Aš ginčijau:
Pavaduotojas
Žemės ūkio ministras
Ūkiai ir maistas
Rusijos Federacija
A.V. KOLGANOV.
Katedros vedėjas
veterinarija
Vyriausiasis valstybė
Federacijos veterinarijos inspektorius
V.M.AVILOV.
Sutiko:
Pavaduotojas
Ministro sveikata
Rusijos Federacija
A.E.VILKEN.
1998 m
Pirmininkas. \\ T
narkotikų kontrolės komitetas
rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijoje
E.A. Babayan.
1998 m
REGLAMENTAS
Sandėliavimas, apskaitos ir atostogų vaistai
A ir B sąrašas skirtas veterinarijos reikmėms
Šios taisyklės taikomos organizacijų, institucijų ir juridinių asmenų veiklai (nepriklausomai nuo valdymo formų), užsiimančiais veterinarijos reikmėms skirtų vaistų įsigijimo, saugojimo ir pardavimo.
Šie A ir B narkotikų sąrašai skelbiami veterinarijos medicinos ir profilaktinių institucijų, veterinarinio vaistinės tinklo požiūriu ir neprieštarauja A ir B sąrašams, patvirtintus Rusijos Federacijos ministerijos patvirtintas.
Kalbant apie nuodingų ir stiprių lėšų, šias sąvokas lemia Reguliavimo dokumentai ir Nuolatinio narkotikų kontrolės komiteto sąrašai pagal Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministeriją. Šie sąrašai veikia nepriklausomai, neatsižvelgiant į A ir B sąrašų sąrašus, už tikslus, atsirandančius dėl Rusijos Federacijos Baudžiamojo kodekso 226 straipsnio 2 dalies nuostatų.
1. Bendrosios nuostatos. \\ T
Vaistiniai produktai, susiję su A sąrašu (1 priedėlis), narkotikai, susiję su B sąrašu (2 priedėlis), skirtos naudoti veterinarijoje, yra leidžiama turėti ir saugomi pagal šiose taisyklėse numatytas sąlygas: respublikoje, \\ t "Zooetsnab" sistemos regioninės, regioninės asociacijos, "Zooetnab" sistemos asociacijos ir vetaptecs; į kovą su gyvūnų ligomis (rajono, tarpdistrijos ir regioninių veterinarijos stočių) rajone, miesto veterinarijos ligoninėse, regioninėse (regioninėse, respublikonų) veterinarijos klinikose, veterinarijos laboratorijose; Veterinarijos tyrimų institutuose ir stotyse. Visose kitose veterinarijos institucijose (įskaitant veterinarijos vietoves ir taškus), kolūkiuose, valstybiniuose ūkiuose ir kitose įmonėse organizacijose ir įstaigose, nepriklausomai nuo nuosavybės formų, leidžiama laikyti narkotikus nuo A ir B sąrašo narkotikų veterinarijos tikslais tik pasirengusiomis formomis ir šių taisyklių numatytų sąlygų buvimu.
Pastaba. A ir B sąrašus papildo ir pakeitė Rusijos Veterinarijos medicinos katedra kasmet.
A ir B sąrašo narkotikų veterinariniams tikslams leidžiama įsigyti nustatytu būdu įmonių, organizacijų ir veterinarinių vaistinių nuo Zoovensnabo sistemos, taip pat medicinos vaistinėse ir kitose organizacijose, kurioms suteikiama teisė įgyvendinti šias lėšas. A ir B sąrašo A ir B sąrašo narkotikų teikimas planuojamos procedūros metu vykdomas visų nuosavybės ir privačių asmenų, turinčių zoovensnabo sistemos, narkotikų gamintojų ir užsienio tiekėjų, savininkų sudarytus sutartis Įmonės.
Zoovensnabo sistemos, veterinarijos organizacijų, kolektyvinių ūkių, valstybės ūkiams, akcinių bendrovėms, moksliniams tyrimams ir kitoms institucijoms, atsakingoms už A ir B sąrašo narkotikų saugojimą, yra institucijos ar veido vadovas Įgaliotas, iš tų, dirbančių šioje institucijoje, vaistininkai, veterinarijos gydytojai arba, kaip išimtis, veterinarinis paramedikas su baigusiu viduriniu mokymu.
Draudžiama įsigyti A ir B sąrašo narkotikų veterinarijos tikslų įmonėse, organizacijose ir institucijose, taip pat asmenims, neturintiems licencijų dėl šių lėšų pardavimo.
Sandėliavimas duomenų bazėse, sandėliuose, Zoovensnabo sistemos VETAPTECS, Valstybinio veterinarijos tinklo, kolektyvinio ūkių, valstybinių ūkių ir kitų A ir B sąrašo narkotikų ir narkotikų organizacijų, taip pat dezinfekavimas, insekticidiniai ir datų preparatai, kurie turi Rusijos žemės ūkio ministerijos nekilnojamojo ministerijos generalinis departamentas nebuvo patvirtintas naudojimo instrukcijose.
2. Darbuotojų reikalavimai
Institucijos vadovas skiria asmenį iš tų, kurie dirba šioje veterinarijos gydytojų institucijoje arba, kaip išimtis, veterinarinis paramedikas su vidutiniu specialiu švietimu, atsakingu už A ir B sąrašo sąrašo narkotikų saugojimą, apskaitą ir atostogas. išduoda užsakymu įsteigti (organizacija).
Institucijos vadovas privalo supažindinti asmenis (specialiame leidinyje) darbuotojų, dirbančių darbe apie A ir B sąrašo narkotikų saugojimą ir atostogas, su apyvartos taisyklėmis. Žurnalą turėtų saugoti institucijos vadovas.
3. Reikalavimai patalpoms už medicinos saugojimo
narkotikų sąrašas A.
Kambarių, skirtų narkotikų saugojimui išvardyti A ir B, langai yra aprūpinti geležies grotelėmis, o duris supa geležies. Tuo pačiu metu turėtų būti sukurtos sąlygos, kurios neįtrauktų asmenų, neturinčių teisių į jį, galimybę.
Iš sąrašo narkotikų patalpos turėtų būti aprūpintos saugumo signalizacijomis, prijungtomis prie nuotolinio valdymo vietos ATC.
Siekiant saugoti sąrašo saugojimą, turi būti sukurtos sąlygos, išskyrus galimybę įveikti.
Kambariuose, kuriuose laikomi A ir B sąrašo narkotikai: turite turėti: seifai, metalinės spintos, skalės, daugialypės, piltuvėliai, skiediniai, cilindrai ir kitos medžiagos, reikalingos pakavimo, šlifavimo, įsilaužimo, matavimo šių vaistų.
Draudžiama naudoti nurodytą įrangą kitiems tikslams! Nuplaukite ir dezintegruoti šią įrangą ir indus remiasi atskirai nuo kitų instrumentų ir kitų patiekalų, prižiūrint vaistininkui, sandėlio vadovui arba asmeniui, atsakingam už vaistų saugojimą.
Kambaryje turėtų būti įrengta tiekimo ir išmetimo ventiliacija, praustuvas, pirmosios pagalbos teikimo priemonės.
B sąrašo narkotikai dideliuose konteineriuose (konteineriai, statinės, bidones, krepšiai) yra saugomi sandėliuose, kuriuose yra tiekimo ir ištraukimo ventiliacija, gaisro gesinimo ir signalizacijos priemonės.
Visi darbai, susiję su sąrašo sąrašo pakuotėmis, atliekamas išmetamųjų dujų spintoje pagal naštą laikantis asmeninės higienos taisyklių.
Spintelės ir seifai, kuriuose sąrašo narkotikai yra saugomi po darbo dienos pabaigos, užrakinama ant spynos ir antspaudo arba antspaudų. Patalpos ir sandėliai užrakina užraktą, užplombuotą ar antspaudą.
Raktai, sandarinimo sandariklis (antspaudas) turi būti asmeniui, atsakingam už vaistų saugojimą.
4. Vaistų saugojimas, apskaita ir atostogos
a ir B sąrašas
Vaistiniai preparatai (bet kokia dozavimo forma) A ir B sąrašai yra saugomi specialiai įrengtuose kambariuose šiems kambarių ar seifų, metalinių spintos ar dėžės po užraktu.
A sąrašo (1 priedėlis) narkotikai yra saugomi vidaus, užrakintos ant departamentų seifų ar spintos pilyje.
Saugaus (spintelės, dėžutės) durų išorėje, skirto A sąrašo narkotikų laikymui, turi būti tinkamas užrašas: A. saugių durų viduje (kabinetas, dėžutė) pridėti sąrašą vaistų saugomi jame.
A ir B sąrašo vaistai saugomi tik specialioje gamykloje ar farmacijos pakuotėje, kuri būtinai nurodoma pavadinimą.
Prieiga prie kambario, kuriame yra saugomi A ir B sąrašo narkotikai, leidžiama tik su jais tiesiogiai dirbantiems asmenims, kuriuos išduoda atitinkama įsisteigimo įstaiga (įmonė, organizacija).
Apskaitos procedūra. A Narkotikų sąrašas A, nepriklausomai nuo dozės formos, įmonėse ir organizacijose taikomi objektyvi ir kiekybiniai (išskyrus apskaitos) apskaitą specialiuose žurnaluose. Žurnalas prasidės 1 metus. Pirmajame puslapyje pateikiamas A sąrašo narkotikų sąrašas, o tada kiekvienam vaistui apskaitai yra atskiras puslapis (atšaukimas), kuris atspindi narkotikų paruošimo dienas, tiekėjo, serijos numerį ir tinkamumo laiką , išdavimo data (pardavimas) arba nurašymas. Rašydami narkotikų su pasibaigęs tinkamumo laikas Komisijai, dalyvaujant institucijos ir atsakingo asmens vadovo dalyvavimui, sudarytas aktas, kuris pateikiamas knygai.
Kai narkotikų priėmimas A ir B sąrašo priėmimo institucija ar asmuo, atsakingas už šių lėšų saugojimą yra įpareigotas asmeniškai patikrinti, ar pagal dokumentus gautų įrašų gautų lėšų laikymąsi. Paimkite šias lėšas jų gavimo dieną (bet ne vėliau kaip kitą dieną) ir iš naujo nustatykite veiksmą nustatytu būdu.
B sąrašo narkotikų apskaita Vadovauti registracijos knygose, sunumeruoti, trūksta, prijungė užplombas ir pasirašo institucijos vadovo. Apskaitos knygos ir gavimo dokumentai yra saugomi tame pačiame kambaryje atitinkamose spintose arba seifuose.
Visi dokumentai, susiję su sąrašo gavimo, saugojimo ir atostogų metu A sąrašo narkotikų yra atliekami atskirai nuo kitų vaistų ir prekių ir saugomų 3 metų sąlygomis, užtikrinančiomis jų visišką saugumą. Atsakomybė už šių dokumentų saugumą skiriamas asmenims, atsakingoms už saugojimą.
Įstaigos arba paskirtos Komisijos vadovas arba už vaistų saugojimą atsakingas asmuo yra tikrinamas pirmuoju mėnesių skaičiumi, faktinis narkotikų A ir B buvimas. Patikrinimo rezultatai lyginami su kilusiomis knygų liekanomis remiantis pelningais dokumentais.
Esant aptikimui nukrypimus nuo tūrio (trūkumas kiekiais, viršijančiais patvirtintas gamtos praradimo normas arba perteklių), asmuo, atsakingas už šių lėšų saugojimą yra įpareigotas raštu pateikti į institucijos vadovą rašymas. Pastarasis praneša apie aukštesnės organizacijos vadovą ir, jei reikia, vidaus reikalų įstaigas.
Atostogų tvarka. Narkotikų sąrašas ir išlaisvinkite veterinarijos institucijas tik pagal pareikalavimą. Įmonės (organizacijos ar institucijos) galvos (arba pavaduotojo) prašymu turi būti atitinkamo geresnio veterinarijos įstaigos leidimas apie vaistinio preparato atostogų su spausdinimo programa.
Prieš išleidžiant sąrašo narkotikus, už jų saugyklą atsakingas asmuo turi asmeniškai patikrinti atostogų pagrindą, narkotikų atitiktį lydimuose dokumentuose įrašomiems dokumentams, pakuotės ir pakuotės teisingumui, pasirašyti. Reikalavimas, sąskaita faktūra paliekama remiantis pagrindu.
Respublikonai, regioninės asociacijos, tarpdistrijos skyriai, vetaptecia ir Zootsnab sistemos pagrindai suteikia narkotikų gavėjams tik dalyvaujant advokato galia, dekoruotas nustatytu būdu, nurodant vaisto pavadinimą ir kiekį.
Jei valstybinio veterinarijos tinklo ir kitų įmonių institucijos pridedamos prie Zoovensnabo sistemos dėl nuolatinio tiekimo organizacijos, tada narkotikai gali būti aptariami tam tikru laikotarpiu, bet ne ilgiau kaip 3 mėnesius.
A ir B sąrašo narkotikai, priklausomai nuo dozavimo formos, išleidžiamos visoje gamykloje pakuotėse ir svoriui gerai neapmokamam stiklui, porcelianui, plastikiniam arba polietileno induose. Preparatai sąraše A yra atleidžiami sandariais sandarikliais arba pasirinktais. Kiekviena pakuotė turi turėti tikslius ir aiškius pavadinimus (paraše arba ant etiketės): "Veterinarijos reikmėms", "vidinis", "lauko", "injekcijos" ir tt, taip pat į institucijos pavadinimą Narkotikų, kompozicijos jos, medžiagų, nurodytų kaimyninėse medžiagose, pažymėtos reikalavimo, pagaminimo ir parašo asmenų, kurie patikrino ir išleido narkotikų datą.
Nusirašinėti. A ir B narkotikų sąrašas, kuris atėjo į valstybę, kurioje jie yra netinkami naudoti gyvūnams, bet gali būti perdirbami, koordinuojant su aukštesne organizacija siunčia institucijai, iš kur jie buvo gauti.
Narkotikai, kurie nebuvo perdirbami, neperkeliami vaistai, kurie yra perdirbami, tačiau dėl kokios nors priežasties neperduodami pramonės įmonėms, deginant sunaikinamos.
A ir B sąrašo narkotikų nurašymas yra komisija, dalyvaujanti institucijos (organizacijos) ir asmeniui, atsakingam už šių lėšų saugojimą.
5. Vaistų saugojimas, apskaita ir atostogos
sąrašas A ir B ligų vaistinėse kovai su ligomis
gyvūnai, rajonas, "Interdistrict" (miesto)
veterinarijos ligoninės, regioninis, kraštas
ir respublikinė poliklinika
Stotvarkos, skirtos kovoti su gyvūnų ligas, rajono (miesto) veterinarijos ligoninės, regioninės, regioninės ir respublikinės veterinarijos klinikos, narkotikai, susiję su A sąrašu, neatsižvelgiant į dozavimo formą (išskyrus Lyapio pieštukus), laikomi laikantis laikantis šių taisyklių reikalavimus. A sąrašo narkotikai yra saugomi Vaistinėse išvardytos virš veterinarijos institucijos, seifuose, metalinėse arba įtemptos medinės spintos po užraktu. Farmacijos langai turi būti būtinai aprūpinti metaliniais grotelėmis.
"B" narkotikų sąrašo yra leidžiama laikyti viename kambaryje su kitais (ne senėjimu) narkotikais, bet būtinai atskirose spintose ir po užraktu.
A ir B sąrašo narkotikų vaistinėse yra saugomi atskirai grupėmis atskirose lentynose spintos, priklausomai nuo jų naudojimo metodo.
Veterinarijos institucijų A ir B sąrašo narkotikų rezervas neturėtų viršyti atitinkamų veterinarijos institucijų nustatytų normų.
Anti-ligos kovos su gyvūnais vaistai įgyja A ir B sąrašo narkotikus, atsižvelgiant į jų veterinarijos institucijų (regionų) veterinarijos institucijų poreikį.
Vaistų, pritvirtintų prie kabineto durų viduje (saugus, langelis), kuriame šie fondai yra saugomi, nurodykite aukščiausius vienkartinius ir kasdienines lėšų dozes skirtingiems gyvūnams.
6. Vaistų saugojimas, apskaita ir atostogos
išvardijami A ir B rajono veterinarijos ligoninėse, \\ t
veterinarijos vietose ir taškuose, taip pat kolūkiuose,
valstybiniai ūkiai ir kitos įmonės ir organizacijos, \\ t
turintys gyvūnus, nepriklausomai nuo nuosavybės
Veterinarijose ligoninėse (išskyrus rajono ir miesto), veterinarijose, pastraipose, kolektyvinių ūkių ūkiai, valstybės ūkiai, eksperimentiniai, mokymai ir kiti ūkiai, taip pat kitose organizacijose ir institucijose, neatsižvelgiant į nuosavybės formą, \\ t Draudžiama laikyti narkotikų sąrašą ir gryną formą, taip pat padaryti vaistus veterinarijos reikmėms.
B narkotikų sąrašas (gatavų formų forma), institucijos, organizacijos ir įmonės yra saugomos pagal šias taisykles.
Nesant specialių patalpų (vaistinė), sąrašo sąrašo saugojimo įstaigoje (ūkyje) nėra.
Saugant, atostogaujant ir dirbant su vaistais, veterinarijos gydytoju (Feldsher) steigimo valstybiniu veterinarijos tinklu, kolektyviniu ūkiu, Ancode, kita įmone (organizacija, institucijos), nepriklausomai nuo nuosavybės formų, yra įpareigotas vadovauti nustatytais reikalavimais šiose taisyklėse.
A sąrašo A, saugomi institucijose, organizacijose ir ūkiuose, specialioje formoje yra objektyvūs ir kiekybiniai (išskyrus apskaitos) apskaitą.
Apskaitos knygos ir pelno išlaidų dokumentai sąrašo sąraše saugoma spintoje, saugioje arba dėžėje.
Veterinarijos institucijų A ir B sąrašo A ir B sąrašo vaistinėse, kolektyviniai ūkiai ir valstybiniai ūkiai nurašomi receptai ar reikalavimai, išleidžiami iš filialų ar vertimų, turinčių veterinarijos vietų vadovų poziciją, pastraipas, ligonines.
Visi dokumentai gavimo, saugojimo, atostogų ir vartojimo narkotikų A sąrašo A yra atliekami atskirai nuo dokumentų į kitus dokumentus ir prekes ir saugomi sąlygomis, kurios garantuoja jų saugumą nustatytais terminais.
Veterinarijos institucijų vaistinėse svarbioje vietoje, kasdien ir vienkartinių narkotikų sąrašo ir skirtingų tipų ir amžių gyvūnų, taip pat priešnuodžio stalai apsinuodijimo metu yra atidėtas.
Griežtai draudžiama įsigyti, saugoti ir parduoti sąrašo narkotikus ir privačių prekybos paviljonų savininkus (palapines), turinčias licenciją prekiauti veterinariniais vaistais, pašarų ir gyvūnų reikmenimis.
Kontroliuoti prekybos taisykles šiose paviljonuose taisyklių yra pavesta vietos gandų valdžios institucijoms. Nurodant prekybą narkotikais, savininkas atsiimamas pagal teisę gauti prekybą ir vietos vidaus reikalų įstaigos yra informuojamos.
7. Vaistų saugojimas, apskaita ir atostogos
a ir B sąrašas Veterinarijos mokslo mokslinių tyrimų
institucijos (stotys, laboratorijos, veterinarijos
Švietimo institucijos)
Moksliniai tyrimai Veterinarijos institucijos, stotys, laboratorijos įsigyja A ir B sąrašo narkotikus kiekiais, kurie atitinka patvirtintą teminį mokslinių tyrimų planavimą, ir veterinarijos švietimo įstaigos yra reikalingų laboratorinių ir praktinių klasių, numatytų mokymo programas ir įgyvendinti patvirtintas temas mokslinių tyrimų darbo.
Mokslinių tyrimų institutuose, stotyse, laboratorijose ir veterinarijos švietimo įstaigose, A ir B sąrašo narkotikai veterinariniams tikslams saugomi laikantis šių taisyklių nustatytų reikalavimų.
Mokslinių tyrimų institutuose, stotyse, laboratorijose su nedideliu kiekiu darbų su A ir B sąrašo narkotikais, jų saugojimas yra leidžiamas kambaryje su kitais vaistais ir reagentais, tačiau atskirose seifai, metaliniai arba įtemptos medinės spintos ar dėžės po užraktu arba dėžių . Draudžiama šių lėšų saugojimas švietimo įstaigų auditorijoje.
Atsakomybė už išduoto praktinių studijų su studentų sąrašo sąrašo naudojimu padengia mokytojas.
Narkotikų sąrašas A Institute (departamentas, departamentas, laboratorija, departamentas) dėl dabartinio darbo yra išleistas tik raštišką institucijos vadovo arba jo pavaduotoją ir tik farmacijos prašymu, pasirašyta Laboratorijos vadovas (departamentas, departamentas, kabinetas, departamentas), nurodydamas šio įrankio gaunamo asmens vardus.
Mokslinių tyrimų institucijų ir švietimo įstaigų sąrašo narkotikai taikomi objektyviais ir kiekybiniais ypatingomis formomis.
A sąrašo narkotikų pavyzdžiai, kurie ateina analizuoti mokslinių tyrimų institucijos ir institucijos analizės pabaigoje yra saugomi per 3 mėnesius. Nurodytų naudojimo būdų liekanos paliekamos įstaigoje ir perduoda asmenį, atsakingą už saugojimą. Su didesnio veterinarinio organo leidimu, jie naudojami šioje institucijoje.
Apsvarstykite nuodingų ir stiprių narkotikų, skirtų veterinarijos tikslams, saugojimo, apskaitos ir atostogų taisykles, patvirtintas SSRS generalinio direktorato generalinio direktorato, 1988 m. Birželio 7 d
N 1 priedėlis.
A. sąrašas
Arecolina hydrobromid (arecoline bromidogogogo)
Atropino sulfatas (sulfato atropinas)
Dintin.
Carbacholin.
M.Senol.
Osarsol.
Pilocarpe hidrochloridas (pyycarpe chlorido vandenilis)
Plito hidrophatrath (PLEIFILINA BATARTRATH)
Priešerą
Reserpine
N 2 priedėlis.
B sąrašas B.
Vaisto pavadinimas
Aversect (farmacina)
Aviccin.<*>
Avootan.<*>
Azidinas
Azinox Plus
Akrodex<*>
Acrozol<*>
Albadri Plus<*>
AldiFAL.<*>
Aldozan.
Albaminas. \\ T
Albex "
Albendazolas.<*>
Albipen L.A. Ed.<*>
Amoksiclav.<*>
AMOXINEE.<*>
Amoksicilinas<*>
Amoksicilino trihidratas p.<*>
Amol.
Ampivet vir.p.<*>
Ampioks.<*>
Ampistour.<*>
Ampicilino natrio druska
Amprol Plus<*>
Amprolium.<*>
AMURIL V.R.P.
Anestezonas
ANIPROST.
Balandis<*>
AF-20.<*>
Acetomeprenenol.
Aerfam.<*>
Aerozolio-kiegenas<*>
Baikoks.<*>
Baymek.<*>
Bairil<*>
Išlenktas.<*>
Belospira.<*>
Benzilpenicilino natrio druska
Baryl.<*>
Bilosine-200 R.D.I.<*>
Bimoxyl l.a. S.D.I.<*>
Bicher. \\ T<*>
BIOSIT.
Biosul 70% P<*>
Biotrop.
Biofarm-120.
Biofuoklis.
Bifetrin<*>
Bowex.<*>
Bumektinas<*>
Valbazen<*>
Veriben<*>
Vermimitan.<*>
Vertanal.<*>
Pol.<*>
Vėjo R..D.<*>
Windmoxin.<*>
Vigal.<*>
Virginiamicinas 50 p.<*>
"Intrauterine" lazdos su oksitetraciklino hidrochloridu<*>
Intrauterino lazdos su gentamikinu<*>
Intrauterino lazdelės su furiazolidonu
Gallimycin 200 ir 50 R.D.<*>
Gama-augalas., Injekcinis
Gamp.
HEXICOL.
Gentraral R..D.<*>
Gentamas<*>
Gentamicin.
Geoet.
Geomicin<*>
Geomicin + vitaminai<*>
Geotilin p.<*>
Hidrotectin-n.
Gonadstrinas<*>
Dudtril r.D.o.p.<*>
Sulaikymas<*>
Dexaford.<*>
DEAX.<*>
Depot-promonas<*>
Depocinas<*>
Dermatoslis. \\ T<*>
Dihidrostreycin Sulfate R.D.I.<*>
Dinolptinis (Lutalis)<*>
Dioksidinas
Diergestran.<*>
Ditrive t.<*>
Difrorol A.
DIFFUROL B.
Dichlorfen.<*>
DMSO-90.
DRONAL.<*>
Droncit.<*>
Douotin "
IVRIVEN.
Ivermektinas "
Ivomeek.<*>
Izatizon.
Intramicinas s.d.i.<*>
Jodo monochloridas
Iodinekol.
Iodooksidas
Yodtrietilenglikolio
Ichthyofur.
Kanamicin.<*>
Kannavtel.<*>
Kardanone.
CATALINĖS RDN.<*>
Quinabik.<*>
Kitoamycin. R. milteliai<*>
Clamico.<*>
Klostroprostin
Klinakox.
Cloxavet M.
Kloksamastas. \\ T<*>
Kloxataril.<*>
Kloxafort.<*>
Kovinan.<*>
Koyen-25.<*>
Coccidiotovit<*>
Coccisan.<*>
COCCYSTAK.<*>
Colive p.<*>
KOLIPRIM RDOP.<*>
KOLIST.<*>
KOLMIK E - R.D.O.P.<*>
Combi Kel S.D.<*>
Coupavit r.d.o.p.<*>
Kosmikimik Plus<*>
Lazinas
Lambive t.<*>
Lautcin.<*>
Levamizol.<*>
Levacid.<*>
Levomicetin.
Levothetrashulfin.
Levoeritropotsiklin
Lenefur.
Lenomak.
Lefran.
Lincomycin.<*>
Linko Spectv.<*>
Tepalas Averesektinovaya "
Tepalo duobes
Master Forte.<*>
MastiLex.<*>
Mastichept A
Mastika.
Mastigal Zk.<*>
Mepar p.D.O.p.<*>
Mesalin.<*>
Metaway.<*>
Metrut 200.<*>
Metronidazolas.<*>
Mikatil R..D.
Monenzinas<*>
MULTIMAST SUP. miltelių<*>
NAFPenzal.<*>
Neodair s.D.O.p.<*>
Neomicino sulfatas
Neonanas<*>
Neofur
Nikarbazinas. \\ T<*>
Nilver<*>
Nilzanas<*>
Nastrail Pur-jis<*>
Nitazol.
Nifinin.
Nonidanas<*>
Norodin-24 r.d.i.<*>
NORSULFAZOL.
Rutricin Sulfate 140 p.<*>
Oksacillina natrio druska
OXYVERT RDI.<*>
OXYGEL L.A.<*>
Oxyan.
Oksitetracicline.
Oksitacinas. \\ T
Olequindox 10% pr.<*>
Oldoksin.<*>
Operatim 48% S.D.<*>
Oratels.<*>
ORAMEK.<*>
Orbeninas<*>
Palehin.
Panakur.<*>
Pandex.<*>
Parakvistell.<*>
Pg-600.<*>
Penicilinas.
Penstreven<*>
Pentard S.D.<*>
PEROL.<*>
PiaVermin.<*>
Pillkanas.<*>
Piperazinas
Pyrantel.<*>
Poliveris<*>
Polymixina sulfatas<*>
Politrem.
Airtomycin n.<*>
Suklastotas
Prosikvanttel.<*>
Primatas P.<*>
Mostolvin.<*>
Prostuvet.<*>
Pulmnel.<*>
Riviciclin
Rillexin.<*>
Rimox L.A.<*>
Žiedas 25 p.<*>
Rolllelis.<*>
Rometer<*>
Romet 30.<*>
Ronidazolas 10% V.R.P.<*>
Ronidazolas 10%<*>
RUSTOMETICIN.
Sakoks.<*>
Salinofarm.
Salozin.<*>
Salocin 120 mikrogranulės<*>
Santel.<*>
Sergonas<*>
Sizovet.
SYLIS<*>
Soninoks.<*>
Sitamex.<*>
Spectum.<*>
Spekton r.d.i.<*>
Stapaenor retard.<*>
Stafak.<*>
Streptovik.
Streptomicino sulfatas
Streptofor.
Suanil-20.<*>
SUVERMIN.<*>
Sulfadimesin.
Sulfadox.
Sulfaminas
Sulfano.
SulfaLil.<*>
Sulfetrim r.d.i.<*>
Surfagon.
Tala'an n.<*>
Taltrynas<*>
Terferrinas-500.
Tetravt e-691<*>
Tetra delta.<*>
Tetrazol.<*>
Tetraciklino chloridas injekcijai
Tetroxy.<*>
Tiamulin Sandoz.<*>
Tiamutin 10%<*>
Thototropin.
Tytelanik - 5% ir 20% pr injekcijai
Tiraas.<*>
Tilozinas<*>
Thilosulfuran.<*>
Toocilin.<*>
Triverthten.<*>
Timetotau.<*>
Tripadodadd.<*>
TRIPRIM RDI.<*>
Trisulfon RDI.<*>
Trililinas
Juosta<*>
Ursioterth.<*>
Ursolevamizol.<*>
Ursometronidas P.D.O.P.<*>
Ursophenikol.<*>
Ursociklin 5% r.d.i.<*>
Farmacinis. \\ T
FAQUERN.<*>
Fenax.<*>
Fenacur<*>
Fenapee.
Fenbendazolas.<*>
Ferratagil.<*>
Flavomycin.<*>
Flubtin p.<*>
Flubaktin r.d.o.p.<*>
Flumikil.<*>
Flumizolio RDOP.<*>
Fallligon.<*>
Fradizin.
FSG Super.
Furabiminas
Furagali 20/20 V.P.<*>
Fazolol 50 MB.<*>
Fruazolidon.
Furapen.
Furbaplast.
Himcoccide.
Chlorafen - 50 MB PD.P.<*>
Chloramfenikolio 20% pp.p.
Chlorovet p.<*>
Horulonas<*>
Chronizin R.D.I.
Tsevamek.<*>
4,5% s.D.O.L.<*>
Tsigro.<*>
Cedectin.<*>
Cycloferon 12,5% RR injekcijai
Tsiprinotinas.
Shanaziklin RDI.<*>
Egocin.<*>
Lygesnė. \\ T<*>
Excene P.I.<*>
ELANKRAN PR.<*>
Emitl.<*>
ENAPROST-25.<*>
Enromizin p.<*>
Enurbioflox 10% r.d.p.<*>
Enkoksilas<*>
ENROLO 10% p.<*>
Enroflox.<*>
Eridinas
Eridon.
Estradiolio benzoatas<*>
Estropanija
Estrumat.<*>
Estufalane.
Eustin.<*>
Yumamicin.<*>
Pastaba:
<*> - Užsienio preparatai
RDI. - Injekcija. \\ T
P. - milteliai
V.R.P. - Vandenyje tirpūs milteliai
Rd o.p. - Žodinių programų sprendimas
S.D.I. - injekcijos sustabdymas
Ed. - Injekcijos emulsija
P.O.P. - Milteliai geriamajam naudojimui
Asociacija padeda teikti paslaugas medienai: konkurencingomis kainomis nuolat. Puikios kokybės miško produktai.
Nevolina Elena Viktorovna.
NP "Pharmacy Guild" vykdomasis direktorius, Ph.D.
NA ir PV vaistinių įgyvendinimas yra nepelningos
Licencija už teisę įgyvendinti stiprų narkotikų išlaidas nuo 200 iki 650 tūkst. Rublių. Priklausomai nuo regiono. Būtina keisti saugų, stiprinti duris, atnaujinkite aliarmą. Iki šiol SD preparatų saugojimo problema nebuvo išspręsta. Rodomi didėjantys saugumo reikalavimai dėl stiprų narkotikų saugojimo, farmacijos bendrovių sukuria papildomų sunkumų, kurie yra nepalyginami su tikromis laikymo sąlygomis.
Farmacijos įmonės savininkas turi būti pasakyta "ačiū" už tai, kad jis laikytųsi naštos funkciją, siekiant užtikrinti tam tikrą kategoriją pacientams, sergantiems reikalingais vaistais, ir vietoj jie bando jį sutraiškyti su reguliavimo aktų reikalavimais, siekiant užtikrinti žurnalą, Papildomas personalo mokymas ir narkotikų stebėjimas.
Pavyzdys. 3.4 punktas. 1975 m. Gruodžio 20 d. Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas "Dėl narkotikų paskyrimo ir įvykdymo patvirtinimo, taip pat vaistų receptinių formų formų, šių formų projektavimo tvarka, jų apskaita ir saugojimas "(PR-1175) leidžia padidinti leistiną dozę du kartus. Tuo pačiu metu niekas nepanaikino 2005 m. Gruodžio 14 d. Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos nutartį. №785, 2.5 punktas "dėl narkotikų išleidimo procedūros, kurioms taikoma vartojama kiekybinė apskaita ..." teigia, kad neįmanoma viršyti leistinos dozės dydžio "(PR-785). Pasak PR-1175 pacientų iš ryškus skausmo sindromas bet Genesis, preparatai tiek II sąrašo ir III sąrašą galima priskirti. Kyla klausimas, kaip šiuo metu vykdoma LP atostogos iš II sąrašo? Jei narkotikų su liudijimu buvo paskirtas skubiai, kaip pridėti, ką reiškia gydytojo parašas, turintis teisę išgauti vaistą, kaip atrodo jo asmeninė antspaudas? Nepaisant PR-1175 atsiradimo, farmacijos įmonės toliau atostogauja LPS iš II ir III sąrašų dėl priedo.
Pagrindiniai pažeidimai - dėl saugojimo sąlygų
Pagrindiniai pažeidimai, aptikti atliekant farmacijos įmonių, tiek planuotų ir nepaprastųjų, yra laikymo sąlygos. Iki šiol yra nekompetentingi tikrintojo organų darbuotojai, kurie ypatingą dėmesį skiria narkotikams iš A ir B sąrašų sąrašų, neatsižvelgiant į tai, kad atitinkama Rusijos Sveikatos apsaugos ministerijos nurodoma Nr. 380 24.05.10 Šie sąrašai ... atšauktas!
Pavyzdys. B - ir farmacijos organizacijos sąrašo LP sąrašo saugojimo pažeidimai skiriami pakankamai medinių spintos su spynomis. Papildykite vaistinę bus atsakinga už LP gamintojų aplaidumą, kurie buvo įpareigoti keisti savo naudojimo instrukcijas? IP Nr. 851 Vaistinės adresu: ul. Kastanajevskaya, d. 17 05.10.13 baudžiamųjų sankcijų aktas buvo nustatytas 40 tūkst. Rublių. Už nepakankamą LPS saugojimą iš sąrašo. Aš turiu vieną norą už farmacijos agentūras ateityje: kad nebūtų mokama už kito asmens priežiūrą, nepamiršti, kad tai nepamirškite. Kai vaistinė priima LP įgyvendinimui ir mato reguliavimo aktų nenuoseklumą paraiškos nurodymo tekste, tai reiškia atsakomybę su nesąžiningu šio vaisto gamintoju.
Deja, Sveikatos apsaugos ministerija neturi jokio veiksmo neturėti nerafinuotų gamintojų, kurių dauguma jų yra lengviau jiems. Savo ruožtu, vaistinė parodys pernelyg didelį principą ir atsisakys priimti LP nuo "A ir B" sąrašų ", o vartotojas gali prarasti reikiamą LP.
Vadovaujantis sektorių standartų "Vaistinės organizacijų atostogų taisyklės (įgyvendinimas) 5.6 punkte. Pagrindinės nuostatos "OST 91500.05.0007-2003, patvirtino Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos 04.03.03 Nr 80 (su pakeitimais nuo 18.04.07), specialūs reikalavimai pateikiami narkotikų saugojimui ir b vaistinių organizacijose. Šiuo atveju būtina reikalauti pirmiau minėto reguliavimo akto punktų atšaukimą.
Pagal skyriaus medžiagas pagal XV All-Rusijos konferenciją "Farm Gramming 2013"
Adrenolytic agentai - vaistinių adrenoblocking agentai, silpnina ar užkirsti kelią adrenalino, norepinefrino ir kitų adreministinių vaistų poveikio dėl tarpininko sąveikos pažeidimo su atitinkamais receptoriais.
Adrenomimetinis - Vaistinės medžiagos, kurios sukelia panašų į norepinefrino, adrenalino poveikį ir simpatinės nervų sistemos dirginimą.
Adsorbentiniai fondai - ploni susmulkintos milteliai netirpūs vandenyje; Jis naudojamas odos ligoms miltelių pavidalu ir į vidų apsinuodijimo metu ir tam tikrose virškinimo trakto ligose.
Azoto inprit. - organinių medžiagų grupė; Pagal tamsesnę ir stiprią odos sutrikdančią veiksmą, panašų į "iPrit". Kai kurie azoto inpripries dariniai, didžiuliai ląstelių dalijimosi, yra naudojami kaip antitumor narkotikų.
Analeistinės priemonės - vaistinės medžiagos, stimuliuojantys kvėpavimo ir kraujagyslių centrų pailgos smegenų (Cordiamin et al.).
Analgeing priemonės - narkotikai, kurie pašalina arba sumažina skausmą. Jie yra suskirstyti į dvi grupes: narkotines ir nonarcotic (analgin ir tt).
Anestetika- dirbtinei anestezijai naudojamos vaistinės medžiagos; Slopina įvairių jautrumo tipus, pirmiausia skausmingus.
Anorekstigne produktai - Vaistinės medžiagos, didžiulis apetitas. Kartu su mažo kaloringumo dieta, taikoma nutukimo gydymui.
Antacidiniai fondai - Vaistinės medžiagos Neutralizuoja skrandžio rūgšties druskos rūgštį (pavyzdžiui, su opinalia skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa).
Antianginalinės priemonės - vaistinės medžiagos, naudojamos anginos gydymui.
Antidepresantai- Įvairūs psichotropinių agentų cheminėje struktūroje ir mechanizme, kuri pagerina nuotaiką, pašalina pavojaus signalą ir įtampą, didina psichinę veiklą; Taikoma psichikos depresijos gydymui.
Antidotai (priešnuodis) - Narkotikai, skirti neutralizuoti kūno nuodus.
Antikoaguliantai yra vaistinės medžiagos, kurios mažina kraujo krešėjimą.
Antimetabolitai yra natūralios arba sintetinės medžiagos, esančios arti cheminės struktūros iki normalaus metabolinių produktų (metabolitų) ir užkirsti kelią jų konversijai į organizmą. Naudojami kaip vaistiniai preparatai (pvz., Su metabolizuojančiu metabolizmu).
Antiseptinės priemonės - medžiagos su antimikrobiniais efektais ir naudojami daugiausia dezinfekavimui, odos ir gleivinės tepimui, žaizdų ir ertmių drėkinimui (pavyzdžiui, deimantų žalia).
Vėjo produktai - Vaistinės medžiagos, kurios sumažina dujų susidarymą virškinimo trakte ir prisideda prie jų negailestingumo meteorizmo metu.
Gangli blokavimo agentai - Vaistinės medžiagos, pažeidžiančios nervų jaudulio perdavimą vegetatyvinės ganglijos sinapteliuose. Taikomi ligų gydymui, kartu su laivų ar vidaus organų spazmais.
Hipotenzinė priemonė - vaistinės medžiagos, kurios mažina kraujospūdį. Taikyti su arterine hipertenzija.
Hormoniniai vaistai - vaistai, kurių sudėtyje yra hormonų arba jų sintetinių analogų. Kreiptis dėl hormonų terapijos.
Desensizing priemonės - narkotikų įspėjimas arba silpnėti alergijos apraiškas (pvz., Antihistamininiai vaistai).
Antipiretinės priemonės - vaistinės medžiagos, kurios sumažina padidintą kūno temperatūrą, įtakojant šilumos reguliavimo procesus; Taip pat teikia analgetikas ir priešuždegiminis poveikis.
Cholereetės - vaistinės medžiagos, kurios pagerina tulžies formavimąsi arba lengviau jo atrankai žarnyno liumene.
Imununopressants.- vaistinės medžiagos, didžiulės organizmo imuninės reakcijos. Taikyti persodinant organus ir audinius, kad būtų išvengta jų atmetimo, už autoimuninių ligų gydymą.
Interferonai - apsauginiai baltymai, kuriuos gamina žmogaus kūno ląstelių infekcija su virusais; Nespecifiniai antivirusiniai imuniteto veiksniai. Naudojami virusų ligoms užkirsti kelią ir gydyti virusinėms ligoms (pvz., Gripui).
Kortikosteroidai. - gyvūnų hormonai ir antinksčių žievės pagamintas asmuo. Reguliuokite mineralinį biržą (mineralokorticoids - Aldosterone, Korkson) ir keitimosi angliavandeniais, baltymais ir riebalais (gliukokortikoidais - hidrokortizonu, kortizonu, kortikosteronu, turinčiu įtakos mineraliniam biržai). Jis naudojamas medicinoje jų nepakankamumu organizme (pvz., ADDISON liga), kaip priešuždegiminiai ir antialerginiai agentai.
Runtime fondai (Miorlaxants periferiniai veiksmai) - Narkotikai, pažeidžiantys impulsų perdavimą nervų sinapsėse ir atsižvelgiant į tai, sukelia skersinių raumenų atsipalaidavimą. Naudojami daugiausia chirurginėse operacijose.
Liejimo agentai - vaistinės medžiagos, kurios padidina gimdos raumenų toną ir kontraktinę veiklą. Taikoma stiprinti bendrą veiklą ir kraujavimą gimdos.
Miorlaxans - vaistinės medžiagos, kurios sukelia skersinių raumenų atsipalaidavimą; Veiksmas yra centrinis (centrinės nervų sistemos struktūrų slopinimas, reguliuojamas skersinių raumenų tonas) arba periferinė.
Miotinės priemonės - vaistinės medžiagos, kurios sukelia mokinio susiaurėjimą (MIOS); Paprastai jis pagerina skysčio nutekėjimą nuo akies kamerų, o tai lemia intraokulinį slėgį. Taikyti, kai Glauer.
Diuretikai (diuretikai) - vaistinės medžiagos, kurios pagerina šlapimo išleidimą pagal inkstus ir taip prisidedant prie perteklinio vandens ir natrio chlorido pašalinimo iš kūno.
Neuroleptinės priemonės - Vaistinės medžiagos, kurios įtaka centrinės nervų sistemos funkcijoms ir gali pašalinti arba silpninti kai kurių psichozės simptomus (nesąmonė, haliucinacijos).
Apsaugos lėšos - Narkotikai, kurie yra su vandens koloidiniais tirpalais, kurie apsaugo gleivinių membranų ir odos nervų galus nuo dirgiklių veikimo ir sunku čiulpia. Prašyti skrandžio, žarnos, odos ligų.
Atsikrovimo priemonės - vaistinės medžiagos, palengvinančios skreplių pašalinimą (atsikosėjimą), didinant bronchų liaukų sekreciją (skreplių išsiskyrimą) arba stiprinant peristaltinį bronchų raumenų gabalus ir fiskalinio epitelio veiklą.
Anti-uždegiminės priemonės - Vaistinės medžiagos, įspėjimas, uždegimo pašalinimas arba silpnėjimas (acetilsalicilo rūgštis).
Antikonvulsants - vaistinės medžiagos, galinčios užkirsti kelią įvairių kilmės konferencijoms arba nutraukimui (už epilepsijos ar parkinsonizmo gydymą).
Psychostimuliuojančios lėšos - vaistinės medžiagos, skatinančios centrinės nervų sistemos veiklą, pirmiausia didesnę nervų veiklą; Laikinai padidinti psichinę ir fizinę veiklą.
Psichotropinės priemonės - Vaistinės medžiagos, turinčios vyraujančią poveikį žmogaus psichinėms funkcijoms: antidepresantai, neuroleptinė, psichostimuliuojanti ir raminamieji, raminamieji.
Raminamieji- psichotropinės gydymo priemonės (pvz., bromidai, narkotikų valeriantys).
Širdies glikozidai - Daržovių kilmės medžiagos, susijusios su glikozidais ir rinkimų efektu dėl širdies raumenų, kurios svarbiausia yra sustiprinti širdies santrumpas. Susipažinkite su audiniu, Lily Sisha, viduryje. Medicinoje širdies gliukozidai daugiausia naudojami širdies nepakankamumo metu tik mažomis dozėmis ir griežtai liudijimu. Frost glikozidai yra toksiškesni ir jų naudojimas farmakologijoje neleidžiamas.
Simpatolitines priemones - Vaistinės medžiagos, neleidžiančios perduoti su simpatiniais nervais dėl veiksnių (pvz., Dėl kraujagyslių sienos raumenų, kurie sukelia laivų pratęsimą).
Vidurius. \\ T - Vaistiniai medžiagos, prisidedančios prie žarnyno ištuštinimo, didinant peristaltinį, suskystinimą ir palengvintų jo turinio skatinimą.
Sniego tabletės - Vaistinės medžiagos, kurios pagerina miego.
Vazodinuojančios priemonės - vaistinės medžiagos, kurios sukelia lygių kraujagyslių raumenų atsipalaidavimą ir taip padidina jų liumeną. Kreiptis daugiausia dėl hipertenzinės ligos gydymui, krūtinės anginai.
VACONINGOS PRIEMONĖS. \\ T - vaistinės medžiagos, kurios sumažina lygius kraujagyslių raumenis, o tai lemia jų lumeną, atsparumo kraujo srauto padidėjimą, kraujospūdžio padidėjimą. Taikyti žlugimo metu, vietiniu būdu - sustabdyti kraujavimą ir pan.
Antispazminiai įrankiai - Vaistinės medžiagos, kurios pašalina sklandžių vidaus organų raumenų spazmus ir tt naudojami bronchų astma, inkstų kolijai ir kt.
Sulfanimamidai yra chemoterapinių produktų, gautų sulfano rūgšties. Taikyti infekcinių ligų gydymui.
Tranquilizers. - psichotropiniai agentai, kurie sumažina įtampos, nerimo, baimės jausmą.
Chemoterapinis. Įrankiai - vaistai, turintys specifinį žalingą poveikį daugiausia dėl infekcinių ligų ar naviko ląstelių priežasčių (pvz., Sulfonamidai, antibiotikai).
Holinolitinės priemonės - vaistinės medžiagos, blokuojančios acetilcholino poveikį (pvz., atropino grupės preparatai).
Hologomimetiniai būdai - Narkotikai, kurių veiksmai yra panašūs į cholinoreceptorių sužadinimo poveikį - kūno biochemines sistemas, su kuria acetilcholinas reaguoja (pvz., Pilokarpinu).
Cefalosporinai yra natūralūs ir pusiau sintetiniai antibiotikai. Efektyvus su bakterijomis (Staphylococci), atsparus penicilinams. Naudojamas pneumonijos, sepsio, meningito ir kitų infekcinių ligų gydymui.
Citostatinės priemonės - Vaistiniai medžiagos Blokavimo ląstelių dalijimasis, didžiuliai imuniteto reakcijos. Taikykite daugiausia piktybinių navikų, autoimuninių ligų gydymui.
- medžiagos (nuodingas),
- b (stiprios) medžiagos,
- atrakinimas.
A sąrašo A yra narkotikų, kurie išleidžiami gydytojo receptas ir yra išleistas tik receptas, laisvos prieigos, tokių vaistų negalima įsigyti.
Paprastai \u003d šie vaistai vaistai, kuriuos gydytojas yra išleidžiamas tik ekstremaliais atvejais.
Tokie vaistai kiekvienoje vaistinėje pagal specialią kontrolę ir ABI jiems nebūtų parduoti.
Čia yra gana didelis sąrašas, narkotikai, esantys sąraše A.
A kategorija Tai yra narkotikų kategorija, susijusi su narkotiniais, ar nuodingų vaistų narkotikų kategorija yra naudojami vėžiui gydyti, jie yra stiprūs, kaip taisyklė, tai yra antibiotikai ir psichotropiniai vaistai, šių vaistų sąrašas pateikiamas toliau.
Vaistiniai preparatai, priklausantys vadinamam otopert sąrašui; A Būdingas toksiškumas ir pavojus. Tarp tokių vaistų yra stiprių nuodingų įrankių, taip pat narkotinių vaistų, todėl iš šio sąrašo preparatai turėtų būti kontroliuojami. Ir konkrečiai šiems vaistams:
Vaistai turi tokį laipsnį veikliųjų medžiagų, įtrauktų į jų sudėtį, stiprumą.
Tarp visų vaistų farmakologinio aktyvumo priklausomybę apibrėžia trys grupėsSąrašas:
Šis gradacija yra pagaminta norint būti Informacija Winer perdozavimo pavojus vaistų gamybos procese, taip pat taikant.
Vaistiniai preparatai, susiję su a. - tai yra vaistai, kurių naudojimas turi ypatingą atsargumą, nes jie turėti didžiausią toksiškumą. Sąraše taip pat yra vaistai, kurie gali skatinti narkomanijos vystymąsi.
Gera diena.
Narkotikų preparatų sąrašas - Tai yra lėšos, susijusios su narkotiniu ir nuodingomis. Šis sąrašas buvo priimtas / įdiegtas dešimtojo dešimtmečio pabaigoje ir prieš penkerius metus buvo atšauktas.
Ant stalčių su narkotikais iš šio sąrašo, užrašas - Venena yra. Jie turėtų būti laikomi spintelėmis, kurios yra uždarytos ant rakto arba specialiųjų seifų.
A sąraše yra tokie vaistai kaip atropinas, fenol, vincristine.
Ir čia yra visas šio sąrašo narkotikų sąrašas:
A Kategorijos yra daugiausia narkotinių ir nuodingų. Jei išsamiai apsvarstysime, kokie vaistai yra antivinio agentai, antibiotikai ir psichotropiniai. Jei kalbame apie jų sąrašą, tai yra:
Išvardinkite vaistų, susijusių su narkotikais ar nuodais, sąrašą. Iš esmės tai yra antivinio agentai, psichotropiniai, stiprūs antibiotikai, neuroBlocators.
Sąrašas ir tai yra narkotinių ar nuodingų vaistų sąrašas. 2010 m. Gegužės 24 d. Buvo atšauktas Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės raidos įsakymu pagal N380.
Tačiau reikalavimai dėl A sąrašo narkotikų saugojimo sąlygų, nustatytos sektoriniu standartu pagal narkotikų atostogų taisykles, galioja.
Sąraše. \\ T A Įtraukiami ypatumai ir stiprūs nuodai.
Narkotikai, susiję su sąrašu A Turi būti saugomi vaistinėse ar medicinos įstaigose atskirose dėžėse, uždarant užraktą ir antspaudą arba antspaudą per naktį.
Dėžutė turėtų būti užrašas: Ir Venena. - nuodingas.
Tokie vaistai iš vaistinės išsiskiria specialioje formoje su medicinos įstaigos antspaudu, išleidžiamu gydytoju arba Medgento vadovu.
Narkotikai; A.
7. Vaistų klasifikavimas (farmacijos medžiagos). Dozė. \\ T
Veikliosios medžiagos yra įvairios farmakologinio aktyvumo ir kompozicijos požiūriu. Pagal kompoziciją farmacinės medžiagos gali būti atskirų vaistinių medžiagų, vaistinių augalų arba gyvūninės kilmės žaliavų arba veikliųjų medžiagų kiekio forma. Tarp narkotikų, priklausomai nuo farmakologinio aktyvumo, buvo skirta 3 grupės: A sąrašo (nuodingas), B sąrašo (stiprus) ir ne senėjimo medžiagos medžiaga.
Šis atskyrimas yra svarbus siekiant užkirsti kelią perdozavimo rizika gamybos narkotikų ir jų programų procese.
7.1. Vaistų klasifikavimas (farmacija
Medžiagos) pagal kilmės pobūdį
Pagal kilmės pobūdį narkotikai klasifikuojami mineraliniam ir organiniam (gaunami chemine arba biologine sinteze, įskaitant gyvūnų ar daržovių žaliavas).
7.2. Priklausomai nuo vaistų klasifikavimas
Nuo farmacijos veiklos
Veikliosios medžiagos ir farmaciniai preparatai yra suskirstyti į 3 tipus:
1) narkotikai (A sąrašas);
2) narkotikai (b);
3) nesuderinami.
Įrankių sąrašas A. - Narkotikai, dozavimas ir naudojimas reikalauja ypatingo atsargumo dėl didelio toksiškumo. Šiuose sąrašuose yra narkotikų, kurie gali sukelti narkomaniją.
Įrankių sąrašas B. - Narkotikai, kuriems sumontuoti terapiniai, didesni vienkartiniai ir dienos dozės ir kurios saugomos atsargumo priemonės, siekiant išvengti galimų komplikacijų.
Ne senėjimo priemonės - didelė narkotikų grupė, palyginti saugi taikoma įvairiose terapinėse dozėse.
Į nuodingą (Venena)ir stiprus (Heroica)yra tie vaistai, kurie yra įtraukti į A ir B sąrašus, nustatytus 1999 m. Gruodžio 31 d. Nutartimi? 472 "A ir B sąrašų narkotikų sąraše".
7.3. Vaistų klasifikavimas nuo Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymų atžvilgiu
Receptai
Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos užsakymų atžvilgiu dėl receptų vaistai. \\ T suskirstyti į 3 tipus:
Įterptų į gydytojo receptus (FELDSCHER) vaistų sąrašą, kai teikia papildomą nemokamą medicininę priežiūrą tam tikroms piliečių kategorijoms, turinti teisę gauti valstybės socialinę pagalbą, patvirtintą Rusijos Federacijos ministerijos įsakymu.
09/28/2005? 601;
Įtraukta į vaistų sąrašą, išleistą be gydytojo recepto, patvirtinto Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos
Rugsėjo 13, 2005? 578;
Įtraukta į narkotikų, kuriems taikoma subjekcinė kiekybinė apskaita, sąrašą, patvirtintą Rusijos Federacijos ministerijos 2005 m. Gruodžio 14 d. 785 "Atostogų tvarka ...".
7.4. Klasifikavimas nuo Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos požiūriu
Sandėliavimo organizacijos. \\ T
Nuo MH įsakymo? 377 13.11.1996 "Dėl saugojimo reikalavimų patvirtinimo ..." visi vaistai, priklausomai nuo fizinių ir fizikinių ir cheminių savybių, poveikis jiems iš įvairių išorinės aplinkos veiksnių yra suskirstyti į 8 rūšis:
Reikalaujama apsaugoti nuo šviesos;
Reikalaujama apsaugoti nuo drėgmės;
Reikalaujama apsaugoti nuo lakumo ir džiovinimo;
Reikalaujama apsaugoti nuo padidėjusios temperatūros padidėjimo;
Reikalaujama apsaugoti nuo sumažėjusios temperatūros poveikio;
Reikalauja apsaugoti nuo dujų, esančių aplinkoje;
Bekvapis, dažymas;
Dezinfekavimo priemonės.
7.5. Klasifikavimas nuo federalinės paslaugos kontrolės požiūriu
Už narkotikų apyvartą
Nuo FSKN narkotikų požiūriu Įrankiai skirstomi į 3 klases:
1. Narkotiniai produktai(NA) - sintetinės ar natūralios kilmės medžiagos, preparatai, augalai, įtraukti į narkotikų, psichotropinių medžiagų ir jų išankstinių sakramentų sąrašą, kuris turi būti kontroliuojamas Rusijos Federacijoje, laikantis Rusijos Federacijos teisės aktų, tarptautinių sutarčių Rusijos Federacija, įskaitant vieningą konvenciją dėl narkotinių narkotikų 1961 m
2. Psichotropinės medžiagos(PV) - sintetinės ar natūralios kilmės medžiagos, vaistai, natūralios medžiagos, įtrauktos į narkotinių vaistų, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašą, kuris turi būti kontroliuojamas Rusijos Federacijoje pagal Rusijos Federacijos teisės aktus, tarptautines sutartis Rusijos Federacija, įskaitant Konvenciją dėl psichotropinių medžiagų 1971 m
3. Narkotinių vaistų ir psichotropinių medžiagų pirmtakai
(toliau - pirmtakai) - medžiagos, dažnai naudojamos gaminant, gaminant, perdirbant narkotines ir psichotropines medžiagas, įtrauktas į narkotikų, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų sąrašą, kuris turi būti kontroliuojamas Rusijos Federacijoje, laikantis Rusijos teisės aktų Federacija, tarptautinės sutartys Rusijos federacijų, įskaitant Jungtinių Tautų konvenciją dėl kovos su nelegalia Narkotinių vaistų ir psichotropinių medžiagų nutarimu 1988
7.6. Klasifikavimas pagal Narkotinių narkotikų įstatymą
Pagal Federalinį įstatymą? 3-FZ "dėl narkotinių vaistų ir psichotropinių medžiagų" visi vaistai, priklausomai nuo valstybės taikomų kontrolės priemonių, pateikiamos šie sąrašai: \\ t
2. Narkotinių vaistų ir psichotropinių medžiagų, kurių apyvarta Rusijos Federacijos apyvarta yra ribota, ir kurios kontrolės priemonės yra nustatytos pagal Rusijos Federacijos ir Rusijos Federacijos tarptautines sutarčių teisės aktus (II sąrašas).
4. Prekursorių, kurių apyvarta Rusijos Federacijoje yra ribota ir kurios kontrolės priemonės yra nustatytos pagal Rusijos Federacijos Rusijos Federacijos Federacijos ir tarptautinių sutarčių teisės aktus sąrašas (IV sąrašas).
Medžiagų, kurių pavadinimai yra "narkotinių vaistų, psichotropinių medžiagų ir jų pirmtakų, kuriuos reikia kontroliuoti Rusijos Federacijoje", apyvarta
rusijos Federacijos Vyriausybės dekretas 06/30/1998? 681 yra laikoma meno požiūriu. Rusijos Federacijos Baudžiamojo kodekso 234.
7.7. Vaistų dozės
Dozė. \\ T- tam tikras vaisto kiekis (esama medžiaga) į organizmą.
Toksiška (Dozė toksika);
Mirtinas (Dozė letalis);
Terapinis orraputinis. (Dozė Curativa).Terapinis orraputinis.dozės skirstomos į 3 rūšis (Dozė
rativa):
1) ribos (sukelti pradinį poveikį medžiagos);
2) didžiausia - didesnė (sukelti didžiausią ar ribą);
3) Vidutinė (sukelti farmakologinį vidutinio laipsnio poveikį). Vidutinė dozė yra maždaug 1/3 arba 1/2 didžiausia (didžiausia) dozė. Paprastai jis yra dozės dozės formos (tabletė, ampulė, kapsulė) vienete.
Medžiagos, įtrauktos į A ir B sąrašus, valstybės organai (farmakologiniai, farmakopėjos komitetai) yra didesnės (maksimalios) ir terapinės dozės:
Vienkartinis priėmimas ( pRO DOSI)vaikams, suaugusiems ir gyvūnams;
Dienos priėmimas (Pro De)vaikams ir suaugusiems (toliau - tekstas)
VD ir VD).
7.8. Dozių apskaičiavimo taisyklės Atsižvelgiant į amžių
1 taisyklė.
Terapinės dozės nustatomos su suaugusiųjų vidutinio amžiaus asmenų ir masės apskaičiuojant narkotikų suvartojimą
70 kg.
2 taisyklė.
Daugiau nei 60 metų vaistinių medžiagų dozės sumažinamos 1/2-1 / 3 suaugusiųjų dozėmis.
3 taisyklė.
Vaikams skiriama dozė:
Ant gf stalo dozių pagal amžių;
Perskaičiavimas 1 kg kūno svorio pagal formulę:
7.9. Dozės reglamentai
Receptas
Farmacijos institucijos darbuotojas privalo suteikti pacientui vaistą nuo gydytojo sumos ir dozės.
Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas? 110 D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D DOS, SKIRTOS DĖL Narkotikų nustato gydytojas, remdamasi paciento amžiumi, ligos sunkumu ir pobūdžiu pagal medicinos priežiūros standartus. Narkotinei arba III ir III psichotropinei medžiagai, kiti vaistai turi būti taikomi dalyko kiekybinei apskaitai, kurių dozė viršija didžiausią vienkartinį priėmimą, gydytojas turi parašyti šio įrankio ar medžiagos dozę ir. \\ T pristatyti šauktuką. Receptas, kuris neatitinka šio reikalavimo, laikoma negaliojančia.
Tuo atveju, kai paaiškinti dozę ir suderinamumą nuo gydytojo, kuris parašė receptą, vaistinės institucijos darbuotojas gali paleisti paciento vaistą.
4 taisyklė.
Dozavimo formų sudėties pokyčiai (jei reikia) turėtų būti atliekami tik su gydytojo sutikimu, išskyrus dabartinių valstybės vaistininkų, užsakymų ir Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos, ir turėtų būti pažymėta Dėl paklausos, receptų (recepto kopijos, etiketės).
Nesant nurodyto ženklo dėl paklausos, receptų (recepto kopijos, etiketės), dozės formos gamintojo kokybė yra apskaičiuota "nepatenkinama". Paskleidžiamų vaistų ar atostogų tablečių kiekio pokyčiai vietoj miltelių taip pat turėtų būti pažymėti paklausai, receptai (recepto kopijos, etiketės).
5 taisyklė.
Išduodant LS sąrašų, PV, A ir B vaistus rašytinės kontrolės pase ir cheminės medžiagos išdavimo ir gavimo recepto recepto gale parašą, datą, nurodykite pavadinimą, masę arba sumą gautus žodžius.
Išduota: Atropini sulfatis 0,9 (devyni decigramms) Data ... Parašas ... Gauta: Atropini sulfatis 0,9 (devyni decigramms) Data ... Parašas ...
6 taisyklė.
Atsižvelgiant į receptą, farmacijos atostogos turi sumažinti dozės vaisto dozių dozes arba perdirbtos narkotiko kiekį (masę), kad būtų išlaikytas išleidimo greitis.
Narkotikų atostogų standartai pateikiami užsakyme
MH? 110.
7 taisyklė.
Farmacinės medžiagos dedamos vienetais pagal svorį (gramai, miligramai, mikrogramai), tūrio vienetai (miligrantai, lašai) ir veiklos vienetų pavidalu (TV - tarptautiniais arba IE - tarptautiniais vienetais).
Veiksmų vienetų apibrėžimas įvairioms vaistinėms medžiagoms nurodoma atitinkamuose farmakopėjos straipsniuose. Dozuojant pagal masę, vaistinių medžiagų dozė nurodoma dešimtainio matavimo sistemoje (masinis vienetas yra 1 g). Kai dozavimo medžiagos sveria mažiau kaip 1 g (1.0) Naudokite šią žymėjimą:
0,1 - 1 decigm;
0,01 - 1 centigramas;
0,001 - 1 miligramas;
0,0001 - 1 deklamalizmas;
0,00001-1 Santrimilgram;
0,000001 - 1 mikrogramai.
7.10. Patikrintos dozės tikrinimas
7.10.1. Receptų receptų medžiagų masės yra iškraunamos platinimo metodu
Algoritmo tikrinimas:
1. Raskite atitinkamai vienkartinį GF ir aukščiausią paros dozę (VDC). GF X, psl. GF X, p. 1021, 1037, 1045, atitinkamai.
2. Palyginkite rastą VD su vienkartine doze (RD), nustatyta recepte.
3. Palyginkite rastą VDC su doze (SD), nustatyta recepte.
4. Jei viršija PD ir SD be atitinkamo receptų dizaino, palyginti su WDD ir IT, vaistinės įstaigos darbuotojas bendrauja su gydytoju ir paaiškina dozės ir priėmimo sąlygas; Ištaisykite RD ir SD. Šiuo atveju rekomenduojama priimti RD lygią pusę Rusijos GF.
8 taisyklė.
Užsakyti M3 ir CP RF? 110 D D D D D D D D D D D D D D D D paaukoti: "Jei galite patikslinti gydytoją ar kitą medicinos darbuotojas, kuris parašė receptą, iš narkotikų, jo dozę, suderinamumo ir tt, farmacijos institucijos (organizacijos) darbuotojo pavadinimai gali išleisti paciento vaistą".
1 pavyzdys.
RP: Atropini sulfatis 0,002 SacCarisi 0,25
M. UT f. Pulv. D.T.D. ? \\ T 10.
1. VDR atropino sulfatas po oda ir viduje yra 0,001.
2. EMD atropino sulfatas yra 0,003.
3. RD atropino sulfatas yra 0,002.
4. SD atropino sulfatas yra 0,002. 3 \u003d 0,006.
5. Vienkartinis ir paros dozė yra pervertinta (be atitinkamo recepto dizaino gydytojo).
Todėl buvo nuspręsta su gydytoju su vaistininku su gydytoju, buvo nuspręsta suteikti paciento atropino sulfatą dozei, lygioms pusei didžiausio.
6. Fiksuotas RD yra lygus: VD: 2 \u003d 0,00: 2 \u003d 0,0005.
7. Pataisyta SD yra: 0,0005. 3 \u003d 0,0015.
Rp.: ATROPINI SULPHATIS \u200b\u200b0,0005 SACCARI 0,25 m. UT f. Pulv. D.T.D. ? \\ T 10.
S. 1 milteliai 3 kartus per dieną.
7.10.2. Receptų receptų medžiagų masės yra išleidžiamos atskyrimo metodu.
A. Dozavimas toje pačioje dozavimo formoje
Algoritmo sprendimai:
1. Raskite atitinkamai vienkartinį GF ir aukščiausią paros dozę (VDC).
2. Nustatykite RD už priėmimą. Dėl to nustatytas vaistinės medžiagos kiekis yra padalintas iš išleidžiamų dozių (miltelių, žvakučių, tabletes ir kt.).
3. Nustatykite SD. Dėl to RD daugina į priėmimų skaičių per dieną.
4. Palyginkite RD ir SD su VD ir VD.
5. Jei viršija RD ir CD, palyginti su Rusijos Federacija ir TBT sutinka su doze su gydytoju; Ištaisykite PD ir CD ir apskaičiuokite narkotikų medžiagos masę, kuri turi būti imtasi siekiant parengti dozavimo formą. Už tai pataisytas RD yra padaugintas iš išleidžiamų dozių (miltelių, žvakių, tabletes ir kt.).
2 pavyzdys.
Rp.: Novocain 6, 0
Ol. Cacao 60.0.
M. UT f. SUPP.
Div. p. AEQ. ? \\ T dvidešimt
1. Vokaina vokaina yra 0,2.
2. VDC NovoCaina yra 0,6.
3. RD yra 6,0: 20 \u003d 0 3.
4. SD yra 0,3. 2 \u003d 0,6.
5. RD yra pervertintas, palyginti su farmakopėjais, SD - ne pervertinta.
6. Pataisyta pagal sutartį su RD daktaras yra lygus pusei
VD: 0,2: 2 \u003d 0,1.
Dėl žvakių paruošimo būtina imtis novokaine 0,1. 20 \u003d 2.0.
Atsižvelgiant į receptą po korekcijos:
Rp.: NOVOCAINI 2.0
Ol. Cacao 60.0.
M. UT f. SUPP.
Div. p. AEQ. ? \\ T dvidešimt
D.S. 1 žvakė ryte ir vakare.
B. Dozių patikrinimas skystose dozėmis, kurias priėmė šaukštai
Algoritmo sprendimai:
1. Raskite VD ir VG gf.
2. Nustatykite vaistinės medžiagos PD 1 priėmimui. Norėdami tai padaryti, nustatykite narkotikų skaičių (CHPL), padalijant dozavimo formos tūrį į šaukšto tūrį (šaukšto tūris - 15 ml, desertinio šaukšto tūris yra 10 ml, tūris yra 10 ml šaukštelis yra 5 ml); Narkotikų medžiaga randama dalijant savo masę (tūrį) iki technikos skaičiaus.
3. Nustatykite vaisto medžiagos diabetą. Už tai, RD yra padaugintas iš priėmimų per dieną skaičių.
4. Palyginkite rastą RD ir SD su lentelės reikšmėmis
VD ir VD.
5. Jei viršija RD ir SD, palyginti su VPD ir TBT, sutinka su dozatoriumi. Atitinkamai, RD ir SD yra ištaisyti. Apskaičiuoti vaistinės medžiagos kiekį (farmacijos
medžiaga), kuri turi būti imtasi siekiant parengti dozavimo formą. Tam narkotikų medžiagos PD padauginama iš narkotikų skaičiaus.
3 pavyzdys.
Rp.: Apomorphini Hydrochloridi 2.5 AQ. PUR. 100 ml.
Algoritmo sprendimai:
1. Warf apomorfino hidrochloridas yra 0,01.
2. VDC - 0,03.
3. vaistų narkotikų skaičius (CHPL) yra 100 ml / 10 ml \u003d 10 desertinių šaukštų (1 šaukštu vandens - 10 ml).
4. RD apomorfino hidrochloridas yra 2,5: 10 \u003d 0,25\u003e 0,01 (VDD).
5. SD Apomorfo hidrochloridas yra 0,25. 3 \u003d 0,25\u003e 0,03 (VD).
6. RD ir SD pervertinami be tinkamo recepto dizaino.
Koordinuojant su gydytoju, atlikite vienkartinę dozę, lygią pusei didžiausią; Ištaisykite RD ir SD.
7. Pataisyta RD (prijungimas) Apomorfo hidrochloridas yra 0,01 / 2 \u003d 0,005.
8. Pataisyta SD yra 0,005. 3 \u003d 0,015.
9. Ištaisytos narkotikų masės apskaičiavimas:
dėl dozavimo formos pasirengimo būtina imtis apomorfino hidrochlorido:
Rd (ryšys) x Narkotikų priėmimų skaičius: 0,005. 10 \u003d 0,05.
Atsižvelgiant į receptą po korekcijos: Rp.: Apomorphini Hydrochloridi 0,05 AQ. PUR. 100 ml.
M.D.S. 1 desertinis šaukštas 3 kartus per dieną.
B. Skystų stiprių arba nuodingų medžiagų dozių tikrinimas mišinyje su kitais skysčiais ir gautais lašais
Algoritmo sprendimai:
1. Raskite VD ir VG gf.
2. Nustatykite lašų skaičių 1 ml narkotiko išilgai lašelių lentelėje (žr. 6.3 lentelę).
3. Nustatykite bendrą dozavimo formos lašų skaičių.
4. Nustatykite narkotikų skaičių (CHPL), padalijant lašų skaičių visoje dozavimo formoje pagal 1 lašų skaičių.
5. Raskite vaistinės medžiagos PD dalijant savo kiekį į lašai į medicinos skaičių.
6. Nustatykite vaisto medžiagos diabetą. Už tai, RD yra padaugintas iš priėmimų per dieną skaičių.
7. Palyginkite RD ir SD su VD ir VDC.
8. Jei viršija RD ir SD, palyginti su VDR, kaip sutarta su gydytoju, RD ir CD pataisyta.
9. Apskaičiuokite vaistinės medžiagos kiekį, kurį reikia imtis dozės formoje.
9 taisyklė.
Visos narkotikų formos lašelių skaičius yra lygus kiekvieno ingrediento lašų kiekiui.
4 pavyzdys.
RP: "Tinct". Konvencija. Piktintis.
Val. Ana 10 ml Tinct.
Belladonnae 40 ml Mentholi 0,2 m .d.s.
40 lašų 3 kartus per dieną.
1. Ward Turostova Krasovka yra lygus 23 lašų, \u200b\u200bICC yra lygus 70 lašų.
2. Lentelės lašai (žr. 6.3 lentelę) Nustatykite: 1 ml slėnio tinktūros - 50 lašų; 10 ml slėnio tinktūros - 500 lašų; 1 ml Valerijos tinktūros - 51 lašai; 10 ml Valerijos tinktūros - 510 lašų; 1 ml kosmetologo tinktūros - 44 lašai; 40 ml grožio tinktūros - 1760 lašų. Bendras lašų skaičius yra: 500 + 510 + +1760 \u003d 2770 lašų.
3. Narkotikų suvartojimo skaičius yra: 2770: 40 \u003d 69.
4. Groupimo RD tinktūra yra lygi (40,4): 69 \u003d 1760: 69 \u003d 25 lašai.
5. SD tinktūros rankena yra 25. 3 \u003d 75 lašai.
6. SD ir RD yra pervertintos, palyginti su VD ir VDC.
7. Su gydytoju buvo susitarta su modifikuota doze (s nuo aukščiausio lygio). Pataisyta RD yra 23: 2 \u003d 11,5 lašai.
8. Pataisytas CD yra lygus 13. 3 \u003d 39 lašai.
9. Tada būtina pakeisti bendrą gražų tinktūros skaičių, kad jis būtų 11,5 lašų už 1 priėmimą, t.y. 11.5. 69/44 \u003d 18 ml.
Vienkartinio dozavimo formos priėmime yra:
Krasovka tinktūros - 12 lašų (žr. Aukščiau);
Slėnio lelija - 500/69 \u003d 7.3 lašai;
Valerijono tinktūros - 510/69 \u003d 7.4 lašai.
Taigi, mišiniai minkštinimo, valerianų ir slėnio 1 priėmimo turėtų būti išleidžiami: 11,5 + 7.3 + 7.4 \u003d 26.2 lašai.
Atsižvelgiant į receptą po korekcijos: RP: "Tinct". Konvencija. Piktintis. Val. Ana 10 ml Tinct. Belladonnae 20 ml Mentholi 0.2
M.D.S. 26 lašai 3 kartus per dieną.
7.11. Reikalavimai užrašų registravimui ant strypų
Farmacijoje yra įprasta laikyti vaistus į stiklą, sandariai uždarant rezervuarus (strypai). Strypų šone, klijuoti arba graviruoti užrašą su turiniu.
10 taisyklė.
Strypai su nuodingomis vaistinėmis medžiagomis (A sąrašas) turėtų būti balti užrašai juodame fone. Būtinai nurodykite aukščiausią ir paros dozę.
Ant strypų su stipriomis medžiagomis (B sąrašo) raidės, atliekamos raudonai ant balto fono. Nurodykite vienkartinį ir paros dozę.
11 taisyklė.
Turėtų būti nurodyta visų vaistų su narkotikais laikymo patalpose: gamintojo organizacijos numeris, kontrolės ir analizės laboratorijos (narkotikų kokybės kontrolės centro) skaičiaus, galiojimo pabaigos datos, užpildymo data ir užpildyto stantle parašas. Dėl vaistų su vaistais, kurių sudėtyje yra širdies glikozidų, reikėtų nurodyti veiksmus 1 g vaistinių augalų žaliavų arba 1 ml vaisto.
Be asistento kambariuose, visi vaistai su vaistinėmis medžiagomis turėtų būti nurodyta: užpildymo data, užpildymo stantle parašas ir vaistinės medžiagos autentiškumą. Ant strypų su AIB sąrašų narkotikais turėtų būti nurodyta didesnė vienkartinė ir paros dozės, o vaistinėse su vaistinėmis medžiagomis, skirtomis sterilioms dozavimo formoms gaminti, turi būti prevencinė užrašas "sterilioms dozavimo formoms".
Stovai su tirpalais, tinktūra ir skystiais pusgaminiais turi būti aprūpintos įprastu pajėgumais arba empiriniais pipetėmis. Į lašų skaičius tam tikra suma turi būti nustatyta 5 kartus svėrimo 20 lašų masės ir paskirta ant etiketės.
Kontroliuoti klausimus
1. Koks yra poreikis klasifikuoti vaistus?
2. Koks yra vaistų klasifikavimo iš apskaitos ir saugojimo pozicijų tikslas?
3. Kokia yra narkotikų klasifikavimo vertė iš PCN pozicijų?
4. Kokios grupės yra suskirstytos priklausomai nuo stiprybės?
5. Kaip atlikti vaistų parduotuvę ir kokie užrašai turėtų būti ant strypų?
Bandymai.
1. Pagal kilmės pobūdį narkotikai klasifikuojami:
1. Mineraliniai.
2. Sintetika.
3. Ekologiški (gaunami chemine arba biologine sinteze, įskaitant gyvūnų ar daržovių žaliavas).
2. A sąrašo sąrašas yra:
1. Narkotikai, dozavimas ir naudojimas reikalauja ypatingo atsargumo dėl didelio toksiškumo.
2. Šie sąrašai apima narkotikus, kurie gali sukelti narkomaniją.
3. Sąrašo įrankiai - tai vaistai:
1. Uždirbamos terapinės dozės.
2. Įdiegus didžiausią vienkartinę dozę.
3. Įdiegus paros dozes.
4. Saugoma atsargumo priemonių, kad būtų išvengta galimų komplikacijų.
5. Įtraukta į stiprių medžiagų sąrašą.
4. Priklausomai nuo fizinių ir fizikinių ir cheminių savybių, poveikio įvairių veiksnių išorės aplinkoje. Narkotikai klasifikuojami už:
1. Reikalauti apsaugoti nuo šviesos.
2. Reikalauti apsaugos nuo drėgmės.
3. Reikalauti apsaugoti nuo lakumo ir džiovinimo.
4. Reikalauti apsaugos nuo padidėjusios temperatūros padidėjimo.
5. Reikalinga apsauga nuo sumažintos temperatūros.
6. Reikalauti apsaugos nuo dujų, esančių aplinkoje poveikį.
7. Stovėjimo aikštelė, tapyba.
8. Dezinfekavimo priemonės.
5. Pagal Federalinį įstatymą? 3-FZ "dėl narkotinių vaistų ir psichotropinių medžiagų" Visi vaistai, priklausomai nuo kontrolės priemonių, yra pateikiamos į šiuos sąrašus:
1. Narkotinių vaistų ir psichotropinių medžiagų, kurių apyvarta Rusijos Federacijoje yra draudžiama pagal Rusijos Federacijos ir Rusijos Federacijos tarptautinių sutarčių teisės aktus (I sąrašas).
2. Narkotinių vaistų ir psichotropinių medžiagų, kurių apyvarta Rusijos Federacijos apyvarta yra ribota ir kurios kontrolės priemonės yra nustatytos pagal Rusijos Federacijos Rusijos Federacijos ir tarptautinių sutarčių teisės aktus (II sąrašas).
3. Psichotropinių medžiagų, kurių apyvarta Rusijos Federacijoje yra ribota ir kuriai taikoma tam tikrų kontrolės priemonių pašalinimas pagal Rusijos Federacijos Rusijos Federacijos Federacijos ir tarptautinių sutarčių teisės aktus (III sąrašas).
4. Psichotropinių medžiagų, kurių apyvarta Rusijos Federacijoje leidžiama ir kuriai taikomos tam tikrų kontrolės priemonių neįtraukimas pagal Rusijos Federacijos Rusijos Federacijos ir tarptautinių sutarčių teisės aktus (III sąrašas).
5. Pirmtakų, kurių apyvarta Rusijos Federacija yra ribota ir dėl kurių kontrolės priemonės yra nustatytos pagal Rusijos Federacijos ir Rusijos Federacijos tarptautinių sutarčių teisės aktus sąrašas (IV sąrašas).
6. Dozė - tam tikras vaisto kiekis:
1. Įdiegta į kūną.
2. Užtikrinti teigiamą poveikį ligos eigai.
7. Priklausomai nuo farmakologinio poveikio jėgos, dozė išskiria:
1. Toksiška. (Dozė Toksica).
2. mirtinas (Dozė letalis).
3. Terapinis arba terapinis (Dozė Curativa).
4. Vaikams ir suaugusiems.
8. Terapinės arba terapinės dozės skirstomos į 3 tipus:
1. Ribos (sukelti pradinį poveikį medžiagos).
2. Didžiausia - didesnė (sukelti didžiausią ar ribą).
3. Vidutinė (sukelti farmakologinį vidutinio laipsnio poveikį).
9. Dozavimo formų sudėties pokyčiai turėtų būti atliekami tik su sutikimu:
1. Provisor-technologas.
2. Daktaras.
10. Visi vaisto sudėties pokyčiai turėtų būti švenčiami:
1. Reikalavimai.
2. Receptai.
3. Receptų kopijos.
4. Etiketė.
5. Rašytinės kontrolės pasas.
11. Išduodant NS sąrašo, PV, A ir B vaistus rašytinės kontrolės pase ir recepto galeir. \\ T tS, išleista ir gauta medžiaga, įdėti:
1. Parašas.
2. Data.
3. Nurodykite pavadinimą.
4. Žodžiu gautų fondo masė arba suma.
12. 0,00001 yra:
1. 1 miligramas.
2. 1 Deciimiligramas.
3. 1 Sortimiligramas.
13. Jei vaisto dozės perviršis be tinkamo dizaino, vaistinės institucijos darbuotojo:
1. Galbūt pacientas gali išlaisvinti vaistą.
2. Negalima paleisti narkotikų.
3. Gali duoti vaistą dozei nuo 1/2 aukščiausio.
14. Lašų skaičius visoje narkotikų formoje yra:
1. kiekvienos sudedamosios dalies lašų suma.
2. Narkotikų kiekio kiekis padalintas iš kiekvienos sudedamosios dalies lašų kiekio.
15. Turėtų būti nurodyti visų vaistinių medžiagų su vaistinėmis medžiagomis padėjėjais:
1. Užpildymo data.
2. Užpildymo stantle parašas.
3. Vaistinės medžiagos autentiškumo stebėjimas.
4. Analizės numeris.
16. Ant ortakių su A ir B sąrašų narkotikų turėtų būti nurodyta:
1. Didesnis vienkartinis ir dienos dozės.
2. Gamintojo pavadinimas ir pagaminimo data.
17. Dėl vaistų su vaistinėmis medžiagomis, skirtomis sterilioms dozavimo formoms gaminti, įspėjimo užrašas turi būti:
1. Sterilus.
2. Apirogeniškai.
3. Sterilioms dozavimo formoms.
18. Strypai su nuodingomis vaistinėmis medžiagomis (A sąrašas) turėtų būti užrašai:
19. Strypai su stipriomis medžiagomis (b) turi būti užrašai:
1. juoda spalva baltame fone.
2. Raudona spalva ant balto fono.
3. Baltos spalvos ant juodo fono.
4. Būtinai nurodykite aukščiausią ir paros dozę.
Įkeliama ...