borrows RJ, Fung CL et al. Natural history, risk factors, and impact of subclinical rejection in kidney transplantation. Transplantation 2004; 78: 242–249. 50. Fereira LC, Karras A, Martinez F et al. Complications of protocol renal biopsy. Transplantation 2004; 77: 1475–1476.
   5) Нарманова Орынгуль Жаксыбаевна - доктор медицинских наук КГКП «Шымкентская городская больница скорой неотложной медицинской помощи» независимый аккредитованный эксперт по нефрологии.

   6) Ибрагимов Равиль Пашаевич - ГКП на ПХВ «Городская клиническая больница №7» Управления здравоохранения города Алматы.

   7) Худайбергенова Махира Сейдуалиевна - АО «Национальный научный центр онкологии и трансплантологии» главный эксперт клинический фармаколог отделения экспертизы качества медицинских услуг.

   
   Рецензент:
   Кабулбаев Кайрат Абдуллаевич - доктор медицинских наук РГП на ПХВ «Казахский Национальный Медицинский Университет имени С.Д. Асфендиярова», руководитель модуля нефрологии.

   
   Указание условий пересмотра протокола : пересмотр протокола через 3 года и/или при появлении новых методов диагностики/ лечения с более высоким уровнем доказательности.

   
   

   Прикреплённые файлы

   Внимание!

   • Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
   • Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача. Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
   • Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
   • Сайт MedElement и мобильные приложения "MedElement (МедЭлемент)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта" являются исключительно информационно-справочными ресурсами. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
   • Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта.

ГЛАВНАЯ >>> СПРАВОЧНИК ПО ХИРУРГИИ

Глава 10
ТРАНСПЛАНТОЛОГИЯ

Человеческий организм обычно не умирает внезапно, как взорвавшийся воздушный шарик, - орган за органом постепенно теряют свои функции. Клинические методы пересадки органов разрабатываются для замещения органов, функция которых оказывается необратимо утраченной. Поскольку на пути приживления в организме генетически чужеродной ткани стоит иммунологический барьер, что проявляется в реакции отторжения трансплантата, иммунологи и хирурги работают совместно со времен Второй мировой войны над поиском решения этой проблемы.

Трансплантация целых органов или даже клеточных взвесей для лечения финальной стадии недостаточности органов, генетических и метаболических заболеваний - одно из величайших достижений иммунобиологии и хирургии этого века. После описания техники сосудистых анастомозов пересадка васкуляризированных органов стала технически возможной. Реакция отторжения, развивающаяся против всех трансплантатов, за исключением трансплантатов, полученных от однояйцевых близнецов, ведет к пониманию того, что у каждого индивидуума имеются врожденные индивидуальные антйгенные различия по гистосовместимости.

Иммунобиология аллотрансплантата

В целом чем значительнее генетические отличия между трансплантатом и реципиентом, тем выраженнее реакция отторжения. Выраженность этой реакции при пересадке тканей или органов у индивидуумов одного и того же биологического вида (аллотрансплантаты, или гомотрансплан-таты) пропорциональна степени генетического различия между ними. При пересадке трансплантатов от особей другого вида (ксенотрансплан-таты, или гетеротрансплантаты) реакция отторжения развивается еще быстрее. Трансплантаты от однояйцевых близнецов (изотрансплантаты, изогенные, или сингенные, трансплантаты) или трансплантаты, пересаживаемые внутри одного и того же организма, приживаются без осложнений после восстановления их нормального кровоснабжения.

ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ АНТИГЕНЫ (АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ)

Реакция отторжения трансплантата вызывается чужеродными антигенами гистосовместимости на поверхности клеток трансплантата. Точно также ксенотрансплантаты других биологических видов быстро отторгаются, поскольку тканевая несовместимость между большинством биологических видов настолько глубока, что в сыворотке хозяина еще до трансплантации могут циркулировать соответствующие4нтйтела. Аллоантигенная несовместимость между особями одного вида вариабельна, однако и сильные антигены могут вести к отторжению трансплантата через 8 дней, тогда как более слабые различия позволяют трансплантату выживать на протяжении более 100 дней.

Гены основного комплекса гистосовместимости (ОКГ) подразделяются на три класса: класс I, класс II, класс III. Только молекулы I и Ц классов играют существенную роль при трансплантации. Хотя детерминанты класса I и класса II некогда рассматривались как антигены, теперь известно, что они играют ключевую роль в активации Т- и В-лимфоцитов в дополнение к обеспечению распознавания гистосовместимости. Молекулы класса I человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) могут быть обнаружены на поверхности почти всех содержащих ядра клеток. Напротив, молекулы класса II HLA обнаруживаются только на поверхности клеток иммунной системы - макрофагов, дендритических клеток, В-лимфоцитов и активированных Т-лимфоцитов. Тяжелые цепи класса I (37-45 кДа) в значительной мере полиморфны и нековалентно связаны на поверхности клеток с легкой цепью В 2 -микроглобулина (В 2 М), которая удивительно устойчива. В генах класса И, известных также как гены иммунного ответа, закодирован генетический материал для иммунного ответа. Они обеспечивают иммунный ответ на многие антигены. В них также закодировано некоторое количество антигенов, экспрессируемых лимфоцитами. Локусы класса II у людей включают HLA DR, DQ, DP. Экспрессия антигенов класса II в норме присутствует в клетках, происходящих из стволовой клетки костного мозга.

ПОДБОР ПО ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Для демонстрации антигенного сходства тканей донора и реципиента перед трансплантацией были разработаны различные методы, чтобы можно было подобрать относительно гистосовместимые пары - донора и реципиента. Наилучший из современных методов называется серологическим, или лейкоцитарным, типированием. Антигены системы HLA, экс-прессируемые циркулирующими лимфоцитами, могут быть определены с помощью сывороток, полученных от пациентов, перенесших множественные гемотрансфузии, или от женщин, имевших множественные беременности. Используя лейкоциты пациента и ряд стандартных сывороток, можно охарактеризовать большинство сильных антигенов как у донора, так и у реципиента.

Несколько моментов, касающихся подбора по гистосовместимости, заслуживают особого внимания.

1. У реципиентов, которым производится пересадка даже от доноров, идентичных с ними по HLA, будет развиваться отторжение трансплантата, пока не будут применены иммуноеупресеивные препараты. Только однояйцевый близнец является идеальным донором. ; . «

2. Даже при плохом подборе гистосовместимости доноров Из числа родственников реципиента результаты часто оказываются хорошими.

3. Даже при хорошем подборе по гистосовместимости трансплантат не приживется, если в организме реципиента уже.имеются антитела против ткани донора, согласно цитотоксическому тесту.

4. Наличие АВО-изогемагглютИнйнов приведет к быстрому отторжению большинства пересаживаемых органов, несущих несовместимые по группе крови субстанции.

5. Тканевое типирование трупных тканей лиц, не являвшихся родственниками реципиента, не бывает успешным.

ИММУННЫЙ АППАРАТ

При рождении человеческий организм уже иммунокомпетентен и подверга-етвр процессу комплексного развития. В настоящее время принято считать, что существует единственная полипотентная кроветворная стволовая клетка, обнаруженная в экстраэмбриональном желточном мешке. Дочерние стволовые клетки мигрируют в различные органы для дальнейшей диффе-ренцировки.

Онтогенез иммунного ответа. Первыми незрелыми клеточными линиями, которые должны быть созданы, являются лимфоидная и миелоидная. Лимфоидные клетки-предшественники мигрируют в вилочковую железу (Т-клетки) или в эквивалент сумки Фабрициуса (В-клетки), чтобы дифференцироваться в зрелые Т- и В-лимфоциты. Два основных типа лимфоидных клеток - В- и Т-лимфоциты - играют главную роль в отторжении трансплантата. В-лимфоциты обеспечивают гуморальный ответ, или ответ антител на антиген, тогда как Т-лимфоциты ответственны за связанные с клетками функции иммунной системы. Существует два основных вида Т-лимфоцитов. CD8+ зрелые Т-лимфоциты способствуют функциям клеток-эффекторов, таким как прямая цитотрксическая атака для отторжения трансплантата, тогда как CD4+ Т-лимфоциты играют роль иммунорегуляторов (хелперов) посредством секреции цитокинов, которые оказывают паракринный эффект, направленный на активацию или подавление чуть ли не всех механизмов иммунного ответа.

Т-лимфоциты представляют собой популяцию иммунокомпетентных клеток, ответственных, скорее, за клеточный, нежели гуморальный иммунитет. Ответы со стороны Т-лимфоцитов включают реакции гиперчувствительности замедленного типа, антивирусную активность и многие из ранних реакций, участвующих в отторжении трансплантата.

В-лимфоциты развиваются из стволовых клеток костного мозга и становится ответственными за выработку циркулирующих Иммуноглобулинов и тем самым - за гуморальный иммунитет.

Лимфоциты - это клетки, специфически реагирующие при отторжении трансплантата. Клетки-предшественники Т-лимфоцитов возникают из полипотентной костномозговой стволовой клетки через образование ряда промежуточных форм. Эти клетки затем мигрируют в вилочковую железу и созревают там, претерпевая ряд генетически детерминированных изменений, что приводит к приобретению ими специфических мембранных рецепторов.

CD-антигены определяют функцию Т-лимфоцитов: СД8+ цитотоксичная/ супрессорная группа лизирует клетки-мишени и уничтожает клетки, инфицированные вирусом, а СД4+ Т-лимфоциты функционируют как иммунорегуляторные клетки (хелперы/индукторы), посредническая роль которых заключается в организации взаимодействия Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов, макрофагов и других клеток за счет выделения цитокинов.

Обобщенное представление о реакции отторжения пересаженного органа. После пересадки органа развивается типовая цепь событий. Первым определяемым изменением является появление периваскулярных круг-локлеточных инфильтратов. Накапливается комплекс клеток: видны клетки, напоминающие малые лимфоциты, так же как и крупные трансформированные лимфоциты. Сюда же начинают поступать в значительных количествах и крупные гистиоциты, или макрофаги.

Антитела и комплемент накапливаются в области капилляров и некоторые из лимфоидных клеток инфильтрата продуцируют к 3-му дню антитела.

Сенсибилизированные лимфоидные клетки при распознавании чужеродной ткани выделяют различные медиаторы воспаления и клеточного повреждения. Выделяемые цитотоксичные вещества непосредственно повреждают мембраны близлежащих клеток. Митогенные продукты стимулируют деление лимфоидных клеток, тем самым, вероятно, увеличивая популяцию иммунокомпетентных клеток. Активированные фагоцитирующие макрофаги концентрируются в этой зоне благодаря фактору угнетения миграции, другим хемотаксическим факторам и цитокинам, выделяемым активированными клетками. Помимо этого, выделяются вещества, повышающие проницаемость сосудов.

Тем временем здесь фиксируется комплемент, благодаря чему происходит выделение хематтрактантов, анафилатоксинов и в конце концов, когда активируются конечные фракции каскада комплемента, происходит повреждение клеток. За счет анафилатоксинов, представляющих фракции каскада комплемента, и, вероятно, за счет кининов повышается проницаемость капилляров. Становится выраженным интерстициальный отек. В то же время на инфильтрат воздействуют различные дополнительные факторы. В составе каскада комплемента генерируются фракции, имеющие адгезивные и хематтрактантные свойства. Поврежденные клетки продуцируют дополнительно вещества, которые способствуют инфильтрации ткани полиморфно-ядерными лейкоцитами (ПМЯЛ), так же как и другими клетками. ПМЯЛ в свою очередь выделяют вазоактивные амины (включая гистамин или серотонин - в зависимости от биологического вида) и дополнительные факторы, повышающие проницаемость сосудов. ПМЯЛ проникают через расширенные межэндотелиальные щели капилляров и выделяют протеолитические вещества - катеп-сины D и Е, вызывающие повреждение базальных мембран.

К 7-му дню откладываются фибрин и а-макроглобулины, значение которых в реакции отторжения трансплантата непонятно. В это время лимфоидные клетки продолжают накапливаться и вместе с плазматическими клетками и ПМЯЛ меняют картину нормальной структуры ткани трансплантата. В этом месте в составе инфильтрата предположительно содержится много макрофа-гов и других иммунологически неспецифичных клеток. Повышенное количество митозов в инфильтрате может указывать на пролиферацию иммуно-компетентных клеток в трансплантате.

Мелкие сосуды оказываются закупоренными фибрином и тромбоцитами, что ухудшает перфузию трансплантата и его функцию. В этой относительно быстро развивающейся цепи событий пересаженный орган имеет небольшой шанс на ответную реакцию, и патологический процесс доминирует за счет реакции организма реципиента.

Повреждение эндотелиоцитов также вызывает процесс, называемый по традиции ускоренным атеросклерозом. Тромбоцитарные агрегаты в верхнем слое рассасываются, и лизис тромбов сопровождается инфильтрацией стенки сосудов макрофагами и пенистыми клетками. В результате» отмечается утолщение интимального слоя с потерей гладкой эндо-телиальной выстилки и наличием вакуолизированных клеток.

Хотя повреждение эндотелиоцитов и отчетливая пролиферации глад-комышечных клеток свидетельствуют в пользу того, что они являются важными клетками-мишенями в иммунной реакции, имеются доказательства, что основной иммунный удар принимают на себя базальные и эластические мембраны сосудов.

В возникновении повреждения тромбоциты могут играть большую роль, чем ПМЯЛ. Иммунные комплексы (которые активируют комплемент) приводят к адгезии тромбоцитов и выделению ими вазоактивных веществ. Агрегация тромбоцитов сопровождается выделением гистамина, серотонина и других факторов повышения проницаемости капилляров, в большей мере воздействующих на базальные мембраны. Подвергающиеся воздействию коллагеновые волокна этих мембран еще больше усиливают агрегацию тромбоцитов.

Предотвращение отторжения трансплантата

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ИММУНОСУПРЕССИЯ

Разработка иммуносупрессивных препаратов сделала революцию в трансплантологии. В большинстве случаев, если прекращается прием этих препаратов, возникает реакция отторжения трансплантата.

Теоретически имеется несколько путей подавления реакции отторжения: 1) разрушить иммунокомпетентные клетки перед трансплантацией; 2) сделать реактивные лимфоцитарные клетки неспособными распознавать антигены или даже выработать токсическую реакцию против них; 3) повлиять на реакцию клеток реципиентов с антигенами; 4) ин-гибировать трансформацию и пролиферацию лимфоцитов; 5) ограничить дифференцировку лимфоцитов до Т-киллеров или до синтезирующих антитела плазматических клеток; 6) активировать достаточное количество лимфоцитов-супрессоров; 7) подавить разрушение клеток трансплантата Т-киллерами; 8) повлиять на взаимодействие иммуногло-булинов с антигенами-мишенями; 9) предотвратить повреждение ткани неспецифическими клетками или иммунными комплексами; 10) вызвать истинную специфическую иммунологическую толерантность к антигенам трансплантата.

АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Наиболее традиционные иммуносупрессивные препараты действуют как вещества, ухудшающие пролиферацию лимфоцитов. К таким препаратам относятся антиметаболиты, алкилирующие вещества, токсичные антибиотики и радиоизотопы. Они подавляют весь иммунный ответ за счет предотвращения дифференцировки и деления иммунокомпетентных клеток после их встречи с антигеном. Все они, однако, подпадают под одну из двух, широких категорий. Либо они структурно напоминают необходимые метаболиты, либо образуют комбинации с определенными компонентами клетки, такими как ДНК, и тем самым вмешиваются в функционирование клетки.

Пуриновые аналоги. Пуриновый аналог азатиоприн (имуран) - препарат, наиболее широко используемый при трансплантации органов. Азатиоприн представляет собой б-меркаптопурин + боковая цепь, защищающая лабильную сульфгидрильную группу. В печени боковая цепь отщепляется и образуется активное вещество - 6-меркаптопу-рин. Его основной токсический эффект состоит в угнетении кроветворения, ведущем к лейкопении. Характерен также гепатотоксический эффект, вероятно, из-за высокого уровня синтеза РНК этими клетками.

Циклоспорины. Циклоспорины - совершенно новый класс иммуносупрессивных препаратов. Это циклические пептиды, продуцируемые грибками (рис. 10.1). Многие из их супрессивных эффектов специфичны для Т-лимфоцитов. Воздействие циклоспорина на лимфоциты приводит к угнетению синтеза ими ИЛ-2. Однако если Т-лимфоциты активировались, циклоспорин не способен подавить иммунный ответ (рис. 10.2).

Рис. 10.1. Молекулярная структура (вверху) и последовательность аминокислот (внизу) в циклоспорине. Уникальной структурой в позиции 1 ; является MeBmt, новая ненасыщенная В-гидрокси-9-карбоновая аминокислота: (4Н-4-[(Е)-2-бутенил)]-4, N-диметил-L-треонин. Обозначения: Abu - а-аминобутировая кислота, Sar - саркозин, MeLeu - N-Meran-L-лейцин, Val - валин, Ala -L -аланин* D-Ala - аланин и MeVal - М-метил-Ь-валин. (По- Starzl Т. Е., Shapiro R., Simmons R. L. /./ Atlas of organ transplantation. - N.Y.: Gower Med. Pub!., 1992. - P. 1. 24.)

Рис. 10.2. Фармакодинамика циклоспорина (ЦС). Препарат всасывается в желудочно-кишечном тракте и поступает в сосуды, где значительная его часть связывается с клетками, а наибольшая - с липопротеинами, при этом только небольшая его фракция остается «свободной». Поступление препарата в ткани вызывает иммуносупрессию лимфоидных клеток, с одной стороны, и токсическое повреждение эктодермальных и мезодермальных структур - с другой. После захвата препарата гепатоцитами он метаболизируется в них с участием цитохрома Р-450, что сопровождается продукцией метаболитов, которые выделяются главным образом в желчь и в меньшей степени экскретируются с мочой. Обозначения: ЦНС - центральная нервная система. (По: Starzi Т. Е., Shapiro R., Simmons R. L //Atlas of organ transplantation. - N. Y.: Gower Med. Publ., 1992. - P. 1. 26.)

Побочные эффекты циклоспорина - гирсутизм, нейротоксичность, гйпер-калиемия, нефро- и гепатотоксичность. Наиболее частыми токсическими эффектами являются поражение почек, гипертония и тремор. Клинические испытания с пересадкой почек, печени, легких, сердца и тонкой кишки показали, что циклоспорин обеспечивает потенциальную иммуносупрессию без подавления кроветворения, характерного для антиметаболических препаратов.

FK506. Антибиотик из группы макролидов, который, как и циклоспорин, имеет грибковое происхождение. Как и циклоспорин, FK506 угнетает активацию клеток, но не предотвращает функционирование ранее активированных Т-лимфоцитов. Его механизм воздействия связан с угнетением продукции ИЛ-2. Хотя он угнетает продукцию интерлейкина-3 (ИЛ-3) и интерферона-у (ИФН-у), но не подавляет гемопоэз. ^Предварительные клинические испытания выявили два основных побочных эффекта: 1) анорек-сию и похудание и 2) нефротоксичность, связанную с изменениями сосудов, включая фибриноидный некроз мелких артерий и артериол. Выраженность этих эффектов зависит от дозы препарата.

ИММУНОСУПРЕССИЯ ЗА СЧЕТ УМЕНЬШЕНИЯ ЧИСЛА ЛИМФОЦИТОВ

Кортикостероиды. Стероиды проникают через клеточную мембрану и связываются со специфическими рецепторами цитоплазмы большинства клеток. Комплекс стероид-рецептор затем проникает в ядро и взаимодействует с ДНК за счет механизма, который неизвестен. Синтез ДНК, РНК и белков угнетается, так же как и транспорт глюкозы и аминокислот. При значительных дозах стероидов возникают дистрофические и некротические изменения лимфоцитов. Цитолиз может быть легко вызван in vivo, при этом Т-лимфоциты представляются наиболее восприимчивыми. Основное противолимфоцитарное действие стероидов может состоять в истощении пула малых лимфоцитов, прежде чем они будут активированы антигеном. Стероиды также угнетают большинство вспомогательных функций макрофагов, включая их способность секретировать ИЛ-1. Хотя стероиды относительно не влияют на активность В-лимфоцитов и продукцию антител, они повреждают многие другие типы клеток, участвующих в отторжении трансплантата. Угнетаются хемотаксис и фагоцитоз как макрофагов, так и нейтрофилов. Уменьшается накопление нейтрофилов, макрофагов и лимфоцитов в зоне иммунной и воспалительной активности. Назначение одних только стероидов не может предотвратить клинических проявлений отторжения трансплантата, но в сочетании с другими препаратами они способны как предотвращать, так и подавлять реакции отторжения. Характерными проблемами, возникающими при стероидной терапии, являются гипертония, ожирение, изъязвления и кровотечения из желудочно-кишечного тракта, эйфорическое изменение личности, образоваше катаракты.шшергликемия вплоть до стероидного диабета и остеопороз с аваскуляряым некрозом костей.

Антилимфоцитарный глобулин. Гетерологичные антилимфоцитарные глобулины (АЛГ) продуцируются, когда лимфоциты из грудного протока, периферической крови, лимфатических узлов, вилочковой железы или селезенки, вводятся в кровь животным других видов. Для клинической трансплантологии с этой целью обычно используются кролики и лошади. Антитела, выработанные таким грубым способом, поликлональны и поэтому реагируют с целым рядом эпитопов введенных лимфоцитов различных типов.

Действие гетерологичных поликлональных АЛГ проявляется главным образом против Т-лимфоцитов. АЛГ поэтому вмешиваются в большинство клеточно-опосредованных реакций - реакцию отторжения трансплантата, реакцию на туберкулин и реакцию «трансплантат против хозяина».

Хотя эти препараты, назначавшиеся в очищенном виде внутривенно, широко с успехом используются в клинической трансплантологии как для предупреждения, так и для борьбы с отторжением трансплантата, теперь в распоряжении клиницистов имеются моноклональные антитела с более предсказуемой реактивностью.

Моноклональные антитела используются в клинической практике для контроля за реакцией отторжения и мониторинга изменений субпопуляций лимфоцитов во время проведения иммуносупрессивной терапии. Их прототипом являются ОКТЗ. ОКТЗ - моноклональные а/нтитела против антигена CD3, которые присоединяются к рецепторному комплексу (CD3) Т-лимфоцитов, имеющемуся на поверхности всех зрелых Т-лимфоцитов. Поскольку рецептор CD3, к которому прикрепляются ОКТЗ, представляет собой сигнальную часть рецепторного комплекса Т-лимфоцитов, функция этих лимфоцитов угнетается.

Токсичность любых гетерологичных антител, выработанных против, тканей человека, отчасти зависит от их перекрестного реагирования с другими тканевыми антигенами и отчасти - от возможности самого организма вырабатывать антитела против чужеродных белков. Поликлональ-ные АЛГ могут вызывать анемию и тромбоцитопению, несмотря на их предварительную абсорбцию тромбоцитами и эритроцитами. Для моно-клональных антител характерны незначительные перекрестные реакции, но лихорадка, озноб, тошнота, диарея и асептический менингит часто наблюдаются во время введения первых нескольких доз сыворотки. Все ге терологичные глобулины могут сопровождаться аллергическими реакциями на них. Эти реакции обычно легкие и нечастые, но моноклональные антитела являются сильными антигенами, так что после одной или двух йедель в результате формирования направленных против них антител они становятся менее эффективными.

Облучение. Общее облучение организма имеет ограниченное примене-ние клинической трансплантологии, поскольку токсический эффект слишком выражен. Исследуется возможность применения облучения дробными дозами лимфоидных тканей (тотальное лимфоидное облучение), подобного тому, которое применяется при лечении болезни Ходжкина (Hqdgkin).

ОСЛОЖНЕНИЯ ИММУНОСУПРЕССИИ

Инфекции, тяжелые токсические поражения органов и появление злокачественных опухолей - наиболее частые осложнения, связанные с применением неспецифических иммуносупрессоров. Иногда реакцию отторжения не удается контролировать и она может возникнуть, несмотря на проведение комплексной терапии.

Инфекционные осложнения. Иммуносупрессия из-за ее неспецифического механизма действия увеличивает риск инфекционных осложнений, вызываемых вирусными, грибковыми и бактериальными возбудителями. В настоящее время применение более эффективных антибиотиков и иммуносупрессоров сместило спектр микробов в сторону оппортунистических чюзбудителей, которые в норме слабо патогенны или вовсе не патогенны.

Вирусные инфекции. Среди больных с пересаженными почками"широко распространены вирусные инфекции. Группа герпетических ДНК-вирусов относится к наиболее частым этиологическим факторам. Инфициро-вание или наличие антител к цитомегаловирусу (ЦМВ) выявляется у 50-90% больных с пересаженными почками. Инфицирование вирусом Эпштейна-Барр (Epstein-Barr), сопровождающееся посттрансплантационным возникновением злокачественных опухолей, встречается, однако, редко. Профилактическое использование противовирусных препаратов ацикловира и ганцикловира привело к значительному снижению вирусных осложнений.

Наличие антигенов вируса гепатита В после пересадки органов может быть обнаружено у многих больных, а гепатит «ни А, ни В», вероятно, служит причиной печеночной недостаточности у некоторых долго проживших пациентов.

ЦМВ - наиболее важное инфекционное осложнение иммуносупрёссии в посттрансплантационном периоде. ЦМВ-инфекция может вызывать спектр характерных болезненных явлений в виде лихорадки, нёйтропении, артралгий, слабости, миокардита, панкреатита или язв желудочно-кишечного тракта. Наибрльшую группу риска составляют реципиенты, которые не имеют антител против ЦМВ и которым были пересажены органы от доноров, имевших такие антитела.

Злокачественные опухоли. Такие опухоли неожиданно часто сопровождают пересадку органов. Частота злокачественных опухолей не столь высока, однако представляет известное противопоказание для пересадки органов. У пациентов после пересадки возникают два основных типа опухолей: лимфомы и раки Кожи. Неумышленная пересадка злокаче: ственной опухоли из трупа донор у которого не подозревали ее наличия, является редкой причиной.

Наиболее частые злокачественные опухоли - это первичные опухоли у реципиентов, получающих иммуносупрессивную терапию. 75% злокачественных опухолей имеют либо „эпителиальное, либо лимфоидное происхождение. Рак in sity шейки матки, рак губы и плоскоклеточный яйи базальноклеточный рак кожи составляют примерно половину этой груд-пы, тогда как другую половину - В-клеточные лимфомы. Подсчитано, Что у пациентов после трансплантации риск развития рака шейки матки, рака кожи или лимфомы возрастает соответственно в 4, 40 и 350 раз. Лимфомы оказываются необычными не только по их частоте, но и по биологическому поведению.

Результаты недавних исследований убеждают в том, что не все лимфомы относятся к истинным опухолям. Иммунологический анализ показал, что эти опухоли секретируют различные типы иммуноглобулинов, т. е. они не моноклональны, как это должно быть при злокачественных лимфомах. Большинство фактов убеждает в то^л, что некоторые из них могут представлять неконтролируемую В-клеточную пролиферацию в ответ на вирус Эпштейна-Барр у серонегативных пациентов. На этой стадии антивирусная терапия ацикловиром представляется многообещающей.

Синдром Иценко-Кушинга. У большинства пациентов, получающих стероидную терапию после пересадки органов, развивается синдром Иценко-Кушинга.

Желудочно-кишечные кровотечения. Такие кровотечения в результате обострения ранее существовавшей хронической язвы или диффузных острых язв желудка и кишечника могут оказаться смертельными.

Другие кишечные осложнения. Иммуносупрессивную терапию сопровождает целый ряд кишечных осложнений, в том числе дивертикулит, кишечное кровотечение или изъязвление. Синдром острых язв слепой кишки с кровотечением служит проявлением ЦМВ-инфекции. Последняя лежит также в основе возникновения острых язв в других отделах кишечника.

Катаракта. Часто возникает у больных, получающих стероидную терапию. Катаракта, которая развивается медленно, похоже, не зависит от дозировки преднизона.

Гипертония. Многие из больных, нуждающихся в пересадке почек, уже имеют повышенное артериальное давление. Гипертония, очевидно, связана не только с преднизоном, но также с недостаточностью регуляции водно-натриевого обмена в раннем посттрансплантационном периоде и с секрецией ренина почками. Гипертония также является хорошо известным побочным эффектом циклоспорина.

Нарушения обмена кальция. У больных, нуждающихся в пересадке почек, часто наблюдается почечная остеодистрофия. Иногда для прекраще- ний прогрессирования поражения костей требуется паратиреоидэктомия, однако только гиперкальциемия после трансплантации не является показанием к этой операции.

Осложнения со стороны опорно-двигательной системы. Грозным осложнением хронического применения неспецифических иммуно-супрессоров является аваскулярный некроз головки бедренной кости и других костей. Его частота сильно коррелирует с дозами стероидных препаратов.

"Панкреатит. У больных, перенесших пересадку органов, заболевание может появляться внезапно и неожиданно, а его рецидив может оказаться фатальным. Возникновение панкреатита связывают с кортикостероидной терапией, действием азатиоприна, ЦМВ-инфекцией или инфицированием вирусами гепатита.

Рост. После успешной трансплантации темпы роста у детей значительно варьируют и могут зависеть от возраста, прежних темпов роста, функции почек и режима приема иммуносупрессоров. У многих детей восстанавливается нормальный темп роста; к сожалению, недостаток роста за время заболевания не компенсируется.

Беременность. Многие дети от женщин с пересаженными почками рождаются нормальными, несмотря на прием матерями иммуносупрессоров. Беременность у женщин с пересаженными почками, однако, часто осложняется токсикозом, бактериальной и вирусной инфекциями, особенно инфекцией мочевыводящих путей.

Пересадка костного мозга

Аутотрансплантация костного мозга и его пересадка от однояйцевых близнецов проводятся весьма успешно. Эти методы используют для лечения лучевой болезни, апластической анемии и лейкозов. Поскольку донорские клетки костного мозга идентичны таковым у реципиента, пересаживаемый костный мозг хорошо воспринимается его организмом, и реакция «трансплантат против хозяина» (см. ниже) не возникает. Аутологичная (от самого себя -. себе же) трансплантация костного мозга делает возможной химиотерапию злокачественных опухолей в гораздо больших дозах без вынужденного поражения костного мозга, которое обычно наблюдается как побочный эффект противоопухолевых препаратов, связанный с быстрым делением костномозговых клеток.

Аллогенная трансплантация успешно применяется при ряде заболеваний. К восприятию донорского костного мозга организм реципиента должен быть подготовлен применением фармакологических препаратов или облучения для уничтожения стволовых клеток в его костном мозгу. Это обычно делается при лейкозах, при которых желаемым результатом является полное замещение костного мозга (а следовательно, и пула опухолевых клеток) реципиента донорским. В отличие от других видов трансплантации, если донорский костный мозг прижился у реципиента," никакой постоянной иммуносупрессии в: дальнейшем не требуется. Такая трансплантация ведет к химерическому состоянию, когда в организме сосуществуют ткани (реципиента и донора) от генетически отличающихся организмов. Действительно, пересадка костного мозга дает уникальную возможность придать организму толерантность в форме постоянной восприимчивости к трансплантатам, для последующих пересадок тканей и органов. Организм реципиента становится толерантным к донорским тканям и воспринимает их как свои собственные. Однако, если вместе с пересаживаемым донорским костным мозгом пересаживаются и зрелые Т-лимфоциты, они могут атаковать организм реципиента, который для них антигенно чужероден, что ведет к развитию реакции «трансплантат против хозяина» (ТПХ). Клетками-мишенями для донорских Т-лимфоцитов при этом служат и эпителиоциты реципиента, в том числе эпителий кожи, печени и желудочно-кишечного тракта, что сопровождается появлением генерализованной сыпи, печеночной недостаточности, диареи и истощения. Чем значительнее генетические различия между реципиентом и донором, тем выраженнее реакция ТПХ.

Хотя ранее считалось, что реакция ТПХ не может возникать при отсутствии донорского костного мозга, теперь стало ясно, что это не так. Для развития реакции ТПХ существенны три фактора: 1) распознаваемые антигенные различия между донбром и реципиентом, 2) иммунокомпетентность донорских Т-лимфоцитов и 3) относительная иммунная недостаточность у реципиента.

Использование трансплантации костного мозга для создания толерантности к пересаживаемым в дальнейшем органам, таким как печень, сердце и почки, рассматривается как потенциальный прием, позволяющий обеспечить больному длительное отсутствие у него реакции отторжения пересаженного"органа без постоянной неспецифической иммуносупрессии. Значительный опыт в этом направлении имеется в эксперименте с разными видами животных, и в настоящее время на пути к клиническому внедрению метода достигнут определенный прогресс.

Пересадка органов

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Теперь выявлено, что сахарный диабет I типа - это истинное аутоиммунное заболевание, при котором утрачивается иммунологическая толерантность к собственным тканям, что сопровождается иммунной атакой этих тканей. У больных сахарным диабетом в 17 раз чаще наблюдаются поражения почек, в 5 раз - гангрена конечностей, примерно в 2 раза - сердечные заболевания. Диабет сегодня в США стал причиной номер один почечной недостаточности, требующей гемодиализа или пересадки почек.

Различные наблюдения поддерживают гипотезу о том, что ангиопатии отчасти связаны с сахарным диабетом зи нарушениями метаболизма.

1. Нефропатия и ретинопатия отмечаются у больных, у которых сахарный диабет развился в результате других болезненных состояний.

2. Многочисленные продолжительные клинические исследования продемонстрировали связь между длительностью заболевания, контролем за уровнем глюкозы в плазме крови и развитием поражений.

3. У животных с экспериментальным сахарным диабетом развиваются нефропатия и ретинопатия.

4. Исследования, проведенные на животных, показали, что уменьшение гцПергликемии за счет инсулинотерапии, пересадки целрй поджелудочной железы или только островков Лангерганса предотвращает или сводит до минимума диабетические поражения глаз, почек и нервов.

5. При пересадке почек от нормальных крыс крысам с экспериментальным сахарным диабетом в этих почках развиваются гистологические изменения, характерные для диабета, тогда как пересадка здоровым крысам почекч?от животных, страдающих диабетом, сопровождается исчезновением или затормаживанием прогресса заболевания.

Современная техника выделения островков Лангерганса из поджелудочной железы состоит в ее механическом разрушении, ферментной обработке и разделении по градиенту плотности. Инфузия в воротную вену выделенных островков взрослых особей сопровождается продолжительным контролем за уровнем глюкозы в крови у крыс с сахарным диабетом. Эта методика была также успешно использована для аутотрансплан-тации островков у людей, которым была выполнена тотальная панкреатэктомия по поводу хронического панкреатита.

Было выполнено более 100 переездов островков Лангерганса. Сейчас доказано, что трансплантация островков, продуцирующих инсулин, достаточна для обеспечения нормального обмена глюкозы. Клиническое применение аллотрансплантации островков ограничивается явным нарастанием чувствительности к антигенам островков с развитием реакции отторжения трансплантата. Длительное выживание трансплантата трудно достижимо, даже при применении иммуносупрессии, обеспечивающей длительное функционирование кожных, почечных или сердечных трансплантатов.

К октябрю 1990 г. было выполнено более 3800 клинических пересадок поджелудочной железы. Обычно используются трупные органы, а у большинства реципиентов уже имеется финальная стадия почечной недостаточности. Почки и,поджелудочная железа пересаживаются одномоментно. Все шире, однако, по мере развития успеха выполняется пересадка поджелудочной железы еще до возникновения тяжелого поражения почек. Действительно, у 25% всех больных, перенесших пересадку поджелудочной железы в 1986-1990 гг., одновременная пересадка почек не производилась.

Успешная пересадка целой поджелудочной железы или ее сегментов сопровождается нормализацией уровня инсулина и глюкозы в крови.

С реакцией отторжения трансплантата так же трудно бороться, как и диагностировать ее. К тому времени, когда уровень глюкозы становится ненормальным, отторжение обычно оказывается далеко зашедшим и необратимым. Активность ферментов в сыворотке крови не повышается и поэтому не может быть использована для диагностики начинающегося отторжения. Однако, когда создается анастомоз между панкреатическим протоком и мочевым пузырем, может быть проконтролирован уровень амилазы мочи. При отторжении трансплантата он рано понижается. Таким образом, наиболее удачное техническое решение также позволяет улучшить иммуно< логический контроль за реакцией отторжения.

Опыт пересадки поджелудочной железы у людей показал, что васкуля-ризированный аллотрансплантат корректирует метаболические нарушения при сахарном диабете. Выживаемость трансплантата неуклонно повышается; у больных, которым пересадка была осуществлена в период 1988-1990 гг., чуть более 60% трансплантатов функционировали на протяжении 36 мес, тогда как у перенесших операцию в 1978-1982 гг. - только 18%.

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

С возрастающим успехом производится пересадка нескольких органов брюшной полости, в том числе печени - двенадцатиперстной кишки - поджелудочной железы, печени - желудка - двенадцатиперстной кишки - поджелудочной железы или печени и кишечника одним блоком. «Кластерные» трансплантации производятся после удаления у реципиента печени, поджелудочной железы, желудка, селезенки, двенадцатиперстной и проксимальной части тощей кишки. Большинство таких операций выполняется по поводу экстенсивного, но локализованного внутрибрющ-ного опухолевого поражения с вовлечением печ.ени или поджелудочной железы. :

В клинике теперь выполняется аллотрансплантация тонкой кишки. Имеется ряд сообщений об успешных операциях. Хотя успеху противостоит реакция ТПХ из-за большого количества лимфоидной ткани в кишке, это существенным образом не ограничивает возможность проведения операции. Чаще всего реципиентами бывают дети, у которых кишка была резецирована по поводу ее заворота или некротического энтероколита.

ПЕЧЕНЬ

Пересадка печени послужила успешным решением проблемы, связанной у тысяч пациентов с рядом врожденных или приобретенных ее поражений. Пересаживаемая печень обычно помещается на место ее нормальной анатомической локализации (ортотопическая пересадка) после тотальной гепатэктомии у реципиента.

Рис. 10.3. Выполнение ортотопической трансплантации печени у взрослого (А) и у ребенка (Б). Показаны два наиболее предпочтительных метода реконструкции жел-чевывОдящих путей. (По: Ascher N. /., Najarian J. S. et. at. Manual of vascular access, organ donation, and transplantation / Eds R. L. Simmons et al. - N.Y.: Springer Verlag, 1984)

Показания. Теоретически пересадка печени показана при любом заболевании, приводящем к печеночной недостаточности. У детей наиболее частым показанием к трансплантации служит атрезия внепеченочных желче-выводящих путей. Пересадка противопоказана следующим больным: 1) с плохо поддающимися лечению"инфекционными заболеваниями, 2) с обширным опухолевым поражением, 3) с конкурирующей патологией (например, сердечной недостаточностью, пожилым возрастом), которая существенно ухудшает выживаемость, 4) с вцсоким риском рецидива заболевания в пересаженном органе; Поскольку активный гепатит обычно рецидивирует, наличие в крови антигенов HB s и НВ е может быть относительным противопоказанием. У детей размеры органа являются главным препятствием при пересадке печени и ограничивают число возможных донорских органов. Пересадка печеночных трансплантатов уменьшенных размеров обеспечивает решение этор проблемы.

Методика. Пересадка печени - относительно простая процедура, хотя избыточное кровотечение, связанное с экстенсивным расширением венозных коллатералей в результате портальной гипертензии, делает удаление собственной печени реципиента наиболее сложной частью операции. Если технические сложности препятствуют завершению пересадки печени, пациент обычно умирает.

У детей донорская печень может быть меньше на 20%, JHO мо"жет быть лишь минимально больше требующейся.

Анастомозы аллотрансплантата показаны на рис. 10.3. Труднее всего выполнить надпеченочный кавальный анастомоз. Вторым анастомозом обычно делается анастомоз воротной вены, чтобы минимизировать венозный застой в кишечнике. После подшивания воротной вены следует на короткое время убрать зажимы с подпеченочной части полой вены, оставив ее пережатой в надпеченочной зоне. С воротной вены зажим снимается, чтобы обеспечить перфузию органа теплой кровью. Эта последовательность используется для того, чтобы удалить из печени холодный перфузат и предотвратить системную гипотермию и гепаринизацию. Коль скоро перфузат вымыт из печени и она становится уплотненной и розовой, накладывается зажим на подпеченочную часть полой вены, а с надпеченочной зажим снимается. После этого выполняются анастомозы между остальными (печеночная артерия, нижняя полая вена) сосудами.

После создания анастомозов между сосудами должен быть обеспечен отток желчи. У взрослых предпочтительней непосредственное сшивание участков желчных протоков. У детей предпочтение отдается холедохоею-ностомии.

Послеоперационное лечение. Лечение пациентов в раннем посттрансплантационном периоде настолько сложное, что требуется разработка специальных протоколов, гарантирующих, что ключевые детали не окажутся упущенными. Если функция почек удовлетворительна, иммуно-супрессию предпочтительно проводить с помощью циклоспорина и пред-низона. Если функция почек плохая, то циклоспорин не используют, а применяют антилимфобластную сыворотку, пока не будет достигнута стабилизация состояния больного в раннем послеоперационном периоде. Обязательный мониторинговый контроль за функционированием печеночного трансплантата осуществляется путем биохимического определения показателей коагуляции (особенно протромбинового времени, уровня фактора V, сывороточного билирубина, активности трансаминаз и щелочной фосфатазы). Изменение этих показателей может сигнализировать о реакции отторжения трансплантата, ишемии, вирусной инфекции, холанги-те или механической обструкции.

В ходе реакции отторжения лимфоциты инфильтрируют портальные тракты и центральные вены с повреждением эпителия желчных протоков различной степени; поэтому чрескожная биопсия и микробиологическое исследование представляются единственной возможностью различить реакцию отторжения, ишемию, вирусную инфекцию и холангит. По поводу отторжения трансплантата вначале внутривенно применяются стероиды, ОКТЗ или антилимфобластные глобулины. Присутствие ПМЯЛ в портальных трактах указывает на холангит. Пациентам назначают антибиотики и проводят обследование на предмет выявления механической обструкции как возможной причины холангита. ЦМВ-гепатит лечится ганцикловиром.

Последние протоколы, в которых этот препарат используется с профилактической целью, показали более низкую частоту угрожающих жизни инфекционных осложнений.

Послеоперационные осложнения. Наиболее серьезным осложнением"является первичное нефункционироватше органа, при котором функция пересаженной печени оказывается недостаточной для жизнеобеспечения организма. Это может быть связано с ишемией, техническими факторами или ускоренной реакцией отторжения. 8 Первичное ^функционирование должно быть заподозрено в первую очередь, когда уровень фактора V в крови необратимо снижается.

Интраоперационное кровотечение случается по многим причинам; выраженное портокавальное шунтирование имеет место почти всегда, а нарушения коагуляции - практически всегда. Даже когда в ходе операции достигнут адекватный гемостаз, всегда существует особая опасность кровотечения в ближайшем послеоперационном периоде. При ушивании брюшной полости необходимо измерить показатели коагуляции, в том числе количество тромбоцитов и уровень кальция, чтобы при необходимости внест» соответствующие коррективы.

Тромбоз печеночной артерии или воротной вены вызывает внезапное нарушение функции печени. Показатели уровня билирубина и активности трансаминаз резко возрастают, появляются признаки нарушения свертываемости крови, гиперкалиемия и гипогликемия, а при сканировании выясняется, что печень не поглощает изотоп.

Профилактическое пероральное назначение бактрима, так же как и при пересадке почек, уменьшает частоту послеоперационных инфекций, вызываемых Pneumocistis carinii и Nocardia.

Вирусные инфекции представляют собой основную проблему. Наиболее серьезной является ЦМВ-инфекция, по поводу которой назначают лечение ацикловиром или ганцикловиром.

Протекающие субклинически обратимые эпизоды отторжения обычно выявляются при пункционной биопсии печени, если та выполняется еженедельно. Отторжение трансплантата может возникнуть после операции в любое время, в том числе в первые 24 ч, но в большинстве случаев оно отмечается как минимум через несколько недель после пересадки.

Результаты пересадки. Хотя первая пересадка печени была осуществлена еще в 1963 г., операции не были успешными до 1967 г. С этого времени до 1978 г. результаты операции были плохими, с 25-30% однолетней выживаемостью. Дополнение циклоспорина к преднизону или применение преднизона с азатиоприном привело к существенному улучшению исходов с подъемом показателя однолетней выживаемости до 80%. Пересадка печени в настоящее время рассматривается как метод выбора при лечении финальной стадии печеночной недостаточности любого генеза.

ПЕРЕСАДКА СЕРДЦА

История. После того как в 1967 г. Кристианом Бернаром (Christiaan Barnard) была выполнена первая пересадка сердца у человека, во всем мире стали производиться многочисленные попытки аналогичных операций. Разочаровывающие первые результаты привели к ослаблению интереса к операции.

Показания. Большинство случаев, требующих пересадки сердца, подпадает под категорию конгестивной кардиомиопатии, которая представляет собой группу заболеваний различного генеза. i «Идиопатические» кардиомиопатии - гетерогенная группа заболеваний, составляющих существенную долю среди причин финальной стадии патологии, характеризующаяся расширением камер сердца, дистрофическими изменениями миокарда и кардиосклерозом. В качестве этиологического фактора большинства «идиопатических» кардиомиопатии рассматривают вирусные инфекции.

Ишемическая кардиомиопатия является конечным проявлением коронарного атеросклероза. По сравнению с больными с идиопатической кардиомиопатией пациенты с ишемической кардиомиопатией в целом старше и у них чаще встречаются такие сопутствующие проблемы, как сахарный диабет и заболевания периферических сосудов. 90% больных, подвергающихся пересадке сердца, страдают либо идиопатической (49%), либо ишемической (41%) кардиомиопатией. У 10% имеется финальная стадия желудочковой недостаточности, связанная с поражением клапанов, или не подлежащий реконструкции врожденный порок сердца. У детей эти пропорции другие: ,93% всех заболеваний в целом составляют идиопатическая кардиомиопатия (49%) и врожденные пороки сердца (44%).

Отбор реципиентов. Реципиенты отбираются из числа больных с финальной стадией желудочковой недостаточности III-IV класса по клинической классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации, которые вряд ли проживут без операции более года и для которых не существует альтернативных методов лечения.

К противопоказаниям относятся системные заболевания, которые могут неблагоприятно влиять на выживаемость, такие как злокачественные опухоли, тяжелое поражение периферических сосудов или аутоиммунный вас-кулит и почечная или печеночная дисфункция, и которые вряд ли"исчезнут после улучшения сердечного выброса.

Оценка донора. Время ишемии (время между остановкой коронарного кровообращения и его восстановлением в уже пересаженном сердце) в идеале должно быть менее 4ч. Проводится подбор по размерам, чтобы избежать серьезных несоответствий при создании предсердных и сосудистых анастомозов и нарушений гемодинамики. Крайне важным методом исследования служит эхокардиография, позволяющая оценить сократимость сердца и выявить очаговые нарушения сократительной функции.

Операция у реципиента. С цельно минимизации времени ишемии поддерживается тесный контакт с хирургической бригадой, обеспечивающей забор донорского сердца, чтобы имплантация началась как можно скорее после доставки донорского сердца в операционную. Аорту реципиента пережимают поперек непосредственно перед отхождением от нее плечеголовного ствола, сердце удаляют путем пересечения магистральных сосудов у их"комиссур и отделения предсердий от желудочков по атриовентрикулярной борозде. Оба ушка предсердий иссекают. Задние отделы обоих предсердий оставляют интактными и соединенными межпредсердной перегородкой. Донорское сердце вынимают из транс-портировочного контейнера и обрезают его соответствующим образом. Имплантацию осуществляют. путем последовательного пришивания трансплантата к левому предсердию, к правому предсердию, к легочному стволу и к аорте. Поперечный зажим снимают, и восстанавливается спонтанный ритм. Синусовый узел донорского сердца становится ведущим водителем ритма. Собственный ритм реципиента часто персистирует, вызывая регулярные непроводящиеся сокращения ткани собственных предсердий и независимую волну Р на электрокардиограмме после трансплантации.

Иммуносупрессия. Наиболее часто используемой комбинацией препаратов является ежедневный пероральный прием циклоспорина, азати-оприна и преднизона. Дозировка циклоспорина подбирается так, чтобы поддерживать его соответствующий уровень в сыворотке крови. Побочные эффекты циклоспорина значительны и заключаются в нефротоксичности, гипертонии, гирсутизме и гипертрофии десен. Изучается возможность использования FK506, RS61443 и рапамицина как заменителей циклоспорина.

Отторжение трансплантата. Контроль за реакцией отторжения трансплантата осуществляется путем эндомиокардиальных биопсий правого желудочка, выполняемых не реже 1 раза в неделю в течение 1-го месяца, а затем не реже, чем указано в таблице контроля. Во время каждой биопсии выполняется катетеризация правых отделов сердца. Большинство эпизодов отторжения характеризуется нормальной гемо-динамикой, но снижение сердечного выброса, оксигенации венозной крови и повышение давления в правом предсердии или давления заклинивания заставляют заподозрить начинающееся отторжение. Биопсия выполняется во время той же венепункции с помощью гибких биопсион-ных щипцов, вводимых в правый желудочек. Гистологические признаки некроза кардиомиоцитов (2-й или более степени) считаются диагностическим признаком выраженной реакции отторжения. Воспалительная инфильтрация 1-й степени рассматривается как патология, но в отсутствие некроза кардиомиоцитов лечения по поводу реакции отторжения трансплантата не проводится. Все эпизоды, подозрительные на реакцию отторжения, рассматриваются в клиническом конте-ксте, особенно если результаты гистологического исследования неоднозначны.

\ Примерно 95% случаев реакции отторжения первоначально лечат стероидами или в виде трехдневного перорального дополнительного назначения преднизона с последующим уменьшением дозы к 7-10-му дню, или в виде внутривенного введения метилпреднизона по 1 г в день в течение трех дней. Пероральное или внутривенное лечение стероидами эффективно в 95% случаев всех реакций отторжения, а в половине оставшихся случаев требуется неотложная терапия. Больные, у которых первоначально возникает нестабильность гемодинамики, представляют группу высокого риска и должны получать интенсивное первоначальное лечение в виде внутривенного введения стероидов и цитолитиков.

Результаты. Однолетняя выживаемость после операций пересадки сердца, выполненных в последние 5 лет, составляет 80% по сравнению с 73% в предыдущие 5 лет. Другими словами, пятилетняя выживаемость сегодня является в принципе такой же, как и в начале прошедшей декады. Результаты обследования функционального состояния больных через 2 года после пересадки сердца показали, что у 85% из них имеется сердечная недостаточность I класса, а у 13% - II класса по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации.

Однолетняя выживаемость в настоящее время у больных в возрасте до 18 лет превышает 80%, а у больных в возрасте до 1 года повысилась до 70%.

Летальность в первые 30 дней стабильно составляет 9-10%. Она связана с отторжением трансплантата или с инфекционными осложнениями у 40% больных, а также с «сердечными» и другими ранними причинами смерти, такими как плохой подбор донора, плохое сохранение донорского сердца и препятствующая успеху легочная гипертензия у реципиента. Небольшое количество пациентов с ранней дисфункцией донорского сердца можно поддержать, используя средства для помощи левому желудочку. Циклоспорин и цитолитические препараты значительно снижают частоту ранних летальных исходов, связанных с отторжением трансплантата, но существенным образом не влияют на другие причины смерти.

ПЕРЕСАДКА ЛЕГКИХ И КОМПЛЕКСА «СЕРДЦЕ-ЛЕГКИЕ»

История. Первой пересадкой легких была пересадка единственного легкого, выполненная в 1963 г. Харди (Hardy), которая закончилась летально в ближайшем послеоперационном периоде. Вслед за этой попыткой в течение следующих 20 лет было произведено 46 операций пересадки единственного легкого, при которых летальность в первые 18 дней составила более 80%, средняя продолжительность жизни после операции - 10 дней, а однолетняя выживаемость - 20%. Почти все летальные исходы были связаны с несостоятельностью бронхиальных анастомозов.

Отбор реципиентов. Реципиенты, которым нужна пересадка легких, это больные с финальной стадией поражения легких, которая существенно ограничивает нормальную жизнедеятельность, и с плохим прогнозом на ближайшие 1-2 года. Обструктивные/фиброзные заболевания легких, такие как хроническая эмфизема, кистозный фиброз и идиопатический фиброз легких - наиболее частые примеры таких легочных поражений. В отличие от них заболевания легочных -сосудов, такие как первичная легочная гипертония или синдром Айзенменгера (Eisenmenger), характеризуются правожелудочковой сердечной недостаточностью с почти нормальной бронхоальвеолярной функцией.

Больным с не подлежащим коррекции пороком сердца и финальной стадией синдрома Айзенменгера должна выполняться пересадка комплекса «сердце-легкие».

Реципиенты, которым пересаживаются два легких, подвергаются также сложной операции, но она выполняется не старым больным (до 60 лет). Имеющийся в настоящее время опыт свидетельствует, что пациенты с хронической эмфиземой чувствуют себя хорошо после пересадки одного легкого. В различных трансплантологических центрах существует убеждение, что пациентам с первичной или вторичной легочной гипертензией следует пересаживать два легких во избежание острых или хронических проблем, связанных со сбросом крови в сосуды пересаженного легкого.

Пересадка одного легкого технически проще, чем пересадка двух легких или комплекса «сердце-легкие», и при отборе кандидатов на такую операцию в число реципиентов могут включаться более пожилые больные (до 65 лет).

Послеоперационное лечение. При пересадке легких возникает особая (по сравнению с пересадкой других органов) проблема в виде более частых и более серьезных осложнений, о которых всегда следует думать, .когда изменения в рентгенографической картине или в составе газов крови свидетельствуют о реакции отторжения трансплантата. По данным Регистра Международного общества пересадки сердца и легких, инфекционные осложнения служили непосредственной причиной смерти в 34% случаев пересадки комплекса «сердце-легкие» и в 55% случаев пересадки одного легкого. Самую главную трудность представляет дифференциальная диагностика реакции отторжения трансплантата и вирусной пневмонии. Нередко правильный диагноз ЦМВ-поражения легких основывается целиком лишь на обнаружении внутриклеточных телец в ткани легкого, полученной путем трансбронхиальной биопсии.

В большинстве центров применяется иммуносупрессия с использованием трех препаратов. Среди специалистов превалирует мнение, что отторжение легочногб трансплантата возникает чаще, бывает более тяжелым и более труднообратимым, чем отторжение пересаженного сердца, и иммуносупрессия при пересадке легких должна быть соответственно боле.е агрессивной. . ,..;...

При пересадке единственного легкого возникает уникальная проблема, связанная с существованием у реципиента второго собственного легкого.

У-реципиентов с хронической эмфиземой большая податливость собственного легкого сопровождается его перерастяжением при вентиляции с положительным давлением, что может вызвать значительное смещение органов средостения, способное отрицательно влиять на возврат венозной крови и газообмен.

Больные с пересаженным комплексом «сердце-легкие» в раннем послеоперационном периоде нуждаются в инотропной и хронотропной прдт держке денервированного сердца и, помимо риска отторжения легочного трансплантата, еще подвержены риску отторжения пересаженного сердца. Отторжение сердца и легких может развиваться независимо друг от друга, По причине, которая не вполне ясна, отторжение сердечного трансплантата при пересадке комплекса «сердце-легкие» возникает значительно реже (р<0,01), чем при пересадке одного только сердца. Эндомиокардиальные биопсии у таких пациентов проводятся по программе с уменьшающейся частотой и через 1 год становятся ненужными.

Результаты. К концу 1991 г. за 10 лет было выполнено 1212 пересадок комплекса «сердце-легкие». Однолетняя выживаемость после такой операции разочаровывающая и, по данным Регистра, составляет 64%. Однолетняя выживаемость при всех вариантах пересадки легких составляет 68%, при пересадке одного или двух легких статистика почти идентична - 69 и 68% соответственно, при более худшем результате в случае пересадки двух легких одним блоком - 57%.

Дальнейшие перспективы. При пересадке легких проблема диагностики у потенциального донора решается неудовлетворительно. Ограниченное число доноров - сильный аргумент в отношении приоритетного применения операций пересадки одного легкого при наличии соответствующих показаний; трем пациентам может быть продлена жизнь, если органы, входящие в комплекс «сердце-легкие», будут пересажаны по отдельности. Не возникает сомнений в том, что больные с хронической эмфиземой при пересадке одного Легкого чувствуют себя хорошо. Пересадка двух легких однозначно вызывает более заметное улучшение функции, при том что летальность в первые 30 дней после пересадки сопоставима с таковой после пересадки одного легкого, а кроме того, позволяет избегать вентиляционно-перфузионных нарушений, встречающихся при пересадке одного легкого. Пересадка комплекса «сердце-легкие» продолжает рассматриваться как резерв у больных с не подлежащей коррекции патологией сердца.

ПОЧКИ

Технические представления необходимые для выполнения пересадки почек, сложились к началу века, когда была разработана техника сосудистого шва. Пересадка почек сегодня является методом выбора для лечения многих больных с почечной недостаточностью, хотя гемодиализ и перитонеальный диализ служат адекватной заменой этой; операции для большинства пациентов.

Показания и противопоказания. В принципе необратимая почечная недостаточность - единственное показание для пересадки почек у больных, не имеющих нарушений оттока мочи, активной инфекции, тяжелых нарушений трофического статуса или метастатического опухолевого поражения. Сахарный диабет сегодня относится к наиболее частой причине почечной недостаточности в США: примерно 30% всех пересадок почек производится по поводу почечной недостаточности, связанной с диабетической нефропатией при диабете I типа.

Пересадка почек, при ее успешном осуществлении, сопровождается значительно большим реабилитационным эффектом у больных с уремией, чем гемодиализ или перитонеальный диализ. Представляется, что у диабетиков после пересадки почек возникает меньше проблем, чем при диализе. Большинство пациентов, перенесших пересадку почек, даже если она оказалась и неудачной, предпочитают жизнь с пересаженными почками жизни на хроническом диализе.

В почечном трансплантате могут возникать рецидивы нескольких заболеваний, однако эти заболевания являются лишь относительным противопоказанием. Среди них - фокальный гломерулосклероз, гемолитико-уреми-ческий синдром, мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит с электронно-плотными депозитами и диабетическая нефропатия. Ряд заболеваний с нарушением обмена веществ (подагра, оксалоз, цистиноз, гиперок-салурия, нефрокальциноз и амилоидоз) играют незначительную роль, за исключением накопления в почках патологических депозитов, связанных с почечной недостаточностью. Пересадка почек может быть успешной при большинстве этих заболеваний, хотя в пересаженной почке могут развиваться явления оксалоза.

Подготовка к пересадке. Должны быть обследованы мочевыводящие пути на предмет отсутствия препятствий для оттока мочи и отсутствия уре-теровезикального рефлюкса. Обычно для этого бывает достаточно выполнить цистоуретерографию во время мочеиспускания.

Тканевое типирование и подбор донора. Из-за ограниченного количества донорских почек многие центры не используют рутинного подбора по HLA трупных донорских почек. В дополнение к подбору по HLA важно определить, имеются ли в организме потенциального реципиента антитела к донорской ткани. Больные, которые были когда-то сенсибилизированы при переливании им крови, беременности или ранее производившейся трансплантации, могут быть выявлены путем постановки реакции их сыворотки с набором нормальных лейкоцитов с известными HLA-свойствами.

Поскольку в крови у многих больных еще до пересадки есть антитела против тканей потенциальной донорской почки, непосредственно перед пересадкой ставится проба на наличие в сыворотке больного антител против донорских лейкоцитов. Если потом окажется, что такие предсуществовавшие антитела имеются, часто развивается немедленная (сверхострая) или ускоренная реакция отторжения трансплантата. п

Отбор и обследование доноров из числа живых людей. С точки зрения реципиента в целом предпочтительнее, чтобы донором был кровный родственник. Даже без антигенного подбора почки от доноров, являющихся родными братьями, сестрами или родителями реципиента, выжидают и функционируют после пересадки лучше и дольше, чем тщательно подобранные трупные почки. Поскольку генетически определяемая экапреесия антигенов гистосовместимости определяется в одном (комплексном) локусе, всегда будет одно главное аллельное различие между родителем и ребенком. В то время как одна четверть братьев и сестер бущ идентичной, половина будет иметь различие по одному гаплотипу, а одна четверть будет иметь различие по обоим гаплотипам. Тканевое типирова| ние обычно способно идентифицировать таких братьев или сестер (при их существовании), которые имеют одинаковый набор всех серологически определяемых антигенов основного комплекса гистосовместимости. Такие трансплантаты от братьев или сестер имеют более чем 95% шансов на длительное функционирование.

Основные антигены, определяющие принадлежность человека к определенной группе крови (А, В, 0), относятся к сильным трансплантационным антигенам. Хотя был выполнен ряд успешных аллотрансплантаций, несмотря на групповое антигенное различие донора и реципиента, в целом неразумно пересаживать реципиенту почку от донора с другой группой крови. В клинической трансплантологии применяется то же правило, что и при переливании крови, т. е. лица с группой крови А, В являются универсальными реципиентами, а с группой 0 - универсальными донорами. Если приходится сталкиваться с такими групповыми барьерами, может развиваться наиболее сильный тип сверхострой реакции отторжения трансплантата.

Этические проблемы. Существует практика обязательного информирования реципиента о риске и пользе получения почки от родственника. Риск для жизни совершенно здорового в других отношениях реципиента составляет 0,05%. Долговременный риск по статистике равен тому, которому человек подвергается, проезжая за рулем в качестве водителя автомобиля каждый рабочий день 29 км. С другой стороны, установлено, что жизнь с одной почкой не сопровождается какими-либо отдаленными неблагоприятными последствиями.

Подбор трупных донорских почек. В идеале человек, из трупа которого будут изъяты для пересадки почки, должен быть: 1) достаточно молодым, 2) в течение ближайшего перед смертью периода иметь нормальную температуру тела, 3) не страдать заразным инфекционным заболеванием или злокачественной опухолью и 4) перед смертью в госпитале он должен быть обследован в течение нескольких часов, во время которых будет определена группа крови, проведены тканевое антигенное типирование и исследование мочевыделительной функции. При наличии этих идеальных условий почки для трансплантации могут быть удалены за считанные минуты, чтобы свести до минимума время теплой ишемий. Часто, однако, бы-ваея необходимо идти на компромисс по отношению к упомянутым идеальным принципам. Возраст донора не играет решающей роли, хотя почки, полученные от маленьких детей, выживают в организме реципиента хуже. Донорские почки, будучи еще в организме донора, могут переносить длительный шок и анурию, которые могут иметь место перед смертью у донора, но время теплой ишемии - т. е. между с смертью и забором почек - не должно превышать одного часа.

Возможен забор почек в момент смерти и хранение их в ледяном растворе более 48 ч, пока не будут подготовлены реципиенты. В настоящее время почки могут сохраняться путем гипотермической перфузии более 48 ч. Использование для этих целей специальных аппаратов увеличило доступность для пересадки трупных почек, поскольку.при этом они могут транспортироваться на дальние расстояния.

Критерии смерти головного мозга. Первая проблема - установление факта наступления смерти. Поскольку заключение о смерти делается на основании клинических признаков врачом в интересах больного (потенциального донора), оно должно основываться в первую очередь на клинических признаках необратимых изменений со стороны ствола головного мозга: фиксированные расширенные зрачки, отсутствие рефлексов и ответов на внешние раздражители, невозможность самостоятельного поддержания жизненно важных функций, таких как дыхание, сердечные сокращения и артериальное давление, без искусственного поддержания этих функций. Заключение о смерти мозга должно приниматься врачами, никак не связанными с потенциальным реципиентом.

Подготовка операции. У большинства пациентов нет необходимости в удалении собственных почек перед трансплантацией: Во время подготовки к трансплантации путем скрупулезного обследования у реципиента должно быть исключено наличие сепсиса из любого источника. Частыми источниками сепсиса служат: 1) гемодиализные катетеры, если они имеются, 2) мочевой пузырь у больных с предсуществовавшей инфекцией мочевыводящих путей, 3) кожа при уремическом дерматите и 4) кариозные зубы. Мочевой пузырь у больных с анурией часто инфицирован и поэтому должен быть промыт соответствующим количеством антимикробных веществ.

Непосредственно перед трансплантацией диализ должен проводиться часто и интенсивно. У реципиентов, которым будут пересажены почки из трупа, времени для подготовки к трансплантации мало.

Трансплантация. Оперативная техника при пересадке почек стала стандартной. Для подхода к подвздошным сосудам используется ретро-перитонеальный доступ, и создается анастомоз между почечными и подвздошными сосудами. После наложения анастомозов не должно быть дефицита объема циркулирующей крови. Гиповолемия неблагоприятно влияет на быстрое возобновление функции почечного трансплантата. Моча обычно появляется после завершения наложения сосудистых анастомозов; мащштол и фуросемид могут.быть полезными в ускорении получения мочи, что служит хорошим признаком отсутствия каких-либо серьезных технических недостатков.

Посттрансплантационное лечение. Лечение больных с пересаженными почками в раннем посттрансплантационном периоде существенно не отличается от лечения других с больных в постоперационном периоде. Мочевой катетер оставляется в мочевом пузыре, который не промыварщя; пока не возникнет подозрения, что он закупорился свертками крови. Ди урез измеряется каждый час. Объем мочи должен быть восполнен:ч!ййй рехкратным количеством жидкости. Обычный раствор для возмещения состоит наполовину из нормального физраствора с 5% декстрозы и водаг с 10 ммоль/л бикарбоната натрия. Больные сахарным диабетом должйы получать постоянную внутривенную инфузию инсулина, чтобы поддерайй вать содержание глюкозы в крови на уровне легкой гипергликемии (1,5*2 г/л). ;

Диурез в раннем послеоперационном периоде может быть повышен отчасти из-за нарушения функции канальцевого эпителия, но в первую очередь из-за состояния гипергидратации организма, даже после хорошего диализа.

Определение содержания в крови азота мочевины, сывороточного креатинина, его клиренса крайне важно для оценки суточной функции почек. Периодически необходимо исследовать количество лейкоцитов и тромбоцитов в крови для оценки состояния кроветворения в ходе им-муносупрессии. Изредка в качестве осложнений возникают гипергликемия и гиперкальциемия, поэтому время от времени следует оценивать уровень глюкозы и кальция в крови. Пациенты с сахарным диабетом нуждаются в более частом определении уровня глюкозы и корректировке доз инсулина.

Профилактическая иммуносупрессия. Стандартная иммуносупрес-сия сегодня состоит в применении циклоспорина, азатиоприна и преднизо-на. Из-за нефротоксических свойств циклоспорина антилимфоцитарные глобулины (АЛГ) или азатиоприн, или оба вместе используются до тех пор, пока функция почки не приблизится к нормальной. Когда эта функция стабилизируется, АЛГ.отменяется, а циклоспорин назначается. В большинстве, центров в настоящее время сочетание этих четырех препаратов применяется у каждого больного индивидуально. Комплексная терапия препаратами разнонаправленного действия позволяет достичь максимальной иммуносу-прессии при минимальных побочных эффектах, сопровождающих применение каждого из препаратов в отдельности в высоких концентрациях. При эпизодах отторжения применяют более высокие дозы преднизона или ме-тилпреднизона. В большинстве центров применение моноклональных анти-лимфоцитарных антител; используется для борьбы с реакцией отторжения в случаях резистентности к стероидам.

Осложнения. Почечная недостаточность. Недостаточность функции почки лучше всего оценивается в связи с временем, прошедшим

после ее пересадки. Почка может: 1) вообще не начать функционировать, 2) начать функционировать с запозданием, 3) перестать функционировать через короткое или продолжительное время, 4) постепенно утрачивать свою функцию в течение месяцев или лет. В каждом случае в диагностическом плане следует думать о: 1) ишемическом повреждении почки,

2) отторжении почки за счет реакции, направленной против ее антигенов гистосовместимости, 3) технических осложнениях и 4) развитии болезненного поражения почки - нового заболевания или рецидива ранее существовавшего.

Ранняя анурия и олигурия. Ранняя анурия и олигурия представляют основную диагностическую проблему. Их возможными причинами могут быть: 1) гиповолемия, 2) тромбоз почечных артерии или вены
3) сверхострая реакция отторжения, 4) ишемическоё повреждение почки,
5) сдавление почки (гематомой, отечной жидкостью или лимфой),
6) обструкция мочевыводящих путей.

Если олигурия не связана с закупоркой катетера, следует исключить кровотечение и гиповолемию в сочетании со сдавлением и смещением почки гематомой. Если развивается анурия или тяжелая олигурия, вос-стан&вление объема циркулирующей крови редко способствует восстановлению функции почек, даже если используют фуросемид или Другие диуретики. Многим пациентам требуется реоперация для остановки кровотечения.

Технические осложнения. Тромбоз анастомоза почечной артерии встречается редко. Гораздо чаще- возникает парциальная обструкция в результате перекрута или смещения сосудов, что требует немедленного устранения. Внутрилоханочное кровотечение относится к серьезным осложнениям, которое может вести к инфекции. Оно требует неотложной реоперации.

Сверхострая реакция отторжения. Сверхострая реакция отторжения почечного трансплантата почти всегда протекает с участием антител. Классическая сверхострая реакция теперь наблюдается редко, поскольку лабораторные методы позволяют обнаруживать антитела, направленные против донорских антигенов гистосовместимости. Изредка возникает гиперактивная реакция и при отсутствии цитотоксических антител. Действительно, цитотоксические антитела у больных, ожидающих трансплантацию, периодически то выявляются, то не выявляются. При классической сверхострой реакции почка не восстанавливает свой нормальный тургор и здоровый розовый цвет после наложения сосудистых анастомозов. При гистологическом исследовании нефробиоптата в это время можно обнаружить лейкоциты в капиллярах клубочков и затем - тромбоз сосудов.

Острый некроз эпителия канальцев. Если все другие причины недостаточности функции почки в раннем посттрансплантационном периоде исключены, следует думать об остром некрозе эпителия канальцев (ОНЭК). Термин «острый некроз эпителия канальцев» в клинической практике используют для обозначения изменений почек, функция которых ухудшена из-за ишемии или ряда других причин. Если в этом,.случае выполняется нефробиопсия, чаще всего выявляется только гидропическая дистрофия эпителия.

ОНЭК встречается в пересаженной трупной почке, когда у донижи в течение длительного периода времени отмечались стресс или гипотензия. Другой причиной ОНЭК может быть длительная теплая ишемия, предшествовавшая трансплантации. Почки с временным интервалом тёплой ишемии более 1 ч не должны использоваться для пересадки, поскольку функция их редко восстанавливается до нормальной. Холодная ищемия переносится гораздо лучше и хранение трансплантата до 48 ч дает ня хорошие результаты.

Лечение пациентов с ОНЭК осуществляется просто. Мочеотделения восстанавливается почти во всех случаях через 2 или 3 нед, но бывают случаи анурии длительностью до 6 нед, заканчивающиеся полным восстали новлением функции.

Отторжение трансплантата. У большинства пациентов в течение первых 3-4 мес после пересадки почки возникает не менее одного эпизода острого отторжения. Клинически реакция отторжения редко протекает по принципу «все или ничего», и первый эпизод редко прогрессирует до полного разрушения трансплантата. Функциональные изменения, связанные с отторжением, в значительной мере обратимы. Поэтому распознавание и лечение начала реакции отторжения до развития тяжелого" поражения почки крайне важно. Обычно реакция отторжения подавляется увеличением дозы преднизона и местным облучением.

Клиническая картина реакции отторжения может быть чрезвычайно похожа на ряд других: подтекание из мочеточника или его обструкция, кровотечение с последующим ОНЭК, инфекция, стеноз или перекрут почечной артерии или вены. Классическая реакция отторжения почки характеризуется олигурией, увеличением и болезненностью трансплантата при пальпации, слабостью, лихорадкой, лейкоцитозом, гипертонией, увеличением массы тела и периферическими отеками. В анализах мочи выявляются лимфоцитурия, слепки эритроцитов, белок, фрагменты иммуноглобулина и фибрина, Отмечается снижение выделения натрия, почечный канальцевый ацидоз и увеличение активности лактатдегидрогеназы в моче. Уровень азота мочевины в крови, также как и сывороточного креатинина, повышается. Клиренс креатинина обычно снижен; на ренограммах отмечается замедление восприятия почкой гиппурана и замедление экскреции мочи. Эхография может выявить отек почечных сосочков.

В больцишстве учреждений разработана стандартная схема ведения больных после пересадки почек. Эта схема может быть повторена до трех раз в течение 2 мес у больных, у которых после развития реакции отторжения не удается достичь ремиссии.

Результаты. Исходы после трансплантации почек превосходны (рис. 10.4).

Рис. 10.4. А - выживаемость (%) пересаженных трупных почек в UNOS в 1987-1990 гг. по сравнению со второй и третьей пересадками. Б - выживаемость почечных трансплантатов, полученных от живых доноров, а - идентичные по HLA братья и сестры (466), о - дети (15.1), в - братья (сестры) со сходным гаплотипом (385), г - родители (1230), д - супруги (43). В - эффект в случае игнорирования при подборе HLA А, В, Си DR на выживаемость пересаженной первичной трупной почки при первой ее пересадке. Цифры означают количество случаев игнорирования, п - количество больных. (По: Terasaki P. I. Clinical transplants, 1990. - Los Angeles, UCLA Tissue Typing Laboratory, 1991. - P. 2, 8, 590.)

Трансплантация у детей. Малый Калибр сосудов и активное общественное поведение детей делает их лечение с помощью гемодиали-за крайне затруднительным. Принято считать, что длительная иммунбсу-прессия также вмешивается в темпы развития ребенка. Хронический гемодиализ редко дает удовлетворительные результаты, а родители почти всегда готовы в качестве донора, пожертвовать свою почку. Большенство детей с пересаженной почкой)-растет чуть медленнее нормы; в итоге их рост оказывается значительно выше, чем при хроническом гемодиализе.

Повторные трансплантации. Рядом исследований показано, что вторая и третья пересадки почки оказываются менее успешными чем первая. Особенно это справедливо, если трансплантат отторгся вскоре после пересадки. Отторжение одного трансплантата может сенсибйлйи-ровать пациента к ряду более слабых антигенов гистосовместимос^ которые не могут быть легко определены при антигенном подборе.

Методы сохранения органов для трансплантации

Когда орган удаляется, он лишается нормальной оксигенации. ! Два основных подхода к сохранению органов могут быть обозначены как метод угнетения метаболизма и метод поддержания метаболизма.

При метаболическом угнетении производится попытка предотвратить тяжелое повреждение тканей за счет торможения нормальных катаболи-ческих процессов. В настоящее время это наилучшим образом достигается с помощью гипотермии, которая защищает орган за счет замедления метаболических процессов и снижения потребности в кислороде. В настоящее время применяют две методики охлаждения: 1) простое охлаждение почки путем погружения ее или орошения холодным раствором и 2) перфузионное охлаждение, которое обеспечивает более длительный период хранения.

При метаболической поддержке, втором подходе к сохранению органа, пытаются поддержать метаболическую активность на уровне, максимально приближенном к физиологическому. Обычно это достигается перфузией органа in vitro жидкостью с тщательно подобранным составом, хотя может производиться и попытка оксигенации. На практике метаболическая поддержка всегда комбинируется с перфузионным охлаждением. В лучших системах в настоящее время используют пульсирующий насос и специальную емкость, заполненную гомологичной плазмой, пропущенной через мембранный оксигенатор. Не все органы могут перфузироваться достаточно хорошо при таком подходе. Необходимо сделать несколько предупреждений. Период времени между прекращением тока крови через орган и его помещением в новую среду (время теплой ишемии) является критическим для сохранения почки. Температура также важна. В новейшие перфузионные системы входит приспособление для гипотермии, позволяющее уменьшить потребность органа в кислороде и питательных веществах. Оксигенация также играет важную роль. Кислород растворяется в водном растворе лучше при более низких температурах; мембранный оксигенатор встроен в систему.

Другим фактором является пульсация. Перфузия сопровождается меньшим повреждением органа, когда жидкость в его сосуды подается в пульсирующем режиме, обычно при нормальной температуре. Необходимость пульсирующего режима подачи перфузата при гипотермии документально точно не подтверждена. Несомненное значение имеет состав перфузата. Цельная плазма, вероятно, наиболее физиологична в качестве перфузата и содержит наибольшее количество питательных веществ, в том числе жирные кислоты, которые могут понадобиться для обеспечения метаболизма органа. Применение разработанного недавно для перфузии состава UW (University of Wisconsin) сопровождается улучшением результатов пересадки трупных органов, в том числе печени и почек, и более длительным временем допустимой ишемии органа.

Имеются данные о том, что трансплантабельность и выживаемость органа после трансплантации в значительной степени зависят от адекватной перфузии во время хранения его до пересадки.

Другим важным фактором, вызывающим нарушения кровотока и пересаженном органе, является блокада микрососудов. Описано множество причин такой блокады, в том числе образование пузырьков в перфузионной системе, преципитация фибрина, агглютинация эритроцитов, адгезия тромбоцитов и лейкоцитов к эндотелиоцитам, повреждение клеток в результате технически несовершенной перфузии, формирование кристаллов и даже агглютинация бактерий. В качестве материала, образующего агрегаты, описаны липопротеины. К счастью, эти вещества могут быть легко удалены из плазмы путем замораживания, вызывающего флокуляцию (выпадение хлопьев) липопротеинов, которые в дальнейшем могут быть удалены путем фильтрации и/или ультрацентрифугирования.