Examenul clinic al pacienţilor cu neoplasme include nu numai măsuri terapeutice și profilactice, ci și diagnosticarea precoce a acestora, adică. detectarea unei tumori într-un stadiu în care este încă disponibilă pentru acțiune radicală.
Chimioterapia modernă a tumorilor se bazează pe utilizarea combinată (simultană sau secvenţială) medicamente antineoplazice diferite grupe chimice. Pentru anumite indicații, chimioterapia este combinată cu îndepărtarea chirurgicală a tumorii și radioterapie. Modern agenți antineoplazici, de regulă, oferă numai remiterea bolii. Celulele tumorale pot deveni rezistente la medicamente, dintre care majoritatea au selectivitate scăzută pentru celulele tumorale, iar utilizarea lor este însoțită de efecte secundare. Contraindicații pentru numirea majorității agenți antineoplazici sunt oprimarea hematopoiezei, infecțiile acute, disfuncția ficatului, rinichilor etc. După mecanismul de acțiune agenți antineoplazici sunt împărțite în următoarele grupe:
1) agenţi de alchilare;
2) antimetaboliti;
3) agenţi hormonali;
4) antibiotice;
5) enzime;
6) substanțe de origine vegetală:
7) diverse produse sintetice.
2.5.2.9.1. Agenți de alchilare
La acest grup agenți antineoplazici include reprezentanți ai 4 grupe chimice:
1. Cloretilamine - cloretilaminouracil (dopan). melphalan (sarcolizină), ciclofosfamida (ciclofosfamida), clorambucil (clorbutina).
2. Etilenimine - tiotepa (tiofosfamida), benzotef, imiphos.
3. Derivați ai acidului metansulfonic - busulfan (mielozan).
4. Derivați ai nitrozoureei - N-nitrozometiluree.
Mecanismul de acțiune citotoxică agenţi de alchilare datorită capacității unora dintre moleculele lor (dicloretilamină etilenimină etc.) de a interacționa cu structurile nucleofile ale ADN-ului, ceea ce duce la alchilare și distrugerea structurii, stabilității și integrității acestuia. În cele din urmă, alchilarea ADN-ului perturbă activitatea vitală a celulelor, capacitatea lor de a se diviza. Mai ales pronunțat citostatic efectul se manifestă în raport cu celulele cu proliferare rapidă. Poate alchilant compușii acționează nu numai asupra acizilor nucleici, dar sunt și capabili să-i inhibe pe unii enzime participând la diviziunea celulară.
Majoritate alchilant compuși este utilizat pentru hemoblastoză ( limfogranulomatoza, limfa si reticulosarcom, leucemie cronică). Unul dintre medicamentele din acest grup este clorometil (embikhin), capabil de alchilant acțiuni de suprimare a dezvoltării țesuturilor hiperplazice. Medicamentul este utilizat numai intravenos, deoarece are un puternic local iritant acțiune. Un indicator al eficacității tratamentului este un efect clinic pozitiv și hematologic corespunzător. În cursul tratamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui, deoarece este posibilă o deprimare profundă a funcției măduvei osoase, până la aplazie. Aproape de embikhin în structura chimică și acțiune dopan și clorbutina numiți înăuntru. Acesta din urmă este selectiv pentru țesutul limfoid și este folosit ca imunosupresoare. Sarcolizină sunt foarte activi în tumorile adevărate (seminom, neoplasme maligne oasele maxilarului etc.). Cu seminom sarcolizină dă un rezultat pozitiv chiar și în prezența metastazelor. Am găsit o aplicație largă ciclofosfamida... Ca urmare a transformărilor chimice (în ficat), acesta este activat și dobândește citostatic proprietăți. Medicamentul este capabil să provoace remisii mai mult sau mai puțin prelungite în hemoblastoză, este adesea prescris pentru diferite tipuri de cancer din regiunea maxilo-facială.
Etilenimine ( tiofosfamida , benzotef , imiphos ) Cum alchilant agenții blochează diviziunea mitotică a tumorii și a celulelor sănătoase prin reticulare a catenelor de ADN. Acești compuși sunt capabili să blocheze funcția ARN-ului și a proteinelor-enzime în faza G. Principalele indicații de utilizare sunt tumorile adevărate și hemoblastoza. Imiphos, singurul medicament din acest grup, este capabil să inhibe reproducerea excesivă a eritroblastelor. Tropismul la germenul roșu al măduvei osoase se datorează acumulării sale selective în eritroblastele care conțin hemoglobină.
Mielosan - derivat al acidului metasulfonic - prescris pentru exacerbările cronice leucemie mieloidă.
derivați de nitrozouree - nitrometiluree posedă antineoplazice activitate, uneori dă un efect atunci când celulele sunt rezistente la alte medicamente. Folosit pentru cancer, limfogranulomatoza, limfosarcom, melanom piele.
Alchilant compușii sunt capabili să acționeze nu numai asupra celulelor tumorale, ci și asupra țesuturilor normale, în special în proliferare activă (măduva osoasă, celulele sexuale, membrana mucoasă a canalului alimentar etc.). Ca rezultat, posibil leucopenie, trombocitopenie, anemie... În cazuri extreme, trebuie să opriți introducerea acestor medicamente sau să reduceți doza. Dacă este necesar, recurgeți la transfuzie de sânge, introducerea de eritrocite, leucocite sau mase trombocite, prescrie fonduri stimularea hematopoiezei... Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor asociate cu suprimarea imunității, utilizați antibiotice... Uneori cu introducerea unora agenți antineoplazici apare flebită intravenoasă (embihină), greaţă, vărsături, mai rar observat diaree.
2.5.2.9.2. Antimetaboliți
Agenți antineoplazici din acest grup sunt antagonişti ai metaboliţilor naturali. Antimetabolițiîn structura lor chimică sunt asemănătoare aminoacizi, vitamine, coenzime sau produse ale metabolismului lor. Deși structurile lor sunt apropiate de metaboliții naturali, ei nu sunt identici; fiind implicate în procesele metabolice, pot acționa ca inhibitori competitivi.
LA antimetaboliti includ următoarele medicamente: metotrexat (antagonist al acidului folic), mercaptopurina (antagonist purinelor) fluorouracil (fluorouracil ), tegafur (ftorafur ) sunt antagonişti de pirimidină.
Inhibarea sintezei ADN și ARN, perturbarea structurii datorită înlocuirii metaboliților naturali - purine și pirimidine - cu analogi structurali, duce la o încetinire a diviziunii celulelor tumorale. Din păcate, același mecanism poate inhiba diviziunea celulelor țesuturilor sănătoase, în special a celulelor cu proliferare rapidă (celule măduvei osoase, epiteliul intestinal etc.).
O condiție prealabilă pentru sinteza bazelor azotate ale acizilor nucleici este prezența acidului folic, din care se formează forma activă, acidul tetrahidrofolic. Metotrexat este un analog structural al acidului folic, activ în doze mici. Metotrexat utilizat pentru corionepiteliom, leucemie, cancer mamar... Este poate cea mai comună agent antineoplazic utilizat pentru tumorile capului și gâtului și, în special, pentru tumora Burkit, care afectează oasele maxilarului. Efectele secundare apar destul de devreme stomatita sau conjunctivită, mai târziu - modificări ale sângelui ( leucopenie, trombocitopenie), disfuncție hepatică.
De multe ori metotrexat combina cu altele antimetaboliti (mercaptopurina), antibiotice (bleomicina) sau corticosteroizi pentru crestere citostatic efect și reduce rezistența celulelor tumorale.
mercaptopurina - omolog al adeninei (6-aminopurină). Mecanismul acesteia citostatic acțiunea se datorează unei încălcări a sintezei ADN și ARN din cauza blocării includerii adeninei în structura lor. mercaptopurina metabolizat în ficat, excretat prin urină. Principalele indicații sunt acute leucemie, corionepiteliom al uterului. Utilizarea acestuia poate fi însoțită de inhibarea hematopoiezei, afectarea funcției hepatice, greață, vărsături.
Fluorouracil și ftorafur (antagoniști de pirimidină) sunt utilizați de obicei în tumorile adevărate, cancerele inoperabile ale stomacului și intestinelor. Foarte toxic ( ftorafur- Mai puțin). Unii pacienți dau regresia tumorilor. Uneori folosit pentru tumorile maligne ale capului și gâtului. Eficacitatea chimioterapiei crește atunci când este combinată cu radiații.
2.5.2.9.3. Agenți hormonali
Pentru tratament neoplasme utilizare androgeni (propionat de testosteron , testenat ), estrogeni ( dietilstilbestrol , hexestrol sau sinestrol , fosfestol si etc.), corticosteroizi (hidrocortizon , prednison , dexametazonă , triamcinolonă ) sau corticotropină .
Este posibil să se reducă creșterea tumorilor dependente de hormoni cu ajutorul hormonilor de sex opus. Astfel, dezvoltarea cancerului de prostată este inhibată de estrogeni, iar cancerul de sân la femei - androgeni... Acestea din urmă în doze mari sunt prescrise în principal pentru cancer mamar femeile cu ciclu menstrual păstrat (pentru a suprima producția de estrogen). La femeile în timpul menopauzei (mai mult de 5 ani) cu cancer mamar aplica. dimpotrivă, estrogenii; poate ele suprimă producția gonadotrop hormoni pituitari capabil să stimuleze creșterea celulelor tumorale.
O condiție prealabilă pentru terapia hormonală este continuitatea acesteia. În acest caz, este posibilă dezvoltarea efectelor secundare asociate cu semnele de feminizare (apariția caracteristicilor sexuale secundare feminine) la bărbați și masculinizarea la femei.
Printre androgeni cel mai des folosit drostanolonă (propionat de medroteteronă), care, însă, trebuie administrat zilnic (timp de 2-3 ani). În ultimii ani, au fost folosite medicamente cu acțiune mai lungă ( testenat ) - 1 injecție la 2 săptămâni. Estrogenii inhibă stimularea androgeni creșterea tumorii la bărbați (cancer și adenom de prostată). Fosfestol , Spre deosebire de dietilstilbestrol și sinestrol lipsit de estrogenic activitate. Cu toate acestea, în organism, după scindarea acidului fosforic, dietilstilbestrol... Este important ca clivajul legăturii eterice fosfestol apare sub influența fosfatazei, a cărei activitate în țesutul tumoral al prostatei este mai mare decât în cel sănătos.
Producția de hormoni în cortexul suprarenal este stimulată de adrenocorticotropină, ceea ce face posibilă utilizarea acesteia la pacienții cu cancer împreună cu sau în loc de glucocorticoizii... Oprimarea proceselor de proliferare, glucocorticoizii inhibă producția de elemente formate ale sistemului hematopoietic, în principal în celulele formațiunii limforeticulare. Trebuie amintit că glucocorticoizii sunt capabili să suprime răspunsurile imune, reducând în același timp rezistența organismului la infecții.
2.5.2.9.4. Antibiotice antineoplazice
niste antibiotice, precum și antimicrobian activitate, capabil să arate citostatic proprietăți, inhibă sinteza acizilor nucleici. Mecanism de acțiune datorită inhibării replicării ADN-ului, ceea ce duce la o întrerupere a formării ARN-ului. Fără o retraducere adecvată a codului genetic în ARN, sinteza este imposibilă. enzimă si alte proteine. Principalul dezavantaj antibiotice antineoplazice este o selectivitate redusă de acţiune în raport cu celulele tumorale. Prin urmare, ele sunt capabile să provoace disfuncții ale organelor hematopoietice, digestie și efecte toxice asupra organelor parenchimatoase. Cele mai multe dintre ele inhibă creșterea și reproducerea microorganismelor în intestin, ceea ce contribuie în cele din urmă la dezvoltarea candidozei și necesită administrare în comun. agenți antifungici. Antibiotice antineoplazice se recomanda combinarea cu corticosteroizi precum și utilizarea în fundalul radioterapiei.
Cele mai frecvent utilizate medicamente includ dactinomicina (actinomicina D) și analogul său crizomalină. Principalele indicații sunt corionepiteliom uterin, tumori Wilms, limfogranulomatoza... Activitate similară este deținută de daunorubicina (rubomicina ), capabil să provoace remisie în corioepiteliom uterin, acut leucemie, reticulosarcom... Are efect antiblastom olivomicina ; este prescris pentru cancerul embrionar, reticulosarcom, melanom... Ambele din urmă antibiotic poate perturba, de asemenea, funcțiile tractului gastrointestinal, cauza stomatita, provoacă candidoza, suprimă sistemul imunitar. Antibiotic bleomicina (bleocina ) este activă în scuamoase cancer de piele, limfogranulomatozași alte câteva tumori. Bleomicina(ca olivomicina) într-o măsură mai mică afectează sistemul hematopoietic, ceea ce face posibilă utilizarea acestuia la pacienții cu funcție hematopoietică redusă.
Foarte activ antibiotice grupe de antracicline -
doxorubicină
(adriamicină
) și Carubicina
(carminomicină
), în special cu sarcoame de origine mezenchimală. 2.5.2.9.5. Preparate enzimatice utilizate pentru tumori
Cel mai faimos medicament din acest grup este asparaginaza
(L-asparaginaza
), format din diferite tulpini de Escherichia coli. Medicamentul are activitate antileucemică. Mecanism antineoplazice acțiune datorită capacității de a perturba metabolismul aminoacizi asparagina, care este necesară pentru celulele tumorale. Principalele indicații pentru L-asparaginaza(singuri sau în combinație) sunt limfoblastoamele leucemie, limfa si reticulosarcom... În unele cazuri, medicamentul este mai eficient decât alți agenți antineoplazici... Este posibilă dezvoltarea reacțiilor adverse: creșterea temperaturii corpului, vărsături, disfuncția ficatului și a pancreasului, uneori există o tendință la hemoragii. 2.5.2.9.6. Agenți antineoplazici pe bază de plante
Dintre preparatele pe bază de plante, alcaloizii sunt cei mai des utilizați: demecolcină
(colhamin
), colchicina
(colchicum) și vinblastină
sau vincristina
(roz periwinkle). colchicina are o toxicitate ridicată și de aceea se utilizează numai local. Kolkhamin De 7-8 ori mai puțin toxic (deși inhibă hematopoieza, este și posibil Pierderea parului, diaree), ceea ce face posibilă obținerea de efecte de resorbție. De obicei sunt prescrise pentru cancer esofagian, stomac, piele (sub formă de unguent). Vinblastinăși vincristina ca Kolhamina, suprimă selectiv mitoza în stadiul de metafază. Aplicați când limfogranulomatoza, limfosarcom regiunea maxilo-facială, corionepiteliom. Recepția lor duce la tulburări ale hematopoiezei, dispepsie. Vincristineîntr-o măsură mai mică acționează asupra hematopoiezei, dar poate provoca tulburări neurologice (nevralgii, parestezii).
Antineoplazice activ podofilină , care este un amestec de substanțe din rădăcinile podofilului tiroidian. Este utilizat în principal local ca adjuvant pentru tumorile laringelui, vezicii urinare.
2.5.2.9.7. Diverse produse sintetice
Procarbazină (derivat de metilpiridină) este capabil să se acumuleze selectiv în celulele tumorale, inducând procesul de autooxidare. Ca urmare, crește concentrația de radicali liberi în citoplasmă, care au un efect dăunător asupra macromoleculelor. Procarbazină inhibă hematopoieza, duce la dezvoltarea simptomelor neurologice.
Cu papilomatoză a tractului respirator superior, cancer de plamani, se utilizează cancer laringian clorură de prospidiu (prospidină ). Medicamentul este bine tolerat, nu afectează semnificativ hematopoieza, dar uneori provoacă o creștere a tensiunii arteriale, amețeli, parestezii.
Preparate:
Metotrexat
Alocați oral, intramuscular, intravenos intraarterial, în canalul spinal.
Disponibil în tablete filmate, de 0,0025 g fiecare; fiole de 0,005, 0,05 și 0,1 g.
mercaptopurina.
Alocați în interior.
Kolkhamin (demecolcină)
Aplicați intern și extern.
Disponibil în tablete de 0,002 g; sub formă de unguent 0,5%.
Vinblastină
Se administrează intravenos o dată pe săptămână.
Produs în fiole și flacoane de 0,005 g în formă liofilizată cu atașament solvent.
MEDICAMENTE UTILIZATE ÎN TUMORILE MALIGNE CAPITOLUL 42 MEDICAMENTE ANTITUMORALEMEDICAMENTE UTILIZATE ÎN TUMORILE MALIGNE CAPITOLUL 42 MEDICAMENTE ANTITUMORALE
Medicamentele antineoplazice (antiblastom) sunt medicamente care întârzie dezvoltarea tumorilor adevărate (cancer, sarcom etc.) și hemoblastoze (leucemie etc.).
Tratamentul neoplasmelor maligne cu agenți antineoplazici este desemnat prin termenul „chimioterapie”. Chimioterapia este utilizată pentru a reduce probabilitatea apariției metastazelor tumorale, precum și pentru a trata cancerele care sunt inaccesibile intervenției chirurgicale.
Medicamentele de diverse origini (medicamente de sinteză, antibiotice, hormoni, enzime) sunt utilizate ca agenți antiblastom în practica medicală. Medicamentele antiblastom sunt clasificate după cum urmează:
Agenți citotoxici;
Agenți hormonali și anti-hormonali;
Citokine;
enzime;
Izotopi radioactivi.
Baza terapiei moderne cu medicamente pentru neoplasmele maligne este citotoxiceși agenţi citostatici. Mecanismul de acțiune citostatică se realizează fie prin interacțiune directă cu ADN-ul, fie prin intermediul enzimelor responsabile de sinteza și funcțiile ADN-ului. Cu toate acestea, un astfel de mecanism nu oferă o selectivitate reală a acțiunii antitumorale, deoarece nu numai celulele maligne, ci și celulele care proliferau activ ale țesuturilor normale sunt vulnerabile la deteriorarea de către citostatice, ceea ce creează baza pentru dezvoltarea complicațiilor.
42.1. AGENȚI CITOTOXICI
După origine și mecanism de acțiune, se disting următoarele grupe de agenți citostatici:
Compuși de alchilare;
Antimetaboliți;
Antibiotice antineoplazice;
Preparate din plante.
Compuși alchilanți
Compuși alchilanți și-au primit numele în legătură cu capacitatea lor de a forma legături covalente ale radicalilor lor alchil cu atomii heterociclici de purine și pirimidine și, în special, azotul guanin în poziția 7. Alchilarea moleculelor de ADN, formarea de legături încrucișate și rupere duce la perturbarea matricea sa funcționează în timpul replicării și transcripției și, în cele din urmă, la blocuri mitotice și moartea celulelor tumorale. Toți agenții de alchilare sunt specifici ciclonului, adică. sunt capabile să deterioreze celulele tumorale în diferite faze ale ciclului de viață. Ele au un efect dăunător deosebit de pronunțat în raport cu celulele cu diviziune rapidă. Majoritatea agenților de alchilare sunt bine absorbiți în tractul gastrointestinal, dar datorită efectului lor iritant local puternic, mulți dintre ei sunt administrați intravenos.
În funcție de structura chimică, se disting mai multe grupuri de substanțe alchilante:
derivați de cloretilamină:
Sarcolizină, melfalan, ciclofosfamidă (ciclofosfamidă *), clorambucil (leukeran *);
Derivați de etilenimină:
Tiotepa (tiofosfamida*);
derivați ai acidului metansulfonic:
Busulfan (mielosan *);
derivați ai nitrozureei:
Carmustina, lomustina;
compuși organometalici:
Cisplatină, carboplatină;
derivați ai triazenului și hidrazinei:
Procarbazină, dacarbazină.
În ciuda mecanismului general de acțiune, majoritatea medicamentelor din acest grup diferă unele de altele în spectrul de acțiune antitumorală. Printre substanțele alchilante se numără medicamente (ciclofosfamidă, tiotepa) care sunt eficiente atât în hemoblastoză, cât și în
unele tipuri de tumori adevărate, de exemplu, în cancerul de sân și ovarian. În același timp, există substanțe alchilante cu un spectru mai îngust de acțiune antiblastom (derivați ai nitrozureei și acidului metansulfonic). Derivații nitrozureei, datorită solubilității lor ridicate în lipide, pătrund în BBB, ceea ce duce la utilizarea lor în tratamentul tumorilor cerebrale maligne primare și metastazelor la creier ale altor neoplasme. Preparatele cu platină sunt de bază în multe regimuri de chimioterapie pentru tumorile adevărate, dar sunt extrem de emetogene și nefrotoxice.
Toți compușii alchilanți sunt foarte toxici, suprimă hematopoieza (neutropenie, trombocitopenie), provoacă greață și vărsături, ulcerații ale mucoasei bucale și ale tractului gastrointestinal.
Antimetaboliți
Antimetaboliți- Substanțe care au asemănări structurale cu produsele metabolice naturale (metaboliți), dar nu sunt identice cu acestea. Mecanismul acțiunii lor în general poate fi reprezentat astfel: moleculele modificate de purine, pirimidine, acid folic intră în competiție cu metaboliții normali, îi înlocuiesc în reacții biochimice, dar nu își pot îndeplini funcția. Procesele de sinteză a bazelor nucleice ale ADN-ului și ARN-ului sunt blocate. Spre deosebire de agenții de alchilare, aceștia acționează numai asupra diviziunii celulelor canceroase, adică. sunt medicamente ciclo-specifice.
Antimetaboliții utilizați în neoplasmele maligne sunt reprezentați de trei grupe:
antagonisti ai acidului folic:
Metotrexat;
antagonisti ai purinei:
mercaptopurină;
antagonişti de pirimidină:
Fluorouracil (fluorouracil *), citarabină (cytosar *). Antimetaboliții acționează în diferite etape ale sintezei acidului nucleic.
acizi. Metotrexatul inhibă dihidrofolat reductaza și timidil sintetaza, ceea ce duce la întreruperea formării de purine și timidil și, în consecință, la inhibarea sintezei ADN-ului. Mercaptopurina previne încorporarea purinelor în polinucleotide. Fluorouracil
în celulele tumorale este transformat în acid 5-fluor-2-deoxiuridilic, care inhibă timidil sintetaza. O scădere a formării acidului timidilic duce la o încălcare a sintezei ADN-ului. Citarabina inhibă ADN polimeraza, ceea ce duce, de asemenea, la întreruperea sintezei ADN-ului. Aplicați metotrexat, mercaptopurină și citarabină pentru leucemia acută, fluorouracil - pentru tumori adevărate (cancer de stomac, pancreas, colon).
Complicațiile cauzate de antimetaboliți sunt în general aceleași cu cele ale medicamentelor din grupul precedent.
Antibiotice
Un grup mare de medicamente anticancer sunt antibiotice- deșeuri de ciuperci, care sunt împărțite în 3 grupe, în funcție de structura lor chimică:
antibiotice-actinomicine:
Dactinomicina, mitomicina;
antibiotice-antracicline:
Doxorubicină (adriamicină*), daunorubicină (clorhidrat de rubomicina*);
antibiotice-fleomicine:
Bleomicina.
Mecanismul acțiunii citotoxice a antibioticelor antitumorale include o serie de componente. În primul rând, moleculele de antibiotic se încadrează (se intercalează) în ADN între perechile de baze adiacente, ceea ce împiedică desfacerea catenelor de ADN cu perturbarea ulterioară a proceselor de replicare și transcripție. În al doilea rând, antibioticele (un grup de antracicline) generează radicali toxici de oxigen care dăunează macromoleculelor și membranelor celulare ale tumorii și celulelor normale (inclusiv celulele miocardice, ceea ce duce la dezvoltarea efectelor cardiotoxice). În al treilea rând, unele antibiotice (în special, bleomicina) suprimă sinteza ADN-ului, determinând formarea pauzelor sale unice.
Majoritatea antibioticelor anticancer sunt medicamente ciclo-specifice. La fel ca antimetaboliții, antibioticele prezintă un oarecare tropism pentru anumite tipuri de tumori. Reacții adverse: greață, vărsături, febră severă cu deshidratare, hipotensiune arterială, reacții alergice, suprimarea hematopoiezei și a imunității (cu excepția bleomicinei), cardiotoxicitate.
Citostatice pe bază de plante
În tratamentul bolilor oncologice, se folosesc citostatice din plante, care sunt clasificate după sursa de primire:
alcaloizi de vinca roz (alcaloizi de vinca):
Vinblastină, vincristină, vinorelbină p; splendidi alcaloizi columb:
Demecolcină (colhamin*);
podofilotoxine (un complex de substanțe din rizomi cu rădăcini de podofilă tiroidiană):
- natural:
Podofilin*;
- semi sintetic:
Etoposid (vepezid *), teniposid (wumon *);
terpenoide de tisă (taxozide):
Paclitaxel (Taxol *), Docetaxel; analogi semisintetici ai camptotecinei:
Irinotecan (campto *), topotecan.
Mecanismul de acțiune citostatică al alcaloizilor vinca se reduce la denaturarea tubulinei, o proteină a microtubulilor, ceea ce duce la oprirea mitozei. Alcaloizii Vinca se disting prin spectrul lor de acțiune antitumorală și efecte secundare. Vinblastina este utilizată în principal pentru limfogranulomatoză, iar vincristina este utilizată pentru limfoame și o serie de tumori solide ca componentă a chimioterapiei combinate. Efectul toxic al vinblastinei se caracterizează, în primul rând, prin mielodepresie, iar vincristina - prin tulburări neurologice și afectarea rinichilor. Vinorelbina ** aparține noilor alcaloizi vinca.
Demecolcina (colhamin *) este utilizată local (sub formă de unguent) pentru a trata cancerul de piele.
Preparatele pe bază de plante includ și podofilina *, care este utilizată local pentru papilomatoza laringelui și a vezicii urinare. În prezent, folosesc derivați semisintetici ai podofilinei - epipodofilotoxine. Acestea includ acest poz și d (vepesid *) și ten n și pozid (wumon *). Etoposida este eficientă în cancerul pulmonar cu celule mici, iar teniposida în afecțiunile maligne hematologice.
În ultimii ani, taxozide precum paclitaxelul și docetaxelul, obținute din tisa Pacificului și din Europa, au fost utilizate pe scară largă în tratamentul multor tumori solide. Medicamentele sunt utilizate pentru cancerul pulmonar, mai rar pentru glandele mamare, tumorile maligne ale capului și gâtului, tumorile esofagului. Punctul limitativ în utilizarea lor este neutropenia severă.
Analogii semi-sintetici ai camptotecinei - irinotecan, topotecan - reprezintă un grup fundamental nou de citostatice - inhibitori ai topoizomerazei responsabili de topologia ADN-ului, structura sa spațială, replicare și transcripție. Medicamentele, prin inhibarea topoizomerazei de tip I, blochează transcripția în celulele tumorale, ceea ce duce la inhibarea creșterii neoplasmelor maligne. Irinotecanul este utilizat pentru cancerul de colon, iar topotecanul este utilizat pentru cancerul pulmonar cu celule mici și cancerul ovarian. Efectele secundare ale acestui grup de agenți sunt în general aceleași cu cele ale altor agenți citostatici.
42.2. MEDICAMENTE HORMONALE SI ANTIHORMONALE
Apariția și dezvoltarea unui număr de neoplasme maligne este asociată cu o perturbare a echilibrului natural al hormonilor din organism, în legătură cu care introducerea acestora din urmă și, uneori, dimpotrivă, excluderea într-un fel sau altul a actiunea lor, poate modifica cresterea unor neoplasme. Acest lucru creează premisele pentru utilizarea hormonilor, precum și a analogilor și antagoniștilor lor sintetici ca agenți antitumorali.
Medicamentele din acest grup întârzie diviziunea celulelor maligne degenerate și promovează diferențierea acestora.
Agenți hormonali și analogii lor sintetici
Androgeni
Propionat de testosteron, prototestone*.
Androgenii sunt utilizați pentru cancerul de sân la femeile cu funcție menstruală păstrată și când menopauza nu depășește 5 ani. Efectul terapeutic al androgenilor în cancerul de sân este asociat cu suprimarea producției de estrogen.
Când se utilizează androgeni, pot apărea virilizare, amețeli, greață și alte reacții adverse.
Estrogenii
Dietilstilbestrol, fosfetrol (honvan*), clortalidonă (Chlortrianisen*).
Capacitatea estrogenilor de a suprima producția de hormoni androgeni naturali este utilizată în cancerul de prostată. Estrogenii sunt utilizați și pentru cancerul de sân la femeile care au fost la menopauză de mai bine de 5 ani. În acest caz, efectul estrogenilor este asociat cu suprimarea hormonilor gonadotropi pituitari, care stimulează indirect creșterea tumorii.
Pentru a reduce riscul de complicații (ginecomastie, edem, vărsături, tromboză și tromboembolism) care apar la administrarea de medicamente estrogenice precum hexestrol (Sinestrol *) și dietilstilbestrol, sunt propuse medicamente cu „funcție de transport” care livrează substanța activă direct către țesut tumoral. Aceste medicamente includ fosfestol.
Gestageni
Acetat de medroxiprogesteron (Depo-Provera *). Prostagenii sunt folosiți pentru cancerul uterin și mamar.
Medicamente antihormonale
Antiandrogeni
Acetat de ciproteronă (Androkur*), flutamidă.
Antiandrogenii includ o serie de compuși steroizi sau nesteroidieni care pot suprima activitatea fiziologică a androgenilor endogeni. Mecanismul lor de acțiune este asociat cu blocarea competitivă a receptorilor de androgeni din țesuturile țintă.
Practic, agenții acestui grup sunt utilizați pentru cancerul de prostată.
Cu utilizarea prelungită a acestor medicamente, este posibilă dezvoltarea ginecomastiei și afectarea funcției hepatice.
Antiestrogeni
Citrat de tamoxifen (Nolvadex *).
Agenții antiestrogenici se leagă în mod specific de receptorii de estrogeni din tumorile mamare și elimină efectul de stimulare al estrogenilor endogeni.
Agenții antiestrogenici sunt utilizați pentru tumorile mamare dependente de estrogen la femeile în perioada de menopauză. Când se utilizează tamoxifen, sunt posibile tulburări gastro-intestinale, amețeli, erupții cutanate.
Analogi ai hormonului de eliberare a gonadotropinei
Goserelin (Zoladex *).
Când se creează o concentrație stabilă a acestor medicamente în sânge, secreția de hormoni gonadotropi ai glandei pituitare scade, ceea ce duce la o scădere a eliberării de estrogeni și androgeni.
Medicamentele sunt utilizate pentru cancerul de prostată dependent de hormoni, cancerul de sân la femeile de vârstă reproductivă și cancerul uterin.
Antagonişti ai hormonilor cortexului suprarenal
Aminoglutetimidă**, Letrozol (Femara*). În perioada postmenopauză, estrogenii se formează din androgeni sintetizați în cortexul suprarenal și în alte țesuturi (Fig. 42-1).
Orez. 42-1. Mecanismul de acțiune al inhibitorilor hormonului cortexului suprarenal
Aminoglutetimida ** inhibă sinteza glucocorticosteroizilor, mineralocorticosteroizilor și estrogenilor. Medicamentul este utilizat pentru sindromul Itsenko-Cushing, cancerul de sân progresiv la femeile aflate în postmenopauză. Când se utilizează medicamentul, sunt posibile letargie, somnolență, depresie, hipotensiune arterială și reacții alergice.
Medicamentele care suprimă selectiv activitatea aromatazei includ letrozolul (Femara *). Letrozolul este utilizat pentru cancerul de sân la femeile aflate în postmenopauză. Reacții adverse: cefalee, amețeli, simptome dispeptice etc.
42.3. CITOKINE
Citokinele sunt produse de diferite celule, în primul rând celule ale sistemului imunitar, și par a fi componente naturale ale sistemului de reparare și apărare al organismului. Un număr de citokine sunt utilizate în tratamentul neoplasmelor maligne. Efectul antitumoral al multor citokine este asociat cu activarea T-killers citotoxici, natural killers și eliberarea de mediatori ai reacțiilor imune (IL-2, IFN-γ etc.).
În practica medicală, medicamentul IL-2 aldesleukin (Proleukin *) este utilizat pentru carcinomul renal. IFN este utilizat în terapia complexă a unor tumori -A-2b recombinant uman.
42.4. PREPARATE ENZIMEDATE
Un număr de celule tumorale nu sunt capabile să sintetizeze L-asparagina și să obțină acest aminoacid din medii și fluide corporale. Introducerea asparaginazei (L-asparaginaza *) reduce furnizarea de L-asparagină către celulele tumorale. Medicamentul este utilizat în tratamentul leucemiei limfoblastice acute. Dintre efectele secundare, se observă disfuncții hepatice și reacții alergice.
Este recomandabil să se utilizeze periodic medicamentele enumerate pentru toate persoanele după 40 de ani pentru profilaxie de 1-2 ori pe an, după 50 de ani - de 2-3 ori pe an. Restul medicamentelor - după cum este necesar.
Cum să luați peptide
Deoarece restabilirea abilității funcționale a celulelor are loc treptat și depinde de nivelul de deteriorare existentă a acestora, efectul poate apărea atât în 1-2 săptămâni după începerea aportului de peptide, cât și în 1-2 luni. Cursul este recomandat timp de 1-3 luni. Este important să se țină cont de faptul că un aport de trei luni de bioregulatori naturali peptidici are un efect prelungit, adică. funcționează în organism încă 2-3 luni. Efectul rezultat durează șase luni, iar fiecare cură ulterioară de administrare are efect de potențare, adică. efectul de întărire a ceea ce a fost deja obținut.Deoarece fiecare bioregulator peptidic are o direcție de acțiune asupra unui anumit organ și nu afectează în niciun fel alte organe și țesuturi, administrarea simultană a medicamentelor cu acțiune diferită nu numai că nu este contraindicată, dar este adesea recomandată (până la 6-7 medicamente). în același timp).
Peptidele sunt compatibile cu orice produse farmaceutice și suplimente alimentare. În timp ce luați peptide, este recomandabil să reduceți treptat dozele de medicamente administrate simultan, care vor avea un efect pozitiv asupra organismului pacientului.
Peptidele scurte de reglare nu suferă transformare în tractul gastrointestinal, astfel încât pot fi utilizate în siguranță, ușor și simplu în formă încapsulată de aproape toată lumea.
Peptidele din tractul gastrointestinal sunt descompuse în di- și tri-peptide. Descompunerea ulterioară a aminoacizilor are loc în intestin. Aceasta înseamnă că peptidele pot fi luate chiar și fără o capsulă. Acest lucru este foarte important atunci când o persoană, din anumite motive, nu poate înghiți capsule. Același lucru se aplică persoanelor sau copiilor grav slăbiți, când doza trebuie redusă.
Bioregulatorii peptidici pot fi luați atât în scop profilactic, cât și în scop terapeutic.
Eficienţă natural(PC) este de 2-2,5 ori mai mic decât cel încapsulat. Prin urmare, aportul lor în scopuri medicinale ar trebui să fie mai lung (până la șase luni). Complexele peptidice lichide sunt aplicate pe suprafața interioară a antebrațului în proiecția venelor sau pe încheietura mâinii și frecate până la absorbția completă. După 7-15 minute, peptidele se leagă de celulele dendritice, care își desfășoară transportul în continuare către ganglionii limfatici, unde peptidele sunt „transplantate” și trimise odată cu fluxul sanguin către organele și țesuturile dorite. Deși peptidele sunt substanțe proteice, greutatea lor moleculară este mult mai mică decât cea a proteinelor, astfel încât acestea pot pătrunde cu ușurință în piele. Pătrunderea preparatelor peptidice este îmbunătățită în continuare prin lipofilizarea lor, adică legătura cu baza grăsime, motiv pentru care aproape toate complexele peptidice pentru uz extern conțin acizi grași.
Nu cu mult timp în urmă, în practica mondială a apărut prima serie de preparate cu peptide. pentru uz sublingual—
O metodă fundamental nouă de aplicare și prezența unui număr de peptide în fiecare dintre preparate le asigură cea mai rapidă și eficientă acțiune. Acest medicament, ajungând în spațiul sublingual cu o rețea densă de capilare, este capabil să pătrundă direct în fluxul sanguin, ocolind absorbția prin membrana mucoasă a tractului digestiv și dezactivarea primară metabolică a ficatului. Luând în considerare intrarea directă în circulația sistemică, viteza de apariție a efectului este de câteva ori mai mare decât viteza atunci când medicamentul este administrat oral.
Linia Revilab SL- sunt preparate complexe de sinteză care conțin 3-4 componente din lanțuri foarte scurte (2-3 aminoacizi fiecare). În ceea ce privește concentrația de peptide, este media dintre peptidele încapsulate și PK în soluție. Prin viteza de acțiune - se ia o poziție de conducere, pentru că este absorbit și ajunge la țintă foarte repede.
Este logic să introduceți această linie de peptide în curs în stadiul inițial și apoi să treceți la peptide naturale.
O altă serie inovatoare este o linie de preparate cu peptide multicomponente. Linia include 9 medicamente, fiecare dintre ele conține o gamă de peptide scurte, precum și antioxidanți și materiale de construcție pentru celule. Ideal pentru cei cărora nu le place să ia multe medicamente, dar preferă să obțină totul într-o singură capsulă.
Actiunea acestor bioregulatori de noua generatie are ca scop incetinirea procesului de imbatranire, mentinerea nivelului normal al proceselor metabolice, prevenirea si corectarea diverselor afectiuni; reabilitare după boli grave, răni și operații.
Peptide în cosmetologie
Peptidele pot fi incluse nu numai în medicamente, ci și în alte alimente. De exemplu, oamenii de știință ruși au dezvoltat produse cosmetice celulare excelente cu peptide naturale și sintetizate care afectează straturile profunde ale pielii.Îmbătrânirea externă a pielii depinde de mulți factori: stilul de viață, stresul, lumina soarelui, stimuli mecanici, fluctuațiile climatice, hobby-uri legate de dietă etc. Odată cu vârsta, pielea se deshidratează, își pierde elasticitatea, devine aspră, pe ea apare o rețea de riduri și șanțuri adânci. Știm cu toții că procesul natural de îmbătrânire este natural și ireversibil. Este imposibil să-i reziste, dar poate fi încetinit datorită ingredientelor revoluționare ale cosmetologiei - peptide cu greutate moleculară mică.
Unicitatea peptidelor este că trec liber prin stratul cornos în derm până la nivelul celulelor vii și capilarelor. Regenerarea pielii merge profund din interior și, ca urmare, pielea își păstrează prospețimea pentru o lungă perioadă de timp. Nu există dependență de cosmeticele cu peptide - chiar dacă încetați să o mai utilizați, pielea va îmbătrâni pur și simplu fiziologic.
Giganții cosmeticelor creează mijloace din ce în ce mai „miraculoase”. Cumpărăm, folosim cu încredere, dar miracolul nu se întâmplă. Credem orbește inscripțiile de pe bănci, fără a bănui că de multe ori este doar un dispozitiv de marketing.
De exemplu, majoritatea companiilor de cosmetice produc și fac publicitate creme antirid cu putere și principal. colagen ca ingredient principal. Între timp, oamenii de știință au ajuns la concluzia că moleculele de colagen sunt atât de mari încât pur și simplu nu pot pătrunde în piele. Ele se așează pe suprafața epidermei și apoi sunt spălate cu apă. Adică, cumpărând creme de colagen, aruncăm literalmente banii la scurgere.
Un alt ingredient activ popular în cosmeticele anti-îmbătrânire este resveratrol. Este într-adevăr un puternic antioxidant și imunostimulant, dar numai sub formă de microinjecții. Dacă o freci în piele, miracolul nu se va întâmpla. S-a dovedit experimental că cremele cu resveratrol nu au practic niciun efect asupra producției de colagen.
NPCRIZ (acum Peptide) în colaborare cu oamenii de știință de la Institutul de Bioreglare și Gerontologie din Sankt Petersburg a dezvoltat o serie unică de peptide de cosmetice celulare (pe baza de peptide naturale) și o serie (pe baza de peptide sintetizate).
Acestea se bazează pe un grup de complexe peptidice cu diferite puncte de aplicare, care au un efect de întinerire puternic și vizibil asupra pielii. În urma aplicării, sunt stimulate regenerarea celulelor pielii, circulația sângelui și microcirculația, precum și sinteza scheletului de colagen-elastină al pielii. Toate acestea se manifestă prin lifting, precum și prin îmbunătățirea texturii, culorii și umidității pielii.
În prezent, au fost dezvoltate 16 tipuri de creme, inclusiv. anti-îmbătrânire și pentru pielea cu probleme (cu peptide ale timusului), pentru față împotriva ridurilor și pentru corp împotriva vergeturilor și cicatricilor (cu peptide ale țesutului osos și cartilajului), împotriva venelor păianjen (cu peptide ale vaselor de sânge), anticelulitic (cu peptide ale ficatului), pentru pleoape de la edem și cearcăne (cu peptide ale pancreasului, vaselor de sânge, țesut osos-cartilagii și timus), împotriva venelor varicoase (cu peptide ale vaselor de sânge și țesutului oso-cartilaj ), etc. Toate cremele, pe lângă complexele peptidice, conțin și alte ingrediente active puternice. Este important ca cremele să nu conțină componente chimice (conservanți etc.).
Eficacitatea peptidelor a fost dovedită în numeroase studii experimentale și clinice. Desigur, pentru a arăta grozav, cremele singure nu sunt suficiente. Trebuie să-ți întinerești corpul din interior, folosind din când în când diverse complexe de bioregulatori peptidici și micronutrienți.
Linia de produse cosmetice cu peptide, pe lângă creme, include și șampon, mască și balsam de păr, produse cosmetice decorative, tonice, seruri pentru pielea feței, gâtului și decolteului etc.
De asemenea, trebuie avut în vedere faptul că consumul de zahăr afectează semnificativ aspectul.
Datorită unui proces numit glicație, zahărul dăunează pielii. Excesul de zahăr crește rata de degradare a colagenului, ceea ce duce la apariția ridurilor.
Glicația - interacțiunea zaharurilor cu proteinele, în primul rând colagenul, cu formarea de legături încrucișate - este un proces natural pentru corpul nostru, un proces permanent ireversibil în corpul și pielea noastră, care duce la întărirea țesutului conjunctiv.
Produse de glicare - A.G.E. (Advanced Glycation Endproducts) - se stabilesc în celule, se acumulează în corpul nostru și duc la multe efecte negative.
Ca urmare a glicației, pielea își pierde tonusul și devine plictisitoare, se lasă și arată bătrână. Acest lucru este direct legat de stilul de viață: reduceți consumul de zahăr și alimente bogate în amidon (ceea ce este bun pentru o greutate normală) și aveți grijă de pielea dumneavoastră în fiecare zi!
Pentru a contracara glicația, a inhiba degradarea proteinelor și modificările legate de îmbătrânire ale pielii, compania a dezvoltat un medicament anti-îmbătrânire cu un efect puternic de deglicație și antioxidant. Acțiunea acestui remediu se bazează pe stimularea procesului de decantare, care afectează procesele de îmbătrânire profundă ale pielii și ajută la netezirea ridurilor și la creșterea elasticității acesteia. Conține un complex puternic antiglicație - extract de rozmarin, carnozină, taurină, astaxantină și acid alfa lipoic.
Sunt peptidele un panaceu pentru bătrânețe?
Potrivit creatorului medicamentelor peptidice V. Khavinson, îmbătrânirea depinde în mare măsură de stilul de viață: „Niciun medicament nu va salva dacă o persoană nu are un set de cunoștințe și un comportament corect - aceasta este respectarea bioritmurilor, alimentația adecvată, exercițiile și luarea anumiți bioregulatori”. În ceea ce privește predispoziția genetică la îmbătrânire, atunci, potrivit lui, suntem doar 25 la sută dependenți de gene.Omul de știință susține că complexele de peptide au un potențial reducător extraordinar. Dar a le ridica la rangul de panaceu, a atribui proprietăți inexistente peptidelor (cel mai probabil din motive comerciale) este categoric greșit!
Să ai grijă de sănătatea ta astăzi înseamnă să-ți dai șansa de a trăi mâine. Noi înșine trebuie să ne îmbunătățim stilul de viață - să facem sport, să renunțăm la obiceiurile proaste și să mâncăm mai bine. Și, desigur, ori de câte ori este posibil, utilizați bioregulatori peptidici care ajută la menținerea sănătății și la creșterea speranței de viață.
Bioreglatoarele de peptide, dezvoltate de oamenii de știință ruși cu câteva decenii în urmă, au devenit disponibile pentru consumatorul general abia în 2010. Treptat, tot mai mulți oameni din întreaga lume învață despre ele. Secretul menținerii sănătății și tinereții multor politicieni celebri, artiști, oameni de știință constă în utilizarea peptidelor. Iată doar câteva dintre ele:
Ministrul Energiei din Emiratele Arabe Unite, Sheikh Said,
Președintele Belarusului Lukașenko,
Fostul președinte al Kazahstanului Nazarbayev,
Regele Thailandei,
pilot-cosmonaut G.M. Grechko și soția sa L.K. Grechko,
artiști: V. Leontiev, E. Stepanenko și E. Petrosyan, L. Izmailov, T. Povaliy, I. Kornelyuk, I. Viner (antrenor de gimnastică ritmică) și mulți, mulți alții...
Bioreglatoarele peptidice sunt folosite de sportivii din 2 echipe olimpice ruse - la gimnastica ritmica si canotaj. Utilizarea medicamentelor ne permite să creștem rezistența la stres a gimnastelor noastre și contribuie la succesul echipei naționale la campionatele internaționale.
Dacă în tinerețe ne permitem să facem periodic prevenirea sănătății oricând vrem, atunci odată cu vârsta, din păcate, nu avem un asemenea lux. Și dacă nu vrei să fii mâine într-o asemenea stare, încât cei dragi să fie epuizați cu tine și să-ți aștepte cu nerăbdare moartea, dacă nu vrei să mori printre străini, pentru că nu-ți amintești nimic și pe toți cei din jurul tău par străini în realitate, voi de acum înainte, ei trebuie să ia măsuri și să aibă grijă nu atât de ei înșiși, cât de cei dragi.
Biblia spune: „Căutați și veți găsi”. Poate că ți-ai găsit propriul mod de vindecare și întinerire.
Totul este în mâinile noastre și numai noi putem avea grijă de noi. Nimeni nu o va face pentru noi!
 |
 |
 |
|
|
Rezumatul articolului:
1) unguente antineoplazice,
2) Plante antineoplazice,
3) ciuperci antineoplazice,
4) ceaiuri antineoplazice,
5) tincturi antineoplazice,
6) Suplimente alimentare antineoplazice,
7) Agenți antineoplazici de origine vegetală.
Unguente antineoplazice
Și astfel, de foarte multe ori sfătuiesc persoanele care se confruntă cu unguente anticanceroase oncologice pe bază de otrăvuri pe bază de plante. În această situație, se observă un unguent foarte bun din cucuta de iarbă. În acest articol, se va scrie în continuare despre această plantă, ca principal remediu popular anticancer din CSI. În unele țări europene, acest medicament este utilizat oficial în tratamentul cancerului, dar până acum nu există așa ceva la noi, cel mai probabil nu este rentabil pentru companiile farmaceutice să elibereze un medicament care în multe cazuri ajută pacienții. Nu este pentru mine să-i judec.
Unguentul anticancer cucută este utilizat în tratamentul cancerului de piele, cancerului de sân și a altor tipuri de cancer, atunci când tumora este aproape de piele și alcaloizii pot pătrunde cu ușurință prin piele până la formațiune.
Al doilea, remediu popular anticancer pe baza de cucuta se poate face ulei care, ca si unguentul, este folosit pentru tratarea cancerului. Pentru a pregăti un astfel de ulei pe o cucută, trebuie să luăm o cucută uscată, să o turnăm într-un borcan de sticlă și să-l umplem cu ulei. Pune la loc întunecat timp de șase luni, după care poate fi folosit pentru tratament.
Plante antineoplazice
Pe teritoriul Rusiei și CSI, cultivăm multe plante medicinale care pot fi folosite ca plante antitumorale. Aceste plante includ:
Ierburi Aconite Dzungarian, culese în Asia Centrală sus, în munți;
Cucută pătată, este, de asemenea, de dorit ca aceasta să fie adunată sus în munți;
iarbă de cocklebur;
Iarba este elecampane;
Planta este celandina.
Nu are sens să scrii multe ierburi, altfel vei deveni și mai confuz, dar acestea sunt principalele plante anticancerigene care pot fi folosite în tratamentul cancerului.
De ce articolul se concentrează pe colectarea ierburilor înalte în munți? Nu este un secret pentru nimeni că plantele care cresc în condiții dificile sunt mult mai puternice și mai rezistente decât plantele care cresc, să zicem, pe câmpie. Poți spune și despre oameni, aceiași munteni, care trăiesc mai mult. Prin urmare, proprietățile medicinale ale unor astfel de plante anticancerigene sunt mult mai bune. Să vorbim despre aconitul Dzungarian. Există multe tipuri de aconit, iar aconitul în sine este folosit ca plantă de grădină datorită frumuseții sale, dar din nou nu trebuie confundat cu aconitul Dzhungar. Aconitul din Dzhungarian în sine este foarte otrăvitor, această otravă este proprietatea sa medicinală, prin urmare, înainte de a cumpăra de pe internet, întrebați întotdeauna de unde au venit materiile prime și cum au fost colectate. Colectionez aconit din Dzhungarian sus în munți.
Poți spune și despre iarba cucută pătată. Dacă este colectat sus în munți, atunci proprietățile vindecătoare sunt și ele mai bune. Puteți citi mai multe despre tinctura de cucută, remediu popular anticancer în articolul de mai jos.
Planta celandina, cocklebur este, de asemenea, o plantă anticanceroasă și este adesea folosită în tratamentul oncologiei. Mai jos sunt articole despre ei.
Ciupercile antineoplazice
Există așa-numita fungoterapie, adică tratamentul cu ciuperci. Da, in practica mea de tratament, folosesc tincturi din ciuperci si sfatuiesc oamenii sa bea una sau alta tinctura pentru tratament. Ciupercile anticanceroase includ:
ciuperca amanita;
Ciupercă de mesteacăn (chaga);
Ciupercă Reishi.
Despre ciuperca agaric mușcă, pot spune că prin acțiunea sa se comportă ca un aconit Dzungarian și ca o cucută, deoarece aceste plante și ciuperca sunt unite prin prezența alcaloizilor otrăvitori, care conferă acestor plante și ciuperci proprietăți otrăvitoare. Despre tinctura de ciuperci o sa va povestesc in subiect tincturi antineoplazice.
Ciupercă antitumorală- ciuperca de mesteacan, des folosita in medicina populara pentru tratament.
Mai întâi se înmoaie ciuperca de mesteacăn (chaga) (puteți folosi apă caldă), apoi treceți-o printr-un blender sau mașina de tocat carne, turnați apă caldă în proporție de 1 la 2 și insistați două zile. Se beau 600 gr. pe zi, adică de trei ori pe zi, 200 ml. Continuați așa timp de 3 luni
Prepararea unei soluții alcaline de mesteacăn după următoarea rețetă: luăm cenușă de mesteacăn și o punem în apă (raport 1: 5 cenușă/apă) și se fierbe timp de 10 minute într-un bol de sticlă sau emailat. Apoi se răcește și se scurge. Mod de tratament: doza: 50 g (8 lingurite) solutie amestecata cu lapte sau suc de fructe, de 3 ori pe zi.
Dieta, la fel ca la programările de mai sus, este vegetală, lactate (trebuie să consumați lapte acru); exclude complet carnea din dietă (sub orice formă).
Ciupercă antitumorală Reishi... Compoziția ciupercii este destul de complexă. Contine oligoelemente: niveluri ridicate de germaniu, cumarine, vitamine, acizi organici, polizaharide. Cei mai importanți compuși ai ciupercii sunt triterpenele, polizaharidele, acizii ganodermici și germaniul. Acești compuși determină proprietățile medicinale ale ciupercii.
Proprietăți curative ale Reishi: imunomodulatoare, sedative, antialergice, antispastice, scăderea tensiunii arteriale, antitumorale (datorită activării sistemului imunitar), expectorante, hipoglicemiante, antimicrobiene, antiinflamatoare.
Aplicații ale ciupercii. Faceți tinctura prin această metodă: 10 grame de ciupercă tocată se infuzează în 400 ml. vodcă timp de 2 săptămâni. Luați 1 st. l. De 2-3 ori pe zi cu 30 de minute înainte de mese.
Infuzia de ciuperci Reishi se face după următoarea rețetă: 1 lingură. l. ciuperci zdrobite 700 ml. apă, fierbeți timp de 60 de minute. Încordare. Luați 200 ml. decoct de 3 ori pe zi cu 30 de minute înainte de masă.
Ceaiuri antineoplazice
Pentru ceaiurile anticancer includ colecții de ierburi care pot fi băute sub formă de infuzii sau ca ceaiuri.
Iată unul dintre ceaiurile anticancer pe care trebuie să le bei pentru a preveni cancerul. Luați 1 lingură de ace de ace, 1 lingură de frunze tinere de cătină, 1 linguriță de fructe de ciulin tocat. Se toarnă toate ierburile cu trei pahare de apă clocotită și se fierbe timp de 18-20 de minute la foc mic. Se strecoară apoi bulionul. Luați 0,5 căni în loc de ceai.
Al doilea ceai anticancer: Rădăcini de brusture mari - 30 g, Rădăcini de brusture medicinale - 30 g, Rădăcini de cintecă de mlaștină - 30 g, Rizom de bujor care evadează - 30 g, Iarbă de paie - 20 g, Frunze de urzică - 20 g, Iarbă comună agaric - 20 g. Luați o lingură de desert dintr-o colecție bine amestecată de ierburi și turnați peste ea apă clocotită, lăsați 30 de minute. Se bea ca un ceai cu miere, de 2 - 3 ori pe zi. O lună mai târziu, colecția este schimbată.
Tincturi antineoplazice
Am scris deja în paragraful despre plante anticancerigene, acele plante care se folosesc în tratamentul oncologiei. Din aceste plante se fac tincturi anticancerigene.
Tincturile anticancer includ tincturi:
tinctură de cucută;
tinctură de aconit Dzhungar;
Tinctură de celandină;
tinctură de cocklebur;
tinctura de amanita;
tinctură de ciuperci Reishi;
tinctura de Chaga,
Practic, în tratamentul oncologiei se folosesc tincturi otrăvitoare. De ce otrăvitoare? După cum se spune: otrava este, de asemenea, un medicament și, dacă este folosită cu moderație, are un efect benefic asupra organismului. Principala substanță otrăvitoare din tincturile otrăvitoare sunt alcaloizii. Acestea sunt substanțe organice care conțin azot care sunt otrăvitoare în forma lor pură. Fiecare plantă sau ciupercă are propriul ei alcaloid. La cucuta este konyin, la aconit este aconitina, la muscarina de agaric musca. Sunt diferite. De aceea se spune că este mai bine să bei o tinctură otrăvitoare până la maximum 8 luni? Organismul se obișnuiește cu otravă, adică utilizarea otravii în prima lună și în a zecea are o eficiență diferită. De ce este necesar să bei o altă otravă în pauze, să zicem, dacă iei o tinctură de cucută, atunci în timpul unei pauze trebuie să bei aconit, ci pentru că, pentru ca organismul să nu piardă acea rezervă de imunitate pe care a primit-o de la tinctură de cucută, altă otravă, alt alcaloid, alt efect. De asemenea, trebuie să vă uitați la ce otravă este cea mai bună pentru pacient. Când luăm cucută, poate exista un efect zero, deoarece organismul este așa, ei bine, nu percepe această otravă, atunci o schimbăm în aconit, dacă nici nu o percepe, atunci trecem la tinctură de agaric mușcă.
Agenți antineoplazici pe bază de plante
La medicamentele anticancerigene de origine vegetală, includ fondurile care sunt realizate din materiale naturale. Pot include Flaraxin printre astfel de agenți.
Flaraxin este un agent anticancer din plante care este utilizat în tratamentul oncologiei.
Alți agenți antineoplazici pe bază de plante:
Befungin
Vinblastină
Vincristine
Vinorelbin
Docetaxel
Irinotecan
Paclitaxel
Teniposid
Topotecan
Ucraina
Etoposid
Rezumând acest articol lung, ați învățat că tratamentul cu remedii populare este un tratament complex și complex. Este bine să luați o singură tinctură, dar trebuie să lucrați și cu alte ierburi și tincturi din plante.
Fii sănătos!
Alte articole utile pe site:
Primul antibiotic antitumoral - dactinomicina- a fost primit în 1963. Ulterior, screening-ul deșeurilor microbiene a condus la descoperirea unui număr de medicamente chimioterapeutice eficiente împotriva cancerului, care sunt produse ale diferitelor tipuri de ciuperci din sol sau derivații lor sintetici.
În zilele noastre, antibioticele antracicline au cea mai mare aplicație practică cu antibioticele antitumorale; sunt printre cei mai eficienți agenți antitumorali.
Mecanismul acțiunii citotoxice a antibioticelor antracicline se datorează în principal inhibării sintezei acidului nucleic, spiralării secundare afectate a ADN-ului, precum și legării de lipidele membranelor celulare, care este însoțită de o modificare a transportului ionic și a funcțiilor celulare. Acest mecanism duce la o activitate antimitotică ridicată cu o selectivitate scăzută de acțiune. Antibioticele antracicline au și efecte imunosupresoare (mielosupresive) și antibacteriene, dar nu sunt utilizate ca agenți antimicrobieni.
Farmacocinetica antibioticelor antitumorale a fost cu greu studiată, ceea ce poate fi explicat prin dificultățile metodologice în identificarea medicamentelor din acest grup în mediile biologice ale organismului.
Farmacodinamica. Efectul antitumoral al majorității antibioticelor se datorează în principal proprietății lor de a forma complexe cu ADN, ceea ce duce la suprimarea funcției sale informaționale (matrice), adică la perturbarea sintezei ARN. Astfel, ele prezintă un efect antitumoral, în special clorhidrat de rubomicina, dactinomicina, clorhidrat de bleomicina, olivomicina .
O caracteristică a farmacodinamicii clorhidrat de bleomicina este organotropismul său pronunțat în raport cu țesutul pulmonar, nu afectează hematopoieza. Pentru adriamicină efectele imunosupresoare și cardiotoxice sunt caracteristice. Efectul cardiotoxic al acestui medicament poate fi exercitat de aglicon, care se formează în timpul metabolismului antibioticului.
Aproape toate antibioticele antitumorale au și activitate antimicrobiană. pot fi combinați cu agenți antineoplazici din alte grupe, în special cu agenți de alchilare și antimetaboliți.
Indicatii. Olivomicină utilizat sub formă de sare de sodiu pentru tumori testiculare, tumori amigdale, reticulosarcom cu leziuni ale ganglionilor periferici, melanom. Acest antibiotic atrage atenția datorită eficacității aplicării sale topice sub formă de unguent pentru tumorile canceroase ulcerative și metastaze care nu pot fi tratate prin alte metode.
Bleomicina prescris în cazurile de cancer cu celule scuamoase ale mucoasei bucale, limbii, amigdalelor, laringelui, pielii, colului uterin, precum și limfogranulomatozei și cancerului penian (în combinație cu vinblastină).
Adriamicina are un spectru destul de larg de activitate antitumorală; carcinom mamar, cancer pulmonar, vezica urinara, tiroida, ovarian, sarcom osos, tesuturi moi.
Bruneomicina pacienților li se prescriu limfogranulomatoză, reticulosarcom, limfosarcom, leucemie limfocitară cronică.
Efect secundar greață, vărsături, anorexie, leucopenie, trombocitopenie, bleomicina - căderea părului, erupții cutanate alergice.
Contraindicatii: leucopenie, trombocitopenie, reacții alergice (urticarie, edem Quincke), disfuncție renală severă, tulburări circulatorii, mielosupresie activă după radioterapie.
Agenți antineoplazici pe bază de plante
Principiul activ al agenților antitumorali, care se obțin din materiale vegetale, sunt alcaloizii, care sunt diverși atât ca structură chimică, cât și în mecanismul efectului anti-blastom. Unele dintre primele preparate pe bază de plante care sunt utilizate în practica oncologică au fost colhaminși extract de ciuperci de mesteacăn befungin, care este folosit ca remediu simptomatic. Mai târziu, vinblastina și vincristina au fost introduse în practica medicală. Alcaloizii antitumorali sunt foarte toxici. sunt obținute din diferite plante: din perivinca roz ( vinblastină , vincristina), din becurile lui Columb luxos ( colhamin), tiroida podophilus ( dauphillin) si etc.
Alcaloizi de periwinkle roz - vincristinași vinblastină- au fost izolate din planta Catharanthus roseus. Un nou derivat semisintetic al vinblastinei este numit vin-relbin... Aceștia sunt agenți antineoplazici specifici fazei care acționează în principal în timpul mitozei. Prin legarea de tubulină, ei opresc colectarea de microtubuli.
Farmacocinetica. Parametrii farmacocinetici ai agenților antitumorali din plante practic nu au fost studiați, ceea ce, ca și în raport cu antibioticele antitumorale, poate fi explicat prin complexitatea identificării lor în medii biologice.
Farmacodinamica. Efectul citostatic al alcaloizilor este inhibarea selectivă a sintezei de ARN și ADN de transport, ceea ce duce la blocarea mitozei în stadiul de metafază. Astfel, dezvoltarea țesutului tumoral (și normal) este întârziată și proliferează rapid.
Efectul citostatic al alcaloizilor antitumorali este inhibarea leucocitelor, eritropoiezei și trombocitopoiezei.
Indicatii: vinblastină , vincristina- hemoblastoză (hematosarcom, mielom multiplu, leucemie acută etc.); cancer de sân, neuroblastom, corionepiteliom, limfogranulomatoză (separat și, de asemenea, combinat cu alți agenți antineoplazici) colhamin: local in unguente - cancer de piele, in combinatie cu Sarcolizina - cancer esofagian, cancer gastric ridicat; podofilină- papilomatoza laringelui, papilomul vezicii urinare.
Efect secundar efect secundar limitator de doză al vincristinei - neurotoxicitate, care se manifestă prin neuropatie senzorială și autonomă. Un alt efect secundar al vincristinei este sindromul de hipersecreție ADH. Suprimarea hematopoiezei nu este de obicei caracteristică acestui medicament. În vinblastină și vinorelbină, dimpotrivă, principalul efect secundar este hipoplazia măduvei osoase, acestea provocând rareori efecte neurotoxice, în comparație cu vincristina.
Contraindicatii: boli concomitente severe, inclusiv rinichi, ficat, când hematopoieza este suprimată (leucopenie, trombocitopenie, anemie); Unguent Kolkhaminov - cancer de piele IN și stadiul IV cu metastaze.
Preparate enzimatice cu activitate antitumorală
Asparaginaza este singura enzimă folosită ca agent anticancerigen. Sub acțiunea sa, rezervele extracelulare de asparagină sunt epuizate, de care sunt necesare tumorii și limfocitele normale, deoarece celulele în sine aproape că nu sintetizează asparagina. Această situație a devenit baza căutării mijloacelor capabile să distrugă această enzimă și să limiteze artificial aprovizionarea cu celulele tumorale și duce la moartea acestora. Aceste proprietăți sunt deținute de enzimă L-asparaginaza .
Farmacocinetica. După administrare, enzima circulă în sânge un timp destul de lung: timpul său de înjumătățire este de 8-30 de ore.În sânge, L-asparaginaza apare chiar și la câteva zile după întreruperea tratamentului.
Farmacodinamica. Enzima descompune L-asparagina în acid aspartic și amoniu. Astfel, se formează o deficiență de aminoacizi, inhibă sinteza acizilor nucleici și, în consecință, reproducerea celulară.
Indicatii: leucemie limfoblastică acută, limfosarcom.
Efect secundar L-asparaginaza provoacă reacții alergice, chiar și la prima utilizare, șocul anafilactic este posibil. Alte reacții adverse sunt hepatotoxicitatea, nefrotoxicitatea, neurotoxicitatea, pancreatita. În timp, conținutul de fibrinogen din sânge poate scădea și poate apărea o tendință la hemoragie.
Contraindicatii: sarcină, boli severe ale ficatului, rinichilor, pancreasului, sistemului nervos central, leuco- și trombocitopenie severă.
Se încarcă ...