O tabletă conține: substanta activa- nifuroxazidă - 100 mg; Excipienți: dioxid de siliciu coloidal anhidru, gelatină, talc, stearat de magneziu, amidon de cartofi, opadry II (conține: alcool polivinilic, parțial hidrolizat; macrogol 3350 (polietilen glicol); talc; dioxid de titan E 171; lac de aluminiu pe bază de chinolină galbenă E 104; galben E 172).
Grupa farmacoterapeutică
Alți agenți antimicrobieni intestinali.
cod ATX: A07AX03.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Nifuroxazida este un antiseptic intestinal, un derivat al 5-nitrofuranului, are efect antibacterian local împotriva gram-pozitive (familia Staphylococcus) și gram-negative (familia Enterobacteriaceae: Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella s).
Nifuroxazida nu prezintă activitate antibacteriană împotriva bacteriilor din speciile Proteus vulgaris, Proteus mirabilis și Pseudomonas aeruginosa.
Nifuroxazida nu distruge flora intestinală saprofită. Nu provoacă apariția tulpinilor rezistente la nifuroxazidă. Mecanismul exact de acțiune este necunoscut.
Nifuroxazida poate inhiba activitatea dehidrogenazelor și poate perturba sinteza proteinelor în celulele bacteriene. Eficacitatea este independentă de pH-ul din lumenul intestinal.
Farmacocinetica
Absorbția nifuroxazidei este extrem de scăzută în absența modificărilor mucoasei intestinale. Este excretat de către intestine.
Indicatii de utilizare
Tratamentul diareei acute de origine bacteriană în absența semnelor de invazie (de exemplu, deteriorarea stării generale, febră, semne de infecție toxică). Terapia concomitentă de rehidratare este determinată de severitatea diareei, vârstă, sex, greutatea corporală a pacientului și prezența bolilor concomitente.
Contraindicații
Copii sub 6 ani;
- reacții de hipersensibilitate la derivații de 5-nitrofuran;
- sarcina.
Mod de administrare și dozare
Medicamentul este destinat adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani.
Luați comprimatele pe gură, fără a mesteca, cu ½ cană de apă fiartă rece.
Adulți: 800 mg pe zi (4 comprimate de 2 ori pe zi; sau 2 comprimate de 4 ori pe zi).
Copii de la 6 ani: 600-800 mg pe zi (2 comprimate de 3 ori pe zi; sau 2 comprimate de 4 ori pe zi).
Pentru copiii cu vârsta sub 6 ani, trebuie utilizată o formulă diferită de nifuroxazidă.
Durata aportului de nifuroxazidă este limitată la 7 zile.
Efect secundar
De obicei, nifuroxazida este bine tolerată. Cu toate acestea, pot apărea următoarele reacții secundare.
Din sistemele hematopoietic și limfatic: a descris un caz de granulocitopenie.
Din tractul gastrointestinal:în cazurile de hipersensibilitate individuală la nifuroxazidă pot apărea dureri abdominale, greață și exacerbare a diareei.
În cazul apariției acestor simptome de intensitate scăzută, nu este necesară o terapie specială sau întreruperea medicamentului. Cu o intensitate semnificativă a simptomelor de mai sus, ar trebui să încetați să luați medicamentul. Pe viitor, pacientul nu ar trebui să ia derivați de nitrofuran.
Din partea pielii și a țesutului subcutanat: este posibilă dezvoltarea reacțiilor alergice (erupții cutanate, urticarie, edem Quincke, reacții anafilactice). Dacă apar reacții de hipersensibilitate, cum ar fi dificultăți de respirație, erupții cutanate, mâncărime, medicamentul trebuie întrerupt.
Masuri de precautie
În timpul tratamentului, este necesară completarea pierderilor de lichid pe cale orală sau parenteral (în funcție de starea pacientului).
Consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu nifuroxazidă poate provoca o reacție asemănătoare disulfiramului.
Nifuroxazida nu este prescrisă ca monoterapie pentru tratamentul infecțiilor intestinale însoțite de septicemie. În cazul diareei infecțioase cu manifestări clinice de generalizare a infecției, este necesar să se prescrie medicamente antibacteriene cu acțiune sistemică.
Dacă apar simptome de deshidratare în perioada tratamentului medicamentos, este necesar, în funcție de starea clinică a pacientului, să se efectueze o terapie de rehidratare (pentru adulți - aproximativ 2 litri de lichid pe zi).
În cazul diareei continue după 3 zile de tratament, este necesar să se efectueze un diagnostic aprofundat, al cărui scop este de a determina cauza simptomelor și de a lua în considerare începerea terapiei cu antibiotice.
În cazul reacțiilor de hipersensibilitate, cum ar fi dificultăți de respirație, erupții cutanate, mâncărime, medicamentul trebuie întrerupt.
Nifuroxazida trebuie utilizată cu o dietă strictă, excluzând din dietă sucurile, fructele și legumele crude, alimentele picante și nedigerabile.
Aplicare în timpul sarcinii sau alăptării
Influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu alte mecanisme.
Nifuroxazida este un medicament antimicrobian care ajută la combaterea diferitelor boli infecțioase ale intestinului.
Principala substanță activă a medicamentului este nifuroxazidă folosit pentru combaterea bacteriilor precum: salmonella, enterobacter, stafilococ, streptococ, shigella, E. coli, holera vibrio. Nifuroxazida nu ucide microorganismele, așa cum fac antibioticele, dar acționează bacteriostatic, fără a afecta microflora intestinală benefică și, prin urmare, nu provoacă disbioză. Avantajul medicamentului este că nu este absorbit în sânge și nu este absorbit în stomac, excretat în fecale.
Aplicare la copii
Nifuroxazida este folosită peste tot în lume pentru a trata bolile intestinale cauzate de infecții la copii, inclusiv cele mai mici, formula suspensie este ideală pentru copiii mici și sugari, iar tabletele sunt ideale pentru copiii mai mari.
Forme de dozare
Medicamentul este disponibil în două versiuni - tablete și suspensie, ambele forme pot fi utilizate pentru tratarea copiilor. Comprimatele pot fi administrate copiilor cu vârsta de cel puțin 6 ani, iar suspensia - de la vârsta de 2 luni. Comprimatele sunt ambalate în 24 de bucăți per pachet, iar suspensia este în flacoane de 90 ml. O lingură de măsurare cu semnul de 1 doză de 5 mililitri și jumătate din doză merge la suspensie.
Compoziţie
Cum se utilizează nifuroxazidă
Suspensia este utilizată pentru copii de cel puțin două luni și pentru adulți. Medicamentul este agitat bine înainte de utilizare, astfel încât suspensia să devină omogenă. Pentru dozare, asigurați-vă că utilizați o lingură de măsurare. Cantitatea de medicamente variază în funcție de vârstă:
- Copii 2-6 luni - 2,5 ml (jumatate de lingura) sau 5 ml, de doua ori pe zi.
- Copii de la 6 luni la 6 ani - 5 ml de trei ori pe zi.
- Copii peste 6 ani și adulți - 5 ml de 4 ori pe zi.
Cursul tratamentului durează de la 5 la 7 zile.
Suspensia se ia de preferință la intervale regulate și independent înainte sau după mese. Suspendarea poate fi luată doar intern.
Comprimatele pot fi utilizate pentru copii și adulți începând cu vârsta de 6 ani.
- Copii de la 6 ani - 0,2 g sau 2 bucăți de trei până la patru ori pe zi.
- Copii de la 15 ani și adulți - 0,2 g sau 2 bucăți de patru ori pe zi.
Doza de medicament pe zi - nu mai mult de 0,8 g... Comprimatele se iau cu sau fără alimente.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească șapte zile.
În cazul în care, după un curs de tratament cu un medicament sub formă de suspensie sau tablete, semnele bolii nu dispar, trebuie să consultați un medic cât mai curând posibil.
Contraindicații
Nifuroxazida nu trebuie utilizată în următoarele cazuri:
- Intoleranță sau sensibilitate la substanța activă sau componente suplimentare.
- Diabet zaharat sau încălcarea procesului de descompunere a zaharozei.
- Alergie la derivații de 5-nitrofuran.
- Aplicarea la femeile gravide este posibilă numai sub supravegherea unui medic.
- Suspensia nu se administrează copiilor sub două luni, iar comprimatele nu se administrează copiilor sub șase ani /
- Este interzisă utilizarea simultană a produselor care conțin alcool.
- Nu este recomandat să îl utilizați împreună cu absorbanți (deoarece reduc eficacitatea medicamentului).
Reactii adverse
Reacțiile adverse de la administrarea nifuroxazidei apar foarte rar și nu necesită întreruperea tratamentului medicamentos, acestea includ:
- Diaree crescută.
- Durere în abdomen.
- Greaţă.
- Reacții cutanate: mâncărime și erupții cutanate.
- Dispneea.
Pentru a minimiza efectele secundare și pentru a obține un efect terapeutic, în timpul tratamentului trebuie respectate câteva reguli:
- Este necesar să urmați cu strictețe instrucțiunile și dozele de medicament.
- Când tratați diaree, este imperativ să utilizați medicamente de rehidratare (medicamente antideshidratare) și să beți multă apă.
- Tratamentul diareei ar trebui să fie însoțit de o dietă care să evite alimentele iritante și grele, precum și legumele și fructele proaspete.
Costul medicamentului
Ambalajul tabletelor este minim - 128 de ruble.
Suspensia de nifuroxazidă în Rusia este vândută sub numele de Enterofuril, iar costul minim pentru o sticlă de 90 ml este de 322 de ruble.
- Natalia are 30 de ani. Am aflat de la un prieten că nifuroxazida trebuie administrată copiilor împotriva diareei. Fiica mea de 5 ani se confruntă cu astfel de probleme doar când plecăm într-o vacanță la mare. Suspensia ajută întotdeauna, 3-4 zile de utilizare - și fără diaree și dureri abdominale.
- Ekaterina 26 de ani... Odată, copilul a fost otrăvit grav, nu a fost doar diaree, ci și o temperatură. Farmacia a sfătuit comprimate de Nifuroxazidă (un copil de 8 ani), în prima zi de tratament, temperatura a revenit la normal, iar în 4 zile s-au vindecat complet. Pe lângă tablete, au băut Enterosgel și multă apă. Nifuroxazida nu este un antibiotic și nu este înfricoșător să o dați unui copil.
- Christina, 35 de ani... În ciuda recenziilor bune, Nifuroxazida nu era potrivită pentru fiica mea, l-am cumpărat sub formă de suspensie sau sirop de rotavirus. După fiecare aplicare, copilul a avut vărsături, uneori nifuroxazida dă astfel de reacții secundare. După două zile de tratament, a trebuit să-l abandonez, deși are gust bun și este ușor de băut pentru copii. A trebuit să fiu tratat cu alt medicament.
Nifuroxazidă-Richter. Indicatii: Diaree (acuta si cronica) cauzata de bacterii gram-pozitive (stafilococi si streptococi), precum si unele gram-negative (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Escherichia coli). Nifuroxazida este un antiseptic intestinal, un derivat al 5-nitrofuranului; activ împotriva majorității agenților patogeni ai infecțiilor intestinale. Un comprimat de Nifuroxazide conține ingredientul activ: nifuroxazidă - 100 mg (Nifuroxazida Richter sub formă de tablete are o compoziție identică).
NIFUROXAZIDUM RICHTER (NIFUROXAZIDUM RICHTER)
NIFUROXAZIDUM A07A X03 Gedeon Richter
COMPOZIȚIA ȘI FORMA DE ELIBERARE A NIFUROXAZIDELOR RICHTER:
fila. p / o 100 mg, nr. 24
Nifuroxazidă 100 mg
Alte ingrediente: dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de cartofi, gelatină, talc, stearat de magneziu, hipromeloză, polietilen glicol, galben de chinolină E 104, dioxid de titan (E171).
Nr UA / 9060/01/01 de la 30.12.2009 la 30.12.2014
suspensie d/oral. aproximativ Flacon de 220 mg/5 ml 90 ml, cu lingura de masurat, nr. 1
Nifuroxazidă 220 mg/5 ml
Alte ingrediente: carbomer 934, zaharoză, hidroxid de sodiu, acid citric monohidrat, simeticonă, metilparaben, esență de banană, apă purificată.
Nr UA / 9060/02/01 de la 08.11.2010 la 08.11.2015
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE ALE NIFUROXAZIDELOR RICHTER:
farmacodinamica. Nifuroxazida este un antiseptic intestinal, un derivat al 5-nitrofuranului; activ împotriva majorității agenților patogeni ai infecțiilor intestinale (inclusiv tulpinile mutante rezistente la alți agenți antimicrobieni). Prezintă un efect antibacterian local în lumenul intestinal împotriva unor specii de bacterii gram-pozitive din familia Staphylococcus și a unor specii de bacterii gram-negative din familia Enterobacteriaceae: Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp.
Nifuroxazida nu are efect antibacterian asupra bacteriilor din speciile Proteus vulgaris, Proteus mirabilis și Pseudomonas aeruginosa.
Se presupune că medicamentul Nifuroxazide Richter inhibă activitatea dehidrogenazelor și perturbă sinteza proteinelor în bacteriile patogene. In doze terapeutice medii are activitate bacteriostatica, iar in doze mai mari are efect bactericid. Efectul apare din primele ore de la internare. În doze terapeutice, practic nu perturbă echilibrul florei bacteriene saprofite a intestinului gros; nu provoacă dezvoltarea tulpinilor rezistente de microorganisme patogene și rezistența încrucișată a bacteriilor la alți agenți antimicrobieni, ceea ce face posibilă, dacă este necesar, în cazul infecțiilor generalizate, prescrierea acesteia în terapia complexă cu medicamente antibacteriene sistemice. In cazul infectiilor intestinale de geneza virala, previne dezvoltarea suprainfectiei bacteriene. Eficacitatea medicamentului nu depinde de pH-ul din lumenul intestinal.
Farmacocinetica. După administrarea orală, practic nu este absorbit în tractul gastrointestinal, creând o concentrație mare a substanței active în intestin. Datorită caracteristicilor farmacocinetice, medicamentul are un efect antiseptic exclusiv enteral, nu are activitate antibacteriană sistemică și nu provoacă efecte toxice generale; excretat din organism neschimbat cu fecale.
INDICAȚII PENTRU MEDICAMENTUL NIFUROXAZIDE RICHTER:
diaree acută și cronică de origine infecțioasă.
APLICAREA PREPARATULUI NIFUROXAZIDE RICHTER:
pastile MAI BOGAT IN NIFUROXAZID
Adulților și copiilor cu vârsta peste 7 ani li se prescriu 2 comprimate de Nifuroxazide Richter de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Medicamentul se administrează pe cale orală, cu o cantitate mică de apă, indiferent de masă. Durata cursului de tratament nu este mai mare de 7 zile.
În timpul tratamentului diareei acute, este obligatorie înlocuirea constantă orală sau intravenoasă a deficienței de lichide în organism, în funcție de starea generală a pacientului.
Suspensie NIFUROXAZIDE RICHTER
Medicamentul Nifuroxazide Richter se administrează pe cale orală. Agitați bine flaconul cu suspensie înainte de utilizare. Pentru dozare, folosesc o lingura de dozare dubla (inclusa in pachet) de 2,5 ml (lingura de masurat mai mica) sau 5 ml (lingura de masurat mare). 1 lingură mai mică de 2,5 ml conține 110 mg nifuroxazidă; 1 lingură mare de 5 ml conține 220 mg nifuroxazidă.
Doze pentru copii sub 7 ani: la vârsta de 1-6 luni - 2,5 ml (1 lingură mai mică) de 2-3 ori pe zi; de la 6 luni până la 2 ani - 2,5 ml (1 lingură mai mică) de 4 ori pe zi; 2-7 ani - 5 ml (1 lingură mare de măsurat) de 3 ori pe zi.
Doze pentru copii peste 7 ani si adulti: copii peste 7 ani si adulti - 5 ml (1 lingura mare de masura) de 4 ori pe zi; copiii peste 7 ani pot folosi comprimate filmate Nifuroxazide Richter, câte 100 mg fiecare.
Medicamentul Nifuroxazide Richter este recomandat să fie luat la intervale regulate, indiferent de aportul alimentar. Cursul tratamentului este de 5-7 zile. În timpul tratamentului diareei acute, este necesară înlocuirea constantă orală sau intravenoasă a deficitelor de lichide din organism, în funcție de starea generală a pacientului.
CONTRAINDICAȚII LA APLICAREA NIFUROXAZIDELOR RICHTER:
hipersensibilitate la nifuroxazidă și la alți derivați de nitrofuran sau la oricare dintre excipienți; Nifuroxazida Richter, comprimate de 100 mg, se utilizează la copiii cu vârsta peste 7 ani, la copiii sub 7 ani, medicamentul este utilizat sub formă de suspensie; pentru suspensie de asemenea - intoleranță ereditară la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză; vârsta copiilor până la 1 lună.
EFECTE SECUNDARE ALE MEDICAMENTEI NIFUROXAZIDE RICHTER:
rareori, pot exista încălcări ale organelor și sistemelor.
Din partea sistemului sanguin și limfatic: în cazuri izolate - granulocitopenie.
Din tractul gastrointestinal: cazurile individuale de hipersensibilitate la nifuroxazidă se manifestă prin dureri abdominale tranzitorii, greață, vărsături și exacerbare a diareei. În cazul apariției unor astfel de simptome de intensitate scăzută, nu este necesară o terapie specială sau întreruperea utilizării nifuroxazidei, deoarece simptomele dispar rapid. Dacă exacerbarea este severă, tratamentul cu nifuroxazidă trebuie întrerupt. Pe viitor, pacientul nu trebuie să ia nifuroxazidă și alți derivați de nitrofuran.
Din partea pielii și a țesutului subcutanat: reacții sub formă de erupție cutanată, mâncărime apar rar. În cazuri izolate - pustuloză (la un pacient în vârstă), urticarie papulară persistentă (în prezența alergiei de contact la nifuroxazidă).
Reacții de hipersensibilitate: în cazuri izolate, sa observat urticarie, dificultăți de respirație - condiții care necesită întreruperea medicamentului.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE:
înainte de numirea Nifuroxazidei Richter sub formă de suspensie orală la sugari, este necesar să se excludă o deficiență congenitală a enzimelor care descompun zaharoza.
Nu este recomandat să luați nifuroxazidă mai mult de 7 zile. În cazul diareei persistente mai mult de 3 zile de la începerea tratamentului, este necesar un diagnostic aprofundat pentru a determina cauza dezvoltării simptomelor. Poate fi necesară terapia cu antibiotice.
Medicamentul nu este prescris ca monoterapie pentru tratamentul infecțiilor intestinale complicate de septicemie. În cazul diareei invazive severe, trebuie prescris un antibiotic deoarece nifuroxazida nu este absorbită din tractul gastrointestinal.
În cazul unei reacții de hipersensibilitate (respirație scurtă, erupție cutanată, mâncărime), ar trebui să încetați să luați medicamentul.
În timpul tratamentului, trebuie să respectați o anumită dietă: excludeți sucuri, legume și fructe crude, alimente picante și grele pentru digestie.
Conservantul metilparaben (E218) poate provoca o reacție alergică de tip întârziat.
Medicamentul conține zaharoză, care trebuie luată în considerare atunci când se utilizează la pacienții cu diabet zaharat.
În timpul tratamentului cu nifuroxazidă, băuturile alcoolice nu trebuie consumate din cauza posibilității de a dezvolta reacții asemănătoare disulfiramului, care se manifestă prin exacerbarea diareei, vărsături, dureri abdominale, înroșire a pielii, senzație de căldură, tinitus, dificultăți de respirație, tahicardie. , și un sentiment de frică.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării medicamentului Nifuroxazide Richter
Perioada de sarcina.
Nu există date clinice privind utilizarea nifuroxazidei în timpul sarcinii. Studiile pe animale nu arată nicio influență directă sau indirectă asupra cursului sarcinii, dezvoltării embrionului sau fătului, cursului nașterii. Medicul trebuie să evalueze cu atenție raportul beneficiu/risc atunci când prescrie nifuroxazidă în timpul sarcinii.
Perioada de alăptare.
Se știe că nifuroxazida nu este absorbită în tractul gastrointestinal. Cu toate acestea, din cauza lipsei de date clinice suficiente, se recomandă prudență atunci când se prescrie nifuroxazidă femeilor care alăptează.
Copii.
Nifuroxazida Richter, comprimate de 100 mg, se utilizează la copiii cu vârsta peste 7 ani. La copiii cu vârsta sub 7 ani, medicamentul este utilizat sub formă de suspensie. Sub formă de suspensie, medicamentul nu este prescris copiilor sub vârsta de 1 lună.
Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți și lucrați cu alte mecanisme. Nifuroxazida nu afectează viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau la utilizarea altor mecanisme.
INTERACȚIUNI:
administrarea simultană (în același timp) a altor medicamente orale (inclusiv adsorbanți) trebuie evitată datorită proprietăților puternice de adsorbție ale nifuroxazidei.
În timpul tratamentului cu nifuroxazidă, băuturile alcoolice nu trebuie consumate din cauza posibilității de a dezvolta o reacție asemănătoare disulfiramului, care se manifestă prin exacerbarea diareei, vărsături și dureri abdominale.
Supradozaj:
simptomele de supradozaj cu Nifuroxazide Richter sunt necunoscute. În caz de supradozaj, se recomandă lavaj gastric și tratament simptomatic.
CONDITII DE DEPOZITARE:
la o temperatură nu mai mare de 25 ° С.
Economisiți pe rețelele sociale:Nifuroxazidă: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Nume latin: Nifuroxazidă
Cod ATX: A07AX03
Substanta activa: nifuroxazidă
Producator: Jurabek Laboratories Ltd. (Uzbekistan), Gedeon Richter (România), Uzina farmaceutică din Varșovia (Polonia)
Descriere și actualizare foto: 13.08.2019
Nifuroxazida este un medicament bactericid și antibacterian.
Forma de eliberare și compoziția
- Comprimate filmate: rotunde, biconvexe, netede, galben strălucitor (24 buc. În blistere, 1 blister într-o cutie de carton);
- Suspensie pentru administrare orală 4%: de culoare galben deschis, cu gust dulce și miros de banană (90 ml în flacoane, în cutie de carton 1 flacon complet cu o lingură de măsurare).
Ingredient activ: nifuroxazidă, în 1 comprimat - 100 mg, în 5 ml suspensie - 220 mg.
Excipienți ai comprimatelor: gelatină, amidon de cartofi, talc, polietilen glicol, hipromeloză, dioxid de Ti, stearat de Mg, dioxid de Si, galben de chinolină.
Substanțe suplimentare în suspensie: acid citric monohidrat, hidroxid de Na, simeticonă, zaharoză, metilparaben, carbomer, apă preparată, esență de banană.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Nifuroxazida este un derivat de 5-nitrofuran și antiseptic intestinal. Este foarte activ împotriva Staphylococcus spp., Campylobacter jejuni, Vibrionii patogeni și Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Shigella spp., Salmonella spp. Sensibilitatea slabă la nifuroxazidă este demonstrată de Proteus indologenes, Enterobacter cloacae și Citrobacter spp. Microorganismele rezistente la nifuroxazidă, cum ar fi Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Providencia spp. și Proteus mirabilis.
Probabil, nifuroxazida inhibă activitatea dehidrogenazelor și inhibă producția de proteine în celulele bacteriene. Substanța nu dă naștere la tulpini rezistente la medicamente. Nu a fost raportată rezistență încrucișată cu alte medicamente antibacteriene.
Eficacitatea medicamentului nu este determinată nici de sensibilitatea microorganismelor la medicamentele antibacteriene, nici de pH-ul existent în lumenul intestinal. Nifuroxazida nu modifică compoziția florei bacteriene normale a tractului gastrointestinal, iar în diareea acută de origine bacteriană, normalizează eubioza intestinală. Când este infectat cu viruși enterotropi, previne dezvoltarea suprainfectiei bacteriene.
Farmacocinetica
Atunci când este administrată pe cale orală, nifuroxazida practic nu este absorbită din tractul gastrointestinal și are un efect antibacterian direct în lumenul intestinal. Se excretă în fecale: 20% din substanță este nemodificată, restul este sub formă de metaboliți.
Indicatii de utilizare
- Diaree acută și cronică cauzată de bacterii gram-pozitive (streptococi și stafilococi) și unele gram-negative (Klebsiella, Shigella, Escherichia coli, Salmonella);
- Diaree toxică cauzată de bacterii gram-negative (Klebsiella, Shigella, Escherichia coli, Salmonella) la copiii cu vârsta peste 2 luni;
- Diaree în gastrita cronică autoimună, apendicita și intoxicația alimentară;
- Boli însoțite de diaree;
- Diaree cauzată de modificări ale florei bacteriene naturale a intestinului gros de diverse etiologii, precum și terapie cu antibiotice;
- Colită cronică și enterocolită;
- Disbioza intestinală.
În plus, nifuroxazida este utilizată pentru prevenirea infecțiilor după o intervenție chirurgicală abdominală.
Contraindicații
Hipersensibilitatea la componentele medicamentului sau la derivații de nitrofuran este principala contraindicație la utilizarea nifuroxazidei.
În pediatrie, medicamentul sub formă de suspensie nu este prescris copiilor prematuri și copiilor sub 2 luni. Comprimatele de nifuroxazidă sunt contraindicate copiilor sub 6 ani.
În timpul sarcinii, medicamentul poate fi utilizat numai din motive de sănătate, dacă beneficiile așteptate depășesc riscurile posibile.
Instrucțiuni de utilizare a Nifuroxazidei: metodă și dozaj
Comprimatele de nifuroxazidă pentru adulți și copii peste 6 ani sunt prescrise 2 buc. De 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile.
Sub formă de suspensie de nifuroxazidă, medicamentul este recomandat copiilor sub 6 ani. Regimul de dozare:
- Copii de la 2 la 6 luni: 2,5-5 ml (1/2-1 lingura de masura) de 2 ori pe zi;
- Copii de la 6 luni la 6 ani: 5 ml (1 lingura) de 3 ori pe zi;
- Copii peste 6 ani și adulți: 5 ml (1 lingură) de 4 ori pe zi.
Imediat înainte de administrare, suspensia trebuie agitată bine (până când se obține o masă omogenă).
Efecte secundare
De obicei, nifuroxazida este bine tolerată, în cazuri rare sunt posibile tulburări dispeptice și o creștere pe termen scurt a diareei. Aceste reacții adverse, de regulă, nu necesită întreruperea medicamentului și tratament suplimentar.
În unele cazuri, apar reacții alergice (erupții cutanate și dificultăți de respirație), care sunt o indicație pentru oprirea terapiei.
Supradozaj
Simptomele de supradozaj nu au fost descrise în acest moment. În cazul aportului accidental de doze mari de medicament, se recomandă spălarea gastrică și terapia simptomatică.
Instrucțiuni Speciale
În tratamentul diareei acute, este necesară refacerea lichidelor corporale pierdute (parenteral sau oral, în funcție de starea pacientului).
Nifuroxazida nu trebuie utilizată ca monopreparat în tratamentul diareei asociate cu sepsis, deoarece acţiunea sa se limitează la tractul gastrointestinal.
În timpul tratamentului, băuturile alcoolice nu trebuie consumate, deoarece există o probabilitate mare de a dezvolta o reacție asemănătoare disulfiramului.
La depozitarea unei suspensii de nifuroxazidă, se poate forma un ușor precipitat, care, după agitare, ar trebui să revină la o stare de suspensie omogenă.
Influență asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Nifuroxazida nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje complexe.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Deși experimentele pe animale nu au confirmat prezența unui efect teratogen, administrarea medicamentului în timpul sarcinii este recomandată doar în situații excepționale. În cazul unei cure scurte de tratament cu Nifuroxazidă, este posibilă continuarea alăptării în timpul alăptării, dar numai după consultarea unui specialist.
Utilizare în copilărie
În pediatrie, este permisă prescrierea medicamentului în funcție de indicații și în doze selectate ținând cont de vârsta pacientului.
Interacțiuni medicamentoase
Atunci când se efectuează terapia combinată, trebuie avut în vedere faptul că nifuroxazida se caracterizează prin proprietăți de adsorbție ridicate.
Conform instrucțiunilor, nifuroxazida nu interacționează cu medicamentele sistemice, deoarece nu este absorbită din tractul gastrointestinal și se găsește în sânge doar în urme.
Analogii
Analogii Nifuroxazidei sunt: Enterofuril, Nifurozide-Health, Lecor, Ersefuril.
Termeni si conditii de depozitare
A se pastra la temperatura camerei (17-25 ºС), ferit de lumina, la indemana copiilor. Nu înghețați.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Forma de dozare: & nbsp capsule Compozitie:1 capsula 100 mg:
Substanta activa: nifuroxazidă - 100,00 mg.
Excipienți: zaharoză - 35,00 mg; celuloză microcristalină - 20,75 mg; amidon de porumb - 17,50 mg; stearat de magneziu - 1,75 mg.
Compoziția corpului capsulei: Compoziția capacului capsulei: colorant galben chinolină - 0,7500%; colorant galben apus - 0,0059%; dioxid de titan - 2,0000%; gelatină - până la 100%.
1 capsula 200 mg:
Substanta activa: nifuroxazidă - 200,00 mg.
Excipienți: zaharoză - 70,00 mg; celuloză microcristalină - 41,50 mg; amidon de porumb - 35,00 mg; stearat de magneziu - 3,50 mg.
Compoziția corpului capsulei: colorant galben chinolină - 0,7500%; colorant galben apus - 0,0059%; dioxid de titan - 2,0000%; gelatină - până la 100%. Compoziția capacului capsulei: colorant galben chinolină - 0,7500%; colorant galben apus - 0,0059%; dioxid de titan - 2,0000%; gelatină - până la 100%.
Descriere:Dozaj 100 mg: capsule gelatinoase tari nr. 2. Corpul si capacul sunt galbene, opace.
Dozaj 200 mg: capsule gelatinoase tari nr. 0. Corpul si capacul sunt galbene,
opac.Conținutul capsulelor este un amestec de pulbere și granule galbene. Sigilarea permisă
conținutul capsulelor în bucăți. Grupa farmacoterapeutică:Agent antimicrobian - nitrofuran ATX: & nbspA.07.A.X.03 Nifuroxazidă
Farmacodinamica:Nifuroxazida este un agent antimicrobian derivat din nitrofuran. Blochează activitatea dehidrogenazelor și inhibă lanțul respirator, ciclul acidului tricarboxilic și o serie de alte procese biochimice din celula microbiană. Distruge membrana unei celule microbiene, reduce producția de toxine de către microorganisme.
Foarte activ în relație cu
Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp; Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, Vibrioni patogeni și Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.Slab sensibil la nifuroxazida: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae și Proteus indologenes.
Rezistent la nifuroxazidă: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.
Nifuroxazida nu perturbă echilibrul microflorei intestinale. In caz de diaree bacteriana acuta, reface eubioza intestinala. Când este infectat cu viruși enterotropi, previne dezvoltarea suprainfectiei bacteriene. Farmacocinetica:După administrare orală, practic nu se absoarbe din tractul digestiv și are efectul său antibacterian exclusiv în lumenul intestinal. excretat prin intestine: 20% neschimbat, iar restul nifuroxazidei - modificat chimic.
Indicatii: - Diaree bacteriană acută, care decurge fără deteriorarea stării generale, febră, intoxicație. Contraindicatii:- Hipersensibilitate la nifuroxazidă, derivați de nitrofuran sau orice excipienți ai medicamentului;Intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază și izomaltază;
sarcina;
Copii sub 3 ani.
Sarcina si alaptarea:În studiile pe animale, nu a fost găsit niciun efect teratogen. Cu toate acestea, nu este recomandat să fie luat în timpul sarcinii ca măsură de precauție.
În perioada de alăptare, este posibilă continuarea alăptării în cazul unui curs scurt de tratament medicamentos. Este necesar să consultați un medic.
Mod de administrare si dozare:Este folosit intern. Capsula trebuie înghițită întreagă cu puțină apă.
Capsule 100 mg
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani: 200 mg (2 capsule) de 3 ori pe zi (intervalul dintre doze este de 8 ore), doza zilnică este de 600 mg.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani: 200 mg (2 capsule) de 3-4 ori pe zi (intervalul dintre doze este de 6-8 ore), doza zilnică este de 600-800 mg.
Adulți: 200 mg (2 capsule) de 4 ori pe zi (intervalul dintre doze este de 6 ore), doza zilnică este de 800 mg.
Capsule 200 mg
Copii de la 3 la 6 ani: 200 mg (1 capsulă) de 3 ori pe zi (intervalul dintre doze este de 8 ore), doza zilnică este de 600 mg.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani: 200 mg (1 capsulă) de 3-4 ori pe zi (intervalul dintre doze este de 6-8 ore), doza zilnică este de 600-800 mg.
Adulți: 200 mg (1 capsulă) de 4 ori pe zi (intervalul dintre doze este de 6 ore), doza zilnică este de 800 mg.
Durata cursului de tratament este de 5-7 zile, dar nu mai mult de 7 zile. Dacă nu există nicio îmbunătățire în primele 3 zile de administrare, atunci ar trebui să consultați un medic. Utilizați medicamentul numai conform modului de administrare și în dozele indicate în
instrucțiuni. Dacă este necesar, vă rugăm să consultați medicul înainte de a utiliza acest medicament. Efecte secundare:Reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, edem Quincke, șoc anafilactic). Dacă vreuna dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați orice alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, informați-vă medicul.
Supradozaj:Simptomele de supradozaj nu sunt descrise. Tratamentul este simptomatic.
Interacţiune:Dacă luați alte medicamente (inclusiv medicamente fără prescripție medicală), consultați-vă medicul înainte de a utiliza acest medicament.
Instrucțiuni Speciale:Când se tratează diareea, terapia de rehidratare trebuie efectuată concomitent cu terapia cu nifuroxazidă.
În cazul diareei bacteriene cu semne de afectare sistemică (deteriorarea stării generale, febră, simptome de intoxicație sau infecție), trebuie să consultați un medic pentru a decide cu privire la utilizarea medicamentelor antibacteriene cu acțiune sistemică.
Dacă apar simptome de hipersensibilitate (respirație scurtă, erupție cutanată, mâncărime), medicamentul trebuie întrerupt.
În timpul terapiei, alcoolul este interzis.
Doza zilnică maximă de medicament (800 mg) conține 0,023 XE.
Influență asupra capacității de a conduce vehicule. mier si blana.:Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme.
Forma de eliberare/dozaj:Capsule 100 mg și 200 mg.
Pachet:5, 6, 7 sau 10 capsule într-un ambalaj blister din folie de clorură de polivinil
si folie de aluminiu imprimata lacuita.10, 15, 16, 20, 28, 30, 40, 50 sau 100 de capsule în borcane din polietilen tereftalat pentru medicamente sau polipropilenă pentru medicamente, sigilate cu capace din polietilenă de înaltă presiune cu prima deschidere control, sau capace din polipropilenă cu sistem " click -turn "sau cu capace din polietilenă de joasă presiune cu control al primei deschideri.
O cutie sau 1, 2, 3, 4, 5, 6 sau 10 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un ambalaj de carton.
Conditii de depozitare:Într-un loc întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Se încarcă ...