ডান হিপ্পোক্যাম্পাসের anteromedial অংশ হ্রাস. মেসিয়াল টেম্পোরাল স্ক্লেরোসিস (হিপ্পোক্যাম্পাল স্ক্লেরোসিস)। একটি "সমতল মাথা" এর পরিণতি

হিপ্পোক্যাম্পাস(হিপ্পোক্যাম্পাস) মানব মস্তিষ্কের একটি এলাকা যা প্রাথমিকভাবে স্মৃতির জন্য দায়ী, এটি লিম্বিক সিস্টেমের অংশ এবং এটি মানসিক প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণের সাথেও যুক্ত। হিপ্পোক্যাম্পাস একটি সমুদ্র ঘোড়ার মতো আকৃতির এবং এটি মস্তিষ্কের অস্থায়ী অঞ্চলের ভিতরের অংশে অবস্থিত। দীর্ঘমেয়াদী তথ্য সংরক্ষণের জন্য হিপোক্যাম্পাস মস্তিষ্কের প্রধান অংশ। হিপ্পোক্যাম্পাস স্থানিক অভিযোজনের জন্যও দায়ী বলে মনে করা হয়।

হিপোক্যাম্পাসে দুটি প্রধান ধরনের কার্যকলাপ রয়েছে: থিটা মোড এবং বড় অনিয়মিত কার্যকলাপ (GIA)। থিটা মোডগুলি প্রধানত ক্রিয়াকলাপের অবস্থায়, সেইসাথে সময় নিজেকে প্রকাশ করে অবশিষ্ট ঘুম. থিটা মোডে, ইলেক্ট্রোএনসেফালোগ্রাম 6 থেকে 9 হার্টজ পর্যন্ত ফ্রিকোয়েন্সি রেঞ্জ সহ বড় তরঙ্গের উপস্থিতি দেখায়। এই ক্ষেত্রে, নিউরনের প্রধান গ্রুপ বিক্ষিপ্ত কার্যকলাপ দেখায়, যেমন অল্প সময়ের মধ্যে, বেশিরভাগ কোষ নিষ্ক্রিয় থাকে, যখন নিউরনের একটি ছোট অনুপাত প্রদর্শিত হয় বর্ধিত কার্যকলাপ. এই মোডে, সক্রিয় কোষের অর্ধেক সেকেন্ড থেকে কয়েক সেকেন্ড পর্যন্ত এই ধরনের কার্যকলাপ রয়েছে।

বিএনএ-শাসন আমলে সংঘটিত হয় দীর্ঘ ঘুম, সেইসাথে শান্ত জাগ্রততার সময়কালে (বিশ্রাম, খাওয়া)।

মানুষের দুটি হিপ্পোক্যাম্পি আছে, মস্তিষ্কের প্রতিটি পাশে একটি। উভয় হিপ্পোক্যাম্পি কমিসারাল নার্ভ ফাইবার দ্বারা সংযুক্ত। হিপ্পোক্যাম্পাস একটি ফিতা কাঠামোর মধ্যে ঘনভাবে প্যাক করা কোষ দ্বারা গঠিত যা নিম্নতর শিংয়ের মধ্যবর্তী প্রাচীর বরাবর প্রসারিত। পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলমস্তিষ্কের সামনের দিকের দিকে। বাল্ক স্নায়ু কোষেরহিপ্পোক্যাম্পাস পিরামিডাল নিউরন এবং পলিমরফিক কোষ নিয়ে গঠিত। ডেন্টেট গাইরাসে, প্রধান কোষের ধরন হল গ্রানুল কোষ। এই ধরনের কোষগুলি ছাড়াও, হিপ্পোক্যাম্পাসে GABAergic ইন্টারনিউরন রয়েছে, যেগুলি কোনও কোষ স্তরের সাথে সম্পর্কিত নয়। এই কোষগুলিতে বিভিন্ন নিউরোপেপটাইড, ক্যালসিয়াম-বাইন্ডিং প্রোটিন এবং অবশ্যই, নিউরোট্রান্সমিটার GABA থাকে।

হিপ্পোক্যাম্পাস সেরিব্রাল কর্টেক্সের নীচে অবস্থিত এবং দুটি অংশ নিয়ে গঠিত: ডেন্টেট গাইরাস এবং হর্ন অফ অ্যামন। শারীরবৃত্তীয় দৃষ্টিকোণ থেকে, হিপ্পোক্যাম্পাস সেরিব্রাল কর্টেক্সের একটি বিকাশ। সেরিব্রাল কর্টেক্সের সীমানার আস্তরণের কাঠামোগুলি লিম্বিক সিস্টেমের অংশ। হিপোক্যাম্পাস শারীরবৃত্তীয়ভাবে মস্তিষ্কের জন্য দায়ী অংশগুলির সাথে সংযুক্ত মানসিক আচরণ. হিপ্পোক্যাম্পাসে চারটি প্রধান ক্ষেত্র রয়েছে: CA1, CA2, CA3, CA4।

এন্টোরহিনাল কর্টেক্সপ্যারাহিপ্পোক্যাম্পাল গাইরাসে অবস্থিত, শারীরবৃত্তীয় সংযোগের কারণে হিপ্পোক্যাম্পাসের অংশ হিসাবে বিবেচিত হয়। এন্টোরহিনাল কর্টেক্স মস্তিষ্কের অন্যান্য অংশের সাথে সাবধানে আন্তঃসংযুক্ত। এটাও জানা যায় যে মেডিয়াল সেপ্টাল নিউক্লিয়াস, অগ্রবর্তী নিউক্লিয়াস, থ্যালামাসের একীভূত নিউক্লিয়াস, হাইপোথ্যালামাসের সুপ্রামামিলারি নিউক্লিয়াস, র‌্যাফে নিউক্লিয়াস এবং ব্রেনস্টেমের লোকাস কোয়েরুলিয়াস এন্টোরহিনাল কর্টেক্সে অ্যাক্সন পাঠায়। এন্টোরহিনাল কর্টেক্সে অ্যাক্সনগুলির প্রধান বহির্গামী ট্র্যাক্টটি দ্বিতীয় স্তরের বৃহৎ পিরামিডাল কোষ থেকে আসে, যা সাবিকুলামকে ছিদ্র করে এবং CA3 এর উচ্চতর ডেনড্রাইটগুলি কম ঘন অনুমান প্রাপ্ত করে এবং দানাদার কোষে ঘনীভূত করে CA1 একটি এমনকি বিক্ষিপ্ত অভিক্ষেপ গ্রহণ করে। এইভাবে, পথটি হিপ্পোক্যাম্পাস এবং সেরিব্রাল কর্টেক্সের অন্যান্য অংশের মধ্যে প্রধান সংযোগ হিসাবে এন্টোরহিনাল কর্টেক্স ব্যবহার করে। ডেন্টেট গ্রানুল সেল অ্যাক্সনগুলি এন্টোরহিনাল কর্টেক্স থেকে CA3 পিরামিডাল কোষের প্রক্সিমাল এপিকাল ডেনড্রাইট থেকে উদ্ভূত কাঁটাযুক্ত চুলে তথ্য সরবরাহ করে। তারপরে CA3 অ্যাক্সনগুলি কোষের শরীরের গভীর অংশ থেকে বেরিয়ে আসে এবং উপরের দিকে লুপ করে যেখানে এপিকাল ডেনড্রাইটগুলি থাকে, তারপরে শেফার কোলাটারালগুলিতে এন্টোরহিনাল কর্টেক্সের গভীর স্তরগুলিতে ফিরে যায়, পারস্পরিক বন্ধন সম্পন্ন করে। এরিয়া CA1 এছাড়াও অ্যাক্সনকে এন্টোরহিনাল কর্টেক্সে ফেরত পাঠায়, কিন্তু ভিতরে এক্ষেত্রেএগুলি CA3 আউটপুটের চেয়ে বিরল।

এটি উল্লেখ করা উচিত যে এন্টোরহিনাল কর্টেক্স থেকে হিপ্পোক্যাম্পাসে তথ্যের প্রবাহ উল্লেখযোগ্যভাবে একমুখী এবং সংকেতগুলি কোষের কিছুটা ঘন স্তরের মাধ্যমে প্রচারিত হয়, প্রথমে ডেন্টেট গাইরাসে, তারপরে CA3 স্তরে, তারপরে CA1 স্তরে, তারপরে সাবিকুলামে। এবং তারপর হিপ্পোক্যাম্পাস থেকে এন্টোরহিনাল কর্টেক্স পর্যন্ত, প্রধানত CA3 অ্যাক্সনগুলির জন্য পথ সরবরাহ করে। এই স্তরগুলির প্রতিটি একটি জটিল আছে অভ্যন্তরীণ সার্কিটএবং ব্যাপক অনুদৈর্ঘ্য সংযোগ। একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ বড় প্রস্থান পথ পাশ্বর্ীয় সেপ্টাল অঞ্চলে এবং হাইপোথ্যালামাসের স্তন্যপায়ী দেহে যায়। হিপ্পোক্যাম্পাস সেরোটোনিন, ডোপামিন এবং নোরপাইনফ্রাইন পথের পাশাপাশি CA1 স্তরের থ্যালামিক নিউক্লিয়াস থেকে মডুলেটরি ইনপুট গ্রহণ করে। একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ অভিক্ষেপ মধ্যবর্তী সেপ্টাল জোন থেকে আসে, যা হিপ্পোক্যাম্পাসের সমস্ত অংশে কোলিনার্জিক এবং গ্যাবারজিক ফাইবার পাঠায়। হিপ্পোক্যাম্পাসের শারীরবৃত্তীয় অবস্থা নিয়ন্ত্রণে সেপ্টাল এলাকা থেকে প্রাপ্ত ইনপুটগুলি গুরুত্বপূর্ণ। এই এলাকায় আঘাত এবং ঝামেলা হিপোক্যাম্পাসের থিটা ছন্দকে সম্পূর্ণরূপে বন্ধ করে দিতে পারে এবং গুরুতর স্মৃতি সমস্যা তৈরি করতে পারে।

এছাড়াও হিপ্পোক্যাম্পাসের অন্যান্য সংযোগ রয়েছে যা এর কার্যাবলীতে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এন্টোরহিনাল কর্টেক্সের প্রস্থান থেকে কিছু দূরত্বে, প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্স সহ অন্যান্য কর্টিকাল এলাকায় যাওয়ার অন্যান্য প্রস্থান রয়েছে। হিপ্পোক্যাম্পাস সংলগ্ন কর্টিকাল এলাকাকে প্যারাহিপ্পোক্যাম্পাল গাইরাস বা প্যারাহিপ্পোক্যাম্পাস বলা হয়। প্যারাহিপ্পোক্যাম্পাসের মধ্যে রয়েছে এন্টোরহিনাল কর্টেক্স, পেরিহিনাল কর্টেক্স, যা ঘ্রাণজ গাইরাসের কাছাকাছি অবস্থানের কারণে এর নাম পেয়েছে। পেরিহিনাল কর্টেক্স জটিল বস্তুর চাক্ষুষ স্বীকৃতির জন্য দায়ী। প্রমাণ আছে যে হিপ্পোক্যাম্পাস থেকে প্যারাহিপ্পোক্যাম্পাসের একটি পৃথক মেমরি ফাংশন রয়েছে, যেহেতু শুধুমাত্র হিপ্পোক্যাম্পাস এবং প্যারাহিপ্পোক্যাম্পাস উভয়েরই ক্ষতির ফলে সম্পূর্ণ স্মৃতিশক্তি হ্রাস পায়।

হিপোক্যাম্পাসের কার্যাবলী

মানুষের জীবনে হিপোক্যাম্পাসের ভূমিকা সম্পর্কে প্রথম তত্ত্বগুলি ছিল যে এটি গন্ধের অনুভূতির জন্য দায়ী। কিন্তু শারীরবৃত্তীয় গবেষণা এই তত্ত্বের উপর সন্দেহ প্রকাশ করেছে। আসল বিষয়টি হ'ল গবেষণাগুলি হিপোক্যাম্পাস এবং ঘ্রাণযুক্ত বাল্বের মধ্যে সরাসরি সংযোগ খুঁজে পায়নি। যাইহোক, আরও গবেষণায় দেখা গেছে যে ঘ্রাণজ বাল্বের ভেন্ট্রাল এন্টোরহিনাল কর্টেক্সের কিছু অনুমান রয়েছে এবং ভেন্ট্রাল হিপ্পোক্যাম্পাসের CA1 স্তরটি মূল ঘ্রাণীয় বাল্বে, অগ্রবর্তী ঘ্রাণ কেন্দ্রিক নিউক্লিয়াস এবং প্রাথমিক ঘ্রাণজ কর্টেক্সে অ্যাক্সন পাঠায়। ঘ্রাণজনিত প্রতিক্রিয়াগুলিতে হিপ্পোক্যাম্পাসের একটি নির্দিষ্ট ভূমিকা, যেমন গন্ধ স্মরণে, এখনও বাদ দেওয়া হয়নি, তবে অনেক বিশেষজ্ঞ বিশ্বাস করে চলেছেন যে হিপ্পোক্যাম্পাসের প্রধান ভূমিকা হল ঘ্রাণশক্তি।

পরবর্তী তত্ত্ব, যা এই মুহূর্তেপ্রধান একটি পরামর্শ দেয় যে হিপ্পোক্যাম্পাসের প্রধান কাজ হল স্মৃতি গঠন। এই তত্ত্বটি বহুবার প্রমাণিত হয়েছে বিভিন্ন পর্যবেক্ষণের সময় যারা উন্মুক্ত হয়েছিল অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপহিপ্পোক্যাম্পাসের মধ্যে, বা দুর্ঘটনা বা রোগের শিকার হয়েছেন যা একরকম হিপোক্যাম্পাসকে প্রভাবিত করেছে। সমস্ত ক্ষেত্রে, অবিরাম স্মৃতিশক্তি হ্রাস লক্ষ্য করা গেছে। এর একটি বিখ্যাত উদাহরণ হল রোগী হেনরি মোলাইসন, যিনি মৃগীরোগ থেকে মুক্তি পাওয়ার জন্য হিপোক্যাম্পাসের অংশ অপসারণের জন্য অস্ত্রোপচার করেছিলেন। এই অপারেশনের পর হেনরি রেট্রোগ্রেড অ্যামনেসিয়ায় ভুগতে শুরু করেন। তিনি কেবল অপারেশনের পরে ঘটে যাওয়া ঘটনাগুলি মনে রাখা বন্ধ করেছিলেন, তবে তিনি তার শৈশব এবং অপারেশনের আগে যা ঘটেছিল তা পুরোপুরি মনে রেখেছিলেন।

স্নায়ুবিজ্ঞানী এবং মনোবিজ্ঞানীরা সর্বসম্মতভাবে সম্মত হন যে হিপোক্যাম্পাস নতুন স্মৃতি (এপিসোডিক বা আত্মজীবনীমূলক স্মৃতি) গঠনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। কিছু গবেষক হিপ্পোক্যাম্পাসকে টেম্পোরাল লোব মেমরি সিস্টেমের অংশ হিসাবে বিবেচনা করেন, যা সাধারণ ঘোষণামূলক স্মৃতির জন্য দায়ী (স্মৃতি যা স্পষ্টভাবে শব্দে প্রকাশ করা যেতে পারে - উদাহরণস্বরূপ, এপিসোডিক মেমরি ছাড়াও ঘটনাগুলির জন্য স্মৃতি)। প্রতিটি ব্যক্তির মধ্যে, হিপ্পোক্যাম্পাসের একটি দ্বৈত গঠন রয়েছে - এটি মস্তিষ্কের উভয় গোলার্ধে অবস্থিত। উদাহরণস্বরূপ, যদি হিপোক্যাম্পাস একটি গোলার্ধে ক্ষতিগ্রস্ত হয়, মস্তিষ্ক প্রায় ধরে রাখতে পারে স্বাভাবিক ফাংশনস্মৃতি। কিন্তু হিপোক্যাম্পাসের উভয় অংশই ক্ষতিগ্রস্ত হলে নতুন স্মৃতি নিয়ে গুরুতর সমস্যা দেখা দেয়। একই সময়ে, একজন ব্যক্তি পুরানো ঘটনাগুলি পুরোপুরি মনে রাখে, যা পরামর্শ দেয় যে সময়ের সাথে সাথে, স্মৃতির অংশ হিপোক্যাম্পাস থেকে মস্তিষ্কের অন্যান্য অংশে চলে যায়। এটি লক্ষ করা উচিত যে হিপ্পোক্যাম্পাসের ক্ষতি নির্দিষ্ট দক্ষতা আয়ত্ত করার ক্ষমতা হারাতে পারে না, উদাহরণস্বরূপ, একটি বাদ্যযন্ত্র বাজানো। এটি পরামর্শ দেয় যে এই জাতীয় স্মৃতি মস্তিষ্কের অন্যান্য অংশের উপর নির্ভর করে, কেবল হিপোক্যাম্পাস নয়।

দীর্ঘমেয়াদী গবেষণায় দেখা গেছে যে হিপ্পোক্যাম্পাস স্থানিক অভিমুখীকরণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। তাই আমরা জানি যে হিপ্পোক্যাম্পাসে স্পেশিয়াল নিউরন নামক নিউরনের ক্ষেত্র রয়েছে যা নির্দিষ্ট স্থানিক অবস্থানের জন্য সংবেদনশীল। হিপ্পোক্যাম্পাস স্থানিক অভিযোজন এবং মহাকাশে নির্দিষ্ট স্থানের স্মৃতি প্রদান করে।

হিপ্পোক্যাম্পাল প্যাথলজিস

শুধু এগুলোই নয় বয়স সম্পর্কিত প্যাথলজিস, যেমন আল্জ্হেইমার রোগ (যার জন্য হিপোক্যাম্পাসের ধ্বংস অন্যতম প্রাথমিক লক্ষণরোগগুলি) অনেক ধরণের উপলব্ধির উপর গভীর প্রভাব ফেলে, তবে এমনকি সাধারণ বার্ধক্য কিছু ধরণের স্মৃতিতে ধীরে ধীরে হ্রাসের সাথে সম্পর্কিত, এপিসোডিক এবং স্বল্পমেয়াদী স্মৃতি সহ। কারণ হিপ্পোক্যাম্পাস স্মৃতি গঠনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, বিজ্ঞানীরা হিপোক্যাম্পাসের শারীরিক অবনতির সাথে বয়স-সম্পর্কিত স্মৃতিশক্তির দুর্বলতাকে যুক্ত করেছেন। প্রাথমিক গবেষণায় বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের হিপ্পোক্যাম্পাসে উল্লেখযোগ্য নিউরোনাল ক্ষয়ক্ষতি পাওয়া গেছে, কিন্তু নতুন গবেষণায় দেখা গেছে যে এই ধরনের ক্ষতি ন্যূনতম। অন্যান্য গবেষণায় দেখা গেছে যে বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে হিপ্পোক্যাম্পাস উল্লেখযোগ্যভাবে সঙ্কুচিত হয়, কিন্তু অনুরূপ গবেষণায় আবার এমন কোনো প্রবণতা পাওয়া যায়নি।

স্ট্রেস, বিশেষ করে দীর্ঘস্থায়ী চাপ, হিপোক্যাম্পাসে কিছু ডেনড্রাইটের অ্যাট্রোফির কারণ হতে পারে। এটি এই কারণে যে হিপ্পোক্যাম্পাসে প্রচুর পরিমাণে গ্লুকোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টর রয়েছে। ক্রমাগত চাপের কারণে, এর সাথে যুক্ত স্টেরয়েডগুলি হিপ্পোক্যাম্পাসকে বিভিন্ন উপায়ে প্রভাবিত করে: তারা পৃথক হিপ্পোক্যাম্পাল নিউরনের উত্তেজনা হ্রাস করে, ডেন্টেট গাইরাসে নিউরোজেনেসিস প্রক্রিয়াকে বাধা দেয় এবং CA3 এলাকার পিরামিডাল কোষগুলিতে ডেনড্রাইটিক অ্যাট্রোফি সৃষ্টি করে। গবেষণায় দেখা গেছে যে যারা দীর্ঘমেয়াদী মানসিক চাপ অনুভব করেছেন তাদের মধ্যে হিপোক্যাম্পাল অ্যাট্রোফি মস্তিষ্কের অন্যান্য অংশের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল। এই ধরনের নেতিবাচক প্রক্রিয়া বিষণ্নতা এবং এমনকি সিজোফ্রেনিয়া হতে পারে। কুশিং সিন্ড্রোম (রক্তে কর্টিসলের উচ্চ মাত্রা) রোগীদের মধ্যে হিপ্পোক্যাম্পাল অ্যাট্রোফি দেখা গেছে।

মৃগী রোগ প্রায়ই হিপোক্যাম্পাসের সাথে যুক্ত থাকে। মৃগীরোগের সময়, হিপ্পোক্যাম্পাসের নির্দিষ্ট অংশের স্ক্লেরোসিস প্রায়ই পরিলক্ষিত হয়।

অস্বাভাবিকভাবে ছোট হিপ্পোক্যাম্পাসযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে সিজোফ্রেনিয়া দেখা দেয়। কিন্তু আজ পর্যন্ত, সিজোফ্রেনিয়া এবং হিপ্পোক্যাম্পাসের মধ্যে সঠিক সংযোগ প্রতিষ্ঠিত হয়নি।

মস্তিষ্কের অঞ্চলে রক্তের আকস্মিক স্থবিরতার ফলস্বরূপ, হিপোক্যাম্পাসের কাঠামোতে ইস্কেমিয়া দ্বারা সৃষ্ট তীব্র অ্যামনেসিয়া ঘটতে পারে।

কীওয়ার্ড

পারকিনসন রোগ/ পারকিনসন রোগ / ডিফিউশন টেনসর ম্যাগনেটিক রেজোনেন্স টোমোগ্রাফি/ডিফিউশন টেনসর ইমেজিং/ ভগ্নাংশ অ্যানিসোট্রপি/ফ্রাকশনাল অ্যানিসোট্রপি/ জ্ঞানীয় প্রতিবন্ধকতা/ জ্ঞানীয় প্রতিবন্ধকতা / স্মৃতিভ্রংশ / ডিমেনশিয়া

টীকা ক্লিনিকাল মেডিসিনের উপর বৈজ্ঞানিক নিবন্ধ, বৈজ্ঞানিক কাজের লেখক - মাজুরেঙ্কো ই.ভি., পোনোমারেভ ভি.ভি., সাকোভিচ আর.এ.

ডিফিউশন টেনসর এমআরআই নতুন পদ্ধতিনিউরোইমেজিং, যা ভিভোতে মস্তিষ্কের মাইক্রোস্ট্রাকচারাল ডিসঅর্ডার মূল্যায়ন করতে দেয়। উন্নয়নে মাইক্রোস্ট্রাকচারাল সাদা পদার্থের ক্ষতগুলির ভূমিকা চিহ্নিত করা জ্ঞানীয় বৈকল্যসঙ্গে রোগীদের মধ্যে পারকিনসন রোগএই রোগে আক্রান্ত 40 জনের পরীক্ষা করা হয়েছে এবং 30 জন সুস্থ মানুষ. পরীক্ষায় জ্ঞানীয় অবস্থার একটি অধ্যয়ন অন্তর্ভুক্ত ছিল, সংবেদনশীল ব্যাধিএবং 36টি উল্লেখযোগ্য মস্তিষ্কের অঞ্চলে DT-MRI সূচকগুলির বিশ্লেষণ। এতে প্রকাশ পেয়েছে বিভিন্ন প্রোফাইল ডেভেলপিং জ্ঞানীয় বৈকল্যমাইক্রোস্ট্রাকচারাল মস্তিষ্কের ক্ষতির ট্র্যাক্টোগ্রাফিক প্যাটার্নের বিশেষত্বের কারণে, স্মৃতিশক্তি হ্রাসের সাথে হ্রাস পায় ভগ্নাংশ অ্যানিসোট্রপিবামে টেম্পোরাল লোবএবং হিপ্পোক্যাম্পাসে পরিমাপিত প্রসারণ সহগ বৃদ্ধি। বেশ কয়েকটি জ্ঞানীয় ফাংশন (মনোযোগ, মেমরি, নির্বাহী ফাংশন) এর ব্যাধি সৃষ্টিতে কর্পাস ক্যালোসামের ভূমিকা প্রকাশিত হয়েছে। পারকিনসন রোগ, সেইসাথে বিকাশে সিঙ্গুলেট গাইরাস, সিঙ্গুলেট ফ্যাসিকুলাসের পূর্ববর্তী এবং পশ্চাৎভাগের ভূমিকা জ্ঞানীয় বৈকল্যএবং পরীক্ষিত রোগীদের মধ্যে সংবেদনশীল ব্যাধি। "কর্পাস ক্যালোসামের আরোহী ফাইবার ভেঙ্গে যাওয়ার" চিহ্নিত লক্ষণটি ডিমেনশিয়া বিকাশের একটি নিউরোইমেজিং বায়োমার্কার হতে পারে পারকিনসন রোগ.

পারকিনসন্স রোগে আক্রান্ত রোগীদের জ্ঞানীয় বৈকল্যের ডায়াগনস্টিকসে এমআর ডিফিউশন টেনসর ইমেজিং

ডিফিউশন টেনসর ইমেজিং (ডিটিআই) হল একটি নতুন নিউরোইমেজিং কৌশল যা ভিভোতে মাইক্রোস্ট্রাকচারাল মস্তিষ্কের ক্ষতির মূল্যায়ন করতে সক্ষম। পারকিনসন্স ডিজিজে (পিডি) জ্ঞানীয় দুর্বলতায় সাদা-পদার্থের ক্ষতগুলির ভূমিকা সনাক্ত করতে আমরা 40 জন পিডি রোগী এবং 30 জন বয়সের সাথে মিলে যাওয়া স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণগুলি ডিটিআই এবং ব্যাপক জ্ঞানীয় মূল্যায়নের সাথে পরীক্ষা করেছি। ডিটিআই প্যারামিটারগুলি 36টি আগ্রহের অঞ্চলে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। বাম টেম্পোরাল লোবে উল্লেখযোগ্যভাবে নিম্ন ভগ্নাংশ অ্যানিসোট্রপি এবং হিপ্পোক্যাম্পাসে উচ্চতর আপাত প্রসারণ সহগের সাথে যুক্ত মাইক্রোস্ট্রাকচারাল মস্তিষ্কের পরিবর্তন মেমরির দুর্বলতার বিভিন্ন প্যাটার্নের কারণে জ্ঞানীয় বৈকল্যের বিভিন্ন প্রোফাইল ছিল। আমরা PD-তে জ্ঞানীয় দুর্বলতার বিকাশে কর্পাস ক্যালোসামের জিনুর ভূমিকা চিহ্নিত করেছি এবং এর ক্ষত (মনোযোগ, স্মৃতি, নির্বাহী ফাংশন) এবং সেইসাথে সিঙ্গুলামের ভূমিকা লঙ্ঘন করা বেশ কয়েকটি জ্ঞানীয় ফাংশন প্রকাশ করেছি। এবং পিডিতে জ্ঞানীয় প্রতিবন্ধকতা এবং অনুভূতিমূলক ব্যাধিগুলির পূর্ববর্তী এবং পশ্চাদবর্তী সিঙ্গুলাম বান্ডিল। আমরা "কর্পাস ক্যালোসাম ফাইবারস ফাটানোর চিহ্ন" খুঁজে পেয়েছি, যা PD-তে ডিমেনশিয়ার একটি দরকারী বায়োমার্কার হতে পারে।

পেটেন্ট RU 2591543 এর মালিক:

আবিষ্কারটি ওষুধের সাথে সম্পর্কিত, রেডিওলজি ডায়াগনস্টিকসএবং রোগের গতিপথ, বিকাশের পূর্বাভাস দিতে ব্যবহার করা যেতে পারে রোগগত অবস্থাহিপোক্যাম্পাল অঞ্চলে। নেটিভ ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (MRI), ডিফিউশন-ওয়েটেড ইমেজ (DWI) ব্যবহার করে, ডিফিউশন সহগ (ADC) এর পরম মানগুলি তিনটি পয়েন্টে নির্ধারিত হয়: হিপোক্যাম্পাসের মাথা, শরীর এবং লেজের স্তরে। এই ADC সূচকগুলির উপর ভিত্তি করে, তাদের প্রবণতার মান গণনা করা হয়, যা ভবিষ্যদ্বাণী করতে ব্যবহৃত হয় সাধারন পথনির্দেশএডিসি পরিবর্তন। যখন গণনা করা ADC প্রবণতার মান 0.950×10 -3 মিমি 2 /s এর বেশি হয়, তখন হিপোক্যাম্পাল কোষের বিপরীত ভাসোজেনিক শোথ এবং বিপরীতমুখী হাইপোক্সিক অবস্থার ফলে গ্লিওটিক পরিবর্তনের সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি উপসংহার টানা হয়। যদি গণনাকৃত ADC প্রবণতার মান 0.590×10 -3 মিমি 2 /s এর কম হয়, তাহলে সাইটোটক্সিক কোষের শোথ এবং পরবর্তী বিকাশের সাথে হিপ্পোক্যাম্পাল কোষের অ্যানেরোবিক অক্সিডেশন পাথওয়েতে স্থানান্তরের সাথে ইস্কেমিয়া হওয়ার সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি উপসংহার টানা হয়। মৃত্যু গণনাকৃত ADC প্রবণতার মান যদি 0.590×10 -3 mm 2 /s থেকে 0.950×10 -3 mm 2 /s পর্যন্ত থাকে, তাহলে হিপ্পোক্যাম্পাসে ছড়িয়ে পড়া প্রক্রিয়ার ভারসাম্য সম্পর্কে একটি উপসংহার টানা হয়। পদ্ধতিটি বিদ্যমান উভয়েরই একটি গভীর সংজ্ঞা প্রদান করে রোগগত পরিবর্তনহিপোক্যাম্পাল এলাকায়, সেইসাথে থেরাপিউটিক ব্যবস্থাগুলির পরবর্তী সংশোধনের জন্য এই রোগগত পরিবর্তনগুলির বিকাশের গতিবিদ্যার আরও সঠিক ভবিষ্যদ্বাণী। 5 অসুস্থ।, 2 জনসংখ্যা।

উদ্ভাবনটি ওষুধের সাথে সম্পর্কিত, যেমন রেডিয়েশন ডায়াগনস্টিকস, এবং হিপোক্যাম্পাল অঞ্চলে রোগের উদ্দেশ্যমূলক এবং নির্ভরযোগ্য ভবিষ্যদ্বাণীর জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, একটি পরিমাণগত পরামিতি গণনা করে মস্তিষ্কের এই অঞ্চলে রোগগত পরিবর্তনের বিকাশের দিকনির্দেশের সুনির্দিষ্ট সংকল্প। : ADC সূচকগুলির প্রবণতা মান (আপাত বিস্তার সহগ)।

ডিফিউশন সহগ - ADC (আপাত বিস্তার সহগ, গণনাকৃত প্রসারণ সহগ - ICD) - টিস্যুতে ছড়িয়ে পড়া প্রক্রিয়াগুলির একটি পরিমাণগত বৈশিষ্ট্য। এটি জৈবিক কাঠামোর মধ্যে ঘটে যাওয়া জটিল প্রসারণ প্রক্রিয়ার গড় মান, অর্থাৎ, অন্তঃকোষীয় এবং বহির্মুখী স্থানগুলিতে জলের প্রসারণের একটি পরিমাণগত বৈশিষ্ট্য, ইনট্রাভক্সেলের অসংলগ্ন এবং বহুমুখী আন্দোলনের বিভিন্ন উত্সকে বিবেচনা করে, যেমন ইন্ট্রাভাসকুলার রক্ত প্রবাহ। ছোট জাহাজ, ভেন্ট্রিকল এবং সাবরাচনয়েড স্পেসে সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডের চলাচল ইত্যাদি। ADC সূচকের সীমা সাধারণত পরিচিত হয়; প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে এগুলি 0.590×10 -3 মিমি 2 /s থেকে 0.950×10 -3 mm 2 /s পর্যন্ত হয়।

মরিটানি টি., একহোলম এস., ওয়েস্টেসন পি.-এল. সাইটোটক্সিক এবং ভাসোজেনিক সেরিব্রাল এডিমা সনাক্ত করতে ডিফিউশন-ওয়েটেড ইমেজ (DWI) এবং ডিফিউশন সহগ (ADC) এর গণনা সহ মস্তিষ্ক অধ্যয়ন করতে নেটিভ ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (MRI) ব্যবহার করার প্রস্তাব করুন।

এই পদ্ধতি ব্যবহার করে, এটি DWI-তে সংকেত বৈশিষ্ট্য বিশ্লেষণ এবং একই এলাকায় ADC নির্ধারণ করার প্রস্তাব করা হয়েছে। এই ক্ষেত্রে, সাইটোটক্সিক শোথ ডিডব্লিউআই-তে একটি হাইপারিনটেন্স সংকেত দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং এডিসি মান হ্রাস দ্বারা অনুষঙ্গী হয়। ভাসোজেনিক শোথ DWI-তে সংকেত বৈশিষ্ট্যের বিভিন্ন পরিবর্তন হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে এবং ADC মান বৃদ্ধির সাথে সাথে হতে পারে। লেখকদের মতে, সাইটোটক্সিক এবং ভাসোজেনিক শোথ সহ রোগের রূপগুলির এমআরআই ছবি বোঝার জন্য ডিডাব্লিউআই কার্যকর। কারণ ডিডব্লিউআই এই রোগগত অবস্থার মধ্যে পার্থক্য করার ক্ষেত্রে প্রচলিত এমআরআই-এর চেয়ে বেশি সংবেদনশীল।

এই পদ্ধতির অসুবিধা হল A DC মানগুলি তাদের প্রাগনোস্টিক বৈশিষ্ট্যগুলি গণনা না করেই নির্ধারণ করা।

Mascalchi M., Filippi M., Floris R., et al. MRI-DWI এর মস্তিষ্কের বিষয় কল্পনা করার ক্ষমতার উচ্চ সংবেদনশীলতা দেখান। এই পদ্ধতিতে, নেটিভ এমআরআই ব্যবহারের সাথে, ইমেজ, তথাকথিত ডিফিউশন সহগ মানচিত্র (এডিসি মানচিত্র) নির্মাণ জড়িত, যা ADC মান নির্ধারণ বা গ্রাফিকাল বিশ্লেষণ পরিচালনা করে ডায়াগনস্টিক আগ্রহের ক্ষেত্রগুলিকে আরও উদ্দেশ্যমূলকভাবে মূল্যায়ন করা সম্ভব করে। . এই পদ্ধতিটি কেবলমাত্র নেটিভ এমআরআই-তে সনাক্ত করা সংকেত পরিবর্তনগুলির ক্ষেত্রেই নয়, কিন্তু স্থানীয় এমআরআই-তে স্বাভাবিক সংকেত রয়েছে এমন এলাকায়ও ছড়িয়ে পড়া পরিবর্তনের পরিমাণগত এবং পুনরুত্পাদনযোগ্য মূল্যায়নের অনুমতি দেয়। এই পদ্ধতি অনুসারে, ধূসর এবং সাদা পদার্থের ADC নিউরোডিস্ট্রফিক পরিবর্তনের রোগীদের মধ্যে বৃদ্ধি পায়, যা জ্ঞানীয় ঘাটতির সাথে সম্পর্কযুক্ত। যাইহোক, এই পদ্ধতি হিপ্পোক্যাম্পাল এডিসি গণনা করে না, এবং তাই এটি হিপ্পোক্যাম্পাল অঞ্চলে রোগের পূর্বাভাস দেওয়ার উপায় হিসাবে ব্যবহার করা যায় না।

দাবিকৃত পদ্ধতির সবচেয়ে কাছেরটি হল A. Förster M. Griebe A. Gass R. et al দ্বারা বর্ণিত পদ্ধতি। লেখকরা ক্লিনিকাল ডেটা এবং এমআরআই ডেটা তুলনা করেন এবং হিপ্পোক্যাম্পাল অঞ্চলে স্থানীয় এমআরআই, ডিডব্লিউআই এবং হিপ্পোক্যাম্পাল অঞ্চলের রোগগুলিকে আলাদা করার জন্য সংমিশ্রণে গণনাকৃত ডিফিউশন কোফিসিয়েন্ট (এডিসি) ব্যবহার করার পরামর্শ দেন। এই পদ্ধতিটি প্রতিটি ধরণের চিত্র এবং প্রতিটি রোগের জন্য সাধারণ চাক্ষুষ লক্ষণগুলি নির্ধারণ করে, প্রাপ্ত ডেটার সংক্ষিপ্তসার করে, হিপ্পোক্যাম্পাল অঞ্চলের রোগের প্রধান গোষ্ঠীগুলির জন্য তথাকথিত ভিজ্যুয়াল সিন্ড্রোমগুলি সনাক্ত করে বাহিত হয়। লেখকরা বিশ্বাস করেন যে এই পদ্ধতিটি অতিরিক্ত ডায়গনিস্টিক তথ্য প্রদান করবে যা ক্লিনিকাল রোগ নির্ণয়কে আরও সঠিক এবং বৈধ করে তুলবে।

এই পদ্ধতির অসুবিধা হল হিপ্পোক্যাম্পাল অঞ্চলের বিভিন্ন রোগগত পরিস্থিতিতে ADC সূচকগুলি মূল্যায়নের জন্য পরিমাণগত প্রগনোস্টিক মানদণ্ডের অভাব।

প্রস্তাবিত পদ্ধতির উদ্দেশ্য হ'ল হিপোক্যাম্পাল অঞ্চলে রোগের একটি উদ্দেশ্যমূলক এবং নির্ভরযোগ্য ভবিষ্যদ্বাণী করা, একটি পরিমাণগত পরামিতি গণনা করে মস্তিষ্কের একটি নির্দিষ্ট অঞ্চলে রোগগত পরিবর্তনের বিকাশের দিকটি সঠিকভাবে নির্ধারণ করা: প্রবণতা মান ADC সূচক।

এই ADC সূচকগুলির উপর ভিত্তি করে হিপ্পোক্যাম্পাসের মাথা, শরীর এবং লেজের স্তরে ডিফিউশন সহগ (ADC) এর পরম মানগুলি নির্ধারণ করে সমস্যার সমাধান করা হয়, তাদের প্রবণতার মান গণনা করা হয়, যা ব্যবহার করা হয়; ADC-তে পরিবর্তনের সাধারণ দিক সম্পর্কে ভবিষ্যদ্বাণী করুন: যদি গণনাকৃত প্রবণতা ADC-এর মান 0.950 × 10 -3 মিমি 2 /s এর বেশি হয়, তাহলে বিপরীত ভাসোজেনিক শোথ এবং বিপরীত হাইপোক্সিক অবস্থার ফলে গ্লিওটিক পরিবর্তনের সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি উপসংহারে পৌঁছান হিপ্পোক্যাম্পাল কোষ: যদি গণনাকৃত ADC প্রবণতার মান 0.590 × 10 -3 মিমি 2/s এর কম হয় তাহলে কোষের স্থানান্তর সহ ইসকেমিয়ার সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি উপসংহারে পৌঁছাতে পারে হিপ্পোক্যাম্পাসকে অ্যানারোবিক অক্সিডেশন পাথওয়েতে এবং সাইটোটোক্সের পরবর্তী বিকাশের সাথে মৃত্যু 0.590×10 -3 mm 2 /s থেকে 0.950×10 -3 mm 2 /s রেঞ্জে গণনাকৃত ADC প্রবণতার মান বজায় রাখার সময়, তারা এই সিদ্ধান্তে উপনীত হয় যে হিপ্পোক্যাম্পাসে ছড়িয়ে পড়া প্রক্রিয়াগুলি ভারসাম্যপূর্ণ।

পদ্ধতিটি নিম্নরূপ সঞ্চালিত হয়: মস্তিষ্কের একটি নেটিভ এমআরআই সাধারণত গৃহীত স্কিম অনুযায়ী সঞ্চালিত হয়, তিনটি স্ট্যান্ডার্ড প্লেনে T1-ওয়েটেড ইমেজ (T1WI), T2-ওয়েটেড ইমেজ (T2WI) প্রাপ্ত করে, ডিফিউশন-ওয়েটেড ছবি (DWI) (b 0 =1000 s/mm 2) অক্ষীয় (ট্রান্সভার্স) সমতলে; T1WI, T2WI, DWI-তে MRI থেকে প্রাপ্ত ডেটা বিশ্লেষণ করুন, হিপ্পোক্যাম্পির অবস্থান দৃশ্যত নির্ধারণ করুন এবং তাদের সংকেত বৈশিষ্ট্যগুলি মূল্যায়ন করুন। তারপরে, উভয় দিকের প্রতিটি হিপ্পোক্যাম্পাসের জন্য, ADC-এর পরম মানগুলি তিনটি ক্ষেত্রে নির্ধারিত হয়: স্তর 1 - মাথা (h), 2 - শরীর (b) এবং 3 - লেজ (t)। মস্তিষ্কের T1WI, T2WI, এবং DWI একটি Brivo-355 MP টমোগ্রাফে (GE USA), 1.5 T. সম্পূর্ণ ADC মানগুলি Brivo-355 MP টমোগ্রাফের "ভিউয়ার-ফাঙ্কটুল" ইমেজ প্রসেসিং প্রোগ্রাম ব্যবহার করে নির্ধারণ করা হয়েছিল। (আকার 1) । চিত্রে। চিত্র 1 প্রতিটি হিপ্পোক্যাম্পাসের 1 স্তরের তিনটি ক্ষেত্রে - মাথা (h), 2 - বডি (b) এবং 3 - টেইল (t), যেখানে I - ডান হিপোক্যাম্পাস, উভয় দিকে পরম ADC মান নির্ধারণ দেখায় II - বাম হিপোক্যাম্পাস।

পরম ADC মান ব্যবহার করে, ADC প্রবণতা মান ডান এবং বাম হিপোক্যাম্পাসের জন্য আলাদাভাবে গণনা করা হয়। কেন দুটি কলাম নিয়ে একটি এক্সেল টেবিল তৈরি করুন - “x” এবং “y”। "y" কলামে, তিনটি ক্ষেত্রে গণনা করা ADC-এর পরম মানগুলি লিখুন: h, b, t; "x" কলামে - সংখ্যা 1, 2, 3, যথাক্রমে h, b, t ক্ষেত্রগুলি নির্দেশ করে (চিত্র 1)। টেবিলের ডেটা সারিগুলির নীচে, কার্সারে ক্লিক করলে যে কোনও সেল সক্রিয় হয়। এক্সেল-2010-এ পরিসংখ্যানগত ফাংশনের স্ট্যান্ডার্ড প্যাকেজ থেকে, "ট্রেন্ড" ফাংশনটি নির্বাচন করুন যে উইন্ডোটি খোলে, লাইনে " পরিচিত মান y", কার্সারটি অবস্থান করুন, এক্সেল টেবিলে পরম ADC মান সহ "y" কলামের ঘরগুলি নির্বাচন করুন, তারপরে ডেটা কোষগুলির ঠিকানাগুলি "পরিচিত y মান" লাইনে উপস্থিত হবে। কার্সারটি "x এর পরিচিত মান" লাইনে সরানো হয়েছে, এক্সেল টেবিলের কলাম "x" এর ঘরগুলি 1, 2, 3 নম্বর সহ নির্বাচন করা হয়েছে, তারপরে ডেটা কোষগুলির ঠিকানাগুলি উপস্থিত হবে লাইনে "x এর পরিচিত মান"। TREND ট্যাবে "নতুন x মান" এবং "ধ্রুবক" লাইনগুলি পূরণ করা হয় না। "ঠিক আছে" বোতামে ক্লিক করুন। গণনাকৃত ADC প্রবণতা মান সক্রিয় কক্ষে প্রদর্শিত হবে। এইভাবে, প্রতিটি হিপ্পোক্যাম্পাসের জন্য ADC প্রবণতা মান গণনা করা হয়। গণনা করা ADC প্রবণতার মানের উপর ভিত্তি করে, হিপ্পোক্যাম্পাসে ADC পরিবর্তনের দিক ভবিষ্যদ্বাণী করা হয়: গণনাকৃত ADC প্রবণতার মান 0.950×10 -3 মিমি 2 /s এর বেশি হলে, গ্লোটিক পরিবর্তনের পূর্বাভাস সম্পর্কে একটি উপসংহার তৈরি করা হয় বিপরীতমুখী ভাসোজেনিক শোথ এবং হিপোক্যাম্পাল কোষের বিপরীতমুখী হাইপোক্সিক অবস্থার ফলস্বরূপ; যখন গণনা করা ADC প্রবণতা মান 0.590×10 -3 মিমি 2 /s এর কম হয়, তখন সাইটোটক্সিক শোথ এবং কোষের মৃত্যুর পরবর্তী বিকাশের সাথে হিপ্পোক্যাম্পাল কোষগুলির অ্যানেরোবিক অক্সিডেশন পাথওয়েতে স্থানান্তরের সাথে ইস্কেমিয়া হওয়ার সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি উপসংহার টানা হয়; 0.590×10 -3 mm 2 /s থেকে 0.950×10 -3 mm 2 /s রেঞ্জে গণনাকৃত ADC প্রবণতার মান বজায় রাখার সময়, তারা এই সিদ্ধান্তে উপনীত হয় যে হিপ্পোক্যাম্পাসে ছড়িয়ে পড়া প্রক্রিয়াগুলি ভারসাম্যপূর্ণ।

তাদের প্রবণতা গণনা সহ পরম ADC মান বিশ্লেষণ অনুমতি দেয় পরিমাণগত বৈশিষ্ট্যউদ্দেশ্যমূলকভাবে এবং সঠিকভাবে ADC মানগুলির পরিবর্তনের সাধারণ দিক নির্ধারণ করুন, প্রতিটি হিপ্পোক্যাম্পাসের অঞ্চলে রোগগত অবস্থার বিকাশের নির্ভরযোগ্যভাবে ভবিষ্যদ্বাণী করুন।

হিপ্পোক্যাম্পাল অঞ্চলে রোগের ভবিষ্যদ্বাণী করার প্রস্তাবিত পদ্ধতিটি আমাদের পরিমাণগতভাবে, অর্থাৎ আরও উদ্দেশ্যমূলক এবং সঠিকভাবে, রোগগত অবস্থার বিকাশের পূর্বাভাস দিতে এবং তাদের গুণগত বৈশিষ্ট্যগুলি নির্ভরযোগ্যভাবে নির্ধারণ করতে দেয়। উদাহরণস্বরূপ, ডিস্ট্রোফিক, স্ক্লেরোটিক বা বিকাশ ইস্কেমিক পরিবর্তনপ্রতিটি নির্দিষ্ট রোগীর জন্য, প্রতিটি নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে। এইভাবে, যখন গণনা করা ADC প্রবণতার মান 0.950×10 -3 মিমি 2 /s এর বেশি হয়, তখন হিপোক্যাম্পাল কোষের বিপরীত ভাসোজেনিক শোথ এবং বিপরীতমুখী হাইপোক্সিক অবস্থার ফলে গ্লিওটিক পরিবর্তনের সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি উপসংহার টানা হয়; যখন গণনা করা ADC প্রবণতা মান 0.590×10 -3 মিমি 2 /s এর কম হয়, তখন সাইটোটক্সিক শোথ এবং কোষের মৃত্যুর পরবর্তী বিকাশের সাথে হিপ্পোক্যাম্পাল কোষগুলির অ্যানেরোবিক অক্সিডেশন পাথওয়েতে স্থানান্তরের সাথে ইস্কেমিয়া হওয়ার সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি উপসংহার টানা হয়; 0.590×10 -3 mm 2 /s থেকে 0.950×10 -3 mm 2 /s রেঞ্জে গণনাকৃত ADC প্রবণতার মান বজায় রাখার সময়, তারা এই সিদ্ধান্তে উপনীত হয় যে হিপ্পোক্যাম্পাসে ছড়িয়ে পড়া প্রক্রিয়াগুলি ভারসাম্যপূর্ণ।

হিপোক্যাম্পাল এলাকায় রোগের পূর্বাভাস দেওয়ার জন্য প্রস্তাবিত পদ্ধতিটি এমআরআই রুম, রেডিওলজি বিভাগ, নিউরোলজি এবং নিউরোসার্জারিতে ডাক্তাররা ব্যবহার করতে পারেন। এই পদ্ধতিটি ব্যবহার করে প্রাপ্ত ডেটা বস্তুনিষ্ঠভাবে, সঠিকভাবে এবং নির্ভরযোগ্যভাবে হিপ্পোক্যাম্পাল অঞ্চলে রোগের বিকাশের পূর্বাভাস দেওয়া, থেরাপিউটিকের পর্যাপ্ত সেট নির্বাচন করা এবং প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা, এই ডেটা হিপোক্যাম্পাল অঞ্চলে রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সার জন্য নতুন প্রযুক্তি বিকাশ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।

পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলগুলির একটির টেম্পোরাল হর্নের একতরফা প্রসারণ এবং সংশ্লিষ্ট হিপোক্যাম্পাসের আকার হ্রাস সহ রোগীদের (n=9) আমাদের গবেষণায়, গড় ADC মান নির্ধারণ করা হয়েছিল: গড় ADC মান ± মান বিচ্যুতি - (1.036) ±0.161)×10 -3 মিমি 2 /s (95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান: (1.142-0.930)×10 -3 মিমি 2 /s, বিপরীত দিকে অপরিবর্তিত হিপোক্যাম্পির গড় ADC মানের তুলনায়: ADC ± মান বিচ্যুতি - (0.974±0.135)×10 -3 mm 2 /s ( 95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান: (1.062-0.886)×10 -3 mm 2 /s) হিপ্পোক্যাম্পাস এলাকায় রোগের সঠিক ভবিষ্যদ্বাণীর জন্য, একটি সঠিক এবং মস্তিষ্কের এই এলাকায় ছড়িয়ে পড়া রোগগত পরিবর্তনের বিকাশের দিকনির্দেশের নির্ভরযোগ্য সংকল্প, একটি পরিমাণগত সূচক গণনা করা হয়েছিল: মান গণনা করা ADC প্রবণতা।

উদাহরণ 1. রোগী Sh., 21 বছর বয়সী। নেটিভ এমআরআই হিপ্পোক্যাম্পাসের আকার হ্রাস এবং উভয় দিকের হিপ্পোক্যাম্পাস অঞ্চলে T2WI-তে সংকেতের ছোট-ফোকাল বর্ধন সহ ডান পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলের টেম্পোরাল হর্নের একটি সম্প্রসারণ প্রকাশ করেছে। স্ট্যান্ডার্ড বিচ্যুতির সাথে পরম হিপোক্যাম্পাল এডিসি মান বিশ্লেষণ করার সময়, উচ্চতর গড় ADC মান এবং ADC মানগুলির বৃহত্তর 95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান ছোট হিপ্পোক্যাম্পাসের পাশে ডানদিকে পাওয়া গেছে। তদুপরি, ডান এবং বাম উভয় হিপোক্যাম্পাসের জন্য কিছু গড় ADC মান স্বাভাবিক সীমার মধ্যে ছিল এবং কিছু এর বাইরে ছিল। এটি মস্তিষ্কের এই অঞ্চলে ছড়িয়ে পড়া পরিবর্তনের বিকাশের প্রধান দিক নির্ধারণ করা অসম্ভব করে তোলে। গণনা করা ADC প্রবণতার মান নির্ধারণ করা এই দিক নির্দেশ করা সম্ভব করেছে এবং প্রতিটি হিপ্পোক্যাম্পাস সম্ভাব্য প্যাথলজিকাল পরিবর্তন বা তাদের অনুপস্থিতি সম্পর্কে একটি উপসংহার আঁকতে পেরেছে:

ডান হিপোক্যাম্পাস: মাথা, শরীর, লেজের স্তরে ADC মান: h=1.220×10 -3 মিমি 2 /s; b=0.971×10 -3 মিমি 2 /s; t=0.838×10 -3 মিমি 2 /s। গড় ADC মান ± আদর্শ বিচ্যুতি: (1.01±0.19)×10 -3 মিমি 2 /s; 95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান ADC: (1.229-0.791)×10 -3 মিমি 2 /s; গণনাকৃত প্রবণতা মান ADC=1.201×10 3 মিমি 2 /s।

বাম হিপোক্যাম্পাস: মাথা, শরীর, লেজের স্তরে ADC মান: h=0.959×10 -3 মিমি 2 /s; b=0.944×10 -3 মিমি 2 /s; t=1.030×10 -3 মিমি 2 /s। গড় ADC মান ± আদর্শ বিচ্যুতি: (0.978 ± 0.0459) × 10 -3 মিমি 2 /s; ADC মানগুলির 95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান: (1.030-0.926)×10 -3 মিমি 2 /s; গণনাকৃত প্রবণতার মান ADC=0.942×10 -3 মিমি 2 /s।

গণনা করা প্রবণতার মান ADC=1.201×10 -3 মিমি 2 /s (0.950×10 -3 মিমি 2 /s এর বেশি) আমাদের ডান হিপ্পোক্যাম্পাসে গ্লিওটিক পরিবর্তনের সম্ভাবনা সম্পর্কে উপসংহারে পৌঁছাতে দেয়; গণনাকৃত প্রবণতার মান ADC=0.942×10 -3 mm 2 /s (0.59×10 -3 mm 2 /s থেকে 0.95×10 -3 mm 2 /s পর্যন্ত) আমাদের এই সিদ্ধান্তে উপনীত হতে দেয় যে প্রসারণ প্রক্রিয়া ভারসাম্যপূর্ণ বাম হিপোক্যাম্পাস।

উদাহরণ 2. রোগী কে., 58 বছর বয়সী। নেটিভ এমআরআই ডান টেম্পোরাল লোব এবং ডান পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলের টেম্পোরাল হর্নের প্রসারণে সাবট্রফিক পরিবর্তনগুলি প্রকাশ করেছে। স্ট্যান্ডার্ড বিচ্যুতি বিবেচনায় নিয়ে, উভয় দিকের গড় ADC মানগুলি প্রায় একই ছিল, তবে ADC মানগুলির একটি বিস্তৃত 95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান ডান হিপ্পোক্যাম্পাসে পাওয়া গেছে। গণনাকৃত ADC প্রবণতার মান নির্ণয় করা ডান হিপ্পোক্যাম্পাস এবং বাম হিপ্পোক্যাম্পাস উভয় ক্ষেত্রেই প্রসারণ পরিবর্তনের প্রধান দিক দেখায় এবং এই মস্তিষ্কের অঞ্চলে রোগগত অবস্থার বিকাশের পূর্বাভাস দিতে সাহায্য করে।

ডান হিপোক্যাম্পাস: মাথার স্তরে ADC মান (h), শরীর (b), লেজ (t): h=1.060×10 -3 মিমি 2 /s; b=0.859×10 -3 মিমি 2 /s; t=1.03×10 -3 মিমি 2 /s। গড় ADC মান ± আদর্শ বিচ্যুতি: (0.983±0.108)×10 -3 মিমি 2 /s; 95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান: (1.106-0.860)×10 -3 মিমি 2 /s; গণনাকৃত প্রবণতার মান ADC=0.998×10 -3 মিমি 2 /s।

বাম হিপোক্যাম্পাস: মাথার স্তরে ADC মান (h), শরীর (b), লেজ (t): h=1.010×10 -3 মিমি 2 /s; b=0.968×10 -3 মিমি 2 /s; t=0.987×10 -3 মিমি 2 /s। গড় ADC মান ± আদর্শ বিচ্যুতি: (0.988±0.021)×10 -3 মিমি 2 /s; 95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান: (1.012-0.964)×10 -3 মিমি 2 /s; গণনাকৃত প্রবণতা মান ADC=1,000×10 -3 মিমি 2 /s।

এই ক্ষেত্রে, গণনাকৃত প্রবণতা ADC 0.998×10 -3 mm 2 /s - ডান হিপ্পোক্যাম্পাসে এবং 1,000×10 -3 mm 2 /s - বাম হিপ্পোক্যাম্পাসে 0.95×10 -3 mm 2 /s অতিক্রম করে , যা আমাদের মস্তিষ্কের এই এলাকায় গ্লিওটিক পরিবর্তনের সম্ভাবনা সম্পর্কে উপসংহারে পৌঁছাতে দেয়।

এইভাবে, উদাহরণ 1 এবং 2 থেকে নিম্নরূপ, নেটিভ এমআরআই এবং ডিডব্লিউআই-এর সাথে প্রাপ্ত অনুরূপ চিত্র সহ, গণনা করা ADC প্রবণতার মান নির্ধারণের সাথে পরম ADC মানগুলির বিশ্লেষণ শুধুমাত্র বিদ্যমান রোগগত পরিবর্তনগুলির একটি গভীরভাবে অধ্যয়নের অনুমতি দেয় না। হিপোক্যাম্পাল এলাকায়। এটি উদ্দেশ্যমূলকভাবে, সঠিকভাবে, নির্ভরযোগ্যভাবে এবং আত্মবিশ্বাসের সাথে এই রোগগত পরিবর্তনগুলির বিকাশের দিকটি ভবিষ্যদ্বাণী করা এবং অবশ্যই, সেই অনুযায়ী চিকিত্সার ব্যবস্থাগুলি সামঞ্জস্য করা সম্ভব করে তোলে।

তথ্য সূত্র

1. ফরস্টার এ., গ্রিবে এম., গাস এ., কার্ন আর., হেনেরিসি এম.জি., সাজাবো কে. (2012) হিপ্পোক্যাম্পাসকে প্রভাবিতকারী ব্যাধিগুলির ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনসিসের জন্য ডিফিউশন-ওয়েটেড ইমেজিং। সেরিব্রোভাস্ক ডিস 33:104-115।

2. Mascalchi M, Filippi M, Floris R, Fonda C, Gasparotti R, Villari N. (2005) diffusion-weeted MR of the brain: methodology and clinical application. রেডিওল মেড 109(3): 155-97।

3. মরিটানিটি।, একহোলম এস।, ওয়েস্টেসন পি.-এল। ডিফিউশন-ওয়েটেড এমআর ইমেজিং অফ দ্য ব্রেন, - স্প্রিংগার-ভারলাগ বার্লিন হাইডেলবার্গ, 2005, 229 পি।

হিপ্পোক্যাম্পাল অঞ্চলে রোগের পূর্বাভাস দেওয়ার একটি পদ্ধতি, যার মধ্যে নেটিভ ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (এমআরআই), ডিফিউশন-ওয়েটেড ইমেজ (ডিডব্লিউআই), মাথার স্তরে ডিফিউশন সহগ (এডিসি) এর পরম মান নির্ধারণ, হিপোক্যাম্পাসের শরীর এবং লেজ এই সূচকগুলির উপর ভিত্তি করে, ADC মান তাদের প্রবণতা গণনা করা হয়, যা অনুযায়ী ADC পরিবর্তনের সাধারণ দিকটি অনুমান করা হয়: যদি গণনা করা ADC প্রবণতার মান 0.950 × 10 -3 মিমি 2 এর বেশি হয় /s, বিপরীতমুখী ভাসোজেনিক শোথ এবং হিপ্পোক্যাম্পাল কোষের বিপরীত হাইপোক্সিক অবস্থার ফলে গ্লিওটিক পরিবর্তনের সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি উপসংহার টানা হয়; যখন গণনা করা ADC প্রবণতা মান 0.590×10 -3 মিমি 2 /s এর কম হয়, তখন সাইটোটক্সিক শোথ এবং কোষের মৃত্যুর পরবর্তী বিকাশের সাথে হিপ্পোক্যাম্পাল কোষগুলির অ্যানেরোবিক অক্সিডেশন পাথওয়েতে স্থানান্তরের সাথে ইস্কেমিয়া হওয়ার সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি উপসংহার টানা হয়; 0.590×10 -3 mm 2 /s থেকে 0.950×10 -3 mm 2 /s রেঞ্জে গণনাকৃত ADC প্রবণতার মান বজায় রাখার সময়, তারা এই সিদ্ধান্তে উপনীত হয় যে হিপ্পোক্যাম্পাসে ছড়িয়ে পড়া প্রক্রিয়াগুলি ভারসাম্যপূর্ণ।

অনুরূপ পেটেন্ট:

আবিষ্কারটি মেডিসিন, নিউরোসার্জারি এবং নিউরোডিওলজি সম্পর্কিত। এমআরআই চিত্রগুলি পর্যায়ক্রমে বৈসাদৃশ্য সহ T1 মোডে বিশ্লেষণ করা হয়।

উদ্ভাবনটি মেডিসিন, স্নায়ুবিদ্যা, ভাস্কুলার এবং ডিজেনারেটিভ অরিজিনের হালকা জ্ঞানীয় ব্যাধি (MCI) এর ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনোসিসের সাথে রোগের প্রাক ডিমেনশিয়া পর্যায়ে আরও সক্রিয় এবং প্যাথোজেনেটিকভাবে ন্যায়সঙ্গত থেরাপি নির্ধারণের সাথে সম্পর্কিত।

আবিষ্কারগুলি চিকিৎসা প্রযুক্তির সাথে সম্পর্কিত, যথা ডায়গনিস্টিক ইমেজিংয়ের ক্ষেত্রে। একটি ডায়াগনস্টিক ইমেজিং সিস্টেম যা নিরাপত্তা/জরুরী ডেটা প্রেরণের জন্য একটি পদ্ধতি প্রদান করে তার মধ্যে একটি প্রথম নিয়ামক রয়েছে যা কোনো অনিরাপদ বা শনাক্ত করে বিপজ্জনক অবস্থাডায়াগনস্টিক স্ক্যানারে এবং নিরাপত্তা/জরুরী ডেটা জেনারেট করে, একটি যোগাযোগ ইউনিট যা একটি ডিজিটাল প্রোটোকল ব্যবহার করে একটি সংকেত তৈরি করে এবং একটি স্থানীয় ডিজিটাল নেটওয়ার্কের মাধ্যমে প্রেরণ করে, স্থানীয় ডিজিটাল নেটওয়ার্কের মাধ্যমে প্যাকেটের বিতরণের উপর অগ্রাধিকার পাওয়ার জন্য কনফিগার করা হয় এবং সিগন্যালটি এম্বেড করে স্থানীয় ডিজিটাল নেটওয়ার্ক।

আবিষ্কারটি মেডিসিন, রেডিওলজি, অর্থোপেডিকস, ট্রমাটোলজি, অনকোলজি, নিউরোসার্জারির সাথে সম্পর্কিত এবং এটি ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং করার সময় মেরুদণ্ড অধ্যয়নের উদ্দেশ্যে।

উদ্ভাবনটি নিউরোলজির সাথে সম্পর্কিত, বিশেষ করে তীব্র এর কার্যকরী ফলাফলের পূর্বাভাস দেওয়ার জন্য ইস্চেমিক স্ট্রোক. NIH স্ট্রোক স্কেলে মোট স্কোর মূল্যায়ন করা হয় এবং প্রথম দিনে সিটি ব্রেইন পারফিউশন করা হয় তীব্র সময়কালরোগ

উদ্ভাবনটি মেডিসিন, রেডিয়েশন ডায়াগনস্টিকস, অটোরিনোলারিঙ্গোলজি, থোরাসিক সার্জারি এবং পালমোনোলজির সাথে সম্পর্কিত। ট্র্যাকিওম্যালাসিয়া রোগ নির্ণয় করা হয় এমআরআই ব্যবহার করে সংক্ষিপ্ত দ্রুত ট্রুফি বা হ্যাস্ট সিকোয়েন্সের মাধ্যমে, একটি অক্ষীয় অভিক্ষেপে T2-ভারী চিত্র প্রাপ্ত করা হয়।

আবিষ্কারটি মেডিসিন, কার্ডিওলজি, রেডিয়েশন ডায়াগনস্টিকসের সাথে সম্পর্কিত। দীর্ঘস্থায়ী সুপ্ত মায়োকার্ডাইটিস নির্ণয়ের জন্য মায়োকার্ডিয়াল সিনটিগ্রাফি পদ্ধতির জন্য অ্যাট্রিয়াল ফাইব্রিলেশন (এএফ) রোগীদের নির্বাচন করতে, একটি ক্লিনিকাল, অ্যানামেস্টিক এবং পরীক্ষাগার এবং যন্ত্র পরীক্ষা করা হয়।

উদ্ভাবনের গ্রুপটি ওষুধের ক্ষেত্রের সাথে সম্পর্কিত। একটি এমআরআই মেশিনের অধ্যয়ন এলাকায় স্থাপিত রোগীর চলমান শরীরের অংশের চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (এমআরআই) এর একটি পদ্ধতি, পদ্ধতিটি নিম্নলিখিত ধাপগুলি নিয়ে গঠিত: ক) একটি অন্তর্বর্তী যন্ত্রের সাথে সংযুক্ত একটি মাইক্রোকয়েল থেকে ট্র্যাকিং ডেটা সংগ্রহ করা শরীরের অংশে, খ) শরীরের একটি অংশকে স্পন্দনের একটি অনুক্রমের সাথে এক বা একাধিক এমআর সংকেত পাওয়ার জন্য সাবজেক্ট করা, যেখানে অনুবাদ এবং/অথবা শরীরের অংশের গতিবিধি বর্ণনাকারী ঘূর্ণন পরামিতিগুলি ট্র্যাক করা ডেটা থেকে নেওয়া হয়, যেখানে পরামিতিগুলি অনুবাদ এবং/অথবা ঘূর্ণন পরামিতি অনুসারে স্ক্যান করার সময় অনুবাদ বা ঘূর্ণনের মাধ্যমে চিত্রের গতির জন্য ক্ষতিপূরণ দেওয়ার জন্য পালস ক্রম সামঞ্জস্য করা হয়, c) ধাপগুলি পুনরাবৃত্তি করে এমআর সিগন্যাল ডেটার একটি সেট প্রাপ্ত করা a) এবং b) কয়েকবার , ঘ) এমআর সিগন্যাল ডেটার সেট থেকে এক বা একাধিক এমআর চিত্র পুনর্গঠন করা।

আবিষ্কারটি মেডিসিন, অনকোলজি, গাইনোকোলজি এবং রেডিয়েশন ডায়াগনস্টিকসের সাথে সম্পর্কিত। শ্রোণীর চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (এমআরআই) T1-স্পিন ইকো ব্যবহার করে অক্ষীয় সমতলে ফ্যাটস্যাট অ্যাডিপোজ টিস্যু থেকে সংকেত দমনের মাধ্যমে 2.5 মিমি স্লাইস পুরুত্ব এবং একটি কনট্রাস্ট এজেন্ট (সিপি) প্রবর্তনের আগে 0.3 মিমি স্ক্যানিং ধাপে সঞ্চালিত হয়। ) এবং 30, 60, 90, 120, 150 সেকেন্ড এর প্রবর্তনের পর।

উদ্ভাবনের গোষ্ঠী চিকিৎসা সরঞ্জামের সাথে সম্পর্কিত, যেমন চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং সিস্টেমের সাথে। মেডিকেল ডিভাইসটিতে একটি চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং সিস্টেম রয়েছে যার মধ্যে একটি চুম্বক, একটি ক্লিনিকাল ডিভাইস এবং ক্লিনিকাল ডিভাইসে শক্তি সরবরাহ করার জন্য কনফিগার করা একটি স্লিপ রিং সমাবেশ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। স্লিপ রিং সমাবেশে একটি নলাকার বডি, একটি ঘূর্ণায়মান উপাদান যার উপর ক্লিনিকাল ডিভাইসটি মাউন্ট করা হয়, একটি প্রথম নলাকার পরিবাহী এবং একটি দ্বিতীয় নলাকার পরিবাহী যা আংশিকভাবে ওভারল্যাপ করে। দ্বিতীয় নলাকার পরিবাহী নলাকার শরীরের সাথে সংযুক্ত, প্রথম নলাকার পরিবাহী এবং দ্বিতীয় নলাকার পরিবাহী বৈদ্যুতিকভাবে উত্তাপযুক্ত। স্লিপ রিং অ্যাসেম্বলিতে পরিবাহী সদস্যদের একটি প্রথম সেটও রয়েছে, প্রতিটি পরিবাহী সদস্যের সেট একটি দ্বিতীয় নলাকার কন্ডাকটরের সাথে সংযুক্ত, এবং একটি ব্রাশ হোল্ডার সমাবেশে একটি প্রথম ব্রাশ এবং একটি দ্বিতীয় ব্রাশ রয়েছে, যেখানে প্রথম ব্রাশটি যোগাযোগের জন্য কনফিগার করা হয়েছে। প্রথম নলাকার পরিবাহী যখন ঘূর্ণায়মান সদস্যকে প্রতিসাম্যের অক্ষের চারপাশে ঘোরানো হয়। দ্বিতীয় ব্রাশটি পরিবাহী উপাদানের সেটের সাথে যোগাযোগ করার জন্য কনফিগার করা হয় যখন ঘূর্ণমান উপাদানটি প্রতিসাম্যের অক্ষের চারপাশে ঘোরে। উদ্ভাবনগুলি স্লিপ রিং সমাবেশ দ্বারা উত্পন্ন চৌম্বক ক্ষেত্রকে দুর্বল করা সম্ভব করে তোলে। 2 n. এবং 13 বেতন f-ly, 7 অসুস্থ।

উদ্ভাবনের গ্রুপটি চিকিৎসা প্রযুক্তির সাথে সম্পর্কিত, যেমন রেডিয়েশন ডোজমেট্রির সাথে। একটি অধিবেশন চলাকালীন বিষয়ের বিকিরণ ডোজ পরিমাপ ডসিমিটার বিকিরণ থেরাপিরচৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিংয়ের নিয়ন্ত্রণের অধীনে, একটি আবাসন রয়েছে, যার বাইরের পৃষ্ঠটি একটি বিষয়কে মিটমাট করার জন্য কনফিগার করা হয়েছে, যেখানে প্রতিটি পৃথক কোষে একটি চৌম্বকীয় অনুরণন বিকিরণ ডসিমিটার দিয়ে ভরা শেল রয়েছে। থেরাপিউটিক ডিভাইসটিতে একটি চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং সিস্টেম রয়েছে, আয়নাইজিং রেডিয়েশনের একটি উৎস যা বিষয়ের অভ্যন্তরে একটি টার্গেট জোনের দিকে আয়নাইজিং বিকিরণের একটি মরীচিকে নির্দেশ করার জন্য কনফিগার করা হয়েছে, একটি প্রসেসর সহ একটি কম্পিউটার সিস্টেম, একটি মেশিন-পাঠযোগ্য স্টোরেজ মাধ্যম এবং একটি ডসিমিটার। নির্দেশাবলী কার্যকর করার ফলে প্রসেসর লক্ষ্য অঞ্চলের অবস্থান নির্ধারণের পদক্ষেপগুলি সম্পাদন করে, লক্ষ্য অঞ্চলে আয়নাইজিং বিকিরণের একটি রশ্মিকে নির্দেশ করে, যেখানে আয়নাইজিং বিকিরণ এমনভাবে নির্দেশিত হয় যাতে আয়নাইজিং বিকিরণ ডোজমিটারের মধ্য দিয়ে যায়, একটি সেট প্রাপ্ত করে। ডোসিমিটার থেকে চৌম্বকীয় অনুরণন ডেটার, যেখানে ডোসিমিটারটি অন্তত আংশিকভাবে জোন ভিজ্যুয়ালাইজেশনের মধ্যে অবস্থিত, চৌম্বকীয় অনুরণন ডেটা সেট অনুসারে বিষয়ের আয়নাইজিং বিকিরণ ডোজ গণনা করে। উদ্ভাবনগুলির ব্যবহার রেডিয়েশন ডোজ পরিমাপের প্রজননযোগ্যতা বৃদ্ধি করা সম্ভব করে তোলে। 3 এন. এবং 12 বেতন f-ly, 7 অসুস্থ।

আবিষ্কারটি ওষুধের সাথে সম্পর্কিত, যথা নিউরোসার্জারির সাথে। ছোট এবং ডিফারেনশিয়াল রোগ নির্ণয় পরিচালনা উদ্ভিজ্জ অবস্থাচেতনা এই ক্ষেত্রে, অনুসন্ধান উদ্দীপনা নেভিগেশন ব্রেন স্টিমুলেশন (NBS) পদ্ধতি ব্যবহার করে বাহিত হয়। মস্তিষ্কের মোটর কেন্দ্রগুলি রোগীকে নড়াচড়া করার জন্য মৌখিক নির্দেশ দিয়ে চিহ্নিত এবং সক্রিয় করা হয়। যখন পেশী থেকে রেকর্ড করা একটি মায়োগ্রাফিক প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করা হয়, তখন উদ্ভিজ্জের চেয়ে বেশি চেতনার অবস্থা নির্ণয় করা হয়। পদ্ধতিটি চেতনার দুর্বলতা মূল্যায়ন এবং রোগীর বুদ্ধিমত্তা পুনরুদ্ধার করার নির্ভরযোগ্যতা বাড়ানো সম্ভব করে, যা পিরামিডাল ট্র্যাক্টের অখণ্ডতা এবং মস্তিষ্কের কর্টিকাল কেন্দ্রগুলির কার্যকরী কার্যকলাপ সনাক্ত করে অর্জন করা হয়। 27 অসুস্থ।, 7 ট্যাব।, 3 জনসংখ্যা।

আবিষ্কারটি ওষুধের সাথে সম্পর্কিত, যথা চিকিৎসার সাথে ডায়াগনস্টিক প্রযুক্তিএবং প্যাথলজিকাল ফোকাসে জৈবিক টিস্যুর ঘনত্ব নির্ধারণ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। একটি পজিট্রন নির্গমন টমোগ্রাফ ব্যবহার করে একটি ডিভাইস যা γ-কোয়ান্টার ফ্রিকোয়েন্সিগুলির পার্থক্য পরিমাপ করে যা একই সাথে γ-রে ডিটেক্টরে পৌঁছায়, এই γ-কোয়ান্টার ফ্রিকোয়েন্সির সর্বাধিক পার্থক্য পরিমাপ করা হয়। এই ফ্রিকোয়েন্সি পার্থক্য থেকে, ডপলার প্রভাবের উপর ভিত্তি করে, পজিট্রন বেগ এবং এটির সমানুপাতিক জৈবিক টিস্যুর ঘনত্ব প্যাথলজিক্যাল ফোকাসে পাওয়া যায়। পদ্ধতিটি আপনাকে প্যাথলজিকাল ফোকাসে জৈবিক টিস্যুর ঘনত্ব পরিমাপ করতে দেয় এমন একটি ডিভাইস ব্যবহার করে যা আপনাকে একই সাথে γ-রেডিয়েশন ডিটেক্টরে পৌঁছে γ-কোয়ান্টার ফ্রিকোয়েন্সির পার্থক্য পরিমাপ করতে দেয়। 3 অসুস্থ।

আবিষ্কারটি চিকিৎসা সরঞ্জাম, চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (MRI) ডিভাইসের সাথে সম্পর্কিত। চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং স্ক্যানার ধ্রুবক একটি উৎস অন্তর্ভুক্ত চৌম্বক ক্ষেত্র, গ্রেডিয়েন্ট ম্যাগনেটিক ফিল্ড জেনারেশন ইউনিট, রেডিও ফ্রিকোয়েন্সি পালস জেনারেটর, রিসিভার এবং এমপ্লিফায়ার ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক ফিল্ডমেটামেটেরিয়াল দিয়ে তৈরি, রিসিভারের কাছে অবস্থিত। মেটামেটিরিয়ালে একে অপরের থেকে বিচ্ছিন্ন বর্ধিত, প্রধানত অভিমুখী কন্ডাক্টরের একটি সেট অন্তর্ভুক্ত, যার প্রত্যেকটি দৈর্ঘ্য li দ্বারা চিহ্নিত, যার গড় মান L-এর সমান, একে অপরের থেকে si দূরত্বে অবস্থিত, যার গড় মান S এর সমান, থাকা তির্যক মাত্রা di, যার গড় মান D এর সমান এবং পরিবাহীর দৈর্ঘ্যের গড় মান 0.4λ শর্ত পূরণ করে

উদ্ভাবনটি সনাক্ত করা বৈশিষ্ট্যযুক্ত সংকেত থেকে তথ্য আহরণের উপায়গুলির সাথে সম্পর্কিত। প্রযুক্তিগত ফলাফল তথ্য নিষ্কাশন নির্ভুলতা বৃদ্ধি করা হয়. একটি ডেটা স্ট্রিম (26) ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক রেডিয়েশন (14) থেকে নির্গত বা একটি বস্তু দ্বারা প্রতিফলিত (12) প্রাপ্ত হয়। ডেটা স্ট্রীম (26) একটি অবিচ্ছিন্ন বা বিচ্ছিন্ন সময়-নিয়ন্ত্রিত বৈশিষ্ট্যগত সংকেত (p; 98) ধারণ করে যাতে কমপক্ষে দুটি প্রধান উপাদান (92a, 92b, 92c) সংকেত স্থানের সংশ্লিষ্ট পরিপূরক চ্যানেলগুলির (90a, 90b, 90c) সাথে যুক্ত থাকে। (88)। চরিত্রগত সংকেত (p; 98) একটি প্রদত্ত উপাদান উপস্থাপনা (b, h, s, c; T, c) ম্যাপ করা হয় একটি রৈখিক বীজগণিত সমীকরণ সংজ্ঞায়িত করার জন্য সংকেত রচনার একটি অপরিহার্যভাবে রৈখিক বীজগণিতীয় মডেল দেওয়া হয়। রৈখিক বীজগণিত সমীকরণটি কমপক্ষে আংশিকভাবে সংকেতের প্রদত্ত অংশগুলির (b, h, s) আনুমানিক অনুমান বিবেচনা করে সমাধান করা হয়। অতএব, একটি রৈখিক বীজগণিত সমীকরণ থেকে, একটি অভিব্যক্তি উদ্ভূত হতে পারে যা কমপক্ষে একটি অন্তত আংশিক পর্যায়ক্রমিক গুরুত্বপূর্ণ সংকেতের (20) প্রতিনিধিত্ব করে। 3 n. এবং 12 বেতন f-ly, 6 অসুস্থ।

উদ্ভাবনের গোষ্ঠী চিকিৎসা সরঞ্জামের সাথে সম্পর্কিত, যেমন চৌম্বকীয় অনুরণন চিত্র তৈরির উপায়গুলির সাথে। একটি চৌম্বকীয় অনুরণন (MR) ইমেজ গঠনের একটি পদ্ধতিতে কে-স্পেসের একটি কেন্দ্রীয় অঞ্চলে সীমাবদ্ধ সংকেত ডেটার প্রথম সেট প্রাপ্তির ধাপগুলিকে অন্তর্ভুক্ত করে, যেখানে চৌম্বকীয় অনুরণন RF স্পন্দন দ্বারা উত্তেজিত হয় যার একটি বিচ্যুতি কোণ α1 থাকে, একটি সেকেন্ড প্রাপ্ত হয়। একটি কেন্দ্রীয় কে-স্পেস অঞ্চলের মধ্যে সীমাবদ্ধ সংকেত ডেটার সেট, এবং আরএফ ডালগুলির একটি বিচ্যুতি কোণ α2 থাকে, পেরিফেরাল কে-স্পেস অঞ্চল থেকে সিগন্যাল ডেটার তৃতীয় সেট পাওয়া যায় এবং আরএফ ডালগুলির একটি বিচ্যুতি কোণ α3 থাকে, বিক্ষেপণ কোণগুলি α1>α3>α2 হিসাবে সম্পর্কিত, প্রথম সিগন্যাল ডেটা সেট এবং তৃতীয় সিগন্যাল ডেটা সেটের সংমিশ্রণ থেকে প্রথম এমআর চিত্রটিকে পুনর্গঠন করুন, দ্বিতীয় সংকেত ডেটা সেট এবং তৃতীয় সংকেত ডেটার সংমিশ্রণ থেকে একটি দ্বিতীয় এমআর চিত্র পুনর্গঠন করুন সেট চৌম্বকীয় অনুরণন ডিভাইসে একটি প্রধান সোলেনয়েড, গ্রেডিয়েন্ট কয়েলের বহুত্ব, একটি আরএফ কয়েল, একটি নিয়ন্ত্রণ ইউনিট, একটি পুনর্গঠন ইউনিট এবং একটি ইমেজিং ইউনিট রয়েছে। স্টোরেজ মাধ্যমটি একটি কম্পিউটার প্রোগ্রাম সঞ্চয় করে যাতে পদ্ধতিটি বাস্তবায়নের জন্য নির্দেশাবলী থাকে। উদ্ভাবনের ব্যবহার তথ্য সংগ্রহের সময় কমিয়ে আনা সম্ভব করে তোলে। 3 n. এবং 9 বেতন f-ly, 3 অসুস্থ।

উদ্ভাবনটি মেডিসিন, অটোরিনোলারিঙ্গোলজি এবং ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (MRI) এর সাথে সম্পর্কিত। MRI T2 ড্রাইভ (Fiesta) এবং B_TFE মোড এবং 3D ফেজ-কনট্রাস্ট অ্যাঞ্জিওগ্রাফিতে (3D PCA) 35 সেমি/সেকেন্ডের প্রবাহ পরিমাপ গতিতে সঞ্চালিত হয়। সমস্ত গবেষণার জন্য, একই স্লাইস জ্যামিতি, বেধ এবং স্লাইস পিচ ব্যবহার করা হয়। সমস্ত অধ্যয়নের সমতলও একই এবং শারীরবৃত্তীয় বিন্দু অনুসারে সারিবদ্ধ: ধনুকের সমতলে চেম্বারলেইনের রেখা এবং করোনাল সমতলে কোক্লিয়ার কেন্দ্রগুলি। উপরের অধ্যয়নে প্রাপ্ত চিত্রগুলিকে সুপার ইমপোজ করে, সারাংশ চিত্রটিতে ভেস্টিবুলোকোক্লিয়ার নার্ভ এবং অ্যান্টিরিওইনফারিয়র সেরিবেলার ধমনীকে কল্পনা করে একটি সারাংশ চিত্র একটি সমতলে প্রাপ্ত করা হয়। এই ক্ষেত্রে, স্নায়ুর প্রদর্শন একটি হাইপোইনটেন্স সংকেত দ্বারা চিহ্নিত করা হয় - কালো, ধমনী - একটি হাইপারিনটেন্স সংকেত দ্বারা - সাদা। এর পরে, স্নায়ুর সাথে পাত্রের ছেদটির রৈখিক দূরত্ব মস্তিষ্কের স্টেমের পার্শ্বীয় পৃষ্ঠের নিয়ন্ত্রণ বিন্দুর সাথে তুলনা করা হয় - যে বিন্দুতে ভেস্টিবুলোকোক্লিয়ার নার্ভ মস্তিষ্কের স্টেমের পার্শ্বীয় পৃষ্ঠ থেকে প্রস্থান করে। যদি স্নায়ু এবং জাহাজ ছেদ না করে তবে আদর্শটি বলা হয়। যদি ধমনী এবং স্নায়ুর মধ্যে একটি বিন্দুর যোগাযোগ থাকে, তাহলে সংকোচন নির্ণয় করা হয়, যার স্থানীয়করণ নিয়ন্ত্রণ বিন্দু থেকে দূরত্ব দ্বারা নির্ধারিত হয়, যা ভেস্টিবুলোকোক্লিয়ার নার্ভ প্রস্থান করার জায়গায় মস্তিষ্কের স্টেমের পার্শ্বীয় পৃষ্ঠে অবস্থিত। মস্তিষ্কের স্টেমের পার্শ্বীয় পৃষ্ঠ। পদ্ধতিটি স্নায়ুর ভেস্টিবুলার এবং কক্লিয়ার অংশগুলির কোর্সের শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্যের সাথে দ্বন্দ্বের অবস্থানের সঠিক সম্পর্ক নির্ধারণ করে কক্লিয়ার এবং ভেস্টিবুলার ডিসঅর্ডারযুক্ত রোগীদের অ-আক্রমণকারী ডায়াগনস্টিকগুলির উচ্চ নির্ভুলতা এবং বিশদ প্রদান করে, যা আমাদের অনুমতি দেয়। ক্লিনিকাল ছবির উপর এই দ্বন্দ্বের জোনের প্রভাব সম্পর্কে একটি উপসংহার আঁকতে। 1 ave.

উদ্ভাবনের গ্রুপ চিকিৎসা প্রযুক্তির সাথে সম্পর্কিত, যথা চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং। একটি মোশন কমপেনসেটেড ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (এমআরআই) পদ্ধতিতে একাধিক মার্কার থেকে মোশন রিডিং সিগন্যাল পাওয়া যায়, যার মধ্যে একটি রেজোন্যান্ট উপাদান এবং অন্তত একটি ইন্ডাকটিভ ক্যাপাসিট্যান্স (এলসি) সার্কিট বা একটি আরএফ মাইক্রোকয়েল অন্তর্ভুক্ত থাকে, যা একটি অনুরণনের কাছাকাছি অবস্থিত। উপাদান, যেখানে মার্কারটিতে একটি নিয়ামক রয়েছে যা একটি এলসি সার্কিট বা আরএফ মাইক্রোকয়েল সুর করে এবং ডিটিউন করে, এমআরআই স্ক্যান প্যারামিটার ব্যবহার করে এমআরআই অনুরণন ডেটা তৈরি করতে রোগীকে স্ক্যান করে, গতির নির্দেশক এমন সংকেত তৈরি করে যা গতির অন্তত একটি ফ্রিকোয়েন্সি এবং ফেজ। রোগীদের স্ক্যান করার সময় মার্কারগুলির আপেক্ষিক অবস্থান নির্দেশ করে, এমআরআই স্ক্যানিং প্যারামিটার ব্যবহার করে একটি ছবিতে এমআরআই অনুরণন ডেটা পুনর্গঠন করা, গতি সংকেত থেকে রোগীর আগ্রহের অন্তত একটি ভলিউমের আপেক্ষিক অবস্থান নির্ধারণ করা এবং স্ক্যানিং পরামিতিগুলি পরিবর্তন করা রোগীর নির্ধারিত আপেক্ষিক গতির জন্য ক্ষতিপূরণ দিতে, ইমেজ ডেটা অধিগ্রহণের সময় এলসি সার্কিট বা আরএফ মাইক্রোকয়েল ডিটিউন করা এবং আপেক্ষিক অবস্থান ডেটা অধিগ্রহণের সময় এলসি সার্কিট বা আরএফ মাইক্রোকয়েল সামঞ্জস্য করা। প্রত্যাশিত আন্দোলন সংশোধন করার সিস্টেমে একটি চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং স্ক্যানার, মার্কারগুলির বহুত্ব এবং একটি ডেটা প্রক্রিয়াকরণ ডিভাইস রয়েছে। উদ্ভাবনগুলির ব্যবহার রোগীর অবস্থান নির্ধারণ এবং এমআরআই চলাকালীন আন্দোলন সংশোধন করার উপায়গুলির অস্ত্রাগার প্রসারিত করা সম্ভব করে তোলে। 2 n. এবং 6 বেতন f-ly, 6 অসুস্থ।

আবিষ্কারটি ওষুধের সাথে সম্পর্কিত, যেমন অনকোরোলজির সাথে। নিওপ্লাজমের গড় ঘন মান চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং দ্বারা নির্ধারিত হয়। প্রস্রাব এবং রক্তের সিরামে বায়োমার্কারের ঘনত্ব এনজাইম ইমিউনোসায় দ্বারা নির্ধারিত হয় - ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (ভিইজিএফ, এনজি/মিলিতে), ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেজ 9 (এমএমপি9, এনজি/মিলিতে) এবং মনোসাইট কেমোটক্সিক প্রোটিন 1 (এমসিপি1, এনজি/মিলিতে) মিলি)। তারপরে প্রাপ্ত মানগুলি C1-C6 এক্সপ্রেশনে প্রবেশ করানো হয়। প্রাপ্ত C1-C6 মানগুলির সর্বোচ্চ ব্যবহার করে রোগীর কিডনির অবস্থা মূল্যায়ন করা হয়। পদ্ধতিটি দ্রুত, একটি উচ্চ-প্রযুক্তিগত, অ-আক্রমণাত্মক উপায়ে, সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য সূচকগুলি মূল্যায়ন করে ইউরোলজিক্যাল রোগীদের একটি গ্রুপ থেকে কিডনি ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের সনাক্ত করা সম্ভব করে তোলে। 5 ave.

উদ্ভাবনটি ওষুধ, বিকিরণ নির্ণয়ের সাথে সম্পর্কিত এবং হিপ্পোক্যাম্পাস এলাকায় রোগের গতিপথ এবং রোগগত অবস্থার বিকাশের পূর্বাভাস দিতে ব্যবহার করা যেতে পারে। নেটিভ ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং এবং ডিফিউশন-ওয়েটেড ইমেজ ব্যবহার করে, ডিফিউশন সহগের পরম মানগুলি তিনটি পয়েন্টে নির্ধারিত হয়: হিপোক্যাম্পাসের মাথা, শরীর এবং লেজের স্তরে। এই ADC সূচকগুলির উপর ভিত্তি করে, তাদের প্রবণতা মান গণনা করা হয়, যা ADC পরিবর্তনের সাধারণ দিক পূর্বাভাস দিতে ব্যবহৃত হয়। যখন গণনা করা ADC প্রবণতার মান 0.950×10-3 mm2s এর বেশি হয়, তখন হিপোক্যাম্পাল কোষের বিপরীতমুখী ভাসোজেনিক শোথ এবং বিপরীতমুখী হাইপোক্সিক অবস্থার ফলে গ্লিওটিক পরিবর্তনের সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি উপসংহার তৈরি করা হয়। যখন গণনা করা ADC প্রবণতার মান 0.590×10-3 mm2s এর কম হয়, তখন সাইটোটক্সিক শোথ এবং কোষের মৃত্যুর পরবর্তী বিকাশের সাথে হিপ্পোক্যাম্পাল কোষগুলির অ্যানেরোবিক অক্সিডেশন পাথওয়েতে স্থানান্তরের সাথে ইস্কেমিয়া হওয়ার সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি উপসংহার তৈরি করা হয়। যদি গণনা করা ADC প্রবণতার মান 0.590×10-3 mm2s থেকে 0.950×10-3 mm2s পর্যন্ত থাকে, তাহলে এই সিদ্ধান্তে পৌঁছানো হয় যে হিপ্পোক্যাম্পাসে ছড়িয়ে পড়া প্রক্রিয়াগুলি সুষম। পদ্ধতিটি হিপোক্যাম্পাল এলাকায় বিদ্যমান প্যাথলজিকাল পরিবর্তনগুলির একটি গভীরভাবে নির্ণয় এবং পরবর্তী থেরাপিউটিক ব্যবস্থাগুলির সংশোধনের জন্য এই রোগগত পরিবর্তনগুলির বিকাশের গতিশীলতার আরও সঠিক ভবিষ্যদ্বাণী উভয়ই প্রদান করে। 5 অসুস্থ।, 2 জনসংখ্যা।

যদিও মেমরি ফাংশন মস্তিষ্কের কোনো নির্দিষ্ট অঞ্চলে স্থানীয়করণ করা হয় না, তবে মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট কিছু অংশ মেমরির কার্যকারিতায় মূল ভূমিকা পালন করে। প্রধানগুলো হল হিপোক্যাম্পাস এবং টেম্পোরাল লোব কর্টেক্স।

হিপ্পোক্যাম্পাস- এটি স্নায়ুতন্ত্রের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ উপাদান (প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্স সহ) স্মৃতি প্রক্রিয়ায় জড়িত। এটা আশ্চর্যজনক নয় যে বিজ্ঞানীরা হালকা জ্ঞানীয় বৈকল্য (MCI) অধ্যয়নরত প্রাথমিকভাবে হিপ্পোক্যাম্পাসের গঠন এবং কার্যকলাপের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেছেন যে প্রধান প্রশ্নটি তারা জিজ্ঞাসা করছেন: হিপ্পোক্যাম্পাস কি MCI-তে ক্ষতিগ্রস্ত হয়েছে এবং এর কার্যকারিতা কি পরিবর্তিত হয়েছে?

ভাত। 13. মস্তিষ্কে হিপোক্যাম্পাসের অবস্থান

হিপোক্যাম্পাস কোটি কোটি মস্তিষ্কের কোষ দ্বারা গঠিত। একটি এমআরআই যা ধূসর পদার্থের পরিমাণ পরিমাপ করে তা আমাদের দেখাতে পারে যে হিপ্পোক্যাম্পাল ভলিউম হ্রাস এবং এর মধ্যে সংযোগ রয়েছে কিনা। আলঝেইমার রোগ.

একটি সাম্প্রতিক গবেষণায় ছয়টি দীর্ঘমেয়াদী গবেষণার ফলাফল একত্রিত করা হয়েছে যা হালকা জ্ঞানীয় দুর্বলতার রোগীদের সময়ের সাথে হিপ্পোক্যাম্পাল ভলিউম হ্রাসকে ট্র্যাক করে। যাইহোক, তাদের মধ্যে কিছু আল্জ্হেইমার রোগ তৈরি করেছিল, এবং কিছু হয়নি।

বিজ্ঞানীরা মস্তিষ্কের অন্যান্য কাঠামোর দিকেও নজর দিয়েছিলেন, কিন্তু হিপ্পোক্যাম্পাস এবং আশেপাশের কর্টেক্সই একমাত্র ক্ষেত্র যা হালকা জ্ঞানীয় প্রতিবন্ধকতা এবং পরবর্তীতে আলঝেইমার রোগের সাথে সরাসরি যোগসূত্র দেখায়।

এইভাবে, এমআরআই ফলাফল আমাদের বলতে অনুমতি দেয়:

হিপ্পোক্যাম্পাসে ধূসর পদার্থের পরিমাণ কমে যাওয়া অনেক বছর পরে আলঝেইমার রোগের বিকাশের সাথে সম্পর্কযুক্ত।

লন্ডন ইনস্টিটিউট অফ সাইকিয়াট্রি এমসিআই-তে আক্রান্ত 103 জন রোগীকে নিয়ে একটি গবেষণা পরিচালনা করেছে। বিজ্ঞানীরা হিপোক্যাম্পাসের আয়তনে আগ্রহী ছিলেন না, তবে এর আকারে। আলঝেইমার রোগের কারণে মস্তিষ্কের টিস্যুর পরিবর্তন হিপোক্যাম্পাসের আকৃতিকে প্রভাবিত করে, যা একটি বিশেষ কম্পিউটার প্রোগ্রাম দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল।

80% ক্ষেত্রে, হিপ্পোক্যাম্পাসের অস্বাভাবিক রূপের রোগীদের এক বছরের মধ্যে আলঝেইমার রোগ দেখা দেয়।

ধূসর এবং সাদা কোষ ছাড়াও, আমাদের মস্তিষ্কে অন্যান্য ধরনের পদার্থ রয়েছে যা বিপাক এবং স্নায়ু উদ্দীপনার সংক্রমণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স স্পেকট্রোস্কোপি (MRS) বিজ্ঞানীদের এই জাতীয় পদার্থের ঘনত্ব পরিমাপ করতে দেয়। আমার সহকর্মীর সাথে একত্রে, আমি এমসিআই-এর রোগীদের এবং তাদের সুস্থ সমবয়সীদের সাথে জড়িত সমস্ত এমআরএস অধ্যয়নের ফলাফলগুলির একটি তুলনামূলক বিশ্লেষণ পরিচালনা করেছি। আমরা ঔটা দেখেছিলাম হিপোক্যাম্পাসের আয়তন হ্রাস দক্ষ বিপাকের জন্য দায়ী পদার্থের ক্ষতির কারণে ঘটে . উপরে উল্লিখিত হিসাবে, আল্জ্হেইমার রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে আয়তনের হ্রাস অনেক বেশি প্রকট।

আরেকদল গবেষক প্রমাণ করেছেন যে আমাদের বয়স বাড়ার সাথে সাথে আমাদের শরীর একটি গুরুত্বপূর্ণ নিউরোট্রান্সমিটার, এসিটাইলকোলিনের উৎপাদনকে ধীর করে দেয়। Acetylcholine শুধুমাত্র স্মৃতি এবং শেখার প্রক্রিয়াতেই নয়, পেশী সক্রিয়করণেও ভূমিকা পালন করে।

আল্জ্হেইমের রোগে, অ্যাসিটাইলকোলিন উৎপন্নকারী নিউরনগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয় , যা উল্লেখযোগ্যভাবে নিউরোট্রান্সমিটারের কার্যকারিতাকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। তদনুসারে, আল্জ্হেইমের রোগের বিরুদ্ধে ওষুধগুলিকে অ্যাসিটাইলকোলিনের বৈশিষ্ট্যগুলি অনুকরণ করা উচিত।

আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তন যা বার্ধক্যজনিত মস্তিষ্কের সাথে ঘটে মস্তিষ্কের টিস্যুতে "জট" বা "ফলক" গঠন .

তাদের নাম অনুসারে, জটগুলি পেঁচানো, অকার্যকর পরিবহন প্রোটিন (যা দেখতে সুতার মতো এবং নিউরনে পাওয়া যায়), যখন ফলকগুলি অদ্রবণীয় প্রোটিন উপাদান দিয়ে তৈরি।

আলঝেইমার রোগে, এই প্রোটিনগুলি অস্বাভাবিক হয়ে যায় এবং মস্তিষ্কের ক্ষতি করে আমরা এখনও নিশ্চিত নই যে এটি কীভাবে ঘটে, তবে আমরা জানি যে বংশগতি একটি ভূমিকা পালন করে।

নীচের ছবিটি দেখায় যে ফলক, জট, এবং কমে যাওয়া নিউরোনাল সংখ্যাগুলি সুস্থ বার্ধক্যের ক্ষেত্রে, MCI (আলঝাইমার রোগের পূর্বসূরি) এবং আলঝাইমার রোগের ক্ষেত্রে কেমন দেখায়।

একটি সুস্থ যুবকের মস্তিষ্ক জট এবং ফলক মুক্ত; স্বাভাবিক বার্ধক্যের সাথে, তাদের সংখ্যা সামান্য বৃদ্ধি পায়; এমসিআই রোগীদের ক্ষেত্রে এটি আরও বেশি বৃদ্ধি পায়, প্রধানত টেম্পোরাল লোবে; এবং আল্জ্হেইমার রোগের রোগীদের মধ্যে, জট এবং ফলকগুলি পুরো মস্তিষ্কে ছড়িয়ে পড়ে

উপরের ডানদিকের কোণায় চিত্রটি 80 বছর বয়সী একজন ব্যক্তির মস্তিষ্ক দেখায় যা জ্ঞানীয় প্রতিবন্ধকতা ছাড়াই; নীচের বাম দিকে - একজন রোগী স্মৃতিতে সমস্যা অনুভব করছেন, কিন্তু ডিমেনশিয়াতে ভুগছেন না; এবং নীচের ডানদিকে - ডিমেনশিয়া রোগী।

নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্য এখানে উল্লেখ করা উচিত.

জ্ঞানীয় পতন যত তীব্র হয়, মস্তিষ্কে তত বেশি ফলক, জট এবং মৃত নিউরনের জায়গা পাওয়া যায়।
ফলক এবং জট ভিন্নভাবে অবস্থিত। এমসিআই আক্রান্ত ব্যক্তির মধ্যে, হিপোক্যাম্পাস সবচেয়ে বেশি প্রভাবিত হয়, যখন আল্জ্হেইমের রোগে আক্রান্ত রোগীদের মস্তিষ্কের অনেক বড় অংশ প্রভাবিত হয়।
আল্জ্হেইমের রোগে, মস্তিষ্কের টিস্যুর প্রদাহ প্রায়ই ঘটে, যা স্বাভাবিক বার্ধক্যের বৈশিষ্ট্য নয়।

এটা ধরে নেওয়া যৌক্তিক হবে প্রোটিন ফলকের উপস্থিতি জ্ঞানীয় ফাংশন হ্রাস নির্দেশ করে . অর্থাৎ, মস্তিষ্কে যত বেশি ফলক তৈরি হয়, একজন ব্যক্তির স্মৃতিশক্তি এবং মনোযোগ তত খারাপ হয়।

যাইহোক, এখানে একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করা উচিত। এটি কি শুধুমাত্র ডিমেনশিয়া রোগীদের জন্য বা অন্যান্য ধরণের প্রোটিন গঠনের লোকেদের ক্ষেত্রেও সত্য যা প্রায়শই অন্যথায় সুস্থ বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে পাওয়া যায়? সম্প্রতি অবধি, সমস্যাটি ছিল যে এই জাতীয় গঠনের সংখ্যা এবং গঠন শুধুমাত্র ময়নাতদন্ত দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে।

একজন ব্যক্তির বয়স হিসাবে তাদের গঠনের প্রক্রিয়াটি ট্র্যাক করা অসম্ভব ছিল, সৌভাগ্যবশত, আজ বিশেষ মস্তিষ্ক স্ক্যানিং প্রযুক্তি তৈরি করা হয়েছে যা প্রোটিন জমার মাত্রা পরিমাপ করা সম্ভব করে। ইউএস ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অন এজিং-এর গবেষকরা প্রায় 80 বছর বয়সী 57 জন মানুষের মস্তিষ্ক অধ্যয়ন করতে এই প্রযুক্তি ব্যবহার করেছেন। এগারো বছর আগে নেওয়া জ্ঞানীয় পরীক্ষার ফলাফলগুলিও এই বিষয়গুলির জন্য উপলব্ধ ছিল।

গবেষণায় তা প্রমাণিত হয়েছে একজন ব্যক্তির বয়স যত বেশি হয়, তার মস্তিষ্কে তত বেশি প্রোটিন গঠন জমা হয় এবং এই ধরনের গঠনের পরিমাণ জ্ঞানীয় ক্ষমতা হ্রাসের মাত্রার সাথে সম্পর্কযুক্ত।এগারো বছর ধরে।

গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে শুধুমাত্র প্রোটিন গঠনের সংখ্যার উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধিই নয় (আলঝাইমার রোগের মতো) মানসিক ক্ষমতার অবনতি ঘটায়। অল্প পরিমাণে জমে থাকা প্রোটিনও স্বাস্থ্যকে প্রভাবিত করে, যদিও কিছুটা কম। এই ফর্মটি সুস্থ বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে ঘটতে পারে এবং সম্ভবত মস্তিষ্কের কার্যকারিতার সামান্য হ্রাসের জন্য দায়ী।

আগামী কয়েক বছরে, নিউরোসায়েন্টিস্টরা মস্তিষ্কের গবেষণার তথ্য আরও যত্ন সহকারে বিশ্লেষণ করতে যাচ্ছেন। প্রশ্ন হল যে কোন ব্যক্তিদের ডিমেনশিয়া হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে তা নির্ধারণ করতে জ্ঞানীয় সমস্যাগুলির অভিযোগকারী লোকদের মস্তিষ্ক স্ক্যান করা অর্থপূর্ণ কিনা।

যদি উত্তর হ্যাঁ হয়, তাহলে ডাক্তাররা ডিমেনশিয়ার সূত্রপাত রোধ করতে এই জাতীয় রোগীদের জন্য নির্দিষ্ট ব্যায়াম, পদ্ধতি এবং ডায়েট নির্ধারণ করতে সক্ষম হবেন।

লাইব্রেরি বিভাগে দেখুন: আন্দ্রে আলেমান। অবসরপ্রাপ্ত মস্তিষ্ক.

হিপ্পোক্যাম্পাল স্ক্লেরোসিস এখন নিউরোলজি এবং রেডিওলজিতে সবচেয়ে "ফ্যাশনেবল প্রবণতা"। এখানে আমরা একে অপরের সাথে প্রতিদ্বন্দ্বিতা করছি যে "হিপ্পোক্যাম্পাস" কে প্রথম দেখেছিল, কিন্তু জনসাধারণ উদাসীন... এবং পশ্চিমে "হিপ্পোক্যাম্পাস প্রেমীদের" সম্পূর্ণ অফিসিয়াল সম্প্রদায় রয়েছে...

আমি মনে করি এটি মৃগীরোগ

আমি মনে করি এটি স্টেটাস এপিলেপটিকাস, তবে আমাদের 2-3 নন-মৃগী সপ্তাহের পরে গতিশীলতা দরকার

এবং আপনি যে ক্ষেত্রে নির্দেশ করেছেন তা হল সেই এক এবং সেই এক এবং একই ব্যক্তি বা কী?

আইটি, এবং herpetic একটি বৈকল্পিক

আইটি, এখানে হারপেটিক এনসেফালাইটিসের একটি রূপ থাকতে পারে না? হিপ্পোক্যাম্পাসের স্ক্লেরোসিসের সাথে, ভলিউম হ্রাস হওয়া উচিত, তবে এখানে এটি প্রতিসম বলে মনে হচ্ছে, নাকি এর জন্য আরও সময় প্রয়োজন? আমার বোঝার জন্য, এটি একটি জটিল বিষয়, কিন্তু আকর্ষণীয় এবং প্রাসঙ্গিক, কারণ... বেশ কয়েকবার আমি সিটি স্ক্যানে মস্তিষ্কের এই অংশগুলির অসামঞ্জস্য দেখেছি এবং সেখানে মৃগী রোগের জন্য একটি ক্লিনিক ছিল, হিপ্পোক্যাম্পাসটি ছোট ছিল, সলসি প্রশস্ত ছিল এবং টেম্পোরাল হর্ন আরও গভীর হয়েছিল, আমি এটিকে মিডিয়াল টেম্পোরাল স্ক্লেরোসিস হিসাবে বিবেচনা করেছি।

আপনি কেবল হিপ্পোক্যাম্পির মাথার দিকে তাকাচ্ছেন (এই অঞ্চলটি মূলত প্রতিনিধিত্ব করা হয়, যেখানে ভর এবং সঞ্চয়ের ফোকাস থাকে), তবে দেহের পুচ্ছের স্তরে কয়েকটি বিভাগ রয়েছে - এটি সেখানে প্রতিসম নয়। প্লাস: হিপ্পোক্যাম্পাল স্ক্লেরোসিস শুধুমাত্র হিপ্পোক্যাম্পাসের ভলিউমেট্রিক হ্রাস দ্বারা প্রকাশিত হয় না। সিটির কিছু পয়েন্ট টেকনিক্যালি পরিষ্কার করা যায় না, মৃগীরোগের জন্য সিটি, দুর্ভাগ্যবশত - (((((((। যদি শুধুমাত্র পরিবর্তনগুলি উচ্চারিত হয়, তাহলে হ্যাঁ। এটি আমার ব্যক্তিগত মতামত।))

আমি মনে করি আপনি ঠিক

আমার কাছে মনে হচ্ছে আপনি সঠিকভাবে FCD এবং DNET কে ডিফারেনশিয়াল সারিতে রেখেছেন, আমি এমনকি DNET কে প্রথম স্থানে রাখব, বৈপরীত্যকে DNET-এর নিউরোরাডিওলজিকাল মার্কার হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে, এই গঠনে ডিসপ্লাস্টিক কোষ এবং নিউরোগ্লিয়া রয়েছে এবং আরও ডিসপ্লাস্টিক কোষগুলি বিপরীতে কম সক্ষম এটি পরিবর্ধন, সম্ভবত এটি একই ক্ষেত্রে, এবং সাহিত্য অনুসারে, DNET বাহ্যিকভাবে প্রায় সম্পূর্ণভাবে FCD অনুকরণ করতে পারে। অন্যান্য কারণ সম্পর্কে, এগুলি গ্যাংলোগ্লিওমাস, অলিগোডেনড্রোগ্লিওমাস হতে পারে, তবে সেখানে সিস্টিক উপাদানটি এখনও কাঠামোতে প্রাধান্য পায়, যা এই ক্ষেত্রে নয়। তারা এটিকে অ্যাস্ট্রোসাইটোমা I II এর একটি রূপ হিসাবেও বর্ণনা করে, তবে আমি এটি সম্পর্কে জানি না, সম্ভবত ডিফারেন্সিয়ালের শেষ স্থানে। নির্ণয় করা যেতে পারে, যদিও কমপক্ষে একটি সামান্য ভর প্রভাব এবং পেরিফোকাল শোথ থাকা উচিত। এনসেফালাইটিসের বিরুদ্ধে, সনাক্তযোগ্য পরিবর্তনের একটি দীর্ঘ ইতিহাস রয়েছে, কারণ তারা আগে এমআরআই-তে ছিল, এমনকি যদি তারা বিপরীত না হয়। ক্ষতের টিউমার প্রকৃতি ক্রমাগতভাবে অগ্রসরমান মৃগীরোগের ক্লিনিকাল চিত্র এবং চিকিত্সার দুর্বল সুবিধার কারণে হতে পারে, তবে এটি আপেক্ষিক।

আপনার মন্তব্যের জন্য ধন্যবাদ।

আপনার মন্তব্যের জন্য ধন্যবাদ। এখনও একটি সামান্য ভর প্রভাব আছে; শুধুমাত্র FKD বা DNET নয়, FKD এবং Dnet সম্পর্কে আপনার মতামত কি? এটি একটি লজ্জাজনক যে প্রথম ক্ষেত্রে কোন যাচাইকরণ নেই - আমি রূপবিদ্যার সাথে ব্যক্তিগত অভিজ্ঞতা তৈরি করতে চাই...

বইটিতে অধ্যাপক ড. আলীখানভ

বইটিতে অধ্যাপক ড. আলিখানোভা পাওয়া গেছে: সংশ্লিষ্ট এফসিডিগুলি বিচ্ছিন্ন, যেমন কর্টিকাল ডিসজেনেসিসের বিভিন্ন রূপ ঘনিষ্ঠ টপোগ্রাফিক সম্পর্কের মধ্যে সহাবস্থান করে (এবং কখনও কখনও একে অপরের থেকে একটি স্পষ্ট হিস্টোলজিক্যাল বিচ্ছেদ হারায়), প্রায়শই ক্লাসিক টেলর বা বেলুন সেল এফসিডি গ্লিওমামিয়া এবং হিপোক্যাম্পাল গ্লিওসিসের সাথে মিলিত হয়, এফসিডি সহযোগী গঠন করে।