एनारोबिक संक्रमण रोगी के लिए बहुत परेशानी का कारण बनते हैं, क्योंकि उनकी अभिव्यक्तियाँ तीव्र और सौंदर्य की दृष्टि से अप्रिय होती हैं। रोगों के इस समूह के उत्तेजक बीजाणु बनाने वाले या गैर-बीजाणु बनाने वाले सूक्ष्मजीव हैं जो जीवन के लिए अनुकूल परिस्थितियों में गिर गए हैं।

एनारोबिक बैक्टीरिया के कारण होने वाले संक्रमण तेजी से विकसित होते हैं और महत्वपूर्ण ऊतकों और अंगों को प्रभावित कर सकते हैं, इसलिए जटिलताओं या मृत्यु से बचने के लिए निदान के तुरंत बाद उनका उपचार शुरू किया जाना चाहिए।

यह क्या है?

एनारोबिक संक्रमण बैक्टीरिया के कारण होने वाला एक विकृति है जो ऑक्सीजन या उसके कम वोल्टेज की अनुपस्थिति में बढ़ सकता है और गुणा कर सकता है। उनके विष अत्यधिक मर्मज्ञ होते हैं और अत्यंत संक्षारक माने जाते हैं।

संक्रामक रोगों के इस समूह में महत्वपूर्ण अंगों को नुकसान और उच्च मृत्यु दर की विशेषता वाले विकृति के गंभीर रूप शामिल हैं। रोगियों में, नशा सिंड्रोम की अभिव्यक्तियाँ आमतौर पर स्थानीय नैदानिक ​​​​संकेतों पर हावी होती हैं। यह विकृति संयोजी ऊतक और मांसपेशी फाइबर के एक प्रमुख घाव की विशेषता है।

अवायवीय संक्रमण के कारण

एनारोबिक बैक्टीरिया को सशर्त रूप से रोगजनक के रूप में वर्गीकृत किया जाता है और श्लेष्म झिल्ली, पाचन और जननांग प्रणाली और त्वचा के सामान्य माइक्रोफ्लोरा का हिस्सा होते हैं। उनके अनियंत्रित प्रजनन को भड़काने वाली परिस्थितियों में, अंतर्जात अवायवीय संक्रमण विकसित होता है। अवायवीय जीवाणु जो सड़ते कार्बनिक मलबे और मिट्टी में रहते हैं, जब खुले घावों में प्रवेश करते हैं, तो बहिर्जात अवायवीय संक्रमण का कारण बनते हैं।

अवायवीय संक्रमण का विकास ऊतक क्षति से सुगम होता है, जो शरीर में रोगज़नक़ के प्रवेश की संभावना पैदा करता है, इम्युनोडेफिशिएंसी की स्थिति, बड़े पैमाने पर रक्तस्राव, नेक्रोटिक प्रक्रियाएं, इस्किमिया और कुछ पुरानी बीमारियां। संभावित खतरे को आक्रामक जोड़तोड़ (दांत निकालने, बायोप्सी, आदि), सर्जिकल हस्तक्षेप द्वारा दर्शाया गया है। एनारोबिक संक्रमण घाव में प्रवेश करने वाले पृथ्वी या अन्य विदेशी निकायों के साथ घावों के दूषित होने के कारण विकसित हो सकता है, दर्दनाक और हाइपोवोलेमिक शॉक की पृष्ठभूमि के खिलाफ, तर्कहीन एंटीबायोटिक चिकित्सा, जो सामान्य माइक्रोफ्लोरा के विकास को दबा देती है।

ऑक्सीजन के संबंध में, अवायवीय बैक्टीरिया को वैकल्पिक, माइक्रोएरोफिलिक और बाध्य में विभाजित किया जाता है। वैकल्पिक अवायवीय जीवाणु सामान्य परिस्थितियों में और ऑक्सीजन की अनुपस्थिति में दोनों विकसित हो सकते हैं। इस समूह में स्टेफिलोकोसी, एस्चेरिचिया कोलाई, स्ट्रेप्टोकोकी, शिगेला और कई अन्य शामिल हैं। माइक्रोएरोफिलिक बैक्टीरिया एरोबिक और एनारोबिक बैक्टीरिया के बीच एक मध्यवर्ती कड़ी हैं, उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है, लेकिन कम मात्रा में।

बाध्यकारी अवायवीय जीवों में, क्लोस्ट्रीडियल और गैर-क्लोस्ट्रीडियल सूक्ष्मजीव प्रतिष्ठित हैं। क्लोस्ट्रीडियल संक्रमण बहिर्जात (बाहरी) होते हैं। ये बोटुलिज़्म, गैस गैंग्रीन, टेटनस, खाद्य जनित रोग हैं। गैर-क्लोस्ट्रीडियल एनारोबेस के प्रतिनिधि अंतर्जात पायोइन्फ्लेमेटरी प्रक्रियाओं जैसे पेरिटोनिटिस, फोड़े, सेप्सिस, कफ, आदि के प्रेरक एजेंट हैं।

लक्षण

ऊष्मायन अवधि लगभग तीन दिनों तक चलती है। एनारोबिक संक्रमण अचानक शुरू होता है। रोगियों में, स्थानीय सूजन पर सामान्य नशा के लक्षण प्रबल होते हैं। उनके स्वास्थ्य की स्थिति तेजी से बिगड़ती है जब तक कि स्थानीय लक्षण दिखाई न दें, घाव काले रंग के न हो जाएं।

मरीजों को बुखार और ठंड लगना, गंभीर कमजोरी और कमजोरी, अपच, सुस्ती, उनींदापन, सुस्ती, रक्तचाप में गिरावट, हृदय गति में वृद्धि, नासोलैबियल त्रिकोण नीला हो जाता है। धीरे-धीरे, सुस्ती को उत्तेजना, चिंता, भ्रम से बदल दिया जाता है। उनकी सांस और नाड़ी तेज हो जाती है।

जठरांत्र संबंधी मार्ग की स्थिति भी बदल जाती है: रोगियों में जीभ सूखी, लेपित होती है, वे प्यास और शुष्क मुंह का अनुभव करते हैं। चेहरे की त्वचा पीली हो जाती है, एक मिट्टी का रंग प्राप्त कर लेता है, आँखें डूब जाती हैं। तथाकथित "हिप्पोक्रेट्स का मुखौटा" - "हिप्पोक्रेटिका फीका" प्रकट होता है। रोगी सुस्त या तेज उत्तेजित, उदासीन, उदास हो जाते हैं। वे खुद को अंतरिक्ष और अपनी भावनाओं में उन्मुख करना बंद कर देते हैं।

पैथोलॉजी के स्थानीय लक्षण:

1. अंग के ऊतकों की सूजन तेजी से बढ़ती है और अंग की पूर्णता और दूरी की संवेदनाओं से प्रकट होती है।
2. गंभीर, असहनीय, एक फटने वाले चरित्र का बढ़ता दर्द, एनाल्जेसिक से राहत नहीं।
3. निचले छोरों के बाहर के हिस्से निष्क्रिय और लगभग असंवेदनशील हो जाते हैं।
4. पुरुलेंट-नेक्रोटिक सूजन तेजी से और यहां तक ​​​​कि घातक रूप से विकसित होती है। यदि अनुपचारित किया जाता है, तो कोमल ऊतक तेजी से नष्ट हो जाते हैं, जिससे विकृति का पूर्वानुमान प्रतिकूल हो जाता है।
5. प्रभावित ऊतकों में गैस का पता पैल्पेशन, पर्क्यूशन और अन्य नैदानिक ​​तकनीकों से लगाया जा सकता है। वातस्फीति, कोमल ऊतकों का क्रेपिटस, टिम्पैनाइटिस, हल्की सी कर्कश आवाज, बॉक्स ध्वनि गैस गैंग्रीन के लक्षण हैं।

अवायवीय संक्रमण का कोर्स फुलमिनेंट (सर्जरी या चोट के क्षण से 1 दिन के भीतर), तीव्र (3-4 दिनों के भीतर), सबस्यूट (4 दिनों से अधिक) हो सकता है। एनारोबिक संक्रमण अक्सर कई अंग विफलता (गुर्दे, यकृत, कार्डियोपल्मोनरी), संक्रामक जहरीले सदमे, गंभीर सेप्सिस के विकास के साथ होता है, जो मृत्यु का कारण होता है।

अवायवीय संक्रमण का निदान

उपचार शुरू करने से पहले, यह निर्धारित करना महत्वपूर्ण है कि क्या अवायवीय या एरोबिक सूक्ष्मजीव ने संक्रमण का कारण बना, और इसके लिए, केवल लक्षणों का बाहरी मूल्यांकन पर्याप्त नहीं है। एक संक्रामक एजेंट को निर्धारित करने के तरीके अलग हो सकते हैं:

• एंजाइम इम्युनोसे (इस विधि की दक्षता और गति अधिक है, जैसा कि कीमत है);
• एक्स-रे (हड्डियों और जोड़ों के संक्रमण के निदान में यह विधि सबसे प्रभावी है);
• फुफ्फुस द्रव, एक्सयूडेट, रक्त या प्यूरुलेंट डिस्चार्ज की जीवाणु संस्कृति;
• लिए गए स्मीयरों का ग्राम धुंधला हो जाना;

अवायवीय संक्रमण का उपचार

अवायवीय संक्रमण में, उपचार के लिए एक एकीकृत दृष्टिकोण में एक शुद्ध फोकस, गहन विषहरण और जीवाणुरोधी चिकित्सा का एक कट्टरपंथी शल्य चिकित्सा उपचार शामिल है। सर्जिकल चरण जितनी जल्दी हो सके किया जाना चाहिए - रोगी का जीवन इस पर निर्भर करता है।

एक नियम के रूप में, इसमें नेक्रोटिक ऊतकों को हटाने, आसपास के ऊतकों के विघटन, गुहाओं को धोने के साथ खुले जल निकासी और एंटीसेप्टिक समाधानों के साथ घावों को हटाने के साथ घाव का एक विस्तृत विच्छेदन होता है। अवायवीय संक्रमण के पाठ्यक्रम की विशेषताओं में अक्सर बार-बार नेक्रक्टोमी की आवश्यकता होती है, प्युलुलेंट पॉकेट्स खोलना, घावों का अल्ट्रासाउंड और लेजर उपचार, ओजोन थेरेपी, आदि। व्यापक ऊतक विनाश के साथ, अंग विच्छेदन या एक्सर्टिकुलेशन का संकेत दिया जा सकता है।

अवायवीय संक्रमण के उपचार के सबसे महत्वपूर्ण घटक गहन जलसेक चिकित्सा और व्यापक स्पेक्ट्रम दवाओं के साथ एंटीबायोटिक चिकित्सा, अवायवीय के लिए अत्यधिक उष्णकटिबंधीय हैं। एनारोबिक संक्रमण के जटिल उपचार के हिस्से के रूप में, हाइपरबेरिक ऑक्सीजनेशन, यूएफओके, एक्स्ट्राकोर्पोरियल हेमोकोरेक्शन (रक्तस्राव, प्लास्मफेरेसिस, आदि) का उपयोग किया जाता है। यदि आवश्यक हो, तो रोगी को एंटीटॉक्सिक एंटीगैंग्रीनस सीरम के साथ इंजेक्शन लगाया जाता है।

पूर्वानुमान

अवायवीय संक्रमण का परिणाम काफी हद तक रोग प्रक्रिया के नैदानिक ​​रूप, प्रीमॉर्बिड पृष्ठभूमि, निदान की समयबद्धता और उपचार की शुरुआत पर निर्भर करता है। अवायवीय संक्रमण के कुछ रूपों के लिए मृत्यु दर 20% से अधिक है।

हमारी दुनिया में बैक्टीरिया सर्वव्यापी हैं। वे हर जगह और हर जगह हैं, और उनकी किस्मों की संख्या बस आश्चर्यजनक है।

महत्वपूर्ण गतिविधि के कार्यान्वयन के लिए पोषक माध्यम में ऑक्सीजन की आवश्यकता के आधार पर, सूक्ष्मजीवों को निम्नलिखित प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है।

• पोषक माध्यम के ऊपरी भाग में जमा होने वाले एरोबिक बैक्टीरिया को कम करें, वनस्पतियों में ऑक्सीजन की अधिकतम मात्रा होती है।
• पर्यावरण के निचले हिस्से में स्थित अवायवीय जीवाणुओं को ऑक्सीजन से यथासंभव दूर रखें।
• वैकल्पिक बैक्टीरिया मुख्य रूप से ऊपरी भाग में रहते हैं, लेकिन पूरे वातावरण में वितरित किए जा सकते हैं, क्योंकि वे ऑक्सीजन पर निर्भर नहीं होते हैं।
• माइक्रोएरोफाइल ऑक्सीजन की कम सांद्रता पसंद करते हैं, हालांकि वे पर्यावरण के ऊपरी हिस्से में एकत्र होते हैं।
• एरोटोलरेंट एनारोबेस पोषक माध्यम में समान रूप से वितरित होते हैं, ऑक्सीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के प्रति असंवेदनशील होते हैं।

अवायवीय जीवाणुओं की अवधारणा और उनका वर्गीकरण

लुई पाश्चर के कार्यों के लिए धन्यवाद, "एनारोबेस" शब्द 1861 में दिखाई दिया।

अवायवीय जीवाणु सूक्ष्मजीव होते हैं जो पोषक माध्यम में ऑक्सीजन की उपस्थिति की परवाह किए बिना विकसित होते हैं। उन्हें ऊर्जा मिलती है सब्सट्रेट फास्फोरिलीकरण द्वारा... ऐच्छिक और बाध्य एरोबिक्स, साथ ही अन्य प्रकारों के बीच भेद करें।

सबसे महत्वपूर्ण अवायवीय जीवाणु हैं

सबसे महत्वपूर्ण एरोबिक्स बैक्टेरॉइड्स हैं। के बारे में सभी प्युलुलेंट-भड़काऊ प्रक्रियाओं का पचास प्रतिशत, जिसके प्रेरक एजेंट एनारोबिक बैक्टीरिया हो सकते हैं, बैक्टेरॉइड्स के लिए जिम्मेदार हैं।

बैक्टेरॉइड्स ग्राम-नेगेटिव अवायवीय अवायवीय जीवाणुओं का एक जीनस है। ये द्विध्रुवी रंग की छड़ें हैं, जिनका आकार 0.5-1.5 गुणा 15 माइक्रोन से अधिक नहीं है। विषाक्त पदार्थों और एंजाइमों का उत्पादन करें जो विषाणु पैदा कर सकते हैं। विभिन्न बैक्टेरॉइड्स में एंटीबायोटिक दवाओं के लिए अलग-अलग प्रतिरोध होते हैं: एंटीबायोटिक्स प्रतिरोधी और संवेदनशील दोनों होते हैं।

मानव ऊतकों में ऊर्जा उत्पादन

जीवित जीवों के कुछ ऊतक निम्न ऑक्सीजन स्तरों के लिए अत्यधिक प्रतिरोधी होते हैं। मानक परिस्थितियों में, एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट का संश्लेषण एरोबिक है, लेकिन शारीरिक परिश्रम में वृद्धि और भड़काऊ प्रतिक्रियाओं के साथ, अवायवीय तंत्र सामने आता है।

एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी)एक एसिड है जो शरीर द्वारा ऊर्जा के उत्पादन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इस पदार्थ के संश्लेषण के लिए कई विकल्प हैं: एक एरोबिक और तीन अवायवीय।

एटीपी संश्लेषण के अवायवीय तंत्र में शामिल हैं:

• क्रिएटिन फॉस्फेट और एडीपी के बीच रिफॉस्फोराइलेशन;
• दो एडीपी अणुओं के ट्रांसफॉस्फोराइलेशन की प्रतिक्रिया;
• रक्त ग्लूकोज या ग्लाइकोजन भंडारण का अवायवीय टूटना।

अवायवीय जीवों की खेती

अवायवीय वृद्धि के लिए विशेष तरीके हैं। वे सील थर्मोस्टैट्स में हवा को गैस के मिश्रण से बदलने में शामिल हैं।

दूसरा तरीका यह होगा कि सूक्ष्मजीवों को पोषक माध्यम में विकसित किया जाए जिसमें अपचायक पदार्थ मिलाए जाते हैं।

अवायवीय जीवों के लिए संस्कृति मीडिया

आम संस्कृति मीडिया हैं और विभेदक नैदानिक ​​पोषक तत्व मीडिया... आम लोगों में विल्सन-ब्लेयर पर्यावरण और किट-टारोज़ी पर्यावरण शामिल हैं। डिफरेंशियल डायग्नोस्टिक के लिए - गिस मीडियम, रीसेल मीडियम, एंडो मीडियम, प्लॉस्किरेव मीडियम और बिस्मथ-सल्फाइट एगर।

विल्सन-ब्लेयर माध्यम का आधार ग्लूकोज, सोडियम सल्फाइट और फेरिक क्लोराइड के साथ अगर-अगर है। अवायवीयों की काली कालोनियाँ मुख्य रूप से अग्र स्तंभ की गहराई में बनती हैं।

रीसेल (रसेल) माध्यम का उपयोग बैक्टीरिया के जैव रासायनिक गुणों जैसे कि शिगेला और साल्मोनेला का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। इसमें अगर और ग्लूकोज भी होता है।

बुधवार प्लोस्किरेवकई सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकता है, इसलिए इसका उपयोग विभेदक नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए किया जाता है। ऐसे वातावरण में टाइफाइड बुखार, पेचिश और अन्य रोगजनक बैक्टीरिया के प्रेरक कारक अच्छी तरह विकसित होते हैं।

बिस्मथ सल्फाइट अगर का मुख्य उद्देश्य शुद्ध साल्मोनेला का अलगाव है। यह वातावरण साल्मोनेला की हाइड्रोजन सल्फाइड का उत्पादन करने की क्षमता पर आधारित है। यह माध्यम अनुप्रयुक्त तकनीक में विल्सन-ब्लेयर माध्यम के समान है।

अवायवीय संक्रमण

मनुष्यों या जानवरों में रहने वाले अधिकांश एनारोबिक बैक्टीरिया विभिन्न संक्रमणों का कारण बन सकते हैं। एक नियम के रूप में, संक्रमण कमजोर प्रतिरक्षा या शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा के उल्लंघन की अवधि के दौरान होता है। बाहरी वातावरण से विशेष रूप से देर से शरद ऋतु और सर्दियों में संक्रमण रोगजनकों के प्रवेश की भी संभावना है।

एनारोबिक बैक्टीरिया के कारण होने वाले संक्रमण आमतौर पर मानव श्लेष्म झिल्ली के वनस्पतियों से जुड़े होते हैं, अर्थात अवायवीय जीवों के मुख्य निवास स्थान के साथ। आमतौर पर, ये संक्रमण एक साथ कई रोगाणु(को 10)।

विश्लेषण के लिए सामग्री के कठिन संग्रह, नमूनों के परिवहन और स्वयं बैक्टीरिया की खेती के कारण एनारोबेस के कारण होने वाली बीमारियों की सटीक संख्या निर्धारित करना लगभग असंभव है। अधिकतर इस प्रकार के जीवाणु पुराने रोगों में पाए जाते हैं।

किसी भी उम्र के लोग एनारोबिक संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। वहीं बच्चों में संक्रामक रोगों का स्तर अधिक है।

एनारोबिक बैक्टीरिया विभिन्न इंट्राकैनायल रोगों (मेनिन्जाइटिस, फोड़े और अन्य) का कारण बन सकता है। वितरण, एक नियम के रूप में, रक्त प्रवाह के साथ होता है। पुरानी बीमारियों में, अवायवीय सिर और गर्दन के क्षेत्र में विकृति पैदा कर सकते हैं: ओटिटिस मीडिया, लिम्फैडेनाइटिस, फोड़े... ये बैक्टीरिया गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट और फेफड़ों दोनों के लिए खतरनाक होते हैं। महिला जननांग प्रणाली के विभिन्न रोगों के साथ, अवायवीय संक्रमण विकसित होने का भी खतरा होता है। जोड़ों और त्वचा के विभिन्न रोग अवायवीय जीवाणुओं के विकास का परिणाम हो सकते हैं।

अवायवीय संक्रमण के कारण और उनके लक्षण

संक्रमण सभी प्रक्रियाओं के कारण होता है जिसके दौरान सक्रिय अवायवीय बैक्टीरिया ऊतक में प्रवेश करते हैं। इसके अलावा, संक्रमण के विकास से बिगड़ा हुआ रक्त की आपूर्ति और ऊतक परिगलन (विभिन्न चोटें, ट्यूमर, एडिमा, संवहनी रोग) हो सकते हैं। मुंह में संक्रमण, जानवरों के काटने, फेफड़ों के रोग, श्रोणि सूजन की बीमारी और कई अन्य रोग भी अवायवीय रोग के कारण हो सकते हैं।

विभिन्न जीवों में, संक्रमण अलग-अलग तरीकों से विकसित होता है। यह रोगज़नक़ के प्रकार और मानव स्वास्थ्य की स्थिति दोनों से प्रभावित होता है। एनारोबिक संक्रमणों के निदान में कठिनाई के कारण, निर्णय अक्सर मान्यताओं पर आधारित होता है। वे संक्रमण की कुछ विशेषताओं में भिन्न होते हैं गैर-क्लोस्ट्रीडियल एनारोबेस.

एरोबेस के साथ ऊतक संक्रमण के पहले लक्षण दमन, थ्रोम्बोफ्लिबिटिस और गैस गठन हैं। कुछ ट्यूमर और नियोप्लाज्म (आंत्र, गर्भाशय और अन्य) भी अवायवीय सूक्ष्मजीवों के विकास के साथ होते हैं। अवायवीय संक्रमणों के साथ, एक अप्रिय गंध दिखाई दे सकती है, हालांकि, इसकी अनुपस्थिति एनारोबेस को संक्रमण के प्रेरक एजेंट के रूप में बाहर नहीं करती है।

नमूने प्राप्त करने और परिवहन करने की विशेषताएं

अवायवीय जीवों के कारण होने वाले संक्रमणों की पहचान करने में सबसे पहला अध्ययन दृश्य निरीक्षण द्वारा किया जाता है। विभिन्न त्वचा घाव एक आम जटिलता है। साथ ही, बैक्टीरिया की महत्वपूर्ण गतिविधि का प्रमाण संक्रमित ऊतकों में गैस की उपस्थिति होगी।

प्रयोगशाला अनुसंधान और सटीक निदान स्थापित करने के लिए, सबसे पहले, सक्षम रूप से आवश्यक है पदार्थ का नमूना प्राप्त करेंप्रभावित क्षेत्र से। इसके लिए एक खास तकनीक का इस्तेमाल किया जाता है, जिसकी बदौलत सामान्य वनस्पतियां नमूनों में नहीं आतीं। सबसे अच्छी विधि सीधी सुई की आकांक्षा है। स्मीयर विधि द्वारा प्रयोगशाला सामग्री प्राप्त करने की अनुशंसा नहीं की जाती है, लेकिन संभव है।

आगे के विश्लेषण के लिए अनुपयुक्त नमूनों में शामिल हैं:

• स्व-उत्सर्जन द्वारा प्राप्त थूक;
• ब्रोंकोस्कोपी के दौरान प्राप्त नमूने;
• योनि फोर्निक्स स्मीयर;
• मुक्त मूत्र;
• मल

अनुसंधान के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है:

• रक्त;
• फुफ्फुस द्रव;
• ट्रांसट्रैचियल एस्पिरेट्स;
• फोड़ा गुहा से प्राप्त मवाद;
• मस्तिष्कमेरु द्रव;
• फेफड़ों के छिद्र।

परिवहन के नमूनेअवायवीय स्थितियों के साथ एक विशेष कंटेनर या प्लास्टिक बैग में जितनी जल्दी हो सके यह आवश्यक है, क्योंकि ऑक्सीजन के साथ अल्पकालिक बातचीत भी बैक्टीरिया की मृत्यु का कारण बन सकती है। तरल नमूनों को एक परखनली या सीरिंज में ले जाया जाता है। सैंपल स्वैब को कार्बन डाइऑक्साइड या पहले से तैयार मीडिया वाली ट्यूबों में ले जाया जाता है।

अवायवीय संक्रमण के निदान के मामले में, पर्याप्त उपचार के लिए निम्नलिखित सिद्धांतों का पालन किया जाना चाहिए:

• अवायवीय जीवों द्वारा उत्पादित विषाक्त पदार्थों को निष्प्रभावी किया जाना चाहिए;
• बैक्टीरिया के आवास को बदला जाना चाहिए;
• एनारोबेस का प्रसार स्थानीयकृत होना चाहिए।

इन सिद्धांतों का पालन करने के लिए उपचार में एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग किया जाता है, जो अवायवीय और एरोबिक दोनों जीवों को प्रभावित करते हैं, क्योंकि अक्सर अवायवीय संक्रमण के दौरान वनस्पति मिश्रित प्रकृति की होती है। इस मामले में, दवाओं की नियुक्ति, डॉक्टर को माइक्रोफ्लोरा की गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना का आकलन करना चाहिए। एनारोबिक रोगजनकों के खिलाफ सक्रिय दवाओं में शामिल हैं: पेनिसिलिन, सेफलोस्पोरिन, क्लैपैम्फेनिकॉल, फ्लोरोक्विनोलो, मेट्रोनिडाजोल, कार्बापेनम और अन्य। कुछ दवाओं का प्रभाव सीमित होता है।

बैक्टीरिया के निवास स्थान को नियंत्रित करने के लिए, ज्यादातर मामलों में, सर्जिकल हस्तक्षेप का उपयोग किया जाता है, जो प्रभावित ऊतकों के प्रसंस्करण, फोड़े की निकासी और सामान्य रक्त परिसंचरण सुनिश्चित करने में व्यक्त किया जाता है। जीवन-धमकाने वाली जटिलताओं के विकास के जोखिम के कारण सर्जिकल तरीकों को नजरअंदाज नहीं किया जाना चाहिए।

कभी-कभी उपयोग करें सहायक उपचारऔर संक्रमण के प्रेरक एजेंट की सटीक पहचान करने में कठिनाइयों के कारण, अनुभवजन्य उपचार का उपयोग किया जाता है।

यदि मुंह में अवायवीय संक्रमण विकसित होता है, तो यह भी सिफारिश की जाती है कि आहार में अधिक से अधिक ताजे फल और सब्जियां शामिल करें। सबसे उपयोगी सेब और संतरे हैं। मांस खाना और फास्ट फूड प्रतिबंध के अधीन हैं।

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• 2. संक्रामक रोगों की विशिष्ट रोकथाम और उपचार के लिए प्रयुक्त जैविक: टीके।
• 3. साल्मोनल्स, वर्गीकरण। टाइफाइड और पैराटाइफाइड बुखार का प्रेरक एजेंट। टाइफाइड बुखार की महामारी विज्ञान रोगजनन। प्रयोगशाला निदान। विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस।
• 2. विषाक्त पदार्थों, वायरस, एंजाइमों की एंटीजेनिक संरचना: उनका स्थानीयकरण, रासायनिक संरचना और विशिष्टता। टॉक्सोइड्स।
• 3. तीव्र श्वसन रोगों के विषाणु-कारक कारक। Paramyxoviruses, परिवार की एक सामान्य विशेषता, जो बीमारियों के कारण होती है। खसरा रोगजनन, विशिष्ट रोकथाम।
• 1. विषाणुओं का प्रजनन (विघटनकारी प्रजनन)। उत्पादक प्रकार के संक्रमण में वायरस और मेजबान कोशिका के बीच बातचीत के मुख्य चरण। डीएनए और आरएनए युक्त वायरस के प्रजनन की विशेषताएं।
• 2. घाव, श्वसन, आंतों, रक्त और मूत्रजननांगी संक्रमणों की अवधारणा। एंथ्रोपोनोज और ज़ूनोस। संक्रमण संचरण तंत्र।
• 3. क्लॉस्ट्रिडियम टेटनस, वर्गीकरण, जैविक गुणों की विशेषताएं, रोगजनकता के कारक। टेटनस की महामारी विज्ञान और रोगजनन। प्रयोगशाला निदान, विशिष्ट चिकित्सा और रोकथाम।
• 1. त्वचा का माइक्रोफ्लोरा, एक स्वस्थ व्यक्ति की मौखिक गुहा। श्वसन पथ, जननांग पथ और आंखों के श्लेष्म झिल्ली का माइक्रोफ्लोरा। जीवन में उनके मूल्य।
• 2. अंतर्गर्भाशयी संक्रमण। एटियलजि, भ्रूण को संक्रमण के संचरण के तरीके। प्रयोगशाला निदान, निवारक उपाय।
• 1. सेल के साथ वायरस की बातचीत के प्रकार: एकीकृत और स्वायत्त।
• 2. पूरक प्रणाली, पूरक सक्रियण के लिए एक क्लासिक और वैकल्पिक मार्ग। रक्त सीरम में पूरक के निर्धारण के लिए तरीके।
• 3. स्टेफिलोकोकल प्रकृति का खाद्य जीवाणु नशा। रोगजनन, प्रयोगशाला निदान की विशेषताएं।
• 1. सूक्ष्मजीवों पर रासायनिक कारकों का प्रभाव। सड़न रोकनेवाला और कीटाणुशोधन। एंटीसेप्टिक्स के विभिन्न समूहों की कार्रवाई का तंत्र।
• 2. टीकों ने जीवित, रासायनिक, टॉक्सोइड, सिंथेटिक, आधुनिक को मार डाला। प्राप्त करने के सिद्धांत, निर्मित प्रतिरक्षा के तंत्र। टीकों में सहायक।
• 3. क्लेबसिएल्स, टैक्सोनॉमी, जैविक गुणों की विशेषताएं, रोगजनकता के कारक, मानव विकृति विज्ञान में भूमिका। प्रयोगशाला निदान।
• 1. डिस्बैक्टीरियोसिस, इसके गठन के कारण, कारक। डिस्बिओसिस के चरण। प्रयोगशाला निदान, विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस और चिकित्सा।
• 2. टॉक्सोइड द्वारा टॉक्सिन न्यूट्रलाइजेशन की भूमिका। प्रायोगिक उपयोग।
• 3. पिकोर्नोवायरस, वर्गीकरण, पोलियोमाइलाइटिस वायरस की विशेषताएं। महामारी विज्ञान और रोगजनन, प्रतिरक्षा। प्रयोगशाला निदान, विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस।
• 1. बैक्टीरिया में परिवर्तनशीलता के प्रकार: संशोधन और जीनोटाइपिक परिवर्तनशीलता। उत्परिवर्तन, उत्परिवर्तन के प्रकार, उत्परिवर्तन के तंत्र, उत्परिवर्तजन।
• 2. स्थानीय संक्रामक विरोधी प्रतिरक्षा। स्रावी एंटीबॉडी की भूमिका।
• 3. एशिरिचिया, प्रोटीस, स्टैफिलोकोकस, एनारोबिक बैक्टीरिया के कारण खाद्य जीवाणु विषाक्त संक्रमण। रोगजनन, प्रयोगशाला निदान।
• 2. प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय और परिधीय अंग। प्रतिरक्षा प्रणाली की आयु विशेषताएं।
• 1. जीवाणुओं की कोशिकाद्रव्य झिल्ली, इसकी संरचना, कार्य।
• 2. एंटीवायरल इम्युनिटी के गैर-विशिष्ट कारक: एंटीवायरल इनहिबिटर, इंटरफेरॉन (प्रकार, क्रिया का तंत्र)।
• 1. प्रोटोप्लास्ट, स्फेरोप्लास्ट, बैक्टीरिया के एल-रूप।
• 2. संक्रामक विरोधी सुरक्षा में सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज के बीच बातचीत। इसकी पहचान करने के तरीके। एलर्जी निदान विधि।
• 3. हेपेटाइटिस ए वायरस, वर्गीकरण, जैविक गुणों की विशेषताएं। बोटकिन रोग की महामारी विज्ञान और रोगजनन। प्रयोगशाला निदान। विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस।
• 2. एंटीबॉडी, इम्युनोग्लोबुलिन के मुख्य वर्ग, उनकी संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं। संक्रामक विरोधी प्रतिरक्षा में एंटीबॉडी की सुरक्षात्मक भूमिका।
• 3. हेपेटाइटिस सी और ई के वायरस, वर्गीकरण, जैविक गुणों की विशेषताएं। महामारी विज्ञान और रोगजनन, प्रयोगशाला निदान।
• 1. बीजाणु, कैप्सूल, विली, फ्लैगेला। उनकी संरचना, रासायनिक संरचना, कार्य, पहचान के तरीके।
• 2. पूर्ण और अपूर्ण एंटीबॉडी, स्वप्रतिपिंड। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, हाइब्रिडोमास की अवधारणा
• 1. बैक्टीरिया की आकृति विज्ञान। बैक्टीरिया के मुख्य रूप। एक जीवाणु कोशिका की विभिन्न संरचनाओं की संरचना और रासायनिक संरचना: न्यूक्लियोटाइड, मेसोसोम, राइबोसोम, साइटोप्लाज्मिक समावेशन, उनके कार्य।
• 2. वायरल संक्रमण की रोगजनक विशेषताएं। वायरस के संक्रामक गुण। तीव्र और लगातार वायरल संक्रमण।
• 1. प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स, संरचना, रासायनिक संरचना और कार्य में उनके अंतर।
• 3. टोगावायरस, उनका वर्गीकरण। रूबेला वायरस, इसकी विशेषताएं, गर्भवती महिलाओं में रोग का रोगजनन। प्रयोगशाला निदान।
• 1. बैक्टीरिया के प्लास्मिड, प्लास्मिड के प्रकार, रोगजनक संकेतों के निर्धारण में उनकी भूमिका और बैक्टीरिया के दवा प्रतिरोध।
• 2. एंटीबॉडी गठन की गतिशीलता, प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।
• 3. खमीर जैसे कैंडिडा मशरूम, उनके गुण, विभेदक विशेषताएं, कैंडिडा मशरूम के प्रकार। मानव विकृति विज्ञान में भूमिका। कैंडिडिआसिस की शुरुआत के लिए अनुकूल स्थितियां। प्रयोगशाला निदान।
• 1. सूक्ष्मजीवों के वर्गीकरण के मूल सिद्धांत। टैक्सोनोमिक मानदंड: राज्य, विभाग, परिवार, जीनस प्रजातियां। तनाव, क्लोन, जनसंख्या की अवधारणा।
• 2. प्रतिरक्षा की अवधारणा। प्रतिरक्षा के विभिन्न रूपों का वर्गीकरण।
• 3. प्रोटीन, वर्गीकरण, प्रोटीस के गुण, रोगजनकता के कारक। मानव विकृति विज्ञान में भूमिका। प्रयोगशाला निदान। विशिष्ट इम्यूनोथेरेपी, फेज थेरेपी।
• 1. नवजात शिशुओं का माइक्रोफ्लोरा, जीवन के पहले वर्ष के दौरान इसका गठन। बच्चे के माइक्रोफ्लोरा की संरचना पर स्तनपान और कृत्रिम खिला का प्रभाव।
• 2. एंटीवायरल इम्युनिटी के कारक के रूप में इंटरफेरॉन। इंटरफेरॉन के प्रकार, इंटरफेरॉन प्राप्त करने के तरीके और व्यावहारिक अनुप्रयोग।
• 3. स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया (न्यूमोकोकस), वर्गीकरण, जैविक गुण, रोगजनकता के कारक, मानव विकृति विज्ञान में भूमिका। प्रयोगशाला निदान।
• 1. एक्टिनोमाइसेट्स, स्पाइरोकेट्स की संरचनात्मक विशेषताएं। उनकी पहचान के तरीके।
• 2. एंटीवायरल इम्युनिटी की विशेषताएं। जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा। जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा के सेलुलर और विनोदी तंत्र।
• 3. एंटरोबैक्टीरिया, वर्गीकरण, जैविक गुणों की सामान्य विशेषताएं। एंटीजेनिक संरचना, पारिस्थितिकी।
• 1. वायरस की खेती के तरीके: सेल संस्कृतियों में, चिकन भ्रूण, जानवरों के शरीर में। उनका आकलन।
• 2. संक्रमण के निदान में एग्लूटिनेशन की प्रतिक्रिया। तंत्र, नैदानिक ​​मूल्य। एग्लूटीनेटिंग सेरा (जटिल और मोनोरिसेप्टर), डायग्नोस्टिक्स। प्रतिरक्षा की लोड प्रतिक्रियाएं।
• 3. कैम्पिलोबैक्टर, वर्गीकरण, सामान्य विशेषताएँ, जनित रोग, उनका रोगजनन, महामारी विज्ञान, प्रयोगशाला निदान, रोकथाम।
• 1. संक्रामक रोगों, चरणों के निदान के लिए बैक्टीरियोलॉजिकल विधि।
• 3. ऑन्कोजेनिक डीएनए वायरस। सामान्य लक्षण वर्णन। ट्यूमर की घटना का वायरसोजेनेटिक सिद्धांत एल.ए. ज़िल्बर। कैंसर का आधुनिक सिद्धांत।
• 1. मूल सिद्धांत और जीवाणु खेती के तरीके। संस्कृति मीडिया और उनका वर्गीकरण। विभिन्न प्रकार के बैक्टीरिया, सांस्कृतिक गुणों में कॉलोनियां।
• 2. एंजाइम इम्युनोसे। प्रतिक्रिया के घटक, संक्रामक रोगों के प्रयोगशाला निदान में इसके उपयोग के विकल्प।
• 3. एचआईवी वायरस। डिस्कवरी इतिहास। वायरस की सामान्य विशेषताएं। रोग की महामारी विज्ञान और रोगजनन, नैदानिक ​​तस्वीर। प्रयोगशाला निदान के तरीके। समस्या विशिष्ट रोकथाम है।
• 1. एक जीवाणु कोशिका की आनुवंशिक सामग्री का संगठन: जीवाणु गुणसूत्र, प्लास्मिड, ट्रांसपोज़न। बैक्टीरिया के जीनोटाइप और फेनोटाइप।
• 2. विषाणुओं के निष्प्रभावी होने की प्रतिक्रिया। वायरल न्यूट्रलाइजेशन विकल्प, गुंजाइश।
• 3. यर्सिनिया, वर्गीकरण। प्लेग के प्रेरक एजेंट के लक्षण, रोगजनकता के कारक। प्लेग महामारी विज्ञान और रोगजनन। प्रयोगशाला निदान विधियों, विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस और चिकित्सा।
• 1. जीवाणुओं की वृद्धि और प्रजनन। स्थिर परिस्थितियों में एक तरल पोषक माध्यम में जीवाणु आबादी के प्रजनन चरण।
• 2. सेरोथेरेपी और सेरोप्रोफिलैक्सिस। एनाटॉक्सिक और रोगाणुरोधी सीरा, इम्युनोग्लोबुलिन के लक्षण। उनकी तैयारी और अनुमापन।
• 3. रोटावायरस, वर्गीकरण, परिवार की सामान्य विशेषताएं। वयस्कों और बच्चों में आंतों की विकृति में रोटावायरस की भूमिका। रोगजनन, प्रयोगशाला निदान।
• 2. संक्रामक रोगों के निदान में पूरक बंधन की प्रतिक्रिया। प्रतिक्रिया घटक, व्यावहारिक अनुप्रयोग।
• 3. हेपेटाइटिस बी और डी वायरस, डेल्टा वायरस, वर्गीकरण। वायरस की सामान्य विशेषताएं। महामारी विज्ञान और हेपेटाइटिस बी और डी के रोगजनन। प्रयोगशाला निदान, विशिष्ट रोकथाम।
• 1. आनुवंशिक पुनर्संयोजन: परिवर्तन, पारगमन, संयुग्मन। प्रकार और तंत्र से।
• 2. शरीर में रोगाणुओं के प्रवेश के तरीके। रोगाणुओं की गंभीर खुराक जो एक संक्रामक रोग का कारण बनती है। संक्रमण का प्रवेश द्वार। शरीर में रोगाणुओं और विषाक्त पदार्थों को फैलाने के तरीके।
• 3. रेबीज वायरस। वर्गीकरण, सामान्य विशेषताएं। रेबीज वायरस महामारी विज्ञान और रोगजनन।
• 1. मानव शरीर का माइक्रोफ्लोरा। सामान्य शारीरिक प्रक्रियाओं और विकृति विज्ञान में इसकी भूमिका। आंतों का माइक्रोफ्लोरा।
• 2. प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके रोग संबंधी सामग्री में माइक्रोबियल एंटीजन का संकेत।
• 3. पिकोर्नवायरस, वर्गीकरण, परिवार की सामान्य विशेषताएं। कॉक्ससेकी और एको वायरस के कारण होने वाले रोग। प्रयोगशाला निदान।
• 1. वायुमंडलीय हवा, रहने वाले क्वार्टर और अस्पतालों का माइक्रोफ्लोरा। स्वच्छता संकेतक वायु सूक्ष्मजीव। हवा में रोगाणुओं के प्रवेश और उत्तरजीविता के मार्ग।
• 2. सेलुलर गैर-विशिष्ट रक्षा कारक: कोशिका और ऊतक प्रतिक्रियाशीलता, फागोसाइटोसिस, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं।
• 3. येर्सिनिया स्यूडोट्यूबरकुलोसिस और एंटरोकोलाइटिस, टैक्सोनॉमी, जैविक गुणों की विशेषताएं, रोगजनकता के कारक। महामारी विज्ञान और स्यूडोट्यूब की रोगजनन
• 1. वायरस: वायरस की आकृति विज्ञान और संरचना, उनकी रासायनिक संरचना। विषाणुओं के वर्गीकरण के सिद्धांत, मानव विकृति विज्ञान में महत्व।
• 3. लेप्टोस्पाइरा, वर्गीकरण, जैविक गुणों की विशेषताएं, रोगजनकता के कारक। लेप्टोस्पायरोसिस का रोगजनन। प्रयोगशाला निदान।
• 1. मध्यम बैक्टीरियोफेज, जीवाणु कोशिका के साथ उनकी बातचीत। लाइसोजनी की घटना, फेज रूपांतरण, इन घटनाओं का महत्व।

1. जीवाणुओं का श्वसन। एरोबिक और एनारोबिक प्रकार के जैविक ऑक्सीकरण। एरोबेस, अवायवीय, ऐच्छिक अवायवीय, माइक्रोएरोफाइल।

श्वास के प्रकार के अनुसार उन्हें कई समूहों में बांटा गया है।

1) एरोबिक्स, जिन्हें आणविक ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है

2) आक्सीजन के अभाव में ओबलिगेट एरोबेस विकसित नहीं हो पाते हैं, क्योंकि वे इसका उपयोग इलेक्ट्रॉन स्वीकर्ता के रूप में करते हैं।

3) .माइक्रोएरोफाइल्स- O2 (2% तक) के एक छोटे सिरे की उपस्थिति में फैलने में सक्षम। अवायवीय जीवों को मुक्त ऑक्सीजन की आवश्यकता नहीं होती है, वे इन-इन में विभाजित करके आवश्यक ई प्राप्त करते हैं, जिसमें गुप्त ई की एक बड़ी आपूर्ति होती है।

5) अवायवीय जीवों को बाध्य करना - आक्सीजन की थोड़ी सी मात्रा भी सहन न करना (क्लोस्ट्रीडियल)

6) वैकल्पिक अवायवीय-ऑक्सीजन युक्त और एनोक्सिक स्थितियों दोनों में अस्तित्व के लिए अनुकूलित। रोगाणुओं में श्वसन की प्रक्रिया सब्सट्रेट फास्फारिलीकरण या किण्वन है: ग्लाइकोलाइसिस, फॉस्फोग्लाइकोनेट मार्ग और केटोडॉक्सीफॉस्फोग्लाइकोनेट मार्ग। किण्वन प्रकार: लैक्टिक एसिड (बिफीडोबैक्टीरिया), फॉर्मिक एसिड (एंटरोबैक्टीरिया), ब्यूटिरिक एसिड (क्लोस्ट्रिडिया), प्रोपियोनिक एसिड (प्रोपियोनोबैक्टीरिया),

2. प्रतिजन, परिभाषा, प्रतिजनता की शर्तें। एंटीजेनिक निर्धारक, उनकी संरचना। प्रतिजनों की इम्यूनोकेमिकल विशिष्टता: प्रजातियां, समूह, प्रकार, अंग, विषमलैंगिक। पूर्ण प्रतिजन, haptens, उनके गुण।

एंटीजन उच्च आणविक भार यौगिक हैं।

जब अंतर्ग्रहण किया जाता है, तो वे एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को भड़काते हैं और इस प्रतिक्रिया के उत्पादों के साथ बातचीत करते हैं।

प्रतिजनों का आवरण। 1. मूल से:

प्राकृतिक (प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, न्यूक्लिक एसिड, बैक्टीरियल एक्सो- और एंडोटॉक्सिन, ऊतक और रक्त कोशिकाओं के एंटीजन);

कृत्रिम (डाइनिट्रोफिनाइलेटेड प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट);

सिंथेटिक (संश्लेषित पॉलीएमिनो एसिड)।

2. रासायनिक प्रकृति से:

प्रोटीन (हार्मोन, एंजाइम, आदि);

कार्बोहाइड्रेट (डेक्सट्रान);

न्यूक्लिक एसिड (डीएनए, आरएनए);

संयुग्मित प्रतिजन;

पॉलीपेप्टाइड्स (ए-एमिनो एसिड के पॉलिमर);

लिपिड (कोलेस्ट्रॉल, लेसिथिन)।

3. आनुवंशिक संबंध द्वारा:

स्वप्रतिजन (अपने स्वयं के शरीर के ऊतकों से);

isoantigens (आनुवंशिक रूप से समान दाता से);

एक ही प्रजाति के असंबंधित दाता से एलोएंटिजेन्स)

4. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रकृति से:

1) xenoantigens (किसी अन्य प्रजाति के दाता से)। थाइमस-निर्भर एंटीजन;

2) थाइमस-स्वतंत्र एंटीजन।

यह भी भेद करें:

बाहरी एंटीजन (बाहर से शरीर में प्रवेश करें);

आंतरिक प्रतिजन; क्षतिग्रस्त शरीर के अणुओं से उत्पन्न होते हैं जिन्हें विदेशी के रूप में पहचाना जाता है

गुप्त प्रतिजन - कुछ प्रतिजन

(उदाहरण के लिए, तंत्रिका ऊतक, लेंस प्रोटीन और शुक्राणु); भ्रूणजनन के दौरान हिस्टोहेमेटोजेनस बाधाओं द्वारा प्रतिरक्षा प्रणाली से संरचनात्मक रूप से अलग किया गया।

Haptens कम आणविक भार वाले पदार्थ होते हैं, जो सामान्य परिस्थितियों में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन जब वे उच्च आणविक भार अणुओं से बंधते हैं, तो वे इम्युनोजेनिक बन जाते हैं।

संक्रामक प्रतिजन बैक्टीरिया, वायरस, कवक, प्रोटोजोआ के प्रतिजन हैं।

जीवाणु प्रतिजन की किस्में:

समूह विशिष्ट;

प्रजाति-विशिष्ट;

प्रकार-विशिष्ट।

एक जीवाणु कोशिका में स्थानीयकरण प्रतिष्ठित है:

ओ - एजी - पॉलीसेकेराइड (बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति का हिस्सा);

लिपिडए - हेटेरोडिमर; ग्लूकोसामाइन और फैटी एसिड होता है;

एच - एजी; जीवाणु कशाभिका का एक भाग है;

के - एजी - सतह का एक विषम समूह, बैक्टीरिया के कैप्सुलर एंटीजन;

विषाक्त पदार्थ, न्यूक्लियोप्रोटीन, राइबोसोम और जीवाणु एंजाइम।

3.स्ट्रेप्टोकी, वर्गीकरण, लेनफील्ड वर्गीकरण। जैविक गुणों के लक्षण, स्ट्रेप्टोकोकी की रोगजनकता के कारक। मानव विकृति विज्ञान में समूह ए स्ट्रेप्टोकोकी की भूमिका। प्रतिरक्षा की विशेषताएं। स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के प्रयोगशाला निदान।

परिवार स्ट्रेप्टोकोकासिया

जीनस स्ट्रेप्टोकोकस

Lesfield के अनुसार (वर्ग विभिन्न प्रकार के हेमोलिसिस पर आधारित है): समूह A (Str। Pyogenes), समूह B (Str। Agalactiae-postpartum और मूत्रजननांगी संक्रमण, मास्टिटिस, योनिशोथ, सेप्सिस और नवजात शिशुओं में मेनिन्जाइटिस।), समूह C ( स्ट्र। इक्विमिलिस), समूह डी (एंटरोकोकस, स्ट्र। फेकलिस)। Gr.A - एक एलर्जी घटक (स्कार्लेट ज्वर, एरिसिपेलस, मायोकार्डिटिस) के साथ तीव्र संक्रामक प्रक्रिया, जीआरवी जानवरों में मुख्य रोगज़नक़ है, यह बच्चों में सेप्सिस का कारण बनता है। GrS-har-n-hemolysis (श्वसन पथ की विकृति के कारण) GrD- के पास। सभी प्रकार के हेमोलिसिस, मानव आंत का एक सामान्य निवासी है। ये जोड़े में स्थित गोलाकार कोशिकाएं हैं। जीआर +, केमोऑर्गनोट्रोफ, पोषण पर मांग करते हैं। बुधवार, रक्त या शर्करा पर फैल रहा है। अगर, एक ठोस माध्यम की सतह पर छोटी कॉलोनियां बनती हैं, तरल तल विकास पर, माध्यम को पारदर्शी छोड़ देती हैं। द्वारा रक्त अगर पर har-ru विकास: अल्फा हेमोलिसिस (हरे-भूरे रंग के साथ हेमोलिसिस का एक छोटा क्षेत्र), बीटा-हेम (स्पष्ट), गैर-हेमोल। एरोबिक्स, उत्प्रेरित नहीं करते हैं।

एफ-राय पैट-टी 1) NS। दीवार - कुछ में कैप्सूल है।

2) एफ-आर आसंजन-तेखोय टू-यू

3) प्रोटीन एम-सुरक्षात्मक, फागोसाइटोसिस को रोकता है

4) कई विषाक्त पदार्थ: एरिथ्रोजेनिक-स्कारलेट, ओ-स्ट्रेप्टोलिसिन = हेमोलिसिन, ल्यूकोसिडिन 5) साइटोटोक्सिन।

निदान:1)बी/एल: मवाद, गले से बलगम-छत पर बुवाई। agar (एक हेमोलिसिस ज़ोन की उपस्थिति / अनुपस्थिति), Ag s-vam 2 द्वारा पहचान) b / s- स्नेहक ग्राम द्वारा 3) s / l-RSK या r-ii preci में Ab से O-streptolysin की तलाश में

लेच-ई: in-lactamn.a / b। समूह अ प्युलुलेंट-सूजन वाले प्रोटीज।, सूजन, प्रचुर मात्रा में मवाद, सेप्सिस के साथ।

वे जीव जो ऑक्सीजन की अनुपस्थिति में ऊर्जा प्राप्त करने में सक्षम होते हैं, अवायवीय कहलाते हैं। इसके अलावा, एनारोबेस के समूह में सूक्ष्मजीव (प्रोटोजोआ और प्रोकैरियोट्स का समूह) और मैक्रोऑर्गेनिज्म दोनों शामिल हैं, जिसमें कुछ शैवाल, कवक, जानवर और पौधे शामिल हैं। इस लेख में, हम अवायवीय जीवाणुओं पर करीब से नज़र डालेंगे जिनका उपयोग स्थानीय उपचार संयंत्रों में अपशिष्ट जल के उपचार के लिए किया जाता है। चूंकि, उनके साथ, अपशिष्ट जल उपचार संयंत्रों में एरोबिक सूक्ष्मजीवों का उपयोग किया जा सकता है, हम इन जीवाणुओं की तुलना करेंगे।

हमने पता लगाया कि अवायवीय क्या हैं। अब यह समझने योग्य है कि उन्हें किस प्रकार में विभाजित किया गया है। सूक्ष्म जीव विज्ञान में, अवायवीय जीवों के वर्गीकरण की निम्नलिखित तालिका का उपयोग किया जाता है:

• वैकल्पिक सूक्ष्मजीव... ऐच्छिक अवायवीय जीवाणु वे जीवाणु होते हैं जो अपने चयापचय मार्ग को बदल सकते हैं, अर्थात वे श्वसन को अवायवीय से एरोबिक में बदलने में सक्षम होते हैं और इसके विपरीत। यह तर्क दिया जा सकता है कि वे वैकल्पिक रहते हैं।
• समूह के कपनीवादी प्रतिनिधिकेवल कम ऑक्सीजन सामग्री और बढ़ी हुई कार्बन डाइऑक्साइड सामग्री वाले वातावरण में रहने में सक्षम हैं।
• मध्यम सख्त जीवआणविक ऑक्सीजन युक्त वातावरण में जीवित रह सकते हैं। हालांकि, यहां वे प्रजनन करने में सक्षम नहीं हैं। मैक्रोएरोफाइल कम ऑक्सीजन वाले आंशिक दबाव वाले वातावरण में जीवित और गुणा दोनों कर सकते हैं।
• एरोटोलरेंट सूक्ष्मजीवइसमें भिन्नता है कि वे वैकल्पिक नहीं रह सकते हैं, अर्थात वे अवायवीय श्वसन से एरोबिक श्वसन में स्विच करने में सक्षम नहीं हैं। हालांकि, वे ऐच्छिक अवायवीय सूक्ष्मजीवों के समूह से इस मायने में भिन्न हैं कि वे आणविक ऑक्सीजन वाले वातावरण में नहीं मरते हैं। इस समूह में अधिकांश ब्यूटिरिक एसिड बैक्टीरिया और कुछ प्रकार के लैक्टिक एसिड सूक्ष्मजीव शामिल हैं।
• बाध्य बैक्टीरियाआणविक ऑक्सीजन सामग्री वाले वातावरण में जल्दी से नष्ट हो जाते हैं। वे उससे पूर्ण अलगाव की स्थितियों में ही जीने में सक्षम हैं। इस समूह में सिलिअट्स, फ्लैगेलेट्स, कुछ प्रकार के बैक्टीरिया और खमीर शामिल हैं।

बैक्टीरिया पर ऑक्सीजन का प्रभाव

ऑक्सीजन युक्त कोई भी वातावरण जैविक जीवन रूपों के लिए संक्षारक है। बात यह है कि जीवन के विभिन्न रूपों के जीवन की प्रक्रिया में या कुछ प्रकार के आयनकारी विकिरण के प्रभाव के कारण, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियां बनती हैं, जो आणविक पदार्थों की तुलना में अधिक विषाक्त होती हैं।

एक ऑक्सीजन वातावरण में एक जीवित जीव के अस्तित्व के लिए मुख्य निर्धारण कारक एक एंटीऑक्सिडेंट कार्यात्मक प्रणाली की उपस्थिति है जो उन्मूलन में सक्षम है। आमतौर पर, ऐसे सुरक्षात्मक कार्य एक या कई एंजाइमों द्वारा एक साथ प्रदान किए जाते हैं:

• साइटोक्रोम;
• उत्प्रेरित;
• सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज़।

इसके अलावा, एक वैकल्पिक प्रजाति के कुछ अवायवीय जीवाणुओं में केवल एक प्रकार का एंजाइम होता है - साइटोक्रोम। एरोबिक सूक्ष्मजीवों में तीन साइटोक्रोम होते हैं, इसलिए वे ऑक्सीजन वातावरण में बहुत अच्छा महसूस करते हैं। और बाध्यकारी अवायवीय जीवों में साइटोक्रोम बिल्कुल नहीं होता है।

हालांकि, कुछ अवायवीय जीव अपने पर्यावरण को प्रभावित कर सकते हैं और इसके लिए उपयुक्त रेडॉक्स क्षमता बना सकते हैं। उदाहरण के लिए, प्रजनन की शुरुआत से पहले कुछ सूक्ष्मजीव पर्यावरण की अम्लता को 25 से 1 या 5 तक कम कर देते हैं। यह उन्हें एक विशेष बाधा के साथ खुद को बचाने की अनुमति देता है। और वायुरोधी अवायवीय जीव, जो अपने जीवन के दौरान हाइड्रोजन पेरोक्साइड छोड़ते हैं, पर्यावरण की अम्लता को बढ़ा सकते हैं।

महत्वपूर्ण: अतिरिक्त एंटीऑक्सीडेंट सुरक्षा प्रदान करने के लिए, बैक्टीरिया कम आणविक भार एंटीऑक्सिडेंट को संश्लेषित या जमा करते हैं, जिसमें विटामिन ए, ई और सी, साथ ही साइट्रिक और अन्य प्रकार के एसिड शामिल होते हैं।

अवायवीय जीवों को ऊर्जा कैसे मिलती है?

1. कुछ सूक्ष्मजीव विभिन्न अमीनो एसिड यौगिकों के अपचय के दौरान ऊर्जा प्राप्त करते हैं, उदाहरण के लिए, प्रोटीन और पेप्टाइड्स, साथ ही साथ स्वयं अमीनो एसिड। आमतौर पर, ऊर्जा जारी करने की इस प्रक्रिया को क्षय कहा जाता है। और स्वयं पर्यावरण, जिसके ऊर्जा विनिमय में अमीनो एसिड यौगिकों और स्वयं अमीनो एसिड के अपचय की कई प्रक्रियाएं होती हैं, एक पुटीय सक्रिय वातावरण कहलाता है।
2. अन्य अवायवीय जीवाणु हेक्सोज (ग्लूकोज) को तोड़ने में सक्षम हैं। इस मामले में, विभिन्न विभाजन पथों का उपयोग किया जा सकता है:
   • ग्लाइकोलाइसिस इसके बाद, पर्यावरण में किण्वन प्रक्रियाएं होती हैं;
   • ऑक्सीडेटिव मार्ग;
   • एंटनर-डुडोरोव प्रतिक्रियाएं, जो मैनैनिक, हेक्सुरोनिक या ग्लूकोनिक एसिड की शर्तों के तहत होती हैं।

इसके अलावा, केवल अवायवीय प्रतिनिधि ग्लाइकोलाइसिस का उपयोग कर सकते हैं। प्रतिक्रिया के बाद बनने वाले उत्पादों के आधार पर इसे कई प्रकार के किण्वन में विभाजित किया जा सकता है:

• मादक किण्वन;
• लैक्टिक एसिड किण्वन;
• एंटरोबैक्टीरियासी फॉर्मिक एसिड का प्रकार;
• ब्यूटिरिक एसिड किण्वन;
• प्रोपियोनिक एसिड प्रतिक्रिया;
• आणविक ऑक्सीजन की रिहाई के साथ प्रक्रियाएं;
• मीथेन किण्वन (सेप्टिक टैंक में प्रयुक्त)।

सेप्टिक टैंक के लिए अवायवीय की विशेषताएं

अवायवीय सेप्टिक टैंकों में, सूक्ष्मजीवों का उपयोग किया जाता है जो ऑक्सीजन तक पहुंच के बिना अपशिष्ट जल को संसाधित करने में सक्षम होते हैं। एक नियम के रूप में, जिस डिब्बे में अवायवीय स्थित होते हैं, अपशिष्ट जल के क्षय की प्रक्रिया में काफी तेजी आती है। इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप ठोस यौगिक तलछट के रूप में नीचे की ओर गिरते हैं। इसी समय, अपशिष्टों के तरल घटक को विभिन्न कार्बनिक अशुद्धियों से गुणात्मक रूप से साफ किया जाता है।

इन जीवाणुओं के जीवन के दौरान बड़ी संख्या में ठोस यौगिक बनते हैं। ये सभी स्थानीय उपचार संयंत्र के तल पर बस जाते हैं, इसलिए इसे नियमित सफाई की आवश्यकता होती है। यदि समय पर सफाई नहीं की जाती है, तो ट्रीटमेंट प्लांट का प्रभावी और सुव्यवस्थित कार्य पूरी तरह से बाधित और अक्षम हो सकता है।

ध्यान दें: सेप्टिक टैंक की सफाई के बाद प्राप्त तलछट का उपयोग उर्वरक के रूप में नहीं किया जाना चाहिए, क्योंकि इसमें हानिकारक सूक्ष्मजीव होते हैं जो पर्यावरण को नुकसान पहुंचा सकते हैं।

चूंकि एनारोबिक बैक्टीरिया अपने जीवन के दौरान मीथेन का उत्पादन करते हैं, इसलिए इन जीवों का उपयोग करने वाले उपचार संयंत्रों को एक प्रभावी वेंटिलेशन सिस्टम से लैस किया जाना चाहिए। अन्यथा, एक अप्रिय गंध आसपास की हवा को खराब कर सकती है।

महत्वपूर्ण: एनारोबेस का उपयोग करके अपशिष्ट जल उपचार की दक्षता केवल 60-70% है।

सेप्टिक टैंक में अवायवीय का उपयोग करने के नुकसान

अवायवीय जीवाणु, जो सेप्टिक टैंक के लिए विभिन्न जैविक उत्पादों का हिस्सा हैं, के निम्नलिखित नुकसान हैं:

1. अपशिष्ट जल के जीवाणु उपचार के बाद उत्पन्न अपशिष्ट इसमें हानिकारक सूक्ष्मजीवों की सामग्री के कारण मिट्टी के निषेचन के लिए उपयुक्त नहीं है।
2. चूंकि अवायवीय जीवों के जीवन के दौरान बड़ी मात्रा में घने तलछट का निर्माण होता है, इसलिए इसे नियमित रूप से हटाया जाना चाहिए। ऐसा करने के लिए, आपको फ्लशर्स को कॉल करना होगा।
3. एनारोबिक बैक्टीरिया का उपयोग करके अपशिष्ट जल उपचार पूरी तरह से नहीं होता है, लेकिन अधिकतम 70 प्रतिशत ही होता है।
4. इन जीवाणुओं का उपयोग करने वाला अपशिष्ट जल उपचार संयंत्र एक बहुत ही अप्रिय गंध का उत्सर्जन कर सकता है, जो इस तथ्य के कारण है कि ये सूक्ष्मजीव अपने जीवन के दौरान मीथेन छोड़ते हैं।

एनारोबेस और एरोबेस के बीच अंतर

एरोबेस और एनारोबेस के बीच मुख्य अंतर यह है कि पूर्व उच्च ऑक्सीजन सामग्री के साथ रहने और प्रजनन करने में सक्षम हैं। इसलिए, ऐसे सेप्टिक टैंक आवश्यक रूप से हवा को पंप करने के लिए एक कंप्रेसर और एक जलवाहक से सुसज्जित होते हैं। आमतौर पर, ये स्थानीय अपशिष्ट जल उपचार संयंत्र ऐसी अप्रिय गंध का उत्सर्जन नहीं करते हैं।

इसके विपरीत, अवायवीय प्रतिनिधियों (जैसा कि ऊपर वर्णित सूक्ष्म जीव विज्ञान तालिका से पता चलता है) को ऑक्सीजन की आवश्यकता नहीं होती है। इसके अलावा, उनकी कुछ प्रजातियां इस पदार्थ की उच्च सामग्री के साथ नष्ट होने में सक्षम हैं। इसलिए, ऐसे सेप्टिक टैंकों को वायु पंपिंग की आवश्यकता नहीं होती है। उनके लिए केवल उत्पन्न मीथेन को हटाना महत्वपूर्ण है।

एक और अंतर गठित तलछट की मात्रा है। एरोबेस वाले सिस्टम में, तलछट की मात्रा बहुत कम होती है, इसलिए संरचना की सफाई बहुत कम बार की जा सकती है। इसके अलावा, सेप्टिक टैंक को बिना सीवर बुलाए साफ किया जा सकता है। पहले कक्ष से मोटी तलछट को हटाने के लिए, आप एक साधारण कीचड़ का जाल ले सकते हैं, और अंतिम कक्ष में बने सक्रिय कीचड़ को बाहर निकालने के लिए, यह एक नाली पंप का उपयोग करने के लिए पर्याप्त है। इसके अलावा, एरोबस का उपयोग करके अपशिष्ट जल उपचार संयंत्र से सक्रिय कीचड़ का उपयोग मिट्टी को उर्वरित करने के लिए किया जा सकता है।

एरोबिक जीव ऐसे जीव हैं जो पर्यावरण में मुक्त ऑक्सीजन होने पर ही जीवित और विकसित होने में सक्षम होते हैं, जिसका उपयोग वे ऑक्सीकरण एजेंट के रूप में करते हैं। सभी पौधे, सबसे सरल और बहुकोशिकीय जानवर, लगभग सभी कवक, यानी जीवित प्राणियों की अधिकांश ज्ञात प्रजातियां, एरोबिक जीवों से संबंधित हैं।

जानवरों में, ऑक्सीजन की अनुपस्थिति में जीवन (एनारोबायोसिस) द्वितीयक अनुकूलन के रूप में होता है। एरोबिक जीव मुख्य रूप से सेलुलर श्वसन के माध्यम से जैविक ऑक्सीकरण करते हैं। विषाक्त उत्पादों के ऑक्सीकरण के दौरान अधूरे ऑक्सीजन की कमी के कारण, एरोबिक जीवों में कई एंजाइम (केटेलेस, सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज) होते हैं जो उनके अपघटन को सुनिश्चित करते हैं और अवायवीय अवायवीय में अनुपस्थित या कमजोर रूप से कार्य करते हैं, जिसके लिए ऑक्सीजन विषाक्त है।

न केवल साइटोक्रोम ऑक्सीडेज, बल्कि अन्य टर्मिनल ऑक्सीडेस वाले बैक्टीरिया में श्वसन श्रृंखला सबसे विविध है।

एरोबिक जीवों के बीच एक विशेष स्थान पर प्रकाश संश्लेषण में सक्षम जीवों का कब्जा है - सायनोबैक्टीरिया, शैवाल, संवहनी पौधे। इन जीवों द्वारा छोड़ी गई ऑक्सीजन अन्य सभी एरोबिक जीवों के विकास को सुनिश्चित करती है।

वे जीव जो कम ऑक्सीजन सांद्रता (≤ 1 mg/L) पर पनप सकते हैं, माइक्रोएरोफाइल कहलाते हैं।

अवायवीय जीव पर्यावरण में मुक्त ऑक्सीजन की अनुपस्थिति में जीवित और विकसित होने में सक्षम हैं। शब्द "एनारोबेस" लुई पाश्चर द्वारा पेश किया गया था, जिन्होंने 1861 में ब्यूटिरिक किण्वन बैक्टीरिया की खोज की थी। वे मुख्य रूप से प्रोकैरियोट्स के बीच वितरित किए जाते हैं। उनका चयापचय ऑक्सीजन के अलावा अन्य ऑक्सीडेंट का उपयोग करने की आवश्यकता के कारण होता है।

कई अवायवीय जीव जो कार्बनिक पदार्थों का उपयोग करते हैं (सभी यूकेरियोट्स जो ग्लाइकोलाइसिस के परिणामस्वरूप ऊर्जा प्राप्त करते हैं) विभिन्न प्रकार के किण्वन करते हैं, जिसमें कम यौगिक बनते हैं - अल्कोहल, फैटी एसिड।

अन्य अवायवीय जीव - डिनाइट्रिफाइंग (उनमें से कुछ आयरन ऑक्साइड को कम करते हैं), सल्फेट को कम करने वाले, मीथेन बनाने वाले बैक्टीरिया - अकार्बनिक ऑक्सीडेंट का उपयोग करते हैं: नाइट्रेट, सल्फर यौगिक, CO2।

अवायवीय जीवाणुओं को ब्यूटिरिक अम्ल समूहों आदि में विभाजित किया जाता है। एक्सचेंज के मुख्य उत्पाद के अनुसार। प्रकाशपोषी जीवाणु अवायवीय जीवों का एक विशेष समूह बनाते हैं।

O 2 के संबंध में, अवायवीय जीवाणुओं को विभाजित किया जाता है बाध्य करना,जो बदले में इसका उपयोग करने में असमर्थ हैं, और ऐच्छिक(उदाहरण के लिए, डिनाइट्रिफाइंग), जो ओ 2 वाले वातावरण में एनारोबायोसिस से विकास की ओर बढ़ सकता है।

बायोमास की प्रति इकाई, अवायवीय जीव कई कम यौगिक बनाते हैं, जिसके मुख्य उत्पादक जीवमंडल में हैं।

कम उत्पादों (एन 2, फे 2+, एच 2 एस, सीएच 4) के गठन का क्रम, एनारोबायोसिस में संक्रमण के दौरान मनाया जाता है, उदाहरण के लिए, नीचे तलछट में, संबंधित प्रतिक्रियाओं की ऊर्जा उपज द्वारा निर्धारित किया जाता है।

अवायवीय जीव उन परिस्थितियों में विकसित होते हैं जहां O 2 का पूरी तरह से एरोबिक जीवों द्वारा उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, अपशिष्ट जल, कीचड़ में।

प्रजातियों की संरचना और जलीय जीवों की संख्या पर घुलित ऑक्सीजन की मात्रा का प्रभाव.

पानी की ऑक्सीजन संतृप्ति की डिग्री उसके तापमान के व्युत्क्रमानुपाती होती है। सतही जल में घुले हुए O 2 की सांद्रता 0 से 14 mg / l तक भिन्न होती है और महत्वपूर्ण मौसमी और दैनिक उतार-चढ़ाव के अधीन होती है, जो मुख्य रूप से इसके उत्पादन और खपत की प्रक्रियाओं की तीव्रता के अनुपात पर निर्भर करती है।

प्रकाश संश्लेषण की उच्च तीव्रता के मामले में, पानी को ओ 2 (20 मिलीग्राम / एल और अधिक) के साथ महत्वपूर्ण रूप से सुपरसैचुरेटेड किया जा सकता है। जलीय वातावरण में, ऑक्सीजन सीमित कारक है। O 2 वायुमंडल में 21% (आयतन के अनुसार) और पानी में घुली सभी गैसों का लगभग 35% बनाता है। समुद्र के पानी में इसकी घुलनशीलता ताजे पानी में घुलनशीलता का 80% है। एक जलाशय में ऑक्सीजन का वितरण तापमान, पानी की परतों की गति, साथ ही प्रकृति और उसमें रहने वाले जीवों की संख्या पर निर्भर करता है।

जलीय जानवरों की कम ऑक्सीजन सामग्री की सहनशीलता प्रजातियों से प्रजातियों में भिन्न होती है। मछलियों के बीच, घुलित ऑक्सीजन की मात्रा के अनुपात के अनुसार चार समूह स्थापित किए गए हैं:

1) 7 - 11 मिलीग्राम / एल - ट्राउट, मिननो, स्कल्पिन;

2) 5 - 7 मिलीग्राम / एल - ग्रेलिंग, गुड्डन, चब, बरबोट;

3) 4 मिलीग्राम / एल - रोच, रफ;

4) 0.5 मिलीग्राम / एल - कार्प, टेंच।

कुछ प्रकार के जीवों ने रहने की स्थिति से जुड़े ओ 2 की खपत में मौसमी लय को अनुकूलित किया है।

इस प्रकार, क्रस्टेशियन गैमरस लिनिअस में, यह पाया गया कि श्वसन प्रक्रियाओं की तीव्रता पूरे वर्ष तापमान और परिवर्तन के साथ बढ़ जाती है।

ऑक्सीजन (तटीय गाद, निचला गाद) वाले क्षेत्रों में रहने वाले जानवरों में श्वसन वर्णक पाए गए हैं जो ऑक्सीजन रिजर्व के रूप में काम करते हैं।

ये प्रजातियां जीवित रहने में सक्षम हैं, धीमी गति से जीवन से गुजरते हुए, एनारोबायोसिस के लिए, या इस तथ्य के कारण कि उनके पास डी-हीमोग्लोबिन है, जिसमें ऑक्सीजन के लिए एक उच्च आत्मीयता है (डैफ़निया, ओलिगोचैट्स, पॉलीचैटेस, कुछ लैमेलिब्रांच मोलस्क)।

अन्य जलीय अकशेरूकीय हवा के बाद सतह पर उठते हैं। ये तैरने वाले भृंग और जल प्रेमी, चिकने भृंग, जल बिच्छू और पानी के कीड़े, तालाब के घोंघे और एक कुंडल (गैस्ट्रोपोड्स) के इमागो हैं। कुछ भृंग अपने आप को बालों द्वारा पकड़े हुए हवा के बुलबुले से घेर लेते हैं, और कीड़े जलीय पौधों के वायुमार्ग से हवा का उपयोग कर सकते हैं।