Am argumentat:
Adjunct
Ministrul Agriculturii
ferme și alimente
Federația Rusă
A.V. Kolganov.
Seful departamentului
veterinar
Statul șef
Inspectorul veterinar al Federației
V.M.AVILOV.
DE ACORD:
Adjunct
Ministrul Sănătății
Federația Rusă
A.e.Vilken.
1998.
Președinte în picioare
comitetul de control al drogurilor
la Ministerul Sănătății al Federației Ruse
E.A. Babayan
1998.
REGULI
Depozitare, contabilitate și droguri de vacanță
Lista A și B Destinate scopurilor veterinare
Aceste norme se aplică activităților organizațiilor, instituțiilor și persoanelor juridice (indiferent de formele de gestionare) angajate în achiziționarea, depozitarea și vânzarea de medicamente destinate scopurilor veterinare.
Următoarele liste de droguri A și B sunt publicate din punctul de vedere al instituțiilor medicale și profilactice veterinare, o rețea de farmacie veterinară și nu contrazice listele A și B, aprobate de Ministerul Sănătății a Federației Ruse.
În ceea ce privește fondurile otrăvitoare și puternice, aceste concepte sunt determinate de documentele de reglementare și de listele Comitetului permanent pentru controlul drogurilor sub Ministerul Sănătății a Federației Ruse. Aceste liste acționează independent, indiferent de listele A și B, în scopurile care decurg din dispozițiile articolului 226 alineatul (2) din Codul penal al Federației Ruse.
1. Dispoziții generale
Medicamente legate de lista A (apendicele 1), medicamentele legate de lista B (apendicele 2) destinate utilizării în medicina veterinară, sunt autorizați să aibă și depozitate sub prezența condițiilor prevăzute de aceste reguli: în republican, Asociații regionale, regionale, asociații interdistrict și VetaPtecii ale sistemului "Zooetsnab"; La stațiile de combatere a bolilor animalelor (stații veterinare din district, interdistrict și regionale), în spitalele veterinare urbane, veterinare regionale (regionale, republicane), laboratoare veterinare; la institutele și stațiile de cercetare veterinară. În toate celelalte instituții veterinare (inclusiv situri și puncte veterinare), în fermele colective, fermele de stat și alte întreprinderi, în organizații și instituții, indiferent de formele de proprietate, este permisă menținerea medicamentelor din lista A și B pentru scopuri veterinare numai sub formă de forme gata făcute și prezența condițiilor prevăzute de aceste reguli.
Notă. Listele A și B sunt completate și modificate de către Departamentul de Medicină Veterinară a Ministerului Agriculturii din Rusia anual.
Medicamentele din lista A și B pentru obiectivele veterinare sunt permise să dobândească în mod prescris la întreprinderi, organizații și farmacii veterinare ale sistemului ZoveniNab, precum și în farmaciile medicale și alte organizații care au dreptul de a pune în aplicare aceste fonduri. Furnizarea de către instituții de către drogurile din lista A și B pentru obiectivele veterinare într-o procedură planificată se desfășoară pe baza contractelor încheiate de proprietarii de animale din toate formele de proprietate și persoane private cu furnizorii de sistem Zoveni, producători de droguri și străini firme.
La bazele și depozitele sistemului Zooveni, organizații veterinare, ferme colective, ferme de stat, societăți pe acțiuni, cercetări și alte instituții responsabile de depozitarea medicamentelor din lista A și B este șeful instituției sau al fata, în acest sens Autorizat, din rândul celor care lucrează în această instituție farmaciști, medici veterinari sau, ca o excepție, paramedicii veterinari cu învățământ secundar finalizat.
Este interzisă dobândirea medicamentelor din lista A și B pentru obiectivele veterinare în întreprinderi, în organizații și instituții, de asemenea la persoanele care nu au licențe pentru vânzarea acestor fonduri.
Depozitare în baze de date, depozite, Vetaptecii ale sistemului Zooveni, în instituțiile rețelei de stat veterinare, fermele colective, ferme de stat și alte întreprinderi și organizații de medicamente din lista A și B, precum și de dezinfecție, preparate insecticide și derativaționale care au Nu a fost aprobat de Departamentul Verinar al Ministerului Agriculturii din Rusia Instrucțiuni de utilizare.
2. Cerințe pentru personal
Șeful instituției numește o persoană din rândul celor care lucrează în această instituție de medici veterinari sau, ca o excepție, paramedici veterinari cu o educație specială medie, responsabilă de depozitarea, contabilitatea și vacanța medicamentelor din lista A și B. este emis de o comandă de stabilire (organizație).
Șeful instituției este obligat să familiarizeze persoanele (într-un jurnal special) de persoane angajate la locul de muncă privind depozitarea și vacanța medicamentelor din lista A și B, cu regulile de circulație. Revista trebuie păstrată de șeful instituției.
3. Cerințe pentru spațiile de depozitare a medicamentelor
lista de droguri A.
În încăperile destinate stocării listelor de droguri A și B, ferestrele sunt echipate cu laturi de fier, iar ușile sunt înconjurate de fier. În același timp, ar trebui create condiții care să excludă posibilitatea de deturnare sau utilizare de către persoane care nu au drepturi la aceasta.
Premisele pentru stocarea medicamentelor din listă A ar trebui să fie echipate cu mijloacele de alarme de securitate conectate la telecomanda ATC local.
Pentru depozitarea medicamentelor din listă, trebuie create condiții, excluzând posibilitatea de deturnare a acestora.
În încăperile în care sunt stocate medicamentele din lista A și B: trebuie să aveți: seifuri, dulapuri metalice, cântare, mai multe, canale, mortar, cilindri și alte materiale necesare pentru ambalare, măcinare, hacking, măsurarea acestor medicamente.
Utilizați echipamentul specificat în alte scopuri este interzis! Spălați și dezintegrați acest echipament și mâncăruri se bazează separat de alte instrumente și alte feluri de mâncare sub supravegherea farmacistului, a capului depozitului sau a persoanei responsabile de depozitarea medicamentelor.
Camera trebuie echipată cu o ventilație de evacuare de evacuare, chiuvetă, mijloace pentru furnizarea de prim ajutor.
Medicamentele din lista B în recipiente de dimensiuni mari (containere, butoaie, bidoane, pungi) sunt stocate în depozite echipate cu ventilație de alimentare și evacuare, stingerea incendiilor și mijloace de alarmă.
Toate lucrările de pe ambalajul medicamentelor din lista A se efectuează în cabinetul de evacuare sub povara conformității cu regulile de igienă personală.
Dulapuri și seifuri în care medicamentele din lista A sunt stocate după sfârșitul zilei de lucru sunt blocate pe blocare și, de asemenea, sigilate sau sigilate. Premisele și depozitele se blochează pe încuietoare, sigilate sau sigiliu.
Tastele, sigiliul de etanșare (etanșare) trebuie să fie la persoana responsabilă pentru stocarea medicamentelor.
4. Depozitare, contabilitate și vacanță de medicamente
listează a și b
Medicamente (în orice formă de dozare) Listele A și B sunt supuse stocării în încăperi special echipate pentru aceste scopuri de camere sau seifuri, dulapuri metalice sau cutii sub încuietoare.
Medicamentele din lista A (Anexa 1) sunt stocate în interne, blocate pe castelul departamentelor de seifuri sau dulapuri.
Pe partea exterioară a ușii sigură (dulap, cutie) pentru stocarea medicamentelor listei A, trebuie să existe o inscripție adecvată: o listă de A. pe interiorul ușii sigure (dulap, cutie) Atașați o listă de medicamente stocate în ea.
Medicamentele din lista A și B sunt stocate numai într-o ambalare specială din fabrică sau farmacie, ceea ce indică în mod necesar numele.
Accesul la camera în care sunt stocate medicamentele din lista A și B, este permisă numai persoanelor care lucrează direct cu acestea, care sunt emise de ordinea relevantă la unitate (întreprindere, organizare).
Procedura de contabilitate. Lista de droguri A, indiferent de forma de dozare, în întreprinderi și organizații sunt supuse contabilității obiective și cantitative (cu excepția contabilității) în reviste speciale. Revista va începe timp de 1 an. Prima pagină oferă o listă de medicamente din lista A, iar apoi pentru contabilizarea fiecărui medicament există o pagină separată (inversare), care reflectă zilele pregătirii medicamentului, furnizorului, numărul seriei și durata de valabilitate , data emiterii (vânzării) sau a scrierii. La scrierea medicamentului cu o durată de depozitare expirată de către Comisie, cu participarea șefului instituției și a persoanei responsabile, actul este întocmit, ceea ce se face în carte.
Atunci când admiterea de droguri a listei A și B, șeful instituției sau al persoanei responsabile de stocarea acestor fonduri este obligată să verifice personal conformitatea fondurilor primite de înregistrările în documentele însoțitoare. Luați aceste fonduri în ziua primirii (dar nu mai târziu de a doua zi) și trageți actul în mod prescris.
Contabilitatea medicamentelor din lista B conduce în cărți de înregistrare, numerotate, lipsă, legată de sigiliu și semnată de șeful instituției. Cărțile contabile și documentele de primire sunt stocate în aceeași cameră în dulapurile sau seifurile corespunzătoare.
Toate documentele privind contabilizarea primirii, depozitării și vacanței de medicamente din lista A sunt efectuate separat de documentele pentru alte medicamente și mărfuri și depozitate timp de 3 ani în condiții care garantează siguranța lor completă. Responsabilitatea pentru siguranța acestor documente este atribuită persoanelor responsabile de depozitare.
Șeful instituției sau al Comisiei numit sau persoana responsabilă cu depozitarea medicamentelor este verificată pentru primul număr de luni, prezența efectivă a medicamentelor A și B. Rezultatele inspecției sunt comparate cu reziduul de carte derivat pe baza documentelor de profit-consumabile.
În cazul detectării abaterilor de la volum (deficitul în cantități care depășesc normele aprobate de pierdere naturală sau exces), persoana responsabilă de depozitarea acestor fonduri este obligată să pună acest lucru în scris despre șeful instituției scris. Acesta din urmă face notificarea șefului organizației superioare și, dacă este necesar, organismele de afaceri interne.
Ordinea vacanței. Lista de droguri și eliberarea instituțiilor veterinare numai la cerere. La cererea capului (sau a șefului adjunct) al întreprinderii (organizație sau instituție), trebuie să existe permisiunea organismului veterinar superior corespunzător cu privire la vacanța produsului medicamentos cu aplicația de imprimare.
Înainte de eliberarea medicamentelor din listă, persoana responsabilă de depozitarea lor trebuie să verifice personal fundația vacanței, conformitatea drogurilor eliberate înregistrările în documentele însoțitoare, corectitudinea ambalajului și ambalajului, semnați copia cerința, factura rămasă pe baza bazei.
Republican, asociații regionale, Departamente Interdistrict, Vetaptecia și Bazele sistemului Zootsnab dau beneficiarilor de medicamente numai în prezența unei puteri de avocat, decorate în mod prescris, indicând numele și cantitatea medicamentului.
În cazul în care instituțiile din rețeaua de stat veterinar și alte întreprinderi sunt anexate la organizarea sistemului ZoveniSnab pentru aprovizionare permanentă, atunci medicamentele pot fi discutate prin proxy emise pentru o anumită perioadă, dar nu mai mult de 3 luni.
Medicamentele din lista A și B, în funcție de forma de dozare, sunt eliberați în întregul ambalaj din fabrică și pentru greutatea în sticlă de sticlă, porțelan, plastic sau din polietilenă. Pregătirile din lista A sunt eliberate prin etanșare sigilată sau selectați. Fiecare pachet trebuie să aibă denumiri exacte și clare (în semnătura sau pe etichetă): "În scopuri veterinare", "interne", "în aer liber", "injectare" etc., precum și numele instituției care a făcut Medicamentul, compoziția sa, conformitatea substanțelor specificate în substanțele rustice marcate în cerința, data fabricării și semnării persoanelor care au verificat și au eliberat medicamentul.
Achita. Lista de droguri A și B care au venit la stat la care sunt nepotrivite pentru utilizarea animalelor, dar pot fi reciclate, în coordonare cu o organizație superioară trimisă instituției, de unde au fost obținute.
Medicamentele care nu au fost reciclabile, medicamente non-reciclare care sunt reciclate, dar din orice motiv, care nu au fost predate întreprinderilor industriale sunt distruse în vigoare prin ardere.
Legea privind eliminarea medicamentelor din lista A și B este o comisie cu participarea șefului instituției (organizației) și a persoanei responsabile de depozitarea acestor fonduri.
5. Depozitare, contabilitate și vacanță de medicamente
listați A și B în farmaciile bolilor pentru combaterea bolilor
animale, District, Interdistrict (Urban)
spitale veterinare, regionale, Edge
și policlinic republican
În farmaciile de stații de combatere a bolilor animalelor, spitalele veterinare (urbane), clinicile veterinare regionale, regionale și republicane, medicamentele legate de lista A, indiferent de forma de dozare (cu excepția creioanelor Lyapis), sunt stocate în conformitate cu cerințele prevăzute de aceste reguli. Medicamentele din lista A sunt stocate în farmaciile enumerate peste instituțiile veterinare, în seifuri, metal sau dulapuri din lemn subliniate sub încuietoare. Ferestrele farmaceutice trebuie să fie în mod necesar echipate cu laturi metalice.
Lista de medicamente B este permisă să se păstreze într-o singură cameră cu alte medicamente (non-îmbătrânire), dar neapărat în dulapuri separate și sub încuietoare.
Medicamentele din lista A și B din farmacii sunt stocate separat de grupuri pe rafturi separate de dulapuri, în funcție de metoda utilizării acestora.
Rezerva de medicamente din lista A și B din instituțiile veterinare nu ar trebui să depășească normele stabilite pentru instituțiile veterinare relevante.
Medicamentele anti-animale anti-animale dobândesc medicamentele din lista A și B, ținând cont de necesitatea lor de instituții veterinare de districte (regiuni).
În lista medicamentelor atașate la interiorul ușii dulapului (seif, cutie), în care aceste fonduri sunt stocate, indicați cele mai înalte doze de fonduri și zilnice de fonduri pentru diferite tipuri de animale.
6. Depozitare, contabilitate și vacanță de medicamente
listele A și B în spitalele veterinare din district,
în situri și puncte veterinare, precum și în fermele colective,
ferme de stat și alte întreprinderi și organizații,
având animale, indiferent de proprietate
În spitalele veterinare (cu excepția districtului și urban), în siturile veterinare, paragrafele, fermele de ferme colective, ferme de stat, experimentale, formare și alte ferme, precum și în alte organizații și instituții, indiferent de forma de proprietate, Este interzisă stocarea listei de droguri și în formă pură, precum și pentru a face medicamente în scopuri veterinare.
Lista de droguri B (sub formă de forme gata), instituții, organizații și întreprinderi sunt stocate în conformitate cu aceste norme.
În absența unei premise speciale (farmacie), depozitarea în instituție (în fermă) a listei de listă nu este permisă.
Când depozitați, vacanța și lucrul cu medicamente, un medic veterinar (Feldsher) care instituie o rețea veterinară de stat, o fermă colectivă, un ancode, o altă întreprindere (organizație, instituții), indiferent de formele de proprietate, este obligată să fie ghidată de cerințele stabilite în aceste reguli.
Medicamentele din lista A, stocate în instituții, organizații și ferme, sunt supuse contabilității obiective și cantitative (cu excepția contabilității) într-o formă specială.
Contabilitate carte și documente de profit-cheltuială pe lista listei A stocate în dulap, seif sau cutie.
Medicamentele din lista A și B din farmaciile instituțiilor veterinare, fermele colective și fermele de stat sunt retrase de rețete sau cerințe evacuate de sucursale sau verbeldshers deținând poziția șefilor de situri veterinare, paragrafe, spitale.
Toate documentele privind primirea, depozitarea, concediul și consumul de medicamente din lista A sunt efectuate separat de documentele către alte documente și bunuri și stocate în condiții care garantează siguranța acestora în termenele stabilite.
În farmaciile instituțiilor veterinare într-un loc proeminent, tabelele medicamentelor zilnice și unice ale listei și animalele de diferite tipuri și vârste, precum și tabelele antidot în timpul otrăvirii sunt amânate.
Este strict interzisă achiziționarea, stocarea și vânzarea medicamentelor din listă și proprietarii de pavilioane de tranzacționare privată (corturi), care au o licență de comerț cu medicamente veterinare, hrană și accesorii de animale.
Controlul asupra respectării regulilor de comerț cu aceste pavilioane este încredințată autorităților gosfale locale. În identificarea cazurilor de comerț cu droguri, proprietarul este retras de licența pentru dreptul de comerț, iar organismele locale de afaceri interne sunt informați.
7. Depozitare, contabilitate și vacanță de medicamente
lista A și B în cercetarea veterinară științifică
instituții (stații, laboratoare, veterinare
institutii de invatamant)
Instituțiile veterinare de cercetare, stațiile, laboratoarele dobândesc medicamente din lista A și B în cantități care îndeplinesc planificarea tematică aprobată a activității de cercetare și instituțiile de învățământ veterinar se află în cantitățile necesare pentru cursurile de laborator și practice prevăzute de curriculum și pentru a pune în aplicare teme aprobate de lucru de cercetare.
În instituțiile de cercetare, stațiile, laboratoarele și instituțiile de învățământ veterinar, medicamentele din lista A și B pentru obiectivele veterinare sunt stocate în conformitate cu cerințele stabilite în aceste reguli.
În institutele de cercetare, stații, laboratoare cu o cantitate mică de lucru cu medicamente din lista A și B, depozitarea lor este permisă într-o cameră cu alte medicamente și reactivi, dar în seifuri separate, dulapuri din lemn sau cu tocuri din lemn sub încuietoare . Depozitarea acestor fonduri în audiențele instituțiilor de învățământ este interzisă.
Responsabilitatea pentru utilizarea mijloacelor listei unui publicat pentru studii practice cu studenții este suportată de profesorul care conduce.
Lista de droguri A la Institutul (Departamentul, Departamentul, laborator, la departament) pentru activitatea actuală sunt eliberate numai pe soluționarea scrisă a șefului instituției sau a deputatului său și numai la cererea farmaciei pe bază de rețetă, semnată de către șeful laboratorului (Departamentul, Departamentul, Cabinetul, Departamentul), indicând numele persoanei care primește acest instrument.
Medicamentele din lista A utilizate în instituțiile de cercetare și instituțiile de învățământ sunt supuse contabilității obiective și cantitative pentru formularele speciale.
Eșantioanele de droguri ale listei A, care ajung să analizeze instituțiile și instituțiile de cercetare la sfârșitul analizei sunt depozitate în termen de 3 luni. Rămășițele mijloacelor specificate adecvate pentru utilizare sunt lăsate în instituție și transmit persoana responsabilă de depozitare. Cu permisiunea unui organ veterinar superior, acestea sunt utilizate în această instituție.
Luați în considerare regulile de depozitare, contabilitate și concediu de medicamente otrăvitoare și puternice destinate scopurilor veterinare, aprobate de Direcția Generală de Medicină Veterinară a URSS la 7 iunie 1988
Anexa n 1.
Lista de A.
Arcolina Hyrtroomid (Arcoline Bromidogogo)
Sulfat de atropină (sulfat atropină)
DINTIN.
Carbacholin.
Mairsenol.
Osarsol.
Clorhidrat de pilocarpină (hidrogen clorură de pilocarpină)
Platiminal HydroThattrath (Platifilina Batartrath)
Pregăt
Reserpină
Anexa N 2.
Lista B.
Numele medicamentului
Avertgect (farmacină)
Aviccin.<*>
Avotan.<*>
Azidin.
Azinox plus.
Akrodex.<*>
Acrozol.<*>
Albadry Plus.<*>
Aldifal.<*>
Aldozan.
Albamine.
Albex "
Albendazol.<*>
Albipen l.a. Ed.<*>
Amoxiclav.<*>
Amoxinee.<*>
Amoxicilină<*>
Amoxicilina trihidrat p.<*>
Amol.
Ampive vir.p.<*>
Amplificatoare.<*>
Ampistour.<*>
Ampicilină sare de sodiu.
Amprol Plus.<*>
Amprolium.<*>
Amuril v.r.p.
Anesteron
Aniprost.
Aprilie<*>
AF-20.<*>
Acetomprenenol.
Aerfam.<*>
Aerosol-cyogen<*>
Baikoks.<*>
Baymek.<*>
Baitril<*>
Îndoit.<*>
Belkospira.<*>
Benzilpenicilină sare de sodiu.
Baryl.<*>
Bilosine-200 r.d.i.<*>
Bimoxyl l.a. S.d.i.<*>
Biover<*>
Biosit.
BIOSUL 70% P<*>
Biotrop.
Biopharm-120.
Biofuzol.
Bifetretină<*>
Bowex.<*>
Bumektin.<*>
Valbazen.<*>
VERIBEN.<*>
Vermimitan.<*>
Verpanal.<*>
Diplot<*>
Vântul r.d.<*>
Windmoxin.<*>
Vigal<*>
Virginiamicina 50 p.<*>
Stick-uri intrauterine cu clorhidrat de oxitetraciclină<*>
Stick-uri intrauterine cu gentamicină<*>
Stick-uri intrauterine cu furazolidonă
Galimycin 200 și 50 r.d.<*>
Gamma-plantă., PR pentru injectare
Umbrelă mare de ploaie
Hexolol.
Gentaral R.d.<*>
Gentamast.<*>
Gentamicin.
Geoet.
Geomicin.<*>
Geomicin + vitamine<*>
Geotilin p.<*>
Hidrotectin-n.
Gonadstrin.<*>
Dudtril R.D.O.P.<*>
Detenţie<*>
Dexaford.<*>
Deatax.<*>
Depot-Promo<*>
Depotocin.<*>
Dermatosol.<*>
Dihidrostreycin sulfat r.d.i.<*>
Dinolptic (Lutaliz)<*>
Dioxidin.
Diergestran.<*>
Ditrive t.<*>
Difurol A.
Difurol B.
Diclorfen.<*>
DMSO-90.
Donal<*>
DronCit.<*>
Douotin "
Izgen
Ivermectin "
Ivomek.<*>
Izatizon.
Intramicina s.d.i.<*>
Monoclorură de iod.
Iodinekol.
Iodoxid.
Yodtrietilen glicol.
Ichthyofur.
Kanamicina.<*>
Kannavtel.<*>
Kardanone.
Cataline Rdn.<*>
Quinabik.<*>
Kitasamicină în. R. pudra<*>
Clamico.<*>
Klostropostin.
Klinakox.
CLOXAVET M.
Kloxamast.<*>
Kloxataril.<*>
Kloxafort.<*>
Kovinan.<*>
Koyen-25.<*>
Coccidiovit.<*>
Cocciscan<*>
Coccystak.<*>
Colive p.<*>
Koliprim RDOP.<*>
Kolistin.<*>
Kolmik e - r.d.o.p.<*>
Combi Kel S.D.<*>
Coupavit r.d.o.p.<*>
Kosmikimik Plus.<*>
Lazin.
Lambut t.<*>
Latecin.<*>
Levamizol.<*>
Levacid.<*>
Levomictina.
Levotelhetrashulfin.
Levoeritropoticlin
Lenefur.
Lenomak.
Lefran.
Lincomicin.<*>
Linko Spectina.<*>
Unguent averesektinovaya "
Greți de unguent.
Maestru Forte<*>
Mastilex.<*>
Mastichept A.
Masticid.
Mastogal Zk.<*>
MEPAR P.D.O.P.<*>
Mesalin.<*>
Metaway.<*>
Mentrgent 200.<*>
Metronidazol.<*>
Mikatil R.d.
Monenzin.<*>
Multimast Sup. în pulbere<*>
Nafpenzal.<*>
Neodyair s.d.o.p.<*>
Neomicin sulfat.
Neonan.<*>
Neofur.
Nikarbazin.<*>
Nilver.<*>
Nilzan.<*>
Nastrail pur-el<*>
Nitazol.
Nifinin.
Nonidan<*>
Norodin-24 R.D.I.<*>
Noarulfazol.
Nutricină sulfat 140 p.<*>
Oxacilina sare de sodiu.
Oxyvert RDI.<*>
Oxygel l.a.<*>
Oxyan.
Oxitetraciclină
Oxytacin.
Olquindox 10% PR.<*>
Oldoksin.<*>
Operatim 48% S.D.<*>
Oratels.<*>
Oramek.<*>
Orbenin.<*>
Palehin.
Panakur.<*>
Pandex.<*>
Parakvistell.<*>
PG-600.<*>
Penicilină
Pentstreven<*>
PENTARD S.D.<*>
Perol.<*>
Piavermin.<*>
Pilkan.<*>
Piperazină.
Pyrantel.<*>
Polyvertor.<*>
Polimixina sulfat.<*>
Politrem.
Useomycin p.<*>
Fals
Prosikvanttel.<*>
Primate P.<*>
Mostolvin<*>
Prostouvet.<*>
Pulmoniu.<*>
Riviciclin
Rilelexin.<*>
Rimox l.a.<*>
Ring 25 pp.<*>
Rollenol.<*>
Rometru<*>
ROMET 30.<*>
Ronidazol 10% v.r.p.<*>
Ronidazol 10%<*>
Rustomctin.
Sakoks.<*>
Salinofarm.
Salozin.<*>
Salocin 120 micrograne<*>
Santel.<*>
Sergon.<*>
Sizovet.
Sylis.<*>
Soninoks.<*>
Sitamex.<*>
Spectru<*>
Spectolin r.d.i.<*>
Stapauenor Retard.<*>
Stafak.<*>
Streptovik.
Streptomicin sulfat
Streptofour.
Suanil-20.<*>
Suvermin.<*>
Sulfadimesin.
Sulfadox.
Sulfamină
Sulfanit.
Sulfatil.<*>
Sulfetrim r.d.i.<*>
Surfagon.
Tala'an n.<*>
Taltrină<*>
Terreretin-500.
Tetravt E-691<*>
Tetra Delta.<*>
Tetrazol.<*>
Clorură de tetraciclină pentru injectare
Tetroxy.<*>
Tiamulin Sandoz.<*>
Tiamutin 10%<*>
Grosolan
Tytelanik - 5% și 20% PR pentru injectare
Tilasul<*>
Tilozin.<*>
Thilosulfuran.<*>
Totocilin.<*>
Triversten.<*>
Timetosu.<*>
Tripadodadd.<*>
Triprim RDI.<*>
Trisulfon RDI.<*>
Tricillin
Bandă<*>
Ursiermith.<*>
Urolevamizol.<*>
Ursometronide P.D.O.P.<*>
Ursofenikol.<*>
Ursociklin 5% R.D.I.<*>
Farmacină
Faquerm.<*>
Fenax.<*>
Fenacur.<*>
Fenapee.
Fenbendazol.<*>
Fertagil.<*>
Flavomicin.<*>
Flubtin p.<*>
FLUBAKTIN R.D.O.P.<*>
Flumikil.<*>
Fluymisol rdop.<*>
Falllligon.<*>
Fradizin.
FSG Super.
Furabimin
Furagali 20/20 V.P.<*>
Fazolol 50 MB.<*>
Furazolidon.
Furapen.
Furbaplast.
HiCoccide.
CLLORAFEN - 50 MB PD.P.<*>
Cloramfenicol 20% pp.p.
Chlorovet p.<*>
Horulon.<*>
Chronizin R.D.I.
Tsevamek.<*>
Celula par 4,5% s.d.o.l.<*>
Tsigro.<*>
Cedectină.<*>
Cycloferon 12,5% RR pentru injectare
Tsiprinotină
Shanaziklin RDI.<*>
Egocin.<*>
Equest.<*>
Excene P.I.<*>
Edrankran pr.<*>
Emit.<*>
Enaprostul-25.<*>
Enromisin p.<*>
Enurbioflox 10% r.d.p.<*>
Enkoxyl.<*>
Enrolo 10% p.<*>
Enroflox.<*>
Eridină
Eridon.
Estradiol benzoat.<*>
Estrophan.
Esttrumat.<*>
Estufalane.
Eustin.<*>
Yumamycin.<*>
Notă:
<*> - Preparate externe
RDI. - Injectarea
P. - Pulbere
V.R.P. - Pulbere solubilă în apă
Rd o.p. - Soluție pentru aplicații orale
S.d.i. - suspendarea injectării
Ed. - emulsie pentru injectare
P.O.P. - Pulbere pentru utilizare orală
Asociația asistă în furnizarea de servicii pentru lemn: la prețuri competitive pe o bază continuă. Produse forestiere de calitate excelenta.
Nevolina Elena Viktorovna.
Director executiv al NP "Farmacy Guild", Ph.D.
Implementarea farmaciilor NA și PV sunt neprofitabile
Licența pentru dreptul de a pune în aplicare droguri potențiale costuri de la 200 la 650 mii de ruble. În funcție de regiune. Va fi necesar să se schimbe în siguranță, să întăriți ușile, să actualizați alarma. Până în prezent, problema depozitării preparatelor SD nu a fost rezolvată. Afișarea cerințelor de securitate sporite pentru depozitarea medicamentelor puternice, companiile de farmacie creează dificultăți suplimentare care sunt incomparabile cu condițiile de depozitare reale.
Proprietarul companiei de farmacie trebuie să fie spus "vă mulțumesc" pentru a vă asigura că el ia funcția împovărătoare pentru a asigura o anumită categorie de pacienți cu medicamente necesare și, în schimb, încearcă să o zdrobească cu cerințele actelor de reglementare pentru a asigura jurnalizarea, Formarea suplimentară a personalului și monitorizarea extractului pentru medicamentele lucrătorilor din domeniul sănătății.
Exemplu. Punctul 3.4. Ordinul Ministerului Sănătății din Rusia din 20 decembrie 12.12 nr. 1175 "privind aprobarea procedurii de numire și descărcare de droguri, precum și forme de formulare de prescripție medicală, procedura de proiectare a acestor forme, contabilitatea lor și stocarea "(PR-1175) vă permite să măriți dozajul admisibil în de două ori. În același timp, nimeni nu a anulat Ordinul Ministerului Sănătății din Rusia din 14 decembrie 2005. №785, Punctul 2.5 "privind procedura de eliberare a medicamentelor care trebuie supuse contabilității cantitative ...", spune că este imposibil să depășească cantitatea de declarație de dozare admisă "(PR-785). Potrivit pacienților PR-1175 de sindromul durerii pronunțate de orice geneză, preparatele din lista II și lista III pot fi atribuite. Se pune întrebarea, cum se desfășoară în prezent LP din lista II? Dacă medicamentul în legătură cu mărturia a fost numit urgent, cum să se atașeze, cum arată semnătura medicului, având dreptul de a extrage drogul, cum arată sigiliul său personal? În ciuda apariției PR-1175, companiile de farmacie continuă cu LPS de vacanță din listele II și III pe atașament.
Încălcări majore - datorită condițiilor de depozitare
Principalele încălcări care sunt detectate în controalele întreprinderilor de farmacie, atât planificate, cât și extraordinare, sunt condiții de depozitare. Până în prezent, există angajați incompetenți ai organismelor de verificare care acordă o atenție deosebită medicamentelor din listele A și B, fără a ține seama de faptul că ordinea corespunzătoare a Ministerului Sănătății Ruse nr. 380 datate 24.05.10 Aceste liste ... anulat!
Exemplu. Încălcarea depozitării listei LP din lista B - și organizarea farmaciei sunt prescrise pentru a oferi o cantitate suficientă de dulapuri din lemn cu încuietori. Decarcați farmacia va fi responsabilă de lipsa producătorilor de LPS, care au fost obligați să facă modificări ale instrucțiunilor de aplicare a acesteia în conformitate cu actele de reglementare și juridice? La IP nr. 851 de farmacii la adresa: ul. Kastanayevskaya, d. 17 Actul de verificare din 05.10.13 Sancțiunile penale au fost impuse în valoare de 40 de mii de ruble. Pentru depozitarea inadecvată a LPS din listă. Am o dorință de agenții de farmacie pentru viitor: pentru a nu plăti pentru supravegherea altcuiva, pentru a ține minte următoarele. Atunci când farmacia acceptă LP pentru implementare și vede inconsecvența actelor de reglementare în textul instruirii de aplicare, acesta împărtășește astfel responsabilitatea cu un producător necinstit al acestui medicament.
Din păcate, Ministerul Sănătății nu are nicio măsură să influențeze producătorii ne-rafinați, dintre care majoritatea vin, deoarece este mai ușor pentru ei. La rândul său, farmacia va arăta principiu excesiv și refuză să adopte LP din "listele A și B", iar consumatorul poate pierde LP necesar.
În conformitate cu punctul 5.6 din standardul sectorial "Regulamentul de concediu (implementare) al medicamentelor în organizațiile de farmacie. Principalele prevederi "OST 91500.05.0007-2003, aprobată prin Ordinul Ministerului Sănătății din Rusia din 04.03.03 nr. 80 (modificat din 18.04.07), sunt prezentate cerințe speciale stocării medicamentelor listei a și b în organizațiile de farmacie. În acest caz, este necesar să se solicite anularea punctelor de act de reglementare de mai sus.
Conform materialelor secțiunii în cadrul conferinței XV All-Rusia "Farm Graming 2013"
Agenți adrenolitici - agenți de adrenoblocare medicinală, slăbirea sau prevenirea efectelor medicamentelor adrenalinei, norepinefrinei și a altor medicamente adreminimetice datorită încălcării interacțiunii mediatorului cu receptorii relevanți.
Mijloace adrenomimetice - Substanțe medicinale care provoacă efecte similare cu efectele norepinefrinei, adrenalinei și iritației sistemului nervos simpatic.
Fonduri adsorbante - pulberi subțiri insolubile în apă; Se utilizează pentru bolile cutanate sub formă de pulbere și în interior în timpul otrăvirii și a anumitor boli gastrointestinale.
Nitrogian IPRIT. - grup de substanțe organice; Conform unei acțiuni umbrite și puternic perturbatoare ale pielii, similar cu IPRIT. Unele instrumente derivate ale azotirii imprite, diviziunea celulară copleșitoare, sunt folosite ca medicamente antitumorale.
Mijloace analeptice - substanțele medicinale, stimularea centrelor respiratorii și vasculare ale creierului alungit (Cordiamin și colab.).
Analizarea mijloacelor - medicamente care elimină sau reduc durerea. Ele sunt împărțite în două grupe: narcotice și nonarcotice (analgin, etc.).
Anestezice- substanțele medicinale utilizate pentru anestezie artificială; Inhiba diferite tipuri de sensibilitate, în primul rând dureroase.
Produse anorexigne - substanțele medicinale, apetitul copleșitor. În combinație cu o dietă cu conținut scăzut de calorii, se aplică tratamentului obezității.
Fonduri antiacide - Substanțele medicinale Neutralizând acidul clorhidric de acid gastric (de exemplu, cu ulcer ulcerativ al stomacului și duodenului).
Mijloace antianginale - Substanțele medicinale utilizate pentru tratamentul anginei.
Antidepresive- Diverse în structura chimică și mecanismul de acțiune al agenților psihotrope, care îmbunătățesc starea de spirit, îndepărtează alarma și tensiunea, crește activitatea mentală; Se aplică tratamentului depresiei mentale.
Antidoturi (antidot) - medicamente concepute pentru a neutraliza otrăvurile din organism.
Anticoagulanții sunt substanțe medicinale care reduc coagularea sângelui.
Antimetaboliții sunt substanțe naturale sau sintetice apropiate de structura chimică la produsele metabolice normale (metaboliți) și prevenirea acestora în conversia în organism. Utilizate ca preparate medicinale (de exemplu, cu metabolism afectat).
Mijloace antiseptice - substanțe cu efecte antimicrobiene și utilizate în principal pentru dezinfecție, lubrifierea pielii și a membranelor mucoase, irigarea rănilor și a cavităților (de exemplu, diamant verde).
Produsele de vânt - Substanțe medicinale care reduc formarea de gaze în tractul gastrointestinal și contribuind la discul în timpul meteorismului.
Agenți de blocare a ganglionilor - Substanțele medicinale care încalcă transferul de entuziasm nervos în synaps de ganglion vegetativ. Aplicați la tratamentul bolilor însoțite de spasme de nave sau organe interne.
Mijloace hipotensive - Substanțe medicinale care reduc tensiunea arterială. Aplicați cu hipertensiune arterială.
Medicamente hormonale - medicamente care conțin hormoni sau analogii lor sintetici. Aplicați pentru terapia hormonală.
Mijloace de desensibilizare - Avertizarea medicamentelor sau slăbirea manifestărilor de alergii (de exemplu, antihistaminice).
Mijloace antipiretice - substanțele medicinale care reduc creșterea temperaturii corpului prin influențarea proceselor de reglare a căldurii; Efectele analgezice și antiinflamatorii oferă, de asemenea.
Mijloace choleretice - substanțele medicinale care sporesc formarea biliei sau facilitează selecția sa în lumenul intestinal.
Imununopresive- substanțele medicinale, copleșitoare reacțiile imune ale organismului. Aplicați la transplantarea organelor și țesuturilor pentru a preveni respingerea lor, pentru tratamentul bolilor autoimune.
Interferoni - proteine \u200b\u200bde protecție produse de celulele corpului uman la infecția cu viruși; Factori de imunitate antivirală nespecifică. Folosit pentru a preveni și a trata bolile virale (de exemplu, gripa).
Corticosteroizi - hormoni de animale și o persoană produsă de cortexul suprarenal. Reglementați schimbul mineral (mineralocorticoizi - aldosteron, Korkson) și schimbul de carbohidrați, proteine \u200b\u200bși grăsimi (glucocorticoizi - hidrocortizonă, cortizon, corticosteron, care afectează schimbul de minerale). Se utilizează în medicină în insuficiența lor în organism (de exemplu, la boala Addison), ca agenți antiinflamatori și antialergici.
Fondurile de execuție (acțiunea periferică de miorlaxant) - medicamente care încalcă transferul de impulsuri în sinapse nervoase și în legătură cu aceasta, provocând relaxarea mușchilor transversali. Utilizate în principal în operații chirurgicale.
Agenți de turnare - Substanțe medicinale care măresc tonul și activitatea contractilă a mușchilor uterului. Aplicați pentru a consolida activitatea generică și sângerarea uterină.
Miorlaxani - substanțe medicinale care cauzează relaxarea mușchilor transversali; Acțiunea este centrală (inhibarea structurilor sistemului nervos central, reglarea tonului mușchilor transversali) sau periferic.
Miotic înseamnă - substanțele medicinale care determină îngustarea elevului (MIO); Acesta îmbunătățește de obicei ieșirea fluidului din camerele ochiului, ceea ce duce la o scădere a presiunii intraoculare. Aplicați când Glauer.
Diuretice (diuretice) - substanțele medicinale care îmbunătățește eliberarea de urină de rinichi și, prin urmare, contribuind la îndepărtarea excesului de apă și a clorurii de sodiu din organism.
Mijloace neuroleptice - substanțele medicinale care redligă influența asupra funcțiilor sistemului nervos central și pot elimina sau slăbi unele simptome de psihoză (prostii, halucinații).
Învățământarea fondurilor - medicamente care formează soluții coloidale de apă care protejează terminațiile nervoase ale membranelor mucoase și ale pielii din acțiunea iritanților și fac dificilă suge. Aplicați pentru bolile stomacului, intestinelor, din piele.
Mijloace expectorante - Substanțele medicinale care facilitează îndepărtarea (expectorarea) spută prin creșterea secreției glandelor bronșice (descărcare sputum) sau creșterea tăieturilor peristaltice ale mușchilor bronhiilor și activitățile epiteliului fiscal.
Mijloace antiinflamatorii - substanțele medicinale, avertizarea, eliminarea sau slăbirea inflamației (acid acetilsalicilic).
Anticonvulsivante - substanțele medicinale capabile să prevină sau să întrerupă convulsii de origine diferită (pentru tratamentul epilepsiei sau parkinsonismului).
Fonduri psihostimulative - substanțele medicinale care stimulează activitatea sistemului nervos central, în principal activități nervoase mai mari; Crește temporar performanța mentală și fizică.
Mijloace psihotrope - Substanțele medicinale care au un efect predominant asupra funcțiilor mentale umane: antidepresive, neuroleptice, psihostimulări și sedative, tranchilizante.
Sedative- remedii psihotrope ale acțiunii liniștitoare (de exemplu, bromuri, valerieni de droguri).
Glicozide cardiace. - Substanțele de origine vegetală legate de glicozide și efectul electoral asupra mușchiului inimii, cea mai importantă manifestare a cărei manifestare este de a consolida abrevieri cardiace. Întâlnește-te în cârpă, crin Sisha, în mijlocul. În medicină, glucozidele cardiace sunt utilizate în principal în timpul insuficienței cardiace numai în doze mici și în mărturie medicală strictă. Glicozidele de îngheț sunt mai toxice, iar utilizarea lor în farmacologie nu este permisă.
Mijloace simpatolitice - substanțele medicinale care împiedică transmiterea excitării cu nervii simpatici pe efectoare (de exemplu, asupra mușchilor peretelui vascular, care determină extinderea vaselor).
Laxative - substanțele medicinale care contribuie la golirea intestinală prin consolidarea peristaltică, a lichefacției și facilitarea promovării conținutului său.
Pilule de zăpadă - Substanțele medicinale care îmbunătățesc somnul.
Mijloace vasodinante - Substanțele medicinale care determină relaxarea mușchilor netezi ai vaselor de sânge și astfel crescând lumenul lor. Aplicați în principal pentru tratamentul bolii hipertensive, angina.
Mijloacele de vacanță - substanțele medicinale care determină o reducere a mușchilor netezi ai vaselor de sânge, ceea ce duce la o scădere a lumenului lor, o creștere a rezistenței la fluxul sanguin, o creștere a tensiunii arteriale. Aplicați în timpul colapsului, la nivel local - pentru a opri sângerarea etc.
Instrumente antispasmodice - substanțele medicinale care îndepărtează spasmele mușchilor netezi ai organelor interne etc. sunt utilizate pentru astmul bronșic, colic renal etc.
Sulfanimamidele sunt produse chimioterapeutice derivate prin acid sulfanilic. Aplicați în tratamentul bolilor infecțioase.
Tranchilizatori - agenți psihotrope care reduc sensul tensiunii, anxietății, frica.
Chimioterapeutic Instrumente - Medicamente care au un efect dăunător specific în principal pe agenți cauzali ai bolilor infecțioase sau al celulelor tumorale (de exemplu, sulfonamide, antibiotice).
Mijloace holinolitice - Substanțe medicinale care blochează efectele acetilcolinei (de exemplu, preparate ale grupului de atropină).
Mijloace holinomimetice - Medicamentele a căror acțiune sunt similare cu efectul excitației de colinoreceptori - sistemele biochimice ale corpului, cu care reacționează acetilcolină (de exemplu pilocarpină).
Cefalosporinele sunt antibiotice naturale și semi-sintetice. Eficace cu privire la bacterii (Staphylococci), rezistente la peniciline. Utilizate pentru tratamentul pneumoniei, sepsisului, meningitei și a altor boli infecțioase.
Mijloace citostatice - substanțele medicinale care blochează diviziunea celulară, reacții de imunitate copleșitoare. Aplicați în principal pentru tratamentul tumorilor maligne, a bolilor autoimune.
- substanțe A (otrăvitoare),
- substanțe B (potențial),
- deblocarea.
Lista A este o listă de medicamente care sunt evacuate de rețeta medicului și sunt eliberate numai prin rețetă, în acces liber, astfel de medicamente nu pot fi achiziționate.
De obicei \u003d aceste medicamente medicamente care medicul sunt evacuate numai în cazuri extreme.
Astfel de medicamente din fiecare farmacie sub control special, și ABI la ei nu i-ar fi vândut.
Iată o listă destul de mare, medicamente situate în lista A.
Categoria A Aceasta este o categorie de medicamente legate de narcotice, sau medicamente otrăvitoare de medicamente sunt folosite pentru a trata cancerul, ele sunt, de regulă, acestea sunt antibiotice și medicamente psihotrope, lista acestor medicamente este prezentată mai jos.
Preparate medicinale care aparțin așa-numitei liste; A Toxicitate și pericol caracterizat. Printre aceste medicamente există instrumente puternice otrăvitoare, precum și medicamente narcotice, astfel încât preparatele din această listă ar trebui controlate. Și în special la aceste medicamente:
Medicamentele au un fel de gradare la rezistența substanțelor active incluse în compoziția lor.
Printre toate medicamentele, în dependența activității farmacologice sunt definite de trei grupuriListă:
Această gradă este făcută pentru a fi informații de informare pericolele supradozajului în procesul de realizare a medicamentelor, precum și atunci când sunt aplicate.
Preparate medicinale legate de a. - acestea sunt medicamente, utilizarea căreia are nevoie de precauție specială, deoarece acestea posedă cea mai mare toxicitate. Lista A include, de asemenea, medicamente care pot promovarea dezvoltării dependenței de droguri.
O zi buna.
Lista preparatelor de medicamente - Acestea sunt fonduri care se referă la narcotice și otrăvitoare. Această listă a fost adoptată / instalată la sfârșitul anilor '90 și a fost anulată acum cinci ani.
Pe sertar cu medicamente din această listă, inscripția A - Venena este Notge. Acestea trebuie depozitate în dulapuri, care sunt închise pe cheie sau în seifuri speciale.
Lista A include medicamente ca atropină, fenol, vincristină.
Și aici este lista completă a medicamentelor din această listă:
Categoriile A sunt în principal medicamente care sunt narcotice și otrăvitoare. Dacă luăm în considerare în detaliu ce fel de medicamente, este agenții antitumorali, antibiotice și psihotrope. Dacă vorbim despre lista lor, atunci este:
Listează o listă de medicamente legate de medicamente sau otrăvuri. Practic, acestea sunt agenți antitumorali, antibiotice psihotrope, puternice, neuroblocatori.
Lista și aceasta este o listă de medicamente atribuite narcoticului sau otrăvitorului. A fost la 24 mai 2010 anulată prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale a Federației Ruse din N380.
Cu toate acestea, cerințele privind condițiile de stocare a medicamentelor listei A, stabilite de standardul sectorial în conformitate cu normele de concediu de droguri, sunt valabile.
În listă A Particularitățile și otrăvurile puternice sunt incluse.
Medicamente legate de listă A Trebuie să fie stocate în farmacii sau în instituții medicale în cutii separate, închizând blocarea și sigiliul sau sigiliul peste noapte.
Cutia ar trebui să fie inscripția: Și venena. - otrăvitoare.
Astfel de medicamente din farmacie sunt eliberate pe o formă specială cu o ștampilă a unei instituții medicale, descărcată de un medic sau un șef al MEDPT.
Medicamente; A.
Capitolul 7. Clasificarea medicamentelor (substanțe farmaceutice). Doza
Ingredientele active sunt diverse în ceea ce privește activitatea și compoziția farmacologică. Conform compoziției, substanțele farmaceutice pot fi sub formă de substanțe medicinale individuale, legume medicinale sau materii prime de animale sau cantitatea de substanțe active. Printre medicamente, în funcție de activitatea farmacologică, au fost alocate 3 grupe: substanța listei A (otrăvitoare), substanța listei B (potențială) și non-îmbătrânire.
Această separare este importantă pentru a preveni riscul de supradozaj în procesul de fabricare a medicamentelor și a aplicațiilor acestora.
7.1. Clasificarea medicamentelor (farmaceutice
Substanțe) prin natura originii
Prin natura originii medicamentele sunt clasificate pentru minerale și organice (obținute prin sinteză chimică sau biologică, inclusiv materii prime animale sau legume).
7.2. Clasificarea medicamentelor în funcție
Din activitatea farmaceutică
Substanțele active și preparatele farmaceutice sunt împărțite în 3 tipuri:
1) medicamente (lista A);
2) medicamente (b);
3) non-agregate.
Lista de instrumente A. - Drogurile, dozarea și utilizarea căreia necesită prudență specială datorită toxicității lor ridicate. Aceste liste includ medicamente care pot provoca dependența de droguri.
Lista de instrumente B. - medicamente pentru care sunt instalate doze terapeutice, mai mari și zilnice și care sunt stocate de precauții pentru a evita posibilele complicații.
Mijloace non-îmbătrânire - un grup extins de medicamente, relativ sigur aplicabil în diferite doze terapeutice.
La otrăvire (Venena)și potențial (Heroica)sunt acele medicamente care sunt incluse în listele A și B, stabilite prin ordinul 31 decembrie 1999? 472 "Pe lista de medicamente din listele A și B".
7.3. Clasificarea medicamentelor din punctul de vedere al ordinelor Ministerului Sănătății a Federației Ruse în relație
Retete scrise
Din punctul de vedere al ordinelor Ministerului Sănătății a Federației Ruse privind rețetele medicamente subdivizate în 3 tipuri:
Incluse în lista medicamentelor eliberate de rețetele medicului (Feldscher) atunci când oferă o îngrijire medicală gratuită suplimentară pentru anumite categorii de cetățeni care au dreptul de a primi asistență socială de stat aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale a Federației Ruse
09/28/2005? 601;
Inclus în lista medicamentelor eliberate fără prescripția medicului aprobată prin ordinul Ministerului Sănătății din Federația Rusă de la
13 septembrie 2005? 578;
Inclus în lista de medicamente supuse contabilității cantitative subiective, aprobată prin Ordinul Ministerului Sănătății a Federației Ruse din 14 decembrie 2005? 785 "Pe ordinul vacanței ...".
7.4. Clasificarea din punctul de vedere al Ordinului Ministerului Sănătății a Federației Ruse în relație
Organizații de stocare
Din punctul de vedere al ordinului MH? 377 13.11.1996 "La aprobarea cerințelor de stocare ..." toate medicamentele În funcție de proprietățile fizice și fizico-chimice, impactul asupra lor de diverși factori ai mediului extern este împărțit în 8 specii:
Care necesită protecție împotriva luminii;
Care necesită protecție împotriva umidității;
Care necesită protecție împotriva volatilizării și a uscării;
Care necesită protecție împotriva creșterii temperaturii ridicate;
Care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi reduse;
Care necesită protecție împotriva impactului gazelor conținute în mediul înconjurător;
Inodor, colorat;
Dezinfectanți.
7.5. Clasificarea din punctul de vedere al serviciului federal pentru control
Pentru cifra de afaceri a drogurilor
Din punctul de vedere al medicamentului FSKN instrumentele sunt împărțite în 3 clase:
1. Produse narcotice(NA) - substanțe de origine sintetică sau naturală, preparate, plante incluse în lista de medicamente, substanțe psihotrope și pre-sacramente pentru a fi controlate în Federația Rusă, în conformitate cu legislația Federației Ruse, tratatele internaționale de la Federația Rusă, inclusiv Convenția unificată privind drogurile narcotice 1961
2. Substanțe psihotrope(PV) - substanțele de origine sintetică sau naturală, medicamente, materiale naturale incluse în lista medicamentelor narcotice, substanțele psihotrope și precursorii acestora care urmează să fie controlați în Federația Rusă, în conformitate cu legislația Federației Ruse, tratate internaționale de la Federația Rusă, inclusiv Convenția privind substanțele psihotrope 1971
3. Precursorii medicamentelor narcotice și a substanțelor psihotrope
(prelucrători în continuare) - substanțe utilizate adesea în producția, fabricarea, prelucrarea medicamentelor narcotice și a substanțelor psihotrope incluse în lista de medicamente, substanțele psihotrope și precursorii acestora care urmează să fie controlați în Federația Rusă, în conformitate cu legislația rusăi Federația, tratatele internaționale ale Federațiilor Ruse, inclusiv Convenția Organizației Națiunilor Unite privind lupta împotriva răsturnării ilicite a medicamentelor narcotice și a substanțelor psihotrope 1988
7.6. Clasificare în conformitate cu Legea privind medicamentele narcotice
În conformitate cu legea federală? 3-fz "pe stupefiante și substanțe psihotrope" toate medicamentele în funcție de măsurile de control aplicate de stat se fac la următoarele liste:
2. Lista medicamentelor narcotice și a substanțelor psihotrope, a căror cifră de afaceri din Federația Rusă este limitată și cu privire la măsurile de control sunt stabilite în conformitate cu legislația Federației Ruse și a Tratatelor Internaționale ale Federației Ruse (listul II).
4. Lista precursorilor a căror cifră de afaceri din Federația Rusă este limitată și în legătură cu care măsurile de control sunt stabilite în conformitate cu legislația Federației Ruse și a Tratatelor Internaționale ale Federației Ruse (Lista IV).
Cifra de afaceri a substanțelor a căror nume sunt prezente în "Lista medicamentelor narcotice, a substanțelor psihotrope și a precursorilor acestora care urmează a fi controlați în Federația Rusă" aprobată
decretul Guvernului Federației Ruse din 06/30/1998? 681 este considerat din punctul de vedere al artei. 234 din Codul penal al Federației Ruse.
7.7. Doze de medicamente
Doza- o anumită cantitate de medicament (substanță existentă) introdusă în organism.
Toxic (Doză toxica);
Mortal (Doză letalis);
Orrapeutic terapeutic (Doza Curativa).Orrapeutic terapeuticdozele sunt împărțite în 3 specii (Doză cu-
ractiva):
1) praguri (determină efectul inițial al substanței);
2) maxim - mai mare (provoacă cea mai mare sau limită);
3) Mediu (provoacă un efect farmacologic al gradului moderat). Doza medie este de aproximativ 1/3 sau 1/2 doză maximă (cea mai mare). Acesta este, de obicei, conținut într-o unitate de formă de dozare (tabletă, fiolă, capsulă).
Pentru substanțele incluse în listele A și B, organismele de stat (comitete farmacologice, farmacopei) sunt stabilite la doze mai mari (maxime) și terapeutice:
Recepție unică ( pro dosi)pentru copii, adulți și animale;
Recepția zilnică (Pro mor)pentru copii și adulți (denumit în continuare în text
Vd și vd).
7.8. Reguli pentru calcularea dozelor care iau în considerare vârsta
Regula 1.
Dozele terapeutice sunt stabilite la calcularea aportului de droguri de către o persoană adultă de vârstă mijlocie și de masă
70 kg.
Regula 2.
Pacienții cu peste 60 de ani doze de substanțe medicinale sunt reduse cu 1 / 2-1 / 3 doze de un adult.
Regula 3.
Copiii sunt prescrise o doză:
Pe dozele de masă de la GF pe vârstă;
Recalcularea cu 1 kg de greutate corporală cu formula:
7.9. Regulile dozei
În rețetă
Un angajat al instituției farmaciei este obligat să dea pacientului un medicament în cantitatea și doza care este evacuat de către un medic.
Ordinul Ministerului Sănătății și CP? 110 d d d d d d d d d d d d d d d d d donata: o singură dată, pe zi și dozele termale atunci cand medicamentele de prescriere sunt determinate de către medicul curant, pe baza de vârsta pacientului, severitatea și natura bolii în conformitate cu standardele de îngrijire medicală. Prin prescrierea unei substanțe narcotice sau psihotrope a listelor II și III, alte medicamente care fac obiectul contabilității cantitative, a cărei doze depășește cea mai mare recepție unică, medicul trebuie să scrie o doză de acest instrument sau substanță în cuvinte și oferă o marcă de exclamare. O rețetă care nu îndeplinește această cerință este considerată nevalidă.
În cazul posibilității de a clarifica doza și compatibilitatea unui medic care a scris rețeta, un lucrător al instituției de farmacie poate elibera medicamentul pacientului.
Regula 4.
Modificări în componența formelor de dozare (dacă este cazul) trebuie efectuată numai cu acordul medicului, cu excepția cazurilor stabilite de stadiul actual pharmacifics, ordine și instrucțiuni ale Ministerului Sănătății din Rusia, și ar trebui să fie remarcat La cerere, rețetă (copii ale retetei, eticheta).
În absența mărcii specificate la cerere, reteta (copii ale rețetei, eticheta), calitatea producătorului forma de dozare este estimat „nesatisfăcător“. Modificările în cantitatea de comprimate de droguri dispersate sau de vacanță în loc de pulberi ar trebui, de asemenea, marcate la cerere, rețetă (copii ale retetei, eticheta).
Regula 5.
La eliberarea medicamentelor ale LS liste, PV, A și B în pașaportul de control scris și pe spatele reteta pentru o persoană care a emis și a primit substanța, a pus o semnătură, data, indica numele, masa sau valoarea cuvintele rezultate.
Eliberat: Atropini Sulfatis 0.9 (nouă decigramms) Data ... Semnătura ... primite: Atropini Sulfatis 0,9 (nouă decigramms) Data ... Semnătura ...
Regula 6.
La excepția în rețetă, concediul de farmacie trebuie să reducă cantitatea de doze de dozare sau volumul (masa) medicamentului subscris pentru a menține viteza de eliberare.
Standardele de concediu de droguri sunt prezentate în ordine
MH? 110
Regula 7.
Substanțele farmaceutice sunt dozate în unități în greutate (grame, miligrame, micrograme), unități de volum (miligranți, picături) și sub formă de unități de activitate (UI - internaționale sau anume - unități internaționale).
Definiția unităților de acțiune pentru diverse substanțe medicinale este indicată în articolele relevante din Farmacopeea. La dozarea în greutate, doza de substanțe medicinale este indicată în sistemul de măsurare zecimală (unitatea de masă este de 1 g). Atunci când substanțele de dozare cântărind mai puțin de 1 g (1.0), utilizați următoarea notație:
0,1 - 1 decigm;
0,01 - 1 Centaram;
0,001 - 1 miligram;
0,0001 - 1 decamiligram;
0,00001-1 santimiligram;
0,000001 - 1 micrograme.
7.10. Verificarea dozei descărcate
7.10.1. Masile de substanțe din rețetele de rețetă sunt evacuate printr-o metodă de distribuție
Verificarea algoritmului:
1. Găsiți cel mai mare GF și cea mai mare doză zilnică (VDC), respectiv. Cel mai înalt doze zilnice și zilnice pentru adulți, copii și animale sunt instalate în GF X, p. 1021, 1037, 1045, respectiv.
2. Comparați găsirea VD cu o singură doză (Rd) prescrisă în rețetă.
3. Comparați VDC găsit cu o doză zilnică (SD) prescrisă în rețetă.
4. În cazul depășirii PD și SD fără designul corespunzător de rețete comparativ cu WDD și IT, angajatul instituției de farmacie comunică cu medicul și clarifică doza și condițiile de primire; Corectați RD și SD. Se recomandă în acest caz să accepți RD egal cu jumătate din GF rus.
Regula 8.
Comanda m3 și cp rf? 110 d d d d d d d d d d d d d d d d donata: „Dacă puteți clarifica medicul sau alt lucrător medical , care a scris rețeta, numele medicamentului, dozajul, compatibilitatea, etc., lucrătorul instituției farmaciei (organizația) poate elibera medicamente pacientului“.
Exemplul 1.
RP: Atropini Sulfat 0,002 Sacchari 0,25
M. UT f. Pulv. D.t.d. ? 10.
1. VDR sulfat de atropină sub piele și în interior este 0.001.
2. Sulfatul Atropine EMD este 0.003.
3. Sulfatul atropinei este 0.002.
4. S-Sulfat de atropină este 0.002. 3 \u003d 0,006.
5. Doza o singură dată și zilnică este supraestimată (fără proiectarea corespunzătoare a retetei de către medic).
Ca urmare, consultarea farmacistului cu medicul sa decis să dea un sulfat de atropina pacient într-o doză egală cu jumătate din cea mai înaltă.
6. RD fixe este egal cu: VD: 2 \u003d 0,00: 2 \u003d 0,0005.
7. SD corectat este: 0.0005. 3 \u003d 0,0015.
RP.: Atropini Sulfat 0.0005 Sacchari 0,25 m. Ut f. Pulv. D.t.d. ? 10.
S. 1 Pulbere de 3 ori pe zi.
7.10.2. Masile de substanțe din rețeta rețetă sunt evacuate printr-o metodă de separare.
A. Dozarea pe aceeași formă de dozare
Soluții algoritm:
1. Găsiți cel mai mare GF și cea mai mare doză zilnică (VDC), respectiv.
2. Determinați RD pe primire. Pentru aceasta, cantitatea prescrisă de substanțe medicinale este împărțită la numărul de doze descărcate (pulberi, supozitoare, pilule etc.).
3. Determinați SD. Pentru aceasta, RD se multiplică asupra numărului de recepții pe zi.
4. Comparați Rd și SD cu VD și VD.
5. În cazul depășirii RD și CD-ul în comparație cu Federația Rusă și ICC sunt de acord cu o doză cu un medic; Corectați PD și CD-ul și calculați masa substanței medicamentoase care trebuie luată pentru a pregăti forma de dozare. Pentru aceasta, RD corectat este înmulțit cu numărul de doze descărcate (pulberi, lumânări, pilule etc.).
Exemplul 2.
Rp.: Novocain 6, 0
Ol. Cacao 60.0.
M. UT f. Supp.
Div. în p. Aeq. ? douăzeci
1. Vocaina Vokaina este 0.2.
2. VDC Novocaina este de 0,6.
3. Rd este 6,0: 20 \u003d 0 3.
4. SD este de 0,3. 2 \u003d 0,6.
5. RD este supraestimat în comparație cu Farmacopeea, SD - nu este supraestimată.
6. Corectate prin acord cu medicul RD este egal cu jumătate
VD: 0,2: 2 \u003d 0,1.
Pentru prepararea lumanarilor, este necesar să se ia o novocaină 0,1. 20 \u003d 2.0.
Vizualizarea rețetei după corectare:
Rp.: Novocaini 2.0
Ol. Cacao 60.0.
M. UT f. Supp.
Div. în p. Aeq. ? douăzeci
D.S. 1 lumânare dimineața și seara.
B. Verificarea dozelor în forme de dozare sub formă de lichide acceptate de linguri
Soluții algoritm:
1. Găsiți VD și VG pe GF.
2. Determinați PD-ul substanței medicinale pentru 1 recepție. Pentru a face acest lucru, setați numărul de medicamente (CHPL) prin împărțirea volumului formei de dozare la volumul lingurii (volumul lingurii - 15 ml, volumul lingurii de desert este de 10 ml, volumul lingurita este de 5 ml); O substanță medicamentoasă se găsește prin împărțirea masei sale (volum) la numărul de tehnici.
3. Determinați diabetul substanței medicamentoase. Pentru aceasta, Rd se înmulțește cu numărul de recepții pe zi.
4. Comparați Found RD și SD cu valori tabulare
Vd și vd.
5. În cazul depășirii RD și SD comparativ cu WFD și ICC sunt de acord cu un medic de doză. În consecință, RD și SD sunt corectate. Calculați cantitatea de substanță medicinală (farmaceutică
substanță), care trebuie luată pentru a pregăti forma de dozare. Pentru aceasta, PD-ul substanței medicamentoase este înmulțit cu numărul de medicamente.
Exemplul 3.
Rp.: Apomorfini hidroclorhididi 2,5 aq. Pur. 100 ml.
Soluții algoritm:
1. Clorhidratul de apomorfină de război este de 0,01.
2. VDC - 0,03.
3. Numărul de medicamente din medicament (CHPL) este de 100 ml / 10 ml \u003d 10 linguri de desert (în 1 lingură de apă - 10 ml).
4. Clorhidrat de apomorfină este de 2,5: 10 \u003d 0,25\u003e 0,01 (VDD).
5. Clorhidratul de apomorfină SD este de 0,25. 3 \u003d 0,25\u003e 0,03 (VD).
6. RD și SD sunt supraestimate fără un design adecvat de rețete.
În coordonarea cu medicul, luați o doză unică egală cu jumătate din cel mai înalt; Corectați RD și SD.
7. Clorhidrat de apomorfină RD corectat (conexiune) este 0,01 / 2 \u003d 0,005.
8. SD corectat este 0.005. 3 \u003d 0,015.
9. Calcularea masei corectate a medicamentului:
pentru prepararea formei de dozare este necesar să se ia clorhidratul de apomorfină:
Rd (conexiune) x Număr de recepții de droguri: 0.005. 10 \u003d 0,05.
Vizualizarea rețetei după corectare: RP.: Apomorfini hidroclorhididi 0,05 aq. Pur. 100 ml.
M.D.S. 1 lingură de desert de 3 ori pe zi.
B. Verificarea dozelor de substanțe puternice sau otrăvitoare lichide evacuate în amestecuri cu alte lichide și picături primite
Soluții algoritm:
1. Găsiți VD și VG pe GF.
2. Determinați numărul de picături din 1 ml din medicament de-a lungul tabelului picăturilor (vezi Tabelul 6.3).
3. Determinați numărul total de picături din forma de dozare.
4. Determinați numărul de medicamente (CHPL) prin împărțirea numărului de picături din întreaga formă de dozare prin numărul de picături de 1 recepție.
5. Găsiți un PD al substanței medicinale prin împărțirea cantității sale în picături la numărul de medicamente.
6. Determinați diabetul substanței medicamentoase. Pentru aceasta, Rd se înmulțește cu numărul de recepții pe zi.
7. Comparați Found Rd și SD cu VD și VDC.
8. În cazul depășirii RD și SD comparativ cu VDR, după cum sa convenit cu medicul, RD și CD corectat.
9. Calculați cantitatea de substanță medicinală care trebuie luată pentru a face formularul de dozare.
Regula 9.
Numărul de picături din întreaga formă de medicament este egal cu cantitatea de picături din fiecare ingredient.
Exemplul 4.
Rp: tinct. Conv. Tinct.
Val. Ana 10 ml tinct.
Belladonnae 40 ml Mentholi 0,2 m. D.S.
40 picături de 3 ori pe zi.
1. Ward Turostova Krasovka este egal cu 23 picături, ICC este egal cu 70 de picături.
2. picături de masă (a se vedea tabelul 6.3) determină: Tinctura de 1 ml Valley - 50 picături; Tinctura de 10 ml Valley - 500 picături; 1 ml de tinctură valeriană - 51 picături; 10 ml de tincturi valeriane - 510 picături; 1 ml de tinctură cosmetică - 44 picături; 40 ml tinctură de frumusețe - 1760 picături. Numărul total de picături este: 500 + 510 + +1760 \u003d 2770 picături.
3. Numărul de aporturi de droguri este: 2770: 40 \u003d 69.
4. Tinctura de înfrumusețare este egală cu (40,4): 69 \u003d 1760: 69 \u003d 25 picături.
5. Handscapele de tinctură SD este de 25. 3 \u003d 75 picături.
6. SD și RD sunt supraestimate în comparație cu VD și VDC.
7. O doză modificată (S de la cea mai înaltă) a fost convenită cu medicul. RD corectat este 23: 2 \u003d 11,5 picături.
8. CD-ul corectat este egal cu 13. 3 \u003d 39 picături.
9. Apoi, este necesar să se schimbe numărul total de tinctură frumos, astfel încât este de 11,5 picături pentru 1 recepție, adică 11.5. 69/44 \u003d 18 ml.
În recepția unică a formei de dozare conține:
Tincturile Krasovka - 12 picături (vezi mai sus);
Crinul valei - 500/69 \u003d 7,3 picături;
Tincturile valeriane - 510/69 \u003d 7,4 picături.
Astfel, amestecurile de înmuiere, valerieni și vale pe 1 recepție trebuie evacuate: 11,5 + 7,3 + 7,4 \u003d 26,2 picături.
Vizualizarea rețetei după corectare: Rp: tinct. Conv. Tinct. Val. Ana 10 ml tinct. Belladonnae 20 ml Mentholi 0.2
M.D.S. 26 picături de 3 ori pe zi.
7.11. Cerințe pentru înregistrarea inscripțiilor pe tije
In farmacie, se obișnuiește să se stocheze medicamente in sticla inchise ermetic, cisterne (tije). Pe partea de tije, lipi sau gravați inscripția cu denumirea conținutului.
Regula 10.
Pe tije cu substanțe medicinale otrăvitoare (lista A) ar trebui să fie inscripții albe pe fundal negru. Asigurați-vă că indicați doza cea mai mare și zilnică.
Pe tije cu substanțe puternice (lista B) litere efectuate în roșu pe un fundal alb. Indică doza o singură dată și zilnică a materiei.
Regula 11.
În spațiile de depozitare ale farmaciei cu privire la toate medicamentele cu medicamente ar trebui să fie indicate: numărul organizației producătorului, numărul de analiză de control și de laborator analitic (centrul de control al calității medicamentului), data expirării, data umplerii, iar Semnătura stantului umplut. Privind medicamentele cu medicamente care conțin glicozide cardiace, trebuie indicat numărul de unități de acțiune în 1 g de materii prime medicamente sau 1 ml din medicament.
În sălile asistente, trebuie indicate toate medicamentele cu substanțe medicinale: data umplerii, semnătura stantului de umplere și autenticitatea substanței medicinale. Pe tijele cu medicamente din listele AIB, mai mare trebuie să fie indicată o singură dată și doze zilnice și la farmacii cu substanțe medicamentoase destinate fabricării formelor farmaceutice sterile, trebuie să existe o inscripție preventivă „pentru formele de dozare sterile“.
Standuri cu soluții, tinctură și produse lichide semifinite trebuie să fie prevăzute cu pipete capabile sau empirice normale. Numărul de picături dintr-o anumită cantitate ar trebui să fie setat la o cântărire de 5 ori a masei de 20 de picături și desemnată pe etichetă.
Controlați întrebările
1. Care este necesitatea de a clasifica medicamentele?
2. Care este scopul utilizării clasificării medicamentelor din pozițiile de contabilitate și depozitare?
3. Care este valoarea clasificării medicamentelor din pozițiile PCN?
4. Ce grupuri sunt împărțite droguri în funcție de rezistență?
5. Cum se păstrează medicamentele și ce inscripții ar trebui să fie pe tije?
Teste
1. Prin natura originii, medicamentele sunt clasificate pe:
1. Mineral.
2. Sintetic.
3. Organic (obținut prin sinteză chimică sau biologică, inclusiv materii prime animale sau legume).
2. Lista listei A este:
1. Drogurile, dozarea și utilizarea căreia necesită prudență deosebită datorită toxicității lor ridicate.
2. Aceste liste includ medicamente care pot provoca dependența de droguri.
3. Instrumente ale listei - acestea sunt medicamente:
1. Pentru care sunt instalate doze terapeutice.
2. Pentru care sunt instalate cele mai înalte doze unice.
3. Pentru care sunt instalate doze zilnice.
4. stocate de precauții pentru a evita posibilele complicații.
5. incluse în lista de substanțe puternice.
4. În funcție de proprietățile fizice și fizico-chimice, impactul asupra lor de diverși factori ai mediului extern. Medicamentele sunt clasificate pentru:
1. necesită protecție împotriva luminii.
2. necesită protecție împotriva umidității.
3. necesită protecție împotriva volatilizării și a uscării.
4. necesită protecție împotriva unei creșteri a temperaturii ridicate.
5. Protecție necesară împotriva temperaturii reduse.
6. Să solicite protecție împotriva efectelor gazelor conținute în mediul înconjurător.
7. Parcare, pictura.
8. Dezinfectanți.
5. În conformitate cu legea federală? 3-FZ "La medicamentele narcotice și substanțele psihotrope" Toate medicamentele în funcție de starea măsurilor de control se adresează următoarelor liste:
1. O listă de stupefiante și substanțe psihotrope, a căror cifră de afaceri din Federația Rusă este interzisă în conformitate cu legislația Federației Ruse și a tratatelor internaționale ale Federației Ruse (lista I).
2. O listă de substanțe narcotice și substanțe psihotrope, a căror cifră de afaceri în Federația Rusă este limitată și pentru care sunt stabilite măsuri de control, în conformitate cu legislația Federației Ruse și tratatele internaționale ale Federației Ruse (Lista II).
3. Lista substanțelor psihotrope, a căror cifră de afaceri din Federația Rusă este limitată și pentru care excluderea anumitor măsuri de control este permisă în conformitate cu legislația Federației Ruse și a Tratatelor Internaționale ale Federației Ruse (lista III).
4. Lista substanțelor psihotrope a căror cifră de afaceri din Federația Rusă este permisă și pentru care excluderea anumitor măsuri de control este permisă în conformitate cu legislația Federației Ruse și a Tratatelor Internaționale ale Federației Ruse (listul III).
5. Lista precursorilor a căror cifră de afaceri din Federația Rusă este limitată și în ceea ce privește măsurile de control sunt stabilite în conformitate cu legislația Federației Ruse și a Tratatelor Internaționale ale Federației Ruse (Lista IV).
6. Doză - o anumită cantitate de medicament:
1. Introduceți în organism.
2. Căutarea unui efect pozitiv asupra cursului bolii.
7. În funcție de forța acțiunii farmacologice, doza distinge:
1. Toxic (Doza Toxica).
2. Lethal. (Doză letalis).
3. terapeutic sau terapeutic (Doza Curativa).
4. Pentru copii și adulți.
8. Dozele terapeutice sau terapeutice sunt împărțite în 3 tipuri:
1. Praguri (determină efectul inițial al substanței).
2. Maximum - mai mare (provoacă cea mai mare sau limită).
3. Mediu (provoacă un efect farmacologic al gradului moderat).
9. Modificările compoziției formelor de dozare trebuie făcute numai cu consimțământul:
1. Provisor-tehnolog.
2. Doctor.
10. Toate modificările compoziției medicamentului trebuie sărbătorite pe:
1. Cerințe.
2. Rețetă.
3. Copii ale rețetei.
4. Etichetă.
5. Pașaportul controlului scris.
11. La emiterea de medicamente din Listele NS, PV, A și B în pașaportul controlului scris și pe spatele rețeteiși tS, Substanța primită și primită, puse:
1. Semnătură.
2. Data.
3. Indicați numele.
4. Masa sau cantitatea de fond primit în cuvinte.
12. 0.00001 este:
1. 1 miligram.
2. 1 decimiligram.
3. 1 Sortimiligram.
13. În cazul excesului de dozare a medicamentului fără designul adecvat, angajatul instituției de farmacie:
1. Poate că pacientul poate elibera medicamentul.
2. Nu se poate lăsa drogul.
3. Poate da un medicament într-o doză de 1/2 din cel mai înalt.
14. Numărul de picături din întregul formular de droguri este:
1. Suma picăturilor fiecărui ingredient.
2. Cantitatea de volume de medicament împărțită la cantitatea de picături din fiecare ingredient.
15. Camerele asistente de pe toate medicamentele cu substanțe medicinale ar trebui indicate:
1. Data de umplere.
2. Semnătura stantului de umplere.
3. Semnătura sensibilității autenticității substanței medicinale.
4. Numărul de analiză la lucrările de fază.
16. Pe canalele cu medicamente de liste A și B trebuie indicat:
1. Doze mai mari și zilnice.
2. Numele producătorului și data fabricării.
17. Privind medicamentele cu substanțe medicinale destinate fabricării formelor de dozare sterile, o inscripție de avertizare trebuie să fie:
1. Sterile.
2. Aporogen.
3. Pentru formele de dozare sterile.
18. Pe tije cu substanțe medicinale otrăvitoare (lista A) ar trebui să fie inscripții:
19. Pe tije cu substanțe puternice (b) trebuie să fie inscripții:
1. Culoare neagră pe un fundal alb.
2. Culoare roșie pe un fundal alb.
3. Culoarea albă pe un fundal negru.
4. Asigurați-vă că indicați doza cea mai mare și zilnică.
Se încarcă ...