Hepa väreleb millest. Hepa Merz: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated, hinnad Venemaa apteekides. Kõrvaltoimed ja tüsistused

Registreerimisnumber Vene Föderatsioonis P N015093 / 02 alates 22.03.2007

Ärinimi Hepa-Merz

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

Ühend

1 ampull sisaldab 5 g L-ornitiin-L aspartaati, süstevesi kuni 10 ml.

Kirjeldus

Läbipaistev helekollase värvi lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Hüpoasoteemiline aine ATX kood: A05BA

Farmakoloogilised omadused

Vähendab kõrgenenud ammoniaagi taset organismis, eriti maksahaiguste korral. Ravimi toime on seotud selle osalemisega Krebsi uurea moodustumise ornitiini tsüklis (uurea moodustumine

ammoniaak). Soodustab insuliini ja kasvuhormooni tootmist. Parandab valkude ainevahetust parenteraalset toitumist vajavate haiguste korral. Farmakokineetika: eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Ägedad ja kroonilised maksahaigused, millega kaasneb hüperammoneemia. Maksa entsefalopaatia sh. teadvusehäirete (prekooma ja kooma) kompleksravi osana.

Parenteraalse toitumise ravimite korrigeeriva lisandina valgupuudulikkusega patsientidel.

Vastunäidustused

Raske neerupuudulikkus kreatiniinisisaldusega üle 3 mg / 100 ml. Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, laktatsiooniperiood. Ettevaatlikult - rasedus.

Manustamisviis ja annustamine

Intravenoosselt süstitakse kuni 4 ampulli päevas, lahustades ampullide sisu 500 ml infusioonilahuses. Maksa entsefalopaatia korral manustatakse olenevalt haigusseisundi tõsidusest kuni 8 ampulli päevas. Infusiooni kestus, ravi sagedus ja kestus määratakse individuaalselt. Maksimaalne intravenoosse manustamise kiirus on 5 g tunnis. Ärge lahustage 500 ml infusioonilahuses rohkem kui 6 ampulli!

Kõrvalmõju

Võimalikud on allergilised reaktsioonid, mõnel juhul iiveldus ja oksendamine.

Üleannustamine

Sümptomid: kõrvaltoimete suurenenud raskus.

Koostoimed teiste ravimitega

Pole kirjeldatud

erijuhised

Põhihaigusest tingitud hepaatilise entsefalopaatia diagnoosimisel tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Iivelduse või oksendamise korral tuleb manustamiskiirust vähendada.

Vabastamise vorm

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks, 500 mg/ml, 10 ml merevaigukollastes I tüüpi klaasampullides, DAB 10 kahe värvilise märgistusrõngaga ja
valge punkt. 10 ampulli (2 plastikust alust 5 ampulliga) koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Parim enne kuupäev

3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Säilitustingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused

Retsepti alusel.

Tootmisettevõte

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA"
D-60318, Saksamaa,
Frankfurt Maini ääres
Saatke pretensioonid aadressile
aadress: LLC "Merz Pharma"
123242, Moskva,
per. Kapranova, d.Z, 2. koll

Hepa-Merz on ravim, mida kasutatakse sapiteede ja maksa haiguste raviks. Ravim on saadaval graanulitena suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks, 5 g kotikestes, 1 pakendis - 30 tükki, samuti infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadina, 5 g ampullis ( 10 ml), pakendis - 10 tk.

Farmakoloogiline toime Hepa-Merz

Vastavalt juhistele on Hepa-Merz hepatoprotektiivsed ja detoksifitseerivad omadused. Preparaat sisaldab kahte aktiivset komponenti – aminohappeid aspartaati ja ornitiini, mis muudavad ammoniaagi uureaks ja glutamiiniks. Ornitiin on ensüümide karbamoüülfosfaadi süntetaasi ja ornitiinkarbamoüültransferaasi katalüsaator, mis on uurea sünteesi aluseks. Lisaks soodustab Hepa-Merz uurea moodustumise ornitiini tsükli aktiveerimist, mis omakorda viib ka ammoniaagi taseme languseni.

Ravimil on ka lisaomadused, milleks on valkude metabolismi optimeerimine ning osalemine insuliini ja kasvuhormooni tootmises.

Ravimi poolväärtusaeg kestab 30-50 minutit. Hepa-Merz eritub metaboliitide kujul peamiselt neerude kaudu.

Analoogid Hepa-Merz

Hepa-Merzi analoogid on ravimid, mis on toimemehhanismis võimalikult sarnased. Nende hulka kuuluvad: Hepatosan, Peponen, Kolenool, Metioniin, Kaaliumorotaat, Glutargin, Heptrong, Karsil, Silimar, Dipana, Maksar, Legalon, Phosphogliv, Liv.52, Tykveol, Remaxol, Silibinin, Roshepar, Thyliotriaziliboron, Rheparon ...

Näidustused Hepa-Merzi kasutamiseks

Vastavalt juhistele on Hepa-Merz näidustatud selliste haiguste jaoks nagu:

• Maksa entsefalopaatia kooma ja prekoma staadiumis;
• Maksatsirroos;
• Hepatiidi võõrutusravi;
• Erinevad maksapatoloogiad, sealhulgas need, mis on põhjustatud alkohoolsete jookide kuritarvitamisest.

Hepa-Merzi kasutamise juhised

Graanulite kujul olev preparaat tuleb lahustada vees: 200 ml 3-6 g Lahust võetakse suu kaudu 3 korda päevas pärast sööki.

Kontsentraadi kasutamisel lahustage 20 g ravimit (4 ampulli) 500 ml infusioonilahuses ja süstige see intravenoosselt. Rasketel juhtudel, nagu kooma ja prekooma, on lubatud annust suurendada 8 ampullini päevas. Hepa-Merzi veeni manustamise ajal tuleb jälgida infusioonikiirust, kuna on võimatu ületada 5 g ravimit tunnis. Ravimkontsentraat lahustatakse 5% glükoosilahuses, Ringeri lahuses või füsioloogilises soolalahuses.

Ravi kestuse määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi. See parameeter sõltub haiguse tüübist, selle tõsidusest ja patsiendi seisundist tervikuna. Raske maksafunktsiooni häire korral on vajalik patsiendi seisundi range jälgimine ja vajadusel ravimi manustamiskiiruse korrigeerimine. See on vajalik iivelduse ja oksendamise vältimiseks.

Hepa-Merzi kõrvaltoimed

Otsustades Hepa-Merzi positiivsete arvustuste põhjal, põhjustab ravimi kasutamine harva kõrvaltoimeid. Siiski võib mõnikord tekkida iiveldus ja oksendamine, samuti allergilised reaktsioonid.

Kasutamise vastunäidustused

Hepa-Merzi kasutamise vastunäidustused on:

• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• Neerupuudulikkuse lõppstaadium.

Registreerimisnumber Vene Föderatsioonis: P N015093 / 01

Ärinimi: Hepa-Merz

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: ornitiin

Annustamisvorm: graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

Ühend:
5 g graanuleid sisaldab:
Toimeaine: L-ornitiin-L-aspartaat 3g
Abiained: veevaba sidrunhape 0,55 g, sidrunimaitse 0,02 g, apelsinimaitseaine 0,2 g, naatriumsahharinaat (naatriumsahhariin) 0,0045 g, naatriumtsüklomaat 0,0405 g, päikeseloojangukollane värvaine 0,0005 g, polüvinüülpürrolidoon 0,02 g vuldoon (povidoon) 1,5 g. .

Kirjeldus

Oranžide ja valgete graanulite segu

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid maksahaiguste raviks.

ATX kood: A05VA

Farmakoloogilised omadused

Sellel on detoksifitseeriv toime, mis vähendab ammoniaagi suurenenud taset organismis, eriti maksahaiguste korral. Ravimi toime on seotud selle osalemisega Krebsi uurea tsüklis ornitiini tsüklis (aktiveerib tsükli, taastades maksarakkude ensüümide aktiivsuse: ornitiinkarbamoüültransferaasi ja karbamoüülfosfaadi süntetaasi).
Soodustab insuliini ja kasvuhormooni tootmist.
Parandab valkude ainevahetust parenteraalset toitumist vajavate haiguste korral.
See aitab vähendada asteenilist, dispetšeri- ja valusündroomi, samuti normaliseerida suurenenud kehakaalu (koos steatoosi ja steatohepatiidiga).

Farmakokineetika .
L-ornitiin-L-aspartaat dissotsieerub kiiresti ornitiiniks ja aspartaadiks ning on efektiivne 15-25 minuti jooksul lühikese poolväärtusajaga. See eritub uriiniga uurea tsükli kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Ägedad ja kroonilised maksahaigused, millega kaasneb hüperammoneemia. Maksa entsefalopaatia (varjatud ja raske). Steatoosid ja steatohepatiit (erineva päritoluga).

Vastunäidustused

Raske neerupuudulikkus kreatiniini väärtusega üle 3 mg / 100 ml, ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, laktatsiooniperiood, lapsepõlv (ebapiisavate andmete tõttu).
Ettevaatlikult: rasedus.

Manustamisviis ja annustamine

Sees 1-2 graanulite kotikest, lahustatuna 200 ml vedelikus, 3 korda päevas, pärast sööki. Manustamisviis sõltub haiguse tõsidusest.

Kõrvalmõju

Seedetraktist: harva: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, kõhulahtisus.
Lihas-skeleti ja sidekoest: väga harv: valu jäsemetes. Päikeseloojangukollane värv võib põhjustada allergilisi reaktsioone.

Üleannustamine

Sümptomid: kõrvaltoimete suurenenud raskus.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe tarbimine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Pole kirjeldatud

erijuhised

Põhihaigusest tingitud hepaatilise entsefalopaatia diagnoosimisel tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastamise vorm

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks, 3 g 10 või 30 kotikest (5 g) graanuleid suukaudse lahuse valmistamiseks, mis sisaldavad 3 g L-ornitiin-L-aspartaati, on pakendatud pappkarpi koos kasutusjuhendiga.

Parim enne kuupäev

5 aastat
ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva

Säilitustingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С
Lastele kättesaamatus kohas

Apteekidest väljastamise tingimused

Ilma retseptita.

Tootmisettevõte

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA"
D-60318, Saksamaa, Frankfurt Maini ääres

Pretensioonid tuleb saata aadressile:
LLC "Merz Pharma"
123317, Moskva, Presnenskaja nab., 10,
BC "Torn muldkehas", plokk C.

"Hepa-Merz" on ette nähtud ägedate, krooniliste maksahaiguste korral, millega kaasneb hüperammoneemia, samuti latentse ja raske maksa entsefalopaatia korral. Ravimil on hepatoprotektiivne, detoksifitseeriv toime, normaliseerib valkude metabolismi, alandab ammoniaagi taset ja avaldab positiivset mõju insuliini sünteesi protsessile. Toimeaine toime on seotud selle osalemisega uurea moodustumisel. Ravimi analoog toimeaine poolest on Ornicetil, farmakoloogilise rühma analoogide hulka kuuluvad: Hepabene, Gepaphor, Dipana, Carsil, Maksar, Silimar, Essentiale N, Essliver.

"Hepa-Merz" toodetakse lahuse valmistamiseks graanulite kujul. On vaja võtta suu kaudu 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki. Graanulid lahustatakse eelnevalt 200 ml vees. Intravenoosseks tilkinfusiooniks lahustatakse 20 g ainet 500 ml 5% glükoosilahuses, füsioloogilises lahuses, Ringeri lahuses. Rasketel juhtudel on lubatud ööpäevast annust suurendada kuni 40 g-ni Maksimaalne infusioonikiirus on 40 tilka/min. Iivelduse, oksendamise korral tuleb ravimi manustamise kiirust vähendada. Uimastiravi kestuse määrab arst. See sõltub patsiendi seisundist ja ammoniaagi kontsentratsiooni dünaamikast veres. Ravikuuri võib korrata iga 2-3 kuu järel.

Ravimi "Hepa-Merz" vastunäidustused, kõrvaltoimed

"Hepa-Merz" on vastunäidustatud raske neerupuudulikkuse korral, mille kreatiniinisisaldus on üle 3 mg / 100 ml, ülitundlikkus komponentide suhtes, imetamise ajal. Ravimit kasutatakse ettevaatusega. "Hepa-Merz" ei ühildu rifampitsiini, penitsilliini, diasepaami, meprobamaati, etionamiidi, fenobarbitaali ja K-vitamiiniga.

"Hepa-Merz" kõrvaltoimed on allergilised reaktsioonid, oksendamine, iiveldus. Juhusliku üleannustamise korral suurenevad kõrvalreaktsioonid. Sel juhul on vaja magu pesta, võtta aktiivsütt. Patsiendid, kellel on diagnoositud maksa entsefalopaatia, peavad olema eriti ettevaatlikud sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Toote säilivusaeg on 5 aastat. "Hepa-Merz" hoitakse lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Ravim väljastatakse ilma arsti retseptita.

MERZ B. Braun Melsungen AG / Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Ursapharm Artzneimittel GmbH & Co. KG / Merz Pharma GmbH

Päritoluriik

Saksamaa

Tooterühm

Seedetrakt ja ainevahetus

Ravim maksahaiguste raviks

Väljastamise vormid

• 10 ml - tumedast klaasist ampullid (10) - pappkarbid. 10 ml - tumedast klaasist ampullid (10) - pappkarbid. 5 g - kotikesed (10) - pappkarbid. 5 g - kotikesed (30) - pappkarbid.

Annustamisvormi kirjeldus

• Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks oranžide ja valgete graanulite seguna. Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks oranžide ja valgete graanulite seguna. Infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraat on läbipaistev, helekollane. Infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraat on läbipaistev, helekollane.

farmakoloogiline toime

Hüpoammoneemia ravim. Vähendab kõrgenenud ammoniaagi taset organismis, eriti maksahaiguste korral. Ravimi toime on seotud selle osalemisega Krebsi uurea moodustumise ornitiini tsüklis (uurea moodustumine ammoniaagist). Soodustab insuliini ja kasvuhormooni tootmist. Parandab valkude ainevahetust parenteraalset toitumist vajavate haiguste korral.

Farmakokineetika

Ornitiinaspartaat dissotsieerub oma koostisosadeks – aminohapeteks ornitiin ja aspartaat, mis imenduvad peensooles aktiivse transpordi teel läbi sooleepiteeli. See eritub uriiniga uurea tsükli kaudu.

Eritingimused

Hepaatilise entsefalopaatia korral tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ühend

• 1 ml 1 amp. L-ornitiin L-aspartaat 500 mg 5 g Abiained: vesi d / i. 1 pakk. (5 g) L-ornitiin L-aspartaat 3 g Abiained: veevaba sidrunhape, sidrunimaitseaine, apelsinimaitse, naatriumsahharinaat (naatriumsahhariin), naatriumtsüklamaat, päikeseloojangukollane värvaine, polüvinüülpürrolidoon (povidoon), fruktoos (levuloos). 1 pakk. (5 g) L-ornitiin L-aspartaat 3 g Abiained: veevaba sidrunhape, sidrunimaitseaine, apelsinimaitse, naatriumsahharinaat (naatriumsahhariin), naatriumtsüklamaat, päikeseloojangukollane värvaine, polüvinüülpürrolidoon (povidoon), fruktoos (levuloos). 1 ml 1 amp. L-ornitiin L-aspartaat 500 mg 5 g Abiained: vesi d / i.

Hepa-Merz näidustused kasutamiseks

• - ägedad ja kroonilised maksahaigused, millega kaasneb hüperammoneemia; - hepaatiline entsefalopaatia (latentne või raske).