Infirmité motrice cérébrale : causes et formes. Classification des différentes formes et types de paralysie cérébrale et de leurs caractéristiques. Causes de la paralysie cérébrale chez l'enfant

Les signes de paralysie cérébrale sont un certain nombre de symptômes qui indiquent des troubles fonctionnels dans le contexte de lésions cérébrales structurelles et morphologiques. Dans ce cas, les violations concernent spécifiquement certaines fonctions dont la partie du cerveau qui a subi des modifications pathologiques est responsable. La paralysie cérébrale s'accompagne toujours de certains troubles de la sphère motrice humaine, qui ne sont pas de nature progressive. Cela signifie qu'un enfant atteint de paralysie cérébrale éprouve des difficultés avec une certaine catégorie de mouvements, de coordination et d'orientation dans l'espace. La forme et la nature des troubles sont directement liées à la zone du cerveau dont les neurones ont été endommagés.

Classification des formes de paralysie cérébrale

Selon la cause principale de la paralysie cérébrale et la localisation des troubles du tissu cérébral, plusieurs formes de la maladie se distinguent selon un certain nombre de signes :

La diplégie spastique est l'une des formes les plus courantes et les plus courantes de paralysie cérébrale. Avec ce type de maladie, il y a une violation bilatérale des fonctions musculaires, tandis que les jambes, les bras et le visage sont plus touchés dans une moindre mesure. Cette forme est caractérisée par des déformations du squelette et des modifications pathologiques des articulations. La cause la plus fréquente de diplégie spastique est la naissance d'un enfant avec une prématurité importante. Souvent, la maladie s'accompagne d'une forte diminution de la fonction motrice des quatre membres, parfois d'une paralysie partielle ou complète (tétraplégie). Dans le contexte de la pathologie des nerfs crâniens, des troubles de la parole, des fonctions auditives et visuelles peuvent se développer. Avec cette forme de paralysie cérébrale, s'il n'y a pas de violations graves du développement intellectuel et de violations significatives de la fonction motrice des mains, les enfants ont les plus grandes chances d'adaptation sociale et de libre-service.
La double hémiplégie est l'une des formes les plus complexes et les plus sévères de paralysie cérébrale, la cause de son développement est le plus souvent une hypoxie fœtale chronique pendant la gestation ou la petite enfance (traumatisme à la naissance). Avec cette forme, de tels troubles se développent comme une paralysie spastique de tous les membres, des déformations sévères du tronc, une raideur des articulations, qui commencent à se manifester très tôt. Dans le contexte des dysfonctionnements moteurs, dans environ la moitié des cas diagnostiqués, il existe de graves troubles du développement mental - cognitifs (mauvaise mémoire, manque de capacité à connaître, comprendre le monde environnant), troubles de la parole, visuels, auditifs, modifications pathologiques de muscles du visage, déglutition faible, succion, réflexes de mastication. Souvent, les enfants atteints de cette forme de la maladie souffrent d'épilepsie. Le pronostic pour ces patients est décevant; les pathologies des fonctions motrices associées à un développement mental altéré entraînent une incapacité à prendre soin de soi.
La forme hyperkinétique est le plus souvent causée par une maladie hémolytique du nouveau-né, dont la cause est un conflit immunologique pour le facteur Rh ou le groupe sanguin de la mère et de l'enfant. Avec une forme forte de la maladie, le nouveau-né est intoxiqué par les anticorps sanguins de la mère dirigés contre les érythrocytes de l'enfant. La maladie se caractérise par des réactions motrices excessives des muscles, qui sont causées par une violation du tonus musculaire. Les déformations squelettiques dans cette forme de la maladie sont absentes ou légères. Chez les enfants, divers types d'hyperkinésie sont observés - mouvements involontaires allant de vers lents à intermittents rapides, spasmes des muscles du visage, crampes des membres. Le tonus musculaire peut être instable, allant de la léthargie et de la faiblesse au repos à l'hypertonie lors des mouvements. Souvent, avec cette forme de paralysie cérébrale, on observe une déficience auditive et une pathologie de la fonction motrice des yeux. Intellectuellement, de tels enfants peuvent se développer dans la plage normale, seule la fonction verbale de communication est perturbée par une dysarthrie sévère (violation de la prononciation, respiration de la parole, articulation, organisation tempo-rythmique de la parole).
La forme atonique-astatique est le plus souvent le résultat d'un traumatisme à la naissance, d'une hypoxie chronique et d'anomalies fœtales pendant la grossesse. Dans la plupart des cas, cette forme de la maladie est causée par des lésions des tissus du cervelet, parfois du cortex cérébral dans la région frontale. Les enfants atteints de cette forme de paralysie cérébrale se caractérisent par des symptômes tels qu'un tonus musculaire très faible, une incoordination des mouvements, une coordination altérée et une faible capacité à maintenir l'équilibre en marchant. Parfois, des troubles de la parole, des pathologies intellectuelles de gravité variable sont également observés - du retard mental aux formes sévères d'oligophrénie.
La forme hémiplégique est causée par un hématome ou une hémorragie avec lésion de l'un des hémisphères cérébraux, dans le contexte desquels se développe une lésion unilatérale des membres. L'hémiparésie (affaiblissement musculaire ou paralysie partielle) des extrémités droite ou gauche peut s'accompagner de spasmes et de convulsions. Dans la plupart des cas, la fonction motrice de la main est plus altérée. Selon le degré d'endommagement de l'hémisphère cérébral, des pathologies de la fonction de la parole et un retard mental peuvent également être observés.

Signes de manifestation précoce de la paralysie cérébrale

Les manifestations de la paralysie cérébrale comprennent une excitabilité accrue et une désinhibition motrice de l'influx nerveux, une activité excessive et une anxiété des réactions musculaires, ce qui entraîne des mouvements involontaires et incontrôlés. Dans le contexte d'une activité accrue d'un groupe musculaire, une raideur et une paralysie d'autres fonctions motrices peuvent être observées. De plus, la paralysie cérébrale s'accompagne souvent de troubles et de troubles des réactions mentales qui provoquent des anomalies dans le développement de la parole, de l'audition, de la vision et des troubles fonctionnels des systèmes digestif et urinaire. La paralysie cérébrale s'accompagne souvent de crises d'épilepsie.

Les symptômes de la paralysie cérébrale peuvent apparaître chez un enfant immédiatement après la naissance, c'est-à-dire dans les premières semaines de la vie d'un nouveau-né. Cependant, il arrive souvent que la manifestation des signes de la maladie se produise progressivement, ce qui complique grandement le diagnostic opportun de la paralysie cérébrale. Il est important de les reconnaître le plus tôt possible afin de prendre les mesures adéquates pour traiter et aider l'enfant.

Il est assez difficile de diagnostiquer la paralysie cérébrale chez les nouveau-nés, par conséquent, lorsqu'un enfant développe des symptômes tels que des convulsions soudaines, des tremblements dans le corps, une contraction musculaire aiguë, ou vice versa, une activité motrice extrêmement faible des membres, une incapacité à réparer un regard, respiration intermittente tendue ou faible, violation du réflexe de succion, les parents doivent consulter un pédiatre et un neurologue pédiatrique.

L'une des premières manifestations de la paralysie cérébrale chez les nourrissons est que leurs capacités naturelles commencent à apparaître beaucoup plus tard. Symptomatiquement, cela se caractérise par les signes suivants :

Développement moteur retardé - apparition tardive de la capacité de lever et de tenir la tête, développement de l'habileté à se retourner du dos au ventre et au dos, manque de mouvements intentionnels, si désiré, pour atteindre l'objet (jouet), développement tardif de la capacité de s'asseoir et de se tenir le dos. À l'avenir, les enfants atteints de paralysie cérébrale auront des problèmes de développement des compétences pour ramper, se tenir debout et marcher.
Chez les enfants atteints de paralysie cérébrale, les réflexes, inhérents aux jeunes nourrissons, persistent beaucoup plus longtemps. Par exemple, il s'agit d'une situation où un enfant de plus de six mois a un réflexe de préhension. Normalement, ce réflexe est déjà absent chez les enfants de 4 à 5 mois.
Troubles du tonus musculaire. Très souvent, au stade initial de la paralysie cérébrale, des phénomènes tels qu'une relaxation excessive ou, au contraire, une tension accrue de certains muscles ou groupes musculaires peuvent être observés. Avec cet état des muscles, les membres de l'enfant peuvent adopter une position non naturelle incorrecte. La relaxation musculaire excessive dans la paralysie cérébrale se manifeste par l'incapacité de se déplacer normalement, de balancer un ou plusieurs membres et l'incapacité de maintenir la position naturelle du corps. Une tension accrue entraîne une raideur et un tonus musculaire persistant, ce qui oblige le corps de l'enfant à adopter une position forcée contre nature. Un exemple typique d'un tel symptôme est les bras ou les jambes croisés comme des ciseaux.
Activité unilatérale des membres. Cela peut être vu lorsque l'enfant utilise systématiquement une seule main pour la manipulation. Avec un développement normal, les enfants de moins d'un an, s'ils veulent atteindre un objet, utilisent les deux mains également, alors que ce facteur ne dépend pas de quel côté du cerveau du bébé est dominant. C'est-à-dire que peu importe qu'il soit droitier ou gaucher, dans la petite enfance, il utilise les deux mains avec la même activité. Si ce n'est pas le cas, ce facteur en lui-même peut être considéré comme alarmant.

Aux stades précoces (jusqu'à 5 mois) et résiduels initiaux (de 6 mois à 3 ans) de la paralysie cérébrale, les pathologies du tonus musculaire provoquent des violations des capacités motrices de l'enfant. Cela se manifeste par les symptômes suivants :

Agressivité excessive et soudaineté des mouvements;
Mouvements incontrôlables et complètement sans but ;
Mouvements anormalement lents et semblables à des vers.

Souvent, même en bas âge, les enfants atteints de paralysie cérébrale présentent des signes pathologiques tels que des crampes dans les membres, des tremblements de certains muscles. Ce type de violation affecte environ 30% des enfants atteints de paralysie cérébrale.

Stades résiduels tardifs de la paralysie cérébrale - symptômes

Les stades tardifs de la paralysie cérébrale sont observés chez les enfants plus âgés, à partir de 3 ans. Sur la base de troubles déjà formés, de déformations, de mobilité limitée et de raideur des articulations, de spasticité et de dégénérescences pathologiques du tissu musculaire, des troubles statiques sont établis. Ils se traduisent par des syndromes paralytiques et hyperkinétiques.

Les symptômes tardifs de la paralysie cérébrale comprennent :

Déformations du squelette. Ce type de trouble est observé chez les enfants atteints de paralysie cérébrale spastique. En raison d'un mouvement inapproprié et d'un déséquilibre des muscles, le processus de formation osseuse change de manière pathologique. Cela se manifeste sous la forme de courbures, d'épaississement des os et des articulations.
Contracture conjointe. La raideur, la déformation et les modifications pathologiques du tissu articulaire sont causées par une répartition inadéquate de la charge. Dans certains cas, certaines articulations s'atrophient et perdent leur mobilité en raison d'une altération du tonus musculaire (contractures myogéniques).
Athétose. Remuement constant et incontrôlable des membres, mouvements de ver sur un ou deux côtés, conduisant à une position non naturelle et à une déformation (des mains, des pieds).
Ataxie. Troubles typiques de la coordination et incapacité à maintenir l'équilibre statique ou moteur.
Pathologies du tonus musculaire de sévérité variable. Avec une réduction du tonus musculaire (hypotension), une faiblesse et une léthargie des mouvements sont observées. Avec augmentation du tonus (hypertonie) - spasmes, convulsions, tremblements.
Hyperkinésie. Contractions musculaires involontaires et incontrôlables qui provoquent des mouvements anormaux dans certaines parties du corps - bras, jambes, visage.
Malformations maxillo-faciales, troubles de la dentition. Ils surviennent comme l'une des formes de déformation des os squelettiques du crâne, se développent à la suite de dysfonctionnements des muscles du visage et d'autres facteurs secondaires de la paralysie cérébrale.
Développement mental et mental retardé. Il peut se manifester sous diverses formes selon le type et la gravité des lésions du tissu cérébral - perception spatiale altérée, troubles de la sphère émotionnelle-volontaire, difficulté à se concentrer et à changer d'attention, faible capacité de mémoire, manque d'intérêt et de motivation à apprendre.

En plus des signes décrits ci-dessus, il est important de noter les violations des fonctions visuelles (strabisme, atrophie du nerf optique, myopie), le développement de l'audition et de la parole. Dans les formes sévères, des troubles fonctionnels des processus de la miction et des selles sont également possibles.

La paralysie cérébrale - les principales causes de développement

Les causes de la maladie dans l'écrasante majorité des cas sont provoquées par des complications du déroulement de la grossesse et des pathologies des premières semaines de la vie du bébé. Les causes de la paralysie cérébrale comprennent principalement des maladies graves et des conditions pathologiques dont une femme a souffert pendant la grossesse. Le premier groupe comprend diverses maladies infectieuses qui conduisent à une infection intra-utérine du fœtus. Ils sont particulièrement dangereux lors de la formation des structures cérébrales.

Le deuxième groupe de raisons provoquant des modifications morphologiques et structurelles du cortex cérébral fœtal pendant la grossesse comprend les traumatismes cranio-cérébraux, les chutes, les accidents vasculaires cérébraux avec risque de lésion cérébrale chez l'enfant.

Les principales raisons de l'événement comprennent les facteurs suivants:

Prématurité et, par conséquent, sous-développement du cerveau ;
Hypoxie fœtale chronique, provoquant une privation d'oxygène du cerveau;
Toxicose sévère;
Maladies infectieuses graves ;
Manque de vitamines pendant le développement intra-utérin;
Maladies systémiques chroniques sévères de la mère ;
Incompatibilité du sang de la mère et du fœtus pour le facteur ou groupe Rh ;
Prédisposition génétique (facteur héréditaire);
Intoxication par substances toxiques, métaux lourds, produits médicaux.

Les causes des troubles du tissu cérébral post-partum sont le plus souvent associées à un travail prolongé sévère, un traumatisme à la naissance, une asphyxie et une infection du nourrisson dans les premiers jours de sa vie.

Bienfaits de l'ostéopathie dans le traitement de la paralysie cérébrale

Comme toute pathologie neurologique sévère, la paralysie cérébrale est traitée de manière complexe avec l'utilisation de pharmacothérapie, de physiothérapie, de techniques de massage et d'exercices de physiothérapie. La plupart des méthodes développées de la médecine traditionnelle visent à soulager les complications, à améliorer l'apport sanguin au système nerveux central et à corriger le stéréotype moteur pathologique.

Le traitement chirurgical est utilisé pour éliminer les déformations sévères des articulations et des os. Cependant, toutes ces méthodes aident à éliminer uniquement les conséquences et les complications de la maladie. Il convient de noter que bon nombre de ces traitements ont un certain nombre d'effets secondaires et peuvent être très douloureux pour un enfant.

Contrairement à la médecine classique, les techniques ostéopathiques permettent d'agir directement sur les causes de certains troubles, grâce auxquelles elles ont toujours un résultat beaucoup plus efficace. Classement de l'ostéopathie :

Ostéopathie structurelle - ce complexe de techniques est utilisé dans le traitement de diverses maladies du système musculo-squelettique et du système musculo-squelettique, à la fois avec une mobilité limitée et sans restriction.
L'ostéopathie craniosacrale est l'utilisation de diverses techniques pour le traitement des pathologies neurologiques, y compris chez les enfants présentant des troubles du développement moteur-sensoriel, un retard mental et des problèmes d'adaptation sociale.
L'ostéopathie viscérale est un ensemble de mesures visant à influencer les organes internes et les systèmes fonctionnels du corps.

Les méthodes d'ostéopathie structurelle et crâniosacrale sont utilisées pour traiter les enfants présentant des dysfonctionnements moteurs provoqués par des déformations du squelette, du tronc et des articulations, ainsi que des pathologies du tonus musculaire. En cas de complications pathologiques des fonctions des organes internes, les méthodes d'ostéopathie viscérale sont utilisées.

L'un des avantages importants de l'ostéopathie est à juste titre considéré la possibilité de diagnostic précoce des maladies du système nerveux et des lésions du tissu cérébral. Même les techniques modernes de diagnostic neurologique peuvent révéler une pathologie à partir d'un certain âge de l'enfant, et un ostéopathe peut distinguer les troubles au stade de développement le plus précoce.

Lors du diagnostic de la nature et des causes des troubles, l'ostéopathe identifie les zones de dommages spécifiques et développe un parcours individuel et un schéma thérapeutique précis pour chaque patient. Par exemple, lors du blocage d'un groupe musculaire spécifique, des techniques sont initialement utilisées pour soulager la tension dans les fibres musculaires ou pincer les terminaisons nerveuses. La relaxation permet d'améliorer la circulation sanguine et l'apport d'oxygène aux tissus endommagés. À l'avenir, des techniques seront utilisées pour rétablir un apport sanguin et une nutrition normaux aux tissus nerveux.

Pour chaque type de trouble en ostéopathie, des méthodes spécifiques de traitement et de récupération ont été développées. Si un enfant développe en bas âge des troubles tels qu'un développement physique ou mental tardif, des pathologies réflexes, des anomalies motrices visuelles et auditives, alors les méthodes ostéopathiques peuvent aider à agir rapidement sur les causes, jusqu'à leur élimination complète.

Plus tôt l'enfant reçoit de l'aide, plus grandes sont ses chances de développement normal et de socialisation. Un médecin ostéopathe coopère toujours avec d'autres spécialistes étroits - un neurologue, un psychiatre, un ophtalmologiste, un orthopédiste. Le résultat le plus efficace est obtenu par une combinaison de méthodes de médecine classique et d'ostéopathie.

Aide aux femmes enceintes et prévention d'éventuelles pathologies

Toutes les maladies et affections d'une femme pendant la grossesse, des maux de tête aux pathologies chroniques systémiques, peuvent avoir un impact négatif sur le développement du fœtus.

Les méthodes ostéopathiques peuvent améliorer considérablement l'état de la femme enceinte et éliminer la menace pour l'enfant. Le déroulement du traitement ostéopathique améliore le pronostic, permet à la femme enceinte de se sentir mieux et réduit considérablement le développement de complications, tant pendant la gestation que pendant le travail.

Un ostéopathe doit être consulté pour des symptômes tels que :

Douleurs tiraillantes dans le bas-ventre;
Augmentation du tonus de l'utérus;
Menace de fausse couche et d'hypoxie ;
Maux de tête et troubles de la pression artérielle ;
Gonflement du visage et des membres;
Troubles respiratoires, essoufflement ;
Maux de dos, bas du dos, colonne vertébrale, os pelviens ;
Stress, tendance à l'irritabilité ou à la dépression ;
Troubles digestifs, brûlures d'estomac, lourdeur dans l'estomac, constipation;
Toxicose sévère, surtout dans les derniers stades.

Les méthodes ostéopathiques sont efficaces pour préparer l'accouchement, elles aident à améliorer la mobilité des os du bassin, une préparation harmonieuse du col de l'utérus au travail. À n'importe quel stade de la grossesse, un médecin ostéopathe est capable d'éliminer les spasmes du diaphragme causés par la tension et le blocage dus à la croissance de l'utérus.

Les méthodes ostéopathiques sont un système efficace qui permet d'agir sur la cause de tout désordre dans l'organisme. Ils sont absolument sans danger et n'ont aucun effet secondaire, ce qui permet de les utiliser à n'importe quel stade de la grossesse, ainsi que dans le traitement des nouveau-nés dès les premiers jours de la vie. La prévention de la paralysie cérébrale est recommandée dès le premier trimestre de la grossesse et dès les premières manifestations du développement anormal du bébé.

La paralysie cérébrale () est une maladie qui provoque des perturbations dans le travail du système moteur, qui surviennent à la suite de lésions de zones du cerveau ou de leur développement incomplet.

En 1860, le Dr William Little a entrepris une description de cette maladie, qui s'appelait la maladie de Little. Même alors, il a été révélé que la cause était la privation d'oxygène du fœtus au moment de l'accouchement.

Plus tard, en 1897, le psychiatre Sigmund Freud a suggéré que la source du problème pourrait être les troubles du développement du cerveau de l'enfant alors qu'il était encore dans l'utérus. L'idée de Freud n'a pas été soutenue.

Et ce n'est qu'en 1980 qu'il a été constaté que seulement dans 10% des cas de paralysie cérébrale survient avec un traumatisme à la naissance. À partir de ce moment, les spécialistes ont commencé à prêter plus d'attention aux causes des lésions cérébrales et, par conséquent, à l'apparition de la paralysie cérébrale.

Facteurs intra-utérins provoquants

Actuellement, plus de 400 causes de paralysie cérébrale sont connues. Les causes de la maladie sont corrélées à la période de gestation, à l'accouchement et aux quatre premières semaines qui suivent (dans certains cas, la période de possibilité de manifestation de la maladie est prolongée jusqu'à l'âge de trois ans de l'enfant).

Le déroulement de la grossesse est très important. Selon des études, c'est au cours du développement intra-utérin que dans la plupart des cas, il y a des violations de l'activité cérébrale du fœtus.

Principales raisons pouvant entraîner un dysfonctionnement du développement du cerveau d'un enfant et l'apparition de la paralysie cérébrale même pendant la grossesse :

Facteurs post-partum

Dans la période post-partum, le risque d'occurrence diminue. Mais il existe aussi. Si le fœtus est né avec un poids corporel très faible, cela peut constituer un danger pour la santé de l'enfant, en particulier s'il pèse jusqu'à 1 kg.

Les jumeaux et les triplés sont plus à risque. Dans les situations où un enfant reçoit à un âge précoce, il est lourd de conséquences désagréables.

Ces facteurs ne sont pas les seuls. Les experts ne cachent pas le fait que dans un cas sur trois, il n'est pas possible d'identifier la cause de la paralysie cérébrale. Par conséquent, les principaux points ont été répertoriés, auxquels il convient de prêter attention en premier lieu.

Une observation intéressante est le fait que les garçons sont 1,3 fois plus susceptibles de souffrir de cette maladie. Et chez les hommes, l'évolution de la maladie se manifeste sous une forme plus sévère que chez les filles.

Recherche scientifique

Il existe des preuves selon lesquelles une importance particulière dans l'examen du risque d'occurrence devrait être accordée à la question génétique.

Des médecins norvégiens du domaine de la pédiatrie et de la neurologie ont mené une vaste étude, qui a révélé une relation étroite entre le développement de la paralysie cérébrale et la génétique.

Selon les observations de spécialistes qualifiés, si les parents ont déjà un enfant souffrant de cette maladie, alors la possibilité d'un autre enfant dans cette famille atteint de paralysie cérébrale est multipliée par 9.

Le groupe de recherche dirigé par le professeur Peter Rosenbaum est parvenu à de telles conclusions à la suite de l'étude de données sur plus de deux millions de bébés norvégiens nés entre 1967 et 2002. 3649 bébés ont reçu un diagnostic de paralysie cérébrale.

Des cas avec des jumeaux ont été considérés, des situations avec des parents du premier, deuxième et troisième degré de relation ont été analysées. Sur la base de ces critères, l'incidence de la paralysie cérébrale chez les nourrissons appartenant à différentes catégories de parenté a été révélée.

En conséquence, les données suivantes ont été fournies :

si un jumeau est atteint de paralysie cérébrale, la probabilité qu'un autre jumeau tombe malade à cause de lui est multipliée par 15,6 ;
si un frère ou une sœur est malade, le risque qu'un autre enfant souffre de paralysie cérébrale est multiplié par 9 ; si utérin - 3 fois.
en présence de cousins avec un diagnostic de paralysie cérébrale, la menace qu'un bébé ait le même problème augmente de 1,5 fois.
les parents atteints de cette maladie augmentent de 6,5 fois la probabilité d'avoir un enfant avec un diagnostic similaire.

Il est nécessaire de connaître les causes et les facteurs de risque d'apparition de la paralysie cérébrale, car son développement peut être prévenu, si vous prenez prématurément soin de la santé de la mère et du fœtus.

Pour ce faire, il convient non seulement de consulter régulièrement un médecin, mais également de maintenir un mode de vie sain, d'éviter les blessures, les maladies virales, l'utilisation de substances toxiques, de traiter à l'avance et de ne pas oublier de consulter sur la sécurité des médicaments utilisés.

Comprendre l'importance des précautions est la meilleure prévention contre la paralysie cérébrale infantile.

La paralysie cérébrale (PC) n'est pas une maladie unique, mais un groupe de troubles du mouvement. Les écarts se produisent pendant la période périnatale (de 22 semaines de gestation au septième jour après la naissance). Chez les enfants malades, il existe des retards de développement physique, des troubles de la parole, un dysfonctionnement du système moteur.

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Caractéristiques générales de la paralysie cérébrale

La paralysie cérébrale peut inclure différents types de déviations : paralysie et parésie, modifications du système musculo-squelettique, troubles de la parole, marche instable, etc.

Les enfants atteints de paralysie cérébrale peuvent développer des troubles mentaux, l'épilepsie. La vision et l'audition se détériorent. Ces problèmes surviennent à la suite de lésions cérébrales.

Plus la lésion est étendue et grave, plus les troubles corporels sont dangereux. La paralysie cérébrale infantile ne peut pas se développer car les dommages aux structures cérébrales sont toujours limités.

Noter! En grandissant, il peut sembler que son état n'a fait qu'empirer. En réalité, les violations s'accentuent sur fond de difficultés d'apprentissage et de communication. Ces problèmes sont invisibles jusqu'à ce que le bébé puisse marcher et ne se mange pas.

Le diagnostic de la déviation se fait à partir des données cliniques et anamnestiques. Les personnes qui ont été diagnostiquées avec une pathologie doivent continuellement suivre une rééducation. Ils ont besoin traitement permanent.

Les statistiques mondiales enregistrent 1 cas de pathologie pour 1000. En Russie, ce chiffre est de 2 à 6 cas pour 1000. Les bébés prématurés souffrent de cette déviation 10 fois plus souvent. Des études récentes ont montré que la moitié de tous les enfants atteints de paralysie cérébrale sont nés prématurément.

La paralysie cérébrale est l'un des principaux problèmes de la pédiatrie moderne. Les scientifiques soutiennent que les enfants malades apparaissent plus souvent non seulement à cause de la détérioration de l'environnement, mais aussi à cause des méthodes médicales de néonatologie, qui permettent d'allaiter des nourrissons atteints de diverses pathologies graves.

Formes de paralysie cérébrale infantile

La pathologie a plusieurs formes différentes. La diplégie spastique est l'une des plus courantes. Il a été décrit pour la première fois par un scientifique anglais - Little.

Cette forme se caractérise par des dommages aux membres inférieurs, les mains et le visage ne sont pas si gravement endommagés. Diplégie spastique traitable... Plus les mains sont bonnes, plus la rééducation est rapide.

Assez commun et forme atactique de paralysie cérébrale. Chez les patients, le tonus musculaire est très faible, mais les réflexes tendineux sont assez prononcés. Les enfants ont un faible développement de la parole en raison de dommages aux cordes vocales. La raison de cette condition est un apport insuffisant en oxygène au fœtus pendant la grossesse, un traumatisme du lobe frontal du cerveau.

Causes de la paralysie cérébrale chez les nouveau-nés

Les bébés malades apparaissent généralement en raison de la prématurité. Immédiat causes de la paralysie cérébrale pendant la grossesse:

Troubles de la structure du cerveau.
Manque d'oxygène du fœtus pendant la grossesse.
Maladies vénériennes chez la mère (l'infection la plus dangereuse est l'herpès génital).
Incompatibilité des groupes sanguins de la mère et du fœtus.
Lésions cérébrales subies pendant la gestation ou l'accouchement.
Intoxication toxique cerveau dans la petite enfance.
Accouchement mal mené.

On pense que la présence de maladies chroniques graves chez la mère et l'utilisation de substances nocives sont les principales causes de paralysie cérébrale chez les nouveau-nés. Des maladies telles que l'anémie, la crise hypertensive, la rubéole, etc. provoquer l'apparition de lésions cerveau chez le fœtus.

Chaque cas de paralysie cérébrale est individuel. La cause exacte de l'apparition des déviations n'est généralement pas connue avec précision, car, en règle générale, plusieurs facteurs défavorables agissent sur le corps de la mère et du fœtus.

Il existe une idée fausse selon laquelle la pathologie résulte de problèmes de vaisseaux sanguins. Mais ce n'est pas vrai, puisque tous les vaisseaux chez les jeunes enfants sont très souples et extensibles, ils ne peuvent pas être endommagés par eux-mêmes. Les violations du système vasculaire d'un nourrisson ne peuvent apparaître qu'à la suite d'une exposition traumatique.

Pour traiter avec succès la paralysie cérébrale infantile, les spécialistes ont besoin établir la cause première l'apparition de déviations.

Symptômes de la paralysie cérébrale

La pathologie est détectée presque dès le premier jour, ses symptômes ne nécessitent pas de décodage spécial. Mais parfois, les signes de paralysie cérébrale deviennent perceptibles progressivement.

Il est très important d'identifier les principaux symptômes le plus tôt possible et de poser un diagnostic. Les médecins recommandent d'avoir un journal d'enfant, où il est nécessaire d'enregistrer toutes les réalisations de l'enfant.

Les parents doivent faire très attention à la manifestation de réflexes absolus qui se produisent immédiatement après la naissance. Il faut faire attention à évanouissement des réflexes.

Par exemple, le réflexe palmo-oral devrait disparaître au deuxième mois. S'il reste jusqu'au sixième mois, le bébé présente très probablement un dysfonctionnement du système nerveux.Il est important de surveiller le développement de la parole du bébé, sa mobilité et l'apparition de diverses compétences. Tout doit être enregistré dans le journal. comportement suspect:

Hochement de tête;
mouvements incontrôlés;
rester dans une position pendant longtemps;
absence de contact entre la mère et le bébé.

Les médecins pédiatres ne sont pas toujours pressés de diagnostiquer la paralysie cérébrale. Le plus souvent, lorsque des signes spécifiques sont retrouvés, le pédiatre met une encéphalopathie chez un enfant jusqu'à un an. Le cerveau du bébé a de grandes capacités compensatoires, il peut complètement se débarrasser des conséquences des dommages.

S'il n'y a pas de changements dans le développement (l'enfant ne parle pas, ne marche pas, ne s'assoit pas, etc.), alors la paralysie cérébrale est diagnostiquée.

Traitement

Le plus souvent, le diagnostic "Paralysie cérébrale" n'est pas une phrase. Si vous abordez le traitement de la déviation de manière globale et correcte, effectuez une rééducation active. Adulte avec paralysie cérébrale peut être une personne à part entière capables de fonder une famille et de réussir dans leur carrière. La paralysie reste avec une personne pour toujours, mais son impact négatif peut être minimisé par un traitement rapide. Pour obtenir un bon résultat, il est nécessaire de diagnostiquer la pathologie à temps et de commencer le traitement le plus tôt possible.

La paralysie cérébrale est traitée - c'est un processus très long et complexe, plus les dommages au cerveau sont importants, plus c'est difficile. Le rôle principal est donné aux méthodes non médicamenteuses de traitement des écarts.

Adultes atteints de paralysie cérébrale ayant subi une cure intensive dans l'enfance, peuvent devenir des membres à part entière de la société.

Les patients passent un cours de traitement préparations spéciales, ils reçoivent des massages qui normalisent le tonus musculaire.

Une thérapie physique régulière est nécessaire, ainsi que des exercices pour aider à corriger la motricité. Des cours avec un orthophoniste et un psychologue sont obligatoires. Dans certains cas, l'intervention d'un chirurgien est nécessaire.

Des mesures de rééducation intensives doivent être menées jusqu'à jusqu'à huit ans, lorsque le cerveau est dans une phase de développement actif. Pendant ce temps, les parties saines du cerveau prennent en charge les fonctions des parties endommagées.

Le cours de traitement vise presque toujours à amélioration de la motricité pour chaque patient. Les mesures de récupération doivent être appliquées tout au long de la vie, mais pendant l'enfance, elles doivent recevoir la plus grande attention. Ce n'est qu'ainsi que la réadaptation sera aussi efficace que possible.

Récemment, des méthodes de guérison sont souvent pratiquées qui sont construites au contact des animaux... Une telle communication a un effet positif sur l'humeur, son psychisme. Ces méthodes ne peuvent être commutées qu'avec l'autorisation d'un médecin.

Les médecins prescrivent souvent la thérapie Voyt et Bobath. Ce sont des pratiques de guérison visant à stimuler les mouvements associés à des réflexes inconditionnés. Le but de ces techniques est de ramener l'activité motrice du patient à un état normal, de prendre des habitudes.

Il y a des spéciaux combinaisons d'entraînement, conçu pour les enfants souffrant de troubles du système musculo-squelettique. Par exemple "Adèle" ou "Gravistat". Ils aident à corriger les mauvaises positions des membres, à ramener le tonus musculaire à la normale grâce à leur étirement. La position correcte du torse, des jambes et des bras est établie à l'aide de pinces et de ressorts spéciaux. Le patient porte une combinaison médicale pendant un moment et essaie de bouger. Le traitement avec cette méthode est effectué en cours, le séjour en costume s'allonge à chaque séance suivante.

Lorsqu'un patient a des impulsions pathologiques dans le cerveau, il est nécessaire intervention neurochirurgicale.

Les opérations de ce genre sont très complexes, leur essence réside dans la destruction de certaines structures cérébrales responsables de la production de signaux pathologiques. Parfois, des implants sont implantés qui suppriment les impulsions.

Intervention chirurgicale un orthopédiste est nécessaire dans les cas où il est nécessaire d'éliminer les déformations des bras, des jambes et des articulations. Ils sont conçus pour faciliter la marche et tout autre mouvement. Par exemple, la chirurgie du tendon d'Achille peut aider à rétablir la position correcte du pied.

La plupart des mesures thérapeutiques sont utilisées dans des institutions médicales spéciales pour les enfants atteints de paralysie cérébrale. Les traitements doivent également être pratiqués à la maison.

Noter! Le plus avantageux est la cure thermale. Les sanatoriums spécialisés dans les enfants paralysés disposent d'équipements spécifiques et des meilleures conditions pour un traitement efficace.

La paralysie cérébrale doit être traitée dès que le diagnostic est posé. Si rien n'est fait, alors l'état peut s'aggraver en raison de pathologies du développement. Un tel bébé devra être traité non seulement pour la paralysie, mais également pour des problèmes orthopédiques acquis.

Vidéo : Infirmité motrice cérébrale - Causes, symptômes et traitement

La paralysie cérébrale est en train de devenir une maladie courante qui touche de nombreux enfants. Personne n'est assuré dès la naissance des bébés atteints de cette maladie. Ils peuvent apparaître dans une famille de parents en parfaite santé, et il peut y avoir plusieurs raisons à cela. Nous expliquerons plus en détail ce qu'est la paralysie cérébrale, ses symptômes, ses signes, ses types et ses causes d'apparition, son diagnostic et son traitement.

Quelle est cette maladie

La paralysie cérébrale n'est pas une maladie, mais une série de symptômes qui apparaissent pour plusieurs raisons. La similitude des signes est qu'ils affectent tous le cerveau et perturbent l'activité motrice du patient. Le plus souvent, la maladie affecte les enfants au cours de la première année de vie à un moment où le cerveau est à un stade de développement actif. Si un bébé ou un adolescent subit un traumatisme crânien, son activité physique diminuera également, mais cela ne peut pas être qualifié de maladie.

Une autre caractéristique de la paralysie cérébrale est que les signes de cette maladie ne s'aggravent pas avec le temps, mais restent les mêmes. De plus, l'activité physique réduite peut être restaurée. Mais rappelez-vous que si ces enfants ne sont pas correctement soignés ou traités, cela peut entraîner des conséquences dangereuses.

Le processus d'apparition de la maladie

La violation de l'activité motrice survient chez une personne pour les raisons suivantes:

l'apparition de changements dans les neurones du cerveau normal;
manifestation de troubles primaires dans la structure du cerveau.

Des facteurs négatifs agissent sur les neurones, ce qui entraîne l'apparition de divers défauts. C'est parce que les structures du cerveau qui se développent en ce moment ont une vulnérabilité accrue. De ce fait, les mouvements du patient des membres supérieurs et inférieurs sont perturbés.

Les médecins notent que le plus souvent, la paralysie cérébrale apparaît chez un nourrisson ou un nouveau-né né à 33 semaines et présentant un sous-développement des structures du cerveau et des artères. S'il est né à temps, alors pendant la privation d'oxygène, le sang est distribué de manière à ce que le cerveau ne souffre pas. Si le bébé est né prématurément et est resté longtemps sous ventilateur, il ne bénéficie pas d'une telle protection. Pour cette raison, de nombreuses parties du cerveau meurent pendant le manque d'oxygène et les cavités vides restent à leur place. Cela constitue une menace pour le développement de cette maladie.

Pourquoi apparaît-il

Il existe plusieurs groupes de facteurs qui conduisent à l'apparition d'une paralysie infantile chez un bébé. Considérons-les plus en détail.

Infirmité motrice cérébrale et causes pendant la grossesse :

Insuffisance fœtoplacetale. C'est souvent elle qui conduit à l'apparition chez le bébé d'une pathologie telle qu'une carence chronique en oxygène.
Dommages à l'infection du système nerveux du patient. Souvent, la cause est le développement d'une maladie comme la rubéole chez un bébé.
La présence d'un grave conflit Rh entre la mère et le fœtus.
L'émergence de mutations chromosomiques et une mauvaise hérédité.

Les principales causes de paralysie cérébrale chez un enfant lors de l'accouchement:

L'apparition de l'asphyxie. Habituellement, l'oxygène cesse de circuler vers le bébé s'il est entrelacé avec un cordon ombilical, un décollement placentaire se produit ou le cordon ombilical est pincé par les os pelviens.
La survenue de traumatismes crâniens lors de l'accouchement. Le traumatisme survient lorsque l'accouchement a lieu très rapidement, le bébé est mal couché, la future maman a un bassin trop étroit. L'enfant se blesse à la tête pendant l'accouchement lorsque le médecin commet de mauvaises actions.

Les raisons qui conduisent au développement de la maladie après la naissance de l'enfant:

Traumatisme crânien fréquent, en particulier chez les enfants de plus d'un an. Cela est dû au fait que les os du bébé sont très fragiles et que sa chute à cet âge entraîne l'apparition d'une commotion cérébrale et la survenue de blessures.
Le développement dans le corps d'une infection qui a été transmise pendant l'accouchement ou dans les premières années de la vie.
Empoisonnement avec des médicaments et autres substances toxiques.

Classification des types de maladies

Les médecins divisent cette maladie en plusieurs types:

Développement d'une diplégie spastique. Au cours de celle-ci, foyers de mort, des néoplasmes kystiques apparaissent dans le cerveau. Le développement de ce syndrome est causé par la naissance prématurée d'un enfant, le manque d'oxygène, l'apparition d'une infection dans son corps et un dysfonctionnement de la glande thyroïde.
L'apparition d'une tétraplégie spastique. Dans le cerveau, une leucomalacie périventriculaire, de multiples foyers de mort, des malformations se développent. Ce syndrome apparaît en raison d'un manque d'oxygène, du développement d'une infection, d'une perturbation de la glande thyroïde, de l'apparition de troubles dans le développement du fœtus.
Développement de l'hémiplégie. Elle se caractérise par l'apparition d'hémorragies cérébrales. La progression de l'hémiplégie est facilitée par une coagulation sanguine altérée, la présence de maladies héréditaires graves et de troubles du développement chez l'enfant et l'apparition d'une infection dans le corps.
L'apparition d'une forme extrapyramidale. Avec lui, des violations apparaissent dans certaines zones du cerveau. Cette forme se développe en raison de la privation d'oxygène du fœtus, avec le développement d'un ictère sévère, en présence de maladies mitochondriales chez le fœtus.

Avec la diplégie spastique, le patient a une altération des mouvements des deux membres, généralement des jambes. Dans les mains, l'activité est totalement ou partiellement préservée. Cette forme est considérée comme la plus courante. Avec une telle paralysie cérébrale chez les enfants, les violations sont visibles dès les premières années de la vie, en particulier lors de l'exploration:

L'enfant peut normalement bouger les membres supérieurs et les membres inférieurs se resserrent constamment. Avec une forme grave de la maladie, un enfant en mauvaise santé ne peut pas ramper.
Dans les jambes d'un enfant malade, il y a un tonus accru, les réflexes tendineux sont fortement prononcés. Ces signes de paralysie cérébrale sont détectés par un neurologue.
Si la mère tient le bébé sous les aisselles, il commence alors à croiser les jambes.
L'enfant commence à marcher tard et il marche principalement sur la pointe des pieds.
Dans un cas grave, le bébé malade commence à prendre du retard en marchant.

Dans le même temps, l'intelligence et l'activité de la parole se développent normalement. Contrairement à d'autres types de maladie, les syndromes convulsifs avec diplégie spastique apparaissent très rarement. Si un enfant développe une maladie sous une forme bénigne, il peut alors se servir et recevoir de nouvelles connaissances.

La tétraplégie spastique est caractérisée par la défaite des quatre membres. Les médecins appellent cette forme de la maladie la plus grave et la plus difficile à traiter. Cette étape apparaît en raison du fait qu'il existe de nombreuses lésions dans le cerveau. Avec elle, l'enfant est en retard dans le développement mental, et il a souvent des crises d'épilepsie. Avec cette forme de la maladie, il est difficile pour un enfant dès la naissance d'avaler, il a un tonus accru et tous les membres peuvent faire mal d'un côté, il lui est difficile de ramper ou il ne rampe pas du tout, ne marche pas . De plus, des crises d'épilepsie apparaissent, l'activité de la parole, l'intelligence, la vision sont altérées. Extérieurement, on remarque que le bébé malade a une petite taille de tête et qu'il existe d'autres défauts de développement. Avec cette forme de la maladie, la plupart des enfants ont un retard mental.

Avec l'hémiplégie, l'activité motrice des membres supérieurs et inférieurs est altérée d'un côté. Les membres supérieurs sont les plus touchés. Avec l'hémiplégie, l'enfant conserve tous les réflexes, mais à mesure que le bébé grandit, l'activité motrice des membres du côté affecté diminue.

De plus, les symptômes suivants apparaissent :

dans le membre affecté, il y a un ton élevé, il est souvent plié au niveau de l'articulation et pressé contre le corps;
l'équilibre, la position assise, la marche apparaissent à l'heure;
l'intelligence se développe normalement, les convulsions apparaissent rarement.

Le développement d'une forme extrapyramidale ou hyperkinétique de la maladie chez un enfant est appelé le plus dangereux par les médecins. Cette maladie se développe souvent lorsqu'il y a une incompatibilité entre la mère et le bébé ou avec une prématurité profonde.

De plus, les symptômes suivants sont caractéristiques de cette forme de la maladie:

l'enfant a un ton réduit, il ne tient pas bien la tête;
il y a une hypertonie périodique, des mouvements violents;
l'enfant peut marcher seul à 4-6 ans;
la déglutition est altérée, il prononce mal les sons et les mots;
l'intelligence se développe normalement.

Avec cette forme de la maladie, les mouvements violents suivants se produisent:

Choréiforme : mouvements rapides et brusques des hanches et des épaules.
Athétoïdes : Ils sont en forme de ver, très lents et se caractérisent par des contorsions dans les mouvements des os et des pieds.
Forme mixte : caractérisée par le développement conjoint de l'athétose et de la chorée.

Si un enfant est dans une situation stressante ou une expérience émotionnelle, alors ses mouvements violents peuvent s'intensifier.

La maladie a-t-elle des degrés

N'oubliez pas que le degré de développement de la maladie dépend de l'ampleur de l'affection cérébrale. Le développement de la maladie est également influencé par la rapidité avec laquelle les parents se sont tournés vers un spécialiste, ont subi un diagnostic et un traitement, et les mesures correctives qu'ils prennent avec leur bébé.

La paralysie cérébrale se produit :

Poids léger. Avec lui, le bébé peut faire indépendamment n'importe quel mouvement, faire ses devoirs, visiter un établissement d'enseignement, maîtriser un métier.
Moyenne. L'enfant ne peut pas faire quelque chose sans l'aide d'étrangers, mais il peut s'adapter socialement.
Lourd. Un enfant ne peut rien faire sans étrangers, ne peut même pas se servir.

Comment se fait le diagnostic ?

N'oubliez pas que plus le diagnostic et le traitement sont effectués tôt, moins il y aura de complications dangereuses. Pour cette raison, les médecins examinent le bébé après sa naissance.

Le groupe à risque comprend :

les enfants prématurés et de faible poids à la naissance;
bébés atteints de malformations congénitales;
les enfants qui ont contracté une infection dans l'utérus;
les bébés nés à l'aide de pinces médicales, d'aspirateurs ;
les enfants qui ont été connectés à la ventilation mécanique après la naissance ;
bébés qui ont reçu un faible score d'Apgar après la naissance.

N'oubliez pas que lors du test, les spécialistes étudient tous les réflexes et le tonus musculaire du nouveau-né.

De plus, des méthodes instrumentales sont utilisées pour examiner le bébé:

Échographie de la tête. Elle est réalisée si les nouveau-nés présentent des symptômes de paralysie cérébrale ou si les parents se plaignent de symptômes désagréables.
Électroencéphalographie. Il est utilisé lorsque l'enfant est souvent troublé par des crises.
CT et IRM. Ces méthodes sont utilisées pour l'hydrocéphalie, les néoplasmes kystiques, les foyers d'hémorragie, les tumeurs malignes et bénignes de la tête.

Rappelons que sur la base des données obtenues, le médecin diagnostique : « encéphalopathie ». Il contribue au développement de la maladie. Parfois, les médecins se trompent, car une excitabilité accrue, des tremblements dans les membres et le menton, une augmentation du tonus des membres peuvent survenir chez presque tous les enfants de moins de 6 mois. C'est une caractéristique individuelle du bébé, il n'est pas nécessaire de traiter une telle condition, elle disparaît d'elle-même. Par conséquent, les parents doivent trouver un très bon pédiatre qui peut poser un diagnostic précis et reconnaître la maladie à un stade précoce.

Quand la maladie est détectée

Les médecins peuvent suspecter une paralysie cérébrale chez un nouveau-né, mais elle ne présente pas toujours des signes typiques. Dans le même temps, l'activité physique diminue, l'enfant dort beaucoup. À un stade précoce, seuls les types de maladies graves sont détectés.

Lorsque la paralysie survient chez un bébé, les réflexes des enfants ne disparaissent qu'à 3-4 mois. Grâce à cela, les enfants atteints de paralysie cérébrale peuvent grandir normalement et acquérir de nouvelles connaissances. À cet âge, les signes suivants apparaissent également, par lesquels la maladie peut être reconnue:

Le bébé est très léthargique, il avale mal, ne peut pas téter, n'a pas de mouvements spontanés.
L'enfant conserve le réflexe de Moro. Elle se caractérise par l'écartement des membres supérieurs en soulevant le bébé et en l'abaissant brusquement.
L'enfant rampe toujours si les parents mettent la main à ses pieds.
Accepter une position verticale par l'enfant et le pencher en avant conduit au fait qu'il commence à marcher.

N'oubliez pas que ces réflexes sont enfantins et devraient disparaître à mesure que l'enfant grandit.

Les parents ne doivent pas oublier que si un bébé de 4 à 6 mois est très léthargique, acquiert mal de nouvelles compétences et que leur maîtrise ne respecte pas les délais, il ne peut pas s'asseoir et se tenir de manière asymétrique, protège un côté, alors ils doivent contacter un spécialiste. Vous devez également aller chez le médecin lorsqu'un enfant de plus de 1 an fait des mouvements involontaires.

Symptômes typiques de la maladie

La paralysie cérébrale est suspectée chez un enfant si les symptômes suivants sont présents :

il est tourmenté de convulsions et d'hydrocéphalie ;
la vision et l'ouïe, la coordination et l'équilibre sont altérées;
il y a un retard dans le développement de la parole ou une alalia se développe;
sons difficiles à prononcer ;
la parole écrite est perturbée ;
bégaie, il y a des perturbations dans la sphère émotionnelle et volitive;
difficile à écrire, lire et compter.

Comment guérir une maladie

N'oubliez pas que vous ne pouvez pas vous débarrasser complètement de WPC. Mais si vous vous adressez à un spécialiste à temps et prenez les bonnes mesures, vous pouvez obtenir d'excellents résultats et enseigner certaines compétences à un enfant malade.

Pourquoi la thérapie est-elle effectuée? Il vise à :

stimulation du bébé pour acquérir de nouvelles compétences de libre-service, de mouvement;
réduire le risque que le bébé ait des postures incorrectes, une courbure de la colonne vertébrale;
créer des conditions pour le développement normal de la parole et de l'activité psychoémotionnelle.

N'oubliez pas que le traitement dépend de la forme de la maladie, de sa gravité, de la présence d'autres capacités, du niveau de développement du bébé, de son âge et d'autres maladies.

Les médecins identifient plusieurs façons de traiter la maladie :

Utilisation de médicaments. Prescrire l'utilisation d'anticonvulsivants. Ils ne peuvent être prescrits que par un épileptologue, et ils sont utilisés sous son contrôle. De plus, l'utilisation de médicaments relaxants est prescrite: Diazépam, Baclofène. Ces médicaments sont utilisés pour les crampes musculaires douloureuses.

N'oubliez pas qu'il n'est pas souhaitable d'utiliser des médicaments tels que: Cavinton, Cinnarizin, Actovegin, Cortexin, Cerebrolysin, Piracetam, Pantogam, Phenibut et d'autres médicaments homéopathiques. Leurs fabricants prétendent qu'ils peuvent restaurer les parties mortes du cerveau, mais ils ne sont pas en mesure de le faire. En outre, un enfant malade ne doit pas prendre de nootropiques, de vitamines et de médicaments qui aident à améliorer la circulation sanguine dans le cerveau. Jusqu'à présent, leur efficacité n'a pas été prouvée par les médecins. Les parents ne doivent pas acheter seuls l'un des médicaments ci-dessus pour leur enfant malade.

Seul un médecin prescrit des médicaments et son choix dépend de la gravité et de la forme de la maladie, des symptômes de la maladie qui sont apparus.

Des exercices de massage et de physiothérapie sont utilisés. Si la mère du patient effectue le massage, elle doit d'abord choisir des exercices avec le médecin et étudier la technique pour les faire. Si les exercices ou le massage sont mal choisis, la santé du bébé peut se détériorer.
Corrigez les poses incorrectes. Souvent, un enfant malade a un tonus musculaire, ce qui contribue à son entrée dans une mauvaise posture. Cela conduit à l'apparition de conséquences irréversibles. Les poses peuvent être corrigées en portant des appareils orthodontiques, des attelles, des rouleaux, des boucliers, des bandages, des verticalisateurs.
L'utilisation de méthodes chirurgicales de correction. Pour cela, une opération est réalisée sur le tendon d'Achille, sur les muscles de la région lombaire. Cela aide à réduire les crampes.

Appliquer en plus :

Physiothérapie. Il aide à réduire la douleur lorsque des spasmes musculaires surviennent.
Correction des troubles de la parole. Pour cela, le patient est emmené chez un orthophoniste.
Supprimer l'isolement social.
Hippo et thérapie des dauphins. De telles techniques aident à améliorer la parole, la coordination motrice et aident les enfants à s'adapter plus rapidement à la vie.

N'oubliez pas que les procédures correctives et le traitement de la maladie seront appliqués au bébé toute sa vie.

De nombreux parents demandent à un médecin qui traite cette maladie? Le traitement est effectué par un neurologue, un physiothérapeute, un médecin de thérapie par l'exercice, un chirurgien, un orthophoniste, un psychologue.

N'oubliez pas non plus que de nombreuses villes contiennent des centres de rééducation des bébés "spéciaux". Ils ont des spécialistes qui aideront l'enfant à se réadapter complètement. Avec l'aide de médecins expérimentés et de membres de la famille, l'enfant pourra acquérir de nouvelles compétences, exercer une profession, socialiser et devenir un membre à part entière de la société. Actuellement, les enfants malades dans une telle clinique peuvent être traités à la fois gratuitement et contre rémunération.

Quelles complications apparaissent

N'oubliez pas que les zones affectées du cerveau ne le deviennent plus, mais si l'enfant adopte une mauvaise posture, son état de santé peut se détériorer. De plus, s'il ne va pas à l'école, ne communique pas avec ses pairs et n'étudie pas avec des spécialistes, il peut souvent développer des troubles de la parole et émotionnels et d'autres complications :

Membres supérieurs et inférieurs constamment comprimés. Cette condition apparaît en raison de la présence de tonus musculaire. De plus, elle peut être très longue et même conduire à une luxation des articulations.
L'enfant commence à marcher uniquement sur la pointe des pieds. Si les parents essaient de mettre correctement un bébé malade, cela entraîne l'apparition de sensations désagréables et de douleurs en lui.
La colonne vertébrale est pliée, les os du bassin sont tordus. De telles distorsions apparaissent du fait que le bébé adopte une mauvaise posture en marchant, en s'asseyant.