"Kroppens immunsystem" - Ikke-spesifikke beskyttelsesfaktorer. Immunitet. Spesifikke mekanismer for immunitet. Faktorer. spesifikk immunitet. thymus. kritisk periode. Beskyttende barriere. Antigen. Sykelighet hos barn. fotavtrykk i menneskets historie. Infeksjon. Sentrale lymfoide organer. Øk beskyttelseskreftene til barnets kropp. Nasjonal kalender for forebyggende vaksinasjoner. Vaksinasjon. Serum. kunstig immunitet.
"Immunsystem" - Faktorer som svekker immunforsvaret. To hovedfaktorer som har stor innvirkning på immunsystemets effektivitet: 1. Menneskelig livsstil 2. Miljø. Uttrykke diagnostikk av effektiviteten til immunsystemet. Alkohol bidrar til dannelsen av en immunsvikttilstand: å ta to glass alkohol reduserer immuniteten til 1/3 av hullet i flere dager. Kullsyreholdige drikker reduserer effektiviteten til immunsystemet.
"Det indre miljøet til menneskekroppen" - Sammensetningen av kroppens indre miljø. Blodceller. Det menneskelige sirkulasjonssystemet. Protein. Den flytende delen av blodet. Formelementer. Fargeløs væske. Kall det med ett ord. Celler i sirkulasjonssystemet. Hult muskelorgan. Navnet på cellene. Lymfebevegelse. Hematopoetisk organ. Blodplater. Det indre miljøet i kroppen. Erytrocytter. Intellektuell trening. Flytende bindevev. Fullfør den logiske kjeden.
"History of Anatomy" - Historien om utviklingen av anatomi, fysiologi og medisin. William Harvey. Burdenko Nikolay Nilovich. Pirogov Nikolay Ivanovich. Luigi Galvani. Pasteur. Aristoteles. Mechnikov Ilya Ilyich. Botkin Sergei Petrovich. Paracelsus. Ukhtomsky Alexey Alekseevich. Ibn Sina. Claudius Galen. Lee Shi-zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippokrates. Sechenov Ivan Mikhailovich Pavlov Ivan Petrovich
"Elementer i menneskekroppen" - Jeg er venner overalt: I mineraler og i vann, Uten meg er du som uten hender, Uten meg sloknet ilden! (Oksygen). Og ødelegge den med en gang. To gir deg gass. (Vann). Selv om komponisten min er kompleks Det er umulig å leve uten meg, jeg er et utmerket løsemiddel. Tørst etter den beste rusen! Vann. Innholdet av "livets metaller" i menneskekroppen. Innholdet av organogene elementer i menneskekroppen. Rollen til biogene elementer i menneskekroppen.
"Immunitet" - Klasser av immunglobuliner. Hjelpe-T-celleaktivering. Cytokiner. humoral immunitet. Cellenes opprinnelse. Mekanismen for genetisk kontroll av immunresponsen. Immunoglobulin E. Immunoglobulinmolekyl. Elementer i immunsystemet. Strukturen til hovedlokiene. Immunoglobulin A. Fremmedelementer. Strukturen til antistoffer. Genetiske baser for immunitet. Strukturen til det antigenbindende stedet. utskillelse av antistoffer.
lysbilde 2
Hva er immunsystemet?
Immunsystemet er et sett med organer, vev og celler, hvis arbeid er rettet direkte mot å beskytte kroppen mot forskjellige sykdommer og på utryddelse av fremmede stoffer som allerede har kommet inn i kroppen. Dette systemet er et hinder for infeksjoner (bakteriell, viral, sopp). Når immunsystemet svikter, øker sannsynligheten for å utvikle infeksjoner, dette fører også til utvikling av autoimmune sykdommer, inkludert multippel sklerose.
lysbilde 3
Organer som inngår i det menneskelige immunsystemet: lymfekjertler (knuter), mandler, thymuskjertel (thymus), benmarg, milt og lymfoide formasjoner i tarmen (Peyers plaster). Hovedrollen spilles av et komplekst sirkulasjonssystem, som består av lymfekanaler som forbinder lymfeknutene.
lysbilde 4
Immunsystemets organer produserer immunkompetente celler (lymfocytter, plasmocytter), biologisk aktive stoffer (antistoffer) som gjenkjenner og ødelegger, nøytraliserer celler som har kommet inn i kroppen eller dannet i den, og andre fremmede stoffer (antigener). Immunsystemet inkluderer alle organer som er bygget fra retikulær stroma og lymfoidvev og utfører beskyttende reaksjoner av kroppen, skaper immunitet, immunitet mot stoffer som har fremmede antigene egenskaper.
lysbilde 5
Perifere organer i immunsystemet
De er plassert på steder med mulig penetrasjon av fremmede stoffer i kroppen eller på måtene for deres bevegelse i selve kroppen. 1. lymfeknuter; 2. milt; 3. lymfepitelformasjoner i fordøyelseskanalen (mandler, enkelt- og gruppelymfefollikler); 4. perivaskulære lymfatiske follikler
lysbilde 6
Lymfeknutene
Et perifert organ i lymfesystemet som fungerer som et biologisk filter som lymfe strømmer gjennom fra organer og deler av kroppen.I menneskekroppen er det mange grupper av lymfeknuter som kalles regionale. De er plassert langs lymfebanen gjennom lymfekarene fra organer og vev til lymfekanalene. De finnes på godt beskyttede steder og i området rundt leddene.
Lysbilde 7
mandlene
Mandler: lingual og pharyngeal (uparet), palatine og tubal (paret), lokalisert i området av tungeroten, nesedelen av svelget og svelget. Mandlene danner en slags ring som omgir inngangen til nasopharynx og oropharynx. Mandlene er bygget av diffust lymfoid vev, der det er mange lymfoide knuter.
Lysbilde 8
Lingual tonsill (tonsillalingualis)
Uparet, plassert under epitelet til slimhinnen i tungeroten. Overflaten av tungeroten over mandlen er humpete. Disse tuberklene tilsvarer underliggende epitel og lymfoide knuter. Mellom tuberklene åpnes åpninger av store fordypninger - krypter, som kanalene til slimkjertlene strømmer inn i.
Lysbilde 9
Faryngeal mandel (tonsillapharyngealis)
Uparet, plassert i området av buen og bakre svelgvegg, mellom høyre og venstre svelglomme. På dette stedet er det tverrgående og skrått orienterte tykke folder av slimhinnen, innenfor hvilke det er lymfoid vev av svelget mandel, lymfoide knuter. De fleste lymfoide knuter har et avlssenter.
Lysbilde 10
palatin mandel (tonsilla palatina)
Damprommet er plassert i mandelfossa, mellom palatoglossalbuen foran og palatopharyngealbuen bak. Den mediale overflaten av mandlen, dekket med lagdelt plateepitel, vender mot svelget. Den laterale siden av mandlen er ved siden av veggen av svelget. I tykkelsen av mandlen, langs kryptene, er det mange runde lymfoide knuter, hovedsakelig med reproduksjonssentre. Rundt lymfeknutene er diffust lymfoid vev.
lysbilde 11
Den palatine mandlen på frontaldelen. Palatin mandel. Lymfoide knuter nær krypten til mandlen.
lysbilde 12
Tubal mandel (tonsillatubaria)
Damprommet er plassert i området av svelgåpningen til hørselsrøret, i tykkelsen av slimhinnen. Består av diffust lymfoid vev og noen få lymfoide knuter.
lysbilde 13
Vermiform blindtarm (appendiks vermiformis)
Den ligger nær ileocecal-krysset, i den nedre delen av blindtarmen. I veggene har den tallrike lymfoide knuter og internodulært lymfoidt vev mellom dem.Det er gruppe lymfatiske follikler (Peyers patcher) - ansamlinger av lymfoid vev lokalisert i veggene i tynntarmen i den siste delen av ileum.
Lysbilde 14
Lymfoide plakk har utseendet til flate ovale eller runde formasjoner. Litt utstående inn i tarmlumen. Overflaten på lymfoide plakk er ujevn, humpete. De er plassert på siden motsatt den mesenteriske kanten av tarmen. De er bygget av tett tilstøtende lymfoide knuter. Antallet av disse i en plakett varierer fra 5-10 til 100-150 eller mer.
lysbilde 15
Solitære lymfoide knuter nodulilymphoideisolitarii
De er tilstede i slimhinnen og submucosa i alle rørformede organer i fordøyelsessystemet, luftveiene og genitourinary apparat. Lymfoide knuter er lokalisert i forskjellige avstander fra hverandre og i forskjellige dybder. Ofte ligger knutene så nært epiteldekselet at slimhinnen reiser seg over dem i form av små hauger. I tynntarmen i barndommen varierer antall knuter fra 1200 til 11000, i tykktarmen - fra 2000 til 9000, i luftrørets vegger - fra 100 til 180, i blæren - fra 80 til 530. Diffus lymfoid vev er også tilstede i slimhinnen til alle organer i fordøyelsessystemet, luftveiene og genitourinary apparatur.
lysbilde 16
Milt
Utfører funksjonene til immunkontroll av blod. Det er plassert på banen for blodstrømmen fra aorta til portvenesystemet, og forgrener seg i leveren. Milten er lokalisert i bukhulen. Massen av milten hos en voksen er 153-192 g.
Lysbilde 17
Milten har form som en flat og langstrakt halvkule. Milten har en diafragmatisk og visceral overflate. Den konvekse diafragmaflaten vender mot diafragmaen. Den viscerale overflaten er ikke glatt, den har en port til milten, gjennom hvilken arterien og nervene kommer inn i organet, og venen går ut. Milten er dekket på alle sider av bukhinnen. Mellom den viscerale overflaten av milten på den ene siden, magen og membranen - på den andre strekkes peritoneumark, dens leddbånd - gastro-milt St., diafragmatisk-milt St.
Lysbilde 18
fra den fibrøse membranen, som er under det serøse dekket, går miltens bindevevstrabeculae inn i organet. Mellom trabeculae er parenkymet, pulpa (pulpa) av milten. Tildel en rød masse, plassert mellom de venøse karene - bihulene i milten. Den røde massen består av løkker av retikulært vev fylt med erytrocytter, leukocytter, lymfocytter og makrofager. Den hvite massen er dannet av periarterielle lymfoide muffer, lymfoide knuter og makrofag-lymfoide muffer, bestående av lymfocytter og andre lymfoide vevsceller som ligger i løkker av retikulær stroma.
Lysbilde 19
Lysbilde 20
Periaterielle lymfoide clutcher
I form av 2-4 lag med celler i lymfoidserien er pulpaarteriene omgitt, fra stedet der de kommer ut av trabeculae og opp til ellipsoidene. Lymfoide knuter dannes i tykkelsen av de periarterielle lymfoide muffene. Clutchene inneholder retikulære celler og fibre, makrofager og lymfocytter. Når de forlater makrofag-lymfoide clutchene, deles de ellipsoide arteriolene inn i terminale kapillærer, som strømmer inn i de venøse miltbihulene som ligger i den røde pulpa. Områder med rød fruktkjøtt kalles miltbånd. Pulpale og deretter trabekulære årer dannes fra miltens bihuler.
lysbilde 21
Lymfeknutene
Lymfeknuter (nodilymphatici) er de mest tallrike organene i immunsystemet, som ligger på banene for lymfestrøm fra organer og vev til lymfekanalene og lymfestammene som strømmer inn i blodet i de nedre delene av nakken. Lymfeknuter er biologiske filtre for vevsvæske og metabolske produkter som finnes i den (cellepartikler som døde som følge av cellefornyelse, og andre mulige fremmede stoffer av endogen og eksogen opprinnelse). Lymfen som strømmer gjennom bihulene i lymfeknutene filtreres gjennom løkkene i retikulærvevet. Lymfocytter, som dannes i lymfoidvevet til disse lymfeknutene, går inn i lymfen.
lysbilde 22
Lymfeknuter er vanligvis plassert i grupper på to eller flere noder. Noen ganger når antallet noder i en gruppe flere titalls. Grupper av lymfeknuter er navngitt i henhold til området der de befinner seg: inguinal, lumbal, cervical, aksillær. Lymfeknuter som grenser til veggene i hulrommene kalles parietale, parietale lymfeknuter (nodilymphatici parietals). Noder som er lokalisert nær de indre organene kalles viscerale lymfeknuter (nodilymphaticiviscerales). Det er overfladiske lymfeknuter, plassert under huden, over den overfladiske fascien, og dype lymfeknuter, som ligger dypere, under fascien, vanligvis nær store arterier og vener. Formen på lymfeknutene er veldig forskjellig.
lysbilde 23
Utenfor er hver lymfeknute dekket med en bindevevskapsel, hvorfra tynne kapseltrabeculae strekker seg inn i organet. Ved utgangsstedet til lymfeknuten til lymfekarene er det en liten fordypning - porten, i området hvor kapselen tykner, danner en portalfortykning inne i noden, portaltrabeculae forsvinner. Den lengste av dem forbinder med kapseltrabeculae. En arterie og nerver kommer inn i lymfeknuten gjennom porten. Nerver og efferente lymfekar kommer ut fra knuten. Inne i lymfeknuten, mellom dens trabeculae, er det retikulære fibre og retikulære celler som danner et tredimensjonalt nettverk med løkker av forskjellige størrelser og former. De cellulære elementene i lymfoidvevet er lokalisert i løkken. Parenkymet i lymfeknuten er delt inn i cortex og medulla. Den kortikale substansen er mørkere, okkuperer de perifere delene av noden. Den lettere medulla ligger nærmere hilum av lymfeknuten.
lysbilde 24
Diffust lymfoidvev er lokalisert rundt lymfoidknutene, der den internodulære sonen er isolert - det kortikale platået. Innover fra lymfeknutene, ved grensen til medulla, er det en stripe av lymfoid vev, kalt pericortical substans. I denne sonen er det T-lymfocytter, samt postkapillære venuler foret med kubisk endotel. Gjennom veggene til disse venulene migrerer lymfocytter inn i blodstrømmen fra parenkymet i lymfeknuten og i motsatt retning. Medullaen er dannet av tråder av lymfoid vev - pulpy tråder, som vaskes fra de indre delene av det kortikale stoffet til porten til lymfeknuten. Sammen med lymfoide knuter danner massesnorene en B-avhengig sone. Parenkymet til lymfeknuten er gjennomsyret av et tett nettverk av smale spalter - lymfebihulene, gjennom hvilke lymfen som kommer inn i knuten, strømmer fra den subkapsulære sinus til portalsinus. Langs kapseltrabeculae ligger bihulene til det kortikale stoffet, langs pulpytrådene - bihulene til medulla, som når portene til lymfeknuten. Nær portalfortykningen flyter medullas bihuler inn i portalsinus som ligger her. I lumen av bihulene er et mykt mesh-nettverk dannet av retikulære fibre og celler. Når lymfe passerer gjennom sinussystemet, beholdes fremmede partikler som har kommet inn i lymfekarene fra vevene i løkkene til dette nettverket. Lymfocytter kommer inn i lymfen fra parenkymet i lymfeknuten.
Lysbilde 25
Strukturen til lymfeknuten
Nettverk av retikulære fibre, lymfocytter og makrofager i sinus av en lymfeknute
Se alle lysbildene
Beskrivelse av presentasjonen på individuelle lysbilder:
1 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
2 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
Immunitet, immunitet - kroppens evne til å motstå infeksjon som følge av tilstedeværelsen av en infeksjon som oppstår når antistoffer og hvite blodlegemer er tilstede i blodet.
3 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
Medfødt ervervet naturlig kunstig immunitet utmerker seg aktiv - post-infeksjon (etter infeksjonssykdommer) passiv - immunitet til nyfødte, blekner med 6-8 måneder aktiv - opprettet av (administrere vaksiner, sera, for eksempel: BCG, meslinger, hepatitt ... ) passiv - ved å introdusere ferdige antistoffer (influensa)
4 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
Immunsystemet er et system som forener organer og vev som beskytter kroppen mot genetisk fremmede kropper eller stoffer som kommer utenfra eller dannes i kroppen. Organene i immunsystemet inkluderer et kompleks av sammenkoblede organer. De er: sentrale - de inkluderer den røde benmargen og thymuskjertelen (thymus) perifere - de inkluderer lymfeknuter, lymfoidvev i veggene i luftveiene og fordøyelsessystemet (mandler, enkelt- og gruppelymfoide knuter i ileum, gruppe lymfoide knuter i blindtarmen), milt.
5 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
6 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
Benmarg, medulla ossium Den røde benmargen består av myeloide vev som inneholder spesielt hematopoietiske stamceller, som er forløperne til alle blodceller. Hos nyfødte er benmargen som fyller alle margcellene rød. Fra 4-5 år, i diafysen til rørformede bein, erstattes den røde benmargen med fettvev og blir gul. Hos voksne forblir den røde benmargen i epifysene til lange bein, korte og flate bein og har en masse på ca 1,5 kg. Med blodstrømmen kommer stamceller inn i andre organer i immunsystemet, hvor de gjennomgår ytterligere differensiering.
7 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
Lymfocytter B-lymfocytter (15 % av totalen) T-lymfocytter (85 % av totalen) blir delvis til immunologiske hukommelsesceller og spres over hele kroppen, har lang levetid og er i stand til å formere seg. en del, som blir igjen i lymfoide organer, blir til plasmaceller. De produserer og skiller ut humorale antistoffer inn i plasmaet. Følgelig skyldes B-cellesystemets evne til å "huske" en økning i antall antigenspesifikke minneceller; en del av de dannede dattercellene binder seg til antigenet og ødelegger det. Binding i antigen-antistoffkomplekset skjer på grunn av tilstedeværelsen av et innebygd reseptorprotein på membranen til T-lymfocytter. Denne reaksjonen skjer med deltakelse av spesielle T-hjelpeceller. den andre delen av datterlymfocyttene danner en gruppe immunologiske minne-T-celler. Disse lymfocyttene har lang levetid, og etter å ha "husket" antigenet fra det første møtet, "gjenkjenner" det ved gjentatt kontakt.
8 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
9 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
Klassifisering av antistoffer (5 klasser) Immunoglobuliner M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Klasse M immunglobuliner er de første som dannes som respons på et antigen - disse er makroglobuliner - høy molekylvekt. De fungerer i små mengder hos fosteret. Etter fødselen begynner syntesen av immunoglobulinene G og A. De er mer effektive i å bekjempe bakterier og deres giftstoffer. I store mengder finnes immunglobuliner A i tarmslimhinnen, spytt og andre væsker. I det andre leveåret vises immunglobulin D og E og når et maksimalt nivå etter 10-15 år. Den samme sekvensen for produksjon av forskjellige klasser av antistoffer observeres under menneskelig infeksjon eller immunisering.
10 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
Immunsystemet består av 3 komponenter: A-system: Fagocytter som er i stand til å feste seg til fremmede proteiner (monocytter); dannet i benmargen, tilstede i blod og vev. De absorberer fremmede stoffer - antigen, akkumulerer det og overfører et signal (antigen stimulus) til de utøvende cellene i immunsystemet.
11 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
B-system B-lymfocytter finnes i lymfeknuter, Peyers flekker, perifert blod. De mottar et signal fra A-systemet og blir til plasmaceller som er i stand til å syntetisere antistoffer (immunoglobuliner). Dette systemet gir humoral immunitet, og frigjør kroppen fra molekylære stoffer (bakterier, virus, deres giftstoffer, etc.)
12 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
T - system Thymus lymfocytter; deres modning avhenger av thymuskjertelen. T-lymfocytter finnes i thymus, lymfeknuter, milt og litt i det perifere blodet. Etter et stimulerende signal modnes lymfoblaster (reproduksjon eller spredning) og blir modne, får evnen til å gjenkjenne en fremmed agent og samhandle med den. T-systemet gir, sammen med makrofager, dannelsen av cellulær immunitet, samt transplantasjonsreaksjoner (transplantasjonsimmunitet); gir antitumorresistens (hindrer forekomsten av svulster i kroppen).
13 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
14 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
Thymuskjertel, thymus. Topografi. lokalisert i øvre mediastinum, foran perikard, aortabue, brachiocephalic og superior vena cava. Fra sidene er områder med lungevev ved siden av kjertelen, den fremre overflaten er i kontakt med håndtaket og brystbenets kropp.
15 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
Strukturen til thymus. Består av to deler - høyre og venstre. Lobbene er dekket med en bindevevskapsel som strekker seg dypt inn i grenene og deler kjertlene i små lobuler. Hver lobule består av en kortikal (mørkere) og medulla (lysere) substans. Thymusceller er representert av lymfocytter - tymocytter. Den elementære strukturelle histologiske enheten til thymus er Clarks follikkel, som er lokalisert i cortex og inkluderer epitelceller (E), lymfocytter (L) og makrofager (M).
16 lysbilde
Beskrivelse av lysbildet:
Lymfoid vev av veggene i fordøyelses- og luftveiene. 1. Mandler, mandler er ansamlinger av lymfoid vev, hvor det, mot bakgrunnen av diffust lokaliserte elementer, er tette ansamlinger av celler i form av knuter (follikler). Mandlene er lokalisert i de innledende delene av luftveis- og fordøyelsesrørene (palatin-mandler, lingual og pharyngeal) og i området ved munningen av hørselsrøret (tubal-mandlene). Mandelkomplekset danner en lymfoid ring eller Pirogov-Waldeira ring. A. lingual tonsill, tonsilla lingualis (4) - lokalisert ved roten av tungen, under epitelet til slimhinnen. B. steam palatine tonsill, tonsilla palatine (3) - plassert i fordypningen mellom palatoglossal og palatopharyngeal folder i munnhulen - i mandel fossa. B. steam tubal tonsill, tonsilla tubaria (2) - ligger i slimhinnen i nesedelen av svelget, bak munningen av svelgåpningen til hørselsrøret. G. pharyngeal (adenoid) tonsill, tonsilla pharyngealis (1) - lokalisert i den øvre delen av den bakre svelgveggen og i regionen av svelgbuen.
O IMMUNSYSTEMETS ORGANER ER OPPDELT I SENTRALE OG PERIFERE. DE SENTRALE (PRIMÆRE) ORGANENE I IMMUNSYSTEMET ER BINMERG OG THYMUS. I IMMUNSYSTEMETS SENTRALE ORGANER ER IMMUNSYSTEMCELLENE MODNEDE OG Differensierte FRA STAMCELLER. I DE PERIFERE (SEKUNDÆRE) ORGANENE MODNES LYMFOIDCELLER TIL SISTE STADET AV DIFFERENSIERING. DETTE ER MILTEN, Lymphonodene og lymfoide vev i slimhinnene.
SENTRALE ORGANER I IMMUNSYSTEMET Benmarg. Alle de dannede elementene i blodet er dannet her. Hematopoetisk vev er representert av sylindriske ansamlinger rundt arteriolene. Danner ledninger som er adskilt fra hverandre av venøse bihuler. Sistnevnte strømmer inn i den sentrale sinusoiden. Cellene i snorer er ordnet i øyer. Stamceller er lokalisert hovedsakelig i den perifere delen av medullærkanalen. Når de modnes, vil de bevege seg til sentrum, hvor de trenger inn i sinusoidene og deretter inn i blodet. Myeloidceller i benmargen utgjør 60-65 % av cellene. Lymfoid 10-15%. 60 % av cellene er umodne celler. Resten er modne eller nylig kommet inn i benmargen. Hver dag migrerer rundt 200 millioner celler fra benmargen til periferien, som er 50 % av deres totale antall. I den menneskelige benmargen er det en intensiv modning av alle typer celler, bortsett fra T-celler. Sistnevnte går bare gjennom de innledende stadiene av differensiering (pro-T-celler, som deretter migrerer til thymus). Plasmaceller finnes også her, som utgjør opptil 2 % av det totale antallet celler, og produserer antistoffer.
T IMUS. S SPESIALISERT EKSKLUSIVT PÅ UTVIKLING AV T-LYMFOKYTER. OG HAR EN EPITELIAL RAMME SOM UTVIKLER T-LYMFOKYTER. IMMORATE T-LYMFOCYTER SOM UTVIKLES I THYMUS KALLES TYMOCYTER. C Modne T-LYMFOCYTER ER TRANSITORCELLER SOM KOMMER TIL THYMUS I FORM AV TIDLIGE FORREKURSORER FRA BEINMERGEN (PRO-T-CELLER) OG ETTER MODNING EMIGERER TIL DEN PERIFERE SEKSJONEN AV IMMUNSYSTEMET. TRE HOVEDHENDELSER SOM OPPTÅR I PROSESSEN MED T-CELLEMODNING I THYMUS: 1. UTSEENDE AV ANTIGENGENKJENNING T-CELLE RESEPTORER I MODNENDE THYMOCITES. 2. DIFFERENSIERING AV T-CELLER TIL SUBPOPULASJONER (CD4 OG CD8). 3. UTVALG (UTVALG) AV T-LYMFOKYTTKLONER, KUN TIL Å GJENKENNE KUN UTENLANDSKE ANTIGENE SOM LEVERES TIL T-CELLER AV MOLEKYLER I DET HISTOKOMPATIBILITETS HOVEDKOMPLEKS I EGNET KROPP. TIMUS HOS MENNESKER BESTÅR AV TO LOBE. HVER AV DEM ER BEGRENSET TIL EN KAPSEL SOM FORBINDENDE STOF-DELINGER GÅR INN. DELER DELER DEN PERIFERE DELEN AV ORGELBARKEN I SPLISSER. INTERN DEL AV ORGANET KALLES HJERNE.
P ROTHYMOCYTER GÅR INN DET KORTIKALE LAGET OG SOM DE BEVEGGER TIL MEDULARLAGET. MED ROCK OF THYMOCYTE UTVIKLING TIL MODNE T-CELLER 20 DAGER. UMODNE T-CELLER KOMMER INN I THYMUS UTEN T-CELLE-MARKERE PÅ MEMBRANEN: CD3, CD4, CD8, T-CELLE RESEPTOR. PÅ DE TIDLIGE STADIER AV MODNING VISES ALLE MARKØRENE OVENFOR PÅ MEMBRANEN, SÅ PRODUSERER CELLENE OG BESTÅR TO UTVALGSSTATER. 1. POSITIVT UTVALG UTVALG FOR EVNE TIL Å GJENKENNE EGNE MOLEKYLER I HOVEDKOMPATIBILITETSKOMPLEKSET VED Å BRUKE T-CELLE RESEPTOREN. CELLER SOM IKKE KAN GJENNOMFØRE DE EGNE MOLEKYLENE I HOVEDKOMPATIBILITETSKOMPLEKSET DØR AV APOPTOZIS (PROGRAMMERT CELLEDØD). OVERLEVENDE TYMocytter MISTER EN AV FIRE T-CELLEMARKØRER ELLER CD4- ELLER CD8-MOLEKYLE. SOM RESULTAT AV DEN SÅKALTE "DOUBLE POSITIVE" (CD4 CD8) BLIR TYMOCYTER ENKELPOSITIVE. PÅ DERES MEMBRANER ELLER CD4-MOLEKYLET ELLER CD8-MOLEKYLET ER UTTRYKKET. DERFOR PLASSES FORSKJELLER MELLOM DE TO STORE populasjonene AV T-CELLER AV CYTOTOKSISKE CD8-CELLER OG HJELPERE CD4-CELLER. 2. NEGATIVT UTVALG UTVALG AV CELLER FOR DERES EVNE TIL Å IKKE GJENKENNE KROPPENS EGNE ANTIGENER. PÅ DETTE STADIET ER POTENSIELT AUTOREAKTIVE CELLER ELEMENTERT, dvs. CELLER SOM RESEPTOR KAN GJENKENNE EGNE ORGANISMENS ANTIGENER. NEGATIVT UTVALG LEGGER GRUNNLAGET FOR DANNING AV TOLERANSE, dvs. at IMMUNSYSTEMET ikke reagerer på EGNE ANTIGENER. ETTER TO UTVALGSSTATER OVERLEVER KUN 2 % AV TYMOCYTTENE. DE OVERLEVDE THYMocyttene migrerer til medulla og går deretter ut i blodet, og blir til "naive" T-LYMFOCYTER.
P ERIFERISKE LYMFOIDEORGANER spredt over hele kroppen. Hovedfunksjonen til perifere lymfoide organer er aktivering av naive T- og B-lymfocytter, etterfulgt av dannelsen av effektorlymfocytter. Det er innkapslede perifere organer i immunsystemet (milt og lymfeknuter) og ikke-innkapslede lymfoide organer og vev.
L LYMFEKNUTENE GJØR DEN GRUNNLEGGENDE MASSEN I ORGANISERT LYMFOIDVEV. DE ER REGIONALT PLASSERT OG ER NEMT I HENHOLD TIL LOKALISERING (AXXILLARY, INGUINAL, PAROTIS, ETC.). L LYMFEKNUTENE BESKYTTER ORGANISMEN FRA ANTIGEN SOM TRENGER GJENNOM HUDEN OG SLIMMEMBRANENE. H NATIVE ANTIGENER TRANSPORTeres TIL REGIONALE Lymphonoder VED LYMFATISKE FARTØYER, ELLER VED HJELP AV SPESIALISEREDE ANTIGEPRESENTERENDE CELLER, ELLER MED EN VÆSKEFLØM. I LYMFONODENE PRESENTERES ANTIGENER FOR NAIVE T-LYMFOCYTER AV PROFESJONELLE ANTIGEPRESENTERENDE CELLER. RESULTATET AV SAMSPILLET MELLOM T-CELLER OG ANTIGEPRESENTERENDE CELLER ER TRANSFORMASJON AV NAIVE T-LYMFOCYTER TIL MODNE EFFEKTORCELLER SOM KAN UTFØRE BESKYTTENDE FUNKSJONER. L Implezls har en cellekortikal region (kortikal sone), en cellulær parakortikal region (sone) og en sentral, medisinsk (hjerne) sone dannet av cellousness som inneholder t-lymfocytter, plasmaceller og makrofager. CORCA OG PARACORTICAL OMRÅDER ER SEPARERT VED FORBINDELSESVEV TRABECULA I RADIAL SEKTORER.
L IMFA KOMMER TIL KNUTET VED FLERE Afferente (afferente) LYMFATISKE FARTØYER GJENNOM DEN SUBCAPSULAR SONE SOM DEKKER DET KORTIKALE OMRÅDET. OG FRA LYMFEKNUTTEN SLÅR LYMFEN UT VED DET ENKELTE UTMATENDE (EFERENTE) LYMFATISKE FARET I OMRÅDET AV DE SKALTE GATES. GJENNOM PORTEN KOMMER BLODET OG GÅR INN I LYMFEKNuten I DE TILSVARENDE FARET. I HARDSOMRÅDET FINNES LYMFOIDFOLLIKLER SOM INNEHOLDER REPRODUKSJONSSENTER, ELLER "GERMINESENTER", DER PÅGÅR MODNING AV B-CELLER SOM MØTER ANTIGENET.
MODNINGSPROSESSEN KALLES AFFIN MODNING. PÅ LEDES MED SOMATISKE HYPERMUTASJONER AV VARIABLE GENER AV IMMUNOGLOBULINER, KOMMER MED EN FREKVENS 10 GANGER OVER FREKVENSEN AV SPONTANE MUTASJONER. K OMATISKE HYPERMUTASJONER FØR TIL ØKT ANTIKROPSAFFINITET MED PÅFØLGENDE REPRODUKSJON OG KONVERTERING AV B-CELLER TIL PLASMA-ANTstoffproduserende celler. PLASMISKE CELLER ER SLUTTSTADEN AV B-LYMFOKYTT-MODNING. T-LYMFOKYTER ER LOKALISERT I DET PARAKORTIKE OMRÅDET. E E KALLES T-AVHENGIG. DEN T-AVHENGIGE REGIONEN INNEHOLDER MANGE T-CELLER OG CELLER SOM HAR FLERE UTROER (DENDRITISKE INTERDIGITALE CELLER). DISSE CELLENE ER ANTIGEN-PRESENTERENDE CELLER SOM LEGGES INN I LYMFEKNUTTEN AV AFFERENDE LYMFATISKE ETTER ETTER Å ha MØTT DET UTENLANDSKE ANTIGEN I PERIFEREN. N AIVE T-LYMFOKYTER KOMMER PÅ SIDEN INN I LYMFONODENE MED LYMPESTRØMEN OG GJENNOM POST-KAPILLÆRE VENULER, SOM HAR OMRÅDER MED DET SÅKALTE HØYE ENDOTELIUM. I T-CELLEOMRÅDET AKTIVERES NAIVE T-LYMFOCYTER VED HJELP AV ANTIGEPRRESENTERENDE DENDRITTECELLER. AKTIVERING FØRER TIL SPREDNING OG DANNING AV KLONER AV EFFEKTIVE T-LYMFOCYTER, SOM OGSÅ KALLES FORSTERKTE T-CELLER. DE SISTE ER SLUTTSTADEN AV MODNING OG DIFFERENSJERING AV T-LYMFOKYTER. DE FORLATER LYMFONODENE FOR Å UTFØRE EFFEKTORFUNKSJONENE FOR IMPLEMENTERINGEN SOM ER PROGRAMMERT AV ALL TIDLIGERE UTVIKLING.
C MILTEN ER ET STORT LYMFOIDORGAN SOM FORSKILLER FRA LYMFONODENE I TILSTEDEVÆRELSEN AV ET STORT ANTALL ERYTROCYTER. DEN HOVEDIMMUNOLOGISKE FUNKSJONEN ER I AKKUMULERING AV ANTIGENER SOM FØRES MED BLODET OG I AKTIVERING AV T- OG B-LYMFOCYTER SOM REAGERER PÅ ANTIGENET SOM BRUKER I BLODET. MILTEN ER TO HOVEDTYPER VEV: HVIT PULS OG RØD PULS. HVIT PULP BESTÅR AV LYMFOIDVEV SOM DANNER PERIATERIOLÆRE LYMFOIDEKLUPTJER RUNDT ARTERIOLENE. CLUCHER HAR T- OG B-CELLEOMRÅDER. ET T-AVHENGIG OMRÅDE AV CLUTSJEN, LIGNENDE DET T-AVHENGIGE OMRÅDET PÅ Lymphonodene, OMGÅR DIREKTE ARTERIOLEN. B-CELL-FOLLIKLER SAMMENSETTER B-CELL-OMRÅDET OG ER PLASSERT NÆR KANTEN PÅ CLUTSJEN. FOLLIKLENE HAR REPRODUKSJONSSENTER SOM PERLESENTRENE TIL Lymphonodene. DENDRITTECELLER OG MAKROFAGER SOM PRESENTERER ANTIGEN FOR B-CELLER MED PÅFØLGENDE TRANSFORMASJON AV DE SISTE TIL PLASMACELLER, ER LOKALISERT I REPRODUKSJONSSENTER. DE VISUALISERENDE PLASMACELLENE GÅR FORBI DE VASKULÆRE LINTACHES TIL DEN RØDE PULS. K RASNA PULPA MESH NETTVERK DANNET AV VENØSE SINUSOIDER, CELLESTRANGER OG FYLLT MED ERYTROCYTTER, TROMBLETTER, MAKROFAGER OG OGSÅ ANDRE CELLER I IMMUNSYSTEMET. K RASNYA PULPA ER ET STED FOR DEPOSITJON AV ERYTROCYTTER OG BLODPLATTER. TIL APILLARENE SOM DE SENTRALE ARTERIOLENE PÅ DEN HVITE MASSEN ENDER, ÅPNER FRITT I BÅDE DEN HVITE MASSEN OG I DEN RØDE MASSENS STAND. TIL BLODSTALELSEN, NÅR DE NÅR DEN TUNGRE RØDE MASSEN, HAR DE I DEM. HER GJENNER MAKROFAGENE OG FAGOCYTTOBLIGATORISKE RBC-ER OG BLOMBLETTER. P-LASMATISKE CELLER SOM HAR BLYTTET TIL DEN HVITE MASSEN UTFØRER SYNTESEN AV IMMUNOGLOBULINER. BLODCELLER SOM IKKE MISBRUKES OG IKKE ØDELEGES AV FAGOCYTER GJENNOM EPITELLEGGING AV VENØSE SINUSOIDER OG TILBAKE TIL BLODSTRØMEN MED PROTEINER OG ANDRE PLASMAKOMPONENTER.
UINNkapslet lymfoidvev Det meste av det uinnkapslede lymfoide vevet er lokalisert i slimhinnene. I tillegg er ikke-innkapslet lymfoidvev lokalisert i huden og annet vev. Det lymfoide vevet i slimhinnene beskytter kun slimhinnene. Dette skiller den fra lymfeknutene, som beskytter mot antigener som trenger både gjennom slimhinnene og gjennom huden. Hovedeffektormekanismen for lokal immunitet på nivået av slimhinnen er produksjon og transport av sekretoriske antistoffer av IgA-klassen direkte til overflaten av epitelet. Oftest kommer fremmede antigener inn i kroppen gjennom slimhinnene. I denne forbindelse produseres antistoffer av IgA-klassen i kroppen i størst mengde i forhold til antistoffer av andre isotyper (opptil 3 g per dag). Det lymfoide vevet i slimhinnene inkluderer: Lymfoide organer og formasjoner knyttet til mage-tarmkanalen (GALT-gut-assosiert lymfoidvev). Inkluder lymfoide organer i den perifaryngeale ringen (mandler, adenoider), appendix, Peyers plaster, intraepiteliale lymfocytter i tarmslimhinnen. Lymfoidvev assosiert med bronkiene og bronkiolene (BALT bronkialassosiert lymfoidvev), samt intraepiteliale lymfocytter i slimhinnen i luftveiene. Lymfoidvev fra andre slimhinner (MALT-slimhinneassosiert lymfoidvev), inkludert lymfoidvevet i slimhinnen i urogenitalkanalen som hovedkomponent. Slimhinnens lymfoide vev er oftest lokalisert i slimhinnenes basalplate (lamina propria) og i submucosa. Peyers flekker, vanligvis funnet i den nedre delen av ileum, kan tjene som et eksempel på slimhinnelymfoidvev. Hver plakk er ved siden av en lapp av tarmepitel kalt follikkelassosiert epitel. Dette området inneholder de såkalte M-cellene. Gjennom M-celler kommer bakterier og andre fremmede antigener inn i subepitellaget fra tarmlumen. OM DEN STØRSTE MASSEN AV LYMFOCYTTER I PEYER'S PLATCH ER I B-CELLE-FOLLIKLEN MED GEM-SENTERET I MIDT. T-CELLESONER OMKRINGER FOLLIKLEN NÆRMER LAGET AV EPITELCELLER. På drømmens funksjonelle belastning av peyer-plakk, aktiveringen av v-lymfocytter og deres differensiering til plasmocytter, produserer antistoffene av klassene I G A og I G E. Til Roma organisert lymfoidvev i epitellaget av slimhinner og i Lamina Propria, enkelt spredte lymfocytter er også funnet. DE INNEHOLDER BÅDE ΑΒ T-CELLRESEPTORER OG ΓΔ T-CELLE RESEPTORER. I TILLEGG TIL LYMFOIDVEVET PÅ SLIMEFLATERNE INNEHOLDER SAMMENSETNING AV IKKE-INNKAPSELT LYMFOIDVEV: HUDASSOSIERT LYMFOIDVEV OG INTRAEPITELE HUDLYMFOCYTER; Lymph transporterer fremmede antigener og celler i immunsystemet; PERIFERT BLOD SOM FORENER ALLE ORGANER OG VEV OG UTFØRER EN TRANSPORT- OG KOMMUNIKASJONSFUNKSJON; KUMULERINGER AV LYMFOIDCELLER OG ENKELTE LYMFOIDCELLER AV ANDRE ORGANER OG VEV. ET EKSEMPEL ER LEVERLYMFOCYTER. LEVEREN UTFØRER VELDIG VIKTIGE IMMUNOLOGISKE FUNKSJONER, SELV OM DEN IKKE regnes som et organ i immunsystemet i streng forstand FOR EN VOKSEN ORGANISME. ALDRI MINDRE, NESTEN HALVDELEN AV ORGANISMENS VELVMAKROFAGER ER LOKALISERT I DEN. DE FAGOCYTERER OG DEKELETERER IMMUNKOMPLEKSER SOM BRINGER ERYTROCYTTER HER PÅ OVERFLATEN SIN. DET ANTES OGSÅ AT LYMFOCYTER SOM ER LOKALISERT I LEVER OG I UNDERMUKØSE Tarmen HAR SUPRESSORFUNKSJONER OG GIR PERMANENT VEDLIKEHOLD AV IMMUNOLOGISK TOLERANSE (IKKE-ANSVAR) FOR MAT.
Presentasjon-forelesning om emnet IMMUNESYSTEM, IMMUNSTRESS Student av gruppe 211 Gorkova E. N. Foreleser Golubkova G. G.
Ordning for integrerte relasjoner utgang opprinnelse Patologi Mikrobiologi Psykologi Emne: "Immunitet, immunsystem, stress" Farmakologi av DM i terapi Biologi av DM i kirurgi DM i pediatri DM i obstetrikk DM i nevrologi
Kroppens immunsystem gjenkjenner, bearbeider og eliminerer fremmedlegemer og stoffer, forener organer og vev som beskytter kroppen mot sykdommer. Ris. 1 Sentralorganer 1-rød benmarg (femoral epifyse); 2 - thymus (tymuskjertel) Fig. 2 perifere organer Pirogovs 1-lymfepitelring (mandler): a - pharyngeal, c - palatine, b - tubal, d - lingual; 2-milt 3-lymfeknuter; 4-orm-formet prosess; 5 - lymfoid apparat av ileum: a-Peyers lapp, b-ensomme follikler.
Immunsystemets organer Sentral Rød benmarg Perifer Thymus Miltkjertel Lymfeknuter Lymfoide ansamlinger i tarmen Vermiform blindtarm Tynntarm Lymfoide ansamlinger i luftveiene Lymfoepitel Pirogovs ring
Benmarg (medulla ossium) Er hovedorganet for hematopoiesis, den totale massen av benmarg når 1,5 kg. Plassering: Hos nyfødte fyller den alle benmargshulene, etter 4-5 år i diafysen til rørbein, erstattes den røde benmargen med fettvev og får en gul fargetone. Hos en voksen lagres rød benmarg i epifysene til lange bein, korte og flate bein. Struktur: Rød benmarg dannes av myeloide vev, som inneholder hematopoietiske stamceller, forfedrene til alle blodceller. En del av stamcellene kommer inn i thymuskjertelen, hvor de differensierer som T-lymfocytter, det vil si thymusavhengige, de ødelegger foreldede eller ondartede celler, og ødelegger også fremmede celler, det vil si at de gir cellulær og vevsimmunitet. Resten av stamcellene differensierer som celler som deltar i de humorale reaksjonene av immunitet, det vil si B-lymfocytter, eller bursoavhengige, de er forfedre til celler som produserer antistoffer, eller immunglobuliner. Funksjoner av den røde benmargen: 1. Hematopoetisk 2. Immunologisk (differensiering av B-lymfocytter)
Thymuskjertel (thymus) Dette er det sentrale organet i immunsystemet og organet i det endokrine systemet. Organets masse i løpet av perioden med maksimal utvikling (10-15 år) er 30-40 g, deretter gjennomgår kjertelen involusjon og erstattes av fettvev. Sted: Anterior mediastinum. Struktur: 1. Kortikalt stoff hvor umodne T-lymfocytter differensierer (hjelpere, mordere, suppressorer, hukommelse), for så å gå inn i de perifere organene i immunsystemet (lymfeknuter, milt, mandler), hvor de gir kroppens immunrespons. 2. Medulla, som produserer hormonene tymosin og thymopoietin, som regulerer prosessene med vekst, modning og differensiering av T-celler og den funksjonelle aktiviteten til modne celler i immunsystemet. Funksjoner av thymuskjertelen: 1. Immunologisk 1 - skjoldbrusk; 2 - skjoldbruskkjertelen (differensiering av T-lymfocytter). kjertel; 3 - luftrør; 4 - høyre lunge; 2. Endokrin (endokrin kjertel, 5 - venstre lunge; 6 - aorta; 7 - thymus produserer hormoner: tymosin, thymopoietin). kjertel; 8 - perikardiell pose
Milt (milt) Det er det største organet i immunsystemet, hvis lengde når 12 cm, og vekten er 150-200 g. Plassering: I venstre hypokondrium har den en karakteristisk brunrød fargetone, en flat, langstrakt form og en myk tekstur. Ovenfra er den dekket med en fibrøs membran, smeltet sammen med den serøse membranen (peritoneum), plasseringen er intraperitoneal. Struktur: 1. Overflater - diafragmatisk og visceral. 2. Miltens porter - plassert i midten av den viscerale overflaten - stedet for penetrering av blodkar (miltarterie og vene) og nerver som mater og innerverer organet. 3. Miltparenchyma - hvit masse (masse), bestående av lymfoide follikler i milten og rød masse, som utgjør 75-85% av den totale massen av organet, dannes av venøse bihuler, erytrocytter, lymfocytter og andre cellulære elementer. Miltens funksjoner: 1. Ødeleggelse av erytrocytter som har fullført sin livssyklus. 2. Immunologisk (differensiering av B- og T-lymfocytter). 3. Bloddepot. 1 - diafragmatisk overflate; 2 - toppkant; 3 - porten til milten; 4 - milt arterie; 5 - miltvene; 6 - nederste kant; 7 - visceral overflate 1 - fibrøs membran; 2 - trabecula i milten; 3 - lymfoide follikler i milten; 4 - venøse bihuler; 5 - hvit fruktkjøtt; 6 - rød fruktkjøtt
Lymfeknute De mest tallrike perifere organene i immunsystemet (500 - 700) er lokalisert på banen for lymfestrøm fra organer og vev til lymfekanalene og stammene. Lymfeknutens funksjoner: 1. Beskyttende barrierefunksjon (fagocytose) 2. Immunologisk (modning, differensiering og reproduksjon av T- og B-lymfocytter) Struktur: 1 - afferent lymfekar; 2 - efferente lymfekar; 3 - cortex; 4 - arterie; 5 - vene; 6 - kapsel; 7 - medulla; 8 - porten til lymfeknuten; 9 - trabeculae; 10 - lymfeknute
Lymfoide ansamlinger i luftveiene Mandlene er betydelige ansamlinger av lymfoid vev: 1 - på roten av tungen - lingual, 2 - mellom fremre og bakre buer av den myke ganen - palatine, 3 - på den bakre-øvre veggen av den myke ganen. nasopharynx - pharyngeal, 4 - i regionen av Eustachian tube - pipe. Lymfadenoidvev, spredt i området av slimhinnen i svelget, danner, sammen med mandlene, en beskyttende barriere kalt Pirogovs svelg lymfepitelring. I tarmen I tarmslimhinnen - ansamlinger av lymfepitelvev: Tynntarm 1 - gruppe lymfoide follikler (Peyers plaster) - ileum; 2 - enkeltfollikler (ensomme) - jejunum; Tykktarm 3 - lymfoide formasjoner - veggen av blindtarmen (appendiks).
Immunitet er et sett med beskyttende egenskaper til kroppen rettet mot å opprettholde dens biologiske integritet og individualitet fra ekstern infeksjon (bakterier, virus, protozoer), fra endrede og døde celler. KLASSIFISERING AV IMMUNITET NATURLIG: - MEDFØRT (fra mor til foster) - ERVERVET (etter sykdom) KUNSTIG: - AKTIV (vaksiner) - PASSIV (sera) CELLULÆR (fagocytose) SPESIFIK (ødeleggelse av et spesifikt patogen) HUMORESIFIKASJONER (immunoglobulucin) (hindrer alle patogener)
Ilya Mechnikov, grunnlegger av teorien om cellulær immunitet Oppdaget fenomenet fagocytose - fangst og ødeleggelse av mikrober og andre biologiske partikler fremmed for kroppen av spesielle celler. Han la merke til at hvis fremmedlegemet var lite nok, kunne vandrende celler, som han kalte fagocytter fra det greske fagin ("å spise"), fullstendig oppsluke romvesenet. Det er denne mekanismen, mente Mechnikov, som er den viktigste i immunsystemet. Det er fagocytter som skynder seg inn i angrepet og forårsaker en betennelsesreaksjon, for eksempel med en injeksjon, en splint, etc. Paul Ehrlich - grunnleggeren av teorien om humoral immunitet Beviste det motsatte. Hovedrollen i beskyttelsen mot infeksjoner tilhører ikke celler, men antistoffene oppdaget av dem - spesifikke molekyler som dannes i blodserumet som svar på introduksjonen av en aggressor. I 1891 kalte Ehrlich de antimikrobielle stoffene i blodet begrepet "antistoff" (på tysk antikorper), siden bakterier på den tiden ble kalt begrepet "korper" - mikroskopiske kropper. Paul Ehrlich 1854 -1915 Interessant nok delte uforsonlige vitenskapelige rivaler - I. Mechnikov og P. Ehrlich - i 1908 Nobelprisen i fysiologi eller medisin for deres arbeid innen immunologi.
Ordning for fagocytose Fagocytose. Prosessen med fagocytose består av følgende stadier: 1. Kjemotaksi - bevegelsen av en fagocytt mot fagocyttobjektet. 2. Vedheft (feste). 3. På membranen til fagocytter er ulike reseptorer plassert for å fange opp mikroorganismer. 4. Endocytose (absorpsjon). 5. Fangede partikler nedsenkes i protoplasmaet og som et resultat dannes det et fagosom med en gjenstand innelukket. 6. Lysosomer skynder seg til fagosomet, deretter smelter membranene til fagosomet og lysosomet sammen til et fagolysosom. 7. Fagocyterte mikroorganismer angripes av et kompleks av ulike mikrobicidfaktorer.
Milepæler i utviklingen av immunologi 1796 1861 1882 1886 1890 1901 1908 E. Jenner Metoden for å forebygge kopper L. Pasteur Prinsippet om å lage vaksiner I. Mechnikov Fagocytisk teori om immunitet P. Ehrlich Humoral teori om immunitet Beskyttelse av antikropper, antikroppsoppdagelse. Landsteiner Oppdagelse av blodgrupper og strukturen til antigener Mechnikov, Erlich Nobelpris for immunteori 1913 Ch. Richet Discovery of anafylaksi 1919 J. Bordet Discovery of the compliment 1964 F. Burnet 1972 1980 Clonal selection theory of immunity J. strukturen til antistoffer B. Benacerraf Oppdagelse av histokompatibilitet
Stress fra engelsk. Stress - stress Stress er en ikke-spesifikk (generell) reaksjon av stresset til en levende organisme på enhver sterk påvirkning som utøves på den. Det er: menneskeskapte, nevropsykiske, termiske, lette og andre påkjenninger, så vel som positive (eustress) og negative former (nød) av stress. Den kjente stressforskeren, den kanadiske fysiologen Hans Selye, publiserte sitt første arbeid om det generelle tilpasningssyndromet i 1936, men unngikk lenge bruken av begrepet "stress", siden det ble brukt på mange måter for å referere til "nevropsykisk" spenning (fight or flight syndrom). Det var først i 1946 at Selye begynte å systematisk bruke begrepet «stress» om generelt adaptivt stress. Selye trakk oppmerksomheten til det faktum at utbruddet av enhver infeksjon er den samme (feber, svakhet, tap av appetitt). I dette allment kjente faktum så han en spesiell egenskap - universalitet, ikke-spesifikk respons på enhver skade. Forsøk på rotter har vist at de gir samme reaksjon både på forgiftning og på varme eller kulde. Andre forskere har funnet en lignende reaksjon hos personer som fikk omfattende brannskader.
Stadier av stress Fase 1. Angstreaksjon. Kroppen bruker alle sine forsvar. Denne tilstanden er typisk for mange mennesker før en eksamen, et ansvarlig møte, en operasjon. På dette stadiet aktiveres de sympatiske-binyre-, hypothalamus-hypofyse-binyrene og renin-angiotensinaldosteron-systemene i menneskekroppen. Det er en økning i produksjonen av adrenalin og noradrenalin, en økning i binyrebarken. Mulige brudd på kardiovaskulær aktivitet - hjerteinfarkt, hjerneslag, angina pectoris, hypertensjon. 2 trinn. stadium av tilpasning. Aktivt motvirke stress og tilpasse seg det, er kroppen i en anspent, mobilisert tilstand. Kroppen og stressfaktoren eksisterer sammen i opposisjon. I løpet av denne perioden produserer binyrebarken spesielt intensivt glukokortikoider, noe som kan føre til magesår i magen og tolvfingertarmen. Aktivering av hypothalamus Aktivering av det endokrine systemet til det sympatiske NS Aktivering av katekolaminer i binyrene Glukokortikoider stadium 3. stadium av utmattelse. Konstant opphold i en stressende tilstand og langvarig motstand mot stress fører til at kroppens reserver gradvis tar slutt. Utmattelse utvikler seg. Dette stadiet er en overgang til utviklingen av sykdomsprosesser og er preget av et sammenbrudd i mekanismene for nervøs og humoral regulering. Binyrebarken er utarmet (kronisk binyrebarksvikt).
Tilpasningssykdommer Kardiovaskulært system: Hjerteinfarkt, hjerneslag, koronarsykdom, hypertensjon. Fordøyelsessystem: Mage og duodenalsår Tilpasningssykdommer Hud: Eksem, psoriasis, urticaria Immunsystem: Luftveier: Nedsatt immunitet Bronkiaastma
Smertediagram over responsen på stress. Blødning Psykotrauma Hypertermi Hypothalamus Hypothalamus-hypofyse-binyresystem Liberiner Glukokortikoider i binyrebarken Renin-angiotensin-aldosteron-systemet Aktivering av sympatiske NS-celler i binyrene CA JUGA renin Vasopressin (ADH) Tropiske hormoner i anterior gland tropiske hormoner i anterior gland TSH retensjon Økt BCC Trekker sammen karene i skjoldbruskkjertelen Aldos tyroksin inaktivt Angiotensin II Økt blodtrykk
Laster inn...