Vaistai - kas tai? Jų klasifikavimas pagal grupes. B (Stiprūs narkotikų sąrašas) Vaistų saugojimo sąrašas

B (stiprių vaistų sąrašas) - vaistų grupė, jei reikia, naudojimas, dozavimas ir saugojimas, priežiūra.

B sąraše nurodomi vaistinės žaliavos, Galenov (tinktūros, ekstraktai) ir Novogalen preparatai, taip pat paruošti vaistai (tablečių ir ampulių), kurių sudėtyje yra alkaloidų ir jų druskos, miego tabletės, antipiretinis, analgetikas, anestetika ir širdies ritmas , sulfonamidai, lytinių hormonų vaistai, kai kurie vitaminai ir kt.

Vaistinėse B sąrašo ir gatavų fondų, kurių sudėtyje yra jų, vaistai yra saugomi atskirose spintos užrakintos ant pilies, su užrašu "B - herojus" (stiprus); Terapinėse ir prevencinėse institucijose - specialiose spintos po užraktu. Kontrolės ir analitinės laboratorijose narkotikų sąraše narkotikai gali būti saugomi kartu su neutuotu, o B sąraše priklausantys reakcijos yra tik po užraktu. Farmacijos sandėliuose ir farmacijos pramonės įmonėse stiprios medžiagos yra laikomos atskiruose patalpose arba spintelėse po užraktu.

Sąrašo narkotikų sąrašą atleidžiamas gydytojo receptas su medicinos ir profilaktinės institucijos ar asmeninio medicininio spausdinimo antspaudu vienu metu nurodant taikymo metodą. Skiriant stiprias medžiagas dozėmis, viršijančioms didžiausias, būtinai nurodykite medžiagos kiekį su šauktuku. Feldscher ir akušerijos gali išgauti stiprių priemonių pagal jiems patvirtintą asortimentą. Vaistai, kurių sudėtyje yra stiprių medžiagų, iš farmacijos prekių, kioskų ir farmacijos taškų 2-osios grupės yra leidžiama per patvirtintą diapazoną.

Receptinių receptinių receptų taisyklės, stiprių narkotikų atostogų ir saugojimo taisyklės yra išdėstytos 1968 m. Liepos 3 d. SSRS Nr. 523 SSRS Nr. 523 ir paraiškose įsakymams.

B sąrašas yra įtrauktas į valstybės farmakope; Visi sąrašo papildymai ir pakeitimai atliekami remiantis SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos direktyva.

Stiprytinių vaistų sąrašas, taip pat aukštesnės arba antrinės terapinės dozės - žr. 1, 2 lenteles.

1 lentelė

Stiprytinių vaistų ir aukštesnių ar vidutinių terapinių dozių sąrašas suaugusiems su skirtingais vartojimo metodais gramais arba (kur jis nurodomas) mililireriuose, lašuose arba veikimo vienetuose (vienetai) * 1 (pagal valstybės farmakopą X)

Narkotikų vardas		VARTOJIMO METODAS. \\ T	Didesnė arba vidutinė (nurodyta * 3) terapinės dozės (koncentracijos)
rusų * 2.	lotynų kalba			kasdien
Adormisid -sm. Adonis.				120 lašų
Adrenalino hidroteatch - Žr Adrenalinas	Adrenalini hidrotartrai.
Adrenalino hidrochloridas - žr Adrenalinas	Adrenalini hydrochloridum
Amidopin.
Amylnitrite.		Įkvėpus	0,1 ml (6 lašai)	0,5 ml (30 lašų)
Aminazinas
		Į raumenis. \\ T
Analgin.
		Po oda, į raumenis ir Vienoje
Anestezinas
Antipisrina
Aprescin.
		Po oda ir į raumenis
Barbamil.
Bbital.
Bbital natrio	Barbitalum-Natris.	po oda ir į raumenis
Benzilpenicilino kalio druska - žr. Penicilinus (pusiau sintetinis)	Benzylpenicillinum-Kalium.	Į raumenis ir po oda		1 500 000 vienetų * 3
Benzilpenicilino natrio druska - žr. Penicilinus (pusiau sintetinis)	Benzilpenicilinum-natrium.	Į raumenis ir po oda	50 000 -300 000 um * 3	200 000-1 500 000 vienetų * 3
Benzylpenicilino novokaino druska - žr penicilinus (pusiau sintetinis)	Benzilpenicilinum-Novocainum.	Į raumenis. \\ T
Benzohexonium.
Benszonal.
Bigumal.
Bromisovas
BUTADION.
		Į raumenis. \\ T
Gangleronas
		Po oda ir į raumenis
Heksamidinas
Hexenal.
Hexobarbital.
Griefullvin.
Deoksikortikosteroninis acetatas. Deoxikorticosterone.	Desoxycorticosteroni acetas.	Į raumenis. \\ T
Diazolo
Digalen Neo - pamatyti viduryje			0,65 ml (20 lašų)	1,95 ml (60 lašų)
Diodthirozin - žr. Yoodtirosins
		Po oda ir į raumenis
Dimedrol.
		Į raumenis. \\ T
Didrazinas
		Į raumenis. \\ T
Drofiflinas.
		Vienoje ir į raumenis
Dratostino citratas - žr. Dratatino	Ditrazini Citron.
Dietilstilbstrol.	Diethatilboestrolum.	Viduje ir į raumenis
DimetilstilBastrolio propionatas - žr	Diethylstilboestroli propionas.	Į raumenis. \\ T	0,05 (1 kartą per 3-4 dienas) **
Izoniazidas - žr. Izonicotino rūgšties hidrazidą
		Į raumenis. \\ T
"Kanamycina Monosulfate" - žr. "Kanamicin"	Kanamycini monosulfas.
Narombomal.
Quaneron.
Nikotino rūgštis - žr. Nikotino rūgštį	Acidum nikotinikmas
		Vienoje (natrio druskos pavidalu)
Chlorido druskos rūgštingumas	Acidum hidrochloriecum dilutum.		(40 lašų)	(120 lašų)
Codeina fosfatas - žr. Kodeiną	Codeini fosfa.
		Viduje, po oda ir vienoje
Corglikon - Žr lelija
Cordiamin.		Viduje ir po oda
		Po oda ir venoje narkotikų apsinuodijimo metu
Cortizon acetate-cm. Cortisonas	Cortisoni acetas.
Cortikotropinas injekcijoms - cm.Adrenokortotropinis hormonas	Corticotropinum Pro injecijai.	Į raumenis. \\ T
Kotarnina chloridas -sm. Kotarne.	Cotarni chloridum.
Kofeino-benzoato natrio - žr. Kofeinas	Coffeinum-Natrii benzoas
Lantosido -sm. Digitalis.			0,5 ml (25 lašai)	1,5 ml (75 lašai)
Levomicetin.
LAPAS BELEN -SM. Henbane.	FOLIUM HYCYAMI.
Durman Leaf - žr. Vyrų augalai	FOLIUM STRAMONII.
Amatų lapas -Sm. Belladonna.	Folium Belladonnae.
Ispanijos lapas - žr. Internistu	FOLIUM DIGITY.
Varis, sulfatas -Sm. Varis. \\ T			0,5 (kai vėmimas)
		Po oda ir į raumenis
Meprotan. \\ T
Mercazolil.
Metandentenolon.	Methandrounolonum.
Methlandrothendiol - žr. Anaboliniai steroidai	Methyllandresdiolum.	Viduje ir dainavimas
Metiltestosterone	Metiltestosteronum.
Metilthiocil.	Metilthioracinilum.
Meticilino natrio druska. Meticilinas	Meticilinum-natrium.	Į raumenis. \\ T
Crasavka tinktūra - žr. Vyras	Tinctura Belladonnae.		0,5 ml (23 lašai)	1,5 ml (70 lašų)
Ophi-benzoinis tinktūra	Tinctura opi benzoica.
Chilibuhi tinktūra.	Tinctura Strychni.		0,3 ml (15 lašų)	0,6 ml (30 lašų)
Natrio nitritas.
Naftamon.
Neomicino sulfatas -Sm.Nomycins.	Neomycini sulfa.
Nitranol.
Nitroglicerinas.			4 lašai (1.5 tabletės)	16 lašų (6 tabletės)
Novobocin Natrio druska - žr Novobocin	Novobiocinum-Natris.
Novocaine.
		Į raumenis (2% tirpalas)
		Vienoje (0,25% tirpalo)
		Dėl infiltracijos anestezijos	Pirmasis vienkartinis dozė operacijos pradžioje yra ne daugiau kaip 1,25 su 0,25% tirpalo ir 0,75, kai naudojant 0,5% tirpalą. Ateityje už kiekvieną operacijos valandą, ne daugiau kaip 2,5 su 0,25% tirpalo ir 2.0 naudojimo naudojant 0,5% tirpalą
Hovokainamidas	Novocain amid u m
NORSULFAZOL.
Norsulfazol-natrio - Žr	NORSULFAZOLUM-NATRIUMAS.
NORSULFAZOL.			0,5-2,0 (10-20 ml 5-10% tirpalo) * "
Oksacillina natrio druska. Oxacillin.	Oxacillinum-natrium.
Oksilidinas		Viduje, po oda ir į raumenis
Oksitetraciklino hidrochlorido cm oxtetracicline	Oksitetraciklini hydrochloridum
Oksitetraciklino dihidratas - žr. Oksitetracikliną	Oksitetraciklini dihidros.
OKTESTROL - Žr. "EstroINs" sintetinę denteroidą
Papaverin hidrochloridas - žr. Papaverin	Papaverini hydrochloridum
		Po oda, venoje ir į raumenis
Paracetamol
Pahikardina hydroyodideid - pamatyti Pahcicpine	Pachycarpini hidroiodidum
Pentamine.		Į raumenis. \\ T
Prednizolonas
Presenice.
Progesteronas		Į raumenis. \\ T
Propazin.
		Į raumenis. \\ T
Jodo alkoholio tirpalas 5%	SOLUTIO IODI Spirituosa 5%
Jodiumo alkoholio tirpalas 10%	SOLUTIO IODI Spirituosa 10%
Salsolina hidrochloridas - žr. Salsolin	Salsolini hydrochloridum.
Sinentalinis.
		Į raumenis su piktybiniais neoplazmais
Ergot.
Streptomicino sulfatas - Streptomycinos	Streptomycini Sulfas.	Į raumenis. \\ T
Streptocid.
Sulfadimesin.
Sulfacyl natrio - žr. Sulfacyl	Sulfacylum-natrium.
Spofysina benzoate -sm.sm.sferofizin.	Sphaerophysini benzoas.
		Po oda ir į raumenis
Teobrominas
Teofilinas		Viduje ir tiesiai
Testosterono propionatas - žr. Testosteroną	Testosteroni propionas.	Į raumenis. \\ T
Tetraciklinas - žr. Tetraciklinus
Tetraciklino hidrochlorido - žr. Tetraciklinines	Tetraciklini hydrochloridum.
		Į raumenis. \\ T
Tiologinis natrio kiekis	Thiopenthum-natrium.
Skydas
Žolės gorizveta ISM. Adonis.	Herba Adonidis Vernalis.
Žolės lelija lelija -sm. pakalnutė	Herba Convilliae.
"Theropsis Grass" - žr. Theropsį	Herba Theropsidis.
Trimetin.
Triftatazinas
Trichomacid.
Urosulfanas
Pvacetinas
Phenobarbital.
Fenoksimetilpenicillin	Fenoksimetilpenicillinum.
Phthalazol.
FTVASID.
Furadoninas
Fruazolidon.
Fuacilin
HINDIN.
Chinofonas
Chloralhidrate.	Chloralum Hydratum.	Viduje ir klizma
Chloraczin.
Chloroform.
Chlorpropamidas
ChloretteracyCline hidrochloridas - žr. XlorttracyClin	Chlortetraciklini hidrochloridum
Chlorrizen.	Chlortrianisenum.
"Handcape Extract" storio -Sm. Belladonna.	Ekstraktium belladonnae spissum.
Amatų ekstraktas sausas -sm. Belladonna.	Extractum Belladonnae Siccum.
Vyrų paparčio vyrų ekstraktas - žr. Vyrų papartį	Extractum Filicis Marisum		8.0 (vieną kartą)
Emetinis hidrochloridas - žr. Emetin	Emetini hydrochloridum.	Po oda ir į raumenis
Ergotal -sm. Ergot.
				0 ,0005- 0,001**
Erithromicin.
Etazolio natris - žr. Eazol	Aethazolum-natrium.
			0,5-2,0 (5-10 ml 10-20% tirpalo) **
STACRIDINE LACTAT - Žr Stacridine	AETACRIDINI LACTAS.
Etopalo natrio	Aethaminalum-natrium.
Etinil estradiolis	Aetiniloestradiorum
EUPLIN.		Viduje, į raumenis ir tiesiai
Efedrino hidrochloridas - žr. Efedriną	Ephedrini hydrochloridum.	Viduje ir po oda
Medicinos esteris - žr. Etilo eterį	Aether Medicaly.		0,33 ml (20 lašų)	(60 lašų)

* 1 Apskaičiuojant didesnes dozes vyresniems nei 60 metų žmonėms, atsižvelgiama į individualų jautrumą skirtingoms narkotikų grupėms:

a) narkotikų dozes, slegiančią centrinę nervų sistemą (miego tabletes, bromidus), taip pat širdies glikozidus, diuretikai sumažinti iki 1/2 dozės nurodyta lentelėje;

b) kitų stiprių narkotikų dozės turėtų būti 2/3 dozės, nurodytos lentelėje;

c) antibiotikų dozės, sulfonamido preparatai ir vitaminai paprastai yra vienodi visiems suaugusiems.

* 2 žinoma pagal kursyvą skelbiami nepriklausomi straipsniai.

* 3 Nurodomos vidutinės terapinės dozės.

V.P. Kalašnikovas.

Tarp vaistinių narkotikų yra vaistų grupė, kurios mažos dozės turi didelį poveikį organizmui. Mažas tokių vaistų perdozavimas sukelia negrįžtamus kūno ir mirtinies rezultatų procesus. Šie vaistai yra įtraukti į nuodingų ir stiprių vaistų sąrašą ir taikomos specialios apskaitos ir saugojimo taisyklės. Naryktant medicinos narkotikų vartojimo instrukcijose, narkotikų filialai visada yra nurodyta tam tikroje grupei. Nuodingi ir stiprūs vaistai priklauso A ir B sąrašams, kuriuos tvirtina Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerija. Jie reikalauja kruopštaus cirkuliacijos ir atidžiai laikomasi gydytojo receptų, kad būtų išvengta nelaimingų atsitikimų dėl aplaidumo ar tyčinio žalos sveikatai.

Pagrindinės nuodingų ir stiprių medžiagų sąrašo nuostatos

Iš nuodingų ir stiprių medžiagų sąrašą patvirtina nuolatinis komitetas narkotikų kontrolės (PCN), periodiškai peržiūrėtas ir atnaujintas.

Jis sudarytas su:

• fiziologinis fizinio ar cheminių medžiagų poveikis vienam asmeniui;
• pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijos;
• esami tarptautiniai teisės aktai ir protokolai ĮSPĖJIMAS Nelaimingas narkotinių vaistų platinimas;
• informacija iš baudžiamosios praktikos dėl medžiagų poveikio organizmui.

Stiprėtų ir nuodingų medžiagų sąrašai skiriasi nuo A ir B sąrašų, kuriuos Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerija patvirtino, nes jos apima ne tik medicinos įstaigų gydymą įvairioms ligoms gydyti, bet taip pat nėra įtraukti į valstybės registrą vaistų (draudžiama naudoti sveikatos priežiūros organuose).

Visos "Pacn" sąrašuose nurodytos medžiagos yra išvardytos pagal jų tarptautinius nespecifinius pavadinimus, taip pat nurodomi visi žinomi sinonimai.

Nuodingų medžiagų ir narkotikų sąrašai

Iš nuodingų medžiagų sąrašas (2 lapo 2 sąrašo) yra 65 pavadinimai daržovių, gyvūnų ar sintezuotos kilmės, kuri, kai veikiami gyvo organizmo, sukelti ūminį ar lėtinį apsinuodijimą, dažnai dėl mirties. Daugiausia tai yra natūralios ar cheminės kilmės poissai, pavyzdžiui:

• gyvatė;
• bičių;
• arsenas;
• kalio cianidas (kalcio, kadmio, natrio, vario);
• gyvsidabris;
• hidrocianino rūgštis;
• aconitas;
• pirštų ir kitų medžiagų alkaloidų suma.

Sąraše A tipo narkotikų (Venena) yra 116 medicinos preparatai, pagaminti remiantis nuodingų ir narkotinių medžiagų, įtrauktų į narkotikų ir psichotropinių medžiagų sąrašą arba PCN medžiagų sąrašą. Tai apima šias lėšų grupes:

• antimoras (bleomicinas, vincristinas, imifos);
• Širdies glikozidai (digotoksinas, cordigit, metildigoksinas);
• anestetika (ketaminas, buktuolis, tetracoinas);
• psychostimuliavimas (metilfenidat)
• imunosupresinis (azatioprin);
• miorosexisters (Alcrony chloridas, Mivakuria chloridas, Pipecuromy bromidas);
• m-cholinoBrocators (atropinas, metociškumo jodidas, Plifillan) ir kt.

Narkotikai iš vaistinės griežtai ant recepto su medicinos įstaigos antspaudu, kuris jį išleido. Laisva prieiga, narkotikai neįmanoma rasti.

Visų nuodingų vaistinių narkotikų etiketėje būtinai nurodoma:

• taikymo būdas;
• vaisto sudėtis;
• pagaminimo data;
• tinkamumo laikas;
• gamybos vieta;
• asmenų, dalyvavusių rengimo procese, parašai.

Preparatai, kurių sudėtyje yra nuodų, psichotropinių medžiagų ar narkotikų turėtų turėti antspaudą ant etiketės su įspėjamuoju užrašu "Poison".

Stiprių medžiagų ir vaistų sąrašai

Natūralios arba sintetinės kilmės medžiagos, kurios mažos dozės turi pastebimą poveikį organizmui, yra vadinamos stipriomis medžiagomis. Jie yra įtraukti į 1 nuodingų ir stiprių narkotikų sąrašą ir sunumeruotus 126 elementus.

Remiantis šiame sąraše B (heroica) sąrašas buvo parengtas iš 326 paruoštų vaistų įvairių formų (tinktūra, tabletės, maisto papildai, ampulės, žvakutės ir kt.) Tai apima, pavyzdžiui:

• NVNU (diclofenac, ibuprofenas, indometacinas);
• antibiotikai (azitromicinas, gentamicinas, oksacilinas);
• miegančiosios tabletės (Skipidem Tartrate, Zopiclon);
• gliukokortikosteroidai (hidrokortizonas, deksametazonas, prenisonas);
• antidepresantai (klomipraminas, Maprolin, metraldol);
• hormonų turinčios priemonės (clomiphene, mestrans, testosterono);
• vitaminai (hidroksokobalaminas, kalcio pantotenatas, nikotino rūgštis) ir kitos narkotikų grupės.

Visi stiprūs paruošti vaistai, kaip ir nuodingi, turi būti parduodami pagal gydytojo receptą, tačiau praktiškai dažniausiai vaistininkai nereikalauja parduoti receptų, jie gali būti laisvai įsigyti bet kurioje vaistinės tinkle. Tai yra jų pavojus gyventojams savarankiško gydymo metu.

Kaip laikyti nuodingus ir stiprus vaistus

Siekiant užkirsti kelią apsinuodijimui ar piktnaudžiavimui asmeniniais ar nusikaltimais, Sveikatos apsaugos ministerija numato nuodų, narkotikų ir stiprų narkotikų saugojimo taisykles iš A ir B sąrašų šių vaistų grupių, taip pat turi būti laikomasi specialių laikymo sąlygų, užtikrinant jų kokybę ir saugumą, kai kreipkitės į gydytoją.

Kai saugomi nuodingų ir stiprių narkotikų vaistinėje, organizacija yra įpareigota turėti būtinas patalpas, įrangą ir inventorių, atitinkančią visus teisės aktų reikalavimus.

1. Vaistų vaistai su vaistais yra aprūpinta daugiapakopiu signalizacijos sistema, susijusi su laikrodžio pagrindu pagrįstos priežiūros su licencijuota saugumo organizacija. Būtinai užkirskite gaisro signalą.
2. Saugykloje turėtų būti įrengta geležies įėjimo durų arba medinių, bet tepalų metalas (kurio storis yra ne mažesnis kaip 40 mm) su durų nuo plieno profilio.
3. Apie visus vaistinės langus pateikiami plieniniai grotelės su mažu modeliu.

Įspūdingų ir nuodingų vaistų saugojimas atliekamas remiantis 1997 m. Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos tvarka. Šios farmacijos, specialios spintos ir seifai yra paryškinami. Ypač nuodingos medžiagos yra laikomos atskirai nuo kitų nuodų ir narkotikų vidaus, užrakintos pilyje, saugiam skyriui.

Narkotiniai ir nuodingi vaistai yra saugomi saugiai su ženklu: "A.venena", nurodydami visų jo saugomų vaistų pavadinimus ir jų skaičių. Be to, šioje spintoje saugomi būtini įrenginiai ir įrankiai, naudojami vaistų paruošimui receptui. Saugos dėžutės turėtų būti uždarytos per dieną (ji atveria jį tik prireikus, farmacijos darbuotojas arba jo vadovas yra saugomas raktas). Naktį saugus yra uždarytas ir sandarinimas.

Įėjimas į kambarį, kuriame yra šis saugumas yra ribotas. Prieiga prie jos išduodama ATC leidimu tik žmonėms, kurių darbas yra tiesiogiai susijęs su vaistų paruošimu iš nuodingų, psichotropinių ir narkotinių medžiagų.

Saugaus durų, kuriuose yra saugomi vaistai: "B. Heroica. Jis būtinai nurodo jame esančių vaistų skaičiumi ir pavadinimu. Nėra tokių griežtų reikalavimų, kaip laikant nuodingų medžiagų, yra įgalioti vaistininkai prieigą prie spintos, saugus uždarytas ant rakto tik naktį.

Atsargumo priemonės, tvarkant nuodingas ir stiprus medžiagas

Nuodingų medžiagų gydymas reikalauja didelio atsargumo. Svarbu laikytis ir laikytis šių taisyklių.

1. Tik specialiai apmokyti darbuotojai, vyresni nei 18 metų, kurie žino nuodingų medžiagų įtaką organizmui ir rizika, susijusi su tokiu darbu, gali dirbti su stipriais, narkotiniais ir nuodingais vaistais.
2. Draudžiama dirbti su nuodais ir narkotinėmis medžiagomis nėščioms ir slaugos moterims.
3. Nuodingi vaistai yra išduodami gyventojams arba medicinos įstaigai tik specialiai pradėtos formos forma - receptas. Jis išleidžiamas pagal skaldytų rankraščius be klaidų ir kvalifikuoto specialisto pataisos, nurodydamas jo pavardę ir pradinį. Receptai padarytos netikslumai ar klaidos gali sukelti nelaimingą atsitikimą.
4. Receptinių vaistų paruošimui naudojami prietaisai turi būti nuolat tikrinami ir reguliuojami, kruopščiai nuplaunami ir dezinfekuojami.
5. Nuodingi ir narkotinės medžiagos skiriamos tik ekstremaliais atvejais ir dozę, kuri yra tiksliai apskaičiuota gydytojas, atsižvelgiant į paciento amžių ir svorį, gydant griežtai draudžiamus viršyti.
6. Su atsitiktiniu ar tyčiniu naudojimu didelės dozės narkotikų iš sąrašo, auka kuo greičiau (sąskaita yra minutė) turėtų būti imami į medicinos medicinos įstaigai teikti skubią priežiūrą. Be gaivinimo priemonių (prijungimas prie dirbtinės šviesos, hemodializės, intraveninio tirpalų ir diuretikų vėdinimo įrenginio), apsinuodijimo nuodų gyvenimas negalės sutaupyti.

Galingi vaistai, viršijantys rekomenduojamą vienkartinį arba paros dozę, sukelia stiprų apsinuodijimo simptomus. Ilgai priėmus tokių vaistų priėmimą, gali kilti kūno vidaus organų ir kūno sistemų veikimo pokyčiai, priklausomybės sindromas ir atšaukimas, kartais dėl mirties.

Nuodingi ir stiprūs vaistai mažomis dozėmis turi terapinį poveikį, tačiau net nedidelis perteklius ir piktnaudžiavimas sukelia labai neigiamą poveikį sveikatai, sužalojimui ir mirtimi. Naudojant bet kokius vaistus (daug stiprų narkotikų naudoja asmuo kasdieniame gyvenime palengvinti įvairių ligų simptomus ir priskiriamas savarankiškai), būtina būti dėmesingas ir atidžiai atsargiai.

Piktnaudžiavimas nuodingų, narkotikų ar psichotropinių vaistų visada baigiasi tragiška.

Netinkamų vaistų saugojimas yra įmanoma atvirose lentynose

Vaistų sąrašas "A"

Iš vaistų sąrašuose "A" ir "B" buvo patvirtintas UŽSAKYMO ministerijos 1999 m. Gruodžio 31 d. Rusijos Federacijos Nr. 472. 2010 m. Gegužės mėn. Šis užsakymas buvo atšauktas, bet saugojimas Sąrašo "A" ir "B" narkotikai nėra.

Paskutinis sąrašas vaistinių medžiagų, priskirtų sąrašams "A" ir "B" ir šių sąvokų apibrėžimą pateikiama GF X ED. (1968) Ūkio ministerijos nutartis Rusijos Federacijos Nr 388 01.11.01 nustatė, kad farmakopėja skelbiama 1 kartą per 5 metus ir farmakopėjos straipsnis negali viršyti 5 metus. Ar šiuo atveju yra įmanoma apsvarstyti GF (1968) pagal dabartinį reguliavimo dokumentą - tai yra klausimas.

GF XII ED. (2007) Sąrašų "A" ir "B" sąvokos nėra.

Todėl galima daryti prielaidą, kad vaistų priklausymas šiems vaistiniams ir didmeninėms organizacijoms gali būti apibrėžtos tik naudojimo instrukcijose, nes pagal Federalinį įstatymą Nr. 61 iš 12.rell 2010 "Dėl vaistų" Gamintojų apyvartos "

narkotikai, kai jie žymi juos, privalo nurodyti laikymo sąlygas ir atostogų sąlygas narkotikų ("gydytojas yra išleistas be recepto", sąrašas "B", sąrašą "A")

 Narkotikų sąrašas "A" sandėlio izoliuotas, užrakinamos metalinės spintos po užraktu

 kabineto durų viduje turėtų būti užrašas "A"

("Venena") ir sąrašų sąrašų sąrašą, kuriame nurodoma didžiausia

vienkartiniai ir dienos dozės

 Užrašai ant strypų, kuriuose yra saugomi sąrašo narkotikai, turėtų būti balti juoda fone, o jų didžiausias vienkartinis ir paros dozės turėtų būti nurodyta.

 Darbo valandomis, raktai į metalo spintelę su narkotikais ( narkotikai. \\ T) Sąrašas "A", esantis padėjėjo kambaryje, turi būti įgalioto darbuotojo farmacijos organizacijos. Pasibaigus darbo dienai, spintos yra užsandarintos arba segguotos, o raktai jiems, spausdinimas ir antspaudas turi būti farmacijos organizacijos arba asmenų, kurie yra leidžiami pagal užsakymą farmacijos organizacijoje galva

 Naktį bylas Vaistai, narkotikai iš "A" paliekami nakčiai, kuri yra laisvalaikio pareigūnui atskiroje spintoje, uždaroje pilyje, kiekiais ir asortimentu, reikalingais skubios medicininės pagalbos teikimui . Pasibaigus pareigai, ši drabužių spinta yra sandarinimo ar antspaudo.

 Reagentai, kurių sudėtyje yra narkotikų sąrašų "A" ir veikimo metu laikinojo analitikos ar išlyginto technologijos lentelėje, po darbo pabaigos turėtų būti laikomi spintoje po užraktu.

Narkotikų sąrašas "B"

Narkotikų sąrašas "B" yra saugomi izoliuoti medinėmis spintelėmis po užraktu

Ant kabineto durų viduje, kurioje yra saugoma vaistai. \\ T (Narkotikai) iš sąrašo "B" turėtų būti užrašas "B" ("heroica") ir narkotikų sąrašą, kuriame nurodoma didžiausias vienkartinis ir paros dozių sąrašas

Užrašai ant strypų, kuriuose "B" sąrašo narkotikai turėtų būti raudonos baltame fone ir nurodomi jų didžiausi vienkartiniai ir dienos dozės.

Medinės narkotikų laikymo spintos ( narkotikai) Sąrašas "B" po darbo dienos pabaigos turėtų būti nukreiptas

Naktį "B" sąrašų narkotikai yra palikti, kurie yra laisvalaikio pareigūnui atskiroje spintoje, uždaroje pilyje, kiekiais ir asortimentu, reikalingais skubios medicininės pagalbos teikimui. Pasibaigus pareigai, ši spintelė yra uždaryta arba antspaudu;

Nevolina Elena Viktorovna.
NP "Pharmacy Guild" vykdomasis direktorius, Ph.D.

NA ir PV vaistinių įgyvendinimas yra nepelningos

Licencija už teisę įgyvendinti stiprų narkotikų išlaidas nuo 200 iki 650 tūkst. Rublių. Priklausomai nuo regiono. Būtina keisti saugų, stiprinti duris, atnaujinkite aliarmą. Iki šiol SD preparatų saugojimo problema nebuvo išspręsta. Rodomi didėjantys saugumo reikalavimai dėl stiprų narkotikų saugojimo, farmacijos bendrovių sukuria papildomų sunkumų, kurie yra nepalyginami su tikromis laikymo sąlygomis.

Farmacijos įmonės savininkas turi būti pasakyta "ačiū" už tai, kad jis laikytųsi naštos funkciją, siekiant užtikrinti tam tikrą kategoriją pacientams, sergantiems reikalingais vaistais, ir vietoj jie bando jį sutraiškyti su reguliavimo aktų reikalavimais, siekiant užtikrinti žurnalą, Papildomas personalo mokymas ir narkotikų stebėjimas.

Pavyzdys. 3.4 punktas. 1975 m. Gruodžio 20 d. Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas "Dėl narkotikų paskyrimo ir įvykdymo patvirtinimo, taip pat vaistų receptinių formų formų, šių formų projektavimo tvarka, jų apskaita ir saugojimas "(PR-1175) leidžia padidinti leistiną dozę du kartus. Tuo pačiu metu niekas nepanaikino 2005 m. Gruodžio 14 d. Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos nutartį. №785, 2.5 punktas "dėl narkotikų išleidimo procedūros, kurioms taikoma vartojama kiekybinė apskaita ..." teigia, kad neįmanoma viršyti leistinos dozės dydžio "(PR-785). Pasak PR-1175 pacientų iš ryškus skausmo sindromas bet Genesis, preparatai tiek II sąrašo ir III sąrašą galima priskirti. Kyla klausimas, kaip šiuo metu vykdoma LP atostogos iš II sąrašo? Jei narkotikų su liudijimu buvo paskirtas skubiai, kaip pridėti, ką reiškia gydytojo parašas, turintis teisę išgauti vaistą, kaip atrodo jo asmeninė antspaudas? Nepaisant PR-1175 atsiradimo, farmacijos įmonės toliau atostogauja LPS iš II ir III sąrašų dėl priedo.

Pagrindiniai pažeidimai - dėl saugojimo sąlygų

Pagrindiniai pažeidimai, aptikti atliekant farmacijos įmonių, tiek planuotų ir nepaprastųjų, yra laikymo sąlygos. Iki šiol yra nekompetentingi tikrintojo organų darbuotojai, kurie ypatingą dėmesį skiria narkotikams iš A ir B sąrašų sąrašų, neatsižvelgiant į tai, kad atitinkama Rusijos Sveikatos apsaugos ministerijos nurodoma Nr. 380 24.05.10 Šie sąrašai ... atšauktas!

Pavyzdys. B - ir farmacijos organizacijos sąrašo LP sąrašo saugojimo pažeidimai skiriami pakankamai medinių spintos su spynomis. Farmacija bus atsakinga už LPS gamintojų stoką, kuri buvo įpareigota keisti savo prašymo pateikimo instrukcijas pagal reguliavimo ir teisės aktus? IP Nr. 851 Vaistinės adresu: ul. Kastanajevskaya, d. 17 05.10.13 baudžiamųjų sankcijų aktas buvo nustatytas 40 tūkst. Rublių. Už nepakankamą LPS saugojimą iš sąrašo. Aš turiu vieną norą už farmacijos agentūras ateityje: kad nebūtų mokama už kito asmens priežiūrą, nepamiršti, kad tai nepamirškite. Kai vaistinė priima LP įgyvendinimui ir mato reguliavimo aktų nenuoseklumą paraiškos nurodymo tekste, tai reiškia atsakomybę su nesąžiningu šio vaisto gamintoju.

Deja, Sveikatos apsaugos ministerija neturi jokio veiksmo neturėti nerafinuotų gamintojų, kurių dauguma jų yra lengviau jiems. Savo ruožtu, vaistinė parodys pernelyg didelį principą ir atsisakys priimti LP nuo "A ir B" sąrašų ", o vartotojas gali prarasti reikiamą LP.

Vadovaujantis sektorių standartų "Vaistinės organizacijų atostogų taisyklės (įgyvendinimas) 5.6 punkte. Pagrindinės nuostatos "OST 91500.05.0007-2003, patvirtino Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos 04.03.03 Nr 80 (su pakeitimais nuo 18.04.07), specialūs reikalavimai pateikiami narkotikų sąrašų saugojimui ir b vaistinių organizacijose. Šiuo atveju būtina reikalauti pirmiau minėto reguliavimo akto punktų atšaukimą.

Pagal skyriaus medžiagas pagal XV All-Rusijos konferenciją "Farm Gramming 2013"

"Maskvos vaistinės", 2010 m., N 10
Narkotikų sąrašas A ir B sąrašas:
Ką šiandien turėtume laikyti
Grįžtame 1922 m. Žmonių komisariato nurodymai "Antiary atidarymo ir gamybos prekyba vaistais" taisyklės buvo nustatytos stiprių ir nuodingų medžiagų apyvartos (prekyba tokiomis medžiagomis ir jų saugojimu). Pavyzdžiui, nurodyta, kad "nuodingos ir stiprios medžiagos turėtų būti laikomos specialiuose skyriuose po užraktu ...". Be to, keletas šio dokumento nuostatų atskleidė nustatytus požiūrius į stiprių ir toksiškų medžiagų apibrėžimą, nustatyti jų sąrašus.
Norėdami nustatyti, kurie konkrečiai susijusios su stipriu ir nuodingu, instrukcija taip pat išsiųsta į Rusijos farmakopėją. Visų pirma, § 4 instrukcijose nurodyta, kad "įrašyti atvykimo ir atostogų poissų sąrašą" A "6-ajame leidinyje Rusijos farmakopėjoje didmeninėse sandėliuose turėtų būti specialioji knyga, sertifikuota sveikatos departamente."
Ar teisių tikrinimas?! Šis pareiškimas - klausimas susijęs su "ribotais" A ir B sąrašų sąrašo, kurio sąrašas prarado savo jėgą nuo 2010 m. Gegužės 24 d. Pagal Sveikatos apsaugos ministerijos ir socialinės plėtros ministerijos nutartį N 380. Bet kaip jis susijęs su Jų saugojimo sąlygos, įsteigtos Rusijos Federacijos ministerijos 70 04.03.03 Nr. 80 "Dėl sektorių standartų" Vaisto organizacijų atostogų (įgyvendinimo) taisyklių patvirtinimas. Pagrindinės nuostatos "jie liko galiojantys. Be to, jie ypač tikrina Regioninė sveikatos ir sveikatos departamentų ministerija ir yra klasifikuojami kaip" bruto licencijavimo reikalavimų ir sąlygų pažeidimų "ir reiškia administracinę baudą 40 baudos forma tūkstančiai rublių. arba sustabdytas licencija iki 90 dienų. Jų argumentas yra A ir B sąrašų sąvoka yra suteikta valstybinėje farmakopėjoje (GF), kuri turi teisėkūros pobūdį. Tiesa, ginčydama savo teisingumą, ekspertai laidūs patikrinimai Ne paminėti, kai išsklaidykite šį GF pati jie rado juos. Mes nusprendėme išsiaiškinti, kas šiandien turėtume būti saugomi pagal A ir B sąrašų reikalavimus A ir B Dano apibrėžimo valstybinėje farmakopėjoje X - 1968 m. Leidimas skyriuje "Įvadas":
"Į sąrašą ir priskirti narkotikus, paskyrimą, naudojimą, dozavimą ir saugojimą, kurio dėl didelio toksiškumo turėtų būti atliekami labai atsargūs. Tas pats sąrašas apima narkomanijos narkotikus.
Narkotikai, paskyrimas, naudojimas, dozavimas, dozavimas ir saugojimas, atsižvelgiant į galimas komplikacijas, kai taikoma be medicinos stebėsenos.
Sandėliavimas ir atostogos vaistinėse ir visi kiti vaistai apie A ir B sąrašų sąrašus atliekami laikantis TSRS Sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintų specialiųjų nurodymų. "Tai yra A sąrašo sąraše esančių vaistinių medžiagų sąrašas, \\ t kuri turi 121 pavadinimus ir B - 340 elementų sąrašą, beje, GF VIII leidime (1948 m.) A sąrašą sudarytas iš 36 vaistinių medžiagų ir B sąrašo - nuo 192. Į sąrašą ir įskaičiuota. Įtraukta ir įskaičiuota Narkotiniai vaistai, nes jie buvo laikomi ne kaip nepriklausoma grupė, bet kaip nuodingų medžiagų rūšis.
Gilesnis retrospektyvinis istorijos vaizdas parodė, kad istoriškai visi "stiprūs" veiksmai buvo pabrėžti B grupėje (B sąrašas) ir "labai toksiška" grupėje (sąrašas) A.
A grupės vaistai yra saugomi atskirai nuo kitų vaistų nuolat uždarose seifuose arba spintos, kurių durų viduje yra užrašai "A. Venena", turėtų būti įrašyti su saugomų medžiagų sąrašu, vienkartiniu ir kasdieniu sąrašu dozės. Po darbo, seifų ar spintos yra sandarinimo. "B" B grupė yra saugomi atskirai specialiose spintose, kurios darbo dienos pabaigoje yra uždarytos. Durų viduje turėtų būti užrašas "B. Heroica".
Tai, kad visi nuodingi ir narkotiniai vaistai sovietmečiu buvo identifikuoti su "A sąrašo" narkotikų sąvoka "ir" stiprių narkotikų "sąvoka - su" narkotikų sąrašo "sąvoka patvirtina anksčiau veiklos reguliavimo dokumentus, Pavyzdžiui, 3.3 punktas. Įvairių vaistų ir medicinos produktų grupių ir medicinos produktų farmacinių institucijų organizavimo instrukcijos ", patvirtintos 15.05.81 n 520 Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu (beje, 13.11 m. Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu. 96 N 377, kuris pakeitė NV 520, sąvokos "A" ir "B" sąvoka, tačiau tik "narkotinės, psichotropinės ir stipingos fondai"), 2 ir 4 dalys "Sandėliavimo, apskaitos ir atostogų taisyklės , narkotikų ir stiprių narkotikų buitinių vaistinių, patvirtintų SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu nuo 07/03/68 N 523, taip pat suteikia priežastį interpretuoti sąrašą "A" - kaip nuodingi ir narkotiniai vaistai, ir sąrašas "B" "Kaip stiprus.
Dokumentų tyrimas parodė, kad iki 1991 m. GF pateiktų A ir B sąrašų buvo vieninteliai profesionalūs sąrašai, kurie lemia stiprų, nuodingų vaistų grupes kartu su narkotikų sąrašais narkotikais. Jie buvo privalomas teisinis dokumentas, kuris nustatė gydytojų, farmacijos darbuotojų ir kitų medicinos profilio specialistų veiklą, norint gauti, saugoti, apskaitą ir palikti šiuos vaistus, buvo privalomi, buvo teisinis dokumentas, kuris nustatė farmacijos institucijų veiklą Šie vaistai.
Tačiau Rusijos Federacijos Aukščiausiojo Teismo plenumas su jo dekretu 27.04.93 n 2 nurodė, kad nustatyti, kurios lėšos skiriamos narkotinei, stipriam, nuodingam, būtina naudoti Nuolatinio narkotikų kontrolės komiteto išduotus sąrašus (PCN). Savaime suprantama, kad toks klausimas iš esmės pakeitė A ir B sąrašų, pateiktų GF X (1968), teisinį statusą. Supakuoti PCN sąrašai apėmė daug narkotikų, kurie anksčiau buvo išvardyti lygiagrečiai A ir B sąrašuose.
Atsižvelgiant į tai, kas išdėstyta pirmiau, buvo reikalaujama peržiūrėti A ir B narkotikų sąrašus, plėtoti jų formavimo kriterijus, nes narkotikų nomenklatūra pasikeitė, ir be to, iš tikrųjų nebuvo aiškių narkotikų priskyrimo kriterijų išvardyti A ir B. Prieš Sveikatos apsaugos ministerija užduotis įvyko, remiantis visomis teisinėmis normomis narkotinių, nuodingų, stipingų medžiagų ir teisės aktų, reglamentuojančių importo ir eksporto šių fondų srityje ir tvarka rašyti receptus Narkotinėje tvarka , stiprios, nuodingos medžiagos pirmą kartą parengti aiškius formavimo kriterijus ir vaistų priskyrimą į A ir B sąrašų sąrašus, taip pat rasti tinkamą vietą A ir B sąrašams per visą teisinio reguliavimo sistemą ir nustatyti teisines ribas kompetencijos ribos. Su kuria sėkmingai susidoroti valdikliai, ir 31.12.99 buvo išduotas įsakymas Nr. 472 "A ir B sąrašų sąraše". Sąrašo preambulėje buvo pažymėta, kad "sąrašo" A "ir" B "narkotikai neturi alternatyvaus pavadinimo" stiprios priemonės ir nuodingos medžiagos ", nėra įtrauktos į įtraukimo ir PCN toksiškų medžiagų sąrašą Narkotinių vaistų ir psichotropinių medžiagų bei jų pirmtakų sąraše nėra sąrašo. "A" sąrašo sąraše, daugiau nei šimtai narkotikų MNN, sąrašas "B" nuėjo į 1000 mnn. Nuo 1999 m. Nuo 2010 m. Gegužės 24 d.
Taigi, atsižvelgiant į tai, kas išdėstyta, apibendriname, kad visi vaistai gali būti suskirstyti į šias kontrolės grupes:
- narkotinių vaistų ir psichotropinės medžiagos, Rusijos Federacijos PP patvirtintas sąrašas 30.06.98 n 681;
- stiprios medžiagos ir nuodingos medžiagos, Rusijos Federacijos PP patvirtintas sąrašas nuo N 964;
- A ir B sąrašų narkotikai, sąrašas buvo patvirtintas Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos Olandija 31.12.99 N 472, panaikinta MZS pagal 24.05.10 N 380 tvarka;
- Nereglaminės atostogos narkotikai, sąrašas yra patvirtintas MZSP iš Rusijos Federacijos ministerijos nuo N 578.
Dabar apie sektorių standartą "Vaistinės veikla (įgyvendinimas) vaistų organizacijose. Pagrindinės nuostatos" ir valstybinė farmakopėja. Taigi, 5.6 punkto pramonės standarte, kuris lemia A ir B sąrašų sąrašų narkotikų laikymo sąlygas, skaitykite: "Narkotikų (narkotikų) sąrašas, priskirtas sąrašams" A "ir B", yra nustatomas pagal dabartinius reguliavimo dokumentus ". Raktažodis "esamas".
Paskutinis vaistinių medžiagų, priskirtų A ir B sąrašuose, sąrašas pateiktas GF X (1968 m.). Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas 01.11.01 n 388 nustatė, kad farmakopėja yra paskelbta 1 kartą per 5 metus ir farmakopėjos straipsnis negali viršyti 5 metus. Ar šiuo atveju galima apsvarstyti XF X - dabartinį reguliavimo dokumentą? Be to, dabartinėje federalinėje Įstatyme Nr. 86-ФЗ, buvo nustatyta, kad GF yra "valstybės valdomų narkotikų standartų rinkinys, kuriame yra rodiklių sąrašas ir vaisto kokybės kontrolės metodų sąrašas." Atsižvelgiant į tai, kad ši kolekcija, kuri yra teisėkūros pobūdis, nustato vaistinių medžiagų priklausymą A ir B sąrašuose, daugiausia nieko nesako! Be to, XF XII (2007) sąvokų A ir B koncepcijų mes visai neradome, kaip ir GF XI (1987).
Galima daryti prielaidą, kad "patikrinimai" nustato LAN priklausymą B sąraše, pagrįstant naudojimo instrukcijomis, tačiau jie yra oficialiai ne reguliavimo aktai, privalomi didmeninei ir mažmeninei prekybai vaistais. Beje, šiuo atžvilgiu lengviau didmenininkams, kuriems jų sektorinis standartas "A ir B sąrašų vaistų saugojimas yra apibrėžtas nustatytu būdu." Nes kiekvienas niekada neįdiegė tokio užsakymo, tada nėra jokių reikalavimų.
Vienas dalykas džiaugiasi, kad DVI dekretas nuo 1919 m. Buvo panaikintas laiku, kuris suteikė teisę "tiesioginis smurtas (iki vykdymo ..., įskaitant neteisėtus veiksmus su nuodingomis (A sąrašas) ir stiprus (B sąrašo) medžiagų. .. ". Ir tada ...
Būtent gaila, kad kvalifikacijos kėlimas bent kartą per 5 metus nėra numatyta "tikrinimo" aptarnaujant regioninėse sveikatos priežiūros organuose. Ir tada, galbūt būtų pakankamai išsiaiškinti reguliavimo duomenų bazę ir pagaliau pateikti tvarką.
Vykdomasis direktorius. \\ T
Ne pelno partnerystė
Farmacijos pramonės plėtros skatinimas
"Pharmacy Guild", Ph.D.
E.V. NEVOLIN.
Pasirašyta spausdinimui
25.10.2010