Kardiolipiini antigeen mikrosadestamise reaktsiooni jaoks. Süüfilise mittespetsiifiline seroloogiline diagnoos Sademete mikroreaktsioon kardiolipiini antigeeniga (rmp). Näidustused kasutamiseks

Viimati uuendatud kirjeldus tootja poolt 31.07.1996

Filtreeritav loend

Koostis ja vabastamise vorm

Komplektis 5 ampulli kardiolipiini antigeeni, mis sisaldab 2 ml ravimit, ja üks pudel koliinkloriidi lahust, mis sisaldab 5 ml ravimit; pakendis 2 komplekti. 1 komplekt on mõeldud 200-240 määramiseks.

Iseloomulik

Kolme kõrgelt puhastatud lipiidi lahus: kardiolipiin, letsitiin, kolesterool absoluutses etüülalkoholis. Läbipaistev värvitu lahus spetsiifilise alkoholilõhnaga.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime- diagnostika.

Süüfilise tekitaja vastaste antikehade tuvastamine.

Ravimi Cardiolipin antigeen mikrosadestamisreaktsiooni (RMP) näidustused

Süüfilise diagnoosimine (aktiivse plasma või inaktiveeritud seerumi uurimine mikrosadestamise reaktsioonis).

Säilitamistingimused Kardiolipiini antigeen mikrosadestamisreaktsiooni (RMP) jaoks

Pimedas kohas temperatuuril 6-22 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg Kardiolipiini antigeen mikrosadestamisreaktsiooni (RMP) jaoks

1 aasta.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Hind: nõudmisel

Toote saad lisada ostukorvi täpsustades koguse

Tootja: Microgen NPO FSUE

Riik: Venemaa

Üksus ühik: komplekt

Pakett: 10 ampulli

Pakendi tüüp: pappkast

Tarnija kood:

Kirjeldus

Reaktiivilahuste komplekt diagnostilistel eesmärkidel: süüfilise Treponema pallidum (treponema pallidum) tekitaja antikehade tuvastamine mikrosadestamisreaktsioonis (PMP). Koosneb 5 ampullist kardiolipiini antigeeni sisaldava lahusega ja 1 pudelist koliinkloriidi lahust. Antigeeni tiiter ei ole väiksem kui 1:8. Komplekt on mõeldud 1000 määramiseks, on võimalik tarnida sarnane komplekt (teiselt tootjalt) 500 määramiseks


Funktsionaalne eesmärk

Mõeldud süüfilise diagnoosimiseks põievähi korral patsiendi sõrmest saadud natiivse vereplasma või veeniverest saadud inaktiveeritud seerumiga. Reaktsioon viiakse läbi süvendites. Reaktsiooni tulemust võetakse visuaalselt arvesse, kui kontrollseades ei esine spontaanset sadet. Erineva suurusega helveste väljalangemist peetakse positiivseks, mis näitab infektsiooni olemasolu. Kui antigeen interakteerub tervete inimeste seerumiga, täheldatakse opalestsentsi vormis negatiivset reaktsiooni.

TOOTMINE PEATATUD 2019. aasta SÜGISNI.
Sarnased tooted sisse, seatud

Tehnilised andmed

Komplekt sisaldab:
1. Kardiolipiini antigeen põievähi jaoks - läbipaistev värvitu kõrgpuhastatud lipiidide lahus: kardiolipiin, letsitiin, kolesterool etüülalkoholis - 2,0 ml x 5 ampulli;
2. Koliinkloriidi 70% lahus - 5,0 ml x 1 pudel;
3. Ampulli kobestaja (rõnga või murdekohaga ampullide kasutamisel kobestit ei sisestata).
Väljalaskevorm: komplekt pappkarpi koos kasutusjuhendiga.
Säilitamistingimused: temperatuuril +6 ... 22 ° C kuivas pimedas kohas, külmutamine on vastuvõetamatu.
Kõlblikkusaeg - 1 aasta alates pakendil märgitud tootmiskuupäevast, pärast mida ei saa reaktiivikomplekti kasutada.
Registreeritud Roszdravnadzoris (nr FSR 2012/13044)

MZRF-i nomenklatuur (order nr 804n): A26.06.082.001 "Treponema pallidum'i (Treponema pallidum) antikehade määramine mittetreponemaalsetes testides (RPR, RMP) (kvalitatiivne ja poolkvantitatiivne uuring) vereseerumis"

Biomaterjal: Vere seerum

Valmimise tähtaeg (laboris): 1 w.d. *

Haigus algab valutu haavandi ilmnemisega patogeeni (kõva šankri) sissetoomise kohas ja piirkondlik lümfadeniidi teke. Mõne aja pärast muutub infektsioon üldiseks: tekib sekundaarne ja seejärel tertsiaarne süüfilis.

Süüfilis on sugulisel teel leviv haigus, mis põhjustab spirochete pallidum'i (Treponema pallidum). Spirochetes on õhukesed, spiraalsed

Näidustused kohtumiseks

  • Süüfilise diagnoosimine

Ettevalmistus uuringuteks

Erilist ettevalmistust uuringuks ei ole vaja.Vereproovid võetakse tühja kõhuga või mitte varem kui 4 tundi pärast rikkalikku sööki. Lubatud on juuapuhas, mineraalideta ja gaseerimatavesi. Tee, kohv, mahl on keelatud.

Tulemuste tõlgendamine / Teave spetsialistidele

Uurimistulemus on kvalitatiivne.

Võrdlusväärtused: ei leitud.

Mikrosadestamisreaktsioon (RBM) võimaldab tuvastada treponema kardiolipiini antigeeni vastaseid antikehi. Üksinda kasutades ei ole põievähk diagnostiline, vaid sõeltest, mistõttu selle positiivsuse põhjal süüfilise diagnoosi ei panda ning patsiendile tehakse diagnostilised uuringud (RSK, ELISA). Põievähi abil uuritakse inimesi, kes käivad perioodilises tervisekontrollis sugulisel teel levivate haiguste suhtes, somaatiliste haigustega haigeid jne.

Põievähk on primaarse süüfilise korral positiivne 59-87% juhtudest, sekundaarne - 100%, hiline latentne - 79-91%, tertsiaarne - 37-94%. Kusepõievähk on tavaliselt negatiivne esimese 7-10 päeva jooksul pärast kõva šankri tekkimist.

Kaasasündinud süüfilise eristamiseks emainfektsiooni passiivsest kandmisest peavad vastsündinud läbi viima mitmeid uuringuid antikehade tiitri määramiseks: tiitri tõus 6 kuu jooksul pärast sündi viitab kaasasündinud süüfilisele, passiivse kandmise korral kaovad antikehad kolmandaks kuuks.

Kaasasündinud süüfilisega väikelaste põievähi tulemuste hindamisel tuleb silmas pidada prozone fenomeni. Selle nähtuse olemus seisneb selles, et antigeenide ja antikehade aglutineerimiseks nendes reaktsioonides on vajalik, et antigeenid ja antikehad oleksid veres sobivas koguses. Kui antikehade hulk ületab oluliselt antigeenide kogust, siis aglutinatsiooni ei toimu. Mõnedel kaasasündinud süüfilisega imikutel on seerumi antikehade tase nii kõrge, et lahjendamata seerum ei aglutineeri süüfilise diagnoosimiseks kasutatavaid antikehi ja mittetreponemaalseid antigeene (põievähk on mittereaktiivne). Seetõttu võib kaasasündinud süüfilise diagnoosimiseks uuritud lastel esineda prosooni nähtus.

Valepositiivne põievähk võib olla:

  • reumaatiliste haigustega (SLE, reumatoidartriit, sklerodermia);
  • infektsioonid (mononukleoos, malaaria, mükoplasma kopsupõletik, aktiivne tuberkuloos, sarlakid, brutselloos, leptospiroos, leetrid, mumps, lymphogranuloma venereum, tuulerõuged, trüpanosomiaas, pidalitõbi, klamüüdia);
  • rasedus (harva);
  • vanemas eas (umbes 10% üle 70-aastastest inimestest võib olla valepositiivne MR);
  • krooniline lümfotsütaarne türeoidiit, hemoblastoos, mõne antihüpertensiivse ravimi võtmine, pärilike või individuaalsete omadustega.

Enamasti tellitakse selle teenusega

* Saidil on märgitud uuringu maksimaalne võimalik tähtaeg. See kajastab aega, mis kulub uuringu lõpetamiseks laboris ja ei sisalda aega, mis kulub biomaterjali laborisse toimetamiseks.
Esitatud teave on ainult viitamiseks ega ole avalik pakkumine. Ajakohase teabe saamiseks võtke ühendust töövõtja meditsiinikeskuse või kõnekeskusega.

Süüfilise kahtluse korral määravad arstid kardiolipiini antigeeni antikehade määramiseks vereanalüüsi. See analüüs on Wassermani reaktsiooni (RW) täiustatud versioon. Klassikalisel kujul pole RW testi kasutatud umbes 30 aastat. Tänapäeval viiakse see uuring läbi eranditult immunoloogiliste meetoditega. Millised on selle proovi normaalväärtused? Ja kuidas selle tulemusi õigesti dešifreerida? Vaatleme neid küsimusi artiklis.

Mis see on?

Kardiolipiini antigeen on lipiiditaoline aine. Oma koostiselt sarnaneb see süüfilise põhjustaja - kahvatu treponema valkudega. Sellist ravimit kasutatakse selle ohtliku sugulisel teel leviva haiguse varaseks diagnoosimiseks. See võimaldab teil tuvastada patoloogia varases staadiumis.

Uurimiseks võetakse venoosne veri ja segatakse kardiolipiini antigeeniga. Biomaterjali ja ravimi koostoime reaktsiooni nimetatakse Kui inimene on terve, siis tema veri ei tooda antigeeni vastaseid antikehi. Kui patsient põeb süüfilist, moodustuvad tema kehas aktiivselt M ja G klassi immunoglobuliinid. Sel juhul tekivad vere ja ravimi segus helbed. See sade on antigeen-antikeha komplekside akumulatsioon (sade).

Immunoglobuliinide moodustumine nakatunud inimesel algab 7-10 päeva pärast šankri (valutu haavandi) tekkimist nahale või limaskestale. See on süüfilise varajane sümptom. Antikehade tootmine toimub tavaliselt 2-3 nädalat pärast nakatumist.

Testi jaoks kasutatakse komplekti "Kardiolipiini antigeen". Seda saadakse härja südamest. Elundi ekstrakt segatakse kolesterooli ja letsitiiniga. Saadud ainel on sarnased omadused treponema kahvatu valkudega. See on võimeline põhjustama immunoglobuliinide moodustumist, kui see reageerib süüfilisega patsiendi verega.

Näidustused

Kardiolipiini antigeeniga analüüs on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • patsiendi kaitsmata seksuaalvahekorras juhuslike partneritega;
  • majapidamises kokkupuutel süüfilisega patsientidega;
  • süüfilise esmase ja sekundaarse staadiumi sümptomitega (šankre, lööbed kehal);
  • neurosüüfilise kahtlusega (vaimsed ja neuroloogilised häired);
  • nakatunud naistele sündinud lapsed;
  • et jälgida süüfilisevastase ravi efektiivsust.

See test ei ole alati informatiivne kaugelearenenud (tertsiaarsete) patoloogiavormide puhul. Süüfilise hilisemates staadiumides väheneb antikehade tootmine oluliselt.

Raseduse ajal tuleb teha test kardiolipiini antigeeniga. Lisaks on vaja sellist uuringut läbida doonorid ja inimesed, kes koostavad meditsiinilise raamatu.

Kuidas uuringut tehakse?

Väga oluline on analüüsiks põhjalikult valmistuda. See test annab üsna sageli valepositiivseid tulemusi. Kaks päeva enne vere annetamist peate täielikult välistama:

  • alkohoolsete jookide (isegi madala alkoholisisaldusega) kasutamine;
  • ravimite võtmine digitaalisega;
  • rasvased toidud.

Analüüs tuleb võtta hommikul tühja kõhuga. Uuring võtab 8-10 ml venoosset verd. Testi tulemused on tavaliselt saadaval 1-2 päeva pärast.

Norm

Kui patsient ei põe süüfilist, siis tema veri ei reageeri kardiolipiini antigeeniga. Negatiivne testitulemus tähendab enamikul juhtudel, et inimene on terve. Testi dekodeerimisel tähistab seda märk "-" või "RW-". Seda peetakse normiks.

Kuid isegi negatiivsete testitulemuste korral ei saa täielikult välistada, et inimene on nakatunud kahvatu treponemaga. Patoloogia inkubatsiooniperioodil ei toodeta ju antikehi. Süüfilise tertsiaarse vormi korral täheldatakse ka väga nõrka immunoglobuliinide tootmist. Seega, kui negatiivse Wassermani reaktsiooniga inimesel on patoloogia tunnused, määratakse analüüs uuesti.

Võimalikud kõrvalekalded

Vaatame analüüsi dekodeerimist. Positiivse reaktsiooni raskusaste näidatakse testitulemuste vormil "+" märkidega. Järgmisi katseandmeid peetakse kõrvalekalleteks:

  • "+" - kahtlane tulemus (soovitatav on analüüs uuesti teha).
  • "++" on nõrgalt positiivne reaktsioon.
  • "+++" on positiivne tulemus.
  • "++++" on tugevalt positiivne test.

Mis siis, kui kardiolipiini test on positiivne? Süüfilist tavaliselt Wasserman üksi ei diagnoosi. Sel juhul määravad arstid alati täiendavad uuringud.

See test näitab 70% juhtudest süüfilise esmast staadiumi ja 100% juhtudest näitab haiguse sekundaarset vormi. Kuid uuringu positiivsed tulemused ei näita alati kahvatu treponema nakatumist. Selle analüüsi andmeid võivad mõjutada paljud tegurid. Neid arutatakse edasi.

Valed tulemused

Sageli on juhtumeid, kus Wassermani test näitab antikehade teket, kuid inimene ei põe süüfilist. Valepositiivset reaktsiooni täheldatakse järgmiste haiguste ja seisundite korral:

  • Rasedus;
  • nakkuslik mononukleoos;
  • podagra;
  • suhkurtõbi;
  • malaaria;
  • leetrid;
  • sarlakid;
  • brutselloos;
  • kopsupõletik;
  • klamüüdia;
  • mükoplasma infektsioon;
  • viiruslik hepatiit;
  • tuberkuloos;
  • pahaloomulised kasvajad;
  • türeoidiit;
  • autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosluupus, sklerodermia, reumatoidartriit);
  • enteroviiruste nakatumine;
  • hiljutised vaktsineerimised;
  • eakatel patsientidel (10% juhtudest);
  • alkoholi joomine uuringu eelõhtul;
  • narkomaania.

Võib järeldada, et haiguste ja seisundite loetelu, mille puhul märgitakse valeanalüüsi tulemusi, on üsna ulatuslik. Seetõttu on täpse diagnoosi jaoks ette nähtud immunofluorestsentsi vereanalüüs. See võimaldab usaldusväärsemalt tuvastada immunoglobuliinide G olemasolu kuni kahvatu treponema. Vereanalüüs tehakse ka PCR-diagnostika meetodil. See näitab treponema pallidumi DNA fragmentide olemasolu patsiendil. Lõpliku diagnoosi teeb arst ainult tervikliku uuringu põhjal.

Hind: nõudmisel

Toote saad lisada ostukorvi täpsustades koguse

Tootja: EcoLab

Riik: Venemaa

Üksus ühik: pakett

Pakendi tüüp: pappkast

Tarnija kood: 03.07.3

Kirjeldus

Syphilis-AgCL-RMP reaktiivikomplekti kasutatakse süüfilise diagnoosimisel inimese vereplasma (seerumi) või tserebrospinaalvedeliku (CSF) uurimiseks mikrosadestamisreaktsioonis (RMP). 2000 proovi uurimiseks mõeldud komplekti on võimalik täiendavalt täiendada positiivse ja negatiivse kontrollseerumiga (03.07.3k). Meetodi põhimõte põhineb Treponema pallidum'i lipoproteiini antigeeniga sarnase kardiolipiini antigeeni (AgCL) koostoimel vastavate antikehadega (reagiinidega), mis ilmuvad ravimata patsientide plasmas (seerumis) pärast 2.-3. nädalat ja tserebrospinaalvedelikus 4-8 nädalat pärast nakatumist


Funktsionaalne eesmärk

Kvalitatiivne määramine klaasil ja poolkvantitatiivne positiivsete või nõrgalt positiivsete proovide puhul. Tulemuste visuaalne registreerimine. AgCL interaktsioon reagiinidega põhjustab mikrosadestamisreaktsiooni (erineva suurusega helveste kadu - positiivne tulemus), tervete inimeste plasma või inaktiveeritud seerumiga täheldatakse negatiivset reaktsiooni opalestsentsi kujul.

Tehnilised andmed

Lipiidikompleks Luisi flokulatsioonitesti tegemiseks.
Komplekti koostis: AgCL suspensioon 10% koliinkloriidi lahuses, mis sisaldab kardiolipiini - 0,033%; letsitiin - 0,27%, kolesterool - 0,9%, EDTA (stabilisaator) lõppkontsentratsioonis 0,0125 mol / l ja timerosaal (säilitusaine) lõppkontsentratsioonis 0,1%. Kasutamiseks valmis.
Välimus: piimjasvalge suspensioon, mis settimisel eraldub opalestseeruvaks värvituks vedelikuks ja tihedaks valgeks sademeks.
Pakend: 7 viaali, igaüks 10 ml.
Reaktiiv on kasutusvalmis, villitud keeratava korgiga viaalidesse.
Komplekt on mõeldud 2000 proovi uurimiseks.
Uuritava proovi maht: 90 μL.
Proov uurimiseks: vereseerum (plasma), tserebrospinaalvedelik.
Kogu reaktsiooniaeg on 8 minutit. Optimaalne reaktsioonitemperatuur on +23 ... 28 ° С.
Kõlblikkusaeg - 18 kuud.
Komplekti reaktiivide säilivusaeg pärast pakendi avamist on kõlblikkusaja lõpuni.
Dokumentatsiooni, registreerimise ja automaatse arvestuse võimalus analüüsi ajal riist- ja tarkvarakompleksil "Expert-Lab RMP".
Lubatud on transportida temperatuuril +9 ... 25 ° С 10 päeva.
Registreeritud Vene Föderatsiooni Roszdravnadzoris

Laadimine...Laadimine...