378 n alates 17.06. Muudatuste ja täiendustega alates. Etüülalkoholi PCU meditsiiniorganisatsioonis

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 17. juuni 2013. aasta korraldus N 378n "Kvantitatiivse arvestusega hõlmatud meditsiiniliste ravimite loetellu kantud meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimise eeskirjade kinnitamise kohta" meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute eriajakirjad ning meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud toimingute eriajakirjade pidamise ja säilitamise reeglid "(koos muudatuste ja täiendustega)

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 17. juuni 2013. aasta korraldus N 378н
"Kvantitatiivse arvestusega hõlmatud meditsiiniliste ravimite loetellu kantud meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimise eeskirjade kinnitamise kohta eriajakirjades meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimiseks ja eeskirjad meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute eriajakirjade pidamiseks ja säilitamiseks "

Muudatuste ja täiendustega:

eeskirjad meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud toimingute registreerimiseks spetsiaalsete ajakirjade pidamise ja säilitamise kohta vastavalt lisale nr 2.

IN JA. Skvortsova

Registreerimine N 29404

Kiideti heaks eeskirjad registreerida eriajakirjades toimingud, mis on seotud kvantitatiivse arvestusega hõlmatud meditsiiniliste ravimite loetellu kantud ravimite ringlusega.

See sisaldab ravimite ringlusega seotud toimingute registreerimise nõudeid, mille tagajärjel muutub nende kogus ja (või) olek.

Neid toiminguid registreerivad ravimitootjad ja hulgimüüjad, apteegid / meditsiiniorganisatsioonid ja farmaatsia- / meditsiinitegevuseks litsentseeritud üksikettevõtjad. Vastavate ajakirjade vormid on toodud.

Registreeritakse iga ravimi kaubanimi (iga üksiku annuse ja ravimvormi kohta) raamatupidamisajakirja eraldi laiendatud lehel või eraldi ajakirjas paberkandjal või elektroonilisel kujul.

Registreerimist teostavad juriidilise isiku juhi poolt raamatupidamisajakirju pidama ja säilitama volitatud isikud või farmaatsia- / meditsiinitegevuseks litsentsiga üksikettevõtjad.

Lisaks on fikseeritud eeskirjad meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute eriajakirjade pidamiseks ja säilitamiseks.

Erilist tähelepanu pööratakse meie riigis kontrolli all olevate narkootiliste ainete, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete loetelu II, III, IV nimekirja kantud uimastite ringlusega seotud toimingute registreerimisele.

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 17. juuni 2013. aasta korraldus N 378n "Meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimiseeskirjade kinnitamise eeskirjade kinnitamise kohta, mis kuuluvad kvantitatiivse arvestuse alla meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute ajakirjad ning meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud toimingute eriajakirjade pidamise ja säilitamise eeskirjad. "

VENE FÖDERATSIOONI TERVISE MINISTEERIUM

TELLI

Kvantitatiivse arvestusega hõlmatud meditsiiniliste ravimite loetellu kantud meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimise eeskirjade kinnitamise kohta eriajakirjades meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimiseks ja eeskirjade kinnitamiseks meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute eriajakirjade pidamine ja säilitamine

Muudatustega dokument:
Venemaa tervishoiuministeeriumi 31. oktoobri 2017. aasta korraldusega N 882n (ametlik juriidilise teabe Interneti -portaal www.pravo.gov.ru, 01.09.2018, N 0001201801090027);
(Juriidilise teabe ametlik Interneti -portaal www.pravo.gov.ru, 03.05.2018, N 0001201805030058).
____________________________________________________________________

Vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi määruse punktile 5.2.171_3, mis on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni valitsuse 19. juuni 2012. aasta dekreediga N 608 (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2012, N 26, Artikkel 3526; 2013, N 16, artikkel 1970),

Ma tellin:

Kinnita:

eeskirjad, millega registreeritakse kvantitatiivse arvestusega ravimite loetellu kantud meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimine eriajakirjades meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimiseks vastavalt lisale nr 1;

eeskirjad meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud toimingute registreerimiseks spetsiaalsete ajakirjade pidamise ja säilitamise kohta vastavalt lisale nr 2.

Minister
V. Skvortsova

Registreeritud
justiitsministeeriumis
Venemaa Föderatsioon
15. august 2013
registreerimisnumber 29404

Lisa N 1. Kvantitatiivse raamatupidamisarvestusega meditsiiniliste ravimite loetellu kantud meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimise reeglid ...

Lisa N 1
tellima

Kvantitatiivse raamatupidamisarvestusega meditsiiniliste ravimite ringluses olevate meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimise reeglid meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute eriajakirjades

1. Käesolev eeskiri kehtestab nõuded selliste koguste ja (või ) seisund.
________________

2. Narkootilisi, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid sisaldavate ning Vene Föderatsioonis kontrollitavate narkootiliste ainete, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete loetelu II, III, IV nimekirja kantud tehingute registreerimine, samuti kombineeritud ravimid, mis sisaldavad lisaks narkootilistele ainetele psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid ka teisi farmakoloogiliselt aktiivseid aineid ja mille puhul on vastavalt sätetele kontrollimeetmed sarnased narkootiliste, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete suhtes kehtestatud kontrollimeetmetega neid teostavad ringlusravimite subjektid spetsiaalsetes ajakirjades vormides, mis on sätestatud valitsuse poolt heaks kiidetud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ringlusega seotud tehingute registreerimise eriajakirjade pidamise ja säilitamise eeskirja lisas nr 1 sätestatud vormides. Vene Föderatsiooni kuupäev 4 November 2006 N 644 ning lisa narkootiliste ja psühhotroopsete ainete lähteainete käibega seotud toimingute registreerimiseks vajalike eripäevikute pidamise ja säilitamise eeskirjade lisale, mille on heaks kiitnud Vene Föderatsiooni valitsus 9. juunil 2010 N 419.
(Klausel muudetud kujul, jõustus 14. mail 2018 Venemaa tervishoiuministeeriumi 5. aprilli 2018. aasta korraldusega N 149n.
________________

Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 1998. aasta resolutsioon N 681 "Vene Föderatsioonis kontrollitavate narkootiliste ainete, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete nimekirja kinnitamise kohta" (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 1998, N 27 , Artikkel 3198; 2004, N 8, artikkel 663; N 47, artikkel 4666; 2006, N 29, artikkel 3253; 2007, N 28, artikkel 3439; 2009, N 26, artikkel 3183; N 52, Art. 6572; 2010, N 3, artikkel 314; N 17, artikkel 2100; N 24, artikkel 3035; N 28, artikkel 370; N 31, artikkel 4271; N 45, artikkel 5864; N 50 , Artikkel 6696, artikkel 6720; 2011, nr 10, artikkel 1390; nr 12, artikkel 1635; nr 29, artikkel 4466, artikkel 4473; nr 42, artikkel 5921; nr 51, artikkel 7534; 2012 , Nr 10, artikkel 1232; N 11, artikkel 1295; N 19, artikkel 2400; N 22, artikkel 2864; N 37, artikkel 5002; N 48, artikkel 6686; N 49, artikkel 6861; 2013, N 9, artikkel 953; N 25, artikkel 3159; N 29, artikkel 3962; N 37, artikkel 4706; N 46, artikkel 5943; N 51, artikkel 6869; 2014, N 14, artikkel . 1626; N 23, art. 297; N 27, artikkel 3763; N 44, artikkel 6068; N 51, artikkel 7430; 2015, N 11, artikkel 1593; N 16, artikkel 2368; N 20 , Artikkel 2914; N 28, artikkel 4232; nr 42, artikkel 5805; 2016, nr 15, artikkel 2088; 2017, nr 4, artikkel 671, Nr 10, artikkel 1481, nr 23, artikkel 3330; 30, artikkel 4664; 33, artikkel 5182).
Venemaa tervishoiuministeeriumi 5. aprilli 2018. aasta korraldusega N 149н.

Vene Föderatsiooni õigusaktide kogumik, 1998, nr 2, artikkel 219; 2002, nr 30, artikkel 3033; 2003, nr 2, artikkel 167; 27, artikkel 2700; 2004, nr 49, artikkel 4845; 2005, nr 19, artikkel 1752; 2006, nr 43, artikkel 4412; 44, artikkel 4535; 2007, nr 30, artikkel 3748; 31, artikkel 4011; 2008, nr 30, artikkel 3592; 48, artikkel 5515; 52, artikkel 6233; 2009, nr 29, artiklid 3588, 3614; 2010, nr 21, artikkel 2525; 31, artikkel 4192; 2011, nr 1, artikkel 16, artikkel 29; 15, artikkel 2039; Nr 25, artikkel 3532; 49, artikkel 7019, artikkel 7061; 2012, nr 10, artikkel 1166; 53, artikkel 7630; 2013, nr 23, artikkel 2878; 30, artikkel 4057; 48, artikkel 6161, artikkel 6165; 2014, nr 23, artikkel 2930; 2015, nr 1, artikkel 54; 6, artikkel 885; 29, artikkel 4388; 2016, nr 1, artikkel 28; 15, artikkel 2052; 27, artikkel 4160; Artikkel 4238.
(Joonealune märkus muudetud kujul, jõustus 14. mail 2018 Venemaa tervishoiuministeeriumi 5. aprilli 2018. aasta korraldusega N 149n.

Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2006, N 46, artikkel 4795; 2008, nr 50, artikkel 5946; 2010, nr 25, artikkel 3178; 2012, nr 37, artikkel 5002; 2013, nr 6, artikkel 558, nr 51, artikkel 6869; 2015, nr 33, artikkel 4837; 2017, N 2, artikkel 375.
(Joonealune märkus muudetud kujul, jõustus 14. mail 2018 Venemaa tervishoiuministeeriumi 5. aprilli 2018. aasta korraldusega N 149n.

Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2010, N 25, artikkel 3178; 2011, nr 51, artikkel 7534; 2012, nr 1, artikkel 130, nr 41, artikkel 5623, nr 51, artikkel 7235; 2015, nr 33, artikkel 4837; 2017, N 2, artikkel 375.
Venemaa tervishoiuministeeriumi 5. aprilli 2018. aasta korraldusega N 149)

3. Ravimite (välja arvatud käesoleva eeskirja punktis 2 nimetatud ravimid) ringlusega seotud tehingute registreerimine toimub spetsiaalsetes ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimise ajakirjades (edaspidi - raamatupidamisajakirjad):

1) ravimite tootjad ja ravimite hulgimüüjad käesoleva eeskirja lisa nr 1 kohasel kujul;

2) apteegiorganisatsioonid ja üksikettevõtjad, kellel on luba ravimitegevuseks vastavalt käesoleva eeskirja lisale nr 2;

3) meditsiinilised organisatsioonid ja üksikettevõtjad, kellel on tegevusluba meditsiiniliseks tegevuseks, vormis vastavalt käesoleva eeskirja lisale nr 3.

4. Ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimine toimub ravimi iga kaubanime kohta (iga üksiku annuse ja ravimvormi kohta) raamatupidamispäeviku eraldi laiendatud lehel või eraldi raamatupidamispäevikus paberkandjal või elektroonilisel kujul.

5. Ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimist teostavad juriidilise isiku juhi poolt raamatupidamislogide pidamiseks ja säilitamiseks volitatud isikud või farmaatsia- või meditsiinitegevuseks litsentseeritud üksikettevõtja.

Reeglite lisa N 1.

Lisa N 1
reeglite juurde

Meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute register

Tegelik

kuu 1. päeval

Kelle käest see saadi

D ja dokumendi kuupäev

Kui-
au

kuu saabumisel ja ülejäänud

Kes vabaneb

D ja dokumendi kuupäev

Kui-
au

igakuine tarbimine

tasakaal kuu lõpus

volitatud
jala nägu

Juuni jne.

Reeglite lisa N 2. Meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute register

Lisa N 2
reeglite juurde

Meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute register

(meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi nimetus)

(annus, ravimvorm, mõõtühik)

Kulu eest

kuu 1. päeval

Postav-
lahter, N ja dokumendi kuupäev

Kogus

kuu saabumisel ja ülejäänud

kuus iga liigi kohta eraldi

kuus kõikide kulude jaoks

kuu lõpus oleva päeviku järgi

saldo kuu lõpus

täielikult
märg
jala nägu

retsepti alusel

nõudlusel
niyam

Veebruar jne.

retsepti alusel

nõudlusel
niyam

Eeskirja lisa nr 3. Meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute register

Meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute register

(meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi nimetus)

(annus, ravimvorm, mõõtühik)

Tegelik

kuu 1. päeval

Kelle käest see saadi

D ja dokumendi kuupäev

Kui-
au

kuu saabumisel ja ülejäänud

väljastamise kuupäev

N meditsiiniline
kelle dokument (patsiendi nimi *)

Kui-
au

igakuine tarbimine

kuu lõpus oleva päeviku järgi

tasakaal kuu lõpus

volitatud
isik

Juuni jne.

____________________

* Näidatud individuaalse retsepti ja ravimi väljakirjutamise korral konkreetsele patsiendile.

Lisa N 2. Meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud toimingute eriajakirjade pidamise ja säilitamise reeglid

Lisa N 2
tellima

1. Käesolev eeskiri kehtestab kvantitatiivse arvestusega hõlmatud meditsiiniliste ravimite loetellu kantud meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimiseks vajalike eriajakirjade pidamise ja säilitamise nõuded (edaspidi vastavalt raamatupidamisajakirjad, ravimid). .
________________
(Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2010, N 16, artikkel 1815, N 31, artikkel 4161, N 42, artikkel 5293, N 49, artikkel 6409; 2011, N 50, artikkel 7351; 2012, N 26, artikkel 3446; N 53, artikkel 7587).

2. Käesolevaid eeskirju ei kohaldata narkootilisi, psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid sisaldavate ning narkootiliste, psühhotroopsete ainete loetelu II, III, IV nimekirja kantud tehingutega seotud eriajakirjade pidamise ja säilitamise suhtes. ja nende lähteained, mida kontrollitakse Vene Föderatsioonis, samuti kombineeritud ravimid, mis sisaldavad lisaks narkootilistele ainetele psühhotroopseid aineid ja nende lähteaineid ka muid farmakoloogiliselt aktiivseid aineid ja millega seoses on kooskõlas artikli 2 lõikega 4 8. jaanuari 1998. aasta föderaalseaduse N 3-FZ "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete kohta" kavandatud kontrollimeetmed on sarnased narkootiliste, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete suhtes kehtestatud kontrollimeetmetega.
Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 1998. aasta resolutsioon N 681 "Vene Föderatsioonis kontrollitavate narkootiliste ainete, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete nimekirja kinnitamise kohta" (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 1998, N 27 , Artikkel 3198; 2004, N 8, artikkel 663; N 47, artikkel 4666; 2006, N 29, artikkel 3253; 2007, N 28, artikkel 3439; 2009, N 26, artikkel 3183; N 52, Art. 6572; 2010, N 3, artikkel 314; N 17, artikkel 2100; N 24, artikkel 3035; N 28, artikkel 370; N 31, artikkel 4271; N 45, artikkel 5864; N 50 , Artikkel 6696, artikkel 6720; 2011, nr 10, artikkel 1390; nr 12, artikkel 1635; nr 29, artikkel 4466, artikkel 4473; nr 42, artikkel 5921; nr 51, artikkel 7534; 2012 , Nr 10, artikkel 1232; N 11, artikkel 1295; N 19, artikkel 2400; N 22, artikkel 2864; N 37, artikkel 5002; N 48, artikkel 6686; N 49, artikkel 6861; 2013, N 9, artikkel 953; N 25, artikkel 3159; N 29, artikkel 3962; N 37, artikkel 4706; N 46, artikkel 5943; N 51, artikkel 6869; 2014, N 14, artikkel . 1626; N 23, art. 297; N 27, artikkel 3763; N 44, artikkel 6068; N 51, artikkel 7430; 2015, N 11, artikkel 1593; N 16, artikkel 2368; N 20 , Artikkel 2914; N 28, artikkel 4232; nr 42, artikkel 5805; 2016, nr 15, artikkel 2088; 2017, nr 4, artikkel 671, Nr 10, artikkel 1481, nr 23, artikkel 3330; 30, artikkel 4664; 33, artikkel 5182).
(Joonealune märkus muudetud kujul, jõustus 14. mail 2018 Venemaa tervishoiuministeeriumi 5. aprilli 2018. aasta korraldusega N 149n.

Vene Föderatsiooni õigusaktide kogumik, 1998, nr 2, artikkel 219; 2002, nr 30, artikkel 3033; 2003, nr 2, artikkel 167; 27, artikkel 2700; 2004, nr 49, artikkel 4845; 2005, nr 19, artikkel 1752; 2006, nr 43, artikkel 4412; 44, artikkel 4535; 2007, nr 30, artikkel 3748; 31, artikkel 4011; 2008, nr 30, artikkel 3592; 48, artikkel 5515; 52, artikkel 6233; 2009, nr 29, artiklid 3588, 3614; 2010, nr 21, artikkel 2525; "N31, artikkel 4192; 2011, N 1, artikkel 16, artikkel 29; N 15, artikkel 2039; N 25; artikkel 3532; N 49, artikkel 7019, artikkel 7061; 2012, N 10, Artikkel 1166; N 53, artikkel 7630; 2013, N 23, artikkel 2878; N 30, artikkel 4057; N 48, artikkel 6161, artikkel 6165; 2014, N 23, artikkel 2930; 2015, N 1, artikkel 54; nr 6, artikkel 885; nr 29, artikkel 4388; 2016, nr 1, artikkel 28; nr 15, artikkel 2052; nr 27, artikkel 4160; artikkel 4238.
(Joonealune märkus lisatud täiendavalt alates 14. maist 2018 Venemaa tervishoiuministeeriumi 5. aprilli 2018. aasta korraldusega N 149n)

3. Käesolevate eeskirjade lõikes 2 nimetatud ravimite ringlusega seotud tehingute eriajakirjade sissetoomine ja säilitamine toimub vastavalt narkootiliste ainete ringlusega seotud tehingute registreerimise eriajakirjade pidamise ja säilitamise eeskirjadele. narkootikumid ja psühhotroopsed ained, mille on heaks kiitnud Vene Föderatsiooni valitsus 4. novembril 2006 N 644, ning valitsuse heakskiidetud reeglid narkootiliste ja psühhotroopsete ainete lähteainete käibega seotud toimingute registreerimiseks spetsiaalsete ajakirjade pidamiseks ja säilitamiseks. Vene Föderatsiooni 9. juuni 2010 N 419.
________________
Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2006, N 46, artikkel 4795; 2008, nr 50, artikkel 5946; 2010, nr 25, artikkel 3178; 2012, N 37, artikkel 5002.

Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2010, N 25, artikkel 3178; 2011, nr 51, artikkel 7534; 2012, nr 1, artikkel 130, nr 41, artikkel 5623, nr 51, artikkel 7235.

4. Paberil täidetud logiraamatud köidetakse, nummerdatakse ja pitseeritakse juriidilise isiku juhi (üksikettevõtja) allkirja ja juriidilise isiku (üksikettevõtja) pitseriga enne nende pidamist.

Raamatupidamisajakirju antakse välja kalendriaastaks.

5. Raamatupidamislehtede lehed, mis on täidetud elektroonilisel kujul, trükitakse igakuiselt, nummerdatakse, allkirjastatakse raamatupidamisajakirju pidama ja säilitama volitatud isiku poolt ning neile on õmmeldud ravimi nimi, annus, ravimvorm.

Kalendriaasta lõpus vormistatakse köidetud lehed ajakirjas, pitseeritakse lehtede arvu märkega ja kinnitatakse raamatupidamise ajakirjade pidamiseks ja säilitamiseks volitatud isiku, juriidilise isiku juhi allkirjaga ( üksikettevõtja) ja juriidilise isiku (üksikettevõtja) pitsat.

6. Raamatupidamise ajakirjade kanded teeb raamatupidamispäevikut pidama ja säilitama volitatud isik, kasutades tööpäeva lõpus pastapliiatsit (tinti) dokumentide alusel, mis kinnitavad sissetulevate ja väljaminevate tehingute sooritamist. narkootikum.

7. Ravimi kättesaamist kajastatakse iga saatedokumendi logiraamatus eraldi, näidates ära numbri ja kuupäeva. Ravimi tarbimist registreeritakse iga päev. Apteekide organisatsioonid ja üksikettevõtjad, kellel on luba ravimitegevuseks, registreerivad ravimi igapäevase tarbimise, näidates seda eraldi vastavalt meditsiinitöötajatele väljastatud retseptidele ja meditsiiniorganisatsioonide nõuetele.

8. Raamatupidamispäevikute parandused on kinnitatud raamatupidamislogide pidamiseks ja säilitamiseks volitatud isiku allkirjaga. Kustutused ja kinnitamata parandused raamatupidamislogides ei ole lubatud.

9. Iga kuu viimasel päeval kontrollib sõidupäevikuid pidama ja säilitama volitatud isik koos nende saldoga päevikusse ravimite tegelikku kättesaadavust ja teeb logiraamatusse vastavad kanded.

10. Logiraamatut hoitakse metallkapis (seifis), mille võtmeid hoiab logiraamatu pidamiseks ja säilitamiseks volitatud isik.

Kviitungid ja kuludokumendid (nende koopiad) esitatakse nende laekumise järjekorras kuupäeva järgi ja säilitatakse koos raamatupidamispäevikuga.

11. Valminud raamatupidamislogid säilitatakse juriidilise isiku (üksikettevõtja) arhiivis.

Dokumendi läbivaatamine, võttes arvesse
muudatused ja täiendused valmis
JSC "Codex"

Registreerimine N 29404

Vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi määruse punkti 5.2.171 lõikele 3, mis on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni valitsuse 19. juuni 2012. aasta otsusega N 608 (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2012) , N 26, artikkel 3526; 2013, N 16, artikkel 1970), ma tellin:

Kinnita:

eeskirjad, millega registreeritakse kvantitatiivse arvestusega ravimite loetellu kantud meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimine eriajakirjades meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimiseks vastavalt lisale nr 1;

eeskirjad meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud toimingute registreerimiseks spetsiaalsete ajakirjade pidamise ja säilitamise kohta vastavalt lisale nr 2.

Minister V. Skvortsova

Tellimuse lisa N 1

1. Käesolev eeskiri kehtestab nõuded selliste kvantitatiivse arvestusega hõlmatud meditsiiniliste ravimite loetellu 1 kantud meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite (edaspidi "ravimid") ringlusega seotud tehingute registreerimiseks, mille tõttu nende kogus muutub ja (või) seisund.

2. Vene Föderatsioonis kontrolli alla kuuluvate narkootiliste ainete, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete loetelu II, III, IV nimekirja kantud narkootiliste, psühhotroopsete ainete või nende lähteainete ringlusega seotud tehingute registreerimine on 2. mida teostavad narkootikumide ringlusfondide subjektid spetsiaalsetes ajakirjades vormides, mis on ette nähtud lisas nr 1, mis on ette nähtud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ringlusega seotud tehingute registreerimise ajakirjade pidamise ja säilitamise eeskirjade lisas 1. Venemaa Föderatsioon, 4. november 2006, nr 644 3, ja lisa Vene Föderatsiooni valitsuse resolutsiooniga kinnitatud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete lähteainete käibega seotud toimingute registreerimiseks spetsiaalsete ajakirjade pidamise ja säilitamise eeskirjade lisa. Föderatsioon, 9. juuni 2010 N 419 4.

1) ravimite tootjad ja ravimite hulgimüüjad käesoleva eeskirja lisa nr 1 kohasel kujul;

2) apteegiorganisatsioonid ja üksikettevõtjad, kellel on luba ravimitegevuseks vastavalt käesoleva eeskirja lisale nr 2;

3) meditsiinilised organisatsioonid ja üksikettevõtjad, kellel on tegevusluba meditsiiniliseks tegevuseks, vormis vastavalt käesoleva eeskirja lisale nr 3.

2 Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 1998. aasta resolutsioon N 681 "Vene Föderatsioonis kontrollitavate narkootiliste, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete nimekirja kinnitamise kohta" (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 1998, N 27, artikkel 3198; 2004, N 8, artikkel 663, nr 47, art 4666; 2006, nr 29, art 3253; 2007, nr 28, art 3439; 2009, nr 26, art . 3183, nr 52, artikkel 6572; 2010, nr 3, artikkel 314, N 17, artikkel 2100, N 24, artikkel 3035, N 28, artikkel 3703, N 31, artikkel 4271, N 45, art 5864, N 50, art 6696, art 6720; 2011, nr 10, art 1390, nr 12, art 1635, nr 29, art 4466, art 4473, nr 42 , Artikkel 5921, nr 51, artikkel 7534; 2012, nr 10, artikkel 1232, N 11, artikkel 1295, N 19, artikkel 2400, N 22, artikkel 2864, N 37, artikkel 5002 , N 48, artikkel 6686, N 49, artikkel 6861; 2013, N 9, artikkel 953).

Tellimuse lisa N 2

Meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud toimingute eriajakirjade pidamise ja säilitamise reeglid

1. Käesolev eeskiri kehtestab nõuded eriajakirjade pidamiseks ja säilitamiseks, mis on seotud kvantitatiivse arvestusega 1 loetletud meditsiiniliste ravimite loetellu 1 kantud meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute (edaspidi raamatupidamisajakirjad, ravimid) ringlusega.

2. Käesolevaid eeskirju ei kohaldata eriajakirjade pidamisele ja säilitamisele, mis on seotud narkootiliste ainete, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainetega, mis on loetletud narkootiliste, psühhotroopsete ainete loetelu II, III ja IV nimekirjas, ringlusega. ja nende lähteained, mida kontrollitakse Vene Föderatsioonis 2.

3. Käesoleva eeskirja lõikes 2 nimetatud ravimite ringlusega seotud tehingute eriajakirjade sissetoomine ja säilitamine toimub vastavalt narkootiliste ainete ringlusega seotud tehingute registreerimise eriajakirjade pidamise ja säilitamise eeskirjadele. narkootikumid ja psühhotroopsed ained, mille on heaks kiitnud Vene Föderatsiooni valitsus 4. novembril 2006 N 644 3, ning narkootiliste ja psühhotroopsete ainete lähteainete käibega seotud toimingute registreerimiseks mõeldud ajakirjade pidamise ja säilitamise eeskirjad, mille on heaks kiitnud Vene Föderatsiooni valitsus, 9. juuni 2010, N 419 4.

4. Paberil täidetud logiraamatud köidetakse, nummerdatakse ja pitseeritakse juriidilise isiku juhi (üksikettevõtja) allkirja ja juriidilise isiku (üksikettevõtja) pitseriga enne nende pidamist.

Raamatupidamisajakirju antakse välja kalendriaastaks.

Kalendriaasta lõpus vormistatakse köidetud lehed ajakirjas, pitseeritakse lehtede arvu märkega ja kinnitatakse raamatupidamise ajakirjade pidamiseks ja säilitamiseks volitatud isiku, juriidilise isiku juhi allkirjaga ( üksikettevõtja) ja juriidilise isiku (üksikettevõtja) pitsat.

9. Iga kuu viimasel päeval kontrollib sõidupäevikuid pidama ja säilitama volitatud isik koos nende saldoga päevikusse ravimite tegelikku kättesaadavust ja teeb logiraamatusse vastavad kanded.

10. Logiraamatut hoitakse metallkapis (seifis), mille võtmeid hoiab logiraamatu pidamiseks ja säilitamiseks volitatud isik.

Kviitungid ja kuludokumendid (nende koopiad) esitatakse nende laekumise järjekorras kuupäeva järgi ja säilitatakse koos raamatupidamispäevikuga.

11. Valminud raamatupidamislogid säilitatakse juriidilise isiku (üksikettevõtja) arhiivis.

1 12. aprilli 2010. aasta föderaalseaduse artikkel 58.1 N 61-FZ "Ravimite ringluse kohta" (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2010, N 16, artikkel 1815, N 31, art 4161, N 42, Art. 5293, N 49, artikkel 6409; 2011, N 50, artikkel 7351; 2012, N 26, artikkel 3446; N 53, artikkel 7587).

2 Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 1998. aasta resolutsioon N 681 (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 1998, N 27, artikkel 3198; 2004, N 8, artikkel 663, N 47, artikkel 4666; 2006 , N 29, artikkel 3253; 2007, N 28, artikkel 3439; 2009, N 26, art 3183, N 52, art 6572; 2010, N 3, art 314, N 17, art 2100, N 24, artikkel 3035, N 28, artikkel 3703, N 31, artikkel 4271, N 45, artikkel 5864, N 50, artikkel 6696, artikkel 6720; 2011, N 10, artikkel 1390, N 12, Art. 1635, N 29, art 4466, art 4473, nr 42, art 5921, nr 51, art 7534; 2012, nr 10, art 1232, nr 11, art 1295, nr 19, artikkel 2400, nr 22, artikkel 2864, N 37, artikkel 5002, N 48, artikkel 6686, N 49, artikkel 6861; 2013, N 9, artikkel 953).

3 Vene Föderatsiooni õigusaktide kogumik, 2006, N 46, art. 4795; 2008, N 50, art. 5946; 2010, N 25, art. 3178; 2012, N 37, art. 5002.

4 Vene Föderatsiooni õigusaktide kogumik, 2010, N 25, art. 3178; 2011, N 51, art. 7534; 2012, N 1, art. 130, N 41, art. 5623, nr.51, art. 7235.

Tatarstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi kiri
kuupäevaga 21. oktoober 2013 N 09-01 / 11725

Meditsiiniliste organisatsioonide juhid iseseisvalt
organisatsioonilisest ja õiguslikust vormist, vormist
kinnisvara ja osakondade kuuluvus
Tatarstani Vabariik
Terviseosakondade juhid
aastate kaupa Kaasan, Naberezhnye Chelny,
Nižnekamsk, Almetjevski MZ RT
Farmaatsiaorganisatsioonide juhid

Tatarstani Vabariigi tervishoiuministeerium saadab teile juhiseid Tatarstani Vabariigi Tervishoiuministeeriumi 17. juuni 2013. aasta korralduse N 378n „Liikmesriikide ringlusega seotud tehingute registreerimise eeskirjade kinnitamise kohta” töös. meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimid, mille suhtes kohaldatakse kvantitatiivset arvestust meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute eriajakirjades ning meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud toimingute eriajakirjade pidamise ja säilitamise eeskirju “(edaspidi - korraldus nr. 378n). Korraldus jõustus 09.08.2013.
Vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi kirjalikule selgitusele peavad meditsiini- ja apteegiorganisatsioonid, ravimite hulgimüüjad, üksikettevõtjad, kellel on farmaatsiategevuse litsents või meditsiinilise tegevuse litsents, täitma määratud korralduse nõudeid. .
Seoses meditsiiniorganisatsioonide sissetulevate taotlustega meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registreerimiseks uute logide väljastamise ja pidamise korra kohta, mille suhtes kohaldatakse kvantitatiivset arvestust (edaspidi - PCU), teatame teile järgmist.
PKU alla kuuluvate ravimite loetelu on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalse arengu ministeeriumi 14. detsembri 2005. aasta korraldusega N 785 "Ravimite väljastamise korra kohta".
Pange tähele, et sellest loetelust on ravimid butorfanool, teaneptiin ja 21 tugevat ainet kantud psühhotroopsete ainete III loetellu, dietüüleeter on kantud narkootiliste, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete nimekirja lähteainete IV nimekirja, mille on heaks kiitnud Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 1998. aasta määrus N 681 ja nõuab raamatupidamismenetluse kinnitamist narkootiliste, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete kohta.
Tellimusega N 378н kinnitatud uut tüüpi raamatupidamisajakirjade registreerimisel tuleb arvestada:
- PKU -ga hõlmatud ravimite raamatupidamisjäägi ülekandmine "vanadest" registritest uutesse toimub vastavalt komisjoni toimingule, mille koosseis kinnitatakse juriidilise isiku juhi korraldusega;
- "vanadesse" logiraamatutesse tehakse kanne: "Logi on täidetud, seoses Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 17. juuni 2013. aasta korralduse N 378n jõustumisega");
- "vanade" raamatupidamisajakirjade kasutamata lehed on läbi kriipsutatud.
Tehingud registreeritakse ravimi iga kaubanime kohta (iga üksiku annuse ja ravimvormi kohta) raamatupidamispäeviku eraldi laiendatud lehel või eraldi raamatupidamispäevikus paberkandjal või elektroonilisel kujul.
Tehinguid registreerivad raamatupidamisajakirjades isikud, kes on juriidilise isiku juhi korraldusel volitatud raamatupidamispäevikuid pidama ja säilitama.
Paberil täidetud ajakirjad köidetakse, nummerdatakse ja pitseeritakse juriidilise isiku juhi allkirja ja juriidilise isiku pitseriga enne nende pidamist.
Elektrooniline metsaraie on lubatud. Sellisel juhul peavad elektrooniliselt täidetud lehed:
- väljatrükk igakuiselt;
- number;
- brošüür ravimi nimetuse, annuse, ravimvormi järgi;
- pärast kalendriaasta lõppu tuleb köidetud lehed arhiveerida päevikusse, mis on pitseeritud lehtede arvu märkega ja kinnitatud ajakirjade hooldamiseks ja säilitamiseks volitatud isiku allkirjadega, juhataja juriidilise isiku pitsat ja juriidilise isiku pitsat.
Raamatupidamise ajakirjade kanded teeb volitatud isik tööpäeva lõpus pastapliiatsiga dokumentide alusel, mis kinnitavad ravimite sissetulevate ja väljaminevate tehingute sooritamist.
Ravimi kättesaamine kajastub iga kviitungidokumendi raamatupidamislogis koos dokumendi numbri ja kuupäeva märkimisega, iga kulutoimingu raamatupidamislogis ei ole kajastamist vaja, meditsiiniorganisatsioonides registreeritakse kulu iga päev. Apteekide organisatsioonid ja üksikettevõtjad registreerivad ka igapäevase tarbimise, kuid näitavad seda eraldi vastavalt arstide ettekirjutustele ja meditsiiniliste organisatsioonide nõuetele.
Parandused raamatupidamisajakirjades kinnitatakse raamatupidamispäevikute pidamiseks ja säilitamiseks volitatud isiku allkirjaga. Kustutused ja kinnitamata parandused raamatupidamislogides ei ole lubatud.
Iga kuu viimasel päeval kooskõlastab raamatupidamislogide pidamiseks ja säilitamiseks volitatud isik ravimite tegeliku kättesaadavuse nende saldoga raamatupidamispäevikus ja teeb vastavad kanded raamatupidamispäevikusse (veerud 12 ja 13 täidetakse).
Raamatupidamispäevikut peetakse metallkapis (seifis), mille võtmeid hoiab raamatupidamislogi pidama ja säilitama volitatud isik.
Kviitungid ja kuludokumendid (nende koopiad) esitatakse nende laekumise järjekorras kuupäeva järgi ja säilitatakse koos raamatupidamispäevikuga.
Valminud raamatupidamispäevikud säilitatakse juriidilise isiku arhiivis.
Raamatupidamisajakirju antakse välja kalendriaastaks. 31.12.2013 peaks valmima raamatupidamispäevik koos saldo ülekandmisega 2014. aasta raamatupidamispäevikusse.
Raamatupidamise karmistamiseks või raamatupidamisarvestuse kohandamiseks raviprotsessiga võib täiendavaid veerge või ridu lisada PKU -ga hõlmatud ravimite registreerimislogide vormidele. Kõik täiendused tuleb kinnitada juriidilise isiku juhi korraldusega. Tellimusega N 378н kinnitatud raamatupidamispäevikute veerge ei ole lubatud välja jätta.
Võttes arvesse meditsiiniorganisatsioonide ettepanekuid, soovitame sõidupäevikute vorme kasutada vanemõdede kabinettides ja meditsiiniorganisatsioonide osakondade ravikabinetides (lisad nr 1 ja nr 2, raamatupidamispäeviku vormide täiendused. paksus kirjas).
Vastavalt artikli 5 lõikele 5. 12.04.2010 föderaalseaduse N 61-FZ (muudetud 02.07.2013) 58.1. (Ravimite ringluse kohta) 58.1. litsentsikontrolli raames teostatakse spetsiaalsetes ajakirjades ravimite loetelu, mille suhtes kohaldatakse spetsiifilist kvantitatiivset arvestust, samuti vastavus eriajakirjade pidamise ja säilitamise eeskirjadele.

Lisa N 1

Meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute register (õe peakontor ____________________________________) osakonna nimi

Saldo kuu 1. päeval

Kulu kokku kuus

Volitatud allkiri

Kelle käest see saadi

D ja dokumendi kuupäev

Kogus (seeria)

väljastamise kuupäev

N meditsiiniline dokument (patsiendi täisnimi, raviruumi nõue)

Kogus

Märtsil jne.

Lisa N 2

(meditsiinilise organisatsiooni nimi)

Meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute register (ravikabinet ____________________________) osakonna nimi

Saldo kuu 1. päeval

Vaid kuu pärast saabumist saldoga

Kulu kokku kuus

Saldo ajakirja järgi kuu lõpus

Tegelik saldo kuu lõpus

Volitatud allkiri

Jättes vahetuse lõppu

Kelle käest see saadi

D ja dokumendi kuupäev

Kogus (seeria)

väljastamise kuupäev

N meditsiiniline dokument (patsiendi nimi,

Kogus

Ravimite aine-kvantitatiivne arvestus (MPU) farmaatsias ja meditsiiniorganisatsioonides (MO) on alati olnud üsna töömahukas lõik nii farmaatsiaspetsialistide kui ka õendusteenuste juhtide töös.

... Ravimite subjektiivse kvantitatiivse registreerimise ajakirjade vormid

Vastavalt Venemaa tervishoiuministeeriumi korraldusele nr 378n viiakse narkootikumide (välja arvatud narkootilised, psühhotroopsed ja nende lähteained) subjekti-kvantitatiivne registreerimine subjekti-kvantitatiivse raamatupidamise ajakirjades. mis sõltub organisatsiooni tüübist, kus ravimit levitatakse:

Narkootikumide tootjad ja ravimite hulgimüüjad peavad arvestust spetsiaalsetes raamatupidamisajakirjades vastavalt vormile vastavalt eeskirjade 1. liitele, mis käsitleb meditsiiniliste ravimite ringlussevõtuga seotud tehingute registreerimist, mis on kantud meditsiiniliste ravimite loetellu ja mille suhtes kohaldatakse kvantitatiivset arvestust. meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud toimingud, mis on heaks kiidetud Venemaa tervishoiuministeeriumi korraldusega nr 378n (edaspidi toimingute registreerimise eeskirjad);

Apteegiorganisatsioonides ja farmaatsiategevuseks litsentseeritud üksikettevõtjates - vormis vastavalt tehingute registreerimise eeskirja lisale 2;

· MO -s ja üksikettevõtjatel, kellel on litsents meditsiiniliseks tegevuseks - vormis vastavalt tehingute registreerimise eeskirja 3. liitele.

Seega on täna MO -s vaja PKU LP -s hoida järgmisi ajakirju:

· Kui MO -l on luba töötada II ja III nimekirja narkootiliste ja psühhotroopsete ainetega - narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ringlusega seotud tehingute register. Kui kaitseministeeriumis kasutatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete lähteaineid - Ajakiri operatsioonide registreerimisest, milles muutub narkootiliste ja psühhotroopsete ainete lähteainete arv;

Kui MO -s on apteek, siis PKU -ga hõlmatud ravimite (välja arvatud narkootiliste, psühhotroopsete ja nende lähteainete) ringluse registreerimiseks peab apteek meditsiiniliste ravimite ringlusega seotud tehingute registrit. Venemaa tervishoiuministeeriumi korralduse nr 378n 2. lisas esitatud kujul;

· Kõigis teistes Kaitseministeeriumi allasutustes toimub ravimite subjekti-kvantitatiivne registreerimine meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite ringlusega seotud tehingute registris korralduse nr 378n lisas 3 toodud kujul.

Ravimite ainekvantitatiivse arvestuse ajakirjade pidamise kord

Narkootikumide ringlusega seotud tehingute registreerimine toimub iga ravimi kaubanime kohta (iga üksiku annuse ja ravimvormi kohta) raamatupidamispäeviku eraldi laiendatud lehel või eraldi logiraamatus paberkandjal või elektroonilisel kujul.

Narkootikumide ringlusega seotud tehingute registreerimist teostavad juriidilise isiku juhi poolt raamatupidamislogide pidamiseks ja säilitamiseks volitatud isikud või farmaatsia- või meditsiinitegevuseks litsentseeritud üksikettevõtja.

Raamatupidamisajakirjadesse teeb kandeid raamatupidamispäeviku pidamiseks ja säilitamiseks volitatud isik, tööpäeva lõpus pastapliiatsiga (tint) dokumentide alusel, mis kinnitavad uimastiga saabuvate ja väljaminevate tehingute sooritamist.

Parandused raamatupidamisajakirjades kinnitatakse raamatupidamispäevikute pidamiseks ja säilitamiseks volitatud isiku allkirjaga. Kustutused ja kinnitamata parandused raamatupidamislogides ei ole lubatud.

Kõik ajakirjade vormid koosnevad sissetulevast ja väljaminevast osast. Saabuvas osas kajastatakse igakuiselt kõiki registreeritud ravimite kviitungeid, kus on kohustuslikuks märgitud ravimi tarnija, saatedokumendi kuupäev, nimi ja number ning saadud ravimi kogus. Kulude poolel kajastub ka igakuiselt, millal, kellele, millise dokumendi järgi ja millises koguses ravim välja anti.

Igakuiselt kuvatakse kviitungi kogusumma koos saldoga, kuu kogukulud ja arvutatakse välja kuu lõpu ajakirja jääk. Komisjon kontrollib tegelikke ravimijääke iga kuu 1. päeval ja see saldo kantakse üle järgmise kuu 1. päevale. Kõik tulu- ja kulutehingud kinnitatakse ajakirja pidamise eest vastutava isiku allkirjaga.

Tootjate päevikus (tehingute registreerimise eeskirja lisa 1) registreeritakse sissetulevad ja väljaminevad tehingud nende sooritamise ajal, kuna kuu jooksul on sooritatud tehingute arv väike.

Apteegiorganisatsioonide ja farmaatsiategevuseks litsentseeritud üksikettevõtjate tegevuse registreerimise eeskirja 2. lisas esitatud vorm erineb selle poolest, et sellesse dokumenti kantakse ravimite tarbimist iga päev, tuginedes ministeeriumi ettekirjutustele või nõuetele. kaitse, mis võib olla piisav päevas. Seetõttu arvutab volitatud isik iga päev väljastatud ravimi kogusumma vastavalt esmastele dokumentidele.

Retseptid ja nõuded esitatakse eraldi ning nende tarbimine registreeritakse ajakirjas erinevatel ridadel (eraldi - retseptide järgi, eraldi - vastavalt nõuetele).

Meditsiiniasutuste ajakirja vorm (toimingute registreerimise reeglite lisa 3) erineb varasematest vormidest selle poolest, et selles kajastuvad kulud iga fakti eest, mis on väljastatud meditsiiniosakonnale arsti ettekirjutuste alusel, näidates ära meditsiinilise dokumendi number (haiguslugu, ambulatoorne kaart) ja patsiendi nimi ...

Ravimite ainekvantitatiivse arvestuse ajakirjade säilitamise kord

Raamatupidamisajakirju antakse välja kalendriaastaks. Aasta pärast tõmmatakse tühjad lehed läbi ja ajakiri esitatakse organisatsiooni arhiivi.

Raamatupidamisajakirjad, mis on täidetud paberkandjal, köidetakse, nummerdatakse ja pitseeritakse juriidilise isiku juhi (üksikettevõtja) allkirja ja juriidilise isiku (üksikettevõtja) pitseriga enne nende pidamist.

Raamatupidamise ajakirjade lehed, mis on täidetud elektroonilisel kujul, trükitakse kord kuus, nummerdatakse, allkirjastatakse raamatupidamisajakirjade pidamiseks ja säilitamiseks volitatud isiku poolt ning neile on õmmeldud ravimite nimed, annus, ravimvorm.

Raamatupidamispäevikut peetakse metallkapis (seifis), mille võtmeid hoiab raamatupidamislogi pidama ja säilitama volitatud isik.

Kviitungid ja kuludokumendid (nende koopiad) esitatakse nende laekumise järjekorras kuupäeva järgi ja säilitatakse koos raamatupidamispäevikuga.

Kvantitatiivse arvestusega hõlmatud ravimite loetelu

PCU -ga hõlmatud ravimite loetelu kohta tuleb öelda, et Venemaa Tervise- ja Sotsiaalse Arengu Ministeeriumi 14.12.2005 korraldus nr 785 "Ravimite väljastamise korra kohta" on endiselt jõus, lisa 1 sisaldab kvantitatiivselt arvestatavate ravimite loetelu apteekide asutustes (organisatsioonides), ravimite hulgimüüjatel, meditsiiniasutustes ja erapraksistes (lisa 1).

Loetelu sisaldab 5 ravimite rühma:

1. II nimekirja narkootilised ja psühhotroopsed ained (lisa 2). III loetelu psühhotroopsed ained (lisa 3). Tabelis sisalduvad narkootiliste ja psühhotroopsete ainete lähteained. 1 IV nimekiri (lisa 4).

2. Narkootikumide ained (6 nimetust).

3. Ravimid, mis sisaldavad aineid (nende soolasid) koos farmakoloogiliselt mitteaktiivsete komponentidega, olenemata nende ravimvormist.

4. Kombineeritud ravimid.

5. Muud ravimid (6 tk).

Nagu käesolevast lisast näha, erinevad järjekorras loetletud uimastirühmad käibe piiramise astme ja ringlusreeglite tõsiduse poolest.

2013. aastal muutus see nimekiri oluliselt tänu sellele, et vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse 04.02.2013 dekreedile nr 78 "Vene Föderatsiooni valitsuse teatud aktide muutmise kohta" jäeti välja 21 tugevat ravimit kolmandast rühmast ja kantakse rahvusvahelise kontrolli all olevate psühhotroopsete ainete III loetellu: alprasolaam, barbitaal (naatriumbarbitaal), bromasepaam, brotisolaam, diasepaam, zolpideem, klonasepaam, lorasepaam, midasepaam, mesokarb, meprobamaat, midasolaam, nitrasepaam, teema Fenlobetrasepaam.

Mis puudutab narkootiliste ja psühhotroopsete ainete lähteainete PKU -d, siis tuleb meeles pidada, et me räägime ainult tabelis sisalduvatest lähteainetest. 1 IV nimekiri ja teatud kontsentratsioonil - 10% või rohkem (lisa 4).

Tuleb märkida, et MD praktikas neid lähteaineid kontsentratsioonis 10% või rohkem reeglina ei kasutata, seetõttu on nende arvestus ravimitootjate jaoks kõige olulisem.

Kuna PCU -le kuuluvate ravimite loetelu koostamine on vastavalt Venemaa valitsuse määrusele nr 342 Venemaa tervishoiuministeeriumi eesõigus, on võimalik lähitulevikus välja anda regulatiivne dokument, mis määratleb uue ravimite loetelu. Ravimid ja nende moodustamise kord.