Anémie et ses causes. Lourt degré d'anémie: raisons. Vidéo: Anémie de carence en fer - Causes et traitement

L'anémie de la carence en fer est généralement considérée comme un symptôme d'une autre maladie ou comme une condition, et non comme une maladie distincte, et se produit généralement lorsqu'un apport insuffisant en fer est dans le corps. Les petits enfants ou les adultes assis sur un régime strict peuvent recevoir une quantité insuffisante de fer de nourriture, ce qui peut conduire à une anémie. La capacité du système digestif peut être absorbée suffisamment de fer, ce qui se passe souvent dans des cas où une partie de l'estomac a été éliminée. L'anémie peut survenir due à une perte de sang excessive. Cela fait référence aux femmes qui ont une menstruation abondante, ainsi que des personnes souffrant de et duodénum, \u200b\u200bdes hémorroïdes ou du cancer de l'estomac ou du côlon.

Deux autres formes d'anémie sont l'anémie hémolytique dans laquelle les globules rouges sont détruits trop rapidement et l'anémie de la faucille, dans laquelle le corps produit une hémoglobine anormale.

Si vous soupçonnez que vous avez une anémie, il est très important de consulter rapidement un médecin. L'anémie peut réduire la résistance corporelle aux maladies, provoquer le déclin de la force, limiter les performances. L'anémie peut également être un signal de problèmes médicaux plus graves. Le diagnostic de l'anémie est soulevé sur la base de l'analyse sanguine. Le traitement de l'anémie repose sur la restauration de la quantité de fer dans le corps avec divers médicaments (à la fois pour la consommation et l'injection).

Causes d'anémie

La principale cause d'anémie est l'insuffisance du fer, de la vitamine B12 ou. L'anémie peut également être causée par la perte de sang due à des saignements gastro-intestinaux, qui peuvent être associés à une réception de certaines préparations, par exemple, de l'acide acétylsalicylique () ou de l'ibuprofène, ainsi que de maladies cancéreuses.

Symptômes d'anémie

Si vous célébrez la pâleur, une fatigue et une faiblesse accrues, évanouissante, essoufflement, battement de cœur rapide, vous devriez alors consulter un médecin. L'anémie provoquée par un inconvénient de l'acide folique dans la nourriture, peut survenir (inflammation de la membrane muqueuse de la bouche), inflammation de la langue, la jaune de la peau, picotement à la main et jambes.

Que pouvez-vous faire

Inclure dans votre alimentation autant de légumes verts, de laitue et de verdure pour obtenir une quantité suffisante d'acide folique. De nombreux petits déjeuners céréaliers contiennent également de l'acide folique. Des aliments riches peuvent également aider avec l'anémie. Il devrait être évité en buvant du café contenant de la caféine (par exemple, du thé, du café, de la cola), surtout en mangeant, car La caféine interfère avec une aspiration de fer.

Les femmes avec des saignements menstruels fréquents ou abondants, ainsi que pendant la grossesse, doivent être discutés avec leur médecin la possibilité d'une réception supplémentaire de préparations de fer.

Que peut faire votre médecin

Affecter des analyses et d'autres types d'enquêtes afin d'évaluer la condition du patient, de déterminer la cause de l'anémie et de prescrire un traitement.

Si l'anémie est connectée:

  • avec une insuffisance du fer, le médecin vous prescrira des médicaments contenant du fer et déterminera la cause de l'anémie, prendre des mesures pour l'éliminer.
  • avec une déficience, évitez les contacts à long terme avec, les agents chimiques, l'empoisonnement et les substances toxiques, l'essence et d'autres produits pétroliers.

Malokroviya, dont le nom le plus commun, qui ressemble à une anémie, est un état auquel une diminution de la quantité totale d'érythrocytes et / ou une diminution de la teneur en hémoglobine au taux de volume sanguin est notée. Malokroviy, dont les symptômes se manifestent sous la forme de fatigue, de vertiges et d'autres types d'états caractéristiques, se produisent en raison d'un apport insuffisant d'oxygène.

description générale

La fourniture d'oxygène se détériore en raison du manque de production de globules rouges, dues par conséquent des organes d'oxygène. , noté dans les forces, souffrant ainsi de tout l'organisme de l'absence de fer. La plupart des indicateurs quantitatifs des érythrocytes et de l'hémoglobine sont suffisants dans la reconnaissance de la maladie.

Il convient de noter que l'anémie (anémie) peut agir comme une maladie indépendante et comme une manifestation concomitante de la complication d'autres types de maladies et d'états. Et les causes de l'événement et le mécanisme de développement de la maladie peuvent être complètement différents, et c'est précisément en identifiant des spécificités spécifiques dans chaque cas que la thérapie adéquate correspondante est ultérieurement déterminée.

Si vous vous arrêtez sur des figures spécifiques, l'anémie est définie comme une diminution de l'hémoglobine à la marque inférieure à 110 g / l - chez les enfants de 6 mois. -6 ans, inférieur à 120 g / l - chez les enfants de 6 à 14 ans, en dessous de 120 - Chez les adultes, moins de 130 ans - chez l'adulte.

Classification de l'anémie

Avant de déterminer la classification conditionnelle de cette maladie, nous notons que la classification de la version généralement acceptée en principe n'existe pas. Pendant ce temps, il existe trois groupes principaux, selon lesquels la distinction d'anémie devient possible:

  • En raison d'une perte sanguine unique et massive d'anémie ( anémie Posthemorragique );
  • En raison de troubles découlant des processus érythropoïeux ou de la formation de l'hémoglobine d'anémie ( anémie Déficit de fer hypochromique , anémie mégaloblastique );
  • En raison de l'intensité de la décomposition dans l'organisme de l'anémie érythrocyte ( l'anémie hémolytique ).

Au cours du développement de l'organe d'anémie, des troubles sont soumis à des processus oxydatifs, ce qui conduit à son tour au développement de l'hypoxie (à la famine d'oxygène des tissus). Il est souvent possible d'observer un incroyable à première vue une divergence qui se manifeste dans la gravité de ce processus et dans le comportement actif inhérent au patient. Au cours de la période écoulée, la situation clinique peut avoir un caractère inattendu, qui est due à la validité des mécanismes compensatoires, qui sont surtout concentrés sur la stimulation des systèmes hématopoïétiques et de sang.

Déjà dans un cours prononcé d'anémie, qui commence à se développer assez rapidement, le corps fait face à de graves troubles auxquels l'hypoxie conduit. Tout d'abord, cela se reflète sur la fonctionnalité de l'activité cardiaque et du système nerveux central. Il y a une fatigue rapide, des vertiges, une détérioration de la mémoire, un bruit chez les oreilles, un essoufflement, une douleur cardiaque, une faiblesse.

Il convient de noter que le degré d'anémie est déterminé non seulement sur la base des indicateurs du nombre d'érythrocytes et du niveau d'hémoglobine, mais également à la réception de l'indicateur d'hématocrite, sur la base de laquelle l'idée intégrée de Le ratio du sang d'éléments uniformes (principalement des érythrocytes), ainsi que du volume dans le sang plasmatique entier. Le taux de taux de gématocrite pour les femmes est d'environ 0,36 à 0,42, pour les hommes - environ 0,4-0,48.

Anémie postgemorrhagique aiguë (Malokrovia): Symptômes

Ce type d'anémie se développe dans le contexte d'une perte de sang massive et unique. Les raisons de la perte de sang peuvent servir des blessures externes, qui sont accompagnées de fortes dommages aux vaisseaux sanguins, ainsi que des saignements survenus dans la zone d'un organe interne particulier.

Dans la plupart des cas, des saignements gastro-intestinaux et des saignements, entraînant la cavité abdominale (actuelle à), la saignement rénale et la pulmonaire (abcès,), la saignement utérine et les saignements de celles ou d'autres organes résultant de maladies somatiques et de diattes hémorragiques. Les caractéristiques du cours et le développement de la maladie sont associées à la réduction croissante des navires de volume de sang. Dans chaque cas particulier, l'intensité de la perte de sang correspond à différents indicateurs (300-1000 ml, etc.), tandis que la valeur moyenne de 500 ml est définie pour la valeur moyenne.

Sophistiqué pour une anémie postgémorragique aiguë La photo clinique d'abord après la perte de sang est manifestée par une symptomatologie anémique, ainsi que dans les symptômes caractéristiques de. En particulier, la pâleur de la peau est isolée, une faible condition, un filament et une impulsion fréquente, des vertiges, une sueur froide collante, une goutte de température, une cyanose, des vomissements, des crampes. Avec un résultat favorable, ces symptômes sont remplacés par des symptômes caractéristiques de l'anémie aiguë (bruit chez les oreilles, vertiges, "mouchies" avant les yeux, etc.).

Compte tenu de la netteté de la diminution du nombre de globules rouges, des changements surviennent dans les fonctions respiratoires du sang, qui provoque le développement de l'hypoxie (c'est-à-dire la famine d'oxygène), c'est à son tour se manifeste en adamisie et dans le bruit dans les oreilles, les vertiges et l'assombrissement dans les yeux, la peau de la peau et les muqueuses.

Évaluation du sang, produite immédiatement après la séance sanguine, nécessite la comptabilisation de divers facteurs. Selon le volume de perte de sang, le rétrécissement réflexe des capillaires est observé, ce qui entraîne une diminution du volume du canal vasculaire total, déterminant la phase de la compensation vasculaire réflexe. Le cours similaire conduit au fait que, bien que la masse d'érythrocytes devienne la pertinence, mais les indicateurs numériques d'érythrocytes et d'hémoglobine résultant de la perte de sang sont proches des indicateurs initiaux, c'est-à-dire à ces indicateurs qui ont été notés directement à la perte de sang. Une image similaire, comme clairement, ne peut pas refléter la véritable position des indicateurs lors de la tentative de déterminer le degré d'anémisation.

L'indicateur le plus fiable pour les premières heures après la perte de sang est de réduire le temps requis pour la coagulation du sang. En outre, il est important de savoir que l'anémie qui s'est produite à la suite d'une perte de sang n'est pas immédiatement détectée - cela se produit après 1-2 jours, c'est-à-dire lorsque la phase de l'hydrame survient dans la compensation de la perte de sang. Cette phase est exprimée notamment l'abondance du flux de lymphe dans le système circulatoire, compte tenu de laquelle le cours vasculaire en termes de volume acquiert ses indicateurs initiaux. La durée de cette phase est de plusieurs jours, qui est déterminée sur la base de la taille totale de la perte de sang, alors qu'il existe une uniformité progressive dans la réduction des indicateurs sanguins, c'est-à-dire des érythrocytes et de l'hémoglobine.

Les prévisions définies pour l'anémie postgemorgique sont déterminées sur la base de non seulement du volume de perte de sang, mais également de son taux d'expiration à cette époque. Il convient de noter que la perte de sang abondante dans la mort ne conduit pas si sa perte de sang est révélée, au contraire, entraîne un état de choc, qui est suffisamment dangereux pour la victime - dans le cas de la Bloodstream ½ volume Il est conseillé de noter son incompatibilité avec la vie.

Anémie postgemorgique chronique (anémie): Symptômes

Ce type d'anémie se développe ou dans une perte de sang ponctuelle et abondante, ou une perte de sang de longue et mineure (, longue et abondante menstruation chez les femmes, etc.).

Au fil du temps, une perte sanguine mineure et à long terme contribue à l'état d'épuisement dans le corps des réserves de fer, ainsi que de perturber la digestibilité de la forme alimentaire, ce qui conduit à la mise au point de l'anémie.

Les symptomatiques dans ce cas présentent des similitudes avec d'autres variétés d'anémie de carence en fer. En particulier, il existe une faiblesse générale, des vertiges, des douleurs dans la zone cardiaque, des troubles du battement de coeur, une fatigue accrue, des "mouches" avant vos yeux. De plus, la pâleur de la peau avec une teinte de cire, la muqueuse visible est également pâle. Le visage acquiert une incident, des membres - la pastosité. Tachycardie, bruits dans le cœur (lors de l'écoute), ainsi que des troubles des ongles trophiques, les cheveux, la langue devient une manifestation pertinente.

Dans le traitement de l'anémie postgemorrhagique chronique, la meilleure méthode consiste à éliminer la source qui favorise la perte de sang. Pendant ce temps, la guérison radicale est actuellement représentée dans ce cas entraînant une perte de sang n'est pas toujours possible pour lesquelles les transfuses de la masse d'érythrocyte peuvent être apportées, le but des préparations avec la teneur en fer.

Anémie conductable (Malokrovia): Symptômes

Ce type d'anémie est le plus souvent trouvé. Dans ce cas, l'anémie apparaît en raison du déficit du corps de fer, ce qui conduit à son tour de violation de l'éducation à l'hémoglobine.

Les raisons qui ont provoqué le développement de ce type de malokroviy peuvent être des facteurs exogènes et endogènes. Ainsi, des facteurs exogènes sont insuffisants nutritionnels, un régime alimentaire respecté à long terme (en particulier laiterie), dans lequel les produits sont exclus de la teneur en fer. Pendant ce temps, l'insuffisance la plus souvent du fer a une nature endogène de l'occurrence. Dans ce cas, la principale cause de perte de sang est dans l'augmentation de la perte de fer du corps à la suite d'une perte de sang physiologique et pathologique (menstruation). En outre, la perte de fer est possible à la suite de l'insuffisance de sa digestibilité par le corps.

Conformément aux étapes affectant forme latente d'anémie qui se déroule sous la forme d'une carence en fer, mais sans anémie en tant que telle que comme comme une forme d'anémie explicite de déficit en fer. Le degré de gravité, respectivement, partage également l'anémie à lumière (avec hémoglobine à moins de 90-110 g / l), ainsi que sur milieu (dans les 70-90g / l) et sur lourd (en dessous de 70 g / l).

L'anémie conductable peut être provoquée par de tels processus pathologiques comme suit:

  • États chroniques avec une perte de sang mineure, mais multiple (, des fissures, des hémorroïdes, des saignements nasaux, une entérite, une menstruation abondante et à long terme, une maladie ulcéreuse, etc.);
  • La pertinence des processus dans les troubles gastro-intestinaux gastro-intestinaux de l'aspiration de fer (syndrome d'aspiration altéré, entérite);
  • Don constant;
  • La transition de la forme cachée de carence en fer en évidence (grossesse fréquente, grossesse multiple). Dans ce cas, les enfants sont déjà diagnostiqués avec une anémie de carence en fer explicite.
  • Troubles hormonaux, utilisation afin de guérir des médicaments hormonaux.

En ce qui concerne la clinique, caractéristique de l'anémie de carence en fer, il consiste en plusieurs complexes de symptômes, à savoir de la carence en fer tissulaire et de l'état anémien. Dans ce cas, le symptôme général est dans un état d'inconfort.

Les manifestations du déficit tissulaire sont principalement dans les tissus épithéliaux, qui se manifestent dans le processus d'atrophie. La peau se caractérise par la pâleur et la sécheresse, en particulier sur les brosses et la face. Son pelage, sa densité et sa pâleur, surtout dans les brosses et sur le visage.

Les cheveux deviennent fragiles, ternes, leur encrassement est noté à différents niveaux. La croissance est ralentie, tandis que les cheveux tombent souvent dehors. Les ongles deviennent fragiles et doux, pesaient. Un carie apparaît sur les dents, ils commencent à s'effondrer, perdent la brillance, émail devient rugueux. De plus, il existe de telles manifestations comme Ahilia et, ahlorhydrie - tout cela contribue uniquement au renforcement de la carence en fer avec la déficience simultanée du processus d'absorption de fer.

Changements dans le domaine du petit bassin, ainsi que dans les travaux de l'intestin grêle. Dans certains cas, les patients ont une température corporelle sous-frère et une prédisposition significative à divers types d'infections. Le phénomène fréquent devient la perversion du goût et de l'odeur, qui est exprimée dans la dépendance à la réception de la poudre dentaire, de la craie, du sable, de l'argile, etc., à l'odeur du kérosène, de l'essence, de l'acétone, du vernis à ongles, etc. Inclure les symptômes traditionnels de Malokrovia: fatigue accrue, vertiges, somnolence, faiblesse, tachycardie, maux de tête, scintillant "moufettes" avant vos yeux.

Folide - Anémie défectueuse et Vitamine-B12 (Malokrovia): Symptômes

Ce type d'anémie est déterminé par la défaillance de la réception ou de l'impossibilité d'utiliser une telle vitamine que B12, ainsi que l'acide folique, qui ont des propriétés hémostimulantes. Et la vitamine B12 et l'acide folique participent au processus de formation d'érythrocytes. Dans le cas où ils ne sont pas non plus petits, les érythrocytes, respectivement, ne mûrissent pas, conduisant à une anémie.

En ce qui concerne les symptômes inhérents à la présente anémie, il coule en mode cyclique, c'est-à-dire des rémissions alternent des périodes de récurrence. Il existe un ensemble de manifestations indiquant les dommages causés au système circulatoire, au tractus et au CNS. En raison du développement lent de l'anémie, le corps s'y adapte. Et bien que l'anémie soit importante, les patients pendant longtemps peuvent rester complètement capables, ce qui dure même jusqu'à ce que les symptômes exprimés indiquent la décompensation clinique et hématologique. Sous le groupe général des symptômes tombe des vertiges, une faiblesse, un essoufflement, un bruit dans les oreilles, la fatigue.

Il y a aussi une pâleur importante et nette de la peau avec sa teinte de citron caractéristique. Ongles de briques, peau sèche. La manifestation fréquente est la fièvre (environ 38 degrés). Le symptôme principal est le symptôme de Günther, qui est exprimé dans l'apparence d'une langue à point de sang à la pointe, en plus de cela dans la langue, il y a une brûlure, des démangeaisons et des douleurs.

En outre, la muqueuse gastrique est également exposée, une gastrite atrophique avec une achimie stable apparaît. L'utilisation de l'histamine ne conduit pas à une amélioration de la maladie. La pertinence acquiert également une douleur dans l'épigastre, ainsi que des nausées et des vomissements, distribuées à la muqueuse intestinale (entérite). Sans des raisons visibles, la diarrhée apparaît (portant un caractère non permanent), douleurs abdominales. Au cours de la défaite du système nerveux central, la CNS est notée dans l'œuvre du cœur, qui est exprimée dans les arythmies, la tachycardie, ainsi que dans l'intestinal, la vessie. Parles apparaissent, paralysie.

Il développe ensuite une anémie mégaloblastique, qui est accompagnée d'une modification du type de formation de sang et de la structure des cellules sanguines. Dans ce cas, la maladie circule avec des changements dégénératifs survenant dans les globules rouges, les cellules de la moelle osseuse sont altérées dans le processus de maturation du cytoplasme et du noyau. Le cytoplasme dans ce processus dépasse le noyau en maturation, à la suite de l'ancien cytoplasme, le noyau est jeune. La hauteur de la maladie peut être caractérisée par une diminution extrêmement nette des érythrocytes marquée dans la composition de l'unité de sang.

Anémie hypoplastique et aplastique (anémie): Symptômes

Dans ce cas, un groupe de maladies est combiné, dont le principal signe est dans l'insuffisance fonctionnelle de la moelle osseuse. L'anémie hypoplastique et aplastique se distingue à la fois dans un plan quantitatif et qualitatif.

Ainsi, l'anémie aplastique est caractérisée par une plus grande profondeur de la dépression de la formation de sang. Quant à l'anémie de l'hypoplastique, il est caractérisé par la gravité modérée de la violation des processus de différenciation et de prolifération des éléments hématopoïétiques.

Parmi les principaux facteurs contribuant à l'occurrence d'anémie hypoplastique sont alloués comme suit:

  • Rayonnement ionisant;
  • Impact des produits chimiques:
    • Insecticides, benzène, tétraéthylsvinets, trinitrotolol;
    • Préparations médicales cytostatiques (antibiotiques antitumores, antimétabolites alkylants);
    • Autre type de médicaments (lévomycétine, pyramidon, etc.).
  • Anticorps agissant contre les cellules de la moelle osseuse;
  • Ceux-ci ou d'autres infections virales (par exemple, hépatite virale);
  • Hérédité;
  • Anémie aplastique, hypoplastique et idiopathique.

C'est en déterminant les raisons menant à l'anémie hypoplastique, il est possible d'éliminer le facteur myélotoxique affectant, ainsi que d'empêcher la progression ultérieure de la maladie.

Quant à l'image clinique, il est déterminé en fonction du degré de dépression de la circulation cérébrale osseuse. Les options possibles suivantes sont déterminées, caractérisées par leur propre flux, leur symptomatique et sa gravité:

  • Anémie aiguë ajustée;
  • Anémie de premier cycle de premier cycle aplastique;
  • Anémie hypoplastique contre-coupure;
  • Anémie chronique hypoplastique;
  • Anémie chronique hypoplastique dans un complexe avec des composants hémolytiques;
  • Anémie partielle hypoplastique.

L'anémie hypoplastique est caractérisée par un flux récurrent chronique, remplaçant les périodes d'exacerbation. L'apparition de rémissions est principalement notée lorsqu'elle est appliquée par une thérapie appropriée. Parmi les principales plaintes des patients, la faiblesse, la tachycardie, l'essoufflement, la fatigue élevée, sont distinguées.

Les variantes aiguës et subaiguës du cours de la maladie sont caractérisées par des saignements nasaux forts, des menstruations abondantes et à long terme chez les femmes, les saignements des gencives, une température croissante. L'anémie hypoplastique avec des composants hémolytiques se déroule souvent dans le complexe avec la jaggity de la peau.

Anémie hémolytique (Malokrovia): Symptômes

Cette catégorie d'anémie comprend un vaste groupe d'étiologie, d'une pathogenèse et d'une image clinique des maladies qui, en conséquence, le déteste avec diverses caractéristiques méthodologiques de la thérapie. Le principal signe de ce groupe est la carie accrue des globules rouges, ainsi que de réduire la durée de leur vie. L'anémie hémolytique peut être héréditaire ou acquise.

Les manifestations cliniques de la maladie dans l'une de ses formes sont déterminées dans le cas considéré sur la base de la gravité de la destruction du sang d'érythrocytes avec la libération de l'hémoglobine (c'est-à-dire la gravité de l'hémolyse). La plupart des premiers signes sont déterminés dans la jeunesse ou à l'âge adulte. La détection de la maladie chez les enfants survient dans le processus d'examen par rapport à la maladie des proches. Par exacerbation, aucune plainte ne peut survenir. Avec une exacerbation, une faiblesse, une température élevée et des vertiges sont notées. L'un des principaux signes est manifesté sous la forme d'une jaunisse, ce n'est souvent pas le seul signe indiquant la maladie.

L'anémie est considérée comme l'une des conditions pathologiques les plus courantes entre la population mondiale. Parmi les variétés d'anémie, il existe plusieurs états principaux, les classant pour des raisons d'anémie:

  • déficience en fer;
  • l'anémie hémolytique;
  • l'anémie aplasique;
  • espèces clidicales d'anémie;
  • B12 déficiente en raison de l'insuffisance de la vitamine B12;
  • anémie postghemorrhagique;
  • anémie de la faucille et autres formes.

Environ chaque quatrième personne de la planète, conformément aux études des spécialistes, souffre de la forme d'anémie de carence en fer en raison d'une diminution de la concentration en fer. Le danger de cette condition est dans une image clinique effacée de l'anémie de carence en fer. Les symptômes deviennent prononcés lorsque les niveaux de fer et, en conséquence, l'hémoglobine diminue à une marque critique.

Les groupes de risque d'anémie chez les adultes comprennent les catégories suivantes de la population:

  • suiveurs des principes de nutrition végétarienne;
  • les personnes souffrant de sang de sang dus aux causes physiologiques (menstruations abondantes chez les femmes), maladies (saignements internes, hémorroïdes graves, etc.), ainsi que des donateurs, donnent régulièrement du sang et du plasma sur une base régulière;
  • femmes enceintes et infirmières;
  • athlètes professionnels;
  • patients atteints de formes chroniques ou pointues de certaines maladies;
  • catégories de la population, manque de nutrition ou de régime alimentaire limitée.

La forme de carence en fer la plus courante de l'anémie est une conséquence du manque de fer, qui peut à son tour être provoquée par l'un des facteurs suivants:

  • insuffisance de la consommation de fer avec de la nourriture;
  • un besoin accru de fer en vue de caractéristiques de la situation ou des caractéristiques individuelles (pathologies de développement, dysfonctionnements, maladies, états physiologiques de grossesse, lactation, activité professionnelle, etc.);
  • perte de fer améliorée.

Les formes légères d'anémie sont généralement guéries au moyen de la correction du régime alimentaire, de la nomination de complexes en vitamines et minéraux, médicaments contenant du fer. La forme moyenne et sévère d'anémie nécessite une intervention spécialisée et la thérapie correspondante.

Causes d'anémie chez les hommes

Anémie chez les femmes

L'anémie chez les femmes est diagnostiquée avec des indicateurs d'hémoglobine situés en dessous de 120 g / l (ou 110 g / l pendant le nivrage de l'enfant). Les femmes physiologiquement sont plus sujets à l'anémie.
Avec des saignements menstruels mensuels, l'organisme féminin perd les globules rouges. Le volume moyen de la perte de sang mensuelle est de 40 à 50 mL de sang, cependant, avec une menstruation abondante, le nombre de sécrétions peut atteindre 100 et plus ml sur une période de 5 à 7 jours. Quelques mois de perte de sang ordinaire peuvent conduire au développement de l'anémie.
Une autre forme d'anémie cachée, commune parmi la population féminine avec une fréquence élevée (20% des femmes), est déclenchée par une diminution de la concentration en ferritine, la protéine qui effectue la fonction d'accumulation de fer dans le sang et de la libérer lorsque le niveau d'hémoglobine diminue .

Anémie enceinte

L'anémie enceinte survient sous l'influence de divers facteurs. Le fruit croissant se retire de la substance du flux sanguin maternel nécessaire au développement, y compris du fer, de la vitamine B12, de l'acide folique nécessaire à la synthèse de l'hémoglobine. En cas d'arrivée insuffisante de vitamines et de minéraux avec des aliments, des troubles de son traitement, des maladies chroniques (hépatite, une pyélonéphrite), une toxicose prononcée du premier trimestre, ainsi que de multiples grossesses, l'anémie se développe à la future mère.
L'anémie physiologique des femmes enceintes appartient à l'hydrame, l'amincissement du sang: dans la seconde moitié de la période gestationnelle, le volume de la partie liquide du sang augmente, ce qui entraîne une diminution naturelle de la concentration d'érythrocytes et le fer transporté par eux. Cet état est normal et n'est pas un signe d'anémie pathologique si le niveau d'hémoglobine ne tombe pas en dessous de la figure de 110 g / l ou restauré indépendamment en peu de temps, ainsi qu'aucun signe de vitamines et d'oligo-éléments.
La forte anémie des femmes enceintes menace le manque de fruits, naissances prématurées, toxicose du troisième trimestre (gestose, préeclampsie), complications du processus de livraison, ainsi que l'anémie chez un nouveau-né.
Les symptômes de l'anémie chez les femmes enceintes comprennent une image clinique commune de l'anémie (fatigue, somnolence, irritabilité, nausée, vertiges, peaux sèches, fragilité des cheveux), ainsi que la perversion de l'odeur et du goût (désir de manger de la craie, du plâtre, de l'argile, Viande non traitée, Sniff Substances avec une odeur aiguë entre les produits chimiques du ménage, les matériaux de construction, etc.).
L'anémie mineure de la grossesse et des soins infirmiers est restaurée après l'accouchement et la fin de la période de lactation. Toutefois, avec un petit fossé entre l'accouchement répété, le processus de restauration du corps n'a pas le temps de terminer, ce qui entraîne une augmentation des signes d'anémie, particulièrement exprimé à l'intervalle entre la naissance inférieure à 2 ans. La période de restauration optimale du corps féminin est de 3 à 4 ans.

Anémie pendant la lactation

Selon la recherche sur les spécialistes, l'anémie de lactation est la plus souvent diagnostiquée à une étape plutôt prononcée de la maladie. Le développement de l'anémie est associé à une perte de sang dans le processus de livraison et de lactation dans le contexte d'un régime hypoallergénique de soins infirmiers. Le développement du lait maternel ne contribue pas au développement de l'anémie, cependant, avec l'exclusion de certains groupes importants de produits, par exemple des légumineuses (en raison du risque d'augmentation de la formation de gaz chez un enfant), de produits laitiers et de viande (en raison de Réactions allergiques chez un nourrisson) La probabilité d'anémie augmente de manière significative.
La raison du diagnostic tardif de l'anémie post-partum est le passage de l'attention de l'état de la mère à l'enfant principalement chez la même jeune mère. Les caractéristiques de la santé du bébé soucient de davantage de bien-être et d'une anémie complexe de symptômes - vertiges, fatigue, somnolence, diminution de la concentration d'attention, la pâleur de la peau est la plus souvent perçue comme une conséquence du surmenage associé aux soins des nouveau-nés.
Une autre raison de la prévalence de la déficience de fer anémie est associée à un avis incorrect sur l'effet des préparations de fer pénétrant dans le lait maternel, de travailler le nourrisson gastro-intestinal. Cet avis n'est pas confirmé par des spécialistes et, dans le diagnostic de la carence en fer, l'anémie, les médicaments et les complexes de vitamines et de minéraux sont obligatoires pour la réception.

Anémie de nettoyage

L'anémie lors du point culminant féminin est un phénomène assez courant. La restructuration hormonale, les conséquences de la période de menstruations, de la gestation, de l'accouchement, de divers États dysfonctionnels et d'interventions chirurgicales deviennent la cause de l'anémie chronique, augmentant contre le fond des changements climactériques dans le corps.
Un rôle provocateur joue également une restriction de la nutrition, des régimes déséquilibrés auxquels les femmes ont eu recours à la réduction du taux de gain de poids en raison de vibrations de l'équilibre hormonal dans la période préclimactérienne et directement au cours de la climax.
L'âge du point culminant survient également de réduire les réserves de ferritine dans le corps, qui est un facteur supplémentaire dans le développement de l'anémie.
Les oscillations de bien-être, fatigue, irritabilité, vertiges sont souvent perçues comme les symptômes du point culminant à venir, ce qui conduit au diagnostic tardif de l'anémie.

Anémie de l'âge des enfants

Selon la recherche sur l'Organisation mondiale de la santé (OMS), 82% des enfants souffrent d'anémie de gravité variable. L'hémoglobine faible et les carences de fer de différentes étiologies conduisent à des violations du développement mental et physique de l'enfant. Les principales raisons de l'émergence d'anémie dans l'âge de l'enfance sont les suivantes:

Le besoin de fer diffère dans les enfants, en fonction de l'âge, et à la portée de la période de PuberTat est en corrélation avec le sexe. Le traitement de l'anémie rare chez les enfants avec une alimentation équilibrée n'est pas toujours efficace, donc des spécialistes préfèrent la réglementation avec des médicaments qui garantissent l'admission de la dose nécessaire des oligo-éléments dans le corps de l'enfant.

Anémie infantile

Le nouveau-né apparaît sur la lumière avec une certaine marge de fer obtenue du corps de la mère pendant la période de développement intra-utérin. La combinaison de l'imperfection de sa propre formation de sang et de la croissance physique rapide entraîne la diminution physiologique du niveau d'hémoglobine dans le sang chez les enfants sains nés dans une période de 4 à 5 mois, de la vie prématurée - à 3 ans. mois.
L'alimentation artificielle et mixte est considérée comme des facteurs de risque qui augmentent la probabilité d'anémie. L'insuffisance hémoglobie se développe particulièrement rapidement lors du remplacement du lait maternel et / ou des mélanges artificiels avec de la vache, du lait de chèvre, de la bouillie et d'autres produits de la période allant jusqu'à 9-12 mois.
Les symptômes de l'anémie des enfants de l'année sont les suivants:

  • la pâleur de la peau, car les couvercles de peau sont encore très minces, il y a une "transparence" accrue, "sinusiness" de la peau;
  • anxiété, pleurer déraisonnable;
  • les troubles du sommeil;
  • déclin de l'appétit;
  • perte de cheveux en dehors du cadre physiologique du décalage de la couverture des cheveux;
  • jointure fréquente;
  • gain de poids bas du corps;
  • le retard d'abord en physique, puis dans le développement psycho-émotionnel, le déclin d'intérêt, la non-expression du complexe réciproque, etc.

La particularité des enfants de cet âge est la capacité de hauteur (jusqu'à 70%) l'absorption du fer provenant de la nourriture, donc dans tous les cas, l'anémie pédiatre Voir la nécessité de prescrire des médicaments, limitées par la correction du régime alimentaire de l'enfant, le transfert à Allaitement complet, sélection de besoins pertinents d'un mélange de substitution. Avec un degré prononcé d'anémie, les préparations de dosage en fer sont prescrites dans la posologie de l'âge, par exemple, ferrum Lek ou malto sous forme de goutte de sirop.
Lors du diagnostic d'un degré d'anémie prononcé, les causes ne peuvent pas être dans le régime alimentaire, mais dans des maladies, des pathologies et des dysfonctionnements du corps de l'enfant. L'anémie peut être causée par des maladies héréditaires, certains troubles héréditaires du développement et de la maladie sont caractérisés par une diminution de la concentration en fer, de la citoyicicitone, insuffisante du système d'hémoglobine, etc. avec des niveaux d'hémoglobine persistants, il est nécessaire d'avoir un examen obligatoire de enfants et correction de la principale maladie.

Anémie préscolaire

Une étude à grande échelle menée en 2010 a révélé une haute fréquence de la présence d'un type d'anémie déficiente en fer dans les enfants d'âge préscolaire: chaque second enfant souffre du manque d'hémoglobine en raison du niveau de fer réduit de fer. Dans l'étiologie de ce phénomène, il peut y avoir divers facteurs, mais les plus courants - les conséquences de l'anémie non négociée de la première année de vie.
Le deuxième facteur provocant l'anémie dans les enfants d'âge préscolaire est souvent combiné avec le premier. Un régime alimentaire insuffisamment équilibré, l'absence de protéines (produits à base de viande) et de vitamines (légumes) est souvent due à la réticence de la viande et des légumes d'enfant, donnant la préférence aux produits semi-finis et aux bonbons. Il s'agit uniquement d'une question de l'éducation et de l'attention des parents à une alimentation saine sans fournir de nouveaux produits d'une époque précoce, ce qui nécessite également le transfert de membres de la famille dans un régime alimentaire rationnellement compilé.
Dans le cas où le pouvoir consiste en des normes d'âge, et l'enfant montre des signes d'anémie (pâleur, peau sèche, fatigue rapide, appétit réduit, fragilité accrue des plaques à ongles, etc.), une enquête spécialisée est requise. Malgré le fait que 9 sur 10 enfants d'âge préscolaire avec anémie diagnostiquée, il est dû à la carence en fer, en 10% d'anémie, la raison en est dans les maladies et les pathologies (maladie cœliaque, leucémie, etc.).

Anémie chez les enfants d'âge scolaire plus jeune

Normes de contenu de l'hémoglobine chez les enfants de 7 à 11 ans - 130 g / l. Les manifestations d'anémie dans cette période d'âge augmentent progressivement. Les signes de développement de Malokrovia comprennent, outre les symptômes de l'anémie dans les enfants d'âge préscolaire, une diminution de la concentration d'attention, des maladies virales respiratoires et bactériennes fréquentes, une fatigue accrue, ce qui peut affecter les résultats des activités de formation.
Un facteur important dans le développement de l'anémie chez les enfants participant aux établissements d'enseignement général est le manque de capacité à contrôler le régime alimentaire. Dans cette période d'âge, un niveau suffisant d'absorption du fer est toujours préservé (jusqu'à 10%, diminué à l'âge de l'âge adulte à 3%), de sorte que prophylactique et correction du type d'anémie déficiente du fer est dûment organisé des aliments avec des vitamines riches et des microélètes avec plats dans sa base..
Hydgodina, séjour limitée à l'air frais, préférences pour les jeux de la maison, en particulier avec des comprimés, des smartphones, etc., dictant un long séjour en position statique, provoquez également une anémie.

Jolie année anémie

La période adolescente est dangereuse par le développement de l'anémie principalement chez les filles avec le début de la menstruation, caractérisée par une diminution périodique de l'hémoglobine avec perte de sang. Le deuxième facteur qui provoque le début d'une aménicité chez les adolescentes est associé à une concentration sur sa propre apparition, le désir de se conformer à divers régimes et à réduire le régime quotidien, les exceptions des produits nécessaires.
Les taux de croissance rapides, les sports intenses, la nutrition inappropriée et l'anémie de la période précédente affectent également les adolescents des deux sexes. Les symptômes de l'anémie de la période adolescente comprennent une nuance bleue d'une scléroche oculaire, un changement de forme des ongles (une forme de bol de la plaque à ongles), un dysfonctionnement du système digestif, des troubles du goût, de l'odeur.
Les formes prononcées de la maladie dans l'adolescence nécessitent une thérapie avec des médicaments. La modification de la formule de sang est notée, en règle générale, pas plus tôt 10 à 12 jours après le début du traitement, les signes de récupération clinique, sous réserve de l'observation du spécialiste, sont observées dans 6 à 8 semaines.

Causes d'anémie

L'anémie se caractérise par une diminution de la concentration de l'hémoglobine et des érythrocytes dans une unité de sang. Le but principal de l'érythrocyte est de participer à un échange de gaz, de transport d'oxygène et de dioxyde de carbone, ainsi que des nutriments et des produits métaboliques aux cellules et tissus pour recycler plus.
L'érythrocyte est rempli d'hémoglobine, de protéines, d'elitrocytes et de sang. L'hémoglobine comprend le fer, et donc sa pénurie dans le corps provoque une fréquence élevée de la variété de déficit en fer d'anémie parmi toutes les espèces de cet état.
Les trois principaux facteurs du développement de l'anémie sont distingués:

  • perte de sang aiguë ou chronique;
  • hémolyse, destruction de globules rouges;
  • réduire la production de moelle osseuse d'érythrocyte.

Par variétés de facteurs et de raisons allouant les types d'anémie suivants:

La classification d'un état anémique repose sur diverses signes décrivant l'étiologie, des mécanismes de développement de la maladie, de la phase d'anémie, des indicateurs de diagnostic.

Classification selon la gravité de l'État

La gravité de l'anémie repose sur des indicateurs de test sanguin et dépend de la période liée à l'âge, au genre et physiologique.
Normalement, un adulte en bonne santé, des indicateurs d'hémoglobine sont de 130 à 150 g / l de sang, chez une femme - de 120 à 140 g / l, pendant la période de gestation de 110 à 130 g / l.
Un degré facile est diagnostiqué avec une diminution du niveau de concentration de l'hémoglobine à 90 g / L dans les deux sexes, avec un indicateur moyen correspond à une plage de 70 à 90 g / L, un degré grave d'anémie est caractérisé par une diminution de la Niveau d'hémoglobine sous la bordure de 70 g / l.

Classification des variétés pour le mécanisme de développement de l'État

Dans la pathogenèse de l'anémie, trois facteurs peuvent affecter individuellement ou ensemble:

  • perte sanguine de caractère aigu ou chronique;
  • violations du système de formation de sang, produisant de la moelle osseuse d'érythrocyte (carence en fer, anémie rénale, aplastique, anémie déficiente avec un manque de vitamine B12 et / ou d'acide folique);
  • destruction accrue d'érythrocytes jusqu'à la fin de l'opération (120 jours) en raison de facteurs génétiques, des maladies auto-immunes.

Classification en indicateur de couleur

L'indicateur de couleur sert d'indicateur de la saturation de l'hémoglobine d'érythrocyte et est calculé en fonction de la formule spéciale dans le processus de test sanguin.
La forme hypochromique avec une coloration affaiblie des érythrocytes est diagnostiquée avec un indicateur de couleur inférieur à 0,80.
La forme normale, avec un indicateur de couleur dans la plage normale, est déterminée par la plage de 0,80-1.05.
La forme hyperchromique, avec une saturation excessive de l'hémoglobine, correspond à l'indicateur de couleur supérieur à 1,05.

Classification de signe morphologique

La taille des érythrocytes est un indicateur important dans le diagnostic de la cause du développement de l'anémie. Les différentes dimensions des érythrocytes peuvent indiquer l'étiologie et la pathogenèse de l'état. Normalement, les globules rouges sont produits d'un diamètre de 7 à 8,2 micromètres. Les variétés suivantes se distinguent sur la base de la détermination de la taille de la quantité prédominante d'érythrocytes sanguins:

  • microcitar, le diamètre des érythrocytes est inférieur à 7 microns, indique une probabilité élevée de carence en fer;
  • variété de normalisation, taille des globules rouges de 7 à 8,2 microns. La NORMCITHOSE est un signe de forme PostGyMarochkaya;
  • macrocytique, avec une taille d'érythrocyte de plus de 8,2 et moins de 11 microns, en règle générale, indique une carence en vitamine B12 (forme pernicieuse) ou d'acide folique;
  • la mégalocytose, la forme mégalocyte (mégaloblastique) dans laquelle le diamètre des érythrocytes est supérieur à 11 microns, correspond aux étapes difficiles de certaines formes, des troubles de la formation de Taureau de sang rouge, etc.

Classification basée sur l'évaluation de la capacité de la moelle osseuse à la régénération

Le degré d'érythropèse, la capacité d'une moelle osseuse rouge dans la formation de globules rouges est estimé à l'indicateur quantitatif des réticulocytes, des cellules précurseurs ou des érythrocytes «immatures», considérés comme le critère principal pour évaluer la capacité des tissus de moelle osseuse la régénération et constitue un facteur important pour prédire l'état du patient et le choix des méthodes de thérapie. La concentration normale des réticulocytes est un indicateur de 0,5 à 1,2% du nombre total de globules rouges par unité de sang.
En fonction du niveau des réticulocytes, les formes suivantes sont distinguées:

  • régénérateur, indiquant la capacité normale de la moelle osseuse à restaurer. Niveaux de réticulocyte 0.5-1,2%;
  • un hyphégénération, avec la concentration de globules rouges immatures inférieurs à 0,5%, ce qui indique la capacité réduite de la moelle osseuse à restaurer indépendamment;
  • hyperrhégénateur, indicateur de réticulocyte de plus de 2%;
  • l'anémie aplastique est diagnostiquée avec une diminution de la concentration des érythrocytes immatures inférieures à 0,2% parmi la masse de toutes les globules rouges et constitue un signe d'une forte suppression de la capacité de régénérer.

Anémie de déficience de fer (attente)

Le formulaire de déficience de fer représente jusqu'à 90% de toutes les variétés d'états anémiques. Selon la recherche sur l'Organisation mondiale de la santé, cette forme souffre d'un de 6 hommes et de toutes les tiers du monde.
L'hémoglobine est un composé de protéines complexe comportant un fer capable de communication réversible avec des molécules d'oxygène, qui constitue la base du transport de l'oxygène des poumons dans le tissu corporel.
Le formulaire de carence en fer est une anémie hypochromique, avec des signes de microcytose, la présence d'érythrocytes dans la formule sanguine d'un diamètre est inférieure à la normale, associée à l'insuffisance du fer, l'élément de base de la formation de l'hémoglobine remplissant l'érythrocyte cavité et la cavité de couleur rouge.
Le fer est un élément de trace vital impliqué dans de nombreux processus métaboliques, échange de nutriments, échange de gaz d'organisme. Pendant la journée, un adulte consomme 20-25 mg de fer, tandis que le stock total de cet élément dans le corps est d'environ 4 g.

Causes de développement en attente

Les raisons du développement de cette forme comprennent des facteurs de différentes étiologiques.
Violations de fer:

  • régime non équilibré, végétarisme strict sans compenser les produits contenant du fer, la famine, les régimes, les médicaments, les stupéfiants et autres substances qui submergent le sentiment de la faim, des troubles de l'appétit en raison de la maladiologie de l'étiologie physique ou psycho-émotionnelle;
  • causes socio-économiques de la malnutrition, manque de nourriture.

Troubles du processus d'aspiration, l'absorption du fer:

  • maladies du tractus gastro-intestinal (gastrite, colite, maladie ulcéreuse de l'estomac, résection de cet organe).

Sibalance de la consommation et des recettes de fer en raison de la nécessité accrue du corps:

  • grossesse, période de lactation;
  • âge de la puberté saute de croissance physique;
  • maladies chroniques provoquant une hypoxie (bronchite, maladie pulmonaire obstructive, schémas cardiaques et autres maladies du système cardiovasculaire et des organes respiratoires);
  • maladies accompagnées de processus nécrotiques purulents: sepsis, abcès tissu, maladie bronchiectatique, etc.

Perte de fer par le corps, graines aiguës ou chroniques:

  • avec des saignements pulmonaires (tuberculose, éducation tumorale dans les poumons);
  • saignements gastro-intestinaux accompagnant l'ulcère peptique de l'estomac, du Duodénum, \u200b\u200bdu cancer de l'estomac et de l'intestin, une érosion prononcée du camion à décharge, des veines d'œsophage, du rectum, des hémorroïdes, une invasion intestinale glacée, une colite ulcéreuse non spécifique et des autres;
  • saignements utérins (menstruation abondante, cancer de l'utérus, colvix, Mioma, détachement de placenta dans la période de gestation ou à l'accouchement, grossesse ectopique au cours de la période d'expulsion, de blessures génériques de l'utérus et du col utérin);
  • saignement avec la localisation dans les reins (éducation tumorale dans les reins, changements tuberculeux dans les reins);
  • saignement, y compris interne et caché, en raison de lésions, de perte de sang dans les brûlures, des engelures, des interventions chirurgicales planifiées et d'urgence, etc.

Symptômes en attente

L'image clinique du formulaire de déficience de fer est un syndrome anémique et sidéropénique causé principalement par échange de gaz insuffisant dans les tissus du corps.
Les symptômes du syndrome anémique comprennent:

  • maladie générale, fatigue chronique;
  • faiblesse, incapacité à transférer des charges physiques et mentales à long terme;
  • syndrome de déficit de l'attention, complexité avec concentration, rigidité;
  • irritabilité;
  • maux de tête;
  • vertiges, parfois évanouissants;
  • troubles de la somnolence et du sommeil;
  • essoufflement, le rythme rapide du battement de coeur à la fois en charge physique et / ou psycho-émotionnelle et au repos;
  • la couleur noire de la chaise (pendant les saignements du tractus gastro-intestinal).

Le syndrome séridophénique est caractérisé par les manifestations suivantes:

  • perversion des adjumations de goût, de la traction pour manger de la craie, de l'argile, de la viande crue, etc.
  • distorsion de l'odeur, désir de renifler de peinture, de produits chimiques ménagers, de substances avec une odeur aiguë (acétone, essence, poudre à laver, etc.);
  • fragilité, cheveux secs, pas de brillance;
  • taches blanches sur les plaques des ongles des mains;
  • peau sèche, pelage;
  • la pâte de la peau, parfois un boulot bleu;
  • la présence de haylettes (fissures, "zaed") dans les coins des lèvres.

Dans les étapes difficiles de l'attente des symptômes neurologiques: les sensations de "GooseBumps", engourdissement des membres, difficulté à avaler, affaiblissant le contrôle de la vessie et ainsi de suite.

Diagnostic en attente

Le diagnostic de «anémie de fer de fer» repose sur les données de l'inspection externe, l'évaluation des résultats des tests de laboratoire du sang et de l'examen instrumental du patient.
Avec une collection d'examen médical et de collecte externe, faites attention à l'état de la peau, aux surfaces muqueuses de la bouche, aux coins des lèvres et estimez également la taille de la rate pendant la palpation.
Le test sanguin global avec une image clinique classique de la WDA montre une diminution de la concentration des érythrocytes et de l'hémoglobine par rapport à l'âge et aux normes sexuelles, la présence d'érythrocytes de différentes tailles (canne acidose), détecte la microcitose, la présence, dans des formes lourdes - La prédominance des globules rouges d'un diamètre inférieur à 7,2 microns, hypochromique, de couleur faiblement exprimée de globules rouges, indicateur de couleur basse.
Les résultats d'une étude biochimique du sang avec attente ont les indicateurs suivants:

  • réduit par rapport aux limites de la concentration de la norme de la ferritine, protéine effectuant la fonction du dépôt de fer dans le corps;
  • faible niveau de fer sérique;
  • augmentation de la capacité du sérum de liaison de fer.

Le diagnostic d'attente ne se limite pas à la détection de carence en fer. Pour une correction efficace de l'État après la collecte d'anamneis, un spécialiste, si nécessaire, attribue des études instrumentales afin de clarifier la pathogenèse de la maladie. À la recherche instrumentale dans ce cas se réfère:

  • fibrogastroduodénoscopie, étude de l'état de la muqueuse de l'œsophage, les murs de l'estomac, duodénum;
  • examen des ultrasons du foie, des reins, des organes de reproduction féminins;
  • coloscopie, étude des murs du gros intestin;
  • méthodes de tomographie informatique;
  • etude radiographique des poumons.

Traitement de l'anémie d'étiologie de déficit en fer

Selon la scène et la pathogenèse, il devrait choisir une thérapie avec l'aide d'une correction alimentaire, un traitement médicamenteux, une intervention chirurgicale pour éliminer les causes de la perte de sang ou une combinaison de méthodes.

Régime de guérison avec une carence en fer

Le fer entrant dans le corps avec de la nourriture est divisé en hémova, d'origine animale et de fer non hymmique d'origine végétale. L'espèce GEM est absorbée de manière significative et son manque de nutrition, par exemple, dans les végétariens, conduit au développement de celui-ci.
Les produits recommandés pour la correction de carence en fer comprennent les éléments suivants:

  • groupe de gemmes en ordre décroissant de fer: foie de boeuf, langue de boeuf, lapin, dinde, viande d'oie, boeuf, certaines variétés de poisson;
  • nheems Groupe: Champignons séchés, pois frais, céréales de sarrasin, hercule et avoine, champignons frais, abricots, poires, pommes, prunes, cerisier, betterave, etc.

Malgré l'étude apparemment élevée de la composition du fer dans des légumes, des fruits, des produits d'origine végétale, la digestibilité du fer est insignifiante, 1-3% du volume total, en particulier la comparaison avec les produits d'origine animale. Ainsi, lors de l'utilisation de bœuf, le corps est capable d'assimiler à 12% de l'élément nécessaire à MESES.
Lors de la correction, il attend un régime avec un régime alimentaire, il devrait être augmenté dans le régime alimentaire des plats riches en vitamine C et en protéines (viande) et réduisez l'utilisation d'œufs, des sels de cuisson, des boissons avec de la caféine et des produits riches en calcium dus à l'effet sur le processus d'apprentissage du fer aliment.

Thérapie médicale

Avec la forme moyenne et lourde, le régime thérapeutique est combiné dans le but des fournisseurs de fer sur une forme facilement adaptée. Les médicaments diffèrent dans le type de composé, de dosage, de formulaire de libération: comprimés, drageur, sirops, gouttes, capsules, solutions d'injection.
Les médicaments pour l'administration orale prennent une heure avant de manger ou deux heures après les caractéristiques de l'absorption du fer, tandis que la facilitation de fluide facilite l'ingestion, il n'est pas recommandé d'utiliser des boissons contenant de la caféine (thé, café), car elle aggrave la assimilation de l'élément. L'intervalle entre la réception des doses de médicaments devrait avoir au moins 4 heures. Une affectation indépendante de médicaments peut provoquer des effets secondaires de la forme ou de la posologie incorrectement sélectionnée et d'une intoxication en fer.
La posologie des médicaments et la forme de la question détermine le spécialiste, se concentrant sur l'âge, le stade de la maladie, les causes de l'État, l'image clinique générale et les caractéristiques individuelles du patient. Les doses peuvent être ajustées au cours du traitement en fonction des résultats des analyses intermédiaires ou de contrôle et / ou bien-être des patients.
Les préparations en fer au cours du traitement sont passées de 3 à 4 semaines à plusieurs mois avec le contrôle périodique des niveaux d'hémoglobine.
Parmi les fournisseurs de médicaments de fer, pris oralement, les médicaments avec une forme de fer à deux et trivalent sont distingués. À l'heure actuelle, selon la recherche, le fer bivalent est considéré comme une forme plus préférée pour obtenir des apports en raison de la capacité plus élevée à utiliser dans le corps et de l'affectation doucement sur l'estomac.
Pour les enfants, des agents contenant du fer sont produits sous la forme de gouttelettes et de sirops, provoqués par les caractéristiques liées à l'âge de l'apport de drogue, ainsi qu'un parcours plus court que chez les adultes, en raison de l'absorption accrue du fer venant de la nourriture. Avec la possibilité de recevoir des capsules, des dragées et des comprimés, ainsi que pendant les cours à long terme, il est nécessaire de préférer les formes solides de médicaments contenant du fer, car le liquide à usage prolongé peut avoir un impact négatif sur l'émail dentaire et provoquer son assombrissement .
Les formes de tablettes les plus populaires comprennent les médicaments suivants: Ferroroplex, Soribher, Actiferrine, Totemème (forme de fer bivalent) et Maltofer, Ferrrofortat, Ferrum Lec avec fer trivalent.
Les formes orales sont combinées à la prise de vitamine C (acide ascorbique) dans la dose nommée par le médecin, pour une meilleure succion.
Les injections intramusculaires et intraveineuses des préparations de fer sont nommées dans des situations limitées, telles que:

  • anémie de stade lourde;
  • l'inefficacité du cours de la réception de formes de drogues orales;
  • la présence de maladies spécifiques du tractus gastro-intestinal, dans laquelle la consommation de formes orales peut aggraver l'état du patient (avec une gastrite acérée, une ulcère de l'estomac, duodénum, \u200b\u200bune colite ulcéreuse non spécifique, une maladie de la couronne, etc.);
  • avec une intolérance individuelle à des formes orales de médicaments contenant du fer;
  • dans des situations, la nécessité d'une saturation d'urgence du corps avec fer, par exemple, avec une perte de sang importante due à une blessure ou devant l'intervention chirurgicale.

L'introduction de préparations de fer intraveineuses et intramusculaires peut entraîner la réaction de l'intolérance, selon laquelle un tel traitement est effectué exclusivement sous le contrôle d'un spécialiste dans des conditions fixes ou cliniques. Les conséquences négatives latérales de l'administration intramusculaire de liquides contenant du fer comprennent la dépôt d'hémosifiderine sous-cutanée sur le site d'injection. Les taches noires sur la peau de drogues peuvent être sauvées d'une heure et demie à 5 ans.
La carence en fer anémie est bien amenée à la thérapie médicamenteuse, à condition que la dose prescrite et la durée du traitement soient observées. Toutefois, si dans l'étiologie de l'État, des maladies graves et des violations primaires sont identifiées, la thérapie sera symptomatique et a un effet à court terme.
Pour éliminer de telles raisons que des saignements internes, avec une forme hémorragique, une anémie déficiente du fer est traitée par des méthodes chirurgicales. L'intervention opérationnelle vous permet d'éliminer le facteur principal des saignements aiguës ou chroniques, arrêtez la perte de sang. Avec des saignements internes du tractus gastro-intestinal, des méthodes de fibrodroduodéodénoscopie ou de la coloscopie sont utilisées pour identifier la zone de saignements et des mesures pour terminer, par exemple, couper le polype, la coagulation des ulcères.
Dans les saignements internes des organes des organes de péritoine et de reproduction, les femmes utilisent une méthode d'intervention laparoscopique.
Les méthodes de traitement d'urgence comprennent la transfusion de la masse d'érythrocyte donneur pour restaurer rapidement le niveau de la concentration des érythrocytes et de l'hémoglobine par unité de sang.
La prévention de la carence en fer est considérée comme une alimentation équilibrée et des mesures de diagnostic et de médecine rapides pour préserver la santé.

Anémie avec une pénurie de cobalamine ou de vitamine B12

Les formulaires déficients ne sont pas limités à l'anémie de déficience de fer. L'anémie pernicieuse est une affection sur le fond de la dépréciation de l'aspiration, son écoulement insuffisant, une consommation accrue, des écarts dans la synthèse de protéines protectrices ou de pathologies hépatiques empêchant l'accumulation et le stockage de la kobalamine. Dans la ptogenèse de cette forme, il existe également une combinaison fréquente avec une carence en acide folique.
Parmi les causes de cette forme déficiente, les suivantes sont allouées:

L'image clinique de la carence en vitamine B12 et de l'acide folique comprend des syndromes anémiques, gastro-intestinaux et névralgiques.
En particulier, le complexe de symptômes anémiques avec ce type de déficits comprend de tels symptômes spécifiques tels que la jaggity de la peau et la sclérande et une augmentation de la pression artérielle. Les manifestations restantes sont caractéristiques de l'attente: faiblesse, fatigue, vertiges, essoufflement, battement de coeur accéléré (situationnelle), tachycardie, etc.
Dans les manifestations associées au fonctionnement du tractus gastro-intestinal, incluez les symptômes suivants de l'atrophie des métiers muqueux et de la cavité buccale:

  • langue rouge, "brillant", souvent avec des plaintes sur le sentiment de brûler sa surface;
  • phénomènes de thomatite, ulcération du côté muqueux de la cavité buccale;
  • troubles de l'appétit: réduction jusqu'à l'absence totale;
  • sentiment de gravité dans l'estomac après les repas;
  • réduire la masse corporelle du patient dans l'histoire la plus proche;
  • troubles, difficultés dans le processus de défécation, de constipation, de douleur dans le rectum;
  • l'hépatomégalie augmente le foie de taille.

Le syndrome névralgique avec une carence en vitamine B12 comprend les manifestations suivantes:

  • sentiment de faiblesse dans les membres inférieurs avec un effort physique prononcé;
  • engourdissement, picotement, "chair de poule" à la surface des mains et des jambes;
  • réduction de la sensibilité périphérique;
  • atrophie du tissu musculaire des jambes;
  • manifestations convulsifes, spasmes musculaires, etc.

Diagnostic de la carence en kobalamine

Les activités de diagnostic comprennent un examen médical général du patient, de la collecte d'histoire, des tests de laboratoire du sang et, le cas échéant, des méthodes d'examen instrumental.
Avec le test sanguin général, les modifications suivantes NOTE:

  • réduit par rapport aux limites de l'âge norme le niveau de teneur en érythrocytes et à l'hémoglobine;
  • hyperchromie, augmenter l'indicateur de couleur de la peinture de globules rouges;
  • la macrocytose des globules rouges, l'excès de leur taille de diamètre de plus de 8,0 microns;
  • poikilocytose, la présence d'érythrocytes de différentes tailles;
  • leucopénie, concentration insuffisante des leucocytes;
  • lymphocytose, excédent des limites du niveau des niveaux de lymphocytes dans le sang;
  • thrombocytopénie, nombre insuffisant de plaquettes par unité de sang.

L'étude des échantillons de sang par biochimie est détectée par une hyperbilirubinémie et une défaillance de la vitamine B12.
Pour diagnostiquer la présence et le degré de gravité de l'atrophie des muqueuses de l'estomac et des intestins, ainsi que d'identifier des maladies primaires possibles, les méthodes instrumentales d'examen des patients sont utilisées:

  • recherche fibrrogastroduodénoscopique;
  • analyse de la biopsie;
  • coloscopie;
  • irrigoscopie;
  • Uzi foie.

Méthodes de traitement

Dans la plupart des cas, l'anémie déficiente de B12 nécessite une hospitalisation ou un traitement à l'hôpital. Pour la thérapie, tout d'abord, le régime avec des produits, la cobalamine saturée et l'acide folique (foie, boeuf, maquereau, sardines, morue, fromage, etc.) sont prescrits.
En présence de symptômes neurologiques, les injections de la cyancobalamine intramusculaire sont prescrites dans une dose accrue: 1000 μg quotidiennement avant la disparition des signes neurologiques de déficience. À l'avenir, la posologie diminue toutefois lorsque l'étiologie secondaire est diagnostiquée, la réception des médicaments est la plus souvent nommée de manière tout au long de la vie.
Après la sortie de l'institution médicale, le patient est tenu de subir des inspections préventives régulières du thérapeute, de l'hématologue et de la tournée.

Anémie aplastique: Symptômes, causes, diagnostic, traitement

L'anémie aplastique peut être à la fois des maladies congénitales et acquises, se développant sous l'influence des facteurs internes et externes. La condition même découlant de l'hypoplasie de la moelle osseuse, réduisez la capacité de produire des cellules sanguines (érythrocytes, leucocytes, plaquettes, lymphocytes).

Causes de développement aplasique

Dans des formes d'anémie hypoplastiques, hypoplastiques, les causes d'un tel état peuvent être les suivantes:

  • cellules souches de défaut;
  • suppression du processus d'hématopois (formation sanguine);
  • insuffisance du rapport de la stimulation hématopoise;
  • réactions immunitaires et auto-immunes;
  • l'insuffisance du fer, de la vitamine B12 ou de leur exception du processus d'hématopoede en raison de violations des fonctions de tissus et d'organes de formage sanguin.

Le développement des troubles provocant une forme aplasique ou hypoplastique comprend les facteurs suivants:

  • maladies héréditaires et pathologies génétiques;
  • réception de certains médicaments de groupes d'antibiotiques, de cytostatiques, de drogues anti-inflammatoires non stéroïdes;
  • empoisonnement des produits chimiques (benzène, arsenic, etc.);
  • maladies infectieuses de l'étiologie virale (parvovirus, virus de l'immunodéficience humaine);
  • troubles auto-immunes (lupus rouge systémique, arthrite rhumatoïde);
  • pénuries prononcées de cobalamine et d'acide folique dans le régime alimentaire.

Malgré la liste étendue des causes de la maladie, dans 50% des cas, la pathogenèse de forme aplastique reste insupportable.

Image clinique

La gravité de la pancytopénie, réduisant le nombre de types de base de cellules sanguines, détermine la gravité de la manifestation des symptômes. L'image clinique de la forme aplastique comprend les signes suivants:

  • tachycardie, battement de coeur rapide;
  • la pâleur de la peau, la muqueuse;
  • maux de tête;
  • augmentation de la fatigue, la somnolence;
  • essoufflement;
  • gonflement des extrémités inférieures;
  • saignement des gencives;
  • Éruption ptechial sous la forme de petites taches rouges sur la peau, une tendance à des ecchymoses légères;
  • infections aiguës fréquentes, maladies chroniques à la suite d'une diminution de l'immunité globale et du basculement de leucocytes;
  • érosion, ulcères sur la surface interne de la cavité buccale;
  • la jaggity de la peau, le train des yeux comme un signe des dommages au foie lancés.

Procédures de diagnostic

Pour établir un diagnostic, des méthodes de recherche de laboratoire de divers fluides biologiques et des tissus et un examen d'outils sont utilisés.
Avec un test sanguin général, une quantité réduite d'érythrocytes, de l'hémoglobine, de réticulocytes, de leucocytes, de plaquettes selon la norme de l'indicateur de couleur et la teneur en hémoglobine dans les globules rouges sont notées. Dans les résultats de la recherche biochimique, une augmentation du fer sérique, de la bilirubine, du lactate déshydrogénase, la saturation de la corde transférante est de 100% possible sur le possible.
Pour clarifier le diagnostic, une étude histologique du matériau fabriqué à partir de la moelle osseuse pendant la ponction est effectuée. En règle générale, selon les résultats de l'étude, le sous-développement de toutes les germes et la substitution de la moelle osseuse est la graisse.

Traitement de forme aplastique

L'anémie de cette espèce n'est pas soumise à un traitement par correction du régime alimentaire. Tout d'abord, les patients atteints d'anémie aplastique prescrivent une réception sélective ou combinée de médicaments des groupes suivants:

  • immunosuppresseurs;
  • glucocorticoïdes;
  • immunoglobulines des antilimphocytes et de l'action antitrombocytaire;
  • préparations antimormétaboliques;
  • stimulants de produits d'érythrocyte avec des cellules souches.

Avec l'inefficacité de la thérapie avec drogues, des techniques de traitement non médicamenteux sont prescrites:

  • une greffe de moelle osseuse;
  • transfusion d'érythrocyt, masse plaquettaire;
  • plasmorose.

L'anémie aplastique est accompagnée d'une diminution de l'immunité globale due au manque de leucocytes, en plus de la thérapie générale, de l'environnement aseptique, du traitement de surface antiseptique, aucun contact avec des transporteurs de maladies infectieuses est recommandé.
En cas de manque de méthodes de traitement énumérées, le patient est prescrit le fonctionnement de la splénectomie, le retrait de la rate. Comme il est précisément dans cette autorité que l'érythrocyte se produit, sa suppression vous permet d'améliorer l'état général du patient et de ralentir le développement de la maladie.

Anémie: méthodes de prévention

La forme la plus courante de la maladie est la carence en fer anémie - est soumise à une prophylaxie avec une puissance équilibrée avec une augmentation du nombre de produits contenant du fer dans des périodes critiques. Un facteur important est également la présence de la vitamine C, de la cobalamine (vitamine B12), de l'acide folique dans les produits alimentaires.
Lorsque dans le risque de développement de cette forme d'anémie (végétarisme, période d'âge de croissance, de grossesse, de lactation, de prématurité chez les nourrissons, des saignements menstruels abondants, des maladies chroniques et fortes) est recommandé un examen médical régulier, test sanguin pour quantitatif et élevé pour quantitativement et élevé -Quelle hémoglobine, globules rouges et indicateurs supplémentaires réception de médicaments conformément à la nomination de spécialistes.

Les maladies du système sanguin occupent l'une des premières positions de la prévalence de la structure globale de la morbidité. Parmi eux, le chef inconditionnel est l'anémie sanguine. Mais, malgré son occurrence fréquente, en particulier parmi la population féminine et chez les enfants, ses résultats ne sont pas si tristes, comme d'autres maladies hématologiques. Tout dépend des causes et des mécanismes de l'occurrence, du degré de gravité, de la résistance à la correction de la drogue et de l'état général du corps. Cet article est dédié à l'anémie comme un problème indépendant.

Quelle est cette condition

L'anémie est un syndrome pathologique composé de données cliniques et de laboratoire. C'est basé sur:

  1. Réduire la quantité d'hémoglobine;
  2. Réduire le nombre d'érythrocytes (dans la plupart des cas);
  3. Signes de violation de l'apport sanguin dans les tissus et leur hypoxie (faim d'oxygène).

Dans ce cas, il existe une diminution de l'intensité des processus métaboliques et du fonctionnement de tous les systèmes d'organisme, la circulation des maladies existantes est prise.

Important de se rappeler! Étant donné que le sang interagit avec chaque cellule, les processus pathologiques de toute localisation sont capables d'affecter sa condition et sa composition. Cela rend l'anémie par une maladie polyéthologique, qui provient de l'action pathogène d'une pluralité de facteurs sur une poussée de sang rouge!

Manifestations cliniques

Les symptômes de l'anémie sont tellement polyvalents, ce qui affecte presque tous les systèmes fonctionnels du corps. Leur gravité dépend du degré de réduction du niveau d'hémoglobine. Par conséquent, l'interprétation et la comparaison correcte des données disponibles chez le patient vous permettront de mettre le diagnostic correct même avec une inspection principale. Il est très différent de la détermination d'un type d'anémie spécifique et de ses causes.

Pour la commodité et la clarté des critères de diagnostic et des signes pouvant indiquer une diminution de l'hémoglobine, une table spéciale a été créée. Cela aidera tout habitant à décider clairement de la présence ou du manque de signes pathologiques.

Groupe de symptômes Caractéristiques spécifiques caractérisant l'anémie
Lésion de la peau
  • La pâte de la peau sur toute la surface;
  • Ombre de jaunisse légère sur un fond de pâleur de cire;
  • Manque de tapis sur les joues;
  • Peau sèche et son pelage;
  • Violation de la croissance des ongles et des cheveux;
  • Des chicots et des fissures dans les coins de la bouche;
  • Visage léger et gonflement de la tête.
Cerveau
  • Vertiges;
  • Violation de la coordination;
  • Rincer des mouches devant les yeux, surtout lors de la réalisation de charges;
  • Mal de crâne;
  • Somnolence, léthargie, faiblesse générale;
  • Aggravation ou fardeau des maladies des maladies accompagnées d'une violation de la circulation cérébrale;
  • Bruit dans les oreilles;
  • Faible;
  • Réduire la mémoire et les capacités intelligentes.
Défaite du coeur
  • Tachycardie persistante et constante;
  • Soins d'impulsions;
  • Diminution de la pression artérielle;
  • Douleur cardiaque et aggravation de la maladie ischémique sous forme d'angine d'angine, d'état préinfaré et d'infarctus.
Défaite d'autres systèmes
  • Faiblesse musculaire et hypotrophie;
  • Atrophie des papillars dans la langue, qui au fil du temps devient lisse (langage laqué);
  • Dommages fongiques fréquents dans la muqueuse (muguet, stomatite);
  • Une tendance à des témoins respiratoires;
  • Perversion du goût et de l'odeur;
  • Réduire l'appétit et le trouble de la digestion;
  • Mauvaises blessures de guérison.

Palleur de la peau - l'un des principaux signes d'anémie

Diagnostic de laboratoire

Pour confirmer le diagnostic de l'anémie, un complexe de recherches de base peut être effectué, ce qui est donné dans le tableau. Il n'est pas nécessaire de mener à bien toutes ces études, même s'il existe des signes de laboratoire d'anémie. Certains des tests de diagnostic sont spécifiques et attribués dans de rares cas. La priorité appartient à la détermination du niveau d'hémoglobine, de globules rouges et d'autres indicateurs qui sont liés à eux.

Nom de l'indicateur Critère pour le diagnostic de l'anémie
Hémoglobine Réduction de niveau moins:
  • 130 g / l chez les hommes;
  • 120 g / l chez les femmes.
Érythrocytes Réduction de niveau moins:
  • 4 m / l chez les hommes;
  • 3,7 m / l chez les femmes.

La présence de forme immature et défectueuse d'érythrocytes: cellules de faucille, mégaloblastes, microcytes, caocytose, anisocytose. Ils sont déterminés en étudiant l'image sous le microscope numérique, qui effectue l'enregistrement de l'image sous la forme d'une photo.

Réticulocytes En anémie déficiente, l'indicateur reste normal ou supérieur à 2%. Dans les processus hypo- et dysplastiques dans la moelle osseuse, leur montant diminue de moins de 0,2%.
Indicateur de couleur Réduit moins de 0,85
Sérum de fer Moins de 12 mmol / l
Capacité de liaison de sérum globale Plus de 70 mmol / l
Saturation de la plante de transferrie Moins de 25%

Important de se rappeler! Les symptômes d'anémie peuvent se développer, à la fois progressif et éclair. Tout dépend de la cause de son événement. L'anémie chronique se caractérise par un long débit, au cours de laquelle le corps s'adapte tellement à la concentration réduite de l'hémoglobine, qui, en plus de la pâleur de la peau, il n'y a plus de signes. L'anémie aiguë, notamment grave, provoque une forte détérioration de l'état des patients présentant des dommages primaires aux organes vitaux (cerveaux et coeurs) comme le plus sensible à l'hypoxie. En tout état de cause, le critère de diagnostic principal est de réduire le niveau d'hémoglobine!

Classification générale et types

La séparation de l'anémie pour les variétés est basée sur l'étiologique et la classification par gravité. Le premier titre désigne un regroupement de différents types de maladie, en fonction de la cause de l'occurrence. Par conséquent, la classification de l'anémie ressemble à ceci:

Vue et nom d'anémie Raisons provoquant une anémie
Postgemorrhagique (aigu et chronique). Causée par la perte de l'hémoglobine pendant la perte de sang.
  • Blessures et opérations massives;
  • Dommages causés aux navires;
  • Abondant mensuel;
  • Saignements gastro-intestinaux;
  • Toute sorte de perte de sang.
Fer à repasser. Défendu par un manque de fer dans le corps ou une violation de son inclusion dans la synthèse de l'hémoglobine.
  • Mauvaise nutrition;
  • Gastrite atrophique;
  • Dépréciation de l'aspiration de fer de l'intestin;
  • La période de croissance active du corps est épuisée ou grossesse.
Anémie mégaloblastique. En raison de la violation de la synthèse d'érythrocyte.
  • Carence dans le corps de la vitamine B12;
  • Manque d'acide folique.
Anémie hypo-, aplastique et métaplastique. En raison de la production insuffisante de globules rouges de la moelle osseuse.
  • Hypoplasie de moelle osseuse;
  • Maladie de radiation;
  • L'épuisement de la moelle osseuse;
  • Intoxication;
  • Leucémie;
  • Métastase dans la moelle osseuse.
Hémolytique. Il est basé sur la destruction accrue de globules rouges.
  • Défauts génétiques et héréditaires d'enzymes et de structure d'érythrocytes;
  • Maladies auto-immunes.
  • Réception de médicaments;
  • Vannes cardiaques artificielles et prothèses vasculaires;
  • Empoisonnement d'empoisonnement et toxines;
  • Transfusion sanguine;
  • Augmentation de la rate et de l'hyperplanisme.
Mixte. Il se produit lorsqu'il s'agit d'une combinaison de plusieurs facteurs de causalité et mécanismes.
  • Maladies longues et graves;
  • Procédés de septiques infectieuses et purulents;
  • Cancer de toute localisation;
  • Hypothyroïdie et autres types de pathologie endocrinienne;
  • Maladies du foie.

Selon le niveau d'hémoglobine distingue trois sévérité de l'anémie:

  1. Réduction des niveaux d'hémoglobine jusqu'à 90 g / l;
  2. Réduire le niveau d'hémoglobine de 70 à 90 g / l;
  3. Réduire l'hémoglobine de moins de 70 g / l.

Cette catégorie de classification est également importante, comme c'est étiologique, car elle affecte la tactique thérapeutique pour l'anémie. Il est particulièrement dangereux de réduire l'hémoglobine, découlant de la perte de sang aiguë, car le corps n'a pas le temps de s'adapter à de telles conditions.


Grossesse - L'un des facteurs de risque de l'émergence d'une anémie de carence en fer

Tactique médicale

Comme toute pathologie, l'anémie nécessite une approche thérapeutique complexe. Seulement ceci peut être atteint le résultat souhaité. Tout d'abord, un type d'anémie spécifique est déterminé, sa raison et sa degré. Seulement après cela, vous pouvez procéder à la correction des médicaments. Dans certains cas, l'anémie elle-même ne nécessite pas de traitement spécifique et n'est naturellement éliminée après le traitement de la maladie sous-jacente, dont le symptôme. Mais la majorité de l'anémie exige un traitement ou un autre traitement.

La tactique thérapeutique différenciée dans cette maladie est indiquée dans le tableau.

Type d'anémie Un complexe d'événements médicaux
Postghemorgique
  • Identification de la source de perte de sang et de son élimination;
  • Glande et vitamines;
  • Gemotransfusion;
  • Nutrition adéquat.
Déficiente de fer
  • Correction du régime alimentaire;
  • Préparations de fer.
  • Vitamines;
  • Traitement de la pathologie chronique, qui peut entraîner une consommation accrue d'une ressource de vie du corps.
Mégaloblaste
  • Vitamine B 12;
  • Acide folique;
  • Correction du régime alimentaire;
  • Préparations de fer en fonction de lectures.
Hémolytique
  • Traitement des processus auto-immuns;
  • Élimination et élimination des influences toxiques;
  • Hormones glucocorticoïdes;
  • Splénectomie;
  • Vitamines et préparations de glande;
  • Correction du mode de vie et de la nutrition.
Aplastique
  • Chimiothérapie pour les maladies myéloprolifératives;
  • Préparations érythropoéthines;
  • Transfusion sanguine et ses composants;
  • Préparations caritatives, vitamine B 12 et acide folique;
  • Une greffe de moelle osseuse.

Important de se rappeler! Le choix des médicaments pour traiter l'anémie dépend non seulement de la cause de son événement, mais également du degré de diminution de l'hémoglobine et de la durée de la maladie. La transfusion sanguine ne peut être nécessaire qu'en anémie aiguë lorsque la quantité d'hémoglobine diminue à 60 g / l. L'anémie chronique peut être traitée avec du fer, des vitamines et un régime alimentaire même avec des nombres plus bas!

Préparatifs de traitement

La base peut être appelée ces médicaments adaptés à toute forme d'anémie, car ils permettront à la moelle osseuse de remplir la carence des érythrocytes et de l'hémoglobine dans le sang. Ceux-ci inclus:

  1. Préparations de fer: Feneuls, Totem, Sorbifer, Akimerin;
  2. Vitaminatives: cyanocobalamine (vitamine B 12), acide folique, groupe de vitamines du groupe B (milgama, nordobex), acide ascorbique, vitamine E.

Les outils spécifiques dans le traitement de l'anémie comprennent:

  1. Hormones glucocorticoïdes: dexaméthasone, méthylprédnisolone, sel cortef, cortinef;
  2. Préparations sanguines: érythrocytes mixtes, masse d'érythrocytes;
  3. Erythropoétine: Epoetin, Epocomb, EPREX, Stéroïdes anabolisants (Mesterolone, Ozrolon);
  4. Agents chimiothérapeutiques: cytostatte (Imuran).

Tout type de correction de médicaments doit être combiné à la correction du mode de vie et à une nutrition adéquate. Le régime alimentaire est enrichi de bœuf, de sous-produits, de poissons et de fruits de mer, de légumes frais et de fruits. Refus strict recommandé des mauvaises habitudes et une exercice physique posologique sous forme d'exercices, de préférence dans l'air frais.


Le traitement de l'anémie dépend de son degré et de son type

Est-il possible d'empêcher la maladie

La prévention de certains types d'anémie est assez réelle. Ceci est principalement des types de carence en fer. Souvent, une telle anémie se pose en raison du régime perturbé et du mauvais style de vie. Par conséquent, il est possible de l'empêcher de se conformer aux principes:

  1. Mode de vie sain;
  2. Examens médicaux périodiques;
  3. Traitement précoce de la pathologie chronique;
  4. Enrichissement des aliments diététiques riches en fer et en vitamines;
  5. L'inclusion de la réception des préparations de fer chez l'homme avec les besoins accrus du corps en nutriments (période de croissance, pubertat, grossesse, maladies à long terme).

L'anémie est une maladie multiforme qui doit être évaluée par un spécialiste qualifié!

Symptômes d'anémie

Symptômes d'anémie

Le degré de réduction de l'hémoglobine détermine généralement la gravité des manifestations cliniques de l'anémie. Pour les patients atteints d'anémie, la pâleur de la peau est caractérisée, souvent avec une jaune modérée. Ils se plaignent de la faiblesse, de la somnolence, des vertiges, du bruit dans les oreilles, des "mouches" avant vos yeux, une fatigue accrue, un essoufflement, un rythme cardiaque rapide, une sensation de picotement dans les mains et les jambes. Les patients sont enclins à faibles. Ces patients ont parfois noté certaines "bizarreries" dans le comportement: il y a un désir de manger de la craie, ils commencent à aimer les odeurs désagréables. Les manifestations cliniques d'anémie sont considérablement améliorées pendant la grossesse.

Formes d'anémie

Formes d'anémie

En fonction de la cause de l'anémie, plusieurs formes sont divisées:

  • anémie postgémorragique (liée à la perte de sang); anémie déficiente (associée à une production insuffisante ou à l'admission aux substances de l'organisme nécessaires à la formation de sang normale - par exemple, de fer ou de vitamines);
  • anémie causée par la violation de la production d'érythrocyte;
  • anémie hémolytique (associée à une destruction accélérée d'érythrocytes).

Causes d'anémie

Causes d'anémie

Les causes de l'anémie peuvent être différentes: saignement (blessure, saignement ulcéreux, menstruation abondante), maladie sanguine systémique, invasion de fusion, prise anticoagulante, déficience des substances nécessaires à la synthèse de l'hémoglobine (fer, vitamine B12, acide folique), maladies oncologiques , Dommages causés par la moelle osseuse, facteurs héréditaires et autres.

Diagnostic d'anémie

Diagnostic d'anémie

La détermination des motifs de l'anémie nécessite à la fois un examen clinique général complet du patient et la conduite d'études de laboratoire spéciales comprenant un test sanguin global détaillé avec une étude par un microscope par un spécialiste expérimenté (ceci est particulièrement important à notre époque - à l'ère des analyseurs automatiques généralisés), la détermination de la teneur en fer du fer, de la vitamine B12 et de l'acide folique, ainsi que de l'étude de l'échantillon de la moelle osseuse obtenue à partir du sternum. Selon les résultats des données de recherche, en règle générale, une cause précise d'anémie est établie ou une hypothèse de diagnostic raisonnable est faite pour confirmer que d'autres méthodes d'examen peuvent également être nécessaires. Voir également: Pourquoi l'anémie se produit-elle pendant la grossesse? Quelle est la dangerosité de cet état pour la santé de la mère et de l'enfant? Comment reconnaître les symptômes de la maladie et comment se fait-il son traitement? Répondre à ces questions et d'autres aideront l'enquête MedaboutMe.

Traitement de l'anémie

Traitement de l'anémie

Le traitement de l'anémie dépend entièrement de sa cause. Ainsi, si l'anémie est associée à une carence en fer, de la vitamine B12 et de l'acide folique, les médicaments contenant ces substances sont prescrits avec une anémie associée à une perte de sang abondante et la cause des saignements est prescrite. Si l'anémie est accompagnée de certaines maladies, l'accent est mis sur la thérapie de la maladie sous-jacente, mais la compensation de l'anémie est également effectuée en parallèle, par exemple, préparations de fer.

Complications et conséquences de l'anémie

Avec une longue anémie existante, une fragilité accrue des ongles est possible, une perte de cheveux. L'anémie lourde peut entraîner la perte de conscience et le développement du syndrome hémorragique - saignement élevé.

Prévention de l'anémie

Prévention de l'anémie

La prévention du développement d'anémie prévoit l'inclusion dans le régime alimentaire autant que possible des légumes verts et des fruits - ils contiennent de l'acide folique. Il est également contenue dans les produits céréaliers, en particulier dans le sarrasin. Dans la dernière, toute la teneur en fer est élevée, une bouillie de sarrasin est recommandée pour les patients atteints d'anémie. En outre, la prévention de l'anémie montre la réception de polyvitamines contenant tout le groupe de vitamines B dans un complexe avec de l'acide folique

Chargement ...Chargement ...