Aminosyrer– Dette er den grunnleggende delen av proteiner eller proteiner. Når indikatorene deres er normale, fortsetter alle prosesser i kroppen normalt. Analysen utføres i henhold til 32 indikatorer ved å ta blod; urin kan også tjene som biomateriale for denne analysen. Blod gis på tom mage.

Grunner til å foreskrive en aminosyretest.

Kontroll over normal funksjon av alle kroppssystemer.
For en mer nøyaktig diagnose av sykdommer forbundet med brudd på aminosyremetabolismen.

Normene for innhold av aminosyrer i blodet i μmol/l for voksne.

Alanine -177-583.
Arginin - 15-140.
Asparaginsyre - 1-240.
Citrulline - 16-51.
Glutaminsyre - 92-497.
Glycin - 122-422.
Metionin - 6-34.
Ornithin - 27-183.
Fenylalanin -20-87.
Tyrosin - 24-96.
Valine 92-313.
Leucin 74-196.
Isoleucin 35-104.
Hydroksyprolin-0-96.
Serine-60-172.
Asparagin 31-90.
Alfa-aminoadipinsyre< 1,5.
Glutamin -372-876.
Beta-alanin<5.
Taurin-29-136.
Histidin-57-114.
Threonine-73-216.
1-metylhistidin-0-12.
3-metylhistidin-0-9,8.
Gamma-aminosmørsyre til-ta-<1,5.
Beta-aminoisosmørsyre-ta-0-3,2.
Alfa-aminosmørsyre<40.
Proline -99-363.
Cystationin<0,3.
Lysin-120-318.
Cystin 0,8-30.
Cysteinsyre-ta-0.

Hva er aminosyrer ansvarlige for?

Aminosyrer svar for mange prosesser som foregår inne i menneskekroppen - deltar de i arbeidet med leveren, nyrene, stimulerer fordøyelsessystemet. Metabolismen er heller ikke komplett uten dem.

Aminosyrer aktiverer mental aktivitet, forbedrer hukommelsen og aktiverer stoffskiftet. Det endokrine systemet kan heller ikke fungere normalt uten aminosyrer. Å gå utover grensene for visse normer indikerer alvorlige sykdommer, oftest i leveren og nyrene. Menneskekroppen er i stand til å syntetisere halvparten av de ovennevnte aminosyrene på egen hånd, resten må komme fra utsiden sammen med mat. Menneskets behov for hver aminosyre er lite og utgjør 0,5-2 gram per dag. Utelukkelse av enhver aminosyre fra kostholdet innebærer et brudd på den delikate balansen mellom metabolske prosesser i kroppen vår.

Analyseperiode: 10 dager.

Aminosyrer er organiske forbindelser som er byggesteinene i proteiner og muskelvev. Nedsatt aminosyremetabolisme er årsaken til mange sykdommer (lever og nyre). Aminosyreanalyse (urin og blod) er den primære metoden for å vurdere absorpsjonen av protein i kosten, samt den metabolske ubalansen som ligger til grunn for mange kroniske lidelser.

Studiesammensetning:

1-metylhistidin (1MHIS).
3-metylhistidin (3MHIS).
a-aminoadipinsyre (AAA).
a-aminosmørsyre (AABA).
b-alanin (BALA).
b-aminoisosmørsyre (BAIBA).
y-aminosmørsyre (GABA).
Alanine (Ala).
Arginin (Arg).
Asparagin (ASN).
Asparaginsyre (Asp).
Valine (Val).
Hydroksyprolin (HPRO).
Histidin (HIS).
Glycin (Gly).
Glutamin (GLN).
Glutaminsyre (Glu).
Isoleucin (ILEU).
Leucin (LEU).
Lysin (LYS).
Metionin (Met).
Ornithine (Orn).
Proline (PRO).
Serine (SER).
Taurin (TAU).
Tyrosin (Tyr).
Treonin (THRE).
Fenylalanin (Phe).
Cystationin (CYST).
Cysteinsyre (CYSA).
Cystin (CYS).
Citrullin (Cit).

Alanin- deltar i produksjonen av antistoffer, glukosesyntese, aktiviteten til sentralnervesystemet. Mengden alanin påvirker funksjonen til nyrene, kroppens evne til å rense seg fra proteingifter.

Arginin- er en betinget ikke-essensiell aminosyre, det vil si at den hele tiden må inn i kroppen med mat. Arginin er involvert i produksjonen av nitrogenoksid, bidrar til å akselerere syntesen av veksthormon og andre hormoner, akselererer tilheling og styrker blodårene. I kroppen er det til stede i fri form og i sammensetningen av proteiner. Arginin ligger til grunn for syntesen av ornitin.

Ornitin- stimulerer frigjøringen av insulin og veksthormon. Det bidrar til å beskytte leveren mot effekten av giftige stoffer, og stimulerer også regenerering og restaurering av leverceller. Den ekstremt viktige rollen til ornitin er forbundet med dens deltakelse i urinsyklusen, som er nødvendig for fjerning av ammoniakk. Ammoniakk dannes under nedbrytningen av proteiner og er giftig for kroppen. Ornithin er involvert i behandlingen med dannelse av urea. Urea har også en giftig effekt, øker nervøs eksitabilitet. Takket være ornitin blir disse giftstoffene eliminert fra kroppen.

Asparaginsyre- deltar i transaminasjonsreaksjoner og ureasyklusen.

Citrullin- stimulerer avgiftning av ammoniakk, støtter immunforsvaret. Det spiller en viktig rolle i de metabolske prosessene i kroppen.

Glutaminsyre- påvirker opptaket av kalsium, karbohydratmetabolismen og er en viktig nevrotransmitter.

Glycin- regulerer stoffskiftet, forbedrer hjerneaktiviteten.

Meteonin- forhindrer avsetning av fett på veggene i blodårene og i leveren, forbedrer fordøyelsen, beskytter kroppen mot effekten av giftige stoffer og stråling.

Fenylalanin- deltar i dannelsen av nevrotransmittere, noradrenalin og dopamin, forbedrer mental aktivitet, normaliserer appetitten.

Tyrosin- normaliserer aktiviteten til hypofysen, skjoldbruskkjertelen, binyrene, noradrenalin og dopamin syntetiseres fra den.

Valine- regulerer muskelaktivitet, regenererer skadet vev. Det er nødvendig for å opprettholde normal nitrogenmetabolisme i kroppen og kan brukes av muskler som energikilde.

Leucin og isoleucin- delta i utvinningsprosesser av bein, muskler, hud, aktivere produksjonen av veksthormon, redusere blodsukkeret og er energikilder. Redusert konsentrasjon: akutt sult, hyperinsulinisme, hepatisk encefalopati. Økt konsentrasjon: ketoaciduri, fedme, sult, viral hepatitt.

Hydroksyprolin- finnes i vevet i nesten hele kroppen, er en del av kollagen, som står for det meste av proteinet i pattedyrkroppen. Hydroksyprolinsyntese er svekket med vitamin C-mangel.

Økt konsentrasjon: hydroksyprolinemi, uremi, levercirrhose.

Serine- tilhører gruppen av ikke-essensielle aminosyrer, deltar i dannelsen av aktive sentre for en rekke enzymer, og sikrer deres funksjon. Det er viktig i biosyntesen av andre ikke-essensielle aminosyrer: glycin, cystein, metionin, tryptofan. Serin er det første produktet av syntesen av purin- og pyrimidinbaser, sfingolipider, etanolamin og andre viktige metabolske produkter.

Redusert konsentrasjon: mangel på fosfoglyseratdehydrogenase, gikt. Økt serinkonsentrasjon: proteinintoleranse. Urin - brannskader, Hartnup sykdom.

Asparagin- det er nødvendig å opprettholde balanse i prosessene som skjer i sentralnervesystemet; forhindrer både overdreven spenning og overdreven hemming, deltar i syntesen av aminosyrer i leveren. Økt konsentrasjon: brannskader, Hartnups sykdom, cystinose.

Alfa-aminoadipinsyre- en metabolitt av de viktigste biokjemiske veiene til lysin. Økt konsentrasjon: hyperlysinemi, alfa-aminoadipin aciduri, alfa-ketoadipin aciduri, Reyes syndrom.

Glutamin- utfører en rekke vitale funksjoner i kroppen: deltar i syntesen av aminosyrer, karbohydrater, nukleinsyrer, cAMP og c-GMP, folsyre, enzymer som utfører redoksreaksjoner (NAD), serotonin, n-aminobenzosyre; nøytraliserer ammoniakk; omdannes til aminosmørsyre (GABA); er i stand til å øke permeabiliteten til muskelceller for kaliumioner.

Redusert konsentrasjon av glutamin: revmatoid artritt

Økt konsentrasjon: blod - hyperammonemi forårsaket av følgende årsaker: leverkoma, Reyes syndrom, hjernehinnebetennelse, hjerneblødning, defekter i ureasyklusen, mangel på ornitin transkarbamylase, karbamoylfosfatsyntase, citrullinemia syndrom, homoinitinemia syndrom, homoinitinemia syndrom 1 hyperlysemi, lysinurisk proteinintoleranse. Urin - Hartnups sykdom, generalisert aminoaciduri, revmatoid artritt.

Beta-alanin- er den eneste beta-aminosyren, dannet av dihydrouracil og karnosin. Økt konsentrasjon: hyper-β-alaninemi.

Taurin- fremmer emulgering av fett i tarmen, har antikonvulsiv aktivitet, har en kardiotropisk effekt, forbedrer energiprosesser, stimulerer reparative prosesser ved degenerative sykdommer og prosesser ledsaget av nedsatt metabolisme av øyevev, bidrar til å normalisere funksjonen til cellemembraner og forbedre metabolske prosesser.

Redusert konsentrasjon av taurin: blod - manisk-depressivt syndrom, depressive nevroser.

Økt konsentrasjon av taurin: urin - sepsis, hyper-β-alaninemi, folsyremangel (B 9), første trimester av svangerskapet, brannskader.

Histidin- er en del av de aktive sentrene til mange enzymer, er en forløper i biosyntesen av histamin. Fremmer vekst og reparasjon av vev. Det finnes i store mengder i hemoglobin; brukes i behandling av revmatoid artritt, allergier, sår og anemi. Mangel på histidin kan svekke hørselen.

Redusert konsentrasjon av histidin: revmatoid artritt. Økt histidinkonsentrasjon: histidinemi, graviditet, Hartnups sykdom, generalisert aminoaciduri.

Treonin- det er en essensiell aminosyre som bidrar til å opprettholde normal proteinmetabolisme i kroppen, er viktig for syntesen av kollagen og elastin, hjelper leveren, deltar i omsetningen av fett, og stimulerer immunforsvaret.

Redusert treoninkonsentrasjon: kronisk nyresvikt, revmatoid artritt. Økt treoninkonsentrasjon: Hartnups sykdom, graviditet, brannskader, hepatolentikulær degenerasjon.

1-metylhistidin er hovedderivatet av anserin. Enzymet carnosinase omdanner anserin til β-alanin og 1-metylhistidin. Høye nivåer av 1-metylhistidin har en tendens til å hemme enzymet karnosinase og øke anserinkonsentrasjonen. En reduksjon i karnosinaseaktivitet forekommer også hos pasienter med Parkinsons sykdom, multippel sklerose og hos pasienter etter hjerneslag. Vitamin E-mangel kan føre til 1-metylhistidinuri på grunn av økte oksidative effekter i skjelettmuskulaturen.

Økt konsentrasjon: kronisk nyresvikt, kjøttdiett.

3-methistidin er en indikator på nivået av proteinnedbrytning i muskler.

Redusert konsentrasjon: faste, kosthold. Økt konsentrasjon: kronisk nyresvikt, brannskader, flere skader.

Gamma-aminosmørsyre- inneholdt i sentralnervesystemet og tar del i nevrotransmitter og metabolske prosesser i hjernen. GABA-reseptorligander betraktes som potensielle midler for behandling av ulike mentale og sentralnervesystemlidelser, inkludert Parkinsons og Alzheimers sykdom, søvnforstyrrelser (søvnløshet, narkolepsi) og epilepsi. Under påvirkning av GABA aktiveres også hjernens energiprosesser, vevets respirasjonsaktivitet øker, hjernens utnyttelse av glukose forbedres, og blodtilførselen forbedres.

Beta-aminoisosmørsyre (β)- aminoisosmørsyre - en ikke-protein aminosyre, som er et produkt av tymin- og valinkatabolisme. Økt konsentrasjon: ulike typer neoplasmer, sykdommer ledsaget av økt ødeleggelse av nukleinsyrer i vev, Downs syndrom, proteinunderernæring, hyper-beta-alaninemi, beta-aminoisobutyric aciduria, blyforgiftning.

Alfa-aminosmørsyre (α)- aminosmørsyre er det viktigste mellomproduktet av oftalmisk syrebiosyntese. Økt konsentrasjon: uspesifikk aminoaciduri, sult.

Proline- en av tjue proteinogene aminosyrer, er en del av alle proteiner i alle organismer.

Redusert konsentrasjon: Huntingtons chorea, brannskader.

Økt konsentrasjon: blod - type 1 hyperprolinemi (prolinoksidase mangel), type 2 hyperprolinemi (pyrrolin-5-carboxylate dehydrogenase mangel), proteinmangel hos nyfødte. Urin - hyperproliemi av type 1 og 2, Josephs syndrom (alvorlig prolinuri), karsinoid syndrom, iminoglycinuri, Wilson-Konovalovs sykdom (hepatolentikulær degenerasjon).

Cystationin- en cysteinholdig aminosyre, deltar i biosyntesen av cystein, ismetionin og serin.

Lysin- det er en essensiell aminosyre, som er en del av nesten ethvert protein, er nødvendig for vekst, vevsreparasjon, produksjon av antistoffer, hormoner, enzymer, albuminer, har en antiviral effekt, opprettholder energinivået, deltar i dannelsen av kollagen og vevsreparasjon, forbedrer absorpsjonen av kalsium fra blodet og transporterer det inn i beinvevet.

Redusert konsentrasjon: karsinoid syndrom, lysinurisk proteinintoleranse.

Økte konsentrasjoner: blod - hyperlysinemi, glutarsyreemi type 2. Urin - cystinuri, hyperlysinemi, første trimester av svangerskapet, brannskader.

Cystin i kroppen- er en viktig del av proteiner som immunglobuliner, insulin og somatostatin, styrker bindevev. Nedgang i cystinkonsentrasjon: proteinsult, brannskader. Økte cystinkonsentrasjoner: blod - sepsis, kronisk nyresvikt. Urin - cystinose, cystinuri, cystin lysinuri, første trimester av svangerskapet.

Cysteinsyre- svovelholdig aminosyre. Et mellomprodukt av utveksling av cystein og cystin. Det tar del i transamineringsreaksjoner, er en av forløperne til taurin.

I menneskekroppen syntetiseres bare halvparten av de essensielle aminosyrene, og resten av de essensielle aminosyrene (arginin, valin, histidin, isoleucin, leucin, lysin, metionin, treonin, tryptofan, fenylalanin) må tilføres maten. Utelukkelse av enhver essensiell aminosyre fra kostholdet fører til utvikling av en negativ nitrogenbalanse, klinisk manifestert av dysfunksjon i nervesystemet, muskelsvakhet og andre tegn på metabolsk og energipatologi.

Det er umulig å overvurdere aminosyrenes rolle i kroppens aktivitet.

Indikasjoner:

diagnostikk av arvelige og ervervede sykdommer assosiert med nedsatt aminosyremetabolisme;
differensialdiagnose av årsakene til brudd på nitrogenmetabolisme, fjerning av ammoniakk fra kroppen;
overvåke overholdelse av diettbehandling og effektiviteten av behandlingen;
ernæringsstatusvurdering og ernæringsmessig modifikasjon.

Opplæring
På tampen av testen anbefales det ikke å spise grønnsaker og frukt som kan endre fargen på urin (beter, gulrøtter, tranebær, etc.), for å ta vanndrivende midler.

Samle strengt morgen porsjon av urin, tildelt umiddelbart etter søvn. Før du samler urin, er det nødvendig å gjennomføre et grundig hygienisk toalett av de ytre kjønnsorganene. Under den første morgenvanningen slippes en liten mengde urin (de første 1-2 sekundene) ut i toalettet, og samle deretter hele urindelen i en ren beholder uten å avbryte vannlatingen. Hell urinen i en steril plastbeholder med skrukork, ca. 50 ml. Når du samler urin, er det tilrådelig å ikke berøre beholderen med kroppen. Det er nødvendig å levere beholderen med urin til legekontoret så snart som mulig fra tidspunktet for inntak av biomaterialet.

Tolking av resultater
Tolkning av resultatene utføres under hensyntagen til alder, kostholdsvaner, klinisk tilstand og andre laboratoriedata.
Måleenheter - μmol / L.

1,1-metylhistidin (1-metylhistidin)

<= 1 года: 17–419
> 1 år før< 3 лет: 18–1629
> = 3 år før<= 6 лет: 10–1476
> 6 år opp til<= 8 лет: 19–1435
> 8 år opp til< 18 лет: 12–1549
> = 18 år gammel: 23-1339

2,3-metylhistidin (3-metylhistidin)

<= 1 года: 88–350
> 1 år før< 3 лет: 86–330
> = 3 år før<= 6 лет: 56–316
> 6 år opp til<= 8 лет: 77–260
> 8 år opp til< 18 лет: 47–262
> = 18 år: 70–246

3.a-aminoadipinsyre (AAA)

<= 30 дней: 0–299,7
> 30 dager før< 2 лет: 0–403,1
> = 2 år før<= 11 лет: 0–211,1
> 11 år før<= 17 лет: 0–167
> 17 år: 0-146,7

4.a-aminosmørsyre (alfa-amino-n-smørsyre)

<= 1 года: 0–63
> 1 år før< 3 лет: 0–56
> = 3 år før<= 6 лет: 0–38
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–30
> 8 år opp til< 18 лет: 0–31
> = 18 år: 0-19

5.b-alanin (beta-alanin)

<= 1 года: 0–219
> 1 år før< 3 лет: 0–92
> = 3 år før<= 6 лет: 0–25
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–25
> 8 år opp til< 18 лет: 0–49
> = 18 år: 0–52

6.b-aminoisosmørsyre (Beta-aminoisosmørsyre)

<= 1 года: 18–3137
> 1 år før< 3 лет: 0–980
> = 3 år før<= 6 лет: 15–1039
> 6 år opp til<= 8 лет: 24–511
> 8 år opp til< 18 лет: 11–286
> = 18 år: 0-301

7.y-aminosmørsyre (gamma-amino-n-smørsyre)

<= 1 года: 0–25
> 1 år før< 3 лет: 0–13
> = 3 år før<= 6 лет: 0–11
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–6
> 8 år opp til< 18 лет: 0–5
> = 18 år: 0-5

8. Alanin

<= 1 года: 93–3007
> 1 år før< 3 лет: 101–1500
> = 3 år før<= 6 лет: 64–1299
> 6 år opp til<= 8 лет: 44–814
> 8 år opp til< 18 лет: 51–696
> = 18 år gammel: 56-518

9. Arginin

<= 1 года: 10–560
> 1 år før< 3 лет: 20–395
> = 3 år før<= 6 лет: 14–240
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–134
> 8 år opp til< 18 лет: 0–153
> = 18 år: 0-114

10. Asparagin (ASN)

<= 30 дней: 0–2100,3
> 30 dager før< 2 лет: 0–1328,9
> = 2 år før<= 11 лет: 0–687,8
> 11 år før<= 17 лет: 0–913,9
> 17 år gammel: 0–454,2

11. Asparaginsyre

<= 1 года: 0–64
> 1 år før< 3 лет: 0–56
> = 3 år før<= 6 лет: 0–30
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–9
> 8 år opp til< 18 лет: 0–11
> = 18 år: 0-10

12. Valine

<= 1 года: 11–211
> 1 år før< 3 лет: 11–211
> = 3 år før<= 6 лет: 0–139
> 6 år opp til<= 8 лет: 16–91
> 8 år opp til< 18 лет: 0–75
> = 18 år: 11–61

13. Hydroksyprolin

<= 1 года: 0–2536
> 1 år før< 3 лет: 0–89
> = 3 år før<= 6 лет: 0–46
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–19
> 8 år opp til< 18 лет: 0–22
> = 18 år: 0-15

14. Histidin

<= 1 года: 145–3833
> 1 år før< 3 лет: 427–3398
> = 3 år før<= 6 лет: 230–2635
> 6 år opp til<= 8 лет: 268–2147
> 8 år opp til< 18 лет: 134–1983
> = 18 år gammel: 81-1128

15. Glysin

<= 1 года: 362–18614
> 1 år før< 3 лет: 627–6914
> = 3 år før<= 6 лет: 412–5705
> 6 år opp til<= 8 лет: 449–4492
> 8 år opp til< 18 лет: 316–4249
> = 18 år gammel: 229-2989

16. Glutamin (GLN)

<= 30 дней: 0–2279,4
> 30 dager før< 2 лет: 0–4544,3
> = 2 år før<= 11 лет: 0–1920,6
> 11 år før<= 17 лет: 0–822
> 17 år gammel: 0-1756.2

17. Glutaminsyre

<= 1 года: 0–243
> 1 år før< 3 лет: 12–128
> = 3 år før<= 6 лет: 0–76
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–39
> 8 år opp til< 18 лет: 0–62
> = 18 år: 0–34

18. Isoleucin

<= 1 года: 0–86
> 1 år før< 3 лет: 0–78
> = 3 år før<= 6 лет: 0–62
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–34
> 8 år opp til< 18 лет: 0–28
> = 18 år: 0-22

19. Leucin

<= 1 года: 0–200
> 1 år før< 3 лет: 15–167
> = 3 år før<= 6 лет: 12–100
> 6 år opp til<= 8 лет: 13–73
> 8 år opp til< 18 лет: 0–62
> = 18 år: 0-51

20. Lysin

<= 1 года: 19–1988
> 1 år før< 3 лет: 25–743
> = 3 år før<= 6 лет: 14–307
> 6 år opp til<= 8 лет: 17–276
> 8 år opp til< 18 лет: 10–240
> = 18 år: 15–271

21. Metionin

<= 1 года: 0–41
> 1 år før< 3 лет: 0–41
> = 3 år før<= 6 лет: 0–25
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–23
> 8 år opp til< 18 лет: 0–20
> = 18 år: 0-16

22. Ornithin

<= 1 года: 0–265
> 1 år før< 3 лет: 0–70
> = 3 år før<= 6 лет: 0–44
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–17
> 8 år opp til< 18 лет: 0–18
> = 18 år: 0-25

23. Prolin

<= 1 года: 28–2029
> 1 år før< 3 лет: 0–119
> = 3 år før<= 6 лет: 0–78
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–20
> 8 år opp til< 18 лет: 0–28
> = 18 år: 0-26

24. Serine

<= 1 года: 18–4483
> 1 år før< 3 лет: 284–1959
> = 3 år før<= 6 лет: 179–1285
> 6 år opp til<= 8 лет: 153–765
> 8 år opp til< 18 лет: 105–846
> = 18 år gammel: 97–540

25. Taurin

<= 1 года: 37–8300
> 1 år før< 3 лет: 64–3255
> = 3 år før<= 6 лет: 76–3519
> 6 år opp til<= 8 лет: 50–2051
> 8 år opp til< 18 лет: 57–2235
> = 18 år gammel: 24-1531

26. Tyrosin

<= 1 года: 39–685
> 1 år før< 3 лет: 38–479
> = 3 år før<= 6 лет: 23–254
> 6 år opp til<= 8 лет: 22–245
> 8 år opp til< 18 лет: 12–208
> = 18 år: 15-115

27. Treonin

<= 1 года: 25–1217
> 1 år før< 3 лет: 55–763
> = 3 år før<= 6 лет: 30–554
> 6 år opp til<= 8 лет: 25–456
> 8 år opp til< 18 лет: 37–418
> = 18 år: 31–278

28. Tryptofan

<= 1 года: 14–315
> 1 år før< 3 лет: 14–315
> = 3 år før<= 6 лет: 10–303
> 6 år opp til<= 8 лет: 10–303
> 8 år opp til< 18 лет: 15–229
> = 18 år: 18-114

29. Fenylalanin

<= 1 года: 14–280
> 1 år før< 3 лет: 34–254
> = 3 år før<= 6 лет: 20–150
> 6 år opp til<= 8 лет: 21–106
> 8 år opp til< 18 лет: 11–111
> = 18 år: 13–70

30. Cystationin

<= 1 года: 0–302
> 1 år før< 3 лет: 0–56
> = 3 år før<= 6 лет: 0–26
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–18
> 8 år opp til< 18 лет: 0–44
> = 18 år: 0-30

31. Cystin

<= 1 года: 12–504
> 1 år før< 3 лет: 11–133
> = 3 år før<= 6 лет: 0–130
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–56
> 8 år opp til< 18 лет: 0–104
> = 18 år: 10–98

32. Citrullin

<= 1 года: 0–72
> 1 år før< 3 лет: 0–57
> = 3 år før<= 6 лет: 0–14
> 6 år opp til<= 8 лет: 0–9
> 8 år opp til< 18 лет: 0–14
> = 18 år: 0-12

En økning i det totale nivået av aminosyrer i blodet er mulig med:

eclampsia;
brudd på fruktosetoleranse;
diabetisk ketoacidose;
nyresvikt;
Reyes syndrom.

En reduksjon i det totale nivået av aminosyrer i blodet kan oppstå når:

hyperfunksjon av binyrebarken;
feber;
Hartnups sykdom;
Chorea of Huntington;
utilstrekkelig ernæring, faste (kwashiorkore);
malabsorpsjonssyndrom ved alvorlige sykdommer i mage-tarmkanalen;
hypovitaminose;
nefrotisk syndrom;
feber av pappatachi (mygg, flebotomi);
leddgikt.

Primære aminoacidopatier:

økt arginin, glutamin - arginasemangel;
økt arginin-succinat, glutamin - arginosuccinase-mangel;
økt citrullin, glutamin - citrullinemi;
økt cystin, ornitin, lysin - cystinuri;
økt valin, leucin, isoleucin - lønnesirupsykdom (leucinose);
økt fenylalanin - fenylketonuri;
økt tyrosin - tyrosinemi.

Sekundære aminoacidopatier:

økt glutamin - hyperammonemi;
økt alanin - laktacidose (laktacidose);
økt glysin - organisk aciduri;
økt tyrosin - forbigående tyrosinemi hos nyfødte.

Indeks: N10.11

Biomateriale: Blod med EDTA

Komplekse komponenter: Aminosyrer (32 indikatorer): Alanin (ALA), Arginin (ARG), Asparaginsyre (ASP), Citrullin (CIT), Glutaminsyre (GLU), Glycin (GLY), Metionin (MET), Ornitin (ORN), Fenylalanin ( PHE), tyrosin (TYR), valin (VAL), leucin (LEU), isoleucin (ILEU), hydroksyprolin (HPRO), serin (SER), asparagin (ASN), a-aminoadipinsyre (AAA), glutamin (GLN) ), b-alanin (BALA), taurin (TAU), histidin (HIS), treonin (THRE), 1-metylhistidin (1MHIS), 3-metylhistidin (3MHIS), y-aminosmørsyre (GABA), b-aminoisosmørsyre (BAIBA), a-aminosmørsyre (AABA), Prolin (PRO), Cystationin (CYST), Lysin (LYS), Cystin (CYS), Cysteinsyre (CYSA) - i blodet.

Aminosyrer er organiske stoffer som inneholder karboksyl- og amingrupper. I menneskekroppen er de delt inn i utskiftbare og uerstattelige. Essensielle aminosyrer - tryptofan, valin, treonin, arginin, histidin, isoleucin, lysin, leucin, metionin, fenylalanin. Utskiftbar - prolin, glycin, alanin, aspartat, glutamat, asparagin, glutamin, tyrosin, serin, cystein. Proteinogene og ikke-standardiserte aminosyrer er aminosyrer hvis metabolitter deltar i ulike metabolske prosesser i kroppen. Patologien til enzymer på ethvert stadium av transformasjonen av stoffer kan føre til akkumulering av aminosyrer og deres omdannelsesprodukter, og dermed ha en negativ effekt på homeostase.

Når metabolismen av aminosyrer er forstyrret, kan det enten være en primær manifestasjon (medfødt) eller en sekundær (ervervet) manifestasjon. De kliniske manifestasjonene av disse patologiske tilstandene er varierte, men tidlig diagnose og rettidig behandling kan forhindre utvikling og progresjon av symptomer på sykdommen.

Denne studien hjelper til med en omfattende vurdering av konsentrasjonen av standard og ikke-proteinogene aminosyrer og deres derivater i blodet, og hjelper også med å bestemme tilstanden til aminosyremetabolismen i menneskekroppen.

Resultatene av denne studien kan brukes til forskjellige formål, oftest i diagnostisering av arvelige og ervervede sykdommer som er assosiert med prosessen med metabolske forstyrrelser av aminosyrer, differensialdiagnose av årsakene til forstyrrelser i nitrogenmetabolismen, overvåking av diettbehandling og overvåke effektiviteten av behandlingen, vurdere ernæringsstatus og endringer i ernæring.

En økning i den totale mengden aminosyrer i kroppen kan føre til: eclampsia, nedsatt fruktosetoleranse, diabetisk ketoacidose, nyresvikt, Reyes syndrom.

En reduksjon i den totale konsentrasjonen av aminosyrer inkluderer slike årsaker som: hyperfunksjon av binyrebarken, langvarig feber, Hartnups sykdom, Huntingtons chorea, utilstrekkelig ernæring, nemlig faste, malabsorpsjonssyndrom ved alvorlige sykdommer i mage-tarmkanalen, hypovitaminose, nefrotisk syndrom leddgikt

Kliniske manifestasjoner i primære aminoacidopatier varierer avhengig av hvilken aminosyre som er berørt.

En økning i arginin, glutamin, manifesteres av arginasemangel. En økning i arginin-succinat, glutamin - arginosuccinase-mangel.

Og også en økning i citrullin, glutamin (citrullinemi), cystin, isoleucin (lønnesirupsykdom), valin, lysin (cystinuri), ornitin, leucin, med andre ord - leucinose.

En økning i konsentrasjonen av fenylalanin fører til fenylketonuri, og en økning i tyrosin fører til tyrosinemi.

Sekundære aminoacidopatier er preget av følgende manifestasjoner:

Økt glutamin - hyperammonemi. En økning i konsentrasjonen av aminosyren alanin - laktacidose eller, som det også kalles, laktacidose.

Brudd på konsentrasjonen av glycin fører til organisk aciduri, også et patologisk høyt nivå av tyrosin er en konsekvens av forbigående tyrosinemi hos nyfødte.

Det optimale tidspunktet for blodinnsamlingsprosedyren er fra 8:00 til 11:00.
Dagen før studien, hold deg til det etablerte daglige kostholdet. Overdreven forbruk av produkter av samme type anbefales ikke: bare kjøtt, bare grønnsaker, etc.
I 24 timer før du tar blod, utelukk:
- fysisk og følelsesmessig overbelastning; flyreise; temperatureffekter (besøke bad og badstuer, hypotermi, etc.); brudd på "søvn-våkne"-regimet;
- alkohol inntak;
- ta kosttilskudd;
- instrumentelle medisinske undersøkelser (ultralyd, røntgen, etc.) eller prosedyrer (fysioterapi, massasje osv.).
Minst 12 timer (men ikke mer enn 14 timer) før du tar blod, nekt å spise og drikke, med unntak av drikkevann. Siste måltid før blodprøvetaking er et lett måltid.
Ikke røyk 1 time før blodprøvetaking.
Før du tar blod, må du holde deg i ro i minst 20 minutter.
Når du forbereder deg på å ta blod på bakgrunn av medikamentell behandling, bør inntak eller seponering av legemidler avtales med den behandlende legen.

4150,00 RUB

Servicekostnad: Rostov ved Don

Inntak av biomateriale betales i tillegg

Ta blod fra en perifer vene: 130,00 gni.

99-10-115. Aminosyrer og acylkarnitiner i blodet (42 indikatorer, HPLC-MS-metoden)

Nomenklatur for helsedepartementet i den russiske føderasjonen (bestillingsnr. 804n): B03.016.019.003 "Omfattende konsentrasjonsbestemmelse for aminosyrer (42 indikatorer) ved hjelp av metoden for høyeffektiv væskekromatografi i blod"

Biomateriale: EDTA blod

Gjennomføringstid (i laboratoriet): 5 w.d. *

Beskrivelse

Så langt det er mulig syntese i kroppen, er det ikke-essensielle og uerstattelige aminosyrer. Essensielle aminosyrer inkluderer: arginin, valin, isoleucin, leucin, metionin, fenylalanin. Ikke-essensielle aminosyrer inkluderer: alanin, asparaginsyre, glycin, glutaminsyre, tyrosin. Med en defekt i enzymer på forskjellige stadier av transformasjonen, kan en opphopning av aminosyrer og deres omdannelsesprodukter oppstå, og ha en negativ effekt på kroppen. Skille mellom primære (medfødte) og sekundære (ervervede) forstyrrelser i aminosyremetabolismen. Medfødte sykdommer er forårsaket av mangel på enzymer og/eller transportproteiner som er assosiert med metabolismen av aminosyrer. Ervervede aminosyreforstyrrelser er assosiert med sykdommer i leveren, mage-tarmkanalen, nyrene, utilstrekkelig eller utilstrekkelig ernæring, med neoplasmer.

Studien hjelper til med å bestemme nivået av aminosyrer i blodet, deres derivater, for å vurdere tilstanden til aminosyremetabolismen. En utilstrekkelig mengde av noen av aminosyrene eller acylkarnitin i kosten kan føre til forstyrrelse av redoksprosesser i kroppen, noe som kan føre til forstyrrelser i sentralnervesystemet. Muskelsvakhet og andre patologiske tilstander er også mulig. Analyser for acylkarnitiner lar deg bestemme brudd på metabolismen av organiske og fettsyrer.

Denne studien inkluderer 42 indikatorer:

3-hydroksybutyrylkarnitin (C4OH)
3-hydroksyisovalerylkarnitin (C5OH)
3-hydroksymyristoylkarnitin (C14OH)
3-hydroksyoktadekanoylkarnitin (3-hydroksystearoyl, C18OH)
3-hydroksyoktadecenoylkarnitin (3-hydroksyoleyl, C18:1OH)
3-hydroksypalmitoylkarnitin (C16OH)
3-hydroksypalmitoleylkarnitin (C16:1OH)
Gratis L-karnitin
Alanine (Ala)
Arginin (Arg)
Acetylkarnitin (C2)
Butyrylkarnitin (C4)
Valine (Val)
Heksadekenoylkarnitin (C16:1)
Heksanoylkarnitin (C6)
Glycin (Gly)
Dekanoylkarnitin (C10)
Decenoylcarnitine (C10:1)
Dodecanooylcarnitine (Lauroyl, C12)
Isovalerylkarnitin (C5)
Leucin + isoleucin (Xle)
Metionin (Met)
Myristoylkarnitin (Tetradecanoyl, C14)
Myristoleylkarnitin (tetradecenoyl, C14:1)
Oktadekanoylkarnitin (Stearoyl, C18)
Oktadecenoylkarnitin (Oleyl, C18:1)
Oktanoylkarnitin (C8)
Oktenoylkarnitin (C8:1)
Ornithine (Orn)
Heksadekanoylkarnitin (C16)
Propionylkarnitin (C3)
Tetradekadienoylkarnitin (C14:2)
Tiglylkarnitin (C5:1)
Tyrosin (Tyr)
Fenylalanin (Phe)
Citrulline (Cit)
3-hydroksyheksanoylkarnitin (C6OH)
Dekadienonoylkarnitin (C10:2)
Dodecenoylcarnitine (C12:1)
Proline (Pro)
Adipylkarnitin (C6DC)
Linoleylkarnitin (C18:2)

Så langt det er mulig syntese i kroppen, er det ikke-essensielle og uerstattelige aminosyrer. Essensielle aminosyrer inkluderer: arginin, valin, isoleucin,

Indikasjoner for avtale

bekreftelse av sykdommer som er forårsaket av brudd på metabolismen av aminosyrer og acylkarnitiner i kroppen;
diagnostikk av alle organer og systemer i kroppen.

Forberedelse til forskning

Tolking av resultater / Informasjon til spesialister

Tolkning av resultatene utføres under hensyntagen til alder, ernæringsmessige egenskaper, klinisk tilstand og andre laboratoriedata for indikatorer.
Heve referanseverdiene: eclampsia; brudd på fruktosetoleranse; diabetisk ketoacidose; nyresvikt; Reyes syndrom.
Senke referanseverdiene: hyperfunksjon av binyrebarken; feber; Hartnups sykdom; chorea av Huntington; utilstrekkelig ernæring, faste (kwashiorkor); malabsorpsjonssyndrom ved alvorlige sykdommer i mage-tarmkanalen; hypovitaminose; nefrotisk syndrom; feber av pappatachi (mygg, flebotomi); leddgikt.

Oftest bestilt med denne tjenesten

* Nettstedet angir maksimalt mulig periode for studien. Den gjenspeiler tiden det tar å fullføre en studie i laboratoriet og inkluderer ikke tiden det tar å levere biomaterialet til laboratoriet.
Informasjonen som gis er kun for referanse og er ikke et offentlig tilbud. For oppdatert informasjon, kontakt Entreprenørens legesenter eller kundesenter.

Aminosyrer- organiske forbindelser, som er hovedbestanddelen av proteiner (proteiner). Nedsatt aminosyremetabolisme er årsaken til mange sykdommer (lever og nyre). Aminosyreanalyse (urin og blod) er den primære metoden for å vurdere absorpsjonen av protein i kosten, samt den metabolske ubalansen som ligger til grunn for mange kroniske lidelser.

Biomateriale for en omfattende analyse av aminosyrer i Hemotestlaboratoriet kan være blod eller urin.

Følgende essensielle aminosyrer er undersøkt: alanin, arginin, asparaginsyre, citrullin, glutaminsyre, glycin, metionin, ornitin, fenylalanin, tyrosin, valin, leucin, isoleucin, hydroksyprolin, serin, asparagin, α-aminoadipinsyre, - taurin, histidin, treonin, 1-metylhistidin, 3-metylhistidin, γ-aminosmørsyre, β-aminoisosmørsyre, α-aminosmørsyre, prolin, cystationin, lysin, cystin, cysteinsyre.

Alanin - en viktig energikilde for hjernen og sentralnervesystemet; styrker immunsystemet ved å produsere antistoffer, deltar aktivt i metabolismen av sukker og organiske syrer. Det kan være et råmateriale for syntesen av glukose i kroppen, noe som gjør det til en viktig energikilde og en regulator av blodsukkernivået.

Redusert konsentrasjon: kronisk nyresykdom, ketotisk hypoglykemi.

Økt konsentrasjon: hyperalaninemi, citrullinemi (moderat økning), Cushings sykdom, gikt, hyperorotininemi, histidinemi, pyruvat carboxylase-mangel, lysinurisk proteinintoleranse.

Arginin er en betinget ikke-essensiell aminosyre. Deltar i syklusen for transaminering og eliminering av det endelige nitrogenet fra kroppen, det vil si nedbrytningsproduktet av brukte proteiner. Kraften til syklusen (ornitin - citrullin - arginin) bestemmer kroppens evne til å lage urea og rense seg for proteinavfall.

Redusert konsentrasjon: 3 dager etter operasjon i bukhulen, kronisk nyresvikt, revmatoid artritt.

Økt konsentrasjon: hyperargininemi, i noen tilfeller type II hyperinsulinemi.

Asparaginsyre er en del av proteiner, spiller en viktig rolle i reaksjonene i ureasyklusen og transaminering, deltar i biosyntesen av puriner og pyrimidiner.

Redusert konsentrasjon: 1 dag etter operasjonen.

Økt konsentrasjon: urin - dikarboksylaminoaciduri.

Citrullin øker energitilførselen, stimulerer immunforsvaret, i metabolske prosesser blir det til L-arginin. Deaktiverer ammoniakk, som skader leverceller.

Økt citrullinkonsentrasjon: citrullinemi, leversykdom, ammoniumforgiftning, pyruvatkarboksylase-mangel, lysinurisk proteintoleranseforstyrrelse.

Urin - citrullinemi, Hartnups sykdom, argininosuccinat aciduri.

Glutaminsyre er en nevrotransmitter som overfører impulser i sentralnervesystemet. Spiller en viktig rolle i karbohydratmetabolismen og fremmer penetrasjon av kalsium gjennom blod-hjerne-barrieren. Redusert konsentrasjon: histidinemi, kronisk nyresvikt.

Økt konsentrasjon: kreft i bukspyttkjertelen, gikt, glutamin, aciduri, revmatoid artritt. Urin - dikarboksylisk aminoaciduri.

Glycin er en regulator av metabolisme, normaliserer prosessene med eksitasjon og hemming i sentralnervesystemet, har en anti-stress effekt, øker mental ytelse.

Redusert konsentrasjon: gikt, diabetes mellitus.

Økt konsentrasjon: septikemi, hypoglykemi, type 1 hyperammonemi, alvorlige brannskader, sult, propionsyreemi, metylmalonsyreemi, kronisk nyresvikt. Urin - hypoglykemi, cystinuri, Hartnups sykdom, graviditet, hyperprolinemi, glycinuri, revmatoid artritt.

Metionin en essensiell aminosyre som hjelper til med behandlingen av fett, og hindrer dem i å bli avsatt i leveren og arterieveggene. Syntesen av taurin og cystein avhenger av mengden metionin i kroppen. Fremmer fordøyelsen, gir avgiftningsprosesser, reduserer muskelsvakhet, beskytter mot stråling, er nyttig for osteoporose og kjemiske allergier.

Redusert konsentrasjon: homocystinuri, nedsatt proteinernæring.

Økt konsentrasjon: karsinoid syndrom, homocystinuri, hypermetioninemi, tyrosinemi, alvorlig leversykdom.

Ornitin hjelper til med frigjøring av veksthormon, som hjelper kroppen å brenne fett. Det er nødvendig for immunsystemet, deltar i avgiftningsprosesser og restaurering av leverceller.

Redusert konsentrasjon: karsinoid syndrom, kronisk nyresvikt.

Økt konsentrasjon: spiral atrofi av årehinnemembranen og netthinnen, alvorlige brannskader, hemolyse.

Fenylalanin - en essensiell aminosyre, i kroppen kan den omdannes til tyrosin, som igjen brukes i syntesen av to hovednevrotransmittere: dopamin og noradrenalin. Påvirker humør, reduserer smerte, forbedrer hukommelse og læringsevne, demper appetitten.

Økt konsentrasjon: forbigående tyrosinemi hos nyfødte, hyperfenylalaninemi, sepsis, hepatisk encefalopati, viral hepatitt, fenylketonuri.

Tyrosin er en forløper for nevrotransmitterne noradrenalin og dopamin Deltar i reguleringen av humør; mangel på tyrosin fører til mangel på noradrenalin, noe som fører til depresjon. Demper appetitten, reduserer fettavleiringer, fremmer produksjonen av melatonin og forbedrer funksjonene til binyrene, skjoldbruskkjertelen og hypofysen, og deltar også i metabolismen av fenylalanin. Skjoldbruskhormoner dannes når jodatomer kobles til tyrosin.

Redusert konsentrasjon: polycystisk nyresykdom, hypotermi, fenylketonuri, kronisk nyresvikt, karsinoid syndrom, myxedema, hypotyreose, revmatoid artritt.

Økt konsentrasjon: hypertyrosinemi, hypertyreose, sepsis.

Valine en essensiell aminosyre som virker stimulerende. Essensielt for muskelmetabolisme, reparasjon av skadet vev og vedlikehold av normal nitrogenmetabolisme i kroppen, kan brukes av muskler som en energikilde.

Redusert konsentrasjon: hyperinsulinisme, hepatisk encefalopati.

Økt konsentrasjon: ketoaciduri, hypervalinemi, utilstrekkelig proteinernæring, karsinoid syndrom, akutt sult.

Leucin og isoleucin - beskytter muskelvev og er energikilder, samt bidrar til restaurering av bein, hud, muskler. De er i stand til å senke blodsukkernivået og stimulere frigjøringen av veksthormon.

Redusert konsentrasjon: akutt sult, hyperinsulinisme, hepatisk encefalopati.

Økt konsentrasjon: ketoaciduri, fedme, sult, viral hepatitt.

Hydroksyprolin er inneholdt i vevet i nesten hele kroppen, er en del av kollagen, som står for det meste av proteinet i pattedyrkroppen. Hydroksyprolinsyntesen er svekket av vitamin C-mangel.

Økt konsentrasjon: hydroksyprolinemi, uremi, levercirrhose.

Serine tilhører gruppen av ikke-essensielle aminosyrer, deltar i dannelsen av aktive sentre for en rekke enzymer, og sikrer deres funksjon. Det er viktig i biosyntesen av andre ikke-essensielle aminosyrer: glycin, cystein, metionin, tryptofan Serin er det første produktet av syntesen av purin- og pyrimidinbaser, sfingolipider, etanolamin og andre viktige metabolske produkter.

Redusert konsentrasjon: mangel på fosfoglyseratdehydrogenase, gikt.

Økt serinkonsentrasjon: proteinintoleranse. Urin - brannskader, Hartnup sykdom.

Asparagin nødvendig for å opprettholde balanse i prosessene som skjer i sentralnervesystemet

system; forhindrer både overdreven spenning og overdreven hemming, deltar i syntesen av aminosyrer i leveren.

Økt konsentrasjon: brannskader, Hartnups sykdom, cystinose.

Alfa-aminoadipinsyre - en metabolitt av de viktigste biokjemiske veiene til lysin.

Økt konsentrasjon: hyperlysinemi, alfa-aminoadipin aciduri, alfa-ketoadipin aciduri, Reyes syndrom.

Glutamin utfører en rekke vitale funksjoner i kroppen: deltar i syntesen av aminosyrer, karbohydrater, nukleinsyrer, cAMP og c-GMP, folsyre, enzymer som utfører redoksreaksjoner (NAD), serotonin, n-aminobenzosyre; nøytraliserer ammoniakk; omdannes til aminosmørsyre (GABA); er i stand til å øke permeabiliteten til muskelceller for kaliumioner.

Redusert konsentrasjon av glutamin: revmatoid artritt

Økt konsentrasjon: Blod - Hyperammonemi forårsaket av følgende årsaker: leverkoma, Reyes syndrom, hjernehinnebetennelse, hjerneblødning, defekter i ureasyklusen, mangel på ornitin-transkarbamylase, karbamoylfosfatsyntase, citrullininumia-type, citrullinemia, citrullinemia, citrullinemia, citrullininumia, proteinintoleranse. Urin - Hartnups sykdom, generalisert aminoaciduri, revmatoid artritt.

β-alanin - er den eneste beta-aminosyren, dannet av dihydrouracil og karnosin.

Økt konsentrasjon: hyper-β-alaninemi.

Taurin - fremmer emulgering av fett i tarmen, har antikonvulsiv aktivitet, har en kardiotropisk effekt, forbedrer energiprosesser, stimulerer reparative prosesser ved degenerative sykdommer og prosesser ledsaget av nedsatt metabolisme av øyevev, bidrar til å normalisere funksjonen til cellemembraner og forbedre metabolske prosesser.

Redusert konsentrasjon av taurin: Blod - Manisk-depressivt syndrom, depressive nevroser

Økt taurinkonsentrasjon: Urin - Sepsis, hyper-β-alaninemi, folsyre (B9) mangel, første trimester av svangerskapet, brannskader.

Histidin er en del av de aktive sentrene til mange enzymer, er en forløper i biosyntesen av histamin. Fremmer vekst og reparasjon av vev. Det finnes i store mengder i hemoglobin; brukes i behandling av revmatoid artritt, allergier, sår og anemi. Mangel på histidin kan svekke hørselen.

Redusert konsentrasjon av histidin: Revmatoid artritt

Økt histidinkonsentrasjon: Histidinemi, graviditet, Hartnups sykdom, generalisert

naya aminoaciduri.

Treonin - det er en essensiell aminosyre som bidrar til å opprettholde normal proteinmetabolisme i kroppen, er viktig for syntesen av kollagen og elastin, hjelper leveren, deltar i omsetningen av fett, og stimulerer immunforsvaret.

Redusert treoninkonsentrasjon: Kronisk nyresvikt, revmatoid artritt.

Økt treoninkonsentrasjon: Hartnups sykdom, graviditet, brannskader, hepatolentikulær degenerasjon.

1-metylhistidin hovedderivatet av anserine. Enzymet carnosinase omdanner anserin til β-alanin og 1-metylhistidin. Høye nivåer av 1-metylhistidin har en tendens til å hemme enzymet karnosinase og øke anserinkonsentrasjonen. En reduksjon i karnosinaseaktivitet forekommer også hos pasienter med Parkinsons sykdom, multippel sklerose og hos pasienter etter hjerneslag. Vitamin E-mangel kan føre til 1-metylhistidinuri på grunn av økte oksidative effekter i skjelettmuskulaturen.

Økt konsentrasjon: kronisk nyresvikt, kjøttdiett.

3-methistidin er en indikator på nivået av proteinnedbrytning i muskler.

Redusert konsentrasjon: faste, kosthold.

Økt konsentrasjon: kronisk nyresvikt, brannskader, flere skader.

Gamma-aminosmørsyre - inneholdt i sentralnervesystemet og tar del i nevrotransmitter og metabolske prosesser i hjernen. GABA-reseptorligander betraktes som potensielle midler for behandling av ulike mentale og sentralnervesystemlidelser, inkludert Parkinsons og Alzheimers sykdom, søvnforstyrrelser (søvnløshet, narkolepsi) og epilepsi. Under påvirkning av GABA aktiveres også hjernens energiprosesser, vevets respirasjonsaktivitet øker, hjernens utnyttelse av glukose forbedres, og blodtilførselen forbedres.

Beta (β) - aminoisosmørsyre - en ikke-protein aminosyre er et produkt av tymin- og valinkatabolisme. Økt konsentrasjon: ulike typer neoplasmer, sykdommer ledsaget av økt ødeleggelse av nukleinsyrer i vev, Downs syndrom, proteinunderernæring, hyper-beta-alaninemi, beta-aminoisobutyric aciduria, blyforgiftning.

Alfa (α) -aminosmørsyre er det viktigste mellomproduktet av oftalmisk syrebiosyntese. Økt konsentrasjon: uspesifikk aminoaciduri, sult.

Proline - en av tjue proteinogene aminosyrer, er en del av alle proteiner i alle organismer.

Redusert konsentrasjon: Huntingtons chorea, brannskader

Økt konsentrasjon: Blod - type 1 hyperprolinemi (prolinoksidase mangel), type 2 hyperprolinemi (pyrrolin-5-carboxylate dehydrogenase mangel), proteinmangel hos nyfødte. Urin - hyperproliemi av type 1 og 2, Josephs syndrom (alvorlig prolinuri), karsinoid syndrom, iminoglycinuri, Wilson-Konovalovs sykdom (hepatolentikulær degenerasjon).

Cystationin - en cysteinholdig aminosyre, deltar i biosyntesen av cystein, ismetionin og serin.

Lysin - det er en essensiell aminosyre, som er en del av nesten ethvert protein, er nødvendig for vekst, vevsreparasjon, produksjon av antistoffer, hormoner, enzymer, albuminer, har en antiviral effekt, opprettholder energinivået, deltar i dannelsen av kollagen og vevsreparasjon, forbedrer absorpsjonen av kalsium fra blodet og transporterer det inn i beinvevet.

Redusert konsentrasjon: karsinoid syndrom, lysinurisk proteinintoleranse.

Økning i konsentrasjoner: Blod - hyperlysinemi, glutarsyreemi type 2. Urin - cystinuri, hyperlysinemi, første trimester av svangerskapet, brannskader.

Cystin i kroppen er en viktig del av proteiner som immunglobuliner, insulin og somatostatin, og styrker bindevevet. Nedgang i cystinkonsentrasjon: proteinsult, brannskader Økning i cystinkonsentrasjon: Blod - sepsis, kronisk nyresvikt. Urin - Cystinose, cystinuri, cystin lysinuri, første trimester av svangerskapet.

Cysteinsyre - svovelholdig aminosyre. Et mellomprodukt av utveksling av cystein og cystin. Det tar del i transamineringsreaksjoner, er en av forløperne til taurin.

I menneskekroppen syntetiseres bare halvparten av de essensielle aminosyrene, og resten av de essensielle aminosyrene (arginin, valin, histidin, isoleucin, leucin, lysin, metionin, treonin, tryptofan, fenylalanin) må tilføres maten. Utelukkelse fra kostholdet av enhver essensiell aminosyre fra kostholdet fører til utvikling av en negativ nitrogenbalanse, klinisk manifestert av dysfunksjon i nervesystemet, muskelsvakhet og andre tegn på metabolsk og energipatologi.

Indikasjoner for formålet med analysen:

Diagnose av sykdommer assosiert med brudd på aminosyremetabolismen.
Vurdering av tilstanden til menneskekroppen.

De generelle reglene for forberedelse må følges. Blod for forskning må tas på tom mage. Det bør gå minst 8 timer mellom siste måltid og blodprøvetaking.

Samle urinen for studien i den midterste morgenporsjonen.