शब्द "गुणसूत्र" का प्रस्ताव 1888 में जर्मन आकृति विज्ञानी वाल्डेइर द्वारा किया गया था। 1909 में - मॉर्गन, ब्रिजेज और स्टरटेवेंट ने गुणसूत्रों के साथ वंशानुगत सामग्री के संबंध को साबित किया। गुणसूत्र कोशिका से कोशिका में वंशानुगत जानकारी के संचरण में अग्रणी भूमिका निभाते हैं, क्योंकि वे सभी आवश्यकताओं को पूरा करते हैं:
1) नकल करने की क्षमता;
2) कोशिका में उपस्थिति की निरंतरता;
3) संतति कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक सामग्री का समान वितरण।
गुणसूत्रों की आनुवंशिक गतिविधि कोशिका के समसूत्री चक्र के दौरान संघनन और परिवर्तनों की डिग्री पर निर्भर करती है।
एक गैर-विभाजित नाभिक में गुणसूत्र के अस्तित्व के निराशाजनक रूप को क्रोमैटिन कहा जाता है; यह प्रोटीन और डीएनए पर आधारित है, जो डीएनपी (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिन कॉम्प्लेक्स) बनाते हैं।
गुणसूत्रों की रासायनिक संरचना।
हिस्टोन प्रोटीन एच 1, एच 2 ए, एच 2 बी, एच 3, एच 4 - 50% - मूल गुण;
गैर-हिस्टोन प्रोटीन - अम्लीय गुण
आरएनए, डीएनए, लिपिड (40%)
पॉलिसैक्राइड
धातु आयन
जब कोई कोशिका समसूत्री चक्र में प्रवेश करती है, तो क्रोमेटिन का संरचनात्मक संगठन और कार्यात्मक गतिविधि बदल जाती है।
मेटाफ़ेज़ गुणसूत्र (माइटोटिक) की संरचना
दो क्रोमैटिड से मिलकर बनता है, जो एक केंद्रीय कसना द्वारा परस्पर जुड़ा होता है, जो गुणसूत्र को 2 भुजाओं में विभाजित करता है - p और q (छोटा और लंबा)।
गुणसूत्र की लंबाई के साथ सेंट्रोमियर की स्थिति इसका आकार निर्धारित करती है:
मेटासेंट्रिक (पी = क्यू)
सबमेटासेंट्रिक (p> q)
एक्रोमेटेसेंट्रिक (p ऐसे उपग्रह हैं जो एक माध्यमिक कसना द्वारा मुख्य गुणसूत्र से जुड़े हुए हैं; इसके क्षेत्र में राइबोसोम के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन हैं (द्वितीयक कसना न्यूक्लियर आयोजक है)। गुणसूत्रों के सिरों पर टेलोमेरेस होते हैं, जो गुणसूत्रों को आपस में चिपके रहने से रोकते हैं, और गुणसूत्रों को नाभिक की झिल्ली से जोड़ने की सुविधा भी देते हैं। गुणसूत्रों की सटीक पहचान के लिए, सेंट्रोमेरिक इंडेक्स का उपयोग किया जाता है - छोटी भुजा की लंबाई से पूरे गुणसूत्र की लंबाई का अनुपात (और 100% से गुणा)। गुणसूत्र का इंटरफ़ेज़ रूप इंटरफ़ेज़ कोशिकाओं के नाभिक के क्रोमैटिन से मेल खाता है, जो एक माइक्रोस्कोप के नीचे कम या ज्यादा शिथिल स्थित फिलामेंटस संरचनाओं और गांठों के एक सेट के रूप में दिखाई देता है। इंटरफेज़ गुणसूत्रों के लिए, एक निराश अवस्था की विशेषता होती है, अर्थात। वे अपना कॉम्पैक्ट रूप खो देते हैं, ढीले, डीकंडेनसेट। डीएनपी के संघनन के स्तर क्रोमैटिन संघनन की डिग्री इसकी आनुवंशिक गतिविधि को प्रभावित करती है। संघनन स्तर जितना छोटा होगा, आनुवंशिक गतिविधि उतनी ही अधिक होगी, और इसके विपरीत। न्यूक्लियोसोमल और न्यूक्लियोमेरिक स्तरों पर, क्रोमैटिन सक्रिय होता है, और मेटाफ़ेज़ में यह निष्क्रिय होता है, और गुणसूत्र आनुवंशिक जानकारी के भंडारण और वितरण का कार्य करता है। गुणसूत्रों(ग्रीक - सूर्य- रंग, सोम- शरीर) एक स्पाइरलाइज्ड क्रोमैटिन है। उनकी लंबाई 0.2 - 5.0 माइक्रोन, व्यास 0.2 - 2 माइक्रोन है। मेटाफ़ेज़ गुणसूत्रदो से मिलकर बनता है क्रोमेटिडोंवह कनेक्ट सेंट्रोमियर (प्राथमिक कसना)) वह गुणसूत्र को दो भागों में विभाजित करती है कंधा... व्यक्तिगत गुणसूत्र होते हैं माध्यमिक कसना... वे जिस क्षेत्र को अलग करते हैं उसे कहा जाता है साथी, और ऐसे गुणसूत्र उपग्रह होते हैं। गुणसूत्रों के सिरे कहलाते हैं टेलोमेयर... प्रत्येक क्रोमैटिड में हिस्टोन प्रोटीन के साथ एक निरंतर डीएनए अणु होता है। गहन रूप से सना हुआ गुणसूत्र मजबूत स्पाइरलाइज़ेशन के क्षेत्र हैं ( हेट्रोक्रोमैटिन) हल्के क्षेत्र कमजोर स्पाइरलाइजेशन के क्षेत्र हैं ( यूक्रोमैटिन). गुणसूत्रों के प्रकार सेंट्रोमियर (चित्र।) के स्थान से अलग होते हैं। 1. मेटासेंट्रिक क्रोमोसोम- सेंट्रोमियर बीच में स्थित होता है, और कंधे समान लंबाई के होते हैं। सेंट्रोमियर के पास कंधे के क्षेत्र को समीपस्थ कहा जाता है, इसके विपरीत को डिस्टल कहा जाता है। 2. सबमेटासेंट्रिक क्रोमोसोम- सेंट्रोमियर को केंद्र से विस्थापित किया जाता है और कंधों की लंबाई अलग-अलग होती है। 3. एक्रोसेंट्रिक क्रोमोसोम- सेंट्रोमियर केंद्र से दृढ़ता से विस्थापित होता है और एक भुजा बहुत छोटी होती है, दूसरी भुजा बहुत लंबी होती है। कीड़ों (ड्रोसोफिला मक्खियों) की लार ग्रंथियों की कोशिकाओं में विशालकाय होते हैं, पॉलीटीन गुणसूत्र(बहु-फिलामेंटस गुणसूत्र)। सभी जीवों के गुणसूत्रों के लिए 4 नियम हैं: 1. गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता का नियम... आम तौर पर, कुछ प्रजातियों के जीवों में गुणसूत्रों की एक स्थिर, विशिष्ट संख्या होती है। उदाहरण के लिए: एक व्यक्ति के पास 46, एक कुत्ते के पास 78, एक फल मक्खी के पास 8 हैं। 2. गुणसूत्रों को जोड़ना... द्विगुणित सेट में, आमतौर पर प्रत्येक गुणसूत्र में एक युग्मित गुणसूत्र होता है - आकार और आकार में समान। 3. गुणसूत्र व्यक्तित्व... विभिन्न जोड़े के गुणसूत्र आकार, संरचना और आकार में भिन्न होते हैं। 4. गुणसूत्रों की निरंतरता... जब आनुवंशिक सामग्री को दोहराया जाता है, तो गुणसूत्र गुणसूत्र से बनता है। एक दैहिक कोशिका के गुणसूत्रों का समूह, जो किसी दी गई प्रजाति के जीव की विशेषता है, कहलाता है कुपोषण. गुणसूत्रों का वर्गीकरण विभिन्न मानदंडों के अनुसार किया जाता है। 1. क्रोमोसोम, जो नर और मादा जीवों की कोशिकाओं में समान होते हैं, कहलाते हैं ऑटोसोम... मनुष्यों में, कैरियोटाइप में 22 जोड़े ऑटोसोम होते हैं। गुणसूत्र जो नर और मादा जीवों की कोशिकाओं में भिन्न होते हैं, कहलाते हैं हेटरोक्रोमोसोम, या सेक्स क्रोमोसोम... एक पुरुष में, ये X और Y गुणसूत्र होते हैं, एक महिला में - X और X। 2. गुणसूत्रों के घटते आकार की व्यवस्था कहलाती है इडियोग्राम... यह एक वर्गीकृत कैरियोटाइप है। गुणसूत्र जोड़े (समरूप गुणसूत्र) में व्यवस्थित होते हैं। पहली जोड़ी सबसे बड़ी है, 22वीं जोड़ी सबसे छोटी है और 23वीं जोड़ी सेक्स क्रोमोसोम है। 3. 1960 में। डेनवर गुणसूत्र वर्गीकरण प्रस्तावित किया गया था। यह उनके आकार, आकार, सेंट्रोमियर स्थिति, द्वितीयक अवरोधों और उपग्रहों की उपस्थिति के आधार पर बनाया गया है। इस वर्गीकरण में एक महत्वपूर्ण संकेतक है सेंट्रोमेरिक इंडेक्स(क्यूआई)। यह गुणसूत्र की छोटी भुजा की लंबाई और उसकी संपूर्ण लंबाई का अनुपात है, जिसे प्रतिशत के रूप में व्यक्त किया जाता है। सभी गुणसूत्रों को 7 समूहों में बांटा गया है। समूहों को लैटिन अक्षरों द्वारा A से G तक निर्दिष्ट किया जाता है। समूह अइसमें 1 - 3 जोड़े गुणसूत्र शामिल हैं। ये बड़े मेटासेंट्रिक और सबमेटासेंट्रिक क्रोमोसोम हैं। उनका क्यूआई 38-49% है। ग्रुप बी... चौथे और पांचवें जोड़े बड़े मेटासेंट्रिक क्रोमोसोम हैं। क्यूआई 24-30%। समूह सी... गुणसूत्रों के जोड़े ६ - १२: मध्यम आकार, सबमेटासेंट्रिक। क्यूआई 27-35%। इस समूह में X गुणसूत्र भी शामिल है। ग्रुप डी... 13 - 15 वें जोड़े गुणसूत्र। क्रोमोसोम एक्रोसेंट्रिक होते हैं। क्यूआई लगभग 15% है। समूह ई... गुणसूत्रों के जोड़े 16 - 18. अपेक्षाकृत कम, मेटाकेंट्रिक या सबमेटासेंट्रिक। क्यूआई 26-40%। समूह एफ... 19वीं - 20वीं जोड़ी। लघु, सबमेटासेंट्रिक गुणसूत्र। क्यूआई 36-46%। समूह जी... 21-22वें जोड़े। छोटे, एक्रोसेंट्रिक क्रोमोसोम। क्यूआई 13-33%। Y गुणसूत्र भी इसी समूह से संबंधित है। 4. मानव गुणसूत्रों का पेरिसियन वर्गीकरण 1971 में बनाया गया था। इस वर्गीकरण की सहायता से गुणसूत्रों की एक विशेष जोड़ी में जीनों के स्थान का निर्धारण करना संभव है। विशेष रंगाई विधियों का उपयोग करते हुए, प्रत्येक गुणसूत्र में अंधेरे और हल्की धारियों (खंडों) के प्रत्यावर्तन का एक विशिष्ट क्रम प्रकट होता है। खंडों को उन विधियों के नाम से निर्दिष्ट किया जाता है जो उन्हें पहचानते हैं: क्यू - खंड - एक्रीक्विन-सरसों गैस के साथ धुंधला होने के बाद; जी - खंड - गिमेसा डाई के साथ धुंधला हो जाना; आर - खंड - गर्मी विकृतीकरण और अन्य के बाद धुंधला हो जाना। गुणसूत्र की छोटी भुजा को p अक्षर से, लंबी भुजा को q अक्षर से निरूपित किया जाता है। गुणसूत्र की प्रत्येक भुजा को क्षेत्रों में विभाजित किया जाता है और सेंट्रोमियर से टेलोमेयर तक गिना जाता है। क्षेत्रों के भीतर की धारियों को सेंट्रोमियर के क्रम में क्रमांकित किया जाता है। उदाहरण के लिए, एस्टरेज़ डी जीन का स्थान - 13p14 - गुणसूत्र 13 की छोटी भुजा के पहले क्षेत्र का चौथा बैंड है। गुणसूत्रों का कार्य: कोशिकाओं और जीवों के प्रजनन के दौरान आनुवंशिक जानकारी का भंडारण, प्रजनन और संचरण। कुपोषण(कार्यो से ... और ग्रीक टेपोस - नमूना, आकार, प्रकार), गुणसूत्र सेट, गुणसूत्रों की विशेषताओं का एक समूह (उनकी संख्या, आकार, आकार और सूक्ष्म संरचना का विवरण) एक जीव के शरीर की कोशिकाओं में एक प्रकार या अन्य। K. की अवधारणा को सोवियत द्वारा पेश किया गया था। आनुवंशिकीविद् जी ए लेवित्स्की (1924)। टू। - प्रजातियों की सबसे महत्वपूर्ण आनुवंशिक विशेषताओं में से एक, टी। प्रत्येक प्रजाति का अपना K होता है, जो निकट से संबंधित प्रजातियों के K से भिन्न होता है (वर्गीकरण की एक नई शाखा इस पर आधारित है - तथाकथित karyosystematics) कोशिका में सूचना प्रवाह, प्रोटीन जैवसंश्लेषण और उसका नियमन। प्लास्टिक और ऊर्जा चयापचय। कोशिका सिद्धांत, इसके प्रावधान और विकास के मुख्य चरण (एम। स्लेडेन, टी। श्वान, आर। विरचो)। कोशिका सिद्धांत की वर्तमान स्थिति, और चिकित्सा के लिए इसका महत्व। मानव कैरियोटाइप। मानव गुणसूत्रों की रूपात्मक विशेषताएं और वर्गीकरण। मानव विकृति विज्ञान की पहचान करने में कैरियोटाइप के अध्ययन की भूमिका। मानव पर्यावरणीय समस्याओं के बायोमेडिकल पहलू। अंतरिक्ष और समय में खुली जैविक प्रणालियों का संगठन। मानव शरीर के अंगों और ऊतकों के विकास और संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन में जीवित चीजों के गुणों की अभिव्यक्ति की नियमितता। एक सामान्य चिकित्सक के प्राकृतिक विज्ञान और पेशेवर प्रशिक्षण की प्रणाली में एक बुनियादी अनुशासन के रूप में मानव जीव विज्ञान के कार्य। शरीर एक खुली स्व-नियामक प्रणाली की तरह है। होमियोस्टेसिस अवधारणा। सिद्धांत होमोस्टैसिस के आनुवंशिक, सेलुलर और प्रणालीगत आधार हैं। ऐतिहासिक पद्धति और आधुनिक प्रणालीगत दृष्टिकोण मानव जीवन के सामान्य नियमों और प्रतिमानों को समझने का आधार हैं। प्रोकैरियोटाइपिक और यूकेरियोटाइपिक कोशिकाएं, उनकी तुलनात्मक विशेषताएं। जीवन के मौलिक गुण, उनकी विविधता और जीवन के गुण। आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत का निर्माण। कार्बनिक पदार्थों का आणविक संगठन (प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, न्यूक्लिक एसिड, एटीपी) और उनकी भूमिका। जीवन के सार के बारे में विचारों का विकास। एक प्रणाली दृष्टिकोण (जीवन शक्ति, यांत्रिकी, द्वंद्वात्मक भौतिकवाद) की स्थिति से जीवन की परिभाषा। एक प्रजाति के भीतर जीवों और विविधता के व्यक्तित्व को बनाए रखने की संपत्ति के रूप में प्रतिरक्षा। प्रतिरक्षा के प्रकार। पृथ्वी पर जीवन की उत्पत्ति के बारे में पूर्व शर्त और आधुनिक विचार। जीवित पदार्थ की भौतिक और रासायनिक एकता का नियम V.I. वर्नाडस्की। प्राकृतिक बायोजेनिक तत्व। सामान्य और ट्यूमर कोशिकाओं के जीवन चक्र में अंतर। कोशिका चक्र और माइटोटिक गतिविधि का विनियमन। प्रो- और यूकेरियोटाइपिक कोशिकाओं में पदार्थों के प्रवाह की नियमितता। प्रो- और यूकेरियोटाइपिक कोशिकाओं में सूचना प्रवाह की विशेषताएं। मानव प्रणाली में विभिन्न ऊतकों, अंगों में उम्र से संबंधित परिवर्तन। विवेक और अखंडता। जीवित चीजें जीवन का एक असतत रूप हैं, जैसे विविधता और संगठन का एक सिद्धांत। जैविक विज्ञान, उनके कार्य, वस्तुएं और ज्ञान के स्तर। जीव विज्ञान के विकास का इतिहास और आधुनिक चरण। एक कोशिका एक बहुकोशिकीय जीव की आनुवंशिक और संरचनात्मक-कार्यात्मक इकाई है। विकास की प्रक्रिया में सेलुलर संगठन का उदय। प्रो- और यूकेरियोटाइपिक कोशिकाओं में ऊर्जा प्रवाह की विशेषताएं। अन्य प्राकृतिक विज्ञानों के साथ जीव विज्ञान का संबंध। सामाजिक विषयों के रूप में आनुवंशिकी, पारिस्थितिकी, कालक्रम। प्लाज्मालेम्मा की संरचना और कार्य। प्लाज्मालेम्मा के माध्यम से पदार्थों का परिवहन। संगठन के मुख्य विकासवादी-वातानुकूलित स्तरों पर जीवित चीजों के मौलिक गुणों की अभिव्यक्तियाँ। जीवों के संगठन के स्तरों का पदानुक्रम। भ्रूण के विकास के सामान्य पैटर्न: युग्मनज, दरार, गैस्ट्रुलेशन, हिस्टो- और ऑर्गोजेनेसिस। प्लेसेंटा के प्रकार। गर्भाधान। निषेचन। पार्थेनोजेनेसिस। एंड्रोजेनेसिस। मानव प्रजनन की जैविक विशेषताएं। पोस्टम्ब्रायोनिक एंटोजेनेसिस। मनुष्यों में पश्च-भ्रूण ओण्टोजेनेसिस की अवधि। संशोधन परिवर्तनशीलता। प्रतिक्रिया की दर, इसका आनुवंशिक निर्धारण। मनुष्यों में संशोधन परिवर्तन। कोशिका चक्र, इसकी अवधि। माइटोटिक चक्र। समसूत्री चक्र में गुणसूत्रों की संरचना की गतिशीलता। एकरूपता नियम और विभाजन का नियम। प्रभुत्व और पुनरावर्तीता। पारस्परिक परिवर्तनशीलता। उत्परिवर्तन, आनुवंशिक सामग्री में गुणात्मक या मात्रात्मक परिवर्तन के रूप में। उत्परिवर्तन वर्गीकरण, संक्षिप्त विवरण। संरचना, मृत्यु के जैविक पहलू। उम्र बढ़ने का सिद्धांत। उम्र बढ़ने के आणविक आनुवंशिक सेलुलर और प्रणालीगत तंत्र। दीर्घायु की समस्या। एक प्रजाति के भीतर वंशानुगत जानकारी के आदान-प्रदान के लिए एक तंत्र के रूप में यौन प्रक्रिया। यौन प्रजनन के रूपों का विकास। कोशिकाओं का प्रसार और विभेदन, जीन के विभेदक समावेशन की सक्रियता, भ्रूण प्रेरण। मिटोसिस और इसका जैविक महत्व। डी एन ए की नकल। मानव शरीर के अंगों के विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं में माइटोटिक गतिविधि। जीवों के प्रजनन के आणविक और सेलुलर आधार। प्रजनन विकास। आनुवंशिक कोड: इसके गुण और अवधारणा। कशेरुकियों के अंडे के छिलके और उनका जैविक महत्व। oocytes के प्रकार। मानव डिंब की संरचना। मानव आनुवंशिकी। मानव आनुवंशिकी की मुख्य विधियाँ: वंशावली, जुड़वां, साइटोजेनेटिक, जनसंख्या-सांख्यिकीय, दैहिक कोशिका खेती, "जांच" का उपयोग करके डीएनए अनुसंधान, आदि। अलैंगिक प्रजनन की जैविक भूमिका और रूप। अलैंगिक प्रजनन के रूपों का विकास। अर्धसूत्रीविभाजन, साइटोलॉजिकल और साइटोजेनेटिक विशेषताएं। जैविक महत्व। सार। अर्धसूत्रीविभाजन। साइटोलॉजिकल और साइटोजेनेटिक विशेषताएं। जैविक महत्व। सार। एक जैविक प्रजाति की सापेक्ष जैविक व्यवहार्यता। विशिष्टता, तरीके और तरीके। टेराटोजेनेसिस। फेनोकोपिन। मानव शरीर की वंशानुगत और गैर-वंशानुगत विकृतियाँ, ओण्टोजेनेसिस के अपचयन के परिणामस्वरूप। आनुवंशिक सामग्री के संगठन के संरचनात्मक और कार्यात्मक स्तर जीन गुणसूत्र, जीनोमिक हैं। एक जीन आनुवंशिकता की एक कार्यात्मक इकाई है। प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स में जीन क्रिया की संरचना, कार्य और विनियमन। जीन असंतुलन। ओण्टोजेनेसिस की महत्वपूर्ण अवधि। ओण्टोजेनेसिस में पर्यावरणीय कारकों की भूमिका। परमाणु उपकरण कोशिका की नियंत्रण प्रणाली है। गुणसूत्र। संरचना और फ़ंक्शन। गुणसूत्रों के प्रकार। गुणसूत्रों में डीएनए पैकिंग स्तर। आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता जीवित चीजों के मौलिक, सार्वभौमिक गुण हैं। वंशागति। एक संपत्ति के रूप में जो पीढ़ियों के बीच भौतिक निरंतरता सुनिश्चित करती है। गुणसूत्र लिंग निर्धारण सिद्धांत। सेक्स से जुड़े लक्षणों की विरासत। आंतरिक वातावरण की स्थिरता और अनुकूली परिवर्तनों को सुनिश्चित करने में तंत्रिका, अंतःस्रावी और प्रतिरक्षा प्रणाली की भूमिका। ऊतकों के इम्यूनोलॉजिकल तंत्र। मानव अंगों के अंग और प्रणाली। आनुवंशिक भार, इसका जैविक सार। जनसंख्या पारिस्थितिकी के सिद्धांत। ओण्टोजेनेसिस की परिभाषा और प्रकार। ओण्टोजेनेसिस की अवधि। ओण्टोजेनेसिस की परिभाषा और प्रकार। ओण्टोजेनेसिस की अवधि। एक एकल अभिन्न ऐतिहासिक रूप से विकसित प्रणाली के रूप में जीनोटाइप। फेनोटाइप, कुछ पर्यावरणीय परिस्थितियों में जीनोटाइप के कार्यान्वयन के परिणामस्वरूप। पैठ और अभिव्यक्ति। यौन द्विरूपता: आनुवंशिक, रूपात्मक शारीरिक, अंतःस्रावी और व्यवहार संबंधी पहलू। एक विकासात्मक प्रक्रिया के रूप में अंगों और ऊतकों का पुनर्जनन। शारीरिक और पुनर्योजी उत्थान। पुनर्जनन के तंत्र और विनियमन। मनुष्यों में उत्परिवर्तन। पारस्परिक परिवर्तनशीलता और विकास। मनुष्यों में रोग संबंधी अभिव्यक्तियों में उत्परिवर्तन की भूमिका और अभिव्यक्ति। मानव भ्रूणजनन में ऊतकों, अंगों, अंग प्रणालियों का बुकमार्क, विकास और गठन। शाखा तंत्र का परिवर्तन। पूर्व-भ्रूण (प्रोज्यगस), भ्रूण (एथेनेटल) और पोस्टम्ब्रायोनिक (प्रसवोत्तर) विकास की अवधि। चार्ल्स डार्विन का विकासवाद का सिद्धांत (विकासवादी सामग्री, विकास के कारक)। उत्सर्जन प्रणाली का फाइटोजेनेसिस। आनुवंशिक रोगों के उपचार में आनुवंशिक इंजीनियरिंग की संभावनाएँ। वंशानुगत रोगों की रोकथाम। प्रजातियों की जनसंख्या संरचना। एक प्राथमिक विकासवादी इकाई के रूप में जनसंख्या। जनसंख्या मानदंड। वंशानुक्रम के प्रकार। मोनोजेनिक विरासत। एलील्स की अवधारणा, समयुग्मकता, विषमयुग्मजीता। संकरण, आनुवंशिकी के विकास के लिए महत्व। Di- और पॉली-हाइब्रिड क्रॉसिंग। संकेतों के स्वतंत्र विभाजन का नियम। एक संपत्ति के रूप में परिवर्तनशीलता जो विभिन्न राज्यों में जीवित जीवों के अस्तित्व की संभावना प्रदान करती है। परिवर्तनशीलता के रूप। क्रस्टेशियन वर्ग। उच्च और निम्न क्रेफ़िश मानव कृमि के मध्यवर्ती मेजबान हैं। संरचना और अर्थ। जैविक विकास की अवधारणा। पूर्व-डार्विनियन काल में विकासवादी विचारों का गठन। व्यक्तिगत और ऐतिहासिक विकास के बीच संबंध। बायोजेनेटिक कानून। Phyloembryogenesis का सिद्धांत ए.एन. सेवर्त्सोव। प्राकृतिक चयन के जनसंख्या-आनुवंशिक प्रभाव, आबादी के जीन पूल का स्थिरीकरण, समय के साथ आनुवंशिक बहुरूपता की स्थिति का रखरखाव। एन.आई. का मूल्य वाविलोव, एन.के. कोल्ट्सोवा, एस.एस. चेतवेरिकोवा, ए.एस. सेरेब्रोव्स्की और अन्य प्रमुख रूसी आनुवंशिकीविदों ने राष्ट्रीय आनुवंशिक स्कूल के गठन में योगदान दिया। जीव विज्ञान विषय। जीव विज्ञान, ग्रह की जीवित प्रकृति के बारे में एक विज्ञान के रूप में, जीवन की घटनाओं के सामान्य नियमों और जीवन के तंत्र और जीवित जीवों के विकास के बारे में। विषय, कार्य और आनुवंशिकी के तरीके। सामान्य रूप से चिकित्सा पेशेवरों और चिकित्सा के प्रशिक्षण के लिए आनुवंशिकी का महत्व। आनुवंशिकी के विकास के चरण। मेंडल आधुनिक आनुवंशिकी के जनक हैं। एलील जीन की परस्पर क्रिया: पूर्ण प्रभुत्व, पुनरावर्तीता, अपूर्ण परिशोधन, सहप्रभुत्व। उदाहरण। श्वसन प्रणाली फ़ाइलोजेनेसिस। वी.आई. जीवमंडल के बारे में वर्नाडस्की। पारिस्थितिक तंत्र के विकास में मुख्य घटना के रूप में पारिस्थितिक उत्तराधिकार। प्राकृतिक चयन के रूप। इसका अनुकूली मूल्य, दबाव और चयन गुणांक। प्राकृतिक चयन की अग्रणी और रचनात्मक भूमिका। मानवता की जनसंख्या संरचना। लोग - विकासवादी कारकों की कार्रवाई की वस्तु के रूप में। जीन बहाव और आइसोलेटर जीन पूल की विशेषताएं। खाद्य श्रृंखला, पारिस्थितिक पिरामिड। ऊर्जा प्रवाह। बायोगेकेनोसिस। एंथ्रोपोकेनोसिस। वी.एन. की भूमिका सुकेचेवा बायोगेकेनोसिस के अध्ययन में। अंतःस्रावी तंत्र का फाइटोजेनेसिस। जैविक विकास के सिद्धांत के विकास में रूसी वैज्ञानिकों का योगदान। प्रमुख रूसी विकासवादी। प्रजनन प्रणाली का फाइटोजेनेसिस। सूक्ष्म विकास। समूहों के विकास के नियम और तरीके। सामान्य पैटर्न, दिशाएं और विकास के तरीके। संचार प्रणाली का फाइटोजेनेसिस। गुणसूत्र रोगों का शीघ्र निदान और मानव शरीर में उनका प्रकट होना। मनुष्यों में वंशानुगत विकृति विज्ञान की अभिव्यक्ति के लिए पारिवारिक विवाह के परिणाम। आर्थ्रोपोड प्रकार, चिकित्सा में महत्व। प्रकार की विशेषता और वर्गीकरण। महामारी विज्ञान के महत्व वाले वर्गों के मुख्य प्रतिनिधियों की संरचना की विशेषताएं। जीवन की स्थितियों में मानव और जनसंख्या अनुकूलन के जैविक और सामाजिक पहलू। लोगों के अनुकूलन का खोजी चरित्र। एक रचनात्मक पर्यावरणीय कारक के रूप में मनुष्य। 100. चिकित्सा आनुवंशिकी। वंशानुगत रोगों की अवधारणा। उनकी उपस्थिति में पर्यावरण की भूमिका। जीन और गुणसूत्र रोग, उनकी आवृत्ति। 101. जीन के घातक और क्षेत्र-घातक प्रभाव। एकाधिक एलीलिज़्म। प्लियोट्रॉपी। मानव रक्त समूह विरासत। 102. जीन के लिंकेज समूहों के रूप में गुणसूत्र। जीनोम एक प्रजाति, आनुवंशिक प्रणाली है। जीनोटाइप और फेनोटाइप। 103. सिलिअट्स का वर्ग। 105. मनुष्य और जीवमंडल। मनुष्य एक प्राकृतिक वस्तु की तरह है, लेकिन एक जीवमंडल है। एक आवास और संसाधनों के स्रोत के रूप में। प्राकृतिक संसाधनों की विशेषताएं। 106. लोगों और जैविक विशेषताओं की जैविक परिवर्तनशीलता। पारिस्थितिक प्रकार के लोगों की अवधारणा। मानव जाति के ऐतिहासिक विकास में उनके गठन की शर्तें। 108. तंत्रिका तंत्र के फाइलोजेनेसिस। 109. वर्ग सूअर। वर्ग की सामान्य विशेषताएं, विकास चक्र, संक्रमण के मार्ग, रोगजनक प्रभाव, प्रयोगशाला निदान की पुष्टि और रोकथाम के तरीके। 110. वर्ग कीड़े: बाहरी और आंतरिक संरचना, वर्गीकरण। चिकित्सा मूल्य। 111. जीवमंडल के सिद्धांत के विकास में रूसी वैज्ञानिकों का योगदान। पर्यावरण संरक्षण और मानव अस्तित्व की समस्याएं। 112. वर्ग टैपवार्म। आकृति विज्ञान, विकास चक्र, संक्रमण के मार्ग, रोगजनक प्रभाव, प्रयोगशाला निदान के बुनियादी तरीके 113. पृथ्वी की प्रकृति के विकास और उसमें रखरखाव में जीवमंडल के कार्य गतिशील विकास। 114. वर्ग अरचिन्ड। सामान्य विशेषताओं और वर्ग का वर्गीकरण। संरचना, विकास चक्र, नियंत्रण उपाय और रोकथाम। 115. प्रोटोजोआ टाइप करें। संगठन की विशेषता विशेषताएं, चिकित्सा के लिए महत्व। प्रकार प्रणाली की सामान्य विशेषताएं। 116. ह्यूमन फाइलोजेनी: द इवोल्यूशन ऑफ प्राइमेट्स, ऑस्ट्रेलोपिथेकस, आर्केंथ्रोपस, पेलियोन्ट्रोपस, नॉनथ्रोपस। एंथ्रोपोजेनेसिस कारक। मानव विकास में श्रम की भूमिका। 117 बुधवार। अजैविक, जैविक और मानवजनित कारकों के एक जटिल परिसर के रूप में। 119. बीजाणुओं का वर्ग। रूपात्मक विशेषताएं, विकास चक्र, संक्रमण के मार्ग, रोगजनक क्रिया, निदान और रोकथाम। 120. वर्ग अरचिन्ड। Ixodid टिक मानव रोगजनकों के वाहक हैं। 121. पृथ्वी के वैश्विक पारिस्थितिकी तंत्र के रूप में जीवमंडल। में और। वर्नाडस्की जीवमंडल के सिद्धांत के संस्थापक हैं। जीवमंडल की आधुनिक अवधारणाएँ: जैव रासायनिक, जैव-भूगर्भीय, थर्मोडायनामिक, भूभौतिकीय, सामाजिक-आर्थिक, साइबरनेटिक। 122. मानव जाति की प्रजातियों और प्रजातियों की एकता की अवधारणा। मानव जाति का आधुनिक (आणविक आनुवंशिक) वर्गीकरण और वितरण। 123. जीवमंडल का संगठन: जीवित, हड्डी, बायोजेनिक, बायोबोन मैटर। जीवित पदार्थ। 124. वर्ग कीट। महामारी विज्ञान महत्व के समूहों की सामान्य विशेषताएं और वर्गीकरण। 125. पाचन तंत्र का फाइलोजेनेसिस। 126. मानव अंगों, ऊतकों और प्रणालियों की स्थिति पर पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव। मानव शरीर में दोषों के विकास में पर्यावरणीय कारकों का महत्व। 127. संगठन के फ्लैटवर्म, विशेषताओं, विशेषताओं के प्रकार। चिकित्सा मूल्य। वर्गीकरण टाइप करें। 128. बायोगेकेनोसिस, जीवमंडल की एक संरचनात्मक प्राथमिक इकाई और पृथ्वी के जैव-भू-रासायनिक चक्र की एक प्राथमिक इकाई है। 129. कृमि की अवधारणा। बायो- और जियोहेल्मिन्थ। प्रवास के बिना बायोहेल्मिन्थ, बिना प्रवास के। 130. जीवमंडल के सक्रिय तत्व के रूप में मानवता, एक स्वतंत्र भूवैज्ञानिक शक्ति है। नोस्फीयर जीवमंडल के विकास में उच्चतम चरण है। बायोटेक्नोस्फीयर। 131. मनुष्य का सामाजिक सार और जैविक विरासत। जानवरों की दुनिया की प्रणाली में होमो सेपियन्स प्रजाति की स्थिति। 132. जीवमंडल का विकास। पृथ्वी पर जीवन के उद्भव के लिए ब्रह्मांडीय स्थितियां। 133. मेटाफ़ेज़ गुणसूत्र प्राप्त करने की विधियाँ। मानव गुणसूत्रों का नामकरण। मानव आनुवंशिकी के तरीकों की विशिष्टता और संभावनाएं। 134. फ्लैटवर्म, विशेषताओं, विशेषताओं और प्रकार का वर्गीकरण टाइप करें। 135. राउंडवॉर्म टाइप करें। लक्षण, संगठनात्मक विशेषताएं और चिकित्सा महत्व। वर्गीकरण टाइप करें। प्रमुख प्रतिनिधि। आकृति विज्ञान, विकास चक्र, शरीर में प्रवेश के तरीके, रोगजनक प्रभाव, निदान और रोकथाम। 136. जैविक दुनिया के ऐतिहासिक विकास की प्रक्रिया के प्राकृतिक परिणाम के रूप में मनुष्य। 5.9. संदर्भ (मुख्य और अतिरिक्त) मुख्य साहित्य 1.जीव विज्ञान /
ईडी। वी.एन. यारगीना... - एम, हाई स्कूल। 2004. -टी। १.२. 2.गिल्बर्ट एस.विकासात्मक अनुदान। - एम।: मीर, 1993। - वॉल्यूम 1; 1994. - टी.2। 3.दुबिनिन एन.पी.सामान्य आनुवंशिकी। - एम।: नौका, 1976। 4.केम्प पी. आर्म्स के.जीव विज्ञान का परिचय। - एम।: मीर, 1988। 6.पेखोव ए.पी.जीव विज्ञान और सामान्य आनुवंशिकी। - एम।: पब्लिशिंग हाउस। रूस की पीपुल्स फ्रेंडशिप यूनिवर्सिटी, 1993। 7. पीहोव ए.पी. पारिस्थितिकी की मूल बातें के साथ जीवविज्ञान।-सेंट-पी.-एम.-क्रास्नोडार, 2005। 8.रिकलेफ्स आर.सामान्य पारिस्थितिकी की मूल बातें। - एम।: मीर, 1979। 9.रोगिंस्की हां। हां, लेविन एम.जी.मनुष्य जाति का विज्ञान। - एम।: हायर स्कूल, 1978। 10. स्लीयुसारेव ए.ए., ज़ुकोवा एस.वी.जीव विज्ञान। -के।: विशा स्कूल। हेड पब्लिशिंग हाउस, 1987., 415s। 11.टेलर मिलर।वातावरण में रहते हैं। - प्रगति, पैंजिया, 1993.-4.1; 1994.-4.2. 12.फेडोरोव वी. डी. गिलमनोव टी. जी.पारिस्थितिकी। - एम।: मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी, 1980। 14.शिलोव आई.ए.पारिस्थितिकी। - एम।: हायर स्कूल, 1998। 15.श्वार्ट्ज एस.एस.विकास के पारिस्थितिक पैटर्न। - एम।: नौका, 1980। 16.याब्लोकोव ए.वी. और युसुफोव ए.जी.विकासवादी शिक्षण। - एम।: हायर स्कूल, 1989। 17. यारगिन वी.एन. और आदि... जीव विज्ञान। / - एम।: हायर स्कूल, 2006.-453s। 1..अल्बर्ट बी, ब्रे डी।, लुईस जे।, रैफ एम, रॉबर्ट्स के।, वॉटसन जे।कोशिका का आणविक जीवविज्ञान। - एम।: मीर, 1994। - टी। 1,2,3। 2.बेलीकोव यू.ए.वंशानुगत रोगों और सिंड्रोम की दंत अभिव्यक्तियाँ। - एम।: मेडिसिन, 1993। 3.बोचकोव एन.पी.नैदानिक आनुवंशिकी। - एम।: मेडिसिन, 1993। 4.द्ज़ुएव आर.आई.स्तनधारियों के कैरियोटाइप का अध्ययन। - नालचिक, 1997। 5.द्ज़ुएव आर.आई.काकेशस के स्तनधारियों का गुणसूत्र समूह। - नालचिक: एल्ब्रस, 1998। 6.कोज़लोवा एस.आई., सेमानोवा ई.ई., डेमिकोवा एन.एन., ब्लिनिकोवा ओ.ई.वंशानुगत सिंड्रोम और चिकित्सा आनुवंशिक परामर्श। दूसरा संस्करण। - एम।: अभ्यास, 1996। 7. प्रोखोरोव बीबी मानव पारिस्थितिकी: पाठ्यपुस्तक। Stud.vyshsh के लिए। अध्ययन। संस्थान / - एम .: प्रकाशन केंद्र "अकादमी", 2003.-320s। 8. खारिटोनोव वी.एम., ओझिगोवा ए.पी. और अन्य। नृविज्ञान: पाठ्यपुस्तक। स्टड के लिए। उच्चतर। प्रशिक्षण संस्थान। -एम .: मानवतावादी। ईडी। केंद्र VLADOS, 2003.-272s। 5.10. दिशा के अन्य विषयों (विशेषता) के साथ आरयूपीडी के समन्वय का प्रोटोकॉल अन्य अनुशासन विशिष्टताओं के साथ कार्य कार्यक्रम के समझौते के लिए प्रोटोकॉल अनुशासन का नाम, जिसका अध्ययन इस अनुशासन पर आधारित है विभाग सामग्री के अनुपात, प्रस्तुति के क्रम और कक्षाओं की सामग्री में परिवर्तन के प्रस्ताव कार्यक्रम विकसित करने वाले विभाग द्वारा अपनाया गया निर्णय (प्रोटोकॉल नंबर, तिथि) ऊतक विज्ञान, कोशिका विज्ञान और भ्रूणविज्ञान सामान्य और पैथोलॉजिकल एनाटॉमी सामान्य जीव विज्ञान विभाग, जब चिकित्सा संकाय (सामान्य चिकित्सा और दंत चिकित्सा) के 1 वर्ष में सामान्य जीव विज्ञान में व्याख्यान का एक पाठ्यक्रम पढ़ता है और प्रयोगशाला कक्षाएं आयोजित करता है, तो व्याख्यान सामग्री से निम्नलिखित अनुभागों को शामिल नहीं करता है: "कोशिका विज्ञान" और "भ्रूण विज्ञान" "(विशेष रूप से अनुसंधान विधियों, कोशिका की सतह और सूक्ष्म पर्यावरण, साइटोप्लाज्म, स्तनधारी प्लेसेंटा के प्रकार, रोगाणु परतों, उनके अर्थ और भेदभाव, भ्रूण हिस्टोजेनेसिस की अवधारणा का वर्णन करते समय)। संख्या 4 दिनांक 02/10/09। 5.11 अगले शैक्षणिक वर्ष के लिए आरयूपीडी में परिवर्धन और परिवर्तन कार्य कार्यक्रम में परिवर्धन और परिवर्तन 200__ / 200__ शैक्षणिक वर्ष के लिए कार्य कार्यक्रम में निम्नलिखित परिवर्तन किए गए हैं: डेवलपर: स्थिति __________ I.O. उपनाम (हस्ताक्षर) विभाग की बैठक में कार्य कार्यक्रम की समीक्षा कर स्वीकृति प्रदान की गई "______" _________ 200 ___ प्रोटोकॉल संख्या ____ सिर विभाग _______________ दज़ुएव आर.आई. (हस्ताक्षर) मैं किए गए परिवर्तनों को स्वीकार करता हूं: "____" __________ 200___ बाल्टिक बेड़े के डीन _____________ Paritov A.Yu. (हस्ताक्षर) वित्त मंत्रालय के डीन ____________________ ज़खोखोव आर.आर. 6. अकादमिक– पारिस्थितिकी के साथ अनुशासन जीव विज्ञान का पद्धतिगत समर्थन उच्च शिक्षा का सामना करने वाले सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक सामाजिक समाज के ऐसे क्षेत्रों में उच्च योग्य विशेषज्ञों का प्रशिक्षण है, जहां जैविक विज्ञान व्यावहारिक गतिविधि के सैद्धांतिक आधार के रूप में कार्य करता है। कार्मिक प्रशिक्षण में इसका एक विशेष स्थान है। हाल के वर्षों में, चिकित्सा विशेषज्ञों के जैविक प्रशिक्षण में सुधार के लिए, राज्य शैक्षिक मानक (1999) के अनुसार सभी चिकित्सा विशिष्टताओं के लिए विश्वविद्यालयों में "जीव विज्ञान" अनुशासन पेश किया गया है। इस अत्यावश्यक कार्य का कार्यान्वयन काफी हद तक कक्षाओं के लिए सामग्री का चयन करने की शिक्षक की क्षमता पर निर्भर करता है। इसकी प्रस्तुति का रूप, तकनीक और कार्य के प्रकार, कक्षाओं की संरचना संरचना और उनके चरणों को चुनें, उनके बीच संबंध स्थापित करें। प्रशिक्षण, परीक्षण और अन्य प्रकार के कार्यों की एक प्रणाली बनाएं, उन्हें निर्धारित लक्ष्यों के अधीन करें। विश्वविद्यालय में अध्ययन का मुख्य कार्य छात्रों को जीवन विज्ञान की मूल बातों के ज्ञान से लैस करना है और इसके संगठन के नियमों और प्रणालियों के आधार पर - आणविक आनुवंशिक से जीवमंडल तक - जैविक, आनुवंशिक, पारिस्थितिक शिक्षा को अधिकतम करना है। छात्रों का, उनके विश्वदृष्टि का विकास, सोच। ज्ञान और कौशल का परीक्षण करने के लिए विभिन्न प्रकार के नियंत्रण की पेशकश की जाती है। नियंत्रण का सबसे प्रभावी रूप पारित सामग्री के अलग-अलग ब्लॉकों के लिए कंप्यूटर परीक्षण है। यह आपको पारंपरिक लिखित परीक्षा कार्य की तुलना में नियंत्रित सामग्री की मात्रा में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि करने की अनुमति देता है और इस प्रकार सूचना सामग्री और सीखने के परिणामों की निष्पक्षता बढ़ाने के लिए पूर्वापेक्षाएँ बनाता है। शिक्षात्मक-व्यवस्थितजटिलपरअनुशासन: "पाठ्येतर कार्य की पद्धति परजीव विज्ञान "शैक्षणिक विज्ञान के उम्मीदवार, एसोसिएट प्रोफेसर ओसिपोवा आई.वी. व्यवस्थितछात्र को निर्देश परपढ़ते पढ़ते विषयोंअनुशासन"अतिरिक्त पाठ्यचर्या की विधि ... ... शिक्षात्मक-व्यवस्थितजटिलपरअनुशासन"अर्थव्यवस्था का राज्य विनियमन" UFA-2007 अर्थव्यवस्था का राज्य विनियमन: शिक्षात्मक-व्यवस्थितजटिल... आर्थिक विज्ञान शिक्षात्मक-व्यवस्थितजटिलपरअनुशासन"राज्य ... शिक्षात्मक-व्यवस्थितजटिलपरअनुशासनसामान्य व्यावसायिक प्रशिक्षण "सिद्धांत और शिक्षण के तरीके ... छात्रों के कार्य परमाइक्रोस्कोप और माइक्रोस्कोप की तैयारी के साथ जीव विज्ञान। विश्लेषण शिक्षात्मक-व्यवस्थितजटिलउदाहरण के लिए जटिलपरपौधे देखें... न्यूक्लियोसोमल (न्यूक्लियोसोमल स्ट्रैंड): 8 अणुओं का कोर्टेक्स (H1 को छोड़कर), डीएनए कोर्टेक्स पर घाव है, उनके बीच एक लिंकर है। कम नमक का मतलब है कम न्यूक्लियोसोम। घनत्व 6-7 गुना अधिक है। सुपरन्यूक्लियोसोमल (क्रोमैटिन फाइब्रिल): 1 लिंकर और 2 कोर्टेक्स को एक साथ करीब लाता है। यह 40 गुना सघन है। जीन निष्क्रियता। क्रोमैटिड (लूपबैक):धागा सर्पिल, लूप बनाता है और झुकता है। 10-20 गुना सघन। मेटाफ़ेज़ गुणसूत्र:सुपरकॉम्पैक्टिंग क्रोमैटिन। क्रोमोनिमा -संघनन का पहला स्तर जहां क्रोमैटिन दिखाई देता है। क्रोमर -क्रोमोनिमा की साइट। गुणसूत्रों की रूपात्मक विशेषताएं। गुणसूत्रों के प्रकार और नियम प्राथमिक कसना किनेटोकोर, या सेंट्रोमियर, डीएनए के बिना गुणसूत्र का एक क्षेत्र है। मेटासेन्ट्रिक - समान-सशस्त्र, सबमेटासेंट्रिक - असमान, एक्रोसेन्ट्रिक - तीव्र असमान, शरीर-बिना कंधे। लंबा - क्यू, छोटा - पी। द्वितीयक संकुचन उपग्रह और उसके फिलामेंट को गुणसूत्र से अलग करता है। गुणसूत्र नियम: 1) संख्या स्थिरता 2) पेयरिंग 3) व्यक्ति (गैर-समरूप समान नहीं हैं) कैरियोटाइप। इडियोग्राम। गुणसूत्र वर्गीकरण कुपोषण- गुणसूत्रों का द्विगुणित समूह। इडियोग्राम- घटते आकार और सेंट्रोमेरिक इंडेक्स के विस्थापन में कई गुणसूत्र। डेनवर वर्गीकरण: ए- 1-3 जोड़े, बड़े उप / मेटासेंट्रिक। वी- 4-5 जोड़े, बड़े मेटासेंट्रिक। साथ- 6-12 + X, मध्यम सबमेटासेंट्रिक। डी- 13-15 जोड़े, एक्रोसेंट्रिक। इ-16-18 जोड़े, अपेक्षाकृत छोटे उप / मेटासेंट्रिक। एफ-19–20 जोड़े, छोटे सबमेटासेंट्रिक। जी-21-22 + वाई, सबसे छोटा एक्रोसेन्ट्रिक। पॉलीटीन गुणसूत्र: क्रोमोनेम्स (ठीक संरचना) का प्रजनन; गुणसूत्रों की कमी को छोड़कर, समसूत्रण के सभी चरण समाप्त हो जाते हैं; गहरे अनुप्रस्थ धारियाँ बनती हैं; डिप्टेरा, सिलिअट्स, पौधों में पाया जाता है; गुणसूत्र मानचित्र बनाने, पुनर्व्यवस्था का पता लगाने के लिए उपयोग किया जाता है। कोशिका सिद्धांत पर्किन- अंडे में केन्द्रक, भूरा- पादप कोशिका में केन्द्रक, श्लीडेन- नाभिक की भूमिका के बारे में निष्कर्ष। श्वानोव्सकायासिद्धांत: 1) कोशिका सभी जीवों की संरचना है। 2) कोशिका निर्माण ऊतकों की वृद्धि, विकास और विभेदन को निर्धारित करता है। 3) एक कोशिका एक व्यक्ति है, एक जीव एक योग है। 4) साइटोब्लास्टोमा से नई कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं। विरचो- पिंजरे से पिंजरा। आधुनिकसिद्धांत: 1) कोशिका सजीवों की संरचनात्मक इकाई है। 2) एकल और बहुकोशिकीय जीवों की कोशिकाएँ संरचना और महत्वपूर्ण गतिविधि की अभिव्यक्तियों में समान होती हैं 3) विभाजन द्वारा प्रजनन। 4) कोशिकाएं ऊतक बनाती हैं, और वे अंग बनाती हैं। अतिरिक्त: कोशिकाएं टोटिपोटेंट हैं - वे किसी भी कोशिका को जन्म दे सकती हैं। प्लुरी - कोई भी, अतिरिक्त भ्रूण (प्लेसेंटा, जर्दी थैली) को छोड़कर, यूनी - केवल एक। सांस। किण्वन सांस: चरण: 1) तैयारी:प्रोटीन = अमीनो एसिड, वसा = ग्लिसरीन और फैटी एसिड, शर्करा = ग्लूकोज। थोड़ी ऊर्जा है, यह विलुप्त हो जाती है और यहां तक कि आवश्यकता भी होती है। 2) अधूरा:एनोक्सिक, ग्लाइकोलाइसिस। ग्लूकोज = पाइरुविक एसिड = 2 एटीपी + 2 एनएडी * एच 2 या एनएडी * एच + एच + 10 कैस्केड प्रतिक्रियाएं। ऊर्जा को 2 एटीपी और अपव्यय में छोड़ा जाता है। 3) ऑक्सीजन: I. ऑक्सीडेटिव डिकारबॉक्साइलेशन: पीवीसी नष्ट हो जाता है = एच 2 (-सीओ 2), एंजाइमों को सक्रिय करता है। द्वितीय. क्रेब्स चक्र: NAD और FAD III. ईटीसी, एच ई - और एच + तक टूट जाता है, पी इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में जमा हो जाता है, एक प्रोटॉन जलाशय बनाता है, इलेक्ट्रॉन ऊर्जा जमा करते हैं, झिल्ली को 3 बार पार करते हैं, मैट्रिक्स में प्रवेश करते हैं, ऑक्सीजन के साथ गठबंधन करते हैं, इसे आयनित करते हैं; संभावित अंतर बढ़ता है, एटीपी सिंथेटेस की संरचना बदल जाती है, चैनल खुल जाता है, प्रोटॉन पंप काम करना शुरू कर देता है, प्रोटॉन को मैट्रिक्स में पंप किया जाता है, पानी को ऑक्सीजन आयनों के साथ जोड़ा जाता है, ऊर्जा 34 एटीपी होती है। ग्लाइकोलाइसिस के दौरान, प्रत्येक ग्लूकोज अणु पाइरुविक एसिड (PVA) के दो अणुओं में टूट जाता है। इससे ऊर्जा निकलती है, जिनमें से कुछ गर्मी के रूप में नष्ट हो जाती है, और बाकी का उपयोग संश्लेषण के लिए किया जाता है। 2 एटीपी अणु।ग्लाइकोलाइसिस के मध्यवर्ती उत्पाद ऑक्सीकरण से गुजरते हैं: हाइड्रोजन परमाणु उनसे अलग हो जाते हैं, जिनका उपयोग एनडीडी + को कम करने के लिए किया जाता है। एनएडी - निकोटिनमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड - एक पदार्थ जो कोशिका में हाइड्रोजन परमाणुओं के वाहक का कार्य करता है। NAD, जिसमें दो हाइड्रोजन परमाणु जुड़े हुए हैं, को कम (NAD "H + H + के रूप में लिखा गया) कहा जाता है। कम NAD अन्य पदार्थों को हाइड्रोजन परमाणु दे सकता है और ऑक्सीकृत रूप (NAD +) में बदल सकता है। इस प्रकार, ग्लाइकोलाइसिस प्रक्रिया को निम्नलिखित सारांश समीकरण द्वारा व्यक्त किया जा सकता है (सरलता के लिए, ऊर्जा विनिमय प्रतिक्रियाओं के सभी समीकरणों में, एटीपी के संश्लेषण के दौरान बनने वाले पानी के अणुओं को इंगित नहीं किया जाता है): सी 6 एच 12 0 6 + 2एनएडी + + 2एडीपी + 2एच 3 पी0 4 = 2सी 3 एच 4 0 3 + 2एनएडीएच + एच + + 2एटीपी ग्लाइकोलाइसिस के परिणामस्वरूप, ग्लूकोज अणुओं के रासायनिक बंधों में निहित ऊर्जा का केवल 5% ही मुक्त होता है। ऊर्जा का एक महत्वपूर्ण हिस्सा ग्लाइकोलाइसिस - पीवीसी के उत्पाद में निहित है। इसलिए, ग्लाइकोलाइसिस के बाद एरोबिक श्वसन के साथ, अंतिम चरण इस प्रकार है - ऑक्सीजन,या एरोबिक। पाइरुविक एसिड, ग्लाइकोलाइसिस के परिणामस्वरूप बनता है, माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स में प्रवेश करता है, जहां यह पूरी तरह से टूट जाता है और अंतिम उत्पादों - सीओ 2 और एच 2 ओ में ऑक्सीकृत हो जाता है। ग्लाइकोलाइसिस के दौरान गठित कम एनएडी भी माइटोकॉन्ड्रिया में प्रवेश करता है, जहां यह ऑक्सीकरण से गुजरता है। . एरोबिक श्वास चरण के दौरान, ऑक्सीजन की खपत और संश्लेषण होता है 36 एटीपी अणु(प्रति 2 पीवीसी अणु) सीओ 2 माइटोकॉन्ड्रिया से कोशिका के हाइलोप्लाज्म में और फिर पर्यावरण में छोड़ा जाता है। तो, श्वसन के ऑक्सीजन चरण के कुल समीकरण को निम्नानुसार दर्शाया जा सकता है: 2सी 3 एच 4 0 3 + 60 2 + 2एनएडीएच + एच + 36एडीपी + 36एच 3 पी0 4 = 6सी0 2 + 6एच 2 0 + + 2एनएडी + + 36एटीपी माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स में, पीवीए जटिल एंजाइमेटिक गिरावट से गुजरता है, जिसके उत्पाद कार्बन डाइऑक्साइड और हाइड्रोजन परमाणु होते हैं। उत्तरार्द्ध को एनएडी और एफएडी (फ्लेविन एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड) के वाहक द्वारा आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली तक पहुंचाया जाता है। आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली में एंजाइम एटीपी सिंथेटेस, साथ ही प्रोटीन कॉम्प्लेक्स होते हैं जो इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला (ईटीसी) बनाते हैं। ईटीसी घटकों के कामकाज के परिणामस्वरूप, एनएडी और एफएडी से प्राप्त हाइड्रोजन परमाणु प्रोटॉन (एच +) और इलेक्ट्रॉनों में अलग हो जाते हैं। प्रोटॉन को आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली में ले जाया जाता है और इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में जमा होता है। अंतिम स्वीकर्ता - ऑक्सीजन (ओ 2) को ईटीसी के माध्यम से मैट्रिक्स में इलेक्ट्रॉनों को वितरित किया जाता है। नतीजतन, 2- आयनों का निर्माण होता है। इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में प्रोटॉन के संचय से माइटोकॉन्ड्रिया की आंतरिक झिल्ली पर एक विद्युत रासायनिक क्षमता का आभास होता है। ईटीसी के साथ इलेक्ट्रॉनों की गति के दौरान जारी ऊर्जा का उपयोग प्रोटॉन को आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली में इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में ले जाने के लिए किया जाता है। इस प्रकार, संभावित ऊर्जा संचित होती है, जो प्रोटॉन ढाल और विद्युत क्षमता से बनी होती है। यह ऊर्जा तब निकलती है जब प्रोटॉन अपने इलेक्ट्रोकेमिकल ग्रेडिएंट के साथ माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स में वापस लौटते हैं। वापसी एक विशेष प्रोटीन कॉम्प्लेक्स के माध्यम से होती है - एटीपी सिंथेज़; प्रोटॉन को उनके विद्युत रासायनिक प्रवणता के साथ ले जाने की प्रक्रिया को केमियोस्मोस कहा जाता है। एटीपी सिंथेज़ फॉस्फोराइलेशन प्रतिक्रिया के दौरान एडीपी से एटीपी को संश्लेषित करने के लिए केमोस्मोसिस के दौरान जारी ऊर्जा का उपयोग करता है। यह प्रतिक्रिया प्रोटॉन की एक धारा से शुरू होती है जो एटीपी सिंथेज़ के एक हिस्से को घुमाने का कारण बनती है; इस प्रकार, एटीपी सिंथेज़ एक घूर्णन आणविक मोटर की तरह काम करता है। विद्युत रासायनिक ऊर्जा का उपयोग बड़ी संख्या में एटीपी अणुओं को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है। मैट्रिक्स में, प्रोटॉन पानी बनाने के लिए ऑक्सीजन आयनों के साथ जुड़ते हैं। इसलिए, एक ग्लूकोज अणु के पूर्ण दरार के साथ, कोशिका संश्लेषित कर सकती है 38 एटीपी अणु(ग्लाइकोलिसिस के दौरान 2 अणु और ऑक्सीजन चरण के दौरान 36 अणु)। एरोबिक श्वसन का सामान्य समीकरण निम्नानुसार लिखा जा सकता है: सी 6 एच 12 0 6 + 60 2 + 38एडीपी + 38एच 3 पी0 4 = 6सी0 2 + 6एच 2 0 + 38एटीएफ कोशिकाओं के लिए ऊर्जा का मुख्य स्रोत कार्बोहाइड्रेट है, लेकिन वसा और प्रोटीन के टूटने के उत्पादों का उपयोग ऊर्जा चयापचय की प्रक्रियाओं में भी किया जा सकता है। किण्वन: किण्वन- एक चयापचय प्रक्रिया जिसमें एटीपी पुनर्जीवित होता है, और कार्बनिक सब्सट्रेट गिरावट के उत्पाद हाइड्रोजन के दाताओं और स्वीकार्य दोनों के रूप में काम कर सकते हैं। किण्वन ग्लूकोज जैसे पोषक तत्वों के अणुओं का अवायवीय (ऑक्सीजन मुक्त) चयापचय टूटना है। हालांकि किण्वन के अंतिम चरण (पाइरूवेट का किण्वन के अंतिम उत्पादों में रूपांतरण) के दौरान कोई ऊर्जा नहीं निकलती है, यह अवायवीय कोशिका के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह चरण निकोटीनैमाइड एडेनिन डाइन्यूक्लियोटाइड (एनएडी +) को पुन: उत्पन्न करता है, जो ग्लाइकोलाइसिस के लिए आवश्यक है। यह कोशिका के सामान्य कामकाज के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि कई जीवों के लिए ग्लाइकोलाइसिस अवायवीय परिस्थितियों में एटीपी का एकमात्र स्रोत है। किण्वन के दौरान, सब्सट्रेट का आंशिक ऑक्सीकरण होता है, जिसके दौरान हाइड्रोजन को NAD + में स्थानांतरित किया जाता है। किण्वन के अन्य चरणों के दौरान, इसके मध्यवर्ती उत्पाद हाइड्रोजन के स्वीकर्ता के रूप में कार्य करते हैं, जो NAD * H का हिस्सा है; एनएडी + पुनर्जनन के दौरान, उन्हें बहाल किया जाता है, और बहाली के उत्पादों को सेल से हटा दिया जाता है। किण्वन अंत उत्पादों में रासायनिक ऊर्जा होती है (वे पूरी तरह से ऑक्सीकृत नहीं होते हैं), लेकिन उन्हें अपशिष्ट माना जाता है क्योंकि उन्हें ऑक्सीजन (या अन्य अत्यधिक ऑक्सीकृत इलेक्ट्रॉन स्वीकर्ता) की अनुपस्थिति में और अधिक चयापचय नहीं किया जा सकता है और अक्सर सेल से उत्सर्जित होते हैं। किण्वन द्वारा एटीपी उत्पादन ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण की तुलना में कम कुशल होता है, जब पाइरूवेट पूरी तरह से कार्बन डाइऑक्साइड में ऑक्सीकृत हो जाता है। विभिन्न प्रकार के किण्वन के दौरान, प्रति ग्लूकोज अणु में दो से चार एटीपी अणु प्राप्त होते हैं। · शराबकिण्वन (खमीर और कुछ प्रकार के बैक्टीरिया द्वारा किया जाता है), जिसके दौरान पाइरूवेट इथेनॉल और कार्बन डाइऑक्साइड में विभाजित हो जाता है। एक ग्लूकोज अणु से, परिणाम अल्कोहल (इथेनॉल) के दो अणु और कार्बन डाइऑक्साइड के दो अणु होते हैं। इस प्रकार का किण्वन रोटी के उत्पादन, शराब बनाने, शराब बनाने और आसवन में बहुत महत्वपूर्ण है। यदि स्टार्टर कल्चर में पेक्टिन की उच्च सांद्रता है, तो थोड़ी मात्रा में मेथनॉल का भी उत्पादन किया जा सकता है। आमतौर पर उत्पादों में से केवल एक का उपयोग किया जाता है; रोटी के उत्पादन में, बेकिंग के दौरान अल्कोहल वाष्पित हो जाता है, और अल्कोहल के उत्पादन में, कार्बन डाइऑक्साइड आमतौर पर वातावरण में निकल जाता है, हालांकि हाल ही में इसे निपटाने के प्रयास किए गए हैं। अल्कोहल + 2NAD + + 2ADP 2 टू-यू = 2 मोल। टू-यू + 2एनएडी * एच + एच + + 2एटीएफ पीवीसी = एसीटैल्डिहाइड + सीओ 2 2 एल्डिहाइड + 2NAD * H + H + = 2 अल्कोहल + 2NAD + · लैक्टिक एसिड किण्वन, जिसके दौरान पाइरूवेट लैक्टिक एसिड में कम हो जाता है, लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया और अन्य जीवों द्वारा किया जाता है। दूध को किण्वित करते समय, लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया लैक्टोज को लैक्टिक एसिड में परिवर्तित करते हैं, दूध को किण्वित दूध उत्पादों (दही, दही) में परिवर्तित करते हैं; लैक्टिक एसिड इन उत्पादों को खट्टा स्वाद देता है। ग्लूकोज + 2NAD + + 2ADP + 2 PVC = 2 mol। टू-यू + 2एनएडी * एच + एच + + 2एटीएफ 2 मोल। टू-यू + 2एनएडी * एच + एच + = 2 मोल। टू-यू + 2ATF ग्लूकोज + 2ADP + 2 टू-यू = 2 मोल। टू-यू + 2ATF जानवरों की मांसपेशियों में लैक्टिक एसिड किण्वन भी हो सकता है जब ऊर्जा की आवश्यकता पहले से उपलब्ध एटीपी और क्रेब्स चक्र के काम से अधिक होती है। जब लैक्टेट की सांद्रता 2 mmol / l से अधिक हो जाती है, तो क्रेब्स चक्र अधिक तीव्रता से काम करना शुरू कर देता है और कोरी चक्र को फिर से शुरू करता है। ज़ोरदार व्यायाम के दौरान मांसपेशियों में जलन, खसरा चक्र के अपर्याप्त काम और 4 मिमीोल / एल से ऊपर लैक्टिक एसिड की एकाग्रता में वृद्धि के साथ सहसंबद्ध है, क्योंकि ऑक्सीजन को एरोबिक ग्लाइकोलाइसिस द्वारा कार्बन डाइऑक्साइड में तेजी से परिवर्तित किया जाता है, जिससे शरीर ऑक्सीजन की आपूर्ति को फिर से भर देता है। ; उसी समय, यह याद रखना चाहिए कि व्यायाम के बाद मांसपेशियों में दर्द न केवल लैक्टिक एसिड के उच्च स्तर के कारण हो सकता है, बल्कि मांसपेशी फाइबर के माइक्रोट्रामा के कारण भी हो सकता है। जब क्रेब्स चक्र में मांसपेशियों को एटीपी प्रदान करने का समय नहीं होता है, तो शरीर बढ़े हुए तनाव की स्थितियों में एटीपी उत्पादन की इस कम कुशल, लेकिन तेज विधि पर स्विच करता है। फिर जिगर अतिरिक्त लैक्टेट से छुटकारा पाता है, इसे खसरा चक्र के माध्यम से ग्लूकोज में परिवर्तित करता है ताकि पुन: उपयोग या यकृत ग्लाइकोजन में रूपांतरण के लिए मांसपेशियों में वापस आ सके और अपने स्वयं के ऊर्जा भंडार का निर्माण कर सके। एसिटिक एसिड किण्वन कई बैक्टीरिया द्वारा किया जाता है। सिरका (एसिटिक एसिड) जीवाणु किण्वन का प्रत्यक्ष परिणाम है। भोजन का अचार बनाते समय, एसिटिक अम्ल रोग और क्षय पैदा करने वाले जीवाणुओं से भोजन की रक्षा करता है। ग्लूकोज + 2NAD + + 2ADP + 2 टू-यू = 2 PVC + 2NAD * H + H + + 2ATP 2 पीवीसी = 2 एल्डिहाइड + 2CO 2 2 ऐल्डिहाइड + 2 = 2 ऐसीटिक अम्ल · ब्यूटिरिक एसिड किण्वन से ब्यूटिरिक एसिड का निर्माण होता है; कुछ अवायवीय जीवाणु इसके प्रेरक कारक हैं। · क्षारीय (मीथेन) किण्वन - बैक्टीरिया के कुछ समूहों के अवायवीय श्वसन की एक विधि - का उपयोग भोजन और लुगदी और कागज उद्योगों से अपशिष्ट जल के उपचार के लिए किया जाता है। 16) कोशिका में आनुवंशिक जानकारी की कोडिंग। आनुवंशिक कोड के गुण: १) ट्रिपलेट। ट्रिपल आई-आरएनए - कोडन। 2) अपक्षय 3) निरंतरता 4) अगस्त - प्रारंभ 5) बहुमुखी प्रतिभा 6) यूएजी - एम्बर, यूएए - गेरू, यूजीए - ओपल। टर्मिनेटर। प्रोटीन संश्लेषण आत्मसात = उपचय = प्लास्टिक चयापचय। डिसिमिलेशन = अपचय = ऊर्जा चयापचय। अवयव:डीएनए, प्रतिबंधित, पोलीमरेज़, आरएनए न्यूक्लियोटाइड, टी-आरएनए, आर-आरएनए, राइबोसोम, अमीनो एसिड, एंजाइमेटिक कॉम्प्लेक्स, जीटीपी, सक्रिय अमीनो एसिड। सक्रियण: 1) एंजाइम एमिनोएसिल-टी-आरएनए सिंथेटेस एक एमिनो एसिड और एटीपी को जोड़ता है - सक्रियण - टी-आरएनए का लगाव - एक के साथ टी-आरएनए का एक बंधन बनता है, एएमपी की रिहाई - पीसीआर में एक जटिल - एमिनोएसिल का बंधन- राइबोसोम के साथ टी-आरएनए, टी-आरएनए की रिहाई के साथ प्रोटीन में अमीनो एसिड का समावेश। प्रोकैरियोट्स में, mRNA को राइबोसोम द्वारा ट्रांसक्रिप्शन के तुरंत बाद प्रोटीन के अमीनो एसिड अनुक्रम में पढ़ा जा सकता है, जबकि यूकेरियोट्स में इसे नाभिक से साइटोप्लाज्म में ले जाया जाता है, जहां राइबोसोम स्थित होते हैं। एमआरएनए अणु पर आधारित प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया को अनुवाद कहा जाता है। राइबोसोम में टी-आरएनए के साथ बातचीत के लिए 2 कार्यात्मक साइटें होती हैं: एमिनोएसिल (स्वीकर्ता) और पेप्टिडाइल (दाता)। अमीनोसिल-टी-आरएनए राइबोसोम के स्वीकर्ता क्षेत्र में प्रवेश करता है और कोडन और एंटिकोडन के ट्रिपल के बीच हाइड्रोजन बांड के गठन के साथ बातचीत करता है। हाइड्रोजन बांड बनने के बाद, सिस्टम 1 कोडन से आगे बढ़ता है और दाता साइट पर समाप्त होता है। उसी समय, जारी किए गए स्वीकर्ता साइट में एक नया कोडन दिखाई देता है, और संबंधित एमिनोएसिल-टी-आरएनए इससे जुड़ा होता है। प्रोटीन जैवसंश्लेषण, दीक्षा के प्रारंभिक चरण के दौरान, आमतौर पर मेथियोनीन कोडन को राइबोसोम के एक छोटे सबयूनिट द्वारा पहचाना जाता है, जिसमें प्रोटीन की मदद से मेथियोनीन टी-आरएनए जुड़ा होता है। प्रारंभ कोडन की मान्यता के बाद, बड़ा सबयूनिट छोटे सबयूनिट से जुड़ा होता है और अनुवाद का दूसरा चरण शुरू होता है - बढ़ाव। एमआरएनए के 5 "से 3" छोर तक राइबोसोम के प्रत्येक आंदोलन के साथ, एक कोडन को एमआरएनए के तीन न्यूक्लियोटाइड और इसके पूरक टी-आरएनए एंटिकोडन के बीच हाइड्रोजन बांड के गठन के माध्यम से पढ़ा जाता है, जिससे संबंधित अमीनो एसिड जुड़ा हुआ है। पेप्टाइड बॉन्ड का संश्लेषण आर-आरएनए द्वारा उत्प्रेरित होता है, जो राइबोसोम का पेप्टिडाइलट्रांसफेरेज़ केंद्र बनाता है। आर-आरएनए बढ़ते पेप्टाइड के अंतिम अमीनो एसिड और टी-आरएनए से जुड़े अमीनो एसिड के बीच एक पेप्टाइड बॉन्ड के गठन को उत्प्रेरित करता है, नाइट्रोजन और कार्बन परमाणुओं को प्रतिक्रिया के लिए अनुकूल स्थिति में रखता है। अनुवाद, समाप्ति का तीसरा और अंतिम चरण तब होता है जब राइबोसोम स्टॉप कोडन तक पहुंच जाता है, जिसके बाद प्रोटीन समाप्ति कारक प्रोटीन से अंतिम टी-आरएनए को हाइड्रोलाइज करते हैं, इसके संश्लेषण को रोकते हैं। इस प्रकार, राइबोसोम में, प्रोटीन हमेशा एन- से सी-टर्मिनस तक संश्लेषित होते हैं। परिवहन प्रसार:लिपिड परत के माध्यम से - पानी, ऑक्सीजन, कार्बन डाइऑक्साइड, यूरिया, इथेनॉल (हाइड्रोफिलिक की तुलना में तेजी से हाइड्रोफोबिक); प्रोटीन छिद्रों के माध्यम से - आयन, पानी (ट्रांसमेम्ब्रेन - इंटीग्रल - प्रोटीन छिद्र बनाते हैं); हल्के - ग्लूकोज, अमीनो एसिड, न्यूक्लियोटाइड, ग्लिसरीन (वाहक प्रोटीन के माध्यम से); सक्रिय ट्रांसपोर्ट:आयनों, आंतों में अमीनो एसिड, मांसपेशियों में कैल्शियम, गुर्दे में ग्लूकोज। वाहक प्रोटीन एक फॉस्फेट समूह द्वारा सक्रिय होता है जिसे हाइड्रोलिसिस के दौरान एटीपी से साफ किया जाता है, परिवहन पदार्थ (अस्थायी) के साथ एक बंधन बनता है। फागोसाइटोसिस:अस्थि मज्जा, प्लीहा, यकृत, अधिवृक्क ग्रंथियों, ल्यूकोसाइट्स की केशिका कोशिकाएं। पिनोसाइटोसिस:ल्यूकोसाइट्स, यकृत कोशिकाएं, गुर्दे की कोशिकाएं, अमीबा। कोशिका चक्र अंतरावस्था- 2n2C; आराम की अवधि - न्यूरॉन्स, लेंस कोशिकाएं; यकृत और ल्यूकोसाइट्स - वैकल्पिक। प्रीसिंथेटिकअवधि: कोशिका बढ़ती है, अपने कार्य करती है। क्रोमैटिड्स को निराश्रित किया जाता है। आरएनए, प्रोटीन, डीएनए न्यूक्लियोटाइड संश्लेषित होते हैं, राइबोसोम की संख्या बढ़ जाती है, और एटीपी जमा हो जाता है। अवधि लगभग 12 घंटे तक चलती है, लेकिन इसमें कई महीने लग सकते हैं। आनुवंशिक सामग्री की सामग्री 2n1chr2c है। विभाजन। अमिटोसिस विभाजन: बाइनरी, माइटोसिस, अमिटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन। अमिटोसिस: बिना साइटोटॉमी के एक समान, असमान, एकाधिक। उत्पादक- अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाओं (यकृत, एपिडर्मिस) और सिलिअट्स के मैक्रोन्यूक्लियस को विभाजित करते समय। अपक्षयी- नाभिक का विखंडन और नवोदित। रिएक्टिव- हानिकारक प्रभावों के तहत, साइटोटॉमी के बिना, बहुसंस्कृति। न्यूक्लियोलस, न्यूक्लियस और साइटोप्लाज्म का लेसिंग। नाभिक 2 से अधिक भागों में विभाजित है - विखंडन, स्किज़ोगोनी। करियोलेम्मा और न्यूक्लियोलस का विनाश नहीं होता है। कोशिका अपनी कार्यात्मक गतिविधि नहीं खोती है। पिंजरे का बँटवारा कारण: ü परमाणु-साइटोप्लाज्मिक संबंध में परिवर्तन; ü "माइटोजेनेटिक किरणों" की उपस्थिति - कोशिकाओं को विभाजित करना आसन्न कोशिकाओं को समसूत्रण में प्रवेश करने के लिए "बल" देता है; ü "घाव हार्मोन" की उपस्थिति - क्षतिग्रस्त कोशिकाएं विशेष पदार्थों का स्राव करती हैं जो अक्षुण्ण कोशिकाओं के समसूत्रण का कारण बनती हैं। ü कुछ विशिष्ट माइटोगेंस (एरिथ्रोपोइटिन, फ़ाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक, एस्ट्रोजेन) माइटोसिस को उत्तेजित करते हैं। ü वृद्धि के लिए सब्सट्रेट की मात्रा। ü वितरण के लिए खाली जगह की उपलब्धता। ü उन पदार्थों का स्राव जो आसपास की कोशिकाओं द्वारा वृद्धि और विभाजन को प्रभावित करते हैं। ü स्थितीय जानकारी। ü अंतरकोशिकीय संपर्क।
प्रोफ़ेज़ में:हाइलोप्लाज्म में बिक्रोमैटिड गुणसूत्र एक गेंद की तरह दिखते हैं, केंद्र विभाजित होता है, एक उज्ज्वल आकृति बनती है, धुरी में नलिकाएं होती हैं: ध्रुव (ठोस) और गुणसूत्र। प्रोमेटाफ़ेज़ में:कोशिका के केंद्र में कम चिपचिपाहट के साथ प्रोटोप्लाज्म, गुणसूत्र कोशिका के भूमध्य रेखा को निर्देशित होते हैं, कैरियोलेमा भंग हो जाता है। मेटाफ़ेज़ में:विखंडन स्पिंडल का निर्माण पूरा हो गया है, अधिकतम स्पाइरलाइज़ेशन, क्रोमोसोम अनुदैर्ध्य रूप से क्रोमैटिड में विभाजित हो जाते हैं। एनाफेज में:विसंगति, साइटोप्लाज्म एक उबलते तरल की तरह दिखता है। टेलोफ़ेज़ में:कोशिका केंद्र निष्क्रिय है, कुंडलाकार कसना या माध्यिका प्लेट। अर्थ: एंडोमिटोसिस:प्रतिकृति के बाद कोई विभाजन नहीं होता है। जड़ों में नेमाटोड, क्रस्टेशियंस की सक्रिय रूप से कार्य करने वाली कोशिकाओं में पाया जाता है। दैहिक कोशिका के गुणसूत्रों का वह समूह जो किसी प्रजाति के जीव की विशेषता बताता है, कहलाता है कुपोषण
(अंजीर। 2.12)। चावल। 2.12.कैरियोटाइप ( ए) और इडियोग्राम ( बी) मानव गुणसूत्र गुणसूत्रों को उपविभाजित किया जाता है ऑटोसोम(दोनों लिंगों के लिए समान) और हेटरोक्रोमोसोम, या लिंग गुणसूत्र(पुरुषों और महिलाओं के लिए अलग-अलग सेट)। उदाहरण के लिए, एक मानव कैरियोटाइप में 22 जोड़े ऑटोसोम और दो सेक्स क्रोमोसोम होते हैं - XXएक महिला और XYवाई पुरुष (44+ एक्सएक्सऔर 44+ XYक्रमश)। जीवों की दैहिक कोशिकाओं में होते हैं गुणसूत्रों का द्विगुणित (डबल) सेट, और युग्मक - अगुणित (एकल)। इडियोग्राम- यह एक व्यवस्थित कैरियोटाइप है, जिसमें 1M गुणसूत्र स्थित होते हैं क्योंकि उनका अंकन कम हो जाता है। गुणसूत्रों को आकार में सटीक रूप से व्यवस्थित करना हमेशा संभव नहीं होता है, क्योंकि गुणसूत्रों के कुछ जोड़े समान आकार के होते हैं। इसलिए, 1960 में, यह प्रस्तावित किया गया था डेनवर गुणसूत्र वर्गीकरण, जो आकार के अलावा, गुणसूत्रों के आकार, सेंट्रोमियर की स्थिति और द्वितीयक अवरोधों और उपग्रहों की उपस्थिति को ध्यान में रखता है (चित्र। 2.13)। इस वर्गीकरण के अनुसार, मानव गुणसूत्रों के 23 जोड़े को 7 समूहों में विभाजित किया गया था - ए से जी तक। वर्गीकरण को सुविधाजनक बनाने वाली एक महत्वपूर्ण विशेषता है सेंट्रोमेरिक इंडेक्स(क्यूआई), जो छोटी भुजा की लंबाई और पूरे गुणसूत्र की लंबाई के अनुपात (प्रतिशत में) को दर्शाता है। चावल। 2.13.मानव गुणसूत्रों का डेनवर वर्गीकरण गुणसूत्रों के समूहों पर विचार करें। समूह ए (गुणसूत्र 1-3)। ये बड़े, मेटासेंट्रिक और सबमेटासेंट्रिक क्रोमोसोम हैं, इनका सेंट्रोमियर इंडेक्स 38 से 49 तक होता है। क्रोमोसोम की पहली जोड़ी सबसे बड़ी मेटासेंट्रिक (CI 48-49) होती है, सेंट्रोमियर के पास लंबी भुजा के समीपस्थ भाग में एक द्वितीयक हो सकता है कसना गुणसूत्रों की दूसरी जोड़ी सबसे बड़ी सबमेटासेंट्रिक (CI 38-40) है। गुणसूत्रों की तीसरी जोड़ी पहले की तुलना में 20% कम है, गुणसूत्र सबमेटासेंट्रिक (CI 45-46) हैं और आसानी से पहचाने जा सकते हैं। समूह बी (गुणसूत्र 4 और 5)। ये बड़े सबमेटासेंट्रिक क्रोमोसोम होते हैं, इनका सेंट्रोमेरिक इंडेक्स 24-30 होता है। वे सामान्य धुंधलापन के साथ एक दूसरे से भिन्न नहीं होते हैं। उनके लिए आर- और जी-सेगमेंट (नीचे देखें) का वितरण अलग है। समूह सी (गुणसूत्र 6-12)। मध्यम आकार के क्रोमोसोम j माप, सबमेटासेंट्रिक, उनका सेंट्रोमेरिक इंडेक्स 27-35 है। गुणसूत्र 9 पर, एक द्वितीयक कसना अक्सर पाया जाता है। इस समूह में X गुणसूत्र भी शामिल है। इस समूह के सभी गुणसूत्रों को Q- और G-धुंधलापन का उपयोग करके पहचाना जा सकता है। समूह डी (गुणसूत्र 13-15)। क्रोमोसोम एक्रोसेंट्रिक होते हैं, अन्य सभी मानव गुणसूत्रों से बहुत अलग होते हैं, उनका सेंट्रोमेरिक इंडेक्स लगभग 15 होता है। तीनों जोड़े में उपग्रह होते हैं। इन गुणसूत्रों की लंबी भुजाएँ Q और G खंडों में भिन्न होती हैं। समूह ई (गुणसूत्र 16-18)। क्रोमोसोम अपेक्षाकृत छोटे, मेटासेंट्रिक या सबमेटासेंट्रिक होते हैं, उनका सेंट्रोमेरिक इंडेक्स 26 से 40 तक होता है (गुणसूत्र 16 में सीआई लगभग 40, क्रोमोसोम 17 - सीआई 34, क्रोमोसोम 18 - सीआई 26) होता है। 16वें गुणसूत्र की लंबी भुजा में 10% मामलों में द्वितीयक संकुचन पाया जाता है। समूह एफ (गुणसूत्र 19 और 20)। क्रोमोसोम छोटे, सबमेटासेंट्रिक होते हैं, उनका सेंट्रोमेरिक इंडेक्स 36-46 होता है। सामान्य धुंधलापन के साथ, वे समान दिखते हैं, और अंतर धुंधला होने के साथ, वे स्पष्ट रूप से भिन्न होते हैं। समूह जी (गुणसूत्र 21 और 22)। क्रोमोसोम छोटे, एक्रोसेंट्रिक होते हैं, उनका सेंट्रोमेरिक इंडेक्स 13-33 होता है। इस समूह में Y गुणसूत्र भी शामिल है। वे अंतर धुंधला द्वारा आसानी से पहचाने जाते हैं। के बीच में मानव गुणसूत्रों का पेरिस वर्गीकरण
(१९७१) उनके विशेष विभेदक धुंधलापन के तरीके हैं, जिसमें प्रत्येक गुणसूत्र केवल इसके लिए अनुप्रस्थ प्रकाश और अंधेरे खंडों के प्रत्यावर्तन के क्रम को प्रकट करता है (चित्र २.१४)। चावल। 2.14.मानव गुणसूत्रों का पेरिस वर्गीकरण विभिन्न प्रकार के खंडों को उन तरीकों के अनुसार नामित किया जाता है जिनके द्वारा उन्हें सबसे स्पष्ट रूप से पहचाना जाता है। उदाहरण के लिए, क्यू-सेगमेंट गुणसूत्रों के क्षेत्र होते हैं जो एक्रीक्विन-सरसों गैस के साथ धुंधला होने के बाद प्रतिदीप्त होते हैं; गिमेसा धुंधला द्वारा खंडों का पता लगाया जाता है (क्यू- और जी-सेगमेंट समान हैं); नियंत्रित थर्मल विकृतीकरण, आदि के बाद आर-खंडों को दाग दिया जाता है। ये विधियां समूहों के भीतर मानव गुणसूत्रों को स्पष्ट रूप से अलग करना संभव बनाती हैं। गुणसूत्रों के छोटे कंधे को लैटिन अक्षर द्वारा दर्शाया जाता है पीऔर लंबा - क्यू... गुणसूत्र की प्रत्येक भुजा को क्षेत्रों में विभाजित किया जाता है, जो सेंट्रोमियर से टेलोमेयर तक गिने जाते हैं। कुछ छोटे कंधों में, ऐसा एक क्षेत्र प्रतिष्ठित होता है, और अन्य में (लंबा) चार तक। क्षेत्रों के भीतर की धारियों को सेंट्रोमियर के क्रम में क्रमांकित किया जाता है। यदि किसी जीन का स्थानीयकरण ठीक-ठीक ज्ञात है, तो उसे इंगित करने के लिए बैंड इंडेक्स का उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, जीन एन्कोडिंग एस्टरेज़ डी का स्थानीयकरण 13 नामित किया गया है पी 14, यानी तेरहवें गुणसूत्र की छोटी भुजा के पहले क्षेत्र का चौथा बैंड। जीन का स्थानीयकरण हमेशा निकटतम पट्टी को ज्ञात नहीं होता है। तो, रेटिनोब्लास्टोमा जीन का स्थान 13 नामित किया गया है क्यू, जिसका अर्थ है तेरहवें गुणसूत्र की लंबी भुजा में इसका स्थानीयकरण। गुणसूत्रों का मुख्य कार्य कोशिकाओं और जीवों के प्रजनन के दौरान आनुवंशिक जानकारी का भंडारण, प्रजनन और संचरण है।संघनन स्तर संघनन गुणांक तंतुमय व्यास
न्यूक्लियोसोमल... जी 1, एस। क्रोमैटिन फाइब्रिल, "मोतियों की स्ट्रिंग"। गठित: चार वर्गों के हिस्टोन प्रोटीन - एच 2 ए, एच 2 बी, एच 3, एच 4 - जो एक हिस्टोन ऑक्टेन (प्रत्येक वर्ग से दो अणु) बनाते हैं। एक डीएनए अणु हिस्टोन ऑक्टेमर्स (75 मोड़) पर घाव है; फ्री लिंकर (बाइंडिंग) साइट। यह इंटरफेज़ की सिंथेटिक अवधि की विशेषता है। 7 बार 10 एनएम
न्यूक्लियोमेरिक... जी 2. क्रोमैटिन फाइब्रिल - सोलनॉइड संरचना: पड़ोसी न्यूक्लियोसोम के कनेक्शन के कारण, लिंकर क्षेत्र में प्रोटीन के समावेश के कारण। 40 गुना 30 एनएम
क्रोमोमेरिक... छोरों (संघनन के साथ) के गठन के साथ गैर-हिस्टोन प्रोटीन की भागीदारी के साथ। यह माइटोसिस प्रोफ़ेज़ की शुरुआत की विशेषता है। एक गुणसूत्र - 1000 लूप। एक लूप 20,000-80000 बीपी है। 200-400 बार ३०० एनएम
क्रोमोनेमिक... अम्लीय प्रोटीन शामिल हैं। प्रोफ़ेज़ के अंत के लिए विशिष्ट। 1000 बार 700 एनएम
गुणसूत्र।यह समसूत्रीविभाजन के रूपक की विशेषता है। हिस्टोन प्रोटीन एच 1 की भागीदारी। सर्पिलाइजेशन की अधिकतम डिग्री। १० ४ -10 ५ बार १४०० एनएम
अतिरिक्त साहित्य
"अर्थव्यवस्था का राज्य विनियमन" अनुशासन पर शैक्षिक-पद्धतिगत परिसर
प्रशिक्षण और मौसम विज्ञान परिसरसामान्य व्यावसायिक प्रशिक्षण के अनुशासन के लिए शैक्षिक-पद्धतिगत परिसर "जीव विज्ञान शिक्षण के सिद्धांत और तरीके" विशेषता "050102 65 - जीव विज्ञान"
प्रशिक्षण और मौसम विज्ञान परिसर
सिंथेटिक:डीएनए अणुओं की प्रतिकृति होती है - प्रत्येक क्रोमैटिड अपनी तरह का पूरा करता है। आनुवंशिक सामग्री की सामग्री 2n2сhr4c हो जाती है। सेंट्रीओल्स दुगने हो जाते हैं। संश्लेषित होते हैं
आरएनए, एटीपी और हिस्टोन प्रोटीन। कोशिका अपने कार्य करती रहती है। अवधि की अवधि 8 घंटे तक है।
पोस्टसिंथेटिक:एटीपी की ऊर्जा संचित होती है, आरएनए, परमाणु प्रोटीन और ट्यूबुलिन प्रोटीन सक्रिय रूप से संश्लेषित होते हैं, जो विखंडन के अक्रोमैटिन स्पिंडल के निर्माण के लिए आवश्यक हैं। आनुवंशिक सामग्री
सामग्री नहीं बदलती: 2n2chr4c। अवधि के अंत तक, सभी सिंथेटिक प्रक्रियाएं धीमी हो जाती हैं, साइटोप्लाज्म की चिपचिपाहट बदल जाती है।
- गुणसूत्रों की संख्या की निरंतरता बनाए रखना, सेल आबादी में आनुवंशिक निरंतरता सुनिश्चित करना;
-गुणसूत्रों का समान वितरण और बेटी कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक जानकारी;
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