Qu'est-ce que la vaccination contre l'encéphalite à tiques ? Comment conserver le vaccin contre l'encéphalite à tiques. Contingents soumis à une prévention spécifique

Pour la prévention de l'encéphalite à tiques, les vaccins suivants sont autorisés en Russie :

(fabriqué en Fédération de Russie).

(fabriqué en Autriche).

(fabriqué en Allemagne).

À propos de la vaccination dans les questions et réponses

Q : Pourquoi la vaccination contre l'encéphalite à tiques est-elle nécessaire et quelle est la différence entre une personne vaccinée et une personne non vaccinée ?

R : La vaccination est nécessaire pour entraîner le système immunitaire à détecter le virus et à le combattre. Au cours du processus de vaccination, des anticorps (immunoglobulines) apparaissent, s'ils rencontrent un virus, ils le détruiront.

Q : Qui doit être vacciné ? Où aller?

О. : La vaccination est indiquée pour les personnes cliniquement saines (enfants à partir de 12 mois) qui vivent sur le territoire ou y séjournent, après avoir été examinées par un thérapeute (pédiatre). Le thérapeute (pédiatre) vous indiquera également où vacciner.

Vous ne pouvez vous faire vacciner que dans des établissements agréés pour ce type d'activité. Administrer un vaccin mal conservé (sans respecter la chaîne du froid) est inutile et parfois dangereux.

Q : Un examen préventif par un thérapeute fait-il partie intégrante de la vaccination contre l'encéphalite à tiques ?

R : Oui, l'examen par un thérapeute est hautement souhaitable. L'examen doit avoir lieu le jour de la vaccination, sans certificat d'un thérapeute, dans la plupart des cas, la vaccination est refusée.

Q : Combien de temps après une maladie puis-je me faire vacciner ?

R : Selon les instructions, la vaccination peut être effectuée au plus tôt 2 semaines après la guérison - avec un vaccin importé, et au plus tôt 1 mois plus tard - avec un vaccin national.

Q : J'ai une maladie chronique, puis-je me faire vacciner contre l'encéphalite à tiques ?

R : La liste des contre-indications est indiquée dans les instructions de chaque vaccin (voir instructions ci-dessous). Les vaccins importés ont moins de contre-indications que les vaccins russes. Dans chaque cas de maladie ne figurant pas dans la liste des contre-indications, la vaccination est effectuée avec l'autorisation d'un médecin, en fonction de l'état de santé de la personne vaccinée et du risque de contracter une encéphalite à tiques.

(fabriqué en Fédération de Russie).

(fabriqué en Autriche).

, (fabriqué en Allemagne).

Q : Quelle est la différence entre les vaccins ?

R : Tous les vaccins pour la prévention de l'encéphalite à tiques sont interchangeables. Les souches d'Europe occidentale du virus de l'encéphalite à tiques, à partir desquelles les vaccins importés sont préparés, et les souches d'Europe orientale utilisées dans la production nationale, ont une structure antigénique similaire. La similitude dans la structure des antigènes clés est de 85 %. À cet égard, l'immunisation avec un vaccin préparé à partir d'une seule souche virale crée une forte immunité contre l'infection par tout virus de l'encéphalite transmise par les tiques. L'efficacité des vaccins étrangers en Russie a été confirmée, notamment par des études utilisant des systèmes de test de diagnostic russes. Les vaccins importés ont une liste plus petite de contre-indications et la fréquence des effets indésirables, ils sont mieux tolérés.

Q : Quel est le meilleur moment pour se faire vacciner ?

R : Vous pouvez vous faire vacciner contre l'encéphalite à tiques toute l'année, mais vous devez planifier la vaccination de telle sorte qu'au moins 2 semaines s'écoulent à partir du moment de la deuxième vaccination avant une éventuelle rencontre avec une tique. Si vous envisagez simplement de commencer la vaccination, il vous faudra au moins 21 à 28 jours pour obtenir l'immunité - avec un schéma de vaccination d'urgence, avec un schéma standard - au moins 45 jours.

Q : J'ai été vacciné contre l'encéphalite à tiques, mais je ne me souviens pas du nom du vaccin. Que faire? Quel vaccin faut-il administrer ?

R : Tous les vaccins contre l'encéphalite à tiques sont interchangeables.

Q : Je suis vacciné contre une tique, est-ce que cela veut dire que maintenant elles ne me font plus du tout peur ?

Oh non! Il n'y a pas de vaccins ! Il n'y a qu'un vaccin contre l'encéphalite à tiques, il est capable de protéger une personne au moins dans 95% des cas, mais uniquement de l'encéphalite à tiques, et pas de toutes les maladies véhiculées par les tiques. Par conséquent, vous ne devez pas négliger les règles élémentaires de prévention des piqûres de tiques et vous exposer à nouveau au danger de leurs piqûres.

Q : Je n'ai fait qu'un seul vaccin (ou cela ne s'est pas encore écoulé 2 semaines depuis le second), mais j'ai été mordu par une tique. Que faire?

R : La vaccination seule ne peut pas protéger contre l'encéphalite à tiques, vous devez donc agir comme une personne non vaccinée.

Q : Sur la base de quelles analyses peut-on juger de la présence d'une immunité contre l'encéphalite à tiques ?

R : Vous pouvez donner du sang pour les anticorps IgG contre l'encéphalite à tiques. Avec des titres de 1: 200 - 1: 400, il est généralement admis que le patient a développé un niveau protecteur minimum d'anticorps spécifiques. Avec des titres de 1: 100 ou un résultat négatif, on considère qu'il n'y a pas d'immunité contre l'encéphalite à tiques.

Calendrier de vaccination contre l'encéphalite à tiques

Q : Comment se faire vacciner correctement ? Comment choisir un calendrier de vaccination ?

Norme de vaccination contre l'encéphalite à tiques se compose de 3 doses, qui sont administrées selon le schéma 0-1 (3) -9 (12) mois - pour les vaccins importés, et 0-1 (7) - (12) - pour les vaccins domestiques ; la revaccination est effectuée tous les 3 ans.

Pour la formation de l'immunité, la plupart des vaccinés suffisent à 2 vaccinations avec un intervalle de 1 mois. L'immunité persistante contre l'encéphalite à tiques apparaît deux semaines après l'introduction de la deuxième dose, quels que soient le type de vaccin et le schéma thérapeutique choisi.

Cependant, pour développer une immunité complète et à long terme (au moins 3 ans), il est nécessaire d'obtenir la troisième vaccination un an après la seconde.

Schéma de vaccination d'urgence contre l'encéphalite à tiques

Pour la plupart des vaccins, un calendrier de vaccination d'urgence a été élaboré (voir les instructions). Le but de l'utilisation du schéma d'urgence est d'obtenir rapidement un effet protecteur, dans les cas où le moment de la vaccination standard n'a pas été respecté.

L'immunité la plus rapide possible contre l'encéphalite à tiques apparaîtra avec une vaccination d'urgence avec Encepur - après 21 jours. En cas de vaccination d'urgence avec FSME-IMMUN ou Encevir - après 28 jours.

Un vaccin administré selon un calendrier d'urgence crée la même immunité durable qu'avec un calendrier de vaccination standard.

La vaccination peut en fait protéger environ 95 % des personnes vaccinées. Dans les cas où la maladie survient chez des personnes vaccinées, elle se déroule plus facilement et avec moins de conséquences. Cependant, il convient de rappeler que la vaccination contre l'encéphalite à tiques n'exclut pas toutes les autres mesures de prévention des piqûres de tiques (répulsifs, équipement approprié), car les tiques sont porteuses non seulement de l'encéphalite à tiques, mais aussi d'autres infections qui ne peuvent être protégées. par vaccination.

Revaccination

Après une primovaccination standard de 3 vaccinations, l'immunité persistante dure au moins 3 ans.

La revaccination contre l'encéphalite à tiques est effectuée tous les 3 ans après la troisième vaccination. La revaccination est réalisée par une administration unique d'une dose standard du vaccin.

Dans le cas où une revaccination a été manquée (une fois tous les 3 ans), l'ensemble du cursus n'est pas répété, une seule revaccination est effectuée. Si 2 revaccinations planifiées ont été manquées, le déroulement des vaccinations contre l'encéphalite à tiques est répété.

Conformément aux mesures de sécurité professionnelle pour ceux qui partent travailler sur le terrain dans les régions endémiques, afin de maintenir un niveau élevé d'anticorps, une revaccination est effectuée annuellement.

Effets indésirables à la vaccination

Q : Quelle est la fréquence des réactions allergiques au vaccin et comment se manifestent-elles ?

Les effets indésirables locaux incluent rougeur, induration, sensibilité et gonflement au site d'injection. Les réactions locales incluent également l'urticaire (une éruption cutanée allergique qui ressemble à celle d'une brûlure d'ortie), une augmentation des ganglions lymphatiques à proximité du site d'injection. Des réactions locales courantes sont observées chez 5 % des personnes vaccinées. La durée de telles réactions peut aller jusqu'à 5 jours.

Les réactions post-vaccinales courantes comprennent une éruption cutanée couvrant de vastes zones du corps, de la fièvre, de l'anxiété, des troubles du sommeil et de l'appétit, des maux de tête, des étourdissements, une perte de conscience à court terme, une cyanose (peau et muqueuses bleues), des extrémités froides. La fréquence des réactions de température (plus de 37,5°C) aux vaccins russes ne dépasse pas 7%.

Les vaccins importés sont mieux tolérés et ont moins d'effets indésirables.

Q : Après la vaccination, la température est de 37,5°C pour le deuxième jour, maux de tête et courbatures sur tout le corps. Puis-je prendre de l'aspirine ou des analgésiques?

R : Cela arrive. Cette affection peut être observée pendant plusieurs jours, mais le malaise n'est pas toujours associé à la vaccination… Consultez votre médecin. Si la cause de votre malaise est bien dans le vaccin, alors vous pouvez prendre de l'aspirine ou des analgésiques.

V. : La première vaccination a été très difficile, j'ai été malade pendant 3 jours. L'état sera-t-il le même avec les prochaines vaccinations ?

R : Habituellement, la deuxième vaccination et les suivantes sont plus faciles à tolérer, mais il existe un risque d'effets indésirables.

Violation des conditions de vaccination

V.V. : Il y a deux ans, j'ai fait un vaccin, le deuxième et les suivants non. Cette année, j'ai décidé de continuer la vaccination. Suivre le cours complet en premier ?

Oh oui. Dans le cas où la deuxième vaccination (voir les instructions) après la première n'a pas été délivrée dans le délai imparti, il est alors nécessaire de suivre un cycle complet de vaccination.

Q : Le premier vaccin contre l'encéphalite à tiques a été délivré. Le médecin a recommandé que la deuxième vaccination soit administrée un mois plus tard, mais je ne suis pas venu car j'étais gravement malade. Aujourd'hui (3 mois se sont écoulés depuis la première vaccination) j'ai récupéré. Puis-je avoir un deuxième coup maintenant ?

R : Des schémas de vaccination ont été développés par les fabricants de vaccins, ils ont été testés à plusieurs reprises et sont optimaux pour obtenir la meilleure immunité, et ces délais doivent être respectés.

Les instructions pour le vaccin n'indiquent pas le jour précis de la prochaine vaccination, mais l'intervalle de temps.

Pour la deuxième vaccination, selon les instructions, il est de 1 à 7 mois - pour les vaccins nationaux, de 1 à 3 mois - pour les vaccins importés.
La troisième vaccination est de 9 à 12 mois après la seconde.

Mais si nécessaire, ces termes peuvent être légèrement modifiés (1-2 mois).

Q : Passé la primovaccination (3 vaccinations, comme indiqué dans la notice), il a fallu subir une revaccination 3 ans après la dernière vaccination, mais je ne l'ai pas fait (j'ai oublié). Comment être? Suivre tout le cours de vaccination en premier ?

R : Si, après une primovaccination complète, 3 à 5 ans se sont écoulés, une seule revaccination est suffisante. Si 6 ans ou plus se sont écoulés, la vaccination contre l'encéphalite à tiques est répétée.

Interaction

Q : Est-il possible de combiner la vaccination contre l'encéphalite à tiques avec d'autres vaccinations ?

R : Il est permis d'administrer simultanément le vaccin contre l'encéphalite à tiques et d'autres vaccins inactivés (sauf contre la rage) avec des seringues séparées à différentes parties du corps. Mais si possible, vous ne devriez pas le faire, essayez de reporter la prochaine vaccination d'au moins 1 mois.

В.: La vaccination contre l'encéphalite à tiques est prévue pour demain. Mantoux a été fait aujourd'hui, vous pouvez vacciner demain ou reporter. Si vous attendez, combien de temps ?

R : Le test de Mantoux ne doit pas être effectué en même temps que des vaccinations - le risque de fausses réactions positives augmente.
Immédiatement après l'évaluation des résultats de l'échantillon, les vaccinations peuvent être effectuées sans restrictions.

Q : On m'a administré une injection d'immunoglobuline contre l'encéphalite à tiques. Combien de temps faudra-t-il pour obtenir le vaccin?

R : Après l'introduction d'immunoglobulines contre l'encéphalite à tiques, un intervalle d'au moins 4 semaines doit être respecté avant la vaccination, sinon le taux d'anticorps spécifiques peut être réduit.

Q : Une personne vaccinée peut-elle recevoir des immunoglobulines après une morsure ? Quelles conséquences négatives peut-il y avoir ?

R : L'immunoglobuline est obtenue à partir du sang de donneurs vaccinés. Cela n'a aucun sens pour une personne vaccinée de mettre de l'immunoglobuline. C'est pourquoi la production d'immunoglobulines contre l'encéphalite à tiques a été complètement arrêtée dans les pays européens avec un pourcentage élevé de population vaccinée.

On pense que les anticorps étrangers peuvent entraîner une défaillance de son propre système immunitaire. Mais l'effet négatif des immunoglobulines sur le développement de l'encéphalite à tiques chez les personnes vaccinées n'a pas été prouvé. Cependant, on connaît précisément les réactions négatives assez fréquentes en réponse à l'administration d'immunoglobulines à des personnes en bonne santé - jusqu'au choc anaphylactique.

Q : Combien de jours après la vaccination contre l'encéphalite à tiques ne devriez-vous pas boire d'alcool ?

.: Boire de l'alcool n'affectera pas le développement de l'immunité. Vous pouvez l'utiliser avec modération. De fortes doses d'alcool peuvent affaiblir le système immunitaire et augmenter le risque de réactions indésirables au vaccin.

Vaccin contre l'encéphalite à tiques et grossesse

Q : Une semaine après la vaccination contre l'encéphalite à tiques, j'ai découvert qu'elle était enceinte. Que faire? Comment cela affectera-t-il l'enfant? Garder la grossesse ou pas ?

R : Il n'y a pas de raison particulière de s'inquiéter. Les effets négatifs des vaccinations n'ont pas été prouvés. Bien qu'il ne soit pas intéressant de vacciner volontairement, connaître la grossesse (sauf dans les cas où les bénéfices de la vaccination sont sensiblement supérieurs aux préjudices possibles), car son effet n'a pas encore été suffisamment étudié, c'est pourquoi la grossesse figure parmi les contre-indications à certains vaccins.

Q : Combien de temps après la vaccination pouvez-vous commencer à planifier pour un enfant ?

R : Il n'y a pas de faits prouvés sur l'effet de la vaccination contre l'encéphalite à tiques sur le fœtus et le sperme, mais la grossesse est indiquée comme contre-indication aux vaccins. Mieux vaut attendre 1 mois.

Vaccin contre l'encéphalite à tiques et allaitement

Q : Je suis une mère qui allaite, le bébé a 5 mois. Quand puis-je me faire vacciner ?

R : Dans votre cas, il vaut mieux choisir un vaccin importé (Encepur, FSME-Immun Inject), assurez-vous de consulter un pédiatre et un médecin. Le vaccin est administré aux femmes qui allaitent avec prudence, après une évaluation minutieuse des risques et des avantages possibles. Si le risque de souffrir d'une piqûre de tique est faible, il est préférable d'attendre que l'enfant atteigne l'âge de 1 an.

Vaccination des enfants

Q : Quel vaccin sera optimal pour un enfant de 1 an ? Est-il possible de vacciner ou vaut-il mieux attendre jusqu'à 3 ans ?

R : Malgré le fait que des vaccins pour enfants soient produits (FSME-Immun Junior, Encepur Children's) et que leur utilisation soit autorisée à partir de 1 an, la décision de vaccination doit être prise avec prudence par un pédiatre, après une évaluation minutieuse des éventuels risque et bénéfice. Si le risque de souffrir d'une piqûre de tique est faible, il est préférable d'attendre que l'enfant atteigne l'âge de 2-3 ans.

Vaccin contre l'encéphalite à tiques et animaux

Q : Un chien (chat) peut-il être vacciné contre l'encéphalite à tiques ?

R : Les animaux ne sont pas vaccinés ! L'effet du virus de l'encéphalite à tiques sur les chiens et les chats est encore mal compris. Il existe des preuves qu'ils sont également sensibles au virus, mais les cas d'infection sont extrêmement rares. D'autres maladies transmises par les tiques sont une préoccupation majeure pour les chiens.

De nos jours, vous pouvez être infecté par le virus de l'encéphalite à tiques dans de nombreuses régions de la Fédération de Russie. L'infection était la plus répandue en Sibérie occidentale et orientale, dans l'Oural. Les régions de Moscou, Yaroslavl et Tver sont défavorisées.

En Russie, les adultes sont vaccinés avec EnceVir pour se protéger contre l'encéphalite à tiques. Pour les enfants, il existe un vaccin "EnceVir Neo Children's", qui est inclus dans le calendrier vaccinal pour les indications épidémiques.

Description du vaccin

EnceVir est un vaccin inactivé pour l'immunoprophylaxie de l'infection virale de l'encéphalite à tiques. Le virus vaccinal a été cultivé sur une culture de cellules d'embryon de poulet par reproduction, suivie d'une inactivation et d'une purification. Producteur "EnceVir" FSUE NPO "Microgen" (Russie). Le vaccin protège contre les souches du type extrême-oriental et européen de virus de l'encéphalite à tiques.

Composition EnceVir :

antigène inactivé du virus de l'encéphalite transmise par les tiques (titre> 1: 128);
composants supplémentaires : albumine humaine, hydroxyde d'aluminium, sulfate de protamine, saccharose et chlorate de Natrii comme solvant.

Le vaccin anti-tiques "EnceVir" forme une immunité cellulaire et humorale spécifique contre le virus de l'encéphalite à tiques.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions d'utilisation, le vaccin EnceVir est indiqué pour l'immunisation de l'encéphalite à tiques chez les personnes de plus de 18 ans. La vaccination est réalisée pour le contingent urbain et rural vivant sur le territoire enzootique. Le médicament "EnceVir" est utilisé pour immuniser les donneurs afin de développer des immunoglobulines contre l'encéphalite à tiques. La vaccination obligatoire est également nécessaire pour les personnes prévoyant un voyage dans une région enzootique pour l'encéphalite à tiques. Les vaccinations avec le vaccin "EnceVir" sont obligatoires pour les personnes prévoyant d'effectuer de tels travaux dans une région enzootique :

Les vaccins EnceVir sont administrés au personnel médical travaillant avec des cultures vivantes du virus de l'encéphalite à tiques. La vaccination est également nécessaire pour les personnes qui planifient un voyage dans une région enzootique pour les loisirs ou pour effectuer des travaux de chalet d'été. Après la double vaccination, l'immunité se forme chez 90 % des personnes vaccinées et dure 3 ans.

Méthode et schéma d'application

La vaccination "EnceVir" se fait par voie intramusculaire, 0,5 ml dans la zone du tiers supérieur externe de l'épaule. Pour la prévention de la population, les vaccinations peuvent se faire non seulement avant la saison en mars-avril, mais aussi selon un schéma accéléré.

La vaccination "EnceVir" est réalisée selon trois schémas.

Vaccination saisonnière : 2 fois avec une pause de 1-2 ou 5-7 mois. Les deux types d'espacement sont acceptables.
Le schéma d'urgence (accéléré) consiste en deux injections avec un intervalle de 3 semaines.
Vaccination des donneurs : deux injections du vaccin espacées de 3 à 5 semaines.

Après la fin de la vaccination selon n'importe quel schéma, une revaccination est nécessaire pour consolider l'immunité après 1 an. Les revaccinations suivantes sont effectuées une fois tous les 3 ans.

La vaccination d'urgence "EnceVir" est utilisée lors de la planification d'un voyage dans une région enzootique ou après une morsure de tique.

Le séjour en toute sécurité des personnes dans la région enzootique n'est possible que 2 semaines après la fin du cours de vaccination EnceVir. Une vaccination ne protège pas contre l'infection par le virus de l'encéphalite à tiques. Si une vaccination urgente est nécessaire, un schéma thérapeutique d'urgence peut être utilisé.

Réactions après vaccination

Les effets secondaires d'EnceVir, ainsi qu'après d'autres vaccins, sont généralement exprimés au site d'injection. L'enflure et l'hyperémie ne durent pas plus de 2-3 jours. Dans certains cas, une réaction générale se développe après l'utilisation d'EnceVir :

malaise;
arthralgie ou myalgie;
hyperthermie jusqu'à 38,0 ° C.

Parfois, les ganglions lymphatiques gonflent. Une réaction allergique est rare. Les effets secondaires après la vaccination ne durent pas plus de 3 jours.

Pour réduire le risque de complications, des précautions doivent être prises dans les trois jours suivant la vaccination :

Pendant la période de vaccination, les gens se demandent souvent pourquoi la vaccination EnceVir et l'alcool sont incompatibles. Comme vous le savez, l'alcool affaiblit le système immunitaire humain. Le vaccin a également une charge temporaire sur le système de défense de l'organisme. Par conséquent, la prise d'alcool pendant l'utilisation d'EnceVir peut provoquer des complications post-vaccinales.

La vaccination avec le vaccin « EnceVir », comme tout autre, doit se faire dans des locaux équipés d'agents anti-chocs. Après la vaccination, il ne faut pas s'éloigner du site de vaccination pendant 30 minutes pour observer la réaction du corps.

Contre-indications

S'il y a de la fièvre le jour de la vaccination EnceVir, la vaccination est temporairement contre-indiquée. Pour toute maladie chronique en période d'exacerbation, la vaccination doit être reportée. Le vaccin peut être administré 1 mois après la guérison. Vraies contre-indications pour EnceVir :

La grossesse à tout moment est une contre-indication à la vaccination. Si nécessaire, cela peut être fait après 14 jours dans la période post-partum. En cas d'introduction d'immunoglobulines, la vaccination contre l'encéphalite à tiques est recommandée au plus tôt un mois plus tard. EnceVir est associé à d'autres vaccins calendaires, à l'exception de la rage.

Vaccin "EnceVir Neo pour enfants"

Pour la vaccination contre l'encéphalite à tiques des enfants de 3 à 17 ans, un vaccin spécial "EnceVir Neo pour enfants" est utilisé. Elle se fait par voie intramusculaire à une dose d'environ 25 ml au niveau du tiers externe supérieur de l'épaule. Le médicament est un vaccin de culture purifié inactivé produit sous la forme d'une suspension pour administration intramusculaire.

La composition de 1 dose 0,25 ml « EnceVir Neo pour enfants » contient :

antigène viral inactivé de 0,3 à 1,5 g;
les substances supplémentaires comprennent : l'albumine humaine, le saccharose, l'hydroxyde d'aluminium ;
Natrii chlorate comme solvant.

« EnceVir Neo for children » est destiné à la prévention de l'encéphalite chez les enfants vivant dans une région enzootique ou visitant cette zone.

Lorsque les enfants sont immunisés avec ce vaccin, 2 schémas sont utilisés.

La vaccination saisonnière est préférable de l'automne au printemps : 2 injections de 0,25 ml à des intervalles de 1 à 7 (idéalement 2) mois.
Vaccination rapide (d'urgence) : 2 vaccinations de 0,25 ml à 14 jours d'intervalle.

La vaccination d'urgence est conseillée avant de visiter le foyer de propagation de l'encéphalite à tiques, y compris en été. Il est recommandé de procéder à la revaccination 12 mois après la fin du cycle de vaccination. Une revaccination ultérieure pour maintenir l'immunité est requise tous les trois ans.

La formation d'une immunité chez les enfants contre l'encéphalite à tiques se produit seulement 2 semaines après le cycle de vaccination en deux temps avec le vaccin "EnceVir Neo Children". Par conséquent, il n'est pas recommandé de visiter le centre de propagation probable des tiques avant cette période. Une seule vaccination n'est pas en mesure de protéger contre l'infection en cas de piqûre de tique.

Une contre-indication relative à la vaccination « EnceVir Neo Enfants » est une allergie aux protéines de poulet. La vaccination est contre-indiquée pour les enfants souffrant de paralysie cérébrale, de maladies neurologiques et d'une réaction allergique sévère après l'utilisation précédente du vaccin.

Vaccins similaires

Le vaccin EnceVir a les analogues suivants :

Vaccin de fabrication allemande Encepur Adultes - destiné aux adultes ;
Encepur enfants pour les enfants à partir de 1 an ;
Le FSME-Immun autrichien est utilisé chez l'adulte ;
FSME-Immun Junior pour les enfants à partir de 12 mois ;
FSME-Immun Inject est utilisé chez les bébés à partir de 6 mois ;
"Klesh-E-VAK" russe pour la prophylaxie chez les enfants et les adultes.

En conséquence, nous tenons à souligner qu'il existe des vaccins EnceVir distincts pour les enfants et les adultes. Les deux ne contiennent pas d'antibiotiques, de conservateurs ni de formol, sont sûrs à utiliser et sont facilement tolérés. Pour les enfants et les adultes qui viennent dans la zone épidémique, un schéma de vaccination accéléré est utilisé, qui peut être utilisé non seulement avant la saison des tiques, mais également en été.

Encéphalite à tiques- une maladie qui infecte les enfants et les adultes chaque année. La particularité est que lorsqu'il est infecté, le système nerveux central en souffre.

Elles peuvent entraîner des conséquences désastreuses, une morsure de tique peut entraîner une méningite, une paralysie voire la mort. La vaccination contre l'encéphalite est généralement effectuée au printemps.

Aujourd'hui, plusieurs types de vaccins sont utilisés, la différence étant dans le pays d'origine. Il existe un fabricant national, allemand et autrichien. Ensuite, nous examinerons plus en détail la particularité des médicaments.

Vaccin de Moscou

Il existe deux types de vaccins des fabricants moscovites, examinons leurs spécificités :

Vaccin contre l'encéphalite à tiques culturellement purifié concentré inactivé sec. Le vaccin est une suspension du virus de l'encéphalite à tiques. La fonction principale du vaccin est de développer une immunité contre le virus de l'encéphalite à tiques. Les adultes et les enfants à partir de trois ans sont soumis à une vaccination prophylactique. Un cycle de vaccination correspond à 1 dose, c'est-à-dire 0,5 mg de suspension par personne, la revaccination est possible en deux semaines.
EnceVir- le vaccin peut également être utilisé pour les enfants à partir de trois ans, injecté dans l'épaule, l'essentiel est qu'un spécialiste le fasse, car si vous entrez dans un vaisseau, la vaccination peut avoir des conséquences graves pour la santé humaine, jusqu'au choc. La dose initiale du vaccin est également de 0,5 ml, la réintroduction est censée se faire dans 1-2 mois.

Vaccin autrichien

Vaccin contre l'encéphalite autrichienne :

FSME-IMMUN Injecter- un vaccin d'un fabricant autrichien qui passe par un système de purification efficace. Il est utilisé uniquement pour la vaccination des adultes, les enfants peuvent être vaccinés dès l'âge de seize ans. La suspension est administrée uniquement par voie intramusculaire pour une meilleure absorption. Initialement, il est utilisé le jour du traitement et la réutilisation est autorisée dans un mois, la période maximale autorisée est de trois mois. En présence de maladies virales, l'utilisation du médicament est strictement interdite. De plus, il n'y a aucune possibilité d'application chez les femmes pendant l'allaitement.
FSME-IMMUN Inject Junior- autorisé pour une utilisation par des enfants de plus d'un an. Après trois vaccinations, l'effet persiste pendant trois ans. La vaccination doit être effectuée en l'absence de maladies virales, en dernier recours après deux semaines après la guérison, et seulement après la conclusion du pédiatre.

vaccin allemand

Vaccin allemand contre l'encéphalite :

Entsépur adulte- utilisé pour vacciner les adultes, ainsi que les enfants qui ont atteint l'âge de douze ans. Une dose unique est administrée dans le cas du traitement initial du patient à la dose de 0,5 ml. Contre-indiqué en cas de réactions allergiques après vaccination antérieure, infections respiratoires aiguës, infections virales respiratoires aiguës, grippe. Le vaccin n'est pas destiné à traiter une personne déjà infectée ; son objectif principal est de développer une immunité contre le virus transmis par les tiques.
Entsépur pour les enfants- les pédiatres recommandent le vaccin pour les enfants âgés de un à douze ans. En cas de vaccination d'urgence, la dose primaire du médicament est d'abord administrée et la dose répétée peut être administrée après deux semaines. Le deuxième vaccin peut être administré entre un et trois mois. Le vaccin peut être administré par voie intramusculaire, et dans certains cas par voie sous-cutanée.

Quel vaccin est le meilleur ?

Il existe une opinion parmi la population selon laquelle un vaccin fabriqué à l'étranger protège beaucoup mieux contre l'encéphalite à tiques que son homologue russe. Cette opinion est erronée, car leur composition est basée sur la même, tandis que la procédure d'utilisation du médicament dépend uniquement de la catégorie d'âge.

Depuis 2015, dans le cadre de l'introduction de sanctions, les médicaments russes sont le plus souvent utilisés dans la pratique, mais cela ne signifie pas que la vaccination aura un effet moins important.

Indications pour la vaccination

Le plus souvent, la prévention est prescrite dans les cas suivants :

Établissements avec une population de tiques assez développée.
Les gens qui sont venus dans ces territoires dans le but de gagner de l'argent pour l'exploitation forestière, pour les travaux agricoles, pour les travaux de terrain et géologiques.
La vaccination est également prescrite aux personnes qui arrivent sur un territoire avec de fréquentes épidémies d'encéphalite à tiques, à des fins récréatives et touristiques, ou à celles qui ont des chalets d'été dans ces territoires.

Mode d'emploi

Il est préférable d'administrer le vaccin par voie intramusculaire au tiers moyen de l'épaule gauche. Pour les petits enfants, il est permis d'injecter le vaccin par voie sous-cutanée au milieu de la cuisse ; en l'absence de contre-indications, il peut être administré par voie intramusculaire, le côté n'a pas d'importance.

Mais en aucun cas le vaccin ne doit être administré par voie intraveineuse, cela peut entraîner un choc anaphylactique.

Avant utilisation, la suspension doit être réchauffée à température ambiante, et immédiatement avant l'administration, l'ampoule doit être agitée afin que la suspension devienne homogène. Avant de remplir la seringue, le col de l'ampoule est traité avec une solution d'alcool.

Une seule seringue jetable doit être utilisée pour chaque injection. La posologie doit correspondre strictement à la tranche d'âge.

Caractéristiques de la vaccination chez les enfants

Caractéristiques de la vaccination chez les enfants:

Les parents doivent savoir que lors du choix d'un vaccin, il est nécessaire de prendre en compte le fait que les médicaments fabriqués en Russie sont autorisés pour les enfants à partir de quatre ans, comme pour les fabricants étrangers, les restrictions commencent alors à l'âge d'un an.
S'il y a un choix de vaccin, tout dépend du degré de purification du médicament. Lors de la vaccination d'un enfant, il vaut peut-être mieux ne pas économiser d'argent et choisir le degré de purification le plus élevé, qui fait référence aux préparations de production autrichienne et allemande.
Certains parents, n'entrant absolument pas dans les détails de la vaccination, la refusent souvent. Cependant, il convient de savoir que si un insecte infecté a mordu un bébé vacciné, l'infection ne se produira probablement pas et se transmettra sous une forme très bénigne.
Les enfants tolèrent parfois mieux le vaccin que les adultes ; les cas de réactions allergiques sont très rares.
En été, vous pouvez rester calme si l'enfant est souvent dans la nature.

Schémas de vaccination contre l'encéphalite à tiques

Il existe un schéma qui, en principe, convient à tout le monde, à la fois pour les enfants et les adultes, cependant, il peut y avoir ses propres caractéristiques qui sont exclusivement associées au type de vaccin.

Cependant, personne n'a annulé les règles existantes auxquelles les médecins adhèrent:

La première vaccination se fait en clinique le jour du traitement ou le jour prescrit par le médecin.
La deuxième procédure est effectuée dans la période de 1 à 3 mois après la première vaccination;
Et la dernière vaccination doit être faite dans 9-12 mois.

Certes, il existe des cas exceptionnels dans lesquels le deuxième vaccin doit être administré deux semaines après le premier, mais ce cas est une exception, il ne faut pas s'en laisser guider.

Contre-indications à la vaccination

Avant d'effectuer la procédure de vaccination, tout le monde doit être examiné par un spécialiste pour détecter la présence de maladies virales, car il est catégoriquement contre-indiqué d'injecter un vaccin en présence d'un virus dans le corps.

Il existe également un certain nombre de maladies qui empêchent un médecin de prescrire un vaccin :

Maladie associée à un dysfonctionnement des reins ou du foie.
Maladies du système endocrinien.
Réaction allergique à la viande de poulet.
Immunodéficience, à la fois congénitale et acquise.
Température élevée.
Intolérance individuelle aux composants du médicament.
Maladies chroniques (toutes).

Effets secondaires

Certaines des réactions qui peuvent survenir après la vaccination sont tout à fait naturelles :

Douleur musculaire au site d'injection.
Rythme cardiaque augmenté.
L'élargissement des ganglions lymphatiques est possible.
Troubles du sommeil, ainsi que l'appétit.
Troubles associés au travail du tractus gastro-intestinal.
Au cours de la journée, vous pouvez observer une augmentation de la température corporelle, accompagnée de maux de tête.
Avant toute vaccination, ainsi qu'après, il est toujours recommandé de prendre des antihistaminiques, car des réactions allergiques telles que toux, éruption cutanée, écoulement nasal ne sont pas exclues. Si les symptômes persistent pendant plusieurs jours, vous devriez consulter un médecin, car il peut s'agir d'une intolérance individuelle à l'organisme et non aux composants du médicament.
Il y a souvent un gonflement et une rougeur au site d'injection, qui disparaissent d'eux-mêmes après quelques jours, l'essentiel est d'exclure les influences extérieures.

Complications après vaccination

Des complications peuvent survenir avec tout type de vaccination, il est donc utile de comprendre que la procédure ne peut pas être effectuée si :

La personne a une pathologie articulaire.
Mauvais fonctionnement du système cardiovasculaire.
Intolérance aux composants du vaccin, dans ce cas, il peut y avoir un œdème de Quincke.

Où acheter le vaccin ?

Le vaccin peut être acheté dans une pharmacie ou des magasins en ligne peuvent être surveillés et le médicament commandé via le site Web.

Prix

Le coût d'une dose d'un vaccin produit dans le pays varie de 400 à 500 roubles, et si l'on prend en compte les vaccins produits en Autriche et en Allemagne, les prix ici sont beaucoup plus élevés - de 1 000 à 1 500 roubles par dose.

Dans le même temps, il convient de considérer que lors de l'utilisation de divers schémas de vaccination, 2 à 3 doses seront nécessaires pour une prévention complète, sur cette base, il est possible de calculer combien la vaccination peut coûter.

Médicaments similaires :

Russie

Forme posologique : & nbspsuspension pour administration intramusculaire Composé:

Une dose de vaccination pour les personnes de 16 ans et plus (0,5 ml) contient :

ingrédient actif:

Excipients: albumine humaine (solution pour perfusion * 10 % ou 20 %) 0,25 mg ; saccharose 30 mg; hydroxyde d'aluminium 0,4 mg; sels du système tampon : chlorure de sodium 3,8 mg, trométamol 0,06 mg.

Une dose de vaccination pour les enfants de 1 à 16 ans (0,25 ml) contient :

ingrédient actif: antigène du virus TBE inactivé - titre d'au moins 1: 128;

Excipients: albumine humaine (solution pour perfusion * 10 % ou 20 %) 0,125 mg ; saccharose 15 mg; hydroxyde d'aluminium 0,2 mg; sels du système tampon : chlorure de sodium 1,9 mg, trométamol 0,03 mg.

* Les solutions pour perfusion d'albumine contiennent (en plus de l'albumine) du caprylate de sodium et du chlorure de sodium.

Le produit ne contient pas de formaldéhyde, d'antibiotiques ou de conservateurs.

La description:

Suspension homogène de couleur blanche, sans inclusions étrangères.

Groupe pharmacothérapeutique : MIBP - Vaccin ATX : & nbsp

J.07.B.A Vaccin pour la prévention de l'encéphalite

J.07.B.A.01 Virus de l'encéphalite à tiques - entier inactivé

Pharmacodynamique :

Le vaccin est une suspension concentrée purifiée de virus de l'encéphalite à tiques (TBE) inactivé au formol souche "Sof'in" obtenue par reproduction en culture cellulaire primaire d'embryons de poulet, sorbée sur hydroxyde d'aluminium.

Les embryons de poulet sont obtenus uniquement à partir de volailles saines provenant d'élevages avicoles, indemnes de maladies infectieuses des poulets, la qualité des embryons fournis est confirmée par des certificats vétérinaires et des certificats du laboratoire vétérinaire sur l'état sanitaire du bétail, y compris les contrôles microbiologiques et biochimiques.

Le vaccin contient (solution pour perfusion 10 ou vingt%). Le fabricant garantit l'absence d'anticorps anti-VIH, VIH-2, virus de l'hépatite C et virus de l'hépatite B dans le vaccin, sur la base des documents remis par le fabricant d'albumine humaine (certificat d'enregistrement, passeport analytique, certificat de conformité, déclaration de conformité).

Le vaccin stimule la production d'immunité cellulaire et humorale contre virus de l'encéphalite à tiques. Après deux injections du médicament (cycle de vaccination), des anticorps neutralisants sont détectés chez au moins 90 % des personnes vaccinées.

Les indications:

Prévention spécifique de l'encéphalite à tiques chez les personnes de plus de 16 ans et plus à la dose de 0,5 ml et pour les enfants de 1 an à 16 ans à la dose de 0,25 ml ;

Immunisation des donneurs afin d'obtenir une immunoglobuline spécifique.

Contingents soumis à une prévention spécifique :

1. Population vivant dans des zones enzootiques pour l'encéphalite à tiques.

2. Les personnes arrivant sur ces territoires, effectuant les travaux suivants :

Agriculture, irrigation et drainage, construction, excavation et mouvement des sols, approvisionnement, commercial, géologique, prospection, expéditionnaire, dératisation et contrôle de désinsectisation.

Exploitation forestière, défrichement et aménagement paysager des forêts, amélioration de la santé et aires de loisirs de la population.

3. Personnes visitant des zones d'endémie pour l'encéphalite à tiques à des fins de loisirs, de tourisme, de travail dans des chalets d'été et des jardins.

4. Personnes travaillant avec des cultures vivantes d'agents pathogènes de l'encéphalite transmise par les tiques.

Contre-indications :

1. Maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, chroniques maladies au stade aigu - les vaccinations sont effectuées au plus tôt 1 mois après la guérison (rémission);

2. Réactions allergiques sévères dans l'histoire; l'asthme bronchique; maladies auto-immunes.

3. Allergie aux composants du médicament dans l'histoire.

4. Réaction sévère (élévation de la température au-dessus de 40 ° C; au site d'injection - œdème, hyperémie de plus de 8 cm de diamètre) ou complications à la dose précédente du vaccin.

5. Enfants de moins de 1 an.

Lors de la vaccination des donneurs, les contre-indications énumérées ci-dessus, ainsi que les contre-indications liées à la sélection des donneurs, doivent être prises en compte.

Dans chaque cas de maladie ne figurant pas dans cette liste de contre-indications, la vaccination est réalisée avec l'autorisation d'un médecin, en fonction de l'état de santé de la personne vaccinée et du risque de contracter une encéphalite à tiques. Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (ambulancier paramédical) effectue une enquête et un examen de la personne vaccinée le jour de la vaccination avec une thermométrie obligatoire.

Grossesse et allaitement:

Aucune étude clinique sur l'innocuité de l'utilisation du vaccin Mite-E-Vac chez les femmes enceintes et allaitantes n'a été menée.

La vaccination des femmes enceintes ne peut être effectuée qu'après une détermination minutieuse du risque de leur éventuelle infection par le virus de la TBE.

Les femmes qui allaitent peuvent être vaccinées 2 semaines après l'accouchement.

Mode d'administration et posologie :

Le médicament est injecté par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde de l'épaule.

1. Vaccination préventive.

1.1. Vaccination systématique.

Le schéma vaccinal primaire consiste en deux injections intramusculaires d'une dose à un intervalle de 1 à 7 mois. Une dose de vaccination est : pour les personnes de 16 ans et plus - 0,5 ml; pour les enfants de 1 à 16 ans - 0,25 ml.

Les vaccinations peuvent être effectuées tout au long de l'année, y compris saison épidémique. Une visite au foyer de TBE pendant la saison épidémiologique est autorisée au plus tôt 2 semaines après la deuxième vaccination.

L'intervalle le plus optimal entre la première et la deuxième vaccination est de 5 à 7 mois (automne - printemps).

1.2. Vaccination d'urgence.

Pour les indications épidémiques, une vaccination d'urgence peut être réalisée. Dans ce cas, le vaccin est administré deux fois à 2 semaines d'intervalle aux personnesà partir de 16 ans et plus à la dose de 0,5 ml; enfants de 1 à 16 ans à la dose de 0,25 ml.

Une visite au foyer TBE pendant la saison épidémiologique est autorisée au plus tôt 2 semaines après la deuxième vaccination.

La première revaccination avec les deux schémas est effectuée une fois, 1 an après la fin de la primovaccination avec une dose de 0,5 ml pour les personnes de 16 ans et plus et une dose de 0,25 ml pour les enfants de 1 an à 16 ans.

Des revaccinations ultérieures à distance sont effectuées tous les trois ans, une fois dans un dosage spécifique à l'âge.

Le calendrier général de vaccination est présenté dans le tableau :

Type de vaccination	Vaccination primaire		Première revaccination	Subséquent revaccination
	La première	La deuxième
Prévu	0 jour vaccins	1 à 7 mois après la première vaccination	12 mois après le deuxième vaccins	Tous les 3 ans
Urgence		2 semaines après la première vaccination
Dose pour les personnes de 16 ans et plus	0,5 ml	0,5 ml	0,5 ml	0,5 ml
Dose pour les enfants de 1 à 16 ans	0,25 ml	0,25 ml	0,25 ml	0,25 ml

2. Vaccination des donneurs.

Le déroulement de la vaccination comprend deux injections intramusculaires de 0,5 ml avec un intervalle de 5 à 7 mois ou trois injections de 0,5 ml avec un intervalle de 3 à 5 semaines entre les vaccinations. Le premier schéma fournit le meilleur effet d'immunisation.

Revaccination - une dose unique de 0,5 ml tous les 6 à 12 mois. Le premier prélèvement sanguin des donneurs doit être effectué 14 à 30 jours après la vaccination.

Effets secondaires:

Après l'introduction du vaccin, dans certains cas, des réactions générales.

Lors de l'évaluation des effets indésirables du médicament, les données suivantes ont constitué la base par fréquence :

très souvent > 10 % ;

souvent - de 1 à 10%;

au cas par cas - de 0,1 à 1%;

rarement - de 0,01 à 0,1%;

rarement -< 0,01 %, включая единичные случаи.

Pour les personnes de 16 ans et plus

Réactions locales : souvent - rougeur, gonflement, douleur au site d'injection; très rarement - le développement d'un infiltrat, et aussi dans de très rares cas - une légère augmentation des ganglions lymphatiques régionaux.

Réactions générales : souvent - malaise général, maux de tête, nausées, fièvre (jusqu'à 37,5°C (faible réaction) - souvent ; de 37,5°C à 38,5°C (réaction moyenne) - au cas par cas ; au-delà de 38 ,5°С (forte réaction ) - rarement).

Des réactions générales peuvent se développer dans les 2 jours suivant la vaccination, leur la durée ne dépasse pas 2 jours.

Pour les enfants de 1 à 6 ans

Réactions locales : souvent - rougeur, gonflement, douleur à l'endroit introduction, très rarement - le développement d'un infiltrat, et aussi dans de très rares cas - une légère augmentation des ganglions lymphatiques régionaux.

Des réactions locales peuvent survenir dans les 2 jours suivant la vaccination. La durée des réactions locales ne dépasse pas 3 jours.

Réactions générales :souvent - malaise général, maux de tête, nausées; très souvent - une augmentation de la température (jusqu'à 37,5° (faible réaction) - souvent; de 37,5° С à 38,5° (réaction moyenne) - souvent; plus de 38,5° (forte réaction) - rarement ). Des réactions générales peuvent se développer dans les 3 jours suivant la vaccination, leur durée ne dépassant pas 3 jours.

Des réactions locales et générales se développent souvent après la première vaccination.

Dans des cas isolés, les vaccinations peuvent s'accompagner du développement de réactions allergiques immédiates, à propos desquelles les vaccinés doivent être sous surveillance médicale dans les 30 minutes suivant la vaccination. Les sites de vaccination doivent être pourvus d'un traitement antichoc.

Surdosage :

Aucun cas de surdosage n'a été identifié.

Il est extrêmement rare que les vaccinations s'accompagnent du développement de réactions allergiques immédiates, et par conséquent, le vacciné doit être sous surveillance médicale dans les 30 minutes suivant la vaccination. Les sites de vaccination doivent être pourvus d'un traitement antichoc.

Interaction:

Il est permis de vacciner contre l'encéphalite à tiques simultanément (le même jour) avec d'autres vaccinations avec des vaccins inactivés du calendrier national des vaccinations préventives et du calendrier des vaccinations préventives pour indications épidémiques (sauf pour la rage). Dans les autres cas, la vaccination contre l'encéphalite à tiques est effectuée au plus tôt 1 mois après la vaccination contre une autre maladie infectieuse.

Instructions spéciales:

Les vaccinations sont effectuées dans le strict respect des règles d'asepsie et antiseptiques. La chambre doit être équipée d'une thérapie antichoc et antiallergique.

Avant d'ouvrir l'ampoule, il est nécessaire de l'inspecter visuellement. Le médicament ne convient pas dans les ampoules dont l'intégrité est altérée, l'étiquetage, lors de la détection d'inclusions étrangères, en présence de grands conglomérats incassables, avec une durée de conservation expirée, en violation du régime de température de stockage ou de transport.

Immédiatement avant l'injection, le vaccin contenu dans l'ampoule est agité jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène. Le médicament est injecté immédiatement après l'ouverture de l'ampoule par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde de l'épaule.

Les vaccinations effectuées sont enregistrées dans les formulaires comptables établis, indiquant le nom du médicament, la date de vaccination, la dose, le numéro de lot, l'entreprise du fabricant, la réaction à la vaccination.

Le médicament ne doit pas être administré par voie intraveineuse!

La vaccination des enfants et des adultes atteints de maladies chroniques au stade aigu est effectuée au plus tôt 1 mois après la guérison (rémission).

Le vaccin n'est pas utilisé pour les enfants de moins de 1 an.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules mer et fourrure .:

Les réactions générales sévères à l'administration du vaccin (fièvre importante, céphalées sévères) sont une contre-indication à la conduite de véhicules et de mécanismes.

Forme de libération / dosage :

Suspension pour administration intramusculaire.

Paquet:

Vaccin en ampoules de 0,5 ml (1 dose pour les personnes de 16 ans et plus) ou de 0,25 ml (1 dose pour les enfants de 1 à 16 ans).

L'emballage contient 10 ampoules dans un emballage, un mode d'emploi, un couteau à ampoule - si nécessaire.

Conditions de stockage:

Le médicament est conservé et transporté à une température de 2 à 8°C.

Le transport de courte durée (pas plus de 24 heures) est autorisé à des températures de 9 ° C à 20 ° C.

La congélation n'est pas autorisée.

Garder hors de la portée des enfants.

Date de péremption :

2 années.

Un médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas sujet à utilisation.

Conditions de délivrance en pharmacie : Pour les hôpitaux Numéro d'enregistrement : LP-001584 Date d'inscription: 15.03.2012 Date d'annulation : 2017-03-15 Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :Entreprise de production de préparations bactériennes et virales de l'Institut de la poliomyélite et de l'encéphalite virale du nom M.P. Chumakova RAMS FSUE

3 administration de vaccins - 0,5 ml par an.

Gardez le corps de l'hypothermie.

Ne buvez pas d'alcool.

Restreindre temporairement les sports, remplacer les travaux physiques lourds par des travaux plus légers.

Le contact avec des patients infectieux doit également être évité.

concentré culturel purifié

eux. député Chumakov RAMS, Russie

1 ampère / 2 doses / 1 ml n°5

Vaccins, vaccinations, sérums Le vaccin contre l'encéphalite à tiques est une suspension concentrée purifiée lyophilisée de virus de l'encéphalite à tiques inactivé par le formol. La suspension virale est obtenue par reproduction du virus de l'encéphalite à tiques dans une culture primaire de cellules d'embryon de poulet trypsinisées. Le principe actif du vaccin contre l'encéphalite à tiques est l'antigène spécifique du virus de l'encéphalite à tiques (souche "Sof'in" ou "205").

Le vaccin contre l'encéphalite à tiques est une masse blanche poreuse, hygroscopique. Une dose d'inoculation (0,5 ml) du médicament contient: un antigène spécifique du virus de l'encéphalite à tiques - un composant actif; albumine humaine de donneur - 250 + 50 g (stabilisant); saccharose - 37,5 + 0,5 mg (stabilisant); gélatine - 5 + 0,5 mg (formateur); albumine de sérum bovin - pas plus de 0,5 g; protamine - sulfate - pas plus de 5 mcg. Le vaccin ne contient pas de formaldéhyde, d'antibiotiques ou de conservateurs.

Population vivant dans les territoires enzootiques pour l'encéphalite à tiques, ainsi que les personnes arrivant sur ces territoires, réalisant les travaux suivants :

Agriculture, irrigation et drainage, construction, excavation et mouvement de la fourrière, approvisionnement, commercial, géologique, exploration, expéditionnaire, dératisation et contrôle de désinsectisation.
Exploitation forestière, défrichement et aménagement paysager des forêts, amélioration de la santé et aires de loisirs de la population.
Personnes travaillant avec des cultures vivantes d'agents pathogènes de l'encéphalite transmise par les tiques.
Personnes visitant des zones endémiques pour l'encéphalite à tiques à des fins de loisirs, de tourisme, de travail dans des chalets d'été et des jardins.

Le cycle de vaccination consiste en deux injections intramusculaires de 1 dose (0,5 ml) avec un intervalle de 1 à 7 mois. Le parcours vaccinal (deux vaccinations) peut être réalisé toute l'année, y compris en période estivale (saison épidémiologique), mais au plus tard 2 semaines avant la visite du foyer d'encéphalite à tiques.

Le plus optimal est l'intervalle entre la première et la deuxième vaccination de 5 à 7 mois (automne - printemps). La revaccination est effectuée une fois à la dose de 0,5 ml 1 an après la fin du cycle de vaccination. Les revaccinations ultérieures à distance sont effectuées une fois tous les trois ans.

La vaccination est réalisée dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antiseptiques. Le vaccin est dissous dans le solvant fourni à raison de 0,5 ml par dose. L'ampoule contenant le solvant est vigoureusement agitée, les cols des ampoules sont traités à l'alcool, ouverts, le solvant est introduit dans une seringue et introduit dans l'ampoule avec un vaccin sec. Le contenu de l'ampoule avec le vaccin est intensément mélangé pendant 3 minutes jusqu'à ce que le vaccin soit complètement dissous, en le tirant plusieurs fois dans une seringue sans mousser.

Le vaccin doit former une suspension homogène dans les 3 minutes lorsque le solvant du vaccin est introduit dans l'ampoule (0,5 ml pour 1 dose et 1,0 ml pour 2 doses). Avant chaque injection, le contenu de l'ampoule est agité, car lors de la décantation, la suspension est divisée en un surnageant transparent incolore et un précipité blanc lâche, l'inoculation est effectuée immédiatement après que la dose d'inoculation est placée dans la seringue. Le vaccin dissous dans une ampoule ne peut pas être conservé.

Le médicament ne convient pas dans les ampoules à l'intégrité brisée, l'étiquetage, lorsque des inclusions étrangères sont détectées, lorsque les propriétés physiques changent (forte déformation du comprimé - une masse blanche poreuse devient translucide et gonflée, changement de couleur, présence de gros incassables conglomérats dans le solvant après l'avoir secoué) , à la durée de conservation expirée, en violation du régime de température de stockage ou de transport.

Le médicament est injecté par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde de l'épaule

Les vaccinations effectuées sont enregistrées dans les formulaires comptables établis, indiquant le nom du médicament, la date de vaccination, la dose, le numéro de lot et la réaction à la vaccination.

2. Vaccination des donneurs.

Le déroulement de la vaccination est de deux injections de 0,5 ml avec un intervalle de 5 à 7 mois ou de trois injections à des doses de 0,5 ml pour la première et de 1,0 ml pour la deuxième et la troisième avec un intervalle de 3 à 5 semaines entre les vaccinations. Le premier schéma fournit le meilleur effet d'immunisation. Revaccination - avec une dose de 0,5 ml en 6-12 mois. La voie d'administration est la même que pour la vaccination prophylactique. Le premier prélèvement sanguin des donneurs est effectué deux jours après le cycle de vaccination.

Dans des cas extrêmement rares, les vaccinations peuvent s'accompagner du développement de réactions allergiques immédiates, à propos desquelles le vacciné doit être sous surveillance médicale dans les 30 minutes suivant la vaccination. Les sites de vaccination doivent être pourvus d'un traitement antichoc et antiallergique.

Maladies chroniques au stade aigu.
Antécédents de réactions allergiques graves aux aliments (en particulier aux protéines d'œuf de poule), aux substances médicinales, à l'asthme bronchique, aux maladies systémiques du tissu conjonctif.
Réaction sévère (élévation de température supérieure à 40°C, au point d'injection - œdème, hyperémie de plus de 8 cm de diamètre) ou complication de la dose précédente du vaccin.
Grossesse.

Vaccin 1 dose (0,5 ml) ou 2 doses (1,0 ml) en ampoule. Solvant 0,65 ml dans une ampoule pour un vaccin à dose unique ou 1,2 ml dans une ampoule pour un vaccin à deux doses, respectivement. Produit en ensembles.

Le kit n°1 comprend 1 ampoule contenant 1 dose (0,5 ml) de vaccin et 1 ampoule contenant 0,65 ml de solvant. Le pack contient 5 sets.

Le kit n°2 comprend 1 ampoule contenant 2 doses (1,0 ml) de vaccin et 1 ampoule contenant 1,2 ml de solvant. Le pack contient 5 sets.

Le médicament est stocké et transporté conformément à SP 3.3.2 à une température de 2 à 8°C. Ne pas congeler. Le transport est autorisé à des températures de 9 à 25°C pendant 2 jours. Sur de longues distances - uniquement par voie aérienne.

La durée de conservation est de 3 ans.

Vaccin contre l'encéphalite à tiques cultivé purifié concentré inactivé sec (Inst. Nommé d'après M.P. Chumakov)

PRODUCTEUR : Virion NPO FSUE

NOM INTERNATIONAL : Vaccin pour la prévention de l'encéphalite à tiques Vaccin contre l'encéphalite à tiques

Vaccins, inoculations, sérum pour la prévention de l'encéphalite à tiques est une suspension concentrée purifiée lyophilisée de virus de l'encéphalite à tiques inactivé au formol. La suspension virale est obtenue par reproduction du virus de l'encéphalite à tiques dans une culture primaire de cellules d'embryon de poulet trypsinisées. Le principe actif du vaccin contre l'encéphalite à tiques est l'antigène spécifique du virus de l'encéphalite à tiques (souche "Sof'in" ou "205").

Le solvant est un gel d'hydroxyde d'aluminium, une suspension homogène de couleur blanche sans particules étrangères (inclusions), qui se sépare en deux couches lors de la décantation : un liquide surnageant transparent incolore et un précipité blanc lâche qui ne donne pas de flocons et de conglomérats non secoué.

Le vaccin stimule la production d'une immunité cellulaire et humorale contre le virus de l'encéphalite à tiques. Après deux injections du médicament (cycle de vaccination), des anticorps neutralisants sont détectés chez au moins 90 % des personnes vaccinées.

Prévention spécifique de l'encéphalite à tiques chez l'enfant à partir de 3 ans et l'adulte, vaccination des donneurs afin d'obtenir des immunoglobulines spécifiques.

Populations à vacciner :

La population vivant dans les zones endémiques pour l'encéphalite à tiques, ainsi que les personnes arrivant dans ces zones, effectuant les travaux suivants :

POSOLOGIE ET MODE D'APPLICATION

1. Vaccination préventive.

Le plus optimal est l'intervalle entre la première et la deuxième vaccination de 5 à 7 mois (automne - printemps). La revaccination est effectuée une fois à la dose de 0,5 ml. 1 an après la fin du cycle de vaccination. Les revaccinations ultérieures à distance sont effectuées une fois tous les trois ans.

La vaccination est réalisée dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antiseptiques. Le vaccin est dissous dans le solvant fourni à raison de 0,5 ml. par dose. L'ampoule contenant le solvant est vigoureusement agitée, les cols des ampoules sont traités à l'alcool, ouverts, le solvant est introduit dans une seringue et introduit dans l'ampoule avec un vaccin sec. Le contenu de l'ampoule avec le vaccin est intensément mélangé pendant 3 minutes jusqu'à ce que le vaccin soit complètement dissous, en le tirant plusieurs fois dans une seringue sans mousser.

Le vaccin doit former une suspension homogène dans les 3 minutes lorsque le solvant du vaccin est ajouté à l'ampoule (0,5 ml pour 1 dose et 1,0 ml pour 2 doses). Avant chaque injection, le contenu de l'ampoule est agité, car lors de la décantation, la suspension est divisée en un surnageant transparent incolore et un précipité blanc lâche, l'inoculation est effectuée immédiatement après la mise en place de la dose d'inoculation dans la seringue. Le vaccin dissous dans une ampoule ne peut pas être conservé.

Le médicament ne convient pas dans les ampoules dont l'intégrité est altérée, l'étiquetage, lorsque des inclusions étrangères sont détectées, lorsque la durée de conservation a expiré, lorsque le régime de température de stockage ou de transport est violé. De plus, lorsque les propriétés physiques changent (forte déformation du comprimé - une masse blanche poreuse devient translucide et gonflée, changement de couleur, présence de gros conglomérats incassables dans le solvant après l'avoir secoué).

Le médicament est injecté par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde de l'épaule.

Les vaccinations effectuées sont enregistrées dans les formulaires comptables établis, indiquant le nom du médicament, la date de la vaccination, la dose, le numéro de lot et la réaction à la vaccination.

2. Vaccination des donneurs.

Cours de vaccination - deux injections de 0,5 ml. avec un intervalle de 5-7 mois ou trois injections à des doses de 0,5 ml. pour le premier et 1,0 ml chacun. pour le deuxième et le troisième avec un intervalle de 3 à 5 semaines entre les vaccinations. Le premier schéma fournit le meilleur effet d'immunisation. Revaccination - avec une dose de 0,5 ml. après 6-12 mois. La voie d'administration est la même que pour la vaccination prophylactique. Le premier prélèvement sanguin des donneurs est effectué deux jours après le cycle de vaccination.

RÉACTIONS À L'ADMINISTRATION DU VACCIN

Après l'introduction du vaccin, dans certains cas, des réactions locales et générales peuvent se développer. Les réactions locales se traduisent par une rougeur, un gonflement, une douleur au site d'injection et le développement d'une infiltration. Une légère augmentation des ganglions lymphatiques régionaux est possible. La durée des réactions locales ne dépasse pas 3 jours. Des réactions générales peuvent se développer dans les deux premiers jours suivant la vaccination et se traduisent par une élévation de la température, des maux de tête, un malaise, leur durée n'excédant pas 48 heures. La fréquence des réactions avec des températures supérieures à 37,5°C ne doit pas dépasser 7%.

Dans des cas extrêmement rares, les vaccinations peuvent s'accompagner du développement de réactions allergiques immédiates, à propos desquelles le vacciné doit être sous surveillance médicale dans les 30 minutes suivant la vaccination. Les sites de vaccination doivent être pourvus d'un traitement antichoc et antiallergique.

CONTRE-INDICATIONS D'UTILISATION

Maladies infectieuses et non infectieuses aiguës - les vaccinations sont effectuées au plus tôt 1 mois après la guérison.

Lors de la vaccination des donneurs, les contre-indications énumérées ci-dessus, ainsi que les contre-indications liées à la sélection des donneurs, doivent être prises en compte.

La vaccination contre l'encéphalite à tiques est effectuée au plus tôt 1 mois après la vaccination contre une autre maladie infectieuse. Il est permis de vacciner contre l'encéphalite à tiques simultanément (le même jour) avec d'autres vaccinations avec des vaccins inactivés (sauf contre la rage) du calendrier national des vaccinations préventives et du calendrier des vaccinations préventives pour indications épidémiques.

Vaccin 1 dose (0,5 ml) ou 2 doses (1,0 ml) en ampoule. Solvant 0,65 ml. en ampoule pour un vaccin unidose ou 1, 2 ml. dans une ampoule pour un vaccin à deux doses, respectivement. Produit en ensembles.

Le kit n°1 comprend 1 ampoule contenant 1 dose (0,5 ml) de vaccin et 1 ampoule contenant 0,65 ml. solvant. Le pack contient 5 sets.

Le kit n°2 comprend 1 ampoule contenant 2 doses (1,0 ml.) de vaccin et 1 ampoule contenant 1, 2 ml. solvant. Le pack contient 5 sets.

Le médicament est stocké et transporté conformément au SP 3. 3. 2. à une température de 2 à 8 ° C. Ne pas congeler. Le transport est autorisé à des températures de 9 à 25°C pendant 2 jours. Transport longue distance - par avion seulement.

La durée de conservation est de 3 ans.

Les plaintes pour le médicament doivent être envoyées à l'Institut de recherche d'État pour la normalisation et le contrôle des préparations immunobiologiques médicales nommé d'après V.I. LA Tarasevich du ministère de la Santé de la Fédération de Russie (119002, Moscou, Sivtsev Vrazhek, 41, tél.) Et à l'adresse du fabricant de l'Entreprise unitaire d'État fédéral « Entreprise de production de préparations bactériennes et virales de l'Institut de la poliomyélite et de l'encéphalite virale. ML Chumakova RAMS "(142782, région de Moscou, district de Leninsky, p / o Institut de la poliomyélite (tél.).

Les cas de réactogénicité accrue ou le développement de complications post-vaccination doivent être signalés par téléphone ou télégraphe, suivis de la présentation de la documentation médicale.

Le PRIX moyen d'une dose est de 140 roubles.

Comment conserver le vaccin contre l'encéphalite à tiques

sur l'utilisation du vaccin EnceVir

(Vaccin contre l'encéphalite à tiques, culture purifiée, concentré, inactivé, liquide sorbé pour administration intramusculaire)

Le vaccin EnceVir est une suspension stérile concentrée et purifiée de virus de l'encéphalite à tiques inactivé au formol, obtenu en le reproduisant dans une culture primaire pesée de cellules d'embryon de poulet, adsorbées sur de l'hydroxyde d'aluminium.

Le vaccin doit se présenter sous la forme d'une suspension opaque homogène de couleur blanche sans flocons ni impuretés.

Le vaccin contient en une dose (0,5 ml) : protéines d'embryon de poulet pas plus de 0,5 µg, albumine de donneur humain pas plus de 250 µg, gel d'hydroxyde d'aluminium de 0,30 à 0,50 mg. Le vaccin ne contient pas d'antibiotiques, de formaldéhyde ou de conservateurs.

PROPRIÉTÉS BIOLOGIQUES ET IMMUNOBIOLOGIQUES

Le vaccin stimule le développement d'une immunité cellulaire et humorale chez l'homme contre le virus de l'encéphalite à tiques (TBE).

Prévention active de l'encéphalite à tiques chez les personnes de plus de 18 ans. Les contingents à vacciner : la population vivant dans les territoires enzootiques pour l'encéphalite à tiques, ainsi que les personnes arrivant sur ces territoires, réalisant les travaux suivants :

Agriculture, irrigation et drainage, construction, excavation et mouvement du sol, approvisionnement, terrain, géologie

Immunisation des donneurs afin d'obtenir une immunoglobuline spécifique.

POSOLOGIE ET MODE D'APPLICATION

Le schéma vaccinal primaire consiste en deux injections intramusculaires de 0,5 ml de vaccin à un intervalle de 5 à 7 mois.

La revaccination est effectuée une fois à la dose de 0,5 ml 1 an après la fin de la primovaccination.

Les revaccinations ultérieures à long terme sont effectuées une fois tous les 3 ans. Dans les foyers à haut risque d'infection, l'ensemble de la population en bonne santé susceptible d'être en contact avec des tiques est vaccinée.

Le vaccin est injecté par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde de l'épaule.

Immédiatement avant l'injection, le vaccin contenu dans l'ampoule est mélangé par agitation jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène. Le col de l'ampoule est soigneusement traité à l'alcool. L'ampoule est ouverte et utilisée immédiatement. Une seringue distincte doit être utilisée pour chaque personne vaccinée.

Le médicament ne convient pas dans les ampoules dont l'intégrité est altérée, l'étiquetage, avec un changement de couleur, la présence de flocons incassables, avec une durée de conservation expirée, avec un stockage inapproprié.

Les vaccinations sont effectuées dans des salles de vaccination ou de traitement gérées par des institutions médicales. Le personnel infirmier doit avoir l'autorisation de travailler dans la salle de traitement et d'effectuer des vaccinations, travailler sous la surveillance d'un médecin. La salle où s'effectue la vaccination doit être équipée d'une thérapie antichoc.

La vaccination pratiquée est enregistrée dans les fiches d'enregistrement établies, indiquant la date de vaccination, la dose, le fabricant du vaccin, le numéro de lot, la réaction à la vaccination.

RÉACTIONS À L'ADMINISTRATION

Des réactions générales peuvent se développer dans les deux premiers jours et se traduisent par une élévation de la température de 37,1 o C à 38,0 o C en % des vaccinés, des maux de tête, des malaises, des douleurs musculaires et articulaires. Leur durée ne dépasse pas 3 jours.

Dans de rares cas, les vaccinations peuvent s'accompagner du développement de réactions allergiques, à propos desquelles les vaccinés doivent être sous surveillance médicale dans les 30 minutes suivant la vaccination.

CONTRE-INDICATIONS D'UTILISATION

1. Conditions fébriles aiguës de toute étiologie et exacerbation de maladies infectieuses chroniques. Les vaccinations sont effectuées 1 mois après la guérison. Les personnes qui ont eu une hépatite virale et une infection à méningocoque sont vaccinées au plus tôt 6 mois après leur guérison.

2. Antécédents de réactions allergiques graves aux aliments (en particulier aux protéines de poulet), aux médicaments, à l'asthme bronchique, aux maladies systémiques du tissu conjonctif.

3. Forte réaction (élévation de la température au-dessus de 40 o С, au site d'injection - œdème, hyperémie de plus de 8 cm de diamètre) ou complication à la dose précédente du vaccin.

4. Tuberculose et rhumatismes.

5. Épilepsie avec crises fréquentes.

6. Maladies chroniques du foie et des reins lors d'une exacerbation, insuffisance cardiovasculaire de 2-3 degrés, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral.

7. Diabète, thyréotoxicose et autres troubles endocriniens graves.

8. Tumeurs malignes, maladies du sang.

9. Grossesse - Les vaccinations sont autorisées 2 semaines après l'accouchement.

La possibilité de vaccination des personnes souffrant de maladies non indiquées dans la liste des contre-indications est déterminée par le médecin traitant, en fonction de l'état de santé de la personne vaccinée et du risque de contracter une encéphalite à tiques. Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (ambulancier) le jour de la vaccination effectue une enquête et un examen de la personne vaccinée avec thermométrie obligatoire, examine le dossier médical de la personne vaccinée. Le médecin est responsable de la nomination correcte du vaccin.

Les vaccinations contre l'encéphalite à tiques sont effectuées au plus tôt 1 mois après la dernière vaccination avec tout autre vaccin. Un intervalle d'au moins 4 semaines doit être observé entre l'administration d'immunoglobulines contre l'encéphalite à tiques et le vaccin.

0,5 ml (1 dose) en ampoule. L'emballage contient 3, 5, 10 ampoules d'une dose de vaccin.

CONDITIONS DE STOCKAGE ET DE TRANSPORT

Conserver à des températures de 2 à 8 o C. Ne pas congeler !

Transport à une température de 2 à 8 °C. Le transport à court terme (pas plus de 24 heures) est autorisé à une température ne dépassant pas 20 °C.

La durée de conservation du médicament est de 1 an. Un médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas sujet à utilisation.

Directeur général de la FSUE NPO Virion N. Kh. Stavitskaya

Chef d'Etat des essais, chef du laboratoire d'essais MIPB dans le domaine du GISK im. LA. Tarasevich, docteur en médecine M.A.Gorbunov

Fabricant : FGUP NPO Virion, Russie, Tomsk, st. Ivanovski, 8.

Vaccin EnceVir