Tserebraalparalüüs: põhjused ja vormid. Tserebraalparalüüsi erinevate vormide ja tüüpide klassifikatsioon ja tunnused.Ajuhalvatuse põhjused lastel

Tserebraalparalüüsi nähud on mitmed sümptomid, mis viitavad funktsionaalsetele häiretele struktuurse ja morfoloogilise ajukahjustuse taustal. Sel juhul on rikkumised seotud konkreetselt teatud funktsioonidega, mille eest vastutab patoloogiliste muutuste läbinud ajuosa. Tserebraalparalüüsiga kaasnevad alati inimese motoorsfääri teatud häired, mis oma olemuselt ei ole progresseeruvad. See tähendab, et tserebraalparalüüsiga lapsel on raskusi teatud liikumiskategooria, koordinatsiooni ja ruumis orienteerumisega. Häirete kuju ja olemus on otseselt seotud ajupiirkonnaga, mille neuronid olid kahjustatud.

Tserebraalparalüüsi vormide klassifikatsioon

Sõltuvalt tserebraalparalüüsi peamisest põhjusest ja ajukoe häirete lokaliseerimisest eristatakse mitmeid haiguse vorme:

1. Spastiline dipleegia on üks levinumaid ja levinumaid tserebraalparalüüsi vorme. Seda tüüpi haigusega kaasneb lihaste funktsioonide kahepoolne rikkumine, samas kui jalad, käed ja nägu on vähem mõjutatud. Seda vormi iseloomustavad luustiku deformatsioonid ja patoloogilised muutused liigestes. Kõige sagedasem spastilise dipleegia põhjus on olulise enneaegse lapse sünd. Sageli kaasneb haigusega kõigi nelja jäseme motoorse funktsiooni järsk langus, mõnikord osaline või täielik halvatus (tetrapleegia). Kraniaalnärvide patoloogia taustal võivad tekkida kõne-, kuulmis- ja nägemisfunktsiooni häired. Selle tserebraalparalüüsi vormiga, kui ei esine tõsiseid intellektuaalse arengu rikkumisi ja käte motoorse funktsiooni olulisi rikkumisi, on lastel suurimad võimalused sotsiaalseks kohanemiseks ja eneseteenindamiseks.
2. Topelthemipleegia on üks keerulisemaid ja raskemaid tserebraalparalüüsi vorme, mille tekkepõhjuseks on enamasti loote krooniline hüpoksia tiinuse või varases imikueas (sünnitrauma). Selle vormi korral arenevad sellised häired kõigi jäsemete spastilise halvatusena, kehatüve tõsiste deformatsioonidena, liigeste jäikusena, mis hakkavad avalduma juba väga varases eas. Motoorse düsfunktsiooni taustal esinevad umbes pooltel diagnoositud juhtudest tõsised psüühikahäired - kognitiivsed (halb mälu, tunnetusvõime, ümbritseva maailma mõistmise puudumine), kõne-, nägemis-, kuulmishäired, näolihaste patoloogilised muutused. , nõrgad neelamis-, imemis-, närimisrefleksid. Sageli kannatavad selle haigusvormiga lapsed epilepsia all. Selliste patsientide prognoos on pettumus, motoorsete funktsioonide patoloogiad koos vaimse arengu häiretega põhjustavad suutmatust iseteeninduses.
3. Hüperkineetilist vormi põhjustab kõige sagedamini vastsündinu hemolüütiline haigus, mille põhjuseks on immunoloogiline konflikt ema ja lapse Rh-faktori või veregrupi pärast. Tugeva haigusvormiga on vastsündinu joobes ema vere antikehadest, mis on suunatud lapse erütrotsüütide vastu. Seda haigust iseloomustavad lihaste liigsed motoorsed reaktsioonid, mis on põhjustatud lihastoonuse rikkumisest. Skeleti deformatsioonid selle haigusvormi korral puuduvad või on kerged. Lastel täheldatakse erinevat tüüpi hüperkineesi - tahtmatud liigutused aeglastest ussilaadsetest kiirete vahelduvateni, näolihaste spasmid, jäsemete krambid. Lihastoonus võib olla muutlik, ulatudes letargiast ja nõrkusest rahuolekus kuni hüpertoonilisuseni liikumisel. Sageli täheldatakse selle tserebraalparalüüsi vormiga kuulmiskahjustusi ja silmade motoorse funktsiooni patoloogiat. Intellektuaalselt võivad sellised lapsed areneda normaalses vahemikus, ainult verbaalne suhtlusfunktsioon on häiritud raske düsartriaga (häälduse, kõne hingamise, artikulatsiooni, kõne temporütmilise korralduse rikkumine).
4. Atooniline-astaatiline vorm on kõige sagedamini sünnitrauma, kroonilise hüpoksia ja loote kõrvalekallete tagajärg raseduse ajal. Enamasti on see haigusvorm põhjustatud väikeaju kudede, mõnikord eesmise piirkonna ajukoore kahjustusest. Seda tserebraalparalüüsi vormi põdevaid lapsi iseloomustavad sellised sümptomid nagu väga madal lihastoonus, liigutuste koordineerimatus, koordinatsioonihäired ja nõrk tasakaalu säilitamise võime kõndimise ajal. Mõnikord täheldatakse ka kõnehäireid, erineva raskusastmega intellektuaalseid patoloogiaid - vaimsest alaarengust kuni raskete oligofreenia vormideni.
5. Hemipleegilist vormi põhjustab hematoom või hemorraagia ühe ajupoolkera kahjustusega, mille taustal tekib jäsemete ühepoolne kahjustus. Parema või vasaku jäseme hemipareesiga (lihaste nõrgenemine või osaline halvatus) võivad kaasneda spasmid ja krambid. Enamasti on käe motoorne funktsioon rohkem häiritud. Sõltuvalt ajupoolkera kahjustuse astmest võib täheldada ka kõnefunktsiooni ja vaimse alaarengu patoloogiaid.

Tserebraalparalüüsi varajase avaldumise tunnused

Tserebraalparalüüsi ilminguteks on suurenenud erutuvus ja närviimpulsside motoorne pärssimine, liigne aktiivsus ja lihasreaktsioonide ärevus, mis põhjustab tahtmatuid ja kontrollimatuid liigutusi. Ühe lihasrühma suurenenud aktiivsuse taustal võib täheldada teiste motoorsete funktsioonide jäikust ja halvatust. Lisaks kaasnevad tserebraalparalüüsiga sageli häired ja psüühiliste reaktsioonide häired, mis kutsuvad esile kõrvalekaldeid kõne, kuulmise, nägemise ja seede- ja kuseteede funktsionaalsete häirete arengus. Tserebraalparalüüsiga kaasnevad sageli epilepsiahood.

Tserebraalparalüüsi sümptomid võivad ilmneda lapsel kohe pärast sündi ehk vastsündinu esimestel elunädalatel. Kuid sageli juhtub, et haigusnähud ilmnevad järk-järgult, mis raskendab tserebraalparalüüsi õigeaegset diagnoosimist. Oluline on neid võimalikult varakult ära tunda, et võtta piisavaid meetmeid lapse ravimiseks ja abistamiseks.

Vastsündinutel on tserebraalparalüüsi diagnoosimine üsna keeruline, mistõttu kui lapsel tekivad sellised sümptomid nagu äkilised krambid, värinad kehas, terav lihaskontraktsioon või vastupidi, jäsemete äärmiselt nõrk motoorne aktiivsus, suutmatus fikseerida pilk, vahelduv pinges või nõrk hingamine, imemisrefleksi rikkumine, vanemad peavad konsulteerima lastearsti ja laste neuroloogiga.

Üks esimesi tserebraalparalüüsi ilminguid imikutel on see, et nende loomulikud võimed hakkavad ilmnema palju hiljem. Sümptomaatiliselt iseloomustavad seda järgmised sümptomid:

1. Motoorse arengu hilinemine - pea tõstmise ja hoidmise võime hiline ilmnemine, seljalt kõhule ja seljale ümberrullumise oskuse arendamine, sihipäraste liigutuste puudumine, soovi korral objekti (mänguasja) jõudmiseks, hiline istumise ja selja hoidmise võime arendamine. Edaspidi on tserebraalparalüüsiga lastel probleeme roomamise, seismise ja kõndimise oskuste arendamisega.
2. Tserebraalparalüüsiga lastel püsivad refleksid, mis on omased varases imikueas, palju kauem. Näiteks viitab see olukorrale, kui üle kuuekuusel lapsel on haaramisrefleks. Tavaliselt see refleks 4-5 kuu vanustel lastel juba puudub.
3. Lihastoonuse häired. Väga sageli võib tserebraalparalüüsi algstaadiumis täheldada selliseid nähtusi nagu liigne lõdvestumine või, vastupidi, üksikute lihaste või lihasrühmade suurenenud pinge. Sellise lihasseisundi korral võivad lapse jäsemed võtta ebaõiget ebaloomulikku asendit. Lihaste ülemäärane lõdvestumine ajuhalvatuse korral väljendub suutmatuses normaalselt liikuda, ühe või mitme jäseme kiigutamises ning suutmatus säilitada keha loomulikku asendit. Suurenenud pinge toob kaasa jäikuse ja püsiva lihastoonuse, mille tõttu võtab lapse keha ebaloomulikku sundasendit. Tüüpiline näide sellisest sümptomist on kääridena ristatud käed või jalad.
4. Ühepoolne jäseme aktiivsus. Seda on näha, kui laps kasutab manipuleerimiseks järjekindlalt ainult ühte kätt. Normaalse arengu korral kasutavad alla üheaastased lapsed, kui nad soovivad esemeni jõuda, mõlemat kätt ühtemoodi, samas kui see tegur ei sõltu sellest, kumb beebi ajupool on domineeriv. See tähendab, et pole vahet, kas ta on parema- või vasakukäeline, imikueas kasutab ta mõlemat kätt sama tegevusega. Kui see nii ei ole, võib seda tegurit iseenesest pidada murettekitavaks.

Tserebraalparalüüsi varases (kuni 5 kuud) ja esialgses jääkfaasis (6 kuud kuni 3 aastat) põhjustavad lihastoonuse patoloogiad lapse motoorsete võimete rikkumisi. See väljendub järgmiste sümptomitega:

• Liigutuste liigne karmus ja äkilisus;
• Kontrollimatud ja täiesti sihitud liigutused;
• Ebaloomulikult aeglased ja ussitavad liigutused.

Sageli ilmnevad tserebraalparalüüsiga lastel isegi imikueas sellised patoloogilised nähud nagu krambid jäsemetes, üksikute lihaste värinad. Seda tüüpi rikkumine mõjutab umbes 30% tserebraalparalüüsiga lastest.

Tserebraalparalüüsi hilised jääkfaasid – sümptomid

Tserebraalparalüüsi hiliseid staadiume täheldatakse vanematel lastel alates 3. eluaastast. Juba tekkinud häirete, deformatsioonide, liigeste liikuvuse ja jäikuse, spastilisuse ja lihaskoe patoloogiliste degeneratsioonide, staatilise häire põhjal tuvastatakse. Need põhjustavad paralüütilisi ja hüperkineetilisi sündroome.

Tserebraalparalüüsi hilised sümptomid on järgmised:

1. Skeleti deformatsioonid. Seda tüüpi häireid täheldatakse spastilise tserebraalparalüüsiga lastel. Lihaste ebaõige liikumise ja tasakaalustamatuse tõttu muutub luu moodustumise protsess patoloogiliselt. See väljendub kõveruste, luude ja liigeste paksenemise kujul.
2. Liigese kontraktuur. Liigeskudede jäikus, deformatsioon ja patoloogilised muutused on põhjustatud ebapiisavast koormuse jaotumisest. Mõnel juhul atroofeeruvad teatud liigesed ja kaotavad liikuvus lihastoonuse häirete (müogeensete kontraktuuride) tõttu.
3. Atetoos. Pidev kontrollimatu jäsemete vingerdamine, ussilaadsed liigutused ühel või mõlemal küljel, mis põhjustavad ebaloomulikku asendit ja deformatsiooni (käed, jalad).
4. Ataksia. Tüüpilised koordinatsioonihäired ja võimetus säilitada staatilist või motoorset tasakaalu.
5. Erineva raskusastmega lihastoonuse patoloogiad. Vähenenud lihastoonuse (hüpotensiooni) korral täheldatakse nõrkust ja liigutuste letargiat. Suurenenud tooniga (hüpertoonilisusega) - spasmid, krambid, värinad.
6. Hüperkinees. Tahtmatud, kontrollimatud lihaste kokkutõmbed, mis põhjustavad teatud kehaosades – kätes, jalgades ja näos – ebanormaalseid liigutusi.
7. Näo-lõualuu deformatsioonid, hambumushäired. Need tekivad kolju luude deformatsiooni ühe vormina, arenevad näo lihaste talitlushäirete ja muude tserebraalparalüüsi sekundaarsete tegurite tagajärjel.
8. Vaimse ja vaimse arengu hilinemine. See võib avalduda erinevates vormides olenevalt ajukoe kahjustuse tüübist ja raskusastmest – ruumitaju halvenemine, emotsionaalse-tahtelise sfääri häired, raskused keskendumisel ja tähelepanu vahetamisel, vähene mälumaht, huvi ja õpimotivatsiooni puudumine.

Lisaks ülaltoodud tunnustele on oluline märkida nägemisfunktsioonide (strabismus, nägemisnärvi atroofia, lühinägelikkus), kuulmise ja kõne arengu rikkumisi. Raskete vormide korral on võimalikud ka urineerimis- ja roojamisprotsesside funktsionaalsed häired.

Tserebraalparalüüs - peamised arengu põhjused

Haiguse põhjused on valdavalt enamikul juhtudel põhjustatud raseduse tüsistustest ja patoloogiatest beebi esimestel elunädalatel. Tserebraalparalüüsi põhjused hõlmavad peamiselt tõsiseid haigusi ja patoloogilisi seisundeid, mida naine raseduse ajal põdes. Esimesse rühma kuuluvad mitmesugused nakkushaigused, mis põhjustavad loote emakasisese infektsiooni. Need on eriti ohtlikud ajustruktuuride moodustumise ajal.

Teise rühma põhjuseid, mis põhjustavad loote ajukoores raseduse ajal morfoloogilisi ja struktuurseid muutusi, kuuluvad kraniotserebraalsed traumad, kukkumised, insuldid koos ajukahjustuse ohuga lapsel.

Selle esinemise peamised põhjused hõlmavad järgmisi tegureid:

• Enneaegsus ja sellest tulenevalt aju alaareng;
• Krooniline loote hüpoksia, provotseerib aju hapnikunälga;
• Raske toksikoos;
• Rasked nakkushaigused;
• Emakasisese arengu ajal vitamiinide puudumine;
• Ema rasked kroonilised süsteemsed haigused;
• Ema ja loote vere kokkusobimatus Rh faktori või rühma suhtes;
• Geneetiline eelsoodumus (pärilik tegur);
• Mürgistus mürgiste ainetega, raskmetallidega, meditsiinitarvetega.

Sünnitusjärgsete ajukoe häirete põhjused on kõige sagedamini seotud raske pikaajalise sünnituse, sünnitrauma, lämbumise ja imiku nakatumisega tema esimestel elupäevadel.

Osteopaatia eelised tserebraalparalüüsi ravis

Nagu iga rasket neuroloogilist patoloogiat, ravitakse tserebraalparalüüsi kõikehõlmavalt, kasutades ravimteraapiat, füsioteraapiat, massaažitehnikaid ja füsioteraapia harjutusi. Enamik väljatöötatud traditsioonilise meditsiini meetodeid on suunatud tüsistuste leevendamisele, kesknärvisüsteemi verevarustuse parandamisele, samuti patoloogilise motoorse stereotüübi korrigeerimisele.

Liigeste ja luude tõsiste deformatsioonide kõrvaldamiseks kasutatakse kirurgilist ravi. Kuid kõik need meetodid aitavad kõrvaldada ainult haiguse tagajärjed ja tüsistused. Väärib märkimist, et paljudel nendel ravimeetoditel on mitmeid kõrvaltoimeid ja need võivad olla lapsele üsna valusad.

Erinevalt klassikalisest meditsiinist võimaldavad osteopaatilised võtted tegutseda otseselt teatud häirete põhjustele, tänu millele on neil alati palju tõhusam tulemus. Osteopaatia klassifikatsioon:

1. Struktuurne osteopaatia – seda tehnikate kompleksi kasutatakse luu- ja lihaskonna erinevate haiguste ravis, nii piiratud kui ka piiramatu liikumisvõimega.
2. Kraniosakraalne osteopaatia on erinevate tehnikate kasutamine neuroloogiliste patoloogiate raviks, sealhulgas motoor-sensoorse arengu, vaimse alaarengu ja sotsiaalse kohanemisprobleemidega lastel.
3. Vistseraalne osteopaatia on meetmete kogum keha siseorganite ja funktsionaalsete süsteemide mõjutamiseks.

Struktuurse ja kraniosakraalse osteopaatia meetodeid kasutatakse luustiku, kehatüve ja liigeste deformatsioonist põhjustatud motoorsete häiretega laste, samuti lihastoonuse patoloogiate raviks. Siseorganite funktsioonide patoloogiliste tüsistuste korral kasutatakse vistseraalse osteopaatia meetodeid.

Osteopaatia üheks oluliseks eeliseks peetakse õigustatult võimalust varakult diagnoosida närvisüsteemi haigusi ja ajukoe kahjustusi. Ka kaasaegsed neuroloogilised diagnostikameetodid võivad tuvastada patoloogiat lapse teatud vanusest alates ja osteopaat suudab eristada häireid kõige varasemas arengujärgus.

Häirete olemuse ja põhjuste diagnoosimisel selgitab osteopaat välja konkreetsed kahjustuskohad ning töötab iga patsiendi jaoks välja individuaalse ravikuuri ja täpse raviskeemi. Näiteks teatud lihasgrupi blokeerimisel kasutatakse esialgu võtteid lihaskiudude pingete leevendamiseks või närvilõpmete pigistamiseks. Lõõgastumine annab võimaluse parandada kahjustatud kudede verevarustust ja hapnikuga varustatust. Edaspidi kasutatakse võtteid närvikudede normaalse verevarustuse ja toitumise taastamiseks.

Iga osteopaatia häire tüübi jaoks on välja töötatud spetsiifilised ravi- ja taastumismeetodid. Kui lapsel on varases eas sellised häired nagu hiline füüsiline või vaimne areng, reflekspatoloogiad, motoorsed nägemis- ja kuulmishäired, siis võivad osteopaatilised meetodid aidata põhjustel õigeaegselt tegutseda kuni nende täieliku kõrvaldamiseni.

Mida varem laps abi saab, seda suuremad on võimalused normaalseks arenguks ja edasiseks sotsialiseerumiseks. Osteopaatiline arst teeb alati koostööd teiste kitsaste spetsialistidega – neuroloogi, psühhiaatri, silmaarsti, ortopeediga. Kõige tõhusama tulemuse annab klassikalise meditsiini ja osteopaatia meetodite kombinatsioon.

Abi rasedatele ja võimalike patoloogiate ennetamine

Kõik raseduse ajal esinevad naise haigused ja vaevused, alates peavalust kuni süsteemsete krooniliste patoloogiateni, võivad loote arengut negatiivselt mõjutada.

Osteopaatilised meetodid võivad märkimisväärselt parandada tulevase ema seisundit ja kõrvaldada lapse ohu. Osteopaatilise ravi kulg parandab prognoosi, parandab raseda enesetunnet ja vähendab oluliselt tüsistuste teket nii tiinuse kui ka sünnituse ajal.

Osteopaadiga tuleb konsulteerida selliste sümptomitega nagu:

• Joonistusvalud alakõhus;
• Emaka toonuse tõus;
• Raseduse katkemise ja hüpoksia oht;
• Peavalud ja vererõhu häired;
• Näo ja jäsemete turse;
• Hingamishäired, õhupuudus;
• Seljavalu, alaselja, lülisamba, vaagna luud;
• Stress, kalduvus ärrituvusele või depressioonile;
• Seedehäired, kõrvetised, raskustunne maos, kõhukinnisus;
• Raske toksikoos, eriti hilisemates staadiumides.

Osteopaatilised meetodid on tõhusad sünnituseks valmistumisel, need aitavad parandada vaagnaluude liikuvust, emakakaela harmoonilist ettevalmistust sünnituseks. Osteopaatiline arst suudab igal raseduse etapil kõrvaldada kasvavast emakast tingitud pingetest ja ummistustest tekkinud diafragma spasmid.

Osteopaatilised meetodid on tõhus süsteem, mis võimaldab teil tegutseda mis tahes kehas esinevate häirete põhjustega. Need on täiesti ohutud ja neil ei ole kõrvaltoimeid, mis võimaldab neid kasutada igal raseduse etapil, samuti vastsündinute ravis alates esimestest elupäevadest. Tserebraalparalüüsi ennetamine on soovitatav alates raseduse esimesest trimestrist ja lapse ebanormaalse arengu esimeste ilmingute korral.

Tserebraalparalüüs () on haigus, mis põhjustab motoorset süsteemi töös häireid, mis tekivad ajupiirkondade kahjustuse või nende mittetäieliku arengu tagajärjel.

1860. aastal kirjeldas dr William Little seda haigust, mida nimetati Little'i haiguseks. Juba siis selgus, et põhjuseks on loote hapnikunälg sünnituse ajal.

Hiljem, 1897. aastal, pakkus psühhiaater Sigmund Freud, et probleemi allikaks võivad olla lapse aju arenguhäired veel üsas olles. Freudi ideed ei toetatud.

Ja alles 1980. aastal leiti, et ainult 10% tserebraalparalüüsi juhtudest esineb sünnitraumaga. Sellest hetkest alates hakkasid spetsialistid rohkem tähelepanu pöörama ajukahjustuse põhjustele ja selle tulemusena ajuhalvatuse ilmnemisele.

Emakasisesed tegurid provotseerivad

Praegu on teada rohkem kui 400 tserebraalparalüüsi põhjust. Haiguse põhjused on korrelatsioonis tiinuse, sünnituse ja esimese nelja nädala jooksul pärast seda (mõnel juhul pikeneb haiguse võimaliku avaldumise periood lapse kolmeaastaseks saamiseni).

Väga oluline on see, kuidas rasedus kulgeb. Uuringute kohaselt esineb enamikul juhtudel loote ajutegevuse häireid just emakasisese arengu ajal.

Peamised põhjused, mis võivad põhjustada areneva lapse aju talitlushäireid ja tserebraalparalüüsi teket isegi raseduse ajal:

Sünnitusjärgsed tegurid

Sünnitusjärgsel perioodil väheneb esinemise oht. Aga ta on ka olemas. Kui loode on sündinud väga väikese kehakaaluga, võib see ohustada lapse tervist – eriti kui kaal on kuni 1 kg.

Kaksikutel, kolmikutel on suurem oht ​​haigestuda. Olukordades, kus laps saab varases eas, on see täis ebameeldivaid tagajärgi.

Need tegurid pole ainsad. Eksperdid ei varja, et igal kolmandal juhul pole võimalik ajuhalvatuse põhjust tuvastada. Seetõttu said kirja peamised punktid, millele tasub esmajoones tähelepanu pöörata.

Huvitav tähelepanek on tõsiasi, et poistel on selle haiguse all 1,3 korda suurem tõenäosus. Ja meestel avaldub haiguse kulg raskemal kujul kui tüdrukutel.

Teaduslikud uuringud

On tõendeid selle kohta, et esinemisohu arvestamisel tuleks erilist tähelepanu pöörata geneetilisele küsimusele.

Norra pediaatria ja neuroloogia valdkonna arstid viisid läbi ulatusliku uuringu, mis paljastas tserebraalparalüüsi arengu ja geneetika tiheda seose.

Kvalifitseeritud spetsialistide tähelepanekute kohaselt, kui vanematel on juba selle vaevuse all kannatav laps, suureneb selles peres veel ühe tserebraalparalüüsiga lapse tekkimise võimalus 9 korda.

Professor Peter Rosenbaumi juhitud uurimisrühm jõudis sellistele järeldustele, uurides andmeid enam kui kahe miljoni Norra beebi kohta, kes sündisid aastatel 1967–2002. 3649 beebil diagnoositi tserebraalparalüüs.

Vaadeldi juhtumeid kaksikutega, analüüsiti olukordi esimese, teise ja kolmanda suhteastme sugulastega. Nende kriteeriumide alusel selgus erinevatesse suguluskategooriatesse kuuluvate imikute tserebraalparalüüsi esinemissagedus.

Selle tulemusena esitati järgmised andmed:

• kui kaksik haigestub tserebraalparalüüsiga, suureneb tõenäosus, et teine ​​kaksik haigestub tema poolt 15,6 korda;
• kui vend või õde on haige, suureneb tserebraalparalüüsi haigestumise oht 9 korda; kui emakas - 3 korda.
• tserebraalparalüüsi diagnoosiga nõbude juuresolekul suureneb sama probleemiga lapse oht 1,5 korda.
• selle haigusega vanemad suurendavad tõenäosust saada sarnase diagnoosiga laps 6,5 korda.

Peab teadma tserebraalparalüüsi tekkepõhjusi ja riskitegureid, kuna selle teket on võimalik ära hoida, kui enneaegselt hoolitseda ema ja loote tervise eest.

Selleks on vaja mitte ainult regulaarselt arsti külastada, vaid ka säilitada tervislik eluviis, vältida vigastusi, viirushaigusi, mürgiste ainete kasutamist, eelnevalt ravida ja mitte unustada konsulteerida ravimite ohutusega. kasutatud.

Ettevaatusabinõude olulisuse mõistmine on parim infantiilse ajuhalvatuse ennetamine.

Tserebraalparalüüs (CP) ei ole üksik haigus, vaid liikumishäirete rühm. Kõrvalekalded esinevad perinataalsel perioodil (22. rasedusnädalast kuni seitsmenda päevani pärast sündi). Haigetel lastel esineb kehalise arengu viivitusi, kõnehäireid, motoorset süsteemi talitlushäireid.

Kokkupuutel

Tserebraalparalüüsi üldised omadused

Tserebraalparalüüs võib hõlmata erinevat tüüpi kõrvalekalded: halvatus ja parees, muutused lihasluukonnas, kõnehäired, ebakindel kõndimine jne.

Tserebraalparalüüsiga lastel võivad tekkida psüühikahäired, epilepsia. Nägemine ja kuulmine halvenevad. Need probleemid tekivad ajukahjustuse tagajärjel.

Mida ulatuslikum ja tõsisem on kahjustus, seda ohtlikumad on häired organismis. Tserebraalparalüüs ei saa areneda, sest ajustruktuuride kahjustused on alati piiratud.

Märge! Vananedes võib tunduda, et tema seisund on ainult halvenenud. Tegelikkuses ilmnevad rikkumised õppimis- ja suhtlemisraskuste taustal. Need probleemid on nähtamatud seni, kuni laps saab kõndida ja ise ei söö.

Hälbe diagnoos tehakse kliiniliste ja anamneesiandmete põhjal. Inimesed, kellel on diagnoositud patoloogia, peavad pidevalt läbima taastusravi. Nad vajavad püsiv ravi.

Maailma statistika registreerib 1 patoloogiajuhtumi 1000 kohta. Venemaal on see näitaja 2–6 juhtu 1000 kohta. Enneaegsed lapsed kannatavad selle kõrvalekalde all. 10 korda sagedamini. Hiljutised uuringud on näidanud, et pooled kõigist tserebraalparalüüsiga lastest on sündinud enneaegselt.

Tserebraalparalüüs on tänapäeva pediaatria üks peamisi probleeme. Teadlased väidavad, et haiged lapsed ilmuvad sagedamini mitte ainult keskkonna halvenemise, vaid ka neonatoloogia meditsiiniliste meetodite tõttu, mis võimaldavad imetada mitmesuguste tõsiste patoloogiatega imikuid.

Infantiilse tserebraalparalüüsi vormid

Patoloogial on mitu erinevat vormi. Spastiline dipleegia on üks levinumaid. Seda kirjeldas esmakordselt inglise teadlane - Little.

Seda vormi iseloomustab alajäsemete kahjustus, käed ja nägu ei ole nii tugevalt kahjustatud. Spastiline dipleegia ravitav... Mida paremad on käed, seda kiirem on taastusravi.

Üsna levinud ja tserebraalparalüüsi ataktiline vorm. Patsientidel on lihastoonus väga madal, kuid kõõluste refleksid on üsna väljendunud. Laste kõne areng on kehv häälepaelte kahjustuse tõttu. Selle seisundi põhjuseks on loote ebapiisav hapnikuga varustatus raseduse ajal, aju otsmikusagara trauma.

Tserebraalparalüüsi põhjused vastsündinutel

Haiged imikud ilmuvad tavaliselt enneaegsuse tõttu. Vahetu tserebraalparalüüsi põhjused raseduse ajal:

1. Häired aju struktuuris.
2. Loote hapnikunälg raseduse ajal.
3. Suguhaigused emal (kõige ohtlikum infektsioon on genitaalherpes).
4. Ema ja loote veregruppide kokkusobimatus.
5. Raseduse või sünnituse ajal saadud ajuvigastused.
6. Toksiline mürgistus aju imikueas.
7. Valesti läbi viidud sünnitus.

Usutakse, et vastsündinud laste ajuhalvatuse peamised põhjused on ema krooniliste tõsiste haiguste esinemine ja kahjulike ainete kasutamine. Sellised haigused nagu aneemia, hüpertensiivne kriis, punetised jne. provotseerida kahjustuste tekkimist aju lootel.

Iga tserebraalparalüüsi juhtum on individuaalne. Hälvete ilmnemise täpne põhjus pole tavaliselt täpselt teada, kuna reeglina mõjutavad ema ja loote keha mitut ebasoodsat tegurit.

On eksiarvamus, et patoloogia tuleneb veresoonte probleemidest. Kuid see pole tõsi, kuna kõik väikelaste veresooned on väga painduvad ja venivad, ei saa neid üksi kahjustada. Imiku veresoonte süsteemi häired võivad ilmneda ainult traumaatilise kokkupuute tagajärjel.

Infantiilse tserebraalparalüüsi edukaks raviks vajavad spetsialistid tuvastada algpõhjus kõrvalekallete ilmnemine.

Tserebraalparalüüsi sümptomid

Patoloogia avastatakse peaaegu esimesel päeval, selle sümptomid ei vaja erilist dekodeerimist. Kuid mõnikord muutuvad tserebraalparalüüsi nähud märgatavaks järk-järgult.

Väga oluline on võimalikult varakult välja selgitada peamised sümptomid ja teha diagnoos. Arstid soovitavad teha spetsiaalset beebi päevik, kus on vaja fikseerida kõik lapse saavutused.

Vanemad peaksid olema väga ettevaatlikud kohe pärast sündi tekkivate absoluutsete reflekside avaldumise suhtes. Tähelepanu tuleks pöörata tuhmuvad refleksid.

Näiteks peopesa-suu refleks peaks kaduma teiseks kuuks. Kui see kestab kuni kuuenda kuuni, on lapsel suure tõenäosusega närvisüsteemi talitlushäire. Oluline on jälgida lapse kõne arengut, tema liikuvust ja erinevate oskuste ilmnemist. Kõik tuleks päevikusse kirja panna. kahtlane käitumine:

• pea noogutamine;
• kontrollimatud liigutused;
• pikka aega ühes asendis viibimine;
• kontakti puudumine ema ja lapse vahel.

Lastearstid ei kiirusta alati tserebraalparalüüsi diagnoosimisega. Kõige sagedamini paneb lastearst spetsiifiliste nähtude tuvastamisel kuni üheaastasele lapsele entsefalopaatia. Beebi ajul on suurepärased kompensatsioonivõimed, see saab täielikult vabaneda kahjustuste tagajärgedest.

Kui arengus muutusi ei toimu (laps ei räägi, ei kõnni, ei istu jne), siis diagnoositakse tserebraalparalüüs.

Ravi

Kõige sagedamini ei ole diagnoos "Tserebraalparalüüs" lause. Kui lähenete kõrvalekalde ravile terviklikult ja õigesti, viige läbi aktiivne rehabilitatsioon. Tserebraalparalüüsiga täiskasvanu võib olla täisväärtuslik inimene on võimeline looma pere ja saavutama edu oma karjääris. Halvatus jääb inimesele igavesti, kuid selle negatiivset mõju saab õigeaegse raviga minimeerida. Hea tulemuse saavutamiseks on vaja patoloogia õigeaegselt diagnoosida ja alustada ravi niipea kui võimalik.

Tserebraalparalüüsi ravitakse – see on väga pikk ja keeruline protsess, mida ulatuslikum on ajukahjustus, seda raskem. Peamine roll on kõrvalekalletega toimetuleku mitteravimitele.

Tserebraalparalüüsiga täiskasvanud, kes on läbinud põhi intensiivne ravikuur lapsepõlves võib saada täisväärtuslikeks ühiskonnaliikmeteks.

Patsiendid mööduvad ravikuur spetsiaalsed ettevalmistused, neile tehakse lihastoonust normaliseerivaid massaaže.

Vaja on regulaarset füsioteraapiat, samuti harjutusi motoorsete oskuste parandamiseks. Vajalikud on tunnid logopeedi ja psühholoogiga. Mõnel juhul on vajalik kirurgi sekkumine.

Intensiivseid rehabilitatsioonimeetmeid tuleb läbi viia kuni kuni kaheksa aastat vana, kui aju on aktiivse arengu faasis. Selle aja jooksul võtavad terved ajuosad üle kahjustatud osade funktsioonid.

Ravikuur on peaaegu alati suunatud paranenud motoorne oskus iga patsiendi jaoks. Taastusmeetmeid tuleb läbi viia kogu elu, kuid lapsepõlves tuleks neile pöörata kõige rohkem tähelepanu. Ainult sel viisil on taastusravi võimalikult tõhus.

Viimasel ajal kasutatakse sageli tervendavaid meetodeid, mis on ehitatud kokkupuutel loomadega... Selline suhtlemine avaldab positiivset mõju tujule, tema psüühikale. Selliseid meetodeid saab vahetada ainult arsti loal.

Arstid määravad sageli Voyti ja Bobathi ravi. Need on tervendavad praktikad, mille eesmärk on stimuleerida tingimusteta refleksidega seotud liigutusi. Nende tehnikate eesmärk on viia patsiendi motoorne aktiivsus normaalsesse olekusse, kujundada harjumusi.

Seal on erilised treeningkostüümid, mõeldud lastele, kellel on luu- ja lihaskonna süsteemi häired. Näiteks "Adele" või "Gravistat". Need aitavad korrigeerida jäsemete valesid asendeid, viia lihaste toonust tagasi oma venitamise tõttu normaalseks. Torso, jalgade, käte õige asend määratakse spetsiaalsete klambrite ja vedrude abil. Patsient on mõnda aega meditsiinilises ülikonnas ja proovib end liigutada. Selle meetodiga ravi toimub kursuste kaupa, ülikonnas viibimine pikeneb iga järgneva seansiga.

Kui patsiendil on ajus patoloogilised impulsid, on see vajalik neurokirurgiline sekkumine.

Seda tüüpi operatsioonid on väga keerulised, nende olemus seisneb teatud patoloogiliste signaalide tootmise eest vastutavate ajustruktuuride hävitamises. Mõnikord implanteeritakse implantaate, mis suruvad maha impulsse.

Kirurgiline sekkumine ortopeed on vajalik juhtudel, kui on vaja kõrvaldada käte, jalgade ja liigeste deformatsioonid. Need on tehtud kõndimise ja muu liikumise hõlbustamiseks. Näiteks võib Achilleuse kõõluse operatsioon aidata taastada jala õiget asendit.

Enamikku terapeutilistest meetmetest kasutatakse spetsiaalsetes tserebraalparalüüsiga laste meditsiiniasutustes. Ravi tuleks läbi viia ka kodus.

Märge! Kõige soodsam on kuurortravi. Paralüüsiga lastele spetsialiseerunud sanatooriumides on spetsiaalne varustus ja parimad tingimused efektiivseks raviks.

Tserebraalparalüüsi tuleb ravida kohe pärast diagnoosi kindlaksmääramist. Kui midagi ette ei võeta, siis seisund võib halveneda arengupatoloogiate tõttu. Sellist last tuleb ravida mitte ainult halvatuse, vaid ka omandatud ortopeediliste probleemide korral.

Video: Tserebraalparalüüs – põhjused, sümptomid ja ravi

Tserebraalparalüüs on nüüdseks muutumas levinud haiguseks, mis mõjutab paljusid lapsi. Keegi pole selle haigusega kindlustatud alates imikute sünnist. Nad võivad ilmuda täiesti tervete vanemate peres ja sellel võib olla mitu põhjust. Edasi räägime sellest, mis on tserebraalparalüüs, selle sümptomitest, tunnustest, tüüpidest ja tekkepõhjustest, diagnoosimisest ja ravist.

Mis haigus see on

Tserebraalparalüüs ei ole haigus, vaid sümptomite jada, mis ilmnevad mitmel põhjusel. Märkide sarnasus seisneb selles, et need kõik mõjutavad aju ja häirivad patsiendi motoorset aktiivsust. Kõige sagedamini mõjutab haigus lapsi esimesel eluaastal ajal, mil aju on aktiivses arengufaasis. Kui beebi või nooruk saab peatrauma, väheneb ka tema füüsiline aktiivsus, kuid seda ei saa nimetada haiguseks.

Tserebraalparalüüsi tunnuseks on ka see, et selle haiguse tunnused aja jooksul ei süvene, vaid jäävad samaks. Lisaks saab vähenenud kehalise aktiivsuse taastada. Kuid pidage meeles, et kui nende laste eest korralikult ei hoolitseta ja nendega ei tegeleta, võib see kaasa tuua ohtlikke tagajärgi.

Haiguse alguse protsess

Motoorse aktiivsuse rikkumine toimub inimesel järgmistel põhjustel:

• muutuste esinemine normaalse aju neuronites;
• primaarsete häirete ilming aju struktuuris.

Negatiivsed tegurid mõjutavad neuroneid, mis põhjustavad erinevate defektide ilmnemist. Seda seetõttu, et hetkel arenevad ajustruktuurid on haavatavusega suurenenud. Selle tõttu on patsiendi üla- ja alajäseme liigutused häiritud.

Arstid märgivad, et kõige sagedamini ilmneb tserebraalparalüüs 33. nädalal sündinud lapsel või vastsündinul, kellel on aju ja arterite struktuurid vähearenenud. Kui ta sündis õigel ajal, siis hapnikunälja ajal jaotub veri nii, et aju ei kannata. Kui laps sündis enneaegselt ja oli pikka aega ventilaatori all, siis tal sellist kaitset pole. Seetõttu surevad hapnikunälja ajal paljud ajuosad välja ja nende asemele jäävad tühjad õõnsused. See kujutab endast ohtu selle haiguse arengule.

Miks see ilmub

On mitmeid tegurite rühmi, mis põhjustavad imikul infantiilse halvatuse. Vaatleme neid üksikasjalikumalt.

Tserebraalparalüüs ja põhjused raseduse ajal:

• Fetoplacetaalne puudulikkus. Sageli põhjustab just tema lapsel sellise patoloogia ilmnemist nagu krooniline hapnikupuudus.
• Patsiendi närvisüsteemi infektsiooni kahjustus. Sageli on põhjuseks mõne haiguse, näiteks punetiste tekkimine beebil.
• Raske Rh-konflikti olemasolu ema ja loote vahel.
• Kromosomaalsete mutatsioonide tekkimine ja halb pärilikkus.

Peamised tserebraalparalüüsi põhjused lapsel sünnituse ajal:

• Asfüksia välimus. Tavaliselt lakkab hapnik lapsele voolamast, kui see on nabanööriga läbi põimunud, toimub platsenta irdumus või nabanöör on vaagnaluude poolt kinni jäänud.
• Peavigastuste esinemine sünnituse ajal. Trauma tekib siis, kui sünnitus toimub väga kiiresti, laps lamab valesti, lapseootel emal on liiga kitsas vaagen. Laps vigastab oma pead sünnituse ajal, kui arst teeb valesid tegusid.

Põhjused, mis põhjustavad haiguse arengut pärast lapse sündi:

• Sagedased peavigastused, eriti üle 1-aastastel lastel. Selle põhjuseks on asjaolu, et beebi luud on väga haprad ja selle kukkumine selles vanuses põhjustab põrutuse ilmnemist ja vigastuste tekkimist selles.
• Sünnituse ajal või esimestel eluaastatel edasi kandunud infektsiooni tekkimine kehas.
• Mürgistus ravimite ja muude mürgiste ainetega.

Haiguste tüüpide klassifikatsioon

Arstid jagavad selle haiguse mitmeks tüübiks:

1. Spastilise dipleegia areng. Selle käigus tekivad ajju surmakolded, tsüstilised kasvajad. Selle sündroomi arengut põhjustavad lapse enneaegne sünd, hapnikunälg, infektsiooni ilmnemine tema kehas ja kilpnäärme talitlushäired.
2. Spastilise tetrapleegia ilmnemine. Ajus areneb periventrikulaarne leukomalaatsia, hulgi surmakolded, väärarengud. See sündroom ilmneb hapniku nälgimise, infektsiooni arengu, kilpnäärme häirete, loote arengu häirete tõttu.
3. Hemipleegia areng. Seda iseloomustab ajuverejooksude ilmnemine. Hemipleegia progresseerumist soodustavad vere hüübimise häired, raskete pärilike haiguste ja lapse arengudefektide esinemine ning infektsiooni ilmnemine organismis.
4. Ekstrapüramidaalse vormi välimus. Sellega ilmnevad rikkumised teatud ajupiirkondades. See vorm areneb loote hapnikunälja tõttu koos raske kollatõve tekkega loote mitokondriaalsete haiguste esinemisel.

Spastilise dipleegia korral on patsiendil mõlema jäseme, tavaliselt jalgade, liikumishäired. Kätes on aktiivsus täielikult või osaliselt säilinud. Seda vormi peetakse kõige levinumaks. Sellise laste tserebraalparalüüsi korral on häired nähtavad juba esimestel eluaastatel, eriti roomamise ajal:

• Laps saab tavaliselt ülemisi jäsemeid liigutada ja alumised jäsemed pingutavad pidevalt. Haiguse raske vormi korral ei saa ebatervislik laps roomata.
• Haige lapse jalgades on suurenenud toon, kõõluste refleksid on tugevalt väljendunud. Need tserebraalparalüüsi tunnused tuvastab neuroloog.
• Kui ema hoiab last kaenla all, hakkab ta oma jalgu ristama.
• Laps hakkab hilja käima ja ta kõnnib peamiselt kikivarvul.
• Raskemal juhul hakkab haige beebi kõndimisest maha jääma.

Samal ajal areneb intelligentsus ja kõnetegevus normaalselt. Erinevalt teistest haigusvormidest ilmnevad krambisündroomid koos spastilise dipleegiaga väga harva. Kui lapsel tekib haigus kerges vormis, saab ta end teenida ja uusi teadmisi saada.

Spastilist tetraplegiat iseloomustab kõigi nelja jäseme kahjustus. Arstid nimetavad seda haigusvormi kõige raskemaks ja raskemini ravitavaks. See etapp ilmneb tänu sellele, et ajus on palju kahjustusi. Temaga on laps vaimses arengus maha jäänud ja tal on sageli epilepsiahooge. Selle haigusvormiga on lapsel sünnist saati raske neelata, tema toonus on tõusnud ja kõik jäsemed võivad ühelt poolt valutada, tal on raske roomata või ta ei rooma üldse, ei kõnni. Lisaks ilmnevad epilepsiahood, kõne aktiivsus, intelligentsus, nägemine on häiritud. Väliselt on märgata, et haigel beebil on väike pea, esineb ka muid arenguvigu. Selle haigusvormiga on enamikul lastel vaimne alaareng.

Hemipleegia korral on ühel küljel üla- ja alajäseme motoorne aktiivsus häiritud. Kõige enam kannatavad ülemised jäsemed. Hemipleegia korral säilivad lapsel kõik refleksid, kuid lapse kasvades väheneb kahjustatud poole jäsemete motoorne aktiivsus.

Lisaks ilmnevad järgmised sümptomid:

• kahjustatud jäsemes on kõrge toon, see on sageli liigeses painutatud ja surutud keha külge;
• tasakaal, istumine, kõndimine ilmuvad õigeaegselt;
• intelligentsus areneb normaalselt, krambid tekivad harva.

Arstid nimetavad kõige ohtlikumaks haiguse ekstrapüramidaalse või hüperkineetilise vormi tekkimist lapsel. See haigus areneb sageli siis, kui ema ja lapse vahel on kokkusobimatus või sügav enneaegsus.

Lisaks on sellele haigusvormile iseloomulikud järgmised sümptomid:

• lapsel on vähenenud toon, ta ei hoia oma pead hästi;
• esineb perioodiline hüpertoonia, vägivaldsed liigutused;
• laps saab 4-6-aastaselt iseseisvalt kõndida;
• neelamine on häiritud, ta hääldab hääli ja sõnu halvasti;
• intelligentsus areneb normaalselt.

Selle haigusvormiga esinevad järgmised vägivaldsed liigutused:

• Koreiform: kiired ja järsud puusade ja õlgade liigutused.
• Atetoid: need on ussilaadsed, väga aeglased ja neid iseloomustab luude ja jalgade liigutuste väänlemine.
• Segavorm: iseloomustab atetoosi ja korea ühine areng.

Kui laps on stressiolukorras või emotsionaalses kogemuses, võivad tema vägivaldsed liigutused intensiivistuda.

Kas haigusel on kraadid

Pidage meeles, et haiguse arenguaste sõltub sellest, kui palju aju on kahjustatud. Haiguse kujunemist mõjutab ka see, kui kiiresti vanemad pöördusid eriarsti poole, läbisid diagnostika ja ravi ning milliseid parandusmeetmeid oma beebiga ette võtavad.

Tserebraalparalüüs ilmneb:

1. Kergekaaluline. Temaga saab beebi iseseisvalt teha mis tahes liigutusi, teha kodutöid, külastada õppeasutust, omandada elukutse.
2. Keskmine. Laps ei saa midagi teha ilma võõraste abita, kuid ta saab sotsiaalselt kohaneda.
3. Raske. Laps ei saa midagi teha ilma võõrasteta, ei suuda isegi ennast teenindada.

Kuidas diagnoos tehakse?

Pidage meeles, et mida varem diagnoositakse ja ravitakse, seda vähem on ohtlikke tüsistusi. Seetõttu uurivad arstid last pärast sündi.

Riskirühma kuuluvad:

• enneaegsed ja madala sünnikaaluga lapsed;
• kaasasündinud väärarengutega imikud;
• lapsed, kes on nakatunud emakasse;
• imikud, kes on sündinud meditsiiniliste tangide, vaakumtõmbeseadmetega;
• lapsed, kes olid pärast sündi ühendatud mehaanilise ventilatsiooniga;
• imikud, kes said pärast sündi madala Apgari skoori.

Pidage meeles, et testi ajal uurivad spetsialistid kõiki vastsündinu reflekse ja lihaste toonust.

Lisaks kasutatakse lapse uurimiseks instrumentaalseid meetodeid:

• Pea ultraheli. Seda tehakse juhul, kui vastsündinutel on tserebraalparalüüsi sümptomid või vanemad kurdavad ebameeldivate sümptomite üle.
• Elektroentsefalograafia. Seda kasutatakse siis, kui last vaevavad sageli krambid.
• CT ja MRI. Neid meetodeid kasutatakse vesipea, tsüstiliste neoplasmide, hemorraagiakollete, pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate korral peas.

Pidage meeles, et saadud andmete põhjal diagnoosib arst: "entsefalopaatia". See aitab kaasa haiguse arengule. Mõnikord eksivad arstid, kuna peaaegu igal alla 6 kuu vanusel lapsel võib esineda suurenenud erutuvus, jäsemete ja lõua värinad, jäsemete toonuse tõus. See on lapse individuaalne omadus, sellist seisundit ei ole vaja ravida, see möödub iseenesest. Seetõttu peavad lapsevanemad leidma tõeliselt hea lastearsti, kes oskab täpse diagnoosi panna ja haiguse varajases staadiumis ära tunda.

Kui haigus avastatakse

Arstid võivad vastsündinul kahtlustada tserebraalparalüüsi, kuid see ei näita alati tüüpilisi tunnuseid. Samal ajal väheneb füüsiline aktiivsus, laps magab palju. Varases staadiumis tuvastatakse ainult tõsised haigused.

Kui beebil tekib halvatus, kaovad laste refleksid alles 3-4 kuu pärast. Tänu sellele saavad tserebraalparalüüsiga lapsed normaalselt kasvada ja õppida uusi teadmisi. Selles vanuses ilmnevad ka järgmised märgid, mille järgi saab haigust ära tunda:

• Laps on väga loid, neelab halvasti, ei saa imeda, tal pole spontaanseid liigutusi.
• Laps säilitab Moro refleksi. Seda iseloomustab ülemiste jäsemete levimine lapse tõstmisel ja järsult allalaskmisel.
• Laps ikka roomab, kui vanemad käe ta jalge ette panevad.
• Lapse püstise asendi vastuvõtmine ja tema ettepoole painutamine viib selleni, et ta hakkab kõndima.

Pidage meeles, et need refleksid on lapsikud ja peaksid lapse kasvades kaduma.

Vanemad ei tohiks unustada, et kui 4-6 kuune laps on väga loid, õpib halvasti uusi oskusi ja nende assimilatsioon ei vasta tähtaegadele, ta ei saa istuda ja seisab asümmeetriliselt, kaitseb ühte külge, siis tuleb konsulteerida spetsialistiga. Arsti juurde tuleb minna ka siis, kui üle 1-aastane laps teeb tahtmatuid liigutusi.

Haiguse tüüpilised sümptomid

Tserebraalparalüüsi kahtlustatakse lapsel, kui esinevad järgmised sümptomid:

• teda piinavad krambid ja vesipea;
• halveneb nägemine ja kuulmine, koordinatsioon ja tasakaal;
• kõne areng on hilinenud või areneb alaalia;
• raskesti hääldatavad helid;
• kirjalik kõne on katki;
• kogeleb, esineb häireid emotsionaalses ja tahtelises sfääris;
• raske kirjutada, lugeda ja lugeda.

Kuidas haigust ravida

Pidage meeles, et te ei saa WPC-st täielikult lahti saada. Kuid kui pöördute õigeaegselt spetsialisti poole ja võtate õigeid meetmeid, võite saavutada suurepäraseid tulemusi ja õpetada haigele lapsele mõningaid oskusi.

Miks teraapiat tehakse? Selle eesmärk on:

• beebi stimuleerimine uute eneseteenindusoskuste omandamiseks, liikumiseks;
• lapse valede kehahoiakute, lülisamba kõveruse riski vähendamine;
• tingimuste loomine kõne ja psühho-emotsionaalse tegevuse normaalseks arenguks.

Pidage meeles, et ravi sõltub haiguse vormist, selle raskusastmest, muude võimete olemasolust, beebi arengutasemest, tema vanusest ja muudest haigustest.

Arstid määravad haiguse raviks mitu võimalust:

1. Ravimite kasutamine. Määrake antikonvulsantide kasutamine. Neid saab määrata ainult epileptoloog ja neid kasutatakse tema kontrolli all. Lisaks on ette nähtud lõõgastavate ravimite kasutamine: diasepaam, baklofeen. Neid ravimeid kasutatakse valulike lihaskrampide korral.

Pidage meeles, et ei ole soovitav kasutada selliseid ravimeid nagu: Cavinton, Cinnarizin, Actovegin, Cortexin, Cerebrolysin, Piracetam, Pantogam, Phenibut ja muud homöopaatilised ravimid. Nende tootjad väidavad, et nad suudavad taastada surnud ajuosi, kuid nad ei suuda seda teha. Samuti ei tohiks haige laps võtta nootroope, vitamiine ja ravimeid, mis aitavad parandada aju vereringet. Siiani pole nende tõhusust arstid tõestanud. Vanemad ei peaks oma haigele lapsele üksi ostma mõnda ülaltoodud ravimitest.

Ainult arst määrab ravimid ja tema valik sõltub haiguse tõsidusest ja vormist, ilmnenud haiguse sümptomitest.

1. Kasutatakse massaaži ja füsioteraapia harjutusi. Kui massaaži teeb patsiendi ema, peab ta esmalt valima koos arstiga harjutused ja tutvuma nende tegemise tehnikaga. Kui harjutused või massaaž on valesti valitud, võib beebi tervis halveneda.
2. Parandage valed poosid. Sageli on haigel lapsel lihastoonus ja see aitab kaasa tema valesse asendisse astumisele. See toob kaasa pöördumatute tagajärgede ilmnemise. Poose saab korrigeerida kandes breketeid, lahasid, rullikuid, kilpe, sidemeid, vertikaalisaatoreid.
3. Kirurgiliste korrektsioonimeetodite kasutamine. Selleks tehakse operatsioon Achilleuse kõõlusele, nimmepiirkonna lihastele. See aitab vähendada krampe.

Lisaks rakendage:

• Füsioteraapia. See aitab vähendada valu lihasspasmide ilmnemisel.
• Kõnehäirete korrigeerimine. Selleks viiakse patsient logopeedi juurde.
• Sotsiaalse isolatsiooni eemaldamine.
• Jõehobu ja delfiiniteraapia. Sellised tehnikad aitavad parandada kõnet, motoorset koordinatsiooni ja aitavad lastel eluga kiiremini kohaneda.

Pidage meeles, et korrigeerivaid protseduure ja haiguse ravi tehakse lapsele kogu tema elu jooksul.

Paljud vanemad küsivad arstilt, kes seda haigust ravib? Ravi viib läbi neuroloog, füsioterapeut, harjutusravi arst, kirurg, logopeed, psühholoog.

Samuti ärge unustage, et paljudes linnades on "eriliste" imikute taastusravi keskused. Neil on spetsialistid, kes aitavad lapsel täielikult taastuda. Kogenud arstide ja pereliikmete abiga on lapsel võimalik õppida uusi oskusi, omandada elukutse, suhelda ja saada täisväärtuslikuks ühiskonnaliikmeks. Praegu saab sellises kliinikus haigeid lapsi ravida nii tasuta kui ka tasuliselt.

Millised tüsistused ilmnevad

Pidage meeles, et kahjustatud ajupiirkonnad enam ei muutu, kuid kui laps võtab vale kehahoiaku, võib tema tervislik seisund halveneda. Lisaks, kui ta ei käi koolis, ei suhtle eakaaslastega ega õpi koos spetsialistidega, võivad tal sageli tekkida kõne- ja emotsionaalsed häired ning muud tüsistused:

• Pidevalt surutud üla- ja alajäsemed. See seisund ilmneb lihastoonuse olemasolu tõttu. Lisaks võib see olla väga pikk ja isegi põhjustada liigeste nihkumist.
• Laps hakkab kõndima ainult varvastel. Kui vanemad proovivad haiget last õigesti panna, põhjustab see temas ebameeldivaid aistinguid ja valu.
• Selg on painutatud, vaagna luud on keerdunud. Sellised moonutused ilmnevad seetõttu, et laps võtab kõndides, istudes vale kehahoiaku.