Cauzele epilepsiei simptomatice, tipurile de localizare și tratament. Epilepsie la copii: tratamentul diferitelor forme ale formei de epilepsie simptomatică

Epilepsia generalizată este considerată o boală comună, deoarece un astfel de diagnostic este făcut fiecărei persoane terțe care suferă de convulsii epileptice. Caracteristica principală a acestei boli - patologia este transmisă persoanelor moștenite. Nu apare numai datorită faptului că o persoană a suferit o boală infecțioasă sau a avut loc o leziune cerebrală.

Boala apare dacă cel puțin una dintre cele mai apropiate rude a suferit convulsii epileptice. Merită familiarizată cu tipurile de convulsii, precum și cu principalele simptome ale patologiei, astfel încât să poată fi identificate în timp util și să înceapă tratamentul profesional.

Dacă o persoană a fost diagnosticată cu epilepsie generalizată, atunci el trebuie să se familiarizeze cu caracteristici caracteristice. Aceștia permit să aloce abaterea pe fondul altor boli, ceea ce duce, de asemenea, la secțiuni epileptice. După cum sa menționat, predispoziția genetică joacă un rol important.

Dacă o persoană suferă de epilepsie generalizată, atunci va exista o șansă de aproximativ 50% că va apărea de la rude apropiate. Desigur, prezența bolii de la părinte nu garantează că va fi la copil. În același timp, există încă o probabilitate semnificativă de a întâmpina simptome caracteristice.

Primele semne în majoritatea cazurilor se manifestă la o vârstă fragedă. De îndată ce părinții lor le observă, va fi necesar să se supună unui sondaj. Este necesar pentru a determina cu precizie boala și pentru a afla tipul său. Convulsurile apar, de preferință, în același timp. De asemenea, pot provoca același factor, să spunem un sunet puternic sau o lumină strălucitoare de lumină.

Mulți pacienți au o schimbare structurală în structurile creierului. În același timp, starea neurologică și funcțiile cognitive nu sunt afectate. Când efectuați electroencefalografie, nu este întotdeauna posibilă vederea schimbării ritmului.

Boala are adesea o prognoză favorabilă, astfel încât medicii cheamă oamenii nu vă faceți griji. Cu un tratament adecvat, este posibil să se îmbunătățească semnificativ starea persoanei și să elimine atacurile. În același timp, există încă o probabilitate semnificativă de recurență, prin urmare, pe tot parcursul vieții, acei factori care provoacă aspectul tipului de epilepsie ar trebui evitate.

Forme ale bolii

Total medicii degajează două tipuri principale de epilepsie: primară și secundară. Ele diferă în funcție de cauza care a provocat apariția bolii. Epilepsia idiopatică generalizată este un tip primar. Adică, este așezat la un bărbat la nivel genetic. Canalopatia are loc, adică membrana celulelor nervoase este instabilă și provoacă activitate difuză. Abaterea are loc aproximativ 30% din cazuri.

Epilepsia simptomatică se referă la tipul secundar. În acest caz, boala este direct legată de alte abateri, cum ar fi inflamația creierului, encefalita, precum și o tumoare. În consecință, convulsii epileptice apar din cauza faptului că celulele nervoase ale creierului nervos sunt afectate.

De asemenea, în unele cazuri, acest tip de abatere este o consecință a hipoxiei în timpul perioadei de dezvoltare intrauterină, diverse infecții care au avut loc înainte de naștere, precum și leziuni generice. Separat, paroxismele generalizate ar trebui izolate.

Ele sunt, de asemenea, numite un atac convulsiv mare. Acest stat se desfășoară în două etape. Începutul unei persoane ascuțite, neașteptate pentru oameni și cetățenii din jur. În prima fază, toți mușchii sunt puternic tensionați, ceea ce duce la apariția spasmului. Persoana cade pe teren, se îndreaptă, în timp ce capul aruncă.

Datorită căderii la pacient, poate apărea leziuni. În această perioadă, pacientul nu respiră, ceea ce duce la o piele albastră a feței. O persoană își pierde conștiința și nu înțelege ce se întâmplă cu el. După aceea, vine cea de-a doua etapă, în timpul cărora începe răsucirea convulsivă. Ei slăbesc treptat și se opresc. În spatele lor ar trebui să fie un somn patologic, după care o persoană simte slăbiciune, dureri de cap puternice, precum și senzații neplăcute în mușchi.

Aceasta este o formă separată a crizelor, în care o persoană își pierde conștiința. În acest caz, nu se observă convulsii vizibile pe corp. Acest fenomen este, de asemenea, numit o convulsie mică. Absanx se întâmplă atât tipic, cât și atipic. În primul caz, atacul durează câteva secunde, persoana este inconștientă, pot apărea uneori mișcări repetate. Un fenomen similar poate deranja oamenii mai mult de o dată pe tot parcursul zilei.

Atacuri mioclonice

Se întâmplă contracții musculare separate și sincrone. Acest lucru nu afectează întreaga zonă, ci doar pachete individuale. Omul în majoritatea cazurilor este în conștiință.

În primul rând, activitatea epileptică afectează un centru cerebral, de exemplu, o cotă frontală. După aceasta, se aplică tuturor departamentelor decât amintește de atacurile tonic-clonice. Aura apare înainte de sechestru, în timpul căreia începe furnicirea membrelor, petele înaintea ochilor, amețeli și o ușoară amorțeală. Se poate înțelege că confiscarea epileptică va apărea în curând.

Epilepsia generalizată a oricărei forme este considerată periculoasă pentru sănătate, în timp ce cel mai mare risc este căderea unei persoane. În timpul acesteia, este posibilă obținerea rănilor care vor agrava în mod semnificativ starea de sănătate. Din acest motiv, este necesar să se efectueze tratament pentru a îmbunătăți bunăstarea și pentru a reduce cantitățile de atacuri. Numai un medic poate fi numit terapie precisă pentru terapie, examinând cu atenție pacientul.

Simptome

Dacă o persoană a trebuit deja să se confrunte cu un sigiliu generalizat epileptic, atunci nu va fi dificil să se determine această stare. Desigur, simptomele sunt diferite și depind de ce fel de atac a avut loc.

De exemplu, pentru Absises, este caracteristică că pacientul pierde conștiința, devine inhibat și cade în mod semnificativ din viața reală. Mișcările rapide și repetitive pot apărea, de exemplu, o persoană comprimă și stoarcă un pumn sau se mișcă într-un singur deget.

După cum sa menționat deja, pentru atacurile tonic-clonice, prezența celor două faze ale dezvoltării manifestărilor bolii. La început, persoana este imobilizată, trunchiul este complet îndreptat, iar respirația se oprește la acea vreme. Omul palid, poate chiar trage. După aceea, începe convulsiile tuturor mușchilor, care dispar treptat.

De îndată ce trec, pacientul poate respira din nou profund. O spumă poate apărea la gură, adesea cu un amestec de sânge datorită deteriorării buzelor, păsărilor și limbii. De multe ori există o relaxare a mușchilor, ceea ce duce la urinare necontrolată și la defecare. Deja după aceea, pacientul este scufundat în somn și apoi nu-și amintește ce sa întâmplat cu el.

În timpul convulsii mioclonice există reduceri ale grinzilor musculare individuale. În același timp, ele sunt mereu simetrice între ele. Există o mișcare necontrolată a membrelor. În majoritatea cazurilor, persoana cade pe teren, dar rămâne conștientă. De îndată ce începe atacul, persoana intră în starea de apatie, devine indiferentă față de evenimentele care se întâmplă și își pierde atenția.

Diagnosticare

Dacă apare o epilepsie generalizată, o persoană este obligatorie să sufere diagnostice medicale. Rezultă unui neurolog, deoarece este estimarea acestei stări. Există, de asemenea, un specialist mai restrâns, cum ar fi. Un medic similar nu este prezent în toate spitalele, mai ales dacă vorbim despre orașele mici. În plus, un neurofiziolog participă la diagnosticul bolii.

La început, va trebui să treceți printr-o examinare generală pentru a evalua starea unei persoane și pentru a afla cauzele bolii. Este necesar să se colecteze o istorie completă, să întrebi oamenii despre caracteristicile atacului care l-ar putea urmări. De asemenea, merită să încercați să vă amintiți care eveniment a precedat confiscarea.

Va fi necesar să se facă electroencefalograma pentru a evalua starea activității electrice a creierului. După cum sa menționat deja, această examinare nu dezvăluie întotdeauna epilepsia generalizată, deoarece nu poate exista o manifestare caracteristică acestuia. În același timp, medicul este îndreptat spre acest studiu, astfel încât este posibil să evalueze mai precis statele pacientului.

Electrodele speciale vor fi suprapuse pe cap, care înregistrează potențialele și apoi le transformă în diferite oscilații. Pe ele va fi posibil să se înțeleagă dacă o persoană are încălcări. Procedura va fi necesară pentru a se pregăti de aproximativ 12 ore până la procesul în sine. Nu trebuie să utilizați medicamente (dacă medicul îi forțează), nu trebuie să beți ciocolată, să beți cafea și băuturi energizante.

Când trece procedura, o persoană este extrem de importantă să nu fie nervoasă, deoarece un astfel de stat denaturează rezultatul. Dacă este examinat un copil, atunci este important ca el să explice ceea ce îl așteaptă. Este posibil ca părinții să fie prezenți în apropiere, astfel încât micul pacient sa simțit mai calm.

Pentru a dezvălui epilepsia ascunsă, specialistul poate folosi diferite eșantioane. De exemplu, se aplică lumină puternică, zgomot. O persoană poate face să respire adânc sau să scadă în somn. Diagnosticul include adesea. Cu aceste studii, puteți găsi motivul pentru care a cauzat patologia și convulsii. Firește, vorbim despre această situație atunci când convulsii provoacă o boală interioară.

Dacă medicul este convins că temelia principală a apariției bolii este ereditatea, va fi necesară să se întoarcă la genetică. De asemenea, va fi necesar să se separe epilepsia de alte boli care pot provoca, de asemenea, simptome similare. După aceasta, va fi posibil să mergeți la terapie, schema pentru fiecare pacient este atribuită individual.

Cu cât se începe mai devreme tratamentul, cu atât mai ușor va îmbunătăți bunăstarea unei persoane. Este extrem de important să se respecte toate prescripțiile medicului, astfel încât să vă puteți menține sănătatea la nivel normal.

Metode de tratament

Profesioniștii din domeniul medical sunt adesea prescrise persoanelor cu diferite medicamente care au un efect pozitiv asupra sănătății. De exemplu, sunt prescrise derivații de acid VELproic: etosumed, carbamazepină și felbamat. În acest caz, aceste fonduri nu sunt adesea recomandate femeilor însărcinate.

Este adesea folosit pentru a fi clonepam, acesta este derivat de benzodiazepine. Eficace cu toate formele de epilepsie, în timp ce nu poate fi aplicată pentru o lungă perioadă de timp, deoarece apare dependența, iar eficacitatea tratamentului scade.

Este extrem de important atunci când atacă să ofere o persoană primului ajutor, deoarece o astfel de condiție poate fi periculoasă nu numai pentru sănătate, ci și pentru viață. Va fi necesar să eliminați toate obiectele solide și clare pe care pacientul le poate naște. O persoană ar trebui să fie pusă pe podea sau la pământ, în timp ce merită să punem ceva moale, cel puțin, haine. Acest lucru va evita rănirea.

Nu trebuie să încercați să păstrați o persoană, precum și să puneți ceva în gură. Dacă confiscarea durează mai mult de 5 minute, atunci trebuie să apelați o ambulanță. Când atacul merge, va fi necesar să puneți o persoană pe o parte, apoi să curățați gura din salivă și de la vărsături. Când se observă simptomele sufocării, va fi necesară o îngrijire medicală urgentă. Firește, nu lăsați o persoană fără control.

Tratament în copilărie

Multe vor depinde de ce cauza a dus la apariția atacurilor. Cu epilepsie generalizată, acesta este un factor ereditar. Specialiștii folosesc adesea simultan terapia medicamentoasă, precum și intervenția chirurgicală. Toate medicamentele sunt selectate individual în funcție de starea persoanei.

Este extrem de important ca medicamentele să trezească întârzierea în minte, precum și în dezvoltarea fizică, deoarece corpul copiilor ar trebui să formeze pe deplin. Adesea este adesea necesar să se utilizeze agenți anti-culturali, precum și vitamine pentru a susține corpul.

Este important ca ziua zilei să fie clar respectată, precum și copilul ar trebui să doarmă pe deplin. Adolescenții vor trebui să efectueze prevenirea stărilor nervoase, nu permit factorilor provocatori. Când trebuie să utilizați medicamente, atunci va fi necesar să se aplice mult timp. Dozele depind direct de severitatea statului. Nu este permisă să se angajeze în auto-medicamente, deoarece nu numai că nu aduce rezultate pozitive, dar se poate agrava semnificativ bunăstarea.

Prognoza pentru forma primară este favorabilă. Boala este bună pentru a trata, astfel încât o persoană poate trăi pe deplin. Firește, va trebui să sprijine regimul de tratament ales, precum și să îl schimbe la recomandarea medicului. În aproximativ 30% din cazuri, se observă recuperarea completă. Dacă tratamentul nu dorește rezultate, atunci va fi necesară o terapie de susținere. Este important să faciliteze simptomele bolii și să reducă numărul de atacuri. În acest caz, va fi posibilă îmbunătățirea semnificativă a stării persoanei. Trebuie să se înțeleagă că epilepsia generalizată este o boală periculoasă și grea, motiv pentru care, la început, simptomele trebuie adresate spitalului.

Epilepsia simptomatică la copii și va fi tema conversației noastre de astăzi.

Medicina afirmă că, în ultimii ani, frecvența epilepsiei nu este ereditară crește în mod constant. Este supusă copiilor cu leziuni ale creierului și a sistemului nervos central, cauzele cărora sunt neuroinfecțiuni, infecții intrauterine, tulburări metabolice, hipoxie, leziuni generice. Astfel, copiii cu paralizie cerebrală se încadrează în zona de risc. Cu toate acestea, acest lucru nu înseamnă că copilul dvs. va afecta în mod inevitabil epilepsia, este doar o zonă de risc. Dar știu ce fel de epilepsie simptomatică este necesar, deoarece avertizat - înseamnă a fi protejat.

Din păcate, copilul meu are atacuri epipoditive bypass. Și dacă am știut aproximativ cum arată atacul clasic al epilepsiei, atacul epiform nu a fost înțeles de mine. Cu toată severitatea aparent și ușurința unui astfel de atac, milioane de neuroni mor în creierul copilului. Desigur, după un atac, copilul are nevoie de terapie specială de reabilitare și, mai departe, preventivă.

Cum se întâmplă acest lucru

Într-una din departamentele creierului copilului, se formează focul de excitație a neuronilor, un fel de încărcătură electrică în exces. În creierul fiecăruia dintre noi, structurile anti-epileptice sunt așezate, ceea ce o pot împiedica neuroni excitați. Dar orice activitate emoțională sau fizică la un moment dat duce la o creștere rapidă a acestei încărcări, forțele structurilor naturale de restricționare nu devine suficientă, acuzația se descompune și ca rezultat - epiproterul.

Forme de epilepsie simptomatică

În funcție de localizarea focusului neuronilor, epilepsia este împărțită în:

• Localizat, adică Vasele este situată într-o secțiune separată a creierului (frontal, temporal, occipital, întuneric)
• Generalizat - toate secțiunile creierului sunt susceptibile la creșterea excitabilității
• Mixt - aceasta este atunci când excitabilitatea din zona locală se extinde la ambele emisfere ale creierului

Atacurile sunt simple și dificile, cu o încălcare a conștiinței și a conservării.

Epilepsie lobală. Atacul poate arăta după cum urmează:

• Răsucirea mușchilor membrelor sau jumătate din față
• Stresul ascuțit al mâinilor, picioarelor și presarea acestora în corp
• Combustie necontrolată, mișcări de mestecat, salivare
• Întoarcerea capetelor deoparte cu ochiul
• Repetarea automată a aceleiași mișcări

De obicei, atacul epilepsiei frontale durează mult, doar o jumătate de minut, minut. Conștiința nu este încălcată. Dar există cazuri în care excitarea este transmisă întregului creier și se dezvoltă într-un atac generalizat.

Temple epilepsie. Copiii mici sunt diagnosticați în dificultate, deoarece Ei nu pot transmite senzațiile lor, iar atacurile epilepsiei temporale însoțesc auzul, halucinațiile vizuale, olfactive. Statele asemănătoare vederii, mersul pe un vis (Lunatism) se referă, de asemenea, la manifestările epilepsiei temporale.

Epilepsie calculabilă. Cele mai multe atacuri sunt asociate cu anomalii vizuale - flash-uri de lumină puternică, cercuri în fața ochilor lor, durere în ochi, clipuri frecvente, rotiri ascuțite de ochi de ochi.

Epilepsie întunecată. Caracteristica caracteristică a sentimentelor corpului tău, amorțeală, furnicături. Acesta durează un astfel de atac, de obicei, 1-2 minute și trece fără consecințe, conștiința nu este spartă.

Un alt fel de epilepsie este găsit - un Absnex. Copilul pentru o vreme aș vrea să mor, aspectul îngheață, contactul cu lumea înconjurătoare este pierdut. Acesta durează un astfel de atac de aproximativ 30 de secunde, la sfârșitul său, copilul, așa cum sa întâmplat ceva, nu-și amintește clasele sale și nu își amintește starea lui. Copilul din acel moment nu se încadrează, nu își închide ochii, dar totuși, acest scurt timp de câteva secunde este deconectat complet, ceea ce indică o generalizată, acoperind întregul proces creierului.

Specia de mai sus de epilepsie simptomatică consideră "simplă", dar este imposibil să le lăsăm fără atenție, pentru că Fără terapia corespunzătoare, starea copilului se va deteriora și crește complexitatea atacurilor.

Diagnosticare

Cele mai informative tipuri de diagnosticare a epilepsiei simptomatice sunt monitorizarea electroencefalografică, imagistica de magneto-rezonanță, tomografia calculată, studiul captivant. Studiile vor permite medicului să pună un diagnostic precis. Determinați locațiile epicei și atribuiți terapie adecvată.

Tratament

Tratamentul trebuie să numească un medic! Cel mai adesea, tratamentul începe după repetarea atacului. Dozele de medicament sunt selectate în funcție de efectul lor. Inițial, în absența unui rezultat pozitiv, creșterea dozei necesare. Este posibil să se numească mai multe tipuri de medicamente în același timp. Regret că trebuie spus că medicamentele antiepileptice sunt destul de toxice. În plus, toate vizează reducerea activității creierului, ceea ce înseamnă că dezvoltarea generală a copilului va fi inhibată și dezvoltarea de vorbire. Pentru aceasta trebuie să fiți pregătiți, dar nu există alternative. După anularea drogurilor, copilul va provoca o posibilă întârziere în dezvoltarea sa. În orice caz, experiența mea a arătat că admiterea în vârstă de 3 ani a epilepticilor asupra dezvoltării mentale a copilului nu a afectat. Și vorbirea este dezvoltată și învățați din programul școlii secundare obișnuite numai la "Excelent".

Recepția unor astfel de medicamente este lungă. Veți avea nevoie cu siguranță să păstrați jurnalul observării copilului. Important totul! Și datele exacte și caracteristicile atacurilor și durata acestora și starea copilului după atac. Anularea preparatelor anti-epileptice are loc treptat. Dacă au trecut 3-5 ani de la ultimul atac (de ce datele exacte sunt importante), se iau decizia de a reduce treptat dozele de medicamente la anularea lor completă. Aceasta este o epilepsie simptomatică.

La sfârșitul articolului, vreau să vă urez bun și sănătate! Și lăsați copiii dvs. să fie fericiți! Dacă articolul mi se părea interesant, puteți să-mi spuneți: "Mulțumesc" făcând clic pe butoanele rețelelor sociale situate în articol.

Epilepsie la copii: tratamentul diferitelor forme

Epilepsia este o boală care se află la granița a două regiuni: neurologie și psihiatrie. Această patologie se manifestă prin diferite convulsii în natura sa (aceasta este o sferă neurologică), dar în timp, aceasta afectează cu siguranță psihicul copilului.

Epilepsia este larg răspândită: afectează aproximativ 70 de persoane din 100 mii. Aproape întotdeauna primele simptome ale epilepsiei apar în copilărie (3/4 din toate cazurile). Sistemul nervos al copilului este foarte ușor de rănire, deci este extrem de important să se identifice și să trateze în timp util epilepsia copiilor. Diagnosticul precoce vă permite să preveniți (sau, cel puțin, întârziere) leziuni inerente ale creierului ireversibil.

În plus, datele de cercetare statistică indică: o treime din toate decesele la pacienții care suferă de epilepsie este legată de convulsii.

Principiile de bază ale tratamentului epilepsiei la copii

Există multe forme diferite de epilepsie, fiecare dintre acestea având anumite caracteristici de dezvoltare, manifestări și, desigur, tratament.

Selectarea medicamentului, combinațiile acestora, doza și metoda de recepție se bazează pe mai multe dintre cele mai importante criterii:

Pregătirile pentru tratamentul epilepsiei sunt considerate a fi consacrate "rândurilor": pregătirea primului rând, medicamentul al doilea rând, al treilea ... Aceasta este o definiție foarte simplă: pregătirile primului rând sunt medicamente care sunt cele mai potrivite pentru tratament. Dacă nu acționează, sunt folosite preparatele celui de-al doilea rând etc.

Se crede că o combinație a mai multor medicamente pentru tratamentul epilepsiei este o metodă de tratament mai eficientă decât monoterapia (atribuirea unui medicament). Cu toate acestea, această poziție a rămas în trecut: acum tratamentul epilepsiei la copii începe cu un medicament, iar alții adaugă numai dacă este necesar.

Medicamentele anti-epileptice sunt suficiente toxice. Din acest motiv, tratamentul unui copil care a fost identificat epilepsia, mai întâi petrecut în spital. Acest lucru face posibilă estimarea efectului medicamentului, a reacțiilor adverse la aceasta, sensibilitatea individuală a copilului la substanța desemnată.

Epilepsia simptomatică la copii: cauza tratamentului și tratamentul simptomelor

Cauzele epilepsiei nu sunt pe deplin înțelese. Mai mult, există mult mai multe fapte neexplorate în legătură cu această boală decât cunoscută în mod fiabil. Această declarație nu se referă numai la epilepsia simptomatică - epilepsie, care rezultă din orice factor cunoscut, "material".

Ce ar putea provoca epilepsia simptomatică? Aproape orice condiție, fără exagerare. Abcesul creierului, hematoamelor, hemoragiilor, rănilor, bolilor inflamatorii sau tulburărilor metabolice - toate acestea pot provoca dezvoltarea unui copil de epilepsie.

De fapt, iată toată diferența dintre această formă din epilepsia "obișnuită": cauza sa poate fi dezvăluită și înseamnă că poate fi eliminată. Principalul tratament postulat al epilepsiei simptomatice: este necesar să influențeze ceea ce a cauzat boala și nu numai asupra simptomelor sale.

În paralel cu tratamentul bolii subiacente, cu o astfel de epilepsie, este necesar, în mod natural, pentru a avertiza convulsii. Care dintre numeroasele medicamente existente ar trebui utilizată, determinată pe baza caracterului atacurilor (adică, de fapt, pe baza căreia regiunea creierului este deteriorată).

Justificarea alegerii medicamentului

Cel mai adesea, epilepsia simptomatică poate fi găsită în trei versiuni (acest lucru este într-un sens, cele mai "simple" tipuri de epilepsie):

Epilepsie lobală

Epilepsia frontală nu este caracterizată de nimic special: este brusc crizele emergente, fără aură, "previoși". Atacurile pot urma una câte una fără întreruperi, dar va fi foarte lungă (de regulă, este o jumătate de minut sau, maximum, minut). Conștiința nu este încălcată, iar convulsii acoperă anumite grupuri musculare și nu întregul corp.

Astfel de convulsii sunt numite parțiale, iar acestea sunt atacuri motorii (motor). Uneori, entuziasmul se aplică întregului creier: atunci există o convulsie epileptică clasică cu convulsii.

O epilepsie simptomatică care captează regiunea parietală se manifestă prin așa-numita "paroxismul somatosensoric". Termenul teribil, dar sechestrarea însăși nu este deloc periculoasă. Există o afectare caracteristică a sensibilității, care poate dura 1-2 minute: acestea sunt parestezia, durerea, tulburarea percepției propriului corp. Cel mai adesea, copilul se plânge de sentimentul de amorțeală în orice parte a corpului, senzația de injecție cu un ac de vârf este o parestezie. Conștiința este păstrată, atacurile trec repede, fără consecințe.

Creșterea și epilepsia întunecată

Epilepsia occipitală are simptome semnificativ mai specifice. Regiunea occipitală a cortexului creierului este responsabilă pentru viziune, astfel încât manifestările epilepsiei occipitale sunt asociate cu ea. Copiii observă apariția unor halucinații simple: luminoase de lumină, "linii" sau "spoturi" înaintea ochilor tăi. Pentru comparație, apar aproximativ aceleași senzații dacă vă uitați la lumina puternică pentru o lungă perioadă de timp. Cu această formă a bolii, alte simptome se pot dezvolta: o clipită frecventă convulsivă, o întoarcere ascuțită a capului și a ochiului, durerea în ochi.

Epilepsia îngrozitoare și occipitală nu este ușor de descoperit la copiii mici: nu se pot plânge de pastesia sau halucinațiile vizuale. Este posibil să se stabilească un diagnostic numai în conformitate cu datele electroencefalograme, pe care nimeni nu o face în mod regulat și înfrângerea creierului fără tratament va crește doar cu timpul.

Tratamentul crizelor parțiale la copii

Pentru tratamentul crizelor parțiale, copiii folosesc două grupe de medicamente: carbamazepine sau valorificări.

Carbamazepina și derivații săi sunt prescrise cel mai adesea: eficacitatea lor este cunoscută în mod fiabil și, de regulă, depășește răul. Unii medici aderă la opiniile că, în tratamentul epilepsiei la fete, carbamazepina este mai bine înlocuită de lamotrină, dar nu recunoaște această versiune.

Luați carbamazepina este destul de convenabilă, - este produsă în forma "prelungită". Astfel de comprimate pot fi luate 1 timp pe zi, în loc de obicei de 3-4 ori, deoarece medicamentul intră în sânge și afectează treptat creierul.

Valpriile au mai puțină eficiență, și poate, de la utilizarea lor în tratamentul epilepsiei simptomatice vor fi în curând refuzate.

Dacă prima linie de tratament nu a ajutat, se utilizează un alt medicament, - toopiramat, dar este nedorit.

Epilepsia absorbitorului la copii: tratament la copii de diferite vârste

Absanx este un fel de "agățat". Arată ca un abscix aproximativ după cum urmează: Copilul pierde dintr-o dată contactul cu lumea exterioară, aspectul său îngheață și devine gol. După câteva secunde (de obicei până la 30 de secunde), atacul trece. Copilul Acest episod nu-și amintește.

Epilepsia absorbitorului atât pentru copii, cât și pentru tineri, diagnosticați destul de târziu. Cu toate acestea, dacă ați observat în mod repetat că copilul dvs., jucând fotbal, căderi, se ridică și continuă să joace, dar nu-și amintește acest moment - trebuie urgent să solicitați îngrijire medicală.

Nu este înfricoșător dacă se confruntă cu convulsii acasă. Dar el se poate dezvolta în momentul în care copilul merge drumul, este evident decât se poate încheia. Conștiința în timpul abissues "se oprește" complet, iar acest lucru poate fi foarte periculos.

Cum să fii în apariția unei absolgenți?

Această formă a bolii apare, de regulă, după 2 ani. Epilepsia Abzanterului Youthoric apare, de obicei, până la vârsta de 17 ani, dar copilul încă nu va paria pe nici o plângere, deoarece el nu-i va aminti.

Dacă ați observat încă ceva similar cu Absans, și a făcut EEG, copilul trebuie să primească medicamente anti-epileptice. Absansurile nu sunt convulsii parțiale, ele sunt generalizate deoarece acoperă întregul creier. Bineînțeles, tratamentul unei astfel de epilepsii are multe caracteristici.

Etoximidă și preparate similare cu acesta sunt prescrise pentru vârsta fragedă. Etosustemyid este luat, de regulă, de 2 ori pe zi (este destul de convenabil). Valproidele sunt utilizate numai cu ineficiența etosuximidă.

Pentru tratamentul unui epilepsie absurd la copiii mai mari, hipprounții sunt ridicați. În al doilea rând, Lookinjan este prescris (nu uitați că primele 10 zile de la recepția sa necesită cea mai amănunțită observație a copilului!).

Epilepsia Beniană Rolandică la copii: tratament și prevenire

Epilepsia Rolandiană este epilepsia vârstei copiilor, care are o prognoză favorabilă și se manifestă cu o noapte scurtă de noapte. Nu se întâmplă imediat după naștere. Începutul său este de obicei înregistrat la copii de la 2 la 12 ani. După 13 ani, boala este extrem de rară, după 14 - nu se găsește deloc.

Tipul convulsii la epilepsia Rolandic este parțial. Într-un vis, copilul poate face sunete neobișnuite: ceva similar cu "Grunt" sau "Buffing". Dacă pacientul se trezește, poate observa perturbarea sensibilității, crampe aproape nu se întâmplă niciodată. Atacul rar durează mai mult de 4 minute. De regulă, convulsii nu apar mai mult de 4 ori pe an: multe dintre ele nu observă nici măcar.

Epilepsia Rolandică este întotdeauna în timp, fără tratament. Cu toate acestea, dacă a fost diagnosticată, este necesar să se prescrie tratament, deoarece este foarte caracteristică complicațiilor amânate. Chiar dacă boala nu interferează cu copilul dvs., contactați un neuropatolog sau psihiatru, astfel încât să vă ia tratament.

Carbamazepină și valproad.

Epilepsia Rolandică, precum și vederile descrise ale epilepsiei simptomatice, tratați carbamazepina și golurile. În același timp, golurile în tratamentul epilepsiei Rolandlice joacă un rol de lider: ele trebuie să fie numite mai întâi.

Dacă este nevoie să schimbați terapia, valabilele sunt înlocuite cu carbamazepine. Trebuie remarcat din nou că fetele înainte de coacerea sexului de carbamazepină ar trebui să fie foarte atenți. Având în vedere faptul că această formă a bolii este ușor de procedură, cu ea poate fi atribuită lui Lusdomin, dar acest medicament are, de asemenea, propriile caracteristici.

Dacă copilul a fost numit Lusdomin, atunci cel puțin două săptămâni ar trebui să fie sub supravegherea medicului. Este foarte ușor de explicat: În primele 10 zile de tratament cu Lojidzhin există riscul de a dezvolta reacții alergice moarte (de exemplu, sindromul Stevens-Johnson).

Statutul epileptic

Statutul epileptic este cea mai grea manifestare a epilepsiei. Sub aceasta, o confiscare, fără finisare, intră imediat în următorul. Acesta poate continua de foarte mult timp, și aceasta este o cauză frecventă de deces la copii, pacienți cu epilepsie.

Principalul lucru este că merită cunoașterea: Dacă confiscarea unui copil, epilepsia pacientului, este întârziată de mult timp, este necesar să se apeleze imediat o ambulanță, indicând cauza apelului. Statutul epileptic este ceva care va face o brigadă de ambulanță să vină la dvs. în câteva minute.

Epilepsie la copii: tratament cu remedii populare - are dreptul la viață?

Puteți găsi o mulțime de informații că epilepsia poate fi vindecată de remedii populare. Oficial, medicina tradițională nu numai că nu recunoaște astfel de metode, ci și categoric le leagă.

Este necesar să se realizeze că epilepsia este o boală severă care duce întotdeauna la o leziune a creierului ireversibil la un moment dat sau altul. Este absolut iresponsabilă pentru a vă recupera copilul pentru acest lucru din cauza "neîncrederii" medicamentelor tradiționale.

Epileția trebuie tratată în mod competent: acest lucru ar trebui să facă un specialist calificat care să poată examina în detaliu copilul și să desemneze un tratament eficient și adecvat. Toate celelalte (toate acestea aparțin "medicina tradițională") este, în cel mai bun caz, doar un sunet gol. În cel mai rău caz - răul real și semnificativ, care este "tratament" se va aplica copilului dumneavoastră.

Re-începe o dată pentru totdeauna: cu epilepsie la copii, tratamentul remediilor populare poate avea o amenințare reală la adresa sănătății și a vieții copilului. Contact Doctori: Neuropatologist sau psihiatru.

Epilepsie la copii

Epilepsia la copii este o tulburare cerebrală cronică, caracterizată prin repetare, convulsii stereotipice care apar fără factori provocatori evidenți. Manifestările de vârf ale epilepsiei la copii servesc convulsii epileptice care pot continua sub formă de convulsii tonic-clonice, absorbanți, convulsii mioclonice cu o încălcare a conștiinței sau fără încălcarea acestuia. Diagnosticul instrumental și de laborator al epilepsiei la copii include EEG, radiografie pentru craniu, CT, RMN și creierul PET, analiza biochimică a sângelui și a fluidului spinal. Principiile generale pentru tratamentul epilepsiei la copii implică aderarea la regimul de protecție, terapia anticonvulsivantă, psihoterapia; Dacă este necesar, tratamentul neurochirurgical.

Epilepsie la copii

Epilepsie la copii - patologia cronică a creierului care curge cu convulsii nedorite repetitive sau cu echivalentele lor vegetative, mentale, senzoriale datorită activității electrice hipersincrone a neuronilor creierului. Potrivit statisticilor disponibile în pediatrie, epilepsia are loc la 1-5% dintre copii. În 75% dintre adulții care suferă de epilepsie, debutul bolii cade asupra vârstei copiilor sau adolescenților.

La copii, împreună cu forme benigne de epilepsie, există forme maligne (progresive și rezistente la conducere). Adesea, convulsii epileptice la copii se desfășoară atipic, eter și imaginea clinică nu corespunde întotdeauna schimbărilor în electroencefalogramă. Studiul epilepsiei la copii este angajat în neurologia copiilor și secțiunea sa specializată - epileptologie.

Cauzele epilepsiei la copii

Factorul epilepogenezei în copilărie este imaturitatea creierului, caracterizată prin predominanța proceselor de excitație necesare pentru formarea de legături interneuronale funcționale. În plus, leziunile creierului organic premorbide (genetice sau dobândite), cauzând o pregătire convulsivă sporită, contribuie la epileptarea neuronilor. În etiologia și patogeneza epilepsiei la copii, se joacă predispoziția ereditară sau dobândită la boală.

Dezvoltarea formelor idiopatice de epilepsie la copii în majoritatea cazurilor este asociată cu instabilitatea determinată genetic a membranelor de neuroni și o încălcare a echilibrului neurotiatorului. Se știe că, în prezența epilepsiei idiopatice de la unul dintre părinți, riscul de a dezvolta epilepsie la un copil este de aproximativ 10%. Epilepsia la copii poate fi asociată cu defecte metabolice ereditare (fenilchetonurie, leucină, hiperglicinemie, encefalomieopatie mitocondrială), sindroame cromozomiale (boală în jos), sindroame neurocale ereditare (neurofibromatoză, scleroză de tuberoză) etc.

Mai des în structura epilepsiei la copii există forme simptomatice de boală, dezvoltând datorită leziunilor cerebrale prenatale sau postnatale. Printre factorii prenatali, toxicoza sarcinii, hipoxia fetală, infecții intrauterine, sindromul alcoolic fetal, leziunile generice intracraniene, icterul sever de nou-născuți joacă un rol de lider. Leziunile creierului organic timpuriu, ceea ce duce la manifestarea epilepsiei la copii, se pot datora anomalii congenitale ale creierului, transferate de neuroinfecția copilului (meningită, encefalită, arahnoizida), CHMT; Complicațiile bolilor infecțioase comune (gripă, pneumonie, sepsis etc.), complicații post-consiliere etc. La copiii cu paralizie cerebrală, epilepsia este detectată în 20-33% din cazuri.

Formele criptogene de epilepsie la copii au presupusa originea simptomatică, dar cauzele lor fiabile rămân inexplicabile chiar și atunci când se utilizează metode moderne de neurovalizare.

Clasificarea epilepsiei la copii

În funcție de natura crizelor epileptice, alocați:

1. Epilepsia focală la copiii care apar cu atacuri focale (locale, parțiale):

• simplu (cu motor, vegetativ, somatosensor, componente mentale)
• complex (cu o încălcare a conștiinței)
• cu generalizarea secundară (trecând în atacuri generalizate tonic-clonice)

2. Epilepsia generalizată la copiii care curg cu atacuri generalizate primare:

• absans (tipic, atipic)
• convulsii clonice
• convulsii tonic-clonice
• convulsii mioclonice
• convulsii atonice

3. Epipsy la copiii care curg cu convulsii neclasificate (status repetat, random, reflex, epilept etc.).

Formele de epilepsie localizate și generalizate la copii, luând în considerare etiologia, sunt împărțite în idiopatice, simptomatice și criptogene. Printre formele focale idiopatice ale bolii, copiii au găsit cel mai adesea o epilepsie benignă Rolandică, epilepsie cu paroxisme occipiente, citirea epilepsiei; Printre formele idiopatice generalizate sunt convulsii benigne de nou-născuți, epilepsie mioclonică și absurdă a copiilor și a tinerilor și alții.

Simptomele epilepsiei la copii

Manifestările clinice ale epilepsiei la copii sunt diverse, depind de forma bolii și de tipurile de atacuri. În acest sens, vom locui numai cu privire la unele crize epileptice care apar în copilărie.

Pe o perioadă lungă de criză epileptică, precursorii sunt de obicei menționați, inclusiv tulburări afective (iritabilitate, cefalee, frică) și aură (somatosensori, auz, vizual, gust, olfactiv, mental).

Cu o confiscare "mare" (generalizată), un copil care suferă de epilepsie pierde brusc conștiința și cade cu un geam sau țipăt. Faza tonică a atacului durează câteva secunde și este însoțită de tensiunea musculaturii: filetarea capului, comprimarea fălcilor, apneea, cianoza feței, extinderea elevilor, îndoirea mâinilor în coate, întinzând picioarele . Apoi, faza tonică este înlocuită de convulsii clonice, care durează 1-2 minute. În faza clonică a atacului, se observă respirația zgomotoasă, eliberarea spumei din gură, adesea - oxidarea limbii, urinarea involuntară și defecarea. După un element de convulsii, copiii de obicei nu răspund la stimulii înconjurători, adormiți și vin la ei înșiși în amnezie.

Convulsiile mici (Absansiunile) la copiii care suferă de epilepsie sunt caracterizate printr-un termen scurt (timp de 4-20 secunde) prin oprirea conștiinței: decolorarea unei aspecte, oprirea mișcărilor și a vorbirii cu continuarea ulterioară a activității întrerupte și a amneziei. Cu Absises complexe, fenomenele motorului (mișcările mioclonice, buzele de ochi, mușchii de față reduc), tulburările vasomotorii (roșeață sau fata pal, transpirația savuroasă, sunt posibile. Aplicațiile Absans sunt repetate zilnic și cu o frecvență ridicată.

Convulsiile focale simple în epilepsie la copii pot fi însoțite de spargerea grupurilor musculare individuale; senzații neobișnuite (auditive, vizuale, gust, somatosensori); Atacurile de dureri de cap și abdominale, greață, tahicardie, transpirație, creșterea temperaturii; probleme mentale.

Fluxul lung de epilepsie duce la o schimbare a statutului neuropsihic al copiilor: multe dintre ele au sindrom de hiperactivitate și deficit de atenție, dificultăți de învățare, încălcări ale comportamentului. Unele forme de epilepsie la copii continuă cu o scădere a inteligenței.

Diagnosticarea epilepsiei la copii

O abordare modernă a diagnosticului epilepsiei la copii se bazează pe un studiu aprofundat al istoriei, o evaluare a statutului neurologic, efectuarea de studii instrumentale și de laborator. Neurologul sau epileptologul pentru copii trebuie să cunoască frecvența, durata, timpul de atacuri, prezența și natura aură, caracteristicile fluxului de perioade Fideline, post-prudent și intergreacy. O atenție deosebită este acordată prezenței patologiei perinatale, leziunilor organice timpurii ale creierului la copii, epilepsie la rude.

Pentru a determina zona de excitabilitate ridicată în creier și forma epilepsiei, se efectuează electroencefalografie. Tipic pentru epilepsie la copii este prezența semnelor EEG: vârfuri, valuri ascuțite, complexe de vârf, ritmuri paroxistice. Din moment ce fenetocheneenele epileptice nu sunt întotdeauna găsite singure, este adesea necesar să se înregistreze EEG cu eșantioane funcționale (stimulare ușoară, hiperventilație, privare de somn, eșantioane farmacologice etc.) Monitorizarea EEG de noapte sau monitorizarea video EEG pe termen lung, care crește probabilitatea detectarea schimbărilor patologice.

Pentru a determina substratul morfologic al epilepsiei la copii, se efectuează radiografia craniului, CT, RMN, creierul PET; Consultarea ocularului pentru copii, oftalmoscopie. Pentru a elimina paroxismele de origine cardiogenă, se efectuează electrocardiografia și monitorizarea zilnică a copilului ECG. Pentru a clarifica natura etiologică a epilepsiei, copiii pot solicita un studiu al markerilor biochimici și imunologici ai sângelui, realizând puncția lombologică cu un studiu al lichidului cefalorahidian, determinarea unui cariotip cromozomal.

Epilepsia trebuie diferențiată cu sindromul convulsiv la copii, spasofilia, crampele febrile și alte atacuri epileptiforme.

Tratamentul epilepsiei la copii

La organizarea unui copil, epilepsia pacientului, ar trebui să evite supraîncărcarea, entuziasmul, în unele cazuri - insolarea pe termen lung, vizionarea TV sau munca pe calculator.

Copiii care suferă de epilepsie, pe termen lung (uneori pe tot parcursul vieții) sunt necesare anticonvulsivante selectate individual. Anticonvulsivanții sunt prescrise în modul de monoterapie, cu o creștere treptată a dozei pentru a obține controlul asupra atacurilor. În mod tradițional, pentru tratamentul epilepsiei, copiii utilizează diverși derivați ai acidului valproic, carbamazepină, fenobarbital, benzodiazepine (diazepams), precum și anti-luminile unei noi generații (lamatinjan, topiramat, ocarcbazepină, levetyratam etc.). Cu ineficiența monoterapiei pentru numirea medicului, este selectat un medicament anti-epileptic suplimentar.

Din metodele non-medicament de tratament a epilepsiei la copii, psihoterapie, poate fi utilizată terapia BOS. Se dovedește pozitiv în epilepsie la copii rezistenți la medicamente anticonvulsivante, astfel de metode alternative, cum ar fi terapia hormonală (ACTH), dietă ketogenă, imunoterapie.

Metodele neurochirurgicale de tratament a epilepsiei la copii nu au fost încă utilizate pe scară largă. Cu toate acestea, există informații despre tratamentul chirurgical de succes al formelor de epilepsie rezistente la terapia la copii prin hemisferctomie, lobectomie temporală anterioară, rezecție neocortica extra-caterană, rezecție temporală limitată, stimularea unui nerv rătăcitor utilizând dispozitive implantabile. Selectarea pacienților pentru tratamentul chirurgical se efectuează colectiv cu participarea neurochirurgilor, a neurologilor copii, psihologi cu o evaluare aprofundată a riscurilor posibile și a eficacității estimate a intervenției.

Părinții copiilor care suferă de epilepsie ar trebui să poată oferi o asistență de urgență pentru copii într-o criză epileptică. În apariția precursorilor, atacul ar trebui să fie așezat în spate, eliberând de haine apropiate și asigurarea unui acces gratuit la aer. Pentru a evita vanul limbii și a capului de aspirație a lui Saliva copilului, trebuie să întoarceți partea. Pentru a elibera convulsia pe termen lung, este posibilă administrarea rectală a diazepamului (sub formă de supozitoare, soluție).

Prognoza și prevenirea epilepsiei la copii

Succesele farmacoterapiei moderne ale epilepsiei fac posibilă obținerea unui control complet asupra atacurilor celor mai mulți copii. Cu primirea regulată a medicamentelor antiepileptice, a copiilor și adolescenților cu epilepsie pot conduce un stil de viață normal. Atunci când este pe deplin remisie (absența atacurilor și normalizarea EEG), după 3-4 ani, medicul poate anula complet recepția medicamentelor anti-epileptice. După anularea, 60% dintre pacienți nu sunt reînnoiți în viitor.

O prognoză mai puțin favorabilă are epilepsie la copiii caracterizați de debutul precoce al crizelor, a statusului epileptic, scăderea intelectului, lipsa de efect de la primirea medicamentelor de bază.

Prevenirea epilepsiei la copii ar trebui să înceapă chiar și în timpul planificării sarcinii și continuarea după nașterea unui copil. În cazul dezvoltării bolii, începerea timpurie a tratamentului, conformitatea cu schema de terapie și stilul de viață recomandat, observarea copilului de la epileptolog. Profesorii care lucrează cu copiii care suferă de epilepsie ar trebui să fie informați despre boala copilului și la măsurile de prim ajutor pentru atacurile epileptice.

Epilepsia simptomatică la copii

Formele simptomatice ale epilepsiei sunt cel mai frecvent grup dintre această patologie la adulți și copii.

Ce este epilepsia simptomatică?

O caracteristică a formei simptomatice a epilepsiei este acompaniamentul bolii principale. Cu alte cuvinte, în contrast cu epilepsia idiopatică, care este o boală independentă, epilepsia simptomatică este doar un simptom al bolii (leziuni cerebrale).

Manifestările unor astfel de epileps sunt definite atât boala principală, cât și localizarea deteriorării. În plus, vatra epileptică poate apărea în departamentele asociate anatomic cu locul modificărilor structurale. Se știe că fiecare secțiune a substanței cerebrale poartă o funcție specifică:

• sub înfrângerea fracțiunilor frontale, atacurile sunt autovehicule, adică convulsii tipice tonic-clonice cu combustie, răsucirea ritmică a globului de ochi;
• la localizarea procesului patologic într-o cotă parietală, care este responsabilă de sensibilitate, convulsii sunt însoțite de senzații de gâscă gâscă, furnicături, ciupite;
• În cazul în care centrul bolii principale se găsește în regiunea occipitală, atunci acești pacienți se vor plânge de senzații vizuale: focare simple de lumină și halucinații vizuale mai complexe, cu o viziune a imaginilor complexe și imagini;
• epilepsia cu accent pe cota temporală este însoțită de o auz, aromă sau o aură olfactivă.

Cauzele epilepsiei simptomatice la copii

Cauza imediată a epilepsului simptomatic este leziunea structurală a creierului sau a proceselor care apar la nivel molecular:

1. patologia intrauterină a fătului, provocând o încălcare a formării corecte a creierului;
2. copilul suferind în timpul nașterii: vătămare, hipoxie;
3. boli transferate după livrare: tumori, tulburări circulatorii în creier, encefalită, procese degenerative.

Diagnosticarea epilepsiei simptomatice

Examenul de rutină include un sondaj al unui copil și al rudelor apropiate pentru a clarifica prezența atacurilor în principiu, precum și pentru a-și descrie manifestările. O modalitate obiectivă de a confirma originea epileptică a convulsiilor rămâne electroencefalografie. Procedura obligatorie este considerată imagistică prin rezonanță magnetică, care vă permite să identificați schimbările structurale în țesutul cerebral.

Tratamentul epilepsiei simptomatice la copii

Garanția tratamentului cu succes a epilepsiei simptomatice este alegerea corectă a medicamentului principal și selectarea unei doze terapeutice adecvate. Mijloacele de selecție cu epilepsie simptomatică sunt valproape - săruri ale acidului valproic. Unicitatea acestuia din urmă se bazează pe capacitatea lor de a consolida sinteza neurotransmițătorilor - substanțe biologice active cu inhibitorul de frânare. Datorită reacțiilor biochimice, se produce propagarea de excitație de la o concentrare epileptică asupra altor departamente ale creierului. Dozele medii nu provoacă efecte secundare semnificative. În general, medicamentul este bine tolerat.

Cu ineficiența monoterapiei, adică tratamentul cu un medicament, este posibilă o combinație de mai multe medicamente (Polyrapia). În special, golurile sunt combinate cu difuzoare, topiramat, clonazepam. Această metodă permite evitarea numirii unor doze mari de medicamente și cauzate de efectele secundare.

Posibilitățile tratamentului chirurgical

În cazurile în care natura simptomatică a epilepsiei este stabilită în mod clar, există un acces chirurgical bun la vatră, eventual tratament operațional:

1. operațiuni de șunt. Utilizat atunci când îndepărtarea sau distrugerea modificărilor patologice în structurile creierului este imposibilă, dar procesul este însoțit de hidrocefalie - o creștere a presiunii intracraniene;
2. îndepărtarea tumorii, abces;
3. intervenții operaționale specifice pentru distrugerea focalizării epileptice: comisionautomie, callezotomie, criodestieră.

Intervențiile sunt de obicei efectuate în clinici majore cu neurochirgoni experimentați. Din păcate, ele nu sunt panaceu, dar în unele cazuri este posibil să se reducă frecvența atacurilor.

Dezvoltarea copiilor cu epilepsie simptomatică

Consecințele pentru copil sunt determinate nu numai de faptul de epilepsie, ci și de boala principală care determină atacurile. De obicei, tulburările brute de inteligență și capacitatea de învățare nu trebuie notate. Pentru a identifica tulburările de inteligență sau funcțiile mai mari de cortex vor ajuta la examinarea de la un psiholog medical.

Semne și motive pentru epilepsie la copii până la un an și mai în vârstă, metode de tratare a bolii

Epilepsia la copii este una dintre patologiile neurologice comune cronice. În majoritatea cazurilor (80%), începe să se manifeste în copilărie. Detectarea la timp face posibilă efectuarea unui tratament mai eficient, ceea ce va permite pacientului să continue să conducă o viață întreagă.

Caracteristicile generale ale epilepsiei

Epilepsia este o boală neurologică care este cronică. Se caracterizează printr-o apariție bruscă a crizelor epileptice asociate cu tulburarea creierului.

În timpul atacului paroxistical, pacientul nu se poate controla, funcția motorie, mentală și sensibilă se oprește. Este aproape imposibil să se prezică aspectul său, deoarece boala se referă la numărul de puțin studiate și este transmis în principal la nivel genetic.

Epilepsia este mai des diagnosticată la copii. Dacă luăm în considerare, în care, în mod specific, se poate manifesta, nu există un răspuns fără echivoc. Practic, boala este detectată, începând cu vârsta de 5 ani și până la 18 ani.

Cauzele bolii

Creierul copilului este dotat cu activitate bioelectrică, motiv pentru care anumite descărcări electrice apar cu o frecvență clară. Dacă copilul este sănătos și deviațiile în funcționarea creierului nu este, atunci aceste procese nu provoacă schimbări anomale în stat.

Convulsurile epileptice apar atunci când descărcările electrice au o rezistență și o frecvență diferită. În funcție de care se formează descărcările patologice în care se formează cortexul creierului, se distinge cursul bolii.

Motivele pentru epilepsie includ:

• defecte în structura creierului;
• procese patologice în activități generice;
• boala Dauna;
• icterul de conjugare la bebeluși;
• anomalii în formarea unui creier;
• rănirea, rănirea craniană și creierului;
• ereditate;
• bolile SNC, însoțite de debitul sever (crampe, temperaturi ridicate, frisoane, febră);
• bolile infecțioase / virale ale structurilor creierului.

Principalele simptome ale bolii la copii

Deoarece conceptul de "epilepsie" include aproximativ 60 de soiuri ale bolii, atunci este dificil să o determinați pentru caracteristici individuale. Mulți părinți cred că această patologie se manifestă numai sub forma convulsiilor epileptice, prin urmare nu dau valorile unor semnale de alarmă. Pentru fiecare vârstă, copiii au principalele simptome distinctive care pot fi recunoscute independent.

Caracteristicile manifestării epilepsiei la sugari

Patologia la nou-născuți și copii înainte de anul se manifestă la fel. Părinții ar trebui să consulte imediat un medic dacă se observă astfel de semnale:

• formarea unui triunghi focal în timpul hrănirii;
• membrele ultime involuntare;
• vizualizarea vizuală la un moment dat;
• copilul nu răspunde la sunete pentru câteva minute, începe să plângă, este posibilă defecarea spontană;
• mușchii de pe față sunt dornici, apoi redus repede.

Semne de boală de la băieții mai în vârstă

Școlile și adolescenții agravează adesea comportamentul, datorită bolii lor, devin iritabile și agresive, starea de spirit se schimbă dramatic. Astfel de copii au nevoie în mod necesar de ajutorul unui psiholog, altfel va afecta sănătatea mentală și fizică a copilului. Părinții ar trebui să ofere copilului lor sprijin și îngrijire, astfel încât relațiile cu colegii, studiul și timpul liber nu au provocat explozii negative.

Tipuri și forme de epilepsie

Mai mult de 40 de tipuri de epilepsie sunt evidențiate. Clasificarea bolii depinde de mai mulți factori - simptome caracteristice, localizarea sitului patologic, dinamica fluxului de patologie și vârstă, când au fost găsite primele semne epileptice. Principalele tipuri de boli sunt epilepsii simptomatice la copii, Rolandic, Night, etc.

• crampe periodice 2-Tonic Tonic (membrele îndreptate, unele mușchi sunt complet imobilizate) și clonice (mușchii sunt reduse spontan);
• cu pierderea conștiinței, respirația este temporar absent;
• creșterea salivei;
• pierderea memoriei pentru momentul atacului.

• zona inferioară a feței și a limbii sunt imobilizate;
• incapacitatea de a reproduce discursul;
• atacul durează 3-5 minute, pierderea memoriei și a conștiinței nu se întâmplă;
• pacientul se simte furnicături în cavitatea orală și o sip;
• crampe picioare și mâini;
• separarea saliva crește;
• atacurile apar mai des noaptea.

• tulburare de vorbire;
• halucinații (vizuale, aromă);
• tensiune arterială instabilă;
• probleme cu intestinele (greață, dorința frecventă de a goli etc.);
• frisoane;
• transpirație crescută.

• enurezis;
• sechestre de noapte;
• paramică (membre tremurătoare în timpul trezirii sau a somnului);
• somnambulism;
• somn rău, conversații într-un vis;
• iritabilitate puternică și agresiune;
• coșmaruri.

• Vedere "aprofundată";
• turnurile capului se fac sincron cu rotația membrelor;
• deteriorarea neterminată a bunăstării (problemele tractului gastrointestinal, vărsăturile, temperatura ridicată a corpului, febra);
• atacurile nu sunt amintite.

Boala este clasificată nu numai de tipuri, distinge între formele sale. În funcție de zona zonei afectate, fluxul de atacuri va fi diferit. 4 forme de epilepsie sunt izolate:

• convulsii;
• gesticulare specifică;
• tulburare de coordonare;
• salivaţie;
• tremurarea mâinilor și picioarelor;
• înființarea capului și a ochilor;
• un număr mare de convulsii care diferă în semnele și starea pacientului.

• copilul își amintește toate acțiunile și emoțiile în timpul unui atac;
• halucinațiile sunt greu de distins de realitate;
• mergând într-un vis;
• sentimentul frecvent de repetare a ceea ce se întâmplă;
• tulburări fiziologice (salturile tensiunii arteriale, transpirația puternică, încălcarea activității tractului și așa mai departe);
• gânduri obsesive, schimbarea rapidă a dispoziției.

• halucinații vizuale (pete colorate, cercuri, clipește);
• pierderea regiunilor din domeniul de vedere;
• clipește frecventă;
• mișcările oculare.

• parestezia, amorțeală a unor situri;
• încălcarea conștiinței;
• somn rău;
• ameţeală;
• pierderea orientării în spațiu;
• aspect înghețat.

Tipuri de atacuri la copii

Atacurile convulsive sunt adesea însoțite de urinare involuntară

Eliminați astfel de forme:

• Spasmul pentru copii - manifestări încep cu 2 - 6 ani. Atacul apare imediat după culcare, este exprimat în legătura (dădu din cap) a capului, mâinile în același timp se îndreaptă spre piept. Durează câteva secunde.
• Atacurile atonice - arata ca un slab slab.
• Convulsurile faciale - durează de la 30 de secunde la 25 de minute. Inițial, apar crampe musculare, respirația este aproape absentă. Convulsii pot fi însoțite de Enurren.
• Atacurile responsabile (Absans) - sunt observate de la 5 ani. Copiii din gazdă își va înclina capul, pleoapele sunt închise și cresc puțin.

Diagnosticul bolii

Dacă părinții au observat semne de epilepsie de la copilul lor, atunci ar trebui să contactați un neurolog pentru a trece o serie de proceduri de diagnosticare. Nu întotdeauna deviațiile în comportamentul copiilor indică prezența unei boli.

Acest lucru se întâmplă ca o opțiune a normei (de exemplu, infecțioase este foarte ușor de confundat creșterea activității motorii cu semne de epilepsie) și simptomele altor patologii neurologice. Metode de diagnosticare care sunt utilizate în medicina modernă:

• encefalografie;
• deprivare, fotostimulare, hiperventilație de somn;
• EEG-Video Monitorizare și somn de noapte EEG.

În cazul unei boli suspectate, copilul este realizat de CT sau RMN Brain

În unele cazuri, medicul prescrie o reexaminare, deoarece Activitatea epileptiformă în copil este posibilă și fără prezența acestei boli. Diagnosticarea va contribui la confirmarea / respingerea diagnosticului, a desemna un tratament eficient și urmează dinamica patologiei.

Tratamentul epilepsiei

Când se face diagnosticul, medicul prescrie un tratament eficient pentru a elimina cauza care provoacă simptome neplăcute și paroxisme cauzate de activarea incorectă a neuronilor. În medicina modernă se utilizează mai multe metode medicale (mono / politerapie, tratament non-medicament și intervenție operațională).

Terapia pentru fiecare pacient este selectată individual, specialistul ia în considerare severitatea simptomelor, frecvența și severitatea convulsiilor. Cursul este de la 2 la 4 ani, uneori este necesar tratamentul pe tot parcursul vieții. Indiferent de numirile medicului, următoarele recomandări ar trebui să respecte în plus:

• modul corect al zilei;
• dieta specială (ketogenă);
• dacă este necesar, vizitați psihologul.

Primul ajutor în timpul confiscării

• puneți copilul pe un apartament, nu o suprafață supraestimată;
• puteți să vă întoarceți capul și trunchiul pe lateral, astfel încât vărsăturile să nu cadă în tractul respirator;
• dacă nu există un flux natural de aer proaspăt, deschideți fereastra;
• este imposibil să încercați să opriți confiscarea sau să introduceți un obiect solid în gură;
• cu durata atacului mai mult de 5 minute, sunăm ambulanța.

Aplicarea medicamentelor

Tratamentul medical este numit de un curs, care variază de la câteva luni până la câțiva ani. Sarcina principală este de a reduce frecvența atacurilor și de a obține controlul asupra lor. De obicei, o astfel de metodă este suficientă pentru ca pacientul să meargă la modificare, în 30% din toate cazurile este posibil să se obțină o recuperare completă.

Medicul prescrie medicamente anticonvulsivante. Recepția începe cu o doză mică, doza crește treptat. Până în prezent, utilizați astfel de medicamente ca:

Metode non-media

Principala metodă de terapie non-medicament este o dietă cetogenă. În produsele consumate, ar trebui să existe un raport corect de carbohidrați, proteine \u200b\u200bși grăsimi (1 gr. Proteine \u200b\u200bși carbohidrați 4 gr. Grăsime). Aplicați, de asemenea, următoarele metode care ajută la tratarea bolii: Terapia BOS, imunoterapia, psihoterapia și recepția hormonală.

Intervenție chirurgicală

Operația chirurgicală se efectuează numai ca o măsură extremă. Este eficient în tratamentul epilepsiei simptomatice, care este provocat de apariția neoplasmelor (forma frontală, temporală). Utilizați următoarele metode de intervenție operațională:

• rezecție extra-catenară;
• hemisferctomie;
• lobectomie temporală frontală;
• instalarea implanturilor pentru stimularea nervului vagi;
• rezecție temporală limitată.

Prognoza pentru recuperare și prevenire

Recepția medicamentelor anti-culturale în adolescența în 75% din cazuri vă permite să opriți toate simptomele, să eliminați aspectul convulsii și să vindecați pe deplin pacientul. În conformitate cu recomandările, prognoza pentru viitor este favorabilă.

Pentru a preveni părinții, părinții ar trebui să urmeze bunăstarea copilului lor și să viziteze periodic neurologul. După recuperarea și eliminarea atacurilor, puteți continua să urmați dieta, precum și să mențineți o stare psiho-emoțională.

Epilepsie la copii: simptome și tratament

Epilepsie la copii - principalele simptome:

• Durere de cap
• Slăbiciune
• Cauze
• Palpitatiile inimii
• Încălcarea vorbirii
• Leșin
• Transpiraţie
• Insomnie
• Creșterea salivei
• Crize de epilepsie
• Față amorțeală
• Vizualizare agazator
• Formând un copil
• Combinaţie
• Incapacitatea de a păstra obiectele în mâini
• Coșmaruri
• Cădere bruscă
• Tragerea tubului de buze.
• Somnambulism
• Frecvența capului de cap

Epilepsia la copii este patologia cronică a naturii neurologice, dezvoltarea în contextul creșterii activității electrice a celulelor din creier și manifestată externă prin diverse convulsii. Cel mai adesea epilepsia de la copil acționează ca o boală secundară, care se dezvoltă pe fundalul fluxului altor condiții patologice. Forma congenitală a bolii contribuie la dezvoltarea anormală a creierului și la ereditatea împovărată.

Manifestările clinice de vârf sunt convulsii epileptice și convulsive care sunt completate de o încălcare a conștiinței, cele mai puternice dureri de cap și lunatism.

Datorită prezenței unei imagini simptomatice specifice cu stabilirea diagnosticului corect, nu există probleme. Cu toate acestea, sunt necesare proceduri instrumentale pentru a determina speciile de boală.

Este posibilă vindecarea patologiei numai prin utilizarea integrată a tehnicilor conservatoare și neurochirurgicale.

Conform clasificării internaționale a bolilor, epilepsia la copii are propriul sens. Codul ICD-10 - G40.

Etiologie

Principalul factor provocator al unei astfel de boli este apariția impulsurilor electrice patologice direct în creier, dar sursele formării lor rămân complet neclabile.

Cu toate acestea, este obișnuit să aloce următoarele cauze ale epilepsiei la copii:

• predispoziția genetică - probabilitatea dezvoltării bolii, cu patologie similară, unul dintre părinți este de 10%;
• flux sever de infecții cronice;
• transferat în deteriorarea infecțioasă a creierului, care sunt considerate meningită și neurociroză;
• tumori benigne sau oncologice cu localizare sau metastază în creier;
• leziunile obținute în timpul apariției copilului pe lumină;
• leziuni ale inimii.

De câteva ori mai puțin adesea este epilepsia simptomatică, adică, formând pe fundalul creierului deja curge. Următoarele boli pot fi facilitate prin aceasta:

De asemenea, formarea convulsiilor epileptice este influențată de toxicoza grea în perioada de scule a copilului, dezvoltarea complicațiilor post-specifice și otrăvirea substanțelor toxice ale corpului.

Este extrem de rar să afli cauzele apariției unui astfel de unghi, nu este posibil, chiar și atunci când se utilizează cele mai noi tehnici de neurovalizare. În astfel de cazuri, ele sunt diagnosticate cu "epilepsie criptogenă la copii".

Clasificare

De la o încălcare similară, nu este altceva decât o consecință a unei încălcări a funcționării creierului, atunci una dintre clasificările principale implică separarea sa la localizarea localizării. Astfel, există:

• epilepsia templului la copii - este exprimată în pierderea conștiinței fără convulsii convulsive, dar cu o activitate mentală și motorie ascuțită;
• epilepsia lobală la copii - o caracteristică distinctivă este ceea ce are o imagine clinică tipică, cu prezența convulsiei, ridurilor și lunatismului
• epilepsie durk la copii;
• epilepsia copiilor la copii.

Ultimele două soiuri ale bolii sunt destul de rare, dar posedă o imagine clinică redusă. Frecvența diagnosticului epilepsiei temporale și frontale atinge 80%.

Dacă se observă înfrângerea uneia dintre secțiunile creierului, atunci este obișnuit să vorbim despre epilepsia focală la copii și dacă mai multe sunt generalizate.

Separarea patologiei pe baza factorului etiologic:

• epilepsia simptomatică la copii - extrem de rar observată la pacienții din această categorie de vârstă;
• epilepsia epizioică la copii este considerată a fi așa cum se dezvoltă din cauza modificărilor din neuroni, și anume dacă activitatea și gradul de excitabilitate cresc semnificativ. Factorii de apariție sunt ereditatea împovărată, anomaliile congenitale ale bolilor creierului și psiho-neurologice;
• criptogen;
• post-traumatic;
• tumora.

Un tip separat de formă idiopatică de boală este epilepsia Rolandică la copii. A primit numele său, deoarece este localizat într-o brazdă Roland adiacentă nucleului creierului. Adesea se întâlnește cu vârsta cuprinsă între 3 și 13 ani. Este demn de remarcat ceea ce trece cu 16 ani.

Un alt tip de patologie frecventă este o epilepsie Absnex la copii, se manifestă în intervalul de la 5 la 8 ani. Asociate cu o astfel de varietate de boli în majoritatea covârșitoare a fetelor. Diferă în convulsii respinse.

Există, de asemenea, tipuri rare de boli:

• sindromul West;
• epilepsie mioclonică la copii;
• sindromul Lennox-Gasto.

Cea mai obișnuită și cea mai nefavorabilă varietate de astfel de afecțiuni patologice se numește epilepsie somnolentă sau noapte la copii.

Procesul patologic poate avea, de asemenea, un curent benign sau malign. În al doilea caz, simptomele progresează chiar și pe fundalul tratamentului adecvat.

Pentru fluxul epilepsiei este împărțită în:

• tipic;
• atipic, adică Cu anti-simptomatică sau inconsecvență a modificărilor către EEG cu o imagine clinică.

Clasificarea, în funcție de apariția primelor simptome:

Simptomatică

Imaginea clinică a unei astfel de boli este diversă și este dictată de natura sa de flux. Primele semne de epilepsie la copii sunt prezentate:

• dureri de cap;
• lunatism;
• coșmaruri;
• creșterea periodică a ritmului cardiac.

Pentru epilepsia Rolandică, copiii se caracterizează prin simptome:

• amorțeală a feței;
• miklonus sau crampe corporale, extremități superioare și inferioare;
• încălcarea funcției de vorbire;
• lipsa de bumbac;
• salivări abundente;
• sechestre epileptice de noapte.

Imaginea clinică a unui epilepsie absurbită include:

• eșecul de copil aproximativ 30 de secunde;
• glazură;
• trăgând tubul de buze;
• capul frecvent de cap;
• schochocking.

Caracteristicile caracteristice ale Sindromului de Vest:

• dezvoltarea de atacuri asupra primului an al vieții copilului;
• capul mișcărilor filmului;
• repetarea frecventă a simptomelor, mai ales dimineața.

Simptomele sindromului Lennox-Gasto:

• manifestarea cu vârsta cuprinsă între 2 și 4 ani;
• mișcări de chei;
• o scădere bruscă a copilului, care se întâmplă pe fundalul unei slăbiri ascuțite a tonului muscular;
• atacurile respinse.

Tipul de patologie mioclonic apare în:

• dezvoltare în vârstă de 9 până la 12 ani;
• tăieri ascuțite ale mușchilor mâinilor și picioarelor prin tipul de shudding;
• falling Copii;
• incapacitatea de a păstra obiectele în mâinile tale.

Epilepsia într-un vis are astfel de manifestări clinice:

• crampe care durează înainte de o jumătate de oră;
• leșin;
• incontinență urinară și fecale;
• dureri de cap;
• coșmaruri sau lipsa completă de somn;
• schimbări personale.

Formele tipice de epilepsie la semnele de copii au următoarele:

• crampe parțiale sau generalizate;
• slăbiciune și descompunere;
• migrenă;
• sentimentul de furnicături și arsuri pe piele;
• dureri abdominale;
• atacuri de greață;
• transpirație sporită;
• creșterea indicatorilor de temperatură;
• ritm cardiac;
• schimbarea tuturor tipurilor de senzații;
• probleme mentale.

Ignorarea simptomelor și o lipsă lungă de terapie duce la consecințe ireparabile.

Atacul epilepsiei de la copil implică primul ajutor care vizează:

• asigurarea aerului proaspăt în camera în care este localizată victima;
• așezarea copiilor într-o poziție orizontală, și anume partea;
• Întorcându-se capul laterală, pentru a preveni vanul limbii, precum și pentru ca copilul să nu se sufle din masele vărului;
• sunați brigada lui Medikov acasă.

De asemenea, merită remarcat ceea ce este strict interzis să faceți atunci când oferă îngrijire de urgență:

• încercați să păstrați convulsii;
• perturba pacientul;
• își îndeplinesc gura în gură și masaj inima indirectă;
• Împărțiți-vă dinții.

Diagnosticare

Stabilirea diagnosticului corect necesită o abordare integrată și vizează în principal implementarea unui neurolog al copiilor sau a epileptologului acestor manipulări:

• familiarizarea cu istoria bolii ca pacient și rudele sale;
• colectarea și studierea istoriei vieții;
• examinarea fizică atentă a pacientului;
• estimarea stării neurologice;
• părinții detaliați ai părinților pacientului - pentru a clarifica frecvența și durata crizei, precum și intensitatea severității semnelor clinice.

Studiile de laborator sunt limitate la punerea în aplicare:

• biochimie de sânge;
• analiza imunologică a sângelui;
• teste, pentru a determina cariotipul cromozomului.

Metodele instrumentale pentru diagnosticarea epilepsiei la copii includ:

• radioscopie craniul;
• CT și RMN;
• eCG de monitorizare zilnică;
• oftalmoscopie;
• Creierul de companie;
• punctura lumbală - pentru gardul și studiul de laborator ulterior al lichidului spinal.

O astfel de tulburare trebuie diferențiată de:

Tratament

În terapia acestei boli, sunt implicate atât tehnicile conservatoare, cât și cele chirurgicale. Tratamentul inoperabil al epilepsiei la copii este:

• reducerea efortului fizic;
• asigurarea modului corect de somn;
• pacientul cu un psihiatru;
• performanța regulilor de putere dietetice;
• aplicarea terapiei BOS;
• admiterea orală a medicamentelor anticonvulsivante și nootropice;
• eliminați boala de bază cu epilepsie simptomatică.

Terapia bolii neurochirurgicale implică punerea în aplicare a acestor operațiuni ca:

• gemisfectotomie;
• front sau lobectomie temporală limitată;
• rezecție neocortica extra-catenă;
• stimularea nervului rătăcitor folosind dispozitive speciale implantabile.

Posibile complicații

Epilepsia este o patologie periculoasă, care duce foarte des la dezvoltarea următoarelor complicații:

• răni când se încadrează în timpul unui atac;
• ghid în dezvoltarea mentală;
• tulburări mintale, de exemplu, instabilitate emoțională;
• creșterea limbajului;
• alegerea, care se întâmplă în contextul faptului că copilul poate sufoca din masele vărsăturii;
• sindromul hiperactivității.

Prevenirea și previziunile

Măsuri preventive specifice AVERTISMENT Dezvoltarea epilepsiei astăzi nu este dezvoltată. Pentru a reduce probabilitatea bolii, părinții ar trebui:

• furnizați un somn complet și un copil alimentar sănătos;
• la timp pentru a trata bolile de natură infecțioasă;
• prevenirea rănirii șefului copiilor;
• monitorizați un curs adecvat de sarcină;
• arată în mod regulat copilul pediatru.

Prognoza patologiei este relativ favorabilă - cu ajutorul medicinii conservatoare, este posibil să se controleze atacurile, dar nu le-a evitat pe deplin. Copiii pot avea un stil de viață complet normal.

Epilepsia simptomatică la copii are un rezultat nefavorabil, deoarece poate exista un flux grav de boală de bază și apariția consecințelor sale, care agravează fluxul de convulsii epileptice.

Dacă credeți că aveți epilepsie la copii și caracteristica acestor simptome de boală, puteți ajuta medicii: neurolog, epileptolog, pediatru.

De asemenea, oferim să profităm de serviciile noastre de a diagnostica boli online, care, pe baza simptomelor introduse, selectează bolile probabile.

Ceea ce este: epilepsia este o boală nervoasă mentală, care se caracterizează prin repetarea convulsiilor și este însoțită de diferite simptome paraclinice și clinice.

În același timp, în perioada dintre atacuri, pacientul poate fi absolut normal, nu diferit de alți oameni. Este important să rețineți că atacul unității nu este încă epilepsie. Diagnosticul este realizat de o persoană numai atunci când au fost observate cel puțin două convulsii.

Boala este cunoscută din literatura antică, preoții egipteni menționează despre el (aproximativ 5000 de ani î.Hr.), hipocrate, medici de medicină tibetană etc. În CSI, epilepsia a primit numele "evidențiază", sau pur și simplu "gol".

Primele semne de epilepsie se pot manifesta în vârstă de 5 până la 14 ani și au o natură tot mai mare. La începutul dezvoltării, persoana poate avea atacuri de joasă tensiune cu intervale la 1 an și mai mult, dar în timp frecvența atacurilor crește și, în majoritatea cazurilor, vine de mai multe ori pe lună, natura și severitatea lor se schimbă și cu timpul .

Motivele

Ce este? Cauzele activității epileptice din creier, din păcate, nu sunt suficient de clare, dar probabil asociate cu structura membranei celulelor cerebrale, precum și caracteristicile chimice ale acestor celule.

Epilepsia este clasificată datorită apariției idiopatice (în prezența predispoziției ereditare și absența schimbărilor structurale în creier), simptomatică (când este detectat defectul creierului structural, de exemplu chisturi, tumori, hemoragii, malformații) și criptogenic (fără posibilitatea identificării cauzei bolii).

Potrivit datelor Windwide, aproximativ 50 de milioane de persoane suferă de epilepsie - aceasta este una dintre cele mai frecvente boli neurologice la scară globală.

Simptomele epilepsiei

În cazul epilepsiei, toate simptomele apar spontan, mai rar provoacă cu lumină strălucitoare, sunet sau febră puternică (creșterea temperaturii corpului de peste 38 ° C, însoțită de frisoane, cefalee și slăbiciune generală).

1. Manifestări generalizate seceș convulsive. Închise în convulsii comune tonic-clonice, deși pot fi doar tonice sau numai convulsii clonice. Pacientul în timpul convulsii cade și adesea primește daune substanțiale, foarte des el mușcă limba sau pierde urina. Fitul se termină în principal cu o comă epileptică, dar există și excitare epileptică, însoțită de crepuscul permanent de conștiință.
2. Atacuri parțiale Se întâmplă atunci când se formează focalizarea excesului de excesibilitate electrică într-o anumită secțiune a cortexului cerebral. Manifestările atacului parțial depind de localizarea unei astfel de accente - ele pot fi motor, sensibile, vegetative și mentale. 80% din toate atacurile epileptice la adulți și 60% din atacurile la copii aparțin parțială.
3. Atacuri tonic-clonice. Acestea sunt convulsii convulsive generalizate care sunt implicate în procesul patologic al coajii creierului. Fitul începe cu faptul că pacientul este înghețat în poziție. Apoi, mușchii de respirație sunt redus, fălcile sunt comprimate (limbajul poate fi muscatura). Respirația în același timp poate fi cu cianoză și hipervolemie. Pacientul pierde capacitatea de a controla urinarea. Durata fazei tonice este de aproximativ 15-30 de secunde, după care apare faza clonică, în care apare reducerea ritmică a tuturor mușchilor corpului.
4. Absansurile sunt atacuri de deconectări bruște ale conștiinței într-un timp foarte scurt. Un bărbat în timpul unui abscix tipic brusc, absolut nici un motiv vizibil pentru el însuși, iar înconjurarea încetează să răspundă la factorii iritanți externi și să se înghesuie complet. El nu spune, nu mișcă ochii, membrele și trunchiul. Un astfel de atac durează maximum câteva secunde, după care și ea își continuă brusc acțiunile, ca și cum nu sa întâmplat nimic. Sechestrarea rămâne complet neobservată pentru pacient însuși.

Cu o formă ușoară de teamă de convulsii, s-au întâmplat rar și sunt de același caracter, în formă severă, sunt zilnici, la rând timp de 4-10 ori (statutul epileptic) și sunt diferite. De asemenea, pacienții au schimbări de personalitate: măgulitoare și de moale alternative cu răul și minutul. Mulți au întârzieri mentale.

Primul ajutor

De obicei, atacul epileptic începe cu faptul că o persoană are convulsii, atunci el încetează să-și controleze acțiunile, în unele cazuri pierde conștiința. Odată în apropiere, merită imediat apelând "ambulanță", eliminați toate obiectele bolnave, tăiate, grele de la pacient, încercați să o puneți pe spate, aruncând capul.

În prezența vărsăturilor, trebuie să fie plantată, susținând ușor capul. Acest lucru va evita căderea maselor înapoi în tractul respirator. După îmbunătățirea stării pacientului, este posibil să beți o cantitate mică de apă.

Manifestări de intergreacare ale epilepsiei

Toată lumea a cunoscut astfel de manifestări ale epilepsiei ca atacuri epileptice. Dar, așa cum sa dovedit, creșterea activității electrice și pregătirea convulsivă a creierului nu părăsesc suferinzi chiar și în perioada dintre atacuri, când se pare că nu există semne ale bolii. Epilepsia este periculoasă prin dezvoltarea encefalopatiei epileptice - în același timp, starea de spirit se deteriorează, apare anxietatea, nivelul de atenție, de memorie și funcțiile cognitive sunt reduse.

Această problemă la copii este deosebit de relevantă, deoarece Poate duce la o întârziere în dezvoltare și poate interfera cu formarea de abilități de vorbire, lectură, scriere, de cont etc., precum și o activitate electrică necorespunzătoare între atacuri poate contribui la dezvoltarea unor astfel de boli severe ca autism, migrenă, sindrom de deficit de atenție și hiperactivitate.

Viața cu epilepsie

Contrar problemei, că o persoană cu epilepsie va trebui să se limiteze în multe moduri că multe drumuri sunt închise în fața lui, viața cu epilepsie nu este atât de strictă. Pacientul însuși, cei dragi și alții trebuie să-și amintească faptul că în majoritatea cazurilor nu au nevoie chiar și în dizabilități.

Cheia pentru o viață deplină fără restricții este o primire neîntreruptă neîntreruptă a medicamentelor selectate de medic. Creierul protejat de medicamente nu devine atât de susceptibil de a provoca influențe. Prin urmare, pacientul poate conduce un stil de viață activ, de lucru (inclusiv calculatorul), să facă fitness, să se uite la televizor, să zboare pe avioane și multe altele.

Dar există o serie de clase care sunt în esență o "cârpă roșie" pentru creier la un pacient cu epilepsie. Astfel de acțiuni ar trebui să fie limitate:

• conducerea mașinii;
• lucrați cu mecanisme automate;
• înot în corpuri deschise de apă, înotând în piscină fără supraveghere;
• anularea independentă sau trecerea recepției tabletelor.

Și există factori care pot provoca un atac epileptic chiar și într-o persoană sănătoasă și, de asemenea, trebuie să se teamă:

• diferența, lucrați în schimburi de noapte, modul zilnic de funcționare.
• băuturi cronice sau abuz de alcool și droguri

Epilepsie la copii

Este dificil să se stabilească un număr adevărat de pacienți cu epilepsie, deoarece mulți pacienți nu știu despre boala lor sau îl ascund. În Statele Unite, în conformitate cu cele mai recente cercetări, epilepsia suferă de cel puțin 4 milioane de persoane, iar prevalența sa ajunge la 15-20 de cazuri la 1000 de persoane.

Epilepsia la copii apare adesea atunci când temperaturile cresc - aproximativ 50 de copii. În alte țări, acești indicatori sunt susceptibili să fie aproximativ aceiași, deoarece incidența nu depinde de sex, rasă, statutul socio-economic sau de loc de reședință. Boala rareori duce la moarte sau o încălcare gravă a stării fizice a abilităților mentale ale pacientului.

Epilepsia este clasificată prin originea și tipul de convulsii. Prin origine, se disting două tipuri principale:

• epilepsie idiopatică, în care motivul pentru identificarea eșuează;
• epilepsia simptomatică asociată cu o anumită leziune a creierului organic.

La aproximativ 50-75% din cazuri, se observă epilepsia idiopatică.

Epilepsie la adulți

Atacurile epileptice care au apărut după douăzeci de ani, de regulă, au o formă simptomatică. Cauzele epilepsiei pot fi următorii factori:

• leziuni ale capului;
• tumori;
• anevrism;
• abcesul creierului;
• , Encefalită sau granuloame inflamatorii.

Simptomele epilepsiei la adulți se manifestă în diferite forme de convulsii. Când se concentrează epileptic în zone bine definite ale creierului (epilepsie frontală, întunecată, temporală, occipală), atacurile de acest tip sunt numite focale sau parțiale. Schimbarea patologică a activității bioelectrice a întregului creier provoacă atacuri generalizate de epilepsie.

Diagnosticare

Pe baza descrierii atacurilor de către persoanele care le-au observat. În plus față de sondajul părinților, medicul examinează cu atenție copilul și numește sondaje suplimentare:

1. RMN (imagistică prin rezonanță magnetică) creier: elimină alte cauze ale epilepsiei;
2. EEG (Electroencefalografie): Senzorii speciali impuși pe cap vă permit să fixați activitatea epileptică în diferite părți ale creierului.

Epilepsia este tratată dacă este tratată

O întrebare similară este chinuită de toți cei care suferă de epilepsie. Nivelul actual în obținerea unor rezultate pozitive în domeniul tratamentului și prevenirii bolii, sugerează, există o oportunitate reală de a salva pacienții din epilepsie.

Prognoza

În majoritatea cazurilor, după un singur atac, prognosticul este favorabil. Aproximativ 70% dintre pacienții cu fundalul tratamentului sunt remisiuni, adică convulsii sunt absente timp de 5 ani. În 20-30%, atacurile continuă, în astfel de cazuri, este adesea necesar să numească simultan mai multe medicamente anticonvulsivante.

Tratamentul epilepsiei

Scopul tratamentului este încetarea convulsiilor epileptice cu efecte secundare minime și menținerea pacientului astfel încât viața sa să fie cea mai completă și productivă.

Înainte de numirea medicamentelor antiepileptice, medicul trebuie să efectueze o examinare detaliată a pacientului - o analiză clinică și electroencefalografică, analiza ECG, rinichi și ficat, sânge, urină, date privind studiile CT-sau RMN.

Pacientul și familia sa ar trebui să primească instrucțiuni de preluare a medicamentului și să fie informați atât cu privire la rezultatele efectiv realizabile ale tratamentului și despre posibilele efecte secundare.

Principiile tratamentului epilepsiei:

1. Conformitatea tipului de convulsii și epilepsii (fiecare medicament are o anumită selectivitate pentru unul sau altul tip de convulsii și epilepsie);
2. Dacă este posibil, utilizarea monoterapiei (utilizarea unui preparat anti-epileptic).

Medicamentele anti-epileptice sunt alese în funcție de forma epilepsiei și de natura atacurilor. Medicamentul este de obicei prescris într-o mică doză inițială, cu o creștere treptată a acestuia înainte de apariția unui efect clinic optim. Cu ineficiența medicamentului, este anulată treptat și este numit următorul text. Amintiți-vă că, în orice caz, nu ar trebui să modifice în mod independent dozarea medicamentelor sau întreruperea tratamentului. O schimbare bruscă a dozei este capabilă să provoace o deteriorare a statului și participarea atacurilor.

Tratamentul medical este combinat cu o dietă, determinând modul de funcționare și recreere. Pacienții cu epilepsie este recomandat o dietă cu o cantitate limitată de cafea, condimente ascuțite, alcool, sare și mâncăruri ascuțite.

Metode medicale

1. Anticonvultionable, un alt nume de anti-luminare, reducerea frecvenței, durata, în unele cazuri împiedică complet convulsii convulsive.
2. Agenții neurotropi - pot inhibi sau stimula transferul de excitație nervoasă în diferite departamente (centrale) sistem nervos.
3. Substanțele psihoactive și mijloacele psihotrope afectează funcționarea sistemului nervos central, ceea ce duce la o schimbare a stării mentale.
4. Racetama Perspective subclasă de substanțe psihoactive nootropice.

Metode non-media

1. Interventie chirurgicala;
2. Metoda modului;
3. Tratament osteopatic;
4. Dieta ketogenic;
5. Studierea influenței stimulilor externi care afectează frecvența atacurilor și slăbirea influenței lor. De exemplu, frecvența atacurilor poate afecta modul de zi și poate fi posibilă stabilirea individuală a unei conexiuni, de exemplu atunci când se utilizează vinul și apoi cafeaua este alimentată de cafea, dar este în mod individual pentru fiecare corp de a Epilepsia pacientului;

Epilepsia simptomatică

Epilepsia este una dintre cele mai frecvente boli neurologice cronice, care se manifestă sub formă de convulsii bruște convulsive. Cel mai adesea, epilepsia este deteriorarea creierului congenital și anatomică, nu este observată, ci doar o încălcare a conductivității semnalelor nervoase. Dar există și o epilepsie simptomatică (secundară). Această formă a bolii se dezvoltă în deteriorarea creierului sau a metabolismului afectat în el.

Cauzele apariției

• Tumorile, mai des, lobul frontal al creierului este adesea însoțit de primele atacuri haotice ale epilepsiei, care se dezvoltă apoi într-o boală separată.
• Card și leziuni cerebrale. În același timp, mărimea și natura prejudiciului nu contează, în timp ce primele atacuri se pot manifesta câțiva ani mai târziu.
• Tumorile vaselor de gât și creier.
• Scleroza tuberculozei, neurofibromatoza.
• Hipoxia intrauterină, vătămarea generică, asfixia.
• Infecții virale, bacteriene și protozoare ale creierului și a cochilii - encefalită, araghnoideges, meningită, abcese;
• Leziunile creierului reumatice, malariei, infecțiile copiilor, Typhus.
• Incexicarea exogenă (alcooli, benzină, barbiturici, benzen, plumb, camfor, mercur etc.) și otrăvuri endogene (hipo- și hiperglicemie, insuficiență renală și hepatică).

În plus, accidentele vasculare cerebrale, ateroscleroza, distrofia hepatocerală, choca și distonia de torsiune, precum și paralizia cerebrală a copiilor pot provoca începutul epilepsiei.

Simptome epilepsie

Atacurile generalizate trec de obicei cu pierderea conștiinței și pierderea completă a controlului pacientului asupra acțiunilor lor. Cel mai adesea, atacul este însoțit de o cădere și de convulsii pronunțate.

În general, manifestările atacurilor parțiale depind de localizarea focusului și poate fi motor, mental, vegetativ, senzual.

Există două forme de gravitate a epilepsiei simptomatice - lumină și grea.

Cu atacuri de lumină, o persoană de obicei nu pierde conștiința, dar are senzații frauduloase, neobișnuite, pierderea controlului asupra părților corpului.

În cazul atacurilor complexe, este posibilă o pierdere de comunicare cu realitatea (o persoană nu este conștientă de locul în care este, ceea ce se întâmplă cu el), reduceri convulsive ale anumitor grupuri musculare, mișcări necontrolate.

Pentru epilepsia simptomatică frontală caracteristică:

• Începerea bruscă a atacurilor;
• lungimea scurtă (40-60 de secunde);
• frecventa inalta;
• fenomenele motorului ("pedaling" cu picioare, gesturi complexe repetate etc.).

Cu epilepsie simptomatică temporală, există:

• confuzie de conștiință;
• facial și bruste automatizați;
• audiere și halucinații vizuale.

Cu epilepsie întunecată sunt observate:

• spasme musculare;
• durere;
• încălcarea percepției temperaturii;
• atacurile dorinței sexuale.

Cu epilepsie occipitară caracteristică:

• halucinații vizuale;
• încălcarea vederii;
• clipește necontrolată;
• capul de orizont.

Diagnosticare

Diagnosticul "epilepsiei" este ridicat cu o repetare repetată a convulsiilor. Pentru a diagnostica leziunile cerebrale, se utilizează electroencefalograma (EEG), simptomele simptomelor simptomice de rezonanță magnetică (RMN) și tomografia de emisie de pozitroni (PEG).

Tipuri de boală

Ca orice alt tip de epilepsie, simptomatic este împărțit în generalizat și localizat.

Epilepsia generalizată se manifestă ca urmare a schimbărilor în departamentele profunde și în viitor, manifestarea ei afectează întregul creier.

Epilepsia simptomatică localizată (focală, parțială), după cum rezultă din titlu, este cauzată de înfrângerea unei zone ale creierului și de o încălcare a semnalelor în crustă. Este împărțită (de zona daunelor) pe:

• epilepsie temporală simptomatică;
• epilepsie frontală simptomatică;
• epilepsia simptomatică a unei acțiuni parietale;
• epilepsia simptomatică a lobului occipital.

Tratamentul epilepsiei simptomatice

Tratamentul epilepsiei simptomatice depinde în primul rând de tipul și forma de manifestări și poate fi medicament sau chirurgical. Intervenția operațională poate fi necesară dacă epilepsia este cauzată de hemoragii, încălcarea alimentării cu sânge a creierului, a tumorilor, a anevrismelor.

În cele mai multe cazuri, această boală este tratată cu un curs special selectat al cursului de medicamente, care sunt determinate în funcție de tipul și motivele care au cauzat epilepsie.

Complicații

Trebuie amintit că epilepsia este o boală neurologică severă și auto-medicamente în acest caz sunt inacceptabile și periculoase pentru viață.

Prevenirea epilepsiei simptomatice

Măsuri de prevenire secundară a epilepsiei:

• admiterea periodică continuă pe termen lung a antifuriei într-o doză individuală selectată;
• respectarea modului de somn și de veghe;
• excluderea alcoolului;
• dacă pacientul cu epilepsie a fost dezvăluit pentru EEG fotosensibilitate, atunci în evitarea luminii luminii, restricționând vizionarea de televiziune și clase pe un computer, purtând ochelari de soare;
• cu forme reflexe de epilepsie, pentru a exclude efectele factorilor provocând atacuri epileptice;
• prevenirea supraîncărcării nervoase și a stresului.

Epilepsia simptomatică - Aceasta este o varietate secundară de patologie, care nu se dezvoltă ca urmare a anomaliei congenitale și a contextului influenței diferiților factori adversari care au un efect dăunător asupra structurilor creierului și conduc la o încălcare a proceselor metabolice în țesuturile autorității.

General

Epilepsia simptomatică este o formă complexă a bolii. Este mai greu să se supună terapiei, pentru că Dezvoltate prin deteriorarea țesuturilor funcționale ale creierului. În zonele afectate se formează focarea activității epileptice crescute, deoarece Celulele încep să producă o încărcătură electrică în exces.

În primul rând, țesăturile sănătoase pot restrânge activitatea patologică, dar dacă reacția protectoare nu funcționează, atunci sarcina excesivă începe să se răspândească peste țesuturile cerebrale, devenind motivul apariției unui sigiliu parțial sau generalizat.

Tipul de atac depinde de setul de factori, inclusiv de extensitatea și amplasarea zonei deteriorate, motivele care au cauzat dezvoltarea epilepsiei simptomatice, vârsta pacientului și prezența încălcărilor concomitente.

Localizarea temporală și întunecată

Odată cu daunele aduse acțiunilor temporale și formării focului cu o activitate epileptică ridicată în acest domeniu, există o apariție a unor atacuri parțiale complexe la un pacient, însoțită de o încălcare a conștiinței și a autovehiculelor.

La pacienții ale căror convulsii epileptice sunt rezultatul deteriorării la o fracțiune întunecată și temporală, se observă:

• disconfort și durere abdominală;
• sentimentul de frică;
• sentiment de alarmă;
• mișcări repetitive în picioare și perii;
• realizarea reflexului supt;
• merchant Heading Heading;
• fotografiere etc.

În plus, la localizarea accentului activității epileptice în această zonă, patologia poate fi însoțită de încălcări, nistagm, halucinații etc.

Poate că o decolorare, în care pacientul nu are convulsii, dar încetează să răspundă la orice stimuli externi și se uită la un moment dat. Fața nu exprimă emoții. Astfel de convulsii sunt adesea însoțite de o creștere a tulburărilor vegetative, inclusiv transpirația pronunțată, palloza pielii, tahicardia și extinderea elevilor.

Pentru paroxismele întunecate, există o pierdere de comunicare cu realitatea pentru un timp scurt. După un atac, pacientul poate fi dezorientat de ceva timp și nu-și amintește nimic.

Epilepsia parțială simptomatică în acest caz devine adesea motivul apariției migrenelor. În absența tratamentului direcțional, pot apărea convulsii generalizate și tulburări mintale.

Sindromul Kozhevnikov.

Cele mai des epilepsii simptomatice ale acestui formular apare pe fundalul deteriorării structurilor sistemului nervos central cu infecții virale și bacteriene, precum și ca urmare a reacțiilor autoimune.

Imaginea clinică depinde de natura și deteriorarea anatomică a creierului. În majoritatea cazurilor, sub sindromul Kozhevnikov, patologia progresează rapid.

În primul rând, apar atacuri simple, care nu sunt însoțite de pierderea conștiinței și convulsii în grupul muscular. În viitor, datorită schimbărilor în adâncurile creierului, există o apariție a crizelor clonice severe cu tulburări psihice severe și o paralizie rezistentă a jumătății corpului.

Formulare generalizate

Epilepsia generalizată simptomatică apare adesea pe fundalul unor deteriorări extinse a cortexului creierului. Formele generalizate includ sindroame Lennox-Gasto și Vesta. O astfel de formă de patologie apare adesea în prezența unui număr mare de secțiuni de activitate epileptică crescută.

Atacurile în formele de epilepsie generalizate sunt extrem de grele. Pacientul are o pierdere de comunicare cu realitatea, el nu înțelege unde se află. În timpul confiscării există o activitate convulsivă pronunțată. Corpul bate în convulsii. Apariția spumei de la gură.

La copii

Epilepsia simptomatică la copii se găsește și la adresa adulților. Motivele pentru apariția problemei sunt similare. În același timp, copiii au o problemă similară pot apărea pe fundalul unei astfel de boli ca paralizie cerebrală a copiilor.

În copilărie, epilepsia se poate manifesta în aceleași forme ca și la adulți, dar copiii au crescut activitatea electrică în creier cauzează adesea o încălcare a dezvoltării mentale și mentale.

Motivele

Epilepsia simptomatică este întotdeauna în evoluție pe fundalul bolilor și a condițiilor patologice care determină deteriorarea neuronilor funcționali. Centrul patologic al activității electrice poate apărea într-o crăpătură, întunecată, temporală sau frontală.

Epilepsia multifocală cea mai des simptomatică apare ca urmare a influenței unor astfel de afecțiuni patologice ca:

• infecție streptococică;
• deteriorarea structurilor creierului cu herpes și citomegalovirus;
• encefalită;
• brain abceses;
• lovituri;
• leziuni generice;
• card și leziuni cerebrale;
• hipoxia fetal;
• chisturi și neoplasme tumorale în creier;
• atacuri de cord;
• narcotice și dependența de alcool;
• malformații arteriovenoase.

În plus, bolile reumatologice pot provoca aspectul unei astfel de probleme. Adesea, în reacțiile autoimune, complexele imune sunt lovite de drum și atacă propriile țesuturi ale corpului. În cazuri rare, există o leziune inflamatorie a țesuturilor cerebrale, ceea ce poate provoca tulburări neurologice severe și apariția focului de activitate electrică sporită.

Simptome

Manifestările clinice ale epilepsiei sunt în mare măsură dependente de gradul de deteriorare a creierului și de localizarea focului cu activitate epileptică crescută. Cota frontală este responsabilă pentru efectuarea mișcărilor arbitrare.

În timpul crizei epileptice, în timpul înfrângerii acestei secțiuni a creierului apar următoarele simptome:

• se întoarce capul și ochii într-o singură direcție;
• urmărirea convulsivă a feței și a membrelor;
• pierdere de vorbire;
• tulburări ale psihicului.

Ponderea temporală a creierului este responsabilă pentru discursul și auzul, prin urmare, în acest domeniu pot apărea următoarele simptome:

• tulburări intelectuale și comportamentale;
• mișcări automate involuntare;
• aromatizare, halucinații olfactive și vizuale;
• piele de paloare;
• greaţă;
• creșterea transpirației;
• Încălcări ale discursului;
• instabilitate emoțională.

O cotă parietală este responsabilă de sensibilitate și comportament asociativ, prin înfrângerea acestei zone, convulsii epilepsiei pot fi însoțite de apariția unor astfel de semne ca:

• durere;
• senzație de amorțeală a membrelor;
• furnicături;
• sentimentul loviturilor curente;
• tulburări de coordonare mișcări.

Odată cu înfrângerea lobului occipital al creierului în timpul atacului epileptic, pot apărea bufeuri de pete ușoare și colorate în fața ochilor, precum și halucinații vizuale. Posibilă pierdere a vederii culorilor și a orbirii temporale.

Diagnosticare

Atunci când semnele de epilepsie apar la pacient, neurologul numește o examinare cuprinzătoare pentru a determina gradul de deteriorare a structurilor creierului. La început, specialistul efectuează o examinare neurologică și colectează istoria, inclusiv clarifică prezența cazurilor de epilepsie în familie.

În plus, pacientul este numit consultanță de la un psihoterapeut și un oculist.

Următoarele studii pot fi atribuite pentru a clarifica diagnosticul:

• teste generale și biochimice de sânge;
• analiza lichiorului;
• angiografie;
• electroencefalografie;

Aceste studii fac posibilă identificarea focarului de daune în creier, localizarea și dimensiunea acestora. În plus, examenul cuprinzător dezvăluie activitate electrică patologică.

Tratament

Terapia epilepsiei simptomatice este un proces lung și complex care necesită o abordare integrată. Eliminați integral boala în majoritatea cazurilor nu este posibilă. Adesea pentru a obține un efect pozitiv al tratamentului suficient de medicament.

În unele cazuri, monoterapia este prescrisă utilizând un preparat anti-epileptic. Dacă acest lucru nu este suficient, sunt prescrise mai multe medicamente.

În majoritatea cazurilor, în timpul tratamentului epilepsiei, medicamentele legate de următoarele grupări pot fi introduse în sistem:

• derivați de acid valproic;
• antidepresive triciclice;
• mijloace anti-epileptice;
• barbiturice;
• oxazolidancionii;
• gidantoine;
• succinimiduri.

Preparatele de dozare sunt selectate pentru pacient individual. Durata terapiei ar trebui să fie de cel puțin 5 ani.

Pacientul trebuie să respecte o dietă blândă, să evite stresul sever și tensiunea fizică. În plus, pentru a reduce numărul de atacuri, pacientul trebuie să normalizeze modul de activitate și recreere. Noaptea, somnul ar trebui să fie cu toate cele 8 ore pe zi. Pentru a obține o remisiune rezistentă, pacientul trebuie să urmeze toate recomandările medicului.

Indicații și contraindicații la tratamentul chirurgical

Există o serie de condiții în care operațiunea este operația. Adesea intervenția chirurgicală este prescrisă pentru non-eficiența terapiei medicamentoase.

În plus, o abordare radicală similară a terapiei cu epilepsie este prescrisă atunci când pacientul a pronunțat efecte secundare de la primirea medicamentelor sau intoleranța componentelor individuale ale preparatelor anti-epileptice.

Epilepsia terapia chirurgicală este necesară în cazurile în care patologia se desfășoară în formă complicată și duce la o deteriorare a calității vieții pacientului. Operațiunile se desfășoară în cazurile în care concentrarea activității epileptice ridicate are localizare clară și poate fi îndepărtată fără riscul de apariție a tulburărilor neurologice severe.

Printre altele, mărturia pentru tratamentul chirurgical este cazurile în care epilepsia sa dezvoltat pe fundalul hemoragiei, chisturilor, anevrismului, tumorilor și abceselor creierului.

Contraindicarea pentru tratamentul chirurgical este leziunea degenerativă sau infecțioasă și inflamatorie a structurilor creierului.

Intervențiile chirurgicale nu sunt prescrise pacienților care au pronunțat tulburări psihice.

Contraindicarea este, de asemenea, prezența unui risc ridicat de accident vascular cerebral sau o încălcare progresivă a circulației cerebrale.

Măsuri preventive

Măsurile specifice de prevenire a epilepsiei simptomatice nu sunt dezvoltate. Pentru a reduce riscul apariției unei astfel de probleme, bolile infecțioase și reumatologice ar trebui tratate în timp util. Plimbarea în natură, trebuie să utilizați haine speciale și mijloace de protecție împotriva căpușelor, ale căror mușcături sunt capabile să provoace dezvoltarea encefalitei bornei.

Ca parte a prevenirii patologiei, este necesar să scăpăm de alcool și dependența narcotică. Pentru a reduce riscul de a dezvolta epilepsie la un copil, o femeie trebuie să planifice o sarcină pentru a reduce riscul de hipoxie în făt și leziuni generice.