Mēris, holēra, bakas un gripas epidēmijas atstāja dziļas pēdas cilvēces vēsturē. 14. gadsimtā visā Eiropā pāršalca briesmīga "melnās nāves" epidēmija, kas prasīja 15 miljonus cilvēku. Tā bija sērga, kas pārņēma visas valstis un nogalināja 100 miljonus cilvēku. Bakas, sauktas par "melnajām bakām", atstāja ne mazāk briesmīgu zīmi. Bakas vīruss ir nogalinājis 400 miljonus cilvēku, un izdzīvojušie ir kļuvuši akli uz visiem laikiem. Indijā, Bangladešā tika reģistrētas 6 holēras epidēmijas. Gripas epidēmija ar nosaukumu "spāņu gripa" gadu gaitā prasījusi simtiem tūkstošu cilvēku dzīvības, epidēmijas ar nosaukumu "Āzijas", "Honkonga", bet mūsdienās - "cūku gripa".
Bērnu saslimstība Bērnu populācijas vispārējās saslimstības struktūrā vairākus gadus: pirmajā vietā - elpošanas sistēmas slimības, otrajā vietā - ir gremošanas sistēmas slimības, trešajā vietā - ādas un zemādas audu slimības un nervu sistēmas slimības
Bērnu saslimstība Pēdējo gadu statistikas pētījumi izvirza slimības, kas saistītas ar imunitātes samazināšanos, uz vienu no pirmajām vietām cilvēka patoloģijā.Pēdējo 5 gadu laikā bērnu vispārējās saslimstības līmenis ir pieaudzis par 12,9%. vislielākais pieaugums atzīmēts nervu sistēmas slimību klasēs - par 48,1%, jaunveidojumi - par 46,7%, asinsrites sistēmas patoloģijas - par 43,7%, muskuļu un skeleta sistēmas slimības - par 29,8%, endokrīnās sistēmas - par 26 , 6%.
Imunitāte no lat. Imunitāte - atbrīvošanās no kaut kā Imūnsistēma nodrošina cilvēka ķermeni ar daudzpakāpju aizsardzību pret svešzemju iebrukumiem Šī ir specifiska ķermeņa aizsardzības reakcija, kuras pamatā ir spēja pretoties dzīvo ķermeņu darbībai un vielām, kas no tās atšķiras ar iedzimtas svešas īpašības, lai saglabātu tās integritāti un bioloģisko individualitāti Imūnsistēmas galvenais mērķis - noteikt, kas ķermenim ir savs un kas svešs. Savējais ir jāatstāj mierā, bet cita - jāiznīcina, un pēc iespējas ātrāk imunitāte nodrošina visa ķermeņa darbību, kas sastāv no simts triljoniem šūnu
Antigēns - antiviela Visas vielas (mikrobi, vīrusi, putekļu daļiņas, ziedputekšņi utt.), Kas nonāk ķermenī no ārpuses, parasti sauc par antigēniem. Tieši antigēnu iedarbība nosaka, kad tie nonāk ķermeņa iekšējā vidē. proteīnu struktūras, ko sauc par antivielām.imūnsistēmas strukturālā un funkcionālā vienība ir limfocīts
Cilvēka imūnsistēmas sastāvdaļas 1. Centrālie limfoīdie orgāni: - aizkrūts dziedzeris (aizkrūts dziedzeris); - kaulu smadzenes; 2. Perifērie limfoīdie orgāni: - limfmezgli - liesa - mandeles - resnās zarnas limfoīdie veidojumi, vermiformā piedēklis, plaušas, 3. Imūnkompetentās šūnas: - limfocīti; - monocīti; - daudzkodolu leikocīti; - baltas ādas krūškurvja epidermas šūnas (Langerhansa šūnas);
Nespecifiski ķermeņa aizsardzības faktori Pirmā aizsargbarjera Nespecifiskie imunitātes mehānismi ir vispārēji faktori un ķermeņa aizsardzības pielāgojumi Aizsargbarjeras Pirmā aizsargbarjera Veselīgas ādas un gļotādu (kuņģa -zarnu trakta, elpošanas ceļu, dzimumorgānu) necaurlaidība Histohematoloģisko barjeru baktericīdu vielu klātbūtne bioloģiskajos šķidrumos (siekalās, asarās, asinīs, cerebrospinālajā šķidrumā) un citos tauku un sviedru dziedzeru sekrēcijās ir baktericīda iedarbība pret daudzām infekcijām
Nespecifiski ķermeņa aizsardzības faktori Otra aizsargbarjera Otra aizsargbarjera ir iekaisuma reakcija mikroorganisma ievadīšanas vietā. Vadošā loma šajā procesā pieder fagocitozei (šūnu imunitātes faktoram). Nespecifiskas aizsardzības funkcija. Aizsargā ķermeni no jebkādas iekļūšanas tās iekšējā vidē. Un tas ir viņa, fagocīta mērķis. Fagocītu reakcija notiek trīs posmos: 1. Kustība mērķa virzienā 2. Svešķermeņa apņemšana 3. Absorbcija un gremošana (intracelulārā gremošana)
Nespecifiski ķermeņa aizsardzības faktori Trešā aizsargbarjera darbojas, kad infekcija izplatās tālāk. Tie ir limfmezgli un asinis (humorālās imunitātes faktori). Katrs no šiem trim šķēršļiem un pielāgošanās faktoriem ir vērsts pret visiem mikrobiem. Nespecifiski aizsargfaktori neitralizē pat tās vielas, ar kurām organisms iepriekš nav ticies
Īpaši imunitātes mehānismi Tā ir antivielu ražošana limfmezglos, liesā, aknās un kaulu smadzenēs. Konkrētas antivielas ražo organisms, reaģējot uz mākslīgu antigēna ievadīšanu vai dabiskas tikšanās ar mikroorganismu (infekcijas slimība) rezultātā. Antigēni ir vielas, kurām piemīt svešuma zīme (baktērijas, olbaltumvielas, vīrusi, toksīni, šūnu elementi) Antigēni ir paši patogēni vai to vielmaiņas produkti (endotoksīni) un baktēriju sabrukšanas produkti (eksotoksīni) Antivielas ir proteīni, kas var saistīties ar antigēniem un neitralizēt viņus. Tie ir stingri specifiski, t.i. darbojas tikai pret tiem mikroorganismiem vai toksīniem, kuru ieviešanas rezultātā tie ir attīstījušies.
Īpaša imunitāte Tā ir sadalīta iedzimtajā un iegūtajā.Iedzimta imunitāte ir raksturīga cilvēkiem no dzimšanas, pārmantota no vecākiem. Imūnās vielas no mātes uz augli caur placentu. Īpašu iedzimtas imunitātes gadījumu var uzskatīt par imunitāti, ko jaundzimušais saņēmis ar mātes pienu. Mākslīgs - tas tiek ražots pēc īpašiem medicīniskiem pasākumiem, un tas var būt aktīvs un pasīvs
Mākslīgā imunitāte Izveidota, ievadot vakcīnas un serumus Vakcīnas ir preparāti no mikrobu šūnām vai to toksīniem, kuru izmantošanu sauc par vakcināciju. 1-2 nedēļas pēc vakcīnu ieviešanas cilvēka organismā parādās antivielas. Serumi - bieži tiek izmantoti infekcijas slimnieku ārstēšanai un retāk infekcijas slimību profilaksei.
Vakcīnu profilakse Tas ir galvenais vakcīnu praktiskais mērķis Mūsdienu vakcīnu preparāti ir sadalīti 5 grupās: 1. Vakcīnas no dzīviem patogēniem 2. Vakcīnas no nogalinātiem mikrobiem 3. Ķīmiskās vakcīnas 4. Toksoīdi 5. Saistīts, ti. kombinēta (piemēram, ar DTP saistīta difterijas-stingumkrampju-garā klepus vakcīna)
Serumi Serumus gatavo no to cilvēku asinīm, kuriem ir bijusi infekcijas slimība, vai mākslīgi piesārņojot dzīvniekus ar mikrobiem. Galvenie serumu veidi: 1. Antitoksiskie serumi neitralizē mikrobu indes (pretdifteriju, pret stingumkrampjiem utt.) 2. Antimikrobiālie serumi inaktivē baktēriju šūnas un vīrusus, tiek izmantoti pret vairākām slimībām, biežāk gamma globulīnu veidā Ir gamma globulīni no cilvēka asinīm - pret masalām, poliomielītu, infekciozo hepatītu utt. tie nesatur patogēnus. Imūnserumi satur gatavas antivielas un darbojas jau no pirmajām minūtēm pēc ievadīšanas.
Profilaktisko vakcināciju nacionālais kalendārs Vecums Vakcinācijas nosaukums 12 stundas Pirmā vakcinācija B hepatīts 3-7 dienas Vakcinācija pret tuberkulozi 1 mēnesis Otrā vakcinācija B hepatīts 3 mēneši Pirmā vakcinācija difterija, garais klepus, stingumkrampji, poliomielīts 4,5 mēneši, otrā vakcinācija 6 mēneši difterija, stingumkrampji, poliomielīts Trešā vakcinācija B hepatīts 12 mēneši Vakcinācija pret masalām, masaliņām, parotītu
Kritiskie periodi bērnu imūnsistēmas veidošanā Pirmais kritiskais periods ir jaundzimušo periods (līdz 28 dzīves dienām) Otrais kritiskais periods ir 3–6 dzīves mēneši, jo mātes antivielas tiek iznīcinātas bērna ķermenī. Trešais kritiskais periods ir 2–3 bērna dzīves gadi. Ceturtais kritiskais periods ir 6–7 gadi. Piektais kritiskais periods-pusaudža vecums (12–13 gadi meitenēm; gadi zēniem).
Faktori, kas samazina ķermeņa aizsargfunkcijas Galvenie faktori: alkoholisms un alkoholisms, narkotika un atkarība no narkotikām, psihoemocionāls stress, fiziskās slodzes trūkums, miega trūkums, liekais svars, cilvēka jutība pret infekcijām ir atkarīga no: vielmaiņas stāvokļa konstitucionālās īpašības, uztura stāvoklis, klimatisko faktoru vitamīnu piegāde un vides piesārņojuma sezona dzīves apstākļi un cilvēka darbības dzīvesveids
Palielināt bērna ķermeņa aizsargspējas vispārējos stiprināšanas paņēmienos: sacietēšana, kontrastējošas gaisa vannas, mazuļa ģērbšana atbilstoši laika apstākļiem, multivitamīnu lietošana, pēc iespējas cenšoties ierobežot kontaktu ar citiem bērniem sezonas vīrusu slimību uzliesmojumu laikā (piemēram, , gripas epidēmijas laikā nevajadzētu vest bērnu uz Ziemassvētku eglītēm un citiem masu pasākumiem) tradicionālā medicīna, piemēram, ķiploki un sīpoli Kad man vajadzētu apmeklēt imunologu? Ar biežu saaukstēšanos, kas rodas ar komplikācijām (ARVI, pārvēršoties bronhītā - bronhu iekaisums, pneimonija - pneimonija vai strutaina vidusauss iekaisuma parādīšanās uz ARVI fona - vidusauss iekaisums utt.) (Vējbakas, masaliņas, masalas, utt.). Tomēr šādos gadījumos jāpatur prātā, ka, ja mazulim šīs slimības ir bijušas līdz 1 gadam, tad imunitāte pret tām var būt nestabila, nevis sniegt aizsardzību visu mūžu.
KRIEVU VALSTS FIZISKĀS KULTŪRAS, SPORTA, JAUNATNES UN TŪRISMA UNIVERSITĀTE (GTSOLIFK)
MASKAVA 2013
2. slaids
IMUNU SISTĒMA Imūnsistēma ir limfoīdo orgānu, audu un šūnu kopums,
nodrošinot organisma šūnu un antigēnu identitātes noturības uzraudzību. Imūnsistēmas centrālie vai primārie orgāni ir aizkrūts dziedzeris (aizkrūts dziedzeris), kaulu smadzenes un augļa aknas. Viņi "trenē" šūnas, padara tās imunoloģiski kompetentas, kā arī regulē ķermeņa imunoloģisko reaktivitāti. Imūnsistēmas perifērie vai sekundārie orgāni (limfmezgli, liesa, limfoīdo audu uzkrāšanās zarnās) veic antivielu veidošanas funkciju un veic šūnu imunitātes reakciju.
3. slaids
1. att. Aizkrūts dziedzeris (aizkrūts dziedzeris).
4. slaids
1.1. Limfocīti ir imūnsistēmas šūnas, ko sauc arī par imūncītiem, vai
imūnkompetentās šūnas. To izcelsme ir no pluripotentām asinsrades cilmes šūnām, kas parādās cilvēka embrija žults maisiņā 2-3 attīstības nedēļās. No 4 līdz 5 grūtniecības nedēļām cilmes šūnas migrē uz embrija aknām, kas agrīnā stadijā kļūst par lielāko asinsrades orgānu. grūtniecība.Limfoīdās šūnas diferencējas divos virzienos: pildīt šūnu un humorālās imunitātes funkcijas. Limfoīdo cilmes šūnu nobriešana notiek to audu mikrovides ietekmē, kuros tās migrē.
5. slaids
Viena limfoīdo cilmes šūnu grupa migrē uz aizkrūts dziedzeri - orgānu, kas
veidojas no 3. un 4. zaru kabatas 6-8 grūtniecības nedēļās. Limfocīti nobriest aizkrūts dziedzera garozas slāņa epitēlija šūnu ietekmē un pēc tam migrē uz tās smadzenēm. Šīs šūnas, ko sauc par timocītiem, aizkrūts dziedzera atkarīgajiem limfocītiem vai T šūnām, migrē uz perifēriem limfoīdiem audiem, kur tās atrodamas, sākot no 12 grūtniecības nedēļām. T šūnas aizpilda noteiktas limfoīdo orgānu zonas: starp folikulām limfmezglu garozas slāņa dziļumā un liesas periarteriālajās zonās, kas sastāv no limfoīdiem audiem. T-šūnas, kas veido 60–70% no perifēro asiņu limfocītu skaita, ir mobilas un nepārtraukti cirkulē no asinīm uz limfoīdiem audiem un atpakaļ asinīs caur krūšu kurvja limfātisko kanālu, kur to saturs sasniedz 90%. Šī migrācija nodrošina mijiedarbību starp limfoīdiem orgāniem un antigēnu stimulācijas vietām ar sensibilizētu T šūnu palīdzību. Nobrieduši T-limfocīti veic dažādas funkcijas: tie nodrošina šūnu imunitātes reakcijas, palīdz veidot humorālo imunitāti, uzlabo B-limfocītu, asinsrades cilmes šūnu darbību, regulē migrāciju, proliferāciju, asinsrades šūnu diferenciāciju utt.
6. slaids
1.2 Limfātisko cilmes šūnu otrā populācija ir atbildīga par humorālo
imunitāte un antivielu veidošanās. Putniem šīs šūnas migrē Fabricius, orgāna, kas atrodas kloakā, maisiņā (bursā) un nobriest tajā. Līdzīgs veidojums nav konstatēts zīdītājiem. Tiek uzskatīts, ka zīdītājiem šie limfoīdie priekšteči nobriest kaulu smadzenēs ar iespējamu diferenciāciju aknās un zarnu limfoīdajos audos. Šie limfocīti, kas pazīstami kā kaulu smadzenēs atkarīgas vai no Bursas atkarīgas šūnas, vai B šūnas, migrē uz perifēro limfoīdo orgāni galīgajai diferenciācijai un tiek izplatīti limfmezglu, liesas un zarnu limfātisko audu proliferācijas centros. B šūnas ir mazāk nestabilas nekā T šūnas un daudz lēnāk cirkulē no asinīm uz limfoīdiem audiem. B-limfocītu skaits ir 15-20% no visiem asinsritē esošajiem limfocītiem.
7. slaids
Antigēnu stimulācijas rezultātā B šūnas tiek pārvērstas plazmā, sintezējot
antivielas vai imūnglobulīni; uzlabot dažu T-limfocītu darbību, piedalīties T-limfocītu reakcijas veidošanā. B-limfocītu populācija ir neviendabīga, un to funkcionālās spējas ir atšķirīgas.
8. slaids
Limfocīti
9. slaids
1.3 Makrofāgi ir imūnsistēmas šūnas, kas iegūtas no kaulu smadzeņu cilmes šūnām. V
perifērās asinīs tos attēlo monocīti. Iekļūstot audos, monocīti pārvēršas par makrofāgiem. Šīs šūnas pirmo reizi saskaras ar antigēnu, atpazīst tā iespējamo bīstamību un pārraida signālu imūnkompetentām šūnām (limfocītiem). Makrofāgi ir iesaistīti antigēna un T un B šūnu sadarbības mijiedarbībā imūnās atbildes reakcijās. Turklāt tie spēlē galveno efektoru šūnu lomu iekaisumā, veidojot lielāko daļu mononukleāro šūnu aizkavēta tipa paaugstinātas jutības infiltrātu gadījumā. Starp makrofāgiem izšķir regulējošās šūnas - palīgus un nomācējus, kas ir iesaistīti imūnās atbildes veidošanā.
10. slaids
Makrofāgi ietver asins monocītus, saistaudu histiocītus, endotēlija šūnas
asinsrades orgānu kapilāri, Kupfera aknu šūnas, plaušu alveolu sienas (plaušu makrofāgi) un vēderplēves sienas (peritoneālie makrofāgi).
11. slaids
Makrofāgu elektroniskā fotografēšana
12. slaids
Makrofāgi
13. slaids
2. att. Imūnsistēma
14. slaids
Imunitāte. Imunitātes veidi.
- Visu mūžu cilvēka ķermenis ir pakļauts svešiem mikroorganismiem (vīrusiem, baktērijām, sēnītēm, vienšūņiem), ķīmiskiem, fiziskiem un citiem faktoriem, kas var izraisīt slimību attīstību.
- Visu ķermeņa sistēmu galvenie uzdevumi ir atrast, atpazīt, noņemt vai neitralizēt jebkuru ārvalstu aģentu (gan no ārpuses, gan no jūsu pašu, bet jebkura iemesla ietekmē mainīts un kļuvis “svešs”). Pastāv sarežģīta dinamiska aizsardzības sistēma, lai cīnītos ar infekcijām, aizsargātu pret pārveidotām, ļaundabīgām audzēja šūnām un uzturētu homeostāzi organismā. Galveno lomu šajā sistēmā spēlē imunoloģiskā reaktivitāte vai imunitāte.
15. slaids
Imunitāte ir ķermeņa spēja saglabāt iekšējās vides noturību, radīt
imunitāte pret infekcioziem un neinfekcioziem līdzekļiem (antigēniem), kas tajā iekļūst, neitralizē un izvada no ķermeņa svešķermeņus un to sabrukšanas produktus. Molekulāro un šūnu reakciju virkne, kas notiek organismā pēc antigēna iekļūšanas tajā, ir imūnreakcija, kā rezultātā veidojas humorālā un / vai šūnu imunitāte. Viena vai otra veida imunitātes attīstību nosaka antigēna īpašības, reaģējošā organisma ģenētiskās un fizioloģiskās spējas.
16. slaids
Humorālā imunitāte ir molekulāra reakcija, kas notiek organismā, reaģējot uz saskari ar
antigēns. Humorālās imūnās atbildes ierosināšanu nodrošina trīs galveno šūnu veidu mijiedarbība (sadarbība): makrofāgi, T- un B-limfocīti. Makrofāgi fagocitē antigēnu un pēc intracelulārās proteolīzes T-palīgšūnām uzrāda savus peptīdu fragmentus uz savu šūnu membrānas. T-palīgi izraisa B-limfocītu aktivāciju, kas sāk vairoties, pārvēršas par sprādziena šūnām, un pēc tam, izmantojot virkni secīgu mitožu, plazmas šūnās, kas sintezē antivielas, kas raksturīgas šim antigēnam. Svarīga loma šo procesu uzsākšanā ir regulējošām vielām, kuras ražo imūnkompetentās šūnas.
17. slaids
B-limfocītu aktivizēšana ar T-palīgiem antivielu ražošanai nav universāla
visiem antigēniem. Šāda mijiedarbība attīstās tikai tad, kad organismā nonāk T atkarīgie antigēni. Lai izraisītu imūnreakciju ar T neatkarīgiem antigēniem (polisaharīdi, regulējošo proteīnu agregāti), T-palīgu līdzdalība nav nepieciešama. Atkarībā no inducējošā antigēna tiek izdalītas limfocītu B1 un B2 apakšklases. Plazmas šūnas sintezē antivielas imūnglobulīna molekulu veidā. Cilvēkiem ir identificētas piecas imūnglobulīnu klases: A, M, G, D, E. Imunitātes pavājināšanās un alerģisku slimību, īpaši autoimūnu, attīstības gadījumā tiek veikta imūnglobulīnu klašu klātbūtnes un attiecību diagnostika.
18. slaids
Šūnu imunitāte. Šūnu imunitāte ir šūnu reakcija, kas notiek organismā laikā
reakcija uz antigēna iekļūšanu. T-limfocīti ir atbildīgi arī par šūnu imunitāti, kas pazīstama arī kā aizkavēta tipa paaugstināta jutība (HAT). Mehānisms, ar kuru T šūnas mijiedarbojas ar antigēnu, vēl nav skaidrs, taču šīs šūnas vislabāk atpazīst ar šūnu membrānu saistīto antigēnu. Neatkarīgi no tā, vai informāciju par antigēniem pārraida makrofāgi, B-limfocīti vai dažas citas šūnas, T-limfocīti sāk mainīties. Pirmkārt, tiek veidotas T šūnu sprādziena formas, pēc tam, sadalot virkni, T -efektori, kas sintezē un izdala bioloģiski aktīvās vielas - limfokīnus vai HAT mediatorus. Precīzs mediatoru skaits un to molekulārā struktūra joprojām nav zināma. Šīs vielas izceļas ar bioloģisko aktivitāti. Makrofāgu migrāciju kavējoša faktora ietekmē šīs šūnas uzkrājas antigēnu stimulācijas vietās.
19. slaids
Makrofāgu aktivizējošs faktors ievērojami uzlabo fagocitozi un gremošanu
šūnu spējas. Ir arī makrofāgi un leikocīti (neitrofīli, bazofīli, eozinofīli), kas piesaista šīs šūnas antigēnu kairinājuma fokusam. Turklāt tiek sintezēts limfotoksīns, kas spēj izšķīdināt mērķa šūnas. Citu T-efektoru grupu, kas pazīstama kā T-slepkavas (slepkavas) vai K-šūnas, attēlo limfocīti, kuriem ir citotoksicitāte pret vīrusu inficētām un audzēja šūnām. Pastāv vēl viens citotoksicitātes mehānisms-no antivielām atkarīga šūnu izraisīta citotoksicitāte, kurā antivielas atpazīst mērķa šūnas un pēc tam efektoru šūnas reaģē uz šīm antivielām. Šī spēja piemīt nulles šūnām, monocītiem, makrofāgiem un limfocītiem, ko sauc par NK šūnām.
20. slaids
3. attēls Imūnās atbildes shēma
21. slaids
Ri. 4. Imūnā atbilde.
22. slaids
IMUNITĀTES VEIDI
23. slaids
Sugas imunitāte ir konkrētas dzīvnieku sugas iedzimta iezīme. Piemēram, liellopi neslimo ar sifilisu, gonoreju, malāriju un citām cilvēkiem infekciozām slimībām, zirgi nesaslimst ar suņu mēri utt.
Pēc izturības vai pretestības sugu imunitāte ir sadalīta absolūtā un relatīvā.
Absolūti specifiska imunitāte ir imunitāte, kas rodas dzīvniekam no dzimšanas brīža un ir tik spēcīga, ka nekāda ietekme uz vidi nevar to vājināt vai iznīcināt (piemēram, nekāda papildu ietekme nevar izraisīt poliomielītu, kad suņi un truši ir inficēti ar šo vīrusu). Nav šaubu, ka evolūcijas procesā absolūtā sugu imunitāte veidojas iegūtās imunitātes pakāpeniskas iedzimtas nostiprināšanās rezultātā.
Relatīvā sugu imunitāte ir mazāk izturīga atkarībā no ārējās vides ietekmes uz dzīvnieku. Piemēram, putniem parasti ir imunitāte pret Sibīrijas mēri. Tomēr, ja organismu vājina dzesēšana, badošanās, viņi saslimst ar šo slimību.
24. slaids
Iegūtā imunitāte ir sadalīta:
- dabiski iegūti,
- mākslīgi iegūti.
Katrs no tiem ir sadalīts aktīvajā un pasīvajā veidā.
25. slaids
Tas notiek pēc pārnestās infekcijas. slimības
Pārejot aizsargājošās antivielas no mātes asinīm caur placentu uz augļa asinīm, tās tiek pārnestas arī ar mātes pienu.
Notiek pēc vakcinācijas (vakcinācijas)
Cilvēka ievadīšana serumā, kas satur antivielas pret mikrobiem un to toksīniem. specifiskas antivielas.
Shēma 1. IEGŪTĀ IMUNITĀTE.
26. slaids
Izturības pret infekcijas slimībām mehānisms. Fagocitozes doktrīna.Patogēni mikrobi
caur ādu un gļotādām iekļūst limfā, asinīs, nervu audos un citos orgānu audos. Lielākajai daļai mikrobu šie "ieejas vārti" ir aizvērti. Pētot organisma aizsardzības mehānismus pret infekcijām, nākas saskarties ar dažādas bioloģiskās specifikas parādībām. Patiešām, ķermeni no mikrobiem pasargā gan integrālais epitēlijs, kura specifika ir ļoti relatīva, gan antivielas, kas tiek ražotas pret konkrētu slimības patogēnu. Līdztekus tam ir mehānismi, kuru specifika ir relatīva (piemēram, fagocitoze), un dažādi aizsargrefleksi. Audu aizsargājošā darbība, kas novērš mikrobu iekļūšanu organismā, ir saistīta ar dažādiem mehānismiem: mehāniska mikrobu noņemšana no ādas un gļotādām; mikrobu noņemšana, izmantojot dabiskos (asaras, gremošanas sulas, izdalījumi no maksts) un patoloģiskos (eksudāta) ķermeņa šķidrumus; mikrobu fiksācija audos un to iznīcināšana ar fagocītiem; mikrobu iznīcināšana, izmantojot specifiskas antivielas; mikrobu un to indes izdalīšanos no organisma.
27. slaids
Fagocitoze (no grieķu .fago- devour un citos-cell) ir absorbcijas un
mikrobu un dzīvnieku šūnu gremošanu ar dažādām saistaudu šūnām - fagocītiem. Fagocitozes doktrīnas radītājs ir lielais krievu zinātnieks - embriologs, zoologs un patologs I.I. Mečņikovs. Fagocitozes gadījumā viņš redzēja iekaisuma reakcijas pamatu, kas izsaka organisma aizsargājošās īpašības. Fagocītu aizsargājošā aktivitāte inficēšanās laikā ar I.I. Mechnikovs pirmo reizi demonstrēja, izmantojot piemēru par dafnijas infekciju ar rauga sēnīti. Vēlāk viņš pārliecinoši parādīja fagocitozes kā galvenā imunitātes mehānisma nozīmi dažādu cilvēku infekciju gadījumos. Viņš pierādīja savas teorijas pareizību, pētot streptokoku fagocitozi ar erysipelas. Turpmākajos gados tuberkulozei un citām infekcijām tika izveidots fagocītiskais imunitātes mehānisms. Šo aizsardzību nodrošina: - polimorfie neitrofīli - īslaicīgas mazas šūnas ar lielu granulu skaitu, kas satur dažādus baktericīdus enzīmus. Viņi veic strutas veidojošo baktēriju fagocitozi; - makrofāgi (diferencēti no asins monocītiem) ir ilgstošas šūnas, kas cīnās pret intracelulārām baktērijām, vīrusiem un vienšūņiem. Lai uzlabotu fagocitozes procesu asins plazmā, ir olbaltumvielu grupa, kas izraisa iekaisuma mediatoru izdalīšanos no tuklajām šūnām un bazofiliem; izraisīt asinsvadu paplašināšanos un palielināt kapilāru caurlaidību. Šo olbaltumvielu grupu sauc par komplementa sistēmu.
28. slaids
Jautājumi pašpārbaudei: 1. Sniedziet jēdziena "imunitāte" definīciju. 2. Pastāstiet mums par imunitāti
sistēma, tās sastāvs un funkcijas 3. Kas ir humorālā un šūnu imunitāte? 4. Kā tiek klasificēti imunitātes veidi? Nosauciet iegūtās imunitātes pasugas 5. Kādas ir pretvīrusu imunitātes iezīmes? 6. Aprakstiet imunitātes pret infekcijas slimībām mehānismu 7. Sniedziet īsu aprakstu par II Mečņikova mācības galvenajiem noteikumiem par fagocitozi.
2. slaids
Galvenā loma pretinfekcijas aizsardzībā ir nevis imunitātei, bet gan dažādiem mikroorganismu mehāniskās noņemšanas mehānismiem (attīrīšanai) Elpošanas orgānos tā ir virsmaktīvās vielas un krēpu veidošanās, gļotu kustība. ciliārais epitēlijs, skropstas, klepus un šķavas. Zarnās tā ir peristaltika un sulu un gļotu veidošanās (caureja infekcijas laikā utt.). Imūnsistēma ieslēdzas, ja klīrensa mehānismi neizdodas.
3. slaids
Žults epitēlijs
4. slaids
5. slaids
Ādas barjeras funkcijas
6. slaids
Tādējādi, lai izdzīvotu saimnieka organismā, mikrobam ir "jānostiprinās" uz epitēlija virsmas (imunologi un mikrobiologi to sauc par adhēziju, tas ir, saķeri) .Ķermenim ir jānovērš adhēzija, izmantojot attīrīšanas mehānismus. Ja ir notikusi saķere, tad mikrobs var mēģināt iekļūt dziļi audos vai asinsritē, kur nedarbojas attīrīšanas mehānismi. Šiem nolūkiem mikrobi ražo fermentus, kas iznīcina saimnieka audus. Visi patogēnie mikroorganismi atšķiras no patogēniem, jo spēj ražot šādus enzīmus
7. slaids
Ja tas vai tas attīrīšanas mehānisms netiek galā ar infekciju, tad cīņā tiek iesaistīta imūnsistēma.
8. slaids
Īpaša un nespecifiska imūnsistēmas aizsardzība
Īpaša aizsardzība attiecas uz specializētiem limfocītiem, kas spēj cīnīties tikai ar vienu antigēnu. Nespecifiski imunitātes faktori, piemēram, fagocīti, dabiskās slepkavas šūnas un komplements (īpaši fermenti), var cīnīties ar infekciju gan neatkarīgi, gan sadarbībā ar īpašu aizsardzību.
9. slaids
10. slaids
Komplementa sistēma
11. slaids
Imūnsistēma sastāv no: imūnām šūnām, vairākiem humorāliem faktoriem, imunitātes orgāniem (aizkrūts dziedzeris, liesa, limfmezgli), kā arī limfoīdo audu uzkrāšanās (visvairāk masveidā pārstāvēti elpošanas un gremošanas orgānos).
12. slaids
Imunitātes orgāni sazinās viens ar otru un ar ķermeņa audiem caur limfas asinsvadiem un asinsrites sistēmu.
13. slaids
Ir četri galvenie imūnsistēmas patoloģisko stāvokļu veidi: 1. paaugstinātas jutības reakcijas, kas izpaužas kā imūnsistēmas audu bojājumi; 2. autoimūnas slimības, kas attīstās imūnās reakcijas rezultātā pret savu ķermeni; 3. imūndeficīta sindromi, kas rodas iedzimta vai iegūta imūnās atbildes defekta dēļ; 4. amiloidoze.
14. slaids
HIPERSENSITIVITY REACTIONS Ķermeņa saskare ar antigēnu ne tikai nodrošina aizsargājošas imūnās atbildes veidošanos, bet var izraisīt arī reakcijas, kas bojā audus. Šādas paaugstinātas jutības reakcijas (imūno audu bojājumus) var izraisīt antigēna un antivielu mijiedarbība vai šūnu imūnmehānismi. Šīs reakcijas var būt saistītas ne tikai ar eksogēniem, bet arī ar endogēniem antigēniem.
15. slaids
Paaugstinātas jutības slimības tiek klasificētas, pamatojoties uz to izraisošajiem imunoloģiskajiem mehānismiem. Klasifikācija Izšķir četrus paaugstinātas jutības reakciju veidus: I tips - imūnreakciju papildina vazoaktīvu un spazmotisku vielu izdalīšanās. II tips - antivielas ir iesaistītas bojājumos šūnas, padarot tās uzņēmīgas pret fagocitozi vai līzi III tips - antivielu mijiedarbība ar antigēniem noved pie imūnkompleksu veidošanās, kas aktivizē komplementu. Komplementu frakcijas piesaista neitrofilus, kas bojā audus; IV tips - attīstās šūnu imūnā atbilde, piedaloties sensibilizētiem limfocītiem.
16. slaids
I tipa paaugstinātas jutības reakcijas (tūlītēja tipa, alerģiska tipa) var būt lokālas vai sistēmiskas. Sistēmiska reakcija attīstās, reaģējot uz antigēna intravenozu ievadīšanu, pret kuru saimnieks iepriekš bija jutīgs, un var izpausties kā anafilaktiskais šoks. antigēna iekļūšanas vietā un tiem ir ierobežota ādas tūska (ādas alerģija, nātrene), izdalījumi no deguna un konjunktīvas (alerģisks rinīts, konjunktivīts), siena drudzis, bronhiālā astma vai alerģisks gastroenterīts (pārtikas alerģija).
17. slaids
Nātrene
18. slaids
I tipa paaugstinātas jutības reakcijas attīstās divos posmos - sākotnējā un vēlīnā: - Sākotnējās reakcijas fāze attīstās 5–30 minūtes pēc saskares ar alergēnu, un to raksturo vazodilatācija, paaugstināta caurlaidība, kā arī spazmas gludo muskuļu vai dziedzeru sekrēcijas fāze tiek novērota pēc 2-8 stundām bez papildu kontakta ar antigēnu, ilgst vairākas dienas, un to raksturo intensīva audu infiltrācija ar eozinofiliem, neitrofiliem, bazofiliem un monocītiem, kā arī epitēlija šūnu bojājumi. no gļotādām. I tipa paaugstinātas jutības attīstību nodrošina IgE antivielas, kas veidojas, reaģējot uz alergēnu, piedaloties T2 palīgiem.
19. slaids
I tipa paaugstinātas jutības reakcija ir anafilaktiskā šoka attīstības pamatā. Sistēmiskā anafilakse rodas pēc heteroloģisko proteīnu - antiserumu, hormonu, enzīmu, polisaharīdu, dažu zāļu (piemēram, penicilīna) ievadīšanas.
20. slaids
II tipa paaugstinātas jutības reakcijas (tūlītēja paaugstinātas jutības reakcija) izraisa IgG antivielas pret eksogēniem antigēniem, kas adsorbēti uz šūnām vai ārpusšūnu matricas. Ar šādām reakcijām organismā parādās antivielas, kas vērstas pret paša audu šūnām. Antigēnus noteicošos faktorus var veidot šūnās anomāliju rezultātā gēnu līmenī, kas noved pie netipisku proteīnu sintēzes, vai arī tie var būt eksogēns antigēns, kas adsorbēts uz šūnas virsmas vai ārpusšūnu matricas. Jebkurā gadījumā paaugstinātas jutības reakcija rodas antivielu saistīšanās rezultātā ar normālām vai bojātām šūnu vai ārpusšūnu matricas struktūrām.
21. slaids
III tipa paaugstinātas jutības reakcijas (tūlītēja paaugstinātas jutības reakcija, ko izraisa IgG antivielu un šķīstoša eksogēna antigēna mijiedarbība). Šādu reakciju attīstība ir saistīta ar antigēna-antivielu kompleksu klātbūtni, kas veidojas antigēna un antivielu saistīšanās rezultātā asinīs ( cirkulējošie imūnkompleksi) vai ārpus asinsvadiem uz virsmas vai šūnu (vai ārpusšūnu) struktūru iekšienē (imūnkompleksi in situ).
22. slaids
Cirkulējošie imūnkompleksi (CIC) izraisa bojājumus, nonākot asinsvadu sieniņās vai filtru struktūrās (nieru cauruļveida filtrs). Ir divu veidu imūnkompleksu bojājumi, kas veidojas, kad ķermenī nonāk eksogēns antigēns (svešs proteīns, baktērijas, vīruss) un kad tiek veidotas antivielas pret saviem antigēniem. Slimības, ko izraisa imūnkompleksi, var vispārināt, ja šie kompleksi veidojas asinīs un ir nogulsnējušies daudzos orgānos, vai ir saistīti ar atsevišķiem orgāniem, piemēram, nierēm (glomerulonefrīts), locītavām (artrīts) vai sīkajiem asinsvadiem. āda.
23. slaids
Nieres ar glomerulonefrītu
24. slaids
Sistēmiska imūnkompleksa slimība Viena no tās šķirnēm ir akūta seruma slimība, ko izraisa pasīva imunizācija, kas rodas, atkārtoti ievadot lielas sveša seruma devas.
25. slaids
Hroniska seruma slimība attīstās ar ilgstošu antigēna iedarbību. Pastāvīga antigenēmija ir nepieciešama hroniskas imūnkompleksas slimības attīstībai, jo imūnkompleksi visbiežāk nogulsnējas asinsvadu gultnē. Piemēram, sistēmiskā sarkanā vilkēde ir saistīta ar autoantigēnu ilgstošu noturību. Bieži vien, neskatoties uz raksturīgo morfoloģisko izmaiņu klātbūtni un citām pazīmēm, kas norāda uz imūnkompleksu slimības attīstību, antigēns paliek nezināms. Šādas parādības ir raksturīgas reimatoīdam artrītam, nodozajam periarterītam, membrānas nefropātijai un dažiem vaskulītiem.
26. slaids
Sistēmiskā sarkanā vilkēde
27. slaids
Reimatoīdais artrīts
28. slaids
Sistēmisks vaskulīts
29. slaids
Vietējā imūnkompleksa slimība (Artusa reakcija) izpaužas kā lokāla audu nekroze, kas rodas akūta imūnkompleksa vaskulīta rezultātā.
31. slaids
Aizkavēta tipa paaugstināta jutība (HAT) sastāv no vairākiem posmiem: 1 - primārais kontakts ar antigēnu nodrošina specifisku T, palīgšūnu uzkrāšanos; 2 - kad tas pats antigēns tiek atkārtoti ievadīts, to uztver reģionālie makrofāgi, kas darbojas kā antigēns. šūnu prezentēšana, antigēna fragmentu noņemšana uz tās virsmas; 3-antigēnam specifiski T-palīgi mijiedarbojas ar antigēnu uz makrofāgu virsmas un izdala vairākus citokīnus; 4 - izdalītie citokīni nodrošina iekaisuma reakcijas veidošanos, ko papildina monocītu / makrofāgu uzkrāšanās, kuru produkti iznīcina tuvumā esošās saimniekšūnas.
32. slaids
Pastāvot antigēnam, makrofāgi tiek pārveidoti epitēlija šūnās, ko ieskauj limfocītu vārpsta - veidojas granuloma. Šis iekaisums ir raksturīgs IV tipa paaugstinātai jutībai, un to sauc par granulomatozu.
33. slaids
Granulomu histoloģiskais attēls
Sarkoidoze Tuberkuloze
34. slaids
AUTOIMUNU SLIMĪBAS Imunoloģiskās tolerances pārkāpumi izraisa sava veida imunoloģisku reakciju pret paša organisma antigēniem - autoimūnu agresiju un autoimunitātes stāvokļa veidošanos. Parasti autoantivielas var atrast daudzu veselīgu cilvēku serumā vai audos, īpaši vecākā vecuma grupā. Šīs antivielas veidojas pēc audu bojājumiem, un tām ir fizioloģiska loma audu atlieku noņemšanā.
35. slaids
Pastāv trīs galvenās autoimūno slimību pazīmes: - autoimūna reakcija; - klīnisku un eksperimentālu datu klātbūtne, ka šāda reakcija nav sekundāra audu bojājuma gadījumā, bet tai ir primāra patoģenētiska nozīme; - citu noteiktu cēloņu neesamība. no slimības.
36. slaids
Tajā pašā laikā pastāv apstākļi, kad autoantivielu darbība ir vērsta pret savu orgānu vai audiem, kā rezultātā rodas lokāli audu bojājumi. Piemēram, ar Hashimoto tireoidītu (Hashimoto goiter) antivielas ir absolūti specifiskas vairogdziedzerim. Sistēmiskās sarkanās vilkēdes gadījumā dažādas autoantivielas reaģē ar dažādu šūnu kodolu sastāvdaļām, un Goodpasture sindroma gadījumā antivielas pret plaušu un nieru bazālo membrānu izraisa bojājumus tikai šajos orgānos. Acīmredzot autoimunitāte nozīmē pašiecietības zudumu.
37. slaids
Imūndeficīta sindroms Imunoloģiskais deficīts (imūndeficīts) ir patoloģisks stāvoklis, ko izraisa imūnsistēmas komponentu, faktoru vai saišu trūkums ar neizbēgamu imūnās uzraudzības un / vai imūnās atbildes pārkāpumu pret svešu antigēnu.
38. slaids
Visi imūndeficīti ir sadalīti primārajos (gandrīz vienmēr ģenētiski noteiktos) un sekundārajos (saistīti ar infekcijas slimību komplikācijām, vielmaiņas traucējumiem, imūnsupresijas blakusparādībām, starojumu, vēža ķīmijterapiju). Primārie imūndeficīti ir iedzimtu, ģenētiski noteiktu slimību neviendabīga grupa, ko izraisa T- un B -limfocītu diferenciācijas un nobriešanas traucējumi.
39. slaids
Saskaņā ar PVO datiem ir vairāk nekā 70 primāro imūndeficītu. Lai gan vairums imūndeficītu ir reti, daži (piemēram, IgA deficīts) ir izplatīti, īpaši bērniem.
40. slaids
Iegūtais (sekundārais) imūndeficīts Ja imūndeficīts kļūst par galveno noturīga vai bieži atkārtota infekcijas vai audzēja procesa attīstības cēloni, mēs varam runāt par sekundārā imūndeficīta sindromu (sekundāro imūndeficītu).
41. slaids
Iegūtais imūndeficīta sindroms (AIDS) Līdz XXI gadsimta sākumam. AIDS ir reģistrēts vairāk nekā 165 pasaules valstīs, un visvairāk cilvēku, kas inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV), ir Āfrikā un Āzijā. Pieaugušo vidū tika identificētas 5 riska grupas: - homoseksuālie un biseksuālie vīrieši veido lielāko grupu (līdz 60% pacientu); - personas, kas injicē narkotikas intravenozi (līdz 23%); - pacienti ar hemofiliju (1%); - asiņu un to sastāvdaļu saņēmēji (2%); - citu augsta riska grupu locekļu, galvenokārt narkomānu, heteroseksuālie kontakti - (6%). Aptuveni 6% gadījumu riska faktori nav identificēti. Aptuveni 2% AIDS pacientu ir bērni.
42. slaids
Etioloģija AIDS izraisītājs ir cilvēka imūndeficīta vīruss, retrovīruss no lentivīrusu dzimtas. Ir divas ģenētiski atšķirīgas vīrusa formas: cilvēka imūndeficīta vīrusi 1 un 2 (HIV-1 un HIV-2, vai HIV-1 un HIV-2). HIV-1 ir visizplatītākais veids, kas sastopams ASV, Eiropā, Centrālāfrikā un HIV-2 galvenokārt Rietumāfrikā.
43. slaids
Patoģenēze HIV ir divi galvenie mērķi: imūnsistēma un centrālā nervu sistēma. AIDS imūnpatoģenēzi raksturo dziļas imūnsupresijas attīstība, kas galvenokārt ir saistīta ar izteiktu CD4 T šūnu skaita samazināšanos. Ir pietiekami daudz pierādījumu tam, ka CD4 molekula patiesībā ir augstas afinitātes receptors pret HIV. Tas izskaidro vīrusa selektīvo tropismu CD4 T šūnām.
44. slaids
AIDS gaita sastāv no trim fāzēm, kas atspoguļo vīrusa un saimnieka mijiedarbības dinamiku: - agrīna akūta fāze, - hroniska vidējā fāze un pēdējā krīzes fāze.
45. slaids
Akūta fāze. Attīstās sākotnēji imūnkompetenta indivīda reakcija uz vīrusu. Šo fāzi raksturo augsts vīrusu veidošanās līmenis, virēmija un plaša limfoīdo audu izplatīšanās, taču infekciju joprojām kontrolē pretvīrusu imūnā atbilde. Hroniskā fāze ir vīrusa relatīvas ierobežošanas periods, kad imūnsistēma ir vāja. neskarts, bet ir vāja vīrusa replikācija, galvenokārt limfātiskajos audos. Šī fāze var ilgt vairākus gadus.Beidzošo posmu raksturo saimnieka aizsardzības mehānismu traucējumi un nikna vīrusu replikācija. CD4 T šūnu saturs samazinās. Pēc nestabila perioda parādās nopietnas oportūnistiskas infekcijas, audzēji, tiek ietekmēta nervu sistēma.
46. slaids
CD4 limfocītu skaits un vīrusa RNS kopijas pacienta asinīs no inficēšanās brīža līdz terminālajai stadijai. CD4 + T limfocītu skaits (šūnas / mm³) Vīrusa RNS kopiju skaits uz ml. plazma
citu prezentāciju kopsavilkumi"Ķermeņa imūnsistēma" - nespecifiski aizsardzības faktori. Imunitāte. Īpaši imunitātes mehānismi. Faktori. Īpaša imunitāte. Aizkrūts dziedzeris. Kritiskais periods. Aizsargbarjera. Antigēns. Bērnu populācijas sastopamība. Izsekojums cilvēces vēsturē. Infekcija. Centrālie limfoīdie orgāni. Palielinot bērna ķermeņa aizsardzību. Nacionālais vakcinācijas kalendārs. Vakcīnas profilakse. Serumi. Mākslīgā imunitāte.
"Imūnsistēma" - Faktori, kas vājina imūnsistēmu. Divi galvenie faktori, kas būtiski ietekmē imūnsistēmas efektivitāti: 1. Cilvēka dzīvesveids 2. Vide. Ātra imūnsistēmas efektivitātes diagnostika. Alkohols veicina imūndeficīta stāvokļa veidošanos: lietojot divas glāzes alkohola, imunitāte vairākas dienas samazinās līdz 1/3 cauruma. Gāzētie dzērieni samazina imūnsistēmas efektivitāti.
"Cilvēka ķermeņa iekšējā vide" - Ķermeņa iekšējās vides sastāvs. Asins šūnas. Cilvēka asinsrites sistēma. Olbaltumvielas. Asins šķidrā daļa. Veidoti elementi. Bezkrāsains šķidrums. Nosauciet to vienā vārdā. Asinsrites sistēmas šūnas. Dobie muskuļu orgāni. Šūnas nosaukums. Limfas kustība. Hematopoētiskais orgāns. Asins plāksnes. Ķermeņa iekšējā vide. Sarkanās asins šūnas. Inteliģenta iesildīšanās. Šķidrie saistaudi. Pabeidziet loģisko ķēdi.
"Anatomijas vēsture" - anatomijas, fizioloģijas un medicīnas attīstības vēsture. Viljams Hārvijs. Burdenko Nikolajs Nilovičs. Pirogovs Nikolajs Ivanovičs. Luidži Galvani. Pasteur. Aristotelis. Mečņikovs Iļja Iļjičs. Botkins Sergejs Petrovičs. Paracelzs. Uhtomskis Aleksejs Aleksejevičs. Ibn Sina. Klaudijs Galēns. Li Shi-Zhen. Andreass Vesalius. Luiss Pasteurs. Hipokrāts. Sečenovs Ivans Mihailovičs. Pavlovs Ivans Petrovičs.
"Elementi cilvēka ķermenī" - es esmu draugs visur: minerālos un ūdenī, bez manis tu esi kā bez rokām, nē es - uguns ir nodzēsta! (Skābeklis). Un iznīcināt tik uzreiz Divi jūs saņemat gāzi. (Ūdens). Lai gan mans komponists ir sarežģīts un bez manis dzīvot nav iespējams, es esmu lielisks slāpes izšķīdinātājs labākajam dzērājam! Ūdens. "Dzīvības metālu" saturs cilvēka organismā. Organogēno elementu saturs cilvēka ķermenī. Biogēno elementu loma cilvēka ķermenī.
"Imunitāte" - imūnglobulīnu klases. Palīga T šūnu aktivizēšana. Citokīni. Humorālā imunitāte. Šūnu izcelsme. Imūnās atbildes ģenētiskās kontroles mehānisms. Imūnglobulīns E. Imūnglobulīna molekula. Imūnsistēmas elementi. Galveno lokusu struktūra. Imūnglobulīns A. Svešzemju elementi. Antivielu struktūra. Imunitātes ģenētiskais pamats. Antigēnu saistošās vietas struktūra. Antivielu sekrēcija.
Imunitāte
Imunitāte ir ķermeņa spēja aizsargāt savu integritāti un bioloģisko individualitāti.
Imunitāte ir ķermeņa imunitāte pret infekcijas slimībām.
Katru minūti viņi nes mirušos, un dzīvojošo vaidi bailīgi lūdz Dievu nomierināt viņu dvēseles! Katru minūti viņiem ir vajadzīga vieta, Un kapi savā starpā, Kā nobijies ganāmpulks, tie savelkas ciešā secībā. A.S. Puškina "Svētki mēra laikā"
Bakas, mēris, tīfs, holēra un daudzas citas slimības ir atņēmušas dzīvību milzīgam skaitam cilvēku.
Noteikumi
Antigēni - baktērijas, vīrusi vai to toksīni (indes), kā arī deģenerētas ķermeņa šūnas.
Antivielas ir olbaltumvielu molekulas, kuras tiek sintezētas, reaģējot uz antigēna klātbūtni. Katra antiviela atpazīst savu antigēnu.
Limfocīti (T un B) - uz šūnu virsmas ir receptori, kas atpazīst "ienaidnieku", veido "antigēna -antivielas" kompleksus un neitralizē antigēnus.
Imūnsistēma - apvieno orgānus un audus, kas nodrošina ķermeņa aizsardzību pret ģenētiski svešām šūnām vai vielām, kas nāk no ārpuses vai veidojas organismā.
Centrālie orgāni (sarkanas kaulu smadzenes, aizkrūts dziedzeris)
Perifērie orgāni (limfmezgli, mandeles, liesa)
Cilvēka imūnsistēmas orgānu izkārtojums
Imūnsistēma
Centrālā imūnsistēma
Tiek veidoti limfocīti: sarkanajās kaulu smadzenēs-B-limfocīti un T-limfocītu prekursori, bet aizkrūts dziedzerī-paši T-limfocīti. T- un B -limfocīti ar asinīm tiek pārnesti uz perifēriem orgāniem, kur tie nobriest un pilda savas funkcijas.
Perifēra imūnsistēma
Mandeles atrodas gredzenā rīkles gļotādā, kas ieskauj gaisa un pārtikas ķermeņa iekļūšanas vietu.
Limfmezgli atrodas pie robežām ar ārējo vidi - elpošanas, gremošanas, urīnceļu un dzimumorgānu gļotādās, kā arī ādā.
Liesas limfocīti atpazīst svešķermeņus asinīs, kas šajā orgānā tiek “filtrēti”.
Limfmezglos limfu "filtrē", plūstot no visiem orgāniem.
IMUNITĀTES VEIDI
Dabiski
Mākslīgi
Iedzimts (pasīvs)
Iegūts (aktīvs)
Pasīvs
Aktīvs
Bērns mantojis no mātes.
Parādās pēc inficēšanās. slimība.
Parādās pēc vakcinācijas.
Parādās medicīniskā seruma ietekmē.
Imunitātes veidi
Aktīva imunitāte
Aktīvo imunitāti (dabisku, mākslīgu) veido organisms pats, reaģējot uz antigēna ievadīšanu.
Dabiska aktīva imunitāte rodas pēc infekcijas slimības.
Aktīva imunitāte
Mākslīgā aktīvā imunitāte rodas pēc vakcīnu ieviešanas.
Pasīvā imunitāte
Pasīvo imunitāti (dabisku, mākslīgu) rada gatavas antivielas, kas iegūtas no cita organisma.
Dabisko pasīvo imunitāti rada antivielas, kas tiek nodotas no mātes bērnam.
Pasīvā imunitāte
Mākslīgā pasīvā imunitāte rodas pēc terapeitisko serumu ieviešanas vai apjomīgas asins pārliešanas rezultātā.
Kā darbojas imūnsistēma
Imūnsistēmas īpatnība ir tās galveno šūnu - limfocītu - spēja atpazīt ģenētiski "mūsējos" un "citus".
Imunitāti nodrošina leikocītu - fagocītu un limfocītu - aktivitāte.
Imunitātes mehānisms
Šūnu (fagocītiskā) imunitāte (atklāja I. I. Mečņikovs 1863. gadā)
Fagocitoze ir baktēriju sagrābšana un gremošana.
T-limfocīti
T-limfocīti (veidojas kaulu smadzenēs, nobriest aizkrūts dziedzerī).
T-slepkavas (slepkavas)
T-slāpētāji (apspiedēji)
T-palīgi (palīgi)
Šūnu imunitāte
Bloķē B-limfocītu reakcijas
Palīdz B-limfocītiem pārvērsties plazmas šūnās
Imunitātes mehānisms
Humorālā imunitāte
B-limfocīti
B-limfocīti (veidojas kaulu smadzenēs, nobriest limfoīdos audos).
Antigēna iedarbība
Plazmas šūnas
Atmiņas šūnas
Humorālā imunitāte
Iegūtā imunitāte
Imūnās atbildes veidi
Vakcinācija
Vakcināciju (no latīņu valodas "vassa"-govs) praksē 1796. gadā ieviesa angļu ārsts Edvards Dženers, kurš veica pirmo "govju baku" vakcināciju 8 gadus vecam zēnam Džeimsam Pipsam.
Vakcinācijas kalendārs
12 stundas pirmā vakcinācija B hepatīts 3-7 dienas vakcinācija tuberkuloze 1. mēnesis otrā vakcinācija B hepatīts 3 mēneši pirmā vakcinācija difterija, garais klepus, stingumkrampji, poliomielīts, hemofīlā infekcija vakcinācija difterija, garais klepus, stingumkrampji, poliomielīts, hemofīlā infekcija, trešā vakcinācija B hepatīts 12 mēnešu vakcinācija masalas, cūciņa, masaliņas
Profilaktisko vakcināciju kalendārs Krievijā (stājās spēkā 01.01.2002.)
Notiek ielāde ...