Manifestations du syndrome Stevens-Johnson et des méthodes d'effets thérapeutiques. Manifestations et thérapie du syndrome des symptômes de base de Captive Johnson

Il y a des maladies peu appelées terribles. Ils sucent progressivement leur vie humaine et font une existence juste insupportable. Il est important de se rappeler que la médecine moderne va de l'avant très rapidement et du fait que c'était auparavant considéré comme impossible, aujourd'hui de traitement. Même si vous rencontrez quelque chose d'effrayant, ne perdez pas l'espoir, mais passez à l'action. Le premier point de tout plan pour combattre l'ennemi est plus à ce sujet.

Aujourd'hui, nous nous familiariserons avec le syndrome de Stevens-Johnson, ses caractéristiques, ses symptômes, ses méthodes d'infection et son traitement.

Ce que c'est?

Syndrome Stevens-Johnson - Il s'agit d'une maladie grave qui viole le travail de l'organisme entier en raison des réactions allergiques systémiques d'un type de type lent. Le syndrome a un autre nom - erythème exsudatif maligne. Extérieurement, la maladie ressemble à des dommages à la peau avec des ulcères de différentes tailles, en gonflant les muqueuses. De plus, ce syndrome est accompagné de la défaite des coquilles de certains organes internes.

La différence entre le syndrome de Stevens-Johnson du syndrome de Laneella est que la première ressemble davantage à une maladie respiratoire acérée, lorsque, comme une seconde maladie, le processus commence par une éruption cutanée abondante dans tout le corps.

Comment ça se passe?

Les scientifiques et les médecins conviennent que des raisons principales ne sont que 4 principales raisons pour lesquelles un tel syndrome peut se développer.

• • Forte réaction allergique à la drogue. Dans ce cas, le syndrome Stevens-Johnson se présente sous la forme d'une réaction aiguë avec des complications. Parmi les médicaments qui causent souvent des syndrome sont appelés antibiotiques (plus de la moitié des cas), anti-inflammatoires, sulfanylomides, médicaments de vitaminisation supplémentaires, vaccins. Il y a des cas lorsque le syndrome a commencé à se développer après l'utilisation de l'héroïne.
  • Infections. La raison des symptômes du syndrome Stevens-Johnson peut être les infections déjà dangereuses, telles que le VIH, la grippe, l'hépatite de types différents et d'autres. De plus, des provocateurs de la maladie étaient à plusieurs reprises des bactéries, des champignons, des microplasmes, des streptocoques et d'autres infections.
  • Les tumeurs malignes sont des maladies oncologiques. Dans certains types de cancer, le corps n'est pas en mesure de les faire face et de commencer les processus de rejet, une réaction allergique.
  • La maladie peut se produire par lui-même. En médecine, cela s'appelle un cas idiopathique. Malheureusement, de tels cas se produisent assez souvent, près de 50%. Récemment, les médecins croient qu'une tendance à cette maladie peut être congénitale et transmise génétiquement.

Symptomatiques de la maladie

Les symptômes du syndrome de Stevens-Johnson sont divers. La maladie est en train de frapper à la fois les hommes et les femmes, ne pas contourner et les enfants. Le temps prédominant du développement de la maladie est une période de 20 à 40 ans. Il est caractéristique que davantage d'hommes sont sensibles à cette maladie.

Le premier symptôme est l'apparition de l'infection des voies respiratoires supérieures. Le prochain invité est une température forte accompagnée d'une forte fièvre, ainsi que de l'affaiblissement du corps, de la douleur dans différentes parties du corps, de la toux, de la douleur de la gorge - tous les symptômes du froid. À ce stade, un diagnostic terrible peut être confondu avec un froid typique ou une grippe. Il est possible de comprendre que ce diagnostic ne peut être erroné que lorsque la lésion de la peau rapide et répandue commence. Si les lésions ressemblent d'abord à de petites taches roses, les sections douces du Kokhi se transforment en bulles avec des nuances différentes: du grisâtre au rouge. Il en va de même pour les muqueuses qui sont couvertes par des ampoules. Si vous vous débarrassez physiquement de ces ulcères (peignez, déchirer), il y aura un mélange sanglant à leur place, ce qui coulera constamment. Tout le talon sur la peau est coussiné. Un coup fort prend les yeux: ils sont soumis à une maladie infectieuse (par exemple, la conjonctivite), à \u200b\u200bla suite de laquelle la complication peut commencer à perdre.

Tout cela se produit avec une personne en quelques heures dans une affaire rare - pendant une journée. Les changements corporels sont incroyables et visibles à l'œil nu. Les lésions sur la peau peuvent être remplacées par des fissures et de grandes ds secs.

Un autre endroit pour lequel le syndrome bat - les organes génitaux et la zone autour d'eux. La toute première étape est l'urétrite (inflammation des canaux urinaires), difficiles à uriner et inflammation des organes génitaux.

Si une personne a acquis une telle maladie à l'âge de plus de 40 ans, les prévisions de médecins peuvent être décevantes.

Les symptômes peuvent commencer soudainement et se manifester plusieurs semaines, principalement deux ou trois. Les autres syndromes d'accompagnement sont la pneumonie, la faiblesse de l'estomac, les problèmes rénaux et ainsi de suite.

Conséquences possibles

Parmi tous les cas de la maladie, de telles conséquences ont été observées:

• Résultat féminin - jusqu'à 10-15%
• Cécité, perte partielle de vision
• Déformation des organes internes, y compris une réduction de rétrécissement de la taille du tractus urinaire

Diagnostic correct

Étant donné que la maladie progresse très rapidement, il est nécessaire de le diagnostiquer immédiatement. Pour cela, le médecin a besoin de trouver plusieurs moments clés associés à la vie et à la santé du patient:

1. Quel patient a des réactions allergiques et sur quelles substances, produits, médias.
2. Qu'est-ce qui a causé des allergies? Options possibles?
3. Le médecin doit nécessairement connaître tous les symptômes de la maladie et des médicaments utilisés récemment par le patient.
4. Comment le patient a essayé de surmonter sa maladie.

Il est également nécessaire d'inspecter les dommages cutanés, leur caractère, l'apparence, les zones où la plupart des ulcères, etc. Attention spéciale - Meules muqueuses, inspection de la cavité orale et des yeux. Pour diagnostiquer, il est important de mesurer la température corporelle et de faire un test sanguin. Les résultats de la dernière analyse montreront ce que le principal problème peut causer la réaction. L'analyse sanguine doit être prise régulièrement pour surveiller les changements dans sa structure. La même chose est caractéristique et pour l'analyse de l'urine.

Tout d'abord, un allergologue et un dermatologue sont engagés dans de tels problèmes de santé avec le patient. Mais si le problème se répandit grandement à d'autres organes (canaux urinaires, organes génitaux, yeux, etc.), alors souvent recours à l'aide de tels spécialistes comme urologue, dermatologue et autres.

Assistance rapide en hospitalisation

L'essentiel est que vous puissiez aider le patient à un tel syndrome - de le forcer à boire beaucoup d'eau. Les médecins qui diagnostiquent la maladie vont d'abord également reconstituer les réserves du fluide perdu en utilisant l'introduction de solutions spéciales et de mélanges. Parfois, des médicaments spécialisés sont utilisés, des hormones.

Traitement du syndrome

L'effet de la réception de glucocorticoïdes.

Le principe principal du traitement de ce syndrome consiste à éliminer les allergènes du corps, s'il y a tellement. Pour cela, le nettoyage complet est effectué à différents niveaux. Une autre direction consiste à protéger le patient des infections possibles pouvant pénétrer dans de nombreuses plaies ouvertes.

En outre, le traitement comprend de tels éléments:

• Régime obligatoire contre les allergies;
• Une injection propre et une injection dans le sang des solutions;
• Application de glucocorticoïdes;
• Restauration de la peau après un ulcère avec des onguents spéciaux, des crèmes et d'autres drogues;
• Restauration des corps blessés;
• Traitement des symptômes de la maladie.

Pour un régime alimentaire, un régime strict de la dentiment, qui ne comprend que des produits, qui ne sont presque jamais des allergènes sont utilisés. La base de ces aliments:

• Viande bouillie (boeuf);
• Soupes maigres sur les croupes et les légumes (peut être ajouté un bouillon répété);
• Produits laitiers simples (kéfir, fromage cottage);
• Pommes et abus;
• Concombres, verts;
• Pain faible inhérent;
• Riz, sarrasin, farine d'avoine;
• Compote.

Ce qui est contre-indiqué avec un tel système de nutrition: citrus, alcool, de nombreuses baies (fraise, cassis); Assaisonnements et sauces, viande de volaille, chocolat et autres bonbons, noix, poissons, etc.

Il est nécessaire de consommer de la nourriture dans une certaine quantité, il est souhaitable que la teneur globale de calories ne dépasse pas 2800 kcal, mais pas moins de 2400 kcal pour un adulte. Au cours du traitement hospitalisé, vous devriez toujours continuer à boire beaucoup, c'est-à-dire de reconstituer l'humidité perdue. Quantité recommandée d'eau - 2-3 litres.

Actions suivantes

La réception des médicaments ne doit être effectuée qu'avec la prescription du médecin. Même si un certain médicament a eu un impact considérable, il n'est pas nécessaire de continuer à l'accepter s'il n'y a pas d'instructions appropriées du médecin. Si l'hôpital a établi la cause du syndrome, il reçoit alors un document spécial dans lequel tous les allergènes sont enregistrés, y compris des médicaments médicaux. Après traitement anticipé, il est nécessaire de visiter régulièrement l'immunologue, un allergologue et un dermatologue. Ces spécialistes aideront à la réhabilitation ultérieure et contribueront également à la maladie non répétée.

Le syndrome de Stevens-Johnson est une maladie de la peau très lourde, un type maligne d'érythème exsudatif, dans lequel la forte rougeur apparaît sur la peau. Dans le même temps, de grandes ampames apparaissent sur les muqueuses et la peau. L'inflammation de la membrane muqueuse empêche la bouche de fermer, de manger, de boire. La douleur intense provoque une salive améliorée, une difficulté respiratoire.

Inflammation, l'apparition de bulles sur le système de membrane muqueuse rend difficile le départ naturel. La miction et les actes sexuels deviennent très douloureux.

Le plus souvent, Stevens-Jones Syndrome se produit comme une réaction allergique à la réaction à la réception des antibiotiques ou des médicaments destinés au traitement des infections bactériennes. Les représentants de la médecine sont enclins au fait que la tendance à la maladie est héritée.

La raison de l'exacerbation peut être des scientifiques, plusieurs facteurs.

Le plus souvent, Stevens-Jones Syndrome se produit comme une réaction allergique à la réaction à la réception des antibiotiques ou des médicaments destinés au traitement des infections bactériennes. La réaction peut provoquer des fonds de l'épilepsie, des sulfonamides, des analgésiques non stéroïdiens. De nombreux médicaments, en particulier l'origine synthétique, affectent également l'apparition de symptômes caractérisant le syndrome de Sivenson Johnson.

Les maladies infectieuses (grippe, sida, herpès, hépatite) peuvent également provoquer une forme maligne d'érythème exsudatif. Fungi, mycoplasma, bactéries qui ont dans le corps peuvent provoquer une réaction allergique

Enfin, les symptômes sont très souvent enregistrés avec des maladies oncologiques.

Plus souvent que Stevens Johnson Syndrome se manifeste chez les hommes de vingt à quarante ans, bien que la maladie soit enregistrée chez les femmes, des enfants jusqu'à six mois.

Étant donné que la maladie fait référence à des allergies instantanées, elle se développe très rapidement. Il commence par une forte indisposition, l'apparition d'une douleur insupportable dans les articulations, des muscles, une forte augmentation de la température.

Quelques heures plus tard (moins souvent - jours), la peau est recouverte de films d'argent, de fissures profondes, de caillots sanguins.

À ce moment-là, des bulles apparaissent sur les lèvres et les yeux. Si la réaction initialement allergique dans les yeux est réduite à leur forte rougeur, les ulcères peuvent apparaître, des bulles purulentes. La cornée est enflammée, les départements arrière de l'œil.

Stevens-Johnson Syndrome peut frapper les organes génitaux, provoquer une cystite ou une urétrite.

Pour faire un diagnostic, un test sanguin général est nécessaire. Habituellement en présence de la maladie, il montre un très haut niveau de leucocytes, le règlement rapide des globules rouges.

En plus de l'analyse globale, il est nécessaire de prendre en compte tous les médicaments, substances, aliments que le patient prenait.

Le traitement du syndrome prévoit généralement une transfusion intraveineuse de plasma sanguin, des médicaments qui purifient le corps des toxines accumulées, l'introduction d'hormones. Pour éviter le développement de l'infection chez les ulcères, un complexe de médicaments antifongiques et antibactériens est prescrit, des solutions d'antiseptiques.

Il est très important de respecter une alimentation difficile nommée par un médecin, boire beaucoup de liquide.

Il est statistiquement établi qu'avec une manipulation opportune d'un spécialiste, le traitement se termine bien avec succès, bien qu'il faudra beaucoup de temps. La thérapie dure généralement 3-4 mois.

Si les malades n'ont pas commencé à recevoir un traitement médicamenteux dans les premiers jours de la maladie, le syndrome Stevens-Johnson peut entraîner un résultat fatal. 10% des mourants malades dues au traitement tardif.

Parfois, après le traitement, surtout si la maladie est passée sous une forme grave, des cicatrices ou des taches peuvent rester sur la peau. L'émergence de complications sous forme de colite, d'insuffisance respiratoire, de violation du fonctionnement du système urogénital, la cécité n'est pas exclue.

Cette maladie exclut absolument l'auto-traitement, car elle est potentiellement mortelle.

Pour la première fois, la condition pathologique a été décrite en détail en 1922, immédiatement après laquelle le syndrome a commencé à être appelé en l'honneur des auteurs qui ont enregistré ses symptômes. Plus tard, la maladie a reçu le deuxième nom - «érythème exsudatif maligne».

En plus de syndrome de laïcella, une bulle, une version bulleuse du système rouge Lupus (SLE), une dermatite de contact allergique et une maladie Haley-Heili, la dermatologie moderne fait référence au syndrome de Stevens-Johnson à la dermatite bulleuse. Les maladies allient la communauté de manifestations cliniques - l'éducation sur la peau et les bulles de patient muqueuses.

Le syndrome Stevens-Johnson représente souvent le danger pour la vie du patient - avec cette forme de nécrolis épidermique toxique, le mouvement des cellules d'épiderme est accompagné de séparation du derme. Les dommages bulleux à la muqueuse et à la peau de nature allergique se développent généralement dans le contexte de la maladie grave du patient. La maladie affecte la cavité buccale, les yeux et les organes du système urogénital.

Causes du syndrome de Stevens-Johnson

Le développement de la maladie est due à une réaction allergique d'un type immédiat. À ce jour, il existe trois groupes principaux de facteurs capables de provoquer:

• agents infectieux;
• médicaments;
• maladies malignes.

Dans d'autres cas, les causes du syndrome sont restées inexpliquées.

Chez les enfants, Stevens-Johnson Syndrome se développe dans le contexte des maladies virales, notamment:

• herpès simple;
• hépatite virale;
• grippe;
• infection adénovirale;
• varicelle;
• rougeole;
• parotite.

Selon des experts, le risque de développement du syndrome augmente avec gonorly, votre yersinose, la mycoplasmose, la salmonellose, la tubérculose et la tuularémie, ainsi que des infositions fongiques, y compris l'histopathie et le Trico.

Les patients adultes sont plus susceptibles de faire face au syndrome Stevens-Johnson en raison de la réception de certains médicaments ou de la formation des processus malins. Dans le cas des médicaments, le rôle fatal peut jouer:

• allopurinol;
• carbamazépine;
• lusotein;
• modatinyle;
• neusaren;
• antibiotiques de sulfonamide.

Un certain nombre de chercheurs envisagent des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens et des régulateurs du système nerveux central au groupe de risque.

Parmi les maladies oncologiques, à laquelle le syndrome de Stevens-Johnson est le plus souvent diagnostiqué, le carbonaté et le lymphome prévalent.

Dans les cas où il n'est pas possible d'établir un facteur étiologique spécifique, nous nous rendons habituellement sur le syndrome idéopotique de Stevens-Johnson.

Diagnostique

Le syndrome Stevens-Johnson peut être diagnostiqué sur la base des résultats d'un examen approfondi du patient, de la recherche immunologique et de la coagulogramme, ainsi que de la biopsie de la peau. Les raisons de l'apparition de symptômes caractéristiques pouvant être détectées au stade initial avec un examen dermatologique approfondi, il est souvent possible de découvrir à la suite d'une enquête d'un patient.

Avec un examen histologique, il est généralement révélé:

• nécrose des cellules d'épiderme;
• lymphocytes d'infiltration périvasculaire;
• formation sous-épidermique de bulles.

Dans une analyse clinique du sang, le syndrome de Stevens-Johnson, divers signes non spécifiques du processus inflammatoire sont observés sur le coagulogramme, vous pouvez voir des troubles de la coagulation. Le test sanguin biochimique peut détecter une teneur en protéines réduite.

Le plus informatif du diagnostic de cette maladie est l'examen immunologique du sang, à la suite de laquelle la croissance du niveau des lymphocytes T et des anticorps spécifiques peut être révélée.

Lors du diagnostic de diagnostic, il est important d'exclure d'autres maladies qui se manifestent dans la formation de bulles, notamment:

• dermatite de contact (allergique et simple);
• dermatite aktinique;
• dermatite qurieuse herpetyiforme;
• ruban bulle (y compris les formes vraies, vulgaires et autres);
• syndrome de Layella et autres.

Si cette maladie est suspectée, ces recherches peuvent être menées en outre comme suit:

• radiographie pulmonaire;
• Bulle urinaire ultrasonore et reins;
• analyse d'urine biochimique.

En outre, des consultations d'autres spécialistes peuvent également être nécessaires.

Symptômes

La maladie est caractérisée par un démarrage acéré. Les patients célèbrent une augmentation rapide des symptômes:

• malaise et faiblesse générale;
• température forte de hauteur pouvant atteindre 40 °;
• mal de crâne;
• tachycardie;
• sensations douloureuses dans les muscles et les articulations.

Les patients peuvent se plaindre de maux de gorge, de toux, de vomissements et de troubles de la chaise.

Quelques heures après les premiers signes de la maladie (maximum par jour), des bulles de tailles assez grandes commencent à se former sur la cavité muqueuse orale. Après leur autopsie, des défauts étendus sont observés, qui sont recouverts d'un film teinte gris blanc ou jaunâtre, ainsi que du sang cuit au four. De plus, le processus pathologique s'applique aux lèvres. En conséquence, les patients perdent l'occasion non seulement normalement, mais aussi de boire de l'eau.

Les yeux sont initialement affectés par le type de conjonctivite allergique. Cependant, des complications sous forme d'infection secondaire se produisent souvent assez souvent, après quoi l'inflammation purulente se développe. Lors du diagnostic du syndrome de Stevens-Johnson, il est important d'envisager une éducation typique en conjonctiva et à la cornée. En plus des petits ulcères érosifs, sont également probables:

• lésion de l'iris;
• blufarite;
• iridocyclite;
• kératite.

Environ la moitié des patients, les processus pathologiques s'appliquent également à la membrane muqueuse des organes du système urogénital. Le plus souvent, lorsque le syndrome de Stevens-Johnson peut être identifié:

• vaginite;
• vulvit;
• balanopostite;
• urétrite.

Dans le cadre de la cicatrisation de l'érosion et des ulcères, les muqueuses ont souvent observé la formation de stricture d'urètre.

La lésion de la peau est exprimée dans l'apparition de plusieurs éléments dominants arrondis rappelant visuellement les ampoules (taureaux) jusqu'à 5 cm, le buggle.

Avec Stevens-Johnson Syndrome, la caractéristique des bulles est l'apparition de bulles séreuses ou sanglantes dans leur centre. Après avoir ouvert le taureau, des défauts rouges vifs se posent, qui sont rapidement recouverts de croûtes. Les lieux d'éruption les plus courants sont le torse et la zone d'entrejambe.

La période dans laquelle de nouvelles éruptions cutanées peuvent apparaître, il dure environ 2-3 semaines. La durée de la guérison des ulcères est généralement d'environ un mois et demi.

Traitement

Les patients diagnostiqués avec cette maladie reçoivent une thérapie avec les méthodes suivantes:

• hémocorrection extracorporelle;
• glucocorticoïdes;
• médicaments antibactériens;
• traitement de perfusion.

Dans le traitement du syndrome Stevens-Johnson, des doses élevées d'hormones glucocorticoïdes sont prescrites. Compte tenu des dommages à la membrane muqueuse de la cavité buccale chez la plupart des patients, les médicaments sont entrés le plus souvent sous forme d'injections.

La posologie de la drogue commence à réduire progressivement seulement après que la gravité séduisante diminue et que l'état général du patient est amélioré.

Afin de purifier le sang de complexes immuns formés lors du syndrome Stevens-Johnson, les types d'hémocorrection extracorporelle suivants sont utilisés:

• hémosorption;
• immunosorption;
• filtrage à plasma en cascade;
• plasmaphérèse de la membrane.

De plus, des solutions de transfusion plasmatique et de protéines sont montrées. Un rôle important dans la thérapie est de garantir le corps des patients avec un volume de fluide suffisant et un soutien du taux normal de Daily Diurée.

Les médicaments antibactériens des effets locaux et systémiques sont prescrits pour prévenir et traiter une infection secondaire.

La thérapie symptomatique contribue à réduire l'intoxication, la désensibilisation, l'inflammation et l'épithélisation la plus rapide de la peau touchée. Parmi les médicaments usagés, de tels agents désensibilisants peuvent être distingués comme dimédrol, supratine et Tuesgil, Claritin.

L'anesthésique (lidocaïne, trimicité) et antiseptique (furaciline, chlore, etc.) sont utilisés localement, ainsi que des enzymes protéolytiques (tripsin, chymotrypsine). Utilisation efficace de la kératoplastie (beurre d'argousier, rose de pétrole et ce type de produit).

Dans le traitement du syndrome, l'utilisation de vitamines, y compris le groupe B, comme ce type de fonds sont des allergènes forts.

Sous forme de complément aux préparations principales de la thérapie, du calcium et du potassium sont efficaces.

Complications

Le syndrome Stevens-Johnson peut être compliqué par des états aussi dangereux que:

• saignements de la vessie;
• pneumonie;
• bronchite;
• colite;
• insuffisance rénale aiguë;
• infection bactérienne secondaire;
• perte de vision.

Selon les statistiques officielles, environ 10% des patients ayant diagnostiqué le syndrome Stevens-Johnson, ment en raison des complications développées.

Statistiques

La maladie peut être observée chez des patients de presque n'importe quel âge, cependant, le syndrome de Stevens-Johnson le plus commun est considéré dans la catégorie de 20 à 40 ans, alors que très rarement trouvé dans la petite enfance (jusqu'à trois ans).

Selon diverses sources, la fréquence de diagnostic du syndrome est annuelle de 0,4 à 6 cas pour 1 million de population. Dans le même temps, Stevens-Johnson Syndrome est plus souvent étonnant d'étonnages.

Le syndrome de Stevens Johnson est une lésion bulleuse de la peau et des muqueuses. Il a une nature allergique et se distingue par une manifestation aiguë.

Cette maladie coule sur le fond de la sévère de la personne. Cela affecte la muqueuse orale et les organes urinaires.

De plus, ce syndrome s'appelle «érythème exsudatif maligne». Ainsi que le contact allergique, etc. C'est une dermatite bulleuse et se distingue par un grand nombre de bulles sur la peau et les muqueuses.

Le plus souvent, ce syndrome se développe chez des personnes de 20 à 40 ans. C'est très rare chez les enfants.

Les hommes de cette maladie souffrent plus souvent que les femmes.

Les raisons

Les raisons du développement du syndrome de Stephen Johnson réside dans la réaction allergique immédiate du corps. Il y a quatre groupes de raisons qui peuvent provoquer le début d'une telle réaction:

• infections;
• médicaments;
• maladies malignes;
• facteurs non identifiés.

Chez les enfants, ce syndrome se développe le plus souvent en raison de maladies virales (herpès, hépatite virale, moulins à vent, rougeole, etc.)

Les infections et les champignons bactériens (tuberculose, gonorrhée, histopathie, tricoéphymymes, etc.) peuvent également provoquer le développement.

Les adultes souffrent principalement d'un tel syndrome en raison de l'admission de certains médicaments ou de néoplasmes malins dans le corps.

Parmi les médicaments, les antibiotiques, les régulateurs du système nerveux central, etc. peuvent provoquer une réaction similaire.

Des maladies oncologiques le plus souvent la cause du lymphome ou du carcinome devient.

Symptômes

Avec le début de la maladie, les symptômes se manifestent très rapidement et nettement. Human a:

• malaise général;
• la température monte à 40s;
• mal de crâne;
• artralgia surviennent;
• douleur dans les muscles;
• tachycardie.

Le patient peut blesser la gorge, le tourment de la diarrhée ou des vomissements, la toux.

Pendant quelques heures dans la gorge, les bulles commencent à gonfler, qui, après ouverture, forment de gros défauts. Ils sont recouverts de films blancs ou jaunes et de croûtes sanguines.

En outre, dans le processus, vous pouvez être incliné des lèvres.

Les dommages oculaires ressemblent à la conjonctivite, mais si l'infection tombe, une inflammation purulente peut se développer. Cela peut également conduire à la blufarite, à la kératite, à affecter l'iris.

Dans les organes génitaux, l'urétrite, la vulvite ou le vaginit se développent.

De nombreux éléments apparaissent sur la peau, qui s'étendent au-dessus du reste de la peau et ont une forme arrondi. Extérieurement, ils ressemblent à des ampoules. Peut atteindre environ 5 cm de diamètre.

Les éruptions cutanées continuent de comparaître pendant quelques semaines. Les ulcères qui restent après avoir ouvert des bulles soient guéri un mois et demi.

En raison de complications pouvant causer ce syndrome, environ 10% des patients meurent.

Diagnostique

Le diagnostic de ce syndrome comprend une vaste étude globale, au cours de laquelle le patient examine soigneusement, effectue un examen immunologique du sang, fait la biopsie de la peau, le coagulogramme. La radiographie pulmonaire, la bulle urinaire, les reins, ainsi que l'analyse biochimique de l'urine sont également effectuées.

Traitement

Le traitement sous le syndrome de Stevens Johnson est désigné complexe et intensif. Doit prescrire des glucocorticoïdes de grandes doses. Étant donné que ces substances peuvent affecter les membranes muqueuses, elles sont injectées injectables. La dose commence à se réduire uniquement après la diminution des symptômes et la personne commence à se sentir mieux.

Pour nettoyer les méthodes d'utilisation du sang de l'hémocorrection extracorporelle:

• filtrage à plasma en cascade;
• plasmaphine à membrane;
• hémosorption;
• immunosorption.

L'homme fabrique des solutions de transfusion plasmatique et de protéines.

Assurez-vous de fournir au corps beaucoup de liquide et de maintenir une diurèse quotidienne.

Utilisez également des préparations de potassium et de calcium.

Les infections secondaires sont traitées avec des médicaments antibactériens.

Sous le nom de SDD (SympaLa et Johnson Syndrome) implique une inflammation sévère de la peau et des muqueuses Muscules - Erythème multimolon. La maladie a été ouverte aux États-Unis en 1922. Elle a décrit ses deux pédiatres Layelles et Johnson, en l'honneur de laquelle le syndrome a obtenu son nom. La maladie se distingue par un mouvement acéré, avec les dommages causés aux muqueuses et à la peau d'au moins deux organes.
Actuellement, Seneella et Stevens Johnson Syndrome rencontre dans le monde entier dans des personnes surtout de plus de quarante ans. Récemment, la maladie est devenue diagnostiquée chez les enfants et même des bébés.

Prérequis à la maladie:

1. Réception de certains médicaments;
Souvent, des signes de syndrome de Laterel et Stevens Johnson se produisent avec la surdose de drogues. Les cas de la maladie sont trouvés en raison de la réception d'une seule et de la dose correcte du médicament. La plupart des cas de la maladie ont été provoqués par l'apport d'antibiotiques, plus souvent - lors de la fabrication d'antibiotiques d'un certain nombre de pénicillines.
La probabilité plus faible de la maladie est présente à la réception de l'anesthésiques locaux, des médicaments sulfonamides, des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
2. maladies infectieuses;
Facteurs de risque accru - Infections bactériennes et fongiques. La réaction allergique aiguë des SSD peut se développer après contact avec les virus de l'herpès, du VIH, de la grippe et de l'hépatite.
3. maladies oncologiques;
4. forme idiopathique.
Cette maladie, les causes dont les spécialistes n'ont pas réussi à révéler. La Sydella et Stevens Johnson Syndrome peuvent survenir pour une raison inconnue.

Les principaux symptômes du SSD

Dans la plupart des cas, le syndrome commence à manifester une douleur aiguë dans les articulations. Le SSD est une forme d'allergies aiguës ou rapide, elle commence donc de manière inattendue.
Le patient pourrait d'abord penser qu'il souffre d'une maladie respiratoire. À ce stade, il existe une forte faiblesse incrédite, des douleurs articulaires, de la fièvre. Un collègue peut souffrir de nausées et de vomissements. L'état initial du syndrome dure plusieurs heures ou quelques jours. Ensuite, il y a de fortes éruptions cutanées sur des muqueuses et une couverture cutanée.
L'éruption apparaît à différents endroits. La caractéristique du syndrome est des éruptions cutanées symétriques. Une réaction allergique se fait sentir une forte démangeaison et une sensation de brûlure.
L'éruption cutanée est localisée de différentes manières. La plupart des patients ont des éruptions cutanées dans le champ de visage, les sons des brosses et arrêtent, sur le genou et le coude courbures. Plus souvent, souffrent de muqueuses dans la bouche et un peu moins souvent - les yeux.
Le syndrome de Layella et Stevens Johnson est déterminé par un marais sous la forme de papillon, de diamètre de deux à cinq millimètres. Chaque papule est divisée visuellement en deux parties. Au centre de la bulle, une petite cavité avec sang (contenu hémorragique) et fluide protéique (substance séreuse) est clairement déterminée. La partie extérieure de la bulle a une couleur rouge vif.
Les papules formées sur des membranes muqueuses sont plus douloureuses. Ils éclatent rapidement, laissant en place une érosion douloureuse avec un raid jaune malsain.
Les dommages causés aux muqueuses dans des places intimes peuvent conduire à des hommes à la manifestation d'urètre strictures et chez les femmes à développer de la vaginie.
Avec des dommages oculaires, des blophies et d'autres maladies oculaires se développent, aggravant la vision.
Avec toute forme de laïque et de Stevens, le syndrome de Johnson, les patients ressentent la douleur et un sentiment d'anxiété croissant. La douleur avec une éruption cutanée sur la muqueuse conduit au refus de la nourriture.

Diagnostics du syndrome SDD

C'est nécessairement une histoire détaillée et correcte. Le SSD est l'une des formes graves d'une réaction allergique, vous permettant ainsi de révéler des motifs dans les premières manifestations allergiques d'une personne malade. Le patient doit fournir au médecin traitant les informations les plus complètes - à dire si les réactions allergiques se sont produites. Le médecin doit également savoir quel agent et quelle est la dureté de l'allergie.
Le médecin traitant prescrit un test sanguin général, une étude biochimique. Les résultats des analyses seront révélés dans le sang aminotransférase, bilirubine et urée.
En inspection externe minutieuse, la force et la nature de la lésion allergique est détectée. Souvent, le diagnostic correct est impossible sans mettre l'imunnogramme. Cette étude vise à rechercher dans le sang d'anticorps d'une classe spécifique.
Le diagnostic du syndrome de Layella et du syndrome de Stevens Johnson n'est pas une tâche archente. Presque toutes les études nommées visent à éliminer la maladie avec une bulle ou une autre maladies avec des manifestations cliniques similaires.
Comment la CZD est traitée
L'identification du syndrome de Lailel et de Stevens Johnson nécessite une assistance urgente médicale urgente.
Qu'est-ce qui a besoin d'urgence un patient au département stationnaire? Les événements urgents suivants ont lieu:
Cathétérisme de Vienne;
La thérapie à perfusion (suspension ou solutions colloïdales sont introduites pour réduire la concentration des allergènes dans le sang);
Administration intraveineuse de prednisolone par une seule dose de volume de 60 à 150 mg;
En raison de l'œdème prononcé de la membrane muqueuse, le patient est traduit en une ventilation artificielle des poumons.
Après la chambre du patient et la stabilisation de son état dans le département de l'hôpital, il est prescrit le traitement principal. Le médecin traitant enregistre des analgésiques pour l'anesthésie, des médicaments glucocorticostéroïdes contre l'inflammation. Lorsqu'il est infecté par la peau ou les muqueuses, des antibiotiques forts sont prescrits, à l'exception des préparations à base de pénicilline et de vitamines.
Les complications accompagnant le syndrome de Lailel et Stevens Johnson nécessitent une thérapie supplémentaire.
Les lésions cutanées et les membranes muqueuses sont traitées par des solutions antiseptiques et des onguents anti-inflammatoires.
Le patient devrait recevoir des aliments hypoallergéniques, éliminant l'utilisation de tous types de poissons, de café, d'agrumes, de miel et de chocolat.