Клиничен преглед на пациенти с неоплазмивключва не само терапевтични и профилактични мерки, но и ранната им диагностика, т.е. откриване на тумор на етап, когато той все още е наличен за радикално действие.
Съвременната химиотерапия на тумори се основава на комбинирана употреба (едновременна или последователна) антинеопластични лекарстваразлични химични групи. При определени показания химиотерапията се комбинира с хирургично отстраняване на тумора и лъчева терапия. Модерен антинеопластични средства, като правило, осигуряват само ремисия на заболяването. Туморните клетки могат да станат резистентни към лекарства, повечето от които имат ниска селективност към туморните клетки и употребата им е придружена от странични ефекти. Противопоказания за назначаване на мнозинството антинеопластични средстваса потискане на хемопоезата, остри инфекции, дисфункция на черния дроб, бъбреците и др. Според механизма на действие антинеопластични средствасе разделят на следните групи:
1) алкилиращи агенти;
2) антиметаболити;
3) хормонални средства;
4) антибиотици;
5) ензими;
6) вещества от растителен произход:
7) различни синтетични продукти.
2.5.2.9.1. Алкилиращи агенти
Към тази група антинеопластични средствавключват представители на 4 химични групи:
1. Хлоретиламини - хлоретиламиноурацил (допан). мелфалан (сарколизин), циклофосфамид (циклофосфамид), хлорамбуцил (хлорбутин).
2. Етиленимини - тиотепа (тиофосфамид), бензотеф, имифос.
3. Производни на метансулфоновата киселина - бусулфан (миелозан).
4. Производни на нитрозоуреята - N-нитрозометилкарбамид.
Механизъм на цитотоксично действие алкилиращи агентипоради способността на някои от техните молекули (дихлоретиламин етиленимин и др.) да взаимодействат с нуклеофилните структури на ДНК, което води до алкилиране и нарушаване на нейната структура, стабилност и цялост. В крайна сметка алкилирането на ДНК нарушава жизнената активност на клетките, способността им да се делят. Особено изразено цитостатикефектът се проявява по отношение на бързо пролифериращи клетки. Може би алкилиранесъединенията действат не само върху нуклеиновите киселини, но също така могат да инхибират някои ензимиучаства в деленето на клетките.
Мнозинство алкилиранесъединения се използват за хемобластоза ( лимфогрануломатоза, лимфа и ретикулосаркомхронична левкемия). Едно от лекарствата от тази група е хлорометил (ембихин), способен на алкилиранедействия за потискане на развитието на хиперпластични тъкани. Лекарството се използва само интравенозно, тъй като има силен локално дразнещдействие. Показател за ефективността на лечението е положителният клиничен и съответен хематологичен ефект. В хода на лечението е необходимо да се контролира кръвната картина, тъй като е възможна дълбока депресия на функцията на костния мозък, до аплазия. Близък до ембихин по химическа структура и действие допан и хлорбутин назначи вътре. Последният е селективен за лимфоидната тъкан и се използва като имуносупресор. сарколизин са силно активни при истински тумори (семином, злокачествени новообразуваниячелюстни кости и др.). С семином сарколизиндава положителен резултат дори при наличие на метастази. Намерено широко приложение циклофосфамид... В резултат на химични трансформации (в черния дроб) той се активира и придобива цитостатикИмоти. Лекарството е в състояние да причини повече или по-малко продължителни ремисии при хемобластоза, често се предписва за различни видове рак на лицево-челюстната област.
етиленимини ( тиофосфамид , бензотеф , имифос ) как алкилиранеагенти блокират митотичното делене на туморни и здрави клетки чрез образуване на кръстосани връзки между ДНК вериги. Тези съединения са способни да блокират функцията на РНК и протеин-ензими във фаза G. Основните индикации за употреба са истински тумори и хемобластоза. Имифос, единственото лекарство от тази група, е в състояние да инхибира прекомерното размножаване на еритробластите. Тропизмът към червения кълн на костния мозък се дължи на селективното му натрупване в хемоглобин-съдържащи еритробласти.
Миелосан - производно на метасулфоновата киселина - предписва се при обостряне на хронични миелоидна левкемия.
Нитрозоурея производни - нитрозометилурея притежава антинеопластиченактивност, понякога дава ефект, когато клетките са резистентни към други лекарства. Използва се при рак, лимфогрануломатоза, лимфосарком, меланомакожа.
Алкилиранесъединенията са способни да действат не само върху туморните клетки, но и върху нормалните, особено активно пролифериращи тъкани (костен мозък, полови клетки, лигавицата на храносмилателния канал и др.). В резултат на това е възможно левкопения, тромбоцитопения, анемия... В екстремни случаи трябва да спрете въвеждането на тези лекарства или да намалите дозата. Ако е необходимо, прибягвайте до кръвопреливане, въвеждане на еритроцитна, левкоцитна или тромбоцитна маса, предписвайте средства стимулиране на хематопоезата... За да предотвратите развитието на инфекции, свързани с потискане на имунитета, използвайте антибиотици... Понякога с въвеждането на някои антинеопластични средствавъзниква интравенозно (ембихин) флебит, гадене, повръщане, по-рядко се наблюдава диария.
2.5.2.9.2. Антиметаболити
Антинеопластични средстваот тази група са антагонисти на естествените метаболити. Антиметаболитипо своята химическа структура са сходни аминокиселини, витамини, коензими или продукти от техния метаболизъм. Въпреки че техните структури са близки до естествените метаболити, те не са идентични; като участват в метаболитните процеси, те могат да действат като конкурентни инхибитори.
ДА СЕ антиметаболитивключват следните лекарства: метотрексат (антагонист на фолиева киселина), меркаптопурин (пуринов антагонист) флуороурацил (флуороурацил ), тегафур (фторафур ) са пиримидинови антагонисти.
Инхибирането на синтеза на ДНК и РНК, нарушаването на структурата поради заместването на естествените метаболити - пурини и пиримидини - със структурни аналози, води до забавяне на деленето на туморните клетки. За съжаление, същият механизъм може да инхибира деленето на здрави тъканни клетки, особено бързо пролифериращи клетки (клетки от костен мозък, чревен епител и др.).
Предпоставка за синтеза на азотни основи на нуклеиновите киселини е наличието на фолиева киселина, от която се образува активната форма тетрахидрофолиева киселина. Метотрексат е структурен аналог на фолиевата киселина, активен в малки дози. Метотрексатизползва се за хорионепителиом, левкемия, рак на гърдата... Може би е най-често срещаният антинеопластично средствоизползва се при тумори на главата и шията и по-специално при тумор на Burkit, който засяга челюстните кости. Страничните ефекти се развиват достатъчно рано стоматитили конюнктивит, по-късно - промени в кръвта ( левкопения, тромбоцитопения), анормална чернодробна функция.
Често метотрексаткомбинирайте с други антиметаболити (меркаптопурин), антибиотици (блеомицин) или кортикостероидиза увеличение цитостатикефект и намаляване на резистентността на туморните клетки.
Меркаптопурин - хомолог на аденина (6-аминопурин). Механизмът на това цитостатикдействието се дължи на нарушение на синтеза на ДНК и РНК поради блокадата на включването на аденин в тяхната структура. Меркаптопуринметаболизира се в черния дроб, екскретира се с урината. Основните индикации са остри левкемия, хорионепителиом на матката. Употребата му може да бъде придружена от инхибиране на хематопоезата, нарушена чернодробна функция, гадене, повръщане.
Флуороурацил и фторафур (пиримидинови антагонисти) обикновено се използват при истински тумори, неоперабилни ракови заболявания на стомаха и червата. Много токсичен ( фторафур- по-малко). Някои пациенти дават регресия на туморите. Понякога се използва за злокачествени тумори на главата и шията. Ефективността на химиотерапията се увеличава, когато се комбинира с радиация.
2.5.2.9.3. Хормонални средства
За лечение неоплазмиизползвайте андрогени (тестостерон пропионат , testenat ), естрогени ( диетилстилбестрол , хексестрол или синестрол , фосфестрол и т.н.), кортикостероиди (хидрокортизон , преднизон , дексаметазон , триамцинолон ) или кортикотропин .
Възможно е да се намали растежа на хормонозависими тумори с помощта на хормони от противоположния пол. По този начин развитието на рак на простатата се инхибира от естрогени, а рак на гърдата при жените - андрогени... Последните във високи дози се предписват главно за рак на гърдатажени със запазен менструален цикъл (за потискане на производството на естроген). При жени по време на менопауза (повече от 5 години) с рак на гърдатаПриложи. напротив, естрогени; може би те потискат производството гонадотропен хормони на хипофизатаспособни да стимулират растежа на туморните клетки.
Предпоставка за хормонална терапия е нейната непрекъснатост. В този случай е възможно развитието на странични ефекти, свързани с признаци на феминизация (поява на женски вторични полови белези) при мъжете и маскулинизация при жените.
Между андрогенинай-често използван дростанолон (медротетерон пропионат), който обаче трябва да се прилага ежедневно (в продължение на 2-3 години). През последните години се използват лекарства с по-дълго действие ( testenat ) - 1 инжекция на всеки 2 седмици. Естрогените инхибират стимулацията андрогенитуморен растеж при мъже (рак и аденом на простатата). Фосфестрол , За разлика от диетилстилбестрол и синестрол лишен от естрогеннидейност. Въпреки това, в тялото, след разцепването на фосфорната киселина, диетилстилбестрол... Важно е разцепването на етерната връзка фосфестролпротича под въздействието на фосфатаза, чиято активност в туморната тъкан на простатата е по-висока, отколкото в здравата.
Производството на хормони в кората на надбъбречната жлеза се стимулира от адренокортикотропин, което прави възможно използването му при пациенти с рак заедно или вместо глюкокортикоиди... Потискане на процесите на разпространение, глюкокортикоидиинхибират производството на образувани елементи на хемопоетичната система, главно в клетките на лимфоретикуларната формация. Трябва да се помни, че глюкокортикоидиса в състояние да потискат имунните реакции, като същевременно намаляват устойчивостта на организма към инфекции.
2.5.2.9.4. Антинеопластични антибиотици
някои антибиотици, както и антимикробнадейност, способен да излага цитостатиксвойства, инхибиращи синтеза на нуклеинови киселини. Механизъм на действие поради инхибиране на репликацията на ДНК, което води до нарушаване на образуването на РНК, без адекватна ретранслация на генетичния код в РНК, синтезът е невъзможен ензими други протеини. Основният недостатък антинеопластични антибиотицие ниска селективност на действие по отношение на туморните клетки. Следователно те са способни да причинят дисфункция на хемопоетичните органи, храносмилането и токсични ефекти върху паренхимните органи. Повечето от тях инхибират растежа и възпроизвеждането на микроорганизми в червата, което в крайна сметка допринася за развитието на кандидоза и изисква съвместно приложение противогъбични средства. Антинеопластични антибиотиципрепоръчително е да се комбинира с кортикостероидикакто и използване на фона на лъчева терапия.
Най-често използваните лекарства включват дактиномицин (актиномицин D) и неговия аналог хризомалин.Основните индикации са хорионепителиом на матката, тумори на Wilms, лимфогрануломатоза... Подобна дейност притежават даунорубицин (рубомицин ), способен да причини ремисия при хориоепителиома на матката, остър левкемия, ретикулосарком... Има антибластомен ефект оливомицин ; предписва се за рак на ембриона, ретикулосарком, меланома... И двете последни антибиотикможе също да наруши функциите на стомашно-чревния тракт, да причини стоматит, провокират кандидоза, потискат имунната система. Антибиотик блеомицин (блеоцин ) е активен при сквамоз рак на кожата, лимфогрануломатозаи някои други тумори. Блеомицин(като оливомицин) в по-малка степен засяга хемопоетичната система, което прави възможно използването му при пациенти с намалена хемопоетична функция.
Много активен антибиотицигрупи антрациклини -
доксорубицин
(адриамицин
) и карубицин
(карминомицин
), особено със саркоми с мезенхимен произход. 2.5.2.9.5. Ензимни препарати, използвани при тумори
Най-известният наркотик от тази група е аспарагиназа
(L-аспарагиназа
), образуван от различни щамове на Escherichia coli. Лекарството има антилевкемична активност. Механизъм антинеопластичендействието се дължи на способността да нарушава метаболизма аминокиселиниаспарагин, който е необходим за туморните клетки. Основните показания за L-аспарагиназа(самостоятелно или в комбинация) са лимфобластом левкемия, лимфа и ретикулосарком... В някои случаи лекарството е по-ефективно от други антинеопластични средства... Възможно е развитието на странични ефекти: повишаване на телесната температура, повръщане, дисфункция на черния дроб и панкреаса, понякога има склонност към кръвоизливи. 2.5.2.9.6. Билкови антинеопластични средства
Сред билковите препарати най-често се използват алкалоиди: демеколцин
(колхамин
), колхицин
(колхикум) и винбластин
или винкристин
(зеленика розова). колхицинима висока токсичност и затова се използва само локално. Колхамин 7-8 пъти по-малко токсичен (въпреки че инхибира хематопоезата, също е възможно косопад, диария), което прави възможно получаването на резорбтивни ефекти. Обикновено се предписват за рак на хранопровода, стомаха, кожата (под формата на мехлем). Винбластини винкристинкато Колхамина, селективно потискат митозата в етапа на метафаза. Кандидатствам за лимфогрануломатоза, лимфосаркомлицево-челюстна област, хорионепителиом. Приемането им води до нарушения на хематопоезата, диспепсия. Винкристинв по-малка степен действа върху хематопоезата, но може да причини неврологични нарушения (невралгия, парестезия).
Антинеопластиченактивен подофилин , което е смес от вещества от корените на тироидния подофилум. Използва се основно локално като помощно средство при тумори на ларинкса, пикочния мехур.
2.5.2.9.7. Различни синтетични продукти
прокарбазин (метилпиридиново производно) е в състояние селективно да се натрупва в туморните клетки, предизвиквайки процеса на автоокисление. В резултат на това се повишава концентрацията на свободните радикали в цитоплазмата, които имат увреждащ ефект върху макромолекулите. прокарбазининхибира хемопоезата, води до развитие на неврологични симптоми.
С папиломатоза на горните дихателни пътища, рак на белия дроб, се използва рак на ларинкса проспидиев хлорид (проспидин ). Лекарството се понася добре, не повлиява значително хематопоезата, но понякога причинява повишаване на кръвното налягане, замаяност, парестезия.
Препарати:
Метотрексат
Назначава се перорално, интрамускулно, интравенозно интраартериално, в гръбначния канал.
Предлага се в обвити таблетки, по 0,0025 g всяка; ампули от 0,005, 0,05 и 0,1 g.
Меркаптопурин.
Задайте вътре.
Колхамин (демеколцин)
Използва се вътрешно и външно.
Предлага се в таблетки от 0,002 g; под формата на мехлем 0,5%.
Винбластин
Прилага се интравенозно веднъж седмично.
Произвежда се в ампули и флакони от 0,005 g в лиофилизирана форма с приставка разтворител.
ЛЕКАРСТВА, ИЗПОЛЗВАНИ ПРИ ЗЛОКАЧЕСНИ ТУМОРИ ГЛАВА 42 ПРОТИВОТУМОРНИ СРЕДСТВАЛЕКАРСТВА, ИЗПОЛЗВАНИ ПРИ ЗЛОКАЧЕСНИ ТУМОРИ ГЛАВА 42 ПРОТИВОТУМОРНИ СРЕДСТВА
Антинеопластичните (антибластомни) лекарства са лекарства, които забавят развитието на истински тумори (рак, сарком и др.) и хемобластози (левкемия и др.).
Лечението на злокачествени новообразувания с антинеопластични средства се нарича "химиотерапия". Химиотерапията се използва за намаляване на вероятността от туморни метастази, както и за лечение на ракови заболявания, които са недостъпни за операция.
Като антибластомни средства в медицинската практика се използват лекарства от различен произход (синтетични лекарства, антибиотици, хормони, ензими). Антибластомните лекарства се класифицират, както следва:
Цитотоксични средства;
Хормонални и антихормонални средства;
цитокини;
Ензими;
Радиоактивни изотопи.
Основата на съвременната лекарствена терапия за злокачествени новообразувания е цитотоксичнии цитостатични средства.Механизмът на цитостатичното действие се осъществява или чрез директно взаимодействие с ДНК, или чрез ензими, отговорни за синтеза и функциите на ДНК. Този механизъм обаче не осигурява истинска селективност на противотуморното действие, тъй като не само злокачествените, но и активно пролифериращите клетки на нормалните тъкани са уязвими на увреждане от цитостатици, което създава основата за развитието на усложнения.
42.1. ЦИТОТОКСИЧНИ СРЕДСТВА
По произход и механизъм на действие се разграничават следните групи цитостатици:
Алкилиращи съединения;
Антиметаболити;
Антинеопластични антибиотици;
Билкови препарати.
Алкилиращи съединения
Алкилиращи съединения получиха името си във връзка със способността им да образуват ковалентни връзки на своите алкилови радикали с хетероциклични атоми на пурини и пиримидини и особено с гуанинов азот в позиция 7. Алкилирането на ДНК молекулите, образуването на кръстосани връзки и прекъсвания води до нарушаване на неговата матрица функционира по време на репликация и транскрипция и в крайна сметка до митотични блокове и смърт на туморни клетки. Всички алкилиращи агенти са циклон-специфични, т.е. са способни да увреждат туморните клетки в различни фази от жизнения цикъл. Те имат особено изразен увреждащ ефект по отношение на бързо делящите се клетки. Повечето алкилиращи агенти се абсорбират добре в стомашно-чревния тракт, но поради силното си локално дразнещо действие, много от тях се прилагат интравенозно.
В зависимост от химическата структура се разграничават няколко групи алкилиращи вещества:
производни на хлоретиламин:
Сарколизин, мелфалан, циклофосфамид (циклофосфамид*), хлорамбуцил (левкеран*);
Етилениминови производни:
Тиотепа (тиофосфамид *);
производни на метансулфоновата киселина:
Бусулфан (миелосан*);
производни на нитрозоуреята:
кармустин, ломустин;
органометални съединения:
Цисплатин, карбоплатин;
производни на триазен и хидразин:
Прокарбазин, дакарбазин.
Въпреки общия механизъм на действие, повечето лекарства от тази група се различават един от друг по спектъра на противотуморно действие. Сред алкилиращите вещества има лекарства (циклофосфамид, тиотепа), които са ефективни както при хематологични злокачествени заболявания, така и при
някои видове истински тумори, например при рак на гърдата и яйчниците. В същото време има алкилиращи вещества с по-тесен спектър на антибластомно действие (производни на нитрозоурея и метансулфонова киселина). Поради високата си разтворимост в липидите, производните на нитрозоуреята проникват в ГВВ, което води до тяхното използване при лечението на първични злокачествени мозъчни тумори и мозъчни метастази на други неоплазми. Платиновите препарати са основни в много схеми на химиотерапия за истински тумори, но са силно еметогенни и нефротоксични.
Всички алкилиращи съединения са силно токсични, потискат хематопоезата (неутропения, тромбоцитопения), причиняват гадене и повръщане, язви на устната лигавица и стомашно-чревния тракт.
Антиметаболити
Антиметаболити- Вещества, които имат структурни сходства с естествените метаболитни продукти (метаболити), но не са идентични с тях. Механизмът на тяхното действие в общ вид може да бъде представен по следния начин: модифицираните молекули на пурини, пиримидини, фолиева киселина влизат в конкуренция с нормалните метаболити, заместват ги в биохимични реакции, но не могат да изпълняват своята функция. Процесите на синтез на нуклеинови бази на ДНК и РНК са блокирани. За разлика от алкилиращите агенти, те действат само върху делящите се ракови клетки, т.е. са циклоспецифични лекарства.
Антиметаболити, използвани при злокачествени новообразувания, са представени от три групи:
антагонисти на фолиева киселина:
Метотрексат;
пуринови антагонисти:
Меркаптопурин;
пиримидинови антагонисти:
Флуороурацил (флуороурацил *), цитарабин (цитозар *). Антиметаболитите действат на различни етапи от синтеза на нуклеинова киселина.
киселини. Метотрексатът инхибира дихидрофолат редуктазата и тимидил синтетазата, което води до нарушаване на образуването на пурини и тимидил и съответно инхибиране на синтеза на ДНК. Меркаптопуринът предотвратява включването на пурини в полинуклеотидите. Флуороурацил
в туморните клетки се превръща в 5-флуоро-2-деоксиуридила киселина, която инхибира тимидил синтетазата. Намаляването на образуването на тимидилова киселина води до нарушение на синтеза на ДНК. Цитарабин инхибира ДНК полимеразата, което също води до нарушаване на синтеза на ДНК. Прилагайте метотрексат, меркаптопурин и цитарабин при остра левкемия, флуороурацил - при истински тумори (рак на стомаха, панкреаса, дебелото черво).
Усложненията, причинени от антиметаболити, обикновено са същите като тези на лекарствата от предишната група.
Антибиотици
Голяма група противоракови лекарства са антибиотици- отпадни продукти от гъбички, които са разделени на 3 групи, въз основа на тяхната химическа структура:
антибиотици-актиномицини:
Дактиномицин, митомицин;
антибиотици-антрациклини:
Доксорубицин (адриамицин *), даунорубицин (рубомицин хидрохлорид *);
антибиотици-флеомицини:
Блеомицин.
Механизмът на цитотоксичното действие на антитуморните антибиотици включва редица компоненти. Първо, антибиотичните молекули се вклиняват (интеркалират) в ДНК между съседни базови двойки, което предотвратява разгъването на ДНК вериги с последващо нарушаване на процесите на репликация и транскрипция. Второ, антибиотиците (група антрациклини) генерират токсични кислородни радикали, които увреждат макромолекулите и клетъчните мембрани на туморните и нормалните клетки (включително миакардните клетки, което води до развитие на кардиотоксични ефекти). На трето място, някои антибиотици (по-специално блеомицин) потискат синтеза на ДНК, което води до образуването на нейните единични прекъсвания.
Повечето противоракови антибиотици са циклоспецифични лекарства. Подобно на антиметаболитите, антибиотиците показват известен тропизъм за определени видове тумори. Странични ефекти: гадене, повръщане, тежка температура с дехидратация, артериална хипотония, алергични реакции, потискане на хематопоезата и имунитета (с изключение на блеомицин), кардиотоксичност.
Цитостатици на растителна основа
При лечението на онкологични заболявания те използват билкови цитостатици,които са класифицирани по източник на получаване:
розови винка алкалоиди (винка алкалоиди):
Винбластин, винкристин, винорелбин р; алкалоидите на прекрасната колхикум:
Демеколцин (колхамин *);
подофилотоксини (комплекс от вещества от коренища с корени на подофил на щитовидната жлеза):
- естествено:
Подофилин *;
- полусинтетичен:
Етопозид (вепезид *), тенипозид (wumon *);
Терпеноиди от тисово дърво (такзозиди):
паклитаксел (таксол*), доцетаксел; полусинтетични аналози на камптотецин:
Иринотекан (кампто *), топотекан.
Механизмът на цитостатичното действие на винка алкалоидите се свежда до денатурация на тубулин, протеин на микротубулите, което води до спиране на митозата. Винка алкалоидите се отличават със своя спектър на противотуморно действие и странични ефекти. Винбластин се използва главно при лимфогрануломатоза, а винкристин се използва за лимфоми и редица солидни тумори като компонент на комбинираната химиотерапия. Токсичният ефект на винбластин се характеризира преди всичко с миелодепресия, а винкристин - с неврологични разстройства и увреждане на бъбреците. Винорелбин ** принадлежи към новите винка алкалоиди.
Демеколцин (колхамин *) се използва локално (като мехлем) за лечение на рак на кожата.
Билковите препарати включват и подофилин*, който се използва локално при папиломатоза на ларинкса и пикочния мехур. В момента те използват полусинтетични производни на подофилин - епиподофилотоксини. Те включват този poz и d (vepesid *) и ten и pozid (wumon *). Етопозидът е ефективен при дребноклетъчен рак на белия дроб, а тенипозидът - при хематологични злокачествени заболявания.
През последните години такзозиди като паклитаксел и доцетаксел, получени от тихоокеанския и европейския тис, се използват широко при лечението на много солидни тумори. Лекарствата се използват при рак на белия дроб, по-рядко при млечни жлези, злокачествени тумори на главата и шията, тумори на хранопровода. Ограничаващата точка при тяхното използване е тежката неутропения.
Полусинтетичните аналози на камптотецина - иринотекан, топотекан - представляват принципно нова група цитостатици - инхибитори на топоизомераза, отговорни за топологията на ДНК, нейната пространствена структура, репликация и транскрипция. Лекарствата, като инхибират топоизомераза тип I, блокират транскрипцията в туморните клетки, което води до инхибиране на растежа на злокачествени новообразувания. Иринотекан се използва за рак на дебелото черво, а топотекан се използва за дребноклетъчен рак на белия дроб и рак на яйчниците. Страничните ефекти на тази група средства обикновено са същите като тези на другите цитостатици.
42.2. ХОРМОНАЛНИ И АНТИХОРМОНАЛНИ ЛЕКАРСТВА
Появата и развитието на редица злокачествени новообразувания е свързано с нарушаване на естествения баланс на хормоните в организма, във връзка с което въвеждането на последните, а понякога, напротив, изключването по един или друг начин на тяхното действие може да промени растежа на някои неоплазми. Това създава предпоставки за използване на хормони, както и техните синтетични аналози и антагонисти като противотуморни средства.
Лекарствата от тази група забавят деленето на злокачествени изродени клетки и насърчават тяхната диференциация.
Хормонални средства и техните синтетични аналози
андрогени
Тестостерон пропионат, прототестон *.
Андрогените се използват при рак на гърдата при жени със запазена менструална функция и когато менопаузата не надвишава 5 години. Терапевтичният ефект на андрогените при рак на гърдата е свързан с потискане на производството на естроген.
Когато се използват андрогени, могат да се появят вирилизация, световъртеж, гадене и други странични ефекти.
Естрогени
Диетилстилбестрол, фосфестрол (honvan *), хлорталидон (Chlortrianisen *).
Способността на естрогените да потискат производството на естествени андрогенни хормони се използва при рак на простатата. Естрогените се използват и за рак на гърдата при жени, които са били в менопауза повече от 5 години. В този случай ефектът на естрогените е свързан с потискането на гонадотропните хормони на хипофизата, които индиректно стимулират растежа на тумора.
За да се намали рискът от усложнения (гинекомастия, оток, повръщане, тромбоза и тромбоемболизъм), които се появяват при прием на естрогенни лекарства като хексестрол (Sinestrol *) и диетилстилбестрол, се предлагат лекарства с "транспортна функция", които доставят активното вещество директно в туморна тъкан. Тези лекарства включват фосфестрол.
Гестагени
Медроксипрогестерон ацетат (Depo-Provera *). Гестагените се използват при рак на матката и гърдата.
Антихормонални лекарства
Антиандрогени
Ципротерон ацетат (Androkur *), флутамид.
Антиандрогените включват редица стероидни или нестероидни съединения, които могат да потиснат физиологичната активност на ендогенните андрогени. Техният механизъм на действие е свързан с конкурентна блокада на андрогенните рецептори в прицелните тъкани.
По принцип средствата от тази група се използват за рак на простатата.
При продължителна употреба на тези лекарства е възможно развитие на гинекомастия и нарушена чернодробна функция.
Антиестрогени
Тамоксифен цитрат (Нолвадекс*).
Антиестрогенните агенти специфично се свързват с естрогенните рецептори в туморите на гърдата и премахват стимулиращия ефект на ендогенните естрогени.
Антиестрогенните средства се използват за естроген-зависими тумори на гърдата при жени в менопауза. При използване на тамоксифен са възможни стомашно-чревни разстройства, виене на свят, кожен обрив.
Аналози на гонадотропин-освобождаващ хормон
Гозерелин (Золадекс *).
Когато се създаде стабилна концентрация на тези лекарства в кръвта, секрецията на гонадотропните хормони на хипофизната жлеза намалява, което води до намаляване на освобождаването на естрогени и андрогени.
Лекарствата се използват при хормонално-зависим рак на простатата, рак на гърдата при жени в репродуктивна възраст и рак на матката.
Антагонисти на хормона на надбъбречната кора
Аминоглутетимид**, летрозол (Femara*). В периода след менопауза естрогените се образуват от андрогени, синтезирани в надбъбречната кора и други тъкани (фиг. 42-1).
Ориз. 42-1. Механизъм на действие на инхибиторите на хормона на надбъбречната кора
Аминоглутетимид ** инхибира синтеза на глюкокортикостероиди, минералокортикостероиди и естрогени. Лекарството се използва за синдрома на Иценко-Кушинг, прогресиращ рак на гърдата при жени в постменопауза. При употреба на лекарството са възможни летаргия, сънливост, депресия, артериална хипотония и алергични реакции.
Лекарствата, които селективно потискат активността на ароматазата, включват летрозол (Femara *). Летрозол се използва за лечение на рак на гърдата при жени след менопауза. Странични ефекти: главоболие, световъртеж, диспептични симптоми и др.
42.3. ЦИТОКИНИ
Цитокините се произвеждат от различни клетки, предимно клетки на имунната система, и изглежда са естествени компоненти на системата за възстановяване и защита на тялото. При лечението на злокачествени новообразувания се използват редица цитокини. Антитуморният ефект на много цитокини е свързан с активирането на цитотоксичните Т-килъри, естествените клетки убийци и освобождаването на медиатори на имунните реакции (IL-2, IFN-γ и др.).
В медицинската практика лекарството IL-2 алдеслевкин (Proleukin *) се използва за бъбречен карцином. IFN се използва в комплексната терапия на някои тумори. -а-2b човешки рекомбинант.
42.4. ЕНЗИМНИ ПРЕПАРАТИ
Редица туморни клетки не са в състояние да синтезират L-аспарагин и да получат тази аминокиселина от средата и телесните течности. Въвеждането на аспарагиназа (L-asparaginase *) намалява доставката на L-аспарагин към туморните клетки. Лекарството се използва за лечение на остра лимфобластна левкемия. От страничните ефекти се наблюдават чернодробни дисфункции и алергични реакции.
Препоръчително е периодично да се използват изброените лекарства за всички хора след 40 години за профилактика 1-2 пъти годишно, след 50 години - 2-3 пъти годишно. Останалите лекарства - според нуждите.
Как да приемате пептиди
Тъй като възстановяването на функционалния капацитет на клетките става постепенно и зависи от нивото на тяхното съществуващо увреждане, ефектът може да настъпи както след 1-2 седмици след началото на приема на пептиди, така и след 1-2 месеца. Курсът се препоръчва за 1-3 месеца. Важно е да се има предвид, че тримесечен прием на естествени пептидни биорегулатори има удължен ефект, т.е. работи в организма още 2-3 месеца. Полученият ефект продължава шест месеца, като всеки следващ курс на прием има ефект на потенциране, т.е. ефектът от укрепване на вече полученото.Тъй като всеки пептиден биорегулатор има посока на действие върху определен орган и не засяга по никакъв начин други органи и тъкани, едновременното приложение на лекарства с различно действие не само не е противопоказано, но често се препоръчва (до 6-7 лекарства по същото време).
Пептидите са съвместими с всякакви лекарствени продукти и хранителни добавки. При прием на пептиди е препоръчително постепенно да се намаляват дозите на едновременно приеманите лекарства, което ще има положителен ефект върху тялото на пациента.
Кратките регулаторни пептиди не претърпяват трансформация в стомашно-чревния тракт, така че могат да се използват безопасно, лесно и просто в капсулирана форма от почти всеки.
Пептидите в стомашно-чревния тракт се разграждат до ди- и три-пептиди. По-нататъшно разграждане до аминокиселини се случва в червата. Това означава, че пептидите могат да се приемат дори без капсула. Това е много важно, когато човек по някаква причина не може да поглъща капсули. Същото се отнася и за силно отслабени хора или деца, когато дозата трябва да се намали.
Пептидните биорегулатори могат да се приемат както за профилактична, така и за терапевтична цел.
Ефективност естествено(PC) е 2-2,5 пъти по-ниска от капсулираната. Поради това приемът им за медицински цели трябва да бъде по-дълъг (до шест месеца). Течните пептидни комплекси се нанасят върху вътрешната повърхност на предмишницата в проекцията на хода на вените или върху китката и се втриват, докато се абсорбират напълно. След 7-15 минути пептидите се свързват с дендритните клетки, които осъществяват по-нататъшния си транспорт до лимфните възли, където пептидите се „трансплантират” и се изпращат с кръвния поток към желаните органи и тъкани. Въпреки че пептидите са протеинови вещества, тяхното молекулно тегло е много по-ниско от това на протеините, така че те могат лесно да проникнат през кожата. Проникването на пептидните препарати допълнително се подобрява чрез тяхната липофилизация, тоест свързването с мастната база, поради което почти всички пептидни комплекси за външна употреба съдържат мастни киселини.
Не толкова отдавна в световната практика се появи първата серия пептидни препарати. за сублингвална употреба—
Принципно нов начин на приложение и наличието на редица пептиди във всеки от препаратите им осигуряват най-бързото и ефективно действие. Това лекарство, попадайки в сублингвалното пространство с гъста мрежа от капиляри, е в състояние да проникне директно в кръвния поток, заобикаляйки абсорбцията през лигавицата на храносмилателния тракт и метаболитното първично дезактивиране на черния дроб. Като се има предвид директното навлизане в системното кръвообращение, скоростта на настъпване на ефекта е няколко пъти по-висока от скоростта, когато лекарството се приема перорално.
Revilab SL линия- това са сложни синтезирани препарати, съдържащи 3-4 компонента с много къси вериги (по 2-3 аминокиселини всяка). По отношение на концентрацията на пептиди, това е средната стойност между капсулирани пептиди и PK в разтвор. По скорост на действие - заема водеща позиция, т.к се абсорбира и достига целта много бързо.
Има смисъл да се въведе тази линия от пептиди в курса в началния етап и след това да се премине към естествени пептиди.
Друга иновативна серия е линия от многокомпонентни пептидни препарати. Линията включва 9 лекарства, всяко от които съдържа набор от къси пептиди, както и антиоксиданти и строителни материали за клетки. Идеален за тези, които не обичат да приемат много лекарства, но предпочитат да получават всичко в една капсула.
Действието на тези биорегулатори от ново поколение е насочено към забавяне на процеса на стареене, поддържане на нормалното ниво на метаболитните процеси, предотвратяване и коригиране на различни състояния; рехабилитация след тежки заболявания, наранявания и операции.
Пептиди в козметологията
Пептидите могат да бъдат включени не само в лекарствата, но и в други храни. Например руски учени са разработили отлична клетъчна козметика с естествени и синтезирани пептиди, които въздействат върху дълбоките слоеве на кожата.Външното стареене на кожата зависи от много фактори: начин на живот, стрес, слънчева светлина, механични дразнители, климатични колебания, хранителни предпочитания и др. С възрастта кожата се дехидратира, губи еластичност, загрубява, по нея се появява мрежа от бръчки и дълбоки вдлъбнатини. Всички знаем, че естественият процес на стареене е естествен и необратим. Невъзможно е да му се устои, но може да се забави благодарение на революционните съставки на козметологията - нискомолекулни пептиди.
Уникалността на пептидите се състои във факта, че те свободно преминават през роговия слой в дермата до нивото на живи клетки и капиляри. Регенерацията на кожата се задълбочава отвътре и в резултат кожата запазва своята свежест за дълго време. Няма пристрастяване към пептидната козметика – дори и да спрете да я използвате, кожата просто физиологично ще остарее.
Козметичните гиганти създават все повече "чудотворни" средства. Доверчиво купуваме, използваме, но чудото не се случва. Ние сляпо вярваме на надписите на банките, без да подозираме, че често това е просто маркетингово средство.
Например, повечето козметични компании произвеждат и рекламират кремове против бръчки с всички сили. колагенкато основна съставка. Междувременно учените стигнаха до заключението, че молекулите на колагена са толкова големи, че просто не могат да проникнат в кожата. Те се утаяват на повърхността на епидермиса и след това се отмиват с вода. Тоест, купувайки колагенови кремове, ние буквално хвърляме пари на вятъра.
Друга популярна активна съставка в козметиката против стареене е ресвератрол.Той наистина е мощен антиоксидант и имуностимулант, но само под формата на микроинжекции. Ако го втриете в кожата, чудото няма да се случи. Експериментално е доказано, че кремовете с ресвератрол практически нямат ефект върху производството на колаген.
NPTSRIZ (сега Peptides) в сътрудничество с учени от Института по биорегулация и геронтология в Санкт Петербург разработи уникална пептидна серия от клетъчна козметика (на базата на естествени пептиди) и серия (на базата на синтезирани пептиди).
Те са базирани на група пептидни комплекси с различни точки на приложение, които имат мощен и видим подмладяващ ефект върху кожата. В резултат на приложението се стимулира регенерацията на кожните клетки, кръвообращението и микроциркулацията, както и синтеза на колаген-еластиновия скелет на кожата. Всичко това се проявява в лифтинг, както и подобряване на текстурата, цвета и влажността на кожата.
В момента са разработени 16 вида кремове, в т.ч. против стареене и за проблемна кожа (с пептиди на тимуса), за лице срещу бръчки и за тяло срещу стрии и белези (с пептиди от костна и хрущялна тъкан), срещу паякообразни вени (с пептиди на кръвоносните съдове), антицелулит (с пептиди на черния дроб), за клепачи от отоци и тъмни кръгове (с пептиди на панкреаса, кръвоносните съдове, костната и хрущялната тъкан и тимуса), срещу разширени вени (с пептиди на кръвоносните съдове и костно-хрущялната тъкан ), и др. Всички кремове, освен пептидни комплекси, съдържат и други мощни активни съставки. Важно е кремовете да не съдържат химически компоненти (консерванти и др.).
Ефективността на пептидите е доказана в множество експериментални и клинични проучвания. Разбира се, за да изглеждате страхотно, само кремовете не са достатъчни. Трябва да подмладите тялото си отвътре, като използвате от време на време различни комплекси от пептидни биорегулатори и микроелементи.
Линията козметика с пептиди, освен кремове, включва още шампоан, маска и балсам за коса, декоративна козметика, тоници, серуми за кожата на лицето, шията и деколтето и др.
Също така трябва да се има предвид, че консумацията на захар значително влияе на външния вид.
Чрез процес, наречен гликиране, захарта уврежда кожата. Излишната захар увеличава скоростта на разграждане на колагена, което води до бръчки.
Гликирането - взаимодействието на захарите с протеините, преди всичко колагена, с образуването на кръстосани връзки - е естествен за нашето тяло, постоянен необратим процес в тялото и кожата ни, водещ до втвърдяване на съединителната тъкан.
Гликационни продукти - A.G.E. (Advanced Glycation Endproducts) – заселват се в клетките, натрупват се в тялото ни и водят до много негативни ефекти.
В резултат на гликирането кожата губи своя тонус и става матова, увисва и изглежда стара. Това е пряко свързано с начина на живот: намалете консумацията на захар и нишестени храни (което е добре за нормално тегло) и се грижи за кожата си всеки ден!
За да противодейства на гликирането, да инхибира разграждането на протеините и свързаните с възрастта промени в кожата, компанията е разработила лекарство против стареене с мощен дегликатиращ и антиоксидантен ефект. Действието на това средство се основава на стимулиране на процеса на избелване, който засяга процесите на дълбоко стареене на кожата и спомага за изглаждане на бръчките и повишаване на нейната еластичност. Съдържа мощен антигликационен комплекс – екстракт от розмарин, карнозин, таурин, астаксантин и алфа липоева киселина.
Пептидите са панацея за старостта?
Според създателя на пептидните лекарства В. Хавинсън, стареенето до голяма степен зависи от начина на живот: „Нито едно лекарство няма да спаси, ако човек няма набор от знания и правилно поведение – това е спазването на биоритмите, правилното хранене, упражненията и приемането. някои биорегулатори." Що се отнася до генетичната предразположеност към стареене, то от гените, според него, ние зависим само от 25 процента.Ученият твърди, че пептидните комплекси имат огромен редукционен потенциал. Но да ги издигаш в ранг на панацея, да приписваш несъществуващи свойства на пептидите (най-вероятно по търговски причини) е категорично погрешно!
Да се грижиш за здравето си днес означава да си дадеш шанс да живееш утре. Ние самите трябва да подобрим начина си на живот - да спортуваме, да се откажем от лошите навици, да се храним по-добре. И разбира се, когато е възможно, използвайте пептидни биорегулатори, които помагат за поддържане на здравето и увеличаване на продължителността на живота.
Пептидните биорегулатори, разработени от руски учени преди няколко десетилетия, станаха достъпни за широкия потребител едва през 2010 г. Постепенно все повече хора по света научават за тях. Тайната за поддържане на здравето и младостта на много известни политици, художници, учени се крие в използването на пептиди. Ето само няколко от тях:
Министърът на енергетиката на ОАЕ Шейх Саид,
президентът на Беларус Лукашенко,
Бившият президент на Казахстан Назарбаев,
крал на Тайланд,
летец-космонавт Г.М. Гречко и съпругата му Л. К. Гречко,
художници: В. Леонтиев, Е. Степаненко и Е. Петросян, Л. Измайлов, Т. Повалий, И. Корнелюк, И. Винер (треньор по художествена гимнастика) и много, много други ...
Пептидните биорегулатори се използват от атлети от 2 руски олимпийски отбора - по художествена гимнастика и гребане. Използването на лекарства ни позволява да повишим стресоустойчивостта на нашите гимнастички и допринася за успеха на националния отбор на международни първенства.
Ако в младостта си можем да си позволим периодично да правим здравна профилактика, когато пожелаем, то с възрастта, за съжаление, нямаме такъв лукс. И ако не искаш утре да си в такова състояние, че близките ти да се изтощават с теб и да очакват смъртта ти с нетърпение, ако не искаш да умреш сред непознати, защото не помниш нищо и всички около вас изглеждат непознати в действителност, вие оттук нататък трябва да вземат мерки и да се грижат не толкова за себе си, колкото за своите близки.
Библията казва: „Търсете и ще намерите“. Може би сте намерили свой собствен начин за изцеление и подмладяване.
Всичко е в наши ръце и само ние можем да се погрижим за себе си. Никой няма да го направи вместо нас!
 |
 |
 |
|
|
Резюме на статията:
1) Антинеопластични мехлеми,
2) Антинеопластични растения,
3) Антинеопластични гъбички,
4) Антинеопластични чайове,
5) Антинеопластични тинктури,
6) Антинеопластични хранителни добавки,
7) Антинеопластични средства от растителен произход.
Антинеопластични мехлеми
И затова много често съветвам хора, които се сблъскват с онкологични противоракови мехлеми на базата на билкови отрови. При това положение се забелязва много добър мехлем от тревата бучиниш. В тази статия все още ще бъде написано за това растение, като основното противораково народен лек в ОНД. В някои европейски страни това лекарство се използва официално при лечението на рак, но засега няма такова нещо у нас, най-вероятно не е изгодно за фармацевтичните компании да пускат лекарство, което в много случаи помага на пациентите. Не е аз да ги съдя.
Противораков мехлем на базата на бучиниш се използва при лечение на рак на кожата, рак на гърдата и други видове рак, когато туморът е близо до кожата и алкалоидите могат лесно да проникнат през кожата до образуването.
второ, противораково народен лекна базата на бучиниш можете да направите масло, което, подобно на мехлема, се използва за лечение на рак. За да приготвим такова масло върху бучиниш, трябва да вземем сух бучиниш, да го изсипем в стъклен буркан и да го напълним с масло. Поставете на тъмно място за шест месеца, след което може да се използва за лечение.
Антинеопластични растения
На територията на Русия и ОНД отглеждаме много лечебни растения, които могат да се използват като противотуморни растения. Такива растения включват:
Билки Аконит Джунгарски, събрани в Централна Азия високо в планините;
Петнист бучиниш, също така е желателно да се събира високо в планината;
трева от кокалче;
Тревата е елекампан;
Билката е жълтурчета.
Няма смисъл да пишете много билки, иначе ще се объркате още повече, но това са основните противоракови растения, които могат да се използват при лечението на рак.
Защо статията се фокусира върху събирането на билки високо в планината? Не е тайна, че растенията, които растат в трудни условия, са много по-силни и по-устойчиви от растенията, които растат, да речем, в равнините. Може да се каже и за хора, същите планинци, които живеят по-дълго. Следователно лечебните свойства на такива противоракови растения са много по-добри. Нека поговорим за джунгарския аконит. Има много видове аконит, а самият аконит се използва като градинско растение заради красотата си, но отново не бива да се бърка с джунгарския аконит. Самият джунгарски аконит е много отровен, тази отрова е неговото лечебно свойство, следователно, преди да купите в интернет, винаги питайте откъде идват суровините и как са събрани. Събирам джунгарски аконит високо в планината.
Можете да кажете и за петниста трева от бучиниш. Ако се събира високо в планината, тогава лечебните свойства също са по-добри. Можете да прочетете повече за тинктурата от бучиниш против рак народен лек в статията по-долу.
Билката жълтурчета също е противораково растение и често се използва при лечението на рак. По-долу има статии за тях.
Антинеопластични гъбички
Има така наречената фунготерапия, тоест лечение с гъби. Да, в практиката си на лечение използвам тинктури от гъби и съветвам хората да пият една или друга тинктура за лечение. Противораковите гъби включват:
гъба аманит;
Брезова гъба (чага);
Рейши гъба.
За гъбата мухоморка мога да кажа, че по действие тя се държи като джунгарски аконит и като бучиниш, тъй като тези растения и гъбата са обединени от наличието на отровни алкалоиди, които придават на тези растения и на гъбата отровни свойства. За тинктурата от гъби ще ви разкажа в темата антинеопластични тинктури.
Антинеопластична гъбичка- брезова гъба, често използвана в народната медицина за лечение.
Първо омекотете брезовата гъба (чага) (можете да използвате топла вода), след това я прекарайте през блендер или месомелачка, налейте топла вода в съотношение 1 към 2 и настоявайте за два дни. Пийте 600 гр. на ден, тоест три пъти на ден, 200 мл. Продължете така в продължение на 3 месеца
Приготвяне на алкален разтвор от бреза по следната рецепта: вземаме брезова пепел и я поставяме във вода (съотношение 1: 5 пепел / вода) и се вари 10 минути в стъклена или емайлирана купа. След това охладете и отцедете. Начин на лечение: доза: 50 г (8 ч.ч.) разтвор, смесен с мляко или плодов сок, 3 пъти на ден.
Диетата, както и при горните назначения, е растителна, млечна (трябва да консумирате кисело мляко); напълно изключете месото от диетата (под каквато и да е форма).
Рейши антинеопластична гъба... Съставът на гъбата е доста сложен. Съдържа микроелементи: високи нива на германий, кумарини, витамини, органични киселини, полизахариди. Най-важните съединения на гъбата са тритерпени, полизахариди, ганодермични киселини и германий. Именно тези съединения определят лечебните свойства на гъбичките.
Лечебни свойства на Рейши: имуномодулиращи, седативни, антиалергични, спазмолитични, понижаващи кръвното налягане, противотуморни (поради активиране на имунната система), отхрачващи, хипогликемични, антимикробни, противовъзпалителни.
Приложения на гъбата. Направете тинктурата по този метод: 10 грама нарязани гъби се запарват в 400 мл. водка за 2 седмици. Вземете 1 супена лъжица. л. 2-3 пъти на ден 30 минути преди хранене.
Запарката от гъби Рейши се прави по следната рецепта: 1 с.л. л. натрошени гъби 700 мл. вода, оставете да къкри 60 минути. Прецедете. Вземете 200 мл. отвара 3 пъти на ден 30 минути преди хранене.
Противоракови чайове
За противоракови чайове включвам колекции от билки, които могат да се пият като запарки или като чайове.
Ето един от противораковите чайове, които трябва да пиете, за да предотвратите рак. Вземете 1 супена лъжица иглички, 1 супена лъжица млади листа от морски зърнастец, 1 чаена лъжичка нарязан плод от бял трън. Залейте всички билки с три чаши вряла вода и оставете да къкри 18-20 минути на слаб огън. След това прецедете бульона. Вземете 0,5 чаши вместо чай.
Второ противораков чай: Корени от репей едър - 30 g, Корени от репей лечебен - 30 g, Корени от блатна тинтява - 30 g, Коренище на божур измамник - 30 g, Трева от слама - 20 g, Листа от коприва - 20 g, Треви от обикновен агарик - 20 гр. Вземете една десертна лъжица от добре смесена билкова колекция и я залейте с вряла вода, оставете за 30 минути. Пийте като чай с мед, 2-3 пъти на ден. Месец по-късно колекцията се променя.
Антинеопластични тинктури
Вече писах в параграфа за противоракови растения, тези растения, които се използват при лечението на онкологията. От тези растения се правят противотуморни тинктури.
Противораковите тинктури включват тинктури:
Тинктура от петниста бучиниш;
Тинктура от джунгарски аконит;
Тинктура от жълтурчета;
Тинктура от Cocklebur;
Тинктура от аманит;
Тинктура от гъби Рейши;
тинктура от чага,
По принцип при лечението на онкологията се използват отровни тинктури. Защо отровен? Както се казва: отровата също е лекарство и ако се използва в умерени количества, има благоприятен ефект върху тялото. Основното отровно вещество в отровните тинктури са алкалоидите. Това са органични азотсъдържащи вещества, които са отровни в чистата си форма. Всяко растение или гъба има свой алкалоид. При бучиниш е кониин, в аконит е аконитин, в мухоморка мускарин. Те са различни. Ето защо казват, че е по-добре да се пие отровна тинктура до максимум 8 месеца? Тялото свиква с отровата, тоест употребата на отрова през първия месец и през десетия има различна ефективност. Защо е необходимо да пиете друга отрова по време на почивки, да речем, ако приемате тинктура от бучиниш, тогава по време на почивка е необходимо да пиете аконит, но защото, така че тялото да не загуби този резерв от имунитет, който е получил от тинктура от бучиниш, друга отрова, друг алкалоид, друг ефект. Също така трябва да погледнете коя отрова е най-добра за пациента. При прием на бучиниш може да има нулев ефект, тъй като тялото е такова, добре, то не възприема тази отрова, тогава я сменяме на аконит, ако и той не я възприема, тогава преминаваме към тинктура от мухоморка.
Билкови антинеопластични средства
За противоракови лекарства от растителен произход включвам средства, които са направени от естествени материали. Към такива средства мога да включа Флараксин.
Флараксин е билков противотуморен агент, който се използва при лечението на онкология.
Други билкови антинеопластични средства:
Бефунгин
Винбластин
Винкристин
Винорелбин
доцетаксел
Иринотекан
паклитаксел
Тенипозид
Топотекан
Украйна
Етопозид
Обобщавайки тази дълга статия, научихте, че лечението с народни средства е сложно лечение, което е сложно. Само да вземете една тинктура е добре, но трябва да работите и с други билки и билкови тинктури.
Бъдете здрави!
Други полезни статии в сайта:
Първият противотуморен антибиотик - дактиномицин- е получена през 1963г. Впоследствие скринингът на микробните отпадъчни продукти доведе до откриването на редица ефективни химиотерапевтични противоракови лекарства, които са продукти на различни видове почвени гъби или техни синтетични производни.
В днешно време антрациклиновите антибиотици имат най-голямо практическо приложение с противотуморните антибиотици, те са сред най-ефективните противотуморни средства.
Механизмът на цитотоксичното действие на антрациклиновите антибиотици се дължи главно на инхибиране на синтеза на нуклеинова киселина, нарушена вторична спирализация на ДНК, както и свързване с липидите на клетъчните мембрани, което е придружено от промяна в йонния транспорт и клетъчните функции. Този механизъм причинява висока антимитотична активност с ниска селективност на действие. Антрациклиновите антибиотици също имат имуносупресивен (миелосупресивен) и антибактериален ефект, но не се използват като антимикробни средства.
Фармакокинетиката на антитуморните антибиотици почти не е проучена, което може да се обясни с методологичните трудности при идентифицирането на лекарства от тази група в биологичните среди на тялото.
Фармакодинамика. Антитуморният ефект на повечето антибиотици се дължи главно на свойството им да образуват комплекси с ДНК, което води до потискане на нейната информационна (матрична) функция, тоест до нарушаване на синтеза на РНК. По този начин те проявяват по-специално противотуморен ефект рубомицин хидрохлорид, дактиномицин, блеомицин хидрохлорид, оливомицин .
Характеристика на фармакодинамиката блеомицин хидрохлориде изразеният му органотропизъм по отношение на белодробната тъкан, не влияе на хемопоезата. За адриамицинХарактерни са имуносупресивни и кардиотоксични ефекти. Кардиотоксичният ефект на това лекарство може да бъде упражнен от агликон, който се образува по време на метаболизма на антибиотика.
Почти всички антитуморни антибиотици имат и антимикробна активност. те могат да се комбинират с противотуморни средства от други групи, по-специално с алкилиращи средства и антиметаболити.
Показания. Оливомицинизползва се под формата на натриева сол за тумори на тестисите, тумори на сливиците, ретикулосаркома с лезии на периферните възли, меланом. Този антибиотик привлича вниманието поради ефективността на локалното му приложение под формата на мехлем за улцерозни ракови тумори и метастази, които не могат да се лекуват с други методи.
Блеомицинпредписва се при плоскоклетъчен рак на устната лигавица, езика, сливиците, ларинкса, кожата, шийката на матката, както и лимфогрануломатоза и рак на пениса (в комбинация с винбластин).
Адриамицинът има доста широк спектър на противотуморна активност; карцином на гърдата, рак на белия дроб, рак на пикочния мехур на щитовидната жлеза, яйчниците, костен сарком, меки тъкани.
Брунеомицинна пациентите се предписват лимфогрануломатоза, ретикулосарком, лимфосарком, хронична лимфоцитна левкемия.
Страничен ефект гадене, повръщане, анорексия, левкопения, тромбоцитопения, блеомицин - косопад, алергичен кожен обрив.
Противопоказания: левкопения, тромбоцитопения, алергични реакции (уртикария, оток на Квинке), тежка бъбречна дисфункция, циркулаторни нарушения, активна миелосупресия след лъчева терапия.
Билкови антинеопластични средства
Активното начало на противотуморните средства, които се получават от растителни суровини, са алкалоидите, които са разнообразни както по химична структура, така и по механизма на антибластомно действие. Едни от първите билкови препарати, които се използват в онкологичната практика са колхамини екстракт от брезова гъба бефунгин, който се използва като симптоматично средство. По-късно в медицинската практика са въведени винбластин и винкристин. Антинеопластичните алкалоиди са много токсични. те се получават от различни растения: от розова зеленика ( винбластин , винкристин), от луковиците на Колумб луксозен ( колхамин), подофилус щитовидна жлеза ( дофилин) и т.н.
Алкалоиди на розовата зеленика - винкристини винбластин- са изолирани от растението Catharanthus roseus. Наречено е ново полусинтетично производно на винбластин вино-релбин... Това са фазово специфични антинеопластични средства, които действат основно по време на митоза. Свързвайки се с тубулина, те спират събирането на микротубули.
Фармакокинетика. Фармакокинетичните параметри на растителните противотуморни средства практически не са проучени, което, както и по отношение на антитуморните антибиотици, може да се обясни със сложността на тяхното идентифициране в биологични среди.
Фармакодинамика. Цитостатичният ефект на алкалоидите е селективното инхибиране на синтеза на транспортна РНК и ДНК, което води до блокиране на митозата в етапа на метафаза. По този начин развитието на туморна (и нормална) тъкан се забавя и бързо пролиферира.
Цитостатичният ефект на антитуморните алкалоиди е инхибирането на левкоцитите, еритропоезата и тромбоцитопоезата.
Показания: винбластин , винкристин- хемобластоза (хематосарком, множествен миелом, остра левкемия и др.); рак на гърдата, невробластом, хорионепителиом, лимфогрануломатоза (отделно, както и в комбинация с други антинеопластични средства) колхамин: локално в мехлеми - рак на кожата, в комбинация със Sarcolysin - рак на хранопровода, висок рак на стомаха; подофилин- папиломатоза на ларинкса, папилома на пикочния мехур.
Страничен ефект ограничаващи дозата странични ефекти на винкристин - невротоксичност, която се проявява чрез сензорна и автономна невропатия. Друг страничен ефект на винкристин е синдромът на хиперсекреция на ADH. Потискането на хематопоезата обикновено не е характерно за това лекарство. При винбластин и винорелбин, напротив, основният страничен ефект е хипоплазия на костния мозък; те рядко причиняват невротоксични ефекти в сравнение с винкристин.
Противопоказания: тежки съпътстващи заболявания, включително бъбреци, черен дроб, когато хемопоезата е потисната (левкопения, тромбоцитопения, анемия); Колхаминов мехлем - рак на кожата IN и IV стадий с метастази.
Ензимни препарати с противотуморна активност
Аспарагиназата е единственият ензим, използван като противораково средство. Под неговото действие се изчерпват извънклетъчните резерви на аспарагин, които са необходими на тумора и нормалните лимфоцити, тъй като самите клетки почти не синтезират аспарагин. Тази разпоредба стана основа за търсене на средства, способни да унищожат този ензим и изкуствено да ограничат доставката му на туморни клетки и да доведат до тяхната смърт. Тези свойства се притежават от ензима L-аспарагиназа .
Фармакокинетика. След приложение ензимът циркулира в кръвта за доста дълго време: полуживотът му е 8-30 ч. В кръвта L-аспарагиназата се появява дори няколко дни след прекратяване.
Фармакодинамика. Ензимът разгражда L-аспарагина до аспарагинова киселина и амоний. Така се образува дефицит на аминокиселини, инхибира синтеза на нуклеинови киселини и следователно репродукцията на клетките.
Показания: остра лимфобластна левкемия, лимфосарком.
Страничен ефект L-аспарагиназата причинява алергични реакции, дори при първата употреба е възможен анафилактичен шок. Други странични ефекти са хепатотоксичност, нефротоксичност, невротоксичност, панкреатит. С течение на времето съдържанието на фибриноген в кръвта може да намалее и да се появи склонност към кръвоизлив.
Противопоказания: бременност, тежки заболявания на черния дроб, бъбреците, панкреаса, централната нервна система, тежка левко- и тромбоцитопения.
Зареждане ...