La maladie la plus difficile qui brise la vie de l'enfant est une paralysie cérébrale des enfants. Cette maladie neurologique associée à la défaite du cerveau se développe dans l'invalidité du gamin. Mais avec un traitement opportun et approprié, la maladie cesse de progresser, certains symptômes disparaissent.
Aux motifs les plus fréquents du développement de Cerebraux concernent les manifestations suivantes:
- (Inconvénient de l'oxygène lors de l'outillage de la mère de bébé);
- Infections pendant la période d'outillage;
- Échecs dans la formation de structures cérébrales;
- Conflit de la mère et du facteur de bébé;
- Blessures cérébrales pendant la période de tolérance et pendant l'accouchement;
- Empoisonnement toxique;
- Troubles pendant l'accouchement.
L'émergence des symptômes de la paralysie cérébrale chez les nouveau-nés n'est souvent pas associée à une sorte de raison, mais est causée par un complexe de facteurs, et la clarification de la cause exacte n'est pas toujours possible.
Le facteur le plus courant de la manifestation de la paralysie cérébrale est l'hypoxie, accompagnée d'un détachement placentaire précoce et d'une position inappropriée du fœtus. Ceci est suivi par le conflit du facteur de renes et de l'infection et la prédisposition génétique de l'un des parents.
Il est accepté de regrouper les raisons de la survenue de céréales de leurs principaux facteurs:
- Génétique. Les dommages causés aux chromosomes des parents stimulent la survenue de cérébraux de leur enfant.
- Hypoxie. Manque d'approvisionnement en oxygène fœtal, à la fois pendant la grossesse et au moment de la naissance.
- Infections. Améliorés sous l'âge des hommes de méningite, encéphalite, arachnoïdite augmente le risque de maladie de la paralysie cérébrale, en particulier avec des formes graves.
- Empoisonnement. La défaite du corps d'une femme enceinte ou d'un poisons ou de drogues toxiques pour enfants conduit à la maladie. Production préjudiciable, contact avec les substances d'empoisonnement, médicaments puissants - Sources de risque pour une femme en position.
- Physique. Diverses radiations et champs électromagnétiques provoquent la défaite d'une enfant dans la période intra-utérine, les rayonnements de rayonnement de rayonnement comprennent les mêmes sources de risque.
- Mécanique. Dommages mécaniques L'enfant passe pendant l'accouchement est des blessures génériques.
L'établissement le plus précis de la cause de l'apparition de la PPC contribuera à identifier les principaux points de douleur et à assigner un traitement approprié.
Formes
Il existe des formes de paralysie selon le système généralement accepté.
Tétraplégie spastique
La motif de la manifestation de la tétraplégie spastique est le jeûne de l'oxygène du fœtus pendant la période intra-utérine ou au moment de la naissance. En raison de l'hypoxie dans le cerveau, les neurones de matrice de bébé et le tissu nerveux perd les caractéristiques nécessaires. Les lésions cérébrales identifient de tels signes de la paralysie de l'enfant, en tant que piquant, une violation de la parole, une diminution de l'audition et de la vision jusqu'à la cécité, une violation des capacités mentales et des retards de développement sont possibles.
Avec une violation non déconnectée des activités des mains, un porche malade avec des syndromes spastiques peut trouver sa place dans la société, engagée dans un travail précis.
Discrétique
Les formes discrénées sont également appelées forme hyperkinétique de paralysie cérébrale. Les causes de ce symptôme sont le transfert de la maladie hémolytique du nouveau-né. Avec une forme diskienne, les signes suivants de la maladie sont observés:
- Mouvements incontrôlables non seulement des membres, mais aussi une partie du corps;
- Les crampes fréquentes et la paralysie sont possibles;
- Les ligaments vocaux sont émerveillés par Parisia, ce qui conduit aux problèmes de formation de son;
- Élargir la posture.
Le développement des enfants ayant un type dyskinite DSP peut être détenu dans des établissements généraux, car cette forme de psime n'affecte pas les capacités mentales. Les possibilités intellectuelles des enfants leur permettent d'entrer dans des universités et de recevoir un diplôme avec succès, poursuivre leurs activités en groupes de travail.
Ataxcic
Avec une forme ataxique, une diminution du tonus musculaire est observée, les réflexes tendineux se manifestent activement, des violations de l'appareil de parole peuvent survenir. Ce type de paralysie cérébrale se produit dans l'hypoxie et la lésion (le plus souvent lorsqu'il a reçu des blessures) des actions frontales du cerveau. Les symptômes de la paralysie cérébrale aux attaques sont conclus dans les manifestations suivantes:
- La tonalité musculaire est abaissée;
- Il y a un tremblement de mains et de jambes;
- Retard de retard mental;
- Violations de la parole.
Mixte
Les dommages causés aux structures cérébrales du nourrisson se produisent en raison du complexe des formes ci-dessus dans diverses combinaisons.
Symptômes
Les symptômes de la paralysie cérébrale peuvent se manifester immédiatement après la naissance d'un enfant ou dans les premiers mois de la vie. Les parents et les médecins devraient faire référence à des réflexes absolus et lorsque leur manifestation est tirée, effectuez de toute urgence un diagnostic complet.
Il est important de suivre la rapidité du développement des compétences de jeu, du développement de la parole, du signal d'alarme peut être le manque de contact avec maman.
Le PPP n'est pas le principal diagnostic de violation du développement de l'enfant jusqu'à l'année, mais si l'enfant ne peut pas siéger après cette période, ne montre pas de compétences vocales, manifeste des violations dans la psyché, la probabilité de diagnostiquer cette maladie augmente.
Les symptômes de la paralysie cérébrale peuvent être notés de déficience visuelle et d'audition visuelle, aux saisies épileptiques, aux retards de développement et aux problèmes avec le système urinaire.
Traitement
Le traitement des CEREPALS nomme un neurologue après avoir identifié les causes de la maladie et du diagnostic. Le diagnostic est effectué avec électroencéphalographie et électronéuromiographie pour explorer les travaux du cerveau et des muscles de l'enfant. Selon les données reçues, le processus de traitement commence immédiatement afin d'éviter des conséquences plus graves et un maximum de se débarrasser de la maladie elle-même.
Les préparatifs
Pour le soulagement des convulsions et des crises épileptiques, les médicaments de type anticonvulsivant sont prescrits pour améliorer la circulation sanguine - les médicaments noœtropes, dans le cas des muscles Hypertonus - Miorosanta. Dans la manifestation des symptômes de la douleur, les antispasmodiques sont prescrits.
Dans les cas les plus graves des lésions du cerveau, une intervention chirurgicale est nommée.
Massage
Le massage à la paralysie cérébrale est utilisé lorsqu'un enfant atteint un enfant de 1,5 mois. Le massage ne doit faire confiance que par un spécialiste expérimenté qui peut apprécier le tonus musculaire. Tous les types de massage sont utilisés: classique, segmentaire, point, par Manakov.
Les parents ne doivent pas exécuter de manière indépendante ces procédures, car seul le spécialiste peut calculer correctement la charge et la fréquence des sessions nécessaires.
Des exercices
Exemples de formation et d'exercices pour le développement de groupes musculaires et de joints:
Développement de compétences motrices
- Enfant Squatting, adulte s'accroupit également devant l'enfant. Tenant le bébé pour la ceinture et mettre ses mains sur ses épaules, un adulte pousse l'enfant à commettre un tel mouvement afin que le bébé devienne genoux;
- De la position de l'enfant à genoux, tenant les aisselles, l'adulte l'incline à droite et à gauche;
- En tenant l'enfant, il est nécessaire de lui donner l'occasion de se tenir sur une, puis de l'autre pied.
Développement de fonctions articulaires
- De la position, allongé sur le dos, tenant une jambe dans une position littérale, l'autre devrait être plié vers le ventre et le retourner, changer les jambes;
- De la position, allongé sur le dos, levez et abaissez les jambes alternativement, en les pliant aux genoux.
Le développement des muscles abdominaux
- De la position, assis sur la chaise à l'enfant devrait être de se pencher en avant, extension de la position initiale, elle doit être faite de manière indépendante;
- De la position, assis sur le sol, l'enfant doit atteindre les pieds à leurs doigts. Adulte aide;
- De la position, couché, l'enfant soulève ses jambes et les jette derrière la tête, avec un adulte.
Enlever Hyperton
- Développez une brosse d'un bébé, le déplaçant dans différentes directions, à travers de petits intervalles de temps secouez légèrement la poignée, relaxant les muscles.
Formation des muscles des pieds
- De la position couchée sur le dos, l'adulte aide à faire de la flexion des enfants et des mouvements d'extension dans l'articulation de la hanche.
Des exercices dans l'eau aideront à soulager les contraintes des muscles, augmenteront leur ton. Le gamin, baignade dans la piscine centrale ou même dans le bain, devient beaucoup plus vigoureusement, vaut mieux lutter avec le stress et la dépression. Trouver un enfant malade dans le dauphinarium a un impact incroyable et contribue à promouvoir fortement le processus de traitement.
Développement de l'enfant
Surmonter les symptômes de la paralysie cérébrale peut être un développement supplémentaire d'un enfant avec des manipulations de jeu. Petite motilité, impliquée dans des jeux avec des pyramides et des cubes, rouler la balle, la tenue et les objets de vacances, affecte le développement des capacités mentales du bébé et de son appareil de discours.
À la suite de ces classes, l'enfant apprend plus rapidement pour mémoriser divers objets, ce qui conduit à un développement plus intensif et à un lissage plus intensif, ou la disparition totale des symptômes des cérébraux.
La prévention
Empêcher l'apparition d'une paralysie cérébrale chez un bébé peut être suivie de certaines règles:
- La grossesse devrait être planifiée;
- La future mère devrait refuser de fumer et de boire de l'alcool;
- Il est nécessaire d'organiser une nutrition adéquate pendant la grossesse et de nourrir l'enfant;
- Traiter immédiatement tous les types de lésions infectieuses et virales du corps;
- Établir un contrôle régulier du niveau d'hémoglobine dans le sang d'une femme enceinte;
- Les naissances ne devraient se produire que dans les conditions de la clinique;
- Les maladies virales et infectieuses doivent être évitées.
Souvent, dans la petite enfance, les symptômes de la paralysie cérébrale ne sont presque pas perceptibles, mais ils sont tous plus brillants manifestés car les enfants grandissent. Les enfants souffrant de cette maladie, plus tard que d'autres commencent à garder la tête, à rouler, s'asseoir, ramper et marcher. Mais les réflexes «enfants», qui disparaissent normalement entre 6 et 8 mois, ils sont préservés plus longtemps. Souvent, ces enfants d'un an et demi sont contrôlés beaucoup mieux que l'autre, car la seconde moitié du corps est trop faible.
Cependant, les muscles d'un enfant souffrant d'une paralysie cérébrale peuvent non seulement être détendus. Ils peuvent être trop tendus. Les deux sont appelés tonus musculaires pathologiques. À cause de lui, les mains et les pieds de l'enfant peuvent prendre des positions anormales.
Les mouvements d'une paralysie cérébrale souffrante sont trop tranchants ou vice versa, trop lents. Très souvent, l'enfant ne peut pas les contrôler.
Souvent, la souffrance de cette maladie se pose pour des déformations squelettiques. Habituellement du côté affecté, la main et la jambe sont un peu plus courtes que saine. Si cette différence n'est pas corrigée, la scoliose est possible.
De nombreux enfants souffrant de cérébraux ont des retards de développement mental. Cependant, si l'enfant ne répond pas à son nom, il n'a peut-être pas de problèmes de développement mental, mais avec une audience. C'est aussi une pathologie fréquente à la paralysie cérébrale.
Certains enfants ne peuvent normalement pas parler à cause de l'incapacité de bouger correctement leurs lèvres et leurs lèvres. En outre, ils peuvent avoir des problèmes d'abord avec sucer et plus tard en avalant. Ces enfants ont souvent des saliva, car ils ne peuvent pas lisser la salive. Les parents dans ce cas doivent surveiller de près l'enfant pendant les repas - il y a un risque d'suffocation du fait que la nourriture peut entrer dans les voies respiratoires.
Environ 30% de ces enfants sont des convulsions. Ils peuvent commencer immédiatement après la naissance et peuvent et après quelques années. Souvent, les convulsions ne remarquent pas, croyant que ce ne sont que des mouvements involontaires de mains ou de jambes.
Environ 75% des souffrances de la paralysie ont des problèmes de vision. Le plus souvent, il s'agit d'un strabisme éteint en raison de la faiblesse des muscles contrôlant les mouvements de l'œil. Souvent, ils ont une myopie.
Beaucoup de souffrances paralysies cérébrale ont des caries. Cela est dû à l'impossibilité de brosser correctement les dents. Également dans l'émergence de cette maladie joue un rôle et une déficience congénitale de l'émail dentaire.
Certains enfants peuvent avoir des problèmes d'urinaison et de matières fécales, car ils ne peuvent pas contrôler les muscles correspondants.
La description
Pour 1000 enfants représentent environ 2-3 enfants souffrant de paralysie cérébrale des enfants. Cependant, ils naissent plus - environ 1,7 à 5,9 pour 1000 genres. On croit que la paralysie cérébrale des enfants se développe en raison de problèmes lors de l'accouchement. Maintenant, il est également connu que la mauvaise accouchement, bien sûr, jouer un rôle dans le développement de cette maladie, mais pas le premier - dans près de 80% des cas, la maladie est déposée à la période prénatale (jusqu'à la naissance d'un enfant ). Les facteurs de risque de cette maladie sont nombreux:
- accouchement prématuré;
- complications pendant l'accouchement;
- cordon de cordon serré;
- trop gros fruits;
- pelvis étroit;
- faible poids corporel à la naissance, surtout si le poids corporel est inférieur à 1 kg;
- plusieurs fruits (jumeaux, triples et plus);
- pathologie congénitale de la structure de la tête et de la moelle épinière;
- troubles de la circulation du cerveau dans le fœtus;
- maladies infectieuses transférées par la mère pendant la grossesse;
- maladies thyroïdiennes et diabète sucré;
- maladie hypertendue, maladie cardiaque coronaire, défauts cardiaques;
- fumer et boire de l'alcool pendant la grossesse;
- rese conflit de mère et fœtus;
- hypo- et avitaminose chez la mère;
- maladie hémolytique du nouveau-né;
- mauvaise situation écologique.
Il existe plusieurs formes de cette maladie. Diagnostiquement diagnostiquer une diphlege spastique, une double hémiplégie, une forme hyperkinétique, attenante et hémiplégique.
Diplege spastique ou peu de maladie
C'est le plus courant (40% de tous les cas de CRP) la forme de la maladie, manifestée clairement d'ici la fin de la première année de vie. Cela se produit principalement dans les bébés prématurés. Ils développent des tétrapps spastiques (pares de main et jambes) et les pares de pied sont plus fortes que. Dans de tels enfants, les jambes et les mains sont dans une position forcée due à une tonalité constante et flexible et de vastes muscles. Les mains sont pressées contre le corps et plié dans les coudes et les jambes sont anormalement redressées et pressées les unes à l'autre ou même croisées. Les pieds sont souvent déformés dans le processus de croissance.
En outre, ces enfants ont souvent des violations de la parole et de l'audition. Leur intelligence et leur mémoire sont réduits, il leur est difficile de se concentrer sur une leçon.
Les causes sont moins courantes qu'avec d'autres types de centres.
Double hémiplégie
C'est l'une des formes les plus difficiles de la maladie. Il est diagnostiqué dans 2% des cas. Il se produit en raison de l'hypoxie prénatale à long terme, à laquelle le cerveau est endommagé. La maladie se manifeste dans les premiers mois de la vie de l'enfant. Dans ce formulaire, il y a une parésie de mains et de jambes avec de préférence la défaite des mains et une défaite inégale des côtés du corps. Dans le même temps, les mains sont pliées dans les coudes et pressées au corps, les jambes sont pliées dans les genoux et les articulations de la hanche, mais peuvent être dispersées.
La parole de ces enfants est floue, mal compréhensible. Ils disent hexo, trop vite et fort, ou trop lent et calme. Ils ont un très petit vocabulaire.
L'intellect et la mémoire de ces enfants sont réduits. Les enfants restent souvent en euphorie ou à l'apathie.
Avec cette forme de paralysie cérébrale des enfants, des convulsions sont également possibles et qu'elles ne sont plus et plus fortes, plus le pronostic de la maladie.
Forme hyperkinétique
Pour ce formulaire, la paralysie cérébrale, survenant dans 10% des cas, les mouvements involontaires et les troubles de la parole sont caractérisés. La maladie se manifeste à la fin du premier - début de la deuxième année de la vie de l'enfant. Les mains et les jambes, les muscles du visage, le cou peuvent bouger involontairement et les mouvements sont améliorés d'expériences.
Parler de tels enfants commencent tard, leur discours est lent, vague, monotone, l'articulation est violée.
L'intellect avec ce formulaire souffre rarement. Souvent, ces enfants terminent avec succès non seulement l'école, mais aussi une institution éducative supérieure.
Corps de forme hyperkinétique sont rares.
Forme anatatique
Chez les enfants souffrant de cette forme de paralysie cérébrale, des muscles sont détendus et une hypotension est observée à partir de naissance. Ce formulaire est observé chez 15% des enfants atteints de paralysie cérébrale. Ils sont en retard commencent à s'asseoir, se tenir debout et marcher. La coordination d'eux est cassée, tandis que le tremblement est souvent (des mains tremblantes, des jambes, des têtes).
L'intellect avec cette forme souffre légèrement.
Forme hémiplégique
Avec ce formulaire, survenu dans 32% des cas, l'enfant a une parésie unilatérale, c'est-à-dire une main émerveille et une jambe d'un côté du corps, et la main en souffre davantage. Ce formulaire est souvent diagnostiqué à la naissance.
Il est caractéristique de cette forme une violation de la parole - un enfant ne peut normalement pas prononcer des mots.
Intelligence, mémoire et attention réduite.
Dans 40 à 50% des cas, les convulsions sont enregistrées et qu'elles ne sont plus souvent, plus le pronostic de la maladie.
Il existe également une forme mixte (1% des cas), dans laquelle diverses formes de la maladie sont combinées.
Trois étapes de la paralysie cérébrale des enfants sont distinguées:
- tôt;
- résidu résiduel chronique initial;
- résidu fini.
Dans la phase finale, il y a deux degrés - I, dans lesquels l'enfant saisit des compétences en libre-service et ii, auquel il est impossible en raison d'une forte déficience de la psyche et de la motilité.
Diagnostique
Pour un neurologue avec suspicion de paralysie cérébrale, veuillez contacter si:
- À l'âge de 1 mois, l'enfant ne cligne pas dans la réponse à un son fort;
- À l'âge de 4 mois, l'enfant ne tourne pas la tête au son;
- À l'âge de 4 mois, l'enfant ne s'étend pas derrière le jouet;
- À l'âge de 7 ans, l'enfant ne reste pas assis sans soutien;
- À l'âge de 12 mois, l'enfant ne dit pas de mots;
- À l'âge de 12 mois, l'enfant fait tout ce qui est essentiellement une main;
- dans une crampe pour enfants;
- dans un enfant, plisser les yeux;
- le mouvement de l'enfant est trop net ou trop lisse;
- l'enfant ne va pas ou ne va pas mal, par exemple, sur la pointe des pieds.
Le médecin fait un diagnostic sur la base d'un examen approfondi de l'enfant, des plaintes des parents, de l'histoire de la famille, ainsi que du flux de grossesse et de l'accouchement. (électrophorèse, myostimulation) uniquement s'il n'y a pas de crise;
Si nécessaire, une intervention chirurgicale est effectuée - le tendon musculaire en plastique musculaire, l'élimination des contractures, la myotomie (incision ou séparation du muscle).
Il est possible qu'après un certain temps, la méthode de traitement avec des cellules souches apparaissent, mais jusqu'à présent, il n'y a pas de méthodes scientifiquement éprouvées pour le traitement de cette maladie avec leur application.
L'enfant paralysie cérébrale (paralysie cérébrale) est un terme collectif combinant un groupe de maladies neurologiques causant une violation de la fonction motrice et de la coordination.
PPC se pose en raison de la lésion de la zone cérébrale responsable de l'activité musculaire. La cause de la maladie peut être une violation du développement du cerveau ou de sa blessure avant, pendant ou peu de temps après la livraison.
La cause de la paralysie cérébrale dans la plupart des cas est posée lors du développement intra-utérinaire du bébé et est associée à des maladies d'une femme enceinte, pathologie de la grossesse ou des mutations. Et dans de rares cas, avec des problèmes d'accouchement et de blessures obtenus après la naissance.
Selon des données statistiques, la principale cause d'invalidité chez les enfants est la défaite du système nerveux (47,9%) et la pathologie la plus courante de ce groupe est une paralysie cérébrale. Environ 1 de 400 à 500 personnes en Russie malade cruciale.
En règle générale, les symptômes du PPC se manifestent au cours des trois premières années de la vie de l'enfant.
Étape de départ de PPC manifeste immédiatement après la naissance. Les changements dans le comportement de l'enfant sont associés à une violation du signal des départements du cerveau endommagé. Les mouvements du bébé sont apparents en raison de la tension constante des muscles ou, au contraire, la faiblesse musculaire, la léthargie. L'enfant peut courger périodiquement, des crampes, tremblant dans le corps. Les parents peuvent attirer l'attention sur le fait que le bébé ne peut pas réparer le look, ça suce mal. Tous ces changements se produisent souvent sur l'arrière-plan d'une lourde condition générale de l'enfant: problèmes de respiration, de battement de coeur, de pression intracrânienne, etc.
Étape résiduelle anticipée de cérébral Commence à l'âge de 2 à 4 ans. Parallèlement à la culture de l'enfant, les troubles définis par la place et le volume de la lésion cérébrale sont manifestés. Il y a un retard dans le développement, ces enfants sont en retard pour s'asseoir, crawler, marcher, dire, devient une raideur clairement perceptible et une non-transformation des mouvements de la partie du corps endommagée. Par exemple, un enfant ne peut effectuer tous les mouvements qu'avec une main et la seconde pour remplir le corps, marcher sur les chaussettes et ainsi de suite.
Étape résiduelle tardive de paralysie cérébrale Devenir plus d'enfants adultes. De nouveaux symptômes n'apparaissent plus. En raison de l'absence de mouvements complets, le développement de déformations corporelles irréversibles, une atrophie musculaire, la formation d'une gaitage spécifique est observée.
Il existe diverses méthodes de traitement, permettant de réduire les manifestations de la paralysie cérébrale des enfants et d'accroître l'indépendance de l'enfant. Ceux-ci incluent la physiothérapie, la synthérapie et les médicaments pour éliminer la tension musculaire et les spasmes. Dans certains cas, une opération chirurgicale peut être nécessaire.
Symptômes de la paralysie cérébrale
En règle générale, les symptômes de la paralysie cérébrale se manifestent au cours des trois premières années de la vie. Un enfant avec une paralysie cérébrale peut ralentir pour atteindre des étapes de développement importantes, telles que la capacité de ramper, de marcher et de parler.
Sélectionnez quatre formes principales de paralysie cérébrale:
- Spasmodique. C'est la forme la plus courante de la maladie. Avec elle, les muscles sont en tension constante. L'enfant est donc mal réussi et des mouvements précis. Les poignées sont pliées dans les coudes, les jambes sont souvent réduites ensemble ou croisées, ce qui rend difficile la suppression du bébé. Le degré de dégradation d'une paralysie cérébrale peut être différent - de la paralysie prononcée à la mauvaise haie des mouvements qui ne sont perceptibles que lors de la réalisation de manipulations complexes.
- Discinétique. Il peut se manifester comme des muscles de tension et de léthargie. En règle générale, les enfants nouveau-nés avec une forme disunetique de paralysie cérébrale se comportent de manière lente, presque ne bougent pas. À l'âge de 2 à 3 mois, des attaques d'une augmentation soudaine du tonus musculaire (tension aiguë des muscles) apparaissent en réponse à des émotions fortes, de sons forts, de lumière vive. Après 1-1,5 ans, les hyperkinesis apparaissent - les mouvements lents en forme de noir des mains et des jambes (autosose), des mouvements rapides et d'ondulation (une furet de paralysie cérébrale) ou une contraction des muscles du corps, qui conduisent à sa rotation, Tour à tête et autres modifications apportées aux poses (mouvements de torsion). Les hypercines ne se manifestent généralement pas seules et disparaissent lorsque l'enfant dort. Les enfants ayant une telle forme de cérébraux ont souvent marqué la baisse de l'audition et de la parole, ainsi que des difficultés avec l'accueil. Dans le même temps, le développement mental subit moins souvent qu'avec d'autres formes de la maladie.
- Achataxic. Avec cette forme de paralysie cérébrale en premier lieu, il existe des troubles de l'équilibre et de la coordination, c'est pourquoi les mouvements deviennent convulsives et maladroits. Stand et Walk Enfants commencent par 1,5-2 ans, mais ces fonctions doivent être amenées à l'automatisme pendant une longue période. Un tremblement peut également être observé (tremblement involontaire) mains et têtes. Il est possible de réduire l'intelligence.
- Mixte.Avec cela, les patients ont des signes de plus d'une des formes formelles de cérébraux.
Le degré de gravité des symptômes chez différentes personnes peut varier considérablement. Certains symptômes sont exprimés en forme de lumière et une autre maladie se transforme en personnes handicapées.
La paralysie cérébrale peut également toucher différentes parties du corps. On est amusé par le côté droit ou gauche du corps, d'autres d'abord émerveillés les jambes et que quelqu'un a des jambes et des mains. Selon la section du cerveau endommagée, la paralysie cérébrale peut être accompagnée d'une violation d'un moteur non seulement, mais également d'autres fonctions du corps. Par conséquent, les enfants atteints de paralysie cérébrale peuvent apparaître les symptômes suivants:
- convulsions ou convulsions répétitives (épilepsie);
- salope et difficulté à avaler (dysfagia);
- maladie de reflux gastro-oesophagienne (GERD);
- violation de la structure ou de l'anomalie du squelette, en particulier de la dislocation de la cuisse ou de la courbure de la colonne vertébrale (scoliose);
- problèmes de contrôle sur la vidange de la vessie (incontinence urinaire);
- trouble de la parole (dysarthrie);
- déficience visuelle;
- difficultés d'éducation (bien que les capacités mentales ne soient souvent pas violées).
Causes de la paralysie cérébrale des enfants
Dans le passé récent, les médecins estimaient que la cause de la paralysie cérébrale était endommagée au cerveau pendant l'accouchement, en raison de l'absence temporaire d'oxygène (hypoxie). Cependant, dans les années 1980. Une vaste étude a été menée, au cours de laquelle l'hypoxie de l'accouchement devient la cause des PPC pour rien de plus de 10% des cas. Parfois, des dommages causés au cerveau peuvent également se produire au cours des premiers mois de la vie de l'enfant. La cause d'un tel État peut être une maladie infectieuse (par exemple, la méningite), une très faible taux de sucre dans le sang, une blessure à la tête forte ou un accident vasculaire cérébral.
Beaucoup plus souvent, la maladie se développe en raison de lésions cérébrales découlant avant la naissance d'un enfant. Les chercheurs croient que la défaite du cerveau de l'enfant dans le ventre de la mère, menant à la paralysie cérébrale, se pose par trois raisons principales.
Cause n ° 1 - Lekomalilation périvrénulaire.C'est l'endommagement de la matière blanche du cerveau. La substance blanche est une pluralité de fibres nerveuses qui relient les cellules nerveuses responsables des activités mentales avec le reste du corps. En cas de dommages à la substance blanche, la liaison du cerveau avec des organes et des parties du corps est cassée.
On pense que la capacité de réduire le volume de sang venant à la tête du fœtus, ou le manque d'oxygène. À l'avenir, il est semé de fortes conséquences pour le système musculaire de l'enfant, car la substance blanche répond, y compris et pour la transmission de signaux du cerveau aux muscles du corps.
La cause exacte de la lakomalisation périvrénulaire n'est pas claire. Mais on pense que les facteurs de risque peuvent être:
- la tension artérielle très faible de la mère - par exemple, en raison de la section césarienne;
- entretien prématuré, surtout jusqu'à la 32ème semaine de grossesse.
La cause n o 2 est une violation du développement du cerveau. Tout dommage au cerveau peut violer la transmission de signaux de cellules nerveuses aux muscles et autres parties du corps peut donc provoquer une paralysie cérébrale chez les enfants.
Le développement du cerveau peut affecter les facteurs suivants:
- changements (mutations) des gènes affectant le développement du cerveau;
- maladie infectieuse transférée à une femme pendant la grossesse;
- blessure à la tête fœtale.
Cause n ° 3 - hémorragie intracrânienne et accident vasculaire cérébral.L'hémorragie intracrées saigne dans le cerveau. C'est potentiellement dangereux, car avec une pénurie de sang, les départements du cerveau peuvent mourir et le grappement de sang lui-même peut endommager les tissus environnants. Habituellement, l'hémorragie intracrânienne se trouve dans les bébés prématurés, mais cela peut arriver après le coup de l'enfant dans le ventre.
Facteurs augmentant le risque de course de fœtus:
- faiblesse initiale ou pathologie des vaisseaux sanguins du fœtus ou du placenta maternel;
- haute pression artérielle chez la mère;
- une maladie infectieuse chez une femme pendant la grossesse, en particulier la chlamydia, la trichomonose et d'autres maladies sexuellement transmissibles.
Diagnostic de la paralysie cérébrale des enfants
Si vous remarquez les signes de votre paralysie cérébrale par l'enfant, contactez votre pédiatre. Si vous soupçonnez la maladie, il écrira la direction de la consultation au neurologue des enfants, qui vérifiera les réflexes de routiers, sa posture, son ton musculaire et son mouvement. Si le diagnostic est confirmé, vous passerez un examen supplémentaire d'orthopédique, qui vous prescrira un traitement et développe un programme de capacité (adaptation à la vie). Selon l'âge de l'enfant, il peut également être dirigé vers un psychologue pour évaluer le développement intellectuel.
Pour éliminer les maladies similaires et confirmer le diagnostic de la paralysie cérébrale des enfants, le médecin peut nommer un examen supplémentaire, par exemple:
- tomographie de résonance magnétique (IRM) - Création d'une image détaillée d'un cerveau avec des champs magnétiques et des ondes radio;
- ultrasons (ultrasons) - créer une image de tissus cérébraux à l'aide d'ondes sonores;
- tomographie par ordinateur (CT) - Création d'une série de photos de rayons X collectées par un ordinateur dans une image tridimensionnelle détaillée du cerveau d'un enfant;
- Électroencéphalogramme (EEG) - Observation de l'activité du cerveau avec de petites électrodes attachées à la tête;
- Électromogramme (EMG) - Test de l'activité musculaire et de la fonction des nerfs périphériques (réseau de nerfs provenant de la tête et de la moelle épinière vers d'autres parties du corps);
- des analyses de sang.
Parfois, le diagnostic de la paralysie cérébrale est établi par l'enfant de l'hôpital de maternité. Toutefois, dans la plupart des cas, cette maladie n'est supposée qu'après quelques mois ou quelques années d'observation de l'enfant. Enfin, déterminer le degré et le type de paralysie n'est possible que de 4 à 5 ans.
Traitement de la paralysie cérébrale des enfants
L'enfant paralysie cérébrale est incurable, mais il existe des approches conçues pour atténuer les symptômes et aider l'enfant à être aussi séparé que possible.
Le traitement de la récupération doit être démarré au début des termes, car le cerveau central a des capacités compensatoires importantes. Au cours des premières années de vie, les enfants sont nommés des mesures thérapeutiques pour aider le développement approprié de diverses parties du système nerveux. À l'avenir, pour améliorer la fonction moteur, les enfants atteints de Cerebraux peuvent recommander un traitement chirurgical en association avec une thérapie conservatrice.
Aidez les patients présentant des cérébraux dans des départements neurologiques et orthopédiques, les sanatoriums d'enfants spécialisés et les pensionnats. Ce qui suit décrit certaines des méthodes de traitement de base.
Physiothérapie pour la parint
En règle générale, la physiothérapie commence immédiatement après un diagnostic de paralysie cérébrale, car il s'agit de l'un des moyens les plus importants d'aider l'enfant à gérer la maladie.
Deux objectifs principaux de la physiothérapie à la paralysie cérébrale:
- empêcher le muscle affaiblissant que votre enfant n'utilise généralement pas;
- empêcher la contraction des muscles et la perte de la gamme normale de mouvements (ce phénomène est appelé contracture musculaire).
Le risque de contractures est soulevé chez les enfants qui sont difficiles à pétrir les muscles en raison de leur rigidité (rigidité). Si les muscles ne peuvent pas s'étirer, ils n'ont pas le temps de croître aussi rapidement que des os. Cela peut conduire à la courbure du corps délivrant la douleur et les inconvénients.
Le physiothérapeute enseigne à un enfant un certain nombre d'exercices de renforcement et d'étirement des muscles à effectuer tous les jours. Aussi pour étirer les muscles et la posture de correction peuvent être utilisés des pièces jointes orthopédiques spéciales pour les mains ou les pieds.
Développement de la parole chez les enfants avec une paralysie cérébrale
Contrôle de la salivation et des problèmes nutritionnels
Les enfants qui ne peuvent pas contrôler souvent les muscles de la bouche d'avaler de la nourriture et suivre la salivation. Cela peut entraîner de graves conséquences, donc les problèmes de traitement des cérébraux nécessitent un traitement.
Avec des difficultés d'ingestion (dysfagia), les plus petites particules de nourriture peuvent se mettre en lumière, ce qui est accompagné du développement d'une pneumonie d'aspiration dangereuse.
Si la dysfagia est modérée, le médecin peut enseigner à un enfant pour y faire face. Il est également recommandé d'un régime constitué de nourriture molle. Avec une forme de dysphagie plus sévère, une alimentation à travers la sonde peut être nécessaire. Ce tube, qui est effectué dans l'estomac à travers le nez ou la bouche (tube nasogastrique) ou directement à travers la paroi abdominale (tube gastrostomie).
À ces dissolutions, l'irritation de la peau se pose autour de la bouche, sur le menton et le cou, ce qui augmente le risque d'inflammation de ces zones. Il existe un certain nombre de méthodes de lutte contre la salivation à Cerebrals:
- médicament anticholinergique sous forme de comprimés ou d'un patch qui réduit la production de la salive;
- injections de botulo-toxine en glandes salivaires (bien que ce ne soit qu'une solution temporaire);
- déplacer les conduits de la glande salivaire à l'aide d'une opération chirurgicale, à la suite de laquelle la salive est allouée au fond de la cavité buccale et il est plus facile d'avaler;
- un dispositif spécial placé dans la cavité buccale, qui contribue à la position correcte de la langue et à la salive de la balance régulière;
- formation dans les compétences de la maîtrise de soi pour l'état physiologique du corps, au cours de laquelle l'enfant enseignait à reconnaître lorsqu'il coule de la salive et la posa à temps.
Opération chirurgicale pour la paralysie
Parfois, il est supposé corriger les déformations des os et des articulations pour éliminer les muscles et les tendons trop courts qui causent des inconvénients. Ce type d'intervention chirurgicale est appelé opération orthopédique et est assigné si l'enfant avec un cérébral éprouve une douleur lors du déménagement. L'opération peut également corriger la posture et faciliter le mouvement, ainsi que d'augmenter l'estime de soi de l'enfant.
Cependant, pour sentir que tous les avantages de l'opération peuvent être supprimés immédiatement après l'intervention. Parfois, il faut plusieurs années au cours de laquelle l'enfant a besoin de cours répétés de physiothérapie.
L'opération peut être assignée pour corriger la courbure rachine (scoliose) ou l'incontinence urinaire. Pour que l'état de l'enfant sera soigneusement surveillé pour identifier ces violations dans les meilleurs délais, ce qui peut être corrigé efficacement à l'aide d'une intervention chirurgicale. À titre d'enquête, une radiographie régulière de l'articulation de la hanche ou de la colonne vertébrale peut être prescrite.
Risotomie dorsale sélective (SRD) - Il s'agit d'une opération chirurgicale prescrite pour améliorer la démarche pour les enfants à forte rigidité (talon élevé). En règle générale, il n'est recommandé que dans les cas où les enquêtes ont montré que l'enfant est affecté par une substance cérébrale blanche (lekomalilation périvagoiculaire) et d'autres méthodes de traitement de la rigidité n'a pas aidé.
Pendant la chirurgie, le chirurgien refroidit la partie des fibres nerveuses dans la colonne vertébrale inférieure, pour éliminer la tension des muscles de la jambe. Cependant, après l'opération, plusieurs mois de physiothérapie intensive sont tenus de ré-apprendre à l'enfant à contrôler leurs mouvements.
Comme toute autre opération chirurgicale, le FRD a un risque de complications, y compris des problèmes temporaires avec la vidange de la vessie (incontinence urinaire), la scoliose et le changement dans le sens des jambes.
Il existe d'autres méthodes de correction chirurgicale de la paralysie cérébrale. L'intervention dépend de la gravité et de la prévalence de la paralysie, de la nature des troubles du système musculo-squelettique, de l'âge du patient et de son état mental. Un autre de 8 à 16 ans est considéré comme optimal pour la chirurgie.
Discutez des avantages et des risques potentiels de l'opération du chirurgien avec l'enfant (s'il est capable de comprendre les conséquences de la procédure).
Complications de la paralysie cérébrale des enfants
La perturbation du cerveau, provoquant une paralysie cérébrale, n'est pas exacerbée avec l'âge, mais comme une personne atteinte en personne avec cette maladie, des difficultés physiques et psychologiques peuvent survenir.
Donc, dans de nombreux adultes, des maladies supplémentaires sont sous l'influence de la paralysie cérébrale (par exemple, l'arthrose), qui causent une douleur, une fatigue et une faiblesse. Fondamentalement, ces maladies sont associées à des pathologies musculaires et aux os inhérents à la paralysie cérébrale et à créer une plus grande charge sur le corps. Par conséquent, les personnes avec des conseils cérébraux sur l'accomplissement des affaires ordinaires peuvent laisser beaucoup plus de forces que celles qui ne souffrent pas de ces maladies.
Des sessions de physiothérapie supplémentaires et l'utilisation d'équipements qui contribuent à bouger, tels qu'un fauteuil roulant pour la paralysie cérébrale ou des marcheurs spéciaux, peuvent aider à atténuer les difficultés physiques, avec le temps de se développer sous l'influence de la maladie.
Fonds d'enseignement caritatif pour l'aide des enfants avec des caractéristiques de développement;
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La paralysie cérébrale de l'enfant (paralysie cérébrale) est la pathologie de l'activité motrice de l'enfant, qui est apparue en raison de lésions cérébrales pendant la grossesse, l'accouchement ou l'enfance. La perception du monde extérieur est violée, la capacité de communiquer dans la plupart des cas - psyché. La maladie est difficile à traiter, mais ne progresse pas. Il existe différents types de cérébraux dans lesquels la maladie se déroule avec des caractéristiques caractéristiques.
Le plus souvent, les symptômes de la maladie se font connaître pour les premiers mois de la vie.
À quelle fréquence rencontre la paralysie cérébrale?
Selon les statistiques mondiales, près du quart des cas de pathologie du système nerveux chez les enfants (24%) relèvent de la paralysie cérébrale des enfants. Malgré le développement de la médecine, des femmes enceintes et des nouveau-nés continuent d'être le groupe de population le plus vulnérable, susceptible d'avoir une incidence majeure de tout facteur de stress.
Causes de développement des cérébraux
La cause de la paralysie cérébrale des enfants est une violation de la transmission de l'impulsion cérébrale aux muscles. Il se développe avec des dommages causés aux cellules cérébrales au début du développement. Cela peut se produire à la fois sur l'intrautérine et pour l'accouchement ou après la naissance.
Pendant la grossesse
Le corps d'une femme pendant la grossesse nécessite un régime doux, une relation plus attentive. Les facteurs défavorables peuvent être destructeurs pour le développement d'un enfant:
- l'impact des radiations, des substances d'empoisonnement, des médicaments, de l'alcool, de certains médicaments;
- maladies graves de la future mère;
- transféré pendant l'infection de grossesse;
- la famine d'oxygène;
- le flux de grossesse avec des complications;
- l'incompatibilité du facteur sanguin de la mère et du bébé.
Pendant l'accouchement
Ne donnez pas toujours à la naissance à des médecins - les médecins doivent parfois répondre rapidement à des situations imprévues. Sur le développement de la paralysie cérébrale peut affecter:
- asphyxie du fœtus (cordon crucial, travail prolongé, etc.);
- blessure à la naissance.
Après la naissance de l'enfant
Après la naissance de l'enfant, les conditions de vie de la mère et du bébé ont une influence décisive sur son corps. La lésion du cerveau est dangereuse des situations suivantes:
- le cerveau de l'enfant ne reçoit pas une quantité suffisante d'oxygène;
- dans le corps de l'enfant arrivent des cancérogènes;
- blessures à la tête;
- infections transférées.
Comment reconnaître la paralysie cérébrale d'un enfant après 1 an
À 12 mois de vie, un enfant de développement normal sait combien. Il se retourne, s'assoit, se tient sur les jambes, essayant de marcher, dit des mots individuels. Le gamin répond à son nom, réagit émotionnellement au monde autour de lui, communique.
Bien sûr, chaque enfant a un rythme de développement individuel. Allez avec vos jambes ou commencez à parler qu'un enfant peut plus tôt, un autre - plus tard. Cependant, la pathologie du CNS se manifeste généralement par agrégat.
Les parents devraient être alertes si à l'âge de 1 ans et plus:
- cela ne rampe pas et n'essaie en même temps de marcher (certains enfants font quelque chose une chose: ou ils ramènent depuis longtemps, ou vont immédiatement aller);
- ne peut pas être indépendamment sans soutien;
- dit des mots courts individuels ("maman", "pape", "gav", etc.);
- n'essaie pas de trouver un jouet caché de lui devant ses yeux, ne s'étend pas dans ses affaires attrapantes qui l'intéressent;
- la finitude du gamin sur un côté du corps est plus active que de l'autre;
- un enfant a des convulsions.
Types de cérébraux
Dans la pratique mondiale, plusieurs espèces (formes) de cette maladie sont distinguées. Les différences entre eux sont des symptômes, du degré et de la localisation des dommages causés au CNS.
Tétraplégie spastique
C'est une forme grave de paralysie cérébrale, évolue en raison d'un manque critique d'oxygène. Pour cette raison, il y a une fission partielle de neurones du cerveau, la dilution de la structure du tissu nerveux. Dans les demi-cas, l'épilepsie est observée. Autres symptômes possibles - Violations d'attention, discours, avalage, intelligence, muscles de paresa et jambes. Violations de la vue: atrophie du nerf optique jusqu'à la cécité, plisser les yeux. Microcéphalie (diminution de la taille du crâne). Avec cette forme de la maladie, une personne peut devenir une personne handicapée qui n'est pas capable d'auto-service élémentaire.
Diptygegie spastique (maladie de Petite)
Diagnostiqué le plus souvent - dans 75% des maladies cérébrales. Prévaut chez les enfants nés prématurément. Les causes sont des hémorragies dans les ventricules du cerveau, changeant la structure du tissu cérébral.
Les muscles de pieds sont principalement touchés, tandis que la parésie bilatérale se développe. Dès son plus jeune âge, les articulations des articulations peuvent être formées, la conséquence de laquelle le changement de la forme de la colonne vertébrale, des articulations, avec une violation de leur mobilité devient.
Cette forme de centres est accompagnée d'un retard dans le développement mental, la parole et la psyché. Si les nerfs crâniens sont touchés, l'enfant peut avoir un degré facile de retard mental. Cependant, les enfants avec la maladie de Little sont capables d'apprendre. Si les muscles des mains peuvent fonctionner normalement, la personne est capable de s'adapter à la vie, se servir partiellement dans la vie quotidienne, même jouer un travail douloureux.
Avec cette forme de la maladie, les muscles des membres sont touchés (plus souvent) seulement d'une part. Les causes du porche de forme hémiplégique deviennent généralement des hémorragies, un infarctus cérébral. Un enfant avec une telle forme de maladie peut apprendre à effectuer des mouvements non pires que saine, mais cela prendra beaucoup plus de temps pour acquérir de telles compétences. La maladie peut dans différents degrés affecter l'intellect. Cela dépend de combien l'enfant sera capable d'apprendre et de vivre entre autres. De plus, le développement mental n'est souvent pas associé aux troubles du moteur, malgré le fait que la maladie d'une telle personne donne sa démarche. C'est la prétendue posture-manna posture, qu'ils disent: "Tondeuses jambes, une main demande." L'homme va sur la pointe de la pointe de la pointe de la pointe de la pointe de la pointe de la pointe de la pointe droite. La main sur le côté douloureux tire une position caractéristique d'une personne causée.
Dans la forme hémiplégale de cérébraux, développement mental, psyché, la parole peut violer. Certains patients souffrent de crises d'épilepsie.
Forme discrénétique (hyperkinétique)
La cause de ce type de cub est une maladie hémolytique des nouveau-nés. Le nom vient d'hyperkinesis (disques) - mouvements musculaires involontaires dans différentes parties de la caractéristique du corps des patients. Ils sont lents, des mouvements de conduite pouvant être accompagnés de convulsions avec une contraction musculaire. Sur la forme hyperkinétique de paralysie cérébrale, la paralysie et la parésie sont observées, y compris des ligaments vocaux, une violation des pions normales du corps, des membres, des difficultés avec la prononciation des sons. Dans le même temps, l'intellect des enfants malades est normal, ils sont capables d'étudier normalement. Les personnes avec cette forme de paralysie cérébrale dynamisent avec succès l'école, même les universités, trouveront du travail, s'adaptant bien à la vie dans la société. Leur caractéristique contre le fond des autres personnes n'est qu'une démarche et une parole orale.
Il se pose en raison d'une forte hypoxie du fœtus pendant l'accouchement, ainsi que des blessures d'actions frontales cérébrales. Une caractéristique des manifestations est associée à une tonalité musculaire réduite et à des reflets de tendon forts. Souvent il y a des violations de la parole. Les patients ont souvent des mains et des jambes tremblantes. Tout cela est relié aux lignes des muscles de différentes parties du corps. Un degré faible ou moyen d'arriérés de développement mental est caractéristique.
Formes mélangées ou combinées
Les formes cérébrales mixtes sont une combinaison de différentes formes de la maladie. C'est parce que l'enfant, en raison de certaines raisons, diverses structures du cerveau sont émerveillées.
Le plus souvent, une combinaison de formes spastiques et diskyliques de paralysie cérébrale, ainsi que de diptygegie hémiplégale et spastique, est observée.
De plus, en fonction de l'âge dans lequel l'enfant a une maladie, le PPC est divisé en scène:
- de la naissance à 6 mois - une forme précoce;
- de 6 à 2 ans - la forme résiduelle initiale;
- après 2 ans - forme résiduelle tardive.
Diagnostic de la paralysie cérébrale
À l'année, sous la paralysie cérébrale, le gamin est généralement évident avec tous les signes de la maladie: troubles du moteur non progressif, mouvements instantanés, en retard dans le développement. Les méthodes de diagnostic sont généralement utilisées pour confirmer le diagnostic, à l'exclusion des maladies avec une image clinique similaire, clarifient la forme de la maladie. Cependant, mettez le diagnostic précis de l'enfant n'est pas facile.
L'enfant examine un neurologue qui désignera une imagerie par résonance magnétique du cerveau. Le but de cette procédure est d'identifier les sections touchées du cerveau. En outre, l'IRM contribue à établir des changements dans la substance du cortex et des cordons du cerveau, ainsi que de déterminer leur apparence. Cela peut être, par exemple, une diminution de la densité de substance blanche.
Traitement des cérébraux
La méthode universelle de traitement de la paralysie cérébrale n'existe pas. La thérapie sur le PCSC visait à améliorer l'activité motrice, au développement de la parole et à la correction de la psyché de l'enfant.
La paralysie cérébrale antérieure a été révélée, les meilleurs résultats peuvent être obtenus dans le traitement d'un enfant. Un rôle important est joué par l'état émotionnel et mental de la mère du gamin.
Traitement médical
Le traitement de la paralysie cérébrale est strictement individuel. Les médicaments sont recommandés conformément aux symptômes de la maladie. Afin de soutenir le système nerveux, l'acide glutamique peut être prescrit, médicaments, butopyle, aminal. Si l'enfant est caractérisé par une excitabilité accrue, les sédatifs sont montrés. Les enfants avec des cérébraux sont souvent recommandés de vitamines de groupes dans, qui améliorent le métabolisme dans le cerveau.
Dans certains cas, il est nécessaire de réduire la pression intracrânienne pour laquelle ils sont prescrits de magnésie par voie intraveineuse. À cette fin, il existe également des médicaments avec un diamlab et une citrère dans la composition.
En présence de syndrome convulsif, le médecin enregistrera de tels médicaments tels que Luminal, chlorocan, benzonal. La normalisation du tonus musculaire se produit en raison de la réception du Middokalm, Biclofen et d'autres drogues.
Mais la paralysie cérébrale est impossible de guérir avec des médicaments seuls. Le traitement de la maladie doit être complet. Non seulement les symptômes sont traités, mais aussi une maladie qui est devenue la cause fondamentale de la paralysie.
Massage et physique médical
La gymnastique thérapeutique et les physiothereders sont une composante obligatoire de traiter la paralysie cérébrale. L'électrophorèse, la boue et les thermes, magnéto, balnéo, igroreflexothérapie sont utilisés pour développer des muscles.
Avec les jeunes enfants, l'exécution de l'exercice, massage, toute autre procédure peut être effectuée en tant que jeu. Il est important de louer le bébé aux moindres réalisations. Cela contribuera à créer une atmosphère bienveillante et relaxante, qui contribue uniquement à un traitement réussi.
Correction de la pose incorrecte
Si vous autorisez un patient avec le bébé au bébé de rester dans une posture incontrôlante, alors au fil du temps, il sera perçu comme normal. Dans le même temps, une violation de la mobilité des articulations et des muscles peut survenir, dans laquelle il sera impossible de prendre une pose d'une personne en bonne santé. Un enfant avec une paralysie cérébrale définit progressivement le stéréotype musculaire correct en fixant des postures normales dans sa mémoire. Pour cela, des combinaisons correctionnelles spéciales sont utilisées (par exemple, un costume "spirale"). Les bonnes postures sont fixées avec des pneus, des rouleaux, des verticaliseurs et d'autres appareils.
Dans des cas extrêmes, des traitements chirurgicaux sont recours à: plastique de tendons, retrait des contractures d'articulations, opérations neurochirurgicales.
Autres méthodes de traitement de correction
L'enfant avec le PDP est le plus souvent brisé. Pour son ajustement, des classes avec un médecin logoped sont organisées. Il est important de remplir toutes les recommandations du médecin.
Reçu la propagation de la pulpe d'animal - traitement avec des animaux. Pour le traitement des céréales d'enfants, l'équitation, la natation avec des dauphins, une alimentation positive avec des animaux.
Question difficile, mais importante - adaptation sociale du bébé avec une paralysie cérébrale. Entre autres choses, la communication est requise et avec des enfants similaires et avec vous-même. Pour les parents, des enfants proches sont également utiles pour travailler avec un psychologue: après tout, un enfant malade de la famille est un stress le plus fort. Les parents doivent se préparer au fait que lorsque l'enfant grandit, il sera important pour lui d'apprendre à s'accepter et au monde autour de lui.
Complications
Si vous ne vous engagez pas dans le traitement et la réhabilitation de l'enfant, des complications orthopédiques de la paralysie cérébrale peuvent apparaître: scoliose, kyphose, articulations réfractaires et colonne vertébrale, flexion pathologique des membres jusqu'à la dislocation, déformation des pieds. Cela est dû à l'emplacement du corps dans les mauvaises poses.
En ce qui concerne le discours et la psyché de l'enfant, leur état peut se détériorer à cause d'une société isolée. S'il n'y a pas de communication avec les pairs, vous n'avez personne à qui parler, alors cela ne devient pas nécessaire. " Un rejet par la société peut causer des états dépressifs et un sentiment de rejet, ce qui ne renforcera que la situation de la maladie.
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