Ortokeratosis által keratinizált rétegzett laphám (epithelium stratificatum squamosum cornificatum), csak a kemény szájpadlásban és a kapcsolódó ínyben fordul elő. A keratinizációs folyamat itt fejeződik ki a legvilágosabban.
A hámban 4 réteget különböztetnek meg: bazális, tüskés, szemcsés, kanos. Az epidermisz erősen keratinizálódó területeire jellemző üvegező réteg nem fejeződik ki a szájnyálkahártyában.
A keratinizáció (keratinizáció) folyamata a hámsejtek differenciálódásával és a posztcelluláris struktúrák külső rétegében lapított kanos pikkelyek kialakulásával jár.
A keratinociták differenciálódása a citoplazmában specifikus fehérjék - savas és lúgos citokeratinok (filaggrin, keratolinin stb.) - szintézise és felhalmozódása miatti szerkezeti változásaihoz kapcsolódik.
Az ellapult kérges pikkelyek, amelyeknek nincs magjuk, keratint tartalmaznak. A szájpikkely membránja megvastagodott. Mechanikai szilárdsággal és vegyszerállósággal rendelkeznek. A szaruhártya-pikkelyek a fiziológiás szövetregeneráció során leválnak.
Parakeratosis által keratinizált rétegzett laphám
Parakeratosis által keratinizált rétegzett laphám (epithelium stratificatum squamosum paracornificatum), jellemző az arcra a fogzárás területén és a hozzátapadt ínyre. A nyelv háti felületén is lokalizálódik egy speciális nyálkahártya területén.
A parakeratinizáció az egészséges szájüreg egyik egyedi jellemzője. A bőrben az ilyen típusú hám patológiában található.
A parakeratinizált hámban ugyanaz a 4 réteg különböztethető meg, mint az ortokeratinizált epitéliumban. Előfordulhat azonban, hogy a szemcsés réteg rosszul látható, vagy akár hiányzik is. A parakeratinizált hám felszíni rétegét magvas sejtek alkotják, amelyek citoplazmájában keratint mutatnak ki. Ezek a piknotikus sejtmaggal rendelkező sejtek nem életképesek.
Az arc hámja a fogak záródási vonala mentén mechanikai sérülés vagy vegyi expozíció esetén
hiperkeratinizálódhat. Az ilyen betegek orvosi vizsgálata során rögzített fehér foltok találhatók az arc nyálkahártyáján (hasonló foltok találhatók krónikus gombás fertőzésben, nikotinos szájgyulladásban és néhány más betegségben szenvedő betegeknél).
Ahogy a test öregszik, a hám elvékonyodik, disztrófiás változások figyelhetők meg benne.
A hámsejtek differenciálódási folyamatainak és a bennük lévő citokeratinek expressziójának természetének citológiai vizsgálata, figyelembe véve a hám regionális sajátosságait, bizonyos diagnosztikai értékkel bír. Ezeknek a folyamatoknak a megsértése kóros elváltozások jele, és leggyakrabban a daganat növekedésével figyelhető meg.
A nyálkahártya és a nyálkahártya alatti ALAP MEGFELELŐ PLAKKE
A nyálkahártya saját rétege (lamina propria mucosae), az alaphártya alatt található, a papillákat képezi. A papillák magassága és a szájnyálkahártyában való elhelyezkedésük jellege változó.
A bélés típusú nyálkahártyában a papillák általában kevések és alacsonyak. A laza rostos kötőszövetben található kis mennyiségű rugalmas rost biztosítja a nyálkahártya nyújtását rágás és nyelés közben.
A rágó típusú nyálkahártya területén a lamina propriában gyakran két réteget különböztetnek meg: 1 - laza rostos kötőszövet alkotta papilláris réteg; 2 - retikuláris réteg, amelyet sűrű kötőszövet képvisel nagyszámú kollagénrosttal. Magas, "karcsú" papillák, amelyek a rágó típusú nyálkahártyára jellemzőek, erős, szilárd alapot hoznak létre - a rágáshoz szükséges "alapot".
A lamina propriában általában kapillárisok hálózata található, amely az egész nyálkahártyát táplálja. A szabad és kapszulázott idegvégződések is itt találhatók.
A nyálkahártya megfelelő rétege éles határ nélkül átjut a nyálkahártya alá (tela submucosa), ahol a laza kötőszövet mellett gyakran vannak zsírsejtek felhalmozódása, a kis nyálmirigyek végszakaszok. A jól körülhatárolható nyálkahártya alatti alap egyfajta "párnát" képez, amely biztosítja a nyálkahártya mobilitását és egy bizonyos tömörítés lehetőségét.
A submucosa nem fejeződik ki a varrat területén és a kemény szájpad oldalsó részein, az ínyben, a nyelv felső és oldalsó felületén. Ezeken a helyeken a nyálkahártya összeolvad az izmok között elhelyezkedő kötőszöveti rétegekkel, vagy a megfelelő csontok periosteumával.
A szájnyálkahártya morfológiájának regionális sajátosságainak ismerete fontos a kezelési kérdések kialakulása és a klinikai transzplantáció szempontjából. A transzplantációt veleszületett vagy szerzett rendellenességekre, daganatok műtéti eltávolítása után, helyreállító műtétek során alkalmazzák. Jelenleg aktívan fejlesztik a szájnyálkahártya szöveteinek növesztési módszereit, amelyek a szöveti tervezés elvein alapulnak. Minél nagyobb a valószínűsége a szövetmanipulált biostruktúrák sikeres klinikai alkalmazásának, minél közelebb állnak morfológiai és funkcionális jellemzőikben a natív szájnyálkahártyához.
AJKAK
Az ajkak területén (labia oris) az ajak külső felületén található bőr fokozatos átmenete történik a szájüreg nyálkahártyájába. Az átmeneti zóna az ajkak vörös határa. Ennek megfelelően az ajak szerkezetében 3 szakaszt különböztetünk meg (5. ábra): bőr (pars cutanea), köztes (pars intermedia), nyálkahártya (pars mucosa).
Bőr ajak bőrszerkezettel rendelkezik. Rétegzett laphám keratinizáló hám borítja, vannak faggyú-, verejtékmirigyek és szőr. A kötőszöveti papillák kicsik. Izomrostok vannak beszőve a dermisbe, ami biztosítja az ajak ezen részének mobilitását.
A köztes szakaszon (piros szegély) verejtékmirigyek és haj eltűnnek, de a faggyúmirigyek megmaradnak. A faggyúmirigyek kiválasztó csatornái közvetlenül a hám felszínén nyílnak. Amikor a csatornák elzáródnak, a mirigyek sárga-fehér szemcsék formájában válnak láthatóvá, amelyek áttetszenek a hámrétegen keresztül. Többrétegű lemez
Az eget keratinizáló hám az ajkak vörös határában vékony szaruréteggel rendelkezik.
A nyálkahártya lamina propria számos papillát képez, amelyek mélyen beágyazódnak a hámba. A kapilláris hálózatok közel kerülnek a felszínhez, és könnyen "átlátnak" a hámrétegen, ami megmagyarázza az ajkak vörös színét. A piros szegélyen nagyszámú idegvégződés található. Újszülötteknél az ajkak vörös határának belső zónájában (bolyhos zónában) hámkinövések vagy "bolyhok" találhatók, amelyek a test növekedésével fokozatosan kisimulnak és eltűnnek.
Nyálkahártya osztály az ajkakat rétegzett, nem keratinizáló hám vastag rétege béleli. A lamina propriában lévő papillák száma kevés, és alacsonyabbak, mint az ajkak vörös határában. A nyálkahártya alatti kollagén rostok kötegei vannak, amelyek behatolnak a kötőszövet izomközi rétegeibe (m. orbicularis oris). Ez megakadályozza a ráncosodás lehetőségét. A nyálkahártya alatti zsírsejtek felhalmozódása és a nyálkahártya szekréciós végszakaszok és vegyes nyálmirigyek is találhatók. (glandulae labiales), melynek kiválasztó csatornái a szájüreg előestéjén nyílnak.
Egyrétegű hám
Az egyrétegű egysoros epitélium leírásánál az "egysoros" kifejezést leggyakrabban elhagyják. A sejtek (hámsejtek) alakjától függően vannak:
- Laphám egyrétegű hám;
- Köbös egyrétegű hám;
- Hengeres vagy prizmás egyrétegű hám.
Egyrétegű laphám, vagy mesothelium, kibéleli a mellhártyát, a hashártyát és a szívburkot, megakadályozza az összenövések kialakulását a hasi és a mellkasi üreg szervei között. Felülről nézve a mesothelium sejtek sokszög alakúak, szélei egyenetlenek, a keresztirányú metszeteken laposak. A bennük lévő magok száma egytől háromig terjed.
A kétmagvú sejtek nem teljes amitózis és mitózis eredményeként jönnek létre. Az elektronmikroszkópos vizsgálat segítségével kimutatható a sejtek csúcsán a mikrobolyhok jelenléte, ami jelentősen megnöveli a mesothelium felszínét. Patológiás folyamattal, például mellhártyagyulladással, szívburokgyulladással, intenzív folyadékfelszabadulás léphet fel a testüregben a mesotheliumon keresztül. Ha a savós membrán megsérül, a mesothelium sejtek összehúzódnak, eltávolodnak egymástól, felkerekednek és könnyen elválnak az alaphártyától.
Kibéleli a vese nefronainak tubulusait, számos mirigy (máj, hasnyálmirigy stb.) kiválasztó csatornáinak kis ágait. A köbös hám sejtjeinek magassága és szélessége leggyakrabban megközelítőleg azonos. A sejt közepén egy lekerekített mag található.
Kibéleli a gyomor üregét, a vékony- és vastagbeleket, az epehólyagot, a máj és a hasnyálmirigy kiválasztó csatornáit, valamint kialakítja néhány nefron tubulusának falát stb. Ez egy hengeres sejtréteg, amely az alapmembránon egy rétegben helyezkedik el. . A hámsejtek magassága nagyobb, mint a szélességük, és mindegyik azonos alakú, ezért magjaik egy szinten, egy sorban helyezkednek el.
Azokban a szervekben, ahol az abszorpciós folyamatok folyamatosan és intenzíven zajlanak (emésztőcsatorna, epehólyag), a hámsejtek szívóhatárral rendelkeznek, amely nagyszámú jól fejlett mikrobolyhokból áll. Ezeket a sejteket ún peremes... A szegély olyan enzimeket is tartalmaz, amelyek az összetett anyagokat egyszerű vegyületekké bontják, amelyek áthatolhatnak a citolemmán (sejtmembránon).
A gyomrot bélelő egyrétegű oszlopos hám jellemzője a sejtek nyálkakiválasztási képessége. Ezt a hámot nyálkahártyának nevezik. A hám által termelt nyálka megvédi a gyomor nyálkahártyáját a mechanikai, kémiai és hőkárosodástól.
Az egyrétegű, többsoros csillós oszlophámra jellemző a csillós csillók jelenléte, amelyek az orrüreget, légcsövet, hörgőket, petevezetékeket bélelik. A csillók mozgása más tényezőkkel együtt elősegíti a petesejtek mozgását a petevezetékekben, a hörgőkben - a kilélegzett levegőből származó porszemcsék az orrüregbe jutnak.
kehelysejtek... A vékony- és vastagbél egyrétegű oszlopos hámjában üveg alakú sejtek találhatók, amelyek nyálkát választanak ki, ami megvédi a hámszövetet a mechanikai és kémiai hatásoktól.
Rétegzett hám
Rétegzett hám három típusa van:
- Keratinizáló;
- Nem keratinizáló;
- Átmenet.
Az első két típus hámrétege borítja a bőrt, a szaruhártyát, kibéleli a szájüreget, a nyelőcsövet, a hüvelyt és a húgycső egy részét; átmeneti hám - vesemedence, ureterek, hólyag.
A hám regenerációja
Az integumentáris hám folyamatosan ki van téve a külső környezet hatásának. Ezen keresztül intenzív anyagcsere megy végbe a szervezet és a környezet között. Ezért a hámsejtek gyorsan elpusztulnak. Becslések szerint egy egészséges ember szájüregének nyálkahártyájának felszínéről 5 percenként több mint 5-10 5 hámsejt hámlik le.
A hám helyreállítása a hámsejtek mitózisa miatt következik be. Az egyrétegű hám sejtjeinek nagy része osztódásra képes, a réteghámban pedig csak a bazális és részben szúrós réteg sejtjei rendelkeznek ezzel a képességgel.
A hám reparatív regenerációja a seb széleinek sejtjeinek intenzív szaporodásával jön létre, amelyek fokozatosan a hiba helyére költöznek. Ezt követően a sejtek folyamatos szaporodása következtében megnő a hámréteg vastagsága a seb területén, és ezzel egyidejűleg a sejtek érése és differenciálódása megy végbe benne, elnyerve az ilyen típusú hám sejtjeire jellemző szerkezetet. . Az alatta lévő kötőszövet állapota nagy jelentőséggel bír a hám regenerációs folyamataiban. A seb epithelializációja csak fiatal, erekben gazdag, kötő (granulációs) szövettel való feltöltése után következik be.
Mirigyhám
A mirigyhám mirigyes vagy szekréciós sejtekből - glandulocitákból áll. Ezek a sejtek specifikus termékeket (váladékot) szintetizálnak és választanak ki a bőr felszínén, a nyálkahártyákon és a belső szervek üregében vagy a vérbe és a nyirokba.
Az emberi test mirigyei szekréciós funkciót látnak el, vagy önálló szervek (hasnyálmirigy, pajzsmirigy, nagy nyálmirigyek stb.), vagy ezek elemei (a gyomorfenék mirigyei). A mirigyek nagy része a hám származéka, és csak néhányuk más eredetű (például idegszövetből fejlődik ki a mellékvesevelő).
Szerkezet szerint megkülönböztetik egyszerű(el nem ágazó kiválasztó csatornával) és összetett(elágazó kiválasztó csatornával) mirigyekés funkció szerint - endokrin mirigyek, vagy endokrin, és külső szekréció, vagy exokrin.
Az endokrin mirigyek közé tartozik agyalapi mirigy, tobozmirigy, pajzsmirigy, mellékpajzsmirigy, csecsemőmirigy, nemi mirigyek, mellékvesék és hasnyálmirigy-szigetek. Az exokrin mirigyek olyan titkot termelnek, amely a külső környezetbe kerül - a bőr felszínén vagy a hámréteggel bélelt üregben (a gyomor, a belek ürege stb.). Részt vesznek annak a szervnek a működésében, amelyhez tartoznak (például a tápcsatorna mirigyei részt vesznek az emésztésben). Az exokrin mirigyek elhelyezkedésükben, szerkezetükben, a váladék típusában és a titok összetételében különböznek egymástól.
A legtöbb exokrin mirigy többsejtű, kivéve a serlegsejteket (az egyetlen egysejtű külső elválasztású mirigy az emberi szervezetben). A serlegsejtek a hámréteg belsejében helyezkednek el, nyálkát termelnek és választanak ki a hám felszínén, amely megvédi a károsodástól. Ezeknek a sejteknek kitágult csúcsuk van, amelyben a váladék felhalmozódik, és keskeny bázisuk van maggal és organellumokkal. Az exokrin mirigyek többi része többsejtű exoepiteliális (a hámrétegen kívül elhelyezkedő) képződmény, amelyben egy szekréciós, vagy terminális szakasz és egy kiválasztó csatorna különböztethető meg.
Titkársági osztály szekréciós vagy mirigysejtekből áll, amelyek titkot termelnek.
Egyes mirigyekben a réteghám származékai, a szekréciós, összehúzódó hámsejtek mellett találhatók. Amikor összehúzódnak, összenyomják a szekréciós részt, és ezáltal megkönnyítik a váladék kiválasztását onnan.
A szekréciós részlegek sejtjei - a glandulociták - leggyakrabban egy rétegben fekszenek az alapmembránon, de több rétegben is elhelyezkedhetnek, például a faggyúmirigyben. Alakjuk a szekréció fázisától függően változik. A magok általában nagyok, szabálytalan alakúak, nagy magvakkal.
A fehérje jellegű szekréciót termelő sejtekben (például emésztőenzimek) különösen jól fejlett a szemcsés endoplazmatikus retikulum, a lipideket és szteroidokat termelő sejtekben pedig jobban kifejeződik a nem szemcsés endoplazmatikus retikulum. A lamellás komplex jól fejlett, ami közvetlenül kapcsolódik a szekréciós folyamatokhoz.
Számos mitokondrium koncentrálódik a legnagyobb sejtaktivitású helyeken, azaz ahol a váladék felhalmozódik. A mirigysejtek citoplazmájában különféle típusú zárványok találhatók: fehérjeszemcsék, zsírcseppek és glikogén csomók. Számuk a szekréció fázisától függ. Gyakran intercelluláris szekréciós kapillárisok haladnak át a sejtek oldalsó felületei között. A cytolemma korlátozza lumenüket, és számos mikrobolyhot képez.
Számos mirigyben jól látható a sejtek poláris differenciálódása, a szekréciós folyamatok iránya miatt - a szekréció szintézise, felhalmozódása és felszabadulása a terminális szakasz lumenébe az alaptól a csúcs felé haladva halad. Ebben a tekintetben a sejtmag és az ergastoplazma a sejtek alján, az intracelluláris hálókészülék pedig a tetején található.
A titok kialakításában több egymást követő fázist különböztetnek meg:
- A váladék szintéziséhez szükséges termékek felszívódása;
- Titok szintézise és felhalmozása;
- A váladék izolálása és a mirigysejtek szerkezetének helyreállítása.
A váladék felszabadulása periodikusan történik, ezzel összefüggésben a mirigysejtek rendszeres változásai figyelhetők meg.
A kiválasztás módjától függően a szekréció merokrin, apokrin és holokrin típusát különböztetjük meg.
Merokrin típusú váladékkal(a szervezetben leggyakrabban előforduló) glandulocyták teljesen megőrzik szerkezetüket, a titok a sejteket a citolemmán lévő lyukakon vagy a citolemmán keresztül diffúzióval a mirigyüregbe hagyja anélkül, hogy megzavarná annak integritását.
Apokrin típusú váladékkal a granulociták részben elpusztulnak, és a sejt teteje elválik a váladékkal. Ez a fajta váladék az emlőre és néhány verejtékmirigyre jellemző.
Holokrin típusú váladék a glandulociták teljes pusztulásához vezet, amelyek a szekréció részét képezik a bennük szintetizált anyagokkal együtt. Emberben csak a bőr faggyúmirigyei választanak ki a holokrin típusnak megfelelően. Az ilyen típusú szekréciónál a mirigysejtek szerkezetének helyreállítása a speciális, rosszul differenciált sejtek intenzív szaporodása és differenciálódása miatt következik be.
Az exokrin mirigyek titka lehet fehérje, nyálkahártya, fehérje-nyálkás, faggyú, a megfelelő mirigyeket is hívják. A vegyes mirigyekben kétféle sejt létezik: egyesek fehérjét termelnek, mások - nyálkahártya-szekréciót.
Az exokrin mirigyek kiválasztó csatornái olyan sejtekből állnak, amelyek nem rendelkeznek szekréciós kapacitással. Egyes mirigyekben (nyál, verejték) a kiválasztó utak sejtjei részt vehetnek a kiválasztási folyamatokban. A réteghámból kifejlődött mirigyekben a kiválasztó utak falát többrétegű hám, az egyrétegű hám származékait képező mirigyekben pedig egyrétegű.
Hámszövet vagy hámszövet,- határszövetek, amelyek a külső környezet határán helyezkednek el, lefedik a test felszínét és a belső szervek nyálkahártyáit, bélelik annak üregeit és a mirigyek nagy részét alkotják.
A hámszövetek legfontosabb tulajdonságai: zárt cellás elrendezés (hámsejtek), rétegek kialakulása, jól fejlett intercelluláris kapcsolatok jelenléte, elhelyezkedése on alapmembrán(speciális szerkezeti képződmény, amely a hám és az alatta lévő laza rostos kötőszövet között helyezkedik el), az intercelluláris anyag minimális mennyisége,
határhelyzet a testben, polaritás, magas regenerációs képesség.
Az epiteliális szövetek fő funkciói:gát, védő, szekréciós, receptor.
A hámsejtek morfológiai jellemzői szorosan összefüggenek a sejtek működésével és a hámrétegben elfoglalt helyzetével. Alakjuk szerint a hámsejteket felosztják lapos, köbösés oszlopos(prizmás vagy hengeres). A hámsejtek magja a legtöbb sejtben viszonylag könnyű (az euchromatin dominál) és nagy, alakja megfelel a sejt formájának. Az epiteliális sejtek citoplazmája általában jól tartalmaz
1 A nemzetközi szövettani terminológiában hiányzik.
2 A külföldi szakirodalomban a „syncytium” kifejezést általában a szimplasztikus struktúrák megjelölésére is használják, míg a „symplast” kifejezést gyakorlatilag nem használják.
fejlett organellumok. A mirigyhám sejtjei aktív szintetikus apparátussal rendelkeznek. A hámsejtek alapfelülete az alapmembrán szomszédságában van, amelyhez kapcsolódik fél-dezmosz- a dezmoszómák feléhez hasonló szerkezetű vegyületek.
Alapmembránösszeköti a hámszövetet és az alatta lévő kötőszövetet; a készítményeken fény-optikai szinten szerkezet nélküli csíknak tűnik, nem festődik hematoxilin-eozinnal, viszont ezüstsók kimutatják és intenzív PIC reakciót ad. Ultrastrukturális szinten két réteg található benne: (1) könnyű lemez (lamina lucida, vagy lamina rara), a hámsejtek bazális felszínének plazmolemmája mellett, (2) sűrű lemez (lamina densa), a kötőszövet felé néz. Ezek a rétegek a fehérjék, glikoproteinek és proteoglikánok tartalmában különböznek egymástól. A harmadik réteget gyakran leírják - retikuláris lemez (lamina reticularis), retikuláris fibrillumot tartalmaz, azonban sok szerző a kötőszövet alkotóelemének tekinti, nem magára az alaphártyára utalva. Az alapmembrán hozzájárul a normál architektonika fenntartásához, a hám differenciálódásához és polarizációjához, biztosítja annak erős kapcsolatát az alatta lévő kötőszövettel, valamint szelektíven szűri a hámba kerülő tápanyagokat.
sejtközi kapcsolatok, vagy kapcsolatok, hámsejtek (30. ábra) - speciális területek az oldalfelületükön, amelyek a sejtek kommunikációját biztosítják egymással, és hozzájárulnak a rétegek kialakulásához, ami a hámszövetek szerveződésének legfontosabb megkülönböztető jellemzője.
(1)Szoros (záró) csatlakozás (zonula occludens) két szomszédos sejt plazmolemmáinak külső lapjainak részleges összeolvadásának területe, blokkolva az anyagok terjedését az intercelluláris téren keresztül. Úgy néz ki, mint egy öv, amely körülveszi a sejtet a kerület mentén (apikális pólusánál), és anasztomizáló szálakból áll intramembrán részecskék.
(2)övsömör, vagy ragasztószalag (zonula adherens), a hámsejt oldalsó felületén lokalizálódik, a kerület mentén öv formájában lefedi a sejtet. A citoszkeleton elemei a plazmolemma lapokhoz kapcsolódnak, belülről megvastagodva a csatlakozási területen - aktin mikrofilamentumok. A kiszélesedett sejtközi rés adhezív fehérjemolekulákat (kadherineket) tartalmaz.
(3)Desmosome, vagy tapadási folt (macula tapadó), két szomszédos sejt plazmolemmáinak megvastagodott korong alakú területeiből áll (intracelluláris desmoszóma tömítések, vagy desmosome lemezek), amelyek a csatolás helyszínéül szolgálnak
lustaság a plazmolemmához közbenső szálak (tonofilamentek)és egy kitágult intercelluláris rés választja el őket, amely adhezív fehérjemolekulákat (dezmokollinokat és dezmogleineket) tartalmaz.
(4)Ujj alakú intercelluláris csomópont (interdigitáció) az egyik sejt citoplazmájának a másik citoplazmájába benyúló kiemelkedéseiből jön létre, aminek következtében megnő a sejtek egymással való kapcsolatának erőssége, és megnő az a felület, amelyen keresztül az intercelluláris anyagcsere folyamatok lefolytathatók. növeli.
(5)Rétes csatlakozás, vagy kapcsolat (kapcsolat), csőszerű transzmembrán struktúrák halmaza alkotja (összekötők),átszúrja a szomszédos sejtek plazmolemmáját és egy szűk sejtközi rés tartományában összekapcsolódik egymással. Mindegyik konnexon a connexin fehérje által alkotott alegységekből áll, és egy keskeny csatorna hatol át rajta, amely meghatározza a kis molekulatömegű vegyületek szabad cseréjét a sejtek között, biztosítva azok ionos és metabolikus konjugációját. Ezért nevezik a hézagkötéseket kommunikációs kapcsolatok, kémiai (metabolikus, ionos és elektromos) kapcsolatot biztosít a hámsejtek között, ellentétben a sűrű és köztes vegyületekkel, dezmoszómákkal és interdigitációkkal, amelyek a hámsejtek egymás közötti mechanikai kapcsolatát feltétele, ezért ún. mechanikus intercelluláris kapcsolatok.
Az epiteliális sejtek apikális felülete lehet sima, hajtogatott vagy tartalmazhat csillók,és/vagy mikrobolyhok.
Az epiteliális szövetek típusai: 1) integumentáris hám(változatos járdák kialakítása); 2) mirigyhám(mirigyek formája); 3) érzékszervi hám(receptor funkciókat látnak el, az érzékszervek részét képezik).
Az epitélium osztályozása két jellemzőn alapulnak: (1) a struktúra, amelyet a függvény határoz meg (morfológiai osztályozás),és (2) az embriogenezis fejlődésének forrásai (hisztogenetikai osztályozás).
A hám morfológiai osztályozása elválasztja őket a hámrétegben lévő rétegek számától és a sejtek alakjától függően (31. ábra). Által rétegek száma a hám fel van osztva egyrétegű(ha minden sejt az alaphártyán található) és többrétegű(ha csak egy sejtréteg van az alaphártyán). Ha minden hámsejt az alapmembránhoz kapcsolódik, de eltérő alakúak, és magjaik több sorban helyezkednek el, akkor egy ilyen hám ún. többsoros (pszeudorétegű).Által sejt alakja a hám fel van osztva lapos, köbösés oszlopos(prizmás, hengeres). A réteghámokban alakjuk a felszíni réteg sejtjeinek alakjára utal. Ez a besorolás
figyelembe vesz néhány további jellemzőt is, különösen a speciális organellumok (mikrovilláris, vagy ecset, határ és csillók) jelenlétét a sejtek csúcsi felületén, keratinizálódási képességüket (utóbbi jellemző csak a rétegzett laphámra vonatkozik). A réteghám egy speciális típusa, amely szerkezetét a nyújtás függvényében változtatja meg a húgyutakban, és az ún. átmeneti hám (urothelium).
A hámszövet hisztogenetikai osztályozása az Acad. N. G. Khlopin és az embriogenezisben fejlődő hám öt fő típusát különbözteti meg a különböző szöveti kezdetektől.
1.Epidermális típus az ektodermából és a prehordális lemezből fejlődik ki.
2.Enterodermális típus a bél endodermából fejlődik ki.
3.Celonefrodermális típus cölomikus bélésből és nefrotómából fejlődik ki.
4.Angiodermális típus angioblasztból (a vaszkuláris endotéliumot alkotó mesenchyma helye) fejlődik ki.
5.Ependimogliális típus idegcsőből fejlődik ki.
Integumentáris hám
Egyrétegű laphám lapított sejtek alkotják, a korongos mag területén némi megvastagodással (32. és 33. ábra). Ezeket a sejteket az jellemzi a citoplazma diplazmatikus differenciálódása, amelyben a mag körül elhelyezkedő sűrűbb rész kiemelkedik (endoplazma), tartalmazza a legtöbb organellum, és a világosabb külső rész (ektoplazma) kevés az organellum. A hámréteg kis vastagsága miatt könnyen átdiffundálnak rajta a gázok, és gyorsan szállítódnak a különféle metabolitok. Az egyrétegű laphám példái a testüregek bélése - mesothelium(lásd 32. ábra), az erek és a szív - endotélium(147., 148. ábra); egyes vesetubulusok (lásd 33. ábra), tüdőalveolusok (237., 238. ábra) falát képezi. Ennek a hámnak a sejtjeinek elvékonyodott citoplazmája a transzverzális szövettani metszeteken általában nehezen követhető, csak az ellapult sejtmagok azonosíthatók egyértelműen; a hámsejtek felépítéséről teljesebb képet kaphatunk sík (film)preparátumokon (lásd 32. és 147. ábra).
Egyrétegű köbös hám gömb alakú magot és sejtszervecskék halmazát tartalmazó sejtek alkotják, amelyek fejlettebbek, mint a laphámsejtekben. Ilyen hám található a vese velőjének kis gyűjtőcsatornáiban (lásd 33. ábra), vese
naltsah (250. ábra), a pajzsmirigy tüszőiben (171. ábra), a hasnyálmirigy kis csatornáiban, a máj epevezetékeiben.
Egyrétegű oszlopos hám (prizmás, vagy hengeres) markáns polaritással rendelkező sejtek alkotják. A gömb alakú, gyakrabban ellipszoid alakú mag általában kiszorul a bazális részükre, és a jól fejlett organellumok egyenetlenül oszlanak el a citoplazmában. Ez a hám képezi a vese nagy gyűjtőcsatornáinak falát (lásd 33. ábra), borítja a gyomornyálkahártya felületét.
(204-206. ábra), belek (34. kép, 209-211, 213-215),
képezi az epehólyag (227. ábra), a nagy epeutak és a hasnyálmirigy utak, a petevezeték (271. ábra) és a méh nyálkahártyáját (273. ábra). A legtöbb ilyen epitéliumot a szekréció és (vagy) abszorpció funkciói jellemzik. Tehát a vékonybél hámjában (lásd 34. ábra) a differenciált sejteknek két fő típusa van - oszlopos élű cellák, vagy enterociták(parietális emésztést és felszívódást biztosítanak), és kehelysejtek, vagy serleg exokrinociták(nyálkát termelnek, amelynek védő funkciója van). A felszívódást az enterociták apikális felszínén található számos mikrobolyhó biztosítja, amelyek aggregátuma alakul ki. csíkos (mikrovillás) szegély(lásd 35. ábra). A mikrobolyhokat plazmolemma borítja, amelynek tetején glikokalix réteg található, alapjukat aktin mikrofilamentum köteg alkotja, amely a mikrofilamentumok kérgi hálózatába szőtt.
Egyrétegű rétegzett oszlopos csillós hám legjellemzőbb a légutakra (36. ábra). Négy fő típusú sejtet (hámsejteket) tartalmaz: (1) bazális, (2) interkalált, (3) csillós és (4) serleg.
Bazális sejtek kis méretűek, széles alapjuk az alaphártyával szomszédos, és keskeny csúcsi részük nem éri el a lument. A szövet kambális elemei, amelyek biztosítják annak megújulását, és differenciálódva fokozatosan átalakulnak interkaláris sejtek, amelyek aztán okot adnak csillószőrösés kehelysejtek. Utóbbiak nyálkát termelnek, amely a hám felszínét borítja, és a csillós sejtek csillóinak verése miatt azon mozog. A csillós és kehelysejtek keskeny bazális részükkel érintkeznek az alaphártyával és az interkaláris és bazális sejtekhez kapcsolódnak, a csúcsi sejtek pedig a szerv lumenével határolnak.
Cilia- a mozgási folyamatokban részt vevő organellumok a szövettani preparátumokon vékony, átlátszó kinövésnek tűnnek az apikálison
hámsejtek citoplazmájának felszíne (lásd 36. ábra). Az elektronmikroszkópos vizsgálat kimutatta, hogy mikrotubulusok keretén alapulnak. (axonéma, vagy axiális filamentum), amelyet kilenc perifériás dublett (pár) részben összeolvadt mikrotubulus és egy központilag elhelyezkedő pár alkot (37. ábra). Az Axoneme összefügg alaptest, amely a csilló tövében fekszik, szerkezetében megegyezik a centriolával és ebbe folytatódik harántcsíkolt gerinc. A központi mikrotubuluspárt körülveszik központi héj, ahonnan a perifériás dublettek eltérnek radiális kötőtűk. A perifériás dublettek egymáshoz kapcsolódnak nexin hidakés kölcsönhatásba lépnek egymással a segítségével dynein tollak. Ebben az esetben az axonéma szomszédos dublettjei egymáshoz képest elcsúsznak, ami a csilló verését okozza.
Rétegzett laphám keratinizáló hám öt rétegből áll: (1) bazális, (2) szúrós, (3) szemcsés, (4) fényes és (5) kanos (38. ábra).
Bazális réteg bazofil citoplazmájú köbös vagy oszlopos sejtek alkotják, amelyek az alapmembránon fekszenek. Ez a réteg tartalmazza a hám kambális elemeit, és biztosítja a hám kötődését az alatta lévő kötőszövethez.
Szúrós réteg szabálytalan alakú nagy sejtek alkotják, amelyeket számos folyamat köt össze egymással - "tövis". Az elektronmikroszkóppal dezmoszómákat és a kapcsolódó tonofil kötegeket fedeznek fel a tövisek területén. Ahogy közeledünk a szemcsés réteghez, a poligonális sejtek fokozatosan ellaposodnak.
Szemcsés réteg- viszonylag vékony, lapos (metszetben fusiform) sejtek alkotják lapos sejtmaggal és nagy bazofil citoplazmával keratohyalin granulátum, amely a kanos anyag egyik prekurzorát - profilaggrint - tartalmazza.
Fényes réteg csak a vastag bőr (epidermisz) hámjában fejeződik ki, amely a tenyeret és a talpat borítja. Úgy néz ki, mint egy keskeny oxifil homogén csík, és lapított élő hámsejtekből áll, amelyek kanos pikkelyekké alakulnak.
Stratum corneum(a legfelszínesebb) maximális vastagsága a bőr hámjában (epidermisz) a tenyér és a talp területén található. Lapos kanos pikkelyek alkotják, élesen megvastagodott plazmolemmával (héjjal), nem tartalmaznak magokat és organellumokat, dehidratálva és szaruanyaggal telve. Ez utóbbit ultrastrukturális szinten egy sűrű mátrixba merített, vastag keratinszálakból álló hálózat képviseli. A kérges pikkelyek mindegyikével megtartják a kötéseket
egy másik, és a stratum corneumban megmaradnak a részben megőrzött dezmoszómák miatt; ahogy a dezmoszómák elpusztulnak a réteg külső részein, a pikkelyek leválanak (deszkvamálódnak) a hám felszínéről. Rétegzett laphám keratinizáló hám képződik felhám- a bőr külső rétege (lásd 38., 177. ábra), a szájnyálkahártya egyes területeinek felületét fedi (182. ábra).
Rétegzett laphám, nem keratinizáló hám három sejtréteg alkotja: (1) bazális, (2) köztes és (3) felszíni (39. ábra). A közbülső réteg mély részét néha parabazális rétegként különböztetjük meg.
Bazális réteg szerkezete megegyezik és ugyanazokat a funkciókat látja el, mint a rétegzett laphám keratinizáló epitélium azonos nevű rétege.
Köztes réteg nagy sokszögű cellák alkotják, amelyek a felszíni réteghez közeledve ellaposodnak.
Felszíni réteg nem válik el élesen az intermediertől, lapított sejtek alkotják, amelyeket a hámlási mechanizmus folyamatosan eltávolít a hám felszínéről. A rétegzett, nem keratinizálódó laphám borítja a szem szaruhártya felszínét (lásd 39., 135. ábra), kötőhártyát, a szájüreg nyálkahártyáját - részben (lásd 182., 183., 185., 187. ábra), garatot. , nyelőcső (201., 202. ábra), a hüvely és a méhnyak hüvelyi része (274. ábra), a húgycső egy része.
Átmeneti hám (urothelium) - a réteghám speciális típusa, amely a húgyutak nagy részét – a csészéket, a medencét, az uretereket és a húgyhólyagot (40., 252., 253. ábra), a húgycső egy részét – borítja. E hám sejtjeinek alakja és vastagsága a szerv funkcionális állapotától (megnyúlási fokától) függ. Az átmeneti hámréteget három sejtréteg alkotja: (1) bazális, (2) intermedier és (3) felületes (lásd 40. ábra).
Bazális réteg kis sejtek képviselik, amelyek széles alapjukkal az alapmembránhoz csatlakoznak.
Köztes réteg hosszúkás cellákból áll, amelyeknek keskenyebb része az alaprétegre irányul, és csempéken átfedi egymást.
Felszíni réteg nagyméretű mononukleáris poliploid vagy binukleáris felszíni (esernyő) sejtek alkotják, amelyek a hám nyújtásakor a legnagyobb mértékben változtatják alakjukat (lekerekítettről laposra).
Mirigyhám
A mirigyhám alkotja a többséget mirigyek- olyan struktúrák, amelyek szekréciós funkciót látnak el, különféle anyagokat termelnek és bocsátanak ki
ny termékek (titkok), amelyek a szervezet különféle funkcióit biztosítják.
A mirigyek osztályozása különböző jellemzők figyelembevétele alapján.
A sejtek száma szerint a mirigyek fel vannak osztva egysejtű (pl. serlegsejtek, diffúz endokrin rendszer sejtjei) és többsejtű (a legtöbb mirigy).
Hely szerint (a hámréteghez viszonyítva), endoepiteliális (a hámrétegen belül fekszik) és exoepiteliális (a hámrétegen kívül található) mirigyek. A legtöbb mirigy exoepiteliális.
A váladék kiürülésének helye (iránya) szerint a mirigy fel van osztva endokrin (szekréciós termékeket választanak ki hormonok a vérbe) és exokrin (váladék kiválasztása a test felszínén vagy a belső szervek lumenébe).
Az exokrin mirigyekben (1) vég (titkári) osztályok, amelyek szekréciót termelő mirigysejtekből állnak, és (2) kiválasztó csatornák, szintetizált termékek felszabadulásának biztosítása a test felszínére vagy a szervek üregébe.
Az exokrin mirigyek morfológiai osztályozása végszakaszainak és kivezető csatornáinak szerkezeti sajátosságai alapján.
A végszakaszok alakja szerint a mirigyek fel vannak osztva cső alakú és alveoláris (gömbölyű). Az utóbbiakat néha úgy is írják le acini. Ha kétféle végszakasz van, akkor a tömszelencéket ún tubuláris alveoláris vagy tubuláris acinus.
A végszakaszok elágazása szerint el nem ágazó és elágazó mirigyek, a kiválasztó csatornák elágazása mentén - egyszerű (el nem ágazó csatornával) és összetett (elágazó csatornákkal).
A termelt váladék kémiai összetétele szerint a mirigyek fel vannak osztva fehérje (savós), nyálkás, vegyes (fehérje-nyálkás) , lipid stb.
A titok kiválasztásának mechanizmusa (módszere) szerint (41-46. ábra) merokrin mirigyek (szekréció a sejt szerkezetének megzavarása nélkül), apokrin (a sejtek apikális citoplazmája egy részének szekréciójával) ill holokrin (a sejtek teljes megsemmisítésével és töredékeik titokba bocsátásával).
Merokrin mirigyek érvényesülnek az emberi testben; ezt a fajta szekréciót jól bizonyítja a hasnyálmirigy acinus sejtjeinek példája - pancreatocyták(lásd 41. és 42. ábra). Megtörténik az acinussejtek fehérjeszekréciójának szintézise
a citoplazma bazális részében található granuláris endoplazmatikus retikulumban (lásd 42. ábra), ezért ez a rész bazofil festődésű a szövettani preparátumokon (lásd 41. ábra). A szintézis a Golgi komplexben fejeződik be, ahol szekréciós szemcsék képződnek, amelyek a sejt apikális részében halmozódnak fel (lásd 42. ábra), ami oxifil festődést okoz a szövettani preparátumokon (lásd 41. ábra).
Apokrin mirigyek az emberi testben kevés; ezek közé tartozik például a verejtékmirigyek és az emlőmirigyek egy része (lásd 43., 44., 279. ábra).
A szoptató emlőmirigyben a végszakaszokat (alveolusokat) mirigysejtek alkotják (galaktociták), melynek apikális részében nagyméretű lipidcseppek halmozódnak fel, amelyek a citoplazma kis területeivel együtt a lumenbe válnak. Ez a folyamat jól látható az elektronmikroszkópiában (lásd 44. ábra), valamint fény-optikai szinten, amikor hisztokémiai módszereket alkalmazunk a lipidek kimutatására (lásd 43. ábra).
Holokrin mirigyek az emberi testben egyetlen faj képviseli - a bőr faggyúmirigyei (lásd a 45. és 46. ábrát, valamint a 181. ábrát). A végén szakasz egy ilyen mirigy, amely úgy néz ki mirigyes zsák, a kis felosztása perifériás bazális(kambiális) sejtek, eltolódásukat a tasak közepére lipidzárványokkal való feltöltéssel és átalakulással szebociták. A szebociták formát öltenek vakuolizált degeneráló sejtek: magjuk összezsugorodik (piknózison megy keresztül), a citoplazma túltelik lipidekkel, és a végső szakaszban a plazmolemma elpusztul a mirigy szekrécióját alkotó sejttartalom felszabadulásával - faggyú.
A szekréciós ciklus. A mirigysejtekben a szekréciós folyamat ciklikusan megy végbe, és egymást követő fázisokat foglal magában, amelyek részben átfedhetik egymást. A legjellemzőbb egy exokrin mirigysejt szekréciós ciklusa, amely fehérjeszekréciót termel, amely magában foglalja (1) felszívódási fázis kiindulási anyagok, (2) szintézis fázis titok, (3) felhalmozódási fázis szintetizált termék és (4) szekréciós fázis(47. ábra). A szteroid hormonokat szintetizáló és szekretáló endokrin mirigysejtekben a szekréciós ciklusnak van néhány jellemzője (48. ábra): miután felszívódási fázisok kiindulási anyagokat kell letéti fázis a szteroid hormonok szintéziséhez szükséges szubsztrátot tartalmazó lipidcseppek citoplazmájában, és azután szintézis fázis a váladék felhalmozódása granulátum formájában nem következik be, a szintetizált molekulák diffúziós mechanizmusok révén azonnal kiszabadulnak a sejtből.
EPITELIÁLIS SZÖVETEK
Integumentáris hám
Rizs. 30. Az intercelluláris kapcsolatok vázlata a hámban:
A - az intercelluláris kapcsolatok komplexumának területe (kerettel kiemelve):
1- hámsejtek: 1.1 - apikális felszín, 1.2 - laterális felület, 1.2.1 - intercelluláris kapcsolatok komplexuma, 1.2.2 - ujjszerű kapcsolatok (interdigitáció), 1,3 - bazális felszín;
2- alapmembrán.
B - intercelluláris kapcsolatok típusa ultravékony szakaszokon (rekonstrukció):
1 - szoros (záró) csatlakozás; 2 - körülvevő desmoszóma (ragasztószalag); 3 - desmoszóma; 4 - réses csatlakozás (nexus).
B - az intercelluláris kapcsolatok szerkezetének háromdimenziós diagramja:
1 - szoros kapcsolat: 1.1 - intramembrán részecskék; 2 - körülvevő dezmoszóma (tapadó sáv): 2,1 - mikrofilamentumok, 2,2 - intercelluláris adhezív fehérjék; 3 - dezmoszóma: 3.1 - dezmoszóma lemez (intracelluláris desmoszomális tömörítés), 3.2 - tonofilamentumok, 3.3 - intercelluláris adhezív fehérjék; 4 - rés csomópont (nexus): 4,1 - konnexonok
Rizs. 31. A hám morfológiai osztályozása:
1 - egyrétegű laphám; 2 - egyrétegű köbös hám; 3 - egyrétegű (egysoros) oszlopos (prizmás) epitélium; 4, 5 - egyrétegű többrétegű (pszeudorétegzett) oszlopos hám; 6 - rétegzett laphám, nem keratinizáló hám; 7 - rétegzett köbös hám; 8 - rétegzett oszlopos hám; 9 - rétegzett laphám keratinizáló hám; 10 - átmeneti hám (urothelium)
A nyíl az alapmembránt mutatja.
Rizs. 32. Egyrétegű laphám (peritonealis mesothelium):
A - síkbeli előkészítés
Színezék: ezüst-nitrát-hematoxilin
1 - a hámsejtek határai; 2 - a hámsejt citoplazmája: 2.1 - endoplazma, 2.2 - ektoplazma; 3 - a hámsejt magja; 4 - kétmagos cella
B - a szerkezet diagramja a vágáson:
1 - hámsejt; 2 - alapmembrán
Rizs. 33. Egyrétegű laphám, köbös és oszlopos (prizmás) hám (vesevelő)
Színezék: hematoxilin-eozin
1 - egyrétegű laphám; 2 - egyrétegű köbös hám; 3 - egyrétegű oszlopos hám; 4 - kötőszövet; 5 - véredény
Rizs. 34. Egyrétegű oszlopos szélű (mikrovilláris) hám (vékonybél)
Színezék: vas hematoxilin-mucikarmin
1 - hám: 1.1 - oszlopos szélű (mikrovilláris) hámsejt (enterocita), 1.1.1 - harántcsíkolt (mikrovilláris) határ, 1,2 - serleg exokrinocita; 2 - alapmembrán; 3 - laza rostos kötőszövet
Rizs. 35. A bélhámsejtek mikrobolyhjai (ultrastruktúra diagram):
A - a mikrobolyhok hosszanti metszete; B - mikrobolyhok keresztmetszete:
1 - plazmolemma; 2 - glikokalix; 3 - egy csomó aktin mikrofilamentum; 4 - mikrofilamentumok kérgi hálózata
Rizs. 36. Egyrétegű, többsoros oszlopos csillós (csillós) hám (légcső)
Színezék: hematoxilin-eozin-mucikarmin
1 - hám: 1,1 - csillós hámsejt, 1,1,1 - csillók, 1,2 - serleg exokrinocita, 1,3 - bazális hámsejt, 1,4 - interkaláris hámsejt; 2 - alapmembrán; 3 - laza rostos kötőszövet
Rizs. 37. Cilium (ultrastruktúra diagram):
A - hosszmetszet:
1 - cilium: 1,1 - plazmolemma, 1,2 - mikrotubulusok; 2 - alaptest: 2.1 - műhold (a mikrotubulusok szerveződésének központja); 3 - bazális gyökér
B - keresztmetszet:
1 - plazmolemma; 2 - mikrotubulusok dublettjei; 3 - központi pár mikrotubulusok; 4 - dynein fogantyúk; 5 - nexin hidak; 6 - radiális küllők; 7 - központi héj
Rizs. 38. Rétegzett laphám, keratinizáló hám (vastag bőrhám)
Színezék: hematoxilin-eozin
1 - hám: 1,1 - alapréteg, 1,2 - tövises réteg, 1,3 - szemcsés réteg, 1,4 - fényes réteg, 1,5 - stratum corneum; 2 - alapmembrán; 3 - laza rostos kötőszövet
Rizs. 39. Rétegzett laphám, nem keratinizálódó hám (szaruhártya)
Színezék: hematoxilin-eozin
Rizs. 40. Átmeneti hám - urothelium (hólyag, húgycső)
Színezék: hematoxilin-eozin
1 - hám: 1,1 - alapréteg, 1,2 - közbenső réteg, 1,3 - felületi réteg; 2 - alapmembrán; 3 - laza rostos kötőszövet
Mirigyhám
Rizs. 41. Merokrin típusú váladék
(a hasnyálmirigy terminális szakasza - acinus)
Színezék: hematoxilin-eozin
1 - szekréciós (acináris) sejtek - hasnyálmirigy-sejtek: 1,1 - sejtmag, 1,2 - a citoplazma bazofil zónája, 1,3 - a citoplazma oxifil zónája szekréciós szemcsékkel; 2 - alapmembrán
Rizs. 42. A mirigysejtek ultrastrukturális szerveződése a merokrin típusú szekrécióban (a hasnyálmirigy terminális szakaszának szakasza - acinus)
Rajz EMF-fel
1 - szekréciós (acináris) sejtek - hasnyálmirigy-sejtek: 1,1 - sejtmag, 1,2 - szemcsés endoplazmatikus retikulum, 1,3 - Golgi komplex, 1,4 - szekréciós szemcsék; 2 - alapmembrán
Rizs. 43. Apokrin típusú váladék (a szoptató emlőmirigy alveolusai)
Színezék: szudánfekete-hematoxilin
1 - szekréciós sejtek (galaktociták): 1,1 - sejtmag, 1,2 - lipidcseppek; 1.3 - apikális rész, amelyből egy citoplazma szakad el; 2 - alapmembrán
Rizs. 44. A mirigysejtek ultrastrukturális szerveződése apokrin típusú szekrécióval (a szoptató emlőmirigy alveolusai)
Rajz EMF-fel
1 - szekréciós sejtek (galaktociták): 1,1 - sejtmag; 1,2 - lipidcseppek; 1.3 - apikális rész, amelyből egy citoplazma szakad el; 2 - alapmembrán
Rizs. 45. Holokrin típusú váladék (a bőr faggyúmirigye)
Színezék: hematoxilin-eozin
1 - mirigysejtek (sebociták): 1,1 - bazális (kambiális) sejtek, 1,2 - mirigysejtek a titokká átalakulás különböző szakaszaiban, 2 - mirigytitok; 3 - alapmembrán
Rizs. 46. A mirigysejtek ultrastrukturális szerveződése a holokrin típusú szekrécióban (a bőr faggyúmirigyének területe)
Rajz EMF-fel
1- mirigysejtek (sebociták): 1.1 - bazális (kambiális) sejt, 1.2 - mirigysejtek a titkos átalakulás különböző szakaszaiban, 1.2.1 - lipidcseppek a citoplazmában, 1.2.2 - piknózison áteső magok;
2- a mirigy titka; 3 - alapmembrán
Rizs. 47. Az exokrin mirigysejt szerkezeti és funkcionális szerveződése a szintézis és a fehérjeszekréció felszabadulási folyamatában
EMF rendszer
A - felszívódási fázis titkos szintézis fázis a szemcsés endoplazmatikus retikulum (2) és a Golgi komplex (3) biztosítja; V - titkos felhalmozási fázis szekréciós granulátum formájában (4); G - szekréciós fázis a sejt (5) apikális felületén keresztül a végszakasz (6) lumenébe. Mindezen folyamatok támogatásához szükséges energiát számos mitokondrium termeli (7)
Rizs. 48. Az endokrin mirigysejt szerkezeti és funkcionális szerveződése a szteroid hormonok szintézisének és felszabadulásának folyamatában
EMF rendszer
A - felszívódási fázis a vér által bevitt és az alapmembránon keresztül szállított kiindulási anyagok sejtje (1); B - letéti fázis a szteroid hormonok szintéziséhez szükséges szubsztrátot (koleszterint) tartalmazó lipidcseppek (2) citoplazmájában; V - szintézis fázis a szteroid hormont a sima endoplazmatikus retikulum (3) és a tubuláris-vezikuláris cristae-kkal rendelkező mitokondriumok (4) biztosítják; G - szekréciós fázis a sejt alapfelületén és az érfalon (5) keresztül a vérbe. Mindezen folyamatok támogatásához szükséges energiát számos mitokondrium termeli (4)
A folyamatok (fázisok) sorrendjét piros nyilak jelzik
Rétegzett laphám, nem keratinizáló hám (13. ábra) három sejtrétegből áll, amelyek között van csíra (tövis), közbenső és felületes:
A bazális réteget viszonylag nagy prizmás vagy hengeres sejtek alkotják, amelyek számos napivdesmoszómával kapcsolódnak az alapmembránhoz;
A tüskés (tüskés) réteget nagy sokszögű sejtek alkotják, amelyekben tövis alakú folyamatok vannak. Ezek a sejtek több rétegben helyezkednek el, amelyeket számos dezmoszóma köt össze, és citoplazmájukban sok tonofilament található;
A felületi réteget lapos, kilépő sejtek alkotják, amelyek lehámlanak.
Az első két réteg alkotja a csíraréteget. A hámsejtek mitotikusan osztódnak, és felfelé haladva egyesülnek, és fokozatosan helyettesítik a felszíni réteg rákos sejtjeit. Sok sejt szabad felületét rövid mikrobolyhok és kis redők borítják. Az ilyen típusú hám lefedi a kanos üreg, a nyelőcső, a hüvely nyálkahártyáját, a hangredőket, a hátsó, a női húgycső átmeneti zónáját, és a szem szaruhártya elülső hámját is képezi. Azaz a rétegzett laphám nem keratinizáló hám borítja a felszínt, folyamatosan nedvesítve a szubepitheliális laza laza kötőszövetben elhelyezkedő mirigyek váladékával.
Rétegzett laphám keratinizáló hám lefedi a bőr teljes felületét, kialakítva annak hámrétegét (14. ábra). A bőr epidermiszében 5 réteget különböztetnek meg: bazális, tüskés (tüskés), szemcsés, fényes és kanos:
Rizs. 13. A rétegzett laphám szerkezete, nem keratinizáló hám
Rizs. 14. A rétegzett laphám keratinizált hám szerkezete
A bazális rétegben prizmás sejtek helyezkednek el, melyekben számos kisméretű folyamat van, melyeket alapmembrán vesz körül, a sejtmag feletti citoplazmában pedig melanin szemcsék találhatók. A bazális epiteliális sejtek között pigmentsejtek - melanociták;
A tüskés (tüskés) réteget több sor nagy sokszögű hámsejtek alkotják, amelyek rövid folyamatokkal - tüskékkel rendelkeznek. Ezeket a sejteket, különösen folyamataikat, számos dezmoszóma köti össze. A citoplazma tonofibrillumokban és tonofilamentumokban gazdag. Ebben a rétegben találhatók epidermális makrofágok, melanociták és limfociták. Ez a két epiteliális sejtréteg alkotja a hámnövekedési réteget
A szemcsés réteg lapított hámsejtekből áll, amelyek sok keratohyalin szemcsét (granulátumot) tartalmaznak;
A fényes réteg a szövettani készítményeken fényes fénycsíknak tűnik, amely eleidint tartalmazó lapos hámsejtekből alakul ki;
A stratum corneum elhalt lapos sejtekből - stratum corneum -ból áll, keratinnal és légbuborékokkal teli, és rendszeresen hámlik.
Átmeneti hám szerkezetét a szerv funkcionális állapotától függően változtatja. Az átmeneti hám borítja a vesekésze és a medence nyálkahártyáját, az uretereket, a hólyagot és a húgycső kezdeti szakaszát.
Az átmeneti epitéliumban három sejtréteget különböztetnek meg - bazális, köztes és integumentáris:
A bazális réteg kis, intenzív színű, szabálytalan alakú sejtekből áll, amelyek az alaphártyán fekszenek;
A közbenső réteg különböző formájú sejteket tartalmaz, amelyek általában teniszütő formájúak, keskeny lábakkal, amelyek érintkeznek az alapmembránnal. Ezek a sejtek nagy sejtmaggal, számos mitokondriummal, mérsékelt mennyiségű endoplazmatikus retikulummal rendelkeznek, a Golgi komplex a citoplazmában található;
Az integumentáris réteget nagy, világos színű sejtek alkotják, amelyek 2-3 sejtmagot tartalmazhatnak. Ezeknek a hámsejteknek az alakja a szerv funkcionális állapotától függően lehet lapított vagy körte alakú.
Amikor a szervek falát megfeszítik, ezek a hámsejtek lapossá válnak, és plazmamembránjuk megnyúlik. E sejtek apikális része a Golgi komplexet, számos orsó alakú vezikulát és mikrofilamentumot tartalmaz. Különösen, ha a hólyag megtelt, a hámborítás nem szakad meg. A hám áthatolhatatlan marad a vizelettel szemben, és megbízhatóan védi a hólyagot a károsodástól. Üres hólyag esetén a hámsejtek magasan helyezkednek el, a felszíni sejtek plazmamembránja ráncokat képez, a mintán akár 8-10 sor mag is látható, a hólyag feltöltésekor (nyújtáskor) a sejtek laposodnak. , a sejtmagsorok száma nem haladja meg a 2-3-at, a felszíni sejtek citolemmája sima.
Mirigyhám. A mirigyhám sejtjei (glandulociták) alkotják a többsejtű mirigyek parenchimáját. Mirigyek ( mirigyek) a következőkre oszthatók: exokrin (exokrin mirigyek) kiválasztó csatornákkal; endokrin (endokrin mirigyek), nem rendelkeznek kiválasztó csatornákkal, hanem közvetlenül a sejtközi terekbe választják ki az általuk szintetizált termékeket, ahonnan a vérbe és a nyirokba jutnak; vegyes, exo és endokrin szakaszokból áll (például a hasnyálmirigy). Az embrionális fejlődés során a sejtek az integumentáris epitélium bizonyos területein differenciálódnak, ezt követően a kiválasztandó anyagok szintézisére szakosodnak. Ezen sejtek egy része a hámrétegen belül marad, létrehozva az endoepiteliális mirigyet, más sejtek intenzíven osztódnak mitotikusan és benőnek az alatta lévő szövetbe, létrehozva az exoepiteliális mirigyet. A mirigyek egy része az áthaladás miatt megtartja kapcsolatát a felülettel - ezek külső elválasztású mirigyek; mások a fejlődés folyamatában elveszítik ezt a kapcsolatot, és belső elválasztású mirigyekké válnak.
Exokrin mirigyek egysejtűre és többsejtűre oszlik.
Egysejtű külső elválasztású mirigyek. Az emberi szervezetben sok egysejtű serleg exokrinocita található, amelyek az emésztőrendszer, a légzőrendszer, a húgyúti és a reproduktív rendszer üreges szerveinek nyálkahártyájának egyéb hámsejtjei között helyezkednek el. (15. ábra). Ezek a sejtek nyálkát termelnek, amely glikoproteinekből áll. A serlegsejtek szerkezete a szekréciós ciklus fázisától függ. A funkcionálisan aktív sejtek üveg alakúak. A sejt bazális részében (száron) egy megnyúlt, kromatinban gazdag sejtmag található. A sejtmag felett egy jól fejlett Golgi-komplex található, és még magasabban a sejt kitágult részében a sejtből a merokrin típuson túl vakuolák és számos szekréciós szemcse található. A szekréciós szemcsék szekréciója után a sejt szűkül, apikális felületén mikrovorennák láthatók.
A szintézis és a nyálkaképződés folyamatában a riboszómák, az endoplazmatikus retikulum és a Golgi-komplex vesznek részt. A nyálka fehérjekomponensét a sejt bazális részében elhelyezkedő granuláris endoplazmatikus retikulum poliriboszómái szintetizálják, és transzportvezikulák segítségével a Golgi komplexbe kerülnek. A szénhidrát komponenst a Golgi komplex szintetizálja, ahol a fehérjék és a szénhidrátok kötődnek. A Golgi komplexben szekréciós szemcsék képződnek,
Rizs. 15. Szerkezet Serleg exokrinociták
elválnak és szekrécióssá válnak. A szemcsék száma a sejt apikális felszíne felé növekszik. A nyálkaszemcsék sejtekből a nyálkahártya felszínére történő kiválasztódása exocitózissal történik.
Többsejtű külső elválasztású mirigyek. Az exokrinociták alkotják az exokrin többsejtű mirigyek kezdeti szekréciós szakaszait, amelyek különféle váladékot termelnek, és ezek csőszerű szorosait, amelyeken keresztül a titok kifelé távozik. Az exokrinociták szerkezete a szekréciós termék természetétől és a szekréció fázisától függ. A mirigysejtek szerkezetileg és funkcionálisan polarizáltak. szekréciós szemcséik az apikális (szupranukleáris) zónában koncentrálódnak, és a mikrobolyhokkal borított apikális plazmolemmán keresztül kiválasztódnak a lumenbe. A sejtek citoplazmájában számos mitokondrium található, a Golgi komplex elemei és az endoplazmatikus retikulum. A granuláris endoplazmatikus retikulum dominál a fehérjéket szintetizáló sejtekben (például exokrin pancreatocytákban, a parotis mirigy mirigyében), az agranuláris endoplazmatikus retikulum pedig a lipideket és szénhidrátokat szintetizáló sejtekben (például hepatociták, mellékvesekéreg endokrinocita).
Fehérjeszintézis és a szekréciós termék kiválasztása egy összetett folyamat, amelyben különböző sejtstruktúrák vesznek részt: poliriboszómák, granuláris endoplazmatikus retikulum, Golgi komplex, szekréciós szemcsék, plazmamembrán. A szekréciós folyamat ciklikus, 4 fázisra oszlik. Az első fázisban a szintézishez szükséges anyagok bejutnak a sejtbe. A fehérjeszintetizáló sejtek bazális részében sok mikropinocitás vezikula található. A második fázisban olyan anyagok szintézise zajlik, amelyek transzportbuborékok segítségével mozognak a Golgi komplexumban. Ezután a vakuolák szekréciós szemcsékké alakulnak, amelyek a szemcsés endoplazmatikus retikulum ciszternái között helyezkednek el. A szekréciós szemcsék a sejt csúcsi részébe költöznek. A harmadik fázisban szekréciós szemcsék szabadulnak fel a sejtből. A szekréció negyedik fázisában az endokrinociták eredeti állapota helyreáll.
Háromféleképpen lehet kivonni egy titkot. Nál nél merokrin Ily módon szekréciós termékek szabadulnak fel a sejtből anélkül, hogy exocitózissal megzavarnák annak integritását. Ezt a módszert a savós (fehérje) mirigyekben figyelik meg. Apokrin bizonyos módon (például a laktocitákban) a sejt apikális részének pusztulásával jár. (makró ablak típus) vagy mikrobolyhok tetejét (mikroapokrin típusú). Nál nél holokrin szekréciós módszer a váladék felhalmozódása után a mirigyek elpusztulnak, és citoplazmájuk a váladék része (például faggyúmirigyek).
Az összes mirigy, az eredeti (szekréciós) szakasz szerkezetétől függően, a következőkre oszlik: cső alakú(csőre hasonlít) savanyú(szőlőfürtre hasonlít) és alveoláris(hasonlítanak a zsákokra), valamint a tubuláris-acinous és tubuláris-alveoláris mirigyek, amelyek különböző kezdeti szakaszokkal rendelkeznek (16. ábra).
A kiválasztó csatornák számától függően a mirigyek fel vannak osztva egyszerű amelynek egy szoros, és összetett, amelyben a kiválasztó csatorna elágazó. Egyszerű mirigyek részre osztva egyszerű elágazó amelynek
Rizs. 16. Az exokrin mirigyek típusai. ÉS- egyszerű cső alakú mirigy, el nem ágazó kezdeti szekréciós szakaszsal; II- egyszerű alveoláris mirigy, el nem ágazó kezdeti szekréciós szakaszsal; III- egy egyszerű cső alakú mirigy elágazó kezdeti szekréciós szakasszal; IV - egy egyszerű alveoláris mirigy elágazó kezdeti szekréciós szakaszsal; V- komplex alveoláris-tubuláris mirigy elágazó kezdeti szekréciós szakaszsal
csak egy zárótitkári osztály, és egyszerű elágazó több végkiválasztási részleggel rendelkezik. Az egyszerű, el nem ágazó mirigyek közé tartoznak a gyomor és a bélkripták saját mirigyei, a verejték- és faggyúmirigyek. Egyszerű elágazó mirigyek a gyomor, a nyombél, a méh gallérja közelében. Összetett mirigyek mindig elágazóak, mivel számos kiválasztó csatornájuk számos szekréciós részlegben végződik. A szekréciós részlegek alakja szerint az ilyen mirigyek fel vannak osztva cső alakú(szájmirigyek), alveoláris(működő mell) tubuláris-alveoláris(szubmandibuláris nyálmirigy), csöves acinus(a hasnyálmirigy exokrin része, fültőmirigy nyálmirigy, nyelőcső és légutak nagy mirigyei, könnymirigyek).
Bőrtípusú hám a bőr ektodermából és a prehordális lemezből fejlődnek ki. A bőr ektodermából keletkezik: a bőr többrétegű, laphám keratinizáló hámja (hám), a szaruhártya többrétegű, nem keratinizáló hámja, a szájüreg előcsarnokának hámja, a nyál-, verejték-, faggyú- és emlőmirigy átmeneti epitéliuma a húgyutak stb.
A prehordális lemezből többrétegű lapos réteg alakul ki. a nyelőcső nem keratinizáló hámja, a légutak többsoros csillós hámja, a tüdő egyrétegű alveolaris hámja, a pajzsmirigy hámja, a mellékpajzsmirigy, a csecsemőmirigy és az elülső agyalapi mirigy.
A maguk módján a bőrtípus hám szerkezete lehet többrétegű, többsoros és egyrétegű. A réteghám több sejtrétegből áll, amelyek közül csak az alapréteg szomszédos az alapmembránnal. A bazális réteg sejtjei - a hámsejtek - mitózissal képesek intenzív osztódásra. Ezek forrásként szolgálnak a fedőrétegek sejtösszetételének feltöltéséhez. A bazális hámsejtek prizmatikusak. Ahogy ezek a sejtek a felszíni rétegekbe kerülnek, fokozatosan ellaposodnak. A rétegzett laphámban keratinizáló hámban a felszíni réteget kanos pikkelyek alkotják.
A többség határhelyzete hámszövet meghatározza a szövet bizonyos citoarchitektonikáját, valamint a sejtek belső szerkezetének sajátos jellemzőit és azok társulását a különböző típusú intercelluláris kapcsolatok kialakulása miatt.
Felhám az integumentáris hám legtipikusabb fajtája. Ez egy polidifferon szövet. Az epithelialis differon a bőr ektoderma anyagából fejlődik ki, és tartós determinizmus jellemzi. A melanociták, a Langerhans-sejtek és a Merkel-sejtek differonjai más forrásokból fejlődnek ki. A hámdifferon keratinizáló sejtek többrétegű rétegét (többrétegű laphám) képezi. Ebben megkülönböztetik a rétegeket: bazális, tüskés, szemcsés és kanos. A bazális rétegben gyengén differenciált, prizma alakú sejtek (alaphámsejtek) találhatók, amelyek mitotikus osztódással biztosítják a szövet sejtösszetételének megújulását. A mitózis után ezek a sejtek a fedő - tüskés - rétegbe költöznek, sokszögű sejteket képezve. A tüskés réteg sejtjei (tüskés, szárnyas vagy tüskés, hámsejtek) speciális struktúrákkal rendelkeznek a citoplazmában - tonofilamentumok. A fénymikroszkópiában a tonofilamentum aggregátumokat tonofibrillákként írják le. Ez utóbbi támasztó tulajdonságainak köszönhetően a sejtréteg mechanikai szilárdsága érhető el. A sejtek között kötőkomplexek vagy intercelluláris kontaktusok - dezmoszómák - jönnek létre.
A differenciálódás következő szakasza alkotják a szemcsés réteg lapított hámsejtjeit. E sejtek citoplazmájában a tonofilamentumok mellett fehérjék is szintetizálódnak és felhalmozódnak - filaggrin és keratolinin. A szemcsés sejtek magjai fokozatosan piknotizálódnak, az organellumok az intracelluláris enzimek hatására szétesnek.
Fényes réteg fénymikroszkóppal csak a tenyér és a talp epidermiszében mutatható ki jól. Lapos posztcelluláris struktúrák - keratinociták - alkotják, amelyekben a magok és az organellumok eltűnnek. Ez utóbbiból a felszíni réteg kanos pikkelyei képződnek. Úgy néznek ki, mint egy 14 oldalú forma. A pikkelyek között lipidekben (ceramidokban stb.) gazdag cementkötésű anyag található. A szaruhártya-pikkelyeknek sűrű héja van (15 vastag), amelyet a pikkely héjához kovalensen kötődő keratolinin (involukrin) alkot. A pikkelyek tartalma érett keratin rostokkal van feltöltve, amelyekre jellemző a vízben való oldhatatlanság és a vegyi anyagokkal szembeni nagy ellenállás. A keratin érése a filamentumok aggregációja és a kéndúsulás az intramolekuláris térhálós diszulfid kötések képződése miatt. Ezt a folyamatot a filaggrin indítja be, és a hámsejteknek a szemcsés rétegből a stratum corneumba történő átmenete során következik be. A pikkelyek legfelszínesebb rétegei fokozatosan elveszítik kapcsolatukat egymással, és lehámlanak.
A réteghám fajtái köbös és prizmás hám, például a nyálmirigyek és néhány más szerv kiválasztó csatornái, valamint a szaruhártya rétegzett, laphám, nem keratinizáló hámja. Ez utóbbi egy bazális, tüskés és egy réteg laphámsejtekből áll.
Egy különleges fajta - a húgyúti átmeneti epitélium... A bazális, a köztes és a felületes rétegek alkotják. A bazális (kambiális) réteget kis hámsejtek alkotják. A közbülső rétegben poligonális hámsejtek, a felszíni rétegben pedig nagy - 2-3-magos hámsejtek - helyezkednek el. A hólyag nyújtásakor fala ellaposodik, a hám pedig megnyúlik, elvékonyodik, kétrétegűvé válik, és fordítva, összehúzódással a hám megvastagodik. A köztes réteg hámsejtjei anélkül, hogy elveszítenék kapcsolatukat az alaphártyával, körte alakúak, a felületesek pedig kupola alakúak.
Többsoros hám(álrétegű) különböző alakú sejteket tartalmaz. Az epiteliális diferon származékai a csillós, interkalált hámsejtek, serleges exokrinociták és endokrinociták. Minden sejt az alapmembránon található. De a különböző magasságok miatt az epitheliocyták magjai különböző szinteken vannak, ami többrétegű benyomást kelt.
Betöltés ...