MA KIIDAN HEAKS:

Asetäitja

Põllumajandusminister

talud ja toit

Venemaa Föderatsioon

A. V. KOLGANOV.

Osakonnajuhataja

veterinaarmeditsiin,

Peamine riik

Föderatsiooni veterinaarinspektor

V.M. AVILOV

LEPITUD:

Asetäitja

Tervishoiuminister

Venemaa Föderatsioon

A.E. VILKEN

1998 aasta

Alalise esimees

uimastite kontrolli komitee

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumis

E. A. BABAYAN

1998 aasta

MÄÄRUSED

RAVIMPREPARAADIDE HOIUSTAMINE, RAAMATUPIDAMINE JA KÕRVALDAMINE

A- ja B -NIMEKIRI VETERINAARSELGITUSEKS

Käesolevaid eeskirju kohaldatakse organisatsioonide, asutuste ja juriidiliste isikute (olenemata juhtimisvormist) tegevuse suhtes, mis tegelevad veterinaarotstarbeliste ravimite soetamise, säilitamise ja müügiga.

Järgmised A- ja B -ravimite nimekirjad avaldatakse veterinaar- ja profülaktiliste asutuste, veterinaarapteekide võrgustiku seisukohast ega ole vastuolus Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt heaks kiidetud nimekirjadega A ja B.

Mis puudutab mürgiseid ja tugevaid ravimeid, siis need mõisted määravad kindlaks Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi alla kuuluva alalise ravimikontrolli komitee regulatiivdokumendid ja nimekirjad. Need nimekirjad toimivad sõltumatult, sõltumata nimekirjadest A ja B, Vene Föderatsiooni kriminaalkoodeksi artikli 226 lõike 2 sätetest tulenevatel eesmärkidel.

1. Üldsätted

Loendiga A (1. lisa) seotud ravimeid, B -loendiga (2. lisa) seotud ravimeid, mis on ette nähtud kasutamiseks veterinaarmeditsiinis, on lubatud hoida ja säilitada käesolevates eeskirjades sätestatud tingimustel: vabariiklikes, piirkondlikes, piirkondlikes ühendustes, piirkondadevahelised ühendused ja Zoovetsnabi süsteemi veterinaarapteegid; loomahaigustega võitlemise jaamades (piirkondlikud, ringkondadevahelised ja piirkondlikud veterinaarjaamad), linnaosade, linna veterinaarhaiglates, piirkondlikes (piirkondlikes, vabariiklikes) veterinaarkliinikutes, veterinaarlaborites; veterinaaria uurimisinstituutides ja jaamades. Kõigis teistes veterinaarasutustes (sealhulgas veterinaarjaamades ja -punktides), kolhoosides, sovhoosides ja muudes ettevõtetes, organisatsioonides ja asutustes, olenemata omandivormist, on lubatud A- ja B -nimekirja kuuluvaid ravimeid säilitada ainult veterinaarsetel eesmärkidel. vormide kujul ja käesolevates eeskirjades sätestatud tingimuste olemasolul.

Märge. Nimekirju A ja B täiendab ja muudab Venemaa põllumajandus- ja toiduministeeriumi veterinaarosakond igal aastal.

Nimekirja A ja B ravimeid veterinaarotstarbel võib kehtestatud korras osta Zoovetsnabi süsteemi ettevõtetes, organisatsioonides ja veterinaarapteekides, samuti meditsiini- ja muudes organisatsioonides, kellele on antud õigus neid vahendeid müüa. A- ja B -nimekirja kuuluvate ravimitega varustamine asutustele plaanipäraselt veterinaarotstarbel toimub lepingute alusel, mille on sõlminud igasuguse omandivormiga loomade omanikud ja üksikisikud Zoovetsnabi süsteemi tarnijate, ravimitootjate ja välisettevõtetega.

"Zoovetsnab" süsteemi baasides ja ladudes, veterinaarorganisatsioonides, kolhoosides, sovhoosides, aktsiaseltsides, teadus- ja muudes asutustes on asutuse juht või selles asutuses töötavate isikute seas selleks volitatud isik vastutavad A ja B nimekirja kuuluvate ravimite ladustamise eest apteekrid, veterinaararstid või erandina keskharidusega veterinaararstid.

A- ja B -nimekirja kuuluvaid ravimeid on keelatud osta veterinaarsetel eesmärkidel ettevõtetes, organisatsioonides ja asutustes, samuti üksikisikutelt, kellel puudub nende ravimite müügiluba.

Keelatud on hoida Zoovetsnabi süsteemi alustes, ladudes, veterinaarapteekides, riikliku veterinaarvõrgu asutustes, kolhoosides, sovhoosides ja muudes A- ja B -nimekirja kuuluvates ravimites ning organisatsioonides, samuti desinfitseerida, insektitsiide ja deratiiseerida. preparaadid, millel ei ole Venemaa põllumajandusministeeriumi veterinaarosakonna poolt heaks kiidetud rakendusjuhiseid.

2. Nõuded personalile

Asutuse juht määrab selles asutuses töötavate veterinaararstide hulgast isiku või erandina keskeriharidusega veterinaararstid, kes vastutavad A- ja B -nimekirja ravimite säilitamise, registreerimise ja väljastamise eest. Ametisse nimetamine toimub asutuse (organisatsiooni) korraldusel.

Asutuse juht on kohustatud kättesaamise eest (spetsiaalses ajakirjas) tutvustama A ja B nimekirja kuuluvate ravimite hoidmisel ja väljastamisel töötavaid isikuid nende käitlemise reeglitega. Päevikut peaks pidama asutuse juht.

3. Nõuded ravimite säilitamise ruumidele

Nimekirja A ravimid

Ruumides, mis on ette nähtud ravimite hoiustamiseks, nimekirjad A ja B, on aknad varustatud raudkangidega, uksed on polsterdatud. Samas tuleb luua tingimused, mis välistavad nende varguse või kasutamise võimaluse isikute poolt, kellel pole selleks õigust.

Nimekirja A ravimite hoiuruum peab olema varustatud turvahäiretega, mis on ühendatud kohaliku ATC privaatse turvakonsooliga.

B -nimekirja kuuluvate ravimite säilitamiseks tuleb luua tingimused nende varguse välistamiseks.

A- ja B -nimekirja kuuluvate ravimite hoiuruumides peavad olema: seifid, metallkapid, kaalud, kaalud, lehtrid, mördid, silindrid ja muud nende ravimite pakkimiseks, jahvatamiseks, kaalumiseks ja mõõtmiseks vajalikud materjalid.

Määratud seadmeid ei ole lubatud kasutada muudel eesmärkidel! Neid seadmeid ja riistu tuleb pesta ja saastest puhastada eraldi teistest seadmetest ja muudest riistadest apteekri, laohalduri või ravimite säilitamise eest vastutava isiku järelevalve all.

Ruum peab olema varustatud sissepuhke- ja väljatõmbeventilatsiooniga, kraanikausi ja esmaabivahenditega.

B -nimekirja ravimeid suurtes mahutites (mahutid, tünnid, konservikarbid, kotid) hoiustatakse varustus- ja väljatõmbeventilatsiooni, tulekustutus- ja häireseadmetega varustatud ladudes.

Kõik A -nimekirja ravimite pakendite kallal tehtavad tööd tehakse tõmbekaasiga tõmbekappis vastavalt isikliku hügieeni reeglitele.

Kapid ja seifid, milles A -nimekirja ravimeid hoitakse, lukustatakse pärast tööpäeva lõppu ning suletakse või pitseeritakse. Ruumid ja laod on lukustatud, suletud või suletud.

Võtmed, vahapitsat (jäätis) peab hoidma ravimite säilitamise eest vastutav isik.

4. Ravimite ladustamine, arvestus ja väljastamine

nimekiri A ja B.

A- ja B -nimekirja kuuluvaid ravimeid (mis tahes ravimvormina) hoitakse spetsiaalselt varustatud ruumides või seifides, metallkappides või kappides.

A -nimekirja ravimeid (lisa 1) hoitakse seifide või kappide sisemistes lukustatavates sektsioonides.

A -nimekirja ravimite säilitamiseks mõeldud seifi (kapp, kast) välisküljel peaks olema vastav kiri: Loend A. Seifi (kapp, kast) uste siseküljele lisage ravimite loetelu sellesse salvestatud.

Nimekirja A ja B kohaseid ravimeid hoitakse ainult spetsiaalsetes tehase- või apteegipakendites, millele tuleb nimi märkida.

Juurdepääs ruumi, kus hoitakse nimekirja A ja B ravimeid, on lubatud ainult nendega vahetult töötavatele isikutele, mis vormistatakse asutuse (ettevõtte, organisatsiooni) vastava korraldusega.

Raamatupidamise kord. A -nimekirja ravimid, olenemata annustamisvormist, kuuluvad ettevõtetes ja organisatsioonides kvantitatiivsele (v.a raamatupidamisarvestusele) raamatupidamisele eriajakirjades. Ajakirja alustatakse 1 aastaga. Esimene leht sisaldab A -nimekirja ravimite loendit ja seejärel eraldatakse iga ravimi jaoks eraldi leht (levik), mis näitab ravimi kättesaamise päevi, tarnijat, partii numbrit ja aegumiskuupäeva, väljaandmise kuupäeva (müük) ) või mahakandmine. Aegunud säilivusajaga ravimit maha kirjutades koostab komisjon asutuse juhi ja vastutava isiku osalusel akti, mis esitatakse raamatule.

A- ja B -nimekirja kuuluvate ravimite kättesaamisel peab asutuse juht või nende vahendite hoidmise eest vastutav isik isiklikult kontrollima saadud vahendite vastavust saatedokumentides olevale arvestusele. Need vahendid võetakse vastu nende laekumise päeval (kuid mitte hiljem kui järgmisel päeval) ja vormistatakse ettenähtud viisil.

B -nimekirja ravimeid hoitakse registreerimisraamatutes, need on nummerdatud, nööritud, pitseeritud vahapitsatiga ja allkirjastatud asutuse juhi poolt. Nende fondide raamatupidamisraamatud ning kviitungid ja kuludokumendid hoitakse samas ruumis, vastavas kapis või seifis.

Kõik A -nimekirja ravimite vastuvõtmise, säilitamise ja väljastamise raamatupidamisdokumendid hoitakse eraldi teiste ravimite ja kaupade dokumentidest ning neid säilitatakse 3 aastat tingimustel, mis tagavad nende täieliku ohutuse. Vastutus nende dokumentide ohutuse eest lasub säilitamisel vastutavatel isikutel.

Asutuse juht või tema määratud komisjon või ravimite hoidmise eest vastutav isik iga kuu alates kuu esimesest päevast kontrollib nimekirjades A ja B loetletud ravimite tegelikku kättesaadavust. võrreldes raamatupidamisbilansiga, mis on saadud laekumiste ja kulude põhjal.

Mahust kõrvalekaldumise korral (loodusliku kahju heakskiidetud norme ületavate koguste puudus või ülejääk) on nende vahendite ladustamise eest vastutav isik kohustatud 3 päeva jooksul teavitama asutuse juhti. Viimane teavitab sellest kõrgema organisatsiooni juhti ja vajadusel siseasju.

Puhkuse protseduur. A -nimekiri Ravimeid väljastatakse veterinaarasutustele ainult nõudmisel. Ettevõtte (organisatsiooni või asutuse) juhi (või juhataja asetäitja) nõudmisel peab vastava kõrgema veterinaarasutuse luba väljastama pitsatiga ravimit.

Enne nimekirja A ravimite väljastamist peab nende säilitamise eest vastutav isik isiklikult kontrollima väljastamise alust, väljastatud ravimi vastavust saatedokumentides olevale kirjele, pakendi ja pakendi õigsust, allkirjastama taotluse koopia, arve jäetud baasi, lattu.

Vabariiklased, piirkondlikud ühendused, piirkondadevahelised harud, veterinaarapteegid ja Zoovetsnabi süsteemi baasid väljastavad retsipientidele ravimeid ainult kehtestatud korras koostatud volikirjaga, näidates kirjalikult välja ravimi nimetuse ja koguse.

Kui riikliku veterinaarvõrgu asutused ja muud ettevõtted on Zoovetsnabi süsteemi korraldusega seotud pideva tarnimise jaoks, saab ravimeid väljastada teatud ajavahemiku, kuid mitte rohkem kui 3 kuu jooksul väljastatud volikirja alusel.

Nimekirja A ja B ravimid väljastatakse olenevalt annustamisvormist terves tehasepakendis ja lahtiselt hästi suletud klaas-, portselan-, plast- või polüetüleennõudes. Nimekirja A kohased valmistised vabastatakse vahatopliga või pitseeritud. Igal pakendil peavad olema täpsed ja selged nimetused (allkirjas või etiketil): "Veterinaarseks otstarbeks", "Sisemine", "Väline", "Süstimiseks" jne, samuti tootnud asutuse nimi ravimit, selle koostist, retseptis märgitud ainete vastavust nõudes näidatud ainetele, valmistamise kuupäeva ja ravimi tootnud, kontrollinud ja väljastanud isikute allkirja.

Maha kirjutama. A- ja B -nimekirja kuuluvad ravimid, mis on jõudnud seisundisse, kus need ei sobi loomadele kasutamiseks, kuid mida saab kokkuleppel emaorganisatsiooniga töödelda, saadetakse asutusse, kust need hangiti.

Lagunenud ravimid, mida ei saa töödelda, ravimid, mis sobivad töötlemiseks, kuid millegipärast ei ole tööstusettevõtetele üle antud, hävitatakse kohapeal põletamisega.

A- ja B-nimekirja kuuluvate ravimite mahakandmise akti koostab komisjon, milles osalevad asutuse (organisatsiooni) juht ja nende vahendite hoidmise eest vastutav isik.

5. Ravimite ladustamine, arvestus ja väljastamine

Loetelu A ja B tauditõrjejaamade apteekides

loomad, piirkond, linnaosadevaheline (linn)

piirkondlikud, piirkondlikud veterinaarhaiglad

ja vabariiklikud polikliinikud

Loomahaiguste vastase võitluse jaamade apteekides, linnaosade (linna) veterinaarhaiglates, piirkondlikes, piirkondlikes ja vabariiklikes veterinaarkliinikutes hoitakse A -nimekirja kuuluvaid ravimeid, olenemata annustamisvormist (välja arvatud lapisepliiatsid). käesolevates eeskirjades sätestatud nõuetega ... A-nimekirja ravimeid hoitakse ülaltoodud veterinaarasutuste apteekides, seifides, metallist või rauast vooderdatud puidust kappides luku ja võtme all. Apteekide aknad peavad olema varustatud metallvardadega.

B-nimekirja ravimeid on lubatud hoida teiste (mitte tugevate) ravimitega samas ruumis, kuid alati eraldi kappides ning luku ja võtme all.

A- ja B -nimekirja ravimeid hoitakse apteekides eraldi rühmadena eraldi riiulitel, sõltuvalt nende kasutusviisist.

Loendites A ja B loetletud ravimite varu veterinaarasutustes ei tohiks ületada asjaomastele veterinaarasutustele kehtestatud standardeid.

Loomahaiguste tõrje jaamad ostavad A- ja B -nimekirja ravimeid, võttes arvesse piirkondade (oblastite) veterinaarasutuste vajadust nende järele.

Ravimite loendis A, mis on kinnitatud kapi (seif, kast) uste siseküljele, kus neid vahendeid hoitakse, on näidatud erinevate loomaliikide jaoks suurimad ühekordsed ja päevased rahalised annused.

6. Ravimite ladustamine, arvestus ja väljastamine

nimekirjad A ja B kohalikes veterinaarhaiglates,

veterinaaraladel ja -punktides, samuti kolhoosides,

sovhoosid ja muud ettevõtted ja organisatsioonid,

loomade omamine, sõltumata omandivormist

Veterinaarhaiglates (välja arvatud linnaosa ja linna haiglad), veterinaarkruntidel, punktides, kolhooside taludes, sovhoosides, katse-, haridus- ja muudes taludes, samuti muudes organisatsioonides ja asutustes, olenemata vormist. A -nimekirja ravimeid puhtal kujul hoida ning nendest veterinaarsetel eesmärkidel ravimeid valmistada on keelatud.

B-nimekirja ravimeid (valmisvormide kujul) hoitakse asutustes, organisatsioonides ja ettevõtetes vastavalt käesolevatele reeglitele.

Spetsiaalse ruumi (apteegi) puudumisel ei ole A -nimekirja ravimite säilitamine asutuses (talus) lubatud.

Ravimite hoidmisel, väljastamisel ja nendega töötamisel peab sõltumata omandivormist lähtuma riikliku veterinaarvõrgustiku asutuse, kolhoosi, sovhoosi, mõne muu ettevõtte (organisatsiooni, asutuse) veterinaararst (parameedik). käesolevates reeglites sätestatud nõuetele.

Loetelu A asutustes, organisatsioonides ja taludes hoiustatavate ravimite suhtes kohaldatakse kvantitatiivset (v.a raamatupidamisarvestust) arvestust erivormil.

A -nimekirja ravimite raamatupidamisraamatut ning kviitungeid ja kuludokumente hoitakse kapis, seifis või kastis.

A- ja B -nimekirja kohased ravimid veterinaarasutuste, kolhooside ja sovhooside apteekides kantakse maha vastavalt ettekirjutustele või nõuetele, mille on määranud veterinaararstide, punktide, haiglate juhtide ametit pidavad veterinaararstid või veterinaararstid.

Kõik A -nimekirjas olevate ravimite vastuvõtmise, säilitamise, väljastamise ja tarbimise arvestust käsitlevad dokumendid hoitakse eraldi teiste dokumentide ja kaupade dokumentidest ning neid säilitatakse tingimustes, mis tagavad nende ohutuse kindlaksmääratud aja jooksul.

Veterinaarasutuste apteekides on silmatorkavasse kohta üles pandud tabelid A-nimekirja igapäevaste ja ühekordselt kasutatavate ravimite kohta eri liikide ja vanuste loomade jaoks, samuti tabelid mürgistuse vastumürkide kohta.

A -nimekirja ravimeid on rangelt keelatud osta, säilitada ja müüa eraõiguslike paviljonide (telkide) omanikele, kellel on luba veterinaarravimite, sööda ja loomade tarvikutega kauplemiseks.

Nende paviljonide kaubanduseeskirjade järgimise kontroll on usaldatud riikliku veterinaarjärelevalve kohalikele asutustele. Kui avastatakse A -nimekirjas loetletud narkootikumidega kauplemise juhtumeid, võetakse omanikult kauplemisõiguse litsents ära ja teavitatakse kohalikke siseasju.

7. Ravimite ladustamine, arvestus ja väljastamine

loetelu A ja B teadusuuringute veterinaarias

instituudid (jaamad, laborid, veterinaaria)

õppeasutused)

Teadusuuringute veterinaarinstituudid, jaamad, laborid omandavad A- ja B -nimekirja kuuluvaid ravimeid kogustes, mis vastavad heakskiidetud uurimistöö teemaplaanidele, ja veterinaariaõppeasutused - kogustes, mis on vajalikud õppekavades ettenähtud laboratoorseteks ja praktilisteks harjutusteks. heakskiidetud uurimisteemad.

Uurimisinstituutides, jaamades, laborites ja veterinaarharidusasutustes hoitakse A- ja B -nimekirja ravimeid veterinaarotstarbel vastavalt käesolevates eeskirjades sätestatud nõuetele.

Uurimisasutustes, jaamades, laborites, kus on vähe tööd A ja B nimekirja kuuluvate ravimitega, on neid lubatud hoida koos teiste ravimite ja reaktiividega ruumis, kuid eraldi seifides, metallist või rauast vooderdatud puidust kappides või kappides. . Nende vahendite hoidmine haridusasutuste klassiruumides on keelatud.

Õpilastega praktiliste harjutuste jaoks välja antud nimekirja A vahendite kasutamise eest vastutab tundi juhtiv õpetaja.

A -nimekirja ravimid instituudis (osakond, osakond, labor, osakond) jooksvaks tööks väljastatakse ainult asutuse juhi või tema asetäitja kirjalikul loal ja ainult apteegi nõudmisel vastavalt juhataja allkirjastatud retseptile. laborist (osakond, osakond, kabinet, osakond), märkides sellesse selle toote saaja nime.

A -nimekiri Teadusasutustes ja haridusasutustes kasutatavad ravimid kuuluvad erivormide alusel kvantitatiivse arvestuse alla.

A -nimekirja ravimite näidised, mis on analüüsi lõpus uurimisasutustele ja asutustele analüüsimiseks tarnitud, säilitatakse 3 kuud. Määratud vahendite jäägid, mis sobivad kasutamiseks, jäetakse asutusse ja antakse üle ladustamise eest vastutavale isikule. Kõrgema veterinaarasutuse loal kasutatakse neid selles asutuses.

Lugeda kehtetuks veterinaarotstarbeliste mürgiste ja tugevate ravimite ladustamise, arvestuse ja väljastamise reeglid, mis on 7. juunil 1988 heaks kiidetud NSV Liidu Gosagropromi Veterinaarmeditsiini Peadirektoraadi poolt.

Lisa N 1

Nimekiri A

Arekoliinvesinikbromiid (arekoliinvesinikbromiid)

Atropiinsulfaat (atropiinsulfaat)

Ditilin

Karbokoliin

Miarsenol

Osarsol

Pilokarpiinvesinikkloriid (pilokarpiinvesinikkloriid)

Platüphylline Hydrotartrate (Platyphylline Bitartrate)

Proserin

Reserpiin

Lisa N 2

Nimekiri B.

Ravimi nimi

Aversect (Pharmacin)

Avicoccin<*>

Avotan<*>

Asidiin

Azinox pluss

Acrodex<*>

Acrosol<*>

Albadri pluss<*>

Aldifal<*>

Aldozan

Albamilin

Albex "

Albendasool<*>

Albipen L.A. e.d. n.<*>

Amoksiklav<*>

Amoxinject<*>

Amoksitsilliin<*>

Amoksitsilliinitrihüdraat p.<*>

Amol

Ampivet v.r.p.<*>

Ampiox<*>

Ampisur<*>

Ampitsilliini naatriumsool

Amprol pluss<*>

Amprolium<*>

Amuril V.R.P.

Anesteesia

Aniprost

Aprolan<*>

AF-20<*>

Atsetomepregenool

Aeralf<*>

Aerosool-tsüodriin<*>

Baycox<*>

Baymek<*>

Baytril<*>

Bantel<*>

Belkospira<*>

Bensüülpenitsilliini naatriumsool

Berenil<*>

Bilosin-200 r.di.<*>

Bimoksil L.A. s.di<*>

Biovermin<*>

Biovit

Biosul 70% lk<*>

Biotroop

Biopharm-120

Biofuzol

Bifetriin<*>

Bovex<*>

Bumektiin<*>

Valbazen<*>

Veriben<*>

Vermitan<*>

Verpanil<*>

Vetoflok<*>

Vetrim r.dn.<*>

Vetrimoksiin<*>

Vigal<*>

Virginiamütsiin 50 lk.<*>

Emakasisesed pulgad oksütetratsükliinvesinikkloriidiga<*>

Emakasisesed pulgad gentamütsiiniga<*>

Emakasisesed pulgad koos furasolidooniga

Gallimütsiin 200 ja 50 s.di.<*>

Gamma-taim., Süstelahus

Gump

Heksükool

Gentaral r.di<*>

Gentamast<*>

Gentamütsiin

Geovet

Geomütsiin<*>

Geomütsiin + vitamiinid<*>

Geotilin lk.<*>

Hüpodektiin-N

Gonadestrin<*>

Dadtril r.d.o.p.<*>

Ebaõige lk.<*>

Dexaford<*>

Dectomax<*>

Depo-promont<*>

Depototsiin<*>

Dermatosol<*>

Dihüdrostreptomütsiinsulfaat s.d.<*>

Dinolptiline (lootaliseerida)<*>

Dioksidiin

Diregestran<*>

Ditrivet t.<*>

Difuraal A

Difuraal B.

Diklorofeen<*>

DMSO-90

Drontal<*>

Drontsiit<*>

Duotin "

Ivergen

Ivermektiin "

Ivomek<*>

Izatizon

Intramütsiin s.di<*>

Joodmonokloriid

Yodinokol

Joodoksiid

Jodotrietüleenglükool

Ihtüofur

Kanamütsiin<*>

Kanikvanteel<*>

Cardanon

Catalin r.dn<*>

Quinabik<*>

Kitasamütsiin c. R. pulber<*>

Clamoxil<*>

Klatroprostiin

Clinacox

Kloxavet M.

Kloxamast<*>

Cloxataril<*>

Cloxafort<*>

Covinan<*>

Coyden-25<*>

Koktsidioviit<*>

Koktsisan<*>

Koktsistak<*>

Colivet lk.<*>

Koliprim r.d.o.p.<*>

Colistin<*>

Kolmik E - r.d.o.p.<*>

Combi-Kel s.di.<*>

Kospiravit r.d.o.p.<*>

Cosumix pluss<*>

Lazine

Lambivet t.<*>

Lautecin<*>

Levamisool<*>

Levacid<*>

Levomütsetiin

Levotetrasulfiin

Levoerütrotsükliin

Lenefour

Lenomak

Lefuran

Linkomütsiin<*>

Linko-Spectin<*>

Aversektiini salv "

Salv Yam

Mastiet Forte<*>

Mastilex<*>

Mastisept A.

Mastitsiid

Mastogal ZK<*>

Mepatatar p.d.o.p.<*>

Mesaliin<*>

Metavetrim<*>

Jahutusvedelik 200<*>

Metronidasool<*>

Mikotil r.d.i.

Monensin<*>

Multimast vedrustus pulbrina<*>

Nafpenzal<*>

Neodiar s.d.o.p.<*>

Neomütsiinsulfaat

Neonidan<*>

Neofur

Nikarbasiin<*>

Nilverm<*>

Nilzan<*>

Niratil pur-on<*>

Nitasool

Nifulin

Nonidan<*>

Norodin-24 r.di.<*>

Norsulfazole

Nutricin sulfaat 140 lk.<*>

Oksatsilliini naatriumsool

Oxyvert r.di<*>

Oksigel L.A.<*>

Oksikan

Oksütetratsükliin

Oksüatsiin

Olaquindox 10% pr.<*>

Aldoksiin<*>

Optitrim 48% s.di.<*>

Oradelt<*>

Oramek<*>

Orbenin<*>

Palekhin

Panacour<*>

Pandex<*>

Paraquistel<*>

PG-600<*>

Penitsilliin

Penstrepten<*>

Pentard s.d.i.<*>

Perol<*>

Piavermin<*>

Pillcan<*>

Piperasiin

Pirantel<*>

Polivercan<*>

Polümüksiinsulfaat<*>

Politrem

Polzomütsiin lk.<*>

Pometin

Prozikvanteel<*>

Primazin lk.<*>

Prosolvin<*>

Paneb maha<*>

Pulmotil<*>

Rivitsükliin

Rileksin<*>

Rimoks L.A.<*>

Sünnitus 25 p.p.p.<*>

Rolenol<*>

Rometar<*>

Romet 30<*>

Ronidasool 10% massist<*>

Ronidasool 10%<*>

Rustomektiin

Sacox<*>

Salinopharm

Salozin<*>

Salocin 120 mikrograanulit<*>

Santel<*>

Sergon<*>

Sizovet

Silka<*>

Sinulox<*>

Sitamex<*>

Spetsifikatsioonid<*>

Spectolin r.di<*>

Stapenori aeglustumine<*>

Personal<*>

Streptovik

Streptomütsiinsulfaat

Streptofuur

Suanovil-20<*>

Suivermin<*>

Sulfadimesiin

Sulfadoks

Sulfamiin

Sulfaniit

Sulfatil<*>

Sulfetrim r.di<*>

Surfagon

Takelan p.<*>

Taltrin<*>

Terravetin-500

Tetravet E-691<*>

Tetra delta<*>

Tetramisool<*>

Tetratsükliinkloriidi süstimine

Tetroksü<*>

Tiamulin Sandoz<*>

Tiamutiin 10%<*>

Tiksotropiin

Tilanik - 5% ja 20% süstelahus

Tilasul<*>

Tülosiin<*>

Tylosulfuraan<*>

Tototsiliin<*>

Trivertin<*>

Trimetosul<*>

Trypanodad<*>

Triprim r.di<*>

Trisulfoon r.di<*>

Tritsilliin

Troscan<*>

Ursoviluba<*>

Ursolevamisool<*>

Ursometroniid p.d.o.p.<*>

Ursofenikool<*>

Ursotsükliin 5% s.di<*>

Farmazin

Faskoverm<*>

Fenax<*>

Fenacour<*>

Fenapag

Fenbendasool<*>

Fertagil<*>

Flavomütsiin<*>

Flubaktin lk.<*>

Flubaktin r.d.o.p.<*>

Flumiquil<*>

Flumisol r.d.o.p.<*>

Folligon<*>

Fradizin

FSH-super

Furabimin

Furagalli 20/20 sajandi r.p.<*>

Furazol 50 MB<*>

Furazolidoon

Furapen

Furbaplast

Khimkokcid

Klooramfeen - 50 MB bp.<*>

Klooramfenikool 20% p.o.p.

Chlorvet lk.<*>

Horulone<*>

Chronicin rd.

Tsevamek<*>

Celbar 4,5% kuivaine l.<*>

Tsigro<*>

Tsidektiin<*>

Cycloferon 12,5% süstelahus

Tsüprinotsestiin

Shanacyclin R.I.<*>

Egocin<*>

Equest<*>

Excenel p.d.i.<*>

Elankogran Ave.<*>

Emtril<*>

Enzaprost-25<*>

Enromütsiin lk.<*>

Enrobioflox 10% s.d.h.p.<*>

Enroxil<*>

Enrotil 10% lk.<*>

Enroflox<*>

Eridine

Eridon

Östradioolbensoaat<*>

Estrofan

Estrumate<*>

Estufalan

Eustin<*>

Yumamycin<*>

Märge:

<*>- välismaised ravimid

R.d.i. - süstimine

P. - pulber

V.r.p. - vees lahustuv pulber

R.d.o.p. - suukaudne lahus

S.d. ja. - süstesuspensioon

E.d ja. - süsteemulsioon

Pd.o.p. - pulber suukaudseks manustamiseks

Liit abistab puidumüügi teenuste osutamisel: konkurentsivõimeliste hindadega pidevalt. Puittooted on suurepärase kvaliteediga.

Jelena Nevolina
NP "Apteekide gildi" tegevdirektor, Ph.D.

NS -i ja POP -i RAKENDAMINE APTEEKIDELE EI OLE KASUTAV

Tugevate ravimite müügiõiguse litsents maksab 200 kuni 650 tuhat rubla. olenevalt piirkonnast. Peate vahetama seifi, tugevdama uksi, uuendama alarmi. Diabeedivastaste ravimite säilitamise probleem pole veel lahendatud. Tugevate ravimite säilitamisel kõrgemate ohutusnõuete esitamisega tekitavad apteegiettevõtted täiendavaid raskusi, mida ei saa võrrelda nende tegelike säilitustingimustega.

Apteegi omanik peab ütlema aitäh, et ta võttis endale koormava ülesande pakkuda teatud kategooria patsientidele vajalikke ravimeid ja selle asemel püüavad nad teda purustada normatiivaktide nõuetega, et tagada ajakirjad, personali täiendkoolitus ja tervishoiutöötajate heitmete kontroll.

Näide. Punkt 3.4. Venemaa tervishoiuministeeriumi 20.12.12 korraldus nr 1175 "Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra, samuti ravimite retsepti vormide vormide kinnitamise, nende vormide täitmise, registreerimise ja säilitamise korra kohta" neid "(PR-1175) kaks korda. Samal ajal ei tühistanud keegi Venemaa tervishoiuministeeriumi 14.12.2005 korraldust. Nr 785, lõik 2.5 "Kvantitatiivse arvestusega hõlmatud ravimite väljastamise korra kohta ..." ütleb, et "on võimatu ületada väljutamiseks lubatud annust" (PR-785). PR-1175 kohaselt võib ükskõik millise päritoluga tugeva valusündroomiga patsientidele määrata nii II kui ka III nimekirja ravimeid. Tekib küsimus, kuidas toimub praegu ravimite väljaandmine II nimekirjast? Kui ravim määrati näidustuste tõttu kiiresti, siis kuidas seda kinnitada, kuidas näeb välja ravimi väljakirjutamise õigust omava arsti allkiri, milline näeb välja tema isiklik pitsat? Vaatamata PR-1175 väljanägemisele jätkavad apteegiettevõtted II ja III nimekirja kuuluvate ravimite väljastamist arestimise teel.

PÕHIRIKKUMISED - SÄILITAMISE TINGIMUSTE KOHTA

Peamised rikkumised, mis avastatakse apteekide kontrollimisel, nii plaanilised kui ka erakorralised, on ladustamistingimused. Siiani on kontrolliasutustes ebakompetentseid töötajaid, kes pööravad erilist tähelepanu A ja B nimekirja kantud ravimitele, arvestamata asjaolu, et Venemaa tervishoiuministeeriumi vastava korraldusega nr 380, mis on kuupäeval 05.24.10. ... on tühistatud!

Näide. B -nimekirja ravimite ladustamise rikkumised - ja apteekide organisatsioon näeb ette piisava hulga lukuga puidust kapid. Kui kaua vastutab apteek ravimitootjate hooletuse eest, kes olid kohustatud vastavalt regulatiivsetele õigusaktidele muutma selle kasutusjuhendit? Apteeki FE nr 851 aadressil: st. Kastanajevskaja, 17, määrati 05.10.13 kontrollimise aktiga karistused 40 tuhande rubla ulatuses. nimekirja B ravimite ebaõige ladustamise eest. Mul on üks soov apteekidele tulevikuks: et mitte kellegi teise järelevalve eest maksta, pidage meeles järgmist. Kui apteek võtab ravimi müügiks vastu ja näeb kasutusjuhendi tekstis mittevastavust normatiivaktidele, jagab ta sellega vastutust selle ravimi ebaausa tootjaga.

Kahjuks ei ole tervishoiuministeeriumil mingeid abinõusid hooletute tootjate mõjutamiseks, enamik neist teeb seda, mis on nende jaoks lihtsam. Apteek näitab omakorda üleliigset põhimõtete järgimist ja keeldub ravimit müügist „A ja B nimekirjast” vastu võtmast ning tarbija võib vajaliku ravimi kaotada.

Vastavalt tööstusstandardi punktile 5.6 „Ravimite väljastamise (müügi) eeskirjad apteekide organisatsioonides. Põhisätted "OST 91500.05.0007-2003, mis on heaks kiidetud Venemaa tervishoiuministeeriumi korraldusega 04.03.03 nr 80 (muudetud 18.04.07), kehtestatakse erinõuded ravimite säilitamisele nimekirjades A ja B apteekide organisatsioonides. Sel juhul on vaja nõuda ülaltoodud normatiivakti aktide tühistamist.

Põhineb XV ülevenemaalise konverentsi "PharmMedObjection 2013" raames toimunud sektsiooni materjalidel

Adrenolüütilised ravimid- meditsiinilised adrenergilised blokaatorid, mis nõrgendavad või takistavad adrenaliini, norepinefriini ja teiste adrenomimeetikumide toimet, häirides vahendaja koostoimet vastavate retseptoritega.

Adrenomimeetikumid- ravimid, mis põhjustavad norepinefriini, epinefriini sarnast toimet ja ärritavad sümpaatilist närvisüsteemi.

Adsorbendid- peeneks jahvatatud vees lahustumatud pulbrid; kasutatakse nahahaiguste korral pulbrite kujul ja sees mürgistuste ja mõnede seedetrakti haiguste korral.

Lämmastik sinepid- orgaaniliste ainete rühm; üldiselt mürgised ja tugevad villid, sarnanevad need sinepigaasiga. Mõned lämmastiku sinepigaasi derivaadid, mis pärsivad rakkude jagunemist, kasutatakse kasvajavastaste ravimitena.

Analptikud- meditsiinilised ained, mis stimuleerivad pikliku medulla hingamis- ja vasomotoorseid keskusi (kordiamiin jne).

Valuvaigistid- meditsiinilised ained, mis kõrvaldavad või vähendavad valu. Need on jagatud kahte rühma: narkootilised ja mitte-narkootilised (analgin jne).

Anesteetikumid- kunstliku anesteesia korral kasutatavad ravimid; rõhuvad erinevat tüüpi tundlikkust, peamiselt valu.

Anoreksigeensed ravimid- söögiisu pärssivad ravimid. Koos madala kalorsusega dieediga kasutatakse seda rasvumise raviks.

Antatsiidid- ravimid, mis neutraliseerivad maomahla soolhapet (näiteks mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi korral).

Antianginaalsed ravimid- stenokardia raviks kasutatavad ravimid.

Antidepressandid- erineva keemilise struktuuri ja toimemehhanismiga psühhotroopsed ravimid, mis parandavad meeleolu, leevendavad ärevust ja pingeid, suurendavad vaimset aktiivsust; kasutatakse vaimse depressiooni raviks.

Vastumürgid (vastumürgid)- ravimid, mis on ette nähtud organismi sattunud mürkide neutraliseerimiseks.

Antikoagulandid on ravimid, mis vähendavad vere hüübimist.

Antimetaboliidid on looduslikud või sünteetilised ained, mis on keemiliselt sarnased normaalsetele ainevahetusproduktidele (metaboliitidele) ja takistavad nende muutumist organismis. Neid kasutatakse ravimitena (näiteks ainevahetushäirete korral).

Antiseptiline- antimikroobse toimega ained, mida kasutatakse peamiselt desinfitseerimiseks, naha ja limaskestade määrimiseks, haavade ja õõnsuste niisutamiseks (näiteks briljantroheline).

Karminatiivsed ained- meditsiinilised ained, mis vähendavad gaaside teket seedetraktis ja soodustavad nende eritumist koos gaasidega.

Ganglioni blokeerivad ained- ravimid, mis häirivad närvilise põnevuse edasikandumist autonoomsete ganglionide sünapsites. Seda kasutatakse haiguste raviks, millega kaasnevad veresoonte või siseorganite spasmid.

Antihüpertensiivsed ravimid- vererõhku alandavad ravimid. Kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni korral.

Hormonaalsed ravimid- hormoone või nende sünteetilisi analooge sisaldavad ravimid. Neid kasutatakse hormoonraviks.

Desensibiliseerivad ained- ravimid, mis takistavad või nõrgendavad allergia ilminguid (näiteks antihistamiinikumid).

Palavikuvastased ravimid- raviained, mis alandavad kõrgendatud kehatemperatuuri, mõjutades kuumuse reguleerimise protsesse; on ka valuvaigistav ja põletikuvastane toime.

Kolereetilised ravimid- ravimid, mis suurendavad sapi moodustumist või hõlbustavad selle vabanemist soolestiku luumenisse.

Immunosupressandid- ravimid, mis pärsivad organismi immuunvastust. Seda kasutatakse elundite ja kudede siirdamisel, et vältida nende äratõukereaktsiooni, autoimmuunhaiguste raviks.

Interferoonid - kaitsvad valgud, mida toodavad inimkeha rakud, et neid viirustega nakatada; viirusevastase immuunsuse mittespetsiifilised tegurid. Neid kasutatakse viirushaiguste (näiteks gripp) ennetamiseks ja raviks.

Kortikosteroidid- loomade ja inimeste hormoonid, mis on toodetud neerupealise koorega. Need reguleerivad mineraalide ainevahetust (mineralokortikoidid - aldosteroon, korteksoon) ja süsivesikute, valkude ja rasvade (glükokortikoidid - hüdrokortisoon, kortisoon, kortikosteroon, mis mõjutab ka mineraalide ainevahetust) ainevahetust. Neid kasutatakse meditsiinis, kui need on kehas ebapiisavad (näiteks Addisoni tõve korral), põletikuvastaste ja allergiavastaste ainetena.

Curariform ravimid (perifeerse toimega lihasrelaksandid)- ravimid, mis häirivad impulsside ülekannet neuromuskulaarsetes sünapsides ja põhjustavad sellega seoses vöötlihaste lõdvestumist. Neid kasutatakse peamiselt kirurgilisteks operatsioonideks.

Emaka abinõud- ravimid, mis suurendavad emaka lihaste toonust ja kontraktiilset aktiivsust. Kasutatakse sünnituse ja emaka verejooksu suurendamiseks.

Lihaslõõgastid - raviained, mis põhjustavad vöötlihaste lõdvestumist; keskne toime (kesknärvisüsteemi struktuuride allasurumine, mis reguleerivad vöötlihaste tooni) või perifeerne.

Miotika- ravimid, mis põhjustavad pupilli kitsendust (mioos); see tavaliselt parandab vedeliku väljavoolu silmakambritest, mis viib silmasisese rõhu languseni. Kasutatakse glaukoomi korral.

Diureetikumid (diureetikumid)- ravimid, mis suurendavad uriini eritumist neerude kaudu ja aitavad seega eemaldada liigset vett ja naatriumkloriidi organismist.

Antipsühhootikumid- ravimid, millel on kesknärvisüsteemi funktsioonidele pärssiv toime ja mis on võimelised kõrvaldama või nõrgendama mõningaid psühhoosi sümptomeid (deliirium, hallutsinatsioonid).

Ümbritsevad tooted- ravimitega, mis moodustavad veega kolloidlahuseid, mis kaitsevad limaskestade ja naha närvilõpmeid ärritavate ainete toime eest ja takistavad nende imendumist. Kasutatakse mao-, soole-, nahahaiguste korral.

Oksendajad- ravimid, mis hõlbustavad röga eritumist (röga eraldumist), suurendades bronhide näärmete sekretsiooni (röga lahjendamine) või suurendades bronhide lihaste peristaltilisi kontraktsioone ja ripsmelise epiteeli aktiivsust.

Põletikuvastased ravimid- meditsiinilised ained, mis ennetavad, kõrvaldavad või nõrgendavad põletikulisi nähtusi (atsetüülsalitsüülhape).

Antikonvulsandid- ravimid, mis võivad ära hoida või katkestada erineva päritoluga krampe (epilepsia või parkinsonismi raviks).

Psühhostimulandid- meditsiinilised ained, mis stimuleerivad kesknärvisüsteemi aktiivsust, eelkõige kõrgemat närvitegevust; ajutiselt suurendada vaimset ja füüsilist jõudlust.

Psühhotroopsed ravimid- meditsiinilised ained, millel on valdav mõju inimese vaimsetele funktsioonidele: antidepressandid, antipsühhootikumid, psühhostimulandid ja rahustid, rahustid.

Rahustid- psühhotroopsed rahustid (näiteks bromiidid, palderjanipreparaadid).

Südame glükosiidid- taimset päritolu ained, mis on seotud glükosiididega ja avaldavad selektiivset mõju südamelihasele, mille kõige olulisem ilming on südame kokkutõmmete suurenemine. Leitud helleborest, maikellukesest, rebastest. Meditsiinis kasutatakse südameglükosiide peamiselt südamepuudulikkuse korral ainult väikestes annustes ja rangetel meditsiinilistel põhjustel. Hellebore'i glükosiidid on mürgisemad ja nende kasutamine farmakoloogias ei ole lubatud.

Sümpatolüütilised fondid- meditsiinilised ained, mis takistavad erutuse edasikandumist sümpaatilistest närvidest efektoritele (näiteks veresoonte seina lihastesse, mis põhjustab vasodilatatsiooni).

Lahtistid- meditsiinilised ained, mis soodustavad soolestiku tühjenemist, parandades peristaltikat, lahjendades ja hõlbustades selle sisu liikumist.

Unerohi- ravimtaimed, mis parandavad und.

Vasodilataatorid- ravimid, mis põhjustavad veresoonte silelihaste lõdvestumist ja suurendavad seeläbi nende luumenit. Kasutatakse peamiselt hüpertensiooni, stenokardia raviks.

Vasokonstriktorid- ravimid, mis põhjustavad veresoonte silelihaste kokkutõmbumist, mille tagajärjel väheneb nende luumenus, suureneb resistentsus verevoolu suhtes, suureneb vererõhk. Kasutatakse kokkuvarisemiseks, paikselt - verejooksu peatamiseks jne.

Spasmolüütikumid- meditsiinilised ained, mis leevendavad siseelundite silelihaste spasme jne. Kasutatakse bronhiaalastma, neerukoolikute jm korral.

Sulfoonamiidid on kemoterapeutilised ained, mis on saadud sulfaniilhappest. Kasutatakse nakkushaiguste ravis.

Rahustid- psühhotroopsed ravimid, mis vähendavad pinget, ärevust, hirmu.

Keemiaravi ravimid - ravimid, millel on spetsiifiline kahjustav toime peamiselt nakkushaiguste või kasvajarakkude patogeenidele (näiteks sulfoonamiidid, antibiootikumid).

Antikolinergilised ravimid- atsetüülkoliini toimet blokeerivad ravimid (näiteks atropiinirühma ravimid).

Kolinomimeetilised ained- meditsiinilised ained, mille toime sarnaneb kolinergiliste retseptorite ergastamise mõjuga - keha biokeemilised süsteemid, millega atsetüülkoliin reageerib (näiteks pilokarpiin).

Tsefalosporiinid on looduslikud ja poolsünteetilised antibiootikumid. Tõhus penitsilliinide suhtes resistentsete bakterite (stafülokokid) vastu. Kasutatakse kopsupõletiku, sepsise, meningiidi ja muude nakkushaiguste raviks.

Tsütostaatilised ained- ravimid, mis blokeerivad rakkude jagunemist, pärssides immuunvastust. Neid kasutatakse peamiselt pahaloomuliste kasvajate, autoimmuunhaiguste raviks.

Nimekiri A on nimekiri ravimitest, mille on määranud arst ja mida väljastatakse ainult retsepti alusel; selliseid ravimeid ei saa avalikult osta.

Tavaliselt = need on narkootilise toimega ravimid, mille arst määrab ainult äärmuslikel juhtudel.

Sellised ravimid on igas apteegis erilise kontrolli all ja igal juhul ei müüda neid mitte kellelegi.

Siin on A -nimekirjas üsna suur ravimite loetelu.

A -kategooria on narkootiliste või mürgiste ainete kategooria, neid ravimeid kasutatakse vähihaigete raviks, need on tugevad, tavaliselt antibiootikumid ja psühhotroopsed ravimid, nende ravimite loetelu on esitatud allpool.

Ravimid, mis kuuluvad niinimetatud nimekirja; A mida iseloomustab mürgisus ja ohtlikkus. Selliste ravimite hulgas on tugevaid mürgiseid aineid ja ka narkootilisi aineid, nii et sellest nimekirja kuuluvate ravimite võtmine peaks olema kontrolli all. Täpsemalt hõlmavad sellised ravimid järgmist:

Ravimitel on omamoodi gradatsioon vastavalt nende koostises olevate toimeainete tugevusele.

Kõigi ravimite hulgas sõltuvalt farmakoloogilisest aktiivsusest eristatakse kolm rühma, nimekiri:

ained (mürgised),
ained B (tugevad),
mitte tugev.

See gradatsioon on tehtud nii, et on olemas informatiivne hoiatus; üleannustamise oht ravimite valmistamise ajal, samuti nende kasutamise ajal.

Ravimid, mis on seotud nimekiri A- need on ravimid, mille kasutamine nõuab erilist hoolt on kõrgeim toksilisus... A -loend sisaldab ka ravimeid, mis võivad edendada narkomaaniat.

Head päeva.

Nimekirja A ravimid- need on narkootilised ja mürgised ravimid. See nimekiri võeti vastu / kehtestati 90ndate lõpus ja see tühistati viis aastat tagasi.

Selle loendi ravimitega karbil peaks olema kiri A - venena. Neid tuleks hoida võtmetega lukustatavates kappides või spetsiaalsetes seifides.

Nimekiri A sisaldab selliseid ravimeid nagu atropiin, fenool, vinkristiin.

Ja siin on täielik loetelu ravimitest sellest loendist:

A -kategooria hõlmab peamiselt narkootilisi ja mürgiseid ravimeid. Kui me kaalume üksikasjalikult, millised ravimid need on, siis on need kasvajavastased ained, antibiootikumid ja psühhotroopsed ravimid. Kui me räägime nende nimekirjast, siis siin see on:

Nimekiri A on ravimite või mürkideks klassifitseeritud ravimite loetelu. Põhimõtteliselt on need kasvajavastased ained, psühhotroopsed, tugevad antibiootikumid, neuroblokaatorid.

Nimekiri A on narkootiliste või mürgiste ainete loetelu. Tühistati 24. mail 2010 Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi korraldusega N380.

Kuid samal ajal kehtivad ravimite väljastamise eeskirjade tööstusstandardiga kehtestatud A -nimekirja ravimite säilitamistingimuste nõuded.

Loendisse "A hõlmab ravimeid ja tugevaid mürke.

Nimekirjaga seotud ravimid "A tuleb hoida apteekides või raviasutustes eraldi kastides, lukustada ja pitseerida või pitseerida üleöö.

Kastil peaks olema kiri: Ja venena- mürgine.

Selliseid ravimeid väljastatakse apteegist spetsiaalsel blanketil, millel on arsti või meditsiiniosakonna juhataja määratud raviasutuse tempel.

Ravimid loetelust Aquot ;.

PEATÜKK 7. RAVIMITE LIIGITAMINE (FARMATSEUTILISED AINED). ANNUSED

Toimeained on farmakoloogilise toime tugevuse ja koostise poolest erinevad. Farmatseutilised ained võivad oma koostise järgi olla üksikute raviainete, ravimtaimede või loomse tooraine või toimeainete summa kujul. Ravimite hulgast eristatakse sõltuvalt farmakoloogilisest aktiivsusest 3 rühma: A-nimekirja ained (mürgised), B-nimekirja ained (tugevad) ja mitte-tugevad.

See eraldamine on oluline, et vältida üleannustamise ohtu ravimite tootmise ja nende kasutamise käigus.

7.1. RAVIMITE KLASSIFIKATSIOON (FARMATSEUTILINE)

AINED) PÄRITOLU LOODUSEL

Päritolu olemuse järgi Ravimid liigitatakse mineraalseteks ja orgaanilisteks (saadud keemilise või bioloogilise sünteesi teel, sealhulgas loomsetest või taimsetest materjalidest).

7.2. SÕLTUVATE RAVIMI LIIGITUS

FARMATSEUTILISEST TEGEVUSEST

Toimeained ja ravimid on jagatud kolme tüüpi:

1) ravimid (nimekiri A);

2) ravimid (nimekiri B);

3) mittejõuline.

Nimekirja A rajatised - ravimid, mille annustamine ja kasutamine nende suure toksilisuse tõttu nõuab erilist hoolt. Need nimekirjad sisaldavad ka ravimeid, mis võivad põhjustada narkomaaniat.

Nimekiri B tähendab - ravimid, mille jaoks on kehtestatud terapeutilised, suuremad ühekordsed ja ööpäevased annused ning mida hoitakse ettevaatlikult, et vältida võimalikke tüsistusi.

Mitte tugevad ravimid - lai rühm suhteliselt ohutuid ravimeid, mida kasutatakse erinevates terapeutilistes annustes.

Mürgiseks (venena) ja võimas (kangelane) viidata nendele ravimitele, mis on kantud 31. detsembri 1999. aasta korraldusega kehtestatud nimekirjadesse A ja B? 472 "A ja B nimekirja kuuluvate ravimite loetelust".

7.3. VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISE MINISTEERIUMI TELLIMUSTE ASENDIST RAVIMI LIIGITAMINE SEOTUD

ETTEVALMISTAMISRETSEPTID

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi väljakirjutamise korralduste seisukohast ravimid jagatud 3 tüüpi:

Kuulub arsti (parameediku) retsepti alusel väljastatud ravimite loetellu täiendava tasuta arstiabi osutamisel teatud kategooria kodanikele, kellel on õigus saada riiklikku sotsiaalabi, kinnitatud Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi korraldusega.

28.09.2005? 601;

Kuulub ilma retseptita väljastatud ravimite loetellu, mis on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldusega alates

13.09.2005? 578;

Kas on kantud kvantitatiivse arvestusega hõlmatud ravimite loetellu, mis on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 14.12.2005 korraldusega? 785 "Puhkuse järjekorras ...".

7.4. KLASSIFIKATSIOON VENEMAA FEDERATSIOONI TERVISEMINISTEERIUMI KORRALT

HOIUSTUSKORRALDUSED

Tervishoiuministeeriumi korralduse seisukohast? 377 13.11.1996 "Ladustamise korraldamise nõuete kinnitamise kohta ..." kõik ravimid, sõltuvalt nende füüsikalistest ja füüsikalis -keemilistest omadustest, on erinevate keskkonnategurite mõju neile jagatud 8 tüüpi:

Nõuavad kaitset valguse eest;

Nõudes kaitset niiskuse eest;

Nõuda kaitset lendumise ja kuivamise eest;

Kaitsmine kõrgete temperatuuride eest;

Nõudes kaitset madalate temperatuuride eest;

Nõudes kaitset keskkonnas sisalduvate gaaside mõju eest;

Lõhnav, värvaine;

Desinfektsioonivahendid.

7.5. KLASSIFIKATSIOON FEDERAALKONTROLLI TEENISTUSE POOLT

RAVIMITE LÄBIVAATAMISEKS

Föderaalse narkokontrolli teenistuse seisukohast on meditsiinilised fondid jagunevad 3 klassi:

1. Narkootilised ravimid(NS) - sünteetilise või loodusliku päritoluga ained, ravimid, narkootiliste ainete nimekirja kantud taimed, psühhotroopsed ained ja nende lähteained, mida kontrollitakse Vene Föderatsioonis vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele ja Venemaa rahvusvahelistele lepingutele Föderatsiooni, sealhulgas Ameerika Ühendriikide 1961. aasta narkootiliste ainete konventsiooni

2. Psühhotroopsed ained(PV) - sünteetilise või loodusliku päritoluga ained, narkootikumid, looduslikud materjalid, mis on kantud narkootiliste ainete nimekirja, psühhotroopsed ained ja nende lähteained, mida kontrollitakse Vene Föderatsioonis vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele ja rahvusvahelistele lepingutele Vene Föderatsioon, sealhulgas 1971. aasta psühhotroopsete ainete konventsioon

3. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete lähteained

(edaspidi "lähteained") - ained, mida sageli kasutatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete tootmisel, tootmisel, töötlemisel ja mis kuuluvad Vene Föderatsiooni kontrolli alla kuuluvate narkootiliste ainete, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete loetellu, vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele. Venemaa Föderatsioon, Vene Föderatsiooni rahvusvahelised lepingud, sealhulgas ÜRO 1988. aasta konventsioon narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ebaseadusliku kauplemise vastu.

7.6. Narkootikumide seaduse alusel toimuv klassifikatsioon

Föderaalseaduse kohaselt? 3-FZ "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete kohta" kõik narkootilised ained, olenevalt riigi rakendatavatest kontrollimeetmetest, on kantud järgmistesse loenditesse:

2. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete loetelu, mille ringlus Vene Föderatsioonis on piiratud ja mille suhtes on kehtestatud kontrollimeetmed vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele ja Vene Föderatsiooni rahvusvahelistele lepingutele (II nimekiri) .

4. Lähteainete loetelu, mille käive Vene Föderatsioonis on piiratud ja mille suhtes on kehtestatud kontrollimeetmed vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele ja Vene Föderatsiooni rahvusvahelistele lepingutele (IV nimekiri).

Kiideti heaks ainete käive, mille nimed on loetletud "Vene Föderatsioonis kontrolli all olevate narkootiliste, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete nimekirjas".

Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 1998. aasta määrusega? 681 vaadeldakse art. Vene Föderatsiooni kriminaalkoodeksi artikkel 234.

7.7. RAVIMITE ANNUSED

Annus- teatud kogus organismi viidud ravimit (toimeainet).

Mürgine (dosis toxica);

Surmav (dosis letalis);

Terapeutiline või tervendav (dosis curativa).Terapeutiline või tervendav annused on jagatud 3 tüüpi (annus cu-

rativa):

1) künnis (põhjustab aine esialgse mõju);

2) maksimaalne - suurem (põhjustab suurimat või lõplikku mõju);

3) sööde (määrake mõõdukas farmakoloogiline toime). Keskmine annus on ligikaudu 1/3 või 1/2 maksimaalsest (kõrgeimast) annusest. Tavaliselt sisaldub see ühikannusvormis (tablett, ampull, kapsel).

A- ja B -nimekirja kantud ainete puhul määravad riigiasutused (farmakoloogia-, farmakopöakomiteed) kõrgeima (maksimaalse) ja terapeutilise annuse:

Ühekordne sissepääs ( pro dosi) lastele, täiskasvanutele ja loomadele;

Päevane tarbimine (pro suremas) lastele ja täiskasvanutele (edaspidi tekstis

WFD ja VSD).

7.8. ANNETE ARVESTAMISE REEGLID VANUSTAMISEKS

1. reegel

Terapeutilised annused määratakse vastavalt keskealise ja kehakaaluga täiskasvanu ravimite tarbimisele

70 kg.

2. reegel

Üle 60-aastastel patsientidel vähendatakse raviainete annust 1 / 2-1 / 3 täiskasvanu annusest.

3. reegel

Lastele määratakse annus:

Vastavalt GF annuste tabelile vanuse järgi;

Teisendatakse 1 kg kehamassi järgi järgmise valemi abil:

7.9. ANNUSEESKIRJAD

KIRJUTAMINE RETSEPTIS

Apteegi töötaja on kohustatud andma patsiendile ravimi arsti määratud koguses ja annuses.

Tervise- ja sotsiaalse arengu ministeeriumi korraldusel? 110, 12.02.2007, tehti kindlaks: ühekordsed, ööpäevased ja ravikuuri annused määrab ravimite väljakirjutamisel raviarst, lähtudes patsiendi vanusest, haiguse tõsidusest ja iseloomust vastavalt arstiabi standarditele. II ja III nimekirja kuuluva narkootilise või psühhotroopse aine, teiste kvantitatiivselt arvestatavate ravimite väljakirjutamisel, mille annus ületab suurima ühekordse annuse, peab arst kirjutama selle ravimi või aine annuse kirjalikult ja panema hüüumärgi. Retsept, mis sellele nõudele ei vasta, loetakse kehtetuks.

Kui retsepti kirjutanud arstiga on võimalik annust ja sobivust selgitada, saab apteegi töötaja ravimit patsiendile väljastada.

4. reegel

Annustamisvormide koostise muutmine (vajaduse korral) tuleb teha ainult arsti nõusolekul, välja arvatud praeguse riikliku farmakopöa, Venemaa tervishoiuministeeriumi korralduste ja juhistega kehtestatud juhtudel ning need tuleb märkida nõudmine, retsept (retsepti koopia, etikett).

Kui nõudel, retseptil (retsepti koopia, etikett) pole täpsustatud märget, hinnatakse ravimvormi tootmiskvaliteeti „mitterahuldavaks”. Muutused väljastatud ravimi koguses või tablettide väljastamine pulbrite asemel tuleb märkida ka nõudmisele, retseptile (retsepti koopia, etikett).

5. reegel

NS-, PV-, A- ja B -nimekirja kuuluvate ravimite väljaandmisel kirjalikus kontrollpassi ja retsepti tagaküljel märgivad aine märgi, kuupäeva väljastanud ja saanud isikud aine nime, kaalu või mahu. sõnadega vastu võetud.

Väljaandja: Atropini sulfatis 0,9 (üheksa detsigrammi) Kuupäev ... Allkiri ... Vastuvõetud: Atropini sulfatis 0,9 (üheksa detsigrammi) Kuupäev ... Allkiri ...

Reegel 6

Kui retsepti väljastamiskiirus on ületatud, peab apteek väljastamiskiiruse säilitamiseks vähendama doseeritud ravimi annuste arvu või alaannustatud ravimi mahtu (massi).

Ravimite väljastamise määrad on esitatud tellimuses

MH? 110.

Reegel 7

Farmatseutilisi aineid doseeritakse massiühikutes (gramm, milligramm, mikrogramm), mahuühikutes (milliliiter, tilgad) ja aktiivsusühikute kujul (RÜ - rahvusvaheline või IE - rahvusvaheline ühik).

Erinevate raviainete toimeühikute määratlus on esitatud farmakopöa vastavates artiklites. Massi järgi doseerimisel on raviainete annused näidatud kümnendmõõtmissüsteemis (massiühik on 1 g). Alla 1 g (1,0) kaaluvate ainete doseerimisel kasutatakse järgmisi tähiseid:

0,1-1 detsigrammi;

0,01 - 1 sentigramm;

0,001 - 1 milligramm;

0,0001 - 1 detsimilligramm;

0,00001-1 sentimilligrammi;

0,000001 - 1 mikrogramm.

7.10. EELNETUD ANNUSTE KONTROLLIMINE

7.10.1. Retseptis olevate ainete massid kirjutatakse välja levitamismeetodil.

Kontrollimise algoritm:

1. Leidke vastavalt GF -le vastavalt suurim üksikannus (VFD) ja suurim päevane annus (VVD). Suurimad ühekordsed ja ööpäevased annused täiskasvanutele, lastele ja loomadele on kehtestatud riiklikus farmakopöas X, lk. Vastavalt 1021, 1037, 1045.

2. Võrrelge leitud vee raamdirektiivi retseptis ettenähtud ühekordse annusega (RD).

3. Võrrelge leitud VSD -d retseptis ettenähtud päevase annusega (DM).

4. Kui RD ja SD ületatakse ilma vastava retseptita võrreldes vee raamdirektiivi ja VVD -ga, võtab apteegi töötaja ühendust arstiga ja täpsustab annuse ja vastuvõtutingimused; RD ja SD parandamine. Sellisel juhul on soovitatav valida ruleerimistee, mis võrdub poolega GF vee raamdirektiivist.

Reegel 8

M3 ja SR RF tellimuse järgi? 110, 12.02.2007, tehti kindlaks: "Kui retsepti kirjutanud arstilt või muult tervishoiutöötajalt on võimalik selgitada ravimi nime, annust, kokkusobivust jne. organisatsioon) võib ravimi patsiendile vabastada. ”…

Näide 1

Rp.: Atropini sulphatis 0,002 Sacchari 0,25

M. ut f. pulv. D.t.d. ? kümme

1. Atropiinsulfaadi WFD naha all ja sees on 0,001.

2. Atropiinsulfaadi VSV on 0,003.

3. Atropiinsulfaadi RD on 0,002.

4. Atropiinsulfaadi SD on 0,002. 3 = 0,006.

5. Ühekordne ja päevane annus on ülehinnatud (ilma arsti vastava retseptita).

Apteekri arstiga konsulteerimise tulemusel otsustati anda patsiendile atropiinsulfaati annuses, mis võrdub poolega suurimast ühekordsest annusest.

6. Parandatud ruleerimistee on võrdne: WFD: 2 = 0,00: 2 = 0,0005.

7. Parandatud SD on võrdne: 0,0005. 3 = 0,0015.

Rp.: Atropini sulphatis 0,0005 Sacchari 0,25 M. ut f. pulv. D.t.d. ? kümme

S. 1 pulber 3 korda päevas.

7.10.2. Retseptis olevad ainete massid on kirjutatud välja jagavalt

A. Annustamine ravimvormi kohta

Lahenduse algoritm:

1. Leidke vastavalt GF -le vastavalt suurim üksikannus (VFD) ja suurim päevane annus (VVD).

2. Määrake RD korraga. Selleks jagage ettenähtud kogus ravimit ettenähtud annuste arvuga (pulbrid, suposiidid, pillid jne).

3. Määrake SD. Selleks korrutatakse haigestumine annuste arvuga päevas.

4. Roolitee ja SD võrdlus vee raamdirektiivi ja VSD -ga.

5. Kui RD ja SD ületatakse võrreldes vee raamdirektiivi ja VVD -ga, leppige annus arstiga kokku; korrigeerige RD ja SD ning arvutage ravimi mass, mis tuleb ravimvormi valmistamiseks võtta. Selleks korrutage korrigeeritud RD ettenähtud annuste arvuga (pulbrid, suposiidid, pillid jne).

Näide 2

Rp.: Novokaiin 6, 0

Ol. kakao 60,0

M. ut f. supp.

Div. lk. aeq. ? kakskümmend

1. Novokaiini vee raamdirektiiv on 0,2.

2. Novokaiini VSV on 0,6.

3. RD on 6,0: 20 = 0 3.

4. SD on 0,3. 2 = 0,6.

5. RD on farmakopöaga võrreldes ülehinnatud, SD ei ole ülehinnatud.

6. Parandatud kokkuleppel arstiga, RD võrdub poolega

WFD: 0,2: 2 = 0,1.

Suposiitide valmistamiseks peate võtma 0,1 novokaiini. 20 = 2,0.

Retsepti vaade pärast parandamist:

Rp.: Novocaini 2.0

Ol. kakao 60,0

M. ut f. supp.

Div. lk. aeq. ? kakskümmend

D.S. 1 küünal hommikul ja õhtul.

B. Lusikatega võetud vedelate üledoosi ravimvormide annuste kontrollimine

Lahenduse algoritm:

1. Leidke GF WFD ja VSD.

2. Määrake ravimi RD 1 annuse jaoks. Selleks määrake ravimi annuste arv (NPLS), jagades ravimvormi mahu lusika mahuga (supilusikatäie maht on 15 ml, magustoidu lusika maht on 10 ml, teelusikatäie maht on 5 ml); leidke raviaine RD, jagades selle massi (mahu) annuste arvuga.

3. Määrake raviaine SD. Selleks korrutatakse RD vastuvõttude arvuga päevas.

4. Võrrelge leitud ruleerimisteed ja SD -d tabeliväärtustega

WFD ja VSD.

5. Kui RD ja SD ületatakse võrreldes vee raamdirektiivi ja VVD -ga, lepitakse annus arstiga kokku. Takso ja SD parandatakse vastavalt. Arvutage ravimaine kogus (farmatseutiline

keemiline aine), mis tuleb võtta ravimvormi valmistamiseks. Selleks korrutage ravimi RD ravimi annuste arvuga.

Näide 3

Rp.: Apomorphini vesinikkloriid 2,5 Aq. pur. 100 ml

Lahenduse algoritm:

1. Apomorfiinvesinikkloriidi vee raamdirektiiv on 0,01.

2. VSD - 0,03.

3. Ravimi annuste arv (NPLS) on võrdne 100 ml / 10 ml = 10 magustoidu lusikaga (1 lusikas vees - 10 ml).

4. Apomorfiinvesinikkloriidi RD on 2,5: 10 = 0,25> 0,01 (WFD).

5. Apomorfiinvesinikkloriidi SD on 0,25. 3 = 0,25> 0,03 (IRR).

6. RD ja SD on ülehinnatud ilma vastava retseptita.

Kokkuleppel arstiga võtke üks annus, mis võrdub poolega suurimast ühekordsest annusest; RD ja SD parandamine.

7. Apomorfiinvesinikkloriidi korrigeeritud RD (rev.) On 0,01 / 2 = 0,005.

8. Parandatud SD on 0,005. 3 = 0,015.

9. Ravimi korrigeeritud massi arvutamine:

ravimvormi valmistamiseks on vaja võtta apomorfiinvesinikkloriidi:

RD (rev) x ravimi annuste arv: 0,005. 10 = 0,05.

Retsepti vaade pärast parandamist: Rp.: Apomorphini vesinikkloriid 0,05 Aq. pur. 100 ml

M.D.S. 1 magustoidu lusikas 3 korda päevas.

B. Tugevate või mürgiste ainete dooside kontrollimine segus teiste vedelikega ja tilkade kujul

Lahenduse algoritm:

1. Leidke GF WFD ja VSD.

2. Määrake tilkade arv 1 ml ravimit vastavalt tilkade tabelile (vt tabel 6.3).

3. Määrake ravimvormis olevate tilkade koguarv.

4. Määrake ravimi annuste arv (NPLS), jagades tilgad kogu ravimvormis 1 annuse tilkade arvuga.

5. Leidke ravimi RD, jagades selle koguse tilkades ravimi annuste arvuga.

6. Määrake raviaine SD. Selleks korrutatakse RD vastuvõttude arvuga päevas.

7. Võrrelge leitud ruleerimisrada ja SD -d WFD ja VSD -ga.

8. RD ja SD ületamise korral võrreldes WFD -ga parandab VVP kokkuleppel arstiga RD ja SD.

9. Arvutage ravimi kogus, mis tuleb ravimvormi valmistamiseks võtta.

Eeskiri 9

Tilkade arv kogu ravimvormis on võrdne iga koostisosa tilkade summaga.

Näide 4

Rp.: Peen. Konv. Peen.

Val. ana 10 ml Tinct.

Belladonnae 40 ml Mentholi 0,2 M. D.S.

40 tilka 3 korda päevas.

1. Belladonna tinktuuri WFD võrdub 23 tilgaga, IRV võrdub 70 tilgaga.

2. Vastavalt tilkade tabelile (vt tabel 6.3) määrake: 1 ml maikellukese tinktuuri - 50 tilka; 10 ml maikellukese tinktuuri - 500 tilka; 1 ml palderjan Tinktuura - 51 tilka; 10 ml valeria tinktuuri - 510 tilka; 1 ml belladonna tinktuuri - 44 tilka; 40 ml belladonna tinktuuri - 1760 tilka. Tilkade koguarv on: 500 + 510 + 1760 = 2770 tilka.

3. Ravimi annuste arv on võrdne: 2770: 40 = 69.

4. Belladonna tinktuuri RD on (40. 44): 69 = 1760: 69 = 25 tilka.

5. Belladonna tinktuuri CD on 25. 3 = 75 tilka.

6. SD ja RD on WFD ja VVD -ga võrreldes ülehinnatud.

7. Arstiga lepiti kokku muudetud annus (S alates suurimast ühekordsest annusest). Parandatud ruleerimistee on 23: 2 = 11,5 tilka.

8. Parandatud SD on 13. 3 = 39 tilka.

9. Siis peate muutma belladonna tinktuuri üldkogust nii, et 1 annuse jaoks oleks see 11,5 tilka, s.t. 11.5. 69/44 = 18 ml.

Ravimi ühekordne annus sisaldab:

Belladonna tinktuur - 12 tilka (vt eespool);

Maikellukese tinktuurid - 500/69 = 7,3 tilka;

Palderjan Tinktuura - 510/69 = 7,4 tilka.

Seega tuleks välja kirjutada 1 annuse jaoks belladonna, valeria ja maikellukese tinktuuride segu: 11,5 + 7,3 + 7,4 = 26,2 tilka.

Retsepti vaade pärast parandamist: Rp.: Peen. Konv. Peen. Val. ana 10 ml Tinct. Belladonnae 20 ml Mentholi 0,2

M.D.S. 26 tilka, 3 korda päevas.

7.11. NÕUDED BARIDELE KIRJUTATUD REGISTREERIMISELE

Apteegis on tavaks hoida ravimeid tihedalt suletud klaasanumates (baarides). Varda küljel on liimitud või graveeritud kiri koos sisu tähistusega.

Reegel 10

Mürgiste raviainetega baaridel (nimekiri A) peaksid mustal taustal olema valged kirjad. Märkige kindlasti suurimad ühekordsed ja ööpäevased annused.

Tugevate ainetega kangidel (nimekiri B) on pealdised tehtud punasel valgel taustal. Märkige aine ühekordne ja päevane annus.

Reegel 11

Apteegi hoiuruumides, kõikidel ravimitega baaridel, tuleb märkida järgmine: tootja partii number, kontrolli- ja analüüsilabori (ravimite kvaliteedikontrolli keskus) analüüsi number, aegumiskuupäev , täitmise kuupäev ja riba täitnud isiku allkiri. Südameglükosiide sisaldavate ravimitega batoonidel tuleb märkida toimeühikute arv 1 g ravimtaimematerjali või 1 ml ravimit.

Abitubades tuleb kõikidel raviainetega baaridel märkida: täitmise kuupäev, riba täitnud ja raviaine ehtsust kontrollinud isiku allkiri. A- ja B -nimekirja ravimite ainetega ribadel tuleb märkida suurimad ühekordsed ja ööpäevased annused ning steriilsete ravimvormide valmistamiseks ettenähtud raviainetega ribadel peab olema hoiatav kiri "Steriilse ravimvormi jaoks".

Lahuste, tinktuuride ja vedelate pooltoodetega alused peavad olema varustatud tavaliste tilkade või empiiriliste pipettidega. Tilkade arv teatud mahus tuleks määrata, kaaludes 5 korda 20 tilga massi ja märgistusel.

Kontrollküsimused

1. Milleks on vaja ravimeid klassifitseerida?

2. Mis eesmärgil kasutatakse ravimite klassifikatsiooni raamatupidamise ja säilitamise seisukohast?

3. Milline on ravimite klassifitseerimise tähtsus PCCN seisukohast?

4. Millistesse rühmadesse jagunevad ravimid sõltuvalt nende toime tugevusest?

5. Kuidas ravimeid hoitakse ja millised kirjad peaksid kangidel olema?

Testid

1. Päritolu olemuse järgi klassifitseeritakse ravimid järgmistesse rühmadesse:

1. Mineraal.

2. Sünteetiline.

3. orgaaniline (saadud keemilise või bioloogilise sünteesi teel, sealhulgas loomsetest või taimsetest materjalidest).

2. Loendi A vahendid on järgmised:

1. Ravimid, mille annus ja kasutamine vajavad suure toksilisuse tõttu erilist hoolt.

2. Need nimekirjad sisaldavad ka ravimeid, mis võivad põhjustada narkomaaniat.

3. Nimekirja B vahendid on ravimid:

1. Mille jaoks on määratud terapeutilised annused.

2. mille jaoks on kehtestatud suurimad üksikannused.

3. Mille jaoks on kehtestatud ööpäevased annused.

4. Säilitatakse ettevaatlikult, et vältida võimalikke tüsistusi.

5. Kaasatud tugevate ainete loetellu.

4. Sõltuvalt füüsikalistest ja füüsikalis -keemilistest omadustest, erinevate keskkonnategurite mõjust neile, liigitatakse ravimid järgmistesse rühmadesse:

1. Valguse eest kaitsmine.

2. Nõudes kaitset niiskuse eest.

3. Nõudes kaitset lendumise ja kuivamise eest.

4. Vajadus kaitset kõrgete temperatuuride eest.

5. Vajab kaitset madala temperatuuri eest.

6. Nõudes kaitset keskkonnas sisalduvate gaaside mõju eest.

7. Lõhnav, värviv.

8. Desinfitseerimisvahendid.

5. Föderaalseaduse kohaselt? 3-ФЗ "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete kohta" on kõik narkootilised ained olenevalt riigi rakendatavatest kontrollimeetmetest kantud järgmistesse loenditesse:

1. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete loetelu, mille ringlus Vene Föderatsioonis on keelatud vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele ja Vene Föderatsiooni rahvusvahelistele lepingutele (I nimekiri).

3. Psühhotroopsete ainete loetelu, mille ringlus Vene Föderatsioonis on piiratud ja mille osas võidakse teatud kontrollimeetmed vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele ja Vene Föderatsiooni rahvusvahelistele lepingutele välja jätta (III nimekiri).

4. Nimekiri psühhotroopsetest ainetest, mille ringlus Vene Föderatsioonis on lubatud ja mille puhul on teatud kontrollimeetmete välistamine lubatud vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele ja Vene Föderatsiooni rahvusvahelistele lepingutele (III nimekiri ).

5. Lähteainete loetelu, mille käive Vene Föderatsioonis on piiratud ja mille suhtes on kehtestatud kontrollimeetmed vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele ja Vene Föderatsiooni rahvusvahelistele lepingutele (IV nimekiri).

6. Annus - teatud kogus ravimit:

1. Sisse viidud kehasse.

2. Positiivse mõju avaldamine haiguse kulule.

7. Sõltuvalt farmakoloogilise toime tugevusest eristatakse annuseid:

1. Mürgine (dosis toxica).

2. Surmav (dosis letalis).

3. Terapeutiline või tervendav (dosis curativa).

4. Lastele ja täiskasvanutele.

8. Terapeutilised või terapeutilised annused on jagatud kolme tüüpi:

1. Künnis (tekitab aine esialgse mõju).

2. Maksimaalne - kõrgeim (põhjustab suurimat või lõplikku mõju).

3. Keskmine (põhjustada mõõdukat farmakoloogilist toimet).

9. Annustamisvormide koostist saab muuta ainult järgmiste nõusolekutega:

1. Apteeker-tehnoloog.

2. Arst.

10. Kõik muudatused ravimi koostises tuleb märkida:

1. Nõue.

2. Retsept.

3. Retsepti koopiad.

4. Silt.

5. Passi kirjalik kontroll.

11. Ravimite väljastamisel loetleb kirjaliku kontrolli passis ja retsepti tagaküljel NS, PV, A ja B l ja Aine väljastanud ja vastu võtnud isikud:

1. Allkiri.

2. Kuupäev.

3. Märkige nimi.

4. Sõnadega saadud rahaliste vahendite mass või maht.

12. 0,00001 on:

1,1 milligrammi.

2,1 detsimilligrammi.

3,1 sentimilligrammi.

13. Kui ravimi annust ületatakse ilma asjakohase registreerimiseta, teeb apteegi töötaja:

1. Oskab patsiendile ravimit väljastada.

2. Ei saa ravimit vabastada.

3. Võib väljastada ravimit annuses, mis võrdub 1/2 suurima ühekordse annusega.

14. Tilkade arv kogu ravimvormis on võrdne:

1. Iga koostisosa tilkade kogus.

2. Ravimite mahtude summa jagatuna iga koostisosa tilkade kogusega.

15. Abitubades tuleb kõikidel poomidel, kus on raviaineid, märkida järgmine teave:

1. Täitmise kuupäev.

2. Varda täitja allkiri.

3. Ravimaine autentimise allkiri.

4. Analüüsi arv vastavalt pakkimistööde päevikule.

16. A ja B nimekirja kuuluvate raviainetega baaridel tuleb märkida järgmine:

1. Suuremad ühekordsed ja ööpäevased annused.

2. Tootja nimi ja valmistamise kuupäev.

17. Steriilsete ravimvormide valmistamiseks mõeldud meditsiiniliste ainetega kangidel peaks olema hoiatuskiri:

1. Steriilne.

2. Mittepürogeenne.

3. Steriilsete ravimvormide jaoks.

18. Mürgiste raviainetega baaridel (nimekiri A) peavad olema sildid:

19. Tugevate ainetega varrastel (nimekiri B) peavad olema sildid:

1. Must valgel taustal.

2. Punane valgel taustal.

3. Valge mustal taustal.

4. Märkige kindlasti suurimad ühekordsed ja ööpäevased annused.