Izvestia RAI. BIOLÓGIAI SOROZAT, 200?, 6. szám, p. 650-660
SEJTBIOLÓGIA
AZ IZOMRENDSZER MŰHOLDSEJTEI ÉS AZ IZOMOK VISSZAHELYEZÉSI POTENCIÁJÁNAK SZABÁLYOZÁSA
© 2007 N. D. Ozernshk, O. V. Balan
elnevezésű Fejlődésbiológiai Intézet N.K. Koltsov RAS, 119991 Moszkva, st. Vavilova, 26 éves
Email: [email protected] 2007. március 26-án érkezett
Az áttekintés az izomrendszer szatellitsejtek biológiájának főbb szempontjait elemzi: azonosítás, eredet a fejlődés korai szakaszában, az aszimmetrikus osztódásból adódó önfenntartásuk mechanizmusai, tartalom különböző izomtípusokban és az ontogenezis különböző szakaszaiban, a fam szabályozó génjeinek szerepe. A Pax (különösen a Pax7) és termékeik a proliferáció szabályozásában, a növekedési faktorok (HGF, FGF, IGF, TGF-0) részvétele ezen sejtek aktiválásában az izomkárosodásban. Az aktivált szatellitsejtek miogén differenciálódásának kezdeti szakaszaiban az embrionális fejlődés során az izomképződéshez hasonló útvonalon mutatkozó jellemzőket tárgyaljuk.
Mivel az őssejtek képesek önfenntartó képességgel egész életük során, és potenciálisan különböző sejttípusokká differenciálódhatnak, tanulmányaik lehetővé teszik a szöveti homeosztázis fenntartásának mechanizmusainak mélyebb megértését egy felnőtt szervezetben, valamint az ilyen típusú sejtek felhasználását az irányított differenciálódás elemzése in vitro. Az őssejtbiológia számos problémáját sikeresen megoldották az izomműhold sejtmodell segítségével. Az izomrendszer szatellit sejtjeit aktívan tanulmányozzák az őssejtbiológia jellemzőinek elemzése céljából (Comelison, Wold, 1997; Seale, Rudnicki, 2000; Seale és mtsai, 2000, 2001; Bailey és mtsai, 2001; Charge, Rudnicki, 2004). Gros és mtsai, 2005; Shinin és mtsai, 2006).
Az izomrendszer sejtjeinek differenciálódása az embrionális fejlődés során és a miogén sorozat sejtjeinek kialakulása felnőtt szervezet szatellit izomsejtjéből egymással összefüggő folyamatok. A felnőtt állatok izomzatában zajló pótlási és helyreállítási folyamatok során a szatellitsejtek alapvetően ugyanazon a differenciálódási úton mennek keresztül, mint a miogén sejtek az embrionális fejlődés során. Az izmok regenerációs potenciáljának szabályozásában a legfontosabb elem a szatellitsejtek aktiválása bizonyos hatásokra vagy károsodásokra válaszul.
MŰHOLDSEJTEK – IZOMŐSSEJTEK?
A szatellitsejteket először Mauro írta le egy béka vázizomzatában (Mauro, 1961) morfológiájuk és elhelyezkedésük elemzése alapján.
az érett izomrostokban való elhelyezés. Később ezeket a sejteket madarak és emlősök izomzatában azonosították (Schultz, 1976; Armand és mtsai, 1983; Bischoff, 1994).
A szatellitsejtek stabil, önmegújuló őssejt-készletet alkotnak egy felnőtt szervezet izomzatában, ahol részt vesznek az izomnövekedés és -javítás folyamataiban (Seale és mtsai, 2001; Charge és Rudnicki, 2004). Mint ismeretes, a specifikus genetikai és fehérjemarkerek expressziója, valamint a klónképző képesség mellett a különféle szövetek őssejtjei bizonyos körülmények között bizonyos sejtvonalakká differenciálódnak, amit az egyik fontos jelnek tartanak. a törzs. Kezdetben azt hitték, hogy az izomszatellitsejtek csak egyféle sejtet - miogén prekurzorokat - eredményeznek. A probléma részletesebb vizsgálata során azonban azt találták, hogy bizonyos körülmények között a szatellitsejtek in vitro más típusú sejtekké differenciálódhatnak: osteogén és adipogén sejtekké (Katagiri és mtsai, 1994; Teboul és mtsai, 1995). .
Szóba kerül az a nézőpont is, miszerint a felnőtt állatok vázizomzata szatellitsejtek prekurzorait tartalmazza, amelyek őssejtek (Zammit és Beauchamp, 2000; Seale, Rudnicki, 2000; Charge, Rudnicki, 2004). Így a szatellitsejtek, mint az izomrendszer őssejtjei kérdése további kutatást igényel.
Rizs. 1. Felnőtt patkány combizomzatának szatellit sejtjei, amelyek ezen sejtek Pax7] specifikus markerét expresszálják: a - az izomrostok perifériáján, b - sejttenyészetben. Skála: 5 mikron.
IZOMMŰHOLDSEJTEK AZONOSÍTÁSA
A műholdsejteket több kritérium alapján azonosítják. Az egyik fontos kritérium a morfológiai. Ezek a sejtek a bazális lamina és a myofibrillumok szarkolemmái közötti mélyedésekben lokalizálódnak. A szatellitsejteket magas sejtmag-citoplazma arány, valamint magas heterokromatintartalom és csökkent citoplazmatikus organellumok jellemzik (Seale és Rudnicki, 2000; Charge és Rudnicki, 2004). A szatellitsejteket specifikus genetikai és fehérjemarkerek expressziója is meghatározza: mindenekelőtt a Pax7 gén és fehérjeterméke, a Pax7 transzkripciós faktor, amely nyugvó és aktivált szatellitsejtek magjában fejeződik ki (1. ábra). A Pax7 génben hiányos egér vázizmok születésükkor nem különböznek a vad típusú izmoktól, de teljesen mentesek az izomszatellitsejtektől (Seale és mtsai, 2000, 2001; Bailey és mtsai, 2001; Charge és Rudnicki, 2004). .
A szatellitsejtek standard őssejt marker géneket is expresszálnak: CD34, Msx-1, MNF, c-Met receptor gén (Bailey és mtsai, 2001; Seale és mtsai, 2001). Nyugalmi szatellitsejtekben a fam miogén szabályozóinak expressziója. bHLH (Smith és munkatársai, 1994; Yablonka-Reuveni, Rivera, 1994; Cornelison, Wold, 1997; Cooper és munkatársai, 1999). Később azonban a Myf5, a fam képviselője nagyon alacsony expressziós szintje volt. bHLH, amely az embrionális myogenezis korai szakaszában expresszálódik (Beauchamp és mtsai, 2000; Katagiri et al.).
AZ EMBRIOGENEZISBEN AZ IZOMSZATELLITS SEJTEK EREDETE: SZOMITA VAGY ÉRENDOTÉLIUM?
Az izomrendszer példáján elemzett őssejtbiológia egyik lényeges kérdése a szatellitsejtek eredete az ontogenezis során. A gerincesek vázizomzatának fejlődése az embriogenezis során megy végbe, és a miofibrillumok feltöltődése a szatellitsejtektől való differenciálódásuk miatt az élet során folytatódik (Seale és Rudnicki, 2000; Bailey et cil., 2001; Seale et cil., 2001; Charge, Rudnicki, 2004). Milyen sejtforrásokból jön létre az embrióban a szatellitsejtek készlete, amely az ontogenezis során végig működik? Az általánosan elfogadott nézőpont szerint a szatellitsejtek multipotens mezodermális szomitsejtekből származnak.
Az embriók axiális mezodermájának multipotens sejtjei a szomszédos szövetekből érkező lokális morfogenetikai jelekre válaszul elköteleződnek a miogén differenciálódás felé: idegcső (a Shh és Wnt család génjei és termékeik), húrok (a Shh család génje és terméke), és ektoderma. Az embriók mezodermája sejtjeinek azonban csak egy része okoz izomdifferenciálódást (2. ábra). Ezen sejtek némelyike tovább osztódik, és nem differenciálódik izmokká. Ezen sejtek egy része a felnőtt izmokban is jelen van, ahol szatellitsejtek előfutáraiként szolgálnak (Armand és mtsai, 1983).
A szatellitsejtek szomita eredetének hipotézise kezdetben szomiták madarakba történő átültetésével kapcsolatos kísérleteken alapult: a donor (fürj) embrióinak szomitáit átültették a recipiens (csirke) embriójába, ill.
Idegcső
Műholdas sejt miogenezis
Myogenin MRF4
A kontraktilis fehérjék ■ szerkezeti génjei
Sérülés, nyújtás, fizikai aktivitás, elektromos stimuláció
HGF FGF TGF-ß IGF
Proliferáló myoblastok
I Myofibrillumok J^ - Miogenin
A kontraktilis fehérjék szerkezeti génjei
Rizs. 2. A miogenezis szabályozási sémája az embrionális fejlődésben és szatellitsejtek kialakulásában, aktivációjában, differenciálódásában. DM - dermamiotom, C - szklerotóm; Shh, Wnt - gének, amelyek termékei morfogenetikai folyamatok indukálóiként szolgálnak; Pax3, Myf5, MyoD, myogenin, MRF4 - a miogenezis specifikus fehérjeszabályozói; Pax7, CD-34, MNF, c-met - műholdas sejtmarkerek; HGF, FGF, TGF-ß, IGF - szatellitsejteket aktiváló növekedési faktorok.
Az embriogenezis befejeződése után donor szomita fürjsejteket találtak csirkékben és felnőtt csirkékben (Armand et al., 1983). A munkában nyert adatok alapján következtetést vontunk le az összes myogén sejtvonal somit eredetére, beleértve az izomszatellitsejteket is. Azt is meg kell jegyezni, hogy egyes munkák a szatellitsejtek eltérő eredetére utalnak, különösen a csontvelőből, nem izom-rezidens sejtekből stb. (Ferrari et al., 1998; Bittaer és mtsai, 1999).
Vannak adatok az embriók vaszkuláris endotéliumából származó szatellitsejtek képződésére is (De Angelis et al., 1999). Ez a munka kimutatta a miogén prekurzorok jelenlétét az egérembriók dorsalis aortájában. Ennek az érnek az endoteliális sejtklónjai, ha in vitro tenyésztjük, mind endoteliális, mind miogén markereket expresszálnak, hasonlóan a felnőtt izom szatellitsejtekéhez. Ezenkívül az ilyen klónokból származó sejtek morfológiailag hasonlóak a definitív izmok szatellitsejtjeihez. Amikor ezeket a sejteket közvetlenül a regenerálódó izomba fecskendezik, bekapcsolják.
regeneráló fibrillákba, és ezek a sejtek műholdas jellemzőkkel rendelkeznek. Továbbá, ha az embrionális aortát újszülött immunhiányos egerek izmaiba ültetik át, az átültetett ér sejtjei számos miogén sejtet eredményezhetnek (De Angelis és mtsai, 1999; Minasi és mtsai, 2002).
Így az endothelsejtek az izomfejlődés során részt vehetnek az új myofibrillumok képződésében, mivel képesek aktivált szatellitsejteket termelni, azonban nem világos, hogy az endoteliális sejtek képesek-e hozzájárulni a felnőtt izmok nyugvó szatellitsejtjeinek populációjához. Kimutatták, hogy az embrionális vaszkuláris endothel sejtek további szatellitsejtek forrásaként szolgálhatnak az embriogenezisben (De Angelis, 1999; Charge és Rudnicki, 2004).
A közelmúltban a műholdsejtek eredetének egy másik forrása is szóba került. Kimutatták, hogy a csontvelőből származó tisztított hematopoietikus őssejtek besugárzott egerekbe adott intravénás injekció után részt vehetnek a myofibrillumok regenerációjában (Gus-
soni et al., 1999). A d
A cikk további olvasásához meg kell vásárolnia a teljes szöveget. A cikkeket formátumban küldjük el
BALAN O. V., MYUGE N. S., OZERNYUK N. D. - 2009
A- In perimisia.
B- Endomíziumban.
B- Az alapmembrán és a szimplaszt plazmolemmája között.
D- A szarkolemma alatt
48. Mi jellemző a szívizomszövetre?
A- Az izomrostok sejtekből állnak.
B- Jó sejtregeneráció.
B- Az izomrostok anasztomizálódnak egymással.
D- A szomatikus idegrendszer szabályozza.
49. A szarkomer melyik részén nincsenek vékony aktin myofilamentumok?
A-B lemez I.
B – A lemez.
B- Az átfedési területen.
D- A H-sáv területén.
50. Mi a különbség a simaizomszövet és a harántcsíkolt vázszövet között?
A- Sejtekből áll.
B- Az erek és a belső szervek falának része.
B- Izomrostokból áll.
D- Somita myotómákból fejlődik ki.
E - Nincsenek harántcsíkolt izomfibrillumai.
1. Milyen intercelluláris érintkezők vannak a behelyező lemezeken:
A- desmoszómák
B- köztes
B-hornyolt
G- fél-dezmoszómák
2. A kardiomiociták típusai:
A - szekréciós
B- összehúzódó
B- átmeneti
G-szenzoros
D- vezetőképes
3. Szekretáló kardiomiociták:
A- a jobb pitvar falában lokalizálódik
B-szekretáló kortikoszteroidok
B- nátriuretikus hormont választanak ki
D- befolyásolja a diurézist
D- hozzájárul a szívizom összehúzódásához
4. Határozza meg a helyes sorrendet és tükrözze a harántcsíkolt vázizomszövet hisztogenezisének folyamatának dinamikáját: 1- izomcső kialakulása, 2- mioblasztok differenciálódása szimplaszt prekurzorokká és sejtekké - műholdak, 3- mioblaszt prekurzorok migrációja az izomszövetből. myotome, 4- szimplaszt és sejtek képződése - műholdak, 5- szimplasztok és sejtek egyesülése - műholdak vázizomrost kialakulásával
5. Milyen típusú izomszövetek rendelkeznek sejtszerkezettel:
A - sima
B- szív
B - csontváz
6. A szarkomér felépítése:
A - a myofibrill egy része, amely két H-sáv között helyezkedik el
A B- A-korongból és két fél I-korongból áll
B- összehúzódáskor az izom nem rövidül meg
A G- aktin és miozin filamentumokból áll
8. Simizomsejtek:
A- szintetizálja az alapmembrán összetevőit
B-caveola - a szarkoplazmatikus retikulum analógja
A B-miofibrillumok a sejt hosszanti tengelye mentén helyezkednek el
D-sűrű testek - a T-csövek analógja
A D-aktin filamentumok csak aktinszálakból állnak
9. Fehér izomrostok:
A- nagy átmérőjű myofibrillumok erős fejlődésével
B - a laktát-dehidrogenáz aktivitása magas
B - sok mioglobin
G - hosszú összehúzódások, alacsony erősségű
10. Vörös izomrostok:
A - gyors, nagy összehúzó erő
B- sok mioglobin
B - kevés myofibrill, vékony
D - az oxidatív enzimek magas aktivitása
D - kevés mitokondrium
11. A vázizomszövet reparatív hisztogenezise során a következők fordulnak elő:
A- az érett izomrostok magjainak osztódása
B- myoblasztok osztódása
B-szarkomerogenezis a mioblasztokon belül
G- szimplaszt kialakulása
12. Mi a közös a váz- és szívizomszövet izomrostjaiban?
A- triádok
B- harántcsíkolt myofibrillumok
B- betéttárcsák
D - műholdas cellák
D - szarkomér
E - tetszőleges típusú csökkentés
13. Adja meg azokat a cellákat, amelyek között hézagérintkezők vannak:
A - kardiomiociták
B- myoepithelialis sejtek
B - sima myocyták
G - myofibroblasztok
14. Simizom sejt:
A- kollagént és elasztint szintetizál
B - kalmodulint tartalmaz - a troponin C analógját
B- myofibrillumot tartalmaz
G - a szarkoplazmatikus retikulum jól fejlett
15. Az alapmembrán szerepe az izomrost regenerációban:
A- megakadályozza a környező kötőszövet növekedését és a hegképződést
B- fenntartja a szükséges sav-bázis egyensúlyt
Az alapmembrán B-komponensei a myofibrillumok helyreállítására szolgálnak
G- biztosítja az izomcsövek helyes tájolását
16. Nevezze meg a vázizomszövet jeleit:
A- A sejtek alkotják
B- A magok a periférián helyezkednek el.
B- Izomrostokból áll.
D- Csak intracelluláris regenerációja van.
D- Miotómákból fejlődik ki
1. A vázizom embrionális miogenezise (minden igaz, kivéve):
A végtagok izmainak A - myoblastja a myotómából származik
A szaporodó mioblasztok B része szatellit sejteket alkot
B- a mitózis során a leány mioblasztokat citoplazma hidak kötik össze
D - az izomcsövekben megkezdődik a myofibrillumok összeszerelése
A D-magok a myosimplast perifériájára költöznek
2. A vázizomrostok hármasa (mind igaz, kivéve):
Az A-T-tubulusok a plazmolemma invaginációi révén jönnek létre
A membránok B-terminális ciszternái kalciumcsatornákat tartalmaznak
A B- gerjesztés a T-csövekről a végtartályokba kerül
A kalciumcsatornák D-aktiválása a vér Ca2 + csökkenéséhez vezet
3. Tipikus kardiomiocita (minden igaz, kivéve):
A B- egy vagy két központilag elhelyezkedő magot tartalmaz
A B-T tubulus és a terminális ciszterna diádot alkotnak
A D- a motoros neuron axonjával együtt neuromuszkuláris szinapszist alkot
4. Sarcomere (minden igaz, kivéve):
Az A - vastag filamentumok miozinból és C-proteinből állnak
A B- vékony filamentumok aktinból, tropomiozinból és troponinból állnak
B- a szarkomér egy A-korongot és egy I-korong két felét tartalmaz
Г- az I -lemez közepén van egy Z-vonal
D- összehúzódással az A-korong szélessége csökken
5. A kontraktilis kardiomiocita szerkezete (minden igaz, kivéve):
A miofibrillumok kötegeinek A-rendezett elrendezése, mitokondriumláncokkal rétegezve
B- a mag excentrikus elrendezése
B- anasztomizáló hidak jelenléte a sejtek között
D - intercelluláris érintkezők - behelyező lemezek
D - központi elhelyezkedésű magok
6. Ha izomösszehúzódás következik be (minden igaz, kivéve):
A - a szarkomér lerövidítése
B- izomrostok rövidülése
B - aktin és miozin myofilamentumok lerövidülése
D - a myofibrillumok rövidülése
7. Sima myocyta (minden igaz, kivéve):
A - fusiform cella
A B- nagyszámú lizoszómát tartalmaz
B- a mag a központban található
D - aktin és miozin filamentumok jelenléte
A D- dezmin és vimentin köztes filamentumokat tartalmaz
8. Szívizomszövet (minden igaz, kivéve):
A- nem képes regenerálódni
A B-izomrostok funkcionális rostokat alkotnak
A B-pacemakerek kiváltják a szívizomsejtek összehúzódását
D - az autonóm idegrendszer szabályozza az összehúzódások gyakoriságát
D - a szívizomsejteket szarkolemma borítja, az alapmembrán hiányzik
9. Kardiomiocita (minden igaz, kivéve):
A- hengeres ketrec elágazó végekkel
A B- egy vagy két magot tartalmaz a központban
A B-miofibrillumok vékony és vastag filamentumokból állnak
D - a behelyező lemezek dezmoszómákat és réscsatlakozásokat tartalmaznak
D- a gerincvelő elülső szarvának motoros neuronjának axonjával együtt neuromuszkuláris szinapszist alkot
10. Sima izomszövet (minden igaz, kivéve):
A- önkéntelen izomszövet
B- az autonóm idegrendszer irányítása alatt áll
B - a kontraktilis aktivitás nem függ a hormonális hatásoktól
A- Citolemma által.
B- A sarcotubularis rendszer szerint.
B- A citoplazmatikus szemcsehálózat mentén.
D - Citolemma és sarcotubularis rendszer esetén.
D- Mikrotubulusokkal.
40. Az izmok motoros idegvégződései véget érnek:
A- az izomrost speciális szakaszának plazmolemmáján
B- az ereken
B- aktin korongokon
G- a myosatellitocytákon
D- a miozin korongokon
Milyen szövet található a vázizomszövet izomrostjai között?
A- Retikuláris szövet.
B- Sűrű, formálatlan kötőszövet.
B- Sűrű kialakult kötőszövet.
D- Laza rostos kötőszövet.
Melyik embrionális rudimentumból fejlődik ki a szívizomszövet?
A- A splanchnotome parietális leveléből.
B- A myotómákból.
B- A splanchnotoma zsigeri leveléből.
D- Szklerotómákból.
43. A kardiomiociták diádjai a következők:
A- két Z-vonal
B- egy ciszterna a szarkoplazmatikus retikulumból és egy T-cső
B- egy Ι-korong és egy A-korong
D - interkalált lemezek intercelluláris érintkezései
Hogyan regenerálódik a szívizomszövet?
A- A myocyták mitotikus osztódásával.
B- A myosatellitocyták osztásával.
B- A fibroblasztok miocitákká differenciálásával.
D- A myocyták intracelluláris regenerációjával.
D- A myocyták amitotikus osztódásával.
A felsorolt szerkezeti jellemzők közül melyek NEM jellemzőek a szívizomra?
A- A magok elhelyezkedése a szívizomsejtek közepén.
B- A magok elhelyezkedése a szívizomsejtek perifériáján.
B- A betétlemezek jelenléte.
D- Anasztomózisok jelenléte a kardiomiociták között.
D - a szerv strómájában nincs laza kötőszövet
Válasz: B, D.
Mi történik, ha a szarkomér összehúzódik?
A- Az aktin és miozin miofilamentumok rövidülése.
B- A "H" zóna szélességének csökkentése.
B- Telofragmák (Z - vonalak) közelítése.
D - Az A - lemez szélességének csökkentése.
E - Az aktin miofilamentumok elcsúszása a miozin filamentumok mentén.
Válasz: B, C, D.
Hol vannak a vázizomszövet szatellit sejtjei.
A- In perimisia.
B- Endomíziumban.
B- Az alapmembrán és a szimplaszt plazmolemmája között.
D- A szarkolemma alatt
Mi jellemző a szívizomszövetre?
A- Az izomrostok sejtekből állnak.
B- Jó sejtregeneráció.
B- Az izomrostok anasztomizálódnak egymással.
D- A szomatikus idegrendszer szabályozza.
Válasz: A, B.
A szarkomer melyik részén nincsenek vékony aktin myofilamentumok?
A-B lemez I.
B – A lemez.
B- Az átfedési területen.
D- A H-sáv területén.
Mi a különbség a simaizomszövet és a harántcsíkolt vázszövet között?
A- Sejtekből áll.
B- Az erek és a belső szervek falának egy része .
B- Izomrostokból áll.
D- Somita myotómákból fejlődik ki.
E - Nincsenek harántcsíkolt izomfibrillumai.
Válasz: A, B, D.
Több helyes válasz
1. Milyen intercelluláris érintkezők vannak a behelyező korongokban:
A- desmoszómák
B- köztes
B-hornyolt
G- fél-dezmoszómák
Válasz: A, B, C.
2. A kardiomiociták típusai:
A - szekréciós
B- összehúzódó
B- átmeneti
G-szenzoros
D- vezetőképes
Válasz: A, B, D.
3. Szekretoros kardiomiociták:
A- a jobb pitvar falában lokalizálódik
B-szekretáló kortikoszteroidok
B- nátriuretikus hormont választanak ki
D- befolyásolja a diurézist
D- hozzájárul a szívizom összehúzódásához
Válasz: A, B, D.
4. Tükrözze a harántcsíkolt vázizomszövet hisztogenezis folyamatának dinamikáját:
A - izomcső kialakulása
B- a mioblasztok differenciálódása szimplaszt prekurzorokká és sejtekké - műholdakká
B- myoblast prekurzorok migrációja a myotómából
D- szimplasztok és sejtek - műholdak kialakulása
D- szimplaszt és sejtek egyesülése - műholdak a képződéssel
vázizomrost
Válasz: C, B, D, A, D.
5. Milyen típusú izomszövetek rendelkeznek sejtszerkezettel:
A - sima
B- szív
B - csontváz
Válasz: A, B.
6. A szarkomér felépítése:
A - a myofibrill egy része, amely két H-sáv között helyezkedik el
A B- A-korongból és két fél I-korongból áll
B- összehúzódáskor az izom nem rövidül meg
A G- aktin és miozin filamentumokból áll
Válasz: B, D.
7. Állítsa megfelelő sorrendbe az izomösszehúzódás szakaszait:
A- Ca 2+ ionok kötődése troponinnal és hatóanyag felszabadulása
központja az aktin molekula
B- a Ca 2+ -ionok koncentrációjának éles növekedése
B- miozinfejek kötődése aktinmolekulákhoz
G- a miozinfejek leválása
Válasz: B, A, C, D
8. Simizomsejtek:
A- szintetizálja az alapmembrán összetevőit
B-caveola - a szarkoplazmatikus retikulum analógja
A B-miofibrillumok a sejt hosszanti tengelye mentén helyezkednek el
D-sűrű testek - a T-csövek analógja
A D-aktin filamentumok csak aktinszálakból állnak
Válasz: A, B, D.
9. Fehér izomrostok:
A- nagy átmérőjű myofibrillumok erős fejlődésével
B - a laktát-dehidrogenáz aktivitása magas
B - sok mioglobin
G - hosszú összehúzódások, alacsony erősségű
Válasz: A, B.
10. Vörös izomrostok:
A - gyors, nagy összehúzó erő
B- sok mioglobin
V - kevés myofibrill, vékony
D - az oxidatív enzimek magas aktivitása
D - kevés mitokondrium
Válasz: B, C, D.
11. A vázizomszövet reparatív hisztogenezise során a következők fordulnak elő:
A- az érett izomrostok magjainak osztódása
B- myoblasztok osztódása
B-szarkomerogenezis a mioblasztokon belül
G- szimplaszt kialakulása
Válasz: B, D.
12. Mi a közös a váz- és szívizomszövet izomrostjaiban?
A- triádok
B- harántcsíkolt myofibrillumok
B- betéttárcsák
D - műholdas cellák
D - szarkomér
E - tetszőleges típusú csökkentés
Válasz: B, D.
13. Adja meg azokat a cellákat, amelyek között hézagérintkezők vannak:
A - kardiomiociták
B- myoepithelialis sejtek
B - sima myocyták
G - myofibroblasztok
Válasz: A, B.
14. Simizom sejt:
A- kollagént és elasztint szintetizál
B - kalmodulint tartalmaz - a troponin C analógját
B- myofibrillumot tartalmaz
G - a szarkoplazmatikus retikulum jól fejlett
Válasz: A, B.
15. Az alapmembrán szerepe az izomrost regenerációban:
A- megakadályozza a környező kötőszövet növekedését és a hegképződést
B- fenntartja a szükséges sav-bázis egyensúlyt
Az alapmembrán B-komponensei a myofibrillumok helyreállítására szolgálnak
G- biztosítja az izomcsövek helyes tájolását
Válasz: A, G.
16. Nevezze meg a vázizomszövet jeleit:
A- A sejtek alkotják
B- A magok a periférián helyezkednek el.
B- Izomrostokból áll.
D- Csak intracelluláris regenerációja van.
D- Miotómákból fejlődik ki
Válasz: B, C, D.
Minden igaz, kivéve
1. A vázizom embrionális miogenezise (minden igaz, kivéve):
A végtagok izmainak A - myoblastja a myotómából származik
A szaporodó mioblasztok B része szatellit sejteket alkot
B- a mitózis során a leány mioblasztokat citoplazma hidak kötik össze
D - az izomcsövekben megkezdődik a myofibrillumok összeszerelése
A D-magok a myosimplast perifériájára költöznek
2. A vázizomrostok hármasa (minden igaz, kivéve):
Az A-T-tubulusok a plazmolemma invaginációi révén jönnek létre
A membránok B-terminális ciszternái kalciumcsatornákat tartalmaznak
A B- gerjesztés a T-csövekről a végtartályokba kerül
A kalciumcsatornák D-aktiválása a vér Ca 2+ -szintjének csökkenéséhez vezet
3. Tipikus kardiomiocita (minden igaz, kivéve):
A B- egy vagy két központilag elhelyezkedő magot tartalmaz
A B-T tubulus és a terminális ciszterna diádot alkotnak
A D-beillesztő lemezek dezmoszómákat és gélkontaktusokat tartalmaznak
A D- a motoros neuron axonjával együtt neuromuszkuláris szinapszist alkot
4. Sarcomere (minden igaz, kivéve):
Az A - vastag filamentumok miozinból és C-proteinből állnak
A B- vékony filamentumok aktinból, tropomiozinból és troponinból állnak
B- a szarkomér egy A-korongot és egy I-korong két felét tartalmaz
Г- az I -lemez közepén van egy Z-vonal
D- összehúzódással az A-korong szélessége csökken
5. A kontraktilis kardiomiocita szerkezete (minden igaz, kivéve):
A miofibrillumok kötegeinek A-rendezett elrendezése, mitokondriumláncokkal rétegezve
B- a mag excentrikus elrendezése
B- anasztomizáló hidak jelenléte a sejtek között
D - intercelluláris érintkezők - behelyező lemezek
D - központi elhelyezkedésű magok
6. Amikor izomösszehúzódás következik be (minden igaz, kivéve):
A - a szarkomér lerövidítése
B- izomrostok rövidülése
B - aktin és miozin myofilamentumok lerövidülése
D - a myofibrillumok rövidülése
Válasz: A, B, D.
7. Sima myocyta (minden igaz, kivéve):
A - fusiform cella
A B- nagyszámú lizoszómát tartalmaz
B- a mag a központban található
D - aktin és miozin filamentumok jelenléte
A D- dezmin és vimentin köztes filamentumokat tartalmaz
8. Szívizomszövet (minden igaz, kivéve):
A- nem képes regenerálódni
A B-izomrostok funkcionális rostokat alkotnak
A B-pacemakerek kiváltják a szívizomsejtek összehúzódását
D - az autonóm idegrendszer szabályozza az összehúzódások gyakoriságát
D - a szívizomsejteket szarkolemma borítja, az alapmembrán hiányzik
9. Kardiomiocita (minden igaz, kivéve):
A- hengeres ketrec elágazó végekkel
A B- egy vagy két magot tartalmaz a központban
A B-miofibrillumok vékony és vastag filamentumokból állnak
D - a behelyező lemezek dezmoszómákat és réscsatlakozásokat tartalmaznak
D- a gerincvelő elülső szarvának motoros neuronjának axonjával együtt neuromuszkuláris szinapszist alkot
10. Sima izomszövet (minden igaz, kivéve):
A- önkéntelen izomszövet
B- az autonóm idegrendszer irányítása alatt áll
B - a kontraktilis aktivitás nem függ a hormonális hatásoktól
G- képezi az üreges szervek izomhártyáját
D- képes regenerálódni
11. Különbség a szívizomszövet és a csontváz között (minden igaz, kivéve):
A- Sejtekből áll.
B- A sejtmagok a sejtek közepén helyezkednek el.
B- A myofibrillumok a szívizomsejtek perifériáján helyezkednek el.
D- Az izomrostok nem rendelkeznek keresztirányú csíkozással.
D- Az izomrostok anasztomizálódnak egymással.
Megfelelés
1. Hasonlítsa össze az izomrostok típusait fejlődésük forrásaival:
1.Keresztcsíkos csontváz A-mezenchima
2.csíkos szív B-miotóma
3.sima B- zsigeri levél
splanchnotome
Válasz: 1-B, 2-C, 3-A.
Végezzen összehasonlítást.
Miofilamentumok: fehérjék alkotják:
1.miozin A-aktin
2.aktin B-miozin
B- troponin
G-tropomiozin
Válasz: 1-B, 2-A, C, D.
3. Hasonlítsa össze a miofibrillumok szerkezetét és a fehérjék típusait, amelyek által képződnek:
1.Z-sáv A-vimentin
2. M-vonalú B-myoma e zine
B-C-fehérje
G - α-aktinin
D- desmin
Válasz: 1-A, D, D; 2-B, C.
A sérült izomszövet helyreállítása a szatellitsejteknek köszönhetően történik. És nem működhetnek speciális fehérje nélkül – állapították meg a tudósok.
Az izmok figyelemre méltó öngyógyító képességgel rendelkeznek. Edzés segítségével sérülés után helyreállíthatod őket, az életkorral összefüggő sorvadás pedig aktív életmóddal legyőzhető. Nyújtáskor az izmok fájnak, de általában a fájdalom néhány nap múlva elmúlik.
Az izmok ezt a képességet a szatellit sejteknek köszönhetik - az izomszövet speciális sejtjei, amelyek a miociták vagy izomrostok szomszédságában vannak. Maguk az izomrostok - az izom fő szerkezeti és funkcionális elemei - hosszú, többmagvú sejtek, amelyek összehúzódási tulajdonsággal rendelkeznek, mivel kontraktilis fehérjeszálakat - myofibrillákat - tartalmaznak.
A szatellitsejtek valójában izomszöveti őssejtek. Az izomrostok sérülése vagy az életkor előrehaladtával bekövetkező károsodása esetén a szatellitsejtek intenzíven osztódnak.
Kijavítják a károsodást azáltal, hogy új, többmagvú izomrostokat alkotnak.
Az életkor előrehaladtával csökken a szatellitsejtek száma az izomszövetben, ennek megfelelően csökken az izom regenerációs képessége, valamint az izomerő.
A Max Planck Institute for the Study of the Heart and Lungs (Németország) tudósai felderítették az izmok önjavításának molekuláris mechanikáját szatellitsejtek segítségével, ami még nem volt teljesen ismert. Az eredményekről a Cell Stem Cell folyóiratban írtak.
A tudósok úgy vélik, hogy felfedezésük egy olyan izom-helyreállítási technikát fog kidolgozni, amely egy napon átvihető a laboratóriumból az izomdisztrófia kezelésére szolgáló klinikára. És talán még izmos öregség is.
A kutatók azonosítottak egy kulcsfontosságú tényezőt, a Pax7 nevű fehérjét, amely nagy szerepet játszik az izomregenerációban.
Valójában ez a fehérje a szatellitsejtekben már régóta ismert, de a szakértők úgy vélték, hogy a fehérje közvetlenül a születés után játssza a fő szerepet. De kiderült, hogy a szervezet életének minden szakaszában pótolhatatlan.
Szerepének tisztázása érdekében a biológusok genetikailag módosított egereket hoztak létre, amelyekben a műholdsejtekben lévő Pax7 fehérje nem működött. Ez maguknak a szatellitsejteknek az izomszövetben való radikális összehúzódásához vezetett. A tudósok ezután károsították az egér izmait a toxin befecskendezésével. Normál állatoknál az izmok intenzíven regenerálódtak, és a sérülések begyógyultak. De a Pax7 fehérje nélküli, génmanipulált egerekben az izomregeneráció szinte lehetetlen volt. Ennek eredményeként a biológusok nagyszámú elhalt és sérült izomrostot figyeltek meg izmaikban.
A tudósok ezt a Pax7 fehérje izomregenerációban betöltött vezető szerepének bizonyítékaként értelmezték.
Az egerek izomszövetét elektronmikroszkóp alatt vizsgáltuk. A Pax7 fehérjét nem tartalmazó egerekben a biológusok nagyon kevés túlélő szatellitsejtet találtak, amelyek szerkezetükben nagyon különböznek a normál őssejtektől. A sejtekben az organellumok károsodását figyelték meg, és a kromatin állapota megszakadt - a DNS fehérjékkel együtt, amely általában bizonyos módon strukturált.
Érdekes módon hasonló változások jelentek meg azokban a szatellitsejtekben, amelyeket hosszú ideig tenyésztettek a laboratóriumban izolált állapotban, "gazdáik" - miociták - nélkül. A sejteket ugyanúgy lebontották, mint a genetikailag módosított egerek szervezetében. És a tudósok ezekben a degradált sejtekben a Pax7 fehérje dezaktiválódásának jeleit találták, amit mutáns egereknél figyeltek meg. Tovább - tovább: az izolált szatellitsejtek egy idő után abbahagyták az osztódást, vagyis az őssejtek megszűntek őssejtek lenni.
Ha éppen ellenkezőleg, a Pax7 fehérje aktivitása megnő a szatellitsejtekben, akkor intenzívebben kezdenek osztódni. Minden arra utal, hogy a Pax7 fehérje kulcsszerepet játszik a szatellitsejtek regeneratív funkciójában. Még várat magára, hogyan használható fel az izomszövet potenciális sejtterápiájában.
„Ha az izom leépül, például izomdisztrófia, az izom őssejtek beültetése serkenti a regenerációt” – magyarázza Thomas Brown, az intézet igazgatója.
A Pax7 működésének megértése segít a műholdsejtek módosításában, hogy azok a lehető legaktívabbak legyenek.
Ez forradalmasíthatja az izomdisztrófia kezelését, és esetleg megőrizheti az izomerőt idős korban.”
Az egészséges izomzat és az időskori fizikai aktivitás a legjobb módja az életkorral összefüggő betegségek megelőzésének.
Betöltés ...