Wabak wabak, taun, cacar, influenza meninggalkan kesan mendalam dalam sejarah umat manusia. Pada abad ke-14, wabak Black Death yang dahsyat melanda Eropah, membunuh 15 juta orang. Ia adalah wabak yang melanda semua negara dan daripadanya 100 juta orang mati. Cacar, dipanggil "cacar hitam", meninggalkan kesan yang tidak kurang mengerikan. Virus cacar menyebabkan kematian 400 juta orang, dan yang terselamat menjadi buta selama-lamanya. 6 wabak kolera telah didaftarkan, yang terakhir di India, Bangladesh. Wabak selesema yang dipanggil "selsema Sepanyol" meragut nyawa ratusan ribu orang pada tahun-tahun itu, wabak dikenali sebagai "Asia", "Hong Kong", dan hari ini - selesema "khinzir".
Morbiditi populasi kanak-kanak Dalam struktur morbiditi umum populasi kanak-kanak selama beberapa tahun: di tempat pertama - penyakit sistem pernafasan; tempat kedua - penyakit sistem pencernaan; di tempat ketiga - penyakit kulit dan tisu subkutan dan penyakit sistem saraf.
Morbiditi dalam populasi kanak-kanak Kajian statistik beberapa tahun kebelakangan ini mengemukakan penyakit yang berkaitan dengan penurunan imuniti kepada salah satu tempat pertama dalam patologi manusia.Sejak 5 tahun yang lalu, tahap morbiditi am pada kanak-kanak telah meningkat sebanyak 12.9%. pertumbuhan terbesar diperhatikan dalam kelas penyakit sistem saraf - sebanyak 48.1%, neoplasma - sebanyak 46.7%, patologi sistem peredaran darah - sebanyak 43.7%, penyakit sistem muskuloskeletal - sebanyak 29.8%, sistem endokrin - sebanyak 26. .6%.
imuniti daripada lat. Kekebalan - pembebasan daripada sesuatu Sistem imun menyediakan tubuh manusia dengan perlindungan pelbagai peringkat terhadap pencerobohan asing. Ini adalah tindak balas pertahanan khusus badan, yang berdasarkan keupayaan untuk menahan tindakan badan hidup dan bahan yang berbeza daripadanya dalam sifat keturunan asing, mengekalkan integriti dan keperibadian biologi mereka.Tujuan utama sistem imun - untuk menentukan apa yang ada di dalam badan dan apa yang asing. Kepunyaan seseorang mesti dibiarkan begitu sahaja, dan milik orang lain mesti dimusnahkan, dan secepat mungkin Kekebalan memastikan fungsi badan secara keseluruhan, yang terdiri daripada seratus trilion sel
Antigen - antibodi Semua bahan (mikrob, virus, zarah habuk, debunga tumbuhan, dll.) yang masuk ke dalam badan dari luar biasanya dipanggil antigen. Ia adalah pengaruh antigen yang menyebabkan pembentukan struktur protein, yang dipanggil antibodi, apabila mereka memasuki persekitaran dalaman badan.unit struktur dan fungsi sistem imun ialah limfosit
Komponen sistem imun manusia 1. Organ limfoid pusat: - timus (kelenjar timus); - Sumsum tulang; 2. Organ limfoid periferi: - nodus limfa - limpa - tonsil - pembentukan limfoid kolon, apendiks, paru-paru, 3. Sel imunokompeten: - limfosit; - monosit; - leukosit polinuklear; - epidermosit proses putih kulit (sel Langerhans);
Faktor perlindungan tidak spesifik badan Halangan pelindung pertama Mekanisme imuniti tidak spesifik ialah faktor umum dan penyesuaian perlindungan badan Halangan pelindung Halangan pelindung pertama ketidaktelapan kulit dan membran mukus yang sihat (saluran gastrousus, saluran pernafasan, organ genital) ketidaktelapan halangan histohematologi kehadiran bahan bakteria dalam cecair biologi (air liur, air mata, darah, cecair serebrospinal) dan rahsia lain kelenjar sebum dan peluh mempunyai kesan bakteria terhadap banyak jangkitan
Faktor perlindungan tidak spesifik badan Penghalang pelindung kedua Penghalang pelindung kedua ialah tindak balas keradangan di tapak pengenalan mikroorganisma. Peranan utama dalam proses ini tergolong dalam fagositosis (faktor imuniti selular) Fagositosis ialah penyerapan dan pencernaan enzimatik mikrob atau zarah lain oleh makro dan mikrofaj, akibatnya badan dibebaskan daripada bahan asing yang berbahaya Fagosit adalah sel terbesar. badan manusia, mereka melaksanakan fungsi perlindungan bukan khusus yang penting. Melindungi badan daripada sebarang penembusan ke dalam persekitaran dalamannya. Dan ini adalah, fagosit, tujuannya. Tindak balas fagosit berlangsung dalam tiga peringkat: 1. Pergerakan ke arah sasaran 2. Menyelubungi badan asing 3. Penyerapan dan penghadaman (pencernaan intrasel)
Faktor pertahanan badan tidak spesifik Halangan pelindung ketiga beroperasi apabila jangkitan merebak lebih jauh. Ini adalah nodus limfa dan darah (faktor imuniti humoral). Setiap faktor dari tiga halangan dan penyesuaian ini ditujukan terhadap semua mikrob. Faktor perlindungan tidak spesifik meneutralkan walaupun bahan-bahan yang belum pernah ditemui oleh badan sebelum ini
Mekanisme imuniti khusus Ini adalah pembentukan antibodi dalam nodus limfa, limpa, hati dan sumsum tulang Antibodi khusus dihasilkan oleh badan sebagai tindak balas kepada pengenalan tiruan antigen atau akibat pertemuan semula jadi dengan mikroorganisma (penyakit berjangkit) Antigen ialah bahan yang membawa tanda asing (bakteria, protein, virus, toksin, unsur selular) Antigen ialah patogen itu sendiri atau hasil metabolismenya (endotoxin) dan produk pereputan bakteria (eksotoksin) Antibodi ialah protein yang boleh mengikat antigen dan meneutralkan. mereka. Mereka adalah khusus, i.e. bertindak hanya terhadap mikroorganisma atau toksin tersebut, sebagai tindak balas kepada pengenalan yang telah dibangunkan.
Kekebalan khusus Terbahagi kepada kebal semula jadi dan diperolehi Kekebalan bawaan - wujud dalam diri seseorang sejak lahir, diwarisi daripada ibu bapa. Bahan imun daripada ibu kepada janin melalui plasenta. Kes khas imuniti semula jadi boleh dianggap sebagai imuniti yang diterima oleh bayi baru lahir dengan susu ibu Imuniti yang diperolehi - timbul (diperolehi) dalam proses kehidupan dan dibahagikan kepada semula jadi dan buatan Natural acquired - berlaku selepas pemindahan penyakit berjangkit: selepas pemulihan, antibodi kepada agen penyebab penyakit ini kekal dalam darah. Buatan - dihasilkan selepas acara perubatan khas dan ia boleh menjadi aktif dan pasif
Kekebalan Buatan Dicipta dengan mentadbir vaksin dan sera Vaksin adalah persediaan sel mikrob atau toksinnya, penggunaannya dipanggil vaksinasi. Antibodi muncul dalam tubuh manusia 1-2 minggu selepas pengenalan vaksin Serum sering digunakan untuk merawat pesakit berjangkit dan kurang kerap untuk mencegah penyakit berjangkit.
Profilaksis vaksin Ini adalah tujuan praktikal utama vaksin. Persediaan vaksin moden dibahagikan kepada 5 kumpulan: 1. Vaksin daripada patogen hidup 2. Vaksin daripada mikrob yang telah dibunuh 3. Vaksin kimia 4. Toksoid 5. Berkaitan, i.e. digabungkan (contohnya, DTP - vaksin pertusis-difteria-tetanus yang berkaitan)
Serum Serum disediakan daripada darah orang yang telah sakit dengan penyakit berjangkit atau dengan menjangkiti haiwan secara buatan dengan mikrob. dalam bentuk globulin gamma Terdapat globulin gamma daripada darah manusia - terhadap campak, poliomielitis, hepatitis berjangkit, dsb. adalah ubat yang selamat, tk. mereka tidak mengandungi patogen. Serai imun mengandungi antibodi siap pakai dan bertindak dari minit pertama selepas pentadbiran.
KALENDAR PERCUTIAN NEGARA Umur Nama vaksinasi 12 jam Vaksinasi pertama hepatitis B 3-7 hari Vaksinasi tuberkulosis 1 bulan Vaksinasi kedua hepatitis B 3 bulan Vaksinasi pertama difteria, batuk kokol, tetanus, polio 4.5 bulan Vaksinasi kedua difteria, batuk kokol, tetanus, polio bulan Vaksinasi ketiga difteria, batuk kokol, tetanus, poliomielitis Vaksinasi ketiga hepatitis B 12 bulan Vaksinasi campak, rubella, beguk
Tempoh kritikal dalam pembentukan sistem imun kanak-kanak Tempoh kritikal pertama ialah tempoh neonatal (sehingga 28 hari kehidupan) Tempoh kritikal kedua ialah 3-6 bulan kehidupan, akibat pemusnahan antibodi ibu dalam badan kanak-kanak. Tempoh kritikal ketiga ialah 2-3 tahun hayat kanak-kanak Tempoh kritikal keempat ialah 6-7 tahun Tempoh kritikal kelima - remaja (12-13 tahun untuk perempuan; tahun - untuk lelaki)
Faktor-faktor yang mengurangkan fungsi perlindungan badan Faktor-faktor utama: ketagihan alkohol dan ketagihan dadah dan ketagihan dadah tekanan psiko-emosi ketidakaktifan fizikal defisit tidur berlebihan berat badan Kerentanan manusia kepada jangkitan bergantung kepada: ciri-ciri individu seseorang, keadaan hidup dan aktiviti manusia gaya hidup
Meningkatkan pertahanan badan kanak-kanak kaedah pengukuhan am: pengerasan, kontras mandian udara, berpakaian bayi mengikut cuaca, mengambil multivitamin, cuba mengehadkan hubungan dengan kanak-kanak lain sebanyak mungkin semasa wabak penyakit virus bermusim (contohnya, semasa influenza). wabak, anda tidak boleh membawa anak anda ke pokok Krismas dan acara awam lain) ubat tradisional seperti bawang putih dan bawang Bilakah saya perlu berjumpa pakar imunologi? Dengan selsema yang kerap berlaku dengan komplikasi (ARVI, bertukar menjadi bronkitis - keradangan bronkus, radang paru-paru - keradangan paru-paru atau berlakunya otitis media purulen terhadap latar belakang SARS - keradangan telinga tengah, dll.) Dengan penyakit berulang dengan jangkitan, yang mana imuniti seumur hidup harus dibangunkan (cacar air, rubella, campak, dll.). Walau bagaimanapun, dalam kes sedemikian, perlu diingat bahawa jika bayi telah sakit dengan penyakit ini sebelum umur 1 tahun, maka imuniti kepada mereka mungkin tidak stabil, dan tidak memberikan perlindungan sepanjang hayat.
UNIVERSITI KEBUDAYAAN FIZIKAL, SUKAN, BELIA DAN PELANCONGAN NEGERI RUSIA (GTSOLIFK)
MOSCOW 2013
slaid 2
SISTEM IMUN Sistem imun ialah himpunan organ limfoid, tisu dan sel,
menyediakan penyeliaan ke atas ketekalan keaslian selular dan antigen organisma. Organ pusat atau utama sistem imun ialah kelenjar timus (timus), sumsum tulang dan hati janin. Mereka "mendidik" sel, menjadikannya kompeten secara imunologi, dan juga mengawal kereaktifan imunologi badan. Organ periferi atau sekunder sistem imun (nodus limfa, limpa, pengumpulan tisu limfoid dalam usus) melakukan fungsi pembentukan antibodi dan menjalankan tindak balas imun selular.
slaid 3
Rajah 1 Kelenjar timus (timus).
slaid 4
1.1. Limfosit ialah sel sistem imun, juga dipanggil immunocytes, atau
sel imunokompeten. Ia berasal daripada sel hematopoietik stem pluripoten yang muncul dalam kantung hempedu embrio manusia pada 2-3 minggu perkembangan. Antara 4 dan 5 minggu kehamilan, sel stem berhijrah ke hati embrio, yang menjadi organ hematopoietik terbesar pada peringkat awal. kehamilan.Pembezaan sel limfoid berlaku dalam dua arah: untuk melaksanakan fungsi imuniti selular dan humoral. Kematangan progenitor limfoid dipengaruhi oleh persekitaran mikro tisu tempat mereka berhijrah.
slaid 5
Satu kumpulan sel progenitor limfoid berhijrah ke kelenjar timus, sebuah organ
terbentuk dari poket insang ke-3 dan ke-4 pada minggu ke-6-8 kehamilan. Limfosit matang di bawah pengaruh sel epitelium lapisan kortikal timus dan kemudian berhijrah ke medulanya. Sel-sel ini, dipanggil thymocytes, limfosit bergantung kepada timus, atau sel T, berhijrah ke tisu limfoid periferi, di mana ia ditemui seawal 12 minggu kehamilan. Sel T mengisi kawasan tertentu organ limfoid: antara folikel di kedalaman lapisan kortikal nodus limfa dan di zon periarteri limpa, yang terdiri daripada tisu limfoid. Merupakan 60-70% daripada bilangan limfosit darah periferal, sel T adalah mudah alih dan sentiasa beredar dari darah ke tisu limfoid dan kembali ke darah melalui saluran limfatik toraks, di mana kandungannya mencapai 90%. Penghijrahan sedemikian menyediakan interaksi antara organ limfoid dan tapak kerengsaan antigen dengan bantuan sel T yang tersensitisasi. Limfosit T matang melakukan pelbagai fungsi: mereka menyediakan tindak balas imuniti selular, membantu dalam pembentukan imuniti humoral, meningkatkan fungsi B-limfosit, sel stem hematopoietik, mengawal penghijrahan, percambahan, pembezaan sel hematopoietik, dsb.
slaid 6
1.2 Populasi kedua sel progenitor limfoid bertanggungjawab untuk humoral
imuniti dan penghasilan antibodi. Pada burung, sel-sel ini berhijrah ke bursa (bursa) Fabricius, organ yang terletak di kloaka, dan matang di dalamnya. Tiada pembentukan serupa ditemui pada mamalia. Terdapat pandangan bahawa dalam mamalia, nenek moyang limfoid ini matang dalam sumsum tulang dengan kemungkinan pembezaan dalam hati dan tisu limfoid usus. organ untuk pembezaan akhir dan diedarkan di pusat pembiakan folikel nodus limfa, limpa dan limfoid usus. tisu. Sel B kurang labil daripada sel T dan beredar lebih perlahan dari darah ke tisu limfoid. Bilangan limfosit B adalah 15-20% daripada semua limfosit yang beredar dalam darah.
Slaid 7
Hasil daripada rangsangan antigen, sel B bertukar menjadi sel plasma, mensintesis
antibodi atau imunoglobulin; meningkatkan fungsi beberapa T-limfosit, mengambil bahagian dalam pembentukan tindak balas T-limfosit. Populasi B-limfosit adalah heterogen, dan kebolehan fungsinya berbeza.
Slaid 8
LIMFOsit
Slaid 9
1.3 Makrofaj ialah sel sistem imun yang diperoleh daripada sel stem sumsum tulang. DALAM
darah periferi mereka diwakili oleh monosit. Apabila menembusi ke dalam tisu, monosit bertukar menjadi makrofaj. Sel-sel ini membuat sentuhan pertama dengan antigen, mengenali potensi bahayanya dan menghantar isyarat kepada sel imunokompeten (limfosit). Makrofaj terlibat dalam interaksi kerjasama antara antigen dan sel T- dan B dalam tindak balas imun. Di samping itu, mereka memainkan peranan sebagai sel efektor utama dalam keradangan, membentuk sebahagian besar sel mononuklear dalam penyusupan dalam hipersensitiviti jenis tertunda. Di antara makrofaj, terdapat sel pengawalseliaan - pembantu dan penindas, yang terlibat dalam pembentukan tindak balas imun.
Slaid 10
Makrofaj termasuk monosit darah, histiosit tisu penghubung, sel endothelial
kapilari organ hematopoietik, sel Kupffer hati, sel dinding alveoli paru-paru (makrofaj pulmonari) dan dinding peritoneum (makrofaj peritoneal).
slaid 11
Fotografi elektronik makrofaj
slaid 12
Makrofaj
slaid 13
Rajah.2. Sistem imun
Slaid 14
Kekebalan. Jenis-jenis imuniti.
- Sepanjang hayat, tubuh manusia terdedah kepada mikroorganisma asing (virus, bakteria, kulat, protozoa), kimia, fizikal dan faktor-faktor lain yang boleh membawa kepada perkembangan penyakit.
- Tugas utama semua sistem badan adalah untuk mencari, mengenali, membuang atau meneutralkan mana-mana agen asing (kedua-dua yang datang dari luar dan milik sendiri, tetapi berubah di bawah pengaruh sebab tertentu dan menjadi "asing"). Untuk melawan jangkitan, melindungi daripada sel tumor malignan yang berubah, dan untuk mengekalkan homeostasis dalam badan, terdapat sistem pertahanan dinamik yang kompleks. Peranan utama dalam sistem ini dimainkan oleh kereaktifan imunologi atau imuniti.
slaid 15
Kekebalan adalah keupayaan tubuh untuk mengekalkan kestabilan persekitaran dalaman, untuk mencipta
imuniti kepada agen berjangkit dan tidak berjangkit (antigen) yang memasukinya, meneutralkan dan mengeluarkan agen asing dan produk pereputannya dari badan. Satu siri tindak balas molekul dan selular yang berlaku di dalam badan selepas antigen memasukinya adalah tindak balas imun, mengakibatkan pembentukan imuniti humoral dan/atau selular. Perkembangan jenis imuniti ini atau itu ditentukan oleh sifat antigen, keupayaan genetik dan fisiologi organisma yang bertindak balas.
slaid 16
Kekebalan humoral adalah tindak balas molekul yang berlaku di dalam badan sebagai tindak balas terhadap pukulan
antigen. Induksi tindak balas imun humoral disediakan oleh interaksi (kerjasama) tiga jenis sel utama: makrofaj, T- dan B-limfosit. Makrofaj memfagosit antigen dan, selepas proteolisis intraselular, membentangkan serpihan peptidanya pada membran selnya kepada T-helper. T-helper menyebabkan pengaktifan B-limfosit, yang mula membiak, bertukar menjadi sel letupan, dan kemudian, melalui satu siri mitosis berturut-turut, menjadi sel plasma yang mensintesis antibodi khusus untuk antigen ini. Peranan penting dalam permulaan proses ini adalah kepunyaan bahan pengawalseliaan yang dihasilkan oleh sel imunokompeten.
Slaid 17
Pengaktifan B-limfosit oleh T-helper untuk proses penghasilan antibodi adalah tidak universal
untuk semua antigen. Interaksi sedemikian berkembang hanya apabila antigen yang bergantung kepada T memasuki badan. Untuk mendorong tindak balas imun oleh antigen bebas T (polisakarida, agregat protein struktur pengawalseliaan), penyertaan T-helpers tidak diperlukan. Bergantung kepada antigen yang mendorong, subkelas B1 dan B2 limfosit dibezakan. Sel plasma mensintesis antibodi dalam bentuk molekul imunoglobulin. Lima kelas imunoglobulin telah dikenal pasti pada manusia: A, M, G, D, E. Dalam kes imunoglobulin terjejas dan perkembangan penyakit alahan, terutamanya autoimun, diagnosis dibuat untuk kehadiran dan nisbah kelas imunoglobulin.
Slaid 18
Kekebalan selular. Kekebalan selular ialah tindak balas selular yang berlaku di dalam badan dalam
tindak balas terhadap antigen. Limfosit T juga bertanggungjawab untuk imuniti selular, juga dikenali sebagai hipersensitiviti jenis tertunda (DTH). Mekanisme sel T berinteraksi dengan antigen masih belum jelas, tetapi sel-sel ini paling baik mengenali antigen yang terikat pada membran sel. Tidak kira sama ada maklumat tentang antigen dihantar oleh makrofaj, B-limfosit, atau mana-mana sel lain, T-limfosit mula berubah. Pertama, bentuk letupan sel-T terbentuk, kemudian melalui satu siri pembahagian - T-effectors yang mensintesis dan merembeskan bahan aktif secara biologi - limfokin, atau mediator DTH. Bilangan tepat mediator dan struktur molekulnya masih tidak diketahui. Bahan-bahan ini dibezakan oleh aktiviti biologi. Di bawah pengaruh faktor yang menghalang penghijrahan makrofaj, sel-sel ini terkumpul di tempat-tempat kerengsaan antigen.
Slaid 19
Faktor pengaktifan makrofaj meningkatkan dengan ketara fagositosis dan pencernaan.
keupayaan sel. Terdapat juga makrofaj dan leukosit (neutrofil, basofil, eosinofil) yang menarik sel-sel ini kepada tumpuan kerengsaan antigen. Di samping itu, limfotoksin disintesis, mampu melarutkan sel sasaran. Satu lagi kumpulan T-effectors, dikenali sebagai T-killers (pembunuh), atau K-cells, diwakili oleh limfosit yang mempunyai sitotoksisiti, yang dipamerkan berkaitan dengan sel yang dijangkiti virus dan tumor. Terdapat satu lagi mekanisme sitotoksisiti - sitotoksisiti pengantaraan sel yang bergantung kepada antibodi, di mana antibodi mengenali sel sasaran, dan kemudian sel efektor bertindak balas terhadap antibodi ini. Sel null, monosit, makrofaj dan limfosit, dipanggil sel NK, mempunyai keupayaan ini.
Slaid 20
Rajah 3 Skim tindak balas imun
slaid 21
Rajah.4. tindak balas imun.
slaid 22
JENIS-JENIS IMUN
slaid 23
Kekebalan spesies ialah sifat keturunan spesies haiwan tertentu. Sebagai contoh, lembu tidak mengalami sifilis, gonorea, malaria dan penyakit lain yang berjangkit kepada manusia, kuda tidak mengalami penyakit distemper taring, dan sebagainya.
Dengan kekuatan atau ketahanan, imuniti spesies dibahagikan kepada mutlak dan relatif.
Kekebalan spesies mutlak ialah imuniti sedemikian yang berlaku pada haiwan sejak saat kelahiran dan sangat kuat sehingga tiada pengaruh persekitaran boleh melemahkan atau memusnahkannya (contohnya, tiada pengaruh tambahan boleh menyebabkan poliomielitis apabila anjing dan arnab dijangkiti virus ini). Tidak dinafikan, dalam proses evolusi, imuniti spesies mutlak terbentuk sebagai hasil daripada penyatuan keturunan secara beransur-ansur imuniti yang diperolehi.
Kekebalan spesies relatif kurang tahan lama, bergantung pada kesan persekitaran luaran pada haiwan. Sebagai contoh, burung dalam keadaan normal kebal terhadap antraks. Walau bagaimanapun, jika badan lemah dengan penyejukan, kelaparan, mereka jatuh sakit dengan penyakit ini.
slaid 24
Imuniti yang diperoleh dibahagikan kepada:
- diperoleh secara semula jadi,
- diperoleh secara buatan.
Setiap daripada mereka, mengikut kaedah kejadian, dibahagikan kepada aktif dan pasif.
Slaid 25
Berlaku selepas jangkitan. penyakit
Apabila antibodi pelindung melepasi darah ibu melalui plasenta ke dalam darah janin, ia juga dihantar melalui susu ibu
Berlaku selepas vaksinasi (vaksinasi)
Pengenalan kepada seseorang serum yang mengandungi antibodi terhadap mikrob dan toksinnya. antibodi tertentu.
Skim 1. MEMPEROLEH IMUN.
slaid 26
Mekanisme imuniti terhadap penyakit berjangkit. Doktrin fagositosis. Mikrob patogen
menembusi melalui kulit dan membran mukus ke dalam limfa, darah, tisu saraf dan tisu organ lain. Bagi kebanyakan mikrob, "pintu masuk" ini ditutup. Apabila mengkaji mekanisme pertahanan badan terhadap jangkitan, seseorang perlu berurusan dengan fenomena pelbagai kekhususan biologi. Sesungguhnya, badan dilindungi daripada mikrob baik oleh epitelium integumen, yang kekhususannya sangat relatif, dan oleh antibodi yang dihasilkan terhadap patogen tertentu. Bersama-sama dengan ini, terdapat mekanisme yang kekhususannya adalah relatif (contohnya, fagositosis), dan pelbagai refleks pelindung.Aktiviti perlindungan tisu yang menghalang penembusan mikrob ke dalam badan adalah disebabkan oleh pelbagai mekanisme: penyingkiran mekanikal mikrob dari kulit dan membran mukus; penyingkiran mikrob dengan bantuan semula jadi (air mata, jus pencernaan, keputihan) dan cecair badan patologi (eksudat); penetapan mikrob dalam tisu dan pemusnahannya oleh fagosit; pemusnahan mikrob dengan bantuan antibodi tertentu; penyingkiran mikrob dan racunnya daripada badan.
Slaid 27
Fagositosis (dari bahasa Yunani .fago - I devour dan citos - cell) ialah proses penyerapan dan
pencernaan mikrob dan sel haiwan oleh pelbagai sel tisu penghubung - fagosit. Pencipta doktrin fagositosis adalah saintis Rusia yang hebat - ahli embriologi, ahli zoologi dan ahli patologi I.I. Mechnikov. Dalam fagositosis, dia melihat asas tindak balas keradangan, menyatakan sifat perlindungan organisma. Aktiviti perlindungan fagosit semasa jangkitan I.I. Mechnikov pertama kali menunjukkan menggunakan contoh jangkitan daphnia dengan kulat yis. Selepas itu, beliau secara meyakinkan menunjukkan kepentingan fagositosis sebagai mekanisme utama imuniti dalam pelbagai jangkitan manusia. Dia membuktikan ketepatan teorinya dalam kajian fagositosis streptokokus dalam erysipelas. Pada tahun-tahun berikutnya, mekanisme imuniti fagositik telah ditubuhkan untuk tuberkulosis dan jangkitan lain. Perlindungan ini dilakukan oleh: - neutrofil polimorfik - sel kecil berumur pendek dengan sejumlah besar butiran yang mengandungi pelbagai enzim bakteria. Mereka menjalankan fagositosis bakteria pembentuk nanah; Makrofaj (berbeza daripada monosit darah) adalah sel yang berumur panjang yang melawan bakteria intrasel, virus dan protozoa. Untuk meningkatkan proses fagositosis dalam plasma darah, terdapat sekumpulan protein yang menyebabkan pembebasan mediator radang dari sel mast dan basofil; menyebabkan vasodilatasi dan meningkatkan kebolehtelapan kapilari. Kumpulan protein ini dipanggil sistem pelengkap.
Slaid 28
Soalan untuk pemeriksaan diri: 1. Tentukan konsep “kekebalan.” 2. Beritahu kami tentang imuniti
sistem, komposisi dan fungsinya 3. Apakah imuniti humoral dan selular 4. Bagaimanakah jenis imuniti dikelaskan? Namakan subjenis imuniti yang diperolehi 5. Apakah ciri-ciri imuniti antivirus? 6. Huraikan mekanisme penentangan terhadap penyakit berjangkit 7. Berikan penerangan ringkas tentang peruntukan utama ajaran II Mechnikov mengenai fagositosis.
slaid 2
Peranan utama dalam perlindungan anti-infeksi dimainkan bukan oleh imuniti, tetapi oleh pelbagai mekanisme penyingkiran mekanikal mikroorganisma (pelepasan) Dalam organ pernafasan, ini adalah pengeluaran surfaktan dan kahak, pergerakan lendir akibat pergerakan silia epitelium ciliary, batuk dan bersin. Di dalam usus, ini adalah peristalsis dan pengeluaran jus dan lendir (cirit-birit semasa jangkitan, dll.) Pada kulit, ini adalah penyahkuamatan berterusan dan pembaharuan epitelium. Sistem imun dihidupkan apabila mekanisme pelepasan gagal.
slaid 3
epitelium ciliary
slaid 4
slaid 5
Fungsi penghalang kulit
slaid 6
Oleh itu, untuk terus hidup dalam organisma perumah, mikrob mesti "membetulkan" dirinya pada permukaan epitelium (ahli imunologi dan ahli mikrobiologi memanggil lekatan ini, iaitu melekat).Organisme mesti menghalang lekatan menggunakan mekanisme pelepasan. Jika lekatan telah berlaku, maka mikrob mungkin cuba menembusi jauh ke dalam tisu atau ke dalam aliran darah, di mana mekanisme pelepasan tidak berfungsi. Untuk tujuan ini, mikrob menghasilkan enzim yang memusnahkan tisu perumah.Semua mikroorganisma patogen berbeza daripada mikroorganisma bukan patogen dalam keupayaan untuk menghasilkan enzim tersebut.
Slaid 7
Jika satu atau satu lagi mekanisme pelepasan tidak mengatasi jangkitan, maka sistem imun menyertai perjuangan.
Slaid 8
Pertahanan imun spesifik dan tidak spesifik
Pertahanan khusus merujuk kepada limfosit khusus yang boleh melawan hanya satu antigen. Faktor imun bukan spesifik seperti fagosit, sel pembunuh semula jadi, dan pelengkap (enzim khas) boleh melawan jangkitan sama ada secara sendiri atau bekerjasama dengan pertahanan khusus.
Slaid 9
Slaid 10
Sistem pelengkap
slaid 11
Sistem imun terdiri daripada: sel imun, beberapa faktor humoral, organ imun (kelenjar timus, limpa, nodus limfa), serta pengumpulan tisu limfoid (paling besar diwakili dalam organ pernafasan dan pencernaan).
slaid 12
Organ-organ imuniti berkomunikasi antara satu sama lain dan dengan tisu badan melalui saluran limfa dan sistem peredaran darah.
slaid 13
Terdapat empat jenis utama keadaan patologi sistem imun:1. tindak balas hipersensitiviti, ditunjukkan dalam bentuk kerosakan tisu imun; 2. penyakit autoimun yang berkembang akibat tindak balas imun terhadap badan sendiri; 3. sindrom kekurangan imun akibat daripada kecacatan kongenital atau diperolehi dalam tindak balas imun; 4. amiloidosis.
Slaid 14
TINDAK BALAS HIPERSENSIVITI Pendedahan badan kepada antigen bukan sahaja memastikan perkembangan tindak balas imun pelindung, tetapi juga boleh membawa kepada tindak balas yang merosakkan tisu. Tindak balas hipersensitiviti sedemikian (kerosakan tisu imun) boleh dimulakan oleh interaksi antigen dengan antibodi atau oleh mekanisme imun selular. Reaksi ini boleh dikaitkan bukan sahaja dengan eksogen, tetapi juga dengan antigen endogen.
slaid 15
Penyakit hipersensitiviti dikelaskan berdasarkan mekanisme imunologi yang menyebabkannya Klasifikasi Terdapat empat jenis tindak balas hipersensitiviti: Jenis I - tindak balas imun disertai dengan pembebasan bahan vasoaktif dan spasmodik Jenis II - antibodi terlibat dalam kerosakan sel , menjadikan mereka mudah terdedah kepada fagositosis atau lisis Jenis III - interaksi antibodi dengan antigen membawa kepada pembentukan kompleks imun yang mengaktifkan pelengkap. Pecahan pelengkap menarik neutrofil yang merosakkan tisu; Jenis IV - tindak balas imun selular berkembang dengan penyertaan limfosit yang sensitif.
slaid 16
Tindak balas hipersensitiviti jenis I (jenis segera, jenis alahan) boleh menjadi tempatan atau sistemik. Tindak balas sistemik berkembang sebagai tindak balas kepada pemberian antigen secara intravena yang mana hosnya sebelum ini tersensitisasi, dan mungkin dalam sifat kejutan anafilaksis. Tindak balas tempatan bergantung di tapak penembusan antigen dan mempunyai sifat bengkak kulit yang terhad (alahan kulit, urtikaria), pelepasan dari hidung dan konjunktiva (rinitis alergi, konjunktivitis), demam hay, asma bronkial atau gastroenteritis alahan (alahan makanan) .
Slaid 17
Gatal-gatal
Slaid 18
Reaksi hipersensitiviti jenis I melalui dua fasa dalam perkembangannya - tindak balas awal dan yang lewat: fasa diperhatikan selepas 2-8 jam tanpa sentuhan tambahan dengan antigen, berlangsung beberapa hari dan dicirikan oleh penyusupan sengit tisu oleh eosinofil, neutrofil, basofil dan monosit, serta kerosakan pada sel epitelium membran mukus. Perkembangan hipersensitiviti jenis I disediakan oleh antibodi IgE yang terbentuk sebagai tindak balas kepada alergen dengan penyertaan pembantu T2.
Slaid 19
Tindak balas hipersensitiviti jenis I mendasari perkembangan kejutan anaphylactic. Anafilaksis sistemik berlaku selepas pengenalan protein heterologus - antisera, hormon, enzim, polisakarida, ubat tertentu (cth penisilin).
Slaid 20
Tindak balas hipersensitiviti jenis II (tindak balas hipersensitiviti segera) disebabkan oleh antibodi IgG kepada antigen eksogen yang terserap pada sel atau matriks ekstraselular. Dengan tindak balas sedemikian, antibodi muncul dalam badan yang diarahkan terhadap sel-sel tisu mereka sendiri. Penentu antigen boleh terbentuk dalam sel akibat gangguan pada peringkat gen, yang membawa kepada sintesis protein atipikal, atau ia boleh menjadi antigen eksogen yang terserap pada permukaan sel atau matriks ekstraselular. Walau apa pun, tindak balas hipersensitiviti berlaku akibat pengikatan antibodi kepada struktur normal atau rosak sel atau matriks ekstraselular.
slaid 21
Tindak balas hipersensitiviti jenis III (tindak balas hipersensitiviti segera akibat interaksi antibodi IgG dan antigen eksogen larut) Perkembangan tindak balas sedemikian adalah disebabkan oleh kehadiran kompleks antigen-antibodi yang terbentuk akibat pengikatan antigen kepada antibodi dalam aliran darah (beredar kompleks imun) atau di luar saluran pada permukaan atau dalam struktur selular (atau ekstrasel) (kompleks imun in situ).
slaid 22
Kompleks imun yang beredar (CIC) menyebabkan kerosakan apabila memasuki dinding saluran darah atau struktur penapis (penapis glomerular dalam buah pinggang). Dua jenis kerosakan imunokompleks diketahui, yang terbentuk apabila antigen eksogen (protein asing, bakteria, virus) memasuki badan dan apabila antibodi terbentuk terhadap antigennya sendiri. Penyakit akibat kehadiran kompleks imun boleh digeneralisasikan jika kompleks ini terbentuk dalam darah dan menetap di banyak organ, atau dikaitkan dengan organ individu, seperti buah pinggang (glomerulonephritis), sendi (arthritis) atau saluran darah kecil pada kulit.
slaid 23
Buah pinggang dengan glomerulonephritis
slaid 24
Penyakit kompleks imun sistemik Salah satu varietinya ialah penyakit serum akut akibat imunisasi pasif akibat penggunaan berulang serum asing dalam dos yang besar.
Slaid 25
Penyakit serum kronik berkembang dengan pendedahan yang berpanjangan kepada antigen. Antigenemia kekal diperlukan untuk perkembangan penyakit kompleks imun kronik, kerana kompleks imun paling kerap menetap di katil vaskular. Sebagai contoh, lupus erythematosus sistemik dikaitkan dengan pengekalan jangka panjang (ketekunan) autoantigen. Selalunya, walaupun terdapat perubahan morfologi ciri dan tanda-tanda lain yang menunjukkan perkembangan penyakit imunokompleks, antigen masih tidak diketahui. Fenomena sedemikian adalah ciri arthritis rheumatoid, periarteritis nodular, nefropati membran dan beberapa vaskulitis.
slaid 26
Sistemik lupus erythematosus
Slaid 27
Artritis reumatoid
Slaid 28
Vaskulitis sistemik
Slaid 29
Penyakit kompleks imun tempatan (tindak balas Arthus) dinyatakan dalam nekrosis tisu tempatan akibat vaskulitis kompleks imun akut.
Slaid 31
Hipersensitiviti jenis tertunda (DTH) terdiri daripada beberapa peringkat: 1 - sentuhan utama dengan antigen memastikan pengumpulan T-helper tertentu; 2 - apabila antigen yang sama diberikan berulang kali, ia ditangkap oleh makrofaj serantau, yang bertindak sebagai antigen- membentangkan sel, mengeluarkan serpihan antigen pada permukaannya, 3 - T-pembantu khusus antigen berinteraksi dengan antigen pada permukaan makrofaj dan merembeskan sejumlah sitokin; 4 - sitokin yang dirembeskan menyediakan pembentukan tindak balas keradangan, disertai dengan pengumpulan monosit / makrofaj, produk yang memusnahkan sel perumah berdekatan.
slaid 32
Dengan kegigihan antigen, makrofaj berubah menjadi sel epitelioid yang dikelilingi oleh aci limfosit - granuloma terbentuk. Keradangan ini adalah ciri hipersensitiviti jenis IV dan dipanggil granulomatous.
Slaid 33
Gambar histologi granuloma
Sarcoidosis Tuberkulosis
slaid 34
PENYAKIT AUTOIMUN Pelanggaran toleransi imunologi membawa kepada tindak balas imunologi yang pelik terhadap antigen badan sendiri - pencerobohan autoimun dan pembentukan keadaan autoimun. Biasanya, autoantibodi boleh ditemui dalam serum darah atau tisu ramai orang yang sihat, terutamanya dalam kumpulan umur yang lebih tua. Antibodi ini terbentuk selepas kerosakan tisu dan memainkan peranan fisiologi dalam mengeluarkan saki-bakinya.
Slaid 35
Terdapat tiga tanda utama penyakit autoimun: - kehadiran tindak balas autoimun; - kehadiran bukti klinikal dan eksperimen bahawa tindak balas sedemikian bukan sekunder kepada kerosakan tisu, tetapi mempunyai kepentingan patogenetik utama; - ketiadaan punca khusus lain. daripada penyakit itu.
slaid 36
Pada masa yang sama, terdapat keadaan di mana tindakan autoantibodi diarahkan terhadap organ atau tisu sendiri, mengakibatkan kerosakan tisu tempatan. Sebagai contoh, dalam tiroiditis Hashimoto (goiter Hashimoto), antibodi benar-benar khusus untuk kelenjar tiroid. Dalam lupus erythematosus sistemik, pelbagai autoantibodi bertindak balas dengan bahagian konstituen nukleus pelbagai sel, dan dalam sindrom Goodpasture, antibodi terhadap membran bawah tanah paru-paru dan buah pinggang hanya menyebabkan kerosakan pada organ ini. Jelas sekali, autoimun membayangkan kehilangan autotoleransi. Toleransi imunologi ialah keadaan di mana tindak balas imun terhadap antigen tertentu tidak berkembang.
Slaid 37
SINDROM KEKURANGAN Imunologi Kekurangan imunologi (kekurangan imun) adalah keadaan patologi yang disebabkan oleh kekurangan komponen, faktor atau pautan sistem imun dengan pelanggaran pengawasan imun yang tidak dapat dielakkan dan / atau tindak balas imun terhadap antigen asing.
Slaid 38
Semua immunodeficiencies dibahagikan kepada primer (hampir selalu ditentukan secara genetik) dan sekunder (dikaitkan dengan komplikasi penyakit berjangkit, gangguan metabolik, kesan sampingan imunosupresi, radiasi, kemoterapi untuk kanser). Imunodefisiensi primer ialah kumpulan heterogen penyakit kongenital yang ditentukan secara genetik yang disebabkan oleh pembezaan terjejas dan kematangan T- dan B-limfosit.
Slaid 39
Menurut WHO, terdapat lebih daripada 70 kekurangan imun primer. Walaupun kebanyakan kekurangan imun jarang berlaku, sesetengahnya (seperti kekurangan IgA) agak biasa, terutamanya pada kanak-kanak.
Slaid 40
Kekurangan imun yang diperoleh (sekunder) Jika kekurangan imun menjadi punca utama perkembangan proses berjangkit atau tumor yang berterusan atau sering berulang, kita boleh bercakap tentang sindrom kekurangan imun sekunder (kekurangan imunosekunder).
Slaid 41
Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) Menjelang permulaan abad XXI. AIDS telah didaftarkan di lebih daripada 165 negara di dunia, dan bilangan terbesar orang yang dijangkiti virus kekurangan imun manusia (HIV) adalah di Afrika dan Asia. Di kalangan orang dewasa, 5 kumpulan berisiko telah dikenal pasti: - lelaki homoseksual dan biseksual membentuk kumpulan terbesar (sehingga 60% pesakit); - orang yang menyuntik dadah secara intravena (sehingga 23%); - pesakit hemofilia (1%); - penerima darah dan komponennya (2%); - hubungan heteroseksual ahli kumpulan berisiko tinggi lain, terutamanya penagih dadah - (6%). Dalam kira-kira 6% kes, faktor risiko tidak dikenal pasti. Kira-kira 2% pesakit AIDS adalah kanak-kanak.
Slaid 42
Etiologi Agen penyebab AIDS ialah virus immunodeficiency manusia, retrovirus daripada keluarga lentivirus. Terdapat dua bentuk virus yang berbeza secara genetik: virus immunodeficiency manusia 1 dan 2 (HIV-1 dan HIV-2, atau HIV-1 dan HIV-2). HIV-1 adalah jenis yang paling biasa, ditemui di Amerika Syarikat, Eropah, Afrika Tengah, dan HIV-2 - terutamanya di Afrika Barat.
slaid 43
Patogenesis Terdapat dua sasaran utama HIV: sistem imun dan sistem saraf pusat. Imunopathogenesis AIDS dicirikan oleh perkembangan imunosupresi yang mendalam, yang terutamanya dikaitkan dengan penurunan ketara dalam bilangan sel T CD4. Terdapat banyak petunjuk bahawa molekul CD4 sebenarnya adalah reseptor pertalian tinggi untuk HIV. Ini menerangkan tropisme terpilih virus untuk sel T CD4.
Slaid 44
Kursus AIDS terdiri daripada tiga fasa, mencerminkan dinamik interaksi virus dengan perumah: - fasa akut awal, - fasa kronik pertengahan, dan fasa krisis akhir.
Slaid 45
fasa akut. Tindak balas awal individu imunokompeten terhadap virus berkembang. Fasa ini dicirikan oleh tahap pengeluaran virus yang tinggi, viremia dan pembenihan tisu limfoid yang meluas, tetapi jangkitan masih dikawal oleh tindak balas imun antivirus. Fasa kronik ialah tempoh pembendungan relatif virus, apabila sistem imun utuh, tetapi terdapat replikasi virus yang lemah, terutamanya dalam tisu limfoid. Fasa ini boleh bertahan selama beberapa tahun.Fasa terakhir dicirikan oleh gangguan mekanisme pertahanan hos dan replikasi virus yang tidak terkawal. Kandungan sel T CD4 berkurangan. Selepas tempoh yang tidak stabil, jangkitan oportunistik yang serius, tumor muncul, dan sistem saraf terjejas.
Slaid 46
Bilangan limfosit CD4 dan salinan RNA virus dalam darah pesakit dari saat jangkitan ke peringkat terminal. Bilangan limfosit T CD4+ (sel/mm³) Bilangan salinan RNA virus per ml. plasma
ringkasan pembentangan lain"Sistem imun badan" - Faktor perlindungan tidak khusus. Kekebalan. Mekanisme imuniti khusus. Faktor. imuniti tertentu. timus. tempoh kritikal. Penghalang pelindung. Antigen. Morbiditi pada kanak-kanak. jejak dalam sejarah manusia. Jangkitan. Organ limfoid pusat. Meningkatkan daya perlindungan badan kanak-kanak. Kalendar kebangsaan vaksinasi pencegahan. Pemvaksinan. Serum. imuniti buatan.
"Sistem imun" - Faktor yang melemahkan sistem imun. Dua faktor utama yang memberi kesan besar terhadap keberkesanan sistem imun: 1. Gaya hidup manusia 2. Persekitaran. Nyatakan diagnostik kecekapan sistem imun. Alkohol menyumbang kepada pembentukan keadaan kekurangan imun: mengambil dua gelas alkohol mengurangkan imuniti kepada 1/3 daripada lubang selama beberapa hari. Minuman berkarbonat mengurangkan kecekapan sistem imun.
"Persekitaran dalaman badan manusia" - Komposisi persekitaran dalaman badan. Sel darah. Sistem peredaran darah manusia. Protein. Bahagian cecair darah. Unsur bentuk. Cecair tidak berwarna. Panggil dalam satu perkataan. Sel-sel sistem peredaran darah. Organ otot berongga. Nama sel. Pergerakan limfa. Organ hematopoietik. Plat darah. Persekitaran dalaman badan. Eritrosit. Senaman intelek. Tisu penghubung cecair. Selesaikan rantaian logik.
"Sejarah Anatomi" - Sejarah perkembangan anatomi, fisiologi dan perubatan. William Harvey. Burdenko Nikolay Nilovich. Pirogov Nikolay Ivanovich. Luigi Galvani. Pasteur. Aristotle. Mechnikov Ilya Ilyich. Botkin Sergei Petrovich. Paracelsus. Ukhtomsky Alexey Alekseevich. Ibnu Sina. Claudius Galen. Lee Shi-zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippocrates. Sechenov Ivan Mikhailovich Pavlov Ivan Petrovich
"Unsur dalam tubuh manusia" - Saya berkawan di mana-mana: Dalam mineral dan dalam air, Tanpa saya, anda seperti tanpa tangan, Tanpa saya, api padam! (Oksigen). Dan musnahkannya dengan segera. Dua akan memberi anda gas. (Air). Walaupun komposer saya kompleks. Mustahil untuk hidup tanpa saya, saya adalah pelarut yang sangat baik Dahagakan pemabuk terbaik! air. Kandungan "logam kehidupan" dalam tubuh manusia. Kandungan unsur organogen dalam tubuh manusia. Peranan unsur biogenik dalam tubuh manusia.
"Kekebalan" - Kelas imunoglobulin. Pengaktifan sel T pembantu. Sitokin. imuniti humoral. Asal usul sel. Mekanisme kawalan genetik terhadap tindak balas imun. Immunoglobulin E. Molekul imunoglobulin. Unsur-unsur sistem imun. Struktur lokus utama. Immunoglobulin A. Unsur asing. Struktur antibodi. Asas genetik imuniti. Struktur tapak pengikat antigen. rembesan antibodi.
Kekebalan
Kekebalan ialah keupayaan tubuh untuk melindungi integriti dan identiti biologinya sendiri.
Kekebalan ialah daya tahan tubuh terhadap penyakit berjangkit.
Setiap minit mereka membawa orang mati, Dan rintihan orang hidup Dengan takut meminta Tuhan untuk menenangkan jiwa mereka! A.S. Pushkin "Pesta semasa wabak"
Cacar, wabak, tipus, taun dan banyak lagi penyakit lain telah meragut nyawa sebilangan besar orang.
Syarat
Antigen - bakteria, virus atau toksinnya (racun), serta sel-sel badan yang merosot.
Antibodi ialah molekul protein yang disintesis sebagai tindak balas kepada kehadiran antigen. Setiap antibodi mengenali antigennya sendiri.
Limfosit (T dan B) - mempunyai reseptor pada permukaan sel yang mengenali "musuh", membentuk kompleks "antigen-antibodi" dan meneutralkan antigen.
Sistem imun menggabungkan organ dan tisu yang melindungi tubuh daripada sel atau bahan asing secara genetik yang datang dari luar atau terbentuk di dalam badan.
Organ pusat (sumsum tulang merah, timus)
Organ periferal (nodus limfa, tonsil, limpa)
Gambar rajah lokasi organ sistem imun manusia
Sistem imun
sistem imun pusat
Limfosit terbentuk: dalam sumsum tulang merah - B-limfosit dan prekursor T-limfosit, dan dalam timus - T-limfosit sendiri. T- dan B-limfosit diangkut oleh darah ke organ periferi, di mana ia matang dan menjalankan fungsinya.
Sistem imun periferi
Tonsil terletak di dalam cincin dalam membran mukus faring, mengelilingi titik masuk ke dalam badan udara dan makanan.
Nodul limfa terletak di sempadan dengan persekitaran luaran - dalam membran mukus saluran pernafasan, pencernaan, kencing dan alat kelamin, serta dalam kulit.
Limfosit yang terletak di dalam limpa mengenali objek asing dalam darah, yang "ditapis" dalam organ ini.
Dalam nodus limfa, limfa yang mengalir dari semua organ "ditapis".
JENIS-JENIS IMUN
Semulajadi
tiruan
bawaan (pasif)
Diperolehi (aktif)
pasif
Aktif
Diwarisi oleh anak daripada ibu.
Muncul selepas jangkitan penyakit.
Muncul selepas vaksinasi.
Muncul di bawah tindakan serum penyembuhan.
Jenis-jenis imuniti
imuniti aktif
Imuniti aktif (semula jadi, buatan) dibentuk oleh badan itu sendiri sebagai tindak balas kepada pengenalan antigen.
Imuniti aktif semulajadi berlaku selepas penyakit berjangkit.
imuniti aktif
Imuniti aktif buatan berlaku selepas pengenalan vaksin.
Kekebalan Pasif
Imuniti pasif (semula jadi, tiruan) dicipta oleh antibodi siap pakai yang diperoleh daripada organisma lain.
Imuniti pasif semulajadi dicipta oleh antibodi yang dihantar dari ibu kepada anak.
Kekebalan Pasif
Kekebalan pasif buatan berlaku selepas pengenalan sera terapeutik atau akibat pemindahan darah volumetrik.
Kerja sistem imun
Satu ciri sistem imun ialah keupayaan sel utamanya - limfosit - untuk mengenali secara genetik "milik" dan "asing".
Imuniti disediakan oleh aktiviti leukosit - fagosit dan limfosit.
Mekanisme imuniti
Kekebalan selular (fagositik) (ditemui oleh I.I. Mechnikov pada tahun 1863)
Fagositosis adalah penangkapan dan penghadaman bakteria.
T-limfosit
T-limfosit (dibentuk dalam sumsum tulang, matang dalam timus).
T-killers (pembunuh)
T-penindas (penindas)
T-helper (pembantu)
Kekebalan selular
Menyekat tindak balas B-limfosit
Membantu B-limfosit untuk berkembang menjadi sel plasma
Mekanisme imuniti
imuniti humoral
B-limfosit
B-limfosit (dibentuk dalam sumsum tulang, matang dalam tisu limfoid).
Pendedahan antigen
sel plasma
sel ingatan
imuniti humoral
imuniti yang diperolehi
Jenis tindak balas imun
Pemvaksinan
Vaksinasi (dari bahasa Latin "vassa" - seekor lembu) telah diperkenalkan pada tahun 1796 oleh pakar perubatan Inggeris Edward Jenner, yang membuat vaksinasi pertama "cacar lembu" kepada seorang budak lelaki berusia 8 tahun, James Phips.
Kalendar imunisasi
12 jam vaksinasi pertama hepatitis B 3-7 hari vaksin tuberkulosis 1 bulan vaksin kedua hepatitis B 3 bulan vaksinasi pertama difteria, batuk kokol, tetanus, poliomielitis, Haemophilus influenzae 4.5 bulan vaksinasi kedua difteria, batuk kokol, tetanus, poliomielitis 6 bulan, haemophilus influenzae vaksinasi ketiga difteria, batuk kokol, tetanus, polio, haemophilus influenzae, vaksinasi ketiga hepatitis B 12 bulan vaksinasi campak, beguk, rubella
Kalendar vaksinasi pencegahan Rusia (berkuat kuasa pada 01.01.2002)
Memuatkan...