Liquide humain leucocytaire interféron. L'interféron Leicocciuit humain: Mode d'emploi. Alpha Interféron Liquide: Instructions d'utilisation

Mise à jour de l'article 30.01.2019

Hypertension artérielle (AG) dans la Fédération de Russie (RF) reste l'un des problèmes médicaux et sociaux les plus importants. Cela est dû à la diffusion généralisée de cette maladie (environ 40% de la population adulte de la Fédération de Russie a un niveau accru de pression artérielle), ainsi que le fait que l'AH est le facteur de risque le plus important des principales maladies cardiovasculaires - Infarctus du myocarde et coup cérébral.

Augmentation permanente persistante de la pression artérielle (pression artérielle) jusqu'à 140/90 mm. Rt. De l'art. et plus haut - Signe d'hypertension artérielle (hypertension).

Les facteurs de risque contribuant à la manifestation de l'hypertension artérielle incluent:

• Âge (hommes de plus de 55 ans, femmes de plus de 65 ans)
• Fumeur
• mode de vie sédentaire,
• Obésité (taille de plus de 94 cm pour hommes et plus de 80 cm pour femmes)
• Cas de famille de maladies cardiovasculaires précoce (hommes de moins de 55 ans, femmes de moins de 65 ans)
• La magnitude de la pression artérielle d'impulsion chez les personnes âgées (la différence entre la pression artérielle systolique (supérieure) et diastolique). Normalement, il s'agit de 30 à 50 mm d'art.
• Glucose plasmatique une estomac vide 5.6-6.9 mmol / l
• Dyslipidémie: cholestérol total Plus de 5,0 mmol / L, cholestérol à lipoprotéines à faible densité 3.0 mmol / L et plus, cholestérol à haute densité de lipoprotéine 1.0 mmol / l et moins pour les hommes, et 1,2 mmol / L et moins pour les femmes, les triglycérides de plus de 1,7 mmol / l
• Des situations stressantes
• l'abus d'alcool
• Utilisation excessive de sel (plus de 5 grammes par jour).

En outre, le développement d'AG contribue aux maladies et aux conditions:

• Diabète de sucre (glucose dans le plasma sur une estomac vide 7,0 mmol / L et plus pendant les mesures répétées, ainsi que le glucose dans le plasma sanguin après avoir mangé 11,0 mmol / L et plus)
• Autres maladies endocrinologiques (féochromocytome, aldostéron primaire)
• Maladies des reins et des artères rénales
• Réception de drogues et de substances (glucocorticostéroïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens, contraceptifs hormonaux, érythropoïétine, cocaïne, cyclosporine).

Connaître les causes de la maladie, vous pouvez empêcher le développement de complications. Dans le groupe de risque sont les personnes âgées.

Selon la classification moderne adoptée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), AG est divisé en:

• 1 degré: augmentation de la pression artérielle 140-159 / 90-99 mm RTCT
• 2 degré: augmentation de la pression artérielle 160-179 / 100-109 mm RTC
• 3 degré: augmentation de la pression artérielle jusqu'à 180/110 mm RTTC et plus.

Les indicateurs de pression artérielle obtenus à la maison peuvent devenir un ajout précieux lors de la surveillance de l'efficacité du traitement et sont importants lorsque l'AG est détecté. La tâche du patient est de mener le journal de contrôle de la pression artérielle, où les indicateurs de la pression artérielle et de l'impulsion sont enregistrés lors de mesurer, au moins le matin, au déjeuner, le soir. Il est possible de commenter le mode de vie (levage, manger, activité physique, situations stressantes).

Technique mesurant l'enfer:

• Pumpez rapidement l'air dans le brassard au niveau de la pression, de 20 mm RTTC, dépassant la pression artérielle systolique (jardin), sur la disparition de la pouls
• L'enfer est mesuré avec une précision de 2 mm de RTCT
• Réduisez la pression dans le brassard à une vitesse d'environ 2 mm RTTC en 1 seconde
• Le niveau de pression dans lequel la 1ère ton apparaît, le jardin correspond à
• Le niveau de pression à laquelle la disparition des tons correspond à la pression artérielle diastolique (DDA)
• Si les tons sont très faibles, vous devez soulever votre main et effectuer plusieurs mouvements de compression avec une brosse, puis la mesure est répétée et ne doit pas être très compromise par l'artère de la membrane du phaboscope.
• Dans la mesure primaire, l'enfer est fixé sur les deux mains. À l'avenir, la mesure est effectuée sur la main sur laquelle l'enfer est plus élevé
• Chez les patients atteints de diabète et chez les personnes recevant des antihypertenseurs, l'enfer devrait également être mesuré après 2 minutes de séjour en position debout.

Les patients atteints d'AG sont douloureux dans la tête (souvent dans la région temporelle, occipitale), des épisodes de vertiges, de fatigue rapide, de sommeil médiocre, peuvent se produire dans le cœur, violation de la vision.
La maladie est compliquée par des crises hypertendues (lorsque l'enfer est fortement augmenté à des chiffres élevés, de la miction rapide, des maux de tête, des vertiges, un battement de coeur, une sensation de chaleur); Fonction rénale altérée - néphrosclérose; traits, hémorragie intracérébrale; Infarctus du myocarde.

Pour la prévention des complications des patients atteints d'AG, il est nécessaire de surveiller en permanence sa tension artérielle et de prendre des médicaments antihypertenseurs spéciaux.
Si une personne s'inquiète des plaintes ci-dessus, ainsi que des pressions 1 à 2 fois par mois - c'est une raison de faire référence au thérapeute ou au cardiologue, qui désignera les enquêtes nécessaires et déterminera ensuite les tactiques supplémentaires du traitement. Seulement après le complexe d'enquête nécessaire, il est possible de parler de la nomination de la drographie.

Un but indépendant des médicaments peut menacer le développement d'effets secondaires indésirables, de complications et peut avoir un résultat fatal! Il est interdit à l'utilisation indépendante des médicaments selon le principe "aidé familier" ou recourir aux recommandations des pharmaciens dans les chaînes de pharmacie !!! L'utilisation de médicaments antihypertenseurs n'est possible que sur rendez-vous d'un médecin!

L'objectif principal du traitement des patients atteints de AG consiste à optimiser le risque de développer des complications cardiovasculaires et la mort d'eux!

1. Activités pour changer de style de vie:

• Abandonner le tabagisme
• Normalisation du poids corporel
• Consommation de boissons alcoolisées inférieures à 30 g / jour alcool pour les hommes et 20 g / jour pour les femmes
• Exercice accru - Charge régulière aérobie (dynamique) de 30 à 40 minutes au moins 4 fois par semaine
• Réduire la consommation du sel de table jusqu'à 3-5 g / jour
• Modification du mode d'alimentation avec une augmentation de la consommation des aliments végétales, augmentant dans le régime alimentaire de potassium, le calcium (contenu dans des légumes, des fruits, des céréales) et du magnésium (contenu dans les produits laitiers), ainsi qu'une diminution de la consommation animale de graisses.

Ces activités sont prescrites à tous les patients atteints d'hypertension artérielle, y compris ceux qui reçoivent des antihypertenseurs. Ils permettent: réduire la pression artérielle, réduire la nécessité de préparations antihypertenseures, affecte favorablement les facteurs de risque disponibles.

2. Thérapie médicale

Aujourd'hui, nous parlerons exactement de ces médicaments - des moyens modernes pour le traitement de l'hypertension artérielle.
L'hypertension artérielle est une maladie chronique qui nécessite non seulement un contrôle constant de la pression artérielle, mais également une réception permanente de médicaments. Il n'y a pas de parcours antihypertenseur, tous les médicaments sont acceptés indéfiniment. Avec l'inefficacité de la monothérapie, la sélection de médicaments de divers groupes est effectuée, combinant plusieurs médicaments.
En règle générale, le désir du patient avec AG est le médicament le plus fort, mais pas coûteux. Cependant, il est nécessaire de comprendre que cela n'existe pas.
Quels médicaments pour cette offrent aux patients souffrant de haute pression?

Chaque médicament antihypertenseur a son propre mécanisme d'action, c'est-à-dire affecter ceux ou autres "Mécanismes" soulevant la pression artérielle :

a) système angiotensine rénin - Une substance est produite dans les reins (avec une diminution de la pression), qui va dans le sang de la rénine. La rénine (enzyme protéolytique) interagit avec la protéine plasmatique sanguine - angiotensinogène, une substance inactive de l'angiotensine i est formée. L'angiotensine lorsqu'il interagit avec une enzyme d'angiothésine (Ace) entre dans la substance active angiotensine II. Cette substance contribue à une augmentation de la pression artérielle, au rétrécissement des vaisseaux, à une augmentation de la fréquence et de la force de la fréquence cardiaque, l'excitation du système nerveux sympathique (qui entraîne également une augmentation de la pression artérielle), renforçant la production d'aldostérone. L'aldostérone favorise le délai de sodium et de l'eau, qui améliore également l'enfer. L'angiotenzine II est l'un des vaisseaux les plus puissants du corps.

b) Canaux de calcium de notre organisme - Le calcium dans le corps est dans l'état associé. Lorsque la calcinée est admise à travers des canaux spéciaux dans la cellule, la formation d'une protéine contractile - Actomyose. Sous son action, les navires sont rétrécis, le cœur commence à se réduire davantage, la pression augmente et la fréquence cardiaque augmente.

c) adrénorécepteurs - Dans notre corps dans certains organes, il y a des récepteurs, dont l'irritation affecte la pression artérielle. Ces récepteurs comprennent des alpha-adrénorécepteurs (α1 et α2) et les bêta-adrénorécepteurs (β1 et β2). La mise au point des α1-adrénorécepteurs conduit à une augmentation de la pression artérielle, α2-orrénorécepteurs à diminuer la pression artérielle. Les adrénorécepteurs sont disposés dans les artères. Les adrénorécepteurs β1 sont localisés dans le cœur, dans les reins, leur stimulation entraîne une augmentation de la fréquence cardiaque, augmentant ainsi la nécessité de myocardium en oxygène et d'augmenter la pression artérielle. La stimulation des β2-adrénorécepteurs situés dans des bronchioles provoque l'expansion du bronchiol et de l'élimination du bronchospasme.

d) Système urinaire- À la suite d'une quantité excessive d'eau dans le corps, l'enfer se lève.

e) Système nerveux central- L'excitation du système nerveux central augmente la pression artérielle. Dans le cerveau, il y a des centres vasculaires régissant le niveau de pression artérielle.

Nous avons donc examiné les mécanismes de base de l'amélioration de la pression artérielle dans le corps humain. Il est temps de passer aux moyens de réduire la pression (antihypertenseur) qui affectent ces mécanismes mêmes.

Classification des fonds pour l'hypertension artérielle

1. Diurétics (diurétique)
2. Bloqueurs de canaux calciques
3. Bêta adrénoblocateurs
4. Signifie agir sur un système angiotensissant rénin
   1. Les bloqueurs (antagonistes) récepteurs angioteurs (Sartans)
5. Moyens neurotropes d'action centrale
6. Outils agissant sur le système nerveux central (CNS)
7. Alpha adrenrocators

1. Diolets (Diurétics)

À la suite de l'élimination du fluide excessif du corps, la pression artérielle est réduite. Un outil diurétique empêche l'absorption inverse des ions de sodium, qui sont dérivés de l'extérieur et effectuent de l'eau. Outre les ions de sodium, les diurétiques sont rinçus du corps des ions de potassium, qui sont nécessaires pour le travail du système cardiovasculaire. Il existe des produits diurétiques épargnant de potassium.

Représentants:

• L'hydrochlorothiazide (hypothiézure) - 25 mg, 100 mg, fait partie des médicaments combinés; L'utilisation à long terme dans la posologie supérieure à 12,5 mg n'est pas recommandée, en raison du développement possible du diabète de type 2 Mellitus!
• Indapamide (Arifonredard, ramé Wed, Indapamide MV, Indap, Retard Ionik, Acrypamidredard) - Plus souvent dosage 1,5 mg.
• Triampur (combinaison diurétik, contenant du triamteneur et de l'hydrochlorostiazide de sauvetage de potassium);
• Spironolactone (Veroshpiron, Aldakton). Il a un effet secondaire important (les hommes provoquent le développement de gynécomastia, médiane).
• L'EPLERENONE (INSPRA) - est souvent utilisée chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, il ne provoque pas le développement de la gynécomastie et de la Medodinia.
• Furosémide 20 mg, 40 mg. Préparation d'une action courte mais rapide. Il ralentit la réabsorption des ions de sodium dans le genou montante de la boucle de Genlen, de tubules proximale et distale. Augmente le bicarbonate, les phosphates, le calcium, le magnésium.
• Toramsemid (diiouver) - 5 mg, 10 mg, est une boucle diurétique. Le mécanisme principal du médicament est due à la liaison réversible du thoracémide avec le support de câble de sodium / chlore / chlore ions / potassium, situé dans la membrane apicale du segment épais de la partie montante de la boucle de la boucle de la boucle de la boucle de la Genla , à la suite de laquelle la réabsorption des ions sodium est réduite ou entièrement inhibée et la pression osmotique du fluide intracellulaire et la réabsorption de l'eau diminue. Bloque les récepteurs de myocardiques d'aldostérone, réduit la fibrose et améliore la fonction diastolique du myocarde. Thoraraside Dans une moindre mesure que le furosémide provoque une hypocalémie, alors qu'elle présente une plus grande activité et que son action est plus longue.

Les diurétiques sont prescrits dans un complexe avec d'autres médicaments antihypertenseurs. Le médicament Indapamide est le seul diurétique appliqué à AG seul.
Une action rapide diurétique (furosémide) n'est pas souhaitable de s'appliquer systématiquement avec l'hypertension, elles sont prises en cas d'état d'urgence.
Lors de l'application de diurétiques, il est important de prendre des préparations de potassium par des cours jusqu'à 1 mois.

2. Bloqueurs de canal de calcium

Les bloqueurs de canal de calcium (antagonistes du calcium) sont un groupe hétérogène de médicaments ayant le même mécanisme d'action, mais différant dans un certain nombre de propriétés, y compris en fonction de la pharmacocinétique, de la sélectivité tissulaire, de la fréquence des abréviations cardiaques.
Un autre nom de ce groupe est des antagonistes ions de calcium.
Il existe trois sous-groupes principaux d'AK: Dihydropyridine (le représentant principal - nifédipine), phénylalkylamine (le représentant principal - Verapamil) et Benzothiazépines (le représentant principal - Diltiazem).
Récemment, ils ont commencé à se diviser en deux grands groupes, en fonction de l'impact sur la fréquence des abréviations cardiaques. Diltiazène et Verapamil se réfèrent aux antagonistes de calcium soi-disant "rythme rajeunissant" (Nedigidropirodinovy). L'autre groupe (dihydropyridine) comprend l'amlodipine, la nifédipine et tous les autres dérivés de la dihydropyridididine, une fréquence cardiaque croissante ou non changeante.
Les bloqueurs de canal de calcium sont utilisés dans l'hypertension artérielle, la maladie cardiaque coronaire (contre-indiquée avec des formes pointues!) Et des arythmies. Chez les arythmies, tous les bloqueurs de canal de calcium ne sont pas utilisés, mais seulement la pulserisation.

Représentants:

PulsUning (Nedigidropirodinovy):

• Verapamil 40 mg, 80 mg (prolongé: Isopin CP, Veroralide EP) - Dosage 240 mg;
• Diltiekeeze 90mg (ALTAZEM PP) - Dosage 180 mg;

Les représentants suivants (dérivés de dihydropyridine) ne s'appliquent pas lors des arythmies: Contre-indiqué dans l'infarctus du myocarde aigu et l'angine instable !!!

• Nifedipine (Adalat, Cordaflex, Cordafen, Cordypin, Corintare, Nyfekard, Penigidine) - Dosage 10 mg, 20 mg; Nyfekardxl 30mg, 60 mg.
• Amlodipine (Norvask, Normodipin, Tenox, Cordin Cordon, ES Cordic, Cardopin, Kalkhek,
• Amlotop, Omeloarkardio, Amlovas) - Dosage 5mg, 10 mg;
• Félodipine (Simptionil, Felodip) - 2,5 mg, 5 mg, 10 mg;
• Nimodipine (Nimotop) - 30 mg;
• Lazidipin (Lazipil, Sakur) - 2 mg, 4 mg;
• Lercanidipine (LERCOM) - 20 mg.

Des effets secondaires des dérivés de dihydropyridine, vous pouvez spécifier un gonflement, principalement des extrémités inférieures. Maux de tête, rougeur du visage, augmentation de l'impulsion, augmentation de la miction. Si l'œdème est enregistré, il est nécessaire de remplacer le médicament.
Le mercamen, qui est un représentant de la troisième génération d'antagonistes de calcium, en raison de la sélectivité plus élevée pour les canaux de calcium lents, provoque une édema dans une moindre mesure par rapport à d'autres représentants de ce groupe.

3. bêta adrénoblocateurs

Il existe des fonds qui ne bloquent pas de manière sélective les récepteurs - une action non sélective, elles sont contre-indiquées dans l'asthme bronchique, une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). D'autres fonds ne bloquent sélectivement que les bêta-récepteurs de l'action sélective du cœur. Tous les bêta-bloquants empêchent la synthèse de prophène dans les reins, bloquant ainsi le système de rénin-angiotensine. À cet égard, les navires se développent, l'enfer diminue.

Représentants:

• Metoprolol (Betalk Zok 25mg, 50 mg, 100 mg, Egyot retarder 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, Egyptions C, Vasecardinerell 200 mg, Métabardard 100 mg) ;;
• Bisoprolol (Concorp, Coronal, Biol, Bisogamma, Cordinorm, Nickerthen, Biprol, Bidop, Aritel) - La plupart des doses 5 mg, 10 mg;
• Nebivolol (non Binelol) - 5 mg, 10 mg;
• Betaxolol (Locase) - 20 mg;
• Carvedilol (Karvendrend, Coriol, Talliton, Dilatrend, Aconiol) - Surtout Dosage 6.25mg, 12,5 mg, 25 mg.

Les préparatifs de ce groupe sont utilisés dans l'hypertension combinée à une maladie cardiaque ischémique et des arythmies.
Drogues à respiration courte dont l'utilisation n'est pas rationnelle avec l'hypertension: anapriline (indisimé), aténolol, propranolol.

Contre-indications de base aux bloqueurs bêta:

• l'asthme bronchique;
• basse pression;
• syndrome de faiblesse des nœuds sinus;
• pathologies des artères périphériques;
• bradycardie;
• choc cardiogénique;
• blocus atrioventriculaire du deuxième ou troisième degré.

4. signifie agir sur un système de rénin angiotensine

Les préparations fonctionnent à différentes étapes de la formation de l'angiotensine II. Certains inhibent (supprime) une enzyme d'angiotensification, d'autres bloquent les récepteurs auxquels l'angiotensine II agissent. Le troisième groupe inhibe la rénine, n'est représenté par un seul médicament (Alianis).

Inhibiteurs de l'enzyme d'enzyme d'angiotènezymine (ACE)

Ces médicaments empêchent la transition de l'angiotensine I à l'angiotensine active II. En conséquence, la concentration de l'angiotensine II diminue dans le sang, les vaisseaux se développent, la pression est réduite.
Les représentants (entre parenthèses ont indiqué des synonymes - substances avec la même composition chimique):

• Captif (Kopoten) - Dosologie 25mg, 50 mg;
• Enalapril (renipril, Berlipril, Renipril, Ednit, Anap, Enaren, Enam) - Posologie le plus souvent 5 mg, 10 mg, 20 mg;
• Lysinopril (Dotroton, Dapril, Lizigamma, Leisioton) - Dosage le plus souvent 5 mg, 10 mg, 20 mg;
• Perindopril (Preshaum A, Perines) - Perindopril - Dosage de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg. Perines - Dosologie 4mg, 8 mg;
• Ramipril (Tritacea, Amprilan, Kartil, Pyramil) - 2,5 mg de dosage, 5 mg, 10 mg;
• Hinapril (Akkiro) - 5mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg;
• Fozinopril (fozicard, monophile) - Dosage 10 mg, 20 mg;
• Transdolapril (Gopten) - 2 mg;
• Zofensoïde (Zocardis) - Dosologie 7,5 mg, 30 mg.

Les préparatifs sont disponibles dans des doses différentes pour la thérapie avec des degrés divers d'amélioration de la pression artérielle.

La particularité de la préparation du Capopril (Kopoten) est qu'il est dû à son action à court terme est rationnelle seulement avec des crises hypertendues.

Le représentant lumineux du groupe Enalapril et ses synonymes sont utilisés très souvent. Ce médicament ne diffère pas dans la durée d'action, alors prenez 2 fois par jour. En général, l'effet complet des igraphes APF peut être observé après 1 à 2 semaines d'utilisation de médicaments. Dans les pharmacies, vous pouvez rencontrer une variété de génériques (analogues) d'Enalapril, c'est-à-dire. Moins cher, contenant des préparations d'Enalapril qui produisent de petits fabricants. Nous avons motivé la qualité des génériques dans un autre article, il convient de noter que quelqu'un d'Enalapril convient à quelqu'un, ils ne travaillent pas pour quelqu'un.

Les inhibiteurs de l'ACE provoquent un effet secondaire - toux sèche. En cas de développement de la toux, les inhibiteurs de l'ACE sont remplacés par les médicaments d'un autre groupe.
Ce groupe de médicaments est contre-indiqué pendant la grossesse, a un effet tératogène du fœtus!

Les bloqueurs (antagonistes) récepteurs de l'angiotensine (Sartans)

Ces fonds bloquent les récepteurs de l'angiotensine. En conséquence, l'angiotensine II n'interagit pas avec eux, les navires s'étendent, diminue l'enfer

Représentants:

• Lozartan (Kozar 50 mg, 100 mg; Lozec 12.5mg, 50 mg, 100 mg; Lorist 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg; Vasotenz 50 mg, 100 mg);
• EPROSARTAN (TEVETEN) - 400 mg, 600 mg;
• WalsSartan (40 mg, 80 mg, 160 mg, 320mg; Waltacor 80mg, 160 mg, Vals 40 mg, 80 mg, 80 mg, 80 mg, 160 mg; Valsafors 80 mg, 160 mg);
• IRBESARTAN (AppRovnel) - 150 mg, 300 mg;
  Kandesartan (Atacand) - 8 mg, 16 mg, 32 mg;
  Telmisartan (Macardis) - 40 mg, 80 mg;
  Olmertan (cardiosal) - 10 mg, 20 mg, 40 mg.

Tout comme les prédécesseurs, nous permettent d'estimer l'action complète après 1-2 semaines après le début de la réception. Ne causez pas la toux sèche. Ne pas appliquer pendant la grossesse! Lors de la grossesse enceinte pendant la période de traitement, une thérapie hypotensive avec des médicaments de ce groupe devrait être interrompue!

5. Moyens neurotropes d'action centrale

Les médicaments neurotropes d'action centrale affectent le centre des navires du cerveau, réduisant ainsi son ton.

• Moxonidine (PhysioTens, Moksonitex, Moksogamma) - 0,2 mg, 0,4 mg;
• Rilmenidin (albarel (1 mg) - 1 mg;
• METYLDOP (exploité) - 250 mg.

Le premier représentant de ce groupe est Clofelin, qui a été largement utilisé plus tôt avec AG. Maintenant, ce médicament est libéré strictement par la recette.
Actuellement, la moxonidine est utilisée à la fois pour une assistance d'urgence en crise hypertensive, ainsi que pour la thérapie planifiée. Dosologie 0,2 mg, 0,4 mg. Posologie maximale quotidienne de 0,6 mg / jour.

6. signifie fonctionner sur le nerveux central

Si l'AG est causée par un stress prolongé, les médicaments agissant sur le système nerveux central sont utilisés (sédatifs (novatrices, perrsen, valériane, teinture, tranquillisants, somnifères).

7. Alpha Adrenoblocators

Ces fonds sont attachés aux alpha-adrénorécepteurs et les empêchent d'effets irritants de la norépinéphrine. En conséquence, l'enfer est réduit.
Le représentant usagé - Doxazosin (Cardura, Tonokardine) - plus souvent produit dans les dosages 1 mg, 2 mg. Il est utilisé pour soulager les attaques et la thérapie à long terme. De nombreux médicaments d'alpha bloquants sont retirés de la production.

Pourquoi peu de médicaments ont-ils une fois avec une hypertension artérielle

Au stade initial de la maladie, le médecin prescrit un médicament sur la base de certaines études et en tenant compte des maladies du patient. Si un médicament est inefficace, d'autres médicaments sont souvent ajoutés, créant ainsi une combinaison de médicaments pour réduire la pression artérielle, affectant divers mécanismes pour réduire la pression artérielle. La thérapie combinée pour l'hypertension artérielle réfractaire (durable) peut combiner jusqu'à 5-6 médicaments!

Les préparatifs sont choisis parmi différents groupes. Par example:

• inhibiteur APF / diurétique;
• bloqueur de récepteur de l'angiotensine / diurétique;
• aIF Inhibiteur / Bloqueur de canal de calcium;
• canaux ACF / Calcium / Beta-adrénoblocator;
• un bloc de récepteur de l'angiotensine / bloqueur de canal de calcium / bêta-adrénoblocator;
• aIF Inhibiteur / Bloqueur de canal de calcium / Combinaisons diurétiques et autres.

Il existe des combinaisons de médicaments irrationnels, par exemple: bloquants bêta / canal de calcium pulserisant, bloquants bêta / préparations d'action centrale et autres combinaisons. Il est dangereux de s'engager dans l'auto-médicament !!!

Il existe des médicaments combinés combinant dans 1 composants de comprimés de substances de différents groupes de médicaments antihypertenseurs.

Par example:

• inhibiteur ACF / diurétique
  • Enalapril / hydrochlorothiazide (KO-RENAZEZ, ENAP NL, ENAP N,
  • ENAP NL 20, RENIPRIL GT)
  • Enalapril / Indapamide (ENZYX DUO, ENZYME DUO FORTE)
  • Lysinopril / hydrochlorothiazide (Iruzide, Leisioton, Lithan N)
  • Perindopril / Indapamide (Noliprelai Nolipreforte)
  • Hinapril / Hydrochlorothiazide (accumulé)
  • Fozinopil / hydrochlorothiazide (fozicard h)
• bloqueur de récepteur de l'angiotensine / diurétique
  • Lozartan / Hydrochlorothiazide (Gizar, Lozap Plus, Lorista N,
  • Lorist ND)
  • Eprosartan / hydrochlorothiazide (Teveten Plus)
  • Valsartan / hydrochlorothiazide (co-doda)
  • Irbesartan / hydrochlorothiazide (co-approbation)
  • Candesartan / hydrochlorothiazide (Ataanda Plus)
  • Telmisartan / HCHT (McCardis Plus)
• aCF / Manche de calcium Ingiber
  • Transdolapril / Verapamil (Tarka)
  • Lysinopril / Amlodipine (Équateur)
• bloqueur du récepteur de l'angiotensine / bloqueur de canal de calcium
  • Valsartan / Amlodipine (Exeffer)
• bloqueur de canal de calcium dihydropyridine / bloqueur bêta
  • Félodipine / Metoprolol (Logism)
• beta Blocker / diurétique (il est impossible dans le diabète et l'obésité)
  • Bisoprolol / hydrochlorothiazide (Lodoz, Aritel Plus)

Tous les médicaments sont produits sous des doses différentes d'un et d'un autre composant, la dose doit être sélectionnée pour le patient.

La réalisation et la maintenance des niveaux cibles de la tension artérielle nécessitent une observation médicale à long terme avec le contrôle régulier de la mise en œuvre des recommandations du patient sur la manière de modifier le mode de vie et de la conformité au mode d'admission des agents antihypertenseurs nommés, ainsi que la correction de la thérapie, selon sur l'efficacité, la sécurité et la tolérance du traitement. Avec une observation dynamique, la mise en place de contacts personnels entre le médecin et le patient, la formation des patients dans les écoles des patients atteints d'hypertension, qui augmente l'engagement du patient au traitement est crucial.

Clonidine (Cloofelin)

Guangfacin (Estulik)

Méthyldof (vitesse)

Sévérir

Agonistes des récepteurs d'imidazoline.

Moxonidine (Zint), rilmenidine (tenaksum)

Substances adrénergiques. Mécanisme d'action. Caractéristiques d'action. Effets secondaires. Indications pour l'utilisation. Combinaisons possibles avec d'autres moyens antihypertenseurs.

Agonistes des récepteurs d'imidazoline. Localisation, classification et rôle physiologique des récepteurs de l'imidazoline. Mécanisme et caractéristiques de la moxonidine. Différences d'action de la Cloofelin. Indications pour l'utilisation. Effets secondaires.

3.2 Moyens neurotropes d'action périphérique.

Classification:

Agents gangli-bloquants

Sympatolithique

α - Agents adrénoblocants

β - Agents adrénoblocants

3.3. Agents gangli-bloquants

Pentamine, benzohexonium, higronia

Le mécanisme d'action hypotensive. Effets secondaires. Possibilités d'hypertension artérielle.

Sympatolithique

Guolatdine (Oktadin), Reserpine

Mécanisme d'action. La gravité et les caractéristiques d'une action hypotensive. Indications pour l'utilisation. Effets secondaires.

3.4. Α - Agents adrénoblocants

- α - adrénoblays:

Fentolamine (chlorhydrate de fantaisolamine)

Tropodiffen (tropaphine)

Prazozin (minipresse)

Prophest (Pirroxan)

Tsamulosin (Omnik)

Terasozin (Kornam)

- α, β - adrénoblays:

labétalol

Mécanisme d'action. La gravité de l'effet hypotenseur. Différences dans l'action de FantaLamine et de la prazosine. L'activité hypotensive prononcée de fantaisolamine à fortes concentrations de catécholamines de catécholamines.

La fréquence d'utilisation A - adrénobloclars dans l'hypertension artérielle. Effets secondaires.

3.5 Β - Agents adrénoblocants

Classification:

Β-adrénoblays non sélectifs:

Proprannolol (Anaprilin), Nadolol (Corgard), Satolol (Sopalex, Lormik), Timolol (Timoptic), Levobunol (Vistagan).

Avec une activité sympathomimétique

Sleprenolol (Trazicor), Bopindolol (Sandonorm), Pindolol (Viscome)

Carvedilol (Dilatrend, ACRIDOLOL, CORREND, TALLITON), ProXodol (ProXodol).

Cardoosélective β-adrénoblays

1. Sans activité sympathomimétique

Betaxolol (Betoptics, Locase), Bisoprolol (Concorp), Atenolol (Bethovetur, Betaqard, Tenolol, Tenornmin), Métarotalk (Betalok, Betalk Zok, Corvitol, Egilov), Esmolol (Sanate), Talinolol (Sanate), Talinolol (Cordanum)

Avec une activité sympathomimétique

Chlorhydrate d'acebotolol (sectoriel)

Avec des propriétés vazodiliques supplémentaires

Coleiprolol (colepress)

Différences de β-adrénoblocers par:

La capacité de bloquer les β 1 - et les β 2 - adrénorécepteurs;

La présence ou l'absence de sa propre activité sympathomimétique;

La présence ou l'absence d'une action stabilisatrice de la membrane;

Le degré de solubilité dans les lipides.

Les avantages des β-adrénobloclars sélectifs et des β-adrénoblocloclars avec leur propre activité sympathomimétique. La valeur de la lipophilicité des médicaments dans le mécanisme et la manifestation de l'effet hypotenseur. Propriétés supplémentaires des β-adrénoblocers en raison de la présence d'une action stabilisatrice de la membrane.

Pharmacocinétiqueβ -Prenoblocators.

Tableau 1

Propriétés pharmacocinétiquesβ -Adrenoblocateurs.

Une drogue	"D'abord passage "à travers le foie	Oscillations Concentration de sang	Succion du tract gastro-intestinal (%)	Biodisponibilité	Lipophilie
Betaxolol *
Acebutolol *		Ne signifie pas.
Alprrénolol
Atenolol *
Metoprolol *
Osplinolol
Pindolol
Propranolol

Noter. Ici dans la table. 2: * - drogues cartoosélectives

Tableau 2

Propriétés pharmacocinétiques de certains β-adrénobloclars.

Une drogue			avec des protéines.	Excrétion avec l'urine dans inchangée	Métabolites actifs
Betaxolol *
Acebutolol *
Alprrénolol
Atenolol *
Metoprolol *
Osplinolol
Pindolol
Propranolol

Différences de médicaments individuels selon le degré de liaison avec des protéines plasmatiques sanguines, la demi-vie, l'isolement de l'urine de la forme inchangée et la capacité de former des métabolites actifs dans le foie.

La dépendance du médicament et la fréquence de son introduction de ses paramètres pharmacocinétiques.

La faisabilité de l'utilisation avec l'hypertension artérielle des β-adrénoblocloclaires avec une grande période de demi-vie, offrant une administration à une fois ou moins de deux fois au cours de la journée de contrôle de la surveillance 24 heures sur 24.

Le mécanisme de l'action hypotensive des β-adrénoblocers. Caractéristiques de l'effet hypotenseur. Les avantages des β-adrénoblocers devant d'autres moyens hypotenseurs. Effets secondaires. Indications et contre-indications à utiliser. Il est conseillé de combiner avec des médicaments d'autres groupes.

Les violations du fonctionnement des structures cérébrales se trouvent résultant d'un long flux de troubles vasculaires, des écarts dans le développement de maladies inflammatoires infectieuses, d'anomalies structurelles congénitales et de tels problèmes. Jusqu'aux blessures, athérosclérose avec des processus ischémiques.

En fin de compte, il n'ya presque toujours pas de panne de courant ni de respiration cellulaire au niveau local, ce qui entraîne un accident vasculaire cérébral, la destruction des tissus du cerveau et l'invalidité de divers degrés de gravité.

Les neuroprétecteurs sont des médicaments de plusieurs groupes pharmaceutiques, combinés à la capacité d'affecter qualitativement la condition de flux sanguin, d'échange de gaz et de nutrition dans des structures nerveuses. Ils sont nommés par des cours à long terme dans le cadre de processus pathologiques.

Cinq groupes de médicaments neuroprotecteurs peuvent être appelés:

• Nootropes. Effectivement accélérer les phénomènes d'échange dans le cerveau.
• Médicaments cérébrovasculaires. Pour la correction du flux sanguin au niveau local.
• Moyens adaptogéniques. Permettre d'adapter le corps aux conditions négatives.
• Antioxydants. Prévenir l'oxydation des murs des artères, normaliser le travail des structures cérébrales de cette manière.
• Médicaments mixtes ou combinés.

L'application sans sanction et nomination d'un médecin n'est pas recommandée. Depuis en plus de utile, il y a une masse de phénomènes négatifs. Jusqu'à l'effet inverse lorsque vous dépassez la posologie ou une utilisation inappropriée.

Médicaments nootropes

Ce groupe de médicaments est utilisé comme mesure de soutien. Principalement désigné des cours courts, mais une longue application systématique est possible. La question reste à la discrétion du médecin.

L'effet pharmacologique est basé sur plusieurs capacités:

• Accélération de la synthèse de substances spécifiques qui fournissent une conductivité normale des fibres nerveuses. C'est la principale qualité de tels noms.
• Stabilisation des propriétés régénératrices, une augmentation de l'intensité de tous les processus de guérison. Il est principalement nécessaire aux patients après des états d'urgence tels que les accidents vasculaires cérébraux ou de l'hématome, une blessure.
• Restauration de l'échange de gaz normal. Les préparatifs de l'action nootropique contribuent à la correction de la prise en charge de l'oxygène des tissus nerveux. Considérant que le cerveau est extrêmement exigeant de la concentration de O2, cet effet est observé presque des premières réceptions.

En plus de l'indirectement, les nootropes fournissent une activité mentale normale et sont capables de restaurer la mémoire, des capacités cognitives en peu de temps. Toutefois, lorsqu'il est appliqué et attribué, il faut préciser la prudence.

Les dosages élevés causent des effets secondaires. En outre, cela vaut le point que, en présence de tumeurs cérébrales de toute localisation, une contre-indication absolue pour l'utilisation de nootropes. Comme la probabilité de croissance accélérée de néoplasie est excellente. Y compris un adénome hypophysaire bénin et typique. C'est une voie directe vers des violations mentales et organiques.

Noms de médicaments neurotropes à restaurer les processus métaboliques dans le groupe de cerveaux. Considérez particulièrement populaire dans l'environnement médical.

Pirsetam

Il est à peine que le tout premier des médicaments du type à l'étude. Il est utilisé dans une large liste de situations, est une sorte de nom universel. Il est principalement prescrit comme une mesure de la prévention ou de la thérapie des processus cérébraux ischémiques chroniques.

Un parcours assez long est nécessaire pour corriger les capacités cognitives, les troubles du cerveau.

Il a un minimum d'effets secondaires, car malgré l'existence de longue date, conserve toujours des positions dans les cotes conditionnelles des neurologues.

Il a un champ d'utilisation étroit, rétablit les membranes des cellules nerveuses et empêche leur décès ultérieur. Parmi les témoignages allouer des blessures de toute nature, sont également des traits ischémiques et hémorragiques.

Il est logique d'appliquer une drogue similaire dans toute la période de réhabilitation.

Le refus se produit progressivement jusqu'à ce que l'état revienne à la normale. À l'avenir, d'autres médicaments sont prescrits comme prévention secondaire.

Cérébrale

Approximativement égale à l'intensité de l'effet neuroprotecteur de Piractama. Créé sur la base de la préparation du cerveau des porcs, produit sous la forme d'une solution pour les injections. A une origine naturelle naturelle. Par conséquent, les contre-indications sont minimales, ainsi que les probabilités d'effets secondaires.

Néanmoins, à sa discrétion, il est impossible de prendre des médicaments. Les conséquences sont imprévisibles.

Smaks.

C'est un neuropeptide mixte, il fournit non seulement l'accélération du neurométabolisme, mais également la restauration d'un flux sanguin adéquat. Fait référence aux moyens synthétiques, universels, appliqués à la discrétion de spécialistes.

Il y a d'autres noms, mais ils sont nommés beaucoup moins fréquemment. La question du choix du médicament nécessaire dépend d'un cas clinique particulier.

Détail de l'avis Nootropov Lire ici.

Cérébrovasculaire

Les outils vasculaires constituent la base de la correction du système d'un ensemble de processus: de la maladie hypertendue à l'encéphalopathie chronique, violations de la nutrition normale des structures cérébrales.

Ils sont universels par rapport aux nootrops, mais ils donnent beaucoup plus d'effets secondaires. Le groupe est hétérogène et comprend un certain nombre de sous-types combinés sur la base des mécanismes d'influence utile sur le corps des patients.

• Restauration du flux sanguin. En réduisant le taux de synthèse de certaines substances spécifiques, celles qui violent le ton de grandes artères. Il existe également d'autres moyens d'impact direct, les caractéristiques biochimiques dépendent du nom et du sous-groupe spécifiques.
• Normalisation des propriétés rhéologiques sanguines. Locution, augmentation du rendement. Comme cela devient des facteurs d'éliminer les troubles nutritionnels. Bien que pas toujours.
• Correction de l'état des murs vasculaires. Réduire le taux d'oxydation, restauration de l'élasticité. Un tel effet prophylactique de moyens neuroprotectifs contribue à prévenir divers problèmes: y compris réduit la probabilité d'accident vasculaire cérébral hémorragique ou de l'anévrisme des navires cérébraux à l'avenir.

Les médicaments cérébrovasculaires indirectement améliorent l'activité mentale, la mémoire, l'attention et éliminer les symptômes du déficit neurologique: des maux de tête aux autres.

Si nous parlons des noms spécifiques de ces cervotecteurs:

Antiélégéré

Violer le processus d'agrégation plaquettaire. En substance, cet effet assure une augmentation du flux sanguin. De nombreux médicaments de ce type ont un effet souple, créent donc un minimum de danger avec une capacité thérapeutique élevée.

Les noms classiques incluent les acides acétylsalicyliques: aspirine, cul Thrombo. Des types plus modernes qui n'ont pas dans la structure et la composition de cette substance: le clopidogrel, la tylopidine et d'autres. Appliquer strictement par témoignage.

Un groupe d'anti-entreprises est décrit en détail dans cet article.

Anticoagulants

Un groupe pharmacologique plus puissant. Créer pour casser la synthèse des facteurs de coagulation. Ces médicaments ont beaucoup plus d'effets secondaires. L'utilisation n'est possible que dans un nombre limité de cas. Les préparatifs sont présentés des anticoagulants avec des héparines de différentes masses.

Aperçu détaillé des moyens anticoagulants lire ici.

Cinnarizin

Le médicament combiné vous permet de résoudre un groupe de problèmes à la fois: normaliser le flux sanguin en raison d'une activité anti-inégalation minimale, pour arrêter les spasmes des artères cérébrales, rétablir les niveaux de pression, les capacités intellectuelles, les capacités de pensée.

Le médicament a relativement peu d'effets secondaires, mais avec une utilisation inappropriée provoque des phénomènes asthéniques évidents - fatigue, performance réduite. Cela doit être pris en compte lors de la prescription de traitement.

Vinpocétine

Produit sous forme de comprimés et d'ampoules pour les injections. Il a un effet spécifique. Fonctionne comme un vasodilatateur. C'est-à-dire élargir les navires, il contribue à améliorer la nutrition des tissus cérébraux (un groupe de médicaments vasodilataires est décrit en détail ici).

D'autre part, le médicament contribue à une diminution des besoins des neurones en oxygène et contribue à optimiser le travail des structures cérébrales. Il est utilisé dans une large liste de cas.

La thérapie neuroprotectrice comprend non seulement nootropique ou cérébrovasculaire, en règle générale, plusieurs types de types différents sont utilisés pour résoudre des tâches de traitement spécifiques. KOI est généralement beaucoup, en particulier chez les patients présentant des troubles ischémiques.

Adaptogènes

Fondamentalement, ils n'appartiennent pas à des médicaments classiques. La plupart des médicaments de ce type sont des représentants de la direction naturopathique.

Cependant, ils ne les appellent pas complètement folk, car ils sont en réalité reconnus de drogues avec une efficacité éprouvée confirmée par des essais cliniques.

Parmi les principaux:

• TINCTURE ELEUTHEROCOCCUSE. Il aide à activer les processus de protection et à restaurer la nutrition des structures cérébrales. D'autre part, a un potentiel tonique élevé.

Attention:

En cas d'application incorrecte provoque une augmentation de la pression artérielle. Cela peut être dangereux pour les patients hypertendus.

• Teinture de ginseng. Accélère le métabolisme. Il a à peu près le même effet que l'Eleutherococcus.

Les deux noms peuvent être appliqués strictement par témoignage. Ce ne sont pas les compléments alimentaires autorisés à prendre une sorte, sans consulter un médecin.

Conditionnellement, cela peut également être attribué à la plupart des nootrops, car ils permettent au cerveau de travailler dans des conditions d'oxygène insuffisant.

Antioxydants

L'effet positif est basé sur la double capacité des médicaments de cette espèce.

• D'une part, la capacité de neutraliser les radicaux libres. S'il est plus clair, les ions de diverses substances sont comprises sous le terme. Lors de la mise en contact de la paroi vasculaire, des cellules cérébrales et d'autres structures, ils entrent dans la réaction d'oxydation, qui provoque une destruction et conduit en fin de compte à une variété de maladies.

La possibilité de neutraliser les radicaux libres aide à restaurer les performances cellulaires et à maintenir leur activité fonctionnelle. Empêche également les processus de cancer dans le corps, bien que indirectement.

• D'autre part, les antioxydants augmentent le degré de traitement de l'oxygène. En d'autres termes, l'efficacité de l'échange de gaz augmente fortement. Avec le même O2 dans le corps, il s'avère suffisant pour fournir des processus de base.

Sur ce mécanisme, tout le travail des antioxydants est construit. Sur la forme pure de ces médicaments est extrêmement faible. Habituellement, ils possèdent plusieurs capacités pharmacologiques.

Liste des médicaments antioxydants neuroprotectories:

• La glycine est un médicament classique, fait référence aux moyens nootropes. Mais en raison des capacités du neurotransmetteur et d'accélérer l'utilisation de l'oxygène, la lutte contre des ions libres dans le corps peut être trouvée à des antioxydants.

Utilisé dans la pratique clinique la plus largement. Essentiellement due à une efficacité élevée et à faible coût. Cependant, la probabilité de réactions allergiques est élevée. Lorsque vous prenez, vous devez vous surveiller de près.

• Mexidol. Signifie avec une sphère d'application relativement étroite. Il est principalement nommé dans le cadre de la correction de l'encéphalopathie et d'autres troubles décirculatoires. Il est possible d'utiliser pour la prévention de l'accident vasculaire cérébral ischémique, d'autres processus similaires.

Mexidol est prescrit par des médecins comme un moyen de traitement complexe, mais pas pour la monothérapie (une seule).

• Acide glutamique. Semblable aux capacités cliniques avec glycine, mais a un champ d'application important.

• Emoxipin. Il est attribué comme un moyen de traiter les effets de l'infarctus, des accidents vasculaires cérébraux, également des pathologies de l'origine des yeux et du profil. Par exemple, le glaucome, la rétinopathie diabétique. Spectre des cas où il est possible d'utiliser assez étroit.

Les antioxydants ont des qualités mixtes, ce qui les rend propres à la destination dans une variété de situations. Mis à part le groupe d'exception.

Médicaments combinés

Fondamentalement, ces fonds incluent plusieurs articles précédemment exprimés. Dans le complexe, l'effet devient plus prononcé.

Il est important que le fabricant prend en compte la compatibilité et sur la base de cela crée de nouveaux types de fonds.

Parmi les plus populaires:

• Fesame. C'est une combinaison de piracetam et de zinnarizine. Appliqué dans des situations similaires. Il y a un minimum d'effets secondaires. Mais il est impossible de l'accepter de toute façon.

• Tiocétamme. Appliqué dans les mêmes cas. Il n'y a pas de différence fondamentale entre les noms.

Les médicaments combinés sont nommés moins souvent. Les substances neurotropes dans ce cas ne peuvent pas varier en tant que médecin, car la possibilité de "manœuvre" est fortement limitée.

La question de la pertinence de la nomination de tels médicaments reste à la discrétion d'un spécialiste.

L'effet neurotropique est la capacité de restaurer le flux sanguin normal et d'optimiser le métabolisme dans le cerveau. Un tel effet est requis dans la majorité des maladies neurologiques affectant des structures cérébrales. Les noms et les systèmes d'application sont sélectionnés par un médecin spécialisé après avoir évalué la situation.

Source: Cardiogid.com.

Classification

Les médicaments neurotropes comprennent l'anxiolytique ainsi que des antidépresseurs, des remèdes de plafond, des anesthésiques, des médicaments d'anesthésie, des neuroleptiques, des noœurs, des médicaments généreux et des adaptogènes. De plus, cette catégorie de médicaments comprend des agents anti-parkinsoniques et anti-épilepsiques, des somnifères et des sédatifs, des psychostimulants, ainsi que des médicaments qui affectent la transmission neuromusculaire. Considérez ces catégories individuellement et commencez par anxiolytique.

Considérez la classification des médicaments neurotropes.

Anxiolytiques et leur impact

Les effets anxiolytiques ont principalement des substances liées aux tranquillisants. Ils sont principalement utilisés en présence de patients en névrose avec des surtensions mentaux et de la peur. Les préparatifs de cette catégorie ont non seulement un effet anxiolytique. Ils ont également une propriété hypnotique, minérale et anticonvulsive à divers degrés.

Pour les tranquillisants, un effet anxiolytique et apaisant est caractéristique. L'effet hypnotique est exprimé dans la facilitation de l'offensive du sommeil, renforçant les effets des somnifères, des drogues analgésiques et narcotiques.

L'activité de myarlaxe d'anxiolytique, qui est liée à l'influence sur le système nerveux, et non à l'exposition périphérique, sert souvent de facteur positif dans le cadre de l'utilisation des tranquillisants pour éliminer la tension avec un sentiment de peur et d'excitation. Vrai, de tels médicaments ne conviennent pas aux patients dont le travail nécessite une réaction concentrée.

Lors du choix des anxiolytes pour une utilisation clinique, les différences dans le spectre de l'exposition prennent en compte. Certains d'entre eux ont toutes les propriétés caractéristiques des tranquillisants, par exemple "Diazepam", et d'autres sont des effets anxiolytiques plus prononcés, par exemple "MEDAZEPAM". Dans de grandes doses, tout anxiolitiques montrent les propriétés pharmacologiques caractéristiques de cette catégorie. Les anxolitiques comprennent Alzolas, ainsi que l'alprazolam, l'Atarasme, le bromazépam, Gidaspam, l'hydroxyzine, Gdaspam, Diazapaben, Diazepam et d'autres.

Antidépresseurs: Description et action des drogues

La propriété générale de tous les antidépresseurs est leur impact thymoleptique, c'est-à-dire qu'ils ont un effet positif sur la sphère du patient affectif. Grâce à l'utilisation de ces médicaments, les gens ont une amélioration de l'état mental et de l'humeur globaux. Les antidépresseurs diffèrent l'un de l'autre. Par exemple, l'imipramine et un certain nombre d'autres antidépresseurs peuvent être combinés avec des effets stimulants. Et dans de tels médicaments comme "amitriptyline", "pipophesine", "floacine", "clomipramine" et "doxépine", un effet sédatif est plus prononcé.

Dans l'impact antidépresseur «Maprotilin», associé à Sédatif et anxiolytique. Les inhibiteurs de la monoaminoxidase, par exemple, "Niamid" et "Epremide", ont une propriété stimulante. La médecine de Parlindol supprime les symptômes de la dépression chez l'homme, montrant une activité nootrope et améliore les fonctions cognitives du système nerveux. Les antidépresseurs trouvent leur utilisation non seulement dans la sphère psychiatrique, mais également dans le cadre du traitement des maladies neurovégétatives et somatiques.

Les effets thérapeutiques des antidépresseurs lors de l'utilisation orale et parentérale se développent généralement progressivement et se manifeste que vingt jours après le début du traitement. Cela peut être expliqué par le fait que l'effet anti-dépressivité est associé à l'accumulation de neurotransmetteurs dans la zone des terminaisons nerveuses et, en outre, avec un changement d'adaptation apparaissant lentement. Les antidépresseurs comprennent des préparations sous la forme de "Azapane", "Beefla", "Bioxetina", "Gidifen", "Depositas", "Zolofta", "Imi1in", "Lerivon", "Petalil" et d'autres drogues.

La classification des fonds hypotenseurs neurotropiques est présenté ci-dessous.

La plupart des radiateurs

Les médicaments planifiés excitent la fin des nerfs de la peau, ce qui entraîne une réaction locale et réflexe qui contribue à améliorer les trophées tissulaires et l'approvisionnement en sang. Ces médicaments contribuent également à l'affaiblissement de la douleur. La libération locale de l'histamine et des prostaglandines joue également leur mécanisme d'impact.

L'irritation des récepteurs des matérielles, des formations sous-cutanées et de la peau, en règle générale, est accompagnée de la libération et de la formation de dynorphines, d'enképhalines, d'endorphines et de peptides, qui revêtent une grande importance pour la perception de la douleur. Certains médicaments locaux dans cette catégorie peuvent être absorbés dans une certaine mesure et provoquer un effet système de résorption, alors qu'ils influencent différents processus de réglementation.

L'effet réflexe intégral des substances irritantes peut être accompagné de l'extension des vaisseaux, car la trofe du réservoir est améliorée avec une sortie de fluide. En outre, il y a un affaiblissement de la douleur. Directement, le domaine d'application des médicaments irritants comprend surtout des ecchymoses, des myosites et des neurites. Il est également conseillé de les utiliser dans l'arthrite, l'étirement, la déficience circulatoire, etc.

Les médicaments au plafond comprennent "Apiche" avec Betalgon, Vipalgon, "Capsica," Menthol "," Nicoflex "," Pirool "," Spearol "," Finalgon "et ainsi de suite.

Quels médicaments sont encore inclus dans la liste des produits neurotropes?

Anesthées locales: Description et action du sous-groupe médicinal

L'anesthésiques locaux vise une diminution, ainsi que pour compléter la suppression de l'excitabilité des terminaisons nerveuses sensibles dans la peau, les muqueuses et d'autres tissus avec contact direct. Selon l'option d'utilisation anesthésique locale, l'anesthésie terminale est isolée, dans laquelle l'anesthésique est appliqué à la surface sur laquelle il bloque les extrémités des nerfs les plus sensibles et l'infiltration lorsque le cuir et le tissu plus profonds sont imprégnés séquentiellement avec la solution annété . De plus, l'anesthésie conductrice est isolée, dans laquelle l'anesthésique est introduit le long du nerf, bloquant ainsi l'excitation des fibres nerveuses. Ces médicaments neurotropes en pharmacologie sont très populaires.

La première composante de l'activité mondiale a été découverte était la cocaïne alcaloïde. En raison de la toxicité élevée, cette substance est actuellement presque utilisée. Dans l'anesthésie moderne, les médecins utilisent un certain nombre d'anesthésiques synthétiques locaux. Ceux-ci incluent «anesthésiques» avec novocaïne, Trimkain, Dikaine (ce médicament est principalement utilisé dans la pratique ophtalmologique), Pyromekain et Lidokain. Des anesthésiques locaux à long terme sont récemment mis au point, par exemple, "Bupivakin".

Le champ d'application de divers médicaments dépend directement de leurs propriétés pharmacologiques et physicochimiques. Par exemple, une anesthésine d'agent insoluble n'est utilisée que sur le plan superficiellement. Quant aux médicaments solubles, ils sont utilisés pour différents types d'anesthésie locale.

Un certain nombre d'anesthésiques locaux ont une activité antiarythmique. La lidocaïne est relativement large dans certains types d'arythmies. Dans le même but, Trimkain est utilisé. Parmi les anesthésiques locaux devraient également s'appeler de la drogue sous forme de "Dicaina", "Inokain", "Xylocaïne", "Marcaina", "Naropina", "Pramoxine", "Richlorocaïne", "Skandones" et "Cytocartine".

Quels autres moyens neurotropes sont là?

Anesthésie et leur description

Afin de l'anesthésie globale, il est directement destiné à une anesthésie ou à une anesthésie générale, divers médicaments sont utilisés dans l'anesthésiologie moderne. En fonction de leurs propriétés physiques et chimiques, et en outre, les méthodes d'utilisation, elles sont divisées en médicaments d'inhalation et non-digitalia.

Les médicaments pour l'anesthésie par inhalation comprennent un certain nombre de liquides facilement évaporants sous la forme d'une substance appelée "fluorotan" et des éléments gazeux principalement - il s'agit d'un groomane d'azote. En raison de bonnes propriétés de la drogue et de la sécurité, des hydrocarbures fluorés, en particulier du fluorotan, sont largement utilisés dans la pratique anesthésiologique, déplacant le cyclopropane précédemment utilisé. Il a perdu son importance comme une substance pour l'anesthésie du chloroforme. Les substances d'anesthésie de non-évaluation comprennent les barbituriques sous la forme d'agents thiopénaux de sodium et non baiceturiques, tels que le chlorhydrate de kétamine et le préconoïde.

Pour plonger dans l'anesthésie, des moyens neurotropes de médicament non-campagne d'action périphérique, qui sont introduits par voie intraveineuse ou intramusculaire sont utilisés. L'anesthésie principale est effectuée dans des médicaments d'inhalation ou de non-dépassement. L'anesthésie principale est un composant ou un multicomponant. L'anesthésie introductive est effectuée par des concentrations particulières de fonds, par exemple, à l'aide de la pompe à l'azote, mélangée à l'oxygène.

Dans le cadre de la préparation de l'opération, la procédure est effectuée par la procédure de prime, qui inclut la prescription de la drogue analgésique, apaisante, cholinolitiques et autres. De tels moyens sont appliqués pour affaiblir l'impact négatif sur le corps du stress émotionnel, qui est généralement précédé d'une opération. Grâce à ces médicaments, il est possible d'empêcher les effets secondaires probables associés à l'anesthésie et à la chirurgie, nous parlons de réactions réflexes, de troubles hémodynamiques, de renforcement de la sécrétion de glandes respiratoires et autres. La prémédiation aide à faciliter l'anesthésie. En raison de la prémédication, la concentration de la substance utilisée pour l'anesthésie est réduite et exprima en même temps la phase d'excitation.

Les médicaments appliqués actuellement comprennent des médicaments sous la forme de "Ketalar", "Narkowan", "RecoFolas", "Tiopental", "Urretha", "chloroforme" et d'autres.

Les médicaments neurotropes comprennent des neuroleptiques.

Description et action des neuroleptiques

Les neuroleptiques comprennent des fonds destinés au traitement de la psychose et d'autres troubles mentaux graves chez l'homme. Un certain nombre de dérivés de phénothiazine sont inclus dans la catégorie des préparations neuroleptiques, par exemple la chloropromazine, des buthrofénons sous la forme d'"halopéridol" et "drotleridol", ainsi que des dérivés de diphénylbutylpipéridine - "flols".

Ces moyens neurotropes d'action centrale peuvent avoir un effet multiforme sur le corps humain. Leurs principales propriétés pharmacologiques comprennent un effet apaisant particulier, qui est accompagné d'une diminution de la réaction aux incitations externes. Dans le même temps, l'affaiblissement de l'excitation psychomotrice peut être observé avec des tensions affectives, l'affaiblissement de l'agressivité et la suppression du sentiment de peur. Ces médicaments peuvent supprimer les hallucinations, les non-sens, l'automatisme et d'autres syndromes psychopathologiques. Grâce aux neuroleptiques, les effets thérapeutiques sur les patients atteints de schizophrénie et d'autres maladies mentaux se trouvent.

Les effets hypnotiques prononcés des neuroleptiques dans des dosages ordinaires ne possèdent pas, mais sont capables de provoquer un état radieux, contribuant ainsi à l'apparition du sommeil et à l'effet du sommeil et d'autres médicaments apaisants. Ils feront potentialiser les effets des analgésiques, des drogues, de l'anesthésiques locaux, d'affaiblir les effets des médicaments psychostimulants. Neuroleptique, Tout d'abord, inclure "Solian" avec "Sonapaks", "Tiseren", "Tiseren", "Phluuanxol", "Chlorpromazine", "Eglem", "Escazin" et autres.

Produits hypotenseurs neurotropiques

Les médicaments neurotropes périphériques comprennent des gangliplinsaux, des sympatholites et des adrénoblyses.

Les gangliplocators bloquent les impulsions de vesseling au niveau des ganglions sympathiques. MD est dû à l'oppression de N-XP, en raison de laquelle l'excitation de l'excitation de la préglition des fibres postganglyriennes est difficile. Ceci est accompagné d'une diminution du ton de l'artériole et de la résistance vasculaire périphérique totale, une diminution du ton des veines et du sang veineux retourner au cœur. Dans le même temps, la pression artérielle diminue, le sang est déposé dans les veines des organes d'orgue abdominaux, dans les extrémités inférieurs et la masse de sang circulant diminue, la pression dans le ventricule droit et l'artère pulmonaire diminue, les réactions de vasoconductrices réflexes sont opprimés. Aujourd'hui, les gangliblocers pour le traitement des maladies hypertendus sont peu utilisés, car ils donnent beaucoup d'effets secondaires: hypotension orthostatique, dépression des péristals intestinaux, constipation, atonion de bulle urinaire, etc.

Ajouter aux moyens antihypertensive neurotropes est addictif. Utilisé avec des crises hypertendus graves (compliquées), une hypertension progressive, non susceptible d'autres ls. Très soigneusement doit être prescrit par des patients de plus de 60 ans. Lors des crises, les préparatifs administratifs parentérale sont prescrits (benzenexonium, pentamine) et pour une utilisation à long terme - pyrinène vers l'intérieur (valide 10-12 h). Pour une hypotension contrôlée, des agents hypotenseurs neurotropiques sont utilisés (hygros, arfonad). Les ganglioblocateurs sont également utilisés dans le traitement des spasmes vasculaires locaux (endartéricitique, maladie réino, akicyanose).

Sympatholites. Le médicament principal est Oktadin. Le MD est associé à l'épuisement des réserves de norépinéphrine dans les fins sympathiques et à la suite de laquelle la transmission d'impulsions vasoconstrictrices est opprimée dans les synapses adrénergiques périphériques. L'effet hypotenseur se développe progressivement (après 1-3 jours) et dure 1 à 3 semaines après l'abolition de ce médicament du groupe hypotenseur neurotropique. PE: hypotension orthostatique, bradycardie, troubles dyspeptiques, aggravation de la maladie ulcéreuse et asthme bronchique.

"Clonidine" ("Cloofelin") est un effet antihypertenseur du médicament en raison de l'effet sur les récepteurs de l'adrénaline A2 et de l'imidazoline I2 dans les centres du cerveau oblong. Lorsque le médicament est utilisé, les produits Renunis sont réduits dans les cellules rénales, la production cardiaque est réduite, les navires se développent. Valable 6-12 heures;

"Guanfatsin" et "Methyldofa" contribuent également à l'expansion des navires et à ralentir les activités cardiaques. Il y a plus que "klonidina", jusqu'à 24 heures. Ces substances, comme Klonidina, ont un certain nombre d'effets secondaires importants. L'effet sédatif est considérablement exprimé, la sensation de sécheresse dans la bouche, la dépression, le gonflement, la constipation, les vertiges et la somnolence;

La moxonidine est un moyen antihypertenseur neurotropique de l'action centrale de la deuxième génération, son mécanisme est plus parfait. Il affecte sélectivement les récepteurs d'imidazoline et inhibe l'action du NA sympathique sur le cœur. Il est caractérisé par des effets secondaires plus petits que les moyens décrits ci-dessus avec une action centrale.

Action et description des sédatifs

Les préparations sédiables sont des médicaments ayant un effet apaisant commun sur le système nerveux. L'effet sédatif se manifeste dans la réduction de la réaction à différents stimuli externes. Dans le contexte de leur utilisation, les gens ont une certaine diminution de la lumière du jour.

Les préparations de cette catégorie régulent les fonctions du système nerveux, renforçant les processus de freinage et réduisant l'excitation. En règle générale, ils améliorent l'impact des médicaments endormis, facilitant le sommeil offensant et naturel. Ils améliorent l'effet des analgésiques et d'autres moyens qui sont dirigés vers l'oppression du système nerveux.

Considérez ces agents neurotropes et ces médicaments plus en détail. Les sédatifs comprennent des préparations de brome, nommément: le bromure de sodium et du potassium, du bromure de camphre et des moyens constitués de plantes médicinales, telles que la valériane, la belle-mère, le passiflore et la pivoine. Bromides a commencé à postuler en médecine depuis longtemps il y a longtemps, l'année précédente. L'influence d'un sel de brome sur l'activité nerveuse a été étudiée par I. Pavlov et ses étudiants.

Selon cela, l'impact principal du bromure est directement lié à la capacité de renforcer les processus de freinage dans le cerveau. Grâce à ces médicaments, l'équilibre perturbé est restauré entre le processus de freinage et d'excitation, en particulier avec l'excitabilité accrue du système nerveux. Les effets du bromure dépendent largement du type d'activité nerveuse supérieure et, de plus, de l'état fonctionnel du système nerveux. Dans le cadre des conditions expérimentales, il a été prouvé que la gravité de la gravité du trouble fonctionnel dans le cortex cérébral, moins la posologie est nécessaire pour corriger ces échecs.

La dépendance directe de l'ampleur du dosage thérapeutique de bromure du type d'activité nerveuse a trouvé sa confirmation et dans la clinique. C'est à cet égard qu'il faut prendre en compte l'apparence et l'état du système nerveux dans le processus de sélection d'une dose individuelle.

L'indication principale à la nomination des sédatifs est l'excitabilité nerveuse accrue. Les autres témoignages agissent de l'irritabilité avec des troubles vasculaires végétatifs, des troubles du sommeil, de la névrose et des états semblables à la névrose. En comparaison avec les somnifères, les sédatifs (en particulier l'origine végétale) peuvent avoir des effets apaisants moins prononcés. Il convient de noter que pour les sédatifs se caractérise par une bonne tolérance avec le manque d'effets indésirables graves. En règle générale, ils ne causent pas de somnolence, d'ataxie, de dépendance ou de dépendance mentale. Grâce à ces avantages, les sédatifs d'aujourd'hui sont largement utilisés dans le cadre de la pratique externe quotidienne. Les plus populaires d'entre eux sont "Valokordin" avec "Voserdin", "Kliofit", "Lovecordin", "Melaksgen", "Nervoflux", "Novoplux", "Patriimin" et d'autres.

La classification des agents neurotropes ne se termine pas.

Pilules à neige

Les pilules latérales sont actuellement représentées par des médicaments de divers groupes chimiques. Les barbituriques, qui étaient depuis longtemps les principales pilules endormies, perdons maintenant leur principale importance. Mais les composés de la série de benzodiazépines sont de plus en plus utilisés sous la forme de "Nitrazempama", "Midazolam", "TemezePama," Flurazepama "et" Flunitrzempama ".

Il est important de se rappeler l'incompatibilité des produits neurotropes, de la chimiothérapie et de l'alcool.

Tous les tranquillisants sont en mesure de fournir un effet sédatif sur le corps humain à un degré ou un autre, contribuant à l'offensive du sommeil. Par l'intensité de certains côtés de l'impact, divers médicaments de cette catégorie peuvent différer quelque peu les uns des autres. Aux moyens que l'impact hypnotique le plus prononcé comprend des "triazoles" et "phénazépam".

Nous avons donc examiné les principales catégories de médicaments neurotropes, qui sont actuellement largement utilisés dans divers domaines de pratique médicale.

Source: fb.ru.

Médicaments nootropes

Nootropes - médicaments qui stimulent le métabolisme dans les tissus nerveux et éliminent les troubles neuropsychiatriques. Ils rajeunissent le corps, prolongent la vie, activent le processus d'apprentissage et accélérer la mémorisation. Le terme "nootropic" dans la traduction de l'antique grec signifie littéralement "changer l'esprit".

• "Pirsets" - Le représentant le plus célèbre des médicaments nootropes, largement utilisés dans la médecine traditionnelle moderne pour le traitement des maladies psychonurologiques. Il augmente la concentration de l'ATP dans le cerveau, stimule la synthèse de l'ARN et des lipides dans les cellules. Les pirsets sont des patients prescrits pendant la période de réhabilitation après une ischémie cérébrale aiguë. Le médicament est le premier nootrope, qui a été synthétisé en Belgique au cours du siècle dernier. Les scientifiques ont constaté que ce médicament améliore considérablement la performance mentale et la perception des informations.
• "Cerebrolizin" C'est un hydrolysat obtenu du cerveau de jeunes cochons. Ceci est une protéine de lactosérum partiellement détruite enrichie d'aminoptiques. En raison du faible poids moléculaire, la "cerebralizine" pénètre rapidement dans la barrière hémapéphalique, atteint les cellules du cerveau et a son effet thérapeutique. C'est un médicament d'origine naturelle, de sorte qu'il n'a pas de contre-indications et provoque rarement des effets secondaires.
• "Semax" - Complexe de neuropeptide synthétique qui a un effet nootropique prononcé. C'est un analogue d'un fragment de l'hormone adrénocorticotrope, mais n'a pas d'activité hormonale et n'affecte pas le fonctionnement des glandes surrénales. Semamax adapte le travail du cerveau et contribue à la formation de stabilité des dommages stressants, de l'hypoxie et de l'ischémie. Ce médicament est également un antioxydant, antiphypoxantom et un angioprotecteur.
• Attribuer des patients qui ont subi un accident vasculaire cérébral. Il restaure des membranes endommagées de cellules nerveuses et empêche leur décès ultérieur. Les patients atteints de médicament CMT vous permettent de quitter rapidement le coma post-traumatique, réduit l'intensité des symptômes neurologiques et la durée de la période de réhabilitation. Chez les patients après une thérapie active, le médicament disparaît ces signes cliniques tels que la mauvaise métrage, la détérioration de la mémoire, les difficultés du processus de libre-service, le niveau global de conscience augmente.
• "Picikalon" - La drogue sous l'influence de laquelle la circulation du cerveau est améliorée, le métabolisme dans le tissu cérébral est activé. Le médicament a les propriétés de l'antihypoxantaine, de l'antioxydant, de l'anti-d'une courte-forme et du tranquillisant à la fois. Dans le même temps, l'oppression ZnS ne se produit pas, la somnolence et la léthargie se produisent. Picikalon élimine les symptômes des surcharges surmenage et des surcharges psycho-émotionnelles.

Antioxydants

Antioxydants - Préparations Neutralisant les effets pathogènes des radicaux libres. Après le traitement de la cellule, le corps est mis à jour et la guérison. Les antiphypoxaux améliorent l'utilisation de l'oxygène circulant dans l'organisme et augmentent la stabilité des cellules à l'hypoxie. Ils empêchent, réduisent et éliminent les manifestations du déficit en oxygène, maintien de l'échange d'énergie à un niveau optimal.

Liste des neuropréteurs avec des effets antioxydants:

1. "Mexidol" Efficace dans la lutte contre l'hypoxie, l'ischémie, les convulsions. Le médicament augmente la résistance au stress au stress, stimule ses capacités adaptatives aux effets néfastes de l'environnement. Ce médicament comprend un traitement complet des changements discolteux survenant dans le cerveau. Sous l'influence de Mexidol, les processus de perception et de reproduction des informations sont améliorés, en particulier chez les personnes âgées, l'intoxication sur l'alcool de la baisse diminue.
2. Augmente l'activité des enzymes antioxydantes, réduit la formation de prostaglandines, empêche la thromane. L'émoxipine est prescrite des patients présentant des signes de cerveau aigu et d'insuffisance coronaire, de glaucome, d'hémorragies intraoculaires, de rétinopathie diabétique.
3. "Glycine" - L'acide aminé, qui est un métabolite cérébral naturel et qui affecte l'état fonctionnel de ses systèmes spécialisés et des structures non spécifiques. Il s'agit d'un neurotransmetteur régulant des processus métaboliques dans le système nerveux central. Sous l'influence du médicament diminue le stress psycho-émotionnel, le travail du cerveau s'améliore, la gravité de l'asthénie et la dépendance pathologique sur l'alcool diminue. "GLYCINE" a un effet anti-stress et sédatif.
4. "Acide glutamique" - un médicament qui stimule les processus de récupération dans le corps, normalisant le métabolisme et le transfert d'impulsions nerveuses. Il augmente la stabilité des cellules cérébrales à l'hypoxie et protège l'organisme des effets toxiques des substances d'empoisonnement, de l'alcool, de certains médicaments. Le médicament est prescrit aux patients atteints de schizophrénie, d'épilepsie, de psychose, d'insomnie, d'encéphalite et de méningite. L'acide "glutamique" est inclus dans la thérapie complexe de la paralysie cérébrale des enfants, de la poliomyélite, de la maladie du Dauna.
5. "Compliance" - La médecine neurotrope, qui améliore l'approvisionnement en sang du cerveau, contribuant à l'afflux de sang saturé du sang au tissu cérébral, l'agrégation accablante de plaquettes. La compliance est un antioxydant indirect, qui active les échanges de lipides et de glucides, a un effet hépatoprotecteur.

Drogues vasculaires

Classification des préparations vasculaires les plus utilisées: Anticoagulants, Antilagréments, Vasodilatateurs, Bloquants de canal de calcium.

• Anticoagulants: "Héparine", "Synkumarine", "Warfarin", "phénylin". Ces médicaments sont des anticoagulants qui violent la biosynthèse des facteurs de coagulation du sang et inhibent leurs propriétés.
• Anti-échangeant L'action a un "acide acétylsalicylique". Il inactive l'enzyme cyclooxygénase et réduit l'agrégation de plaquettes. De plus, ce médicament a des propriétés anticoagulantes indirectes mises en œuvre par l'oppression des facteurs de coagulation sanguine. "L'acide acétylsalicylique" est prescrit avec un objectif prophylactique des personnes souffrant de violations de la circulation cérébrale, souffrant d'un accident vasculaire cérébral et d'un infarctus du myocarde. Les Plaviks et Tiklid sont des analogues "aspirine". Ils sont prescrits dans les cas où leur "acide acétylsalicylique" est inefficace ou contre-indiqué.
• "Zinnarizin" Améliore le flux sanguin, augmente la résistance des fibres musculaires à l'hypoxie, augmente la plasticité des globules rouges. Sous ses effets des navires cérébraux développer, améliore le flux sanguin cérébral, la capacité bioélectrique des cellules nerveuses est activée. La cinnarizine a des effets antispasmodiques et anti-kilaminamiques, réduit la réaction à certains vasoconstricteurs, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, tout en ne faisant aucune incidence sur la pression artérielle et la fréquence des coupes cardiaques. Il supprime les spasmes des vaisseaux sanguins et réduit les manifestations cérébroécrotéges: bruit chez les oreilles et maux de tête graves. Patients médicaments prescrits avec un accident vasculaire cérébral ischémique, une encéphalopathie, une maladie mensuelle, une démence, une amnésie et d'autres pathologies accompagnées de vertiges et de maux de tête.
• "Vinpocétine" - Vasodilatateur semi-synthétique, éliminant l'hypoxie et augmente la stabilité des neurones à la carence en oxygène. Il réduit l'agrégation plaquettaire, augmente le flux sanguin cérébral, principalement dans les sections de style du cerveau. "Vinpocétine" et "Zinnarizin" sont antiphypoxaux d'une action indirecte. Leur effet thérapeutique est dû à la traduction de l'organisme au niveau de fonctionnement inférieur, permettant d'effectuer un travail physique et mental complet. L'effet antihamique de ces médicaments est considéré comme indirect.
• "Trental" Développe les navires, améliore la microcirculation et le flux sanguin cérébral, fournit des cellules cérébrales avec la puissance nécessaire, active les processus métaboliques. Il est efficace dans l'ostéochondrose de la colonne cervicale et d'autres maladies, accompagnée d'une détérioration significative du flux sanguin local. La principale substance active Le médicament provoque la relaxation de la paroi musculaire lisse des vaisseaux, augmente leur diamètre, améliore l'élasticité des parois d'érythrocyte, de sorte qu'elles soient calmes à travers les navires du lit microcirculatyle. Le médicament élargit principalement des navires cardiaques et des structures cérébrales.

Préparations avec action combinée

Les préparations neuroprotectrices des effets combinées ont des propriétés métaboliques et vasoactives qui fournissent un effet thérapeutique rapide et rapide dans le traitement de faibles doses de substances actives.

1. Il a l'intention de l'action de "piracetam" et de "Tiotriazolin". Avec des propriétés cérébrotectrices et nootropes, le médicament a des effets antihypoxiques, cardioprotectifs, hépatoprotectifs, immunomodulateurs. "Tiocétam" est prescrit aux patients souffrant de maladies cérébrales, de cœurs et de navires, de foie, d'infections virales.
2. - Le médicament élargissant les vaisseaux sanguins qui améliorent l'absorption par le corps d'oxygène, ce qui contribue à augmenter sa résistance à la carence en oxygène. Le médicament comprend deux composants de Piracetam et "Zinnarizin". Ce sont des agents neuroprotecteurs et augmentent la stabilité des cellules nerveuses à l'hypoxie. "Fesame" accélère le métabolisme des protéines et l'élimination des cellules de glucose, améliore la transmission de l'interneurone au système nerveux central et stimule l'apport sanguin aux sections de style du cerveau. Syndromes asthéniques, indexications et psychooorganiques, pensée altérée, mémoire et humeur - indications pour l'utilisation de "Fesame".

Adaptogènes

Les adaptogènes incluent les moyens d'origine végétale, qui ont un effet neurotropique. Les plus courants dont sont les suivants: la teinture d'Eleutherococcus, ginseng, citronnelle chinoise. Ils sont conçus pour lutter contre la fatigue accrue, le stress, l'anorexie, l'hypofonction du germe. Adaptogènes appliqués pour faciliter l'acclimatation, la prévention des rhumes, accélérer la récupération après des maladies aiguës.

• "Extrait de liquide Eleutérocoque" - une phytépréparation qui fournit un effet de consensus général sur le corps humain. C'est mauvais, pour la fabrication dont les racines du même nom sont utilisées. Le neuroprotecteur stimule les capacités d'immunité et d'adaptation du corps. Sous l'influence de la drogue diminue la somnolence, le métabolisme est accéléré, l'appétit est amélioré, le risque de développement du cancer est réduit.
• "Tinture Ginseng" Il a une origine végétale et a un effet positif sur le métabolisme dans le corps. Le médicament stimule le travail des systèmes vasculaires et nerveux d'une personne. Il est utilisé dans le cadre d'une thérapie de doublure chez les patients affaiblis. La "teinture du ginseng" est un agent métabolique, antiémétique et biostimulant, ce qui contribue à adapter le corps pendant les charges atypiques, augmente la pression, réduit les taux de sucre dans le sang.
• "Tonture de la citronnelle chinoise" C'est un outil commun qui vous permet de vous débarrasser de la somnolence, de la fatigue rapide et de la recharge de l'énergie. Cet outil restaure l'état après la dépression, fournit une vague de forces physiques, parfaitement tons, a un effet rafraîchissant et stimulant.

Questions actuellement des réponses: A. Oleya Valerievna, Ph.D., professeur d'université médicale

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Les neuroprétecteurs sont un groupe de médicaments qui aident à protéger les cellules nerveuses de l'effet de facteurs complets, à améliorer les processus métaboliques et la circulation sanguine dans le cerveau.

En outre, ils ont une propriété de réduire les troubles morphologiques et chimiques dans les cellules du système nerveux.

Les cervoprotecteurs sont des fonds fournissant l'intégrité des membranes, appuyer les processus métaboliques et la balance des médias, ils fournissent des effets cytoprotectifs sur le corps.

La nélioprotection est inhérente à tout médicament qui protège les neurones de la déformation et des violations de leurs fonctionnalités.

Quelles propriétés de base gardent un neuroprotecteur?

Les médicaments neuroprotectives sont un groupe pharmacologique de médicaments qui aident à arrêter ou à réduire les dommages causés aux tissus cérébraux, provoqués par la famine d'oxygène ou des fournitures de sang insuffisantes au cerveau.

En raison de l'effet protecteur sur les cellules, parfois, ils sont appelés MEMBRANCTORTORTORS.

Si ces processus continuent une longue période de temps, les cellules sont retirées. Un tel État entraîne des échecs dans la circulation sanguine et les processus d'échange de cerveaux.

Les moyens les plus efficaces pour empêcher la mort des neurones avec une alimentation sanguine insuffisante au cerveau sont des médicaments ayant un effet neuroprotecteur.

Une propriété neuroprotectrice spéciale consiste à améliorer les processus métaboliques, à réduire les processus oxydatifs, à améliorer l'hémodynamique et la protection antioxydante.

En outre, un effet utile est la prévention de la déformation des tissus nerveux avec des changements climatiques fréquents, après des contraintes psycho-émotionnelles et des situations stressantes.

Ceci explique que ces médicaments remettent des cellules cérébrales peuvent également être utilisés pour empêcher les neurones.

Fait! Afin de procéder à la thérapie des conditions pathologiques, divers médicaments sont appliqués à leur prévention. La sélection d'eux est effectuée par le médecin traitant, sur la base de plaintes, d'enquêtes, de catégories d'âge et de poids corporel.

Cependant, les propriétés des neuropréteurs ne se terminent pas. Les préparatifs de ce groupe augmentent la résistance des neurones aux blessures graves, aux lésions aux toxines et à la famine d'oxygène.

Les neuroprotectors aident à stimuler les processus intelligents (mémoire, discours, formation, etc.) et avoir un effet apaisant et aider également à réduire l'état déprimé et la réticence à faire quelque chose.

Les stimulants neuronaux aident à améliorer la circulation sanguine dans la cavité cérébrale, réduisez les maux de tête dérangés, éliminez les défaillances du système de végétation.

Chez les patients qui utilisent des médicaments neurotrophiques, le niveau d'éveil, de la clarification de la conscience et une augmentation de l'activité intellectuelle.

Fait! Les neuropréparations n'ont pas d'excitation psychomoteur et n'entraînent pas d'utiliser.

Comment classe les néphroprotectors?

La classification des médicaments, qui provoque un effet neuroprotecteur sur le cerveau, se produit dans plusieurs espèces ci-dessous:

• Groupe nootropique;
• Antioxydants;
• Médicaments vasculaires (améliorer la circulation sanguine du cerveau);
• Préparations avec un effet combiné;
• Adaptogens.

Nootrops

Ce sous-groupe de médicaments, renforçant les processus métaboliques dans les tissus nerveux et contribue à éliminer les troubles des nerfs et de la psyché.

Ces agents neurotropes aident à étendre la vie et à rajeunir le corps. Aussi, affectez positivement les activités intellectuelles (mémoire, apprentissage, activité mentale, etc.).

Ces neurostimulants sont utilisés pour traiter les patients souffrant de problèmes de névralgie.

Pour la réhabilitation en trait et à l'infarctus, la thérapie des patients avec l'épilepsie ou la maladie d'Alzheimer (la forme la plus courante de démence).

La liste des médicaments de ce groupe contient des substances pour protéger le cerveau de la destruction et de stimuler les cellules nerveuses, affectant leur restauration au niveau des personnes en bonne santé.

Les nootropes les plus courantes

Pirsetam C'est le médicament le plus courant qui a un effet neuroprotecteur. La plus grande application trouvée dans le traitement des maladies des nerfs et de la psyché.

Il affecte l'augmentation de la concentration de l'ATP dans la cavité cérébrale et affecte également la production d'ARN et de lipides dans les cellules.

Le médicament est prescrit aux patients restaurés après la famine d'oxygène aiguë du cerveau. De plus, Piracetatam est le premier médicament breveté offrant un effet neuroprotecteur. Il a été prouvé qu'il contribue à améliorer efficacement l'activité intellectuelle et la mémorisation.

Phénibut Il est nommé avec l'état de la faiblesse générale, de la névrose, des troubles du sommeil et des déviations dans le fonctionnement normal de l'appareil vestibulaire. L'interaction de Phoenibut aide les enfants à surmonter le bégaiement et divers tiques.

Ce médicament conduit à la norme de métabolisme, stimule les processus mentaux (mémoire, attention, etc.), et a également un effet antioxydant.

Ce médicament ne contient pratiquement pas de toxines et ne provoque pas d'allergies.

SEMAAX -ceci est un complexe qui rend les neuropeptides. Le médicament est assez efficace et est similaire à l'hormone adrénocorticoïde, mais n'affecte pas le fonctionnement des glandes surrénales et n'est pas un agent hormonal.

Un tel moyen neurotrope augmente l'opposition des cellules cérébrales au stress, à la famine d'oxygène et aux attaques ischémiques.

Festionnaire Il est nootropic prescrit dans un complexe avec d'autres médicaments dans les défaillances de la circulation sanguine dans la cavité cérébrale. Ce médicament élimine les effets de la famine d'oxygène, contribue à des maux de tête, de migraine, de vertiges et de la perte de mémoire.

Les cours de traitement à long terme sont prescrits sous un accident vasculaire cérébral, des blessures au cerveau aiguë et une inflammation des coquilles et des tissus cérébraux.

Picikalonaide à améliorer la circulation sanguine dans le cerveau, stimuler les processus métaboliques. Ces neuroprétecteurs ont les propriétés du tranquillisant, en luttant avec la famine d'oxygène, les processus d'oxydation et les stockes des propriétés anticipation.

Obtenir un tel spectre d'action, le Peakon n'offre pas le système nerveux central, ne cause pas de fatigue et de somnolence.

Cela contribue efficacement à éliminer les symptômes des contraintes mentaux, du stress et de la fatigue excessive.

Cérébraleil s'agit d'un nootrrop (neuroprotecteur) utilisé dans un complexe avec d'autres médicaments. La cérébrolyse est une protéine sérique partiellement détruite. Ce médicament a adopté tous les tests et a confirmé sa sécurité et son efficacité.

Stimule l'activité mentale et augmente l'ambiance.

L'utilisation prolongée du médicament améliore les processus de mémoire, augmente la concentration et la capacité d'apprendre.

Quels sont les outils vasculaires?

Ce sous-groupe de neuropréteurs contribue à améliorer la circulation sanguine dans la cavité cérébrale.

Leur classification interne implique une division de plusieurs autres sous-groupes:

• Anticoagulants (Warfarine, phényline, héparine, etc.) - médicaments qui réduisent l'activité du système de coagulation de sang et empêchent une formation excessive de caillots sanguins;
• Angrégations (acide acétylsalicylique, platine, ticklide) - Il s'agit d'un groupe de neuropréteurs gênant la formation de thrombus. Ils agissent à l'étape de la coagulation du sang lorsque la collecte de thrombocytes se produit, le processus de liaison des plaques de sang de liaison, qui ne donne pas de nuage de sang. Il est prescrit avec des troubles circulatoires dans le cerveau, après les traits et les crises cardiaques du muscle cardiaque;
• Vasolidateurs - causer des vaisseaux sanguins à élargir, réduisant ainsi la résistance;
• Bloqueurs calcium canaux - Les médicaments qui ralentissent l'entrée d'ions calcium à l'intérieur des cellules par des canaux de calcium.

Liste des vasculaire le plus communément nommé

Trente - comprimés neuroprotectifs, élargissement des navires qui améliorent la circulation sanguine dans le cerveau, Capteurs cérébraux de camionnage nécessitant des éléments nutritifs et améliorer les processus métaboliques.

La plus grande efficacité montre l'ostéochondrose rachidienne dans le département du col utérin.

Trental détend les murs des vaisseaux, qui augmente de la dimension, améliore la flexibilité des murs et des globules rouges. Ce médicament neuroprotecteur contribue à élargir, principalement les navires du cerveau et de la cavité du cœur.

Cinnarizin - Groupe de neuroprotecteurs de médicaments, aidant à élargir les murs du navire
Cerveau et aider à augmenter leurs dimensions sans déranger la pression artérielle.

Le neuroprotecteur de zinnarizine est un médicament efficace contre la technologie, ainsi que la suppression de Nystagma.

Le médicament aide à empêcher la pression accrue, la sensation de bruit dans les oreilles, la faiblesse générale, la douleur dans la tête, restaure le sommeil normal, élimine l'agressivité, etc.

Vinpocenteest un médicament semi-synthétique d'un groupe de neuroprétecteurs, qui élimine
Famine d'oxygène.

VinpopOutne aide à réduire la formation de plaquettes, augmenter le flux sanguin dans le cerveau, principalement dans des endroits où il a été limité.

Ce neuroprotecteur, ainsi que la zinnazine, se bat avec une famine d'oxygène des actions indirectes du cerveau.

Les remèdes neurotrophiques affectent la réduction du fonctionnement du corps humain, permettant de réaliser des travaux entièrement intelligents et physiques.

Quels antioxydants s'appliquent?

Les antioxydants sont des médicaments qui apportent sur l'effet pathologique des radicaux libres.

C'est un médicament pour la restauration des cellules nerveuses, ce qui contribue à les améliorer.

Ces neurotrophes améliorent l'élimination de l'oxygène dans le sang et augmentent également l'opposition de cellules à jeun oxygène.

Ces médicaments néphroprotecteurs aident pleinement à réduire et à éliminer la manifestation de la famine d'oxygène, ainsi que de maintenir l'échange d'énergie dans la plage normale.

Préparations antioxydantes

Glycine - C'est un acide aminé produit par le cerveau naturellement. Cet acide aminé affecte la fonctionnalité du cerveau et de ses structures. Il appartient au groupe de neurotransmetteurs et régule les processus métaboliques dans le système nerveux central.

La glycine affecte la diminution du stress mental, améliore l'exploitation fonctionnelle du cerveau, réduit la pathologie de l'alcoolisme et constitue également une préparation qui luttent avec le stress et ayant un effet apaisant.

Mexidol Le plus efficacement utilisé pour confronter la famine d'oxygène des tissus cérébraux, avec un apport insuffisant de sang au cerveau et à la convulsion. Ce médicament neurotropique augmente la résistance au stress, stimule sa capacité précise d'endommager l'environnement.

Mexidol aide à améliorer les processus intellectuels, en particulier chez les personnes âgées et les enfants, ainsi que réduire la défaite du corps aux toxines, en raison de la consommation d'alcool.

Empoxine Il a un grand effet contre la famine d'oxygène, augmente l'activité des antioxydants, empêche la formation de thrombov. Il est prescrit aux patients atteints de coronaire ou de carence cérébrale, avec des hémorragies dans la cavité de l'œil, du diabète, du glaucome.

Compliquer. Sa fonction neuroprotectrice consiste à améliorer la circulation sanguine dans le cerveau, qui contribue à l'afflux de sang normalement saturé d'oxygène, qui empêche la formation de thrombomes.

Le compliment stimule le métabolisme lipidique et le métabolisme des glucides.

Ebselenc'est un antioxydant d'une large gamme d'exposition. Avec un accident vasculaire cérébral ischémique, lors de la prise de ce médicament au cours des 12 à 18 premières heures, il existe une diminution du déficit neurologique et de la restriction de la puce de la fissure, surveillée sur l'IRM;

Glutamien acide C'est un médicament qui stimule les processus de récupération dans le corps, conduit à la norme de processus métaboliques et au transfert d'excitations nerveuses.

La fonction neurotrophique consiste à confrontation avec la famine d'oxygène, protège le corps des toxines et d'empoisonnement.

L'acide monstry glutamique est prescrit aux patients présentant des crises épileptiques, la psychose, la schizophrénie, la perte de sommeil, l'encéphalite et la méningite.

Quels sont les médicaments des neuropréteurs avec un effet combiné?

L'effet neurotrophique des médicaments avec un effet combiné est qu'ils conservent les propriétés de la stimulation du métabolisme, ainsi que des propriétés de la neurologie vasoactive en neurologie, offrant bientôt et le meilleur effet avec la thérapie des petites doses.

Neuropréteurs les plus fréquemment nommés de la nouvelle génération

Festionnaire Il est nootropic prescrit dans un complexe avec d'autres médicaments dans les défaillances de la circulation sanguine dans la cavité cérébrale. Fesame élargit les navires et augmente la résistance à la famine d'oxygène.

Ce neuroprotecteur élimine les effets de la famine d'oxygène, aide de maux de tête, de migraine, de vertige et de perte de mémoire. Les cours de traitement à long terme sont prescrits sous un accident vasculaire cérébral, des blessures au cerveau aiguë et une inflammation des coquilles et des tissus cérébraux.

Tiocétam C'est un médicament (neuroprotecteur), qui a l'action de piracetam et de thiotriazoline en même temps. Ce médicament neurotropique protège les neurones des contraintes, contrecarre la famine d'oxygène, protège le cœur et l'immunité.

Dans la plupart des cas, ce médicament est prescrit aux patients présentant des pathologies hépatiques, du cœur, du cerveau, ainsi que des dommages causés par le virus.

Qu'est-ce que les adaptogènes et quand ils postulent?

Adaptogéniques s'appelle des outils naturels qui ont un effet neurotropique. Ces neuroprétecteurs sont destinés à contrer la fatigue, le stress, l'anorexie, la production d'hormones excessives.

Ils ont trouvé leur utilisation sous la thérapie des rhumes, la dépendance, après le changement de climat et de l'accélération de la récupération, après la défaite des maladies infectieuses.

Les moyens adaptogéniques les plus courants

• chinois lemongnik - Le moyen le plus courant de lutter contre la somnolence, la fatigue rapide est une source d'énergie. L'outil aide à restaurer l'état du patient après la dépression, donne une force, des sons le corps, rafraîchit et stimule les cellules;
• Extrait eleutherococcus - Il a un effet tonique sur le corps humain. C'est un additif biologiquement actif, pour la production que les racines d'Eleutherococcus sont utilisées. Ce neuroprotecteur affecte effectivement l'augmentation de l'immunité et des capacités adaptatives du corps humain. Sous l'influence de ce médicament, la somnolence est réduite, les processus d'échange augmentent, l'appétit augmente et le risque de dommage aux maladies oncologiques est réduit;
• Ginseng - C'est une teinture de légumes et affecte bien les processus métaboliques du corps. Il affecte les performances accrues du système de navire et de nerfs dans le corps humain. De plus, cette teinture neuroprotectrice aide contre les vomissements et aide le corps à s'habituer à des charges inhabituelles pour cela, augmente la pression et réduit l'indicateur de glucose dans le sang humain.

Noter! L'utilisation de tous les neuroprotecteurs (neuromodulateurs et neuroblocateurs) énumérés dans les sections ci-dessus ne sont autorisés qu'après la nomination au médecin traitant. Cela s'explique par le fait qu'ils ont tous des contre-indications pouvant causer diverses charges.

Quelle action préventive?

Afin de prévenir les violations dans le corps, ce qui entraînera une violation des neurones ou provoquera d'autres processus pathologiques, il est recommandé de respecter la liste suivante des actions préventives:

• Observez le jour de la journée, donner le temps à la coronvie pour un repos et un sommeil à part entière (au moins 8 heures);
• Nutrition adéquate, qui doit être équilibré et polyvalent, saturé de vitamines et d'éléments nutritionnels. Manger plus de composants de légumes, fruits frais et légumes;
• Maintien de l'équilibre de l'eau (au moins 1,5 litres d'eau pure par jour) empêchera l'épaississement du sang et favorisera la circulation sanguine normale;
• Évitez les situations stressantes, charges excessives psycho-émotionnelles et intellectuelles;
• Jeter le tabagisme, l'alcool et la drogue;
• Passer une enquête complète une fois par anPassez des tests sanguins et des enquêtes matérielles du corps. Cela aidera à suspecter la maladie aux premiers stades du développement.

Conclusion

Les préparations du groupe de neuroprétecteurs sont des moyens efficaces utilisés pour améliorer le fonctionnement des processus cérébraux, prévenir la famine d'oxygène, ainsi que protéger les neurones des impacts négatifs inhabituels sur eux.

Ils sont efficaces dans le stress constant, les charges intellectuelles et les conditions de la petite quantité d'oxygène.

L'utilisation de neuropréteurs est autorisée uniquement après consultation d'un médecin qualifié afin d'éviter toute fusion.

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Les neuroprétecteurs sont un groupe d'agents pharmaceutiques qui protègent les cellules du système nerveux de l'impact des facteurs négatifs. Ils aident à s'adapter rapidement aux structures cérébrales aux changements pathologiques survenant dans le corps sous maladies, CMT, maladies neurologiques. La nélioprotection vous permet de sauvegarder la structure et les fonctions des neurones. Sous l'influence des préparations neuroprotectrices, le métabolisme est normalisé dans le cerveau et l'alimentation en énergie des cellules nerveuses est améliorée. Les spécialistes neurologues ont commencé à nommer activement des patients atteints de ces médicaments de la fin du siècle dernier.

Les neuroprotecteurs sont des médicaments cytoprotectifs, dont l'action est assurée par la correction de l'équilibre stabilisateur de la membrane, métabolique et médiateur. Toute substance protégeant des neurones de la mort a un effet neuroprotecteur.

Par le mécanisme d'action, les groupes de neuropréteurs suivants sont distingués:

• Nootropes
• Antioxydant
• Préparations vasculaires
• Médicaments combinés Action,
• Moyens adaptogéniques.

Les neuropréteurs ou les cérébraux sont des médicaments à bulles ou limitant les dégâts du tissu cérébral causé par lesquels l'hypoxie est devenue extrêmement découlant. À la suite du processus ischémique, les cellules mourantes, hypoxiques, métaboliques et microcirculatoires dans tous les organes et tissus se produisent jusqu'à la mise au point d'une carence en polyorgan. Les neuropréteurs sont utilisés pour prévenir les dommages causés aux neurones pendant l'ischémie. Ils améliorent le métabolisme, réduisent les processus d'oxydation, augmentent la protection antioxydante, améliorent l'hémodynamique. Les neuropréteurs permettent d'empêcher les dommages causés au tissu nerveux à un changement de climat fréquent après le stress neuro-émotionnel et sur des surtensions. Grâce à cela, ils sont appliqués non seulement avec thérapeutique, mais également avec un objectif prophylactique.

Pour le traitement des enfants, une énorme quantité de neuroprétecteurs avec différents mécanismes d'action dans la posologie correspondant à l'âge et au poids corporel sont utilisés. Ceux-ci incluent nootropes typiques - "Piracetam", Vitamines - "Neurobion", neuropeptides - "Semax", "Cérébrolyse".

Les médicaments taki augmentent la résistance des cellules nerveuses aux effets agressifs des facteurs traumatiques, de l'intoxication, de l'intoxication. Ces médicaments ont un effet psychostimulant et sédatif, réduisant le sentiment de ventilation et de dépression, éliminent les manifestations du syndrome asthénique. Les neuroprétectors affectent l'activité nerveuse la plus élevée, la perception de l'information, activer les fonctions intelligentes. L'effet mnémotrope consiste à améliorer la mémoire et la formation, adapté à accroître la capacité du corps à résister aux effets néfastes de l'environnement.

Sous l'influence des agents neurotropes, les maux de tête et des vertiges sont réduits, d'autres disparaissent. Chez les patients, la clarté de la conscience apparaît et le niveau d'éveil augmente. Ces médicaments ne causent pas d'excitation de dépendance et de psychomoteur.

Médicaments nootropes

• Anticoagulants: "Héparine", "Synkumarine", "Warfarin", "phénylin". Ces médicaments sont des anticoagulants qui violent la biosynthèse des facteurs de coagulation du sang et inhibent leurs propriétés.
• Anti-échangeant L'action a un "acide acétylsalicylique". Il inactive l'enzyme cyclooxygénase et réduit l'agrégation de plaquettes. De plus, ce médicament a des propriétés anticoagulantes indirectes mises en œuvre par l'oppression des facteurs de coagulation sanguine. "L'acide acétylsalicylique" est prescrit avec un objectif prophylactique des personnes souffrant de violations de la circulation cérébrale, souffrant d'un accident vasculaire cérébral et d'un infarctus du myocarde. Les Plaviks et Tiklid sont des analogues "aspirine". Ils sont prescrits dans les cas où leur "acide acétylsalicylique" est inefficace ou contre-indiqué.
• "Zinnarizin" Améliore le flux sanguin, augmente la résistance des fibres musculaires à l'hypoxie, augmente la plasticité des globules rouges. Sous ses effets des navires cérébraux développer, améliore le flux sanguin cérébral, la capacité bioélectrique des cellules nerveuses est activée. La cinnarizine a des effets antispasmodiques et anti-kilaminamiques, réduit la réaction à certains vasoconstricteurs, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, tout en ne faisant aucune incidence sur la pression artérielle et la fréquence des coupes cardiaques. Il supprime les spasmes des vaisseaux sanguins et réduit les manifestations cérébroécrotéges: bruit chez les oreilles et maux de tête graves. Patients médicaments prescrits avec un accident vasculaire cérébral ischémique, une encéphalopathie, une maladie mensuelle, une démence, une amnésie et d'autres pathologies accompagnées de vertiges et de maux de tête.
• "Vinpocétine" - Vasodilatateur semi-synthétique, éliminant l'hypoxie et augmente la stabilité des neurones à la carence en oxygène. Il réduit l'agrégation plaquettaire, augmente le flux sanguin cérébral, principalement dans les sections de style du cerveau. "Vinpocétine" et "Zinnarizin" sont antiphypoxaux d'une action indirecte. Leur effet thérapeutique est dû à la traduction de l'organisme au niveau de fonctionnement inférieur, permettant d'effectuer un travail physique et mental complet. L'effet antihamique de ces médicaments est considéré comme indirect.
• "Trental" Développe les navires, améliore la microcirculation et le flux sanguin cérébral, fournit des cellules cérébrales avec la puissance nécessaire, active les processus métaboliques. Il est efficace dans l'ostéochondrose de la colonne cervicale et d'autres maladies, accompagnée d'une détérioration significative du flux sanguin local. La principale substance active Le médicament provoque la relaxation de la paroi musculaire lisse des vaisseaux, augmente leur diamètre, améliore l'élasticité des parois d'érythrocyte, de sorte qu'elles soient calmes à travers les navires du lit microcirculatyle. Le médicament élargit principalement des navires cardiaques et des structures cérébrales.

Préparations avec action combinée

Les préparations neuroprotectrices des effets combinées ont des propriétés métaboliques et vasoactives qui fournissent un effet thérapeutique rapide et rapide dans le traitement de faibles doses de substances actives.

1. "Tiocetam" Il a l'intention de l'action de "piracetam" et de "Tiotriazolin". Avec des propriétés cérébrotectrices et nootropes, le médicament a des effets antihypoxiques, cardioprotectifs, hépatoprotectifs, immunomodulateurs. "Tiocétam" est prescrit aux patients souffrant de maladies cérébrales, de cœurs et de navires, de foie, d'infections virales.
2. "FEZAM" - Le médicament élargissant les vaisseaux sanguins qui améliorent l'absorption par le corps d'oxygène, ce qui contribue à augmenter sa résistance à la carence en oxygène. Le médicament comprend deux composants de Piracetam et "Zinnarizin". Ce sont des agents neuroprotecteurs et augmentent la stabilité des cellules nerveuses à l'hypoxie. "Fesame" accélère le métabolisme des protéines et l'élimination des cellules de glucose, améliore la transmission de l'interneurone au système nerveux central et stimule l'apport sanguin aux sections de style du cerveau. Syndromes asthéniques, indexications et psychooorganiques, pensée altérée, mémoire et humeur - indications pour l'utilisation de "Fesame".

Adaptogènes

Les adaptogènes incluent les moyens d'origine végétale, qui ont un effet neurotropique. Les plus courants dont sont les suivants: la teinture d'Eleutherococcus, ginseng, citronnelle chinoise. Ils sont conçus pour lutter contre la fatigue accrue, le stress, l'anorexie, l'hypofonction du germe. Adaptogènes appliqués pour faciliter l'acclimatation, la prévention des rhumes, accélérer la récupération après des maladies aiguës.

• "Extrait de liquide Eleutérocoque" - une phytépréparation qui fournit un effet de consensus général sur le corps humain. C'est mauvais, pour la fabrication dont les racines du même nom sont utilisées. Le neuroprotecteur stimule les capacités d'immunité et d'adaptation du corps. Sous l'influence de la drogue diminue la somnolence, le métabolisme est accéléré, l'appétit est amélioré, le risque de développement du cancer est réduit.
• "Tinture Ginseng" Il a une origine végétale et a un effet positif sur le métabolisme dans le corps. Le médicament stimule le travail des systèmes vasculaires et nerveux d'une personne. Il est utilisé dans le cadre d'une thérapie de doublure chez les patients affaiblis. La "teinture du ginseng" est un agent métabolique, antiémétique et biostimulant, ce qui contribue à adapter le corps pendant les charges atypiques, augmente la pression, réduit les taux de sucre dans le sang.
• "Tonture de la citronnelle chinoise" C'est un outil commun qui vous permet de vous débarrasser de la somnolence, de la fatigue rapide et de la recharge de l'énergie. Cet outil restaure l'état après la dépression, fournit une vague de forces physiques, parfaitement tons, a un effet rafraîchissant et stimulant.

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Questions actuellement des réponses: A. Oleya Valerievna, Ph.D., professeur d'université médicale

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