En médecine, il existe un certain nombre de maladies et de cas que les médecins modernes de différents pays sont encore incapables d'expliquer. Un tel exemple s'est produit avec un Italien de 52 ans, dont l'histoire a été publiée dans le New England Journal of Medicine. L'homme ne soupçonnait même pas qu'il souffrait d'une maladie grave jusqu'à ce que des larmes sanglantes coulent de ses yeux. En savoir plus sur le phénomène, dont les médecins du monde entier recherchent encore aujourd'hui l'explication - dans le matériel "360".
Larmes de sang
L'homme a été admis aux urgences se plaignant de larmes abondantes et sanglantes qui ont coulé de ses yeux pendant un total de deux heures. Il a dit que le saignement a commencé spontanément, et pour la première fois. Cela a duré plusieurs minutes, puis s'est répété à nouveau, puis l'italien a appelé les médecins.
Source de la photo : New England Journal of MedicineIl a également noté qu'il n'avait subi aucune ecchymose ou blessure à la tête, aux yeux, au nez ou à la bouche avant de saigner. Le patient n'a pas eu de problèmes de vision. L'homme a déclaré qu'il ne prenait aucun médicament, à l'exception des pilules contre l'hypertension.
L'examen clinique a révélé une légère hyperémie conjonctivale chez le patient. Dans le même temps, le patient avait une vision et des mouvements extraoculaires normaux.
Les larmes sanglantes se sont arrêtées aussi spontanément qu'elles avaient commencé, moins d'une heure après l'admission de l'Italien à l'hôpital.
Les larmes de sang sont scientifiquement appelées hémolacrie. Les yeux commencent à « larmoiement » avec du sang pour une raison inconnue à la fin de la science. Ce phénomène peut se produire de 1 à 20 fois par jour.
Des larmes sanglantes sont observées chez les patients présentant certains types de tumeurs, une inflammation de la conjonctive de l'œil et des troubles de la coagulation sanguine. Cependant, il existe des cas où la maladie est observée chez un patient en parfaite santé. Par conséquent, dans de tels cas, ils parlent d'une véritable hémolacrie idiopathique.
Cette maladie apparaît spontanément, puis disparaît d'elle-même. Certains médecins disent que les larmes sanglantes sont principalement affectées par les adolescents ou les jeunes. Une étude menée par des médecins italiens a révélé des hémangiomes dans les deux paupières chez un homme de 52 ans.
L'hémangiome de l'œil est une tumeur vasculaire bénigne située sur la peau des paupières ou de la conjonctive et constituée de plexus vasculaires pathologiques.
Source de la photo : YouTube Pour l'hémangiome des paupières, le patient a commencé à utiliser des gouttes ophtalmiques prescrites par les médecins. Le traitement de l'homme a été effectué sous la surveillance étroite de médecins et pendant un an, il n'a plus eu de tels incidents.
Les larmes sanglantes sont loin d'être la seule maladie qui confond la médecine moderne et il n'y a pas de remède pour le moment.
Syndromes de Hutchinson-Guildford et Werner
La progéria est l'un des défauts génétiques les plus rares. Avec cette maladie, des modifications de la peau et des organes internes se produisent et un vieillissement prématuré du corps se produit. La progéria est classée en enfants (syndrome de Hutchinson-Guildford) et en adultes (syndrome de Werner).
Il n'y a pas plus de 350 cas de progéria enregistrés dans le monde.
La progéria infantile est causée par des mutations du gène LMNA. Et malgré le fait que la maladie puisse être congénitale, chez la plupart des patients, les signes cliniques apparaissent généralement en deux à trois ans. La croissance de l'enfant ralentit fortement, des modifications atrophiques du derme, du tissu sous-cutané, en particulier du visage, des jambes et des bras, sont notées.
La progéria chez l'adulte se transmet sur le mode autosomique récessif. Gène défectueux - WRN. On suppose que le processus est associé à une violation de la réparation de l'ADN, à l'échange de tissu conjonctif. Cliniquement, la maladie se manifeste à la puberté.
Habituellement, après 20 ans, le patient devient gris et les cheveux tombent, des cataractes se développent, la peau s'amincit progressivement et le tissu sous-cutané du visage, des bras et des jambes s'atrophie. Chez les patients âgés de 30 à 40 ans, un diabète sucré est souvent observé, des tumeurs malignes sont possibles.
Source de la photo : capture d'écran / YouTube Le pronostic de récupération est défavorable - la plupart des patients meurent. La prévention de la maladie n'a pas été développée pour le moment.
Syndrome de la peau bleue
L'argyrose ou l'argyrie survient chez l'homme à la suite d'une quantité excessive d'argent dans le corps. La maladie se caractérise par une pigmentation sévère et irréversible de la peau, qui prend une teinte argentée ou gris bleuté. Il n'y a actuellement aucune option de traitement, bien qu'il soit noté que la thérapie au laser peut être d'une aide limitée pour le patient.
Source de la photo : capture d'écran / YouTube En 2007, l'histoire d'un résident californien, Paul Carason, fait le tour du monde. Toute sa peau est devenue gris-bleu après une consommation prolongée d'argent colloïdal, qu'il fabriquait chez lui à partir d'argent et d'eau distillée, ainsi que l'utilisation de baume d'argent. Le 26 septembre 2013, Karasone est décédé d'une crise cardiaque. Il avait 62 ans.
Source de la photo : capture d'écran / YouTube Epidermodysplasie verruciforme
La maladie dont le nom est difficile à prononcer a une origine tout aussi complexe.
Il s'agit d'une maladie cutanée rare caractérisée par le développement de multiples papules ressemblant à des verrues dès la petite enfance ou l'adolescence. Les papillomavirus humains jouent un rôle important dans l'apparition de la maladie, alors qu'il est noté que la susceptibilité au virus est associée à une prédisposition héréditaire.
Source de la photo : capture d'écran / YouTube Le diagnostic est posé sur la base de l'anamnèse (apparition de la maladie dans la petite enfance ou l'adolescence), d'un tableau clinique typique et des résultats d'études particulières (détection du papillomavirus humain).
Éléphantiasis
L'éléphantiasis (ou éléphantiasis) est une augmentation persistante de la taille de n'importe quelle partie du corps due à une croissance douloureuse de la peau et du tissu sous-cutané, causée par une congestion lymphatique constante avec formation d'œdème. Avec la maladie, les zones cutanées malades se couvrent de verrues et d'ulcères.
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Presque tout le monde a entendu parler de l'appendicite. Cependant, certaines maladies dans le monde ne surviennent que chez quelques dizaines ou centaines de personnes dans le monde. Ce sont généralement des maladies héréditaires ou des anomalies congénitales du développement, qui compliquent considérablement la vie du patient lui-même, ainsi qu'une pathologie rare de l'activité mentale.
Larmes de sang
Cette maladie est scientifiquement appelée hémolacrie, lorsque pendant la journée, pour une raison inconnue à la fin de la science, les yeux se mettent soudainement à « larmoyer » avec du sang. Ce phénomène peut se produire de 1 à 20 fois par jour.
Des larmes sanglantes sont observées dans certains types de tumeurs, violation. Cependant, parfois, l'hémolacrie est observée absolument dans le contexte de la pleine santé du patient. Par conséquent, dans de tels cas, ils parlent d'une véritable hémolacrie idiopathique.
On a remarqué que cette maladie apparaît spontanément, principalement à l'adolescence ou chez les jeunes, puis disparaît d'elle-même. Chez les femmes, l'hémolacrie est observée plus souvent, et dans la plupart des cas - pendant la menstruation, ce qui permet de diagnostiquer l'une des causes de l'hémolacrie - l'endométriose.
Hémolacrie latente... En 1991, 125 volontaires sans problème de santé ont été examinés. Le liquide lacrymal a été prélevé sur chacun d'eux et examiné au microscope. Il s'est avéré que des cellules sanguines dans les larmes ont été trouvées chez 18% des femmes en âge de procréer, ainsi que chez 7% des femmes enceintes et 8% des hommes.
Peau bleue
Le syndrome de la peau bleue ou bleue (argyrie, argyrose) est une autre pathologie rare qui survient principalement chez les personnes qui abusent du traitement avec des produits contenant de l'argent, ainsi que celles associées à l'extraction ou au traitement de l'argent.
Dans ce cas, des granules d'argent se déposent dans le derme, les follicules pileux, les glandes sudoripares, les capillaires cutanés. Des particules d'argent chez ces personnes se trouvent également dans l'épaisseur des muqueuses de l'estomac, de la bouche, des intestins, des organes parenchymateux (foie, reins) et de la conjonctive des yeux.
En règle générale, s'il n'y a pas d'intoxication concomitante à l'argent, le patient, à part la couleur bleue, ne s'inquiète de rien d'autre, mais cette nuance de la peau et des muqueuses reste pour le reste de sa vie.
De plus, la couleur bleue de la peau peut ne pas être associée aux effets de l'argent, mais simplement être héritée. Par exemple, au cours des années 60 du siècle dernier, dans l'État du Kentucky vivait toute une famille de « gens bleus », que la rumeur a surnommés « Blue Fugates ».
Syndrome du papillon
Le nom scientifique de cette maladie est épidermolyse bulleuse. Il s'agit d'une maladie génétique rare associée à une vulnérabilité accrue des muqueuses et de la peau en raison de l'action mécanique (de cette façon, elle ressemble à la fragilité des ailes de papillon de les toucher négligemment).
Le principal symptôme de l'épidermolyse bulleuse est l'apparition de cloques aux endroits soumis à la pression et à la friction.
Parfois, la maladie est si grave que même des aliments solides dans la bouche ou la poignée de main habituelle peuvent provoquer la formation de nouvelles cloques qui, une fois ouvertes, forment de nombreuses plaies, où une infection secondaire peut se joindre.
Les « enfants papillons » toute l'enfance doivent endurer des douleurs constantes, de nombreux pansements et le traitement des plaies ouvertes. Malheureusement, à l'heure actuelle, une thérapie efficace pour cette maladie n'a pas encore été développée.
Enfants d'âge rapide
Le vieillissement accéléré, ou progéria, est une autre maladie rare qui survient à la suite d'une petite anomalie génétique. En conséquence, le cours naturel de tous les processus se produisant dans le corps échoue et la personne commence à vieillir à un rythme rapide (en moyenne, dans un délai d'un an à la fois pendant 8 ans ou plus): l'insuffisance cardiaque progresse, la cataracte se développe, ou se produit.
Les enfants atteints de cette pathologie vivent rarement jusqu'à l'âge de la majorité, mourant généralement à l'âge de 11-13 ans, bien qu'il existe des cas isolés où l'espérance de vie était de 26 ans ou plus.
Quand les muscles se transforment en os
Une autre maladie rare est la fibrodysplasie ossifiante progressive (POF), ou maladie de Münheimer. Cette pathologie apparaît en raison d'une mutation d'un gène qui pervertit dans le corps. En conséquence, dans tout processus inflammatoire (par exemple, après un coup, une forte contraction musculaire), des foyers de calcification accrue commencent à apparaître, qui deviennent par la suite le centre de croissance d'un nouveau tissu osseux.
Fait intéressant, dans presque tous les cas, la maladie s'accompagne de la présence d'une autre pathologie congénitale, par exemple, la clinodactylie du gros orteil (la présence d'un tel orteil dans près de 95% des cas indique que l'enfant développera une fibrodysplasie ossifiante).
À partir presque de la naissance même, POF progresse régulièrement, se manifestant par une calcification et une ossification ultérieure des muscles, des tendons, des fascias et des ligaments. En outre, la maladie est caractérisée par l'apparition de phoques sous-cutanés de 1 à 10 cm avec une localisation n'importe où (chez les enfants, principalement dans le dos, les avant-bras et le cou). En relation avec la transformation des tissus mous du corps en os, le POF est également appelé maladie de la formation d'un deuxième squelette.
À l'heure actuelle, environ 800 cas de maladie de Münheimer ont été enregistrés dans le monde. Les moyens de prévention et de traitement efficace n'ont pas encore été développés.
Insomnie familiale mortelle
Seules 40 familles sont connues pour avoir cette maladie. C'est une maladie héréditaire de gravité variable. Il se produit à la suite de changements se produisant dans la partie centrale du cerveau avec la formation de plaques amyloïdes et des dommages au thalamus, qui établit une connexion entre le corps et le cortex des deux hémisphères.
L'insomnie familiale s'accompagne de modifications dans d'autres organes et systèmes du corps: production de liquide lacrymal, diminution du pouls, une éruption cutanée peut apparaître et se développer.
En règle générale, la maladie se déroule en plusieurs étapes:
- Étape 1. L'insomnie progresse progressivement, dure environ 4 mois, s'accompagne de la survenue d'attaques de panique et de peurs.
- Étape 2. Dure 5 mois, se caractérise par de l'anxiété, des sueurs, des hallucinations.
- Étape 3. Dans les 3 mois, une insomnie complète est observée, il y a une incontinence dans les actions.
- Étape 4. Pendant 6 mois - insomnie complète et démence. Une personne peut tomber dans le coma ou mourir d'épuisement, ainsi que d'une pneumonie stagnante.
L'analyse du cerveau de ceux qui sont morts d'insomnie familiale a montré que cette maladie est causée par des protéines spéciales qui peuvent se reproduire d'elles-mêmes - les prions.
Maladies des vampires
En fait, il s'agit de 2 maladies génétiques rares : la dysplasie ectodermique et la porphyrie érythropoïétique. Les deux maladies se caractérisent par le fait que les patients ne tolèrent pas la lumière du soleil, de sorte que leur activité augmente dans l'obscurité.
Dysplasie ectodermique... C'est une peau pâle et mortelle, l'absence de dents de devant (il n'y a que des crocs), un front large, des cheveux clairsemés sur la tête, une sécheresse accrue de la peau. La lumière du soleil leur fait développer des cloques sur la peau.
Porphyrie érythropoïétique... Il se caractérise par une violation du métabolisme des pigments, à la suite de laquelle les porphyrines s'accumulent dans le sang, se développent, des urines rouges, des troubles neuropsychiatriques et gastro-intestinaux sont périodiquement observés et une photodermatose se produit. Autour de la bouche, la peau s'atrophie progressivement, formant un type particulier de sourire, rappelant celui des fabuleux vampires, et les dents aux rayons ultraviolets acquièrent une teinte rose. Les personnes atteintes de cette maladie préfèrent également être nocturnes et se cacher des rayons du soleil.
Syndrome du bûcheron sauteur
Différents peuples appellent ce phénomène psychologique différemment: hystérie arctique, mesure, syndrome de Lat, syndrome du bûcheron sauteur, etc. C'est une sorte de réaction à la peur, un cri aigu, un mouvement soudain, se manifestant sous la forme de certaines actions et d'une soumission complète.
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L'hémolacrie est une maladie rare qui s'accompagne de larmes sanglantes. Les premières informations à son sujet ont commencé à apparaître au 16ème siècle. À cette époque, le sang des yeux provoquait les émotions les plus terribles chez les gens.
Hémolacrie en tant que manifestation de troubles hormonaux
En gynécologie, l'endométriose existe. Il s'agit d'une maladie dans laquelle on note l'apparition de l'endomètre dans des endroits atypiques (non naturels): dans les poumons, sur la peau, dans la cavité abdominale, etc.
Normalement, l'endomètre tapisse la cavité utérine et une partie mensuelle de celle-ci est rejetée avec le flux menstruel. Imaginez la surprise des médecins lorsqu'ils ont découvert que l'endomètre peut également être situé dans la cavité conjonctivale! Après avoir observé de telles patientes, les chercheurs ont découvert que les jours de menstruation, elles saignaient non seulement du vagin, mais également des yeux.
Selon l'activité de l'endométriose, les larmes peuvent être colorées par le sang de différentes manières : du rose pâle au rouge foncé. Il arrive que du sang total coule des yeux, sans liquide lacrymal.En 1991, une étude a été menée sur cette mystérieuse maladie. 125 femmes se sont portées volontaires pour y participer. Il s'est avéré que 18% ont des épisodes d'hémolacrie associés à une endométriose ophtalmique ou à un autre déséquilibre hormonal. Après le début de la ménopause, les larmes sanglantes n'apparaissaient plus.
Un cas de localisation inhabituelle d'endométriose et de larmes sanglantes a été décrit pour la première fois chez une religieuse à la fin du XVIe siècle par le médecin italien Antonio Brassavella.
Hémolacrie à la suite d'une blessure traumatique
Un cas inhabituel de morsure de serpent a été signalé au Canada. Littéralement quelques minutes après l'attaque de l'animal, du sang a commencé à couler des yeux de la personne. En même temps, il souffrait beaucoup. Plus tard, il s'est avéré que la cause de l'hémolacrie était le venin de serpent, qui provoquait de graves saignements internes, y compris des yeux.
En pratique clinique, des cas d'apparition de sang des yeux après de graves lésions cranio-cérébrales et des interventions chirurgicales sur les yeux sont décrits.
Il est extrêmement rare que du sang des yeux apparaisse en raison de néoplasmes malins, de maladies auto-immunes, d'anomalies du développement intra-utérin.
Il n'y a pas si longtemps, un patient inadéquat m'a menacé avec de tels mots. « Pensez-y ! » - J'ai reniflé dédaigneusement. L'hémolacrie, bien sûr, est une maladie rare qui s'exprime par ce symptôme. Et dans ma pratique, malheureusement ou heureusement, je ne l'ai vu que quelques fois...
Les premières informations à son sujet ont commencé à apparaître au 16ème siècle. Le médecin italien Antonio Brassavella a décrit ce phénomène chez une religieuse, notant qu'elle pleurait des larmes de sang les jours où elle avait ses règles. Plus tard, en 1581, un médecin flamand a écrit sur une patiente de 16 ans qui croyait que son flux menstruel sortait par les yeux comme des larmes de sang, pas par le vagin. Tant dans les temps anciens qu'aujourd'hui, le sang des yeux provoque les émotions les plus terribles chez les gens ordinaires. Et pour les scientifiques - ne serait-ce que du henné : selon une étude de 1991 à laquelle ont participé 125 volontaires sains, ce sont les menstruations qui contribuent à l'hémolacrie ophtalmique, ou des traces de sang dans les larmes. L'étude a révélé que 18% des femmes en âge de procréer ont du sang dans les larmes, mais seulement 7% des femmes enceintes et 8% des hommes sont capables de verser du sang avec des larmes. Et tout pourquoi ? En gynécologie, il existe une maladie hormono-dépendante comme l'endométriose, dans laquelle l'apparition de l'endomètre est notée (elle tapisse normalement la cavité utérine, est rejetée avec le flux menstruel) dans des endroits atypiques (non naturels): dans les poumons, sur la peau, dans la cavité abdominale, etc. Les scientifiques l'ont trouvé dans les tissus conjonctivaux. Je ne pense pas que mon patient agressif soupçonnait que j'avais une pathologie aussi grave))))
Soit dit en passant, dans la littérature scientifique, il existe des descriptions d'hémolacrie chez des individus hystériques des deux sexes (lorsque toutes les études concevables et inconcevables ont donné un résultat négatif et même suspecté le syndrome de Munchausen), chez des patients présentant une anémie sévère, des lésions hépatiques, des tumeurs vasculaires, Osler -Syndrome de Weber (télangiectasie hémorragique héréditaire), hémophilie et autres coagulopathies (maladies du système de coagulation sanguine). Chez certains patients, des traces de traitement négligent des maladies conjonctivales avec du nitrate d'argent ont été trouvées, et chez l'un d'entre eux, la manifestation d'un flux sanguin rétrograde (inverse) de saignements de nez à travers les canaux lacrymaux. Il y a eu quelques cas de saignement des varices de l'orbite, d'un craniohémangiome. Et des cas de lésions de la conjonctive avec trachome et conjonctivite papillaire géante. Les tumeurs sont toujours difficiles à diagnostiquer (y compris le mélanome. Un cas de pleurs avec larmes noires a été enregistré à cause de cela. D'ailleurs, certains colorants médicinaux et diagnostiques peuvent changer la couleur des larmes (rifampicine et fluorescéine)). Je n'ai jamais eu ces ordures non plus))))
Alors que voulait dire mon patient militant ?
Un cas inhabituel de morsure de serpent a été signalé au Canada. Littéralement quelques minutes après l'attaque de l'animal, du sang a commencé à couler des yeux de la personne. En même temps, il souffrait beaucoup. Plus tard, il s'est avéré que la cause de l'hémolacrie était le venin de serpent, qui provoquait de graves saignements internes, y compris des yeux. Je ne vais pas là où rampent les serpents canadiens, en fait...
Alors, où pourrais-je voir ce phénomène inhabituel ? Vous n'avez pas encore deviné ?
Dans notre pays, dans la plupart des cas, les larmes de sang sont causées par... une blessure à la tête.
De tels patients dans le neurotraumatisme PIT provoquent toujours l'excitation la plus vive chez les personnes qui y arrivent accidentellement. Rappelles toi? " Tant dans l'antiquité que maintenant, le sang des yeux provoque les émotions les plus terribles chez les gens ordinaires "...
Apparemment mon agresseur a déjà vu ça...
Et pourtant, il me semble que toutes les unités de soins intensifs n'ont pas besoin de laisser entrer les gens...
L'incident en Italie a fait réfléchir les médecins à fond. Un homme de 52 ans est arrivé à l'hôpital avec des larmes de sang qui coulaient de ses yeux. De plus, le patient n'a ressenti aucune sensation douloureuse, il n'y avait aucune blessure au visage et, en général, cela lui est arrivé pour la première fois.
Comment expliquer?
La condition où une personne pleure avec du sang est le plus souvent causée par une hémolacrie. Des cas d'une maladie peu étudiée ont été observés dès le XVIe siècle.
Le médecin italien Antonio Brassavola, dans ses écrits, a mentionné une religieuse qui pleurait des larmes sanglantes les jours critiques. C'est-à-dire que le flux menstruel est sorti sous forme de larmes, et pas naturellement.
En 1991, des études ont été menées, au cours desquelles il a été constaté que la menstruation peut en effet conduire à une hémolacrie ophtalmique. La raison de cette condition est une défaillance des hormones, alors que la forme habituelle de la maladie est provoquée par d'autres facteurs: traumatismes, infections, tumeurs des glandes lacrymales. L'homme, héros de cette publication, avait deux tumeurs bénignes aux paupières. Le traitement a été effectué avec des gouttes qui réduisent la pression dans les organes de la vision. Un an plus tard, le patient a pu se débarrasser définitivement de l'hémolacrie.
Qui d'autre ne pleure pas comme tout le monde
Des cas d'hémolacrie ont été observés chez les résidents du Tennessee, Calvino Inman et Michael Spann. Le premier a pleuré des larmes sanglantes en sortant de la douche ; le second - en descendant les escaliers. Spann "a pleuré" pendant environ sept ans, après quoi les larmes de sang se sont arrêtées d'elles-mêmes.
De toute évidence, l'hémolacrie n'est pas héréditaire (ces personnes sont nées en bonne santé et ont versé des larmes ordinaires), mais cela complique grandement la vie d'une personne en société. Les gens autour de lui commencent à le craindre, essaient de le contourner ou, à l'inverse, lancent des ridicules aigus et des malédictions obscènes à la personne inhabituelle, provoquant une grave angoisse mentale. Par exemple, Delphine Cedeño, également victime de la "maladie des larmes de sang", a dû abandonner l'école, a même tenté de se suicider en prenant une forte dose de somnifères. Mais pour la fille, tout s'est bien terminé, l'amour l'a sauvée. Dolphina a rencontré un gars qui la considère comme la meilleure au monde et accepte qui elle est.
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