Répertoire des médicaments. Nom commercial Peritsiazin Mode d'emploi des analogues

Description à jour le 22.08.2014

• Nom latin : Neuleptil
• Code ATX : N05AC01
• Substance active: périciazine
• Fabricant: Sanofi-Aventis France (France)

Composé

Selon la forme de libération, la composition chimique du médicament peut différer. En 100ml. gouttes de Neuleptila (solution buvable à 4%) contient 4 grammes périciazine (composé actif du médicament), ainsi que des excipients tels que : eau purifiée (100 ml.), glycérol (15 ans), vitamine C (0,8 grammes), le beurre a reçu feuilles de menthe poivrée (0,04 g), saccharose (25 ans) Et E150d (caramel, 0,2 g), acide de vin (1,65 g.) Et 96% éthanol (9,74 grammes).

Une capsule de Neuleptil contient 10 mg. périciazine , ainsi que des connexions auxiliaires telles que stéarate de magnésium (3 mg.) Et hydrogénophosphate de calcium dihydraté (Avec 137 mg.). La capsule elle-même contient des produits chimiques tels que gélatine et dioxyde de titane .

Formulaire de décharge

En règle générale, un flacon en verre foncé contenant une solution fluorescente de couleur jaune-brun avec une odeur de menthe, d'un volume nominal de 30 ou 125 ml, est placé dans un emballage en carton, destiné à l'administration orale. Pour la commodité d'utilisation du médicament, le médicament est équipé d'un distributeur de seringue spécial.

Les gélules de gélatine dure n°4 contenant un composé actif sous forme de poudre jaune inodore sont conditionnées en blisters de 10 pièces et placées dans un emballage en carton.

effet pharmacologique

Le médicament a sédatif, antipsychotique, hypnotique, antispasmodique , et de plus, effet pharmacologique antiémétique sur le corps humain.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Étant donné que le médicament appartient au groupe antipsychotiques qui sont à leur tour dérivés pipéridine de la phénothiazine , Blocs neuleptiles récepteurs sérotoninergiques, adrénergiques et dopaminergiques D2 , aussi bien que récepteurs m-cholinergiques ... Un médicament sans composant stimulant a un effet sur le corps antipsychotique et en outre, effets sédatifs, antiémétiques, parasympatholytiques, adrénolytiques et hypothermiques .

Médicament potentialise l'activité des non-narcotiques , aussi bien que hypnotiques narcotiques et ... De plus, le médicament, exerçant sur le corps sédation, réduit le niveau d'agressivité et d'excitabilité, et agit également comme hypnotique. Puisque Neuleptil est caractérisé par influence de normalisation sélective , ce médicament appartient à moyens de corriger le comportement des enfants.

Indications d'utilisation de Neuleptila

Les indications d'utilisation de Neuleptil sont les troubles mentaux , y compris psychopathie, troubles psychopathiques et états paranoïaques , par exemple, et aussi, comportement agressif , maladies séniles et préséniles .

Contre-indications

• porphyrie et, y compris un historique ;
• maladies prostate .

De plus, vous ne devez pas prendre Neuleptil en association avec Lévodopa en cure thérapeutique Parkinson , ainsi qu'avec une hypersensibilité à un composé actif péritsiazine et à d'autres composants du médicament. Avec une extrême prudence, le médicament doit être utilisé par les patients âgés, ainsi que par ceux qui souffrent de hépatique ou insuffisance rénale et de .

Effets secondaires

Lors de la prise de Neuleptil, les effets secondaires du médicament peuvent apparaître comme:

• (crise oculomotrice , spasmodique );
• effets anticholinergiques ;
• dépression et sautes d'humeur ;
• troubles extrapyramidaux ;
• bouche sèche ;
• hypotension ;
• parésie de l'hébergement ;
• galactorrhée ;
• hyperthémie ;
• gynécomastie ;
• gain de poids ;
• jaunisse ;
• photosensibilité .

Gouttes de Neuleptil, instruction d'application (Voie et dosage)

Tout d'abord, il convient de souligner que la posologie du médicament, ainsi que le calendrier de son utilisation, dépendent de l'état du patient, de la complexité de la maladie, ainsi que des prescriptions du médecin. De plus, la forme de libération du médicament n'est pas la moins importante.

Conformément aux instructions de Neuleptil, les gouttes doivent être prises par voie orale :

• patients adultes à une dose de 30 à 100 mg. 2 à 3 fois par jour ;
• les enfants qui ont atteint l'âge de 3 ans à une dose de 0,1 à 0,5 mg. sur la base d'un kilogramme de poids corporel.

Les doses indiquées ci-dessus peuvent être ajustées en cas de besoin médical urgent. Cependant, la dose quotidienne maximale pour les adultes ne doit pas dépasser 200 mg. Le médicament en capsules est utilisé pendant le traitement de patients adultes et des doses similaires de 30 à 100 mg sont utilisées. par jour.

Surdosage

Le non-respect de la recommandation de dosage du médicament peut entraîner des conséquences graves, qui s'expriment le plus souvent en troubles extrapyramidaux ... Dans certains cas, avec une surdose de Neuleptil, les patients tombent dedans.

Interaction

Il est strictement interdit d'utiliser ce médicament en association avec Lévodopa depuis la présence de antagonisme mutuel entre ces deux médicaments. L'efficacité de Neuleptil est considérablement réduite lors de la consommation d'alcool, ainsi que lors de sa prise en même temps Guanéthidine, Sultopride et d'autres médicaments liés à médicaments antihypertenseurs et influencer

Un grand soin doit être pris lors de l'utilisation de Neuleptil et médicaments antihypertenseurs , les médicaments qui affectent le système nerveux, et antiacides, anticholinergiques , y compris.

Conditions de vente

Sur ordonnance.

Conditions de stockage

Neuleptil étant inclus dans la liste B pendant la durée de conservation, ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25°C, hors de la portée des enfants et du soleil.

Date de péremption

instructions spéciales

Si un tel effet secondaire du médicament apparaît, il vaut la peine de consulter immédiatement un médecin afin d'effectuer un test sanguin et de l'exclure. Pendant le traitement par Neuleptil, il est interdit de consommer des boissons alcoolisées.

Lors de l'utilisation du médicament pendant le traitement de patients atteints de épilepsie il est recommandé d'effectuer une contrôle électroencéphalique ... En outre, une attention particulière doit être accordée aux groupes de patients suivants lors du traitement par périciazine :

• Aux personnes âgées ;
• les personnes souffrant de maladies du système cardiovasculaire ;
• gens avec rénal , aussi bien que insuffisance hépatique .

Étant donné que lors de la prise du médicament, il peut y avoir somnolence , surtout au début, les patients doivent abandonner toute activité nécessitant une attention accrue (conduire un véhicule ou travailler avec des mécanismes potentiellement dangereux).

Analogues

Code ATX de niveau 4 correspondant :

Actuellement, le principal analogue structurel de Neuleptil peut être considéré comme un médicament tel que péritsiazine.

Pour les enfants

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans.

Avec de l'alcool

Pendant la prise de Neuleptil, il est interdit de boire des boissons alcoolisées.

Pendant la grossesse (et l'allaitement)

Bien que l'utilisation du médicament pendant ne soit pas interdite, dans certains cas, avec un traitement thérapeutique à long terme avec Neuleptil, les femmes ont connu troubles extrapyramidaux et gastro-intestinaux , par exemple, et d'autres. Par conséquent, tout d'abord, il est conseillé de déterminer si les avantages attendus de la prise du médicament dépasseront les dommages possibles.

De plus, il est recommandé de raccourcir la durée du traitement médicamenteux pendant grossesse ... Si le besoin médical nécessite l'utilisation du médicament au cours du troisième trimestre, il est recommandé d'observer pendant un certain temps système nerveux nouveau née.

En raison du manque de données fiables sur l'effet du médicament sur le lait maternel, il n'est pas recommandé de prendre Neuleptil pendant lactation .

Excipients : hydrogénophosphate de calcium dihydraté - 556 mg, croscarmellose sodique - 18 mg, stéarate de magnésium - 6 mg.

Composition des gélules :(corps : dioxyde de titane - 2 %, gélatine - jusqu'à 100 % ; couverture : colorant cramoisi [Ponzo 4 R] - 1,36%, colorant fer oxyde rouge - 0,85% ; dioxyde de titane - 2,5 %, gélatine - jusqu'à 100 %) - 96 mg.

10 morceaux. - les blisters (5) - les emballages carton.

effet pharmacologique

Un agent antipsychotique (neuroleptique), un dérivé pipéridine de la phénothiazine. Il a un effet antipsychotique, sédatif, prononcé. Il a un blocage adrénergique et une activité anticholinergique prononcée, provoque un effet hypotenseur. Par rapport à la chlorpromazine, elle a une activité antisérotonine plus prononcée et a un effet sédatif central plus fort.

Le mécanisme d'action antipsychotique est associé au blocage des récepteurs dopaminergiques postsynaptiques dans les structures mésolimbiques du cerveau. Il a également un effet bloquant alpha-adrénergique, inhibe la libération d'hormones par l'hypophyse et l'hypothalamus. Le blocage des récepteurs de la dopamine augmente la libération de prolactine par l'hypophyse.

L'effet antiémétique central est dû à l'inhibition ou au blocage des récepteurs de la dopamine D 2 dans la zone de déclenchement des chimiorécepteurs du cervelet, périphérique - par le blocage du nerf vague dans le tractus gastro-intestinal. L'effet antiémétique est renforcé, apparemment en raison des propriétés anticholinergiques, sédatives et antihistaminiques.

Pharmacocinétique

Les données cliniques sur la pharmacocinétique de la péricyazine sont limitées.

Les phénothiazines ont une forte liaison aux protéines. Ils sont excrétés principalement par les reins et en partie avec la bile.

Les indications

Psychopathies (de nature excitable et hystérique), états psychopathiques dans la schizophrénie, états paranoïaques dans les maladies organiques, vasculaires préséniles et séniles, comme aide dans les troubles psychotiques pour surmonter les phénomènes résiduels avec une prédominance d'hostilité, d'impulsivité et d'agressivité.

Contre-indications

Maladies cardiovasculaires sévères, dépression sévère du système nerveux central, antécédents d'agranulocytose toxique, glaucome à angle fermé, porphyrie, maladies de la prostate, grossesse, allaitement.

Dosage

La dose quotidienne initiale est de 5-10 mg, chez les patients présentant une hypersensibilité aux phénothiazines - 2-3 mg. La dose quotidienne moyenne est de 30 à 40 mg, la fréquence d'administration est de 3 à 4 fois/jour, de préférence le soir.

Pour les enfants et les personnes âgées, la dose initiale est de 5 mg/jour, puis la dose est progressivement augmentée jusqu'à 10-30 mg/jour.

Dose quotidienne maximale pour les adultes est de 60 mg.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central : insomnie, agitation, akathisie, vision trouble, dépression, dyskinésie précoce (torticolis spasmodique, crise oculomotrice, trismus), syndrome extrapyramidal, dyskinésie tardive.

Du côté du système cardiovasculaire : hypotension orthostatique, troubles du rythme.

Du système digestif : ictère cholestatique.

Du système respiratoire : congestion nasale, dépression respiratoire (chez les patients prédisposés).

Du système endocrinien : impuissance, frigidité, aménorrhée, galactorrhée, gynécomastie, hyperprolactinémie.

Du côté du métabolisme : prise de poids (éventuellement importante).

Du système hématopoïétique : leucopénie (principalement en cas d'utilisation prolongée à fortes doses); rarement - agranulocytose.

Réactions dermatologiques : photosensibilité.

Effets anticholinergiques : bouche sèche, constipation, troubles de l'accommodation, rétention urinaire.

Interactions médicamenteuses

En cas d'utilisation simultanée avec des médicaments ayant un effet dépressif sur le système nerveux central, avec de l'éthanol, des médicaments contenant de l'éthanol, il est possible d'augmenter l'effet dépressif sur le système nerveux central, la dépression respiratoire.

En cas d'utilisation simultanée de médicaments provoquant des réactions extrapyramidales, une augmentation de la fréquence et de la gravité des troubles extrapyramidaux est possible.

Avec une utilisation simultanée, il est possible d'augmenter les effets anticholinergiques d'autres médicaments, tandis que l'effet antipsychotique du neuroleptique peut diminuer.

Avec une utilisation simultanée avec des anticonvulsivants, il est possible d'abaisser le seuil de préparation convulsive; avec des médicaments pour le traitement de l'hyperthyroïdie - le risque de développer une agranulocytose augmente; avec des médicaments qui provoquent une hypotension artérielle - une hypotension orthostatique sévère est possible.

En cas d'utilisation simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de maprotiline et d'inhibiteurs de la MAO, le risque de développer une ZNS augmente.

Avec une utilisation simultanée, il est possible de réduire l'action des amphétamines, de la lévodopa, de la clonidine, de la guanéthidine, de l'épinéphrine.

En cas d'utilisation simultanée avec des médicaments antiparkinsoniens, des sels de lithium, l'absorption des phénothiazines peut être altérée.

En cas d'utilisation simultanée avec la fluoxétine, le développement de symptômes extrapyramidaux et de dystonie est possible.

Avec une utilisation simultanée avec il est possible d'affaiblir son effet vasoconstricteur.

instructions spéciales

La péritsiazine est utilisée avec prudence en cas d'hypersensibilité aux autres médicaments de la série des phénothiazines, chez les patients âgés (risque accru d'effets sédatifs et hypotenseurs excessifs), chez les patients émaciés et affaiblis.

Les phénothiazines sont utilisées avec une extrême prudence chez les patients présentant des modifications pathologiques de l'image sanguine, une insuffisance hépatique, une intoxication alcoolique, le syndrome de Reye, ainsi que des maladies cardiovasculaires, une prédisposition au développement du glaucome, la maladie de Parkinson, l'ulcère gastrique et duodénal ulcère, retard urinaire, maladies respiratoires chroniques (surtout chez les enfants), crises d'épilepsie, vomissements.

En cas d'hyperthermie, qui est l'un des éléments du ZNS, la péritsiazine doit être immédiatement arrêtée.

Chez les enfants, en particulier atteints de maladies aiguës, avec l'utilisation de phénothiazines, le développement de symptômes extrapyramidaux est plus probable.

Évitez de boire de l'alcool pendant le traitement.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

Il doit être utilisé avec prudence chez les patients engagés dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant un taux élevé de réactions psychomotrices.

Grossesse et allaitement

La péritsiazine est utilisée avec prudence chez les patients âgés.

Dans l'article, nous examinerons les analogues de "Peritsiazin".

Ce remède est un neuroleptique. Le médicament peut produire un effet antipsychotique, sédatif, antiémétique prononcé. Le médicament est doté d'une activité bloquante anticholinergique et adrénergique prononcée, il provoque généralement un effet hypotenseur. En comparaison avec la "Chlorpromazine", elle a une activité antisérotonine plus prononcée et peut avoir un effet sédatif central plus fort.

L'outil présenté a un composant du même nom. Les substances auxiliaires dans ce cas sont l'hydrogénophosphate de calcium dihydraté, la croscarmellose sodique et le stéart de magnésium. Peritsiazine a deux noms commerciaux : directement "Peritsiazin", ainsi que "Neuleptil".

Effets pharmacologiques de "Peritsiazin"

Ainsi, "Peritsiazin" est un agent antipsychotique (neuroleptique). Ce médicament est capable de fournir des effets antipsychotiques, antiémétiques prononcés et sédatifs. Possédant une activité bloquante anticholinergique et adrénergique prononcée, l'agent provoque un effet hypotenseur.

La dose quotidienne de départ de cet agent est généralement de 5 ou 10 milligrammes. Et pour les patients présentant une hypersensibilité à la phénothiazine, les médecins prescrivent généralement 2 ou 3 milligrammes. Les doses quotidiennes moyennes sont, selon les instructions, de 30 à 40 milligrammes, la fréquence d'admission est égale à trois à quatre doses par jour. Il est préférable d'effectuer le traitement le soir. L'indemnité journalière maximale pour les adultes est généralement de 60 milligrammes.

"Peritsiazin" pour les enfants

Pour les enfants, ainsi que pour les personnes âgées, la posologie initiale est de 5 milligrammes. En outre, la quantité de médicament est progressivement augmentée jusqu'à 10 ou 30 mg.

Les indications

Comme indiqué dans les instructions d'utilisation, "Peritsiazin" est utilisé pour le traitement dans les cas suivants:

• Dans le contexte du développement de la psychopathie, caractérisée par un caractère excitable et hystérique, ainsi que par des états psychopathiques en présence de schizophrénie chez une personne.
• En cas de formes paranoïaques d'anomalies mentales.
• En présence de maladie organique, vasculaire présénile et sénile.
• Comme aide dans le trouble psychotique pour surmonter le phénomène résiduel avec une prédominance d'impulsivité, d'hostilité ou d'agressivité.

Contre-indications à utiliser

Ce médicament n'est pas utilisé dans certaines de ces situations :

• Dans le contexte de maladies cardiaques et vasculaires graves.
• Avec une dépression prononcée du système nerveux.
• En cas d'antécédents d'agranulocytose toxique.
• En présence de glaucome à angle fermé et de porphyrie.
• Dans le contexte des maladies de la prostate.
• Pendant la grossesse et l'allaitement.

Cela doit être pris en compte avant le rendez-vous.

Interactions médicamenteuses

Conformément aux instructions d'utilisation de "Peritsiazin", lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments ayant un effet dépressif sur le système nerveux ou avec de l'éthanol, des problèmes respiratoires peuvent survenir. Lorsqu'il est associé à des médicaments provoquant des réactions extrapyramidales, une augmentation de la gravité et de la fréquence des troubles extrapyramidaux est probable.

En cas d'utilisation simultanée, une augmentation significative de l'effet anticholinergique d'autres médicaments est possible, tandis que l'activité antipsychotique du neuroleptique peut diminuer. Lorsqu'il est utilisé en parallèle avec des anticonvulsivants, une diminution du seuil épileptique doit être attendue. En association avec des médicaments pour le traitement de l'hyperthyroïdie, le risque de développer une agranulocytose augmente.

Analogues de ce médicament

Les analogues de cet outil comprennent :

• Le médicament "Thioridazin".
• Signifie "Pipotiazine".
• Un médicament appelé "Neuleptil".

"Thioridazine"

Les substituts pharmacologiques de cet agent comprennent Sonapax et Melleril. Ces médicaments peuvent avoir un léger effet antipsychotique, combiné à de légers effets stimulants, thymoleptiques et antidépresseurs.

Analogue "Peritsiazin" "Thioridazin" est utilisé pour la schizophrénie (en cas de développement de formes aiguës et subaiguës), dans le contexte d'agitation psychomotrice, de névrose et d'autres maladies. Ce médicament est contre-indiqué en présence d'une réaction allergique, d'une modification de l'image sanguine ou d'un coma. Avec une utilisation prolongée du médicament, une rétinopathie toxique peut se développer.

Le format de sortie de cet analogue est la dragée. Dans le cadre du traitement, sauf prescription contraire du médecin, un comprimé est utilisé trois fois par jour.

Quels autres analogues de "Peritsiazin" peuvent être trouvés en vente?

Médicament "Pipotiazine"

Les substituts pharmacologiques de ce remède incluent Piportil. Il est prescrit aux patients pour le traitement de diverses formes de schizophrénie, pour lutter contre la psychose avec hallucinations, ainsi que dans le traitement des pathologies mentales et des anomalies chez les enfants. « Pipotiazine » est utilisé uniquement en milieu hospitalier.

Une solution d'huile à 2% peut avoir un effet prolongé. La dose moyenne de "Pipotiazine" pour les patients adultes d'un montant de 100 milligrammes (4 millilitres de solution) est injectée par voie intramusculaire une fois toutes les quatre semaines. Dans le traitement de la psychose chronique, cet agent peut être administré par voie orale au patient à une dose de 20 ou 30 milligrammes une fois par jour. Après avoir obtenu un effet thérapeutique stable, la quantité de médicament peut être réduite à 10 milligrammes par jour.

Les contre-indications à l'utilisation de cet analogue sont des dysfonctionnements rénaux ainsi qu'une forme de glaucome à angle fermé. Le format pour la libération de "Pipotiazine" sont des comprimés avec des gouttes, une solution et des ampoules. Ensuite, considérons un analogue appelé "Neuleptil".

"Neuleptil": solution et gouttes

Ce médicament est produit en solution à usage oral (gouttes) et en gélules. Le principal ingrédient actif du médicament est une substance appelée péricyazine. "Neuleptil" élimine l'agressivité qui se produit chez les patients atteints de troubles mentaux.

Le médicament peut avoir un effet antipsychotique en inhibant les formations réticulaires et en réduisant leur effet sur le cortex cérébral. Le médicament a un effet dépressif sur les fonctions de médiation de la dopamine. L'effet sédatif du médicament est généralement dû au blocage des récepteurs adrénergiques centraux situés dans la région des formations réticulaires et à une diminution de l'activité des récepteurs de l'histamine.

Selon les instructions d'utilisation, les gouttes "Neuleptil" ne sont pas prescrites aux patients s'ils souffrent de glaucome à angle fermé, de maladie de Parkinson et reçoivent un traitement par antagonistes dopaminergiques. Cet analogue, entre autres, n'est pas prescrit lorsque le patient présente une hypersensibilité au composant principal de la périciazine, ainsi qu'une insuffisance cardiaque et la maladie de Goldflam. Il est préférable de refuser l'utilisation du médicament en question même si le patient présente une rétention urinaire, qui est causée par des pathologies de la prostate, une porphyrie, une agranulocytose, un phéochromocytome, etc.

Avec beaucoup de précautions, "Neuleptil" est prescrit aux patients lorsqu'ils présentent une maladie cardiaque associée à des pathologies vasculaires, une maladie rénale, une grossesse et des problèmes de foie.

Méthode d'utilisation de "Neuleptila"

S'il n'y a pas d'autres rendez-vous, le patient doit prendre cet analogue à une dose de 30 à 100 milligrammes. La dose quotidienne maximale du médicament est de 0,2 gramme. Les enfants prennent le médicament décrit en une quantité de 0,1 à 0,5 milligrammes par kilogramme de poids corporel. Le médicament est pris deux à trois fois par jour.

Nous avons examiné les analogues de "Peritsiazin" et leurs instructions.

"Peritsiazin": analogues, nom commercial, mode d'emploi - astuces et conseils de santé sur le site

Une partie des préparatifs

Inclus dans la liste (Ordonnance du gouvernement de la Fédération de Russie n° 2782-r du 30/12/2014) :

VED

ONLS

ATX :

N.05.A.C.01 Péritsiazine

Pharmacodynamique :

La péritsiazine est un neuroleptique du groupe des dérivés pipéridines de la phénothiazine. Le mécanisme d'action consiste en un blocage compétitif des récepteurs postsynaptiques de la dopamine D2 des structures mésolimbiques du cerveau. Le médicament a des effets antipsychotiques, antiémétiques et hypothermiques. L'activité antidopaminergique de la péritsiazine peut entraîner un syndrome extrapyramidal, des troubles du mouvement et une hyperprolactinémie. Le médicament bloque les récepteurs adrénergiques de la formation réticulaire du tronc cérébral et des récepteurs centraux de l'histamine, grâce à quoi l'effet sédatif prononcé du médicament se manifeste. Le blocage des récepteurs périphériques de l'histamine H1 détermine l'effet antiallergique du médicament.

La péritsiazine réduit l'agressivité, l'excitabilité, la désinhibition, elle est donc utilisée comme "correcteur de comportement".

Pharmacocinétique :Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé, subit un métabolisme de premier passage dans le foie et les intestins. Après administration orale, la concentration plasmatique maximale est trouvée après 2 heures.La connexion avec les protéines plasmatiques est élevée - 90%. pénètre facilement les barrières histohématogènes, y compris la barrière hémato-encéphalique. Le médicament est métabolisé principalement dans le foie par hydroxylation et conjugaison. Les métabolites sont excrétés dans la bile, puis peuvent être réabsorbés dans les intestins. La demi-vie est de 12 à 30 heures. Les métabolites sont excrétés dans l'urine et le reste du médicament est excrété dans la bile et les fèces. Les indications:

• Psychopathies (type excitable et hystérique)
• Schizophrénie
• Troubles délirants chroniques non schizophréniques (troubles délirants paranoïdes, psychoses hallucinatoires chroniques)
• Comportement agressif, anxiété, agitation psychomotrice

VI.G90-G99.G93.9 Atteinte cérébrale non spécifiée

XVIII.R40-R46.R45 Symptômes et signes liés à l'état émotionnel

XXI.Z55-Z65.Z60.0 Défis liés à l'adaptation aux changements de mode de vie

V.F20-F29.F20 Schizophrénie

V.F20-F29.F25 Troubles schizo-affectifs

V.F30-F39.F39 Trouble de l'humeur [affectif], sans précision

V.F40-F48.F44 Troubles dissociatifs [de conversion]

V.F60-F69.F60 Troubles spécifiques de la personnalité

VI.G40-G47.G40.9 Épilepsie, sans précision

XVIII.R40-R46.R45.1 Anxiété et excitation

Contre-indications :

• Hypersensibilité
• Glaucome à angle fermé
• Les maladies de la prostate
• Agranulocytose toxique (histoire)
• Histoire de la porphyrie
• Utilisation simultanée avec des agonistes dopaminergiques (, apomorphine, bromocriptine et autres, à l'exception de leur utilisation chez les patients atteints de la maladie de Parkinson)
• Insuffisance vasculaire aiguë (effondrement), insuffisance cardiaque
• Intoxication aiguë par des substances qui dépriment le système nerveux central
• Phéochromocytome
• Maladie d'Erb-Goldflam
• Enfants de moins de 3 ans

Avec attention:

• Maladies du système cardiovasculaire (en particulier - arythmies ventriculaires, car le médicament prolonge l'intervalle QT)
• Insuffisance rénale et/ou hépatique (le métabolisme du médicament diminue, le risque de son accumulation dans l'organisme augmente)
• Âge âgé (en raison d'effets hypotenseurs et sédatifs excessifs, troubles extrapyramidaux, occlusion intestinale paralytique, rétention urinaire en présence de maladies de la prostate)
• Démence chez les personnes âgées (risque d'accident vasculaire cérébral)
• Chez les patients présentant des facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral, thromboembolie
• Épilepsie (le médicament abaisse le seuil épileptique)
• la maladie de Parkinson
• Hyperthyroïdie (risque accru de développer une hyperthyroïdie)
• Cancer du sein (une augmentation de la prolactine dans le sang peut faire progresser la maladie)

Grossesse et allaitement:

La nomination de périciazine est possible pendant la grossesse, mais à chaque fois il faut comparer les bénéfices pour la mère avec le risque pour le fœtus.

En raison du manque de données sur la pénétration du médicament dans le lait maternel, sa nomination pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Mode d'administration et posologie :

Les gélules de 10 mg sont destinées à l'administration orale par les adultes, solution à 4% - pour l'administration orale aux enfants.

La dose quotidienne pour les adultes est de 30 à 100 mg.

La dose quotidienne maximale est de 200 mg.

La dose quotidienne doit être divisée en 2 ou 3 doses et la plus grande partie de la dose doit être prise le soir.

Pour les enfants, la dose journalière est calculée par kg de poids corporel : 0,1-0,5 mg/kg par jour.

Pour le traitement des patients âgés, les doses sont réduites de 2 à 4 fois.

Effets secondaires:

• Hypotension
• Tachycardie
• Apathie
• Dépression respiratoire
• Ballonnements, constipation, occlusion intestinale
• Troubles extrapyramidaux - hypertonie musculaire, tremblements, akathisie
• Sédation ou somnolence
• Syndrome des neuroleptiques malins
• Hyperprolactinémie
• Réactions allergiques
• Photosensibilisation, sensibilisation cutanée de contact

Surdosage :

Symptômes: dépression du système nerveux central allant de la somnolence au coma avec aréflexie, diminution de la tension artérielle, tachycardie, arythmies, hypothermie, tremblements, raideur musculaire, convulsions, cyanose, apnée.

Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction:

L'utilisation de péricyazine avec des agonistes dopaminergiques est contre-indiquée chez les patients sans maladie de Parkinson (apomorphine, bromocriptine, entacapone, lisuride, pergolide), car il existe un antagonisme mutuel de ces médicaments.

Si les patients atteints de la maladie de Parkinson ont besoin d'un traitement par antipsychotiques, les agonistes dopaminergiques doivent d'abord être interrompus avec une réduction progressive de la dose.

Boire de l'alcool avec la péricyazine potentialise l'effet sédatif de cette dernière.

La péritsiazine réduit l'efficacité de l'amphétamine, de la clonidine, de la guanéthidine.

L'utilisation concomitante avec le sultopride augmente le risque de développer des arythmies ventriculaires (en particulier, une fibrillation ventriculaire).

L'utilisation simultanée de péritsiazine avec des médicaments qui allongent l'intervalle QT, avec des diurétiques thiazidiques augmente le risque d'arythmie.

L'utilisation combinée avec des médicaments antihypertenseurs augmente l'effet antihypertenseur, conduisant parfois à une hypotension orthostatique.

L'utilisation simultanée de péritsiazine avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central, augmente la dépression du système nerveux central, augmente le risque de développer une dépression respiratoire.

L'utilisation avec des antidépresseurs tricycliques, des inhibiteurs de la MAO, la maprotiline augmente le risque de développer un syndrome malin des neuroleptiques.

La prescription en association avec de l'atropine et d'autres anticholinergiques entraîne le cumul d'effets indésirables (bouche sèche, constipation, rétention urinaire, coup de chaleur).

L'utilisation simultanée avec des sels de lithium augmente les troubles extrapyramidaux.

La péritsiazine réduit les effets des adrénostimulants alpha et bêta (,).

La péritsiazine réduit l'effet émétique de l'apomorphine, renforce son effet inhibiteur sur le système nerveux central.

L'utilisation simultanée d'agents hypoglycémiants réduit leur effet hypoglycémiant.

La péritsiazine réduit l'effet des coupe-faim.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler la composition du sang (une leucopénie et une agranulocytose peuvent se développer).

En cas d'augmentation brutale inexpliquée de la température corporelle, le traitement par le médicament doit être interrompu.

Pendant le traitement, l'alcool est interdit.

En cas de ballonnements et de douleurs abdominales, un iléus paralytique doit être exclu.

L'annulation du médicament utilisé à fortes doses doit être effectuée progressivement.

En raison de la possibilité de photosensibilité, les patients qui en prennent doivent éviter la lumière directe du soleil.

Les automobilistes et les personnes travaillant avec des machines potentiellement dangereuses doivent être prudents, car le médicament provoque de la somnolence et réduit la vitesse des réactions psychomotrices.

Instructions

Un agent antipsychotique (neuroleptique), un dérivé pipéridine de la phénothiazine. Il a un effet antipsychotique, sédatif, antiémétique prononcé. Il a un blocage adrénergique et une activité anticholinergique prononcée, provoque un effet hypotenseur. Par rapport à la chlorpromazine, elle a une activité antisérotonine plus prononcée et a un effet sédatif central plus fort.

Le mécanisme d'action antipsychotique est associé au blocage des récepteurs dopaminergiques postsynaptiques dans les structures mésolimbiques du cerveau. Il a également un effet bloquant alpha-adrénergique, inhibe la libération d'hormones par l'hypophyse et l'hypothalamus. Le blocage des récepteurs de la dopamine augmente la libération de prolactine par l'hypophyse. L'effet antiémétique central est dû à l'inhibition ou au blocage des récepteurs de la dopamine D2 dans la zone de déclenchement des chimiorécepteurs du cervelet, périphérique - par le blocage du nerf vague dans le tractus gastro-intestinal. L'effet antiémétique est renforcé, apparemment en raison des propriétés anticholinergiques, sédatives et antihistaminiques.

Une caractéristique du médicament est la combinaison d'un effet antipsychotique avec un sédatif (en particulier en ce qui concerne les types d'affects malveillants irritables et colériques); une diminution de l'agressivité ne s'accompagne pas d'un début de léthargie et de léthargie; efficace pour les troubles du comportement (surtout chez les enfants).