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प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है?
प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का एक संग्रह है, जिसका कार्य सीधे शरीर को विभिन्न बीमारियों से बचाने और शरीर में पहले से प्रवेश कर चुके विदेशी पदार्थों को खत्म करने के उद्देश्य से होता है। यह प्रणाली संक्रमण (बैक्टीरिया, वायरल, फंगल) के लिए एक बाधा है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली में खराबी होती है, तो संक्रमण विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है, इससे मल्टीपल स्केलेरोसिस सहित ऑटोइम्यून बीमारियों का विकास भी होता है।
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अंग जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं: लिम्फ ग्रंथियां (नोड्स), टॉन्सिल, थाइमस ग्रंथि (थाइमस), अस्थि मज्जा, प्लीहा और आंतों के लिम्फोइड संरचनाएं (पीयर के पैच)। जटिल परिसंचरण प्रणाली, जिसमें लिम्फ नोड्स को जोड़ने वाली लसीका नलिकाएं होती हैं, एक प्रमुख भूमिका निभाती हैं।
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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं), जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (एंटीबॉडी) का उत्पादन करते हैं जो शरीर में प्रवेश करने या उसमें बनने वाली कोशिकाओं और अन्य विदेशी पदार्थों (एंटीजन) को पहचानते और नष्ट करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली में सभी अंग शामिल होते हैं जो जालीदार स्ट्रोमा और लिम्फोइड ऊतक से निर्मित होते हैं और शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं करते हैं, प्रतिरक्षा बनाते हैं, विदेशी एंटीजेनिक गुणों वाले पदार्थों के लिए प्रतिरक्षा बनाते हैं।
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प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग
वे शरीर में या शरीर में ही उनके आंदोलन के पथ के साथ विदेशी पदार्थों के संभावित प्रवेश के स्थानों में स्थित हैं। 1. लिम्फ नोड्स; 2. प्लीहा; 3. पाचन तंत्र के लिम्फोएफ़िथेलियल संरचनाएं (टॉन्सिल, एकल और समूह लसीका रोम); 4.पेरीवास्कुलर लिम्फैटिक फॉलिकल्स
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लिम्फ नोड्स
लसीका प्रणाली का एक परिधीय अंग, जो एक जैविक फिल्टर के रूप में कार्य करता है जिसके माध्यम से शरीर के अंगों और भागों से लसीका प्रवाहित होता है। मानव शरीर में, लिम्फ नोड्स के कई समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है, जिन्हें क्षेत्रीय कहा जाता है। वे अंगों और ऊतकों से लसीका नलिकाओं तक लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लसीका प्रवाह के मार्ग पर स्थित हैं। वे अच्छी तरह से संरक्षित क्षेत्रों और जोड़ों के आसपास पाए जाते हैं।
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टॉन्सिल
टॉन्सिल: भाषाई और ग्रसनी (अयुग्मित), तालु और ट्यूबल (युग्मित), जीभ की जड़, ग्रसनी और ग्रसनी के नाक भाग के क्षेत्र में स्थित हैं। टॉन्सिल नासॉफरीनक्स और ऑरोफरीनक्स के प्रवेश द्वार के चारों ओर एक प्रकार का वलय बनाते हैं। टॉन्सिल विसरित लिम्फोइड ऊतक से निर्मित होते हैं, जिसमें कई लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं।
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लिंगीय टॉन्सिल (टॉन्सिललिंगुअलिस)
जीभ की जड़ के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के नीचे स्थित अप्रकाशित। अमिगडाला के ऊपर जीभ की जड़ की सतह कंदयुक्त होती है। ये ट्यूबरकल अंतर्निहित उपकला और लिम्फोइड नोड्यूल से मेल खाते हैं। ट्यूबरकल के बीच, बड़े अवसादों के उद्घाटन खुलते हैं - क्रिप्ट, जिसमें श्लेष्म ग्रंथियों के नलिकाएं बहती हैं।
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ग्रसनी टॉन्सिल (tonsillapharyngealis)
अप्रकाशित, दाएं और बाएं ग्रसनी जेब के बीच, फोर्निक्स और ग्रसनी की पिछली दीवार के क्षेत्र में स्थित है। इस जगह में श्लेष्म झिल्ली की अनुप्रस्थ और तिरछी उन्मुख मोटी परतें होती हैं, जिसके अंदर ग्रसनी टॉन्सिल के लिम्फोइड ऊतक, लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं। अधिकांश लिम्फोइड नोड्यूल में एक प्रसार केंद्र होता है।
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पैलेटिन टॉन्सिल (टॉन्सिलपालाटिना)
स्टीम रूम अमिगडाला में स्थित है, सामने तालु-भाषी मेहराब और पीठ में तालु-ग्रसनी मेहराब के बीच। एमिग्डाला की औसत दर्जे की सतह, स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम से ढकी होती है, जो ग्रसनी का सामना करती है। अमिगडाला का पार्श्व भाग ग्रसनी दीवार से सटा होता है। एमिग्डाला की मोटाई में, इसके क्रिप्ट के साथ, कई गोल लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं, मुख्य रूप से प्रजनन केंद्रों के साथ। लिम्फोइड नोड्यूल के आसपास फैलाना लिम्फोइड ऊतक होता है।
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ललाट खंड में पैलेटिन टॉन्सिल। गलतुण्डिका। एमिग्डाला के क्रिप्ट के पास लिम्फोइड नोड्यूल।
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ट्यूबल टॉन्सिल (टॉन्सिलटुबेरिया)
भाप कक्ष अपने श्लेष्म झिल्ली की मोटाई में, श्रवण ट्यूब के ग्रसनी उद्घाटन के क्षेत्र में स्थित है। फैलाना लिम्फोइड ऊतक और कुछ लिम्फोइड नोड्यूल से मिलकर बनता है।
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अपेंडिक्स वर्मीफॉर्मिस
सेकुम के तल पर, इलियो-सेकुम जंक्शन के पास स्थित है। इसकी दीवारों में इसके बीच कई लिम्फोइड नोड्यूल और अंतर-गांठदार लिम्फोइड ऊतक होते हैं। समूह लिम्फैटिक फॉलिकल्स (पीयर के पैच) होते हैं - टर्मिनल इलियम में छोटी आंत की दीवारों में स्थित लिम्फोइड ऊतक का संचय।
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लिम्फोइड सजीले टुकड़े एक अंडाकार या गोल आकार के फ्लैट संरचनाओं की तरह दिखते हैं। आंतों के लुमेन में थोड़ा फैला हुआ। लिम्फोइड सजीले टुकड़े की सतह असमान और ऊबड़ है। आंत के मेसेंटेरिक किनारे के विपरीत तरफ स्थित है। कसकर आसन्न लिम्फोइड नोड्यूल से निर्मित। जिसकी एक पट्टिका में संख्या 5-10 से 100-150 और अधिक होती है।
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एकान्त लिम्फोइड नोड्यूल
वे पाचन, श्वसन प्रणाली और जननांग तंत्र के सभी ट्यूबलर अंगों के श्लेष्म झिल्ली और सबम्यूकोसा में मौजूद होते हैं। लिम्फोइड नोड्यूल एक दूसरे से अलग-अलग दूरी पर और अलग-अलग गहराई पर स्थित होते हैं। अक्सर, पिंड उपकला आवरण के इतने करीब होते हैं कि श्लेष्म झिल्ली छोटे टीले के रूप में उनके ऊपर उठ जाती है। बचपन में छोटी आंत में गांठों की संख्या 1200 से 11000 तक, बड़ी आंत में - 2000 से 9000 तक, श्वासनली की दीवारों में - 100 से 180 तक, मूत्राशय में - 80 से 530 तक होती है। फैलाना लिम्फोइड ऊतक है पाचन, श्वसन प्रणाली और जननांग तंत्र के सभी अंगों के श्लेष्म झिल्ली में भी मौजूद होता है।
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प्लीहा (ग्रहणाधिकार, प्लीहा)
रक्त के प्रतिरक्षा नियंत्रण के कार्यों को करता है। यह महाधमनी से पोर्टल शिरा प्रणाली तक रक्त के प्रवाह के मार्ग पर स्थित है, जो यकृत में बाहर निकलती है। तिल्ली उदर गुहा में स्थित है। एक वयस्क में प्लीहा का द्रव्यमान 153-192 ग्राम होता है।
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प्लीहा में एक चपटा और लम्बा गोलार्द्ध का आकार होता है। प्लीहा में, डायाफ्रामिक और आंत की सतहों को प्रतिष्ठित किया जाता है। उत्तल डायाफ्रामिक सतह डायाफ्राम का सामना करती है। आंत की सतह भी नहीं है, इसमें प्लीहा का एक द्वार है, जिसके माध्यम से एक धमनी और तंत्रिकाएं अंग में प्रवेश करती हैं, और एक शिरा बाहर निकलती है। प्लीहा सभी तरफ से पेरिटोनियम से ढकी होती है। एक तरफ प्लीहा की आंत की सतह के बीच, पेट और दूसरी तरफ डायाफ्राम, पेरिटोनियम की चादरें फैली हुई हैं, इसके स्नायुबंधन गैस्ट्रो-स्प्लेनिक सेंट, डायाफ्रामिक-स्प्लेनिक सेंट हैं।
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सीरस आवरण के नीचे स्थित रेशेदार झिल्ली से, प्लीहा के संयोजी ऊतक ट्रैबेकुले अंग में फैलते हैं। Trabeculae के बीच प्लीहा का पैरेन्काइमा, गूदा (लुगदी) होता है। शिरापरक वाहिकाओं के बीच स्थित एक लाल गूदा अलग होता है - प्लीहा के साइनस। लाल गूदे में एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज से भरे जालीदार ऊतक के लूप होते हैं। सफेद गूदा पेरिआर्टेरियल लिम्फोइड मफ्स, लिम्फोइड नोड्यूल्स और मैक्रोफेज-लिम्फोइड मफ्स द्वारा बनता है, जिसमें लिम्फोसाइट्स और लिम्फोइड टिशू की अन्य कोशिकाएं होती हैं जो जालीदार स्ट्रोमा के छोरों में स्थित होती हैं।
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पेरिआर्टेरियल लिम्फोइड चंगुल
लिम्फोइड पंक्ति की 2-4 कोशिकाओं के रूप में, वे लुगदी धमनियों को घेर लेते हैं, जो उनके बाहर निकलने के स्थान से शुरू होकर दीर्घवृत्त तक होती हैं। लिम्फोइड नोड्यूल्स पेरिआर्टेरियल लिम्फोइड स्लीव्स की मोटाई में बनते हैं। कपलिंग के जोड़ में जालीदार कोशिकाएँ और तंतु, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स होते हैं। मैक्रोफेज-लिम्फोइड कपलिंग को छोड़ते समय, दीर्घवृत्ताभ धमनी को अंत केशिकाओं में विभाजित किया जाता है, जो लाल गूदे में स्थित शिरापरक प्लीहा साइनस में प्रवाहित होती हैं। लाल गूदे के क्षेत्रों को प्लीहा तंतु कहा जाता है। प्लीहा साइनस से, लुगदी और फिर ट्रैबिकुलर शिराएं बनती हैं।
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लिम्फ नोड्स
लिम्फ नोड्स (nodilymphatici) प्रतिरक्षा प्रणाली के सबसे अधिक अंग हैं, जो अंगों और ऊतकों से लसीका प्रवाह के मार्ग पर स्थित होते हैं, जो लसीका नलिकाओं और लसीका ट्रंक में होते हैं, जो गर्दन के निचले हिस्सों में रक्तप्रवाह में प्रवाहित होते हैं। लिम्फ नोड्स ऊतक द्रव और इसमें निहित चयापचय उत्पादों के लिए जैविक फिल्टर हैं (सेल कण जो सेलुलर नवीकरण और अंतर्जात और बहिर्जात मूल के अन्य संभावित विदेशी पदार्थों के परिणामस्वरूप मर गए हैं)। लिम्फ नोड्स के साइनस के माध्यम से बहने वाली लसीका जालीदार ऊतक के छोरों के माध्यम से फ़िल्टर की जाती है। इन लिम्फ नोड्स के लिम्फोइड ऊतक में बनने वाले लिम्फोसाइट्स लिम्फ में प्रवेश करते हैं।
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लिम्फ नोड्स आमतौर पर दो या दो से अधिक नोड्स के समूह में स्थित होते हैं। कभी-कभी समूह में नोड्स की संख्या कई दर्जन तक पहुंच जाती है। लिम्फ नोड्स के समूहों को क्रमशः उनके स्थान का क्षेत्र कहा जाता है: वंक्षण, काठ, ग्रीवा, अक्षीय। गुहाओं की दीवारों से सटे लिम्फ नोड्स को पार्श्विका, पार्श्विका लिम्फ नोड्स (nodilymphatici parietals) कहा जाता है। आंतरिक अंगों के पास स्थित नोड्स को विसरल लिम्फ नोड्स (nodilymphaticiviscerales) कहा जाता है। त्वचा के नीचे, सतही प्रावरणी के ऊपर, और गहरे लिम्फ नोड्स, जो प्रावरणी के नीचे, आमतौर पर बड़ी धमनियों और नसों के पास स्थित होते हैं, के बीच भेद करें। लिम्फ नोड्स का आकार बहुत अलग है।
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बाहर, प्रत्येक लिम्फ नोड एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका होता है, जिसमें से पतली कैप्सुलर ट्रैबेक्यूला अंग में फैलती है। उस स्थान पर जहां लसीका वाहिकाएं लिम्फ नोड से बाहर निकलती हैं, थोड़ा सा अवसाद होता है - गेट, जिसके क्षेत्र में कैप्सूल मोटा होता है, नोड के अंदर एक पोर्टल मोटा होना बनाता है, पोर्टल ट्रैबेकुले प्रस्थान करता है। उनमें से सबसे लंबे समय तक कैप्सुलर ट्रैबेकुले से जुड़े होते हैं। एक धमनी और तंत्रिकाएं द्वार के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करती हैं। नसों और अपवाही लसीका वाहिकाओं नोड छोड़ देते हैं। लिम्फ नोड के अंदर, इसके ट्रैबेक्यूला के बीच, जालीदार तंतु और जालीदार कोशिकाएँ होती हैं जो विभिन्न आकारों और आकृतियों के छोरों के साथ एक त्रि-आयामी नेटवर्क बनाती हैं। लूप में लिम्फोइड ऊतक के सेलुलर तत्व होते हैं। लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा को कोर्टेक्स और मेडुला में विभाजित किया गया है। प्रांतस्था गहरा है और नोड के परिधीय भागों पर कब्जा कर लेता है। हल्का मज्जा लिम्फ नोड के द्वार के करीब स्थित है।
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लिम्फोइड नोड्यूल के आसपास एक फैलाना लिम्फोइड ऊतक होता है, जिसमें अंतर-गांठदार क्षेत्र प्रतिष्ठित होता है - कॉर्टिकल पठार। लिम्फोइड नोड्यूल के अंदर, मज्जा के साथ सीमा पर, लिम्फोइड ऊतक की एक पट्टी होती है, जिसे पेरिकार्डियल पदार्थ कहा जाता है। इस क्षेत्र में, टी-लिम्फोसाइट्स हैं, साथ ही एक क्यूबिक एंडोथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स भी हैं। इन शिराओं की दीवारों के माध्यम से, लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा से और विपरीत दिशा में रक्तप्रवाह में चले जाते हैं। मज्जा का निर्माण लिम्फोइड ऊतक की डोरियों से होता है - लुगदी डोरियां जो प्रांतस्था के आंतरिक भागों से लिम्फ नोड के द्वार तक फैली हुई हैं। लिम्फोइड नोड्यूल के साथ, लुगदी डोरियां बी-निर्भर क्षेत्र बनाती हैं। लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा को संकीर्ण दरारों के घने नेटवर्क के साथ पार किया जाता है - लसीका साइनस, जिसके माध्यम से नोड में प्रवेश करने वाला लसीका उपकैपुलर साइनस से पोर्टल साइनस तक बहता है। कैप्सुलर ट्रैबेकुले के साथ कॉर्टिकल पदार्थ के साइनस होते हैं, पल्प स्ट्रैंड्स के साथ - मज्जा के साइनस, जो लिम्फ नोड के द्वार तक पहुंचते हैं। पोर्टल के मोटा होने के पास, मज्जा के साइनस यहां स्थित पोर्टल साइनस में प्रवाहित होते हैं। साइनस के लुमेन में, जालीदार तंतुओं और कोशिकाओं द्वारा निर्मित एक नरम-जालीदार नेटवर्क होता है। जब लसीका साइनस प्रणाली से गुजरती है, तो ऊतकों से लसीका वाहिकाओं में प्रवेश करने वाले विदेशी कण इस नेटवर्क के छोरों में बने रहते हैं। लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा से लसीका में प्रवेश करते हैं।
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लिम्फ नोड की संरचना
लिम्फ नोड साइनस में जालीदार फाइबर नेटवर्क, लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज
सभी स्लाइड्स देखें
प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में शामिल हैं: अस्थि मज्जा, थाइमस ग्रंथि (थाइमस), खोखले अंगों (श्वसन प्रणाली) की दीवारों में स्थित लिम्फोइड ऊतक का संचय
BALT और पाचन तंत्र - SALT) और जननांग तंत्र, लिम्फ नोड्स और प्लीहा।
परिधीय प्रतिरक्षा निकाय
तिल्ली
स्मृति कोशिकाओं सहित परिसंचारी लिम्फोसाइटों के भंडार के संरक्षण का स्थान। कब्जा
रक्तप्रवाह में प्रवेश करने वाले प्रतिजनों का प्रसंस्करण और प्रस्तुतिकरण। टी- और बी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स द्वारा एंटीजन मान्यता, उनकी सक्रियता, प्रसार, भेदभाव, इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन - एंटीबॉडी, साइटोकिन्स का उत्पादन
क्षेत्रीय लिम्फोन्स
तिल्ली के समान, लेकिन प्रतिजनों के लिए,लसीका पथ के माध्यम से ले जाया गया
तिल्ली के सफेद और लाल गूदे की संरचना की योजना
सफेद गूदे में
धमनियां और जनन केंद्रों के आसपास स्थित पिम्फोइड कोशिकाओं (पेरिअर्टियल लिम्फैटिक मफ्स, योनि) के समूह होते हैं।
धमनी युग्मन के टी-निर्भर क्षेत्र से निकटता से घिरी हुई है।
आस्तीन के किनारे के करीब बी-सेल फॉलिकल्स और जर्मिनल सेंटर हैं।
लाल गूदा
केशिका लूप, एरिथ्रोसाइट्स और मैक्रोफेज शामिल हैं।
लिम्फ नोड्स लिम्फ को फ़िल्टर करते हैं, इससे विदेशी पदार्थ और एंटीजन निकालते हैं। एंटीजन-निर्भर प्रसार और टी-और . का भेदभावबी-लिम्फोसाइट्स।
लिम्फ नोड एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका होता है, जिसमें से ट्रैबेकुले का विस्तार होता है। इसमें एक कॉर्टिकल (कॉर्टिकल) ज़ोन, एक पैराकॉर्टिकल ज़ोन, कॉर्ड और सेरेब्रल साइनस शामिल हैं।
पीयर के पैच में तीन घटक होते हैं।
1. उपकला गुंबद, आंतों के विली से रहित उपकला से युक्त और कई एम कोशिकाओं से युक्त;
2. बी-लिम्फोसाइटों से भरा एक प्रसार केंद्र (जर्मिनल सेंटर) के साथ एक लिम्फोइड कूप;
3. कोशिकाओं का इंटरफॉलिक्युलर क्षेत्र, जिसमें मुख्य रूप से होता हैटी-लिम्फोसाइट्स और इंटरडिजिटल कोशिकाएं।
सक्रिय प्रतिरक्षा - एक प्रकार की प्रतिरक्षा
दीर्घकालिक प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति के गठन के आधार पर (प्राकृतिक
या कृत्रिम)
निष्क्रिय प्रतिरक्षा एंटीबॉडी या संवेदीकरण की शुरूआत के साथ होता हैटी-लिम्फोसाइट्स, जो में बना है
किसी अन्य व्यक्ति या जानवर का शरीर ( प्राकृतिक या कृत्रिम)
इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) के कार्य
इम्युनोग्लोबुलिन |
कार्रवाई |
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इम्युनोग्लोबुलिन जी ट्रांसप्लासेंटल |
नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा |
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खून |
विषाक्त पदार्थों का तटस्थकरण |
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वायरस। सक्रियण |
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पूरक हैं। |
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इम्युनोग्लोबुलिन एम केवल रक्त |
प्रतिरक्षा शिक्षा |
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परिसरों, बाध्यकारी और |
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पूरक की सक्रियता |
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चमड़े के नीचे का |
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इम्युनोग्लोबुलिन ई सबम्यूकोसल |
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स्थान |
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इम्युनोग्लोबुलिन ए बलगम का रहस्य, | ||||||
अलग-अलग स्लाइडों के लिए प्रस्तुतिकरण का विवरण:
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प्रतिरक्षा, प्रतिरक्षा - संक्रमण की उपस्थिति के परिणामस्वरूप संक्रमण का विरोध करने के लिए शरीर की क्षमता जो तब होती है जब रक्त में एंटीबॉडी और सफेद रक्त कोशिकाएं मौजूद होती हैं।
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प्रतिरक्षा आवंटित करें जन्मजात प्राकृतिक कृत्रिम सक्रिय - पोस्ट-संक्रामक (संक्रामक रोगों के बाद) निष्क्रिय - नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा, सक्रिय 6-8 महीने तक दूर हो जाती है - द्वारा बनाई गई (टीके, सीरम, उदाहरण: बीसीजी, खसरा, हेपेटाइटिस ... ) निष्क्रिय - तैयार एंटीबॉडी (फ्लू) की शुरूआत से
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प्रतिरक्षा प्रणाली एक प्रणाली है जो अंगों और ऊतकों को जोड़ती है जो शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी निकायों या पदार्थों से सुरक्षा प्रदान करते हैं जो बाहर से आते हैं या शरीर में बनते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में परस्पर जुड़े अंगों का एक परिसर शामिल है। वे हैं: केंद्रीय - उनमें लाल अस्थि मज्जा और थाइमस ग्रंथि (थाइमस), परिधीय शामिल हैं - इनमें लिम्फ नोड्स, श्वसन और पाचन तंत्र की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक (टॉन्सिल, इलियम के एकल और समूह लिम्फोइड नोड्यूल, समूह शामिल हैं) वर्मीफॉर्म प्रक्रिया के लिम्फोइड नोड्यूल), प्लीहा।
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अस्थि मज्जा, मेडुला ऑसियम लाल अस्थि मज्जा में माइलॉयड ऊतक होते हैं, विशेष रूप से, हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल, जो सभी रक्त कोशिकाओं के अग्रदूत होते हैं। नवजात शिशुओं में, अस्थि मज्जा, जो सभी अस्थि मज्जा कोशिकाओं को भरता है, लाल होता है। 4-5 वर्ष की आयु से, ट्यूबलर हड्डियों के डायफिसिस में, लाल अस्थि मज्जा को वसा ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है और पीला हो जाता है। वयस्कों में, लाल अस्थि मज्जा लंबी हड्डियों, छोटी और सपाट हड्डियों के एपिफेसिस में रहता है और इसका द्रव्यमान लगभग 1.5 किलोग्राम होता है। रक्त प्रवाह के साथ, स्टेम कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे आगे भेदभाव से गुजरती हैं
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लिम्फोसाइट्स बी-लिम्फोसाइट्स (कुल का 15%) टी-लिम्फोसाइट्स (कुल का 85%) आंशिक रूप से प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की कोशिकाओं में बदल जाते हैं और पूरे शरीर में ले जाते हैं, एक लंबा जीवन काल होता है और प्रजनन में सक्षम होते हैं। लिम्फोइड अंगों में शेष भाग, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाता है। वे प्लाज्मा में ह्यूमरल एंटीबॉडी का उत्पादन और रिलीज करते हैं। नतीजतन, बी-सेल सिस्टम की "याद रखने" की क्षमता एंटीजन-विशिष्ट मेमोरी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के कारण है; गठित बेटी कोशिकाओं का एक हिस्सा एंटीजन से बांधता है और इसे नष्ट कर देता है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में बंधन टी-लिम्फोसाइटों की झिल्ली पर एक अंतर्निहित रिसेप्टर प्रोटीन की उपस्थिति के कारण होता है। यह प्रतिक्रिया विशेष टी-हेल्पर कोशिकाओं की भागीदारी के साथ होती है। बेटी लिम्फोसाइटों का दूसरा भाग प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की टी कोशिकाओं का एक समूह बनाता है। ये लिम्फोसाइट्स लंबे समय तक जीवित रहते हैं और पहली मुलाकात से एंटीजन को "याद" कर लेते हैं, बार-बार संपर्क करने पर इसे "पहचानते हैं"।
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एंटीबॉडी का वर्गीकरण (5 वर्ग) इम्युनोग्लोबुलिन एम, जी, ए, ई, डी (आईजीए, आईजीजी, आईजीएम, आईजीई, आईजीडी) वर्ग एम के पहले इम्युनोग्लोबुलिन एंटीजन के जवाब में बनते हैं - ये मैक्रोग्लोबुलिन हैं - बड़े आणविक भार। वे भ्रूण में कम संख्या में कार्य करते हैं। जन्म के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन जी और ए का संश्लेषण शुरू होता है। वे बैक्टीरिया और उनके विषाक्त पदार्थों से लड़ने में अधिक प्रभावी होते हैं। आंतों के म्यूकोसा, लार और अन्य तरल पदार्थों में बड़ी मात्रा में इम्युनोग्लोबुलिन ए पाए जाते हैं। जीवन के दूसरे वर्ष में, इम्युनोग्लोबुलिन डी और ई दिखाई देते हैं और 10-15 वर्षों तक अधिकतम स्तर तक पहुंच जाते हैं। किसी व्यक्ति के संक्रमण या टीकाकरण के दौरान विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी के उत्पादन का एक ही क्रम देखा जाता है।
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प्रतिरक्षा प्रणाली में 3 घटक होते हैं: ए-सिस्टम: विदेशी प्रोटीन (मोनोसाइट्स) का पालन करने में सक्षम फागोसाइट्स; अस्थि मज्जा में बनते हैं, रक्त और ऊतकों में मौजूद होते हैं। वे विदेशी एजेंटों - एंटीजन को अवशोषित करते हैं, इसे जमा करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यकारी कोशिकाओं को एक संकेत (एंटीजेनिक उत्तेजना) संचारित करते हैं।
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बी-सिस्टम बी-लिम्फोसाइट्स, लिम्फ नोड्स, पीयर के पैच, परिधीय रक्त में निहित हैं। वे ए-सिस्टम से एक संकेत प्राप्त करते हैं और एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) को संश्लेषित करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। यह प्रणाली हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करती है जो शरीर को आणविक रूप से बिखरे हुए पदार्थों (बैक्टीरिया, वायरस, उनके विषाक्त पदार्थों, आदि) से मुक्त करती है।
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टी - थाइमिक लिम्फोसाइट्स प्रणाली; उनकी परिपक्वता थाइमस ग्रंथि पर निर्भर करती है। टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस, लिम्फ नोड्स, प्लीहा और परिधीय रक्त में थोड़ा सा पाए जाते हैं। एक उत्तेजक संकेत के बाद, लिम्फोब्लास्ट परिपक्व (गुणा या प्रसार) हो जाते हैं और परिपक्व हो जाते हैं, एक विदेशी एजेंट को पहचानने और उसके साथ बातचीत करने की क्षमता प्राप्त करते हैं। टी-सिस्टम मैक्रोफेज के साथ, सेलुलर प्रतिरक्षा के गठन के साथ-साथ भ्रष्टाचार अस्वीकृति (प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा) की प्रतिक्रिया प्रदान करता है; एंटीट्यूमर प्रतिरोध प्रदान करता है (शरीर में ट्यूमर की घटना को रोकता है)।
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थाइमस ग्रंथि, थाइमस। स्थलाकृति। पेरिकार्डियम, महाधमनी चाप, ब्राचियोसेफेलिक और बेहतर वेना कावा के सामने, ऊपरी मीडियास्टिनम में स्थित है। पक्षों पर, फेफड़े के ऊतकों के खंड ग्रंथि से सटे होते हैं, पूर्वकाल की सतह उरोस्थि के हैंडल और शरीर के संपर्क में होती है।
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थाइमस की संरचना। दो पालियों से मिलकर बनता है - दाएँ और बाएँ। लोब एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढके होते हैं, जो शाखाओं में गहराई तक फैले होते हैं, ग्रंथियों को छोटे लोब्यूल्स में विभाजित करते हैं। प्रत्येक लोब्यूल में एक कॉर्टिकल (गहरा) और मेडुलरी (हल्का) पदार्थ होता है। थाइमस कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व लिम्फोसाइट्स - थायमोसाइट्स द्वारा किया जाता है। थाइमस की प्राथमिक संरचनात्मक ऊतकीय इकाई क्लार्क कूप है, जो प्रांतस्था में स्थित है और इसमें उपकला कोशिकाएं (ई), लिम्फोसाइट्स (एल) और मैक्रोफेज (एम) शामिल हैं।
16 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
पाचन और श्वसन प्रणाली की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक। 1. टॉन्सिल, टॉन्सिल लिम्फोइड ऊतक के संचय होते हैं, जिसमें विसरित तत्वों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, नोड्यूल्स (कूप) के रूप में कोशिकाओं के घने समूह होते हैं। टॉन्सिल श्वसन और पाचन नलियों (तालु टॉन्सिल, लिंगुअल और ग्रसनी) के प्रारंभिक वर्गों में और श्रवण ट्यूब (ट्यूबल टॉन्सिल) के मुंह के क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। टॉन्सिल कॉम्प्लेक्स एक लिम्फोइड रिंग या पिरोगोव-वाल्डेरा रिंग बनाता है। ए। लिंगुअल टॉन्सिल, टॉन्सिल लिंगुलिस (4) - जीभ की जड़ में, श्लेष्म झिल्ली के उपकला के नीचे स्थित होता है। बी युग्मित तालु टॉन्सिल, टॉन्सिल तालु (3) - मौखिक गुहा के तालु और तालु ग्रसनी सिलवटों के बीच अवसाद में स्थित - एमिग्डाला फोसा में। बी युग्मित टॉन्सिल, टॉन्सिल ट्यूबरिया (2) - ग्रसनी के नासिका भाग के श्लेष्म झिल्ली में, श्रवण ट्यूब के ग्रसनी उद्घाटन के मुंह के पीछे स्थित होता है। जी। ग्रसनी (एडेनोइड) टॉन्सिल, टॉन्सिल ग्रसनीशोथ (1) - पीछे की ग्रसनी दीवार के ऊपरी भाग में और ग्रसनी तिजोरी के क्षेत्र में स्थित है।
कलिनिन एंड्री व्याचेस्लावोविचडी.एम.एस. प्रिवेंटिव मेडिसिन विभाग के प्रोफेसर
और स्वास्थ्य की मूल बातें
प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य
एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का गठनआंतरिक वातावरण में प्रवेश करना
विदेशी पदार्थ, यानी सुरक्षा
सेलुलर स्तर पर जीव।
1. सेलुलर प्रतिरक्षा, किया गया
लिम्फोसाइटों का सीधा संपर्क (मुख्य)
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं) विदेशी के साथ
एजेंट। इस तरह यह विकसित होता है
एंटीट्यूमर, एंटीवायरल
संरक्षण, प्रत्यारोपण अस्वीकृति प्रतिक्रियाएं।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का तंत्र
2. रोग पैदा करने वाली प्रतिक्रिया के रूप मेंसूक्ष्मजीव, विदेशी कोशिकाएं और प्रोटीन
हास्य प्रतिरक्षा बल में आती है (अक्षांश से।
ऊमर - नमी, तरल, तरल से संबंधित
शरीर का आंतरिक वातावरण)।
हास्य प्रतिरक्षा एक प्रमुख भूमिका निभाता है
में पाए जाने वाले जीवाणुओं से शरीर की रक्षा करने में
बाह्य अंतरिक्ष और रक्त में।
यह विशिष्ट . के उत्पादन पर आधारित है
प्रोटीन - एंटीबॉडी जो के माध्यम से प्रसारित होते हैं
रक्तप्रवाह और एंटीजन के खिलाफ लड़ाई -
विदेशी अणु।
प्रतिरक्षा प्रणाली का एनाटॉमी
प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग:लाल अस्थि मज्जा वह स्थान है जहाँ
स्टेम सेल "संग्रहीत" होते हैं। इस पर निर्भर करते हुए
स्थिति से, स्टेम सेल
प्रतिरक्षा कोशिकाओं में अंतर करता है -
लिम्फोइड (बी-लिम्फोसाइट्स) या
माइलॉयड श्रृंखला।
थाइमस ग्रंथि (थाइमस) - स्थान
टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता। अस्थि मज्जा विभिन्न के लिए पूर्वज कोशिकाओं की आपूर्ति करता है
लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज की आबादी, में
विशिष्ट प्रतिरक्षा
प्रतिक्रियाएं। वह मुख्य स्रोत के रूप में कार्य करता है
सीरम इम्युनोग्लोबुलिन। थाइमस ग्रंथि (थाइमस) प्रमुख भूमिका निभाती है
टी-लिम्फोसाइट आबादी के नियमन में भूमिका। थाइमस
लिम्फोसाइटों की आपूर्ति करता है जिसमें वृद्धि के लिए और
लिम्फोइड अंगों और सेलुलर का विकास
भ्रूण की जरूरत के विभिन्न ऊतकों में आबादी।
विभेदक, लिम्फोसाइटों के कारण
विनोदी पदार्थों की रिहाई मिलती है
एंटीजेनिक मार्कर।
कॉर्टिकल परत लिम्फोसाइटों से घनी होती है,
जो थाइमिक कारकों से प्रभावित होते हैं। वी
मज्जा में परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं,
थाइमस ग्रंथि को छोड़कर में शामिल
टी-हेल्पर्स, टी-किलर, टी-सप्रेसर्स के रूप में प्रचलन।
प्रतिरक्षा प्रणाली का एनाटॉमी
प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग:प्लीहा, टॉन्सिल, लिम्फ नोड्स और
आंत और अन्य की लसीका संरचनाएं
वे अंग जिनमें परिपक्वता के क्षेत्र होते हैं
प्रतिरक्षा कोशिकाएं।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं - बी- और टी-लिम्फोसाइट्स,
मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज, न्यूट्रो-, बेसल,
ईसोनोफिल्स, मस्तूल, उपकला कोशिकाएं,
फ़ाइब्रोब्लास्ट।
बायोमोलेक्यूल्स - इम्युनोग्लोबुलिन, मोनो- और
साइटोकिन्स, एंटीजन, रिसेप्टर्स और अन्य। प्लीहा को लिम्फोसाइटों द्वारा उपनिवेशित किया जाता है
देर से भ्रूण अवधि के बाद
जन्म। सफेद गूदे में होता है
थाइमस-निर्भर और थाइमस-स्वतंत्र
क्षेत्र जो टी - और बी लिम्फोसाइटों से आबाद हैं। शरीर में
एंटीजन गठन को प्रेरित करते हैं
थाइमस-आश्रित क्षेत्र में लिम्फोब्लास्ट
प्लीहा, और थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र में
लिम्फोसाइटों का प्रसार नोट किया जाता है और
प्लाज्मा कोशिकाओं का निर्माण।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं
इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाएंमानव शरीर टी- और बी लिम्फोसाइट्स हैं।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं
भ्रूण में टी लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैंथाइमस पश्चात की अवधि में
परिपक्वता, टी-लिम्फोसाइट्स टी-जोन में बस जाते हैं
परिधीय लिम्फोइड ऊतक। बाद में
एक विशिष्ट प्रतिजन के साथ उत्तेजना (सक्रियण)
टी-लिम्फोसाइट्स बड़े में परिवर्तित हो जाते हैं
परिवर्तित टी-लिम्फोसाइट्स, जिनमें से
तब टी कोशिकाओं की कार्यकारी कड़ी उत्पन्न होती है।
टी कोशिकाएं इसमें शामिल हैं:
1) सेलुलर प्रतिरक्षा;
2) बी कोशिकाओं की गतिविधि का विनियमन;
3) विलंबित (IV) प्रकार की अतिसंवेदनशीलता।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं
टी-लिम्फोसाइटों के निम्नलिखित उप-जनसंख्या हैं:1) टी-हेल्पर्स। प्रजनन को प्रेरित करने के लिए प्रोग्राम किया गया
और अन्य प्रकार की कोशिकाओं का विभेदन। वे प्रेरित करते हैं
बी-लिम्फोसाइटों द्वारा एंटीबॉडी का स्राव और मोनोसाइट्स को उत्तेजित करना,
में भाग लेने के लिए मस्तूल कोशिकाओं और टी-हत्यारों के अग्रदूत
सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं। यह उप-जनसंख्या सक्रिय है
एमएचसी वर्ग II जीन उत्पादों से जुड़े एंटीजन
- द्वितीय श्रेणी के अणु, मुख्य रूप से प्रदर्शित होते हैं
बी कोशिकाओं और मैक्रोफेज की सतह;
2) शमन टी कोशिकाएं। के लिए आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित
दमनात्मक गतिविधि, मुख्य रूप से प्रतिक्रिया दें
एमएचसी वर्ग I जीन उत्पाद। वे एंटीजन को बांधते हैं और
टी-हेल्पर्स को निष्क्रिय करने वाले कारकों का स्राव करना;
3) टी-हत्यारे। वे अपने स्वयं के संयोजन में प्रतिजन को पहचानते हैं
कक्षा I के MHC अणु। वे साइटोटोक्सिक का स्राव करते हैं
लिम्फोसाइट्स।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं
बी-लिम्फोसाइटों को दो उप-जनसंख्या में विभाजित किया गया है: बी 1 और बी 2।बी 1 लिम्फोसाइट्स प्राथमिक भेदभाव से गुजरते हैं
पीयर के पैच में, फिर पाया गया
सीरस गुहाओं की सतह। हास्य के दौरान
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में बदलने में सक्षम हैं
प्लास्मोसाइट्स जो केवल IgM को संश्लेषित करते हैं। उनके लिए
परिवर्तनों को हमेशा टी-हेल्पर्स की आवश्यकता नहीं होती है।
B2 लिम्फोसाइट्स हड्डी में विभेदन से गुजरते हैं
मस्तिष्क, फिर प्लीहा और लिम्फ नोड्स के लाल गूदे में।
प्लाज्मा कोशिकाओं में उनका परिवर्तन थेल्पर की भागीदारी से होता है। ऐसे प्लास्मोसाइट्स संश्लेषित करने में सक्षम हैं
सभी मानव आईजी वर्ग।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं
मेमोरी बी कोशिकाएं लंबे समय तक जीवित रहने वाली बी कोशिकाएं होती हैं जो प्रतिजन उत्तेजना के परिणामस्वरूप परिपक्व बी कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैंटी-लिम्फोसाइटों की भागीदारी के साथ। जब दोहराया
प्रतिजन उत्तेजना इन कोशिकाओं
मूल की तुलना में बहुत अधिक आसानी से सक्रिय हो जाते हैं
बी कोशिकाएं। वे (टी कोशिकाओं की भागीदारी के साथ) बड़े . का तेजी से संश्लेषण प्रदान करते हैं
दोहराए जाने पर एंटीबॉडी की मात्रा
शरीर में एंटीजन का प्रवेश।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं
मैक्रोफेज लिम्फोसाइटों से भिन्न होते हैं,लेकिन यह भी प्रतिरक्षा में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं
उत्तर। शायद वो:
1) एंटीजन-प्रसंस्करण कोशिकाओं के साथ
प्रतिक्रिया की घटना;
2) एक कार्यकारी के रूप में फागोसाइट्स
संपर्क।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशिष्टता
निर्भर करता है:1. प्रतिजन (विदेशी पदार्थ) के प्रकार से - इसका
गुण, संरचना, आणविक भार, खुराक,
शरीर के साथ संपर्क की अवधि।
2. प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाशीलता से, अर्थात्
शरीर की स्थिति। यह वास्तव में कारक है
जिसका उद्देश्य विभिन्न प्रकार की रोकथाम है
प्रतिरक्षा (सख्त, प्रतिरक्षा सुधारक लेना,
विटामिन)।
3. बाहरी वातावरण की स्थितियों पर। वे दोनों बढ़ा सकते हैं
शरीर की रक्षात्मक प्रतिक्रिया, और रोकने के लिए
प्रतिरक्षा प्रणाली का सामान्य कामकाज।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया क्रमिक की एक श्रृंखला हैमें चल रही जटिल सहकारी प्रक्रियाएं
कार्रवाई के जवाब में प्रतिरक्षा प्रणाली
शरीर में एंटीजन।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप
अंतर करना:1) प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
(के साथ पहली बैठक में होता है
एंटीजन);
2) माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
(तब होता है जब फिर से मिलना
एंटीजन)।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
किसी भी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में दो चरण होते हैं:1) आगमनात्मक; प्रस्तुति और
प्रतिजन मान्यता। एक जटिल
बाद के साथ कोशिकाओं का सहयोग
प्रसार और भेदभाव;
2) उत्पादक; उत्पाद पाए जाते हैं
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।
प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, आगमनात्मक
चरण एक सप्ताह तक चल सकता है, माध्यमिक के साथ - अप करने के लिए
स्मृति कोशिकाओं के कारण 3 दिन।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, एंटीजन जो शरीर में प्रवेश करते हैंएंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं के साथ बातचीत
(मैक्रोफेज) जो एंटीजेनिक व्यक्त करते हैं
कोशिका की सतह पर निर्धारक और वितरित
परिधीय अंगों को प्रतिजन जानकारी
प्रतिरक्षा प्रणाली, जहां टी-हेल्पर कोशिकाएं उत्तेजित होती हैं।
इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया एक के रूप में संभव है
तीन विकल्प:
1) सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया;
2) हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया;
3) प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता।
सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया टी लिम्फोसाइटों का एक कार्य है। शिक्षा होती हैप्रभावकारी कोशिकाएं - टी-हत्यारे, सक्षम
एंटीजेनिक संरचना वाली कोशिकाओं को नष्ट करें
प्रत्यक्ष साइटोटोक्सिसिटी द्वारा और संश्लेषण द्वारा
लिम्फोसाइट्स जो प्रक्रियाओं में शामिल हैं
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में कोशिकाओं (मैक्रोफेज, टी कोशिकाओं, बी कोशिकाओं) की बातचीत। नियमन में
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में टी कोशिकाओं के दो उपप्रकार शामिल हैं:
हेल्पर टी कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, जबकि टी सप्रेसर्स का विपरीत प्रभाव पड़ता है।
हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
हास्य प्रतिरक्षा एक कार्य हैबी कोशिकाएं। टी-हेल्पर्स जिन्होंने प्राप्त किया
एंटीजेनिक जानकारी, इसे लिम्फोसाइटों तक पहुंचाती है। बी-लिम्फोसाइट्स फॉर्म
एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं का क्लोन। पर
यह बी-कोशिकाओं का परिवर्तन है
प्लाज्मा कोशिकाओं में स्रावित करना
इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) कि
के खिलाफ विशिष्ट गतिविधि है
एम्बेडेड एंटीजन। परिणामी एंटीबॉडी में प्रवेश करते हैं
प्रतिजन के साथ बातचीत
एजी - एटी कॉम्प्लेक्स का गठन, जो
ट्रिगर गैर-विशिष्ट
रक्षा प्रतिक्रिया तंत्र। इन
कॉम्प्लेक्स सिस्टम को सक्रिय करते हैं
पूरक हैं। परिसर की बातचीत
एजी - एटी मस्तूल कोशिकाओं के साथ होता है
मध्यस्थों की गिरावट और रिहाई
सूजन - हिस्टामाइन और सेरोटोनिन।
इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस
एंटीजन की कम खुराक पर,प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता। जिसमें
प्रतिजन पहचाना जाता है, लेकिन परिणामस्वरूप
न तो कोशिका उत्पादन और न ही
एक हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लक्षण
1) विशिष्टता (प्रतिक्रियाशीलता केवल निर्देशित होती हैएक विशिष्ट एजेंट को कहा जाता है
एंटीजन);
2) क्षमता (उत्पादन करने की क्षमता .)
में निरंतर प्रवेश के साथ बढ़ी हुई प्रतिक्रिया
एक ही प्रतिजन का शरीर);
3) प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति (क्षमता
एक प्रवर्धित प्रतिक्रिया को पहचानें और उत्पन्न करें
एक ही एंटीजन के खिलाफ जब इसे दोहराया जाता है
घूस, भले ही पहली और
बाद के हिट . में होते हैं
लंबे समय तक)।
प्रतिरक्षा के प्रकार
प्राकृतिक - इसे में खरीदा जाता हैस्थानांतरित संक्रामक के परिणामस्वरूप
रोग (यह सक्रिय प्रतिरक्षा है) या
के दौरान मां से भ्रूण में संचरित
गर्भावस्था (निष्क्रिय प्रतिरक्षा)।
प्रजाति - जब जीव अतिसंवेदनशील नहीं है
दूसरों की कुछ बीमारियों के लिए
जानवरों।
प्रतिरक्षा के प्रकार
कृत्रिम - द्वारा प्राप्तटीका प्रशासन (सक्रिय) या
सीरम (निष्क्रिय)।
प्रतिरक्षा प्रणाली, प्रतिरक्षा तनाव विषय पर प्रस्तुति-व्याख्यान समूह 211 के छात्र गोरकोवा ई.एन. शिक्षक गोलूबकोवा जी।
अभिन्न कनेक्शनों का आरेख उत्पत्ति से बाहर निकलें पैथोलॉजी माइक्रोबायोलॉजी मनोविज्ञान विषय: "प्रतिरक्षा, प्रतिरक्षा प्रणाली, तनाव" चिकित्सा में मधुमेह का औषध विज्ञान बाल रोग में मधुमेह की सर्जरी में मधुमेह का जीव विज्ञान प्रसूति में मधुमेह न्यूरोलॉजी में मधुमेह
शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली विदेशी निकायों और पदार्थों को पहचानती है, संसाधित करती है और समाप्त करती है, अंगों और ऊतकों को जोड़ती है जो शरीर को बीमारियों से बचाते हैं। चावल। 1 केंद्रीय अंग 1-लाल अस्थि मज्जा (फीमर का एपिफेसिस); 2 - थाइमस (थाइमस ग्रंथि) अंजीर। 2 परिधीय अंग पिरोगोव (टॉन्सिल) की 1-लिम्फोएफ़िथेलियल रिंग: ए - ग्रसनी, सी - तालु, बी - ट्यूबल, डी - लिंगुअल; 2-तिल्ली 3-लिम्फ नोड्स; 4-परिशिष्ट; 5 - इलियल लिम्फोइड तंत्र: ए-पीयर की पट्टिका, बी-एकान्त रोम।
प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग केंद्रीय लाल अस्थि मज्जा परिधीय थाइमस ग्रंथि की प्लीहा लिम्फ नोड्स आंत में लिम्फोइड संचय सेकुम की वर्मीफॉर्म प्रक्रिया छोटी आंत श्वसन प्रणाली में लिम्फोइड संचय पिरोगोव की लिम्फोएफ़िथेलियल रिंग
अस्थि मज्जा (मेडुला ऑसियम) हेमटोपोइजिस का मुख्य अंग है, अस्थि मज्जा का कुल द्रव्यमान 1.5 किलोग्राम तक पहुंच जाता है। स्थान: नवजात शिशुओं में, यह सभी अस्थि मज्जा गुहाओं को भरता है, ट्यूबलर हड्डियों के डायफिसिस में 4-5 वर्षों के बाद, लाल अस्थि मज्जा को वसा ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है और एक पीले रंग का रंग प्राप्त करता है। एक वयस्क में, लाल अस्थि मज्जा लंबी हड्डियों, छोटी और सपाट हड्डियों के एपिफेसिस में संरक्षित होता है। संरचना: लाल अस्थि मज्जा मायलोइड ऊतक द्वारा बनता है, जिसमें हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल होते हैं, जो सभी रक्त कोशिकाओं के संस्थापक होते हैं। कुछ स्टेम कोशिकाएं थाइमस ग्रंथि में प्रवेश करती हैं, जहां वे टी-लिम्फोसाइट्स के रूप में अंतर करती हैं, अर्थात थाइमस-आश्रित, वे अप्रचलित या घातक कोशिकाओं को नष्ट करती हैं, और विदेशी कोशिकाओं को भी नष्ट करती हैं, अर्थात वे सेलुलर और ऊतक प्रतिरक्षा प्रदान करती हैं। शेष स्टेम कोशिकाएं कोशिकाओं के रूप में अंतर करती हैं जो प्रतिरक्षा की विनोदी प्रतिक्रियाओं में भाग लेती हैं, यानी बी-लिम्फोसाइट्स, या बर्सस-आश्रित, वे कोशिकाओं के पूर्वज हैं जो एंटीबॉडी, या इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करते हैं। लाल अस्थि मज्जा के कार्य: 1. हेमटोपोइएटिक 2. इम्यूनोलॉजिकल (बी-लिम्फोसाइटों का भेदभाव)
थाइमस यह प्रतिरक्षा प्रणाली का केंद्रीय अंग और अंतःस्रावी तंत्र का अंग है। अधिकतम विकास (10 -15 वर्ष) की अवधि के दौरान अंग का द्रव्यमान 30 -40 ग्राम होता है, फिर ग्रंथि आक्रमण से गुजरती है और वसा ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित की जाती है। स्थान: पूर्वकाल मीडियास्टिनम। संरचना: 1. कोर्टेक्स, जिसमें अपरिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स (सहायक, हत्यारे, शमनकर्ता, स्मृति) अंतर करते हैं, फिर प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों (लिम्फ नोड्स, प्लीहा, टॉन्सिल) में प्रवेश करते हैं, जहां वे शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं। 2. मस्तिष्क पदार्थ, जो थायमोसिन और थायमोपोइटिन हार्मोन का उत्पादन करता है, जो टी कोशिकाओं के विकास, परिपक्वता और भेदभाव और प्रतिरक्षा प्रणाली की परिपक्व कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि को नियंत्रित करता है। थाइमस कार्य: 1. इम्यूनोलॉजिकल 1 - थायरॉयड उपास्थि; 2 - थायरॉयड (टी-लिम्फोसाइटों का भेदभाव)। ग्रंथि; 3 - श्वासनली; 4 - दाहिना फेफड़ा; 2. अंतःस्रावी (अंतःस्रावी ग्रंथि, 5 - बायां फेफड़ा; 6 - महाधमनी; 7 - थाइमस हार्मोन पैदा करता है: थाइमोसिन, थायमोपोइटिन)। ग्रंथि; 8 - पेरिकार्डियल थैली
प्लीहा (तिल्ली) प्रतिरक्षा प्रणाली का सबसे बड़ा अंग है, जिसकी लंबाई 12 सेमी और वजन - 150-200 ग्राम तक पहुंचती है। स्थान: बाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम में, इसकी एक विशेषता भूरा-लाल रंग, एक चपटा लम्बी आकृति होती है और एक नरम बनावट। ऊपर से यह एक रेशेदार झिल्ली से ढका होता है, जो सीरस झिल्ली (पेरिटोनियम) के साथ बढ़ता है, स्थान इंट्रापेरिटोनियल है। संरचना: 1. सतह - डायाफ्रामिक और आंत। 2. प्लीहा का द्वार - आंत की सतह के केंद्र में स्थित - वाहिकाओं (प्लीहा धमनी और शिरा) और तंत्रिकाओं के प्रवेश का स्थान जो अंग को खिलाती और संक्रमित करती है। 3. प्लीहा पैरेन्काइमा - सफेद गूदा (लुगदी), प्लीहा और लाल गूदे के लिम्फोइड रोम से मिलकर, शिरापरक साइनस, एरिथ्रोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स और अन्य सेलुलर तत्वों द्वारा गठित अंग के कुल द्रव्यमान का 75-85% हिस्सा होता है। तिल्ली के कार्य: 1. एरिथ्रोसाइट्स का विनाश जिन्होंने अपना जीवन चक्र पूरा कर लिया है। 2. इम्यूनोलॉजिकल (बी- और टी-लिम्फोसाइटों का अंतर)। 3. रक्त का डिपो। 1 - डायाफ्रामिक सतह; 2 - शीर्ष किनारे; 3 - तिल्ली का द्वार; 4 - प्लीहा धमनी; 5 - प्लीहा नस; 6 - निचला किनारा; 7 - आंत की सतह 1 - रेशेदार झिल्ली; 2 - प्लीहा का ट्रैबेकुला; 3 - प्लीहा के लिम्फोइड रोम; 4 - शिरापरक साइनस; 5 - सफेद गूदा; 6 - लाल गूदा
लिम्फ नोड प्रतिरक्षा प्रणाली के सबसे अधिक परिधीय अंग (500 - 700) अंगों और ऊतकों से लसीका नलिकाओं और चड्डी तक लसीका प्रवाह के मार्ग पर स्थित हैं। लिम्फ नोड के कार्य: 1. सुरक्षात्मक बाधा कार्य (फागोसाइटोसिस) 2. इम्यूनोलॉजिकल (परिपक्वता, भेदभाव और टी - और बी लिम्फोसाइटों का प्रजनन) संरचना: 1 - लसीका वाहिका लाना; 2 - बहिर्वाह लसीका वाहिकाओं; 3 - कॉर्टिकल पदार्थ; 4 - धमनी; 5 - वियना; 6 - कैप्सूल; 7 - मज्जा; 8 - लिम्फ नोड का द्वार; 9 - ट्रैबेकुले; 10 - लिम्फ नोड
टॉन्सिल के श्वसन तंत्र में लिम्फोइड संचय - लिम्फोइड ऊतक का महत्वपूर्ण संचय: 1 - जीभ की जड़ पर - भाषिक, 2 - नरम तालू के पूर्वकाल और पीछे के मेहराब के बीच - तालु, 3 - पश्च-श्रेष्ठ दीवार पर नासॉफिरिन्क्स - ग्रसनी, 4 - यूस्टेशियन ट्यूब के क्षेत्र में - पाइप। लिम्फैडेनॉइड ऊतक, ग्रसनी म्यूकोसा के क्षेत्र में बिखरे हुए, टॉन्सिल के साथ मिलकर, पिरोगोव के ग्रसनी लिम्फोएफ़िथेलियल रिंग नामक एक सुरक्षात्मक अवरोध बनाता है। आंत में आंतों के म्यूकोसा में - लिम्फोएफ़िथेलियल ऊतक का संचय: छोटी आंत 1 - समूह लिम्फोइड फॉलिकल्स (पीयर के पैच) - इलियम; 2 - एकल रोम (एकान्त) - जेजुनम ; बड़ी आंत 3 - लिम्फोइड संरचनाएं - परिशिष्ट (परिशिष्ट) की दीवार।
प्रतिरक्षा - शरीर के सुरक्षात्मक गुणों का एक सेट, जिसका उद्देश्य बाहरी संक्रमण (बैक्टीरिया, वायरस, प्रोटोजोआ) से अपनी जैविक अखंडता और व्यक्तित्व को संरक्षित और मृत कोशिकाओं से संरक्षित करना है। प्राकृतिक प्रतिरक्षा का वर्गीकरण: - जुड़ा हुआ (माँ से भ्रूण तक) - प्राप्त (बीमारी के बाद) कृत्रिम: - सक्रिय (टीका) - निष्क्रिय (सीरम) सेलुलर (फागोसाइटोसिस) विशिष्ट (एक विशिष्ट रोगज़नक़ का विनाश) रोगजनकों)
इल्या मेचनिकोव - सेलुलर प्रतिरक्षा के सिद्धांत के संस्थापक उन्होंने फागोसाइटोसिस की घटना की खोज की - विशेष कोशिकाओं द्वारा रोगाणुओं और अन्य विदेशी जैविक कणों का कब्जा और विनाश। उन्होंने देखा कि यदि विदेशी शरीर काफी छोटा था, तो भटकने वाली कोशिकाएं, जिन्हें उन्होंने ग्रीक फेजिन ("खाने के लिए") से फागोसाइट्स कहा था, पूरी तरह से विदेशी को निगल सकती हैं। मेचनिकोव माना जाता है कि यह तंत्र प्रतिरक्षा प्रणाली में मुख्य है। यह फागोसाइट्स हैं जो हमले में भागते हैं, जिससे सूजन प्रतिक्रिया होती है, उदाहरण के लिए, एक इंजेक्शन, एक किरच, आदि के साथ। पॉल एर्लिच - ह्यूमर इम्युनिटी के सिद्धांत के संस्थापक इसके विपरीत साबित हुए। संक्रमण के खिलाफ सुरक्षा में मुख्य भूमिका कोशिकाओं की नहीं है, बल्कि उनके द्वारा खोजी गई एंटीबॉडी की है - विशिष्ट अणु जो आक्रामक की शुरूआत के जवाब में रक्त सीरम में बनते हैं। 1891 में, एर्लिच ने "एंटीबॉडी" (जर्मन एंटीकोरपर में) शब्द द्वारा रक्त के रोगाणुरोधी पदार्थों को बुलाया, क्योंकि उस समय बैक्टीरिया को "कोर्पर" - सूक्ष्म शरीर शब्द कहा जाता था। पॉल एर्लिच 1854 -1915 यह दिलचस्प है कि अपरिवर्तनीय वैज्ञानिक प्रतिद्वंद्वियों - आई। मेचनिकोव और पी। एर्लिच - ने 1908 में इम्यूनोलॉजी के क्षेत्र में अपने काम के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार साझा किया।
फागोसाइटोसिस योजना फागोसाइटोसिस। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण होते हैं: 1. केमोटैक्सिस - फागोसाइटोसिस की वस्तु के लिए फागोसाइट की उन्नति। 2. आसंजन (लगाव)। 3. फागोसाइट्स की झिल्ली पर सूक्ष्मजीवों को पकड़ने के लिए विभिन्न रिसेप्टर्स होते हैं। 4. एंडोसाइटोसिस (अवशोषण)। 5. पकड़े गए कणों को प्रोटोप्लाज्म में डुबोया जाता है और परिणामस्वरूप एक फागोसोम का निर्माण होता है जिसमें एक वस्तु अंदर संलग्न होती है। 6. लाइसोसोम फागोसोम की ओर भागते हैं, फिर फागोसोम और लाइसोसोम की झिल्लियां फागोलिसोसोम में विलीन हो जाती हैं। 7. फागोसाइटेड सूक्ष्मजीवों पर विभिन्न माइक्रोबायसाइडल कारकों के एक समूह द्वारा हमला किया जाता है।
प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में मील के पत्थर 1796 1861 1882 1886 1890 1908 ई. जेनर चेचक से बचाव की विधि एल. पाश्चर टीके के विकास का सिद्धांत I. मेचनिकोव प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत पी. एर्लिच प्रतिरक्षा का हास्य सिद्धांत बेरिंग, किटजाटो एंटीबॉडी की खोज के. लैंडस्टीनर रक्त समूहों की खोज और मेचनिकोव एंटीजन की संरचना, प्रतिरक्षा सिद्धांत के लिए एर्लिच नोबेल पुरस्कार 1913 सी। एनाफिलेक्सिस की रिचेट डिस्कवरी 1919 जे। बोर्डेट एक तारीफ की खोज 1964 एफ। बर्नेट 1972 1980 प्रतिरक्षा का क्लोनल चयन सिद्धांत जे। एडेलशान संरचना को डिक्रिप्ट करना एंटीबॉडी की बी। बेनसेराफ हिस्टोकम्पैटिबिलिटी की खोज
अंग्रेजी से तनाव। तनाव - तनाव तनाव एक जीवित जीव के तनाव की एक गैर-विशिष्ट (सामान्य) प्रतिक्रिया है जो उस पर डाले गए किसी भी मजबूत प्रभाव के लिए है। भेद: मानवजनित, न्यूरोसाइकिक, गर्मी, प्रकाश और अन्य तनाव, साथ ही सकारात्मक (यूस्ट्रेस) और नकारात्मक (संकट) तनाव के रूप। प्रसिद्ध तनाव शोधकर्ता कनाडाई शरीर विज्ञानी हंस सेली ने 1936 में सामान्य अनुकूलन सिंड्रोम पर अपना पहला काम प्रकाशित किया, लेकिन लंबे समय तक "तनाव" शब्द का उपयोग करने से परहेज किया, क्योंकि इसका उपयोग "न्यूरोसाइकिक" तनाव ("लड़ाई" के संदर्भ में कई तरह से किया गया था। या उड़ान" सिंड्रोम)। यह 1946 तक नहीं था कि सेली ने सामान्य अनुकूली तनाव के लिए तनाव शब्द का व्यवस्थित रूप से उपयोग करना शुरू किया। सेली ने इस तथ्य की ओर ध्यान आकर्षित किया कि किसी भी संक्रमण के प्रकट होने की शुरुआत एक ही होती है (बुखार, कमजोरी, भूख न लगना)। इस आम तौर पर ज्ञात तथ्य में, उन्होंने एक विशेष संपत्ति - सार्वभौमिकता, किसी भी क्षति की प्रतिक्रिया की गैर-विशिष्टता की पहचान की। चूहों पर किए गए प्रयोगों से पता चला है कि वे जहर और गर्मी या सर्दी दोनों पर समान प्रतिक्रिया देते हैं। अन्य शोधकर्ताओं ने व्यापक रूप से जलने वाले लोगों में समान प्रतिक्रिया पाई है।
तनाव के चरण चरण 1. अलार्म प्रतिक्रिया। शरीर अपने सभी बचावों का उपयोग करता है। यह स्थिति परीक्षा, जिम्मेदार बैठक या ऑपरेशन से पहले कई लोगों की विशेषता है। इस स्तर पर, मानव शरीर में सहानुभूति-अधिवृक्क, हाइपोथैलेमो-पिट्यूटरी-एड्रेनल और रेनिन-एंजियोटेंसिन-एल्डोस्टेरोन सिस्टम सक्रिय होते हैं। एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन के उत्पादन में वृद्धि होती है, अधिवृक्क प्रांतस्था में वृद्धि होती है। हृदय गतिविधि के संभावित उल्लंघन - रोधगलन, स्ट्रोक, एनजाइना पेक्टोरिस, उच्च रक्तचाप। चरण 2। अनुकूलन चरण। सक्रिय रूप से तनाव का प्रतिकार करने और उसके अनुकूल होने के कारण, शरीर तनावग्रस्त, गतिशील अवस्था में होता है। विरोध में शरीर और तनाव सह-अस्तित्व। इस अवधि के दौरान, अधिवृक्क प्रांतस्था विशेष रूप से तीव्रता से ग्लूकोकार्टिकोइड्स का उत्पादन करती है, जिससे गैस्ट्रिक अल्सर और ग्रहणी संबंधी अल्सर हो सकता है। हाइपोथैलेमस सक्रियण अंतःस्रावी तंत्र सक्रियण सहानुभूति एनएस अधिवृक्क कैटेकोलामाइन ग्लूकोकार्टिकोइड्स चरण 3 का सक्रियण। थकावट का चरण। तनावपूर्ण स्थिति में लगातार रहना और तनाव के लिए लंबे समय तक प्रतिरोध इस तथ्य को जन्म देता है कि धीरे-धीरे शरीर के भंडार समाप्त हो जाते हैं। क्षय विकसित होता है। यह चरण दर्दनाक प्रक्रियाओं के विकास के लिए संक्रमणकालीन है और तंत्रिका और हास्य विनियमन के तंत्र के विकार की विशेषता है। अधिवृक्क प्रांतस्था समाप्त हो गई है (पुरानी अधिवृक्क अपर्याप्तता)।
अनुकूलन रोग कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम: मायोकार्डियल इंफार्क्शन, स्ट्रोक, कोरोनरी हृदय रोग, उच्च रक्तचाप। पाचन तंत्र: पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर अनुकूलन के रोग त्वचा: जिल्द की सूजन, एक्जिमा, सोरायसिस, पित्ती प्रतिरक्षा प्रणाली: श्वसन प्रणाली: प्रतिरक्षा में कमी ब्रोन्कियल अस्थमा
तनाव की प्रतिक्रिया की दर्द योजना। रक्तस्राव psihotravm अतिताप हाइपोथैलेमस हाइपोथैलेमिक-जिपोफिज़ार्नोनैडपोचेनिकोवाया प्रणाली लिबरीनी ग्लूकोकार्टिकोइड्स एड्रेनोकोर्टिकल रेनिन-एंजियोटेन्ज़िनल्डोस्टेरोनोवाया प्रणाली सहानुभूति एनए कोशिकाओं की सक्रियता एससी दक्षिण अधिवृक्क रेनिन वासोप्रेसिन (एडीएच) पूर्वकाल पिट्यूटरी एसीटीएच वाहिकाओं के ट्रॉपिक हार्मोन। यह निष्क्रिय एंजियोटेंसिन II रक्तचाप में वृद्धि
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