Epifiza
Organul nepereche, de până la 0,2 g, este situat deasupra tuberculilor superiori ai cvadrigeminumului (diencefalului). Se formează în embriogeneză sub forma unei mici proeminențe a peretelui dorsal al veziculei medulare intermediare. Produce și eliberează în sânge hormoni care reglează toate schimbările ciclice din organism: ritmurile circadiene zilnice. Primește stimulare luminoasă de la retină prin căile nervoase simpatice, ciclurile lunare. Epifiza este acoperită la exterior cu o capsulă de țesut conjunctiv, din care se extind septuri de țesut conjunctiv subțire, împărțind glanda în lobuli indistinți. Septurile conțin hemocapilare. Stroma lobulilor este formată din celule gliale, concentrația lor crește spre periferie, unde formează un văl marginal, iar pinealocitele sunt situate în centru. Acestea sunt celule neurosecretoare, au un nucleu mare, organele bine dezvoltate, iar procesele acestor celule se extind în septurile țesutului conjunctiv și se termină la hemocapilare. Aceste celule produc neuroamina serotonina. Este produs în timpul zilei, iar noaptea este transformat în hormonul serotonină. Acești hormoni acționează asupra hipotalamusului. Serotonina îmbunătățește funcția, iar melatonina o slăbește. Acești hormoni inhibă dezvoltarea sistemului reproducător. Glanda pineală produce hormon antigonadotrop; un hormon care reglează metabolismul mineral; un număr mare de peptide reglatoare (liberine și statine), care își exercită efectele fie prin hipotalamus, fie direct asupra glandei pituitare. Glanda pineală atinge dezvoltarea maximă la vârsta de 5-7 ani, apoi se atrofiază și are loc mineralizarea ei (se depun săruri de Ca).
Sistem reproductiv.
Funcții: hormonale, reproductive.
(Apare concomitent cu dezvoltarea sistemului urinar. Pe baza rinichiului primar (durează 40 de ore), începe să se formeze gonada reproductivă. De-a lungul marginii sale, se formează o îngroșare sub forma unui pliu de epiteliu celomic, din care se formează creasta genitală.Cordurile epiteliale se formează din epiteliul acestei creste.Celulele sexuale (gametoblastele) sunt localizate în afara acestui primordiu.La majoritatea mamiferelor și a oamenilor gametoblastele se formează în peretele sacului vitelin (în perete). a mezenterului intestinului).Mai târziu, aceste celule încep să migreze în cordoanele epiteliale ale crestelor genitale.Această migrare este ușor de urmărit, deoarece gametoblastele sunt mai bogate în fosfatază și au dimensiuni mai mari în comparație cu alte celule.Există 2 modalităţi de migrare a gametoblastelor – prin mezenchim şi prin vasele de sânge.Migrarea prin vase duce la faptul că gametoblastele sunt transportate în alte zone şi se pot forma tumori.
Odată cu dezvoltarea ulterioară, țesutul conjunctiv crește între tubii urinari și creasta genitală, ceea ce duce la o reducere a rinichiului primar. Pe teritoriul lor, cordoanele epiteliale cresc din crestele genitale, care contin celule germinale primare-gonocite. Canalul mezonefric existent curge în intestinul primar și, sub influența unor hormoni speciali, suferă divizarea în canalele mezonefrice și paramezonefrice. Această stare se numește indiferentă.
La 5-6 săptămâni se produce diferențierea după tipul masculin. În primordiu se produc inhibine de prim nivel, care reglează reducerea ductului paramezonefric, iar la fete este invers. Prin urmare, în viitor, fătul va avea o formațiune în partea proximală din canalul feminin - uterul prostatic. Ele formează formațiuni dense care sunt situate în zona capului apendicelui și uneori necesită intervenție chirurgicală.
Diferențierea în tipul feminin are loc la 6-8 săptămâni, când partea inutilă a tipului masculin este redusă.
În primele săptămâni de sarcină (4-5), este necesară prudență în utilizarea medicamentelor hormonale de tip steroizi.)
Până în săptămâna 6, este prezent un rinichi primar. Canalul mezonefric și canalul paramezonefric. Aceasta este etapa indiferentă.
În timpul dezvoltării după tipul masculin - stadiu diferențiat - cordoanele sexuale cresc spre mugure primar, proliferează gonoblastele și celulele epiteliale. Din cordoanele sexuale se formează tubuli seminiferi contorți. În acest caz, din gonobalsts se formează epiteliul spermatogen, care formează spermatozoizi. Și din celulele epiteliale - celule de susținere. Din cordoane se formează tubulii contorți drepți și tubulii rețelei testiculare. Tubulii eferenti sunt formati din tubulii rinichiului primar. La 8-10 săptămâni de embriogeneză, testosteronul începe să fie produs în testicul. Când testiculul este depus (6-7 săptămâni), începe să se producă hormonul inhibin, ceea ce face ca ductul paramezonefric să se rupă, lăsând doar secțiunea inferioară, din care se dezvoltă uterul masculin. Canalul mezonefric dă naștere la canalul deferent - ductul epididimar, ductul ejaculator și ductul ejaculator.
Dacă nu există suficientă inhibină, atunci se dezvoltă ductul paramezonefric și se formează simultan tractul reproducător masculin și feminin. Se dezvoltă hermfroditismul.
Sistemul reproducător masculin.
Testicul- glanda reproductivă masculină. Exteriorul este acoperit cu un țesut conjunctiv dens tunica albuginea (țesut conjunctiv format), care are o îngroșare numită mediastin pe suprafața interioară posterioară. Septurile de țesut conjunctiv se extind de la mediastin până la partea convexă a tunicii albuginee, care împart glanda în lobuli (100-250). Lobulii contin tubuli seminiferi contorti si drepti. Din punct de vedere al lungimii, predomină cele contorte (până la 70 cm), sunt de la 1 la 4 într-un lob (în medie 500-1000). Între coturile tubului contort există straturi subțiri de țesut conjunctiv lax care conțin capilare sanguine și celule interstițiale(glandulocitele), situate în grupuri, sunt celule mari, de formă rotundă, cu organele bine dezvoltate. Acestea sunt celule endocrine care produc hormoni masculini androgeni. În principal testosteron (de natură lipidică). Activitatea acestor celule este stimulată de hormonul luteinizant din glanda pituitară. Tubul seminifer contort este limitat extern de membrana bazală. Peretele acestui tub conține celule de susținere și epiteliu spermatogen.
Celulele de susținere(suspentocite) - celule mari cu o bază larg răspândită, un corp lung și subțire și un vârf orientat spre lumenul tubului, conține un nucleu sferic mare, organite bine dezvoltate și membrana celulară formează adâncituri-buzunare pentru dezvoltarea spermatozoizilor, asigurând trofismul a epiteliului spermatogen, fagocitoza celulelor distruse, substanțe toxice care acumulează testosteron pe suprafața lor; ei înșiși stimulează formarea de testosteron (adică creează condiții pentru spermatogeneză). Între aceste celule sunt celule epiteliul spermatogen, în ea are loc spermatogeneza (formarea spermatozoizilor). Există 4 perioade de spermatogeneză: reproducere, creștere, maturare, formare. Baza spermatogenezei este proliferarea și diferențierea celulelor epiteliale spermatogene. Pe măsură ce se diferențiază, aceste celule se deplasează din exterior în interior (spre lumenul tubului seminifer).
Mai aproape de membrana bazală sunt spermatogoniile - celule mici, de formă rotundă, unele dintre ele sunt în stare de repaus - celule stem, sunt cele mai rezistente la acțiunea factorilor dăunători. Cealaltă parte a spermatogoniei proliferează. Aceasta înseamnă sezonul de împerechere. O parte din celulele în proliferare se deplasează în partea interioară, se îndepărtează de membrană și intră perioada de crestere. Se transformă în spermatocite de ordinul întâi. Acestea sunt cele mai mari celule rotunde. Principalele modificări în timpul perioadei de creștere au loc în aparatul cromozomial. Aici sunt 4 faze:
· Leptoten - cromozomii se desfășoară, devin lungi și subțiri.
· Zigoten - cromozomii omologi sunt situati paralel unul cu altul, iar regiunile omoloage sunt schimbate.
· Pachiten - procesul invers de răsucire a cromozomilor, devin scurte și groase.
· Diploten - scindarea cromozomilor, din 2 cromozomi se formează 4 cromatide.
Perioada de maturare-se bazează pe diviziunea de reducere (meioză). După prima diviziune se formează 2 spermatocite de ordinul 2 cu un set diploid de cromozomi. Spermatocitele de ordinul 2 au formă rotundă, mici, deplasate spre interior. Diviziunea 2 apare imediat. Din fiecare sprematocit de ordinul 2 se formează 2 cromatide cu un set haploid de cromozomi. Sunt similare din exterior cu spermatocitele de ordinul 2, se deplasează spre interior și spre celulele de susținere și sunt scufundate în buzunarele citolemei (mai aproape de nutrienți). Datorită celulelor de susținere, trofismul este intensificat, celulele devin ovale și începe o perioadă de formare. O parte din citoplasmă este vărsată, se formează capul, gâtul și coada (se formează spermatozoizi), secțiunea cozii este îndreptată spre lumenul tubului contort.
Durata spermatogenezei este de 2,5 luni, continuă. Dintr-un spermatocit de ordinul I se formează 4 spermatozoizi. Spermatogoniile sunt cele mai rezistente și, pe măsură ce celulele se diferențiază, sensibilitatea lor la acțiunea factorilor dăunători crește. Spermatogeneza în tubul contort se desfășoară în valuri, adică diferite celule ale epiteliului spermatogen predomină în diferite părți ale tubului.
Spermatozoizii sunt separați de celulele de susținere în lumenul tubului contort, aici se eliberează secreția mucoasă a celulelor de susținere, spermatozoizii se formează în lumen, apoi spermatozoizii se deplasează de-a lungul tubului contort și intră în tubii drepti - sunt foarte scurte, iar canalele spermatice încep cu ele. Peretele lor are 3 membrane: mucoasa, musculara, adventiala.
În tubii drepti există în principal mucoasă, care este căptușită cu epiteliu. Epiteliul tuturor canalelor deferente are capacitate secretorie. Produce și secretă mucus ușor alcalin în lumen. În tubii rețelei testiculare (în mediastin) epiteliul este plat sau cubic, dar activitatea sa este scăzută. Din această rețea provin 10-12 tubuli eferenți; împreună formează capul epididimului. Sunt vizibile 3 obuze. Epiteliul mucoasei conține celule ciliate înalte, iar între ele celule cubice secretoare care secretă mucus. Tubulii eferenti se varsă în ductul epididimar , formează corpul și coada apendicelui, iar membrana mucoasă a acestuia este căptușită cu epiteliu ciliat cu două rânduri, care conține celule intercalare mici și celule înalte cu cili fixați la vârf. Mucusul este produs intens. Canalul epididimar este un rezervor pentru spermatozoizi. Aici se maturizează, în jurul fiecărui spermatozoid există o membrană subțire de carbohidrați (glicocalice). Vasul deferent are 3 cochilii:
Membrana mucoasă formează 3-4 pliuri longitudinale mici
· Musculos - foarte lat, puternic. Conține straturi longitudinale interioare și exterioare și un strat circular mijlociu pronunțat.
· Învelișul exterior este adventițial.
Bariera sânge-testiculă separă epiteliul spermatogen de sângele vaselor de sânge. Dacă celulele competente imunitare intră în epiteliul spermatogen, acesta este distrus. Bariera include:
celule de susținere
membrana bazală a peretelui tubului contort,
· strat de țesut conjunctiv,
· un strat de celule lipoide care conțin celule musculare netede modificate și sunt limitate extern de membrane bazale subțiri,
strat de țesut conjunctiv lax,
· peretele hemocapilar.
Testiculul produce prostaglandine, din care o parte mai mică este eliberată în sânge și o parte mai mare în spermatozoizi.
Glande accesorii: vezicule seminale, glande bulbouretrale, prostată.
Organele genitale interne masculine și feminine, deși semnificativ diferite ca structură, au totuși rudimente comune. În stadiul inițial de dezvoltare, există celule comune care sunt surse de formare a gonadelor, asociate cu canalele urinare și reproductive (ductul mezonefros) (Fig. 341). În perioada de diferențiere a gonadelor, doar o pereche de canale ajunge la dezvoltare. În timpul formării unui individ masculin, tubii testiculari contorți și drepti, canalul deferent și veziculele seminale se dezvoltă din ductul genital, iar ductul urinar este redus și doar uterul masculin rămâne în coliculus seminalis ca formațiune rudimentară. Când se formează o femelă, dezvoltarea ajunge la canalul urinar, care este sursa formării trompei uterine, a uterului și a vaginului, iar canalul genital, la rândul său, este redus, dând și un rudiment sub formă de epoofor și paroofor. .
341. Reprezentarea schematică a sistemului genito-urinar masculin în curs de dezvoltare (după Hertig).
1 - ligamentul diafragmatic; 2 - epididim; 3 - testicul înainte de a coborî în scrot; 4 - vezica urinara; 5 - deschideri ale ureterelor; 6 - sinusul prostatic; 7 - prostată; 8 - uretra; 9 - scrot; 10 - testicul după coborâre; 11 - deschiderea canalului ejaculator; 12 - ligamentul inghinal; 13 - canalul rinichiului mijlociu; 14 - ductul mezonefric; 15 - ureter; 16 - mugure final.
Dezvoltarea testiculară. Formarea testiculului este asociată cu canalele sistemului genito-urinar. La nivelul rinichiului mijlociu (mezonefros), sub mezoteliul corpului, se formează rudimentele testiculului sub formă de cordoane ale testiculului, care sunt un derivat al celulelor endodermice ale sacului vitelin. Celulele gonadale ale cordurilor testiculare se dezvoltă în jurul canalelor mezonefrului (ductul genital). La a patra luna de dezvoltare intrauterina, cordonul seminal dispare si se formeaza testiculul. În acest testicul, fiecare tubul mezonefros este împărțit în 3-4 tubuli fiice, care se transformă în tubuli contorți care formează lobulii testiculari. Tubulii contorți se unesc pentru a forma un tub subțire, drept. Între tubii contorți pătrund fire de țesut conjunctiv, formând țesutul interstițial al testiculului. Testiculul în mărire împinge înapoi peritoneul parietal; ca urmare, deasupra testiculului se formează un pliu (ligamentul diafragmatic) și un pliu inferior (ligamentul inghinal al ductului genital). Pliul inferior se transformă într-un conductor al testiculului (gubernaculum testis) și participă la coborârea testiculului. În zona inghinală, la locul de atașare a testiculului gubernaculum, se formează o proeminență a peritoneului (processus vaginalis), care se contopește cu structurile peretelui abdominal anterior (Fig. 342). În viitor, această proeminență va participa la formarea scrotului. După formarea unei proeminențe a peritoneului, peretele anterior al recesiunii se închide în inelul inghinal intern. În timpul lunilor 7-8 de dezvoltare intrauterină, testiculul trece prin canalul inghinal și până la naștere se găsește în scrot situat în spatele excrescenței peritoneale, la care testiculul crește de la suprafața sa exterioară. Când mutați un testicul din cavitatea abdominală în scrot sau un ovar în pelvis, nu este în întregime corect să vorbim despre adevărata sa coborâre. În acest caz, nu apare o subsidență, ci o discrepanță de creștere. Ligamentele situate deasupra și dedesubtul gonadelor rămân în urmă cu rata de creștere a trunchiului și a pelvisului și rămân pe loc. Ca urmare, pelvisul și trunchiul cresc, iar ligamentele și glandele „coboară” spre trunchiul în curs de dezvoltare.
342. Procesul de coborâre a testiculului în scrot.
1 - peritoneu; 2 - canalele deferente; 3 - testicul; 4 - ligamentul inghinal; 5 - scrot; 6 - proces vaginal.
Anomalii de dezvoltare. O anomalie comună de dezvoltare este o hernie inghinală congenitală, când canalul inghinal este atât de larg încât organele interne ies prin el în scrot. Odată cu aceasta, există reținerea testiculului în cavitatea abdominală lângă deschiderea internă a canalului inghinal (criptorhidie).
Dezvoltarea ovariană. În zona cordonului seminifer la femelă, celulele germinale sunt împrăștiate în stroma mezenchimală. Baza țesutului conjunctiv și membrana se dezvoltă slab. În mezenchimul ovarului se diferențiază zonele corticale și medulare. În zona corticală, se formează foliculi, care la o fetiță nou-născută, sub influența hormonilor mamei, cresc și apoi se atrofiază după naștere. Vasele cresc în medular. În perioada embrionară, ovarul este situat deasupra intrării în pelvis. Odată cu mărirea ovarului în a patra lună de dezvoltare, ligamentul inghinal mezonefros se îndoaie și se transformă în ligamentul suspensor al ovarului. Din capătul său inferior se formează ligamentul ovarului și ligamentul rotund al uterului. Ovarul va fi situat între două ligamente din pelvis (Fig. 343).
343. Reprezentarea schematică a organelor genitale feminine în curs de dezvoltare (după Hertig).
1 - ligamentul diafragmatic al rinichiului mijlociu;
2 - deschiderea trompei uterine;
3 - ovar;
4 - ligamentul inghinal;
5 - vezica urinara;
6 - deschideri ale ureterelor;
7- uretra;
8 - labiile mici;
9 - labiile mari;
10 - vagin;
11 - ligamentul rotund al uterului;
12 - ligamentul rotund al ovarului (parte a ligamentului inghinal);
13 - ovar;
14 - trompe uterine după coborâre;
15 - canalul rinichiului mijlociu;
16 - ureter;
17 - mugure final.
Anomalii de dezvoltare. Uneori se observă un ovar accesoriu. O anomalie mai frecventă este o modificare a topografiei ovarului: poate fi localizată la deschiderea internă a canalului inghinal, în canalul inghinal sau în grosimea labiilor mari. În aceste cazuri, poate fi observată și o dezvoltare anormală a organelor genitale externe.
Dezvoltarea uterului, trompelor uterine și vaginului. Din ductul genital se dezvoltă epididimul, canalele deferente și veziculele seminale, în peretele căruia se formează un strat muscular.
Trompele uterine, uterul si vaginul se formeaza prin transformarea cailor urinare. În timpul celei de-a treia luni de dezvoltare, acest canal dintre ovar și uter se transformă într-o trompe uterine cu o expansiune la capătul superior. Trompa este de asemenea dusă în pelvis de către ovarul descendent (Fig. 344).
344. Reprezentare schematică a formării uterului, vaginului și canalelor mezonefrice.
A, B, C: 1 - canal mezonefric; 2 - ductul rinichiului mijlociu; 3 - sinusul urogenital. G: 1 - trompe; 2 - corpul uterului; 3 - colul uterin; 4 - vagin; 5 - sinusul urogenital.
Canalele urinare din partea inferioară sunt înconjurate de celule mezenchimatoase și formează un tub nepereche, care este împărțit de o rolă în a doua lună. Partea superioară devine acoperită de celule mezenchimale, se îngroașă și formează uterul, iar vaginul se dezvoltă din partea inferioară.
Tema 25. APARATUL GENITAL
Dezvoltarea organelor genitale
Sursele de dezvoltare ale organelor genitale sunt crestele genitale și celulele germinale primare.
Crestele genitale (sau gonadale) sunt gonade indiferente, rudimentele viitoarelor organe genitale viitoare (atât masculin, cât și feminin) - testicule și ovare.
Crestele genitale se formează deja în a 4-a săptămână de dezvoltare intrauterină, dar în acest moment este imposibil de identificat dacă acestea sunt masculine sau feminine. După inițiere, gonadele indiferente sunt populate de celule germinale primare ale cortexului și medularului.
Celulele germinale primare se formează în peretele sacului vitelin, după care migrează către gonadele reproducătoare. După migrare și diferențiere sexuală, celulele germinale primordiale, sub influența anumitor factori, se transformă în spermatogonie în testicule și în oogonie în ovare. Cu toate acestea, pentru diferențierea finală în spermatozoizi și ovule, celulele sexuale trebuie să treacă prin etapele de reproducere, creștere, maturare și formare.
Până în a 8-a săptămână de dezvoltare intrauterină, este imposibil de găsit diferențe între organele genitale masculine și feminine. 45 - 50 de zile (8 săptămâni) este o perioadă critică de dezvoltare a embrionului; în această perioadă are loc diferențierea sexuală.
In timpul fecundarii are loc determinarea cromozomiala, cromozomul Y asigurand dezvoltarea genetica ulterioara a sexului masculin. Cromozomul Y codifică factorul de reglare TDF, unul dintre inductorii sistemului reproducător masculin, factor care determină dezvoltarea gonadelor masculine. Sub influența factorului TDF, testiculele se dezvoltă din gonadele primare, iar dezvoltarea structurilor reproductive ulterioare este asigurată de hormonii sexuali masculini și factorul inhibitor Müllerian, produs și în testicule.
Gonadele indiferente constau dintr-un cortex și medular. În corpul feminin, substanța corticală se dezvoltă în gonade, iar substanța masculină se atrofiază; în corpul masculin, dimpotrivă, substanța corticală se atrofiază, iar substanța cerebrală se dezvoltă. La a 8-a săptămână de embriogeneză, testiculele sunt situate la nivelul vertebrelor lombare superioare, iar de la polul lor inferior se întinde un ligament suspensor, care se întinde în jos și acționează ca un conductor pentru testiculele din cavitatea abdominală spre scrot. Coborârea finală a testiculelor are loc până la sfârșitul primei luni de viață.
Canalele genitale extragonadale provin din canalele mezonefrice (Wolffian) și paramezonefrice (Müllerian), organele genitale externe sunt diferențiate de sinusul urogenital, tuberculul genital și crestele genitale.
Rinichiul primar al embrionului este drenat de ductul mezonefric (sau Wolffian). La băieți, sub influența hormonului sexual masculin testosteron, formează rețeaua testiculară, epididimul, veziculele seminale și canalele deferente. La femei, din cauza unui fond hormonal diferit, aceste canale sunt șterse.
Testiculele băieților conțin celule Sertoli care sintetizează factorul inhibitor Müllerian. Conduce la obliterarea și regresia canalelor paramezonefrice (sau Mülleriene).
Canalul paramezonefric (sau ductul feminin) este un tub subțire care merge paralel cu ductul mezonefric de-a lungul rinichiului primar. În secțiunea proximală (craniană), canalele paramezonefrice se desfășoară separat, paralele între ele, iar în secțiunea distală (sau caudală) se contopesc și se deschid în sinusul urogenital.
Secțiunea craniană a canalelor paramezonefrice se diferențiază în trompele uterine și uter, iar secțiunea caudală în partea superioară a vaginului. Diferențierea se realizează în absența factorului inhibitor Müllerian, indiferent dacă sunt prezenți sau nu hormonii sexuali feminini (ovarieni). În corpul masculin, sub influența factorului inhibitor Müllerian, canalele paramezonefrice suferă degenerare.
Diferențierea organelor genitale externe se realizează de la sinusul urogenital, tuberculul genital, pliurile genitale și crestele genitale. Dezvoltarea organelor genitale externe este determinată de hormonii sexuali.
La băieți, sub influența testosteronului, din sinusul urogenital se dezvoltă prostata și glandele bulbouretrale. Formarea altor organe genitale externe - penisul și scrotul - se realizează sub influența dihidrotestosteronului în a 12-a - a 14-a săptămână de dezvoltare intrauterină.
Dezvoltarea organelor genitale externe în funcție de tipul feminin are loc în absența hormonilor sexuali masculini (androgeni). Sinusul urogenital dă naștere părții inferioare a vaginului, tuberculul genital devine clitoris, iar crestele genitale și pliurile genitale devin labiile mari și mici.
Gametogeneza
Spermatogeneza
Procesul de formare a celulelor reproducătoare masculine trece prin patru etape - reproducere, creștere, maturare și formare.
Stadiul de reproducere și creștere. După formare, celulele germinale primare migrează către primordiile gonadelor, unde se divid și se diferențiază în spermatogonie. În stadiul de spermatogonie, celulele sexuale rămân latente până în perioada reproducerii sexuale. Sub influența hormonilor sexuali masculini și în primul rând a testosteronului, spermatogoniile încep să se înmulțească. Testosteronul este sintetizat de celulele Leydig. Activitatea lor, la rândul său, este reglată de hipotalamus, unde sunt sintetizate gonadoliberinele, care activează secreția de hormoni gonadotropi ai adenohipofizei, afectând secreția celulelor Leydig. În stadiul reproductiv, există două tipuri de spermatogonie - A și B.
Spermatogoniile de tip A diferă în gradul de condensare a cromatinei în lumină și întuneric. Spermatogoniile întunecate sunt celule rezervor și intră rar în mitoză, spermatogoniile ușoare sunt celule semi-stem, se divid constant și foarte activ, iar interfaza este înlocuită de mitoză. Mitoza celulelor ușoare de tip A poate decurge simetric (în care se formează două spermatogonii de tip B) sau asimetric, în care se formează o spermatogonie de tip B și o celulă ușoară de tip A.
Spermatogoniile de tip B au un nucleu rotund și cromatina condensată. Ele intră în mitoză, dar rămân conectate între ele prin punți citoplasmatice. După ce au suferit mai multe diviziuni mitotice succesive, spermatogoniile de tip B se diferențiază în spermatocite de ordinul întâi. Spermatocitele de ordinul întâi se deplasează din spațiul bazal în spațiul adluminal și intră în stadiul de creștere.
În stadiul de creștere, dimensiunea spermatocitelor de ordinul întâi crește de aproximativ 4 ori.
Etapa de maturare include diviziunea meiotică a spermatocitelor de ordinul întâi cu formarea, mai întâi dintr-o celulă, a două spermatocite de ordinul doi, iar apoi 4 spermatide care conțin un set haploid de cromozomi - câte 22 de autozomi fiecare plus un cromozom X sau Y. Dimensiunea unei spermatide este de 4 ori mai mică decât a unui spermatocit de ordinul întâi. După formare, ele sunt situate în apropierea lumenului tubului.
Ultima etapă a spermatogenezei este etapa de formare. Este absent în oogeneză. În această etapă are loc diferențierea morfologică a spermatidelor și formarea spermatozoizilor. În această etapă, spermatozoizii capătă forma lor finală - se formează o coadă și se formează rezerve de energie. Nucleul se compactează, centriolii migrează către unul dintre polii nucleului, organizând un axonem. Mitocondriile sunt dispuse în spirală, formând o cochilie în jurul axonemului. Complexul Golgi se transformă într-un acrozom.
Procesul de spermatogeneză de la spermatogonie până la formarea unui spermatozoid matur durează aproximativ 65 de zile, dar diferențierea finală a spermatozoizilor are loc în ductul epididimal în încă 2 săptămâni.
Abia după aceasta spermatozoizii devin complet maturi și dobândesc capacitatea de a se mișca independent în tractul genital feminin.
În fazele de reproducere, creștere și maturare, celulele spermatogene formează asociații celulare. De exemplu, spermatogoniile ușoare de tip A formează un sincițiu în care celulele sunt conectate prin punți citoplasmatice înainte de stadiul de formare. Asocierea celulară în dezvoltarea sa de la stadiul spermatogoniei la spermatozoizi trece prin șase etape, fiecare dintre acestea fiind caracterizată de o anumită combinație de celule spermatogene.
Oogeneza
Spre deosebire de spermatogeneză, oogeneza include trei etape - stadiile de reproducere, creștere și maturare.
Etapa de reproducere are loc în corpul feminin în timpul dezvoltării intrauterine. Până în a 7-a lună de embriogeneză, oogonia încetează să se divizeze. În acest moment, în ovarele unui făt feminin există până la 10 milioane de ovocite de ordinul întâi.
După finalizarea etapei de creștere, ovocitele de ordinul întâi din profaza primei diviziuni a meiozei dobândesc un înveliș de celule foliculare, după care intră într-o stare de repaus pe termen lung, care se termină în timpul dezvoltării sexuale.
Ovarele unei fete nou-născute conțin aproximativ 2 milioane de ovocite de ordinul întâi.
Etapa de maturare începe în perioada pubertății, după stabilirea ciclului ovario-menstrual. La înălțimea hormonului luteinizant, se încheie prima diviziune meiotică, după care ovocitul de ordinul întâi iese în trompa uterină. A doua diviziune meiotică are loc numai după fertilizare, producând un ovocit de ordinul doi și un corp polar (sau direcțional). Un ou matur conține un set haploid de cromozomi - 22 de autozomi și un cromozom X.
Sistemul reproducător masculin
Sistemul reproducător masculin include glandele sexuale - testicule, un set de canale (tubulii eferenți, ductul epididimar, canalul deferent, ductul ejaculator), glandele sexuale accesorii (veziculele seminale, glanda prostatică și glandele bulbouretrale). ) și penisul.
Spre deosebire de ovare, care sunt situate în pelvis (în cavitatea abdominală), testiculele sunt situate în afara cavităților corpului - în scrot. Acest aranjament poate fi explicat prin necesitatea unei anumite temperaturi (nu mai mare de 34 ° C) pentru cursul normal al spermatogenezei.
La exterior, testiculul este acoperit cu o placă de țesut conjunctiv sau tunica albuginea. Stratul interior al membranei, bogat în vase de sânge, formează coroida. Tunica albuginea formează o îngroșare, care pe o parte iese în parenchimul testicular, formând astfel mediastinul testiculului (sau al corpului maxilar). Tunica albuginea trece din corpul maxilar în testicul, străpungând septurile care împart parenchimul în lobuli conici. Fiecare lobul conține de la unu la patru tubuli seminiferi contorți căptușiți cu epiteliu spermatogen. Tubulii seminiferi contorți îndeplinesc funcția principală a testiculului - spermatogeneza.
Între tubii seminiferi există țesut conjunctiv lax. Conține celule Leydig interstițiale. Celulele Leydig pot fi clasificate ca celule ale sistemului endocrin. Ei sintetizează hormoni sexuali masculini - androgeni. Celulele Leydig se caracterizează printr-un aparat sintetic foarte dezvoltat - un reticul endoplasmatic neted, numeroase mitocondrii și vacuole.
Printre hormonii sexuali masculini care sunt sintetizați în celulele Leydig se numără testosteronul și dihidrotestosteronul. Stimularea sintezei acestor hormoni se realizează sub influența lutropinei, un hormon care are un efect stimulator asupra celulelor interstițiale. După ce a fost eliberat din celulele Leydig, testosteronul intră în sânge, unde se leagă de proteinele de transport plasmatic, iar când intră în țesutul testicular, de proteina care leagă androgenii.
Funcția proteinei care leagă androgenii este de a menține niveluri ridicate (necesare pentru spermatogeneză) de testosteron în epiteliul spermatogen prin transportul testosteronului în lumenul tubilor seminiferi.
Pe măsură ce se apropie de mediastinul testiculului, tubii seminiferi contorți se transformă în alții drepti. Peretele tubilor drepti este căptușit cu epiteliu cuboidal situat pe membrana bazală. Tubulii drepti formează rete testis - un sistem de tubuli anastomozatori, care continuă apoi în tubii eferenți ai epididimului.
Structura tubilor seminiferi contorți și a celulelor Sertoli. Tubulii seminiferi contorti sunt căptușiți din interior de epiteliu spermatogen, care conține două tipuri de celule - gameți în diferite stadii de dezvoltare (spermatogonie, spermatocite de ordinul întâi și al doilea, spermatide și spermatozoizi), precum și celulele Sertoli de susținere.
La exterior, tubii seminiferi contorti sunt inconjurati de o membrana subtire de tesut conjunctiv.
Celulele Sertoli (sau celulele de susținere) sunt situate pe membrana bazală, cu baza lor largă situată pe membrană, iar partea apicală îndreptată spre lumenul tubului. Celulele Sertoli împart epiteliul spermatogen în spațiile bazale și adluminale.
Spațiul bazal conține doar spermatogonie, iar spațiul adluminal conține spermatocite de ordinul I și II, spermatide și spermatozoizi.
Funcțiile celulelor Sertoli:
1) secreția proteinei care leagă androgenii, care reglează nivelul de testosteron din epiteliul spermatogen al tubilor seminiferi contorți;
2) funcția trofică. Celulele Sertoli furnizează nutrienți gameților în curs de dezvoltare;
3) transport. Celulele Sertoli asigură secreția de lichid necesar transportului spermatozoizilor în tubii seminiferi;
4) fagocitară. Celulele Sertoli fagocitează resturile citoplasmei spermatozoizilor în curs de dezvoltare, absorb diferiți produși metabolici și celulele germinale degenerate;
5) secreția de factor SCF (factor de celule stem), care asigură supraviețuirea spermatogoniei.
Reglarea hormonală a spermatogenezei. Hipotalamusul secretă gonadoliberine, care activează sinteza și secreția de hormoni gonadotropi ai glandei pituitare. Ele, la rândul lor, influențează activitatea celulelor Leydig și Sertoli. Testiculele produc hormoni care reglează sinteza factorilor de eliberare folosind un principiu de feedback. Astfel, secreția de hormoni gonadotropi ai glandei pituitare este stimulată de GnRH și inhibată de hormonii testiculari.
Hormonul de eliberare a gonadotropinei intră în fluxul sanguin din axonii celulelor neurosecretoare în regim pulsatoriu, cu intervale de vârf de aproximativ 2 ore.Homonii gonadotropi intră și în fluxul sanguin în regim pulsatoriu, cu intervale de 90–120 de minute.
Hormonii gonadotropi includ lutropina și folitropina. Țintele acestor hormoni sunt testiculele, iar celulele Sertoli au receptori pentru folitropină, iar celulele Leydig pentru lutropină.
În celulele Sertoli, sub influența folitropinei, sinteza și secreția proteinei care leagă androgenii, inhibina (o substanță care inhibă sinteza folitropinei atunci când este în exces), estrogenii și activatorii plasminogenului sunt activate.
Sub influența lutropinei, sinteza de testosteron și estrogeni este stimulată în celulele Leydig. Celulele Leydig sintetizează aproximativ 80% din toți estrogenii produși în corpul masculin (restul de 20% sunt sintetizați de celulele zonei fasciculate și reticulare ale cortexului suprarenal și celulele Sertoli). Funcția estrogenului este de a suprima sinteza testosteronului.
Structura epididimului. Epididimul este format dintr-un cap, corp și coadă. Capul este format din 10 - 12 tubuli eferenti, corpul si coada sunt reprezentate de ductul epididimar, in care se deschide canalul deferent.
Tubulii eferenți ai epididimului sunt căptușiți cu epiteliu ghirlandă - celulele sale au înălțimi diferite. Există celule cilindrice înalte dotate cu cili, care facilitează mișcarea spermatozoizilor, și epiteliu cuboidal scăzut, care conține microvilozități și lizozomi, a căror funcție este de a reabsorbi lichidul format în testicule.
Conducta corpului epididimului este căptușită cu epiteliu cilindric cu mai multe rânduri, în care se disting două tipuri de celule - intercalare bazală și cilindrice înaltă. Celulele cilindrice sunt echipate cu stereocili lipiți între ele sub formă de con - epiteliu plasmatic. Între bazele celulelor cilindrice există celule intercalare mici, care sunt predecesorii lor. Sub stratul epitelial se află un strat de fibre musculare orientate circular. Stratul muscular devine mai pronunțat spre canalul deferent.
Rolul principal al mușchilor este de a propulsa spermatozoizii în canalul deferent.
Structura canalului deferent. Peretele canalului deferent este destul de gros și este reprezentat de trei straturi - membrane mucoase, musculare și adventițiale.
Membrana mucoasă este formată din propriul strat și epiteliu cu mai multe rânduri. În partea proximală, este identică ca structură cu epiteliul ductului epididimal. Stratul muscular are trei straturi - longitudinal interior, circular mijlociu și longitudinal exterior. Semnificația membranei musculare este eliberarea spermatozoizilor în timpul ejaculării. Exteriorul canalului este acoperit cu o membrană adventială, constând din țesut conjunctiv fibros cu vase de sânge, nervi și grupuri de celule musculare netede.
Structura glandei prostatei. Dezvoltarea glandei prostatei se realizează sub influența testosteronului. Înainte de pubertate, volumul glandei este nesemnificativ. Odată cu activarea sintezei hormonilor sexuali masculini în organism, începe diferențierea, creșterea și maturizarea sa activă.
Glanda prostatică este formată din 30 - 50 de glande tubular-alveolare ramificate. Este acoperit la exterior cu o capsulă de țesut conjunctiv care conține celule musculare netede. Septurile de țesut conjunctiv se extind de la capsulă adânc în glandă, împărțind glanda în lobuli. Pe lângă țesutul conjunctiv, aceste septuri conțin mușchi netezi bine dezvoltați.
Membrana mucoasă a secțiunilor secretoare este formată din epiteliu cubic sau columnar cu un singur strat, care depinde de faza de secreție.
Canalele excretoare ale glandei sunt căptușite cu epiteliu prismatic pe mai multe rânduri, care devine tranzitorie în secțiunile distale. Fiecare lobul al glandei are propriul său canal excretor, care se deschide în lumenul uretrei.
Celulele secretoare ale glandei prostatei produc lichid, care, datorită contracției mușchilor netezi, este eliberat în uretră. Secreția glandei participă la lichefierea spermatozoizilor și promovează mișcarea acestuia prin uretra în timpul ejaculării.
Secreția glandei prostatei conține lipide care îndeplinesc o funcție trofică, enzime - fibrinolizină, care împiedică lipirea spermatozoizilor, precum și fosfatază acidă.
Vezicule seminale glande bulbouretrale. Veziculele seminale sunt două tuburi simetrice, foarte contorte, de până la 15 cm lungime, care se deschid în canalul ejaculator imediat după canalul deferent.
Peretele veziculelor seminale este format din trei membrane - mucoasa interioară, țesutul muscular mediu și țesutul conjunctiv exterior.
Membrana mucoasă este formată dintr-un epiteliu columnar cu mai multe rânduri, cu un singur strat, care conține celule secretoare și bazale. Are numeroase pliuri.
Stratul muscular este format din două straturi - circularul interior și longitudinalul exterior.
Veziculele seminale secretă un lichid gălbui. Contine fructoza, acizi ascorbic si citric, prostaglandine. Toate aceste substanțe furnizează rezerve de energie pentru spermatozoizi și cresc supraviețuirea acestora în tractul genital feminin. Secreția veziculelor seminale este eliberată în canalul ejaculator în timpul ejaculării.
Glandele bulburetrale (sau glandele lui Cooper) au o structură tubular-alveolară. Membrana mucoasă a celulelor secretoare ale glandelor este căptușită cu epiteliu cubic și columnar. Sensul secreției glandelor este de a lubrifia uretra înainte de ejaculare. Secretia este secretata in timpul excitarii sexuale si pregateste mucoasa uretrala pentru miscarea spermatozoizilor.
Structura penisului masculin. Penisul masculin este format din trei corpuri cavernose. Corpurile cavernoase sunt pereche și cilindrice și sunt situate pe partea dorsală a organului. Pe partea ventrală de-a lungul liniei mediane se află corpul spongios al uretrei, care formează glandul penisului la capătul distal. Corpii cavernoși sunt formați dintr-o rețea anastomozatoare de septuri (trabecule) formate din țesut conjunctiv și celule musculare netede. Capilarele se deschid în spațiile libere dintre septurile acoperite cu endoteliu.
Glandul penisului este format din țesut conjunctiv fibros dens, care conține o rețea de vene mari contorte.
Corpurile cavernoase sunt înconjurate extern de un țesut conjunctiv dens tunica albuginea, format din două straturi de fibre de colagen - circularul interior și longitudinalul exterior. Nu există tunica albuginea pe cap.
Capul este acoperit cu piele subțire care conține multe glande sebacee.
Corpurile cavernoase sunt unite de fascia penisului.
Preputul este un pliu circular de piele care acoperă glandul.
Într-o stare relaxată, arterele mari ale penisului, care trec prin septurile corpurilor cavernosi, sunt răsucite spiralat. Aceste artere sunt vase de tip muscular, deoarece au un strat muscular gros. O îngroșare longitudinală a membranei interioare, constând din mănunchiuri de celule musculare netede și fibre de colagen, se umflă în lumenul vasului și servește ca o supapă care închide lumenul vasului. O parte semnificativă a acestor artere se deschide direct în spațiul intertrabecular.
Venele penisului au numeroase elemente musculare netede. În învelișul mijlociu există un strat circular de fibre musculare netede, în cochiliile interioare și exterioare există straturi longitudinale de țesut muscular neted.
În timpul unei erecții, țesutul muscular neted al septului și al arterelor spiralate se relaxează. Datorită relaxării țesutului muscular neted, sângele curge în spațiile libere ale corpurilor cavernosi, practic fără rezistență. Concomitent cu relaxarea mușchilor netezi ai septului și arterelor spirale, celulele musculare netede ale venelor se contractă, rezultând în dezvoltarea rezistenței la scurgerea sângelui din spațiile intertrabeculare, care sunt supraaglomerate cu acesta.
Relaxarea penisului (sau detumescența) are loc ca urmare a procesului invers - relaxarea mușchilor netezi ai venelor și contracția mușchilor arterelor spiralate, în urma căreia fluxul de sânge din spațiile intertrabeculare se îmbunătățește și afluxul devine mai dificil.
Inervația penisului se realizează după cum urmează.
Pielea și plexul coroid al capului, membranele fibroase ale corpurilor cavernosi, membranele mucoase și musculare ale părților membranoase și prostatice ale uretrei sunt zone reflexogene puternice, saturate cu o varietate de receptori.
Fiecare dintre aceste zone își joacă rolul în timpul actului sexual, fiind o zonă reflexogenă care stă la baza reflexelor necondiționate - erecție, ejaculare, orgasm.
Printre elementele nervoase din penis, se pot distinge terminațiile nervoase libere, baloanele Vater-Pacini, Meissner și Krause.
Structura uretrei masculine. Uretra masculină este un tub lung de aproximativ 12 cm care trece prin prostată, străpunge fascia diafragmei urogenitale, pătrunde în corpul spongios al uretrei și se deschide în deschiderea externă a uretrei la nivelul glandului penisului.
În uretra masculină, în consecință, există:
1) partea prostatică;
2) partea membranoasă;
3) parte spongioasă;
În partea prostatică, lumenul uretrei este în formă de V. Această formă este cauzată de o proeminență în formă de V a peretelui crestei uretrei. De-a lungul crestei sunt doua sinusuri in care se deschid canalele glandelor principale si submucoase. Canalele ejaculatoare se deschid pe ambele părți ale crestei. În zona deschiderii interne a uretrei, celulele musculare netede ale stratului circular exterior participă la formarea sfincterului vezicii urinare.
Sfincterul extern al vezicii urinare este format din mușchii scheletici ai diafragmei pelvine. Dacă partea prostatică a uretrei a fost caracterizată de un epiteliu de tranziție, atunci în partea membranoasă este înlocuită cu unul cilindric multistrat. Membranele mucoase și musculare ale părților prostatice și membranoase au o inervație puternică a receptorilor.
În timpul ejaculării, apar contracții periodice puternice ale celulelor musculare netede, provocând iritații ale terminațiilor sensibile și orgasm.
După trecerea prin bulbii substanței spongioase a penisului, uretra se extinde pentru a forma bulbul uretrei. Dilatarea uretrei la capul penisului se numește fosă naviculară. Înainte de fosa scafoidă, membrana mucoasă a uretrei a fost căptușită cu epiteliu columnar stratificat, iar după aceasta este înlocuită cu epiteliu scuamos stratificat keratinizat și acoperă glandul penisului.
Din cartea Therapeutic. Metode populare. autor Nikolai Ivanovici Maznev Din cartea Tratamentul bolilor masculine. Metode dovedite autor Nikolai Ivanovici MaznevSubiectul 20. SISTEMUL ENDOCRIN Sistemul endocrin, împreună cu sistemul nervos, are un efect de reglare asupra tuturor celorlalte organe și sisteme ale corpului, forțându-l să funcționeze ca un singur sistem.Sistemul endocrin include glande care nu au excretor.
Din cartea Cum să oprești îmbătrânirea și să devii mai tânăr. Rezultat în 17 zile de Mike MorenoSubiectul 21. APARATUL DIGESTIV Aparatul digestiv uman este un tub digestiv cu glande situate alaturi, dar in afara acestuia (glande salivare, ficat si pancreas), a carui secretie este implicata in procesul de digestie. Uneori
Din cartea Un om sănătos în casa ta autor Elena Iurievna ZigalovaSubiectul 22. APARATUL RESPIRATOR Aparatul respirator cuprinde diverse organe care îndeplinesc funcții de aer-conductor și respirator (schimb gazos): cavitatea nazală, nazofaringe, laringe, trahee, bronhii extrapulmonare și plămâni.Funcția principală a sistemului respirator este
Din cartea autoruluiTema 24. SISTEMUL EXCRETOR Aparatul excretor cuprinde rinichii, ureterele, vezica urinara si uretra.Dezvoltarea aparatului excretor Din mezodermul intermediar se dezvolta sistemul urinar si reproducator. În același timp, în mod constant
Din cartea autoruluiTema 26. SISTEMUL GENITAL FEMININ Aparatul reproducător feminin este format din ovare pereche, uter, trompe uterine, vagin, organe genitale externe și glande mamare pereche.Funcțiile principale ale sistemului reproducător feminin și ale organelor sale individuale: 1) funcția principală este reproductivă; 2)
Din cartea autorului Din cartea autorului Din cartea autorului Din cartea autoruluiExcitabilitate sexuală Viața sexuală, care nu trece dincolo de normă, ajută la melancolie, dând vigoare și eliminând substanțele nocive acumulate din cauza reținerii de sperma din creier și inimă; ameliorează durerea la rinichi, uneori favorizează resorbția tumorilor,
Din cartea autoruluiMăsuri anti-îmbătrânire și sistemul dvs. de reproducere 1. Mișcarea. Ori de câte ori pacientul meu se plânge de disfuncție erectilă, îl întreb: „Faceți mișcare?” Și de îndată ce văd că ezită să răspundă, ordon: „Începe să te miști!” Primul,
Din cartea autoruluiSistemul reproducător masculin Sistemul reproducător masculin include organele genitale masculine interne și externe. Organele genitale interne masculine includ testiculele, epididimul, canalul deferent, veziculele seminale, canalul ejaculator, uretra,
Din cartea autoruluiSistemul reproducător feminin Această carte este despre un bărbat și pentru un bărbat. Dar întotdeauna, în orice moment, o femeie este un mister, o femeie, trupul și sufletul ei interesează un bărbat, poate chiar mai mult decât el însuși. Și, prin urmare, vom vorbi despre trăsăturile corpului feminin, în special despre organele genitale feminine.
În dezvoltarea organelor genitale, există 2 etape: 1) angajare indiferentă, 2) diferențiere în funcție de tipul masculin sau feminin
La embrionul uman, la a 4-a saptamana de dezvoltare intrauterina se identifica gonade indiferente, situate pe suprafata ventrala a mezonefrului sub forma unei creste ingrosate de epiteliu celomic. Cordoanele sexuale se formează în gonadă, se determină celulele germinale primare, care pătrund în anlage cu fluxul sanguin sau prin endodermul intestinului posterior din sacul vitelin. La a 5-a săptămână de dezvoltare embriologică se formează ductul paramezonefric de-a lungul marginii laterale a rinichiului primar și a ductului mezonefric.
Din canalele mezonefrice se formează canalele excretoare ale organelor genitale masculine.
Canalele interne se dezvoltă din canalele paramezonefrice organele genitale feminine.
În săptămâna 7-8 de embriogeneză, diferenţiere gonada indiferentă după tipul masculin sau feminin.
Dezvoltarea organelor genitale masculine interne.
Diferențierea organelor genitale masculine are loc sub influența testosteronului, care este produs de celulele interstițiale (Leydig). Sunt situate în mezenchim între cordoanele sexuale ale testiculului. Celulele interstițiale încep să funcționeze în luna a 3-a de embriogeneză. Un semn de diferențiere a gonadei în funcție de tipul masculin este începutul formării tunicii albuginee, precum și reducerea canalelor paramezonefrice.
Cordoanele sexuale se transformă în tubuli seminiferi contorți și drepti, iar din tubii din secțiunea mijlocie a mezonefrului (rinichiul primar) se dezvoltă tubulii rete și tubulii eferenți ai testiculului. Tubulii cranieni ai rinichiului primar sunt transformați în apendice epididim (apendice epididim), iar tubii caudali sunt transformați în apendice testicul (paradidim).
La embrionii de sex masculin, conductele mezonefrice se transformă în ductul epididimar, canalul deferent. Capătul distal al ductului mezonefric se extinde și formează ampula canalului deferent, iar din proeminența laterală a părții distale a ductului mezonefric se dezvoltă veziculele seminale, din partea finală îngustată - ductul ejaculator, care se deschide în prostată. parte a uretrei.
Din regiunea craniană Canalul paramezonefric se formează: apendicele testiculului; din caudal fuzionat departamente – uter prostatic (utriculus prostaticus), secțiunile rămase ale acestei conducte sunt reduse.
Anlajul testicular este situat sus în spațiul retroperitoneal al cavității abdominale, iar în timpul dezvoltării se mișcă în direcția caudală.
Factori influențarea procesului de coborâre testiculară: gubernaculum testis, hormonal, tunica albuginea (protejează testiculul de deteriorarea mecanică), creșterea organelor retroperitoneale, creșterea presiunii intraabdominale, diferențierea și creșterea epididimului, dezvoltarea arterei testiculare.
Timp de 3 luni dezvoltare intrauterina, testiculul este localizat in fosa iliaca, la 6 luni. - la inelul inghinal profund, la 7-8 luni. – în canalul inghinal, până la naștere – în scrot.
Prostata se dezvoltă din epiteliul uretrei în curs de dezvoltare în luna a 3-a de viață intrauterină.
Glandele bulburetrale - se dezvoltă din excrescențe epiteliale ale părții spongioase a uretrei.
Pentru dreapta Diferențierea canalului Müllerian iar sinusul urogenital într-un embrion feminin în dezvoltare adecvată necesită o serie de evenimente bine reglate, complex interconectate. În ciuda originilor lor în straturi germinale diferite, destinele canalelor Mülleriene (origine mezodermică) și sinusului urogenital (origine endodermică) sunt strâns întrepătrunse, deoarece se diferențiază pentru a forma tractul reproducător feminin.
Canalele Mülleriene- rudimentul primar al organelor genitale interne feminine, ca urmare a diferențierii cărora se formează trompele uterine, uterul, colul uterin și părțile superioare ale vaginului. Atunci când procesele dinamice de diferențiere, migrare, fuziune și formare a structurilor anatomice sunt perturbate, este posibilă o mare varietate de anomalii congenitale ale tractului reproducător. Malformațiile anatomice au o gamă largă: de la agenezia uterului și a vaginului până la duplicarea organelor genitale.
Încălcare dezvoltarea mezodermului local din somitele corespondente poate duce la formarea combinată de anomalii urologice și scheletice.
Ovarele, ca și testiculele, se dezvoltă din gonade indiferente, care, la rândul lor, sunt formate din trei reprezentări celulare diferite: mezoteliu, mezenchim și celule germinale primordiale (PPC). În absența unor gene moderatoare pe cromozomul Y sau pe cromozomul Y însuși, gonadele indiferente se diferențiază în ovare, începând cu aproximativ a 10-a săptămână de embriogeneză. La 16 săptămâni încep să se dezvolte foliculii primari.
Dezvoltarea organelor genitale externeîncepe în săptămâna a 4-a cu formarea tuberculului genital din mezenchimul proliferativ, care, alungându-se, formează un falus embrionar indiferent. Pliurile urogenitale se diferențiază pentru a forma labiile mici.
LA A 6-a săptămână de dezvoltare atât masculul cât și femela au deja ducte reproducătoare pereche: paramezonefric (Müllerian) și mezonefric (Wolffian). Aici folosim termeni sinonimi care sunt folosiți în legătură cu aceste conducte în moduri diferite. Astfel, majoritatea cărților despre embriologie folosesc termenul „duct paramezonefric”, în timp ce clinicienii preferă „Müllerian”.
Mai întâi se formează canalele mezonefrice Prin urmare, într-o perioadă scurtă de timp, ei sunt cei care efectuează excreția conținutului rinichiului primar (mezonefros, corpul Wolffian) în cloaca. Gena cheie responsabilă pentru dezvoltarea canalelor paramezonefrice și mezonefrice este PAX2. Mutațiile sale duc la afectarea dezvoltării canalelor și rinichilor la ambele sexe.
La un făt de sex feminin canalele mezonefrice degenerează în absența testosteronului, iar paramezonefric se dezvoltă din cauza absenței hormonului anti-Mullerian (AMH). În același timp, canalele paramezonefrice se formează prin invaginarea longitudinală a epiteliului celomic de-a lungul peretelui exterior al canalelor mezonefrice. La pliere, epiteliul celomic formează mai întâi cordoane de-a lungul întregului canal Wolffian de la nivelul rinichiului anterior până la cloaca.
Și numai atunci când secreția se acumulează, cordoanele se transformă în canalele paramezonefrice. Canalele mezonefrice reducătoare devin o matrice ideală pentru canalele paramezonefrice alungite. Această conexiune primară explică combinațiile ulterioare de anomalii ale canalului paramezonefric și malformații ale tractului urinar. La un făt de sex masculin, canalele paramezonefrice nu sunt complet transformate în uter sub influența AMH secretată de celulele Sertoli ale testiculelor. Când gena care codifică AMH sau receptorii săi este mutată, fetușii de sex masculin dezvoltă canale Mülleriene cu drepturi depline și un uter.
Pe măsură ce se formează canalele paramezonefrice până în săptămâna a 9-a, trei dintre regiunile lor pot fi distinse: craniană, orizontală și caudale. Fiecare dintre ele are propria sa direcție de dezvoltare. Regiunile craniene, contopindu-se cu tubii rinichiului anterior, se deschid direct în cavitatea primară a peritoneului, formând ulterior fimbriile trompelor uterine. Canalele paramezonefrice de la acest nivel sunt situate lateral de canalele mezonefrice.
Segmentele orizontale pereche se deplasează lateral de-a lungul în raport cu canalele mezonefrice, după care trec ventral și, extinzându-se caudomedial, formează restul trompelor uterine. Regiunile caudale converg cu omologul lor contralateral în planul mediu în viitoarea cavitate pelviană și fuzionează pentru a forma o singură structură în formă de Y cunoscută sub numele de canal uterovaginal. Este format din secțiuni uterine și vaginale. Secțiunea uterină dă naștere uterului, secțiunea vaginală dă naștere părții superioare a vaginului.
In acest stadiul de dezvoltare a uterului are o formă bicornă, dar modificările în structura sa continuă în timpul procesului de fuziune și formarea ulterioară a lumenului canalului. Canalizarea sau reducerea septului uterin este mediată de procesul de apoptoză, care este reglat de gena bd-2. Se crede că fuziunea are loc în direcția de la regiunea caudală la cea craniană. Cu toate acestea, prezența unor astfel de anomalii de dezvoltare detectate postnatal, cum ar fi duplicarea colului uterin și a vaginului în structura normală a uterului, sugerează posibilitatea fuziunii care începe la nivelul istmului intern al uterului cu răspândirea sa ulterioară în ambele direcții.
Până în a 12-a săptămână, fundul uterului capătă forma caracteristică unui organ matur. Endometru provine din căptușeala conductelor fuzionate paramezonefrice (Müllerian), iar stroma endometrială și miometrul sunt derivați ai mezenchimului adiacent. Întregul proces este finalizat până în a 22-a săptămână de dezvoltare, ducând la formarea unui uter cu o singură cavitate uterină și col uterin.
Extern organe genitale ale unui făt masculin și feminin identic în stadiul indiferent de dezvoltare din a 4-a până în a 7-a săptămână. Caracteristicile sexuale caracteristice încep să apară în a 9-a săptămână, diferențierea completă este finalizată până în a 12-a. Mezenchimul părților craniene ale membranei cloacale proliferează, formând tuberculul genital. Se prelungește, formând falusul, care ulterior se transformă în clitoris. Pliurile genitale și crestele labioscrotale se dezvoltă lateral de-a lungul membranei cloacale.
Până la sfârșitul săptămânii a 6-a septul uro-rectal coboară la membrana cloacală, împărțind-o în părțile anale (dorsale) și urogenitale (ventrale). Membrana urogenitală este situată în partea inferioară a șanțului urogenital și este limitată de pliurile genitale. După aproximativ o săptămână, membranele se rup, formând orificiile anale, respectiv urogenitale.
Pliuri sexuale posterior se conectează, fuzionează și formează frenulul labiilor mici. Secțiunile lor anterioare nefusionate devin labiile mici. Pliurile labio-scrotale se contopesc și în regiunile posterioare, formând comisura posterioară a labiilor. Când se contopesc în secțiunile anterioare, se formează comisura anterioară a labiilor și eminența pubiană. Cu toate acestea, majoritatea pliurilor labioscrotale rămân nefusionate și formează labiile mari.
Se încarcă...