Furacilin'in elde edilmesi ve fiziksel özellikleri. Furacilin - resmi kullanım talimatları Furacilin kimyasal özellikleri

FURASILIN Furacilin

aktif madde

›› Nitrofural * (Nitrofural *)

Latin isim

›› D08AF01 Nitrofural

Farmakolojik grup: Diğer sentetik antibakteriyel ajanlar

Nosolojik sınıflandırma (ICD-10)

›› H10 Konjonktivit
›› H66.3 Diğer kronik süpüratif otitis media
›› J03 Akut tonsillit [tonsillit]
›› K12 Stomatit ve ilgili lezyonlar
›› L00-L08 Deri ve deri altı doku enfeksiyonları
›› L89 Dekübital ülser
›› L98.4 Kronik cilt ülseri, başka yerde sınıflandırılmamış
›› T30 Termal ve kimyasal yanıklar, tanımlanmamış

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Harici kullanım için bir çözeltinin hazırlanması için 1 tablet, nitrofural 20 mg içerir; pakette 10 adet.

farmakolojik etki

farmakolojik etki- antimikrobiyal.

Belirteçler

Kronik süpüratif otitis media, enfekte yaralar, ülserler, yanıklar, yatak yaraları; stomatit, bademcik iltihabı; konjonktivit.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Belki.

Yan etkiler

Dermatit.

Uygulama yöntemi ve dozaj

Dışa doğru, 1: 5000 (% 0.02) sulu bir çözelti şeklinde - yaralar sulanır ve ıslak bandajlar uygulanır. İntrakaviter - maksiller boşluğu, ağız boşluğunu yıkayın.

Raf ömrü

Depolama koşulları

B Listesi: Kuru, karanlık bir yerde.

* * *

FURACILIN (Furacilinum). 5-Nitrofurfural semikarbazon. Eşanlamlılar: Amifur, Chemofuran, Flavazone, Furacin, Furaldon, Furosem, Nitrofural, Nitrofuralum, Nitrofuran, Nitrofurazon, Otofural, Vabrocid, Vatrocin, Vitrocin, vb. Sarı veya yeşilimsi sarı tozun tadı acıdır. Suda çok az çözünelim (1: 4200), biraz alkolde, alkalilerde çözüleceğiz. Çeşitli gram-pozitif ve gram-negatif bakterilere (stafilokoklar, streptokoklar, dizanteri basili, Escherichia coli, salmonella paratifoid, gazlı kangren etkeni vb.) etki eden antibakteriyel bir maddedir. Pyoinflamatuar süreçlerin tedavisi ve önlenmesi için harici olarak ve bakteriyel dizanteri tedavisi için dahili olarak reçete edilir. Pürülan yaralar, yatak yaraları ve ülserler, II ve III derece yanıklar için, granülasyon yüzeyini cilt nakli ve ikincil dikiş için hazırlamak için, yarayı sulu bir furacilin çözeltisi ile sulayın ve ıslak pansuman uygulayın; osteomiyelit durumunda, operasyondan sonra boşluk, sulu bir furacilin çözeltisi ile yıkanır ve ıslak bir bandaj uygulanır; plevral ampiyem ile, irin aspire edilir ve plevral boşluk yıkanır, ardından boşluğa 20-100 ml sulu bir furacilin çözeltisi eklenir. Anaerobik enfeksiyon durumunda, olağan cerrahi müdahaleye ek olarak, yara furacilin ile tedavi edilir, kronik pürülan otitis mediada, damla şeklinde bir alkol furacilin çözeltisi kullanılır. Ek olarak, ilaç, dış işitsel kanalın kaynamaları ve paranazal sinüslerin ampiyemi için reçete edilir; maksiller (maksiller) ve diğer paranazal sinüslerin yıkanması için sulu bir furacilin çözeltisi kullanılır; konjonktivit ve skrofulöz göz hastalıkları ile konjonktival keseye sulu bir furacilin çözeltisi damlatılır; blefarit ile göz kapaklarının kenarları furacilin merhem ile yağlanır. Furacilin, antibakteriyel ilaçların atanmasını gerektiren diğer pürülan işlemler için de kullanılır. Furacilin, sulu bir %0.02 (1:50 OOO) solüsyonu şeklinde listelenen endikasyonlarla kullanılır; alkol çözeltisi %0.066 (1: 1500); %0.2 merhem. Sulu bir çözelti hazırlamak için, 1 kısım furacilin, 5OOO kısım izotonik sodyum klorür çözeltisi veya damıtılmış su içinde çözülür. Daha hızlı çözünmesi için kaynar veya sıcak su önerilir. Çözelti daha sonra oda sıcaklığına soğutulur ve uzun süre saklanabilir. Furacilin çözeltisi + 100 C'de 30 dakika sterilize edilir. Alkollü bir furacilin çözeltisi (1: 1500)% 70 alkol ile hazırlanır, ayrıca sınırsız bir süre saklanabilir. Furacilin merhem hazırlamak için, ilaç az miktarda petrol jölesi içinde seyreltilir, 10 - 20 saat bırakılır, daha sonra hint yağı, balık yağı, lanolin eklenir. Furacilin bazen akut bakteriyel dizanteriyi tedavi etmek için kullanılır. İçerideki yetişkinlere O, 1 g 5-6 gün boyunca günde 4-5 kez atayın. Gerekirse, 3 ila 4 gün sonra ikinci bir tedavi süreci gerçekleştirilir; 3 ila 4 gün boyunca günde 4 kez 0.1 g ilaç alın. Uzun süreli ve kronik dizanteri formları ile furacilin, antibiyotikler, sülfa ilaçları, aşı tedavisi ile kombinasyon halinde etkilidir. İçerideki yetişkinler için daha yüksek dozlar: tek 0.1 g, günlük 0.5 g Harici olarak uygulandığında, furacilin genellikle iyi tolere edilir. Bazı durumlarda dermatit mümkündür; İlacın geçici olarak kesilmesini veya kesilmesini gerektirir. Ağızdan alındığında iştah azalması, mide bulantısı, bazen kusma, baş dönmesi ve alerjik döküntü olabilir. Bu durumlarda doz azaltılır veya ilaç kesilir. İlaç yemeklerden sonra alınırsa ve bol sıvı ile yıkanırsa yan etkisi azalır. Yan etkileri olan difenhidramin, vitaminler, nikotinik asit (veya nikotinamid), tiamin bromür (veya klorür) de gösterilir. Uzun süreli furacilin (ve diğer nitrofuranlar) kullanımı ile nevrit gelişebilir. Kontrendikasyonlar: artan bireysel duyarlılık (özdeşlik). Dikkatle, böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda ilaç ağızdan uygulanmalıdır. Kronik alerjik dermatozlu hastalarda harici kullanım kontrendikedir. Üretim yöntemi: toz; O tabletleri, oral uygulama için 1 g ve 0.02 g - bir çözeltinin hazırlanması (harici kullanım için),% 0.2 merhem. Depolama: Liste B. İyi kapatılmış koyu cam kavanozlarda, serin ve karanlık bir yerde; tabletler - karanlık bir yerde. Rp.: Sol. Furacilini %0.02 200 ml D.S. Dıştan. Durulama için, durulama yaraları Rp.: Tab. Furacilini 0, О2 ad usum externum N.10 D.S. Bir tableti 100 ml suda eritin (durulama için) Rp.: Sol. Furacilini %0.02 1O ml Sterilizetur! D.S. Gözyaşı; Günde 2 kez göze 1 - 2 damla Rp.: Ung. Furacilini %0.2 25.0 D.S. Merhem Rp.: Sekme. Furacilini O, 1 N. 24 D.S. Günde 4 kez ağızdan 1 tablet alın (tableti almadan önce ezin)

İlaç Sözlüğü. 2005 .

Diğer sözlüklerde "FURACILIN" in ne olduğunu görün:

FURASILIN- Furacilinum. Eşanlamlılar: aldomycin, nefko, furacin, furalon, furasol, flavazone, chemofuran, nitrofural, nitrofuran, nitrofurazone, nifuran, otofural, vatrocin, vb. Özellikler. Sarı veya yeşilimsi sarı ince kristal toz, acı renkli... Yerli veteriner ilaçları

FURASILIN- (Furacilinum; FH, B listesi), nitrofuran ilaçları grubundan bir antimikrobiyal ajan. Tatsız sarı veya yeşilimsi sarı ince kristal toz; suda az çözünür. F. ciltte, mukoza zarlarında granülasyonu uyarır ve ... ... Veterinerlik ansiklopedik sözlüğü

Talimatlar

eczanede harici kullanım için %0.02 furacilin solüsyonunun hazırlanması ve kalite kontrolü için.

1. Bitmiş ürünün özellikleri

Harici kullanım için %0.02 Furacilin çözeltisi.

İlaç, %0.9 sodyum klorür çözeltisi içinde %0.02'lik bir furacilin çözeltisidir.

Furacilin 0.2 gr.

Sodyum klorür 9.0 g.

Arıtılmış su 1 litre.

Sarı veya yeşilimsi sarı sıvı, kokusuz.

Alüminyum kapaklarda yuvarlanmak için kauçuk tıpalarla kapatılmış, farklı kapasitelerde şişelerde üretilir.

İlacı oda sıcaklığında saklayın, raf ömrü 1 aydır.

Furacilin çözeltileri harici bir antibakteriyel ajan olarak kullanılır.

Kalite açısından, çözüm Devlet Kimya Sanatları Farmakopesi gerekliliklerine uygun olmalıdır. 295.

2. Hammadde ve malzemelerin özellikleri

tablo 1

Hammaddelerin, ara ürünlerin adı

Düzenleyici ve teknik belgeler

Vasıf

ben... İşlenmemiş içerikler

Arıtılmış su

Furacilin

Sodyum klorit

II... Malzemeler (düzenle)

tıbbi gazlı bez

Tıbbi pamuk yünü

Laboratuvar filtre kağıdı

Evrensel gösterge kağıdı

Pamuklu kumaşlar kaba patiska grubu

Pamuklu kemer

ipek tuvalet

Alüminyum kapaklar

Kauçuk tıpalar

Parşömen

Cam şişeler

Çözeltilerin hazırlanması için hacimsel yemekler vb.

GF X Sanat. 74

GF X Sanat. 295

GF X Sanat. 426

higroskopik

filtreleme

Sanat. 12008 %100 doğal ipek

3. Teknolojik sürecin tanımı

Furacilin çözeltisi üretimi için teknolojik süreç 6 aşamadan oluşur:

1. Hazırlık çalışması

2. Çözeltinin hazırlanması

3. Çözeltinin filtrelenmesi ve paketlenmesi

4. Solüsyonun sterilizasyonu

5. Bitmiş ürünlerin kontrolü

6. Tasarım

Aşama 1. Hazırlık çalışmaları

1.1. Tesislerin hazırlanması, yardımcı malzeme personeli, ekipman, konteyner kapakları, PMR'nin Sağlık ve Güvenlik Bakanlığı'nın mevcut düzenine uygun olarak gerçekleştirilir.

Yardımcı malzeme, çözelti hazırlama kapları, ölçülü balonlar, silindirler, huniler, cam filtreler, dara kapakları (kauçuk tıpalı kaplar) mevcut "Eczanelerde enjeksiyon için çözelti hazırlama talimatı"na göre işlenir ve sterilize edilir.

Alüminyum kapaklar, 70-80 °C'ye kadar ısıtılan %1-2'lik deterjan solüsyonunda 15 dakika tutulur, yıkanır, daha sonra solüsyon boşaltılır ve kapaklar akan musluk suyu ile durulanır.

Temiz kapaklar hava sterilizatörlerinde bixlerde kurutulur.

1.2 Hammaddelerin hazırlanması.

Furacilin çözeltileri elde etmek için, GF X Art'a karşılık gelen furacilin kullanılır. 295.

Furacilin C6H6N4O4 M.m.'nin brüt formülü. 198.14

Aşama 2. Çözeltinin hazırlanması

Furacilin çözeltisi kütle-hacim yöntemiyle hazırlanır. 1000 ml'yi ısıya dayanıklı cam bir şişeye ölçün. saf su, 9.0 gram sodyum klorür ve 0.2 gram furacilin ekleyin. Şişenin içeriği, furacilin tamamen eriyene kadar ısıtılır ve bir şişeye süzülür.

Furacilin'in gerçekliği.

1. 1 ml'ye. 3-4 damla kostik soda çözeltisi ekleyin; turuncu-kırmızı bir renk oluşur.

2. 1 ml'ye. ilaç 2 damla %96 etil alkol, %10 bakır sülfat çözeltisi ve %10 sodyum hidroksit çözeltisine eklenir; koyu kırmızı bir renk ve çökelti oluşur.

3. 1 ml'ye. ilaç 2 damla perhidrol ve %30 sodyum hidroksit çözeltisine eklenir; soluk sarı bir renk gözlenir.

4. 1 ml'ye. ilaca 2 damla %96 etil alkol ve %5 sodyum nitroprussid çözeltisi eklenir; kırmızı bir renk ve çökelti belirir.

5. 1 ml'ye. ilaca 2 damla Nessler reaktifi eklenir; kırmızımsı kahverengi bir renk ve çökelti oluşur.

Furacilin miktar tayini.

2 ml'ye kadar. 0.01 mol/dm3 iyot çözeltisine 2 damla %10 sodyum hidroksit çözeltisi (iyot rengi değişene kadar) ve 2 ml ekleyin. furacilin çözeltisi %0.02, karıştırın ve karanlık bir yerde 2-3 dakika bekletin. Daha sonra çözeltiye 2 ml eklenir. seyreltilmiş sülfürik asit ve salınan iyot, 0.01 mol/dm3 sodyum tiyosülfat çözeltisi ile titre edilir (göstergesi titrasyonun sonuna eklenen nişastadır).

Paralel olarak, aynı koşullar altında titrasyon, furacilin olmadan gerçekleştirilir. Kontrol titrasyonu için tüketilen 0.01 mol/dm3 sodyum tiyosülfat çözeltisinin mililitre sayısı ile test çözeltisi arasındaki fark 0.0247 ile çarpılır ve furacilin miktarı yüzde olarak bulunur.

1 ml. 0,01 mol / dm3 iyot çözeltisi, 0,0004954 g furacilin'e karşılık gelir.

Sodyum klorürün gerçekliği.

1. Test karışımı, seyreltilmiş hidroklorik asit ile ön işleme tabi tutulmuş bir grafit çubuğa uygulanır ve bir brülör veya alkol lambasının renksiz alevi verilir. Bu durumda alevin kenarları sarı renklidir (sodyum iyonu).

1. 1 ml'ye. ilaç 0,5 ml'ye eklenir. seyreltilmiş nitrik asit ve 0.2-0.3 ml. gümüş nitrat çözeltisi; fazla amonyak (klorür iyonu) içinde çözünen kıvrılmış bir çökelti dökülür.

Sodyum klorürün kantitatif tayini.

1. 1 ml'ye. çözelti 2 ml ekleyin. su, 1-4 damla potasyum kromat çözeltisi ve 0.1 mol/dm3 gümüş nitrat çözeltisi ile turuncu-sarı bir renk alana kadar titre edilir.

1 ml. 0.1 mol / dm3 gümüş nitrat çözeltisi, 0.00585 g sodyum klorüre karşılık gelir.

Aşama 3. Çözeltinin süzülmesi ve paketlenmesi

3.1 Mekanik safsızlıkların olmaması için filtreleme, doldurma, kapatma, birincil kontrol.

Analizin tatmin edici bir sonucu ile çözelti, bir sıvı kolonunun basıncı altında veya 0.15-0.25 kg / cm2'lik bir vakumda filtrelenir.

Süzme için ipek mendil kullanılır.

Çözeltinin süzülmesi, aynı anda hazırlanan steril şişelere dökülmesiyle birleştirilir.

Şişeler tıpalarla kapatılır ve çözeltinin ilk kontrolü, mekanik safsızlıklardan saflık için eczanelerde yapılan enjeksiyon çözeltilerinin kontrolü için mevcut talimatlara uygun olarak mekanik safsızlıkların olmaması için gerçekleştirilir.

Mekanik safsızlıklar bulunursa, çözelti yeniden filtrelenir.

Çözelti büyük bir kaba süzülürse, daha sonra hazırlanmış steril şişelere dökülür, steril tıpalarla kapatılır, ardından mekanik kontaminasyonun olmaması için bir birincil kontrol yapılır.

3.2. Alüminyum kapaklarla kapatma, işaretleme.

Çözelti içeren kaplar, yazıt, damgalama, jeton vb. ile işaretlenmiş bir haddeleme cihazı kullanılarak metal kapaklarla kapatılır, daha sonra sterilizasyona aktarılır.

Sahne 4. Çözeltinin sterilize edilmesi

Şişelerdeki çözelti, 0.11 MPa (1.1 kgf / cm2) aşırı basınçta ve 120 ° C sıcaklıkta doymuş su buharlı bir buhar sterilizatöründe sterilize edilir. 100 ml'ye kadar kapasiteli şişelerdeki çözelti, 100 ml'den 500 ml'ye kadar 8 dakika sterilize edilir. - 12 dakika

Şişelerin yırtılmasını önlemek için, sterilizasyon odası içindeki basınç sıfırlandıktan sonra en geç 20-30 dakika içinde otoklav boşaltılmalıdır.

Aşama 5. Bitmiş ürünlerin kontrolü

Şişelerdeki çözelti, mekanik kontaminasyon olmaması için kontrol edilir (bakınız madde 3.1.).

Soğutmadan 2 saat sonra her 1 çözelti partisinden kontrol için bir çözelti alınır. Çözelti, "Aşama 2" bölümünde açıklanan yöntemlere göre renk, şeffaflık, kalitatif ve kantitatif furacilin içeriği açısından analiz edilir.

5.3. Frenleme.

Şişedeki çözelti, fizikokimyasal özelliklerine, görünür mekanik safsızlıkların içeriğine, steril olmamaya, kapağın sıkılığının ihlaline, şişenin yetersiz doldurma hacmine (gereksinimler dikkate alınarak) uymuyorsa reddedilmiş olarak kabul edilir. madde 3.1.).

6. Aşama Tasarım

Çözeltili şişeler, eczanelerde ilaçların tescili için mevcut kurallara uygun olarak hazırlanır.

Güvenlik mühendisliği

Enjeksiyon için çözümler hazırlarken, cihaz, çalışma, teknoloji (eczanelerde çalışırken güvenlik ve endüstriyel sanitasyon ve otoklavlarda çalışırken kullanım ve güvenlik kuralları) kurallarına uyulmalıdır.

LSR-009026/10

İlacın ticari adı:

FURASILIN

INN veya gruplama adı:

nitrofural

Dozaj formu:

yerel ve harici kullanım için çözelti hazırlama tabletleri.

Kompozisyon:

bir tablet için
aktif maddeler: nitrofural (furacilin) - 20 mg;
Yardımcı maddeler: sodyum klorür - 800 mg.

Açıklama:
Tabletler sarı veya yeşilimsi-sarı renkte, düzensiz bir yüzey rengine sahip, çizgili ve eğimli düz silindiriktir.

Farmakoterapötik grup:

antimikrobiyal ajan - nitrofuran.

ATX kodu: D08AF01

farmakolojik özellikler

Antimikrobiyal ajan. Gram pozitif ve gram negatif bakterilere karşı aktif (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens dahil). Mikroorganizmaların diğer antimikrobiyal ajanlara direncinde etkilidir (nitrofuran grubundan değil). Diğer kemoterapötik ajanlardan farklı bir etki mekanizmasına sahiptir: mikrobiyal flavoproteinler 5-nitro grubunu eski haline getirir, ortaya çıkan yüksek oranda reaktif amino türevleri, ribozomal olanlar da dahil olmak üzere proteinlerin yapısını ve hücre ölümüne neden olan diğer makromolekülleri değiştirir. Direnç yavaş gelişir ve yüksek bir dereceye ulaşmaz. Farmakokinetik Topikal ve haricen uygulandığında absorpsiyon ihmal edilebilir düzeydedir. Histohematojen bariyerlere nüfuz eder ve sıvılarda ve dokularda eşit olarak dağılır. Ana metabolik yol, nitro grubunun restorasyonudur. Böbrekler tarafından ve kısmen safra ile atılır.

Kullanım endikasyonları

Dıştan: cerahatli yaralar, yatak yaraları, derece II - III yanıklar, küçük cilt lezyonları (sıyrıklar, çizikler, çatlaklar, kesikler dahil).
Lokal olarak: blefarit, konjonktivit, dış işitsel kanalın fronkülü; osteomiyelit, paranazal sinüslerin ampiyemi, plevra (boşlukların yıkanması); akut dış ve orta kulak iltihabı, bademcik iltihabı, stomatit, diş eti iltihabı.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık, kanama, alerjik dermatozlar.

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmasına izin verilir.

Uygulama yöntemi ve dozaj

Yerel olarak, harici olarak.
Dışa doğru, sulu% 0.02 (1: 5000) veya alkollü% 0.066 (1: 1500) çözeltiler şeklinde - yaraları sulayın ve ıslak bandajlar uygulayın.
İntrakaviter (sulu çözelti): paranazal sinüslerin ampiyemi (sinüzit dahil) - boşluğun yıkanması; ameliyattan sonra osteomiyelit - kavitenin durulanması ve ardından ıslak bir bandaj uygulanması; plevra ampiyemi - irin çıkarılmasından sonra plevral boşluk yıkanır ve 20-100 ml sulu bir çözelti enjekte edilir.
Üretra ve mesaneyi yıkamak için 20 dakikalık bir maruz kalma ile sulu bir çözelti kullanılır.
Orta kulak iltihabı ile, vücut sıcaklığına ısıtılmış bir alkol çözeltisi, günlük 5-6 damla dış işitsel kanala damlatılır.
Blefarit, konjonktivit - sulu bir çözeltinin konjonktival keseye damlatılması. Ağzı ve boğazı durulamak için - 20 mg (1 tablet) 100 ml su içinde çözülür.
Sulu bir çözelti hazırlamak için, 1 kısım nitrofural 5000 kısım %0.9 sodyum klorür çözeltisi veya damıtılmış su içinde çözülür. Alkollü solüsyon %70 etanol içinde hazırlanır.

Yan etki

Alerjik reaksiyonlar mümkündür: kaşıntı, dermatit.

aşırı doz

Hiçbir doz aşımı vakası bildirilmemiştir.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim tarif edilmemiştir.

Salım formu

Lokal ve harici kullanım için çözelti hazırlama tabletleri, 20 mg.
Bir blister şerit ambalajında 10 tablet.
Polimerik malzemelerden yapılmış bir kavanozda 30 tablet.
1 veya 2 blister ambalaj veya tıbbi kullanım talimatları olan 1 kutu polimerik malzeme bir karton kutuya yerleştirilir.

Depolama koşulları

2 ila 25 ° C sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf ömrü

5 yıl.
Son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayın.

Eczanelerden dağıtım şartları

Tezgahın üzerinden.

Talepleri kabul eden üretici/kuruluş
LLC "Anzhero-Sudzhensky kimyasal-ilaç tesisi".
652473, Rusya, Kemerovo bölgesi, Anzhero-Sudzhensk, st. Herzen, 7.

0,02% - 200,0

Bitmiş ürünün özellikleri

%0,9 sodyum klorürlü %0,02 furacilin çözeltisi sterildir.

Kompozisyon

Furacilin 0.2 gr

Sodyum klorür 0.2 g

1 l'ye kadar enjeksiyon için su

Şeffaf sarı sıvı, pH = 5,2-6,8 kokusuz.

Sterilite ilacı ve mekanik safsızlıkların olmaması, Sanatta belirtilen gereklilikleri karşılamalıdır. GF XI, hayır. 2, s. 140.

İlaç, alüminyum kapaklarla haddeleme için 25P, IR-21 kauçuk tıpalarla kapatılmış, kan ve kan ikameleri için şişelerde 200 ve 400 ml'lik şişelerde üretilir.

İlaç, ışıktan korunan bir yerde oda sıcaklığında (25 ° C'den yüksek olmayan) saklanır. Son kullanma tarihi 1 ay.

Beyin cerrahisi operasyonlarında, operasyonlardan sonra yaraların ve boşlukların tedavisinde, pürülan süreçlerde, mesanenin damlatılmasında vb.

özgünlük

1. 0,5 ml çözeltiye 2-3 damla sodyum hidroksit ekleyin. Parlak kırmızı bir renk belirir.

5-nitrofurfural semikarbazon

2. 0,5 ml çözeltiye 2-3 damla seyreltilmiş nitrik asit ve gümüş nitrat çözeltisi ekleyin. Amonyak çözeltisinde (klorürler) çözünen beyaz kıvrılmış bir çökelti oluşur.

3. Bir grafit çubuk bir çözelti ile nemlendirilir ve renksiz bir aleve getirilir. Alev sararır (sodyum).

kantitatif

Metod: IODOMETRY, alkali ortamda, geri titrasyon, E = 1/4 M.m.

2 ml 0,01 N iyot çözeltisini 50 ml'lik bir şişeye, kapaklı bir şişeye koyun, 2 damla sodyum hidroksit çözeltisi (iyodin rengi değişene kadar), 2 ml (%0,02) veya 5 ml (%0,01) analiz edilen çözelti ekleyin, tıpa ile kapatın, karıştırın ve karanlık bir yerde 2 dakika bekletin.

Daha sonra 2 ml seyreltilmiş sülfürik asit ilave edilir ve salınan iyot, 0.01 N sodyum tiyosülfat (gösterge nişastadır) ile bir mikrobüretten titre edilir. Paralel olarak bir kontrol deneyi yapılır. 1 ml 0,01 N iyot çözeltisi, 0,0004954 g furacilin'e karşılık gelir.

pH Tayini

Belirleme, bir pH metre veya RIFAN gösterge kağıdı kullanılarak gerçekleştirilir.

Protokol No. 3

Aseptik ünite. Aseptik koşullarda iş organizasyonu.

Asepsi, birbirini tamamlayan bir dizi ardışık önlem içerir ve bu serinin bir halkasında yapılan bir hata, yapılan tüm işleri ve sonraki işleri geçersiz kılar.

1. preseptik (ağ geçidi) - personeli işe hazırlamak için tasarlanmıştır.

2. Aseptik - dozaj formlarının hazırlanması için tasarlanmıştır.

3. Donanım - Otoklavlar, sterilizatörler, enjeksiyon için su alınmasına izin veren cihazlar ile donatılmıştır.

Tesisler için gereksinimler.İlaçların aseptik koşullar altında üretimi, hava saflığının mikrobiyal ve mekanik partikül içeriği ile standartlaştırıldığı "temiz" odalarda gerçekleştirilir.

Aseptik ünite genellikle mikroorganizmalarla kontaminasyon kaynaklarından (hasta servis odası, yıkama, doldurma, sıhhi ünite) uzağa yerleştirilir.

Aseptik koşullarda ilaç hazırlama odalarında duvarlar yağlı boya ile boyanmalı veya hafif fayanslarla kaplanmalı ve çıkıntı, korniş, çatlak olmamalıdır. Tavanlar tutkal veya su bazlı boya ile boyanmıştır. Zeminler, dikişlerin zorunlu kaynağı ile muşamba veya raylarla kaplanmıştır. Kapılar ve pencereler sıkıca oturmalı ve boşluk olmamalıdır.

Aseptik ünite, egzoz üzerinde hava beslemesinin baskın olduğu besleme ve egzoz havalandırması ile donatılmıştır. Mikrobiyal kontaminasyonu azaltmak için, ultra ince fiber filtreler ve ultraviyole radyasyon yoluyla filtrasyon yoluyla etkili hava temizleme sağlayan hava temizleyicilerinin takılması önerilir.

Aseptik ünitede hava dezenfeksiyonu için korumasız bakterisit ışınlayıcılar kurulur: duvara monte BN-150), tavana (OBP-300), mobil işaret tipi BPE-450); bakterisit lambalar BUV-25, BUV-30, BUV-60, insanların yokluğunda çalışmaya başlamadan 1-2 saat önce açılan oda hacminin 1 m3'ü başına 2-2,5 W güce dayanır. Anahtar: Bu ışınlayıcılardan I, odanın girişinin önüne yerleştirilmeli, "Girmeyin, bakteri öldürücü ışınlayıcı açık" ışıklı pano ile kilitlenmelidir. Korumasız antiseptik lambanın yandığı odaya girişe ancak kapatıldıktan sonra izin verilir, belirtilen odada uzun süre kalır - korumasız antiseptik lamba kapatıldıktan sadece 15 dakika sonra.

Personelin mevcudiyetinde, 1.8-2 m yüksekliğe, 1 m3 başına 1 W oranında monte edilen korumalı bakterisit ışınlayıcılar çalıştırılabilir. hariç tutulmuştur.

Ultraviyole ışınlayıcılar havada toksik ürünler (ozon ve azot oksitler) oluşturduğundan, çalışmaları sırasında havalandırmanın açılması gerekir.

Aseptik üniteye getirilen tüm ekipman ve mobilyalar, dezenfektan solüsyonu (%1 kloramin B solüsyonu, %0,75 kloramin B solüsyonu %0,5 deterjanlı, %3 hidrojen peroksit solüsyonu %0,5 deterjan fonlu) ile nemlendirilmiş peçetelerle ön işleme tabi tutulur. Kullanılmayan ekipmanın aseptik ünitede saklanması kesinlikle yasaktır. Aseptik ünite, dezenfektanlar kullanılarak vardiyada en az bir kez temizlenir.

Aseptik ünitenin genel temizliği haftada bir kez yapılır. Aynı zamanda, tesisler mümkünse ekipmandan arındırılır, duvarlar, kapılar, zeminler yıkanır ve dezenfekte edilir. Dezenfeksiyondan sonra ultraviyole ışıkla ışınlanır.

Aseptik üniteye girmeden önce, her vardiyada bir dezenfektan solüsyonu ile nemlendirilmiş kauçuk paspaslar bulunmalıdır. Aseptik ünite, eczanenin diğer binalarından hava kilitleriyle ayrılmıştır.

Personel gereksinimleri . Aseptik koşullar altında ilaçların hazırlanmasında yer alan kişiler, katı kişisel hijyen kurallarına uymalıdır. Kapıya girerken özel ayakkabılar giymeli, ellerini sabun ve fırça ile yıkamalı, steril bir önlük, 4 katlı gazlı bez, şapka (saçları dikkatlice çıkarırken), galoş giymelidirler. Kask ve tulum kullanımı optimaldir. Gazlı bez bandajı her 4 saatte bir değiştirilmelidir. Steril teknolojik giysi giydikten sonra personel, enjeksiyon için su ile ellerini yıkamalı ve %80 etil alkol dezenfektan solüsyonu, %70 etil alkolde klorheksidin biglukonat solüsyonu veya %0.5 kloramin B solüsyonu ile tedavi etmelidir. diğer maddelerin yokluğu). İlaçların steril olmayan hijyenik giysiler içinde aseptik koşullarda hazırlanması ve paketlenmesi için odaya hava kilidinden girilmesi yasaktır. Ayrıca steril sıhhi giysiler giyerek aseptik ünitenin dışına çıkmak da yasaktır.

Hijyenik giysiler, önlükler, gazlı bezler, tekstil ürünleri, pamuklar bixlerde buhar sterilizatörlerinde 132°C'de 20 dakika veya 120°C'de 45 dakika sterilize edilir ve kapalı kutularda en fazla 3 gün saklanır. Ayakkabılar dışarıda dezenfekte ediliyor ve çalışmadan önce ve sonra hava kilitlerinde saklanıyor. Bulaşıcı hastalıkları olan kişiler, ciltte açık yaralar, patojenik mikroflora taşıyıcıları, tamamen iyileşene kadar çalışmalarına izin verilmemelidir.

STERİLİZASYON

Sterilizasyon (veya beslemenin kesilmesi)- tıbbi maddelerde, dozaj formlarında, tabaklarda, yardımcı malzemelerde, aletlerde ve aparatlarda mikroorganizmaların ve sporlarının tamamen yok edilmesi işlemidir.

"Sterilizasyon" terimi lat'den gelir. kısırlık, yani steril. Sterilite, daha önce Devlet Fonu XI'de yer alan Devlet Federal Üniversitesi "Sterilizasyon Yöntemleri ve Koşulları" gerekliliklerine uygun olarak asepsi gözlemlenerek ve sterilizasyon yöntemleri kullanılarak sağlanır "Sterilizasyon".

Sterilizasyon yöntemi ve süresi seçilirken sterilize edilecek malzemelerin özelliklerini, hacmini veya ağırlığını dikkate almak gerekir.

Sterilizasyon yöntemleri ayrılabilir: fiziksel, mekanik, kimyasal.

Fiziksel sterilizasyon yöntemleri. Bunlar şunları içerir: termal veya ısı, sterilizasyon, ultraviyole sterilizasyon, radyasyon sterilizasyonu, yüksek frekanslı akımlarla sterilizasyon.

Bu yöntemlerden eczane koşullarında, ultraviyole ışınlarıyla sterilizasyonun yanı sıra termal sterilizasyon kullanılır. Eczanelerdeki sterilizasyon yöntemlerinin geri kalanı henüz uygulama bulamadı.

Termal sterilizasyon. Bu sterilizasyon yöntemi ile mikroorganizmaların ölümü, proteinlerin pıhtılaşması ve mikroorganizmaların enzimlerinin yok edilmesi nedeniyle yüksek sıcaklığın etkisi altında gerçekleşir. Eczacılık pratiğinde en yaygın kullanılan sterilizasyon kuru ısı ve buhardır.

Basınç altında buhar sterilizasyonu, çeşitli tasarımlardaki buhar sterilizatörlerinde (otoklavlarda) gerçekleştirilir. En uygunu, önceden ayarlanmış basıncın ve sıcaklığın otomatik olarak muhafaza edildiği ve sterilizasyondan sonra yardımcı malzemelerin (pamuk yünü, filtre kağıdı, gazlı bez vb.) kurutulma olanağının da sağlandığı buhar sterilizatörleridir (Tablo 31). Şu anda VK-15, VK-30 (Şekil 137), GP-280 vb. gibi sterilizatörler yaygın olarak kullanılmaktadır.Hastane eczanelerinin pratiğinde GP-400, GPD-280 gibi sterilizatörler de kullanılabilir. \ ve yapı ve çalışma prensibi olarak GP-280 sterilizatörüne benzeyen GPS-500.

CRA No. 3'te bir VK-75 otoklav sterilizatörü kullanılır. Dikey buhar sterilizatörleri VK-ZO ve VK-75, sterilizasyon odasının kapasitesinde farklılık gösterir. Sterilizasyon ve su buharı odaları, kapak, kasa, elektrikli ısıtma elemanları, elektrik panosu, elektrik temaslı basınç göstergesi, basınç göstergesi, ejektör, emniyet valfi, su göstergesi ve boru hattı içeren bir mahfazadan oluşurlar. vanalar ile. Sterilizasyon ve su buharı odaları, tek kaynaklı bir yapıda birleştirilir, ancak işlevsel olarak ayrılır, bunun sonucunda otoklavın yüklenmesi ve boşaltılması sırasında sterilizasyon odasına buhar akışının kesilmesi ve otomatik olarak muhafaza edilmesi mümkündür. sonraki sterilizasyon için su buharı odasındaki çalışma basıncı. Her iki hazne de paslanmaz çelikten yapılmıştır. Sterilizasyon odasındaki maksimum buhar basıncı 0,25 MPa'dır. Her iki sterilizatör de 220/380 V üç fazlı alternatif akım şebekesinde çalışır.

Hijyen ihlalinden kaynaklanan patojenik mikrofloranın görünümüdür. Basitçe söylemek gerekirse, göz problemleri bir sonuçtur. gözlerin mukoza zarında kir almak.

Böyle bir sorunla karşı karşıya kalındığında, bir göz doktoruna başvurmak zorunludur. Ancak doktora gitmenin çeşitli nedenlerle ertelendiği durumlar vardır. Daha sonra bir kişi bağımsız olarak göz iltihabı için ilk yardım sağlayabilir.

Göz iltihabını tedavi etmek için birçok çare mevcuttur. Onlardan biri furacilin çözeltisi enfeksiyonu temizlemek için tasarlanmıştır. Enfeksiyonla savaşabilir. Ancak, gözlerin durumunu kötüleştirmemek için kullanım kurallarını bilmek gerekir.

Başvuru

Furacilin, antibakteriyel ve antiprotozoal özelliklere sahip klinik ve farmakolojik ilaçları ifade eder. Bu ilaç, harici ve yerel uygulama ile nitrofuralden türetilmiştir.

Önemli! Furacilin terapi sırasında karmaşık bir etkiye sahiptir ve satın alırken doktordan reçete gerekli değildir. İlaç, uygun fiyatı nedeniyle herkes tarafından bilinir ve kullanılabilir. Tabletler ve kapsüller şeklinde üretilir ve ayrıca merhem, çözelti, damla veya aerosol formları da vardır.

Bir antibakteriyel ajan - bakterilerle savaşmanın yanı sıra - güçlü bir mantar önleyici etkiye sahiptir. Bu, göz iltihabının tedavisinde furacilin'in yaygın kullanımına katkıda bulunur.

Nitrofural, mantarlara ve patojenik enfeksiyonlara karşı mücadelede iyi bir yardımcı olduğu kanıtlanmış temel bir maddedir. Furacilin sıklıkla tedavi edilir, enfeksiyöz iltihap ve ayrıca yabancı cisimleri gözlerden çıkardıktan sonra rehabilitasyon döneminde kullanılır. Bu nedenle, ilaç tedavi için evrensel bir çaredir. Kontrendikasyonların olmaması nedeniyle hem yetişkinler hem de çocuklar tarafından kullanılabilir.

Furacilin nadiren yan etkilere neden olur. Kontrendikasyonlar, ilacın bileşenlerine yalnızca bireysel hoşgörüsüzlüğü içerir. Esas olarak alerjisi olan kişilerde kendini gösterir. Furacilin kullandıktan sonra gözlerde ağrı veya rahatsızlık görülürse, alerjik reaksiyona neden olan ajanı yıkamak için gözleri akan su altında rutin olarak durulamanız önerilir. Bu durumda, diğer ilaçlarla alternatif bir tedavi seçmek için bir göz doktorunu ziyaret etmek zorunludur.

Furacilin, bebeklerin gözlerini temizlemek için uygundur. Yeni doğan bebeklerde, yeni bir ortama uyum sağlamaları nedeniyle gözlerdeki fonksiyonel değişiklikler oldukça yaygındır. Bu nedenle, gözlerde konjonktivit ve diğer iltihapların gelişimi genellikle yeni doğmuş bebeklerde bulunur.

Furacilin özellikleri

İlaç, antibakteriyel özelliklere sahip sentetik kökenli maddelere aittir. İnce kristaller içeren bir tozdur. Sarı bir renge, bazen yeşilimsi bir renk tonuna sahip bir çözeltinin seyreltilmesi için tasarlanmıştır. Suda ve alkolde az çözünür, hafif acı bir tada sahip bir ilaç.

farmakolojik grup

Furacilin, antimikrobiyal özelliklere sahip bir ilaç grubuna aittir. Bu aracın standart olmayan bir eylemi var. Aktif olarak oluşturan kimyasal bileşenler içerir. reaktif amino grubu... Sırasıyla, yabancı bakterilerin proteininin tahrip olmasına ve hücrelerinin ölümüne neden olurlar.

Önemli!İlaç bakterilere karşı etkilidir. Düşük bir stabilite derecesinde farklılık gösterir.

Tablo. Furacilin maddesinin kısa özellikleri.

Video: Furacilin tabletleri - endikasyonlar

Eylem

Furacilin çözeltisi, hemen hemen tüm bakteriyel enfeksiyon biçimlerine karşı oldukça aktiftir. Bir kez bakteri ile yüzeye çıktığında, ilaç oldukça reaktif amino türevlerinin oluşmasına yardımcı olur. Onlar da patojenik hücrelerin ölümünde rol oynarlar. Bu durumda, protein kabuğu çözülür ve ardından bakteri birkaç dakika içinde ölür. Antibakteriyel etki yarım saatten fazla sürmez, bu nedenle saatte iki kez furacilin kullanılması önerilir.

İlaç, stafilokoklar, salmonella ve diğerleri gibi gram-pozitif ve gram-negatif bakterilere karşı mücadelede aktiftir. İlacın "çalışması" sırasında fagositozda bir artış meydana gelir.

Video: Furacilin kullanmanın yolları

Su çözümü

Furacilin bazlı bir çözelti yapmak için, iki tablet ilaç, bir bardak su, bir kaşık veya öğütme harcına sahip olmalısınız.

Sıvıyı yapmadaki ana zorluk, tabletlerin zayıf çözünürlüğüdür. Bu nedenle ilacı suya batırmadan önce ezmek gerekir. Bu iki kaşıkla yapılabilir, ancak bu oldukça zordur. İdeal olarak, özel bir mutfak harcı kullanın. İki tablet bir kaba konulur ve toz haline getirilir.

Öğütmek için bir harcınız yoksa, ilacı bir beyaz kağıda sarabilir ve bir oklava veya çekiçle ezebilirsiniz.

Ardından, ortaya çıkan tozu bir bardağa dökmeli ve oraya su eklemelisiniz. İlaç soğuk suda hiç çözülmediği için kaynar su olması daha iyidir. 200-250 ml çözelti hazırlamak için iki tablete ihtiyacınız olacak ve 100 ml için sadece bir tableti toz haline getirmek yeterli.

Toz suda çözüldükten sonra, etkilenen yüzeyleri işlemeye başlayabilirsiniz. Gözlerin yıkandığı durumlarda, sıvıyı birkaç kez katlanmış gazlı bez veya bandajlardan ayrıca süzmek gerekir.

Açık yaraları tedavi etmek için, çözelti önceden hazırlanmış sıvının normal kaynatma yöntemiyle sterilize edilmelidir. Yanık durumunda, gazlı bez genellikle yaralı cilt bölgesine yapıştığında, bir furacilin çözeltisi ile ıslatılmalıdır.

Not! Her kullanımdan önce yeni bir solüsyon hazırlanmalıdır ancak buzdolabında kısa süre (en fazla 12 saat) saklanması yasaktır.

Video: Tabletlerden bir furacilin çözeltisi nasıl hazırlanır?

alkol çözeltisi

Alkol için furacilin çözeltisi de çeşitli iltihapları tedavi etmek için kullanılır. Dezenfektan özelliği vardır. Bu sıvının daha uzun raf ömründeki avantajı - birkaç güne kadar. Ek olarak, çözelti konsantre hale gelir, böylece "yedekte" hazırlanabilir ve daha sonra gerekirse suyla seyreltilebilir.

Bir alkol çözeltisinin üretimi, sulu bir çözelti ile aynı şekilde gerçekleştirilir. Tek fark dozajdır. 6-7 tablet furacilin öğütmek ve ardından elde edilen tozu küçük, temiz bir şişeye dökmek gerekir. Daha sonra, ilaç saf% 70 alkol ile dökülür, iyice çalkalanır ve elde edilen karışım buzdolabında saklanır.

Not! Alkolle hazırlanmış furatsilin solüsyonu ile gözleri tedavi etmek kesinlikle yasaktır!

Yenidoğanlarda göz tedavisi

Furacilin çözeltisi genellikle bebeklerde gözlerin mukoza zarını tedavi etmek için reçete edilir. Göz durulama prosedürünün ağrısız olması nedeniyle, bu çözüm yenidoğanlarda göz iltihabı tedavisi için çok uygundur.

Önemli! Seyreltilmiş sıvıyı buzdolabında en fazla 2-3 gün saklayabilirsiniz.

Yenidoğanın gözlerini silerken sadece steril bandajlar veya başka malzemeler kullanın.

Furacilin çözeltisinin kullanımı sırasında yenidoğanın reaksiyonlarını dikkatlice izlemeniz gerekir. İşlem sırasında veya hemen sonrasında çocuğun gözleri kızarırsa veya daha aktif olarak ovmaya başlarsa, hemen kızarmayı bırak... Furacilin'e olumsuz bir reaksiyon tespit ettikten sonra, çocuğu doktora göstermek zorunludur!

Başvuru

Furacilin çözeltisi kullanma vakalarının en büyük yüzdesi göz, boğaz ve ağız boşluğu hastalıklarında ortaya çıkar. Bununla birlikte, furacilin kullanılması gerektiğinde bir dizi başka endikasyon vardır:

dokularda trofik değişikliklere kadar yatak yaraları;
ikincil bir enfeksiyonla komplike olan yanıklar;
çeşitli tiplerde plörezi;
orta kulak iltihabı ve işitme organlarının diğer iltihapları;
bademcik iltihabı (bademcik iltihabı);
diş eti iltihabı ve stomatit;
çeşitli etiyolojilerin egzaması.

Uzmanlar, furacilin çözeltisinin kullanımına izin veriyor hamilelik ve emzirme döneminde... Çocuklar için kasık bölgesindeki pişik için çözüm vazgeçilmezdir.

İlaç kullanımına kontrendikasyonlar

Furacilin evrensel bir anti-inflamatuar ajandır. Ancak nitrofuran intoleransı olan hastaları tedavi etmek için kontrendikedirler. Ağzı sulu bir solüsyonla çalkalayarak vücudun tepkisi kolayca kontrol edilebilir. Ağız, dudak veya dilin mukoza zarının ödem süreci başlamışsa, bu ilaç belirli bir kişi için kontrendikedir. Ancak, bu vakalar nadirdir. Temel olarak, furacilin intoleransı son derece nadirdir.

Çözeltiyi kullanırken önemli bir nokta, açık veya kanayan yaraların yanı sıra çeşitli kökenlerden dermatit varlığında kullanmanın imkansızlığıdır. Diğer durumlarda, furacilin antibakteriyel özellikleri hastanın iyileşme süreci üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir.

Yan etki

Yerel kullanımda, ilaç iyi tolere edilir, ancak furacilin almayı bırakmanız gerektiğinde bir takım durumlar mümkündür.

Dermatit meydana gelirse, furacilin kullanımı otomatik olarak iptal edilir.
İlacı içeri alırken, kusma, mide bulantısı ve baş dönmesi şeklinde alerjik bir reaksiyon mümkündür.
Furacilin yemeklerden sonra ağızdan alınarak ve bol su içilerek olumsuz etkilerden kaçınılabilir.
Yan etkiler meydana gelirse, difenhidramin veya nikotinik asit alabilirsiniz.
Uzun süreli kullanımda nevrit görünebilir.

Aşırı dozda furacilin belirtileri karın ağrısı, dermatit, alerji ve mide bulantısıdır.

Uygulama özellikleri

İlaç hamilelik sırasında kullanılabilir. Emzirme de furacilin almak için bir engel değildir. Bununla birlikte, uygulama yöntemi ve dozaj, doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

Terapi sırasında ilaç, nitrofuran grubuna alerjisi olan hastalara kesinlikle bir doktor gözetiminde, ancak beş günden fazla olmamak üzere reçete edilir.

analoglar

Furacilin ile tedavi mümkün değilse, benzer tıbbi özelliklere sahip ilaçlar reçete edilebilir. En popülerleri Malavit ve Vitabakt'tır.

Depolamak

Herhangi bir furacilin ilacı reçetesiz olarak tezgahta satılmaktadır. İlacın kuru ve karanlık bir yerde saklanması şartıyla oda sıcaklığında depolama mümkündür. İlaç saklanmalı çocuklardan uzak bir yerde.

Çözüm

Furacilin, çeşitli türlerdeki iltihabı gidermek için zaman içinde test edilmiş etkili bir ilaçtır. İlaç, mikroplara ve bakterilere karşı mücadelede çok yönlü bir ajandır. Ve ilacın düşük maliyeti, herkesin kullanımına açık hale getirir.