A pestis-, kolera-, himlő- és influenzajárványok mély nyomot hagytak az emberiség történetében. A 14. században a „fekete halál” szörnyű járványa vonult át Európán, 15 millió embert követelve. Ez egy pestisjárvány volt, amely minden országot végigsöpört, és 100 millió embert ölt meg. A feketehimlőnek nevezett himlő nem kevésbé szörnyű nyomot hagyott. A himlővírus 400 millió embert ölt meg, a túlélők pedig örökre megvakultak. 6 kolerajárványt regisztráltak, évek óta utoljára Indiában, Bangladesben. A „spanyol influenza” nevű influenzajárvány évek óta több százezer ember halálát okozta, az „ázsiai”, „hongkongi” és manapság „sertésinfluenza” nevű járványok.
A gyermekpopuláció morbiditása A gyermekpopuláció általános megbetegedésének szerkezetében évek óta: első helyen - a légzőszervi megbetegedések, a második helyen - az emésztőrendszeri betegségek a harmadik helyen - az emésztőrendszeri betegségek. a bőr és a bőr alatti szövetek és az idegrendszer betegségei
A gyermekpopuláció morbiditása Az elmúlt évek statisztikai tanulmányai a humán patológiában az egyik első helyre az immunitás csökkenésével járó betegségeket sorolták, az elmúlt 5 évben a gyermekek általános morbiditási szintje 12,9%-kal nőtt. a legnagyobb növekedést az idegrendszer betegségei - 48,1%-kal, a daganatok - 46,7%-kal, a keringési rendszer patológiái - 43,7%-kal, az izom-csontrendszer betegségei - 29,8%-kal, az endokrin rendszer - 26%-kal. , 6%.
Immunitás a lat. Immunitások – megszabadulás valamitől Az immunrendszer többlépcsős védelmet nyújt az emberi szervezet számára az idegen behatolás ellen Ez a szervezet sajátos védekező reakciója, amely azon a képességen alapul, hogy ellenálljon az élő testek és az attól eltérő anyagok hatásának. örökletes idegen tulajdonságok, hogy megőrizze integritását és biológiai egyéniségét A fő célja az immunrendszer - annak meghatározása, hogy mi a szervezet saját és mi idegen. A sajátját békén kell hagyni, a másikét pedig kiirtani, és mielőbb az immunitás biztosítja a százbillió sejtből álló szervezet egészének működését.
Antigén - antitest A szervezetbe kívülről bekerülő összes anyagot (mikrobák, vírusok, porszemcsék, pollen stb.) antigénnek nevezzük. Az antigének hatása határozza meg, hogy mikor kerülnek a szervezet belső környezetébe, a képződést. Az immunrendszer szerkezeti és funkcionális egysége a limfocita.
Az emberi immunrendszer összetevői 1. Központi limfoid szervek: - csecsemőmirigy (csecsemőmirigy); - Csontvelő; 2. Perifériás nyirokszervek: - nyirokcsomók - lép - mandulák - vastagbél limfoid képződményei, vermiform vakbél, tüdő, 3. Immunkompetens sejtek: - limfociták; - monociták; - polinukleáris leukociták; - a bőr fehér othoracalis epidermális sejtjei (Langerhans-sejtek);
A szervezet védekezésének nem specifikus tényezői Az első védőgát Az immunitás nem specifikus mechanizmusai a szervezet általános tényezői és védő adaptációi Védőgátak Az első védőgát Egészséges bőr és nyálkahártyák (gyomor-bélrendszer, légutak, nemi szervek) átjárhatatlansága A hisztohematológiai gátak átjárhatatlansága baktériumölő anyagok jelenléte a biológiai folyadékokban (nyál, könny, vér, agy-gerincvelői folyadék) és a faggyú- és verejtékmirigy egyéb váladéka számos fertőzés ellen baktericid hatású
A szervezet védekezésének nem specifikus tényezői A második védőgát A második védőgát egy gyulladásos reakció a mikroorganizmus bejutásának helyén. Ebben a folyamatban a vezető szerepet a fagocitózis (a celluláris immunitás egyik tényezője) a nem specifikus védelem funkciója tölti be. Megvédi a testet a belső környezetébe való bármilyen behatolástól. És ez az övé, a fagociták célja. A fagocita reakció három szakaszban megy végbe: 1. Mozgás a cél felé 2. Idegentest beburkolása 3. Felszívódás és emésztés (intracelluláris emésztés)
A szervezet védekezésének nem specifikus tényezői A harmadik védőgát akkor lép működésbe, amikor a fertőzés tovább terjed. Ezek a nyirokcsomók és a vér (a humorális immunitás tényezői). A három akadály és alkalmazkodás ezen tényezők mindegyike az összes mikroba ellen irányul. A nem specifikus védőfaktorok még azokat az anyagokat is semlegesítik, amelyekkel a szervezet korábban nem találkozott
Az immunitás specifikus mechanizmusai Ez a nyirokcsomókban, a lépben, a májban és a csontvelőben zajló antitestek termelése. Specifikus antitesteket a szervezet termel egy antigén mesterséges beadására, vagy egy mikroorganizmussal való természetes találkozás eredményeként (fertőző betegség). Az antigének olyan anyagok, amelyek idegenség jelét hordozzák (baktériumok, fehérjék, vírusok, toxinok, sejtelemek) Az antigének maguk a kórokozók vagy anyagcseretermékeik (endotoxinok) és a bakteriális bomlástermékek (exotoxinok) Az antitestek olyan fehérjék, amelyek képesek kötődni az antigénekhez és semlegesíteni őket. Szigorúan specifikusak, pl. csak azokkal a mikroorganizmusokkal vagy toxinokkal szemben lépnek fel, amelyek bejuttatására válaszul fejlődtek ki.
Specifikus immunitás Veleszületett és szerzett immunitásra osztható.A veleszületett immunitás az emberben a születéstől fogva velejáró, a szülőktől öröklődik. Immunanyagok az anyától a magzatig a placentán keresztül. A veleszületett immunitás sajátos esetének tekinthető az újszülött által az anyatejjel kapott immunitás. Mesterséges - speciális orvosi intézkedések után készül, és lehet aktív és passzív
Mesterséges immunitás Vakcinák és szérumok beadásával létrejött A vakcinák mikrobasejtekből vagy azok méreganyagaiból származó készítmények, amelyek alkalmazását vakcinázásnak nevezzük. 1-2 héttel a vakcinák bevezetése után antitestek jelennek meg az emberi szervezetben A szérumok - gyakran fertőző betegek kezelésére, ritkábban fertőző betegségek megelőzésére használják
Vakcina profilaxis Ez az oltások fő gyakorlati célja A modern vakcinakészítményeket 5 csoportba sorolják: 1. Élő kórokozóktól származó vakcinák 2. Elölt mikrobáktól származó vakcinák 3. Kémiai oltások 4. Toxoidok 5. Kapcsolódó, azaz. kombinált (például DTP-vel kapcsolatos diftéria-tetanusz-pertussis vakcina)
Szérumok A szérumokat fertőző betegségben szenvedők véréből készítik, vagy az állatokat mesterségesen mikrobákkal szennyezik. A szérumok fő típusai: 1. Az antitoxikus szérumok semlegesítik a mikrobiális mérgeket (anti-diftéria, tetanusz elleni stb.) 2. Antimikrobiális szérumok inaktiválja a baktériumsejteket és vírusokat, számos betegség ellen alkalmazzák, gyakrabban gamma-globulinok formájában. Vannak gamma-globulinok az emberi vérből - kanyaró, gyermekbénulás, fertőző hepatitis stb. nem tartalmaznak kórokozókat. Az immunszérumok kész antitesteket tartalmaznak, és a beadást követő első percekben hatnak.
MEGELŐZŐ OLTÁSOK ORSZÁGOS NAPTÁRA Életkor Védőoltás megnevezése 12 óra Első oltás hepatitis B 3-7 nap Oltás tuberkulózis 1 hónap Második oltás hepatitis B 3 hónap Első oltás diftéria, pertussis, tetanusz, poliomyelitis, poliomyelitis második 6 hónap, teccinyelitis 6 hónap, teccinyelitis 5 hónapos diphomyelitis 4 hónap. Harmadik oltás hepatitis B 12 hónapos oltás kanyaró, rubeola, mumpsz ellen
Kritikus időszakok a gyermekek immunrendszerének kialakulásában Az első kritikus időszak az újszülöttkori (legfeljebb 28 életnapig) A második kritikus időszak 3-6 élethónap, az anyai antitestek elpusztulása miatt a gyermek szervezetében A harmadik kritikus időszak a gyermek életének 2-3 éve A negyedik kritikus időszak 6-7 év. Ötödik kritikus időszak - serdülőkor (lányoknál 12-13 év, fiúknál év)
A szervezet védekező funkcióit csökkentő tényezők Főbb tényezők: alkoholizmus és alkoholizmus, kábítószer- és kábítószer-függőség, pszichoemotikus stressz, mozgáshiány, alváshiány, túlsúly, a fertőzésre való hajlam függ: az egyén egyéni jellemzőitől, a az anyagcsere állapot alkotmányos jellemzői, a tápláltsági állapot, az éghajlati tényezők vitaminellátása és a környezetszennyezés évszaka életkörülmények és emberi tevékenységek életmód
A gyermek szervezet védekezőképességének növelése általános erősítő módszerek: keményítés, kontrasztos légfürdők, a baba időjárásnak megfelelő öltöztetése, multivitamin szedése, szezonális vírusos betegségek kitörése idején (pl. , influenzajárvány idején nem szabad karácsonyfára és egyéb tömegrendezvényre vinni a gyermeket) hagyományos orvoslás, például fokhagyma és hagyma Mikor forduljak immunológushoz? Gyakori, szövődményekkel járó megfázás esetén (ARVI, hörghurutba fordulva - a hörgők gyulladása, tüdőgyulladás - tüdőgyulladás, vagy gennyes középfülgyulladás megjelenése az ARVI hátterében - középfülgyulladás stb.) (bárányhimlő, rubeola, kanyaró stb.). Ilyen esetekben azonban szem előtt kell tartani, hogy ha a baba legfeljebb 1 évig szenved ezekkel a betegségekkel, akkor az ellenük való immunitás instabil lehet, és nem ad életre szóló védelmet.
OROSZ ÁLLAMI TESTKULTÚRA-, SPORT-, IFJÚSÁGI ÉS TURIZMUS EGYETEM (GTSOLIFK)
MOSZKVA 2013
2. dia
IMMUNRENDSZER Az immunrendszer limfoid szervek, szövetek és sejtek összessége,
felügyeletet biztosít a szervezet sejt- és antigénazonosságának állandósága felett. Az immunrendszer központi vagy elsődleges szervei a csecsemőmirigy (csecsemőmirigy), a csontvelő és a magzati máj. A sejteket "edzik", immunológiailag kompetenssé teszik, és szabályozzák a szervezet immunológiai reaktivitását is. Az immunrendszer perifériás vagy másodlagos szervei (nyirokcsomók, lép, limfoid szövetek felhalmozódása a bélben) antitestképző funkciót látnak el, és celluláris immunitási reakciót hajtanak végre.
3. dia
1. ábra Thymus (csecsemőmirigy).
4. dia
1.1. A limfociták az immunrendszer sejtjei, más néven immunociták, ill
immunkompetens sejtek. Az emberi embrió epezsákjában a fejlődés 2-3 hetében megjelenő pluripotens vérképző őssejtből származnak, a terhesség 4-5 hete között az őssejtek az embrionális májba vándorolnak, amely a korai szakaszban a legnagyobb vérképző szervvé válik. terhesség.A limfoid sejtek két irányban differenciálódnak: a celluláris és humorális immunitás funkcióit látják el. A limfoid progenitor sejtek érése azon szövetek mikrokörnyezetének hatására megy végbe, amelybe vándorolnak.
5. dia
A limfoid progenitor sejtek egyik csoportja a csecsemőmirigybe vándorol – egy olyan szervbe, amely
a 3. és 4. ágzsebből képződik a 6-8. terhességi héten. A limfociták a csecsemőmirigy kérgi rétegének hámsejtjei hatására érnek, majd a velőbe vándorolnak. Ezek a sejtek, amelyeket timocitáknak, csecsemőmirigy-függő limfocitáknak vagy T-sejteknek neveznek, a perifériás limfoid szövetbe vándorolnak, ahol a terhesség 12. hetétől kezdve megtalálhatók. A T-sejtek kitöltik a nyirokszervek egyes zónáit: a tüszők között a nyirokcsomók kérgi rétegének mélyén és a lép nyirokszövetből álló periarteriális zónáiban. A T-sejtek a perifériás vér limfocitáinak számának 60-70%-át teszik ki, és a vérből folyamatosan keringenek a nyirokszövetbe, majd a mellkasi nyirokcsatornán keresztül vissza a vérbe, ahol tartalmuk eléri a 90%-ot. Ez a migráció kölcsönhatást biztosít a limfoid szervek és az antigén stimuláció helyei között érzékenyített T-sejtek segítségével. Az érett T-limfociták különféle funkciókat látnak el: a sejtes immunitás reakcióit biztosítják, segítik a humorális immunitás kialakulását, fokozzák a B-limfociták, a vérképző őssejtek működését, szabályozzák a vérképző sejtek migrációját, proliferációját, differenciálódását stb.
6. dia
1.2 A limfoid progenitor sejtek második populációja felelős a humorális sejtekért
immunitás és antitestképződés. A madarakban ezek a sejtek a kloákában található Fabricius zsákba (bursa) vándorolnak, és abban érnek. Emlősökben nem találtak hasonló képződményt. Feltételezik, hogy emlősökben ezek a limfoid progenitorok a csontvelőben érnek, és a májban és a bél limfoid szövetében differenciálódhatnak.Ezek a limfociták, amelyeket csontvelő-dependens vagy bursa-dependens sejtekként vagy B-sejtekként ismernek, a perifériás limfoidba vándorolnak. A végső differenciálódáshoz szükséges szervek, és a nyirokcsomók, a lép és a bél limfoid szövetének tüszőinek proliferációs központjaiban oszlanak el. A B-sejtek kevésbé labilisak, mint a T-sejtek, és sokkal lassabban keringenek a vérből a limfoid szövetekbe. A B-limfociták száma a vérben keringő limfociták 15-20%-a.
7. dia
Az antigén stimuláció eredményeként a B-sejtek plazmává alakulnak, szintetizálódnak
antitestek vagy immunglobulinok; fokozzák egyes T-limfociták működését, részt vesznek a T-limfocita válasz kialakulásában. A B-limfociták populációja heterogén, funkcionális képességeik eltérőek.
8. dia
Limfocita
9. dia
1.3 A makrofágok az immunrendszer csontvelői őssejtből származó sejtjei. V
a perifériás vérben monociták képviselik őket. A szövetekbe való behatoláskor a monociták makrofágokká alakulnak. Ezek a sejtek lépnek először kapcsolatba az antigénnel, felismerik annak lehetséges veszélyét, és jelet továbbítanak az immunkompetens sejteknek (limfocitáknak). A makrofágok részt vesznek az antigén és a T- és B-sejtek közötti kooperatív kölcsönhatásokban az immunválaszokban. Ezenkívül a fő effektor sejtek szerepét töltik be a gyulladásban, és a késleltetett típusú túlérzékenységi infiltrátumokban a mononukleáris sejtek többségét alkotják. A makrofágok között megkülönböztetik a szabályozó sejteket - segítőket és szuppresszorokat, amelyek részt vesznek az immunválasz kialakulásában.
10. dia
A makrofágok közé tartoznak a vér monocitái, a kötőszöveti hisztiociták, az endotélsejtek
a vérképző szervek kapillárisai, a máj Kupffer-sejtjei, a tüdő alveolusainak falának sejtjei (tüdőmakrofágok) és a peritoneum falai (peritoneális makrofágok).
11. dia
Makrofágok elektronikus fényképezése
12. dia
Makrofág
13. dia
2. ábra. Az immunrendszer
14. dia
Immunitás. Az immunitás típusai.
- Az emberi szervezet egész életében ki van téve idegen mikroorganizmusok (vírusok, baktériumok, gombák, protozoonok), kémiai, fizikai és egyéb tényezők hatásának, amelyek betegségek kialakulásához vezethetnek.
- A test összes rendszerének fő feladata, hogy megtalálja, felismerje, eltávolítsa vagy semlegesítse az idegen anyagokat (mind kívülről, mind a sajátjából, de bármilyen ok hatására megváltozott és "idegenné" vált). Egy komplex dinamikus védekezési rendszer létezik a fertőzések leküzdésére, a transzformált, rosszindulatú daganatsejtek elleni védelemre és a szervezet homeosztázisának fenntartására. Ebben a rendszerben a fő szerepet az immunológiai reaktivitás vagy immunitás játssza.
15. dia
Az immunitás a szervezet azon képessége, hogy fenntartsa a belső környezet állandóságát, teremtsen
immunitás a fertőző és nem fertőző ágensekkel (antigének) szemben, amelyek bejutnak, semlegesítik és eltávolítják a szervezetből az idegen anyagokat és azok bomlástermékeit. Az antigén bejutása után a szervezetben fellépő molekuláris és sejtes reakciók sorozata immunválasz, amely humorális és/vagy celluláris immunitás kialakulását eredményezi. Az immunitás egyik vagy másik típusának kialakulását az antigén tulajdonságai, a reagáló szervezet genetikai és fiziológiai képességei határozzák meg.
16. dia
A humorális immunitás egy olyan molekuláris reakció, amely a szervezetben reakcióként lép fel
antigén. A humorális immunválasz kiváltását három fő sejttípus – makrofágok, T- és B-limfociták – interakciója (kooperációja) biztosítja. A makrofágok fagocitózzák az antigént, és intracelluláris proteolízist követően a sejtmembránjukon lévő peptidfragmenseit a T-helper sejtek felé mutatják be. A T-helperek a B-limfociták aktiválását idézik elő, amelyek szaporodni kezdenek, blastsejtekké alakulnak, majd egy sor egymást követő mitózison keresztül plazmasejtekké, amelyek erre az antigénre specifikus antitesteket szintetizálnak. E folyamatok beindításában fontos szerepet játszanak az immunkompetens sejtek által termelt szabályozó anyagok.
17. dia
A B-limfociták T-helperek általi aktiválása az antitestek termelésére nem általános
minden antigénre. Ilyen kölcsönhatás csak akkor alakul ki, ha a T-függő antigének belépnek a szervezetbe. A T-független antigének (poliszacharidok, szabályozó fehérjék aggregátumai) általi immunválasz indukálásához a T-helperek részvétele nem szükséges. Az indukáló antigéntől függően a limfociták B1 és B2 alosztályait különböztetjük meg. A plazmasejtek antitesteket szintetizálnak immunglobulin molekulák formájában. Emberben az immunglobulinok öt osztályát azonosították: A, M, G, D, E. Csökkent immunitás és allergiás betegségek, különösen autoimmun betegségek kialakulása esetén diagnosztikát végeznek az immunglobulinok osztályainak jelenlétére és arányára.
18. dia
Sejtes immunitás. A sejtes immunitás egy sejtes reakció, amely során a szervezetben
válasz az antigén behatolására. A T-limfociták felelősek a celluláris immunitásért is, más néven késleltetett típusú túlérzékenység (HRT). A T-sejtek és az antigén közötti kölcsönhatás mechanizmusa még nem tisztázott, de ezek a sejtek ismerik fel legjobban a sejtmembránhoz kapcsolódó antigént. Függetlenül attól, hogy az antigénekkel kapcsolatos információkat makrofágok, B-limfociták vagy más sejtek továbbítják, a T-limfociták elkezdenek megváltozni. Először a T-sejtek robbanásszerű formái képződnek, majd osztódások sorozatán keresztül a biológiailag aktív anyagokat - limfokineket vagy HRT mediátorokat - szintetizáló és kiválasztó T-effektorok. A mediátorok pontos száma és molekuláris szerkezete még nem ismert. Ezeket az anyagokat biológiai aktivitásuk különbözteti meg. A makrofágok migrációját gátló faktor hatására ezek a sejtek felhalmozódnak az antigénstimuláció helyein.
19. dia
A makrofágokat aktiváló faktor jelentősen fokozza a fagocitózist és az emésztést
a sejtek képessége. Vannak még makrofágok és leukociták (neutrofilek, bazofilek, eozinofilek), amelyek ezeket a sejteket az antigén irritáció fókuszába vonzzák. Ezenkívül limfotoxint szintetizálnak, amely képes feloldani a célsejteket. A T-effektorok egy másik csoportját, amelyeket T-gyilkosok (killerek) vagy K-sejtekként ismernek, a limfociták képviselik, amelyek citotoxicitást mutatnak a vírussal fertőzött és tumorsejtekkel szemben. A citotoxicitásnak van egy másik mechanizmusa is - az antitest-függő sejt-közvetített citotoxicitás, amelyben az antitestek felismerik a célsejteket, majd az effektor sejtek reagálnak ezekre az antitestekre. A nullsejtek, monociták, makrofágok és limfociták, úgynevezett NK-sejtek rendelkeznek ezzel a képességgel.
20. dia
3. ábra Az immunválasz vázlata
21. dia
Ri. 4. Immunválasz.
22. dia
IMUNITÁS TÍPUSAI
23. dia
A fajimmunitás egy adott állatfaj örökletes tulajdonsága. Például a szarvasmarha nem betegszik meg szifiliszben, gonorrhoeában, maláriában és más, emberre fertőző betegségben, a lovak nem betegszenek meg kutyapestisben stb.
Erő vagy ellenállás szerint a fajimmunitást abszolút és relatívra osztják.
Az abszolút specifikus immunitás az az immunitás, amely az állatban a születés pillanatától keletkezik, és olyan erős, hogy semmilyen környezeti hatás nem gyengítheti vagy semmisítheti meg (például semmilyen további hatás nem okozhat gyermekbénulást, amikor a kutyák és a nyulak fertőzöttek ezzel a vírussal). Kétségtelen, hogy az evolúció során az abszolút fajimmunitás a megszerzett immunitás fokozatos örökletes megszilárdulása eredményeként jön létre.
A rokon fajok immunitása kevésbé erős, a külső környezet állatra gyakorolt hatásától függően. Például a madarak általában immunisak a lépfenére. Ha azonban a szervezet legyengül a lehűléstől, koplalástól, megbetegszik ezzel a betegséggel.
24. dia
A megszerzett immunitás a következőkre oszlik:
- természetesen szerzett,
- mesterségesen szerzett.
Mindegyikük aktív és passzívra oszlik az előfordulás szerint.
25. dia
Az átvitt fertőzés után következik be. betegségek
Az anyai vérből a méhlepényen keresztül a magzat vérébe védő antitestek átjutása során az anyatejjel is átjut.
Védőoltás után fordul elő (oltás)
Mikrobák és toxinjaik elleni antitesteket tartalmazó szérum humán beadása. specifikus antitestek.
1. séma. SZERZETT MENTESSÉG.
26. dia
A fertőző betegségekkel szembeni immunitás mechanizmusa. A fagocitózis tana.Patogén mikrobák
a bőrön és a nyálkahártyán keresztül behatolnak a nyirokba, a vérbe, az idegszövetbe és a szervek egyéb szöveteibe. A legtöbb mikroba számára ezek a „bejárati kapuk” zárva vannak. A szervezet fertőzésekkel szembeni védekezésének mechanizmusainak tanulmányozásakor eltérő biológiai specifikusságú jelenségekkel kell foglalkozni. Valójában a szervezetet védi a mikrobáktól mind az integumentary epithelium, amelynek specificitása nagyon relatív, mind a specifikus kórokozó ellen termelődő antitestek. Ezzel együtt léteznek olyan mechanizmusok, amelyek sajátossága relatív (például fagocitózis), és sokféle védőreflex. A szövetek védőaktivitása, amely megakadályozza a mikrobák bejutását a szervezetbe, különböző mechanizmusoknak köszönhető: a mikrobák mechanikus eltávolítása a bőrről és a nyálkahártyákról; mikrobák eltávolítása természetes (könnyek, emésztőnedvek, hüvelyváladék) és kóros (váladék) testnedvek felhasználásával; a mikrobák rögzítése a szövetekben és fagociták általi elpusztítása; a mikrobák elpusztítása specifikus antitestek segítségével; a mikrobák és mérgeik kibocsátása a szervezetből.
27. dia
A fagocitózis (a görög .fago- evour és citos- sejt szóból) az abszorpciós, ill.
a mikrobák és állati sejtek emésztése különböző kötőszöveti sejtek - fagociták által. A fagocitózis tanának megalkotója a nagy orosz tudós - embriológus, zoológus és patológus I.I. Mecsnyikov. A fagocitózisban a gyulladásos reakció alapját látta, amely a szervezet védő tulajdonságait fejezi ki. A fagociták védőaktivitása az I.I. fertőzés során. Mechnikov először mutatott be egy élesztőgomba által okozott daphnia fertőzés példáját. Később meggyőzően kimutatta a fagocitózis fontosságát, mint az immunitás fő mechanizmusát különböző emberi fertőzésekben. Elméletének helyességét bebizonyította, amikor a streptococcusok erysipelákkal való fagocitózisát tanulmányozta. A következő években kialakult az immunitás fagocita mechanizmusa a tuberkulózis és más fertőzések ellen. Ezt a védelmet a következők biztosítják: - polimorf neutrofilek - rövid életű kis sejtek, nagyszámú granulátummal, amelyek különféle baktericid enzimeket tartalmaznak. Gennyképző baktériumok fagocitózisát végzik; - a makrofágok (a vér monocitáitól megkülönböztetve) hosszú életű sejtek, amelyek az intracelluláris baktériumok, vírusok és protozoonok ellen küzdenek. A vérplazmában a fagocitózis folyamatának fokozására van egy fehérjecsoport, amely gyulladásos mediátorok felszabadulását okozza a hízósejtekből és a bazofilekből; értágulatot okoznak és növelik a kapillárisok permeabilitását. Ezt a fehérjecsoportot komplementrendszernek nevezik.
28. dia
Önvizsgálati kérdések: 1. Adja meg az „immunitás” fogalmának definícióját 2. Meséljen az immunrendszerről
rendszer, összetétele és funkciói 3. Mi a humorális és celluláris immunitás 4. Hogyan osztályozzák az immunitás típusait? Nevezze meg a szerzett immunitás alfajait 5. Milyen jellemzői vannak az antivirális immunitásnak? 6. Ismertesse a fertőző betegségekkel szembeni immunitás mechanizmusát 7. Röviden írja le II. Mechnikov fagocitózisról szóló tanításának főbb rendelkezéseit!
2. dia
A fertőzés elleni védekezésben nem az immunitásé a főszerep, hanem a mikroorganizmusok mechanikai eltávolításának (clearance) különféle mechanizmusai. ciliáris epithelium csilló, köhögés és tüsszögés. A bélben ez a perisztaltika és a nedv- és nyálkaképződés (fertőzés közbeni hasmenés, stb.) A bőrön ez a hám állandó hámlása, megújulása. Az immunrendszer bekapcsol, ha a kiürülési mechanizmusok meghibásodnak.
3. dia
Ciliáris epitélium
4. dia
5. dia
A bőr akadályozó funkciói
6. dia
A gazdaszervezetben való életben maradáshoz tehát a mikrobának a hám felszínén kell „rögzülnie” (az immunológusok és mikrobiológusok ezt adhéziónak, azaz adhéziónak nevezik), a szervezetnek a tapadást kiürítő mechanizmusok segítségével kell megakadályoznia. Ha adhézió történt, akkor a mikroba megpróbálhat mélyen behatolni a szövetbe vagy a véráramba, ahol a kiürülési mechanizmusok nem működnek. Ebből a célból a mikrobák olyan enzimeket termelnek, amelyek elpusztítják a gazdaszervezet szöveteit. Minden kórokozó mikroorganizmus különbözik a nem patogén mikroorganizmusoktól abban, hogy képes ilyen enzimeket termelni.
7. dia
Ha ez vagy az a kiürítési mechanizmus nem birkózik meg a fertőzéssel, akkor az immunrendszer részt vesz a küzdelemben.
8. dia
Specifikus és nem specifikus immunvédelem
A specifikus védelem azokra a speciális limfocitákra vonatkozik, amelyek csak egy antigénnel küzdenek. Az immunitás nem specifikus tényezői, mint például a fagociták, a természetes ölősejtek és a komplement (speciális enzimek) önállóan és egy specifikus védekezéssel együttműködve is képesek felvenni a harcot a fertőzés ellen.
9. dia
10. dia
Kiegészítő rendszer
11. dia
Az immunrendszer a következőkből áll: immunsejtek, számos humorális faktor, immunrendszeri szervek (csecsemőmirigy, lép, nyirokcsomók), valamint limfoid szövetek felhalmozódása (legnagyobb mértékben a légző- és emésztőszervekben).
12. dia
Az immunitás szervei a nyirokereken és a keringési rendszeren keresztül kommunikálnak egymással és a test szöveteivel.
13. dia
Az immunrendszer kóros állapotának négy fő típusa van: 1. túlérzékenységi reakciók, amelyek immunszöveti károsodás formájában nyilvánulnak meg; 2. autoimmun betegségek, amelyek a saját szervezetük elleni immunreakciók eredményeként alakulnak ki; 3. az immunválasz veleszületett vagy szerzett hibájából eredő immunhiányos szindrómák; 4. amiloidózis.
14. dia
TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK A szervezetnek az antigénnel való érintkezése nemcsak védő immunválasz kialakulását biztosítja, hanem szöveteket károsító reakciókhoz is vezethet. Az ilyen túlérzékenységi reakciókat (immunszöveti károsodás) antigén-antitest kölcsönhatások vagy celluláris immunmechanizmusok indíthatják el. Ezek a reakciók nemcsak exogén, hanem endogén antigénekkel is összefüggésbe hozhatók.
15. dia
A túlérzékenységi betegségeket az azokat kiváltó immunológiai mechanizmusok alapján osztályozzák Osztályozás A túlérzékenységi reakcióknak négy típusát különböztetjük meg: I. típus - az immunválaszt vazoaktív és görcsös anyagok felszabadulása kíséri II. típus - az antitestek a sejtek, így fagocitózisra vagy lízisre érzékenyek.. III. típus – az antitestek és antigénekkel való kölcsönhatása olyan immunkomplexek képződéséhez vezet, amelyek aktiválják a komplementet. A komplement frakciók vonzzák a szöveteket károsító neutrofileket; IV típusú - sejtes immunválasz alakul ki szenzitizált limfociták részvételével.
16. dia
Az I-es típusú túlérzékenységi reakciók (azonnali típusú, allergiás típusúak) lehetnek lokálisak vagy szisztémásak.A szisztémás reakció olyan antigén intravénás beadása hatására alakul ki, amelyre a gazdaszervezetet korábban érzékenyítették, és előfordulhat anafilaxiás sokk formájában. az antigén behatolásának helyén, és korlátozott bőrödéma (bőrallergia, csalánkiütés), orr- és kötőhártya-váladék (allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás), szénanátha, bronchiális asztma vagy allergiás gyomor-bélhurut (ételallergia) jellegű.
17. dia
Csalánkiütés
18. dia
Az I-es típusú túlérzékenységi reakciók fejlődésük két fázisában fordulnak elő - egy kezdeti és egy késői: - A kezdeti válasz fázisa az allergénnel való érintkezés után 5-30 perccel alakul ki, és értágulat, fokozott permeabilitás, valamint görcsösség jellemzi. simaizom vagy mirigyszekréció. A fázis 2-8 óra elteltével figyelhető meg az antigénnel való további érintkezés nélkül, több napig tart, és az eozinofilek, neutrofilek, bazofilek és monociták intenzív szöveti beszűrődése, valamint a hámsejtek károsodása jellemzi a nyálkahártyákról. Az I. típusú túlérzékenység kialakulását egy allergénre válaszul T2-helperek közreműködésével képződő IgE antitestek biztosítják.
19. dia
Az I. típusú túlérzékenységi reakció az anafilaxiás sokk kialakulásának hátterében áll. Szisztémás anafilaxia heterológ fehérjék - antiszérumok, hormonok, enzimek, poliszacharidok és egyes gyógyszerek (például penicillin) beadása után következik be.
20. dia
A II-es típusú túlérzékenységi reakciókat (azonnali túlérzékenységi reakciót) a sejteken vagy az extracelluláris mátrixon adszorbeált exogén antigének elleni IgG antitestek okozzák. Az ilyen reakciókkal antitestek jelennek meg a szervezetben, amelyek a saját szöveteinek sejtjei ellen irányulnak. Antigéndeterminánsok képződhetnek a sejtekben génszintű rendellenességek eredményeként, ami atipikus fehérjék szintéziséhez vezethet, vagy lehetnek a sejtfelszínen vagy extracelluláris mátrixon adszorbeált exogén antigének. Mindenesetre túlérzékenységi reakció lép fel az antitesteknek a sejt vagy az extracelluláris mátrix normál vagy sérült szerkezetéhez való kötődése következtében.
21. dia
III-as típusú túlérzékenységi reakciók (azonnali túlérzékenységi reakció az IgG antitestek és egy oldható exogén antigén kölcsönhatása miatt) Az ilyen reakciók kialakulása a véráramban az antigén-antitest kötődés eredményeként létrejövő antigén-antitest komplexek jelenlétének köszönhető. keringő immunkomplexek) vagy az ereken kívül a felszínen vagy a sejtes (vagy extracelluláris) struktúrákban (in situ immunkomplexek).
22. dia
A keringő immunkomplexek (CIC) károsodást okoznak, amikor bejutnak az érfalba vagy a szűrőstruktúrákba (vese tubuláris szűrő). Kétféle immunkomplex lézió létezik, amelyek akkor jönnek létre, amikor egy exogén antigén (idegen fehérje, baktérium, vírus) bejut a szervezetbe, és amikor antitestek képződnek saját antigénjei ellen. Az immunkomplexek jelenléte által okozott betegségek általánosíthatók, ha ezek a komplexek a vérben képződnek és számos szervben lerakódnak, vagy egyes szervekhez kapcsolódnak, mint például a vesék (glomerulonephritis), az ízületek (arthritis) vagy a kis vérerek. a bőr.
23. dia
Vese glomerulonephritissel
24. dia
Szisztémás immunkomplex betegség Ennek egyik fajtája az akut szérumbetegség, amely nagy dózisú idegen szérum ismételt beadásából eredő passzív immunizálás eredménye.
25. dia
A krónikus szérumbetegség az antigénnek való hosszan tartó expozíció mellett alakul ki. A krónikus immunkomplex betegség kialakulásához állandó antigenemia szükséges, mivel az immunkomplexek leggyakrabban az érrendszerben telepednek meg. Például a szisztémás lupus erythematosus az autoantigének hosszú távú fennmaradásával jár. Gyakran a jellegzetes morfológiai változások és az immunkomplex betegség kialakulására utaló egyéb jelek ellenére az antigén ismeretlen marad. Az ilyen jelenségek jellemzőek a rheumatoid arthritisre, a periarteritis nodosa-ra, a membranosus nephropathiára és néhány vasculitisre.
26. dia
Szisztémás lupus erythematosus
27. dia
Rheumatoid arthritis
28. dia
Szisztémás vasculitis
29. dia
A lokális immunkomplex betegség (Arthus-reakció) az akut immunkomplex vasculitisből eredő helyi szöveti nekrózisban fejeződik ki.
31. dia
A késleltetett típusú túlérzékenység (HRT) több szakaszból áll: 1 - az antigénnel való elsődleges érintkezés biztosítja a specifikus T, helper sejtek felhalmozódását; 2 - ha ugyanazt az antigént visszajuttatják, a regionális makrofágok elkapják, amelyek antigénként működnek. sejtek bemutatása, antigén fragmensek eltávolítása a felületéről 3 - antigén-specifikus T-helperek kölcsönhatásba lépnek a makrofágok felszínén lévő antigénnel és számos citokint választanak ki; 4 - szekretált citokinek gyulladásos reakció kialakulását biztosítják, amelyet monociták / makrofágok felhalmozódása kísér, amelyek termékei elpusztítják a közeli gazdasejteket.
32. dia
Az antigén fennmaradásával a makrofágok limfociták tengelyével körülvett epithelioid sejtekké alakulnak - granuloma képződik. Ez a gyulladás a IV-es típusú túlérzékenységre jellemző, és granulomatosusnak nevezik.
33. dia
A granulomák szövettani képe
Szarkoidózis Tuberkulózis
34. dia
AUTOIMMUN BETEGSÉGEK Az immunológiai tolerancia megsértése egyfajta immunológiai reakcióhoz vezet a szervezet saját antigénjeivel szemben - autoimmun agresszióhoz és autoimmun állapot kialakulásához. Az autoantitestek általában sok egészséges emberben megtalálhatók a szérumban vagy a szövetekben, különösen az idősebb korosztályban. Ezek az antitestek szövetkárosodás után keletkeznek, és fiziológiai szerepet játszanak a szövettörmelékek eltávolításában.
35. dia
Az autoimmun betegségeknek három fő tünete van: - autoimmun reakció jelenléte; - klinikai és kísérleti adatok megléte, amelyek arra utalnak, hogy az ilyen reakció nem másodlagos szövetkárosodás, hanem elsődleges patogenetikai jelentősége van; - egyéb határozott okok hiánya a betegségről.
36. dia
Ugyanakkor vannak olyan állapotok, amikor az autoantitestek hatása saját szervük vagy szövetük ellen irányul, aminek következtében lokális szövetkárosodás alakul ki. Például a Hashimoto-féle pajzsmirigygyulladás (Hashimoto-golyva) esetén az antitestek abszolút specifikusak a pajzsmirigyre. A szisztémás lupus erythematosusban különböző autoantitestek reagálnak a különböző sejtek magjának alkotórészeivel, Goodpasture-szindrómában pedig a tüdő és a vese alapmembránja elleni antitestek csak ezekben a szervekben okoznak károsodást. Az autoimmunitás nyilvánvalóan az öntolerancia elvesztésével jár, az immunológiai tolerancia olyan állapot, amelyben nem alakul ki immunválasz egy adott antigénre.
37. dia
IMMUNHIÁNY SZINDRÓMAI Az immunhiány (immunhiány) olyan kóros állapot, amelyet az immunrendszer összetevőinek, tényezőinek vagy kapcsolatainak hiánya okoz, az immunfelügyelet elkerülhetetlen megsértésével és/vagy az idegen antigénre adott immunválasz elkerülhetetlen megsértésével.
38. dia
Minden immunhiány van osztva elsődleges (szinte mindig genetikailag meghatározott) és másodlagos (kapcsolódó szövődmények fertőző betegségek, anyagcsere-rendellenességek, mellékhatások immunszuppresszió, sugárzás, kemoterápia rák). Az elsődleges immunhiányok a veleszületett, genetikailag meghatározott betegségek heterogén csoportja, amelyet a T- és B-limfociták differenciálódásának és érésének zavarai okoznak.
39. dia
A WHO szerint több mint 70 elsődleges immunhiány létezik. Bár a legtöbb immunhiány ritka, néhány (pl. IgA-hiány) gyakori, különösen gyermekeknél.
40. dia
Szerzett (másodlagos) immunhiány Ha az immunhiány válik a tartós vagy gyakran visszatérő fertőző vagy daganatos folyamat kialakulásának fő okává, akkor másodlagos immunhiány (szekunder immunhiány) szindrómáról beszélhetünk.
41. dia
Szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) A XXI. század elejére. Az AIDS-et a világ több mint 165 országában regisztrálják, és Afrikában és Ázsiában van a legtöbb fertőzött a humán immunhiány vírussal (HIV). A felnőttek körében 5 kockázati csoportot azonosítottak: - a homoszexuális és biszexuális férfiak alkotják a legnagyobb csoportot (a betegek 60%-a); - intravénás kábítószert injektálók (legfeljebb 23%); - hemofíliás betegek (1%), - vért és annak összetevőit kapók (2%); - más fokozottan veszélyeztetett csoportok tagjainak heteroszexuális kapcsolatai, főleg drogfüggők - (6%). Az esetek körülbelül 6%-ában nem azonosítanak kockázati tényezőket. Az AIDS-betegek körülbelül 2%-a gyermek.
42. dia
Etiológia Az AIDS kórokozója a humán immundeficiencia vírus, a lentivírusok családjába tartozó retrovírus. A vírusnak két genetikailag eltérő formája van: az 1-es és 2-es humán immunhiány-vírus (HIV-1 és HIV-2, vagy HIV-1 és HIV-2). A HIV-1 a leggyakoribb típus, amely az Egyesült Államokban, Európában, Közép-Afrikában, a HIV-2 pedig főleg Nyugat-Afrikában található.
43. dia
Patogenezis A HIV-nek két fő célpontja van: az immunrendszer és a központi idegrendszer. Az AIDS immunpatogenezisét a mélyreható immunszuppresszió kialakulása jellemzi, amely főként a CD4 T-sejtek számának kifejezett csökkenésével jár. Rengeteg bizonyíték van arra, hogy a CD4 molekula valójában egy nagy affinitású receptor a HIV-hez. Ez magyarázza a vírus szelektív tropizmusát a CD4 T-sejtek számára.
44. dia
Az AIDS lefolyása három szakaszból áll, amelyek a vírus és a gazdaszervezet közötti interakció dinamikáját tükrözik: - korai akut fázis, - középső krónikus és végső krízis fázis.
45. dia
Akut fázis. Az immunkompetens egyén kezdeti válasza a vírusra alakul ki. Ezt a fázist a magas szintű vírusképződés, a virémia és a limfoid szövetek széles körű elterjedése jellemzi, de a fertőzést továbbra is az antivirális immunválasz szabályozza. ép, de a vírus gyengén replikálódik, főleg a limfoid szövetben. Ez a fázis több évig is eltarthat, az utolsó fázist a gazdaszervezet védekező mechanizmusának megzavarása és a vírusok burjánzó replikációja jellemzi. A CD4 T-sejtek tartalma csökken. Egy instabil időszak után súlyos opportunista fertőzések, daganatok jelennek meg, és az idegrendszer is érintett.
46. dia
A CD4 limfociták és a vírus RNS másolatainak száma a beteg vérében a fertőzés pillanatától a végső stádiumig. CD4 + T limfocitaszám (sejt / mm³) A vírus RNS kópiáinak száma ml-enként. vérplazma
egyéb előadások összefoglalói"A test immunrendszere" - Nem specifikus védelmi tényezők. Immunitás. Az immunitás specifikus mechanizmusai. Tényezők. Specifikus immunitás. Thymus. Kritikus időszak. Védő akadály. Antigén. A gyermekpopuláció előfordulása. Nyom az emberiség történetében. Fertőzés. Központi limfoid szervek. A gyermek testének védekezőképességének növelése. Országos oltási naptár. Vakcina profilaxis. Szérumok. Mesterséges immunitás.
„Immunrendszer” – Az immunrendszert gyengítő tényezők. Két fő tényező, amely nagyban befolyásolja az immunrendszer hatékonyságát: 1. Emberi életmód 2. Környezet. Az immunrendszer hatékonyságának expressz diagnosztikája. Az alkohol hozzájárul az immunhiányos állapot kialakulásához: két pohár alkohol elfogyasztása több napig 1/3 lyukig csökkenti az immunitást. A szénsavas italok csökkentik az immunrendszer hatékonyságát.
"Az emberi test belső környezete" - A test belső környezetének összetétele. Vérsejtek. Az emberi keringési rendszer. Fehérje. A vér folyékony része. Formázott elemek. Színtelen folyadék. Nevezze meg egy szóval. A keringési rendszer sejtjei. Üreges izmos szerv. Cella neve. Nyirokmozgás. Hematopoietikus szerv. Vérlemezek. A test belső környezete. Vörös vérsejtek. Intelligens bemelegítés. Folyékony kötőszövet. Fejezze be a logikai láncot.
"Az anatómia története" - Az anatómia, az élettan és az orvostudomány fejlődésének története. William Harvey. Burdenko Nyikolaj Nilovics. Pirogov Nyikolaj Ivanovics. Luigi Galvani. Pasztőr. Arisztotelész. Mecsnyikov Ilja Iljics. Botkin Szergej Petrovics. Paracelsus. Ukhtomsky Alekszej Alekszejevics. Ibn Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zsen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippokratész. Sechenov Ivan Mihajlovics. Pavlov Ivan Petrovics.
"Elemek az emberi testben" - Mindenhol barátok vagyok: Ásványokban és vízben, Nélkülem olyanok vagytok, mint a kezek nélkül, Nem én - kialudt a tűz! (Oxigén). És pusztítsd el így egyszerre Kettőt kapsz gázt. (Víz). Bár a zeneszerzőm összetett, és lehetetlen nélkülem élni, a Szomjúság a legjobb ivóért kiváló oldója vagyok! Víz. Az "élet fémeinek" tartalma az emberi testben. Organogén elemek tartalma az emberi szervezetben. A biogén elemek szerepe az emberi szervezetben.
"Immunitás" - Az immunglobulinok osztályai. Helper T-sejt aktiválás. Citokinek. Humorális immunitás. A sejtek eredete. Az immunválasz genetikai szabályozásának mechanizmusa. Immunglobulin E. Immunglobulin molekula. Az immunrendszer elemei. A fő lókuszok szerkezete. Immunglobulin A. Idegen elemek. Az antitestek szerkezete. Az immunitás genetikai alapja. Az antigénkötő hely szerkezete. Antitest szekréció.
Immunitás
Az immunitás a szervezet azon képessége, hogy megvédje saját integritását és biológiai egyéniségét.
Az immunitás a szervezet immunitása a fertőző betegségekkel szemben.
Minden percben halottakat hordanak, S az élők nyögése féltve kéri Istent, nyugtassa meg lelküket!Minden percben kell egy hely, S a sírok egymás között, Mint egy ijedt nyáj, Összebújnak egymás után. MINT. Puskin "Ünnep a pestis idején"
A himlő, a pestis, a tífusz, a kolera és sok más betegség rengeteg embert megfosztott az életétől.
Feltételek
Antigének - baktériumok, vírusok vagy toxinjaik (mérgek), valamint a test degenerált sejtjei.
Az antitestek olyan fehérjemolekulák, amelyek egy antigén jelenlétére válaszul szintetizálódnak. Minden antitest felismeri a saját antigénjét.
Limfociták (T és B) - olyan receptorokkal rendelkeznek a sejtfelszínen, amelyek felismerik az "ellenséget", "antigén-antitest" komplexeket képeznek és semlegesítik az antigéneket.
Immunrendszer - egyesíti azokat a szerveket és szöveteket, amelyek védelmet nyújtanak a szervezetnek a genetikailag idegen sejtekkel vagy anyagokkal szemben, amelyek kívülről származnak vagy a testben képződnek.
Központi szervek (vörös csontvelő, csecsemőmirigy)
Perifériás szervek (nyirokcsomók, mandulák, lép)
Az emberi immunrendszer szerveinek elrendezése
Az immunrendszer
Központi immunrendszer
Limfociták képződnek: a vörös csontvelőben - B-limfociták és a T-limfociták prekurzorai, valamint a csecsemőmirigyben - maguk a T-limfociták. A T- és B-limfociták a vér útján a perifériás szervekbe kerülnek, ahol érlelődnek és ellátják funkcióikat.
Perifériás immunrendszer
A mandulák egy gyűrűben helyezkednek el a garat nyálkahártyájában, körülveszik a levegő és a táplálék testébe való belépés helyét.
A nyirokcsomók a külső környezet határán helyezkednek el - a légúti, emésztőrendszeri, húgyúti és nemi szervek nyálkahártyájában, valamint a bőrben.
A lépben lévő limfociták felismerik az idegen tárgyakat a vérben, amely ebben a szervben „szűrődik”.
A nyirokcsomókban a nyirok "szűrve" történik, minden szervből áramlik.
IMUNITÁS TÍPUSAI
Természetes
Mesterséges
Veleszületett (passzív)
Megszerzett (aktív)
Passzív
Aktív
A gyermek örökölte az anyától.
Fertőzés után jelenik meg. betegség.
Az oltás után jelenik meg.
Gyógyszeres szérum hatására jelenik meg.
Az immunitás típusai
Aktív immunitás
Az aktív immunitást (természetes, mesterséges) a szervezet maga alakítja ki egy antigén bejuttatására adott válaszként.
A természetes aktív immunitás fertőző betegség után következik be.
Aktív immunitás
A mesterséges aktív immunitás a vakcinák bevezetése után következik be.
Passzív immunitás
A passzív immunitást (természetes, mesterséges) egy másik szervezetből nyert kész antitestek hozzák létre.
A természetes passzív immunitást az anyáról gyermekre átadott antitestek hozzák létre.
Passzív immunitás
A mesterséges passzív immunitás a terápiás szérumok bevezetése után vagy volumetrikus vérátömlesztés eredményeként jön létre.
Hogyan működik az immunrendszer
Az immunrendszer sajátossága, hogy fő sejtjei - a limfociták - képesek genetikailag felismerni a "mieinket" és a "másokat".
Az immunitást a leukociták - fagociták és limfociták - aktivitása biztosítja.
Immunitási mechanizmus
Celluláris (fagocita) immunitás (I. I. Mechnikov fedezte fel 1863-ban)
A fagocitózis a baktériumok lefoglalása és emésztése.
T-limfociták
T-limfociták (a csontvelőben képződnek, a csecsemőmirigyben érnek).
T-gyilkosok (gyilkosok)
T-elnyomók (elnyomók)
T-segítők (segítők)
Sejtes immunitás
Blokkolja a B-limfocita reakciókat
Segíti a B-limfociták plazmasejtekké alakulását
Immunitási mechanizmus
Humorális immunitás
B-limfociták
B-limfociták (a csontvelőben képződnek, a limfoid szövetben érnek).
Antigén expozíció
Plazmasejtek
Memóriasejtek
Humorális immunitás
Szerzett immunitás
Az immunválaszok típusai
Oltás
A vakcinázást (a latin "vassa" - tehén) 1796-ban vezette be a gyakorlatba az angol orvos, Edward Jenner, aki az első "tehénhimlő" elleni oltást egy 8 éves fiúnak, James Phippsnek adta be.
Oltási naptár
12 óra első oltás hepatitis B 3-7 nap oltás tuberkulózis 1. hónap második oltás hepatitis B 3 hónap első oltás diftéria, pertussis, tetanusz, poliomyelitis, hemophiliás fertőzés 4,5 hónap második oltás diftéria, szamárköhögés, hemophiomlic harmadik 6 hónapos tetanus fertőzés oltás diftéria, pertussis, tetanusz, poliomyelitis, hemofil fertőzés, harmadik oltás hepatitis B 12 hónapos oltás kanyaró, mumpsz, rubeola
Az oroszországi megelőző védőoltások naptára (2002.01.01-én lépett hatályba)
Betöltés ...