Influențarea dezvoltării și funcției gonadelor. Gonadotropinele includ hormoni luteinizanți, foliculo-stimulatori și lactogeni ai glandei pituitare anterioare, precum și gonadotropina corionică, un hormon produs. Hormonul luteinizant (și gonadotropina corionică, care are același efect) stimulează ovulația la femei și formarea corpului galben, la bărbați - secreția de androgeni de către testicul. Hormonul foliculostimulant la femei favorizează maturarea foliculilor, la bărbați – spermatogeneza.
Gonadotropina corionică (Gonadotropinum chorionicum) și gonadotropina serică (Gonadotropinum sericum) sunt utilizate ca preparate de hormoni gonadotropi. Acțiunea primului se caracterizează prin predominanța efectelor hormonului luteinizant, acțiunea celui de-al doilea se caracterizează prin predominarea efectelor hormonului foliculostimulant. Preparatele de hormoni gonadotropi sunt utilizate independent sau alternând între ele la femeile cu neregularități menstruale și infertilitate, la bărbați - cu hipofuncție a gonadelor. Gonadotropina corionică este prescrisă în 1000-2000 de unități, gonadotropina serică - 3000 de unități. Administrat intramuscular. Tratamentul este efectuat de un medic conform unei scheme speciale. Forma de eliberare a gonadotropinelor: fiole de 500 și 1000 U D. Păstrați gonadotropina la o temperatură care nu depășește 20 ° într-un loc întunecat.
Gonadotropina coriogonica(Honadotropinum chorionicum). Medicamentul este obținut din urina femeilor însărcinate. Este aproape în acțiune de hormonul luteinizant al glandei pituitare anterioare. La femei, favorizează formarea, maturarea și ruptura foliculului, transformarea corpului galben, mărind funcția acestuia și prelungind timpul de existență. La bărbați, stimulează funcția celulelor interstițiale ale gonadelor și normalizează dezvoltarea gonadelor cu dezvoltarea sexuală întârziată.
Medicamentul este eliberat sub formă liofilizată; soluțiile sale sunt instabile, sunt pregătite la nevoie.
Medicamentul este standardizat biologic. Activitatea sa este exprimată în unități de acțiune (ED), 1 ED corespunde activității a 0,1 mg de pulbere standard de gonadotropină coriogonică.
Indicatii. La femei, absența și neregulile ciclului menstrual din cauza insuficienței hipofizare. Avortul spontan obișnuit. Prelungirea ciclului menstrual. Infertilitate de origine ovariană. Sângerări uterine funcționale, La bărbați, pentru a stimula funcția intrasecretorie a testiculelor, a normaliza dezvoltarea gonadelor. La bărbați tineri, criptorhidie, eunuchoidism, pubertate întârziată din cauza hipofuncției glandei pituitare. Ambele sexe au încetinit creșterea. Obezitatea. Umezirea patului.
Mod de aplicare. O soluție de medicament este administrată intramuscular. In caz de amenoree si infertilitate se administreaza 500-1000 de unitati pe zi timp de o saptamana (incepand din ziua 14-16 a ciclului) o data pe luna sau 1000-1500 de unitati pe zi timp de 3-5 zile (tot incepand de la mijlocul ciclului) o dată pe lună. Cursurile de tratament se repetă pe mai multe cicluri.
Cu menstruație abundentă și frecventă, se prescrie prelungirea existenței corpului galben cu 1000-2000 UI cu 4-5 zile înainte de menstruația așteptată. Pentru alte indicații, doza este selectată în funcție de natura și severitatea bolii în intervalul 500-1500-2000 U per injecție.
Cu enurezis, copiii sunt injectați de 2-3 ori pe săptămână, 250-500 de unități.
Cu criptorhidie, adulților li se injectează 500 UI de 2-3 ori pe săptămână timp de 6-8 săptămâni. Dacă este necesar, cursul de tratament se repetă după 2-3 luni.
Cu eunuchoidism, adulților li se administrează 750-1500 UI pe zi timp de 3-6 săptămâni, apoi doza se reduce la 500-1000 UI; copiilor li se injectează 100-200-500 UI per injecție. Cu retard de creștere, copiilor li se injectează 500 de unități pe săptămână de 2-3 ori timp de 2-3 luni.
Formular de eliberare. La ele se adaugă fiole de 500, 1000, 1500 U, fiole cu un solvent. Înainte de utilizare, se deschide o fiolă cu gonadotropină, se injectează un solvent printr-un ac, iar medicamentul dizolvat este din nou tras în seringa pentru injecție. A se păstra într-un loc întunecat, la o temperatură care nu depășește 20 °.
Hormonii gonadotropi - hormonul foliculostimulant (FSH) și hormonul luteinizant (celule interstițiale hormonale stimulatoare - LH) sunt produși de celulele bazofile ale glandei pituitare anterioare.
Efectele fiziologice cauzate de hormonii foliculo-stimulatori și luteinizanți se datorează efectului lor asupra glandelor sexuale ale bărbaților și femeilor - stimularea dezvoltării glandei pubertale și a foliculilor (formarea hormonilor sexuali în ei).
Odată cu introducerea hormonilor gonadotropi ai glandei pituitare la castrați, nu se observă efecte fiziologice caracteristice. Acest lucru indică faptul că accelerarea pubertății, însoțită de creșterea dimensiunii organelor genitale și apariția timpurie a caracteristicilor sexuale secundare, cu injecții regulate ale animalelor mature sexual de hormoni gonadotropi este rezultatul acțiunii acestora asupra glandelor sexuale. Cauza imediată a pubertății este acțiunea hormonilor produși de glandele sexuale, și nu gonadotropinele hipofizare în sine. Și numai proliferarea glandei prostatei, care are loc odată cu introducerea FSH, nu numai la bărbați normali, ci și la castrați, este rezultatul efectului direct de stimulare al acestui hormon.
Eliberarea de FSH de către glanda pituitară este stimulată de acțiunea neurosecretorului hipotalamic. FSH, un factor de eliberare, este o substanță cu o greutate moleculară relativ mică (mai puțin de 1000). O creștere a nivelului de androgeni (la bărbați) sau estrogeni (la femei) în sânge inhibă eliberarea acestui factor, precum și secreția de FSH de către adenohipofiză. Acest feedback negativ reglează nivelurile normale de hormoni sexuali din organism.
Influența hipotalamusului asupra producției de JIH de către glanda pituitară se realizează prin neurosecreția factorului de eliberare a LH.
Sistemul nervos influențează producția acestor hormoni prin controlul secreției de FSH și LH de către hipotalamus. Producția de FSH și LH depinde de influențele reflexe ale actului sexual, precum și de diverși factori de mediu. Producția de hormoni gonadotropi la om este influențată de experiențele mentale. De exemplu, în timpul celui de-al Doilea Război Mondial, teama cauzată de bombardamentele a perturbat brusc eliberarea hormonilor gonadotropi și a dus la încetarea ciclurilor menstruale.
Prolactina, sau hormonul luteotrop, produs de celulele acidofile ale glandei pituitare anterioare, crește producția de lapte de către glandele mamare și, de asemenea, stimulează dezvoltarea corpului galben. Este distrus de enzimele din tractul digestiv, de aceea trebuie injectat în organism subcutanat sau intravenos.
Dacă glanda pituitară este îndepărtată de la șobolani care alăptează, atunci lactația, adică eliberarea laptelui, se oprește. Administrarea de prolactină nu numai că sporește separarea laptelui la femelele care alăptează, dar provoacă și o ușoară separare a laptelui la femelele care nu alăptează dacă acestea au ajuns la pubertate și chiar dacă sunt castrate. Injecțiile cu prolactină pot induce lactația și la bărbați. Cu toate acestea, pentru aceasta, este necesar să le preintroduceți pentru ceva timp cu extragenic și progesteron, deoarece glandele mamare la bărbați sunt într-o stare rudimentară și nu pot lacta decât dacă dezvoltarea țesutului lor glandular este stimulată artificial. Introducerea prolactinei, chiar înainte de pubertate, induce formarea unui instinct matern.
Prolactina reduce consumul de glucoză de către țesuturi, ceea ce determină o creștere a cantității acesteia în sânge, adică acționează în acest sens ca somatotropina, dar mult mai slab. Stimularea secreției de prolactină este efectuată în mod reflex de către centrii regiunii hipotalamice. Reflexul apare atunci când receptorii mameloanelor glandelor mamare sunt iritați (în timpul suptării). Acest lucru duce la excitarea nucleilor hipotalamusului, care afectează funcția glandei pituitare într-un mod umoral. Cu toate acestea, spre deosebire de reglarea secreției de FSH și LH, hipotalamusul nu stimulează, ci inhibă secreția de prolactină, eliberând un factor de inhibare a prolactinei. Stimularea reflexă a secreției de prolactină se realizează prin reducerea producției de factor de inhibare a prolactinei. Există o relație reciprocă între secreția de FSH și LH, pe de o parte, și prolactină, pe de altă parte. O creștere a secreției primilor doi hormoni inhibă secreția acestora din urmă și invers.
Hormonul tirotrop (tirotropina)
Hormonul tirotrop (TSH) secretat de celulele bazofile ale glandei pituitare anterioare stimulează funcția glandei tiroide. Mecanismele acestei stimulări sunt multiple. Prin activarea proteazelor, TSH crește descompunerea tiroglobulinei în glanda tiroidă, ceea ce duce la o eliberare crescută a tiroxinei și triiodotironinei în sânge. TSH favorizează acumularea de iod în glanda tiroidă; in plus, mareste activitatea celulelor sale secretoare si creste numarul acestora.
Introducerea TSH-ului determină proliferarea glandei tiroide, iar îndepărtarea glandei pituitare duce la subdezvoltarea acesteia la animalele tinere, în timp ce la adulți duce la scăderea și atrofia parțială a acesteia. La animale, după îndepărtarea glandei pituitare, metabolismul bazal și proteic scade. Poate fi crescut din nou prin administrarea de tiroxină, un transplant de hipofizare sau administrarea de tirotropină. Introducerea tiroxinei normalizează metabolismul de bază și proteic: în acest fel, producția insuficientă de tiroxină în glanda tiroidă atrofiată a animalului este compensată, iar transplantul glandei pituitare sau introducerea hormonului tirotrop normalizează metabolismul, determinând proliferarea glandei tiroide, care a suferit atrofie în absența acestui hormon.
Dacă, pentru o lungă perioadă de timp, animalelor li se injectează zilnic cantități suficient de mari de hormon tirotrop, ele dezvoltă simptome care seamănă cu boala Graves la om.
Tirotropina este eliberată în cantități mici în mod continuu. Stimularea secreției de tirotropină este efectuată de hipotalamus, ale cărui celule nervoase produc
factor de eliberare a tirotropinei, stimulând formarea tirotropinei în glanda adeno-hipofizară. Nivelul secreției de tirotropină depinde de cantitatea de hormoni tiroidieni din sânge. Cu o cantitate suficientă din acesta din urmă, secreția de tirotropină este inhibată. Conținutul insuficient de hormoni tiroidieni în sânge, dimpotrivă, stimulează secreția de tirotropină. Astfel, mecanismul de feedback funcționează și aici.
Când corpul se răcește, crește secreția de tirotropină și crește formarea de hormoni tiroidieni, ca urmare a creșterii producției de căldură. Dacă organismul este expus la acțiuni repetate de răcire, atunci stimularea secreției de tirotropină are loc chiar și cu acțiunea semnalelor premergătoare răcirii, din cauza apariției reflexelor condiționate. Rezultă că cortexul cerebral poate influența secreția de hormon tirotrop. Această circumstanță este importantă în întărirea corpului, adică creșterea rezistenței acestuia în raport cu frigul prin antrenament.
Hormonul adrenocorticotrop (adrenocorticotropina)
Hormonii adrenocorticotropi (ACTH) ai diferitelor specii de animale au o structură diferită și diferă în activitatea lor.
ACTH provoacă proliferarea zonelor fasciculare și reticulare ale cortexului suprarenal și îmbunătățește sinteza hormonilor acestora. Această acțiune a ACTH se observă și dacă glanda pituitară a fost îndepărtată anterior de la animal și zonele indicate ale cortexului suprarenal au suferit atrofie din cauza absenței propriului ACTH în organism. Îndepărtarea glandei pituitare nu duce la atrofia cortexului glomerular și a medulei suprarenale. Acest lucru sugerează că acțiunea ACTH este specifică și se aplică numai zonelor fasciculare și reticulare ale cortexului suprarenal.
Secreția de ACTH de către glanda pituitară crește atunci când este expusă la toți stimulii extremi care provoacă o stare de tensiune (stres) în organism. Astfel de stimuli în mod reflex, precum și datorită eliberării crescute de adrenalină de către medula suprarenală, acționează asupra nucleilor hipotalamusului, în care este îmbunătățită formarea factorului de eliberare a corticotropinei. Această substanță, datorită conexiunii vasculare a hipotalamusului și a glandei pituitare, ajunge în celulele lobului anterior și stimulează secreția de ACTH. Acesta din urmă, acționând asupra glandei suprarenale, determină o creștere a producției de glucocorticoizi (care cresc rezistența organismului la factorii nefavorabili), precum și, într-o oarecare măsură, mineralocorticoizi.
PARTE INTERMEDIARĂ A PIPOPIZEI
La majoritatea animalelor și la oameni, lobul intermediar al glandei pituitare este separat de lobul anterior și fuzionat cu cel posterior. Hormonul lobului intermediar - interludii, sau hormon de stimulare a melanocitelor. Este izolat într-o formă pură din punct de vedere chimic. De asemenea, a fost determinată secvența aminoacizilor săi constituenți. Hormonul apare sub două forme, care diferă prin numărul de reziduuri de aminoacizi.
La amfibieni (în special, la broaște) și la unii pești, intermediarii provoacă întunecarea pielii din cauza expansiunii celulelor sale pigmentare - melanofore și o distribuție mai largă a boabelor de pigment în protoplasma lor. Valoarea intermedinului constă în adaptarea culorii tegumentului corpului la culoarea mediului.
Dacă oamenii au zone de piele care nu conțin pigment, injectarea intradermică de intermedin în zonele corespunzătoare duce la o normalizare treptată a culorii lor.
În timpul sarcinii și cu insuficiența cortexului suprarenal (în ambele cazuri, se observă adesea modificări ale pigmentării pielii), cantitatea de hormon de stimulare a melanocitelor din glanda pituitară crește. Aparent, interludiile la oameni sunt, de asemenea, un regulator al pigmentării pielii.
Secreția intermediară a lobilor intermediari ai glandei pituitare este reglată în mod reflex de acțiunea luminii asupra retinei. La mamifere și la oameni, interludiile joacă un rol în reglarea mișcărilor celulare ale stratului de pigment negru din ochi. În lumină puternică, celulele stratului de pigment eliberează pseudopodii, astfel încât razele de lumină în exces sunt absorbite de pigment și retina nu este expusă la iritații intense.
Lobul posterior al glandei pituitare
Lobul posterior al glandei pituitare (neurohipofiza) este format din celule care seamănă cu celule gliale, așa-numitele pituicite. Aceste celule sunt reglate de fibrele nervoase care circulă în tulpina pituitară și sunt procesele neuronilor hipotalamici.
Hipofuncția lobului posterior este cauza diabetului insipid (diabet insipid). În același timp, există eliberarea de cantități mari de urină (uneori zeci de litri pe zi), care nu conține zahăr, și o sete puternică. Injectarea subcutanată a medicamentului din lobul posterior al glandei pituitare la astfel de pacienți reduce producția zilnică de urină la normal. În acest caz, a fost stabilită înfrângerea lobului posterior al glandei pituitare.
S-au obţinut două preparate din lobul posterior al glandei pituitare; unul reduce dramatic debitul de urină și crește tensiunea arterială, în timp ce celălalt provoacă contracția mușchilor uterului. Primul se numește hormon antidiuretic, sau vasopresină, iar cel din urmă, oxitocină.
Mecanismul de acțiune antidiuretică al vasopresinei este de a îmbunătăți reabsorbția apei de către pereții canalelor colectoare ale rinichilor. Din acest motiv, atunci când acest hormon este administrat animalelor și oamenilor, nu numai că diureza acestora scade, dar densitatea relativă (gravitatea specifică) a urinei crește.
Vasopresina determină contracția mușchiului neted vascular (în special arteriolele) și duce la creșterea tensiunii arteriale. Totuși, efectul presor se observă doar la administrarea artificială a unor doze mari de hormon; cantitatea de vasopresină eliberată în normă dă doar un efect antidiuretic și practic nu afectează mușchii netezi ai vaselor.
Oxitocina stimulează contracția mușchiului neted uterin, mai ales la sfârșitul sarcinii. Prezența acestui hormon este o condiție prealabilă pentru cursul normal al travaliului. Când glanda pituitară este îndepărtată de la femelele gravide, travaliul devine mai dificil și mai lung. Oxitocina afectează și separarea laptelui.
Structurile chimice atât ale vasopresinei, cât și ale oxigocinei au fost determinate și obținute sintetic. S-a dovedit că molecula fiecăruia dintre ele este formată din 8 aminoacizi și 3 molecule de amoniac. Șase aminoacizi sunt la fel în vasopresină și oxigocină, iar 2 aminoacizi din acești hormoni sunt diferiți (în oxigocină - leucină și izoleucină, în vasopresină - fenil alană și arginină). Astfel, spre deosebire de hormonii lobului anterior al glandei pituitare, hormonii lobului posterior sunt polipeptide de compoziție nu foarte complexă.
Gonadotropină corionică, Pregnyl, Profazi, Gonacor, HoragonClasificare
Hormoni gonadotropiMecanism de acțiune
Gonadotrop, luteinizant. Interacționează cu receptorii membranari specifici ai celulelor gonadale, activează sistemul adenilat ciclază și reproduce efectele hormonului luteinizant al glandei pituitare anterioare. La femei, induce și stimulează ovulația, favorizează ruptura foliculului și transformarea acestuia în corpul galben, crește activitatea funcțională a corpului galben în faza luteală a ciclului menstrual, îi prelungește durata de viață, întârzie debutul fazei menstruale, sporește producția de progesteron și androgeni, incl. in caz de insuficienta a corpului galben, favorizeaza implantarea ovulelor si sustine dezvoltarea placentei. Ovulația se realizează de obicei la 32 până la 36 de ore după administrare. La bărbați, stimulează funcția celulelor testiculare Leydig, îmbunătățește sinteza și producția de testosteron, promovează spermatogeneza, dezvoltarea caracteristicilor sexuale secundare și coborârea testiculelor în scrot. Este bine absorbit în fluxul sanguin atunci când este injectat intramuscular. Nu are efect mutagen. Atunci când este administrat femeilor însărcinate, poate avea un efect advers asupra fătului.Indicații pentru programare
Hipofuncția gonadelor în tulburările hipotalamo-hipofizare: la femei - infertilitate,din cauza disfuncției hipofizo-ovariane,
incl. după stimularea preliminară a maturării foliculare și a proliferării endometriale,
încălcare,
inclusiv absența,
ciclu menstrual,
sângerare uterină disfuncțională în timpul vârstei fertile,
insuficiență a funcției corpului galben,
avort spontan obișnuit și amenințător în primul trimestru de sarcină,
„superovulația” controlată în inseminarea artificială; la bărbați - hipogonadism hipogonadotrop,
fenomene de eunuchoidism,
hipogenitalism,
hipoplazia testiculelor,
sindrom adipozogenital,
tulburări de spermatogeneză (oligospermie,
azoospermie),
criptorhidie.
Contraindicatii
Hipersensibilitate, incl. la alte gonadotropine, hipertrofie sau tumori hipofizare, tumori hormono-dependente sau boli inflamatorii ale organelor genitale, insuficiență cardiacă și renală, astm bronșic, epilepsie, migrenă; la femei - sindromul de hiperstimulare ovariană sau amenințarea acestuia, sângerare uterină disfuncțională nediagnosticată, fibrom uterin, chist sau hipertrofie ovariană care nu este asociată cu boala polichistică, tromboflebită în stadiul acut; la bărbați - cancer de prostată, pubertate prematură (pentru tratamentul criptorhidiei). Restricții de utilizare: ovar polichistic (pentru inducerea ovulației), copii sub 4 ani. Aplicare în timpul sarcinii și alăptării: În timpul sarcinii, trebuie luată în considerare probabilitatea de efecte adverse asupra fătului.Reguli de admitere
În / m, în doze de 500-3000 UI / zi Pentru bărbați - de 2-3 ori pe săptămână, cure de 4 săptămâni la intervale de 4-6 săptămâni. Se efectuează 3-6 cure timp de 6-12 luni.Pentru femeile cu cicluri anovulatorii, începând de la 10-12 zile ale ciclului, 3000 UI de 2-3 ori cu un interval de 2-3 zile sau 1500 UI de 6-7 ori la două zile.Cu nanism hipofizar cu simptome de infantilism sexual - 500-1000 UI de 1-2 ori pe săptămână timp de 1-2 luni prin cursuri repetate.Cu criptorhidie, copiii sub 10 ani - 500-1000 UI, 10-14 ani vechi - 1500 UI 2 o dată pe săptămână timp de 4-6 săptămâni prin cure repetate sau continuu timp de 4-5 luni.Controlul analizei
Când este utilizat pentru inducerea ovulației, se recomandă alegerea individuală a regimului de dozare și corectarea acestuia în funcție de eficacitate, măsurarea regulată a concentrațiilor de estradiol și progesteron în serul sanguin, ecografie a ovarelor, determinarea zilnică a nivelului bazal. se recomanda temperatura corpului si respectarea regimului de viata sexuala recomandat de medic. Dezvoltarea hipertrofiei sau formarea chisturilor ovariene necesită întreruperea temporară a tratamentului (pentru a evita ruperea chistului), abstinența de la actul sexual și reducerea dozei pentru cursul următor. Cu hipertrofie ovariană semnificativă sau o creștere excesivă a concentrației de estradiol în serul sanguin în ultima zi de tratament cu menotropine sau urofollitropină, inducerea ovulației în acest ciclu nu este efectuată. În timpul tratamentului infertilității la bărbați, este necesar să se măsoare concentrația de testosteron din serul sanguin înainte și după administrare, pentru a determina numărul și motilitatea spermatozoizilor. Cu pubertatea prematură în timpul tratamentului criptorhidiei, terapia este anulată și se folosesc alte metode de tratament. În absența dinamicii coborârii testiculare după introducerea a 10 doze, nu se recomandă continuarea tratamentului. Diagnosticul hipogonadismului la bărbați tineri se efectuează sub controlul concentrației de testosteron în serul sanguin înainte de administrare și la o zi după cursul tratamentului (cu funcție testiculară normală, concentrația după terapie ar trebui să crească de 2 ori). O creștere nerezonabilă a dozelor sau a duratei de administrare poate fi însoțită de o scădere a numărului de spermatozoizi din ejaculat la bărbați.Efecte secundare
Din sistemul nervos și organele senzoriale: cefalee, iritabilitate, anxietate, oboseală, slăbiciune, depresie. Reacții alergice: erupție cutanată (cum ar fi urticarie, eritemat), angioedem, dispnee. Altele: formarea de anticorpi (cu utilizare prelungită), mărirea glandelor mamare, durere la locul injectării. Din sistemul genito-urinar: la femei - hipertrofie ovariană, formare de chisturi ovariene, sindrom de hiperstimulare ovariană, sarcină multiplă, edem periferic; la bărbați - pubertate prematură, mărirea testiculelor în canalul inghinal, îngreunând coborârea mai departe, degenerarea gonadelor, atrofia tubilor seminiferi.Hormonii gonadotropi includ FSH (foliculostimulant), LTH (luteotrop) și LH (luteinizant).
Acești hormoni afectează dezvoltarea și creșterea foliculilor, funcția și formarea corpului galben în ovare. Dar, într-un stadiu incipient, creșterea foliculilor nu depinde de hormonii gonadotropi; apare și după hipofizectomie.
Ce este GnRH?
Hormonul de eliberare gonadotrop (GnRH) este un regulator hipotalamic de ordinul întâi al funcției de reproducere. Există două tipuri la om (GnRH-1 și GnRH-2). Ambele sunt peptide formate din 10 aminoacizi, sinteza lor este codificată de gene diferite.
FSH este format din bazofile mici, rotunde, care sunt situate în lobul anterior al glandei pituitare în zonele periferice. Acest hormon acționează în stadiul de prezentare din ovul unui ovocit mare care înconjoară mai multe straturi de granuloză. FSH promovează proliferarea celulelor granuloasei și secreția de lichid folicular.
Cum se formează hormonii gonadotropi?
Bazofilele, care sunt situate în lobul anterior, sau mai degrabă în partea centrală, formează LH. Acest hormon la femei promovează transformarea foliculului în corpul galben și ovulația. Și la bărbați, acest hormon stimulează GSIK, celulele interstițiale.
LH și FSH sunt hormoni similari ca structură chimică și proprietăți fizico-chimice. Raportul lor depinde de faza ciclului menstrual în care sunt secretate. Sinergiștii în acțiune, LH și FSH, realizează aproape toate procesele biologice prin secreția articulară.
Hormoni gonadotropi - ce se știe despre ei?
Principalele funcții ale hormonilor
Prolactina sau LTG formează glanda pituitară, acidofilele sale. Actioneaza asupra corpului galben si ii sustine functia endocrina. Afectează producția de lapte după naștere. Se poate concluziona că acest hormon acționează după stimularea prealabilă a organelor țintă cu LH și FSH. Secreția de FSH este suprimată de hormonul LTH, care poate fi asociat cu absența menstruației în timpul alăptării.
În timpul sarcinii, hCG se formează în țesutul placentei, gonadotropina corionică, care are un efect similar cu LH, deși diferă ca structură de hormonii gonadotropi pituitari, care sunt utilizați în tratamentul hormonal.
Acțiunea biologică a hormonilor gonadotropi
Efectul principal al hormonilor gonadotropi poate fi numit efect indirect asupra ovarului prin stimularea secreției hormonilor acestuia, în urma căruia se creează un ciclu hipofizo-ovarian, cu fluctuații caracteristice ale producției hormonale.
Relația dintre activitatea ovariană și funcția gonadotropă hipofizară joacă un rol important în reglarea ciclului menstrual. O anumită cantitate de hormoni hipofizari gonadotropi stimulează producția de hormoni a ovarului și provoacă o creștere a concentrației de hormoni steroizi în sânge. De asemenea, se poate observa că conținutul crescut de hormoni ovarieni inhibă secreția hormonilor hipofizari corespunzători. Acest lucru este interesant despre hormonii gonadotropi.
Această interacțiune poate fi urmărită cel mai clar între LH și FSH și progesteron și estrogen. FSH stimulează secreția de estrogeni, dezvoltarea și creșterea foliculilor, deși prezența LH este necesară pentru producția completă de estrogeni. Creșterea dramatică a nivelului de estrogen în timpul ovulației stimulează LH și oprește FSH. Corpul galben se dezvoltă datorită acțiunii LH și activitatea sa secretorie crește în timpul secreției de LTH. În acest caz, se formează progesteron, care suprimă secreția de LH, iar cu secreția redusă de LH și FSH, începe menstruația. Menstruația și ovulația sunt rezultatele ciclului hipofizo-ovarian, care este compilat cu ciclicitate în funcțiile ovarelor și ale glandei pituitare.
Influența vârstei și a fazei ciclului
Vârsta și faza ciclului afectează secreția de hormoni gonadotropi. În timpul menopauzei, când funcția ovarului încetează, activitatea glandei pituitare crește gonadotrop de mai mult de cinci ori. Acest lucru se datorează faptului că nu există un efect inhibitor al hormonilor steroizi. Predomină secreția de FSH.
Există foarte puține date despre efectele biologice ale LTG. Se crede că hormonul LTH stimulează procesele de biosinteză și lactația, precum și biosinteza proteinelor în glanda mamară, accelerează dezvoltarea și creșterea glandelor mamare.
Hormoni gonadotropi - metabolismul lor
Schimbul de hormoni gonadotropi nu a fost suficient studiat. Multă vreme ele circulă în sânge și sunt distribuite în ser în diferite moduri: LH este concentrat în fracțiuni de b1-globuline și albumină, iar FSH în fracțiuni de b2 și a1-globuline.Toate gonadotropinele care se formează în organism sunt excretate prin urină. Hormonii gonadotropi ai glandei pituitare, izolați din urină și sânge, sunt similari ca proprietăți fizice și chimice, dar activitatea biologică este mai mare în gonadotropinele din sânge. Deși nu există dovezi directe, există posibilitatea ca inactivarea hormonală să apară în ficat.
Mecanismul de acțiune al hormonilor
Deoarece se știe modul în care hormonii afectează metabolismul, studiul mecanismului de acțiune hormonală prezintă un mare interes. Varietatea efectelor hormonilor asupra corpului uman, în special seria de steroizi, este aparent posibilă datorită prezenței unui mecanism comun de acțiune asupra celulei.
Hormonii gonadotropi sunt produși, așa cum am menționat mai sus, în glanda pituitară. Rezultatele unui studiu experimental al hormonilor marcați cu 3H și 125I au arătat existența unui mecanism de recunoaștere a hormonilor în celulele organelor țintă, prin care hormonul se acumulează în celulă.
În vremea noastră, este considerată o legătură dovedită între acțiunea hormonilor asupra celulelor și moleculele de proteine foarte specifice, receptorii. Există două tipuri de recepție - recepție membranară (pentru hormonii de natură proteică care practic nu pătrund în celulă) și recepția intracelulară (pentru hormonii steroizi care pătrund relativ ușor în celulă).
Aparatul receptor în primul caz este situat în citoplasma celulei și face posibilă acțiunea hormonului, iar în al doilea caz determină formarea unui mediator. Toți hormonii sunt legați de receptorii lor specifici. Majoritatea proteinelor receptorilor sunt localizate în organele țintă ale acestui hormon, totuși, marile oportunități de acțiune a hormonilor, în special a celor steroizi, ne fac să ne gândim la prezența receptorilor și în alte organe.
Ce se întâmplă în prima etapă?
Baza primei etape a acțiunii hormonului asupra celulei poate fi numită formarea conexiunii sale cu proteina și complexul hormon-receptor. Acest proces are loc fără participarea enzimelor și este reversibil. Capacitatea limitată de legare a receptorilor cu hormoni protejează celula de pătrunderea în exces a substanțelor biologic active în ea.
Principalul punct de acțiune al hormonilor steroizi este nucleul celular. Se poate imagina o schemă în care complexul hormon-receptor format pătrunde în nucleu după transformare, rezultatul căruia poate fi numit sinteza ARN mesager specific, pe a cărui matrice sunt sintetizate proteine enzimatice specifice în citoplasmă, care asigură acţiunea hormonilor cu funcţiile lor.
Hormonii peptidici, gonadotropinele, își încep acțiunea prin influențarea sistemului adenilciclazei înglobat în membrana celulară. Acționând asupra celulelor, hormonii hipofizari activează enzima adenilciclaza, localizată în membrana celulară, care este asociată cu un receptor care este specific oricărui hormon. Această enzimă promovează formarea cAMP (adenozin monofosfat) din ATP lângă suprafața membranei interioare din citoplasmă. În combinație cu subunitatea enzimei cAMP-protein kinaza dependentă, este activată fosforilarea unei anumite cantități de enzime: lipaza B, fosforilază kinaza B și alte proteine. Fosforilarea proteinelor promovează sinteza proteinelor din polizomi și descompunerea glicogenului etc.
Ce afectează nivelul hormonilor gonadotropi?
concluzii
Se poate concluziona că acțiunea hormonilor gonadotropi include 2 tipuri de proteine receptor: receptorul cAMP și receptorii hormonali de membrană. În consecință, cAMP poate fi numit un mediator intracelular, care asigură distribuția efectului acestui hormon asupra sistemelor enzimatice.
Adică, putem concluziona că hormonul gonadotrop este foarte important pentru oameni. Preparatele cu hormoni de acest tip în compoziție sunt din ce în ce mai folosite pentru diferite boli ale sistemului endocrin. Ele ajută la restabilirea echilibrului potrivit.
Gonadotropina corionica umana (abreviata HCG) este produsa exclusiv in placenta unei femei insarcinate si este un hormon natural. Se obține într-un laborator din urina unei femei în timpul sarcinii. Efectul său asupra oamenilor este similar cu hormonul luteinizant, un precursor al testosteronului.
HCG oral nu este eficient. Acest lucru a fost dovedit în numeroase studii. Experimentele din Statele Unite ale Americii au arătat că suplimentarea cu gonadotropină corionică umană este ineficientă. Utilizarea substanței în sine este interzisă în Statele Unite.
Efectul hCG asupra corpului uman este similar cu hormonul luteinizant. De asemenea, semnalează, trecând prin glanda pituitară, despre stimularea activă a testosteronului. HCG sub formă de medicament, pe lângă creșterea producției de hormon masculin, îmbunătățește proprietățile de calitate ale spermei, face ca caracteristicile sexuale secundare atât la femei, cât și la bărbați să fie mult mai pronunțate. La reprezentantele de sex feminin, gonadotropina corionică îmbunătățește sinteza progesteronului, crește semnificativ rata de maturare a ouălor. În plus, acest medicament ajută la formarea placentei.
Cantitatea de hCG produsă vă permite să reglați feedback-ul în lanțul de interacțiune dintre axa hipotalamus-hipofiza-testicule. Deficitul de gonadotropină corionică provoacă o scădere a dimensiunii și funcționalității testiculelor. Introducerea artificială atât a testosteronului sintetic, cât și a diferiților săi analogi permite creșterea concentrației acestui hormon uman, ceea ce permite sistemului hipogalamo-hipofizo-gonadal să declare clar că nu este nevoie să sintetizeze gonadotropină și gonadoliberină. Acest lucru face ca testiculele să-și piardă funcțiile, care devin mult mai mici.
Utilizarea HCG în culturism
Utilizarea gonadotropinei este recomandată acelor sportivi care iau testosteron și analogii săi. Acest lucru ajută la evitarea atrofiei testiculare, care este considerată funcția principală a acestui medicament. Culturistii care nu au prea multă experiență folosesc hCG în cursuri combinate pentru creșterea musculară. Datorită faptului că acest medicament crește nivelul sintezei de testosteron, se ia. Se foloseste, inclusiv in perioada de „uscare”, pentru a pastra masa musculara pe fondul unui aport caloric redus.
S-a dovedit că gonadotropina corionică este ineficientă pentru utilizarea anabolizantă în culturism. Acest lucru se datorează faptului că poate provoca numeroase probleme. Stimularea sintezei de testosteron oferită de acest medicament este mult mai mică decât cea a altor forme sintetice ale acestui hormon, iar efectele secundare sunt mult mai mari. Prin urmare, mulți se întreabă de ce, atunci, să ia hCG. Principalul său avantaj pe care îl obține un culturist luând-o este prevenirea atrofiei testiculare.
Utilizarea gonadotropinei în scopuri profilactice pentru a preveni contracția testiculară necesită doze mici. Prin urmare, luarea acestui medicament în acest scop minimizează riscurile care apar atunci când prezintă proprietăți anabolice. Principalul avantaj al unui medicament pe un ciclu de steroizi anabolizanți este că poate reduce semnificativ efectele negative ale multora dintre aceste medicamente. Utilizarea lui este permisă în perioada de „uscare” pentru a păstra masa musculară. Daca HCG se administreaza o perioada indelungata, permite mentinerea in functiune a axei hipotalamus-hipofizo-testiculare. Nu este recomandat să luați acest medicament în timpul terapiei post-ciclu.
Reguli pentru administrarea gonadotropinei corionice în timpul și după sfârșitul cursului
Puteți obține gonadotropină corionică fără prescripție medicală la farmacie. Este disponibil sub formă de injecție pentru injecție subcutanată sau intramusculară. Medicamentul este mai întâi diluat cu un lichid special atașat în interiorul fiolei. Injecțiile sunt injectate în mușchi. Substanța se dizolvă foarte repede și durează cel puțin cinci până la șase zile.
Curs scurt
Când steroizii anabolizanți sunt administrați nu mai mult de cinci sau șase săptămâni, atunci nu este nevoie de injecții cu hCG.
Curs lung
Dozele mari sau utilizarea steroizilor anabolizanți pentru o perioadă lungă de timp necesită administrarea a 250 până la 500 de miligrame de gonadotropină corionică umană de două ori pe săptămână. Când hCG nu este utilizat într-un curs intens, este luat în terapie post-ciclu, care necesită o doză de 2.000 de miligrame. Medicamentul se administrează trei săptămâni la două zile.
Curs „etern”.
Steroizii anabolizanți sunt aproape întotdeauna folosiți de culturisti profesioniști. Aceasta înseamnă că aportul de gonadotropină corionică este necesar în mod regulat. La fiecare cinci săptămâni, este necesară o pauză de șapte până la paisprezece zile.
Reacții adverse posibile
Utilizarea hCG poate duce la următoarele efecte negative:
- suprima producția de hormon de eliberare a gonadotropinei;
- provoacă disfuncția lanțului hipotalamus-hipofizo-testicule;
- duce la ginecomastie și masculinizare;
- provoca acnee;
- provoacă împădurirea și crește părul corporal;
- măriți dimensiunea prostatei.
Se încarcă ...