IMMUNISATION (Lat. Immunis est libre, sauvé de tout) - Prévention spécifique des maladies infectieuses chez les personnes et les animaux.

Histoire

I. Un long moment n'a été utilisé que pour la prévention de la variole. Après la découverte par E. Jenner en 1796. Les propriétés de sécurité de la vache de la vache sont précisément (voir) gagnées généralisées dans de nombreux pays. Selon M. A. Morozova et V. Solovyov (1948), le nombre de greffes en Angleterre d'ici 1800 a dépassé 10 000 personnes. En France, en 1801, des vaccinations ont été utilisées dans 105 villes. La même année, les vaccinations ont commencé à Moscou et de 1814 en Russie, il a été promu, selon les données officielles, 1 899,260 personnes. Dans le nord de l'Italie depuis 8 ans (depuis 1801), 1,5 million de vaccinations ont été effectuées. L'oposiprification s'est accompagnée d'une forte diminution de la morbidité et de la mortalité de la variole. Toutefois, les observations de l'incidence de vaccinée témoignent de la durée limitée de l'immunité de vaccination et de la nécessité de répéter des vaccinations en 5-10 ans. Pour la première fois, la révocation (répétée, distante I.) a été réalisée en Allemagne en 1831

Développement ultérieur I. a détecté l'hypothèse de L. Pasteur sur la perte d'agents pathogènes de maladies infectieuses, sous certaines conditions, propriétés pathogènes et capacité à les introduire au corps pour former une immunité à l'infection dans des conditions naturelles. La greffe de moutons en 1881 dans la vaste expérience de la souche d'un agent pathogène symbolisé avec une virulence affaiblie (souche atténuée) a donné des résultats indiscutables. Étant donné que le vaccin à Pasteur a été monopolisé par la «Société des vaccins à Pasteur» et la méthode de sa fabrication a été classée, un vaccin séduisant symbolisé en Russie développé indépendamment L. S. Tsakovsky. Il a été utilisé jusqu'en 1942. Remplacé par son vaccin oscillé Siberia oscillée a été utilisé pour la première fois dans l'épizootol. Pratique, puis pour I. Les gens. En 1885, L. Soulet a d'abord sauvé la vie d'un garçon, né avec un chien fou, des vaccinations d'un vaccin vivant. Les vaccinations antidéterminées (OHM) ont bientôt gagné une reconnaissance universelle et répandu. L'idée que je. Les vaccins vivants avaient été fructueux. Ils sont utilisés pour prévenir la variole, la tuberculose, la grippe, la rougeole, la peste, la tuulle, la fièvre jaune, la brucellose, la poliomyélite et un certain nombre d'autres maladies infectieuses.

L'opinion de L. Pasteur sur la possibilité de créer une immunité (voir) uniquement à l'aide d'agents pathogènes vivants avec des propriétés modifiées quelque peu sur le développement des vaccins (voir) des microbes tués. De tels vaccins utilisaient V. A. Havkin en 1892 pour I. contre le choléra et en 1896 - contre la peste. En 1896, R. Pfeiffer et V. Nolle en Allemagne, A. Wright et Semple (D.Semple) en Angleterre ont mené la vaccination d'un nombre limité de personnes contre la typhoïde abdominale. En Russie, ils ont effectué en 1898 V. K. Vysokovich. La vaccination généralisée a été reçue au cours de la Première Guerre mondiale (1914-1918). Ils étaient accompagnés d'une diminution de l'incidence de la typhus abdominale dans l'armée des États éclatants, malgré la détérioration de la San. Conditions. I. Les vaccins tués étaient également contre la dysenterie, la poliomyélite, le typhus rapide, la brucellose, la tulérique, la grippe et un certain nombre d'autres maladies infectieuses. En raison de l'efficacité insuffisante, de nombreux vaccins tués ont été utilisés. Des années 30. 20 V. Suivez I. Chem. Vaccins contenant des complexes antigéniques extraits des microbes correspondants.

Opportunités pour I. Développée après l'ouverture de la ville de Ramon en 1923. La méthode d'obtention d'une baguette Anatoksin Diphtheria de Toxine (voir). I. LIPHTHERIA L'anatoxine a conduit à l'élimination de la morbidité massive de la diphtérie. En conséquence, I. Téturbalement Anatoksin pendant la Seconde Guerre mondiale, seuls des cas célibataires de tétanos ont été observés. L'efficacité de I. Les anatoksins contre des infections anaérobies et autres étaient moins étudiées.

Valeur de la vaccination dans le système de mesures préventives

Dans le système de prophylactique et anti-eupids. Événements Le rôle de I. En ce qui concerne différents groupes de maladies infectieuses de non-Etinakov. Sans I. Il est impossible de faire dans la lutte contre les maladies infectieuses avec un mécanisme de transmission facilement réalisé d'infection. Parmi eux, la première place est occupée par des infections respiratoires. Avec ce groupe de maladies infectieuses I., à exception d'une exception, est la principale mesure de la prévention. La précision, accompagnée de la production d'une immunité intense, conduit à l'élimination complète de la variole. Depuis 1958, à la suggestion de l'URSS, qui implémente avec succès le programme de liquidation de la variole par une large couverture de la population de pays où il est largement distribué par des vaccinations. I. a conduit à l'élimination de la diphtérie de la morbidité de masse, une forte diminution de l'incidence de la toux et de la rougeole.

I. Non justifiée contre les infections avec un coin à court terme et principalement légers, le flux (par exemple, contre la varicelle, etc.), qui ne laissent pas de conséquences notables dans le corps.

En rapport avec le témoignage de I. Un lieu indépendant dans le groupe d'infections des voies respiratoires occupe la tuberculose. La pratique de nombreux pays, y compris celles dans lesquelles ils immunisent presque tous les nouveau-nés, montre que cette façon est impossible d'atteindre la liquidation de la tuberculose. Facteurs sociaux (niveau de vie matériel de la population, concert. Compétences, logements, etc.) et des mesures prophylactiques sont fournies sur l'incidence de la tuberculose. I. Dans ce cas, c'est une mesure auxiliaire.

Dans le groupe d'infections intestinales, I. Dans la prévention de la poliomyélite est particulièrement efficace. Les vaccinations de vaccin vivant ont abouti à presque l'élimination des formes paralytiques de la maladie et. Selon M. K. Voroshilova (1966), signalant la résistance spécifique aux cellules intestinales (1966), a fortement réduit le transport de poliovirus sauvages. Dans la prévention de la typhoïde abdominale, la paratyphie et le niveau d'amélioration sanitaire et communale sont importants. Rationaliser l'alimentation en eau, la désinfection des drains d'égout est accompagnée d'une diminution et d'une fin de morbidité résistantes. Dans le même temps, la nécessité pour I. La population disparaît. Dans les colonies, inconnue à San. Le ratio, I. Les groupes séparés de la population sauvent une certaine signification.

Les conditions sont similaires pour I. contre les infections intestinales de nature zoonotique. La mesure radicale de la prévention de la brucellose reste l'amélioration du troupeau des animaux domestiques, en particulier du bétail des moutons. En URSS, dans la pratique de la lutte contre la brucellose, j'ai été retrouvé par I. Individuel (ainsi appelé. Menacé) des groupes de la population d'un vaccin vivant. À mesure que la situation épizootique s'améliore, la couverture de la population est réduite et dans de nombreuses fermes de bétail, elles ne sont plus détenues. La base de la prévention de la leptospirose constitue également l'amélioration du troupeau des animaux domestiques, l'extermination des rongeurs, la réglementation de l'accès des animaux aux réservoirs ouverts et au respect des mesures de prévention personnelles. I. Utilisé dans un montant limité principalement pour protéger les personnes employées dans l'élevage.

Dans la prévention des infections sanguines, je postule avec l'épidémie et avec des maladies de la nature zoonotique - et la situation épizootique. I. Contre le typhus rapide dans les troupes et parmi les groupes individuels de la population a été effectué pendant la grande guerre patriotique (1941 -1945). La nécessité d'elle a disparu après l'élimination des épidémies de la maladie sur le territoire occupé temporaire. I. Reste la mesure de base de la prévention de la turlicie. I. Contre l'encéphalite, la peste, le ku-fièvre, la fièvre jaune et d'autres infections sanguines ont une valeur auxiliaire et sert à protéger les groupes délimités de la population.

En cas d'infections de couvertures externes, les possibilités de I. sont limitées. Il reste la seule mesure d'empêcher le développement de la maladie chez les personnes nées des animaux. Comme la situation épizootique s'améliore, je n'ai pas besoin de moi contre les ulcères sibériens.

L'efficacité épidémiologique de la vaccination avec différentes maladies infectieuses est différente et dépend d'un certain nombre de facteurs. Vaccins appliqués pour l'immunogénicité des inégalités. Les vaccins vivants sont plus immunogènes que ceux tués. L'immunogénicité de vaccinisée utilisée pour empêcher les infections incluses dans un groupe est également différente. Ainsi, un substitut immunogène plus élevé est un vaccin contre la turlicie que les vaccins contre les ulcères sibériens, la brucellose, la ku-fièvre; Le vaccin tué contre la typhoïde abdominale est plus efficace que le vaccin assassiné contre l'encéphalite transmise. Les vaccins immunogènes reflètent le processus de stockage et de transport. À haute température, un terme relativement court diminue le pourcentage de microbes viables dans les vaccins vivants et l'activité antigénique-immunogène des vaccins contre des chutes de microbes tuées, en raison notamment de la lyse de corps microbiens. La basse température, en particulier la reportement et la décongélation, non seulement réduit l'immunogénicité de nombreux médicaments, mais peut entraîner leur dissidence complète.

La dose correcte du médicament et le respect des intervalles entre les vaccinations sont d'une grande importance. L'effet d'immuniseur dépend de la dose du médicament et d'augmenter avec son augmentation. Mais la gravité de l'immunol. La perestroïka n'est pas corrigée avec un degré d'augmentation de la dose du médicament. De plus, le vaccin dans une dose excessivement grande est plus faible que dans une dose optimale. Cependant, les doses indésirables et petites du médicament, car elles peuvent entraîner une augmentation de la sensibilité du corps à l'infection. Les intervalles les plus optimaux avec I. Des vaccins tués - 7 - 10 jours. Un intervalle plus long est nécessaire entre la première et la première introduction de l'anatoxine. Dans les régimes acceptés I. La durée de l'intervalle fluctue de 3 semaines. jusqu'à 1 mois.

L'intériorité de l'immunité post-spécifique dépend à la fois de l'immunogénicité du médicament et du diagramme de l'introduction de celui-ci et de la réactivité du corps du bustal. Pour la présence du soi-disant. Réfrayer (inerte immunisative) Dans un certain nombre de vaccinés contre la diphtérie, une dose sans ambiguïté d'anatoksine d'abord indiquée P. F. Zdodovsky (1936). Selon lui, 108 enfants immunisés avec une anatoxine de diphtérie, en termes d'antitoxine dans le sang, ont été distribués comme suit: Les enfants ayant des produits insuffisants et lents d'antitoxines (0,005-0,03 AE) - 27,7%; Enfants avec des produits antitoxines modérés (0,03-1 AE) - 52%; Enfants avec des produits actifs d'antitoxine (1 - 4 AE) - 2: 0,3%. L'inertie des immunisants est due aux caractéristiques individuelles de l'organisme, du degré de nutrimonalité de la nutrition, de l'influence des facteurs environnementaux, de la force et du rythme de l'irritation immunisative. Pour la surmonter, la normalisation est nécessaire, le traitement des maladies connexes, l'élimination de l'intoxication de la nature variable et la revaccination à distance.

Le résultat de la revaccination est universel pour tous les types de réactions immunitaires humaines et animales. Par conséquent, la présence d'immunol préliminaire, la restructuration revêt une grande importance, car elle vous permet d'augmenter plus rapidement l'état d'immunité.

Efficacité I. Dépend également sur la couverture de la population par des vaccinations. En cas de maladies infectieuses avec un mécanisme de transmission facilement réalisé pour l'infection à une épide résistante, le bien-être est nécessaire par le maximum I. Population et sa revaccination dans les dates acceptées. Le premier de cette manière a été liquidé par l'OSAP, puis l'incidence de la diphtérie a été arrêtée dans de nombreux territoires administratifs de l'Union soviétique après la vaccination de la Sainte. 90% des personnes susceptibles et des revaccinations répétées. La présence de maladies individuelles de diphtérie est associée au transporteur de bâtons de diphtérie toxygéniques, perte d'immunité dans les défaillances préalablement greffées dans la conduite de I. et de revaccination. Couverture population large, presque vicieuse, une des conditions d'augmentation de l'efficacité de I. et d'autres infections de voies respiratoires.

L'efficacité de I. influence l'épide, la situation. Dans des conditions de maladie infectieuse généralisée, la probabilité d'infection, y compris et une dose importante de l'agent pathogène, est plus importante qu'avec une faible incidence. Les maladies dans de tels cas se produisent principalement chez les personnes ayant une immunité insuffisante (inerte à l'immunol, la relation, l'immunité perdue).

Évaluation de l'efficacité de la vaccination. Dans les conditions de masse I. Le critère de son efficacité est une diminution persistante de l'incidence de l'incidence sur plusieurs années et, notamment par rapport à la période, lorsque le vaccin correspondant n'a pas été appliqué. Dans le même temps, un éventuel effet sur la baisse de l'incidence d'autres facteurs est pris en compte. Moins profiter souvent de la comparaison de l'incidence entre la greffe et l'inattendue. Ceci est justifié si I. couvre une partie de la population et peut être allouée pour comparer la population de la population, équivalente aux principales caractéristiques déterminant le risque d'infection.

Évaluation de l'efficacité de I. En termes de mortalité, ils sont réalisés de la même manière que en termes de morbidité. Dans ce cas, le changement de mortalité peut ne pas coïncider avec le changement du taux d'incidence. Il est plus difficile d'utiliser avec la cible indiquée du taux de mortalité. Il ne peut être considéré que par rapport à l'indigence indicateur et aux méthodes de traitement.

Données sur le coin, le flux de la maladie (la gravité, la durée du flux, des complications) et son résultat (récupération, décès, la transition vers une forme prolongée, une bactéridation) est de coutume à prendre en compte par des groupes: vaccinés, revaccinés , vacciné défectueusement, vous êtes inacceptable.

L'efficacité de I. peut être jugée et dans la fréquence de répartition chez les personnes de maladies. Donc, I. Anti-polyomélite dans de nombreuses régions a conduit à la cessation de la circulation des souches de poliovirus "sauvage", la fréquence de chariot de bâtons de dialogue toxygéniques a été réduite, le rapport change dans la fréquence de distinction de l'agent causatif de la toux et Parakoclus.

Méthodes de vaccination

I. Conduite: En introduisant des antigènes (vaccins vivants ou tués, anatoxines), anticorps (séra immunitaire ou gamma-globuline), sérum immunitaire ou gamma globuline et suivez l'antigène (une fois ou répété) - voir la table.

Selon l'introduction de certains médicaments, le corps acquiert une immunité active ou passive artificielle. En contre-marche. La pratique est largement utilisée par I. Avec l'aide de vaccins (voir) et d'anatoxines (voir), qui informent longtemps le corps de l'immunité active artificielle pendant une longue période. La durée de l'immunité générée permet des vaccinations à l'avance et avec un certain nombre d'infections en dehors de la saison, tout au long de l'année.

L'utilisation de sérums immuns et de gamma globuline (voir immunoglobulines) crée une immunité passive artificielle à court terme. La ré-administration du sérum hétérogène et de la gamma globuline préparée à partir de celle-ci peuvent causer des chocs anaphylactiques ou des maladies sériques, et donc une désensibilisation préliminaire du corps est nécessaire.

L'administration simultanée d'antigènes et de sérums ou de gamma globuline est utilisée dans des cas d'infection explicite. Réduire les forces de protection du corps sous l'influence de divers facteurs et empêcher une forte réaction à la vaccination. Donc, lors d'une blessure, une personne qui ne saisit pas le tétanos est administrée par voie sous-cutanée 1 ml d'anatoxine de tétanos adsorbée, puis une autre seringue dans un autre corps du corps - 3000 ME Sérum anti-3 (Pré-vérifier la sensibilité à la protéine du cheval sérum) ou 3 ml de gamma globuline antidérapable; Pour les enfants de plus de 3 ans, non vaccinés contre la variole, 3 ml de mil gamma globuline sont introduits avant la vaccination; Le cours complet de vaccinations anti-exécutives commence par l'introduction de la gibloguline anti-sauvée à une dose de 0,25 à 0,5 ml par 1 kg de poids.

Indications et délais de vaccination

I. Est effectué de manière prévue et sur l'épide. Les indications. La liste des maladies infectieuses pour I. de manière prévue et le temps de vaccination détermine le M3 de l'URSS. Dans le même temps, tenez compte de la nécessité de respecter un intervalle de 2 mois entre les vaccinations contre les maladies infectieuses individuelles.

I. EPID, le témoignage est effectué mais la décision du ministère de la Santé des républiques de l'Union et, dans certains cas, M3 de l'URSS.

Les enfants ont mis en place une ordonnance programmée contre la tuberculose au 5-7ème jour de la vie de l'enfant, contre la poliomyélite des 2e mois. La vie, contre la diphtérie et la toux - de 5 à 6 mois, contre la variole - de 1 an à 2 ans et contre la rougeole à partir de 10 mois. La vie (table). La révisition des enfants contre ces infections est effectuée différemment. Dans les localités où l'incidence de la tuberculose des enfants est pratiquement éliminée et que des formes locales de tuberculose ne sont pas révélées parmi elles, seules deux revaccinations sont effectuées - 7 et 15 ans. Contre la poliomyélite, les enfants de 1, 2 et 3 ans, chaque fois trois fois avec un intervalle de 3 mois, puis une fois entre 7 et 8 et 15-16 ans; Contre la diphtérie, la toux et le tétanos - Acds Vaccin après 1,5 à 2 ans après la vaccination et à 6 ans une fois, et dans certains cas (tableau) - un vaccin ADS-Vaccin à 11 ans. La révisition contre la variole est effectuée en 8 et 16 ans. Les enfants, laissant à l'étranger, les vaccinations contre la variole sont autorisées à effectuer de moins de 1 an, mais pas plus tôt que 3 mois, conformément à l'intervalle établi entre les vaccinations contre d'autres maladies infectieuses.

Indication pour I. Les informations anti-influenza, de la variole et du choléra sont des informations sur l'incidence et l'apparence de l'infection au-delà du pays (détection d'une nouvelle variété de virus de la grippe, identification des patients, y compris parmi ceux qui sont arrivés de pays endémiques dans ces infections, allocation de choléra vibrions de drain d'eaux usées et d'eau de réservoirs ouverts). À la suite de la réussite de la mise en œuvre du programme de liquidation EPOS dans les pays du monde, il n'est pas nécessaire d'échanger supplémentaire depuis plus de 20 ans. I. Contre la fièvre jaune passant loin des pays, dysfonctionnellement sur cette infection.

La révisition non planifiée contre la diphtérie est souhaitable lors de la prise en compte des résultats de l'échantillon de la peau (réaction chic). Si le nombre de non-immunisés lors de l'enquête de l'échantillon à l'école, l'embarquement ne dépasse pas 5%, les vaccinations ne sont pas menées. Avec une réaction positive de CHIC dans les 6-15%, un examen continu des enfants et de la revaccination non immunitaire est recommandé. En cas d'immunisation non immunisée à 20% ou plus, il est nécessaire de procéder à une seule revaccination de tous les enfants sous l'état de l'absence de miel. Contre-indications. Dans ce cas, l'intensité de la réaction chic n'est pas prise en compte. Le vaccin ADC est utilisé pour la revaccination. Séparément de la révocation de la refattement de la diphtérie contre la toux n'est pas effectuée.

I. Contre les typhoïdes abdominaux s'appliquent aux règlements avec une morbidité accrue. Par vaccinations couvrant les groupes d'âge, professionnels et autres groupes de population, aux dépens de laquelle l'épide est soutenue, désavantagée. Dans certains cas, en présence de maladies, ils inculgent à travailler sur de nouveaux bâtiments et membres de leurs familles à l'achèvement de l'amélioration de la San.-Communautaire des colonies, des immigrants, des voyages pour la saison S.-H. Travail et autres contingents.

La base de I. contre la brucellose est la présence de l'incidence de S.-H. animaux, en particulier des petits bovins. De plus, le San.-Gig est également pris en compte. Conditions dans les exploitations de bétail et les résultats d'une analyse de l'incidence de la population sur plusieurs années.

I. Contre les ulcères sibériens effectuant des groupes limités de la population travaillant dans l'élevage des alinéas, désavantagés dans l'incidence. La nécessité de se produire I. Personnes engagées dans la collecte, le stockage, le transport et la transformation des matières premières d'origine animale.

La nécessité pour I. contre la tuularémie peut survenir sur le territoire des foyers naturels et dans les zones considérées comme sûres dans l'attitude épizootique, en cas d'épizoodia et à l'émergence de maladies des personnes. Dans certains cas, des vaccinations sont effectuées par des personnes quittant les villes de S.-H. Et d'autres travaux dans la région, désavantagés en tullarémie.

Les contre-indications pour les vaccinations sont des maladies, des États de reconvaluation, des défauts congénitaux, de la grossesse et d'autres contre-indications - voir la vaccination.

Planification et préparation de la vaccination

Les principes de base de la planification de la vaccination détermine le M3 de l'URSS. Au cours de la prochaine année, des contingents sont indiqués qui devraient être vaccinés, ils sont appelés médicaments, il devrait être effectué par I. Le calendrier et la multiplicité des vaccinations contre les infections individuelles doivent également être déterminés.

Dans les villes, le plan de vaccination pour les enfants constitue les armoires de vaccination de la clinique pour enfants ainsi que des médecins de district sur la base du dossier de vaccination, K-Paradium est composé de documents individuels de vaccinations prophylactiques (formulaire n ° 63). Le fichier de carte est préalablement vérifié avec les données comptables des enfants, qui est détenue une fois par an par les sœurs de patronage, des informations du bureau d'enregistrement sur les nouveau-nés et de la milice sur les nouveaux arrivants.

Dans les zones rurales, les cliniques pour enfants, les consultations et les sites médicaux sont engagés dans la planification des vaccinations. Elaias repose sur des cartes de comptabilité des vaccinations préventives (formulaire n ° 63) ou une revue de vaccination, ainsi que sur la base de ces conseils ruraux sur les enfants nés et arrivant des enfants.

Une réduction significative de l'incidence de l'incidence, en particulier de la typho abdominale, ces dernières années, ainsi que des faits indiquant que les effets secondaires prononcés des vaccins abdominaux ont permis de développer un système de critères de critère. A. A. Sumarokov et Ji. B. Avec Al.Mina M (1974) Formule proposée:

R \u003d (100000 * 100) / moi

où R est le coefficient d'efficacité prophylactique du vaccin, la salle K est censée être utilisée; M est la morbidité attendue dans les indicateurs pour 100 000 habitants, déterminée sur la base des épidémiologistes vivaces, des données; E est le nombre de personnes qui doivent être vaccinées pour réduire les maladies de 1 cas. Le nomogramme basé sur la formule, selon les auteurs, peut être utilisé pour justifier I. et, en particulier, lors de la planification de l'immunoprophylaxie des typhoïdes abdominales sur des épidémies, des indications.

La planification des vaccinations pour l'épidème, le témoignage menée régulièrement (la tularémie, la peste, l'encéphalite à cocher, etc.) est effectuée comme d'autres infections. Dans ce cas, le SES est également déterminé par le territoire, dans les limites de K-Roy, des vaccinations devraient être effectuées.

Les SES de la ville ou du district constituent un plan résumé des vaccinations et après approbation par son département de la santé urbaine ou le médecin directeur R-ON envoi aux SES régionaux, régionaux ou républicains, que ces plans sont résumés et soumettent pour approbation dans la Ministère de la santé de la République de l'Union. Le plan consolidé en République et la demande de drogues de bactéries sont envoyés au M3 de l'URSS, d'où après examen, ils sont renvoyés aux soins de santé minimaux de la République de l'Union.

Conformément au plan approuvé par le biais de Soyouzhimfarmitorg, une notice sur les bactéries est reçue. Sur la base de ses accords régionaux, régionaux et républicains concluant des accords à TAMI pour la fourniture de préparations de bactéries. Comme les préparations bactériennes sont distribuées, elles sont également distribuées sur des institutions menées par I. Dans ces institutions, les stocks d'autres matériaux nécessaires à moi ont également été créés, au taux de: Watts 0,5 g, alcool 0,5 ml, 0,25 ml d'alcool par séquence , l'alcool p-ra Iode 10-15 ml par 100 vaccinés; 20-30 aiguilles, 10-15 seringues sur une vaccination ou un injecteur non libre.

L'organisation des vaccinations de la population est engagée dans San. -Pidez-le. Institutions m3 de l'URSS. I. Conduisez les méthodes virtuelles, sous-cutanées, intraveineuses, entérale, intracente, aérosol et combinées (avec m. La vaccination, l'injecteur est inactif).

Comptabilité et rapport sur les vaccinations

Les principaux documents comptables pour l'enregistrement des vaccinations aux enfants dans les villes sont l'histoire du développement de l'enfant (forme n ° 112) et une carte des vaccinations prophylactiques (forme n ° 63). Les marques sur les vaccinations faites et les résultats des échantillons de peau (la réaction de chic, manta, etc.) dans la forme spécifiée fait une infirmière.

Dans les établissements d'âge préscolaire des enfants, les vaccinations sont enregistrées dans des revues indiquant la date, les noms du médicament, le numéro de la série et la dose. Des magazines une fois par mois se rendent au bureau de vaccination pour faire des informations sur les vaccinations effectuées dans les cartes de comptabilité et dans l'histoire du développement de l'enfant.

Dans les écoles de vaccinations, prenez en compte la carte de vaccination, si elle est à l'école, ou dans le journal des vaccinations et du miel. Carte d'écolier (formulaire n ° 26). Si la comptabilité est effectuée dans le journal, elle le prend une fois par mois dans le bureau de vaccination.

Dans les zones rurales, la comptabilisation des vaccinations aux enfants est conservée dans la carte de comptabilité des vaccinations préventives ou dans une revue conformément au formulaire 63.

La comptabilisation des vaccinations chez les adultes dans la ville et dans les zones rurales est faite dans le journal.

Les salles de gréation et d'autres institutions, les principales vaccinations, à la fin du mois, constituent une déclaration consolidée, à la RUI, envoyez au plus tard le deuxième numéro de la suite du mois de référence dans la ville ou le district SES. Les institutions nommées constituent un rapport de synthèse sur la ville ou le district dans son ensemble (la forme n ° 85, 86, 87) et le cinquième numéro de la suite du mois de référence sont envoyés à un SES plus élevé et à l'inspecteur de la gestion statistique centrale. Les rapports constituent également régional, Edge, républicain SES et sont représentés par le ministère de la Santé de la République fédérale. Les informations de base sur la biol, les préparations et leur utilisation dans la prévention de certaines maladies infectieuses sont présentées dans le tableau.

Immunisation des troupes

La vaccination des troupes fait partie intégrante de la prévention des maladies infectieuses dans les forces armées. I. Les troupes ont commencé à se tenir contre des infections intestinales à la fin du 19ème siècle. Dans l'armée russe I. Carlebolovirovaya, VK Hightopic en 1898, VK Highpeopic, en 1898. Messe I. Contre les typhoïdes abdominales et le choléra ont commencé à se tenir dans les troupes de l'armée russe en 1915. Dans l'armée soviétique en 1919, vaccinations contre abdominaux La typhoïde a été largement menée et choléra, et depuis 1926, les vaccinations de l'armée contre la typhoïde abdominale et le paratif sont devenues obligatoires pour tout le personnel. Depuis 1937, j'ai été introduit contre la dysenterie (Enteral) et Tetanus. Pendant la grande guerre patriotique, I. a eu lieu ch. arr. Contre les infections intestinales et le tétanos de polyvaccinité Niisi.

I. Dans l'armée soviétique et la marine, elle est effectuée de manière prévue et pour l'épidème, des indications. La procédure prévue est effectuée: vaccination et revaccination contre la typhoïde abdominale, le paratinier A et B, le tétanos et la variole naturelle. L'EPID, le témoignage de vaccination peut être effectué contre les maladies infectieuses.

La liste des vaccins planifiés est établie par l'administration médicale militaire centrale de l'URSS MO et les conditions de commandant des communautés du district (groupes de troupes), flottes (flottilles) sur la soumission des chefs de miel. Prestations de service. Le calendrier et la procédure de vaccinations sur l'EpiDeis, les indications sont définies par les ordres des commandants des composés sur la soumission de superviseurs de miel. Services de connexion et avec permission de têtes de miel. Services de districts militaires, de groupes de troupes et de flottes.

L'organisation directe des vaccinations et le contrôle de leur conduite sont attribuées à la tête de miel. Services de connexions, de pièces et de navires. L'ordre des vaccinations dans la pièce, sur le navire, est déterminé par l'ordre du commandant de la pièce, le navire.

Avant I. Tête chérie. Les services de pièces et de navires organisent du miel. Inspection avec la thermométrie du personnel pour identifier des personnes, qui est contre-indiquée dans l'état de la santé des vaccinations; réaliser des listes et un calendrier de vaccinations par divisions; préparer les locaux et la quantité requise de la boîte à outils pour les vaccinations; Vérifiez la durée de conservation des préparations de vaccin, mais à la veille de I. Effectuez la lumière San.-Light, travail.

Messe I. précède la vérification de la réactionnement de chaque série de vaccins utilisés sur un groupe de 40 à 50 personnes. Une série de vaccins, qui a provoqué plus de 7% des greffons, des réactions post-post fortes, n'est pas autorisée à utiliser. Les vaccinations sont autorisées à effectuer uniquement un médecin ou dans des cas exceptionnels de Feldeshru expérimentés sous la supervision du médecin.

Dans la liste nominale de vaccinée après que l'administration du médicament indique la date de vaccination, la série et la dose du vaccin introduit. À la fin des vaccinations, faites des marques au miel. Les livres de militaires. Le médecin qui a mené I., vérifie l'état de santé de la vaccination, ainsi que les résultats de la vaccination après 24, 48 et 72 heures, en tenant compte des réactions locales et générales.

I. Contre la typhoïde abdominale, la paratifacea A et B et le tétanos sont effectuées par un vaccin de vocabulaire typhoïde-paratyphoshique de sorbed (Tabte) de manière planifiée. I. Sont sujet à invité à l'armée soviétique et à la marine sur des points d'appel ou à l'arrivée dans les troupes et sur les flottes, ainsi que des servics de l'ordre de la revaccination annuelle, mais pas plus tôt de 4 à 6 mois. Après le vaccin principal I. Vaccin de vaccin, Tabte est fabriqué sous la peau une fois avec une vaccination primaire et pendant la revaccination.

Les demandes et la composition personnelle de l'armée soviétique et de la marine toutes les 4 à 5 ans sont soumises à des vaccinations préventives prévues (revaccination) contre la variole. La comptabilisation des résultats de la revaccination est effectuée le 2ème 4ème jour après la vaccination. Dans le cas d'un résultat négatif, les vaccinations sont répétées en 5-7 jours. I. Contre les tarifs par épidème, le témoignage est effectué dans tout le personnel, peu importe le temps de vaccination précédent. Les vaccinations du papa précipité sont constituées de 0,01 ml de médicament généralement simultanément avec Tabte.

I. Contre la tuberculose est effectué le vaccin anti-BCG sec pour une administration intradermique. Les villageois (revaccination) sont soumis à des conscrits qui n'ont aucune réaction à l'administration intradermique d'une norme P-RD Tuberculina (test Manta). Le vaccin est introduit à une dose de 0,05 mg dans 0,1 ml de physiol, de sodium de chlorure P-RA. Le contrôle de la survenue des allergies postaux est effectué par la formulation de l'échantillon Mantou en 10-12 mois. Après la vaccination. En l'absence de réaction, la vaccination répétée est effectuée.

Immunisation des animaux

Les fondements scientifiques de I. Les animaux ont été posés par L. Pasteur, créant ainsi les premiers vaccins contre les ulcères sibériens (1881) et les porcs (1883). En 1883, le vaccin anti-protéine a été obtenu par le scientifique russe L. S. Tsakovsky, anticiper - P. F. Borovsky (1896) et D. F. Konev (1899). Les scientifiques soviétiques S. N. Muromtsev, N. Mikhin, S. G. Koleov, N. V. Likhachev, I. Kulesko, S. Ya. Lubaschenko et d'autres qui ont créé des vaccins contre un certain nombre d'animaux domestiques et de pêche. Dans l'URSS, les vaccins sont développés avec succès pour des animaux complexes et associés, ainsi que des maladies protozoïques. Au début des années 70. 20 V. Pour la première fois, I. ACTIVE I. a été introduit dans le monde avec des triprophides de bétail (A. X. Sarkisov avec Sotr.). I. Les animaux ont joué un rôle important dans l'élimination et la réduction des foyers épizootiques de maladies animales dangereuses en tant qu'utilise sibérienne, une peste de bétail, une peste de cochons, de brucellose, etc.

I. Les animaux sont divisés en prophylactique ou planifiés et sur I. sur des indications épizootiques.

La vaccination préventive est effectuée en tenant compte de l'inconvénient des exploitations sur une maladie particulière dans certains termes du calendrier contre les ulcères de la Sibérie, la brucellose des gros et des petits bovins, des terres vides, de la rage, du tétanos, de la dupessospirose, des maladies d'Aueseci, etc.

La vaccination sur les indications épizootiques est effectuée pour éliminer les éclosions émergentes de maladies infectieuses, ainsi que pour empêcher une éventuelle pénétration dans une certaine ferme à partir de zones défavorisées.

I. Ne dépense qu'un animal en bonne santé; Les animaux faibles et appauvris, des animaux dans la dernière étape de la grossesse ou après l'accouchement et avec des températures élevées ne sont pas immunisées. Pour I. des animaux, ils tiennent compte de la forte différence de la température ambiante, du changement des conditions de contenu et d'alimentation, défectueux dans la protéine du régime alimentaire, en particulier avant la vaccination et pendant la phase d'adaptation de l'immunogenèse, la formation de l'immunité peut être revêtue. Les animaux vaccinés après l'exposition de ces facteurs peuvent rester sensibles à l'infection et à maintenir les foyers épizootiques des maladies infectieuses.

La plupart des vaccins introduisent des animaux sous la peau ou intramusculaire; Certains sont utilisés avec de l'eau potable, intranasalement ou aérosodique, ainsi que par frottement.

Immuniser passivement des animaux affaiblis, des animaux dans la dernière étape de la grossesse, ainsi que si nécessaire pour créer rapidement une immunité, par exemple, avec un épizoty en développement. Les sérums immuns sont utilisés contre les ulcères sibériens, la rage, les phénomènes, la maladie d'Ausiek, la septicémie hémorragique, le tétanos, les porcs, la salmonellase et la colibactériose de jeunes infections diplomiques, de dysenterie d'agneau, moutons infectieux moutons.

Pour les animaux immunisés, on observe un certain temps, la réaction au médicament introduit est généralement terminée pendant le cours. Avec une réaction fortement prononcée ou, avec la complication, les animaux introduisent un sérum hyperimmune spécifique avec un rebord. Le but ou le médicament. L'utilisation de produits obtenus à partir d'animaux greffés avant la fin de la réaction de vaccination est autorisé dans certaines maladies infectieuses.

Tableau. Brève caractéristique des préparations biologiques et leur utilisation pour une prévention spécifique de certaines maladies infectieuses

Nom de la maladie infectieuse *	Nom du médicament	Appliquer	Méthode d'application, dose	succuitole drogue	drogue	stockage drogue
Infection anaérobie (gangrène de gaz)	Sérums antichangréneux Polyvalent (anti-pilotage de type A, anti-ééenématias et antioxiformes), purifié et concentré par la méthode "DIFERM-3" Et em amn ussr	Prévention de l'infection blessée et du traitement des patients. Introduction Dans le temps peut-être plus court après une blessure, des plaies avec un tissu musculaire déconnecté, compliquée ouverte, fractures, armes à feu, sol contaminé, restes de vêtements ou autres corps étrangers; après avortement pénal; Enlèvement d'anciennes cicatrices postopératoires, brûlures, etc.	Avec le but préventif sous-cutané ou intramusculaire, avec rebord. Le but de manière intramusculaire. Avant l'introduction de la formulation sérique d'échantillons intradermiques, la sensibilité à la puissance est détectée. Avec un échantillon positif ou une réaction anaphylactique, le sérum n'est administré que sur des indications de vie (avec la détestibizage obligatoire par charte). Prévention - 30 000 (10 000) ME Sérum anti-pilotage, antiétématique, antioothiformes. Traitement - La multiplicité, les doses et la quantité de sérum dépendent de la gravité de la maladie. Lea. Dose - 150 000 (50 000) moi antiparavingence, antiétématique, anti-émission. Les injections répètent 1 fois par jour avant la disparition des symptômes de la maladie		Dans des ampoules sur une dose d'une émerveille 1 étourdilable complète avec une ampoule de sérum (1: 10 0) pour échantillon intradermique	Dans une place sombre à sec à T ° 3-10 °
Rage	Vaccin sec anti-rubic * Type de Fermi	La prévention de la rage dans la morsure, l'application de rayures, le cristallin de la peau et des membranes muqueuses est clairement folle, méfiant sur la rage et les animaux inconnus. Lorsque vous mangez et appliquant des égratignures avec des animaux en bonne santé, le déroulement des vaccinations est prescrit en fonction des indications conditionnelles, c'est-à-dire que, pour la période d'observation vétérinaire de 0 jour de baiser des animaux, ou seule l'observation des animaux est effectuée	Sous-cutanée à ou en dessous du nombril, se retirant pour 2-3 doigts de la ligne médiane de l'abdomen. Dosage Selon un schéma spécial (attaché à la boîte avec ampulus), en fonction des caractéristiques du contact avec des animaux, des données sur l'état de santé de l'animal, de l'environnement épizootique, de la localisation et de la gravité des blessures, de l'âge de la victime, du timing du traitement de l'aide, etc. Il peut être nécessaire de vacciner dans un hôpital sous la supervision de spécialistes (voir vaccinations anti-rubical)		Dans 1,5 ml d'ampoules, avec une ampoule solvant - plat. eau (3 ml)	Dans un endroit sombre sec à T ° 2-8 °
	Culture anti-bibliothèque Vaccin lyophilisé inactivé	Le même. En outre, pour la vaccination préventive de Dogcolov, des employés des laboratoires scientifiques et d'études et de diagnostic travaillant avec une vierge vierge de rue			Dans des bouteilles ou des ampoules de 3 ml dans un ensemble avec une bouteille (ampoule) du solvant - dist, eau (3 ml)	Dans un endroit sombre sec au T ° 4 °
	Anti-Rubic Gamma Globuline du sérum des chevaux	PréQuigration des maladies chez les personnes qui ont ramené avec une rage animale folle ou suspecte, associée à un parcours anticancéreux. Traitement des patients présentant des complications postnocidales, ramifiées de rage fou ou suspects Animaux	Intramusculaire Avant l'introduction de détecter la sensibilité du corps à une puissance, un essai intradermique est mis. Avec un échantillon intradermique positif ou une réaction anaphylactique, la gamma-globuline n'est administrée que sur des indications de vie (avec des désexibizages obligatoires par charte). Afin d'empêcher les enfants de moins de 2 ans - 4 ml; de 3 à 12 ans - 1 ml pour chaque année 4-2 ml; Enfants de plus de 12 ans et adultes - 0,2 5 ml par 1 kg de poids. Lorsqu'ils mordent avec un animal fou ou inconnu: enfants de 1 an à 10 ans - 1 ml par an 4-6 ml chaque année; Enfants de plus de 10 ans et adultes - 0,5 ml par 1 pg de poids. Caractéristiques d'utilisation en fonction de la localisation, de la gravité de la morsure, de la forme d'un domaine de l'animal, etc., ainsi qu'une combinaison de vaccination est donnée dans l'instruction sur l'utilisation d'un vaccin anti-cancer		Dans des ampoules. Il a 5 ou 10 ml dans un ensemble avec une ampoule de 1% de R-RA. Gamma globuline 1 ml pour échantillon intradermique	Dans un endroit sombre sec, etc. 2-10 °
Peur (suite)			et lutte anti-bibliothèque gamma globuline. Pour le traitement des patients présentant des complications post-calcinales, ramifiées à la rage animale folle ou suspecte, avec une cessation de vaccination - 0,25 ml par 1 kg de poids pendant 1-2 jours
Botulisme	Jambes anti-limites.-Prof, types de sérum A, B, E, purifié et concentré par le "Dieferm-3" par IEM Amn URSR	Traitement du botulisme malade aux premiers signes de la maladie; À des fins prophylactiques, les personnes qui ont utilisé le produit simultanément causé une intoxication	Avec le but préventif de manière intramusculaire, avec feuille. intramusculaire et avec un flux sévère - intraveineuse. Pour détecter la sensibilité à la protéine à cheval, un échantillon intradermique est pré-mis. Avec un échantillon intradermique positif ou une réaction anaphylactique, le sérum est administré uniquement en fonction des indications vitales selon un schéma spécial. Prévention - 10 0 0 - 2000 Sérum du même type que l'agent causatif. Si le type d'agent pathogène n'est pas défini, puis 1000-20 00 ME de chaque type de sérum. TRAITEMENT - SERA Type A et E - 10 000 ME, TYPE B - 50 0 0 ME comme mélange. Les injections sont répétées jusqu'à ce que le coin soit obtenu, l'effet. Les injections sont effectuées avec un intervalle de 5 à 24 heures		Dans Ampoules (10 0 00 'Me Types A ou E et E E et 5 0 0 0 ME Type B) Bondé avec une ampoule de sérum pour échantillon intradermique	Dans un endroit sombre à T ° 3 10
Brucellose	Vaccin de corner sec brucellulaire	Prévention de la brucellose chez les personnes liées ou temporairement impliquées dans l'entretien des petits bovins (moutons et chèvres) dans les fermes, défavorisés dans la brucellose, ainsi que des personnes engagées dans la réception, le transport et la distinction de petits bovins; Les propriétaires de petits bovins et membres de leur famille (de 7 ans) avec épizootie et épidème, indications; Les travailleurs servant des bovins dans des fermes mixtes, où, selon les conditions d'animaux, la migration de l'agent causatif de la chèvre de type chèvre-chèvre-mouton est possible; Employés des usines de transformation de la viande, des points d'abattage et des entreprises du traitement des produits d'origine animale, dans lesquels des animaux ou des matières premières et des produits semi-finis des localités, dysfonctionnellement sur la brucellose d'une forme de chèvre-mouton; Miel., Vétérinaire. et d'autres membres du personnel travaillant avec des cultures vivantes de Brucella, avec des animaux de brucellose infectés ou un autre matériau infectieux; Toutes les autres populations en présence d'épizootic ou d'Épée, des indications	En espèces, dans la surface extérieure du tiers moyen de l'épaule. Avant utilisation, le vaccin sec est la reproduction de physiol, R-rhum. La quantité de chute de solvant devrait être deux fois plus que le nombre de doses du vaccin spécifié sur l'étiquette de vaccin contre le vaccin. La vaccination est rouge. Adultes - 2 gouttes (1 dose). Enfants 7 15 ans - 1 goutte (0.5 doses). Revaccination après 10-12 mois. Personnes ayant un serol négatif ou une réaction allergique à la brucellose - adultes et enfants de 7 ans - 1 goutte		Dans des ampoules de 5-3 0 doses
La fièvre typhoïde	Souffle phlood chimique. Vaccin de sorché	Prévention du typhus abdominal chez les personnes de 7 à 55 ans	Dans la région sous-cutanée dans la région de subloc, une dose de 0,6 ml pour les enfants (7-14 ans) et 1,0 ml pour les adultes. Revaccination après 6 mois. une fois dans les mêmes doses		En bouteilles de 8 ml	Dans un endroit sombre sec à T ° Z io
	Vaccin d'alcool abdominal enrichi d'antigène VI	Prévention du typhus abdominal chez les hommes de 7 à 6 ans et des femmes jusqu'à 5 ans	Sous-cutanée dans la région de subloc, une fois 0,5 ml pour les enfants et 0,7 5 ml pour les adultes. Revaccination après 2 ans une fois dans les mêmes doses. Avant d'administrer le vaccin est divorcé par VI-Antigen (5 ml)		Dans des ampoules de 0,5 ml et 1 ml complet avec une ampoule solvant (VI-EN-TIEGEN) dans 5 ml	Dans un endroit sombre sec au T ° 4 10 °
Hépatite virale	La méthode d'application est la même que pour la rougeole, voir Table Table Cort, Hepatite Viral
	Influenza Vaccin en direct pour l'administration intranasale	Prophylaxie de la grippe de personnes sur 1 6 ans	Intranasal. Avant que l'utilisation soit divorcée dans 5 ml de dystème ou de l'eau bouillie. Trois fois avec 0,5 ml à des intervalles de 2 à 3 semaines.		En ampoules 2 ml	À une température pas supérieure à 4
	Influencer le vaccin sec en direct pour introduction orale	Prophylaxie de la grippe et traitement des enfants atteints d'enfants de la grippe de 1 à 16 ans, ainsi que des personnes âgées à l'automne-hiver pendant 2-3 mois. Avant le début de l'épide, soulever la grippe	Oralement. La dystème ou l'eau bouillie dans le volume indiqué sur l'étiquette de la bouteille est dissoute. Avec un objectif prophylactique: trois fois avec un intervalle de 10 à 15 jours. Dose unique pour les enfants de 1 an à 3 ans - 0,5 ml: de 3 à 7 ans - 1,0 ml; de 8 à 16 ans -2,0 ml; pour adultes - Pour la prévention et le traitement d'urgence 1 fois par jour pendant 2 jours. Dose unique pour les enfants de 1 an à 3 ans - 1,0 ml; de 3 à 7 ans -2,0 ml; De 8 à 16 ans -3,0 ml et pour adultes - 5,0 ml		En bouteilles de 3 0 ml	À une température pas supérieure à 43
	Gamma globuline des donateurs sériques immunisés contre le virus de la grippe de type A2 et dans	Prévention de la grippe à l'épide, foyers; Traitement des patients atteints de grippe, en particulier des formes toxiques, la prévention des complications de post-programmation chez les personnes de tout âge	Prececticalement intramusculaire une fois dans une dose de 1,0. Le traitement est l'introduction la plus efficace des deux premiers jours de la maladie, mais dans le développement de la toxicose et des complications peut être appliquée plus tard. Lea. Dose - 1,0 ml (enfants de moins de 2 ans - 1,0 ml; de 2 à 7 ans - 2,0 ml, plus de 7 ans et adultes - 3.0 ml). Sur un coin, des indications peuvent être répétées		En ampoules 1 ml	Dans un endroit sec au T ° 2-10 °
Respiratoire viral	Interféron sec concentré de leucocytar humain	Prévention et traitement des patients atteints de grippe, ainsi que d'autres personnes repainceptatives et virales chez les adultes et les enfants de tous âges	Intranasal. Avant utilisation, l'interféron est dissous dans 0,5 ml de plat (ou à la bouillie). Dose préventive de 0,2 5 ml (5 gouttes) dans chaque narine 2 fois par jour pendant toute la période de l'épidémie. La dose thérapeutique est de 0,25 ml (5 gouttes) dans chaque course nasale après 1 à 2 heures (au moins 5 fois par jour) dans les 2-3 jours. Dosage pour les enfants et les adultes la même chose		2 ml ampoules complètes avec une ampoule solvant (dystème, eau) - 2 ml	Dans un endroit sec à 4-10 °
	Interféron sec de leucocytes humains	La même chose que pour le médicament précédent	Intranasal. Avant utilisation, l'interféron est dissous dans 2 ml d'eau de distraction (ou bouillie). Sinon la même chose que pour le médicament précédent
Dysenterie	Flexneur de vaccin alcoolique sèche dysentérique - Zonne	Traitement des patients adultes Hon et une forme subacue de dysenterie	Sous-cutanée dans la zone de sous-bande. Intervalles entre les injections de 2-3 jours. En l'absence d'aggravation: la première injection est de 0,25 ml; La seconde est de 0,5 ml; Troisième - 0,7 5 ml; quatrième - 1,0 ml; Cinquième - 1,5 ml;		1 ml ampoules complète avec une ampoule solvant (chlorure de sodium p-rhum - 5 ml)
Dysenterie (a continué)	Kolibacterin Sukhoi	Prévention de la dysenterie et d'autres maladies intestinales de mai à septembre - octobre	six - 2,0 ml. Dans l'étape d'aggravation ajoutée: septième injection - 2,5 ml; huitième - 2,5 ml; Neuvième - 3,0 ml. Cours de vaccination répété - après 2 à 3 semaines. À travers la bouche 2 fois par jour, pendant 30 à 40 minutes. avant les repas. Avant utilisation, dissolvez de l'eau refroidie bouillie (1-2 ml par dose de médicament). Les contenus sont ensuite transférés dans des verres d'eau de 7 * et après 15-20 minutes. Boisson, les enfants donnent 2 - 3 table. l. l'eau. Dosage: enfants de 6 mois. jusqu'à 1 an - 2 - 3 doses, de 1 an et plus - 6 doses pendant 10 jours de suite, puis en 2 jours le troisième	À partir de 6 mois. Jusqu'à 1 an (indiqué sur l'étiquette)	Dans des ampoules ou des bouteilles de 1 à 150 doses	Dans une place sombre à sec à T ° 2 - 6 °
Diphtérie	Diffexexine purifiée, adsorbée sur l'hydroxyde d'aluminium (AD)	Immunisation pour l'épidème, Témoignage des enfants, diphtérie des incidents ou avec une réaction chic positive	Intramusculaire J'ai eu une fois 0,5 ml une fois un enfant ponctuel de moins de 11 ans, mais pas plus tôt de 6 mois. Après la maladie. Les enfants de moins de 11 ans avec une réaction faiblement placée sont de 0,5 ml, avec une réaction chic prononcée - double 0,5 ml avec un intervalle de 30 à 40 jours. Adolescents et jeunes hommes 12 - 19 ans une fois 0,3 ml		Dans les ampoules de 1,0 ml *
Diphtérie, poklush, Tetannik	Vaccin adsorbé cipllow-diphtheria-Tétaria (vaccin DC)	Prévention de la toux, de la diphtérie et du tétanos; Grafting avec des enfants OT. 5 - 6 mois. Jusqu'à 6 ans (à l'exception de la toux auparavant submergé). Enfants plus âgés 6 ans, pas vaccinés Vaccin de l'annonce, Instill Ads-anatoxine	Intramusculaire Vaccination: trois fois avec 0,5 ml à intervalles de 3 0 à 40 jours; Revaccination en 1,5 à 2 ans et à l'âge de 6 ans (avant d'entrer dans l'école), une fois 0,5 ml		Dans les ampoules 1.0 ml	Dans un endroit sombre sec à T ° 3-10 °
Diphtérie, Tétanos	Anethoxine purifiée DIFINE-TETANUS adsorbée sur l'hydroxyde d'aluminium (ADS-ANSIS)	Prévention de la diphtérie et du tétanos chez les enfants de 5 à 6 mois. Jusqu'à 6 ans, toux de toux ou avoir des contre-indications à l'introduction du vaccin anti-annonces et des enfants non infirmés de plus de 6 ans	Intramusculaire Deux fois 0,5 ml avec un intervalle de 30 à 40 jours (dans certains cas jusqu'à 6 à 12 mois). Révocation après 1,5 à 2 ans, une fois, à une dose de 0,5 ml de 6 et 11 ans, une fois 0,5 ml		Dans les ampoules 1.0 ml
	Anetoxine adsorbée adsorbée de manière diphétérinaire avec teneur en antigènes réduites (ADS-M)	Prévention de la diphtérie et du tétanos chez les enfants atteints de réactivité allergique âgée de moins de 11 ans: a) Vaccination et revaccination des enfants souffrant d'asthme bronchique, de bronchite asthmatique, d'eczéma, de névration, de diététhèse exsudative, de nourriture et de médicaments d'allergies, etc. b) la révéralisation des enfants en cours de rhumatisme, de la glomérulonéphrite diffuse, de la pyélonéphrite; c) La vaccination des enfants qui ont des vaccinations de vaccins ADC ou d'annonces-anoxines ont été interrompues en raison de l'hyperthermie (température 39 ° et plus) ou de réactions inhabituelles - éruption cutanée, gonflement du syndrome d'Astmatoïde, une hyperémie étendue et un gonflement sur le site d'injection du vaccin , convulsions fébriles, ma-	Intramusculaire Vaccination deux fois 0,5 ml avec un intervalle de 45 à 60 jours. L'ajustement de l'intervalle est autorisé à 12 mois. Révocation après 9-12 mois. Une fois, 0,5 ml (même si l'intervalle après la vaccination devait être allongé par miel. Lectures). Des revaccinations ultérieures une fois avec 0,5 ml de 6 et 11 ans, mais pas plus tôt de 3 à 5 ans après la dernière vaccination. Dans l'épide, comme les enfants qui n'ont pas de confirmation documentaire de vaccinations, deux fois 0,5 ml avec un intervalle de 30 à 40 jours. Vacciné plus tôt - une fois 0,5 ml		Dans les ampoules	Dans un endroit sombre sec à T 3-10 °
Diphtérie, tétanos (suite)		lYA convulsives convulsives et ainsi de suite. Lors des réactions indiquées en enfer C et DCD, la vaccination de l'ADS-M commence à travers les B-12 mois. Lorsque vous consultez un pédiatre et un neuropathologiste. Révacation des enfants de plus de 11 ans sur épidème, indications (sans réaction préalable)
	Sérum anti-couches "DIEFERM-3"	Traitement des patients diphtéranisés ou avec une maladie présumée de la diphtérie	Sous-cutanément ou intramusculaire à une dose de 5 0 00-1 5 000 ME, en fonction de la gravité de la maladie. Avec une forme toxique - jusqu'à 30 000 à 50 00Ω. Avec une compensée insuffisante, l'effet est administré à nouveau dans des doses, réduites en 2 à 3 fois par rapport à l'initiale. Pré-mis d'échantillon intradermique. Avec un échantillon intradermique positif ou une réaction anaphylactique, le sérum n'est administré que sur des indications de vie (avec la désespoir obligatoire par charte)		Dans des ampoules à 10 000 ou 20 000 moi avec un sérum ampoule pour un échantillon intradermique	Dans un endroit sombre sec quand
	Les vaccinations sont effectuées simultanément contre la diphtérie, la toux et le tétanos, voir la table de diffère, Poklush, Tetinnake
	Vaccin Koreed	Prévention de la rougeole chez les enfants de 10 mois. Jusqu'à 14 ans qui ne souffraient pas	Sous-cutanée une fois, à une dose de 0,5 ml. Avant que l'introduction du vaccin soit élevée par un solvant		Dans des ampoules ou des bouteilles groupées avec solvant	Dans un endroit sombre sec à 4 ° T ° ou en dessous
Cort, hépatite virale	Gamma-globuline du sérum sanguin humain pour la prévention de la rougeole et de l'hépatite infectieuse	La prévention de Corey chez les enfants âgés de 3 à 10 mois, qui n'avait pas de rougeole et avait des contacts avec les patients essentiels; Chez les enfants de plus de 10 mois, qui ne calomnie pas et non vaccinés de miel. les indications; Prévention de l'hépatite virale chez les enfants d'équipes préscolaires et les quatre premières classes scolaires avec une incidence croissante; à l'épide Les foyers chez les enfants de 3 mois, des adultes affaiblis, des femmes enceintes, s'il n'y avait pas de vaccinations planifiées ou de 6 mois plus tard. Après leur tenue	Intramusculaire Pour la prévention de la rougeole à une dose de 1,5 ou 3,0 ml, en fonction de l'état de santé de l'enfant et de son âge. Pour la prévention de l'hépatite virale aux enfants de 3 mois. Jusqu'à 10 ans - 1,0 ml: enfants de plus de 10 ans et adultes - 1,5 ml		Dans des ampoules de 1,5 et 3 ml	Dans un endroit sec au T ° 3-10 °
Ku-fièvre	Anti-Ku-Fever Dry Live * Vaccin M-44 pour COV	Prévention de la ku-fièvre chez les personnes âgées de 14 à 60 ans arrivant dans des zones dysfonctionnelles d'infections; Chez les personnes liées à la maintenance de grandes et de petits bovins; Dans les travailleurs transformer des matières premières et des produits d'origine animale; Personnel des plantes de transformation de la viande et des points d'abattage, du personnel vétérinaire et zootechnique; Chez les personnes travaillant avec des cultures vivantes de Berenet	Corked, sur la surface extérieure du tiers moyen de l'épaule, une fois 2 gouttes. Avant utilisation, le vaccin est dissous dans 0,5 ml ou 1 ml de physiol, p-ra, en fonction du nombre de doses de vaccin contenues dans une ampoule avec un vaccin. Révaluation des personnes ayant un RCK négatif non plus tôt que dans 2 ans de la même dose que lors de la vaccination		Dans des ampoules de 0,5 ml ou 1 ml (doses de vaccination 10 ou 2 0) dans un ensemble avec solvant 1 ou 2 ml	Dans un endroit sombre sec au T ° 2 - 60
Leptospirose	Leptospirose I Vaccin	Prophylaxie de la duptipirose dans l'épide naturelle, foyers, quelle que soit la présence de maladies; de manière prévue (février - mars) inculquer des personnes servant des animaux; travail-	Sous-cutanée, deux fois: 2,0 et 2,5 ml avec un intervalle de 7 à 10 jours. Revaccination après 1 an, une fois, 2,0 ml		Dans les ampoules de 10 ml	Dans un endroit sombre sec à T ° 3 - 10 °
Leptospirose (a continué)		surnoms des plantes de transformation de la viande, des incendies, des personnes engagées dans le foin dans les prairies de remplissage engagées dans la pêche, les chasseurs; Enfants de 7 à 16 ans. L'Epide de l'OIT, la vaccination des témoignages est effectuée dans la menace d'épidémie de la maladie chez les personnes
naturel	Vaccin sec espacé (EM-6 3) et le vaccin anti-abcès (L-IVP)	Prévention de la véritable variole. La vaccination primaire est effectuée de 1 an à 2 ans (et les enfants voyageant à l'étranger et à partir de 3 mois). Revaccination dans 8 et 16 ans. Les travailleurs médicaux, les employés d'hôtels, des pensionnats, des terrains de camping, des blanchisseries, des transports de passagers sont révolutionnés tous les 5 ans. Les enfants de plus de 3 ans, non vaccinés plus tôt, la vaccination est effectuée sous la protection de la gamma globuline de position exclusive	Attrapé, sur la surface extérieure de l'épaule; Simple, 0,01 ml de vaccin, solvant dilué, est appliqué à deux endroits. Avant utilisation dans une ampoule avec vaccin, tout le volume du solvant est transféré. Avec revaccination, la même dose est appliquée dans trois endroits		Dans des ampoules de 10 et 2 0 doses complètes avec solvant (glycérine à 50% de r-rhum)	Dans un endroit sombre sec à une température non supérieure à 10 °
	Retour d'immunoglobuline du sang des donateurs revitalisés par un vaccin vacciné	Prévention et traitement des complications du processus de vaccination (ch. Arr. Chez les enfants); Selon l'épide, le témoignage de la séroprophylaxie et du traitement de la variole naturelle dans les cas où la vaccination ou la revaccination peut être insuffisante	Intramusculaire, une fois, à une dose de 1,5 ml immédiatement avant la vaccination de l'enfant. Dans le traitement - 0,5 - 1 ml par 1 kg de poids dans une ou plusieurs injections pendant la journée. Si nécessaire, vous pouvez répéter l'administration du médicament		Dans des ampoules de 3 ml	Dans un endroit sec au T ° 2-10 °
Épidémie de ferme (cochon)	Vaccin sec en direct agricole	Prévention de la parotite chez les enfants de 3 à 7 ans, qui n'avait pas de vapeur et visite des institutions préscolaires préscolaires	Sous-cutanée sous la lame, ponctuelle, dans une dose de 0,5 ml. Avant utilisation, le vaccin est dissous dans 2,0 ml de solvant		Dans les ampoules de 1 à 10 doses de vaccination complètes avec une bouteille de solvant (physiol, r-r-rhum)	Dans un endroit sombre sec à une température pas supérieure à 4 "
Polio	Vaccin de la vie orale poliomyélique Sauvegarder les types I, II, III	Poliomyélite Prévention chez les adultes et les enfants à partir de 2 mois.	À travers la bouche. Enfants âgés de 2 mois. - 3 fois avec un intervalle de 3 mois. Une dose de vaccin liquide est de 0,2 ml (4 gouttes), une dose de vaccin en drageur - 1 g. La dose de vaccination de vaccin liquide est versée dans une cuillère avec de l'eau ou sur un morceau de sucre. Les trois premières recyclables des enfants âgés de 1, 2 et 3 ans passent trois fois avec un intervalle de 3 mois., Suivi - une fois sur 7 à 8 et 15 à 16 ans. Les dosages sont les mêmes que pendant la vaccination. L'épide de l'ILO et d'autres systèmes sont autorisés	Vaccin liquide: à -20 ° - 2 ans; au T ° 4-8 ° - 6 mois; à T ° 22-2 5 ° - 3 semaines. Vaccin-dragé: AT / -15 - 20 - 6 mois; à T ° 4 ° - 3 mois; à T °	Vaccin liquide - dans 5 ml de flacons. Drage dans des cases, des banques ou des sacs en polyéthylène de 1 00-3 00 g	Dans un endroit sec à une température indiquée dans la colonne "la durée de vie du médicament"
anthrax	Sibérie Sibérie Vaccin sèche séché (STI)	Prévention des ulcères sibériens dans les employés des entreprises d'entreprises pour la transformation des matières premières animales, en particulier la peau et la laine, ainsi que des travailleurs de plantes de transformation de la viande; Pour les travailleurs des fermes collectives et des fermes d'État - dans l'apparition de maladies du bétail. Sur l'épide, les lectures peuvent être vaccinées et d'autres; Lèvre; À partir de 12 ans et plus	Crainté une fois 2 gouttes. Avant utilisation, le vaccin est la reproduction d'une glycérine 30% de 30% de R-RA. Revaccination après 1 an, une fois, dans la même dose		Dans des ampoules de 2 0 doses complètes avec une ampoule solvant (3 0% de glycérine RR) de 1,5 ml	Dans un endroit sombre sec à une température pas supérieure à 4 °
Ulcère sibérien (suite)	Anti- bioney globuline	Prévention des ulcères sibériens chez les personnes en contact avec des matériaux infectieux; Prendre part à l'abattage ou à la découpe de la carcasse de l'animal, qui était malade par l'ulcère de Sibérie; s'occuper des animaux malades et participer à l'enterrement de leurs cadavres; Préparer des aliments de viande animale malade ou manger cette viande; Étroitement inactif avec des ulcères malades de Sibirsk. Traitement des patients atteints d'ulcères sibériens	Intramusculaire, éventuellement plus tôt après le contact. Enfants - 5 -8 ml, adolescents 14 - 17 ans -12 ml, adultes - 20 - 2 5 ml. Pour le traitement - immédiatement pour établir un diagnostic de 30 à 5 0 ml; Si nécessaire, répétez les jours suivants dans les mêmes doses. Vérification de la décomposition pré-intraveineuse Sensibilité à la puissance. Avec un test de peau positif et dans le cas d'une réaction anaphylactique, la globuline n'est administrée que par des lectures inconditionnelles. Il n'est pas pratique de l'utilisation de la globuline après 3 jours. Après avoir utilisé la viande d'un animal malade ou 10 jours plus tard. Après une infection cutanée possible		Dans des ampoules de 10 ml dans un ensemble avec une ampoule de globuline divorcée (1 ml) pour échantillon intradermique	Dans un endroit sombre sec à 4-8 ° T
Staphylococcus infection	Vaccin anti-staphylococcus	Traitement des seuls adultes pour les maladies plumes d'étiologie strepto-, staphylococcique	Introoga, injections sous-cutanées ou intramuscules de 10 à 12% de 0,1 ml à des intervalles de 3 à 4 jours. La dose peut être augmentée aux injections ultérieures de 0,1 -0,2 ml avec une révolution progressive à 1,0 ml. Lorsque Hon, et les maladies récurrentes commencent à élever le vaccin à 10 à 100 fois (physiol stérile, RR)		En ampoules 1 ml	Dans un endroit sombre sec au T ° 4-10 °
	Staphylococical Awsorbed Anatoksin	Prévention de diverses maladies inflammatoires et de leurs récidives causées par Staphylocoques (Stafilodermie, mammite purulente, Furunculaise récurrente, etc.)	Sous-cutanée dans la région de subloc, deux fois 0,5 ml avec un intervalle de 30 à 45 jours. Femmes enceintes avec 0,5 ml: 1er vaccination - sur la 32e - 34e semaine. Grossesse, 2e - sur la 3 7e-38e semaine, 3e - après admission à l'hôpital. Revaccination après 3 mois. Et après 1 an, 0,5 ml, ainsi que dans le cas du danger de l'infection à Staphylocoques (blessures ouvertes, etc.), quel que soit le terme de l'introduction précédente de l'anatoksine, mais pas plus tôt 1 mois. Après la dernière introduction d'Anatoksin		En ampoules 1 ml	Dans un endroit sombre sec au T ° 4-10 °
	Anatoxine indigène de staphylocoque	Prévention et traitement de diverses maladies de l'étiologie de staphylocoque (Stafilodermie, Hon et Furuncule récurrent, Hydragénite, Mastite, Ostéomyélite, Septicémie, Pneumonie, etc.)	Sous-cutanée. Prophylactiquement trois fois 0,5 ml; à travers 2 0 jours 1.0 ml; Après 10 jours 1,0 ml. Revaccination à travers 3 mois -1,0 ml et après 12 mois. - 1,0 ml. Pour le traitement des adultes - avec un intervalle de 3 à 5 jours 0,1; 0,3; 0.5; 0,7; 1.0; 1.2; 1,5; 1.7; Enfants - avec intervalles 2 - 3 jours 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0.6; 0,8; 1.0; 1,0 ml.		En ampoules 2 ml	Dans un endroit sombre sec à T ° 3-10 °
	Gamma globuline du sérum sanguin humain pour la prévention et la thérapie de l'infection de staphylococique	Prévention et traitement des maladies de l'étiologie de staphylocoque (septicémiums, pneumonie, stafilodermie, carbunculov, hydradénites, mammite, ostéomyélite, suppurations postopératoires)	Intramusculaire; Chaque jour ou tous les deux jours, en fonction de l'état du patient et du flux de la maladie. Cours de traitement de 3 - 5 injections ou plus (100 moi)		Dans des ampoules de 100 moi	endroit cool au T ° 3 -1 00
Tetanus - Voir aussi dans la table de Diffhechie, Poklush, Tetinnake et Differia, Tétanos,	Anatoksine pelée arborée adsorbée sur l'hydroxyde d'aluminium (AC-anatoxine)	Prévention du tétanos. Immuniser les enfants et les adolescents âgés de 5 à 6 mois. Jusqu'à 17 ans; Employés de l'agriculture, du rail et de la construction	Sous-cutanée. En immunisation deux fois 0,5 ml avec un intervalle de 30 à 40 jours. Après 9 à 12 mois. - 0,5 ml puis toutes les 5 à 10 ans à une dose de 0,5 ml. Enfants de 5 à 6 mois. Jusqu'à 6 ans sont vaccinés simultanément contre le tétanos, la diphtérie et la toux,		En ampoules 1 ml	Dans un endroit sombre sec à 13-10 °
Tetannik (suite)		travailleurs, forces des travailleurs et installations de traitement, lieux de décharge, évolutions tourneaux et exploitation forestière, employés de laboratoires travaillant avec une culture ou une toxine tétanique, des travailleurs de Vivariev et des immunotoirs, des athlètes de tous les sports, des citoyens qui passent en pré-examinant la formation et le recyclage, secondaire, Écoles générales et spécialisées des élèves, des écoles industrielles et techniques, etc., étudiants d'établissements d'enseignement supérieur de toutes les spécialités; personnes ayant des ulcères non cicatrisants de couvertures externes; Personnes atteintes de blessures en perturbation de l'intégrité de la peau et des muqueuses, ainsi que des brûlures II et III degrés	et les enfants de 6 à 11 ans - contre Tetanus et Diphtheria. Dans les blessures, les brûlures, l'avortement communal, etc., précédemment vaccinés avec 0,5 ml (pas plus tôt 6 mois après la vaccination et 1 an après la revaccination), et non-1,0 ml d'anatoxine, puis après des échantillons intracutanés anticipant le sérum; Après 9-12 mois. - 0,5 ml d'anatoxine
	Gamma globuline anti-résistante des donneurs de sang immunisés par l'anatoxine de tétanos sorbedien	La prévention du tétanos chez les personnes non autorisées de blessures avec des dommages causés à la peau, en particulier chez les personnes souffrant d'allergies au sérum de puissance. Le médicament peut être appliqué au traitement du tétanos	Intramusculaire Dose préventive - 3 ml (450 - 60 0 ME). Lea. Dose avec des cas graves de tétanos - 10 000 moi, puis 5 0 00 moi, mais pas plus de 20 000 moi. Enfants - de 30 00 à 6000 moi, en fonction de la gravité de la maladie et de l'âge. Les enfants du sein une fois 400 - 500 moi		Dans 3 ml d'ampoules (le nombre de moi dans 1 mluzano sur l'étiquette Ampoule)	Dans un endroit sombre à T ° 2-10 °
	Sérum anti-résistant, purifié et concentré par digestion peptique	Prévention du tétanos et du traitement des patients atteints de tétanos. La prévention est prescrite avec toutes les blessures avec une altération de l'intégrité de la peau et des muqueuses, les brûlures du deuxième et du troisième degré; pendant l'accouchement à la maison sans soins médicaux; avortement communautaire; Frostbite II et III degré; Pendant les opérations sur la veste.-Kish. tractus; Avec des animaux morsures. Avec des sauts. Le but - lorsque les premiers symptômes du tétanos apparaissent	Avec l'objectif prophylactique de la sous-cutanée et intramusculaire, avec traitement. Le but est sous-cutané, intramusculaire, intraveineusement et dans le canal rachidien. Avant l'introduction de sérums, mettez un échantillon intradermique pour détecter la sensibilité à la puissance. Avec un échantillon positif ou pour une réaction anaphylactique, le sérum n'est administré que sur des indications de vie (avec la détestibizage obligatoire par charte). Prévention - Seuls des enfants et des adultes désaisonnants. Après l'administration de 1 ml d'anatoxine tétanique, une autre seringue est introduite dans une autre section du corps sérique d'une dose de 3 0 00 moi. Près de 0,5 ml d'anatoxine tétanique est introduit plus tôt. Anticiper le sérum ne doit pas être inséré. Le nouveau-né née à la maison sans soins médicaux, de mères, qui n'étaient pas activement immunisées contre le tétanos, sont introduits au plus tard 15 jours après la naissance 3 00 0 avec la désespoir préliminaire. Traitement - 100 000 à 200 000 personnes; En fonction de la gravité de la maladie, l'administration du sérum est répétée jusqu'à ce que la convulsion disparaisse		Dans les ampoules (flacons) de 3000 - 50 000 ME avec Sérum Ampoule (1: 100) pour échantillon intradermique	Dans un endroit sombre sec à T ° 3-10 °
Épidémie de typhoïde rapide	SYPROTYPHounded Dry Live Vaccin combiné E	Immunisation (pour épidème, indications) contre le titre rapide des personnes âgées de 16 à 60 ans	Sous-cutanée. Avant utilisation, un vaccin sec (0,5 ml) est dilué avec 5 mlhaysol, p-ra. 0,2 5 ml une fois. Revaccination après 2 ans, une fois 0,2 5 ml		Dans des ampoules de 0,5 à 1,0 ml, avec un solvant de 5,0 ml	À T ° 4-6 °
Tuberculose	Vaccin sec BCG pour une utilisation intradermique	Prévention de la tuberculose. Vaccination principale des nouveau-nés au 5ème jour de la vie. Révisation d'enfants en bonne santé âgés de 7, 12 et 17 ans; Adultes tous les 5 - 7 ans à 30 ans (avec une réaction négative à l'administration intradermique de la tuberculine PPD-L dans une dose de 2, celles). L'intervalle entre la réaction de la manta et la revaccination doit être au moins 3 jours et pas plus de 2 semaines. Dans les localités où il n'y a pratiquement pas de tuberculose, les enfants ne dépensent que deux revaccinations dans 7 et 15 ans.	Une fois que. Avant utilisation, dissolvez dans 2,0 ml de solvant. Strictement intradericiellement, sur la limite du tiers supérieur et moyen de la surface extérieure de l'épaule gauche; Une dose de vaccination (0,0 5 mg de BCG) est contenue dans 0,1 ml de vaccin dilué		Dans des ampoules de 1 mg (2 0 doses) dans un ensemble de solvant (chlorure de sodium isotonique P-R-rhum) - 2 ml	À une température pas supérieure à 8 °
Tularémie	Vaccin coitif à sec Tulyaras	La turlier prévention. Immunisation active de la population de 7 ans dans les zones où les maladies sont enregistrées ou la culture de l'agent pathogène des rongeurs, des arthropodes de sang et des objets environnementaux; Dans les localités enzootiques - Employés des entreprises de traitement S.-H. Produits et matières premières, bétail et fermes de volaille; personnes engagées dans la pièce de la main-d'œuvre, du rat de l'eau, etc. population de zones côtières dans des lieux de réinstallation du rat de rat de l'eau et des ondatras; Personnes envoyées à S.-H. Travailler dans des endroits, dysfonctionnellement en tularémie; Personnel des laboratoires et Epide, des détachements travaillant avec les cultures de la tyrosion pathogène	En espèces à la surface extérieure de l'épaule gauche dans le tiers moyen. Avant utilisation, le vaccin est dissous par des dystèmes, de l'eau dans le volume indiqué sur l'étiquette du vaccin contre le vaccin. Enfants - 1 goutte, adultes encore une fois 2 gouttes. Révaluation dans 5 ans, une fois, à une dose comme lors de la vaccination. Lorsque Epide, les lectures peuvent être vaccinées des enfants de 2 ans		Dans les ampoules de 5 à 30 doses complètes avec solvant (dystème, eau)	Dans un endroit sombre sec à une température pas supérieure à 6 °
	Choléra (ou El Tor) Vaccin tué (sec ou liquide)	Choléra choléractique (par épide, indications)	Sous-cutanée. Avant utilisation, le vaccin sec est dissous dans le chlorure de sodium isotonique P-arrière. La dose du solvant est indiquée sur l'étiquette AMPOULE. Vaccination deux fois avec un intervalle de 7 à 10 jours. Les doses de vaccin dissol à sec sont les mêmes sur les deux vaccinations: enfants de 2 à 7 ans - 0,15 ml; de 7 à 10 ans - 0,3 ml; de 10 à 15 ans - 0,4 ml; Plus de 15 ans et adultes - 0,5 ml. Doses pour le vaccin liquide: enfants de 2 à 7 ans - 0,15 ml et 0,2 ml; de 7 à 10 ans - 0,3 et 0,45 ml; de 10 à 15 ans - 0,4 et 0,6 ml; Plus de 15 ans et des adultes - 0,5 ml. Haut-circuit après 6 mois. Dose comme pour la première vaccination contre la vaccination	Pour vaccin sec -5 ans; Pour liquide - 2 ans	Vaccin à sec dans les ampoules 1 -2 ml. Vaccin de miel dans des bouteilles de 100 ml
Xoler (suite)	Choléron-anatoxine (sec)	Prévention du choléra dans l'épidème. Indications de personnes de 7 ans	Sous-cutanée. Une fois que. Avant utilisation, le médicament est dissous dans 0,85 ml de chlorure de sodium isotonique P-RA. Doses: enfants de 7 à 10 ans - 0,1 ml: de 11 à 14 ans - 0,2 ml; de 15 à 17 ans - 0,3 ml; Adultes de 18 ans et plus - 0,5 ml. Revaccination annuellement par doses, respectivement, 0,5; 0.5; 0,4; 0,2 ml, mais pas plus tôt que 3 mois. Après la vaccination. Méthode sans irrégrafe (injecteur) adulte		Dans les ampoules 1-2ml	Dans un endroit sombre sec au 5-10 °
	Peste vivant contre le vaccin sec	Prévention de la peste (par épidémie, indications)	Sous-cutanée ou pointillé (selon l'âge et l'état de santé) un. Avant utilisation, le vaccin est une élevage physiol, P-Romb conformément à l'indication sur l'étiquette de la boîte avec un vaccin. Doses: a) avec administration sous-cutanée - enfants de 7 à 10 ans - 0,3 ml; de 10 à 14 ans - 0,5 ml; plus de 14 ans et adultes - 1 ml; b) avec une application anormale - enfants de 2 à 7 ans - 0.05 ml (1 goutte); de 7 à 10 ans - 0,1 ml (2 gouttes); Plus de 10 ans et adultes - 0,15 ml (3 gouttes). Les enfants de 2 à 7 ans, les femmes dans la première moitié de la grossesse, les mères allaitantes et les adultes âgés de plus de 60 ans sont vaccinés	1 ou 2 ans (indiqué sur l'étiquette Ampoule)	Dans les ampoules de 1 ou 2 ml	Dans un endroit sombre sec avec / c0-6 °
Encéphalite Ticks Virus	Encéphalite anti-ticrécéphalite Culture inactivé Vaccin	Prévention de l'encéphalite transmise par des tiques chez les personnes dans les foyers endémiques ou dans le personnel de laboratoire travaillant avec un virus d'encéphalite à tiques. Pousser les gens âgés de 4 à 65 à 70 ans à risque d'infection	Sous-cutanée. Avant utilisation, le vaccin sec est dissous dans 3 ml dist. l'eau. Quadruple. Enfants de 4 à 7 ans - 0,5 ml; Adultes et enfants de plus de 7 ans - 1,0 ml. La deuxième vaccination après 7 à 10 jours; 3ème - après 14-20 jours; 4ème - après 4-6 mois. Révaluation - chaque année dans les 3 à 4 ans d'affilée dans les mêmes doses que lors de la vaccination	Liquide - 2 ans, sec - 3 ans	Dans les flacons et les ampoules L PI (le nombre de doses est indiqué sur l'étiquette) dans un ensemble de solvant (dystème, eau) 3 ml
	Contre l'encéphalite gamma gamma globuline	Prévention de l'encéphalite En cas d'aspiration des tiques à une personne dans des foyers endémiques et d'une infection de laboratoire de personnes travaillant avec le virus de l'encéphalite. Traitement des patients présentant une encéphalite transmise et des maladies connexes (méningéphalite de deux vagues, etc.)	Intramusculaire Avant d'administrer la dégradation intradermique du médicament, la sensibilité à la protéine du sérum de chevaux est vérifiée. Avec un test positif, la posologie selon un schéma spécial attaché à la boîte avec des ampoules. Prévention - Une fois les enfants de moins de 12 ans - 1,5 ml, de 12 à 16 ans - 2,0 ml, adulte - 3,0 ml. Traitement - Au cours des 3 à 5 premiers jours de la maladie, le premier jour deux fois avec un intervalle de 10 à 12 heures. 3 - 6 ml, puis 2-3 jours d'affilée une fois dans le même dosage		Dans les ampoules 3 - 6ml complet avec dilué (1: 100) gamma globuline pour échantillon intradermique	Dans un endroit sombre sec à une température de 4-10 °

Calendrier des vaccinations préventives

Calendrier des vaccinations préventives - un document régissant les indications, la séquence et le calendrier de la vaccination et de la révocation de la population; C'est la base de faire des plans d'immunoprophylaxie (voir vaccination, immunoprophylaxie).

Le calendrier de vaccination préventive régit deux groupes de vaccinations: prévu, mené indépendamment de la situation épidémique et de vaccinations sur des témoignages épidémiques.

Le premier groupe (tableau) comprend des vaccinations contre la tuberculose (voir), la poliomyélite (voir), la cocale (voir), la diphtérie (voir), le tétanos (voir), la rougeole (voir) et la vapotite épidémique (cm. Épidémie de ferme). Indépendamment de l'environnement épidémique contre ces maladies, ils immunisent tous les enfants dans les premiers jours ou les premiers mois de la vie. Cela est dû aux particularités de l'épidémiologie, de la gravité du coin, du flux et du résultat de ces inf. Maladies chez les enfants, susceptibilité élevée à leurs agents pathogènes et facilement porté par transmission de goutte à air d'agents pathogènes d'infection (voir le mécanisme de transmission de l'infection).

Les vaccinations prévues de l'ensemble de la population de notre pays de notre pays contre la rougeole, la vapeur épidémique, la diphtérie, la toux sont réalisées en raison de la prévalence large de ces maladies, de la haute-tagomie, ainsi que de la gravité des flux et des résultats. Vaccinations planifiées contre la tuberculose, la poliomyélite et le tétanos, malgré le fait que l'incidence de ceux-ci à l'URSS est faible et continue de diminuer de manière systématique, en raison des particularités de l'immunité pendant la tuberculose, de la gravité de l'écoulement et de la polyomélite sévère et du tétanos. L'immunité anti-tuberculose a le caractère de la non-stérile, lorsque la résistance n'est formée que de la surinfection, c'est-à-dire aux agents de causalité de la tuberculose, tombant dans le corps de l'extérieur et non à l'existant déjà. À cet égard, des vaccinations précoces avec des nouveau-nés Les souches de vaccin inoffensifs de bactéries tuberculeuses avec virulence résiduelle (voir) assurent la formation d'une immunité non stérile (voir), qui reste que dans le corps, il y a des microbes vivants de la souche vaccinale. Pour maintenir une immunité non stérile, une nouvelle revaccination est effectuée (voir). Les dates de vaccination anticipées contre la poliomyélite sont dues à la possibilité d'infecter des enfants, ainsi que de la tolérance facile d'un vaccin liomélitique et de la possibilité de combiner ces vaccinations avec une immunisation contre la toux, la diphtérie et un DC-Vak-Qina tétanos. Les vaccinations planifiées des enfants contre le tétanos sont effectuées en vertu d'un risque élevé d'infecté par des petites plaies fréquentes, des égratignures, des abrasions reçues par des enfants pendant les jeux.

Le calendrier et les régimes de l'application de vaccins utilisés dans différents pays pour des vaccins contre la tuberculose, la poliomyélite, la toux, la diphtérie, le tétanos, la rougeole et la vapotite épidémique ne sont pas significativement différents les uns des autres. Le même type de calendrier de vaccination préventif, agissant dans la majorité écrasante des pays développés du monde, est considéré comme la base de la préparation du programme de vaccination avancée, selon le trimestre d'ici 1990, presque tous les enfants du monde doivent vacciner contre les enfants inf. Inf. Maladies qui sont l'une des causes de la mortalité infantile.

Le deuxième groupe de vaccinations - contre la typhoïde abdominale (voir), la brucellose (voir), Ku-fièvre (voir), leptospi-rose (voir), ulcères sibériens (voir), Tuiterie (voir), choléra (cm.), Peste (Voir), encéphalite à cocher (voir) et autres inf. Maladies - est effectuée sur des témoignages épidémiques. Profier à particulier vacciné (et revacciné). Groupes ou toutes population de territoires limités à risque élevé d'infection. Les témoignages épidémiques sont: hébergement sur le territoire de l'endémie (Enzootic) pour une ou plusieurs infections; épizoote chez les rongeurs (peste, tularémie); Participation à la pêche sur le rat Ondatru et Water Rat (la possibilité d'obtenir la turlicie); travailler aux entreprises du traitement des matières premières animales (danger d'infection par l'ulcère de Sibérie); Travailler sur des empreintes de pas, la participation à des expéditions dans la P-We, endémique sur l'encéphalite transmise des tiques; Soin des bovins de R-Na, défavorisés dans la brucellose, etc. L'attribution du territoire à une ou plusieurs infections est établie par le ministère de la Santé des républiques de l'Union sur la représentation de la santé du district (régional, régional) les autorités. Les vaccinations sur les témoignages de l'épidémie sont prévues par la décision du ministère de la Santé des républiques de l'Union. Dates et méthodes de vaccination pour indications épidémiques, voir les articles ci-dessus.

Vaccinations préventives de CalendarArplane

La maladie contre laquelle les vaccinations ont lieu	tenir vaccinations	Révaluation et timing de celui-ci				Caractéristiques de la vaccination et de la revaccination
					quatrième
Cocktlement, Diphtheria et Tetann	À 3 mois d'âge	1U2 - 2 ans après la vaccination terminée				La vaccination est effectuée par le vaccin ADH trois fois avec des intervalles en 1G / 2 mois. Simultanément avec la vaccination contre la poliomyélite. La première revaccination est effectuée une fois. La deuxième et troisième revaccination ne concerne que la diphtérie et le tétanos; Ils sont effectués une fois qu'un médicament contenant un nombre réduit d'anatoxines (ADS-M-Antecisine). La quatrième revaccination (seulement contre le tétanos et la diphtérie) est effectuée une fois; Subséquent (seulement contre le tétanos) - tous les 10 ans une fois
	À 15-18 mois		Pas tenu			La vaccination est effectuée une fois, simultanément avec la vaccination contre la parotite épidémique
Parotite épidémique	À 15-18 mois		Pas tenu			La vaccination est effectuée une fois, simultanément avec la vaccination de la rougeole
Polio	À 3 mois d'âge	De 1 an à 2 ans	De 2 à 3 ans		À 15 à 16 ans	La vaccination est effectuée trois fois avec un intervalle entre les vaccinations en 1U2 mois. Il est effectué simultanément avec les vaccinations contre la toux, la diphtérie et le tétanos. Les deux premières revaccinations sont effectuées deux fois avec des intervalles de 1v2 mois., Troisième et quatrième - une fois
Tuberculose*	Le 5ème jour de la vie				À 22 à 23 ans	La vaccination et la revaccination sont effectuées une fois. Dans les villes et les districts où l'incidence des enfants de la tuberculose est presque éliminée et que les formes locales de la maladie sont détectées, les révisations sont effectuées en 7 et en 14-15 ans. La révisition ultérieure des personnes non infectées par un bâton de tuberculose est effectuée avec un intervalle de 5 à 7 ans à 30 ans.
* Note: Avec la tuberculose, la cinquième revaccination à l'âge de 2 7 à 3 ans est effectuée.

Bibliographie: Zdodovsky P. F. Le problème de l'infection, de l'immunité et des allergies, M., 1969; Mesnikov I. I. Assemblée scolaire académique, vol. 8, M., 1953; Nikolsky V.V. Principes de base de l'immunité des animaux de la ferme, M., 1968, Bibliogr.; Nouveau dans le traitement et la prévention des maladies infectieuses des animaux, M., 1972; Immunologie pratique, édité P. N. Burgasova et I. S. Neman, M., 1969; Répertoire pour l'utilisation de bactéries et de préparations virales, éd. S. G. Dza-Gurova et F. F. Resheplova, M., 1975; Avec U-Markov A. et SALMIN L. V. À la question du témoignage et des critères de planification des vaccinations préventives, des revues, une épide et une immun., N ° 6, p. 118, 1974, Bibliogr.

I. S. Nurseman; L. I. Bespalov (vaccination des animaux), table compilateurs., E. N. Zonova, G. Ya. Kuzmininskaya. A. A. Sumarokov.

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cours, ajouté 12.05.2016


Développement de la science immunitaire. Technique des vaccinations. Formes statistiques d'enregistrement et de rapport sur les vaccinations prophylactiques. Conformité au régime de température des vaccins de stockage du fabricant au consommateur. Complications des injections dans la vaccination.

présentation, ajoutée 01.10.2015


Immunoprophylaxie - Calendrier Vaccinations préventives et vaccinations sur les témoignages de l'épidémie conformément à la législation fédérale. Immunisation active et passive de la population. Types de médicaments immunobiologiques médicaux.

Immunoprophylaxie - Il s'agit de l'utilisation de modèles immunologiques pour créer une immunité acquise artificiellement (active ou passif).

Pour utilisation d'immunoprophylaxie:

1) des médicaments anticipants (vaccins, anatoxines), avec l'introduction de laquelle une immunité active artificielle est formée chez l'homme;

2) Drogues anticaniennes (sérums immunitaires), avec quelle immunité passive artificielle est créée.

Vaccins Appelez des antigéniques obtenus à partir d'agents pathogènes ou de leurs analogues structurels, utilisés pour créer une immunité active active artificielle.

Selon la méthode de préparation, distinguer:

Vaccins vivants - Préparations dans lesquelles le début actuel sont affaiblis d'une manière ou d'une autre, qui ont perdu la virulence, mais préservé une antigénicité spécifique. L'atténuation (affaiblissement) est possible par impact à long terme sur la souche de facteurs chimiques ou physiques ou de passages longs à travers le corps d'animaux immunitaires. Des souches divergentes peuvent être utilisées comme vaccins vivants, c'est-à-dire Les microbes non propéneuses ayant des antigènes de protection générale avec des agents pathogènes pour l'homme avec des maladies infectieuses, par exemple un vaccin de la variole humaine, qui utilise un virus de vache vache non propéneuse, BCZH -VACCINE, qui utilise des mycobactéries de type Micolster.

Ces dernières années, le problème de l'obtention de vaccins vivants par la méthode d'ingénierie génétique a été résolu avec succès. Le principe d'obtention est réduit à la création d'une personne non optionnelle pour une personne souche de souches recombinantes. Ces vaccins sont appelés vectoriels. En tant que vecteurs pour la création de souches recombinantes, un virus OSPOVAKCIN, des souches de salmonelles non propulseuses et d'autres microbes utilisent.

Vaccins inactivés (tués) - tué par une méthode chimique ou physique de culture de bactéries pathogènes ou de virus. Le formaldéhyde, l'alcool, le phénol ou l'exposition à la température, l'irradiation ultraviolette, les rayonnements ionisants sont utilisés pour inactiver les bactéries et les virus.

Vaccins moléculaires (Vaccin moléculaire contre l'hépatite B, obtenue à partir de l'antigène du virus produit par souche recombinante de levure .

Anatoksins. Au cœur de la pathogenèse de nombreuses maladies (difftérieurie, tétanos, botulisme, gangrène de gaz) est une action sur le corps de produits toxiques spécifiques alloués par les agents pathogènes de ces maladies (exotoxines). Après avoir ajouté de petites quantités de formol et résiste à plusieurs jours à 37-40 0 ° C, les toxines perdent complètement la toxicité, mais conservent des propriétés antigéniques. Les médicaments ainsi obtenus à partir de toxines ont été nommés avec des anatoksins. Les anatoksins conçus pour immuniser les personnes sont préparées sous forme de médicaments pelés et concentrés adsorbés sur l'hydrate d'oxyde d'aluminium.

Vaccins synthétiques . Les molécules antigènes ont une faible immunogénicité due au poids moléculaire relativement faible des antigènes. À cet égard, il existe une recherche d'amélioration de l'immunogénicité des antigènes moléculaires en agrandissant artificiellement leurs molécules en raison de l'antigène chimique ou physico-chimique ("" réticulation ") d'antigène avec des supports sans poids à grande moléculaire polymère (tels que la polyvinylpyrrolidone), qui jouerait le rôle de l'assistant.

Adewants utilisé pour améliorer l'immunogénicité des vaccins. Les sorbants minéraux sont utilisés comme adjuvants (gels hydrate et hydrate de phosphate d'ammonium). Tous les adjuvants sont étrangers aux substances de l'organisme, ont une composition chimique différente. Le mécanisme d'action des adjuvants est complexe. Ils agissent à la fois sur l'antigène et le corps. L'effet sur l'antigène est réduit à la consolidation de sa molécule. De plus, les adjuvants provoquent une réponse inflammatoire sur le site d'injection pour former une capsule fibreuse, à la suite de laquelle l'antigène reste longuement déposé sur le site d'injection. Les adjuvants activent également la prolifération de cellules de T-, B, A-A-Systems d'immunité et améliorent la synthèse de protéines de protection du corps. Les adjuvants améliorent l'immunogénicité des antigènes plusieurs fois.

Vaccins associés Utilisé pour réduire le nombre de vaccins et d'injections lors de la conduite de vaccins de masse-Philaxis, qui comprennent plusieurs antigènes hétérogènes et permettent la vaccination contre plusieurs infections à la fois. La composition des associés peut inclure des vaccins inactivés et vivants. Si le médicament comprend des antigènes homogènes, un tel vaccin associé est appelé polyvaccinité (vaccin contre la poliomyélite ou polyanoxine contre tétanos, gangrène de gaz, botulisme). Vaccins combinés - préparations constituées de plusieurs antigènes hétérogènes (vaccin à courant continu).

Pour le vaccin-philatics, environ 40 vaccins sont actuellement utilisés, dont la moitié sont vivants. Les indications pour la vaccination sont la présence ou la menace de la propagation des maladies infectieuses, ainsi que l'émergence d'épidémies parmi la population. Les contre-indications communes pour la vaccination sont:

Maladies infectieuses et non transmissibles aiguës;

Conditions allergiques;

Maladies du CNS;

Maladies chroniques des organes parenchymatoires (foie, reins);

Maladies graves du système cardiovasculaire;

Immunodéficience prononcée

La présence de néoplasmes malins.

Publier des réactions accompagnées sous la forme d'une augmentation à court terme de la température, des manifestations locales (hyperémie, gonflement sur le site d'injection). Dans chaque pays, y compris en Russie, le calendrier de vaccination est valide. Dans le calendrier, ce que les vaccins sont indiqués par les vaccins et le régime de délais que chaque personne devrait être vaccinée dans l'enfance et dans une période adulte. Ainsi, dans l'enfance (jusqu'à 10 ans), chaque personne doit être vaccinée contre la tuberculose, la rougeole, la poliomyélite, la toux, la diphtérie, le tétanos, l'hépatite B et dans les zones endémiques - pop de maladies particulièrement dangereuses et des infections focales naturelles.

Dans le vaccin-Philaxcision, plusieurs façons d'introduire des vaccins sont utilisés, dont l'utilisation permet de vacciner un grand nombre de personnes. Celles-ci incluent des méthodes injectables illégales, orales et aérosoles pour introduire des vaccins.

Bactériophages Créé sur la base de virus affectant les bactéries. Trouvez des applications dans le diagnostic, la prévention et la thérapie de nombreuses infections bactériennes (typhoïde typhoïde, dysenterie, choléra).

Probiotiques contenir la culture des bactéries non propogéniques vivantes - des représentants de la microflore normale de l'intestin humain et sont destinés à la correction, c'est-à-dire normalisation, composition de haute qualité et quantitative de la microflore humaine en cas de leur violation, c'est-à-dire Avec dysbactériose. Les probiotiques sont utilisés à la fois avec des fins prophylactiques et thérapeutiques dans la dysbactériose de diverses étiologies. Les probiotiques les plus courants incluent "Colibacterin", "Bifidbacterin", "Lactobacterin", "Bifichacter", "Sousillie", qui incluent une baguette intestinale respective, une bifidobactéries, des lactobactéries, des conflits. Actuellement, les probiotiques sont largement utilisés sous la forme de produits d'acide lactique: "BIO-KEFIR", KEFIR "BIFIDOX". Considérant que les probiotiques contiennent des cellules microbiennes vivantes, elles doivent être stockées dans des conditions d'épargne. Les probiotiques sont prescrits par des cours oralement à long terme (de 1 à 6 mois) 2 à 3 fois par jour en combinaison avec d'autres méthodes de traitement.

Anatoksins - Ce sont des préparations antigéniques obtenues à partir d'exotomines lorsqu'elles sont en traitement de la stérilisation. Dans le même temps, l'anatoksine est privée de la toxicité de l'exotoxine initiale, mais conserve ses propriétés antigéniques. Avec l'introduction des anoxes, une immunité antioxique est formée, car elles induisent la synthèse d'anticorps antitoxiques - antitoxines.

L'immunoprophylaxie passive est effectuée comme une prévention d'urgence aux personnes de contact lorsqu'il est nécessaire de créer rapidement une immunité artificielle passive. Il est effectué des antiquités prêtes avec des sérums immuniques antimicrobiens et antitoxiques.

Créer une immunité avec les préparations biologiques revêt une grande importance pour la prévention et l'élimination des maladies infectieuses des animaux. Immunisation artificielle, à l'exception d'un petit nombre de maladies, strictement spécifique spécifiquement. Par conséquent, la vaccination dans le système de mesures anti-épisotiques fait référence à des mesures spécifiques visant à la troisième liaison des animaux sensibles à la chaîne épizootie.

Les maladies infectieuses anticipents ont mis au point des préparations biologiques efficaces, permettant de protéger les animaux, d'empêcher la survenue de la maladie et de suspendre leur plus grande distribution. La vaccination des animaux, en particulier la vaccination, est fermement entrée dans le complexe de mesures anti-épisotiques et avec la plupart des maladies infectieuses de l'efficacité, il n'existe aucune mesure égale (dans l'ulcère sibérienne, la FMD, Emkar, Roger et la peste de la peste, etc.).

Dans l'arsenal des moyens de prévention spécifique des maladies infectieuses, il existe des vaccins, des sérums, des globulines et des phages. Selon cela, deux types principaux de la vaccination distinguent: actif et passif.

Immunisation active.C'est le type de vaccination le plus courant et est obtenu par l'introduction de vaccins et d'anatoxines par des animaux. Le vaccin est des médicaments antigéniques obtenus à partir de microbes ou de produits de leurs moyens de subsistance, sur l'introduction de laquelle le corps forme l'immunité à la maladie infectieuse appropriée. Selon la méthode de cuisson de cuisson vivant et inactivé Vaccins.

Vaccins vivants - Préparations préparées à partir de microbes affaiblies vives (atténuées), privées de capacité à provoquer une maladie, mais les propriétés préservées se multiplient dans le corps des animaux et déterminent le développement de l'immunité. L'avantage des vaccins vivants avant inactivés est qu'ils sont introduits une fois et de petites doses et assurer la formation rapide d'une immunité suffisamment persistante et intense (longue). Cependant, certains vaccins vivants ont des propriétés réactives prononcées, à la suite de laquelle l'animal affaibli peut réagir à leur introduction par cliniquement prononcé sur le temps.

Vaccins inactivés Ils sont obtenus par inactivant les microorganismes pathogènes, en particulier virulents, sans leur destruction avec l'aide de méthodes chimiques et physiques (composés thermiques, formalvaccines, phénolvaksins, etc.). En règle générale, les biopéparations de WestOréacogène, dont l'efficacité épizooootique est inférieure aux vaccins vivants. Par conséquent, ils sont injectés avec des animaux de grandes doses et plusieurs fois.

Pour augmenter l'efficacité des vaccins inactivés et vivants, la méthode de dépôt est utilisée, ce qui consiste à y ajouter lors de la production d'adjuvants, ralentissant la résorption des vaccins inscrits dans le corps et fournissant un impact plus long et actif sur le processus d'immuniseur. (vaccins déposés). Les substances de dépôt comprennent l'hydroxyde d'aluminium, les aluns et les huiles minérales.




Vaccins chimiques - Ce sont des préparations inactivées constituées d'antigènes solubles extraits de bactéries. Ils contiennent les antigènes spécifiques les plus actifs (polysaccharides, polypeptides, lipides) sont sorbés sur des substances insolubles (par exemple, des vaccins chimiques contre la salmonellose et la brucellose).

Anatoksins - Ce sont les mêmes vaccins inactivés, neutralisés avec des toxines de chaleur et de formoline (dérivés) de microorganismes, qui ont perdu leurs toxigènes, mais des propriétés antigéniques préservées (par exemple, une anatoksine contre le tétanos).

Avec l'introduction de vaccins vivants, l'immunité chez les animaux aux agents pathogènes appropriés se produit dans 5 à 10 jours et persiste au cours de l'année et plus, et dans les vaccins inactivés dans des vaccins inactivés - au 10-15ème jour après la deuxième vaccination et reste en hausse à 6 mois.

La vaccination active est divisée en facile et complet. Avec une simple vaccination (séparée), une monovaccision est utilisée et le corps acquiert une résistance à une maladie. Pour une vaccination complexe, des mélanges de monovoaccines préparées avant utilisation ou des vaccins de production d'usine associés sont utilisés. L'introduction de plusieurs monovaccines peut être simultanément (dans un mélange ou séparément) ou séquentielle. Dans ces cas, l'immunité est formée dans le corps contre plusieurs maladies.

L'offre de vaccins réseau vétérinaires est effectuée via le système Zoovensnab et ses départements sur le terrain.

Le succès du vaccin-philatics dépend non seulement de la qualité des vaccins, mais également de la méthode la plus rationnelle de leur application.

Selon la méthode d'introduction de vaccins dans un organisme vivant, la méthode parentérale, entérale et respiratoire de vaccination est distinguée.

À la parentérale Le procédé comprend des procédés sous-cutanés, intramusculaires, intracutanés et autres d'introduction de biopréparations, de contourner le tractus digestif. Les deux premières méthodes sont les plus courantes.

Pour entérale La méthode de produits biologiques est injectée à travers la bouche d'une manière individuelle ou de groupe avec de la nourriture ou de l'eau. Cette méthode est pratique, mais biologiquement difficile à développer en raison de la présence chez les animaux de la barrière protectrice gastrique. Dans le même temps, la méthode d'administration nécessite une consommation élevée de médicaments et, à la même période, tous les animaux créent l'immunité de la même tension.

Respiratoire (aérosol) La méthode de vaccination permet d'immuniser le grand bétail d'animaux en peu de temps et de créer une immunité intense au 3-5ème jour après la vaccination.

En raison des volumes importants de vaccinations et du transfert de l'élevage sur la base industrielle, les méthodes de vaccination des groupes de vaccination par aérosols ou d'alimentation spécialement conçues pour ces objectifs de produits biologiques sont développées. Les méthodes de vaccination des groupes ont été largement utilisées dans l'élevage de volailles, l'élevage de porc et l'animalisme.

L'efficacité maximale de la prévention des maladies infectieuses utilisant la vaccination ne peut être réalisée que dans son application planifiée et une combinaison obligatoire avec des mesures préventives générales.

Immunisation passive.C'est également la prophylaxie spécifique des maladies infectieuses, mais en introduisant des immunosophies (spécialement préparées ou obtenues à partir d'animaux), de globulines et d'immunolactone; C'est essentiellement une séroprophylaxie capable de créer une immunité rapide (dans quelques heures), mais une immunité à court terme (jusqu'à 2-3 semaines).

Une variation de la vaccination passive est l'acquisition d'animaux nouveau-nés de mères immunitaires avec une méthode lactogène d'anticorps spécifiques et la formation de collostrale, ou lacogène (maternelle), immunité.

Avec l'objectif prophylactique d'immunosum, de petites doses, le plus souvent avec la menace immédiate de maladie infectieuse, ainsi que avant le transport d'animaux dans des expositions et dans d'autres fermes. Dans les grandes exploitations, la vaccination passive a été largement utilisée comme un événement médical et prophylactique sous un certain nombre d'infections respiratoires et alimentaires de jeunes (salmonellose, colibactériose, paragripp-3, etc.).

L'immunisation mixte (passif-active) comprend une méthode simultante de vaccinations, dans laquelle l'immunosorme et le vaccin sont introduits simultanément ou séparément. Actuellement, cette méthode est rarement appliquée, car l'effet négatif du sérum immunitaire sur la formation d'immunité active a été établi.

Organisation et vaccination.Avant de mener la vaccination, le bétail doit être examiné pour déterminer l'état de la santé des animaux et du bien-être dans les maladies infectieuses.

Les vaccinations sont effectuées strictement conformément aux instructions existantes sur l'utilisation de vaccins. Nous instillons un bétail sain. Les animaux, patients atteints de maladies infructueuses ou affaiblis sur le sol d'alimentation ou de contenu insatisfaisant, vaccinent après avoir amélioré leur santé et, en présence d'un sérum spécifique, ils vaccent d'abord passivement et après 10-12 jours ou plus tard vaccinés.

La vaccination de chaque animal doit être une aiguille stérile; Le lieu de l'injection avant l'introduction du vaccin est nécessaire pour désinfecter, et chez certains animaux, il est pré-dérotérin.

Après avoir effectué les vaccinations, la loi indique le nom de l'économie ou du règlement, où ils ont été vaccinés, le type d'animal soumis à des vaccinations, la maladie contre laquelle le bétail vacciné, le nom du vaccin, indiquant la dose, les dates et endroits de sa fabrication. La loi signe un spécialiste vétérinaire qui a mené une vaccination et des représentants de la ferme participant à l'organisation de vaccinations.

Après la vaccination derrière le bétail, l'observation est surveillée dans les 10 à 12 jours afin d'identifier chez les animaux individuels des complications post-spécifiques possibles. Lorsque de tels animaux sont détectés, ils sont isolés du troupeau total et traités. Les cas de complications lourdes ou massives de post-spécifiques examinent soigneusement et elles sont signalées dans la surveillance, la normalisation et la certification des vectrènes de la vectrèduction avec une envoi simultanée de 2-3 bouteilles de vaccin, ce qui a provoqué une complication.

Formation de la santé des enfants dans les institutions préscolaires Alexander Georgievich Shvetsov

Immunoprophylaxie spécifique

Le modèle du système immunitaire humain est parfait. Avec sa faisabilité et sa fiabilité, elle admirait tout le monde qui l'a déjà explorée. Malheureusement, au cours du siècle dernier, l'immunité dans l'humanité a clairement diminué. Cela est mis en évidence par la croissance des maladies inflammatoires chroniques et en particulier sur les maladies oncologiques du monde entier.

Vaccin Pilact au XXe siècle. Je suis devenu la méthode principale de lutte contre les maladies infectieuses. Élimination de la variole et contrôle sur de nombreuses infections graves - mérite, principalement la vaccination. Il n'est pas difficile d'imaginer ce que les catastrophes seront montées en cas de cessation de vaccinations ou même d'une baisse temporaire de les atteindre. Dans 90-? Notre pays a connu l'épidémie de diphtérie en raison du déclin de 50 à 70% de la couverture des enfants avec des vaccinations complètes contre cette infection. Ensuite, plus de 100 000 cas de diphtérie ont été enregistrés, dont environ 5 mille étaient mortels. La cessation de la greffe contre la poliomyélite en Tchétchénie a entraîné le fait qu'en 1995, il y avait un éclair de cette maladie. Son résultat est de 150 résultats paralytiques et 6 résultats fatals.

Dans ces exemples et des situations similaires, on peut en conclure que l'humanité est devenue vaccinée. Et il ne s'agit pas d'avoir à vacciner ou à instiller (la solution est sans équivoque - regarder! ) , et sur la sélection optimale des vaccins, la tactique des vaccinations, le moment de la revaccination et l'efficacité économique de l'utilisation de nouveaux vaccins onleux, principalement coûteux.

La vaccination préventive active des enfants est effectuée dans certaines périodes de vie, selon le «calendrier de vaccination», qui est un système de mesures immunothérapeutiques visant à développer immunité générale spécifique.

En 1997, après une pause de 20 ans, un nouveau calendrier de vaccination national a été adopté (ordre du ministère de la Santé n ° 375) et en 1998 - la loi fédérale sur l'immunoprophylaxie dans la Fédération de Russie. Les dispositions présentées dans ces documents correspondaient aux recommandations de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) relativement au recrutement de vaccins et en fonction des méthodes et des délais de leur introduction. Les données au cours des dernières années ont montré que de nouvelles tiges de réduction de la vaccination et de la contre-indication ont considérablement augmenté la couverture des enfants par des vaccinations. Il a atteint 90% contre les vaccins de la toux et plus de 95% - pour d'autres vaccins.

En 2001, compte tenu des nouvelles possibilités de financement fédéral des vaccins-philaxcies, le calendrier de vaccination a de nouveau été révisé, approuvé par le ministère de la Santé de la Russie et a été introduit depuis 2002 (tableau 11).

Tableau 11.

Vaccinations de calendrier des enfants de la Fédération de Russie

(Appr. MH de la Fédération de Russie 21.06.2001)



Notes: 1) La vaccination dans le cadre des vaccinations du calendrier national est effectuée par des vaccins de production nationale et étrangère, enregistré et autorisé à utiliser de manière prescrite;

2) Les vaccins vaccinisés préventifs utilisés dans le cadre du calendrier national, à l'exception du BCG, peuvent être administrés simultanément (ou avec un intervalle en un mois) avec des seringues différentes dans différentes parties du corps.

Le désir des pédiatres et des épidémiologistes à la couverture la plus complète de la vaccination préventive des enfants et de la création, ainsi que la protection prophylactique spécifique a un certain nombre de difficultés. Tout d'abord, cela est dû à l'affabilité allergique croissante des enfants, dans laquelle des difficultés surviennent avec la vaccination des enfants, tandis que les enfants ayant une réactivité modifiée la plupart de toutes nécessitent une protection spécifique contre les infections aiguës, en raison de l'affaiblissement de leurs mécanismes de protection. Selon de nombreux chercheurs, les contours médicaux des vaccinations préventives de ces enfants devraient être aussi limités que possible et la libération du groupe de risques pour enfants de tous types de vaccinations et une longue période est incorrecte. À ces enfants, après l'examen supplémentaire, il est nécessaire de compiler un graphique individuel de la vaccination, utilisez des méthodes douces.

La nomination avant la vaccination des enfants atteints d'une dermatite atopique d'antiformes permet de réduire la fréquence des manifestations cutanées et le traitement anti-asthme mené - une passabilité de Bronchi altérée. Dans de nombreux cas, sous l'influence du traitement attribué à la vaccination, une amélioration de l'état et des paramètres respiratoires s'est produite.

Au cours des 25 dernières années, il n'y a pas de complications associées à la qualité du vaccin en Russie, seules les réactions individuelles ont été notées pour prédire que c'est impossible. Selon le Centre d'immunoprophylaxie, la pédiatrie du Centre national de la santé des enfants des RAM, des complications graves à la suite d'une vaccination est extrêmement rare. Les convulsions africores surviennent avec une fréquence de 1: 70 de l'introduction des ADC et 1: 200 LLC de l'introduction du vaccin core; Éruption cutanée allergique généralisée ou gonflement de Queenke - 1: 120 vaccination LLC. Les données similaires mènent la plupart des autres auteurs. Un choc anaphylactique, les réactions collaptiques sont extrêmement rares, bien que de les combattre dans chaque bureau de vaccination, il doit y avoir tout ce qui est nécessaire.

Dans la plupart des cas, l'hospitalisation des enfants atteints de complication de vaccination présumée est due ou des réactions prévisibles (56%) ou non liées à la vaccination avec des maladies connexes (35%); Parmi les derniers plus souvent sont Orvi. Les maladies concomitantes en loyging sont souvent trompées pour des complications associées à la vaccination et deviennent une raison d'endommager déraisonnable à la vaccination.

Les infractions vaccinales de la grippe et d'autres maladies de la bande respiratoire doivent être effectuées le plus tôt possible afin de créer une couche immunitaire dans les meilleurs délais, car après la vaccination, des anticorps de protection responsables de la formation d'immunité n'apparaissent pas plus tôt que 2 semaines et La concentration maximale est observée après 4 semaines. Il est tout à fait raisonnable de mener une vaccination au début de l'automne, lorsque la fréquence des infections respiratoires nettes est nettement inférieure.

Les dernières années au cours des dernières années, menées dans de grandes villes et régions de la Russie, les vaccins anti-hygièces inactivés grippes, Inflush, Vaxigrip, Foliarix, Begdivak, Agrippal, autorisés à être utilisés en Russie répondent aux exigences de la Pharmacopée européenne (niveau de protection plus que 70%) et sont des médicaments efficaces pour la prévention de la grippe. Ils ont une bonne tolérabilité, une faible réactualité, une immunogénicité élevée et une efficacité épidémiologique. La sécurité, la bonne tolérabilité et la faible réactualité des vaccins inactivés modernes sont confirmés par de nombreuses études cliniques menées dans un certain nombre de régions de la Russie. Un exemple est l'étude de l'efficacité du vaccin infléchir.

Parmi les vaccines infus, la grippe n'est pas malade de 94,5% et les manifestations cliniques de la grippe chez 75% des malades n'étaient pas lourdes, les formes légères de la maladie ont prévalu. Dans 22% de grippe vaccinée, sous forme de gravité modérée avec une augmentation de la température corporelle à 39 °; Des complications typiques de la grippe, telles que la pneumonie et l'activation ou l'adhésion de l'infection bactérienne, n'ont pas été observées. La durée totale de la maladie n'a pas dépassé 5-7 jours (non vaccinée - 9-12 jours).

Lors de l'analyse de la fréquence des réactions locales, il a été révélé que la douleur cutanée au site d'injection a été observée dans 5% des cas, rougeur - dans 2%, gonflement - dans 1%. La température corporelle normale a été observée dans 99% de la greffe et les réactions générales sous forme de maux de tête, de troubles du sommeil, de faiblesse générale, de nausées, d'éruptions cutanées, de démangeaisons - dans 2% des greffes.

La fréquence des réactions locales et générales dans un groupe de patients atteints de maladies chroniques (8,6% du total vacciné) était plus faible sur le fond de la réception de la thérapie concomitante au moment de la vaccination.

Sur la base des études menées, des vaccins antigrippaux inactivés ont été reconnus comme non-réactions et offrant une immunité élevée.

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