تعد عدوى الإنفلونزا أحد الأمراض الفيروسية التي تسبب الأوبئة سنويًا في منطقة معينة من بلدنا. يتحمل معظم الناس المرض دون عواقب ، ولكن هناك حالات يتصرف فيها فيروس الأنفلونزا بشكل عدواني للغاية ويثير تطور المضاعفات.
يمكن أن يتسبب المرض المعدي في تلف فيروسي للرئتين والقلب وأنسجة المخ. في كثير من الأحيان ، تتقدم هذه العمليات المرضية بسرعة ، كونها السبب في وفاة المرضى. لهذا السبب يوصي علماء الأوبئة بشدة بتلقيح الناس ضد الأنفلونزا لحماية أنفسهم من خطر محتمل.
الأكثر عرضة للإصابة بالأنفلونزا هم الأطفال والمرضى الأكبر سنًا والأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة. يجب تطعيم هذه الفئات من السكان أولاً.
يقدم سوق الأدوية الحديثة العديد من الخيارات للقاح الإنفلونزا ، من بينها اللقاح المجزأ ثلاثي التكافؤ المعطل Vaxigrip الذي يحظى بالاحترام والشعبية.
هذا العلاج الوقائي عبارة عن تحضير مناعي عالي النقاوة للوقاية من المرض عند الأطفال من عمر 6 أشهر.
يعزز Vaxigrip تكوين المناعة الخلطية والخلوية ، والتي يتم الاحتفاظ بها في الجسم لمدة عام كامل.
ما هي السلالات المدرجة؟
تحتوي كل جرعة من لقاح Vaxigrip للبالغين أو الأطفال على ثلاث سلالات من فيروس الأنفلونزا في حالة معطل. هذا المحلول عبارة عن سائل مناعي عديم اللون بدون شوائب أو جزيئات ميكانيكية.
تتم مراجعة تركيبة سلالة الدواء سنويًا من قبل منظمة الصحة العالمية ، والتي تقدم رؤيتها للمناطق الشمالية.
لقاح فاكسيجريب
كقاعدة عامة ، تشتمل التركيبة المستضدية للقاح Vaxigrip على أخطر سلالتين من فيروس الأنفلونزا من النوع A وسلالة واحدة من فيروس الأنفلونزا من النوع B.
في التحضير ، يتم تقديمها على أنها A (HnNn) و A (HnNn) و B ، حيث n هي نوع من Hemagglutinin و Neuraminidase ، ذات صلة وتوصي بها منظمة الصحة العالمية في موسم معين.
متى يجب ان تحصل على لقاح الانفلونزا؟
المؤشر الرئيسي لاستخدام لقاح الأنفلونزا هو الوقاية من الأنفلونزا عند الأطفال والبالغين ، مما يسمح للشخص بتجنب الإصابة بمرض معد أو تحمله بشكل خفيف وبدون أي مضاعفات.
يسمح علماء المناعة باستخدام Vaxigrip بالنسبة للأشخاص من جميع الأعمار. حسب التعليمات يمكن تحصين الاطفال باللقاح ابتداء من سن ستة اشهر.
- كبار السن فوق سن 60 ؛
- الأطفال في سن ما قبل المدرسة وطلاب المدارس الثانوية والمدارس الثانوية والمدارس الفنية وما إلى ذلك ؛
- عمال الخدمة والعاملون الطبيون الذين هم على اتصال يومي بعدد كبير من الأشخاص الآخرين ؛
- الأشخاص الذين يعانون من ضعف المناعة ، وغالبًا ما يعانون من نزلات البرد أو أمراض مزمنة في الأعضاء الداخلية ؛
- المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية.
- الأشخاص الذين يعانون من أمراض الجهاز التنفسي ، وخاصة الربو القصبي.
- مرضى الفشل الكلوي المزمن.
- مرضى السكر أو الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات التمثيل الغذائي الأخرى ؛
- المرضى الذين يتلقون العلاج الكيميائي أو الأدوية السامة للخلايا التي تثبط جهاز المناعة.
في ظل وجود عمليات مرضية في الجسم ، يوصي الخبراء بأن يقوم الشخص بحماية نفسه من الأنفلونزا والقيام بذلك باستخدام عقار Vaxigrip.
كما تعلم ، فإن فيروس الأنفلونزا يطلق أثناء حياته مادة سامة خطيرة يمكن أن تضعف عمل الأعضاء الداخلية. في الأشخاص الذين يعانون من أمراض مصاحبة ، هذه المادة الضارة تزيد من تفاقم الحالات المزمنة وتؤدي إلى تطور مضاعفات من الأنسجة المصابة.
تعليمات استخدام لقاح Vaxigrip
يشير التعليق التوضيحي المرفق باللقاح إلى الجرعات الرئيسية للدواء:
- يتم حقن الأطفال من عمر 6 أشهر إلى ثلاث سنوات بـ 0.25 مل من المحلول ؛
- الأطفال بعد ثلاث سنوات والبالغين الذين لم يتم تطعيمهم من قبل ، يتم إعطاء اللقاح بجرعة 0.5 مل مرتين بفاصل شهر واحد ؛
- الأطفال من سن ثلاث سنوات والمرضى البالغين الذين تم تطعيمهم بجرعة 0.5 مل مرة واحدة.
يحظر استخدام الدواء إذا كان على شكل سائل معكر أو يحتوي على أي شوائب أو جزيئات غريبة أو رواسب. يتم إعطاء محلول اللقاح عن طريق الحقن العضلي أو تحت الجلد. تجنب إدخال الدواء المناعي إلى السرير الوعائي ، أي لا تقم بإعطاء المحلول عن طريق الوريد.
اللقاح موجود في محقنة يمكن التخلص منها تحتوي على 0.5 مل من المحلول. عند تطعيم الطفل بجرعة 0.25 مل ، يجب تحرير نصف محتويات المحقنة باستخدام مكبس وعندها فقط يجب حقن المحلول في جسم الطفل.
في حالة وجود مجموعة من الدواء من الأمبولة ، فأنت بحاجة إلى تناولها بالكمية المطلوبة والتخلص من باقي السائل. مباشرة قبل الاستخدام ، يجب تسخين اللقاح إلى درجة حرارة الغرفة ورجه جيدًا حتى يتم الحصول على تركيبة متجانسة.
بعد إدخال اللقاح ، يطور المريض مناعة خلطية وخلوية موثوقة تستمر لمدة عام واحد.
في بلدنا ، يُنصح بإعطاء حقنة من Vaxigrip في بداية الخريف ، مما يؤدي إلى تجنب العدوى المحتملة.
موانع للاستخدام
القيود الرئيسية لاستخدام Vaxigrip هي:
- فرط حساسية الشخص لمكونات اللقاح ، نيومايسين ، بياض البيض ؛
- توافر المعلومات حول حلقات التطعيم السابقة ؛
- سن الأطفال حتى ستة أشهر ؛
- الأمراض الحادة المصحوبة بالحمى والنزلات ؛
- تفاقم الأمراض المزمنة.
- الصرع.
يتم إعطاء اللقاح أثناء الحمل فقط بعد إذن الطبيب المعالج. على الرغم من حقيقة أنه في الممارسة الطبية لا توجد معلومات حول التأثير السام للدواء على الجنين ، يحظر الخبراء استخدامه في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. خلال فترة الرضاعة ، يمكن للمرأة أن تدخل فاكسيجريب ، ولكن فقط بعد فحص مفصل للمريض من قبل الطبيب.
الجرعة الزائدة والآثار الجانبية
في بعض الأحيان ، يمكن أن يؤدي استخدام اللقاح إلى ظهور ردود فعل سلبية ، والتي تمر في الغالبية العظمى من الحالات السريرية دون أثر بعد يوم أو يومين ولا تحتاج إلى تصحيح طبي.
من بين ردود الفعل المحلية على مستحضر لقاح Vaxigrip ، يجب إبراز ما يلي:
- احمرار في موقع الحقن.
- تورم الأنسجة الرخوة حول علامة الحقن ؛
- تورم وألم معتدل بعد التطعيم.
- تشكيل ارتشاح في موقع الحقن مع انضغاط الأنسجة.
من النادر جدًا أن يقوم الأطباء بتشخيص الآثار الجانبية الشائعة للتطعيم ، وهي:
- زيادة في درجة حرارة الجسم الكلية لقيم subfebrile ؛
- قشعريرة.
- تطور الشعور بالضيق والضعف العام.
- الخمول وانخفاض الأداء.
- حدوث مظاهر نزفية في شكل سيلان في الأنف ، سعال ، وجع في الحلق.
- الصداع والدوخة.
- آلام في العضلات والمفاصل.
- التشنجات - نادرة للغاية
- الاضطرابات العصبية.
من أجل عدم مواجهة الآثار غير المرغوب فيها للتطعيم ، من الضروري قبل الإجراء إجراء فحص دم لتحديد الأعراض الخفية للالتهاب والخضوع لفحص كامل من قبل الطبيب.
جرعة زائدة من الدواء أمر مستحيل عمليا ، حيث يتم تنفيذ الإجراء بأكمله والتحكم فيه من قبل متخصصين ذوي تعليم ومهارات خاصة.
السعر في الصيدليات ونظائرها من اللقاحات
بالكاد يمكن تسمية تكلفة الدواء بالميزانية. يمكن شراء جرعة واحدة من Vaxigrip من الصيدليات بتكلفة تتراوح بين 1200-1400 روبل. يعتمد سعر اللقاح على منطقة توزيعه ، وسياسة تسعير الصيدلية.
- أغريبال- لقاح الأنفلونزا ثلاثي التكافؤ المعطل صنع في سويسرا ؛
- جريبول نيو وجريبول بلس- معلقات ثلاثية التكافؤ معطلة من أصل محلي ، وهي فعالة للغاية وليس لها أي ردود فعل جانبية ؛
- إنفوفاكهو لقاح شائع للإنفلونزا المعطل يُعطى للأطفال بعد ستة أشهر وللبالغين.
للوقاية من الانفلونزا ، معطل (مقسم) (لقاح الانفلونزا (انقسام فيريون) ، معطل)
تكوين وشكل الافراج عن المخدرات
تعليق للإدارة العضلية و s / c أبيض قليلا ، براق قليلا.
سواغ: محلول عازل (، كلوريد البوتاسيوم ، ثنائي هيدرات فوسفات هيدروجين الصوديوم ، ثنائي هيدروفوسفور البوتاسيوم ، ماء للحقن) - حتى 0.25 مل.
لا تحتوي على مواد مساعدة ومواد حافظة.
الشوائب الصناعية (المحتوى في جرعة واحدة):الفورمالديهايد - لا يزيد عن 15 ميكروغرام ، octoxynol-9 - لا يزيد عن 100 ميكروغرام ، - لا يزيد عن 10 ميكروغرام ، بيضوي - لا يزيد عن 0.025 ميكروغرام.
0.25 مل - محاقن (1) - عبوات خلية مغلقة (1) - عبوات كرتون.
يتوافق تكوين سلالة اللقاح مع توصيات منظمة الصحة العالمية لنصف الكرة الشمالي وقرار الاتحاد الأوروبي بشأن تكوين اللقاحات لموسم وباء الأنفلونزا الحالي.
التأثير الدوائي
لقاح الانفلونزا المنقسمة المعطل. يمنع الأمراض التي تسببها الأنفلونزا أ و ب.
يحث على تكوين أجسام مضادة خلطية للهيماجلوتينين التي تحيد فيروسات الإنفلونزا. عادة ما يتم الوصول إلى مستويات الأجسام المضادة الوقائية المصلية في غضون 7-10 أيام بعد إعطاء اللقاح. مدة المناعة بعد التطعيم ضد السلالات المتماثلة أو ذات الصلة تختلف من 6 إلى 12 شهرًا.
دواعي الإستعمال
منع الانفلونزا.
موانع
الأمراض المعدية الحادة ، تفاقم الأمراض المزمنة ، فرط الحساسية للمكونات النشطة أو المساعدة للقاح ؛ فرط الحساسية للكبريتات ، والفورمالديهايد ، والميرثيولات ، وديوكسيكولات الصوديوم ، والبيض وبروتين الدجاج المستخدم في العملية.
الجرعة
بالنسبة للفئات العمرية المختلفة ، يجب استخدام مستحضرات اللقاح المناسبة ، مع مراعاة موانع الاستعمال.
يجب أن يتم التطعيم قبل بدء موسم الأنفلونزا الوبائية أو مع مراعاة الوضع الوبائي.
يتم إعطاء اللقاح عن طريق الحقن العضلي أو تحت الجلد بعمق. في المرضى الذين يعانون من قلة الصفيحات وأمراض أخرى من نظام التخثر ، ينبغي إعطاء اللقاح SC. لا ينبغي تحت أي ظرف من الظروف إعطاء اللقاح عن طريق الوريد.
آثار جانبية
تفاعلات النظام:ربما - زيادة طفيفة قصيرة المدى في درجة حرارة الجسم ، وظروف الحمى ، والضيق العام (تختفي هذه الظواهر من تلقاء نفسها في غضون يوم إلى يومين) ؛ نادرًا جدًا - ألم عصبي ، تنمل ، تشنجات ، قلة الصفيحات العابرة ، اضطرابات عصبية ، التهاب الأوعية الدموية.
ردود الفعل التحسسية:في المرضى الذين لديهم حساسية معروفة للمكونات الفردية للقاح - حكة ، شرى ، طفح جلدي. نادرة للغاية - ردود فعل تحسسية شديدة ، مثل.
ردود الفعل المحلية:وجع واحمرار وتورم في موقع الحقن.
تفاعل دوائي
قد تنخفض فعالية التمنيع بسبب العلاج المتزامن المثبط للمناعة ، وكذلك في حالة وجود نقص المناعة.
تعليمات خاصة
يمنع هذا اللقاح الأمراض التي يسببها فيروس الأنفلونزا ولا يمنع التهابات الجهاز التنفسي العلوي التي تسببها مسببات الأمراض الأخرى.
بالنسبة للعدوى الفيروسية التنفسية الحادة غير الشديدة ، والأمراض المعوية الحادة ، يتم التطعيم فور عودة درجة الحرارة إلى طبيعتها.
عند استخدام اللقاح ، من الضروري أن يكون لديك دائمًا الوسائل المتاحة ، والتي قد تكون مطلوبة في حالة حدوث تفاعلات تأقية نادرة بعد الإعطاء. لهذا السبب ، يجب أن يكون الشخص الملقح تحت إشراف طبي لمدة 30 دقيقة بعد التطعيم.
تم الإبلاغ عن الاختبارات المصلية الإيجابية الكاذبة بعد التطعيم ضد الإنفلونزا باستخدام ELISA للكشف عن الأجسام المضادة ضد فيروس نقص المناعة البشرية 1 ، وخاصة فيروس T-lymphotropic 1 (HTLV 1) ، والذي قد يكون بسبب الاستجابة المناعية (إنتاج IgM) للتلقيح.
الحمل والرضاعة
في الوقت الحالي ، لا توجد بيانات كافية عن السمية الجنينية والتأثير المسخي لهذا اللقاح.
يتم تحديد الحاجة إلى لقاح أثناء الرضاعة من قبل الطبيب بشكل فردي.
Vaxigrip: تعليمات للاستخدام والاستعراضات
الاسم اللاتيني:فاكسيجريب
كود ATX: J07BB01
المادة الفعالة:فيروس سبليت جريفيدو المعطل
المنتج: Sanofi Pasteur SA (فرنسا)
تحديث الوصف والصورة: 16.08.2019
Vaxigrip هو لقاح للوقاية من الأنفلونزا ، والذي يشكل تطوير مناعة محددة (تدوم من 6 إلى 12 شهرًا) لسلالات الأنفلونزا A و B.
الافراج عن الشكل والتكوين
شكل جرعة Vaxigrip هو معلق للإعطاء العضلي وتحت الجلد ، وهو سائل أبيض قليلاً ، براق قليلاً. أصدرت من قبل:
- 0.5 مل من اللقاح في حقنة ، 1 محقنة في عبوة نفطة مغلقة ، عبوة واحدة في علبة كرتونية ؛
- 0.5 مل من اللقاح في أمبولة ، 10 أمبولات في عبوة نفطة ، في عبوة كرتونية من عبوتين (20 أمبولة) ؛
- جرعة واحدة من اللقاح (0.25 مل) في حقنة ، 1 محقنة في عبوة نفطة مغلقة ، عبوة واحدة في علبة كرتونية ؛
- 5 مل قارورة ، 1 قطعة. في صندوق من الورق المقوى.
1 جرعة (0.5 / 0.25 مل) تشمل المواد الفعالة - هيماجلوتينين ونورامينيداز من السلالات الفيروسية التالية:
- أ (H1 N1) - 15 / 7.5 ميكروغرام HA ؛
- أ (H3 N2) - 15 / 7.5 ميكروغرام HA ؛
- ب - 15 / 7.5 ميكروجرام HA.
سواغ: محلول عازل (كلوريد الصوديوم ، ثنائي هيدرات فوسفات هيدروجين الصوديوم ، كلوريد البوتاسيوم ، فوسفات هيدروجين البوتاسيوم ، ماء للحقن) - حتى 0.5 مل.
الخصائص الدوائية
يساهم Vaxigrip في تكوين أنسجة نوعية عالية ومناعة خلطية ضد الإنفلونزا (تقوية دفاعات الجسم في حالة الاصطدام بسلالات فيروس الإنفلونزا ذات الصلة الوبائية من النوعين A و B المتضمنين في هذا اللقاح) في 80-95٪ من المرضى.
يتم إنتاج الأجسام المضادة للفيروسات ، كقاعدة عامة ، بعد 10-15 يومًا من التطعيم ، وتستمر المناعة لمدة 6-12 شهرًا.
الديناميكا الدوائية
ملامح الديناميكا الدوائية للدواء ليست مفهومة جيدا.
الدوائية
لم يتم إجراء دراسات مفصلة عن خصائص الحرائك الدوائية لـ Vaxigrip.
مؤشرات للاستخدام
وفقًا للتعليمات ، يتم استخدام فاكسيجريب للوقاية من الأنفلونزا لدى البالغين والأطفال الأكبر من 6 أشهر. يُسمح بالتطعيم للأمراض / الحالات التالية:
- داء السكري؛
- الفشل الكلوي المزمن
- أمراض الجهاز القلبي الوعائي والجهاز التنفسي.
- نقص المناعة (بما في ذلك عدوى فيروس نقص المناعة البشرية) ؛
- أمراض الدم الخبيثة.
- العلاج المتزامن مع تثبيط الخلايا ، مثبطات المناعة ، جرعات عالية من الجلوكورتيكوستيرويدات ؛
- علاج إشعاعي.
يمكن استخدام Vaxigrip من قبل كبار السن (فوق 65) والنساء الحوامل المعرضات لخطر الإصابة بالأنفلونزا.
موانع
- حالة الحمى الحادة أو تفاقم الأمراض المزمنة (يمكن إجراء التطعيم بعد مغفرة أو الشفاء) ؛
- ردود الفعل التحسسية للاستخدام السابق للدواء.
- السارس غير الحاد (يمكن إجراء التطعيم بعد تطبيع درجة حرارة الجسم) ؛
- فرط الحساسية لمكونات الدواء ، بما في ذلك. لأمينوغليكوزيدات وبروتين الدجاج.
يجب أن يتخذ الطبيب قرار تطعيم المرأة الحامل على حدة ، مع مراعاة مخاطر المرض والمضاعفات المحتملة لعدوى الأنفلونزا. يعتبر التطعيم الأكثر أمانًا في الثلث الثاني والثالث من الحمل.
يمكن استخدام Vaxigrip أثناء الرضاعة الطبيعية ، لأن الدواء ليس له تأثير سام وماسخ على الجنين.
تعليمات استخدام فاكسيجريب: الطريقة والجرعة
يمكن تناول فاكسيجريب:
- تحت الجلد عميقًا في الثلث العلوي من السطح الخارجي للكتف ؛
- عضليًا في العضلة الدالية.
- في السطح الأمامي الوحشي للفخذ - للأطفال الصغار.
يتم إعطاء الأطفال من سن 6 أشهر إلى 3 سنوات مرة واحدة 0.25 مل من الدواء ؛ لم يتم تطعيمه ، وكذلك لم يكن مصابًا بالأنفلونزا سابقًا ، يتم إعطاء اللقاح مرتين بفاصل 4 أسابيع.
البالغون والأطفال من سن 3 سنوات يُعطى فاكسيجريب بجرعة واحدة 0.5 مل.
يمكن للمرضى الذين يعانون من نقص المناعة مضاعفة إدخال الدواء عند 0.25 مل بفاصل 4 أسابيع.
آثار جانبية
- في كثير من الأحيان - التعرق ، والتعب ، والصداع ، والشعور بالضيق ، وارتفاع الحرارة ، والارتعاش ، ووجع في المفاصل والعضلات ، والألم العصبي (عابر ، تختفي بعد 1-2 أيام) ؛
- نادرًا - تنمل ، قلة الصفيحات ، التهاب الأعصاب ، التهاب الدماغ والنخاع ، التشنجات ، متلازمة غيلان باريه (لم تثبت علاقة واضحة مع التطعيم) ؛
- نادرًا جدًا - ردود الفعل التحسسية حتى الصدمة والتهاب الأوعية الدموية مع ضعف كلوي عابر.
من ردود الفعل المحلية ، على الأرجح: احتقان ، تصلب ، وجع وتورم في موقع الحقن ، كدمات.
جرعة مفرطة
لا يتم توفير معلومات عن جرعة زائدة من Vaxigrip من قبل الشركة المصنعة.
تعليمات خاصة
يتم التطعيم سنويا في فترة الخريف والشتاء. يمكن القيام به في بداية الارتفاع الوبائي في حدوث الأنفلونزا.
غير مسموح بإعطاء Vaxigrip في الوريد.
بالنسبة للعدوى الفيروسية التنفسية الحادة غير الشديدة والأمراض المعوية الحادة ، يمكن إجراء التطعيم بعد تطبيع درجة حرارة الجسم.
في يوم التطعيم ، يجب فحص المريض من قبل طبيب (مسعف). لا يتم التطعيم عند درجة حرارة أعلى من 37 درجة مئوية.
بعد استخدام Vaxigrip ، يمكن الحصول على نتائج إيجابية كاذبة للاختبارات المصلية في المقايسة المناعية للإنزيم ، والتي تنتج عن إنتاج IgM.
يجب أن تكون الأدوية المضادة للصدمة (الإبينفرين ، الكورتيكوستيرويدات ، إلخ) متوفرة في غرف التطعيم.
قد يحتوي فاكسيجريب على كميات ضئيلة من الجنتاميسين.
لا يؤثر التطعيم على سرعة رد الفعل النفسي والقدرة على التركيز.
بعد التطعيم ، يجب أن يكون المريض تحت إشراف عامل صحي لمدة نصف ساعة.
يتم إجراء التطعيم وفتح الأمبولات مع التقيد الصارم بقواعد التطهير والعقم. في الأمبولة المفتوحة ، لا يخضع الدواء للتخزين.
الدواء ذو الملصقات المكسورة أو سلامة الأمبولات ، المخزنة بالمخالفة للمتطلبات ، مع الخصائص الفيزيائية المتغيرة (الشفافية ، اللون) والمنتهية الصلاحية ، غير مناسب للاستخدام.
استخدم أثناء الحمل والرضاعة
تؤكد نتائج الدراسات حول استخدام اللقاح عند النساء الحوامل عدم وجود تأثير سلبي للتطعيم على الجنين وجسم الأم الحامل. لم يتم إثبات وجود تأثيرات سامة للجنين وماسخة. يتم اتخاذ قرار تطعيم المرأة الحامل على أساس فردي حصريًا من قبل أخصائي يأخذ في الاعتبار خطر الإصابة بالأنفلونزا واحتمال حدوث مضاعفات لهذا المرض المعدي. يفضل تناول فاكسيجريب في الثلث الثاني والثالث من الحمل. إذا كانت المرأة الحامل معرضة لخطر متزايد للإصابة بمضاعفات خطيرة بعد الإنفلونزا ، يوصى باللقاح في أي مرحلة من مراحل الحمل.
يسمح بالتطعيم أثناء الرضاعة.
تفاعل دوائي
يمكن استخدام Vaxigrip في وقت واحد مع لقاحات أخرى معطلة ، مع مراعاة موانع الاستعمال لكل منها (يجب حقن الأدوية بمحاقن مختلفة في أجزاء مختلفة من الجسم).
مثبطات المناعة والستيرويدات القشرية السكرية تقلل من الاستجابة المناعية لإدارة الدواء.
نظائرها
نظائر Vaksigrip هي: Agrippal S1 ، Begrivak ، شطف لقاح الأنفلونزا المعطل ، جهاز طرد مركزي ، Pandeflu.
شروط وأحكام التخزين
يحفظ في مكان محمي من الضوء وبعيداً عن متناول الأطفال وبدرجة حرارة 2-8 درجة مئوية. لا تجمد.
مدة الصلاحية - 12 شهرًا.
شروط الاستغناء عن الصيدليات
يتم تطبيقه فقط في ظروف مؤسسات العلاج والوقاية.
لقاح الانقسام لمنع الانفلونزا
سلالات 2008/2009
VAXIGRIP
لقاح ضد الانفلونزا
(SPLIT VIRION ،
غير نشط)
2009/20010 سلالات
شهادة تسجيل رقم 014493 / 01-2002
تعليق للإعطاء العضلي وتحت الجلد.
تعبير
0.5 مل معلق يحتوي على:
المادة الفعالة: المزروعة على أجنة دجاج معطلة
فيروسات الانفلونزا الانقسام ممثلة بسلالات مكافئة ل
كالآتي:
A / Brisbane / 59/2007 (H1N1) سلالة *. . . . . . . . . . . 15 ميكروغرام من هيماجلوتينين.
سلالة A / Brisbane / 10/2007 (H3N2) **. . . . . . . . . . 15 ميكروغرام من هيماجلوتينين.
سلالة شبيهة بسلالة ب / بريسبان / 60/2008 ***. . . . . . . . . . . . . . . . 15 ميكروجرام من الهيماجلوتينين.
* A / Brisbane / 59/2007 / H1N1 / IVR-148
** A / Uruguay / 716/2007 / H3N2 / NYMC X-175 C
*** B / Brisbane / 60/2008
المكونات الإضافية: محلول عازل (كلوريد الصوديوم ، كلوريد البوتاسيوم ،
ثنائي هيدرات فوسفات هيدروجين الصوديوم ، فوسفات هيدروجين البوتاسيوم ، ماء للحقن) - حتى
0.5 مل
تركيب سلالة من اللقاح يتوافق مع توصيات منظمة الصحة العالمية للشمال
نصف الكرة الأرضية وقرار الاتحاد الأوروبي بشأن تكوين لقاحات الأنفلونزا لموسم 2009/2010.
قد لا يحتوي Vaxigrip على أكثر من 0.05 ميكروغرام من الألبومين البيضاوي لكل جرعة.
وصف
سائل ناصع البياض قليلا.
الخصائص المناعية
يشكل Vaxigrip تطوير مناعة محددة ضد الوباء
السلالات ذات الصلة من فيروسات الأنفلونزا A و B الموجودة في هذا اللقاح.
تتطور المناعة بين الأسبوعين الثاني والثالث بعد التطعيم و
مخزنة لمدة 6 إلى 12 شهرًا.
هدف
الوقاية من الإنفلونزا عند البالغين والأطفال من سن 6 أشهر. تلقيح
يشار بشكل خاص للأشخاص المعرضين لخطر متزايد من التطور
مضاعفات ما بعد الانفلونزا.
موانع
فرط الحساسية لأي من مكونات اللقاح وكذلك مكوناته
لحم دجاج أو بيض دجاج ، نيومايسين ، فورمالديهايد وأوكتوكسينول -9.
في الأمراض المصحوبة بارتفاع في درجة حرارة الجسم كذلك
في الحالات الحادة أو تفاقم مرض مزمن ، يجب أن يكون التطعيم
تأجيل حتى الشفاء.
يستخدم أثناء الحمل والرضاعة
البيانات المتوفرة حول استخدام اللقاح في النساء الحوامل لا تشير
احتمالية حدوث آثار سلبية للتطعيم على الجنين والجسم
امرأة. يمكن إجراء التطعيم بهذا الدواء من
الثلث الثاني من الحمل. لأسباب طبية ، إن وجدت
زيادة خطر الإصابة بمضاعفات ما بعد الأنفلونزا ، الاستخدام
يمكن استخدام اللقاح أثناء الرضاعة الطبيعية.
طريقة التطبيق والجرعات
يتم إعطاء اللقاح عن طريق الحقن العضلي أو العميق تحت الجلد. لا تدخل
عن طريق الوريد! يجب حفظ اللقاح في درجة حرارة الغرفة قبل استخدامه.
درجة الحرارة ويهتز.
الجرعة: للأطفال فوق 36 شهرًا والكبار - 0.5 مل مرة واحدة ؛ بالنسبة
الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و 35 شهرًا - 0.25 مل مرة واحدة.
الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 9 سنوات والذين يتلقون لقاح الإنفلونزا الأول
حقنتين من Vaxigrip بفاصل 4 أسابيع.
عند استخدام محقنة تحتوي على 0.5 مل من اللقاح للتحصين
الأطفال الذين تمت الإشارة إليهم لإعطاء جرعة 0.25 مل ، من الضروري إزالة النصف
المحتويات عن طريق دفع المكبس إلى الدرجة الخاصة. المريض للدخول
ما تبقى من اللقاح.
عند استخدام أمبولة تحتوي على 0.5 مل من اللقاح لتحصين الأطفال ،
مما يدل على إدخال جرعة 0.25 مل لا بد من تناولها
باستخدام حقنة مع التخرج المناسب. بقية
يجب إتلاف اللقاح الموجود في الأمبولة على الفور.
اعراض جانبية
خلال التجارب السريرية ، لوحظ عادة (بتكرار
1/100 إلى 1/10):
ردود الفعل العامة: حمى ، توعك ، قشعريرة ، شعور
التعب ، والصداع ، والتعرق ، وآلام العضلات (ألم عضلي) ، وألم في
المفاصل (arthralgia).
ردود الفعل المحلية: احمرار ، تورم ، وجع ، كدمات
(كدمات) ، تصلب في موقع الحقن.
عادة ما يتم حل هذه التفاعلات في غضون يوم إلى يومين ولا تتطلب معالجة خاصة.
مع الاستخدام المكثف لـ Vaxigrip ، في حالات نادرة جدًا ، كان هناك
ردود الفعل السلبية التالية:
من الدورة الدموية والجهاز الليمفاوي: قلة الصفيحات العابرة ،
تضخم العقد اللمفية ، التهاب الأوعية الدموية مع احتمال إصابة الكلى على المدى القصير (في
حالات معزولة)
من جانب الجهاز العصبي: تنمل ، متلازمة جيلان باريه ، التهاب عصبي ، ألم عصبي ،
التشنجات والتهاب الدماغ والنخاع.
ردود الفعل التحسسية: شرى ، حكة ، طفح جلدي. ضيق التنفس،
وذمة وعائية ، صدمة.
تعليمات خاصة
لأن الإصابة بالأنفلونزا موسمية ،
خطر الاصابة بالأنفلونزا هو الأعلى.
يؤدي اللقاح إلى تطوير مناعة ضد 3 سلالات فقط من الفيروس
الأنفلونزا الموجودة في المستحضر أو ضد السلالات المماثلة لتلك المشار إليها.
لا يوفر Vaxigrip تكوين مناعة ضد الأنفلونزا في حالة
التطعيمات في فترة حضانة المرض وكذلك ضد الأنفلونزا ،
بسبب سلالات أخرى من الفيروس . فاكسيجريب لا يشكل التطور
مناعة ضد أمراض تشبه أعراض الأنفلونزا إلا
التي تسببها مسببات الأمراض الأخرى. نفذت التطعيم ضد الانفلونزا خلال
وقت الموسم الوبائي السابق لا يمكن أن يوفر موثوقية
الحماية للموسم المقبل لأن يتميز كل موسم وبائي
سلالاته الأكثر شيوعًا من فيروس الأنفلونزا.
يجب إبلاغ الطبيب عن وجود نقص في المناعة لدى المريض ،
الحساسية أو رد فعل غير عادي على التطعيم السابق ، أو أي
العلاج الذي تزامن مع التطعيم أو السابق
تلقيح.
لا ينبغي استخدام اللقاح إذا كان لون المعلق غير معهود أو
وجود جزيئات غريبة.
لا يؤثر استخدام هذا اللقاح على القدرة على القيادة
أو تقنية أخرى.
يجب إخطار الطبيب بجميع حالات الأعراض الجانبية ، لا
يقتصر على تلك المدرجة في هذا الدليل.
في غضون أيام قليلة بعد التطعيم ، قد تكون هناك حالات
النتائج الإيجابية الكاذبة في تحديد الأجسام المضادة لفيروس HIV-1
التهاب الكبد الوبائي ج وخاصة الفيروس اللمفاوي التائي البشري من النوع 1
طريقة الإنزيم المناعي (ELISA). في هذه الحالات ، تقييم النتيجة ،
تم الحصول عليها بواسطة ELISA ، باستخدام النشاف الغربي.
عند التطعيم ، من الضروري توفر الأدوية ،
ضروري لتقديم رعاية الطوارئ في حالة الحساسية
تفاعلات.
التفاعل مع الأدوية الأخرى
يمكن إعطاء Vaxigrip بالتزامن (في نفس اليوم) مع لقاحات أخرى.
في هذه الحالة ، يجب أن تدار الأدوية في أجزاء مختلفة من الجسم باستخدام
محاقن مختلفة. لا يمكن خلط اللقاح مع أي لقاح آخر
المخدرات في حقنة واحدة.
المرضى الذين يخضعون للعلاج المثبط للمناعة (الكورتيكوستيرويدات ،
الأدوية السامة للخلايا أو المشعة) ، الاستجابة المناعية بعد التطعيم
قد لا تكون كافية.
نموذج الإفراج
0.5 مل من اللقاح في حقنة ، 1 محقنة في عبوة نفطة مغلقة ،
1 حزمة خلية مغلقة مع تعليمات للاستخدام في صندوق من الورق المقوى.
0.5 مل من اللقاح في أمبولة ، 10 أمبولات في عبوة نفطة ،
2 بثور (20 أمبولة) مع تعليمات للاستخدام في
صندوق من الورق المقوى.
الافضل قبل الموعد
12 شهر. تاريخ انتهاء الصلاحية هو اليوم الأخير من الشهر
المشار إليها على العبوة.
لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على العبوة.
شروط التخزين
يحفظ في الثلاجة (من 2 إلى 8 درجات مئوية) بعيداً عن الضوء. لا
تجميد.
تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.
شروط العطلة
الحقن: بوصفة طبية.
أمبولات: للمؤسسات الطبية.
الإبلاغ عن أي ردود فعل غير عادية للقاح الوطنية
هيئة الرقابة على المستحضرات الطبية المناعية - FGUN
“معهد أبحاث الدولة للتقييس والرقابة
مستحضرات بيولوجية طبية. لوس انجليس Tarasevich ”Rospotrebnadzor
(119002، Moscow، per. Sivtsev-Vrazhek، 41، tel. 241-39-22) والمكتب التمثيلي
سانوفي باستير في بلدان رابطة الدول المستقلة (115035 ، موسكو ، شارع Sadovnicheskaya ، 82 ، مبنى.
2 ، هاتف. 935-86-90).
الصانع
Sanofi Pasteur S.A.، 2، avenue Pont Pasteur 69007، Lyon، France__
مخطط التطعيم
|
وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى أنه على عكس بعض اللقاحات المستوردة الأخرى المسجلة في روسيا (على سبيل المثال ، Influvac) ، فإن نظام الجرعات هذا يتوافق تمامًا مع التوصيات الدولية. على وجه الخصوص ، يوصى بجدول تطعيم متطابق تمامًا في الولايات المتحدة. نصف جرعة من لقاح فاكسيجريب(0.25 مل ، نصف جرعة للبالغين ، تركيبة خاصة) يستخدم للأطفال حتى سن 36 شهرًا. جرعة كاملة(0.5 مل) يستخدم للأطفال فوق 36 شهرًا والبالغين. لماذا يحتاج الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 8 سنوات والذين لم يتم تطعيمهم من قبل إلى جرعتين من اللقاح يفصل بينهما شهر واحد؟ مثل أي لقاح آخر معطل عند الأطفال ، يتطلب لقاح Vaxigrip تكرار الحقن ، لأن قوة الاستجابة المناعية للتطعيم الواحد لا تكفي. وهذا ما يفسره ما يسمى ب. ظاهرة التعزيز تعزيز- تقوية) ، والتي تكمن في حقيقة أن الإدخال المتكرر للمستضدات يسبب استجابة مناعية أسرع وأقوى من إدخالها الأولي. بدورها ، تعتمد ظاهرة التعزيز على الظهور بعد التطعيم الأول لخلايا ذاكرة مناعية خاصة تتذكر بنية المستضد ، وإذا ظهر مرة أخرى في الجسم ، تساعد جهاز المناعة على إنتاج الأجسام المضادة بشكل أسرع وبكميات أكبر. وهكذا ، فإن لقاح الأنفلونزا ، كما كان ، يتكون من التطعيم الأولي وإعادة التطعيم ، على غرار لقاحات DTP و ATP. في حالة تطعيم الطفل في سنوات سابقة يكون التطعيم السابق هو التطعيم الأساسي والتطعيم الحالي هو التطعيم التعزيزي. في روسيا ، أجريت دراسات خاصة حول هذه المسألة - ما فائدة إعادة التطعيم للأطفال غير الملقحين وغير المرضى الذين تقل أعمارهم عن 8 سنوات؟ كما أظهرت نتائج هذه الدراسة ، عند هؤلاء الأطفال ، لا يكفي التطعيم الفردي للوقاية من الأنفلونزا. لا يتم تقليل الإصابة عمليا مقارنة مع غير الملقحين. في الوقت نفسه ، تم إثبات أنه في هذه المجموعة من الأطفال ، يمكن أن يقلل التطعيم مرتين من الإصابة بمقدار 4 مرات. لماذا تستخدم جرعة 0.5 مل للأطفال الأكبر من 3 سنوات وليس 0.25 مل؟ أظهرت الدراسات المقارنة لجرعتين مختلفتين أن نصف الجرعة تحفز المناعة في 70-80٪ من الأطفال الملقحين ، في حين أن الجرعة الكاملة (0.5 مل) تشكل مناعة في 90-99٪ من الأطفال. لماذا يحتاج البالغون إلى لقاح واحد فقط من Vaxigrip؟ ليست هناك حاجة لإعادة التطعيم بسبب الوجود المضمون لخلايا الذاكرة البالغة في الجسم ، نتيجة لأمراض الأنفلونزا السابقة (يُعتقد أنه بحلول سن التاسعة ، أصيب الشخص بالأنفلونزا مرة واحدة على الأقل). الاستجابة المناعية بعد تلقيح واحد كافية تمامًا للوقاية الفعالة من الأنفلونزا. في الوقت نفسه ، أظهرت الدراسات التي أجريت في الخارج أن إعادة التطعيم عند البالغين لا تقدم أي فائدة مقارنة بلقاح واحد. موانع مثل أي لقاح آخر ، يحتوي Vaxigrip على عدد من موانع الاستعمال. من بينها غير محدد ، أي ينطبق على جميع اللقاحات ، وموانع واحدة محددة. من بين موانع الاستعمال النسبية ، أي تلك التي قد تكون مؤقتة أو التي يكون فيها التطعيم ممكنًا ، وواحد مطلق. موانع
1. لا يتم التطعيم Vaxigrip فيالمرض الحاد وتفاقم المرض المزمنأنا. هذه الموانع شائعة في جميع اللقاحات وهي كذلك نسبيا. المعنى العام لهذه الموانع هو أن التطعيم لا يمكن أن يؤدي (حتى من الناحية النظرية) إلى تفاقم مسار المرض الحالي الحاد. على سبيل المثال ، يمكن أن يؤدي التطعيم أثناء عدوى الجهاز التنفسي الحادة المصحوبة بالحمى إلى زيادة أخرى في درجة الحرارة. أي تدهور في الرفاه ، حتى لو لم يكن له علاقة بالتطعيم ، في هذه الحالة سينسبه المريض والطبيب المعالج إلى حساب التطعيم. ويعتقد أيضًا أن التطعيم أثناء المرض يمكن أن "يثقل كاهل جهاز المناعة". وعلى الرغم من أن هذا ليس صحيحًا ، نظرًا لأن الجهاز المناعي للإنسان يقوم بمهام متعددة ولا يمكن تحميله بشكل زائد ، لا يوصى عمومًا بالتطعيمات أثناء المرض الحاد. قد يكون هناك استثناء في الحالات التي يكون فيها المريض معرضًا لخطر متزايد للإصابة بالمرض والوفاة بسبب الأنفلونزا ، ولكن في الوقت الذي يلزم فيه التطعيم ، كان مريضًا ولم يتبق وقت للتلقيح. في هذه الحالة ، يجب على الطبيب (والطبيب فقط) أن يقرر ما إذا كان سيتم التطعيم بالموانع النسبية الموجودة أم لا. 2. حساسية من بياض البيضهو موانع مطلقة. في الممارسة العملية ، تشمل هذه الحساسية تورمًا فوريًا في الشفة السفلية والحلق عند محاولة أكل بيضة دجاج بأي شكل (بيضة مسلوقة ، بيض مخفوق ، سلطة). إذا لم تكن هناك ردود فعل من هذا القبيل وكان الشخص بهدوء ودون عواقب يأكل بيض الدجاج ، فلا توجد حساسية من بروتين بيض الدجاج. 3. Vaxigrip هو لقاح عالي النقاء . ومع ذلك ، في حالات نادرة للغاية ، قد يكون هناك ردود الفعل التحسسية تجاه أي من مكونات اللقاح. إذا كان الشخص يعاني من حساسية شديدة بعد تلقيح Vaxigrip سابقًا ، فهذه أيضًا موانع مطلقة للتطعيم. التطعيم والحمل الحمل والرضاعةليست موانع للتطعيم. ومع ذلك ، لا يُنصح عمومًا بالتطعيم خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. ويرجع ذلك إلى حقيقة أنه خلال الأشهر الثلاثة الأولى يكون خطر الإجهاض مرتفعًا بالفعل وبالتالي قد تنشأ حالة عندما يتزامن التطعيم مع الإجهاض ، وقد يكون لدى المرأة والطبيب انطباع بأن اللقاح هو الذي تسبب في الإجهاض. في الواقع ، لا يوجد لقاح يحتوي على مواد يمكن أن تسبب الإجهاض. علاوة على ذلك ، فإن لقاحات الإنفلونزا عند النساء الحوامل هي ممارسة شائعة إلى حد ما في العالم المتقدم وحتى يوصى بها للنساء اللائي سيكون حملهن في الثلث الثاني أو الثالث من الحمل أثناء انتشار وباء الإنفلونزا. |
صورة من التحضير
الاسم اللاتيني:فاكسيجريب
كود ATX: لا توجد بيانات
المادة الفعالة:فيروسات الانفلونزا المعطلة المزروعة على أجنة الدجاج
المُصنع: Sanofi Pasteur S.A. ، فرنسا
الوصف ينطبق على: 17.11.17
Vaxigrip هو لقاح للإنفلونزا.
المادة الفعالة
فيروسات الانفلونزا المعطلة المزروعة على أجنة الدجاج.
الافراج عن الشكل والتكوين
هذا الدواء متوفر في أمبولات ومحاقن بحجم 0.5 مل.
يتوافق تكوين سلالة اللقاح مع توصيات منظمة الصحة العالمية لنصف الكرة الشمالي وقرار الاتحاد الأوروبي بشأن تكوين لقاحات الأنفلونزا لموسم 2014/2015. قد لا يحتوي على أكثر من 0.05 ميكروغرام من الألبومين البيضاوي لكل جرعة. يتوافق تكوين سلالة اللقاح مع توصيات منظمة الصحة العالمية لنصف الكرة الشمالي وقرار الاتحاد الأوروبي بشأن تكوين لقاحات الأنفلونزا لموسم 2014/2015. قد لا يحتوي على أكثر من 0.05 ميكروغرام من الألبومين البيضاوي لكل جرعة.
مؤشرات للاستخدام
يستخدم لمنع الانفلونزا. يجب تطعيم الأشخاص المعرضين لخطر متزايد من مضاعفات ما بعد الإنفلونزا في المقام الأول.
تعيين للأطفال من ستة أشهر. يمكن تطعيم النساء أثناء الحمل من الثلث الثاني من الحمل.
موانع
- تطور تفاقم أي مرض مزمن ؛
- أمراض مصحوبة بزيادة في درجة حرارة الجسم.
لا يوصف الدواء:
- في حالة فرط الحساسية لمكون أو أكثر من المكونات ،
- في وجود فرط الحساسية الفردية لنيومايسين ، أوكتوكسينول -9 ، ومكونات الفورمالديهايد لبيض الدجاج واللحوم.
تعليمات استخدام فاكسيجريب (الطريقة والجرعة)
يتم إعطاء اللقاح عن طريق الحقن العضلي أو تحت الجلد بعمق. يحظر إعطاء الحقن في الوريد. قبل الاستخدام ، يُحفظ المحلول في درجة حرارة الغرفة ويهتز.
- يتم إعطاء الأطفال الأكبر من 36 شهرًا والبالغين 0.5 مل مرة واحدة.
- يتم إعطاء الأطفال من عمر 6 إلى 35 شهرًا 0.25 مل من الدواء مرة واحدة.
- بالنسبة للأطفال الذين تقل أعمارهم عن 9 سنوات والذين تم تطعيمهم ضد الإنفلونزا لأول مرة ، يتم إعطاء فاكسيجريب مرتين بفاصل 4 أسابيع.
- بالنسبة للأطفال الذين تقل أعمارهم عن 36 شهرًا ، عند إعطاء جرعة 0.25 مل في حقنة 0.5 مل ، من الضروري إزالة نصف محتويات المحقنة عن طريق الضغط على المكبس إلى علامة خاصة وحقن الكمية المتبقية من اللقاح. عند استخدام أمبولة تحتوي على 0.5 مل من اللقاح ، يجب على الأطفال الموصوفين لـ 0.25 مل من اللقاح تناول الكمية المناسبة من الدواء مع حقنة بالجرعة المناسبة وتدمير ما تبقى من اللقاح في الأمبولة.
آثار جانبية
يمكن أن يثير تطور مثل هذه الآثار الجانبية مثل:
- قشعريرة
- توعك،
- ارتفاع درجة حرارة الجسم
- صداع الراس،
- التعرق
- اشعر بالتعب،
- الم المفاصل،
- احمرار،
- تورم،
- الم،
- كدمات
- الأختام في موقع الحقن.
في حالات نادرة ، يمكن أن يتسبب الدواء في تطور تنمل ، التهاب عصبي ، ألم عصبي ، التهاب الدماغ ، نوبات صرع ، متلازمة غيلان باريه ، شرى ، حكة ، وذمة وعائية ، طفح جلدي ، ضيق في التنفس ، صدمة ، تضخم العقد اللمفية ، التهاب الأوعية الدموية مع احتمال تورط قصير المدى الكلى ، وكذلك قلة الصفيحات العابرة.
يجب ألا يغيب عن الأذهان أن كل موسم وبائي يتميز بسلالاته الأكثر شيوعًا من فيروس الأنفلونزا.
جرعة مفرطة
لا توجد معلومات متاحة.
نظائرها
نظائرها وفقًا لرمز ATX: لا شيء.
الأدوية التي لها آلية عمل مماثلة (مصادفة لرمز ATX للمستوى الرابع):
- Influvac ،
- أولتريكس ،
- سوفيجريب ،
- Waxigrip
- فلوريكس ،
- إنفليكسال.
لا تتخذ قرارًا بتغيير الدواء بنفسك ، استشر طبيبك.
التأثير الدوائي
يعزز الدواء تطوير مناعة محددة لسلالات فيروسات الأنفلونزا من النوع A و B ، والتي تعد جزءًا من اللقاح. يتم تطوير المناعة ، كقاعدة عامة ، بعد 2-3 أسابيع بعد التطعيم وتستمر في المتوسط لمدة 6 أشهر.
تعليمات خاصة
- يوصى بالتطعيم خلال فترة الخريف والشتاء ، حيث يكون خطر الإصابة بالإنفلونزا أعلى.
- يحفز اللقاح إنتاج المناعة فقط ضد ثلاث سلالات من فيروس الأنفلونزا المتضمنة في المستحضر أو ما يماثلها. لا يوفر الدواء تكوين مناعة خلال فترة الحضانة وضد الأنفلونزا التي تسببها سلالات أخرى. لا يشكل الدواء تطوير مناعة ضد الأمراض التي لها أعراض مشابهة للأنفلونزا ، ولكنها تسببها مسببات الأمراض الأخرى.
- يمتد تأثير اللقاح إلى موسم واحد ، كل فترة وبائية لها أكثر سلالات الفيروس شيوعًا.
- يجب إخطار الطبيب إذا كان المريض يعاني من نقص المناعة أو الحساسية أو رد فعل غير عادي على التطعيم السابق ، وكذلك أي علاج يتزامن مع التطعيم أو يسبقه. يجب عليك أيضًا إبلاغ الطبيب بجميع ردود الفعل السلبية ، وليس فقط تلك المذكورة في التعليمات.
- لا ينبغي استخدام اللقاح إذا كان المعلق ملونًا بشكل غير معهود أو وجود جزيئات غريبة.
- لا يؤثر الدواء على القدرة على قيادة المركبات.
- في غضون أيام قليلة بعد التطعيم ، يمكن الحصول على نتائج إيجابية خاطئة عند تحديد الأجسام المضادة لفيروس HIV-1 وفيروس التهاب الكبد C وفيروس T-lymphotropic البشري من النوع 1 عن طريق طريقة المقايسة المناعية الإنزيمية (ELISA). يجب إجراء تقييم النتيجة التي تم الحصول عليها بواسطة طريقة ELISA باستخدام النشاف الغربي. يجب إجراء التطعيم فقط إذا كانت الأدوية متوفرة لتقديم رعاية الطوارئ في حالة حدوث تفاعلات تأقية.
أثناء الحمل والرضاعة
يمكن وصف التطعيم بالدواء من الثلث الثاني من الحمل. وفقًا للإشارات التي تزيد من خطر حدوث مضاعفات ما بعد الإنفلونزا ، يمكن استخدام اللقاح بغض النظر عن عمر الحمل.
من المقبول استخدام اللقاح أثناء الإرضاع.
في الطفولة
يوصف وفقا للإرشادات للأطفال من 6 أشهر.
في سن الشيخوخة
لا توجد معلومات متاحة.
تفاعل دوائي
يمكن استخدامه في نفس يوم اللقاحات الأخرى. يتم إجراء الحقن في أجزاء مختلفة من الجسم وباستخدام محاقن مختلفة. لا تخلط اللقاح مع أدوية أخرى في نفس المحقنة.
على خلفية العلاج بالكورتيكوستيرويدات أو الأدوية السامة للخلايا أو المشعة ، قد تكون الاستجابة المناعية بعد التطعيم غير كافية.
شروط الاستغناء عن الصيدليات
صدر بوصفة طبية للمؤسسات الطبية.
شروط وأحكام التخزين
يحفظ في مكان محمي من الضوء ، بعيدًا عن متناول الأطفال ، بدرجة حرارة +2 ... + 8 درجة مئوية. لا تجمد. مدة الصلاحية - 12 شهرًا.
السعر في الصيدليات
لا توجد معلومات متاحة.
انتباه!
الوصف المنشور على هذه الصفحة هو نسخة مبسطة من النسخة الرسمية للتعليق التوضيحي للعقار. يتم توفير المعلومات لأغراض إعلامية فقط وليست دليلًا للعلاج الذاتي. قبل استخدام الدواء ، يجب عليك استشارة أخصائي وقراءة التعليمات المعتمدة من قبل الشركة المصنعة.
جار التحميل...