ডিপ্লয়েডের সংজ্ঞা। ক্রোমোজোমের গঠন ও কার্যাবলী। ডিপ্লোয়েড এবং হ্যাপ্লয়েড ক্রোমোজোমের সেট। ক্রোমোজোম রিডপ্লিকেশন। হ্যাপ্লয়েড এবং ডিপ্লয়েড ক্রোমোজোমের সেট

ডিপ্লয়েড সেট

"... একটি ডিপ্লয়েড সেট হল ক্রোমোজোমের একটি সেট দেহকোষএকটি জীব যা ক্রোমোজোমের দুটি সমজাতীয় সেট ধারণ করে, যার মধ্যে একটি পিতামাতার কাছ থেকে প্রেরণ করা হয় এবং দ্বিতীয়টি অন্যটি থেকে ... "

(17 জানুয়ারী, 2000-এ মস্কোর স্বাস্থ্য কমিটির চেয়ারম্যান কর্তৃক অনুমোদিত)

অফিসিয়াল পরিভাষা. Akademik.ru. 2012

অন্যান্য অভিধানে "ডিপ্লয়েড সেট" কী তা দেখুন:

ডিপ্লয়েড সেট- পেয়ার করা ক্রোমোজোমে থাকা জেনেটিক উপাদানের একটি সম্পূর্ণ সেট বায়োটেকনোলজি বিষয় EN ডিপ্লয়েড …

ডিপ্লয়েড সেট - স্বাভাবিক সংখ্যাসোমাটিক কোষে ক্রোমোজোম নির্দিষ্ট ধরনের. মানুষের মধ্যে, ডিপ্লয়েড সেট হল 46। ডিপ্লয়েড সেট হল একটি ডবল হ্যাপ্লয়েড সেট... মনোবিজ্ঞানের ব্যাখ্যামূলক অভিধান

ডিপ্লয়েড সেট- (গ্রীক ডিপ্লোস ডবল) স্বাভাবিক পরিমাণসোমাটিক কোষে ক্রোমোজোম (মানুষের মধ্যে 46) ... বিশ্বকোষীয় অভিধানমনোবিজ্ঞান এবং শিক্ষাবিজ্ঞানে

ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেট- * ডিপ্লয়েড ক্রোমোজোম সংখ্যা …

ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেট- ক্রোমোজোমের প্রাণী ভ্রূণবিদ্যা ডিপ্লয়েড সেট, ক্রোমোজোমের দ্বিগুণ সেট (2n) - সমজাতীয় ক্রোমোজোমের প্রতিটির দুটি কপি সমন্বিত ক্রোমোজোমের একটি সেট ... সাধারণ ভ্রূণবিদ্যা: পরিভাষাগত অভিধান

ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেট- ডিপ্লোইডিনিস ক্রোমোসোম রিঙ্কিনিস স্ট্যাটাস টি স্রাইটিস অগালিনিনকিস্ট এপিব্রেটিস ডু হ্যাপ্লোইডিনিস ক্রোমোজোম রিঙ্কিনাই, টুরিন্টিস টিক ভিয়েনো আরবা অ্যাবিজে টিভ ক্রোমোসোমাস। atitikmenys: engl. ডিপ্লয়েড ক্রোমোজোম সেট rus. ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেট... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেট- (syn.: ক্রোমোজোমের দ্বিগুণ সেট, ক্রোমোজোমের জাইগোটিক সেট, ক্রোমোজোমের সম্পূর্ণ সেট, ক্রোমোজোমের সোম্যাটিক সেট) সোম্যাটিক কোষের অন্তর্নিহিত ক্রোমোজোমের একটি সেট, যেখানে একটি প্রদত্ত জৈবিক প্রজাতির বৈশিষ্ট্যযুক্ত সমস্ত ক্রোমোজোম উপস্থাপন করা হয় ... বড় মেডিকেল অভিধান

ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেট- একটি প্রাপ্তবয়স্ক জীবের জাইগোট এবং সোম্যাটিক কোষে ক্রোমোজোমের সংখ্যা দ্বিগুণ ... বোটানিক্যাল পদের শব্দকোষ

ডিপ্লয়েড (সোমাটিক) পার্থেনোজেনেসিস- পার্থেনোজেনেসিসের একটি ফর্ম যেখানে ডিমে ক্রোমোজোমের একটি অপরিবর্তিত (ডিপ্লয়েড) সেট থাকে। [আরেফিভ ভি.এ., লিসোভেনকো এল.এ. ইংরেজি রাশিয়ান অভিধান genetic terms 1995 407s.] জেনেটিক্সের বিষয় EN ডিপ্লয়েড ... ... প্রযুক্তিগত অনুবাদকের হ্যান্ডবুক

ডিপ্লোয়েড পার্থেনোজেনেসিস, সোমাটিক পি- ডিপ্লোয়েড পার্থেনোজেনেসিস, সোমাটিক পি। বা পার্থেনোগ্যামি, পার্থেনোজেনেসিসের একটি রূপ যেখানে ডিমে ক্রোমোজোমের একটি অপরিবর্তিত (ডিপ্লয়েড) সেট থাকে ... জেনেটিক্স। বিশ্বকোষীয় অভিধান

প্রতিটি প্রজাতির পুরুষ এবং মহিলা ব্যক্তির সোম্যাটিক কোষের ক্রোমোসোমাল সেটগুলি এক জোড়া ক্রোমোজোমে পৃথক হয়। এই জোড়া হল সেক্স ক্রোমোজোম বা হেটেরোক্রোমোজোম। ক্রোমোজোমের অন্যান্য সমস্ত জোড়া, উভয় লিঙ্গের ক্ষেত্রেই একই, একটি সাধারণ নাম রয়েছে - অটোসোম।

উদাহরণস্বরূপ, মানব ক্যারিওটাইপে, ক্রোমোজোমের জোড়া যা নারী এবং পুরুষদের জন্য একই রকম অটোসোম। এক জোড়া - তেইশটি - পুরুষ এবং মহিলাদের মধ্যে লিঙ্গ নির্ধারণ করে। অতএব, যে ক্রোমোজোমগুলি এটি তৈরি করে তাকে সেক্স ক্রোমোজোম বলা হয়। মহিলাদের মধ্যে এই জোড়া সমজাতীয় (XX), এবং পুরুষদের মধ্যে এটি heterologous (XY)। সেজন্য সেক্স ক্রোমোজোমকে হেটেরোসোমও বলা হয় ("হেটেরো" থেকে - ভিন্ন)।

ক্রোমোজোমের নিয়ম

1. ক্রোমোজোমের সংখ্যার স্থায়িত্বের নিয়ম। প্রতিটি প্রজাতির কোষে ক্রোমোজোমের সংখ্যা স্থির থাকে। অর্থাৎ ক্রোমোজোমের সংখ্যা এবং বৈশিষ্ট্যতাদের গঠন একটি প্রজাতি বৈশিষ্ট্য. উদাহরণস্বরূপ, মানুষের মধ্যে - 46, শিম্পাঞ্জি - 48, ফলের মাছি - 8 ক্রোমোজোম ( সাধারণ সূত্র-2a)।

2. ক্রোমোজোম জোড়ার নিয়ম। ডিপ্লয়েড সেটে ক্রোমোজোম জোড়া গঠন করে। যে সকল ক্রোমোজোম একই জোড়ার অন্তর্গত তাদেরকে হোমোলগাস বলে। এই ক্রোমোজোমগুলি আকার, আকৃতি, সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান এবং তাদের মধ্যে থাকা জিনের সেটে একই রকম। প্রতিটি জোড়ায়, একটি ক্রোমোজোম মায়ের কাছ থেকে, অন্যটি পিতার কাছ থেকে।

3. ব্যক্তিত্বের নিয়ম। ক্রোমোজোম বিভিন্ন দম্পতিএকে অপরের থেকে পৃথক: আকারে; ফর্ম সংকোচনের অবস্থান; স্ট্রিয়েশন দ্বারা, বিশেষ রঙ দ্বারা প্রকাশিত - DOC (ক্রোমোজোমের ডিফারেনশিয়াল স্টেনিং); জিনের সেট অনুযায়ী তারা ধারণ করে। এক জোড়ার জিনের সেট অন্য কোনো জোড়ায় আর পুনরাবৃত্তি হয় না।

4. ক্রোমোজোমের ধারাবাহিকতার নিয়ম। প্রতিটি নতুন প্রজন্মের ক্রোমোজোমের গঠন এবং আকৃতি আগেরটির মতোই থাকে, অর্থাৎ প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে ক্রোমোজোম তুলনামূলকভাবে ধরে রাখে স্থায়ী ফর্মএবং বিল্ডিং। এটি সম্ভব কারণ ডিএনএ পুনরায় অনুকরণে সক্ষম (স্ব-দ্বিগুণ)।

সুতরাং, একটি ক্যারিওটাইপের আরও একটি সংজ্ঞা দেওয়া যেতে পারে: একটি ক্যারিওটাইপ হল একটি সোম্যাটিক কোষের ক্রোমোজোমের একটি সেট, যা প্রজাতির জন্য ধ্রুবক সংখ্যক ক্রোমোজোম, তাদের আকার, আকৃতি এবং সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

নতুন কোষ গঠনের একমাত্র উপায় হল পূর্ববর্তী কোষের বিভাজন।

জীবন বা কোষ চক্র হল একটি কোষের আবির্ভাব থেকে তার মৃত্যু পর্যন্ত বা এটি থেকে নতুন কোষ গঠনের সময়, অর্থাৎ এটি তার অনটোজেনি।

মাইটোটিক চক্র হল একটি কোষের আবির্ভাবের মুহূর্ত থেকে তার বিভাজনের শেষ পর্যন্ত দুটি নতুন কোষ গঠনের সময়। (এটি কোষ চক্রের একটি রূপ)।

এমন কোষ আছে যাদের জীবনচক্র মাইটোটিক চক্রের সাথে মিলে যায়। এগুলি এমন কোষ যা ক্রমাগত বিভাজিত হয়। উদাহরণস্বরূপ, ত্বকের এপিডার্মিসের কোষ, অণ্ডকোষ (নবায়নযোগ্য কোষ কমপ্লেক্স)। এমন কোষ আছে যাদের মাইটোটিক চক্র (স্থিতিশীল কোষ কমপ্লেক্স) নেই। এই কোষগুলি তাদের বিভাজনের ক্ষমতা হারায় (যেমন এরিথ্রোসাইট, নিউরন)। কিন্তু এটা দেখানো হয়েছে যে এই ধরনের একটি রাষ্ট্র বিপরীত হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, যদি একটি ব্যাঙের ডিম থেকে নিউক্লিয়াস অপসারণ করা হয় এবং সেখানে নিউক্লিয়াস প্রতিস্থাপন করা হয় স্নায়ু কোষ, এটি বিভক্ত হতে শুরু করে। এর উপর ভিত্তি করে, আমরা উপসংহারে আসতে পারি যে ডিমের সাইটোপ্লাজমে এমন পদার্থ রয়েছে যা মাইটোসিসকে সক্রিয় করে।

বর্ণনা করা হয়েছে ইউক্যারিওটিক কোষ বিভাজনের তিনটি উপায়:

অ্যামিটোসিস (সরাসরি বিভাজন);

মাইটোসিস (পরোক্ষ বিভাজন);

মিয়োসিস (হ্রাস বিভাজন)।

অ্যামিটোসিস হল একটি বিভাজন যেখানে ইন্টারফেজ নিউক্লিয়াস সংকোচন দ্বারা বিভক্ত হয়। ক্রোমোজোমের কোন ঘনীভবন নেই। কখনও কখনও, নিউক্লিয়ার ফিশনের পরে, সাইটোপ্লাজম বিভাজিত হয় না এবং দ্বিনিউক্লিয়ার কোষ গঠিত হয়। কঙ্কালের পেশী কোষ, কোষে অ্যামিটোসিস বর্ণনা করা হয়েছে ত্বকের এপিথেলিয়াম, সেইসাথে রোগগতভাবে পরিবর্তিত কোষগুলিতে (টিউমার কোষ)।

মাইটোসিস এমন একটি বিভাজন যেখানে ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেট সহ দুটি কোষ একটি ডিপ্লয়েড সেটের ক্রোমোজোম সহ একটি কোষ থেকে গঠিত হয়। বিভাজনের এই পদ্ধতি ইউক্যারিওটিক কোষের জন্য সর্বজনীন। এটি জীবের অযৌন প্রজননকে অন্তর্নিহিত করে। মাইটোসিস হল টিস্যু এবং সমগ্র জীবের বৃদ্ধি।

মাইটোসিস মাইটোটিক চক্রের অংশ। পুরো মাইটোটিক চক্রটি ইন্টারফেজ (বিভাজনের জন্য কোষের প্রস্তুতি) + মাইটোসিস (প্রকৃত বিভাজন) নিয়ে গঠিত।

ইন্টারফেসের তিনটি পিরিয়ড আছে:

1. Presynthetic - 1 সালে

2. সিন্থেটিক - বি

3. পোস্টসিন্থেটিক - 0 2

প্রিসিন্থেটিক সময়কাল - কোষ বৃদ্ধি পায়, এটিপি, আরএনএ, সেলুলার অর্গানেল গঠনের জন্য প্রয়োজনীয় প্রোটিন জমা করে। এই সময়ের মধ্যে, কোষটি এই টিস্যুর বৈশিষ্ট্যগুলি অর্জন করে। এই সময়ের মধ্যে, কোষে 2n, 2s (n হল ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেট, c হল একটি ক্রোমাটিডে ডিএনএর পরিমাণ): অর্থাৎ, একক ক্রোমাটিড ক্রোমোসোমের একটি দ্বিগুণ সেট।

সিন্থেটিক পিরিয়ড - ডিএনএ রিডপ্লিকেশন ঘটে, আরএনএ সংশ্লেষিত হতে থাকে, হিস্টোন প্রোটিন সংশ্লেষিত হয়। এই সময়ের শেষে, কোষে 2n,4c থাকে: _ অর্থাৎ, দুই-ক্রোমাটিড ক্রোমোসোমের একটি ডাবল সেট। (ক্রোমোজোমের সংখ্যা পরিবর্তন হয় না, তবে প্রতিটি ক্রোমোজোমে ইতিমধ্যে দুটি ক্রোমাটিড থাকে)।

পোস্টসিন্থেটিক পিরিয়ড - আরএনএ, ফিশন প্রক্রিয়ার জন্য প্রয়োজনীয় প্রোটিন, এটিপি, মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ সংশ্লেষিত হয়। মাইটোকন্ড্রিয়া, প্লাস্টিড এবং সেন্ট্রিওলের সংখ্যা দ্বিগুণ হয়। এই সময়ের মধ্যে, কোষে 2p, 4s।,

ইন্টারফেজে, নিউক্লিয়াস গোলাকার, স্পষ্ট সীমানা সহ। এতে এক বা একাধিক নিউক্লিওলি দৃশ্যমান, ক্রোমোজোমগুলি - ক্রোমাটিন আকারে, ক্যারিওপ্লাজমে অবস্থিত।

মাইটোসিস চারটি প্রধান পর্যায়ে বিভক্ত:

1. prophase;

2. মেটাফেজ;

3. অ্যানাফেজ;

4.টেলোফেজ।

প্রফেস নিউক্লিয়াস উল্লেখযোগ্যভাবে প্রসারিত হয়। নিউক্লিওলি অপসারণ করা হয়। ঘটে। ক্রোমোজোমের সর্পিলাইজেশন (ঘনকরণ, বা স্ট্যাকিং): প্রোফেসের শুরুতে এগুলি পাতলা এবং লম্বা, শেষে তারা পুরু এবং ছোট। সেন্ট্রিওলগুলি কোষের খুঁটির দিকে সরে যায়, বিভাজনের টাকু তৈরি হতে শুরু করে। প্রোফেসের শেষে, প্রতিটি ক্রোমোজোমে 2টি ক্রোমাটিড থাকে। যখন পারমাণবিক খামটি টুকরো টুকরো হয়ে যায় এবং ক্রোমোজোমগুলি সাইটোপ্লাজমে প্রবেশ করে তখন প্রোফেসকে সম্পূর্ণ বলে মনে করা হয়। এই সময়ের মধ্যে, কোষে 2p, 4s আছে। প্রতিটি ক্রোমোজোমে দুটি ক্রোমাটিড থাকে।

ক্রোমোজোম নিরক্ষরেখার দিকে অগ্রসর হলে প্রোমেটাফেজকে প্রোফেস এবং মেটাফেজের মধ্যেও পার্থক্য করা যায়।

মেটাফেজ। ক্রোমোজোম কোষের বিষুবরেখায় অবস্থিত। সেন্ট্রোমিয়ার অঞ্চলে প্রতিটি ক্রোমাটিডের সাথে একটি ফিশন স্পিন্ডল থ্রেড সংযুক্ত থাকে। প্রতিটি ক্রোমোজোমের ক্রোমাটিডগুলি কেবল সেন্ট্রোমিয়ার অঞ্চলে সংযুক্ত থাকে। এই সময়ের মধ্যে, কোষে 2n, 4c (দুই-ক্রোমাটিড ক্রোমোসোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট) থাকে।

অ্যানাফেস. প্রতিটি ক্রোমোজোমের ক্রোমাটিডগুলি সেন্ট্রোমিয়ারে একে অপরের থেকে পৃথক হয়। স্পিন্ডেল ফাইবারগুলি কোষের বিভিন্ন মেরুতে ক্রোমাটিডগুলিকে (এখন কন্যা ক্রোমোজোম বলা হয়) সংকোচন করে এবং প্রসারিত করে। এই সময়ের মধ্যে, কোষে 4p, 4c (একক ক্রোমাটিড ক্রোমোসোমের একটি টেট্রাপ্লয়েড সেট) থাকে।

ভাত। মাইটোসিসের পর্যায়গুলি

টেলোফেজ।পর্বের শুরুতে, ক্রোমোজোমের ডিস্পাইরালাইজেশন (আনওয়াইন্ডিং) ঘটে। ক্রোমোজোমের প্রতিটি ক্লাস্টারের চারপাশে একটি পারমাণবিক খাম তৈরি হয়। নিউক্লিওলি প্রদর্শিত হয়। নিউক্লিয়াস ইন্টারফেজ নিউক্লিয়াসের রূপ নেয়। বিভাজনের টাকু ধীরে ধীরে অদৃশ্য হয়ে যায়। টেলোফেজের শেষে, সাইটোকাইনেসিস হয়, বা সাইটোটমি (মাদার কোষের সাইটোপ্লাজমকে বিভক্ত করে)। একটি মাতৃকোষ থেকে দুটি কন্যা কোষ তৈরি হয়। তারা ইন্টারফেজ অবস্থায় প্রবেশ করে। এই সময়ের মধ্যে, প্রতিটি নতুন কোষে 2p, 2c (একক ক্রোমাটিড ক্রোমোজোমের একটি ডবল সেট) থাকে। অর্থাৎ অ্যানাফেজ থেকে শুরু করে ইন্টারফেজের এস-পিরিয়ড পর্যন্ত প্রতিটি ক্রোমোজোমে একটি করে ক্রোমাটিড থাকে।

জৈবিক তাৎপর্যমাইটোসিস

1. কন্যা কোষে ধ্রুবক সংখ্যক ক্রোমোজোমের সংরক্ষণ (প্রতিটি নতুন কোষে মূলের মতো ক্রোমোজোমের একই সেট রয়েছে - 2p)।

2. কন্যা কোষের মধ্যে বংশগত তথ্যের অভিন্ন বিতরণ।

3. এ একটি নতুন জীবের বৃদ্ধি অস্ত্রোপচারশরীরের নতুন কোষ উৎপাদনের মাধ্যমে।

4. হারিয়ে যাওয়া কোষ এবং অঙ্গগুলির পুনর্জন্ম (পুনরুদ্ধার)।

মিয়োসিস হল একটি প্রক্রিয়া যা পরপর দুটি বিভাগ নিয়ে গঠিত। ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেটের একটি কোষ থেকে (2n, 4c), চারটি হ্যাপ্লয়েড কোষ (n, c) গঠিত হয়। অর্থাৎ, মিয়োসিসের সময়, কোষে ক্রোমোজোমের সংখ্যা হ্রাস (হ্রাস) হয়।

মিয়োসিসের প্রতিটি বিভাগে, মাইটোসিসের মতো একই পর্যায়গুলি আলাদা করা হয়: প্রোফেস (I এবং II), মেটাফেজ (I এবং II), অ্যানাফেস (I এবং II) এবং টেলোফেজ (I এবং II)। কিন্তু স্বতন্ত্র পর্যায়গুলির সময়কাল এবং তাদের মধ্যে ঘটে যাওয়া প্রক্রিয়াগুলি মাইটোসিস থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে পৃথক। প্রধান পার্থক্য হল:

1. প্রফেজ I দীর্ঘতম। অতএব, এটি পাঁচটি পর্যায়ে বিভক্ত:

লেপ্টোটেনা: ক্রোমোজোম সর্পিল হতে শুরু করে;

জাইগোটিন: হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলি সংযোজিত (পুরো দৈর্ঘ্য বরাবর একে অপরের সাথে শক্তভাবে সংলগ্ন)। এই ধরনের জোড়াকে বলা হয় বাইভ্যালেন্ট;

পাচিটেন: সংযোজন সম্পূর্ণ। সংযোজিত ক্রোমোজোমগুলির মধ্যে, সমজাতীয় অঞ্চলগুলির একটি বিনিময় ঘটতে পারে (একই জিন রয়েছে) - ক্রসিং ওভার (বা পুনর্মিলন)। বিনিময়ের স্থানগুলিকে চিয়াসমাটা বলা হয়;

ডিপ্লোটিন: সমজাতীয় ক্রোমোজোমের মধ্যে বিকর্ষণীয় শক্তির উদ্ভব হয়, প্রথমে সেন্ট্রোমিয়ার অঞ্চলে এবং তারপরে অন্যান্য অঞ্চলে। এটা লক্ষণীয় যে এই পরিসংখ্যান চারটি উপাদান নিয়ে গঠিত। অর্থাৎ, বাইভালেন্টগুলি টেট্রাডে পরিণত হয়। টেট্রাডের ক্রোমাটিডগুলি টেলোমেরেস এবং চিয়াসম অঞ্চলে সংযুক্ত থাকে;

ডায়াকিনেসিস: ক্রোমোজোমগুলি সর্বাধিক সর্পিল করা হয়, বাইভ্যালেন্টগুলি বিচ্ছিন্ন হয় এবং নিউক্লিয়াসের পরিধি বরাবর স্থাপন করা হয়। Tetrads ছোট, nucleoli অদৃশ্য হয়ে যায়।

মিয়োসিসমাইটোসিসের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ, তবে এর নিজস্ব বৈশিষ্ট্য রয়েছে:

ক) প্রথম মিয়োসিসের প্রফেসে, মাইটোসিসের বিপরীতে, হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের সংমিশ্রণ ঘটে। হোমোলগাস ক্রোমোজোমের মধ্যে সমজাতীয় অঞ্চল, জিন (ক্রসিং ওভার) বিনিময় হয়।

o) মেটাফেজ I-এ, কোষের বিষুব রেখায়, জোড়ায় জোড়ায় জোড়ায় সমজাতীয় ক্রোমোজোম রয়েছে (একটির বিপরীতে) (চিত্র 34, মেটাফেজ I)।

গ) অ্যানাফেজ চলাকালীন, এটি ক্রোমাটিড নয় যা খুঁটিতে চলে যায় (যেমন মাইটোসিসের সময়), তবে দ্বি-ক্রোমাটিড হোমোলগস (চিত্র 34, অ্যানাফেজ I)। অতএব, প্রথম মিয়োটিক বিভাজনের পরে, কন্যা কোষে (ওজেনেসিসের সময় oocyte II এবং একটি মেরু দেহ এবং spermatogenesis সময় spermatocytes II) ক্রোমোজোমের একটি হ্যাপ্লয়েড সেট থাকে, তবে প্রতিটি ক্রোমোজোমে দুটি ক্রোমাটিড থাকে।

d) ইন্টারফেজ II খুবই সংক্ষিপ্ত, কারণ DNA প্রতিলিপির প্রয়োজন নেই (ক্রোমোজোম দুই-ক্রোমাটিড)।

মিয়োসিস II এর অবশিষ্ট পর্যায়গুলি খুব দ্রুত পাস করে, মাইটোটিক বিভাগের থেকে আলাদা নয়। অ্যানাফেসে, জোড়যুক্ত বোন ক্রোমাটিডগুলি এক এক করে কন্যা কোষে বিভক্ত হয়। এইভাবে, মিয়োসিসের সময়, একটি মূল কোষ (2n, 4c) থেকে চারটি কোষ গঠিত হয়, প্রতিটিতে একক-ক্রোমাটিড ক্রোমোজোম (n, s) এর হ্যাপ্লয়েড সেট থাকে।

মিয়োসিসের জৈবিক তাৎপর্য

1. মিয়োসিসের সময়, নতুন কোষে ক্রোমোজোমের একটি হ্যাপ্লয়েড সেট তৈরি হয়। এবং নিষিক্তকরণের সময় (গ্যামেটের সংযোজন), ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেট পুনরুদ্ধার করা হয়। এইভাবে, সমস্ত জীবের মধ্যে, প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে ক্রোমোজোমের সংখ্যার স্থায়িত্ব সংরক্ষণ করা হয়।

2. চলাকালীন মিয়োসিসের দুটি বিভাগের সময়, পুনর্মিলন ঘটে

জেনেটিক উপাদান কারণে

ক) অতিক্রম করা;

খ) পিতৃ ও মাতৃত্বের ক্রোমোজোমের স্বতন্ত্র পার্থক্য। সমন্বিত পরিবর্তনশীলতা দেখা দেয় - এটি বিবর্তনের জন্য বিভিন্ন উপাদান সরবরাহ করে।

3যৌন কোষের কাঠামোর বৈশিষ্ট্য (গেমেটস)

ডিমগুলি অচল, সাধারণত গোলাকার আকৃতির। এগুলিতে সোমাটিক কোষের বৈশিষ্ট্যযুক্ত সমস্ত সেলুলার অর্গানেল রয়েছে। তবে ডিমগুলিতে ভ্রূণের বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয় পদার্থ (উদাহরণস্বরূপ, কুসুম) থাকে। কুসুমের পরিমাণের উপর ভিত্তি করে, ডিমগুলিকে ভাগ করা হয় বিভিন্ন ধরনের. উদাহরণস্বরূপ, একটি আইসোলিসিথাল ডিম: এতে সামান্য কুসুম থাকে এবং এটি পুরো সাইটোপ্লাজম জুড়ে সমানভাবে বিতরণ করা হয় (একটি ল্যান্সলেটের ডিম, একজন ব্যক্তির)। সরীসৃপ এবং পাখির প্রচুর কুসুম (টেলোলিসিথাল ডিম) থাকে এবং এটি কোষের একটি মেরুতে অবস্থিত। এই মেরুকে বলা হয় উদ্ভিজ্জ (পুষ্টিকর)। বিপরীত মেরু, যেখানে সামান্য কুসুম আছে, কোষের নিউক্লিয়াস বহন করে এবং তাকে প্রাণী বলা হয়। জাইগোটের পেষণের ধরন কুসুমের পরিমাণ এবং বিতরণের উপর নির্ভর করে।

সবচেয়ে বড় ডিম হাঙ্গরের মধ্যে (50 - 70 মিমি ব্যাস), একটি মুরগিতে - 30 মিমি (প্রোটিন শেল ছাড়া), একটি গরুতে - 100 মাইক্রন, মানুষের মধ্যে - 130-200 মাইক্রন।

ডিমগুলি ঝিল্লি দ্বারা আবৃত থাকে যা প্রতিরক্ষামূলক এবং অন্যান্য কার্য সম্পাদন করে (উদাহরণস্বরূপ, প্ল্যাসেন্টাল স্তন্যপায়ী প্রাণীতে - ভ্রূণ জরায়ুর প্রাচীরের মধ্যে বৃদ্ধির জন্য)।

স্পার্মাটোজোয়া - ছোট কোষ(মানুষের মধ্যে তাদের দৈর্ঘ্য 50-70 মাইক্রন) একটি মাথা, ঘাড় এবং লেজ নিয়ে গঠিত। মাথার মধ্যে নিউক্লিয়াস এবং অল্প পরিমাণ সাইটোপ্লাজম থাকে। অ্যাক্রোসোম মাথার পূর্ববর্তী প্রান্তে অবস্থিত। এটি একটি পরিবর্তিত গোলগি কমপ্লেক্স। এটিতে এনজাইম রয়েছে যা নিষিক্তকরণের সময় ডিমের খোসা ভেঙে দেয়। ঘাড়ে মাইটোকন্ড্রিয়া এবং সেন্ট্রিওল থাকে। একটি সেন্ট্রিওল প্রক্সিমাল (কাছের), এটি মাথার সাথে একসাথে ডিমের মধ্যে প্রবেশ করে। অন্যটি দূরবর্তী (দূর), একটি লেজ এটির সাথে সংযুক্ত। ঘাড়ের মাইটোকন্ড্রিয়া এটিকে শক্তি সরবরাহ করে। লেজে মাইক্রোটিউবুলস থাকে।

জীবাণু কোষের বৈশিষ্ট্য:

তাদের ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেট রয়েছে।

জীবাণু কোষে, সোমাটিক কোষের তুলনায়, কম নিবিড় বিপাক লক্ষ্য করা যায়। ডিমের কোষগুলি ভ্রূণের বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয় পদার্থগুলি জমা করে।

স্পার্মাটোজোয়া কখনই বিভক্ত হয় না এবং ডিম্বাণু, এতে শুক্রাণু প্রবেশের পরে, সেকেন্ডারি পোলোসাইটকে আলাদা করে (অর্থাৎ, শুধুমাত্র এখন এটিতে মিয়োসিসের দ্বিতীয় বিভাজন সম্পন্ন হয়েছে)।

ক্রোমোজোমগুলি ঘন, তীব্রভাবে দাগযুক্ত কাঠামো যা জেনেটিক উপাদানের আকারগত সংগঠনের একক এবং কোষ বিভাজনের সময় এর সুনির্দিষ্ট বন্টন নিশ্চিত করে। প্রতিটি জৈবিক প্রজাতির কোষে ক্রোমোজোমের সংখ্যা স্থির থাকে। সাধারণত শরীরের কোষের নিউক্লিয়াসে (সোম্যাটিক) ক্রোমোজোম জোড়ায় উপস্থাপিত হয়, জীবাণু কোষে এগুলি জোড়া হয় না। Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. জীববিদ্যা। 2 বই। বই। 1 মি: স্নাতক স্কুল, 2004. - 76-78s।

জীবাণু কোষে ক্রোমোজোমের একক সেটকে হ্যাপ্লয়েড (n) বলা হয়, সোমাটিক কোষে ক্রোমোজোমের একটি সেটকে ডিপ্লয়েড (2n) বলা হয়। ক্রোমোজোম বিভিন্ন জীবআকার এবং আকারে ভিন্ন। একটি নির্দিষ্ট ধরণের জীবের কোষে ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট, যা ক্রোমোজোমের সংখ্যা, আকার এবং আকৃতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, তাকে ক্যারিওটাইপ বলে। সোম্যাটিক কোষের ক্রোমোজোম সেটে, জোড়াযুক্ত ক্রোমোজোমগুলিকে হোমোলগাস বলা হয়, বিভিন্ন জোড়া থেকে ক্রোমোজোমগুলিকে নন-হোমোলোগাস বলা হয়। হোমোলগাস ক্রোমোজোম আকার, আকৃতি, গঠনে একই রকম (একটি মাতৃত্ব থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, অন্যটি পৈতৃক জীব থেকে)। ক্যারিওটাইপের ক্রোমোজোমগুলিও অটোসোম, বা অ-যৌন ক্রোমোজোমে বিভক্ত, যা পুরুষ এবং মহিলা ব্যক্তিদের মধ্যে একই, এবং হেটেরোক্রোমোজোম, বা লিঙ্গের ক্রোমোজোমগুলি লিঙ্গ নির্ধারণে জড়িত এবং পুরুষ ও মহিলাদের মধ্যে আলাদা। মানুষের ক্যারিওটাইপ 46টি ক্রোমোজোম (23 জোড়া): 44টি অটোসোম এবং 2টি সেক্স ক্রোমোজোম (মহিলার দুটি অভিন্ন X ক্রোমোজোম, পুরুষের X এবং Y ক্রোমোজোম রয়েছে) দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়।

যৌন প্রজননের সময়, দুটি পিতামাতার জীবাণু কোষের জিনোমগুলি একত্রিত হয়ে একটি নতুন জীবের জিনোটাইপ তৈরি করে। এই ধরনের জীবের সমস্ত সোম্যাটিক কোষে নির্দিষ্ট অ্যালিল আকারে উভয় পিতামাতার কাছ থেকে প্রাপ্ত জিনের একটি দ্বিগুণ সেট থাকে। সুতরাং, জিনোটাইপ হল জীবের জেনেটিক গঠন, যা তার কোষের সমস্ত বংশগত প্রবণতার সামগ্রিকতা, তাদের ক্রোমোজোম সেটে রয়েছে - ক্যারিওটাইপ।

জীবের ক্যারিওটাইপ বিভিন্ন ধরণেরচিত্র 1 এ দেখানো হয়েছে।

ভাত। এক. বিভিন্ন প্রজাতির জীবের ক্যারিওটাইপ: I - স্কার্ডস, II - ড্রোসোফিলা। III - মানব

ক্যারিওটাইপ - ক্রোমোজোমের একটি ডিপ্লয়েড সেট, একটি প্রদত্ত প্রজাতির জীবের সোম্যাটিক কোষের বৈশিষ্ট্য, যা একটি প্রজাতি-নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য এবং ক্রোমোজোমের একটি নির্দিষ্ট সংখ্যা, গঠন এবং জেনেটিক গঠন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় (চিত্র 3.67)। নীচে কিছু ধরণের জীবের সোম্যাটিক কোষের ক্রোমোজোমের সংখ্যা রয়েছে।

যদি জীবাণু কোষের হ্যাপ্লয়েড সেটে ক্রোমোজোমের সংখ্যা n দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, তাহলে সাধারণ ক্যারিওটাইপ সূত্রটি 2n-এর মতো দেখাবে, যেখানে n-এর মান আলাদা। বিভিন্ন ধরনের. জীবের একটি প্রজাতির বৈশিষ্ট্য হওয়ার কারণে, ক্যারিওটাইপ কিছু নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য দ্বারা পৃথক ব্যক্তিদের মধ্যে পৃথক হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, বিভিন্ন লিঙ্গের প্রতিনিধিদের মূলত একই জোড়া ক্রোমোজোম (অটোসোম) থাকে, তবে তাদের ক্যারিওটাইপগুলি এক জোড়া ক্রোমোজোমে (হেটেরোক্রোমোসোম, বা যৌন ক্রোমোজোম) আলাদা হয়। কখনও কখনও এই পার্থক্য হয় বিভিন্ন পরিমাণমহিলা এবং পুরুষদের মধ্যে হেটেরোক্রোমোজোম (XX বা XO)। প্রায়শই, পার্থক্যগুলি যৌন ক্রোমোজোমের গঠনের সাথে সম্পর্কিত, নির্দেশিত বিভিন্ন অক্ষর- X এবং Y (XX বা XY)। Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. জীববিদ্যা। 2 বই। বই। 1. এম: উচ্চ বিদ্যালয়, 2004। - 112 পি।

জিনগুলির একটি নির্দিষ্ট জটিল সমন্বিত ক্যারিওটাইপের প্রতিটি ধরণের ক্রোমোজোম তাদের জীবাণু কোষগুলির সাথে পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত দুটি হোমোলগ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করে। একটি ক্যারিওটাইপে আবদ্ধ জিনের একটি দ্বিগুণ সেট - একটি জিনোটাইপ - জিনোমের জোড়াযুক্ত অ্যালিলের একটি অনন্য সমন্বয়। জিনোটাইপে একটি নির্দিষ্ট ব্যক্তির বিকাশের প্রোগ্রাম রয়েছে। - একটি কোষ বা জীবের জিন বা ক্রোমোজোমের একটি সম্পূর্ণ হ্যাপ্লয়েড সেট।

শিশুরা তাদের পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে শুধুমাত্র বস্তুগত সম্পত্তিই পায় না, বরং কিছু জিনও তাদের মাথা, মুখ, হাত, চোখ এবং চুলের রঙ এবং কখনও কখনও এমনকি চরিত্রের আকারে আত্মীয়ের মতো দেখায়।

সম্প্রচার চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) এ এনকোড করা তথ্যের সাহায্যে পিতামাতা থেকে শিশুদের পর্যন্ত ঘটে। সমস্ত জৈবিক তথ্য ক্রোমোজোমে সংরক্ষিত থাকে, যা একটি হিস্টোন (প্রোটিন) শেল দিয়ে আবৃত ডিএনএ অণু। কোষের ধরন এবং তার পর্যায়ের উপর নির্ভর করে জীবনচক্রক্রোমোজোম আকারে জেনেটিক তথ্য বিভিন্ন প্রকারে পাওয়া যায়: হ্যাপ্লয়েড, ডিপ্লয়েড এবং কম সাধারণভাবে, টেট্রাপ্লয়েড।

একটি ক্রোমোজোমের ধারণা

ইউক্যারিওটিক কোষের নিউক্লিয়াসে বিভিন্ন ধরনের উপাদান থাকে, যার মধ্যে একটি হল নিউক্লিওপ্রোটিন গঠন যাকে ক্রোমোজোম বলা হয়। বংশগত তথ্যের তত্ত্বটি প্রথম 19 শতকে সামনে রাখা হয়েছিল, কিন্তু, প্রকৃত তথ্যের ভিত্তিতে, এটি শুধুমাত্র এক শতাব্দী পরে সম্পূর্ণরূপে গঠিত হয়েছিল।

ডিএনএর সাহায্যে বংশগত তথ্য সংরক্ষণ, বাস্তবায়ন এবং প্রেরণ. কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমোজোমগুলি শুধুমাত্র একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে আলাদা করা যায়। একটি কোষে থাকা সমস্ত কাঠামোগত এবং কার্যকরী এককের সামগ্রিকতাকে ক্যারিওটাইপ বলা হয়।

নিউক্লিওপ্রোটিন গঠন, বংশগত তথ্য সংরক্ষণ করে, ইউক্যারিওট নিউক্লিয়াসে অবস্থিত, সেইসাথে মাইটোকন্ড্রিয়া এবং প্লাস্টিডে; প্রোক্যারিওটে, একটি বলয়ে বন্ধ ডিএনএ অণু তথাকথিত নিউক্লিয়েড জোনে অবস্থিত। ভাইরাসগুলিতে, তাদের ধরণের একমাত্র, জিনগত তথ্যের বাহকের ভূমিকা প্রোটিন শেল - ক্যাপসিডগুলিতে অবস্থিত ডিএনএ এবং আরএনএ (রাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড) উভয় দ্বারা সঞ্চালিত হতে পারে।

সাধারণত, একটি কোষের জেনেটিক তথ্য একটি একক অনুলিপিতে থাকে, এই অবস্থাটিকে হ্যাপ্লয়েড সেট বলা হয়। যখন একটি কোষ বিভাজিত হয়, তখন ডিএনএ প্রতিলিপি করা হয়, অর্থাৎ দ্বিগুণ হয়, যাতে প্রতিটি তরুণ কোষ একটি সম্পূর্ণ জেনেটিক সেট পায়। এই রাজ্যক্রোমোজোমকে ডিপ্লয়েড বলা হয়। কম সাধারণত, জীবাণু কোষ (ডিম এবং শুক্রাণু) গঠনের সময়, নিম্ন উদ্ভিদ এবং ছত্রাকের জীবনচক্রে স্পোর এবং কনিডিয়া গঠনের সময়, সেইসাথে জেনেটিক অস্বাভাবিকতার ক্ষেত্রে, জেনেটিক তথ্যের একটি চারগুণ সেট পাওয়া যায়। কোষে - টেট্রাপ্লয়েড।

ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেট হল ডবল ক্যারিওটাইপ, যেখানে উপাদানগুলি অনুরূপ বৈশিষ্ট্য অনুসারে জোড়ায় বিভক্ত। এই ধরনের একটি সেট সোমাটিক কোষ এবং জাইগোটে পরিলক্ষিত হয়।

AT মানুষের কোষ 46টি ক্রোমোজোম রয়েছে, যা তাদের দৈর্ঘ্য এবং বেধে "দ্বিগুণ" সহ 23 জোড়ায় বিভক্ত। কিন্তু 45 তম এবং 46 তম ইউনিটগুলি অন্যদের থেকে আলাদা যে তারা সেক্স ক্রোমোজোম, যার একটি নির্দিষ্ট সংমিশ্রণ ভবিষ্যতের ব্যক্তির লিঙ্গকে প্রভাবিত করে:

• এক জোড়া অভিন্ন ইউনিট - XX - একটি মহিলা সন্তানের জন্মের দিকে পরিচালিত করবে;
• দুই বিভিন্ন ইউনিট- XY - একটি ছেলের জন্ম পর্যন্ত।

অবশিষ্ট কাঠামোকে অটোসোম বলা হয়।

হ্যাপ্লয়েড ক্রোমোজোম সেট হল কাঠামোগত এবং কার্যকরী এককগুলির একক সেট যা একে অপরের থেকে আকারে আলাদা। হ্যাপ্লয়েড ক্যারিওটাইপগুলিতে 22টি অটোসোম এবং 1টি থাকে যৌন গঠন. উদ্ভিদ, শেত্তলা এবং ছত্রাকের নিউক্লিয়াস থাকে যার একটি একক উপাদান সেট থাকে।

ডিপ্লোয়েড এবং হ্যাপ্লয়েড ক্যারিওটাইপ একই সময়ে বিদ্যমান থাকতে পারে. এই ঘটনাটি যৌন প্রক্রিয়ার সময় পরিলক্ষিত হয়। এই সময়ের মধ্যে, হ্যাপ্লয়েড এবং ডিপ্লয়েড সেটের পর্যায়গুলি বিকল্পভাবে সেট করে: সম্পূর্ণ সেটের বিভাজনের সাথে, একটি একক ক্যারিওটাইপ গঠিত হয় এবং তারপর একজোড়া একক সেট একত্রিত হয়, যা একটি ডিপ্লয়েড ক্যারিওটাইপে রূপান্তরিত হয়।

ক্যারিওটাইপে সম্ভাব্য অস্বাভাবিকতা

কোষ স্তরে বিকাশের সময়কালে, ক্রোমোজোমের কার্যকারিতায় ব্যর্থতা এবং ব্যাঘাত ঘটতে পারে। মানুষের মধ্যে ক্রোমোজোম সেটের পরিবর্তনের সাথে, আছে জেনেটিক রোগ. পরিচিত রোগক্যারিওটাইপের লঙ্ঘন সহ:

1. ডাউন সিনড্রোম. এই রোগটি 21 তম জোড়া কাঠামোগত এবং কার্যকরী ইউনিটের ব্যর্থতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা একেবারে একই সংলগ্ন। অতিরিক্ত ক্রোমোজোম. সমজাতীয় উপাদানটি অপ্রয়োজনীয় এবং এর ফলে ট্রাইসোমি নামে একটি অসঙ্গতি দেখা দেয়। ডিপ্লয়েড সেটের 21 তম জোড়া লঙ্ঘনের সাথে, ভ্রূণ বিকাশে পিছিয়ে থাকতে পারে এবং মারা যেতে পারে। যদি একটি শিশুর জন্ম হয়, তাহলে কোষের মধ্যে একটি ব্যাঘাত একটি হ্রাস হতে পারে ভবিষ্যতের জীবনশিশু AT মানসিক বিকাশসে পিছিয়ে পড়বে। দুর্ভাগ্যবশত, এই সিন্ড্রোম নিরাময়যোগ্য।
2. শেরেশেভস্কি-টার্নার সিন্ড্রোম. এই রোগের সাথে, ক্যারিওটাইপের 23 তম জোড়ার একটি প্রজনন কাঠামো অনুপস্থিত। এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে বৈশিষ্ট্যগত অস্বাভাবিকতা রয়েছে শারীরিক বিকাশ, ছোট আকার এবং যৌন শিশুত্ব।
3. এডওয়ার্ডস সিন্ড্রোম. 18 তম ক্রোমোজোমের ট্রাইসোমি, নিষিক্তকরণের আগে গঠিত, একটি ক্রোমোসোমাল রোগের দিকে পরিচালিত করে যা একগুচ্ছ বিকৃতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
4. পাটাউ সিনড্রোম. ভারী জন্মগত রোগকোষে অতিরিক্ত 13 তম ক্রোমোজোমের উপস্থিতির কারণে শরীরের বিকৃতির সংখ্যা বৈশিষ্ট্যযুক্ত। সাধারণত, এই সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুরা মাত্র কয়েক সপ্তাহ বাঁচে, তবে এমন কিছু ঘটনা ঘটেছে যখন একটি দুরারোগ্য ত্রুটি নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুরা কয়েক বছর ধরে বেঁচে থাকে।
5. ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম. বংশগত রোগপুরুষদের মধ্যে দেখা যায় পলিসোমি ইন সহ উপস্থিত হতে পারে বিভিন্ন বিকল্প, কিন্তু প্রায়শই দ্বিতীয় X- উপাদানটি XY জোড়ার সাথে সংযুক্ত থাকে, যার ফলে XXY স্কিম তৈরি হয়। ক্রোমোজোম সেটে একটি অসামঞ্জস্যতার উপস্থিতি প্রজনন ব্যবস্থা এবং মানসিক বিকাশে ব্যাঘাত ঘটায়, সেইসাথে সিস্টেমিক রোগমানুষের শরীর.

যেহেতু বিজ্ঞানীরা এখনও ক্যারিওটাইপের অস্বাভাবিকতা থেকে কোষকে রক্ষা করার উপায় খুঁজে পাননি, তাই ক্রোমোসোমাল পরিবর্তনের ফলে নিরাময়যোগ্য রোগ, যার মধ্যে একটি নিম্ন মাত্রার কার্যকারিতা, মানসিক এবং যৌন বিকাশে বিচ্যুতি, বৃদ্ধি প্রতিবন্ধকতা।

অসংখ্য গবেষণার সাহায্যে, বিজ্ঞানীরা খুঁজে পেয়েছেন যে ক্রোমোজোম সেটের পরিবর্তনগুলি বাস্তুবিদ্যা, দুর্বল বংশগতি, ঘুমের অভাব এবং একটি অস্বাস্থ্যকর জীবনধারার প্রভাব দ্বারা প্রভাবিত হয়। তবে লঙ্ঘন এমন লোকদের মধ্যেও ঘটতে পারে যারা একেবারে সঠিক জীবনযাপন করেন এবং কোনও রোগে ভোগেন না। উপরে এই মুহূর্তেমানুষ ক্যারিওটাইপের পরিবর্তনকে প্রভাবিত করতে পারে না।

ভিডিও

এই ভিডিও সংকলনটি আপনাকে মানব ক্রোমোজোম সেট কী তা আরও ভালভাবে বুঝতে সাহায্য করবে।

№ 35 বংশগতি এবং পরিবর্তনশীলতা হল জীবের মৌলিক বৈশিষ্ট্য, তাদের দ্বান্দ্বিক ঐক্য। সাধারণ ধারণাজেনেটিক উপাদান এবং এর বৈশিষ্ট্য সম্পর্কে: সঞ্চয়, পরিবর্তন, প্রতিকার, স্থানান্তর, জেনেটিক তথ্য বাস্তবায়ন। ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড এবং হ্যাপ্লয়েড সেটের বৈশিষ্ট্য।

বংশগতি এবং পরিবর্তনশীলতা।

বংশগতি- এটি জীবের সম্পত্তি তাদের বিকাশের লক্ষণ এবং বৈশিষ্ট্যগুলিকে পরবর্তী প্রজন্মের কাছে স্থানান্তর করা, যেমন তাদের নিজস্ব ধরনের পুনরুত্পাদন. বংশগতি জীবন্ত বস্তুর একটি অবিচ্ছেদ্য সম্পত্তি। এটি ডিএনএ অণুর আপেক্ষিক স্থায়িত্ব (অর্থাৎ, গঠন স্থায়িত্ব) এর কারণে।

পরিবর্তনশীলতা- জীবন্ত সিস্টেমের সম্পত্তি পরিবর্তনগুলি অর্জন করতে এবং বিভিন্ন রূপের মধ্যে বিদ্যমান। পরিবর্তিত অবস্থার পটভূমিতে সময়ের সাথে জীবন্ত প্রকৃতির অবিরত অস্তিত্ব অসম্ভব হবে যদি জীবন্ত ব্যবস্থায় নতুন পরিবেশগত পরিস্থিতিতে কার্যকর কিছু পরিবর্তন অর্জন এবং বজায় রাখার ক্ষমতা না থাকে।

জিনগত উপাদান.

বংশগতির নীতিগুলি সমস্ত জীবন্ত জিনিসের জন্য একই, তবে বংশগত উপাদানের গঠনের বিবরণ এবং এর সংগঠনের প্রকৃতি গোষ্ঠী থেকে গোষ্ঠীতে পরিবর্তিত হতে পারে। সব সেলুলার জীবতাদের কোষগুলির ডিভাইসের জটিলতার স্তর অনুসারে প্রোক্যারিওটস এবং ইউক্যারিওটগুলিতে বিভক্ত।

জিনগত উপাদানprokaryotesএকটি একক বৃত্তাকার ডিএনএ অণু দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। ইউক্যারিওটিক ডিএনএর একটি রৈখিক আকার রয়েছে এবং এটি বিশেষ প্রোটিনের সাথে যুক্ত - হিস্টোন, যা নিউক্লিক অ্যাসিডের সংমিশ্রণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। ডিএনএ ও প্রোটিনের কমপ্লেক্স বলা হয় ক্রোমোজোম.

নিউক্লিয়াসে - একটি ইউক্যারিওটিক কোষের গঠন, বংশধরদের কাছে বংশগত তথ্য সঞ্চয় এবং প্রেরণে বিশেষীকরণ, বেশ কয়েকটি ক্রোমোজোম রয়েছে। উপরন্তু, eukaryotes একটি তথাকথিত আছে অ-ক্রোমোসোমাল উত্তরাধিকারসাইটোপ্লাজম - মাইটোকন্ড্রিয়া এবং প্লাস্টিডের আধা-স্বায়ত্তশাসিত কাঠামোতে একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ ডিএনএ রয়েছে এই কারণে। তাদের বেশিরভাগ জীবনচক্র জুড়ে ইউক্যারিওটসের একটি উল্লেখযোগ্য অনুপাত ডিপ্লয়েড: তাদের কোষ দুটি সমজাতীয় ক্রোমোজোমের সেট বহন করে। জীবাণু কোষ গঠনের প্রক্রিয়ায় হ্রাস বিভাজন ঘটে- মায়োসিস- যার ফলে গেমেট হয়ে যায় হ্যাপ্লয়েড, অর্থাৎ তারা শুধুমাত্র এক সেট ক্রোমোজোম বহন করে। নিষিক্তকরণের সময়, ডিপ্লোয়েডি পুনরুদ্ধার করা হয় এবং জাইগোট আরও বিভক্ত হয় মাইটোসিস- ক্রোমোজোমের সংখ্যা হ্রাস পায় না।

যৌন প্রজননের সময়, ডিপ্লয়েড এবং হ্যাপ্লয়েড অবস্থার একটি চক্রীয় পরিবর্তন ঘটে।: একটি ডিপ্লয়েড কোষ মিয়োসিস দ্বারা বিভক্ত হয়ে হ্যাপ্লয়েড কোষের জন্ম দেয় এবং হ্যাপ্লয়েড কোষগুলি নিষেকের সময় একত্রিত হয় এবং নতুন ডিপ্লয়েড কোষ গঠন করে। এই প্রক্রিয়া চলাকালীন, জিনোমগুলিকে এলোমেলো করা হয় এবং পুনরায় সংযুক্ত করা হয়, যার ফলে জিনের নতুন সেটের সাথে ব্যক্তিরা তৈরি হয়। উচ্চতর গাছপালা এবং প্রাণী সর্বাধিকজীবনচক্র ডিপ্লয়েড পর্বে সঞ্চালিত হয় এবং তাদের হ্যাপ্লয়েড পর্যায়টি খুব ছোট। সম্ভবত বিবর্তন প্রক্রিয়া অনুকূল যৌন প্রজনন, যেহেতু এলোমেলো জেনেটিক পুনর্মিলন জীবের সম্ভাবনা বাড়িয়ে দেয় যে তাদের বংশধরদের মধ্যে অন্তত কিছু একটি অপ্রত্যাশিতভাবে অস্থির পৃথিবীতে বেঁচে থাকবে।