माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी। मानव इम्युनोडेफिशिएंसी (प्राथमिक, माध्यमिक), कारण और उपचार इम्युनोडेफिशिएंसी zvenigorodskaya का उपचार

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को विदेशी तत्वों के आक्रमण के लिए समय पर प्रतिक्रिया करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इसकी सही कार्यक्षमता खतरे को पहचानना और उसे खत्म करना है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का मतलब है कि बच्चे ने अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान एक सुरक्षात्मक तंत्र का गठन नहीं किया है, या वंशानुगत कारक के कारण उसे यह प्राप्त नहीं हुआ है। नतीजतन, उसके शरीर में प्रवेश करने वाले हानिकारक सूक्ष्मजीव उसे अधिकतम नुकसान पहुंचाएंगे। वही एटिपिकल कोशिकाओं के बारे में कहा जा सकता है जो स्वास्थ्य पर नकारात्मक प्रभाव डालते हैं और अलग-अलग गंभीरता के विकृति का कारण बनते हैं।

प्राथमिक और माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के बीच अंतर किया जाना चाहिए। प्राथमिक जन्म के तुरंत बाद एक शिशु में निर्धारित किया जाता है। उसका शरीर प्रतिजनों से बचाव करने की क्षमता से वंचित है, संक्रामक आक्रमण का खतरा है। यह इस तथ्य में व्यक्त किया जाता है कि बच्चा अक्सर बीमार रहता है, वह बार-बार होने वाली बीमारियों से पीड़ित होता है, वह मुश्किल से उन्हें सहन कर पाता है, और जटिलताएं हो जाती हैं। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के गंभीर रूपों से शैशवावस्था में मृत्यु हो जाती है।

ऐसे दुर्लभ मामले हैं जब प्राथमिक प्रतिरक्षा की कमी वयस्कों में ही प्रकट होती है। यह संभव है, लेकिन इसके लिए व्यक्ति को एक निश्चित प्रकार की बीमारी के लिए उच्च मुआवजा मिलना चाहिए।

रोग का क्लिनिक एक पुन: संक्रमण है, रोगों का जीर्ण रूप में संक्रमण। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के कारण क्या होता है:

1. रोगी ब्रोन्कोपल्मोनरी असामान्यताओं से पीड़ित है।
2. उसकी श्लेष्मा झिल्ली और त्वचा प्रभावित होती है।
3. ईएनटी अंगों में समस्याएं हैं।
4. पीआईडीएस, एक नियम के रूप में, लिम्फैडेनाइटिस, फोड़े, ऑस्टियोमाइलाइटिस, मेनिन्जाइटिस, सेप्सिस की ओर जाता है।
5. प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के कुछ रूप एलर्जी, ऑटोइम्यून बीमारियों और घातक नवोप्लाज्म के विकास को भड़काते हैं।

इम्यूनोलॉजी प्रतिरक्षा रक्षा के कार्यों के उल्लंघन के अध्ययन में लगी हुई है - एक रक्षा तंत्र के विकास और गठन का विज्ञान जो शरीर में एंटीजन के प्रवेश का प्रतिकार करता है और हानिकारक पदार्थों और सूक्ष्मजीवों द्वारा क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को नष्ट करता है।

पहले पीआईडीएस का निदान किया जाता है, बच्चे के जीवित रहने और संतोषजनक स्वास्थ्य में जीवन जारी रखने की अधिक संभावना होती है। जीन उत्परिवर्तन की समय पर पहचान महत्वपूर्ण है, जिससे परिवार नियोजन का निर्धारण संभव हो जाता है।

इम्यूनोडेफिशियेंसी को रक्षा तंत्र की लगातार विसंगति माना जाता है, जो एंटीजन के प्रभाव में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में विफलता का कारण बनता है। यह विफलता चार प्रकार की हो सकती है:

• आयु, अर्थात् बचपन में या वृद्धावस्था में उत्पन्न होना;
• अनुचित आहार, जीवन शैली, दवा, एड्स वायरस, आदि के कारण अधिग्रहित;
• विभिन्न संक्रमणों के परिणामस्वरूप विकसित;
• जन्मजात या प्राथमिक आईडी।

PIDS को रोग के रूप और गंभीरता के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी में शामिल हैं:

• कई सेल परिसरों की हार की विशेषता आईडी;
• जालीदार डिसजेनेसिस, जिसमें स्टेम सेल अनुपस्थित होते हैं, नवजात शिशु को मौत के घाट उतार देता है।
• गंभीर संयुक्त आईडी बी और टी लिम्फोसाइटों की शिथिलता के कारण होने वाली एक वंशानुगत बीमारी है।
• डिजॉर्ज सिंड्रोम - या थाइमस, पैराथायरायड ग्रंथियों की असामान्यताएं - अविकसितता, या थाइमस ग्रंथि की अनुपस्थिति। दोष के परिणामस्वरूप, टी-लिम्फोसाइट्स प्रभावित होते हैं, जन्मजात हृदय दोष, हड्डी की संरचना में विकृति, चेहरे की हड्डियों की संरचना, गुर्दे के दोष और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की शिथिलता होती है।
• बी-लिम्फोसाइटों को नुकसान के कारण प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी।
• मायलोइड कोशिकाओं में विकार जो ऑक्सीजन चयापचय में असामान्यता के साथ पुरानी ग्रैनुलोमेटस बीमारी (सीजीडी) को भड़काते हैं। सक्रिय ऑक्सीजन के उत्पादन में एक दोष से जीर्ण कवक और जीवाणु संक्रमण होता है।
• जटिल रक्त प्रोटीन में दोष जो हास्य संरक्षण को बाधित करते हैं। पूरक प्रणाली से कई घटक गायब हो सकते हैं।

पता करने की जरूरत!सेलुलर इम्युनोडेफिशिएंसी को इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं की कमी की विशेषता है, जिसमें लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाएं, मैक्रोफेज शामिल हैं। ह्यूमरल इम्युनोडेफिशिएंसी का अर्थ है एंटीबॉडी के उत्पादन में शिथिलता।

प्राथमिक इम्यूनोडिफ़िशिएंसी लक्षण

संकेत और लक्षण प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का संकेत देते हैं। रोग के पाठ्यक्रम की नैदानिक ​​​​तस्वीर का अध्ययन करते हुए, क्लिनिक के डॉक्टर एक प्रकार की प्रतिरक्षा कमी की पहचान करते हैं। यह आनुवंशिक विकृति को स्पष्ट करने के लिए परीक्षा, विश्लेषण, इतिहास के संग्रह द्वारा सुगम है।

1. सेलुलर प्रतिरक्षा की प्राथमिक कमी वायरल और फंगल संक्रमण को जन्म देती है। बार-बार सर्दी, गंभीर एआरवीआई, चिकनपॉक्स, कण्ठमाला, दाद की लगातार अभिव्यक्तियों को लक्षण लक्षण माना जाता है। रोगी कवक के कारण होने वाले थ्रश, निमोनिया, जठरांत्र संबंधी मार्ग के संक्रमण से पीड़ित होता है। सेलुलर इम्युनोडेफिशिएंसी से कैंसर और लिम्फोमा का खतरा बढ़ जाता है।
2. हास्य संरक्षण की कमी जीवाणु संक्रमण को भड़काती है। ये निमोनिया, त्वचा पर फोड़े, एरिज़िपेलस, स्टेफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस हैं।
3. स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए के स्तर की कमी से मुंह, नाक, आंखों, आंतों, ब्रोंची में श्लेष्म झिल्ली को नुकसान होता है।
4. संयुक्त आईडी वायरल और जीवाणु संक्रमण की जटिलताओं की विशेषता है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के इस रूप की अभिव्यक्तियाँ निरर्थक हैं - वे विकृतियों, ट्यूमर प्रक्रियाओं, लिम्फोइड ऊतकों, थाइमस ग्रंथि, मेगालोब्लास्टिक एनीमिया में व्यक्त की जाती हैं।
5. जन्मजात न्यूट्रोपेनिया और ग्रैनुलोसाइट्स के फागोसाइटोसिस की शिथिलता फोड़े, फोड़े के साथ जीवाणु भड़काऊ प्रक्रियाओं को जन्म देती है। सेप्सिस इसका परिणाम हो सकता है।
6. पूरक-संबंधित प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी से जीवाणु संक्रमण, ऑटोइम्यून रोग, साथ ही शरीर पर आवर्तक शोफ, चरम - वंशानुगत एंजियोएडेमा (HAE) होता है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के कारण

गर्भ के अंदर भ्रूण में प्रतिरक्षा प्रणाली के विकार बनते हैं। यह प्रक्रिया विभिन्न कारकों से प्रभावित होती है। प्रसवपूर्व निदान भ्रूण के जन्मजात विकृतियों के साथ इम्युनोडेफिशिएंसी के संयोजन को दर्शाता है। पीआईडीएस का एटियलजि तीन विकृति पर आधारित है।

1. आनुवंशिक उत्परिवर्तन, जिसका अर्थ है कि जीन में परिवर्तन हुए हैं जिन पर प्रतिरक्षात्मक कोशिकाएं अपना कार्य करती हैं। यानी कोशिकाओं के विकास और विभेदन की प्रक्रिया बाधित होती है। विसंगति का वंशानुक्रम एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से होता है, जब माता-पिता दोनों उत्परिवर्तजन के वाहक होते हैं। केवल कुछ ही उत्परिवर्तन स्वतः या जर्मलाइन (रोगाणु कोशिकाओं में) द्वारा विकसित होते हैं।
2. एक टेराटोजेनिक कारक खतरनाक विषाक्त पदार्थों के भ्रूण पर प्रभाव है जो जन्मजात प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी की ओर ले जाता है। आईडी TORCH संक्रमणों को उकसाया जाता है - गर्भवती महिलाओं में साइटोमेगालोवायरस, दाद, रूबेला, टोक्सोप्लाज़मोसिज़।
3. अस्पष्ट एटियलजि। प्रतिरक्षा की कमी, जिसका कारण स्पष्ट नहीं है।

ऐसी स्थितियों में स्पर्शोन्मुख आईडी शामिल हैं, जो उत्तेजक स्थितियों में संक्रामक जटिलताओं से प्रकट होती हैं। यदि रक्षा तंत्र के तत्वों में से एक भी विसंगतियों के संपर्क में है, तो बचाव कमजोर हो जाता है, रोगी विभिन्न संक्रमणों के आक्रमण के लिए एक वस्तु बन जाता है।

प्राथमिक प्रतिरक्षा की कमी का निदान

इम्यूनोडिफ़िशिएंसी राज्यों की पहचान प्रकार से की जाती है, क्योंकि प्राथमिक आईडी सबसे अधिक बार जन्मजात होती है, इसलिए इसका प्रकार पहले महीनों या हफ्तों में निर्धारित किया जाता है। बच्चे की लगातार बीमारियों, सर्दी, फंगल, वायरल, बैक्टीरियल संक्रमण के विकास के लिए डॉक्टर के पास जाना आवश्यक है। बच्चे के विकास में असामान्यताएं प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी पर भी निर्भर कर सकती हैं। समस्या को हल करने के लिए तत्काल निदान और तत्काल उपचार की आवश्यकता है।

रोग पहचान तकनीक में निम्नलिखित प्रक्रियाएं शामिल हैं:

• सामान्य परीक्षा, जिसमें त्वचा के घावों, श्लेष्म झिल्ली, पुष्ठीय प्रक्रियाओं, वसा ऊतक के चमड़े के नीचे की सूजन पर ध्यान दिया जाता है;
• एक सामान्य रक्त परीक्षण के अनुसार ल्यूकोसाइट सूत्र का एक अध्ययन, आईडी ल्यूकोपेनिया, न्यूट्रोपेनिया, एग्रानुलोसाइटोसिस और अन्य विकारों की उपस्थिति से संकेत मिलता है;
• रक्त जैव रसायन डिस्गैमाग्लोबुलिनमिया को दर्शाता है, जो कि अस्वाभाविक मेटाबोलाइट्स की उपस्थिति है, जो एक प्राथमिक ह्यूमरल आईडी का संकेत देता है;
• प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया पर विशिष्ट शोध। इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं की गतिविधि के संकेतकों का अध्ययन किया जाता है;
• आणविक आनुवंशिक विश्लेषण - उत्परिवर्तन के प्रकार के लिए जीन अनुक्रमण की एक विधि। यह ब्रूटन, डी जियोर्गी, डंकन, विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम को परिभाषित करने का एक तरीका है।

डॉक्टर विकिरण, विषाक्त पदार्थों, ऑटोइम्यून बीमारियों और ऑन्कोलॉजी के प्रभाव से उत्पन्न होने वाली माध्यमिक आईडी के साथ इम्यूनोडिफ़िशिएंसी राज्यों के बीच अंतर करता है। वयस्कों में, निदान मुश्किल है, क्योंकि संकेतों को सुचारू किया जाता है, लक्षण निहित होते हैं।

प्रसव पूर्व निदान

कोरियोनिक विली की बायोप्सी द्वारा प्राथमिक आईडी का निर्धारण रोग के रूप की प्रसव पूर्व पहचान कहलाता है। इसके अलावा, भ्रूण के पानी, भ्रूण के रक्त की कोशिकाओं की संस्कृति का अध्ययन किया जा रहा है। ये जटिल परीक्षण हैं जो उन मामलों में दिखाए जाते हैं जहां माता-पिता में एक उत्परिवर्तजन का पता लगाया जाता है।

लेकिन एक्स-लिंक्ड गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी का पता लगाने के लिए, यह विधि एक सटीक परिणाम देती है, और प्राथमिक आईडी सिंड्रोम, क्रोनिक ग्रैनुलोमैटोसिस और एससीआईडी ​​​​की अन्य स्थितियों में निदान को भी स्पष्ट करती है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार

विभिन्न एटियलजि और रोगों के रोगजनन विकृति विज्ञान के उपचार के लिए एक सामान्य पद्धति के विकास की अनुमति नहीं देते हैं। गंभीर रूपों में, चिकित्सीय उपचार प्रासंगिक नहीं है, यह केवल अस्थायी राहत लाता है, लेकिन इम्युनोडेफिशिएंसी की जटिलताओं से मृत्यु अपरिहार्य है। इन मामलों में, केवल अस्थि मज्जा या भ्रूणीय थाइमस ग्रंथि प्रत्यारोपण मदद करता है।

विशिष्ट कॉलोनी-उत्तेजक दवाओं के उपयोग से सेलुलर प्रतिरक्षा की कमी की भरपाई की जाती है। यह थाइमलिन, टैक्टीविन, लेवमिसोल और अन्य साधनों के साथ एक प्रतिस्थापन इम्यूनोथेरेपी है, जिसका चुनाव प्रतिरक्षाविज्ञानी द्वारा किया जाता है। एंजाइम, मेटाबोलाइट्स द्वारा किण्वन को ठीक किया जाता है। इस श्रृंखला में बायोटिन एक सामान्य दवा है।

इस प्रकार के लापता पदार्थों के आधार पर, डिस्ग्लोबुलिनमिया (हास्य सुरक्षा की कमी) का इलाज इम्युनोग्लोबुलिन प्रतिस्थापन के साथ किया जाता है। लेकिन बीमारी की प्रगति में मुख्य बाधा संक्रमण की रोकथाम है। साथ ही प्राइमरी आईडी वाले बच्चों के टीकाकरण का कोई असर नहीं होता, यह खतरनाक है।

पूर्वानुमान और रोकथाम

गंभीर प्राथमिक आईडी के साथ, बच्चे को बर्बाद किया जाता है, जीवन के पहले वर्ष में उसकी मृत्यु हो जाती है। ऊपर वर्णित अनुसार प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य विकृति का इलाज किया जाता है। माता-पिता का मुख्य कार्य समय पर डॉक्टर के पास जाना और बच्चों की देखभाल करना है। बच्चे को वायरल, बैक्टीरियल, फंगल रोगजनकों से संक्रमित नहीं होना चाहिए।

यदि आप बच्चा पैदा करने की योजना बना रहे हैं और आपको जीन उत्परिवर्तन की समस्या है, तो एक प्रतिरक्षाविज्ञानी से परामर्श की आवश्यकता है। गर्भावस्था के दौरान, आपको प्रसव पूर्व निदान से गुजरना होगा, संक्रमण से खुद को बचाना होगा और डॉक्टर की सभी सिफारिशों का पालन करना होगा।

आईडी वाले रोगियों के लिए, उनकी अखंडता को नुकसान पहुंचाए बिना, व्यक्तिगत स्वच्छता का पालन करना, मौखिक गुहा, नाक के श्लेष्म और आंखों की सावधानीपूर्वक देखभाल करना महत्वपूर्ण है। एक संतुलित आहार, महामारी के दौरान रोगियों के साथ संपर्क का बहिष्कार, संक्रमण की दवा की रोकथाम की आवश्यकता है।

इम्युनोडेफिशिएंसी के बाद जटिलताएं

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी दुर्जेय जटिलताओं को जन्म देती है। परिणामों का परिणाम किसी व्यक्ति की मृत्यु हो सकती है। इन स्थितियों को सेप्सिस, फोड़े, निमोनिया, गंभीर संक्रमण माना जाता है। ऑटोइम्यून रोग संभव हैं, जब प्रतिरक्षा प्रणाली की विफलता यह है कि यह अपनी ही कोशिकाओं को नष्ट कर देता है। कैंसर का खतरा और जठरांत्र संबंधी मार्ग का असंतुलन, हृदय प्रणाली बढ़ जाती है।

निष्कर्ष

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी हमेशा एक वाक्य नहीं होता है। एक प्रतिरक्षाविज्ञानी द्वारा लगातार निगरानी की जानी चाहिए, इससे जीवन की संतोषजनक गुणवत्ता बनाए रखने और लंबे समय तक जीने में मदद मिलेगी।

इम्युनोडेफिशिएंसी को कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति के रूप में समझा जाता है, जिसके संबंध में इम्युनोडेफिशिएंसी से पीड़ित लोगों में संक्रामक रोगों से निपटने की संभावना अधिक होती है, जबकि संक्रमण का कोर्स आमतौर पर स्वस्थ लोगों की तुलना में अधिक गंभीर और कम इलाज योग्य होता है।

उत्पत्ति के आधार पर, सभी इम्युनोडेफिशिएंसी को आमतौर पर प्राथमिक (वंशानुगत) और माध्यमिक (अधिग्रहित) में विभाजित किया जाता है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी प्रतिरक्षा प्रणाली के वंशानुगत विकार हैं। इस तरह के आनुवंशिक दोष 10,000 में से एक बच्चे में होते हैं। अब तक, लगभग 150 ऐसे आनुवंशिक दोषों को समझा जा चुका है, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में गंभीर विकार पैदा हो गए हैं।

इम्यूनोडिफ़िशिएंसी के लक्षण

जीर्ण संक्रामक रोग प्राथमिक और द्वितीयक दोनों प्रकार की प्रतिरक्षण क्षमता की प्रमुख अभिव्यक्तियाँ हैं। संक्रमण ईएनटी अंगों, ऊपरी और निचले श्वसन पथ, त्वचा आदि को प्रभावित कर सकता है।

संक्रामक रोग, उनकी अभिव्यक्तियाँ और गंभीरता इम्युनोडेफिशिएंसी के प्रकार पर निर्भर करती है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, लगभग 150 प्रकार की प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी और कई दसियों माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी हैं, जबकि कुछ रूपों में रोग के पाठ्यक्रम की विशेषताएं हैं, रोग का पूर्वानुमान काफी भिन्न हो सकता है।

कभी-कभी इम्युनोडेफिशिएंसी भी एलर्जी और ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास में योगदान कर सकती है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी वंशानुगत बीमारियां हैं जो माता-पिता से बच्चे में तदनुसार पारित हो जाती हैं। कुछ रूप बहुत कम उम्र में प्रकट हो सकते हैं, अन्य कई वर्षों तक छिपे रह सकते हैं।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों का कारण बनने वाले आनुवंशिक दोषों को निम्नलिखित समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

• ह्यूमरल इम्युनोडेफिशिएंसी (एंटीबॉडी या इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन में कमी);
• सेलुलर (आमतौर पर लिम्फोसाइटिक) इम्युनोडेफिशिएंसी;
• फागोसाइटोसिस में दोष (ल्यूकोसाइट्स द्वारा बैक्टीरिया का कब्जा);
• पूरक प्रणाली के दोष (प्रोटीन जो विदेशी कोशिकाओं के विनाश में योगदान करते हैं);
• संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी;
• प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य लिंक के टूटने से जुड़ी अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी प्रतिरक्षा प्रणाली की बीमारियों के साथ-साथ कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली से जुड़ी प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी और संक्रामक रोगों की बढ़ती घटनाओं से जुड़ी हैं। शायद सबसे प्रसिद्ध माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी विकार एचआईवी संक्रमण के कारण होने वाला एड्स है।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी संक्रमण (एचआईवी, गंभीर प्युलुलेंट संक्रमण ...), दवाओं (प्रेडनिसोलोन, साइटोस्टैटिक्स), विकिरण, कुछ पुरानी बीमारियों (मधुमेह मेलेटस) से जुड़ी हो सकती हैं।

यही है, हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करने के उद्देश्य से कोई भी कार्रवाई माध्यमिक इम्यूनोडिफीसिअन्सी को जन्म दे सकती है। हालांकि, इम्युनोडेफिशिएंसी के विकास की दर और इसकी अनिवार्यता बहुत भिन्न हो सकती है, उदाहरण के लिए, एचआईवी संक्रमण के साथ, इम्युनोडेफिशिएंसी का विकास अपरिहार्य है, जबकि मधुमेह मेलेटस वाले सभी लोगों में रोग की शुरुआत के वर्षों बाद भी इम्युनोडेफिशिएंसी अवस्था नहीं हो सकती है।

इम्युनोडेफिशिएंसी की रोकथाम

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी की वंशानुगत प्रकृति के कारण, इस समूह के रोगों के लिए कोई प्रोफिलैक्सिस नहीं है।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी की रोकथाम मुख्य रूप से एचआईवी संक्रमण (संरक्षित यौन संबंध, बाँझ चिकित्सा उपकरणों का उपयोग, आदि) से बचने के लिए उबलती है।

इम्युनोडेफिशिएंसी की जटिलताओं

प्राथमिक और माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी दोनों की मुख्य जटिलताएं गंभीर संक्रामक रोग हैं: निमोनिया, सेप्सिस, फोड़े ... इन रोगों की बहुत बड़ी विविधता को ध्यान में रखते हुए, रोग का निदान और संभावित जटिलताओं को व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाना चाहिए।

इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान

इम्युनोडेफिशिएंसी का पता लगाने के लिए एक शर्त एक पुराना (अक्सर आवर्तक) संक्रमण है। ज्यादातर मामलों में, सबसे सरल परीक्षण प्रतिरक्षा प्रणाली में गंभीर टूटने को प्रकट कर सकते हैं: ल्यूकोसाइट्स की कुल (पूर्ण) संख्या, साथ ही उनके न्यूट्रोफिल, लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स के उपप्रकार , सीरम इम्युनोग्लोबुलिन आईजीजी, आईजीए, आईजीएम का स्तर, मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) के लिए परीक्षण।

बहुत कम अक्सर प्रतिरक्षा प्रणाली के अधिक सूक्ष्म तत्वों का निदान करने की आवश्यकता होती है: मैक्रोफेज की फागोसाइटिक गतिविधि, बी- और टी-लिम्फोसाइट्स के उपप्रकार (तथाकथित सीडी मार्करों का निर्धारण) और उनकी विभाजित करने की क्षमता, सूजन कारकों का उत्पादन (साइटोकिन्स), पूरक प्रणाली के तत्वों का निर्धारण, आदि ...

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार

इम्युनोडेफिशिएंसी की गंभीरता और इसके प्रकार के आधार पर, उपचार की अपनी विशेषताएं हो सकती हैं।

महत्वपूर्ण बिंदु जीवित टीकों का उपयोग करने, धूम्रपान छोड़ने और शराब पीने की व्यवहार्यता का आकलन, जीवाणु संक्रमण के लिए व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक दवाओं या वायरस के कारण होने वाली बीमारियों के लिए आधुनिक एंटीवायरल दवाओं को निर्धारित करना है।

प्रतिरक्षण संभव है:

• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण अंग) की मदद से;
• प्रतिरक्षा प्रणाली के व्यक्तिगत तत्वों की पुनःपूर्ति, उदाहरण के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन;

माध्यमिक इम्यूनोडिफीसिअन्सी उपचार

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार निम्नलिखित सामान्य सिद्धांतों पर आधारित है:

• संक्रमण से लड़ना;
• टीकाकरण (यदि संकेत दिया गया है);
• प्रतिस्थापन चिकित्सा, उदाहरण के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन;
• इम्युनोमोड्यूलेटर का उपयोग।

यह हमारे सुरक्षा कवच के बारे में सोचने लायक है, तब भी जब इसके कमजोर होने के पहले लक्षण दिखाई देते हैं: बार-बार सर्दी, कमजोरी, चक्कर आना आदि। कई कारक आईडीएस को भड़का सकते हैं, इसलिए रोग को खत्म करने के लिए एक पर्याप्त विधि चुनने के लिए इसकी उपस्थिति की प्रकृति को जानना आवश्यक है। रोग का कारण बनने वाली पूर्वापेक्षा को स्पष्ट रूप से पहचानने के लिए एक प्रतिरक्षाविज्ञानी को बुलाया जाता है।

पैथोलॉजी के दो मुख्य प्रकार हैं।

1. प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी एक जन्मजात बीमारी है जो या तो आनुवंशिक दोषों के कारण या अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान विभिन्न प्रभावों के कारण होती है। प्रक्रिया के जोखिम और स्थानीयकरण के स्तर के आधार पर, वे हैं: सेलुलर, एंटीबॉडी, संयुक्त, पूरक प्रणाली की कमी और फागोसाइटोसिस में दोषों द्वारा व्यक्त किया गया।
2. माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी। यह विकृति बहुत अधिक सामान्य है। रोग विभिन्न प्रकार के पर्यावरणीय कारकों के कारण होता है जो प्रतिरक्षा प्रणाली के लगभग सभी तत्वों को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं। इस समूह में मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस (एचआईवी) के रूप में जाना जाने वाला एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम शामिल है।

माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के कारणों की सूची काफी विस्तृत है:

• कुपोषण के कारण शरीर के समुचित विकास के लिए महत्वपूर्ण पदार्थों की कमी;
• पुराने संक्रमणों के शरीर पर प्रभाव, जो लगातार प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करते हैं, अंततः इसकी प्रतिक्रियाशीलता को कम करते हैं। साथ ही, इस तरह की बीमारियों का हेमटोपोइएटिक प्रणाली की स्थिति पर बुरा प्रभाव पड़ता है, जो अत्यंत महत्वपूर्ण लिम्फोसाइटों के निर्माण के लिए जिम्मेदार है;
• कृमि रोग;
• खून की कमी या गुर्दे की विफलता;
• विभिन्न प्रकार के जहर, लंबे समय तक दस्त, जिसके कारण सभी आवश्यक पोषक तत्वों का तेज नुकसान होता है;
• मधुमेह मेलिटस या थायराइड विकार;
• ऑन्कोलॉजिकल रोग।

प्रक्रिया प्रक्रिया

तैयारी

यदि आप या आपका बच्चा अक्सर बीमार रहता है और उपचार काम नहीं करता है, तो यह आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली की जांच करने के लायक है। डॉक्टर के पास पहली बार मिलने से पहले, आप थोड़ी तैयारी कर सकते हैं ताकि परामर्श त्वरित और प्रभावी हो। उदाहरण के लिए:

1. आपके द्वारा देखे गए किसी भी लक्षण को लिख लें।
2. पिछले सभी परीक्षा परिणाम एकत्र करें जो आपने कभी लिए हैं।
3. अपने परिवार के चिकित्सा इतिहास पर थोड़ा नज़र डालें।
4. अपनी हाल की दवाओं और विटामिनों की एक सूची बनाएं।
5. उन सभी प्रश्नों को पहले से तैयार कर लें जो आप डॉक्टर से पूछने की योजना बना रहे हैं।

इस तरह की कार्रवाइयों से स्वास्थ्य कार्यकर्ता को बीमारी का शीघ्र निदान करने और आवश्यक चिकित्सा निर्धारित करने में मदद मिलेगी।

अस्वस्थता को दूर करने की प्रक्रिया

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार निम्नलिखित विधियों का उपयोग करके किया जाता है:

• एटियोट्रोपिक थेरेपी (इस मामले में, रोगी की जीनोमिक कमी को ठीक किया जाता है);
• इम्यूनोस्टिमुलेंट्स के साथ उपचार;
• अस्थि मज्जा, इम्युनोग्लोबुलिन, थाइमस कोशिकाओं का प्रत्यारोपण।

बच्चों के साथ-साथ वयस्कों में भी इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार एक विशेषज्ञ की देखरेख में किया जाता है। माध्यमिक आईडीएस प्राथमिक की तुलना में इलाज के लिए बहुत आसान है, क्योंकि क्षणिक कारक इसकी उपस्थिति के लिए आवश्यक शर्तें हैं। इसलिए, सही चिकित्सा का उपयोग करके उन पर प्रभावी दमनकारी प्रभाव होना संभव है। निदान और सही कारण की स्थापना के बाद, उपचार का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है।

बच्चों के माध्यमिक आईडीएस के प्रति अधिक संवेदनशील होने की संभावना है क्योंकि उन्होंने अभी तक हानिकारक पर्यावरणीय कारकों से निपटने के लिए पूरी तरह से एक तंत्र विकसित नहीं किया है।

विटामिन और खनिजों की कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, उपयुक्त विटामिन परिसरों को निर्धारित किया जाता है। यदि किसी पुराने संक्रमण की उपस्थिति स्थापित हो जाती है, तो सबसे पहले उसके फॉसी को सैनिटाइज किया जाता है।

इम्यूनोस्टिमुलेंट बीमारियों और ऑपरेशनों से पीड़ित होने के बाद प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने में मदद करते हैं।

लक्षण

रोग के प्रकार के आधार पर लक्षण भिन्न होते हैं और प्रत्येक व्यक्ति का एक अलग चरित्र हो सकता है। उनमें से:

• बार-बार होने वाले संक्रामक विकार जो समय-समय पर पुनरावृत्ति करते हैं;
• संक्रमण और अन्य रक्त रोग;
• विकासात्मक विलंब;
• पाचन तंत्र के साथ समस्याएं;
• फफूंद संक्रमण;
• स्टामाटाइटिस;
• बाल झड़ना;
• एलर्जी;
• वजन घटना।

मतभेद

लगभग हर इम्युनोस्टिममुलेंट लेने के अपने मतभेद होते हैं। ऑटोइम्यून समस्याओं वाले बच्चों का इलाज करते समय विशेष ध्यान रखा जाना चाहिए। ऐसे बच्चों को केवल उपस्थित चिकित्सक के निर्देशानुसार ही दवाएं लेनी चाहिए। हालांकि, साथ ही गर्भवती भी।

जटिलताओं

दोनों प्रकार की बीमारी के लिए विशिष्ट जटिलताएं गंभीर संक्रामक विकृति हैं, जैसे कि निमोनिया, सेप्सिस और अन्य, जो आईडीएस की शुरुआत के कारण पर निर्भर करती हैं। प्रारंभिक निदान दीर्घकालिक समस्याओं को रोक सकता है।

कीमतें और क्लीनिक

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इम्युनोडेफिशिएंसी प्रतिरक्षा प्रणाली का एक दोष है, जो शरीर के विभिन्न वायरस, बैक्टीरिया, कवक के प्रतिरोध में कमी के रूप में प्रकट होता है।

इम्युनोडेफिशिएंसी के 2 रूप हैं:

• जन्मजात;
• अधिग्रहीत।

इस स्थिति के विकास को प्रभावित करने वाले कारक:

• गंभीर संक्रामक या वायरल रोग (एचआईवी, तपेदिक, वायरल हेपेटाइटिस);
• ऑन्कोलॉजिकल रोग;
• ऑटोइम्यून रोग (अप्लास्टिक एनीमिया);
• ऐसी स्थितियां जो शरीर की कमी (विटामिन की कमी, तनाव, अवसाद, माइक्रोवेव विकिरण) की ओर ले जाती हैं;
• मधुमेह मेलेटस, हार्मोनल असंतुलन;
• आघात, सर्जरी।

लक्षण बहुत विविध हैं, क्योंकि रोग अन्य विकृति के रूप में प्रच्छन्न है।

जब श्वसन पथ प्रभावित होता है, तो निम्नलिखित देखे जाते हैं:

• खांसी, बहती नाक, बुखार;
• कमजोरी, सिरदर्द।
• पाचन तंत्र के घावों के लिए विशेषता है:
• उल्टी, मतली;
• सिरदर्द, चक्कर आना;
• पेट से खून बह रहा है;
• तापमान में वृद्धि;
• आंतों में दर्द।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान द्वारा इंगित किया गया है:

• सरदर्द;
• तापमान में वृद्धि;
• आक्षेप।

इम्युनोडेफिशिएंसी के सामान्य विशिष्ट लक्षण हैं:

• निमोनिया जिसका इलाज करना मुश्किल है;
• तापमान में वृद्धि;
• 3 महीने से अधिक समय तक दस्त;
• कैंडिडिआसिस

नैदानिक ​​परीक्षण

इस विकृति की पहचान करना काफी कठिन है। यह एक व्यापक परीक्षा के बाद ही संभव है, जिसमें शामिल हैं:

• रक्त, मूत्र का नैदानिक ​​विश्लेषण;
• इम्युनोग्लोबुलिन ई, ए, जी, एम का प्रतिरक्षाविज्ञानी विश्लेषण;
• वायरल हेपेटाइटिस सी, बी का पता लगाना;
• एचआईवी के लिए रक्त परीक्षण;
• फेफड़ों का एक्स-रे;
• प्रभावित अंगों का सीटी स्कैन।

उपचार के मुख्य चरण

प्रतिस्थापन चिकित्सा शुरू करने से पहले, जो जीवन के लिए किया जाता है (दाता प्लाज्मा, सीरम, आदि की मदद से), सहवर्ती संक्रामक रोगों से छुटकारा पाना आवश्यक है। इसके लिए ब्रॉड-स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक्स, एंटीवायरल थेरेपी, एंटीफंगल दवाओं का इस्तेमाल किया जाता है। इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग थेरेपी (साइक्लोफेरॉन, इन्फ्लैमाफेर्टिन) भी किया जाता है। विटामिन और खनिज परिसरों, भोजन की खुराक लेने की सिफारिश की जाती है। आवश्यकतानुसार एंटीडिप्रेसेंट निर्धारित किए जाते हैं। काम और आराम के सही शासन का पालन करना आवश्यक है, बुरी आदतों को छोड़ दें - धूम्रपान, शराब पीना।

सबसे प्रभावी उपचार अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है। लेकिन अन्य तरीकों के विफल होने के बाद ही इसे किया जाता है।

जटिलताओं

यदि अनुपचारित किया जाता है, तो इम्युनोडेफिशिएंसी संक्रामक प्रक्रियाओं (सेप्सिस, निमोनिया) के विकास में योगदान करती है, जिनका इलाज करना बहुत मुश्किल होता है और इससे मृत्यु हो सकती है।

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इम्यूनोडिफ़िशिएंसी - यह क्या है?

डॉक्टर ध्यान दें कि बाद के मामले में, रोगियों को गंभीर बीमारियों का निदान किया जाता है जिनका इलाज करना मुश्किल होता है। प्रतिरक्षा की कमी या, वैज्ञानिक रूप से, इम्युनोडेफिशिएंसी एक रोग संबंधी स्थिति है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली ठीक से काम नहीं करती है। वर्णित उल्लंघन वयस्कों और बच्चों दोनों द्वारा सामना किए जाते हैं। यह स्थिति क्या है? यह कितना खतरनाक है?

इम्युनोडेफिशिएंसी को सेलुलर या ह्यूमर इम्यून लिंक के नुकसान के कारण सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया बनाने के लिए शरीर की गतिविधि या अक्षमता में कमी की विशेषता है।

यह स्थिति जन्मजात या अधिग्रहित हो सकती है। कई मामलों में, आईडीएस (विशेषकर अगर अनुपचारित) अपरिवर्तनीय है, हालांकि, रोग संक्रमणीय (अस्थायी) भी हो सकता है।

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी के कारण

आईडीएस पैदा करने वाले कारकों को अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है। फिर भी, इम्युनोडेफिशिएंसी की शुरुआत और प्रगति को रोकने के लिए वैज्ञानिक लगातार इस मुद्दे का अध्ययन कर रहे हैं।

इम्यूनोडिफ़िशिएंसी, कारण:

कारण को केवल एक व्यापक हेमटोलॉजिकल निदान की सहायता से पहचाना जा सकता है। सबसे पहले, रोगी को सेलुलर प्रतिरक्षा के मापदंडों का आकलन करने के लिए रक्त दान करने के लिए भेजा जाता है। विश्लेषण के दौरान, सुरक्षात्मक कोशिकाओं की सापेक्ष और निरपेक्ष संख्या की गणना की जाती है।

इम्युनोडेफिशिएंसी प्राथमिक, माध्यमिक और संयुक्त हो सकती है। आईडीएस से जुड़ी प्रत्येक बीमारी में पाठ्यक्रम की एक विशिष्ट और व्यक्तिगत गंभीरता होती है।

पैथोलॉजिकल संकेतों की स्थिति में, आगे के उपचार के लिए सिफारिशें प्राप्त करने के लिए समय पर अपने डॉक्टर से संपर्क करना महत्वपूर्ण है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी (पीआईडी), विशेषताएं

यह एक जटिल अनुवांशिक बीमारी है जो जन्म के बाद पहले कुछ महीनों (40% मामलों में), प्रारंभिक बचपन में (दो साल तक - 30%), बचपन और किशोरावस्था में (20%), 20 साल बाद कम बार प्रकट होती है। (10%)।

यह समझा जाना चाहिए कि रोगी आईडीएस से पीड़ित नहीं होते हैं, बल्कि उन संक्रामक और सहवर्ती विकृति से पीड़ित होते हैं जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली दबाने में असमर्थ होती है। इस संबंध में, रोगियों को निम्नलिखित अनुभव हो सकते हैं:

• बहुविषयक प्रक्रिया। यह ऊतकों और अंगों का एक बहु घाव है। इस प्रकार, रोगी एक साथ पैथोलॉजिकल परिवर्तनों का अनुभव कर सकता है, उदाहरण के लिए, त्वचा और मूत्र प्रणाली में।
• एक ही बीमारी के इलाज में कठिनाई। पैथोलॉजी अक्सर बार-बार होने वाले रिलैप्स (पुनरावृत्ति) के साथ एक पुराने पाठ्यक्रम में बदल जाती है। रोग तेजी से और प्रगतिशील हैं।
• सभी संक्रमणों के लिए उच्च संवेदनशीलता, जो पॉलीएटोलॉजी की ओर ले जाती है। दूसरे शब्दों में, एक बीमारी एक साथ कई रोगजनकों का कारण बन सकती है।
• सामान्य चिकित्सीय पाठ्यक्रम पूर्ण प्रभाव नहीं देता है, इसलिए दवा की खुराक को व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है, अक्सर सदमे की खुराक में। फिर भी, रोगज़नक़ के शरीर को साफ करना बहुत मुश्किल है, इसलिए, रोग के कैरिज और गुप्त पाठ्यक्रम को अक्सर देखा जाता है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी एक जन्मजात स्थिति है, जिसके मूल तत्व गर्भाशय में बनते हैं। दुर्भाग्य से, गर्भावस्था के दौरान स्क्रीनिंग शुरू में एक गंभीर विसंगति का पता नहीं लगाती है।

यह स्थिति बाहरी कारक के प्रभाव में विकसित होती है। माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी एक आनुवंशिक विकार नहीं है; बचपन और वयस्कता दोनों में पहली बार एक ही आवृत्ति के साथ इसका निदान किया जाता है।

अधिग्रहित प्रतिरक्षाविहीनता पैदा करने वाले कारक:

• पारिस्थितिक पर्यावरण की गिरावट;
• माइक्रोवेव और आयनीकरण विकिरण;
• रसायनों, भारी धातुओं, कीटनाशकों, घटिया या समाप्त हो चुके भोजन के साथ तीव्र या पुरानी विषाक्तता;
• दवाओं के साथ दीर्घकालिक उपचार जो प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज को प्रभावित करते हैं;
• बार-बार और अत्यधिक मानसिक तनाव, मनो-भावनात्मक अतिरंजना, अनुभव।

उपरोक्त कारक प्रतिरक्षा प्रतिरोध को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं, इसलिए, स्वस्थ लोगों की तुलना में ऐसे रोगी अधिक बार संक्रामक और ऑन्कोलॉजिकल विकृति से पीड़ित होंगे।

मुख्य कारण, जिसके कारण द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी विकसित हो सकती है, नीचे सूचीबद्ध हैं।

बिजली आपूर्ति त्रुटियाँ -मानव शरीर विटामिन, खनिज, प्रोटीन, अमीनो एसिड, वसा, कार्बोहाइड्रेट की कमी के प्रति बहुत संवेदनशील है। ये तत्व रक्त कोशिका के निर्माण और उसके कार्य को बनाए रखने के लिए आवश्यक हैं। इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य कामकाज के लिए बहुत अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है, जो भोजन से आती है।

सभी पुरानी बीमारियां प्रतिरक्षा रक्षा को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती हैं, बाहरी वातावरण से शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी एजेंटों के प्रतिरोध को कम करती हैं। संक्रामक विकृति विज्ञान के पुराने पाठ्यक्रम में, हेमटोपोइजिस का कार्य बाधित होता है, इसलिए, युवा सुरक्षात्मक कोशिकाओं का उत्पादन काफी कम हो जाता है।

अधिवृक्क हार्मोन।हार्मोन में अत्यधिक वृद्धि प्रतिरक्षा प्रतिरोध के कार्य को दबा देती है। सामग्री विनिमय के उल्लंघन में कार्य की विफलता देखी जाती है।

एक अल्पकालिक स्थिति, एक रक्षात्मक प्रतिक्रिया के रूप में, गंभीर सर्जिकल प्रक्रियाओं या गंभीर आघात के परिणामस्वरूप देखी जाती है। इस वजह से जिन मरीजों की सर्जरी हुई है, वे कई महीनों तक संक्रामक रोगों की चपेट में रहते हैं।

शरीर की शारीरिक विशेषताएं:

• समयपूर्वता;
• 1 से 5 साल के बच्चे;
• गर्भावस्था और दुद्ध निकालना अवधि;
• बढ़ी उम्र

इन श्रेणियों के लोगों में लक्षण प्रतिरक्षा समारोह के दमन की विशेषता है। तथ्य यह है कि शरीर अपने कार्य या अस्तित्व को करने के लिए अतिरिक्त तनाव को स्थानांतरित करने के लिए गहन रूप से काम करना शुरू कर देता है।

प्राणघातक सूजन।सबसे पहले हम बात कर रहे हैं ब्लड कैंसर- ल्यूकेमिया की। इस बीमारी के साथ, सुरक्षात्मक गैर-कार्यात्मक कोशिकाओं का सक्रिय उत्पादन होता है जो पूर्ण प्रतिरक्षा प्रदान नहीं कर सकते हैं।

इसके अलावा, एक खतरनाक विकृति लाल अस्थि मज्जा की हार है, जो हेमटोपोइजिस और एक घातक फोकस या मेटास्टेस के साथ इसकी संरचना के प्रतिस्थापन के लिए जिम्मेदार है।

इसके साथ ही, अन्य सभी ऑन्कोलॉजिकल रोग सुरक्षात्मक कार्य पर एक ठोस झटका देते हैं, लेकिन उल्लंघन बहुत बाद में दिखाई देते हैं और कम स्पष्ट लक्षण होते हैं।

एचआईवी मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस है।प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने से एक खतरनाक बीमारी होती है - एड्स। रोगी के सभी लिम्फोइड नोड्स बढ़े हुए हैं, मौखिक अल्सर अक्सर पुनरावृत्ति करते हैं, कैंडिडिआसिस, दस्त, ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, साइनसिसिस, प्युलुलेंट मायोसिटिस, मेनिन्जाइटिस का निदान किया जाता है।

इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस रक्षा प्रतिक्रिया को प्रभावित करता है, इसलिए, रोगी उन बीमारियों से मर जाते हैं जिन्हें एक स्वस्थ शरीर मुश्किल से रोक सकता है, और एचआईवी संक्रमण से कमजोर हो जाता है - और भी अधिक (तपेदिक, ऑन्कोलॉजी, सेप्सिस, आदि)।

संयुक्त इम्यूनोडिफीसिअन्सी विकार (सीआईडी)

यह सबसे गंभीर और दुर्लभ बीमारी है जिसका इलाज बहुत मुश्किल है। KID वंशानुगत विकृति का एक समूह है जो प्रतिरक्षा प्रतिरोध के जटिल विकारों को जन्म देता है।

एक नियम के रूप में, कई प्रकार के लिम्फोसाइट्स (उदाहरण के लिए, टी और बी) में परिवर्तन होते हैं, जबकि पीआईडी ​​​​के साथ, केवल एक प्रकार का लिम्फोसाइट परेशान होता है।

KID बचपन में ही प्रकट हो जाता है। बच्चे का शरीर का वजन कम बढ़ रहा है, वृद्धि और विकास में पिछड़ रहा है। ऐसे बच्चे संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं: पहला हमला जन्म के तुरंत बाद शुरू हो सकता है (उदाहरण के लिए, निमोनिया, दस्त, कैंडिडिआसिस, ओम्फलाइटिस)।

एक नियम के रूप में, ठीक होने के बाद, कुछ दिनों के बाद, एक रिलैप्स होता है या शरीर वायरल, बैक्टीरियल या फंगल प्रकृति के किसी अन्य विकृति से प्रभावित होता है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार

आज, दवा ने अभी तक एक सार्वभौमिक दवा का आविष्कार नहीं किया है जो सभी प्रकार की इम्युनोडेफिशिएंसी स्थितियों को पूरी तरह से दूर करने में मदद करती है। हालांकि, प्रस्तावित चिकित्सा का उद्देश्य नकारात्मक लक्षणों को दूर करना और समाप्त करना, लिम्फोसाइटिक सुरक्षा बढ़ाना और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना है।

यह सबसे जटिल चिकित्सा है, जिसे व्यक्तिगत आधार पर चुना जाता है। रोगी की जीवन प्रत्याशा, एक नियम के रूप में, पूरी तरह से चिकित्सा आपूर्ति के समय पर और नियमित सेवन पर निर्भर करती है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का उपचार निम्न द्वारा प्राप्त किया जाता है:

• प्रारंभिक अवस्था में संक्रामक रोगों की रोकथाम और सहवर्ती चिकित्सा;
• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण द्वारा सुरक्षा में सुधार, इम्युनोग्लोबुलिन के प्रतिस्थापन, न्यूट्रोफिलिक द्रव्यमान का आधान;
• साइटोकिन्स के साथ उपचार के रूप में लिम्फोसाइटों के कार्य में वृद्धि;
  गुणसूत्र स्तर पर रोग प्रक्रिया के विकास को रोकने या निलंबित करने के लिए न्यूक्लिक एसिड (जीन थेरेपी) की शुरूआत;
• प्रतिरक्षा का समर्थन करने के लिए विटामिन थेरेपी।

यदि रोग का कोर्स बिगड़ जाता है, तो उपस्थित चिकित्सक को सूचित करना आवश्यक है।

माध्यमिक इम्यूनोडिफीसिअन्सी उपचार

एक नियम के रूप में, माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों की आक्रामकता गंभीर नहीं है। उपचार का उद्देश्य आईडीएस के अंतर्निहित कारण को समाप्त करना है।

चिकित्सीय फोकस:

• संक्रमण के मामले में - सूजन के फोकस को खत्म करना (जीवाणुरोधी और एंटीवायरल दवाओं की मदद से);
• प्रतिरक्षा रक्षा बढ़ाने के लिए - इम्युनोस्टिमुलेंट्स;
• यदि आईडीएस विटामिन की कमी के कारण होता है, तो विटामिन और खनिजों के साथ उपचार का एक लंबा कोर्स निर्धारित है;
• मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस - उपचार में अत्यधिक सक्रिय एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी शामिल है;
• घातक ट्यूमर के लिए - एक असामान्य संरचना (यदि संभव हो) के फोकस का सर्जिकल हटाने, कीमोथेरेपी, रेडियो-,
• टोमोथेरेपी और उपचार के अन्य आधुनिक तरीके।

इसके अलावा, मधुमेह मेलेटस के साथ, आपको अपने स्वास्थ्य की सावधानीपूर्वक निगरानी करनी चाहिए: हाइपो-कार्बोहाइड्रेट आहार का पालन करें, नियमित रूप से घर पर अपने शर्करा के स्तर का परीक्षण करें, समय पर इंसुलिन की गोलियां लें या चमड़े के नीचे के इंजेक्शन लगाएं।

बच्चे का इलाज

इम्यूनोडिफ़िशिएंसी के प्राथमिक और संयुक्त रूपों के लिए थेरेपी बहुत समान है। सबसे प्रभावी उपचार अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण है (यदि टी-लिम्फोसाइट्स क्षतिग्रस्त हो जाते हैं)।

• आज, कई देशों में एक आक्रामक आनुवंशिक बीमारी को दूर करने में मदद करने के लिए प्रत्यारोपण सफलतापूर्वक किया जाता है।

पूर्वानुमान: रोगी को क्या इंतजार है

रोग के विकास के प्रारंभिक चरणों में रोगी को उच्च गुणवत्ता वाली चिकित्सा देखभाल प्रदान की जानी चाहिए। यदि हम आनुवंशिक विकृति विज्ञान के बारे में बात कर रहे हैं, तो कई परीक्षणों को पास करके और एक व्यापक परीक्षा पास करके इसे जल्द से जल्द पहचाना जाना चाहिए।

जो बच्चे जन्म से ही पीआईडी ​​या केआईडी से पीड़ित होते हैं और उचित उपचार नहीं लेते हैं उनकी जीवित रहने की दर दो साल तक कम होती है।

एचआईवी संक्रमण के साथ, रोग के पाठ्यक्रम को नियंत्रित करने और तीव्र प्रगति को रोकने के लिए नियमित रूप से मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस के एंटीबॉडी के लिए परीक्षण करना महत्वपूर्ण है।